WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 91 | 92 || 94 | 95 |   ...   | 101 |

До другої групи належать види, що формують спочиваючі клітини – акінети чи гіпнозиготи, з багатошаровими оболонками, які можуть бути гладенькими, але частіше вони хвилясті, зубчасті або мають видовжені вирости, через які клітини набувають шипастої форми. Як правило, ці клітини знаходяться в розширеній слизовій капсулі, яка являє собою ослизнену первинну клітинну оболонку. Вміст клітини виповнений ліпідними глобулами яскравого жовтогарячого кольору. Для видів, які мають такі спочиваючі стадії, є також характерним перехід до пальмелевидного стану. До цієї групи належать, крім видів з водних біотопів, також значна кількість грунтових водоростей, які, за сучасною системою Chlamydomonas sensu lato слід розглядати у межах родів Lobochlamys та Oogomochlamys (Prschold & all, 2001). Формування пальмелей, потужних шаруватих оболонок та забарвлення у яскраві кольори вмісту клітин спокою – ознаки, пов’язані з розвитком багатьох видів даної групи у досить екстремальних умовах, якими є грунти та наземні біотопи.

До третьої групи віднесені види, що формують спочиваючі клітини з нешаруватими клітинними оболонками, інкрустованими солями металів та виповненими жовтувато-зеленими або майже безбарвними краплинами олії. Клітини спокою цих представників забарвлюють свої клітини не з внутрішнього їх вмісту, а зовні, з поверхні оболонок, які набувають бурих або цегляних кольорів. До цієї групи належать багато видів різних родів фітомонад, що мешкають у водоймах. Ми спостерігали клітини спокою такої будови у Chlamydomonas suboogama, Ch. cf. grandistigma, Ch. noctigama, Chloromonas reticulata, Carteria radiosa, Polytoma sp., Cephalomonas granulata та інш.

Таким чином, знання життєвих циклів зелених фітомонад є неповними без всебічного вивчення однієї з їх ланок – спочиваючого стану, який є ключовим у переживанні несприятливих умов та відтворенні популяції у сприятливий період. Морфологія спеціалізованих клітин спокою та особливостей їх формування є відображенням екологічних та генетичних особливостей водорості і при належному подальшому їх вивченні можуть бути використані як вагомі таксономічні ознаки для ідентифікації груп, родів та видів вольвокальних водоростей.

Література:

Демченко Э.Н. Новые и редкие виды зеленых жгутиковых водорослей из водоемов г. Киева (Украина) //Aльгология. – 2005. – Т. 15, № 1. – С. 116-127.

Коршіков О.А. Volvocineae. Визначник прісноводних водоростей УРСР. IV. – К.: Вид-во АН УРСР, 1938. – 184 с.

Ettl H. Chlorophyta I. Phytomonadina. Swasserflora von Mitteleuropa. Bd. 9. – Jena: VEB Gustav Fischer Verlag, 1983. – 807 s.

Prschold T., Marin B., Schlsser U.G., Melkonian M. Molecular phylogeny and taxonomic revision of Chlamydomonas (Chlorophyta). 1. Emendation of Chlamydomonas Ehrenberg and Chloromonas Gobi, and desciption of Oogamochlamys gen. nov. and Lobochlamys gen. nov/ // Protist. – 152. – 2001. – 265-300.

Remias D., Karsten U., Ltz C., Leya T. Physiological and morphological processes in the Alpine snow alga Chloromonas nivalis (Chlorophyceae) during cyst formation // Protoplasma. – 2010. – 243. – P. 73-86.

СЕМЕННОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ StrELItZIa rEGInaE BankS Жудрик Е.В.

