WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Физика твердого тела, 1998, том 40, № 2 Эффект Дюфура в суперионном селениде меди © М.А. Коржуев Институт металлургии им. А.А.Байкова Российской академии наук, 117911 Москва, Россия (Поступила в Редакцию 5 августа 1997 г.) Эффект Дюфура, обратный термодиффузионному эффекту Соре, наблюдавшийся ранее только в газообразных и жидких системах, обнаружен в суперионном проводнике селениде меди Cu2-xSe.

Эффект Дюфура, обратный термодиффузионному эф- электронно-ионных проводниках, где действует эффект фекту Соре, заключается в возникновении теплового по- ускорения ионов более подвижными электронами при их тока Jq и градиента температур T в процессе взаимной совместной ”химической” диффузии в образцах [5–9].

диффузии компонентов бинарной системы под действием В настоящее время наибольшие значения коэффициенградиента концентрации одного из компонентов C1 [1].

тов ”химической” диффузии D (до 10-1 cm2/s) отмечены В линейном по обобщенным силам приближении потоки в полупроводниках группы AI BVI (A = Cu, Ag, Au, 2-x тепла Jq и массы J1 в бинарной системе при взаимной B = S, Se, Te) [6]. В нестихиометрическом селениде меди диффузии компонентов могут быть выражены в виде p-Cu2-xSe (x = 0.01-0.3) подвижными являются около 1/3 ионов меди (D 10-2 cm2/s при комнатной темпераJq = -T - 1T µC D C1, (1) 11 туре, D 10-2 cm2/s при температуре T > Tc = 413 K;

здесь Tc — температура суперионного фазового перехода J1 = -C1C2D T - DC1, (2) (рис. 1)), которые могут легко перемещаться по образцу где — теплопроводность, T — средняя абсолютная под действием перепадов концентрации, температуры, температура, µC = (µ1/C1)T, µ1 — химический 11 давления и других сил [7,10,11]. На возможную большую потенциал первого компонента, D, D и D — коэффивеличину эффекта Дюфура в Cu2-xSe указывали аноциенты Дюфура, Соре и взаимной диффузии, 1 и — мально высокие значения обратного ему эффекта Соре, плотности, C1,2 — концентрации компонентов [1,2].

отмеченные ранее [12].

Для стационарного состояния (Jq = J1 = 0) из выраВ настоящей работе для наблюдения эффекта Дюжений (1) и (2) получаем фура в материале создавались перепады концентрации (x 0.04-0.3, CCu 1021-1022 cm-3) путем приD = -DC1/(C1C2T ), (3) ведения в механический контакт двух образцов Cu2-xSe D = T /(T 1µC C), (4) Pчто с учетом соотношения взаимности Онзагера D = D [1,2] дает выражение для разности температур в эффекте Дюфура 1/T =C T 1µC D/(C1C2), (5) где T = Th и C = Ch — перепады температуры и концентрации по образцу, h — высота образца. Из (5) следует, что величина эффекта Дюфура T ограничивается в основном коэффициентами диффузии D компонентов системы.

При температуре, близкой к комнатной, величины коэффициентов диффузии атомов и ионов в газах составляют D 10-1 cm2/s, в жидкостях 10-5 cm2/s, в твердых телах 10-10-10-19 cm2/s [3–5]. Соответственно наилучшие условия наблюдения эффекта Дюфура существуют в газах. Действительно, для газов измеренные значения T достигают нескольких градусов, в жидкостях T в 104 раз меньше, в обычных твердых телах эффект Дюфура исчезающе мал [2].

В суперионных проводниках (твердых электролитах) коэффициенты диффузии подвижных ионов могут приРис. 1. Часть T -x-диаграммы состояния системы Cu–Se вблиближаться к коэффициентам диффузии ионов в жидкози соединения Cu2-xSe. Полиморфные модификации: — Cm, стях и газах [5]. Последнее наблюдается в смешанных — F43m [10].

Эффект Дюфура в суперионном селениде меди различного состава с их последующей гомогенизацией (рис. 2) [13]. В процессе гомогенизации наблюдался эффект Дюфура T 1 K, вызванный диффузионными потоками подвижной меди в образце.

