WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 ||

Полученные результаты свидетельствуют о том, что патологический процесс при ПД сопровождается усиленной деградацией биологических молекул, что вызывает развитие у больных умеренно выраженного эндотоксикоза.

Результаты оценки клеточного метаболизма у больных ПД представлены в табл. 2.

Топографическая схема оценки волновой активности тканей Таблица лица: 1 — периоральная область, 2 — область подбородка, Показатели клеточного метаболизма у больных 3 — область носогубных складок, 4 — носощечная область, периоральным дерматитом 5 — периокулярная область, 6 — область глабеллы и периорбитальная, 7 — область лба Показатели Основная группа Группа контроля ЛКБ, сцк 2,31 ±0,009 1,2 ±0,Статистическая обработка результатов исследоНСТ-тест, сцк 1,69 ±0,006 1,92 ±0,вания проводилась в программе Statistica 6. O. В проStatistica 6. O. В про6. O. В проO. В про. В процессе обработки рассчитывалась выборочная сред- Гликоген, сцк 1,75 ±0,006 2,44 ±0,няя (х) и среднеквадратичное отклонение (о). Оценка Г-6-ФДГ, % 2,93±0,025 4,04±0,статистической значимости различий проводилась с помощью критерия хи-квадрат.

Результаты. Клиническая картина у всех больАнализ полученных результатов выявил сущеных была представлена мелкими, не связанными с ственные изменения метаболической активности фолликулярным аппаратом кожи, полусферическиклеток, проявляющиеся увеличением в сравнении ми, конусовидными папулами диаметром не более со здоровыми лицами концентрации лизосомальных 1 – 3 мм, от бледно-розового до ярко-красного цвета катионных белков на 48,1 % (р=0,031), указывающим и единичными восковидными и блестящими полуна активацию кислороднезависимого механизма прозрачными папуловезикулами, «псевдопустулафагоцитарной функции гранулоцитов крови, проявми», которые появлялись на фоне незначительно ляющуюся на фоне существенного снижения активвыраженной эритемы или видимо неизмененной ности ключевого фермента аэробного метаболизма кожи. Элементы располагались поверхностно, чаще Г-6-ФДГ в 1,4 раза (р=0,0031). Кроме этого, было изолированно, беспорядочно или рассеянно, иногда выявлено снижение в клетках гликогена в 1,4 раза группировались без тенденции к росту и слиянию, (р=0,026), а также статистически значимое снижение не имели воспалительного ободка, на поверхности способности нейтрофилов к восстановлению нитронекоторых определялись тонкие полупрозрачные чесинего тетразолия на 13,6 % (р=0,044), что указывает шуйки.

Высыпания в большинстве случаев (у 88 % обсле- на хронический характер течения воспалительного процесса у больных ПД.

дованных) имели симметричный характер, однако степень распространения была различной: от огра- Полученные результаты свидетельствуют о том, ниченных на небольшом участке у 6 (1,1 %) до диф- что патологический процесс у больных ПД сущефузного поражения всего лица у 52 (10,2 %). ственным образом отражается не клеточном метабоБолее чем у половины обследованных (54 %) от- лизме, приводя к его угнетению, что в целом сопросутствовали субъективные ощущения. Зуд и жжение вождается снижением фагоцитирующей активности Saratov Journal of Medical Scientific Research. 2012. Vol. 8, № 2 (Dermatology).

614 ДЕРМАТОЛОГИЯ нейтрофилов крови и указывает на формирование тканей лица с рядом биохимических показателей дисфункции в клеточном звене иммунитета. функционального состояния организма больных ПД.

Особенности волновой активности водосодержа- Так, было установлено, что ВА находится в сильщих сред тканей лица представлены в табл. 3. ной обратной зависимости от концентрации в крови олигопептидов (р=0,0012), молекул низкой и средней Таблица молекулярной массы (р<0,001), Г-6-Ф (р=0,019). КроРезультаты оценки волновой активности тканей лица у ме этого, было выявлена статистически значимая больных периоральным дерматитом сильная отрицательная связь результатов НСТ-теста, отражающего состояние фагоцитирующей функции Область лица ВА, ед.

