WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |
DERMATOLOGY 615 вающих отрицательное влияние на клеточный мета- 6. Малахова В. Я. Эндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки обменных процессов в орболизм, способствуя развитию клеточной и тканевой ганизме // Эфферентная терапия. 2000. № 4. С 3 – 14.

гипоксии, а также нарушению микроциркуляции. Все 7. Manus J. Определение гликогена в лейкоцитах цитохиэто диктует необходимость проведения корригирумическим методом // Медицинские и лабораторные технолоющей патогенетической терапии (энтеросорбенты, гии: справ. СПб., 2002. 600 с.

антигипоксанты, стабилизаторы клеточных мембран, 8. Пигаревский В. Е., Мазинг Ю. А. Определение лизосомально-катионного теста с прочным зеленым // Лаб. дело.

иммуномодуляторы).

1981. № 10. С. 579 – 582.

Выводы:

9. Петросян В. И., Громов М. С., Власкин С. В. Трансрезо1. Трансрезонансная функциональная топогранансная функциональная топография: биофизическое обофия является неинвазивным и безопасным методом снование // Миллиметровые волны в биологии и медицине.

диагностики, позволяющим получить объективную 2003. № 1. С. 23 – 26.

дополнительную информацию об особенностях те- 10. Петросян В. И., Майбородин А. В., Дягилев Б. Л., Рытик А. П. Резонансы воды в радиодиапазоне // Биомедицинчения периоральным дерматитом.

ские технологии и радиоэлектроника. 2006. № 12. С 42 – 45.

2. Впервые разработана методика радиометрического исследования кожи лица, объективные криTranslit терии диагностики периорального дерматита, опре1. Olisova O. Ju., Gromova S. A. Perioral’nyj dermatit // Rus.

делены значения волновой активности тканей лица, med. zhurn. 2003. № 7. S. 972 – 975.

характерные для здоровых лиц и больных перио2. Vislobokov A. V. Opyt lechenija rozacea i perioral’nogo derрального дерматита.

matita // Ros. zhurn. kozh-ven. bol. 2003. № 1. S. 75 – 76.

3. Показана высокая информативность радио- 3. Karelina O. Ju., Karelin Ju. M. Perioral’nyj dermatit: lechenie azelainovoj метрического исследования в диагностике воспалиkislotoj // Klin. dermatol. i venerol. 2006. № 1. S. 75 – 77.

тельных изменений кожи, клеточного метаболизма и 4. Takiwaki H, Tsuda Ff., Asase S., Takeichi H. Differences состояния водосодержащих сред непосредственно в between intrafollicular зонах поражения тканей кожи лица у больных периоmicroorganism profiles in perioral and seborrh dermatitis // ральным дерматитом.

Clin. Exp. Dermatol. 2003. № 28. R. 531 – 534.

Конфликт интересов. Статья выполнена в рам- 5. Gabrijeljan N. I., Levickij Je. R., Dmitriev A. A. Skriningovyj metod ках диссертационного исследования. Автор — Грашopredelenija srednih molekul v biologicheskih zhidkostjah.

кин В. А.

M., 1985. 18 s.

6. Malahova V. Ja. Jendogennaja intoksikacija kak otrazheБиблиографический список nie kompensatornoj 1. Олисова О. Ю., Громова С. А. Периоральный дерматит perestrojki obmennyh processov v organizme // Jefferentnaja // Рус. мед. журн. 2003. № 7. С. 972 – 975.

terapija. 2000. № 4. S 3 – 14.

2. Вислобоков А. В. Опыт лечения розацеа и перио7. Manus J. Opredelenie glikogena v lejkocitah citohimiрального дерматита // Рос. журн. кож-вен. бол. 2003. № 1.

cheskim metodom // Medicinskie i laboratornye tehnologii: sprav.

С. 75 – 76.

SPb., 2002. 600 s.

3. Карелина О. Ю., Карелин Ю. М. Периоральный дерма- 8. Pigarevskij V. E., Mazing Ju. A. Opredelenie lizosomal’noтит: лечение азелаиновой кислотой // Клин. дерматол. и вене- kationnogo testa s prochnym zelenym // Lab. delo. 1981. № 10.

рол. 2006. № 1. С. 75 – 77.

S. 579 – 582.

4. Takiwaki H, Tsuda Ff., Asase S., Takeichi H. Differences 9. Petrosjan V. I., Gromov M. S., Vlaskin S. V. Transrezonansbetween intrafollicular microorganism profiles in perioral and naja funkcional’naja topografija: biofizicheskoe obosnovanie // seborrh dermatitis // Clin. Exp. Dermatol. 2003. № 28. Р. 531 – 534. Millimetrovye volny v biologii i medicine. 2003. № 1. S. 23 – 26.

5. Габриэлян Н. И., Левицкий Э. Р., Дмитриев А. А. Скри- 10. Petrosjan V. I., Majborodin A. V., Djagilev B. L., Ryнинговый метод определения средних молекул в биологиче- tik A. P. Rezonansy vody v radiodiapazone // Biomedicinskie ских жидкостях. М., 1985. 18 с. tehnologii i radiojelektronika. 2006. № 12. S 42 – 45.