1. Эксперимент Поликристаллические сплавы Cu2-xSe различного состава (x = 0.01-0.1) получались методом ампульного синтеза [10]. Для измерений использовались образцы цилиндрической формы (диаметр составлял 6 mm, h = 16 mm) различного состава (x1 < x2). Составы образцов (x1 = 0.01 и x2 = 0.05 и 0.1) выбирались Рис. 2. Разность температур Дюфура T (1–3), возникавшая лежащими в пределах границ области гомогенности на составном образце Cu2-x1 Se/Cu2-x2 Se при диффузии меди.

соединения (рис. 1) так, чтобы процесс гомогенизации Момент контакта образцов отмечен стрелкой. x1 = 0.01;

не сопровождался фазовыми превращениями в твердом x2: 1, 2 — 0.05, 3 — 0.1. T (K): 1, 4 — 300, 2 — 340, состоянии. На концах образцов закреплялись термопары 3 — 420, 4 — в качестве акцептора меди использовалась азотмедь–константан (диаметр составлял 0.1 mm, дифференная кислота [11].

циальная термоэдс = 40 µV/K), которые использовались для измерения T и T (рис. 2). Образцы выдерживались в термостате (±0.01 K) в течение часа, до 1.2 K) в высокотемпературной -фазе соединения а затем сжимались под давленим 0.01 GPa.

(кривые 2 и 3). Кинетика эффекта Дюфура при этом После сжатия образовывался составной неоднородный (кривые 1–3 на рис. 2) полностью определялась киобразец, при этом подвижная медь диффундировала из нетикой гомогенизации составного образца [13]. При одной его части (x1) в другую(x2) (рис. 2) [13]. Процесс температуре T = 340-430 K составной образцы гомогомогенизации контролировался методом измерения тергенизировался полностью в течение времени t 1-3h моэдс [13]. Гомогенизация сопровождалась эффектом ( 0.03 [13], при этом эффект Дюфура достигал макx Дюфура — изменением температуры различных частей симума (T до 1.2 K), а затем монотонно уменьшался составного образца. Возникающие перепады температудо нуля при JCu 0 (кривые 2 и 3 на рис. 2). При ры Дюфура T фиксировались с помощью самописца комнатной температуре процесс гомогенизации прохоН-309 (чувствительность) составляла 25 µV/cm), кондил значительно медленнее и полностью не завершался тролируемого цифровым вольтметром Щ-301 (чувствииз-за трудностей релаксации механических напряжений, тельность — 0.1 µV). Измерения проводились в интервавозникающих в образце вследствие эффекта Киркендале температур T = 300-430 K, охватывающем области ла [12,13], эффект Дюфура при этом соответственно существования низкотемпературной - и высокотемпеуменьшался (T 0.2K) (кривая 1 на рис. 2).

ратурной -фазы соединения (рис. 1). Сжатие образцов, Величину эффекта Дюфура при комнатной разделенных антидиффузионной прослойкой (фольгой температуре удалось увеличить (T до 0.7 K) (Al), h = 0.05 mm), показало, что сопутствующая сжа(кривая 4 на рис. 2), используя более эффективный тию пластическая деформация вызывает незначительный нагрев составного образца вблизи фазовой границы x1/x2 метод экстракции подвижной меди из образцадонора 10% азотной кислотой (химическая реакция (T +0.01-0.02 K).

Cu2-xSe + HNO3 Cu2-(x+x)Se + Cu(NO3)+ NO(NO2) + H2O) [11]. Для этого один из торцов 2. Экспериментальные результаты образца (x1), находящегося в термостате, приводился в контакт с кислотой и измерялся возникающий перепад и их обсуждение температур T вдоль образца.

На рис. 2 приведены перепады температур Дюфура Наблюдавшийся рост величины T при этом (криT (кривые 1–3), наблюдавшиеся на составном образ- вая 4 на рис. 2) можно связать с увеличением дейце Cu2-x1Se/Cu2-x2Se (x1 = 0.01, x2 = 0.05 и 0.1). ствующего перепада концентрации по образцу x до Знак наблюдавшегося эффекта соответствовал нагреву 0.3, а также, возможно, с дополнительными вкладаматериала при уменьшении x и его охлаждению при ми эндотермических фазовых преврашений в твердом увеличении x в процессе диффузии (T JCu, JCu — состоянии, сопутствующих изменению состава образцов поток подвижной меди в образце). x = 0.01 0.3 (рис. 1), равно как и собственно процессу Из рис. 2 видно, что при комнатной температуре экстракции [11]. Поэтому кривая 4 (рис. 2) соответэффект Дюфура в образцах Cu2-xSe достаточно мал (T ствует эффекту Дюфура, развивающемуся в материале до 0.2 K) (кривая 1), с ростом температуры эффект в условиях так называемой ”реактивной” ”химической” увеличивается, достигая максимальной величины (T диффузии [4,5].