гранулоцитов, и значений ВА водосодержащих сред тканей лица здоровых лиц (р=0,0013). Менее сильОсновная группа Группа контроля ная отрицательная связь выявлена между ВА и уров1 121,5±4,3 103,5±2,нем гликогена (р=0,038). Анализ также показал, что концентрация ЛКБ нейтрофилов периферической 2 105,9±3,7 103,4±1,крови здоровых лиц характеризуется слабой положи3 94,4±4,6 91,6±3,тельной связью с ВА (р=0,049).

4 104,8±3,9 99,8±2,Формирование патологических изменений при ПД характеризуется изменением направленности связи 5 104,4±3,2 103,9±3,рассмотренных показателей и, как правило, сниже6 107,1±3,2 97,9±5,нием ее силы. Так, было установлено, что у больных связь концентрации ВНСММ, НСТ-теста изменяется 7 106,6±3,5 103,8±1,с резко отрицательной на умеренную положительную. Тесная положительная взаимосвязь ВА и уровня олигопептидов существенно уменьшается, до уровня Результаты оценки состояния водосодержащих слабой. Анализ также показал, что корреляция уровсред тканей лица у больных ПД свидетельствуют о станя ЛКБ и ВА при развитии ПД изменяет свой знак тистически значимом повышении волновой активнона отрицательный, оставаясь неизменной по своей сти тканей лица в проекции патологического очага над силе. Уровень гликогена и ВА, оставаясь отрицательзначениями с областей, свободных от патологических изменений. Так, у больных ПД в проекции периораль- ной умеренной силы связью, при развитии заболевания характеризуется уменьшением своей силы.

ной области лица ВА статистически значимо на 16,5 % превышает значения здоровых лиц (р=0,018). В преде- Корреляция катаболического пула и ВА, являющаяся слабой отрицательной у здоровых лиц, у больных ПД лах неизмененных тканей у больных ПД значения ВА практически не изменяет своего характера.

находятся в интервале от 94,4 до 107,1 ед). При этом На этом фоне взаимосвязь уровня Г-6-Ф и ВА при у здоровых лиц ВА водосодержащих сред тканей лица находится в пределах 91,6 – 103,9 ед. Указанные из- развитии патологических изменений характеризовалась дальнейшим усилением имеющейся сильной менения свидетельствуют о том, что у больных с ПД в отрицательной корреляции.

областях, в которых отсутствуют видимые проявления Обсуждение. Формирование клинической картидерматита, имеется тенденция к повышению ВА, что указывает на формирование в непораженных участках ны ПД происходит на фоне измененного клеточного изменений водосодержащих сред. метаболизма, при этом формирование молекулярноВ исследовании проанализирован характер связи клеточных изменений, определяющих развитие патопоказателей эндогенной интоксикации и клеточного логического процесса в целостном организме, привометаболизма в их связи с ВА водосодержащих сред у дит к изменениям со стороны водосодержащих сред больных ПД и здоровых лиц (табл. 4). тканей лица, что указывает на более глубокий уровень патологических изменений систем гомеостаза, Таблица нежели клеточный. Изменение волновой активности Результаты корреляционного анализа показателей водосодержащих сред тканей лица свидетельствует эндогенной интоксикации, клеточного метаболизма и ВА об изменении радиофизических свойств биологичеу здоровых и больных лиц ской ткани, являющихся следствием нарушения нормального клеточного метаболизма.

Коэффициент Коэффициент Развитие патологических процессов при ПД заАнализируемые корреляции (г) корреляции (г) показатели показателей с ВА показателей с ВА трагивает и водосодержащую среду тканей лица, больных ПД здоровых лиц приводя к изменению их радиофизических свойств ЛКБ –0,5 0,46 и их волновой активности, что способствует прогрессированию имеющихся молекулярно-клеточных Гликоген –0,34 –0,изменений, длительному и упорному течению забоГ-6-Ф –0,78 –0,левания.

