WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 54 | 55 || 57 | 58 |   ...   | 101 |

Для исследования были изучены мохообразные различных типов субстратов: бордюр, асфальт, почва, стены и крыши зданий, каменистый субстрат (щебень, гранитная и кирпичная крошка), гнилая древесина.

В результате исследований видового состава мохообразных Володарского района Донецкой области было найдено и определено 9 видов (Seligeria recurvata (Hedw.) Bruch & Schimp., Ceratodon purpureus (Hedw.) Brid, Ditrichum subulatum (Bruch) Hampe, Phascum piliferum (Hedw.), Bryum argenteum Hedw., B. caespiticium Hedw., B. capillare Hedw., B. turbinatum (Hedw.) Turn., B. gemmiparum De Not.), которые принадлежат к отделу Bryophyta, классу Bryopsida, 4. порядкам, 4 семействам, 5 родам. Наибольшим по количеству видов представлено семейство Bryaceae (5 видов), следующее за ним – сем. Ditrichaceae. (вида).

Наибольшее количество видов мхов было найдено на крышах зданий, стенах – 6 видов. Вторым по количеству видов был субстрат почва – 5 видов. Третьим был субстрат бордюр – 4 вида. Далее асфальт – 3.

Равное количество видов было найдено на каменистом субстрате (щебне, гранитной и кирпичной крошке), гнилой древесине – 2 вида.

Эпилиты обычно произрастают на камнях, которые находятся возле дорог, тротуаров, щебне, на горизонтальных (крыши одноэтажных домов, балконы) и вертикальных (стены домов, памятники) поверхностях. Это Seligeria recurvata, Ceratodon purpureus, Ditrichum subulatum.

Многочисленны в бриофлоре антропогенных территорий эпилитные виды. Именно мохообразные тротуаров, дорог, дорожек, ям и канав являются более частыми компонентами антропогенных территорий.

Большое количество видов, которые произрастают на этих территориях, – космополиты. На дорожках, тротуарах встречаются Bryum argenteum, B. turbinatum, B. gemmiparum.

Физические свойства коры дерева и камня подобны: недостаток элементов питания, чередование очень засушливых и влажных периодов, и др. Кора дерева характеризуется меньшей теплопроводностью, затенение от солнечных лучай своими и соседними кронами. Но, не смотря на наилучшие условия, мхи поселяются на деревьях. Нами были найдены: B. gemmiparum, Ceratodon purpureus, Bryum argenteum.

Таким образом, было выявлено, что видовой состав мохообразных антропогенных территорий Володарского района Донецкой области (на примере п.г.т. Володарское) на данном этапе исследования представлен довольно малым числом видов и нуждается в дальнейшем уточнении и исследовании.

Бачурина А.Ф. Печеночники и мхи Украины и смежных территорий: Краткий определитель / А.Ф. Бачурина, Л. Я. Партыка. – К.: Наук. думка, 1979. – 204 с.

Данилків І.С. Словник біологічних термінів / І.С. Данилків, О.В. Лобачевська, І. Рабик, О. Шербаченко. – Л., 2008. – 149 с.

Мельничук В.М. Определитель лиственных мхов средней полосы и юга европейской части СССР / В.М. Мельничук. – К.: Наук. думка, 1970. – 444 с.

ВЛИЯНИЕ АГРОЭКОЛОГИчЕСКИХ ФАКТОРОВ НА МИКОСИМБИОТРОФИЗМ НЕКОТОРЫХ ОЗИМЫХ СОРТОВ ПШЕНИЦЫ Куатбаев А.Т.

Казахский Национальный университет имени аль-Фараби Казахстан, Алматы, пр. Аль-Фараби, 71, Kuatbaev_agtu@mail.ru В статье рассматривается влияние минеральных удобрений на микосимбтотрофизм некоторых сортов озимой пшеницы. Результаты показали, что существует коррелятивная связь степени микотрофности с урожайностью сортов, и что добавление минеральных веществ и полив положительно сказываются на активности формирования микориз Корневые системы большинства растений имеют определенную взаимосвязь с микоризными грибами. Если корневая система растения не имеет подходящей грибной микрофлоры, то нарушается питание и соответственно рост растения. Такие симбиотические организмы растения и соответствующие им грибы значительно теряют в росте друг без друга. Микоризные растения более эффективно пользуются почвенКаразинские естественнонаучные студии Каразінські природознавчі студії Karazin natural science studios ными ресурсами за счет ускорения процессов метаболизма. Поэтому в последнее время становятся актуальным изучение процессов микоризного симбиоза для улучшения возделывания сельскохозяйственных культур.