БГПУ имени М.Танка, г. Минск, Республика Беларусь Стрелитция королевская – Strelitzia reginae Banks, в настоящее время занимает ведущее место в ассортименте цветочных культур многих стран мира. Растения Strelitzia reginae отличаются высокой декоративностью соцветий в срезке и горшечной культуре. Цветы хорошо переносят транспортировку и сохраняют декоративность в срезке до трех недель. Растения в малой степени подвержены воздействию болезней и вредителей. Размножаются семенным и вегетативным путем. Однако при выращивании растений Strelitzia reginae в закрытом грунте возникают проблемы, связанные с замедлением ритма развития за счет увеличеКаразинские естественнонаучные студии Каразінські природознавчі студії Karazin natural science studios ния продолжительности прегенеративного периода онтогенеза. В связи с этим, изучение закономерностей развития и поиск эффективных способов размножения Strelitzia reginae с целью промышленного выращивания в Беларуси актуально.

В ходе многолетних исследований анализировали особенности развития растений стрелитции в прегенеративном и генеративном периоде онтогенеза, исследовали влияние факторов среды на формирование плодов и семян, а также регуляторов роста растений на всхожесть семян.

Стрелитция королевская характеризуется постоянным ростом в течение всего года. Стадия генеративного развития в условиях оранжереи начинается на 5 – 6 год культуры. Парциальные соцветия – завитки, в которых цветки обращены только вверх. От появления цветоноса до раскрытия первого цветка проходит в среднем 50 – 60 дней (таблица 1). Цветение начинается от основания соцветия. Средний размер соцветий составляет 18,5 см, количество цветков в соцветии – 2 – 5 штук. Цветки обоеполые, с простым венчиковидным околоцветником, состоящим из трех оранжевых и трех ярко-синих (фиолетовых) лепестков, запаха не имеют.

Таблица 1. Особенности цветения растений Strelitzia reginae Banks (средние показатели) Признаки Показатели Период от закладки цветоноса до раскрытия первого цветка, дни 56,8 ± 1,Размер соцветий, см 18,5 ± 2,Количество цветков в соцветии, шт. 3,6 ± 1,Период распускания цветков в соцветии, дни 4,3 ± 0,Период цветения одного цветка, дни 10,2 ± 0,Общее время распускания цветков в соцветии, дни 16,6 ± 4,Продолжительность цветения одного растения, дни 27,7 ± 4,Два более крупных синих лепестка образуют стреловидный орган с продольным килем, в котором находится пестик и 5 длинных тычинок. Цветки в соцветии распускаются последовательно, с интервалом 4 – 10 дней, каждый остается открытым 10 – 12 дней. Общее время открытия всех цветков в соцветии в среднем составляет 16,6 дней. Продолжительность цветения растения – 3 – 5 недель. Причем чем выше температура воздуха, тем меньше интервал между последовательно раскрывающимися цветками.

В условиях оранжереи семена завязываются лишь при искусственном опылении. Рыльце пестика наиболее восприимчиво к пыльце на второй день после раскрытия цветка. От опыления до заметного появления плода проходит 3 – 4 недели. Плод – коробочка с жесткими, деревянистыми стенками. Процент завязывания плодов после опыления составляет 78,8%. Опыление одного, двух, трех и более цветков в соцветии позволило провести анализ формирования семян (таблица 2). Установлено, что увеличение количества опыленных цветков снижает количество семян в коробочке, повышает содержание неразвитых семян и уменьшает как средний вес одного семени, так и в последствии количество проросших семян.

При созревании плод растрескивается по трем продольным швам. Созревание семян отмечено по первому цветку в соцветии спустя 167 дней, по второму – 168 дней, по третьему – 180 дней. В целом по соцветию этот период составляет в среднем 184,9 дней. Минимальный период созревания семян наблюдается при опылении первого цветка в соцветии. Сроки созревания семян при опылении последующих цветков в соцветии линейно увеличиваются.

Таблица 2. Формирование и прорастание семян Strelitzia reginae в зависимости от количества опыленных цветков в соцветии Показатели Опыление цветков в соцветии один цветок два цветка три цветка четыре цветка пять цветков Среднее количество семян в 67,1 ± 2,4 51,0 ± 3,1 44,1 ± 3,9 37,5 ± 2,6 20,5 ± 2,коробочке, шт Среднее количество неразви0,1 1,5 5,0 4,7 5,тых семян в коробочке, % Средний вес семени, г 0,012±0,002 0,009±0,001 0,007±0,001 0,006±0,001 0,008±0,Процент прорастания семян, % 30,1 25,0 20,8 18,7 17,Каразинские естественнонаучные студии Каразінські природознавчі студії Karazin natural science studios Семена сидячие, крупные до 0,7 см в диаметре, округлые, гладкие, черные с маслянистым блеском.