УДК 612.79:611.92:612.135 – 073.7 (045) Оригинальная статья ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА КОЖИ ЛИЦА МЕТОДОМ ЛАЗЕРНОЙ ДОППЛЕРОВСКОЙ ФЛОУМЕТРИИ А. В. Давыдова — ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Минздравсоцразвития России, ассистент кафедры кожных и венерических болезней; А. В. Моррисон — ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Минздравсоцразвития России, доцент кафедры кожных и венерических болезней, кандидат медицинских наук; С. Р. Утц — ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Минздравсоцразвития России, заведующий кафедры кожных и венерических болезней, профессор, доктор медицинских наук; И. В. Меглинский — университет Крэнфилд, Великобритания, университет Отаго, физический факультет, Новая Зеландия, директор программ биофотоники и биомедицинской оптики, доцент, кандидат физико-математических наук; В. В. Лычагов — ФГБОУ ВПО СГУ им. Н. Г. Чернышевского, заведующий лабораторией кафедры оптики и биофотоники.

THE EVALUATION OF BLOOD FLOW IN THE FACE SKIN BY LDF METHOD A. V. Davydova — Saratov State Medical University n.a. V. I. Razumovsky, Department of Skin and Venereal Disease, Assistant;

A. V. Morrison — Saratov State Medical University n.a. V. I. Razumovsky, Department of Skin and Venereal Diseases, Candidate of Medical Science; S. R. Utz — Saratov State Medical University n.a. V. I. Razumovsky, Department of Skin and Venereal Diseases, Professor, Doctor of Medical Science; I. V. Meglinski — Cranfield Health, Cranfield University, UK, Department of Physics, University of Otago, New Zealand, Head of Biophotonics and Biomedical Optics, PhD; V. V. Lychagov — Head of Laboratory of the Department of Optics and Biophotonics.

Дата поступления — 18.06.2012 г. Дата принятия в печать — 22.06.2012 г.

Давыдова А. В., Моррисон А. В., Утц С. Р., Меглинский И. В., Лычагов В. В. Оценка состояния микроциркуляторного русла кожи лица методом лазерной допплеровской флоуметрии // Саратовский научно-медицинский журнал.

2012. Т. 8, № 2. С. 615–621.

Saratov Journal of Medical Scientific Research. 2012. Vol. 8, № 2 (Dermatology).

616 ДЕРМАТОЛОГИЯ Цель: изучение и возможность оптимизации измерения микроциркуляции кровотока в коже человека методом лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ) с учетом различных топографо-анатомических особенностей периферийного кровоснабжения биотканей. Материал и методы. Аппаратом ЛДФ обследованы 20 человек в возрасте от 20 до 56 лет без признаков поражения кожи. Аппарат ЛДФ имеет два источника излучения в красном световом диапазоне на длине волны 650±30 нм и в ближнеинфракрасном на длине волны 805±50 нм.

Регистрация излучения осуществлялась четырьмя приемными волокнами, расположенными на расстояниях 1, 2, 3 и 4 мм от освещающего волокна. Состояние сосудов микроциркуляторного русла исследовали в четырех точках кожи лица: в середине лба, в области центра щеки справа и симметричной точке щеки слева и области подбородка. Рассчитывали среднее значение показателя микроциркуляции, его среднеквадратическое отклонение и коэффициент вариации. Результаты. Варьируя расстояние от освещающего до приемного волокна и длину волны падающего излучения, методом ЛДФ определены значения микроциркуляции на различных участках здоровой кожи лица. Методом Монте Карло сделаны оценки объема зондируемой ткани, пространственной локализации ЛДФ-сигнала в тканях и эффективной глубины детектирования. Установлено, что изменения ЛДФсигнала находятся в прямой зависимости от структурных особенностей строения микроциркуляторного русла, глубины залегания и плотности функционирующих капилляров. Заключение. Предложенный метод может быть использован для диагностики состояния биологического объекта в норме и при патологии, а также при оценке эффективности лечения различных дерматозов.

Ключевые слова: лазерная допплеровская флоуметрия, сосудистое русло, микроциркуляция, кровоток, кожа.

Davydova A. V., Morrison A. V., Utz S. R., Meglinski I. V., Lychagov V. V. The evaluation of blood flow in the face skin by LDF method // Saratov Journal of Medical Scientific Research. 2012. Vol. 8, № 2. P. 615–621.