Большинство травянистых растений сосуществуют с систематически не определенными видами грибов. Если некоторые исследователи относят фикомицетные эндомикоризы травянистых растений к роду Endogonaceae [1], то другие считают, что они относятся к родам Fuzarium, Trichoderma и Rhizopus [2].

У различных представителей рода Triticum L. Наиболее широко представлены зигомицетные тамнискофагные везикулярно-арбускулярные микоризы [3].

В научных работах ряда исследователей имеются противоречивые данные о влиянии минеральных удобрений на формирование фикомицетных микориз. Одни работы говорят, что увеличение концентраций минералов снижает микотрофность растений [4], другие исследователи приводят данные о повышении интенсивности микотрофности при увеличении концентрации солей в питании растений [5].

Были проведены работы по исследованию влияния агроэкологических факторов (минеральные удобрения - N90P150, N60P90, N0P0) на уровень микотрофности у озимых сортов пшеницы («Жетысу», «Богарная-56») в поливных условиях и в условиях богары.

Для изучения способности к инфицированию микоризными грибами озимых сортов пшеницы и динамики формирования микоризы, отбирался материал корней на разных стадиях онтогенеза. Инфицируемость растений эндомикоризой наблюдали на стадии формирования 3-4 листков, а также на стадии образования настоящих листов.

Как показывают исследования, микоризные грибы проникают в клеточную стенку через клетки ризодермы, иногда в этом процессе принимают участие корневые волоски.

В местах инфекции грибами формируются апрессории. На отрезке корня в 1 см наблюдается 5-7 точек инфекции. Из точек инфекции распространение грибов происходит через межклеточное пространство.

Ко времени формирования 4-го листа инфекция наблюдается в виде нескольких гифов. На этой стадии уровень микотрофности составляют у сорта «Жетысу» 49,0%, у сорта «Богарная-56» 49,3% (таблица 1).

Таблица 1. Уровень микотрофности озимых сортов пшеницы по фазам вегетации, (%) Сорта 3-4 листа Полное кущение Трубкование Цветение Жетысу 49,0 57,3 57,5 55,Богарная-56 49,3 55,0 56,9 53,В фазе полного кущения грибы занимают большую часть корневой коры (Рис. 1). На этой фазе грибы формируют терминальные арбускулы, а везикулы еще не наблюдаются.

С фазы трубкования у этих сортов уровень интенсивности микотрофности снижается и количество арбускул и везикул одинаково (Рис. 2). Зернистая масса, получившаяся после разложения гиф, наблюдается во всех клетках. Снижение уровня микотрофности связано, скорее всего, с формированием зернистой массы в клетках коры корня. После формирования везикул в клетках начинается растворение гифов. Кончики гифов набухают, в них формируются жиросодержащие спорангии. После чего спорангии лопаются, и капельки жира формируют зернистые массы в тканях растений.

В фазе цветения в клетках количество везикул значительно превышает количество арбускул. На этой фазе у сорта «Жетысу» уровень микотрофности составляет 55,3%, у сорта «Богарная-56» 53,9%.

У изучаемых сортов озимой пшеницы минеральные вещества показали снижение уровня микотрофности (таблица 2).

Таблица 2. Уровень микотрофности под влиянием минеральных веществ на стадии полного кущения, (%) сорта Поливная Богара N90P150 N60P90 N0P0 N90P150 N60P90 N0PЖетысу 56,8 56,3 55,0 57,3 55,6 54,Богарная-56 56,4 54,6 53,8 56,9 54,9 54,Каразинские естественнонаучные студии Каразінські природознавчі студії Karazin natural science studios Рисунок 1. Арбускулы в фазе кущения Рисунок 2. Арбускулы и везикулы в фазе трубкования Микотрофность при поливе показала более высокие показатели в сравнении с богарой. По влиянию минералов на уровень микотрофности - не значительно отличается у изучаемых сортов пшеницы. Оба сорта показали почти одинаковое повышение микотрофности при поливе по сравнению с богарой.

