WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 |

дифференцированных НэК, играет важную роль в ис- Нормальные нейроэндокринные клетки являются ходе заболевания [15, 16, 18]. окончательно дифференцированными постмитотиСмещение от андрогензависимых к андрогенне- ческими клетками. С увеличением внутриклеточных зависимым механизмам регуляции в процессе опу- уровней цАМФ клетки рака простаты могут станохолевой прогрессии может быть постепенным, но виться постмитотическими дифференцированными скорость развития опухолевого процесса, вероятно, НэК, морфологически подобными нормальным НэК выше при дефиците андрогенов. В специальном ис- [11]. Однако отмечено, что некоторые линии клеток следовании изучалось взаимодействие андрогенне- рака простаты, экспрессирующие нейроэндокринные зависимых клеток карциномы простаты линии du145 и эпителиальные маркеры, обладают пролиферас геном, кодирующим синтез андрогензависимой тивной активностью. При изучении НэК в карциноме хлорамфеникол-ацетилтрансферазы в присутствии простаты были выявлены отдельные НэК в стадии различных факторов роста. было показано, что igf- анафазы, что дает основание не рассматривать их 1, kgf и egf напрямую активируют рецепторы к ан- исключительно как постмитотические клетки [25].

дрогенам в отсутствие самих андрогенов [30]. Возможно, в силу происхождения из плюрипотентНейроэндокринные фенотипы в опухолях про- ной стволовой клетки, в злокачественных клетках статы представлены рассеянными группами диф- карциномы могут присутствовать гены, в норме эксференцированных нейроэндокринных клеток среди прессируемые только в базальных клетках и/или в преобладающей популяции опухолевых неэндокрин- эпителиальных клетках, или НэК. таким образом, ных клеток. Однако редкие случаи универсальных раковая клетка простаты может иметь признаки горнейроэндокринно-дифференцированных опухолей монального фенотипа. В этом контексте нейроэндопростаты составляют мелкоклеточные карциномы и кринная дифференцировка может расцениваться как карциноидные опухоли [43]. проявление измененного фенотипа НэК, но не обяНэК чаще встречаются в карциномах простаты, зательно как типичная полная экспрессия нормальчем в карциномах, возникающих в других органах ного нейроэндокринного фенотипа [10, 12].

мочеполовой системы. По-видимому, это можно объ- Как упоминалось выше, нейроэндокринная дифяснять тем, что простата имеет самую крупную попу- ференцировка в аденокарциноме простаты обычно ляцию нейроэндокринных клеток среди всех органов проявляется в виде изолированных островков НэК, мочеполовой системы. Нейроэндокринная диффе- экспрессирующих определенные гормоны. С усилениренцировка клеток в карциномах простаты отмеча- ем нейроэндокринной дифференцировки эти островется часто (от 30 до 90 % случаев). такой разброс ки увеличиваются как в числе, так и в объеме. такая Саратовский научно-медицинский журнал. 2010. том 6. № 1.

UROLOgY 12. the diffuse endocrine system: from embryogenesis to форма распределения клеток может расцениваться carcinogenesis / l.M. Montuenga, l. guembe M.a. burrell et al.

как предполагаемый очаг индукции нейроэндокринной // prog histochem cytochem. – 2003. – Vol. 38. – № 2. – p. 155дифференцировки в субпопуляции опухолевых эпи272.

телиальных клеток. Начальное изменение местного 13. Vashchenko, n. neuroendocrine differentiation in опухолевого гомеостаза может исходить из отдельной prostate cancer: implications for new treatment modalities / малигнизированной эпителиальной клетки, которая n. Vashchenko, p.a. abrahamsson // european urology. – 2005.

уже приняла постмитотический нейроэндокринный – Vol. 47. – p. 147-155.

14. hansson, J. neuroendocrine pathogenesis in фенотип, возможно, в результате влияния онкогена adenocarcinoma of the prostate / J. hansson, p.a. abrahamsson [10, 13]. Имеются убедительные доказательства пара// ann oncol. – 2001. – Vol. 12. – Suppl. 2. – p. 145-152.