Анализ результатов проведенного исследования ВНСММ 0,41 –0,позволил установить статистически значимое увелиОлигопептиды –0,37 –0,чение в плазме крови больных ПД катаболического НСТ-тест 0,29 –0,87 пула, концентрации молекул низкой и средней молекулярной массы, олигопептидов, диеновых конъюгаКатаболиче- 0,25 0,тов, а в нейтрофильных гранулоцитах циркуляторский пул ного русла — лизосомальных катионных белков на фоне снижения гликогена, НСТ-теста.

Результаты корреляционного анализа позволя- Таким образом, выявленные нарушения метабоют говорить о существовании принципиальных раз- лического гомеостаза при ПД являются результатом личий в характере связи ВА водосодержащих сред эндогенной интоксикации, обусловленной накоплением в крови токсических продуктов обмена, оказы Саратовский научно-медицинский журнал. 2012. Т. 8, № 2 (Дерматология).

DERMATOLOGY вающих отрицательное влияние на клеточный мета- 6. Малахова В. Я. Эндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки обменных процессов в орболизм, способствуя развитию клеточной и тканевой ганизме // Эфферентная терапия. 2000. № 4. С 3 – 14.

гипоксии, а также нарушению микроциркуляции. Все 7. Manus J. Определение гликогена в лейкоцитах цитохиэто диктует необходимость проведения корригирумическим методом // Медицинские и лабораторные технолоющей патогенетической терапии (энтеросорбенты, гии: справ. СПб., 2002. 600 с.

антигипоксанты, стабилизаторы клеточных мембран, 8. Пигаревский В. Е., Мазинг Ю. А. Определение лизосомально-катионного теста с прочным зеленым // Лаб. дело.

иммуномодуляторы).

1981. № 10. С. 579 – 582.

Выводы:

9. Петросян В. И., Громов М. С., Власкин С. В. Трансрезо1. Трансрезонансная функциональная топогранансная функциональная топография: биофизическое обофия является неинвазивным и безопасным методом снование // Миллиметровые волны в биологии и медицине.

диагностики, позволяющим получить объективную 2003. № 1. С. 23 – 26.

дополнительную информацию об особенностях те- 10. Петросян В. И., Майбородин А. В., Дягилев Б. Л., Рытик А. П. Резонансы воды в радиодиапазоне // Биомедицинчения периоральным дерматитом.

ские технологии и радиоэлектроника. 2006. № 12. С 42 – 45.

2. Впервые разработана методика радиометрического исследования кожи лица, объективные криTranslit терии диагностики периорального дерматита, опре1. Olisova O. Ju., Gromova S. A. Perioral’nyj dermatit // Rus.

делены значения волновой активности тканей лица, med. zhurn. 2003. № 7. S. 972 – 975.

характерные для здоровых лиц и больных перио2. Vislobokov A. V. Opyt lechenija rozacea i perioral’nogo derрального дерматита.

matita // Ros. zhurn. kozh-ven. bol. 2003. № 1. S. 75 – 76.

3. Показана высокая информативность радио- 3. Karelina O. Ju., Karelin Ju. M. Perioral’nyj dermatit: lechenie azelainovoj метрического исследования в диагностике воспалиkislotoj // Klin. dermatol. i venerol. 2006. № 1. S. 75 – 77.

тельных изменений кожи, клеточного метаболизма и 4. Takiwaki H, Tsuda Ff., Asase S., Takeichi H. Differences состояния водосодержащих сред непосредственно в between intrafollicular зонах поражения тканей кожи лица у больных периоmicroorganism profiles in perioral and seborrh dermatitis // ральным дерматитом.

Clin. Exp. Dermatol. 2003. № 28. R. 531 – 534.

Конфликт интересов. Статья выполнена в рам- 5. Gabrijeljan N. I., Levickij Je. R., Dmitriev A. A. Skriningovyj metod ках диссертационного исследования. Автор — Грашopredelenija srednih molekul v biologicheskih zhidkostjah.

кин В. А.

M., 1985. 18 s.

6. Malahova V. Ja. Jendogennaja intoksikacija kak otrazheБиблиографический список nie kompensatornoj 1. Олисова О. Ю., Громова С. А. Периоральный дерматит perestrojki obmennyh processov v organizme // Jefferentnaja // Рус. мед. журн. 2003. № 7. С. 972 – 975.

terapija. 2000. № 4. S 3 – 14.