Aims. The research aimed the studying and optimizing of the possibility of measuring microcirculatory of blood flow in human skin by laser Doppler flowmetry (LDF) against the various topographic features of the peripheral blood supply of tissues. Materials and methods. 20 people of the age from 20 to 56 years without signs of skin lesions were examined by the LDF device. The LDF device has two radiation sources in the red light at a wavelength range of 650±30 nm and the near — infrared at a wavelength of 805±50 nm. The radiation was carried out with four receiving fibers arranged at distances of 1, 2, 3 and 4 mm from the illuminating fiber. The state of microvasculature was studied at four points of skin — in the middle of the forehead, in the center of the right cheek and the symmetric point on the left cheek and chin area. We calculated the average values of microcirculation, its standard deviation and coefficient of variation. Conclusions. By varying the distance from the illuminating fiber to the receiving fiber and the wavelength of incident light the values of the microcirculation in the different areas of healthy skin were estimated by laser Doppler flowmetry method (LDF). Tissue probes, the spatial localization of the LDF signal in the tissues and the effective depth of detection have been estimated by Monte Carlo method. It has been found out during the study that the LDF signal changes are directly related to the structural features of the structure of the microvasculature, the depth and density of functioning capillaries. The given method can be used to diagnose the state of biological object in the normal and pathological conditions, as well as evaluating the effectiveness of the treatment of various dermatoses.

Key words: laser Doppler flowmetry, bloodstream, microcirculation, blood flow, skin.

Введение. В настоящее время в связи интенсив- носных сосудах менее 50 мкм в диаметре и скорости ным развитием лазерных и оптических технологий течения в них менее 100 мкм/с.

наблюдается устойчивая тенденция развития ме- Наиболее чувствительным методом регистрации тодов изучения состояния тканевого кровотока [1].

динамики процессов микроциркуляции крови в биоРазработанные методы оптической микроскопии по- тканях является метод диффузионной волновой спекзволяют вести непосредственный визуальный монитроскопии [2]. А его аналог — метод лазерной допторинг за состоянием микроциркуляции крови и объплеровской флуометрии (ЛДФ) на сегодняшний день, ективно оценивать такие показатели, как морфология по-видимому, является наиболее доступным методом и тонус микрососудов, агрегатное состояние крови, а оценки состояния микроциркуляции кровотока и потакже выявлять различные внутри- и внесосудистые зволяет получить объективную информацию об усизменения и ряд других признаков, важных для пареднённых параметрах кровотока (перфузии) микротогенетической характеристики изучаемого процесциркуляторного русла с любого участка поверхности са. Однако исследование микроциркуляторного рустела в режиме реального времени. Вместе с тем весьла методами оптической микроскопии существенно ма актуальными остаются методологические проблеограничено и возможно лишь на поверхности тканей мы анализа измеряемого допплеровского сигнала и (на глубине менее 300 мкм по толщине), обычно в оценки показателей кровотока на заданной глубине, ногтевом ложе или конъюнктиве глазного яблока.

что существенно ограничивает повседневное примеУльтразвук с использованием эффекта Допплера нение данной методики в клинической практике. Это обеспечивает необходимое пространственно-вреобусловливает необходимость поиска новых подхоменное разрешение измерения скорости кровотока в дов к анализу данных ЛДФ для более эффективной сосудах различных тканей, но пространственное разоценки состояния сосудистого русла и своевременной решение метода ограничено до 200 мкм по глубине коррекции лечебного процесса.

зондирования. Магнитно-резонансная ангиография Цель: изучение и возможность оптимизации измепредоставляет в основном информацию о больших рения микроциркуляции кровотока в коже человека кровеносных сосудах, таких как коронарная артерия, методом ЛДФ с учётом различных топографо-анатои не даёт возможности регистрировать изменения мических особенностей периферийного кровоснабкровотока в периферическом сосудистом русле. Нежения биотканей.

достатки оптической когерентной томографии (ОКТ):

Методы. Состояние сосудов микроциркуляторновысокая чувствительность к непроизвольным движего русла на различных участках кожи лица проводили ниям объекта исследования и невозможность регина базе аппарата ЛДФ (рис. 1), разработанного кафестрации значений потоков в лимфатических и кроведрой оптики и биофотоники ФГБОУ ВПО «СаратовОтветственный автор — Давыдова Анна Владимировна.

ский государственный университет имени Н. Г. ЧерныАдрес: г. Саратов, ул. Навашина, д.30, кв. 55.

Тел.: +79179861126. шевского».

Саратовский научно-медицинский журнал. 2012. Т. 8, № 2 (Дерматология).

DERMATOLOGY шает поглощение окисленного гемоглобина. В инфракрасной области при 2=805±50 нм поглощение оптического излучения этими формами гемоглобина одинаково (изобестическая точка, см. рис. 2). Это позволяет разделять изменение ЛДФ-сигнала, связанного с изменением скорости эритроцитов или с физиологическими изменениями, обусловленными изменением оксигенации крови.

От источника света лазерное излучение посредством оптоволокна доставляется к исследуемому биологическому объекту. Внутри биологического объекта оптическое излучение претерпевает многократное рассеяние и переотражение на границах раздела клеточной структуры кожи и подкожных тканей, а также частично поглощается содержащимися Рис. 1. Аппарат лазерной допплеровской флоуметрии в тканях хромофорами, такими, как окисленный и восстановленный гемоглобин, меланин, жир, вода — межклеточная жидкость, каротин, билирубин и др.

Pages:     || 2 | 3 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.