кринного влияния продуктов, синтезирующихся в НэК 15. new perspective in the management of neuroendocrine простаты, на соседние эпителиальные клетки, как в differentiation in prostate adenocarcinoma / a. Sciarra, a. cardi нормальной, так и в опухолевой ткани. При доброc. dattilo et al. // int J clin pract. – 2006. – Vol. 60, № 4. – p.

качественной гиперплазии НэК локализованы в виде 462-470.

небольших незрелых гиперпластических узелков [10]. 16. distribution of high chromogranin a serum levels in patients НэК, как правило, располагались рядом с пролифе- with nonmetastatic and metastatic prostate adenocarcinoma / a. Sciarra, f. di Silverio, a.M. autran et al. // urol int. – 2009. – рирующими эпителиальными клетками, обладающиVol. 82. – № 2. – p. 147-151.

ми иммунореактивностью к маркерам пролиферации 17. Филиппов, С.В. экспрессия мелатонина и серотонина ki-67 и Mib-1 [37]. НэК, локализованные в опухолях в опухолях предстательной железы у человека / С.В. Филиппростаты, проявляют иммунореактивность к антиапов // бюлл. эксп. биол. мед. – 2008. – т. 145. – №2. – С. 256поптозному фактору bcl-2. Отмечено повышение про258.

лиферации опухолевых эпителиальных клеток, распо- 18. correlation of three immunohistochemically detected markers of neuroendocrine differentiation with clinical predictors ложенных по соседству с НэК и иммунопозитивных к of disease progression in prostate cancer / M.h. ather, f. abbas, bcl-2 [44]. Представленные данные свидетельствуют о n. faruqui et al. // bMc urol. – 2008. – № 8. – p. 21.

важном вкладе в регуляцию роста опухолей простаты 19. arciszewski, M.b. distribution of calcitonin geneгормонов, продуцируемых НэК, через паракринные и related peptide (cgRp), substance p (Sp) and galanin (gal) аутокринные секреторные механизмы.

immunoreactive nerve fibers in the seminal vesicle and prostate таким образом, исследования последних лет убе- of the male sheep / M.b. arciszewki // ann anat. – 2004. – Vol.

дительно свидетельствуют о роли нейроэндокринных 186. – № 1. – p. 83-87.

20. calcitonin and calcitonin gene-related peptide in the клеток в развитии рака предстательной железы. Очеhuman prostate gland / p.a. abrahamsson, n. dizeyi, p. alm et видно, что новые знания о морфогенезе рака предal. // prostate. – 2000. – Vol. 44. – № 3. – p. 181-186.

стательной железы могут лежать в основе развития 21. calcitonin promotes in vivo metastasis of prostate cancer принципиально новых методов ранней диагностики и cells by altering cell signaling, adhesion, and inflammatory лечения злокачественных опухолей простаты.

pathways / g.V. Shah, S. thomas, a. Muralidharan et al. // endocr Relat cancer. – 2008. – № 4. – p. 953-964.

Библиографический список 22. effects of two truncated forms of human calcitoningene related peptide: implications for receptor classification 1. Матвеев, б.П. Клиническая онкоурология / Под ред.

/ J. longmore, J.e. hogg, p.h. hutson, R.g. hill // eur.

проф. б.П. Матвеева, М., 2003. – 368 с.

2. Определение эффективности лечения рака предста- J. pharmacol. – 994. – Vol. 265. – № 1–2. – p. 53-59.

тельной железы в ближайшие сроки / И.Г. Русаков, б.В. бу- 23. asadi, f. parathyroid hormone-related protein in prostate cancer / f. asadi, S. kukreja // crit Rev eukaryot gene expr. – харкин, А.М. Атаев, Г.В. Верещагин // Онкоурология. – 2008.

2005. – Vol. 15. – № 1. – p. 15-28.

– №2. – С. 62–67.

24. Regulation of prostatic growth and function by peptide 3. Пушкаpь, д.ю. Скрининг pака пpедстательной железы growth factors / z. culig, a. hobisch, M.V. cronauer et al. // / д.ю. Пушкаpь, А.В. Говоpов, А.В. боpмотин // урология. – prostate. – 1996. – Vol. 28. – № 6. – p. 392-405.