2. Вислобоков А. В. Опыт лечения розацеа и перио7. Manus J. Opredelenie glikogena v lejkocitah citohimiрального дерматита // Рос. журн. кож-вен. бол. 2003. № 1.

cheskim metodom // Medicinskie i laboratornye tehnologii: sprav.

С. 75 – 76.

SPb., 2002. 600 s.

3. Карелина О. Ю., Карелин Ю. М. Периоральный дерма- 8. Pigarevskij V. E., Mazing Ju. A. Opredelenie lizosomal’noтит: лечение азелаиновой кислотой // Клин. дерматол. и вене- kationnogo testa s prochnym zelenym // Lab. delo. 1981. № 10.

рол. 2006. № 1. С. 75 – 77.

S. 579 – 582.

4. Takiwaki H, Tsuda Ff., Asase S., Takeichi H. Differences 9. Petrosjan V. I., Gromov M. S., Vlaskin S. V. Transrezonansbetween intrafollicular microorganism profiles in perioral and naja funkcional’naja topografija: biofizicheskoe obosnovanie // seborrh dermatitis // Clin. Exp. Dermatol. 2003. № 28. Р. 531 – 534. Millimetrovye volny v biologii i medicine. 2003. № 1. S. 23 – 26.

5. Габриэлян Н. И., Левицкий Э. Р., Дмитриев А. А. Скри- 10. Petrosjan V. I., Majborodin A. V., Djagilev B. L., Ryнинговый метод определения средних молекул в биологиче- tik A. P. Rezonansy vody v radiodiapazone // Biomedicinskie ских жидкостях. М., 1985. 18 с. tehnologii i radiojelektronika. 2006. № 12. S 42 – 45.

УДК 612.79:611.92:612.135 – 073.7 (045) Оригинальная статья ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА КОЖИ ЛИЦА МЕТОДОМ ЛАЗЕРНОЙ ДОППЛЕРОВСКОЙ ФЛОУМЕТРИИ А. В. Давыдова — ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Минздравсоцразвития России, ассистент кафедры кожных и венерических болезней; А. В. Моррисон — ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Минздравсоцразвития России, доцент кафедры кожных и венерических болезней, кандидат медицинских наук; С. Р. Утц — ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Минздравсоцразвития России, заведующий кафедры кожных и венерических болезней, профессор, доктор медицинских наук; И. В. Меглинский — университет Крэнфилд, Великобритания, университет Отаго, физический факультет, Новая Зеландия, директор программ биофотоники и биомедицинской оптики, доцент, кандидат физико-математических наук; В. В. Лычагов — ФГБОУ ВПО СГУ им. Н. Г. Чернышевского, заведующий лабораторией кафедры оптики и биофотоники.

THE EVALUATION OF BLOOD FLOW IN THE FACE SKIN BY LDF METHOD A. V. Davydova — Saratov State Medical University n.a. V. I. Razumovsky, Department of Skin and Venereal Disease, Assistant;

A. V. Morrison — Saratov State Medical University n.a. V. I. Razumovsky, Department of Skin and Venereal Diseases, Candidate of Medical Science; S. R. Utz — Saratov State Medical University n.a. V. I. Razumovsky, Department of Skin and Venereal Diseases, Professor, Doctor of Medical Science; I. V. Meglinski — Cranfield Health, Cranfield University, UK, Department of Physics, University of Otago, New Zealand, Head of Biophotonics and Biomedical Optics, PhD; V. V. Lychagov — Head of Laboratory of the Department of Optics and Biophotonics.

Дата поступления — 18.06.2012 г. Дата принятия в печать — 22.06.2012 г.

Давыдова А. В., Моррисон А. В., Утц С. Р., Меглинский И. В., Лычагов В. В. Оценка состояния микроциркуляторного русла кожи лица методом лазерной допплеровской флоуметрии // Саратовский научно-медицинский журнал.

Pages:     | 1 ||



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.