5 Физика твердого тела, 1998, том 40, № 244 М.А. Коржуев Таким образом, в настоящей работе в суперионном [7] М.А. Коржуев. ФТТ 31, 10, 25 (1989).

[8] М.А. Коржуев. ФТТ 34, 4, 1209 (1992).

проводнике селениде меди Cu2-xSe обнаружен эффект [9] М.А. Коржуев. Письма в ЖТФ 64, 107 (1996).

Дюфура (рис. 2), наблюдавшийся ранее только в газо[10] М.А. Коржуев, В.В. Баранчиков, Н.Х. Абрикосов, В.Ф. Банобразных и жидких системах [1,2]. Относительно болькина. ФТТ 26, 7, 2209 (1984).

шая величина эффекта Дюфура в Cu2-xSe (рис. 2) опре[11] М.А. Коржуев. ФТТ 31, 10, 25 (1989).

деляется следующими факторами: 1 суперионной приро[12] М.А. Коржуев. ФХОМ, 1, 92 (1989).

дой соединения, обеспечивающей высокие значения ко[13] М.А. Коржуев, А.В. Лаптев, Н.Х. Абрикосов. ФТТ 29, 5, эффициента диффузии меди в образцах (D до 10-2 cm2/s;

1543 (1987); ФХОМ, 5, 132 (1987).

2) большими перепадами состава x и концентрации [14] Физико-химические свойства полупроводниковых веподвижной меди CCu в образцах, достигнутыми в рабоществ. Справочник / Под ред. А.В. Новоселовой. Наука, те благодаря широкой области гомогенности соединения М. (1979). 340 с.

(рис. 1); 3) высокими значениями µC и низкими значени- [15] Р.А. Якшибаев, М.Х. Балапанов. ФТТ 29, 9, 2819 (1987).

ями теплопроводности = 4.2·10-3 J/(cm·s· K) по этой причине Cu2-xSe имеет высокую термоэлектрическую эффективность Z = 2/, — электропроводность).

Большая величина µC = (µ1/C1)T связана с зависимостью свободной энергии нестехиометрического Cu2-xSe от состава x. Действительно, стандартная теплота образования соединения составляет H0(298.15) = -65.5 kJ/mol для x = 0 и f -416.4 kJ/mol для x = 0.18 [14]; таким образом, при полной гомогенизации неоднородного образца x1 = 0.01/x2 = 0.05 (0.1) x 0.025 (0.045) в адиа батических условиях температура образца-донора (акцептора) должна уменьшиться (увеличиться) на величину T (H0(x = 0.01) - H0(x = 0.05))/(MC) 1-3K f f (M = 206 g — молекулярный вес, C = 88.2J/(g· K) — удельная теплоемкость соединения), что объясняет как величину, так и знак наблюдаемого эффекта (рис. 2).

Соответственно эффект Дюфура, видимо, может наблюдаться также и в других нестехиометрических суперионных проводниках, обладающих широкой областью гомогенности и смешанной электронной и ионной проводимостью. При этом особый интерес для исследований могут представлять сплавы Cu0.93Ag0.07+xSe и Cu0.8775Ag0.125Se, испытывающие электронный p-n-переход, при котором коэффициенты ”химической” диффузии подвижных ионов меди и серебра достигают рекордных для твердых тел значений (D 10-1 cm2/s) [15].

Благодарю В.Ф. Банкину и Н.Н. Филипович за выращенные для измерений образцы.

Список литературы [1] С. Гроот, П. Мазур. Неравновесная термодинамика. М.

(1964).

[2] Физическая энциклопедия. Советская энциклопедия, М.

(1990). Т. 2. 704 С.

[3] Физические величины. Справочник / Под ред. И.С. Григорьева и Е.З. Мейликова. Атомиздат, М. (1991). 475 с.

[4] Дж. Манинг. Кинетика диффузии атомов в кристаллах.

Мир, М. (1971). 278 с.

[5] В.Н. Чеботин. Химическая диффузия в твердых телах.

Наука, М. (1989). 208 с.

[6] В.Л. Бонч-Бруевич, С.Г. Калашников. Физика полупроводников. Наука, М. (1977). 672 с.

Физика твердого тела, 1998, том 40, №




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.