2003. – №1. – С. 10-15.

25. neuroendocrine differentiation is involved in 4. топузов, М.е. Роль плотности простат-специфического chemoresistance induced by egf in prostate cancer cells / y. li, антигена транзиторной зоны в ранней диагностике рака h.q. chen, M.f. chen et al. // life Sci. – 2009. – Vol. 84. – № 25– предстательной железы / М.е. топузов // Вопросы онкологии.

– 2007. – № 53 (3). – С. 295-297. 26. – p. 882-887.

5. the interobserver variability of digital rectal examination 26. wikstrm, p. transforming growth factor-beta1 and in a large randomized trial for the screening of prostate cancer / prostate cancer / p. wikstrm, a. bergh, J.e. damber // Scand c. gosselaar, R. kranse, M.J. Roobol et al. // prostate. – 2008. – J. urol. nephrol. – 2000. – Vol. 34. – № 2. – p. 85-94.

Vol. 68. – № 9. – p. 985-993. 27. zhu, b. transforming growth factor beta and prostate 6. Глыбочко, П.В. Морфологические маркеры биологи- cancer / b. zhu, n. kyprianou // cancer treat Res. – 2005. – Vol.

ческого возраста предстательной железы / П.В. Глыбочко, 26. – p. 157-173.

ю.д. Алексеев, В.М. Попков // Морфологическая диагностика 28. Regional variations of insulin-like growth factor i (igf-i), возрастных изменений мужских половых желез. – Саратов: igf-ii, and receptor type i in benign prostatic hyperplasia tissue Издательство СГМу, 2007. – С. 27-48. and their correlation with intraprostatic androgens / S. Monti, 7. Аничков, Н.М. О морфологии и классификации опу- f. di Silverio, R. iraci et al. // J clin endocrinol Metab. – 2001. – холеподобных поражений и pака предстательной железы / Vol. 86. – № 4. – p. 1700-1706.

Н.М. Аничков, Н.А. Плотникова // Архив патологии. – 2001. 29. Meinbach, d.S. insulin-like growth factors and their – № 5. – С. 44-50. binding proteins in prostate cancer: cause or consequence / 8. prostate epithelial cell fate / R.J. Matusik, R.J. Jin, q. Sun d.S. Meinbach, b.l. lokeshwar // urol oncol. – 2006. – Vol. 24.

et al. // differentiation. – 2008. – Vol. 76. – № 6. – p. 682-698. – p. 294-306.

9. cell differentiation lineage in the prostate / y. wang, 30. androgen receptor activation in prostatic tumor cell lines S. hayward, M. cao et al. // differentiation. – 2001. – Vol. 68. – by insulin-like growth factor-i, keratinocyte growth factor, and № 4–5. – p. 270-279. epidermal growth factor / z. culig, a. hobisch, M.V. cronauer et 10. neuroendocrine cells in the normal, hyperplastic and al. // cancer Res. – 1994. – Vol. 54. – № 20. – p. 5474-5478.

neoplastic prostate / M.a. noordzij, g.J. van Steenbrugge, 31. peehl, d.M. keratinocyte growth factor: an androgent.h. van der kwast, f.h. Schrder // urol.Res. – 1995. – Vol. 22. regulated mediator of stromal-epithelial interactions in the – № 6. – p. 333-341. prostate / d.M. peehl, J.S. Rubin // world J urol. – 1995. – Vol.

11. neuroendocrine cells and peptidergic innervation in 13. – № 5. – p. 312-317.

human and rat prostate / l. Santamaria, i. ingelmo, l. alonso et 32. immunolocalization of the keratinocyte growth factor in al. // adv anat emryol cell biol. – 2007. – Vol. 194. – p. 1-77. benign and neoplastic human prostate and its relation to androgen Saratov Journal of Medical Scientific Research. 2010. Vol. 6. № 1.