Семенная кожура снабжена ярко-оранжевым ариллусом. Количество семян в первой коробочке – 67 штук.

Все семена нормально развиты, средний вес составляет 0,012 г (таблица 2). С увеличением количества коробочек в соцветии увеличивается процент содержания неразвитых семян и уменьшается удельный вес нормально развитых семян. Количество семян в коробочке различается и может достигать от 6 до 80 штук.

Вес одного нормально развитого семени колеблется в пределах от 0,006 до 0,007 г. Чем больше количество семян в коробочке (при условии их нормального развития), тем меньше их удельный вес. Вес семени зависит от сроков опыления и условий содержания растений. Срок созревания семян стрелитции во многом зависит от температурного режима. Анализировали зависимость продолжительности периода созревания семян от сроков опыления и температурного режима. Опыление проводили в два срока: в марте и ноябре. Отмечали зависимость формирования семян от температурного режима воздуха оранжереи в эти периоды. Анализ показал, что при опылении растений Strelitzia reginae в марте (период активной вегетации) продолжительность созревания семян в среднем на 11,4 % меньше, чем если опыление проводили в ноябре. Увеличение продолжительности срока созревания семян в период активной вегетации коррелирует с понижением температуры, хотя оно и незначительно (на 20 С). Однако даже такое понижение сыграло отрицательную роль. Продолжительность полного развития семян в период активной вегетации культуры сравнялась с продолжительностью развития в осенний период.

Семена имеют крайне растянутые сроки прорастания (от 2 месяцев до 1 года). Семена начинают прорастать на 56 – 65 день. Чем дольше срок хранения семян, тем больше они теряют всхожесть. Процент проросших семян составляет в среднем 30,1%. Семенное размножение дает возможность получать большое количество посадочного материала, однако затруднено крайне растянутыми сроками прохождения фазы прорастания семени. В связи с этим при выращивании стрелитции королевской перспективным является применение регуляторов роста. Установлено, что предпосевная обработка семян регуляторами роста позволяет сократить длительность периода их прорастания, повысить всхожесть семян. Изучали влияние регуляторов роста: гетероауксин (0,1, 0,01, 0,001%, при экспозиции 6, 12, 24 часа); фитовитал, фитовитал с янтарной кислотой и фитовитал с салициловой кислотой (1,5, 2, 2,5%, при экспозиции 24 часа).

Максимальное сокращение времени от посева до прорастания семян наблюдали при обработке 0,001% гетероауксином, экспозиция 12 часов (сокращение на 56,8%) и 2% фитовиталом при экспозиции 24 часа (сокращение на 34,1%) (рисунок 1).

а б в 20 контроль Г1 Г2 Г3 Ф1 Ф2 ФВарианты обработки Г1 – гетероауксин, 0,1%; Г2 – гетероауксин, 0,01%; Г3 – гетероауксин, 0,001%;

Экспозиция: а – 6 часа; б – 12 часов; в – 24 часов;

Ф1 - фитовитал; Ф2 – фитовитал+салициловая кислота; Ф3 – фитовитал+ янтарная кислота.

Концентрация: а – 1,5%; б – 2%, в – 2,5% (экспозиция 24 часа) Рисунок 2 – Влияние регуляторов роста на продолжительность фазы прорастания семян Strelitzia reginae Максимальное повышение всхожести семян отмечено у растений, обработанных 1,5% фитовиталом с янтарной кислотой (90%).