170 УрологиЯ receptor / b. planz, h.t. aretz, q. wang et al. // prostate. – 1999. 39. the chromogranin-a (cga) in prostate cancer / a. Ranno, – Vol. 41. – № 4. – p. 233-242. M. Motta, e. Rampello et al. // arch gerontol geriatr. – 2006. – 33. tumour-stroma interactions between metastatic prostate Vol. 43. – № 1. – p. 117-126.

cancer cells and fibroblasts / a. kaminski, J.c. hahne, el-M. haddouti 40. bonkhoff, h. endocrine-paracrine cell types in the prostate et al. // int. J. Mol. Med. – 2006. – Vol. 18. – № 5. – p. 941-950.

and prostatic adenocarcinoma are postmitotic cells / h. bonkhoff, 34. neuroendocrine differentiation in prostate cancer: from u. Stein, k. Remberger // curr. opin. urol. – 1995. – Vol. 26. – № lab to bedside / l. cindolo, M. cantile, f. Vacherot et al. // urol.

2. – p. 167-170.

int. – 2007. – Vol. 79. – № 4. – p. 287-296.

41. Van allen, e.M. novel secondary hormonal therapy in 35. Нейроиммуноэндокринология предстательной желеadvanced prostate cancer: an update / e.M. van allen, c.J. Ryan зы и яичек / И.М. Кветной, И.В. Князькин, В.х. хейфец и др. // // curr. opin. urol. – 2009. – Vol. 9. – № 3. – p. 315-321.

Руководство по нейроиммуноэндокринологии. – М.: Медици42. Molecular mechanisms involved in hormone resistance на, 2008. – С. 346-359.

of prostate cancer / a. cabrespine, l. guy, p. chollet et al. // bull 36. the neuroendocrine phenotype in prostate cancer: basic cancer. – 2004. – Vol. 91. – № 0. – p. 747-757.

and clinical aspects / a. Mosca, a. berruti, l. Russo et al. // J 43. Сережин, б.С. Апудома предстательной железы / endocrinol invest. – 2005. – Vol. 28. – Suppl. – p. 141-145.

б.С. Сережин // Архив патологии. – 1995. – № 5. – С. 57-63.

37. neuroendocrine differentiation in the progression of 44. long-term assessment of prostate cancer progression prostate cancer / a. komiya, h. Suzuki, t. imamoto et al. // int. J.

free survival: evaluation of pathological parameters, nuclear urol. – 2009. – Vol. 6. – № 2. – p. 37-44.

shape and molecular biomarkers of pathogenesis / R.w. Veltri, 38. deftos, l.J. granin-a, parathyroid hormone-related protein, and calcitonin gene products in neuroendocrine prostate cancer / S. isharwal, M.c. Miller et al. // prostate. – 2008. – Vol. 68. – № l.J. deftos // prostate Suppl. – 1998. – Vol. 8. – p. 2331. 6. – p. 1806-1815.

удК616.613-003.7:612.13:612.115]-085.225.2-07(045) Оригинальная статья СоСтоЯние внУтрипочечной гемодинамики и показателей нефрофиБроза У Больных нефролитиазом на фоне применениЯ ингиБиторов ангиотензинпревращающего фермента П.В. Глыбочко — ректор ГОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Росздрава, чл.-кор. РАМН, заведующий кафедрой урологии, профессор, доктор медицинских наук; А.А. Свистунов — ГОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Росздрава, первый проректор, заведующий кафедрой фармакологии и клинической фармакологии, профессор, доктор медицинских наук; А.Н. Россоловский — ГОУ ВПО Саратовский ГМУ Росздрава, доцент кафедры урологии, кандидат медицинских наук; О.Л. Березинец — ГУЗ «ОКХЦ», врач-кардиолог, кандидат медицинских наук; Н.Б. Захарова — ГОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Росздрава, заведующая ЦНИЛ, профессор кафедры клинической лабораторной диагностики, доктор медицинских наук; А.П. Абрамова — НИИ фундаментальной и клинической уронефрологии ГОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Росздрава, младший научный сотрудник.

Pages:     | 1 | 2 || 4 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.