Таким образом, семенное размножение Strelitzia reginae дает возможность получать большое количество посадочного материала. Коэффициент семенного размножения – 15,1. Однако оно затруднено крайне растянутыми сроками прохождения фаз прорастания семени (2,5 месяца – 1,5 года) и прегенеративного периода (5 – 6 лет). В связи с этим при выращивании стрелитции королевской перспективным является применение регуляторов роста. Установлено, что предпосевная обработка семян регуляторами роста позволяет сократить длительность периода их прорастания, повысить всхожесть семян и увеличивает коПродолжительность прорастания семян, сутки Каразинские естественнонаучные студии Каразінські природознавчі студії Karazin natural science studios эффициент размножения до 45,0, что дает возможность выращивания Strelitzia reginae на промышленной основе.

Литература Лаппо, В.В. Методические указания по проведению регистрационных испытаний регуляторов роста растений и удобрений / В.В. Лаппо, Институт почвоведение и агрохимии НАН Беларуси. – Минск, 2008.

– 36 с.

Жудрик, Е.В. Особенности организации репродуктивных органов и семенного размножения вида Strelitzia reginae в условиях закрытого грунта Беларуси / Е.В. Жудрик // Теоретические и прикладные аспекты интродукции растений как перспективного направления развития науки и народного хозяйства: материалы Междун. науч. конф., посвящ. 75-летию со дня образования ЦБС НАН Беларуси. Минск, 12 – 15 июня 2007 г.: в 2 т./ ЦБС НАН Беларуси, редкол.: В.Н. Решетников [и др.]. – Минск, 2007. – Т. 1. – С. 157–159.

КЛАСИФІКАЦІЯ ПЛОДІВ BRASSICACEAE ФЛОРИ УКРАїНИ.

Ільїнська А.П.

Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України, м. Київ Плоди Brassicaceae відзначаються надзвичайною різноманітністю форми, що широко використовують в систематиці родини ще з часів К. Ліннея [13]. Різнобічне дослідження їх будови виконувалося багатьма авторами [1–15, та ін.]. Вже К. Лінней розрізняв стручки й стручечки, а плоди деяких родів (Cakile, Raphanus, Myagrum та ін.) характеризував як членисті (articulati) [13]. Декандоль виділяв шість типів їх будови: стручкові (siliquosae), широкоперетинчасті (latiseptae), вузькоперетинчасті (angustiseptae), горіхоподібні (nucamentaceae), роздрібні (septulatae) та розламні (lomentaceae) [10]. Нову класифікацію запропонував M. Zohary, для чого дослідив основний принцип їх структури, різноманітність форми та особливості будови стулок [15]. Автор вважав, що плоди Brassicaceae мають бікарпелярне походження й складаються із двох частин: нижньої стулкової або вальварної (“valvar”) й верхньої носикової або стилярної (“stylar”), хоча й підкреслював, що термін “стилярна частина плоду” є некоректним, бо стовпчик завжди безнасінний; стулки є лише частинами карпел (клапанами), призначеними для розкривання плодів. За M. Zohary типовий анцесторний плід хрестоцвітих – двостулкова коробочка (“bicarpellar capsule” – стручок), клапани якої виразні й розвинені по всій довжині. Саме такі плоди властиві представникам триби Sisymbrieae, на відміну від видів Brassiceae, плодам яких властиві клапани (стулки), що займають лише частину плоду. Від такого розкривного, короткостовпчикового, багато- або малонасінного стручка (valvoid) походять всі інші спеціалізовані форми, які, як вважав M. Zohary, могли виникати у процесі еволюції неодноразово.

Ряд авторів припускали, що анцесторний тип плоду Brassicaceae, має тетракарпелярне походження [ 4, 5, 9 та ін.]. Ієрархічну класифікацію плодів із кількома рівнями розподілу запропоновав В. Дорофеев [4]. Автор розділив плоди на синкарпії та паракарпії (залежно від способу зростання карпел), розкривні й нерозкривні (членисті, роздрібні та нерозпадні) однонасінні й багатонасінні, вальватні, ростровальватні та рострові. Все різноманіття плодів хрестоцвітих він об’єднав у 12 груп.

Pages:     | 1 |   ...   | 91 | 92 || 94 | 95 |   ...   | 101 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.