Небольшая разница в интенсивности микоризной инфекции между сортами, объясняется, скорее всего, тем, что они возделывались на небольших делянках (ширина 6 метров). Так как нормальная длина для гифов грибов 5-6 метров, то на таких маленьких делянках микоризные грибы растут плохо.

Таким образом, изучено влияние почвенной влаги и минерального питания на интенсивность миКаразинские естественнонаучные студии Каразінські природознавчі студії Karazin natural science studios коризной инфекции. В результате показано, что добавление минеральных веществ и полив положительно сказываются на активности формирования микориз, и у более продуктивных сортов уровень микотрофности также высок.

Список литературы Mosse B. Observations on the extra-matical myselium of a vesicular-arvuskular mycorrhizae. //Trans. Brit.

Micol. Soc. – 1959. – 42. №3. p. 3-9.

Гельцер Ф.Ю. Распространение и происхождение эндотрофной микоризы у растений. // Учен. зап.

Пермск. ГПИ. – 1968. 64. С. 101-105.

Селиванов И.А. Микосимбиотрофизм как форма консортивных связей в растительном покрове Советского Союза. М., 1981. Изд. Наука. 230 с.

Крюгер Л.В., Переведенцева Л.Г. Опыты по синтезу микориз у пшеницы и гороха // Микориза растений. Сб. статьей. Пермск. ГПИ. 1973. С. 45-53.

Кириллова В.П. Микотрофность расений мелкозлаково-разнотравного сообщества //Геоботаника.

Л., 1970. Вып. 18. С. 223-232.

ЗМІНА ВИДОВОГО СКЛАДУ ЗЛАКІВ У ЛУчНИХ ФІТОЦЕНОЗАХ ВНАСЛІДОК АНТРОПОГЕННОї ТРАНСФОРМАЦІї Куземко А.А.

Національний дендрологічний парк «Софіївка» НАН України, м. Умань Представники родини Poaceae є основними компонентами лучних фітоценозів, визначають їхню структуру, синтаксономічну приналежність та значною мірою продуктивність. Досить поширеною є думка про зниження ролі злаків на луках при посиленні антропічного навантаження. Однак, нашими попередніми дослідженнями [4] чіткої кореляції між сумарним проективним покриттям видів цієї групи та ступенем трансформації фітоценозів не виявлено, на відміну від осокових та бобових, які виявилися достатньо чутливими до стану фітоценозів. Разом з тим, нами помічено, що окремі злаки відіграють провідну роль на початкових стадіях антропогенної дигресії фітоценозів, тим часом як інші з’являються на проміжних або кінцевих її стадіях. Метою даної роботи було виявити приуроченість окремих видів злаків до певних стадій дигресії фітоценозів, а також з’ясувати перспективи використання даної групи в якості біоіндикаторів стану лучних фітоценозів.

Матеріалами для дослідження були 478 повних геоботанічних описів модельних асоціацій, виконаних різними авторами в період з 1949 по 2007 роки, у тому числі 145 авторських. У якості модельних використано по одній асоціації з кожного союзу, що входять до складу класу Molinio-Arrhenatheretea відповідно до прийнятої в Україні концепції [5]. Критеріями відбору асоціацій була, насамперед, достатня кількість описів для отримання статистично достовірних результатів та, по можливості, чіткий синтаксономічний статус. Таким чином, у якості модельних використано асоціації Koelerio-Agrostietum vinealis (Sipaylova et al. 1985) Shelyag et al. 1987 — союз Agrostion vinealis Sipaylova, Mirkin, Shelyag & V. Solomakha 1985 (опис), Poёtum angustifoliae Shelyag, Solomakha & Sipaylova 1986 — союз Trifolion montani Naumova (66 описів), Agrostio giganteae-Festucetum pratensis Sipaylova, Solomakha & Shelyag 1987 — союз Festucion pratensis Sipaylova, Mirkin, Shelyag & V. Solomakha 1985 (54 описи), Trifolio-Festucetum rubrae Oberdorfer 1957 — союз Arrhenatherion elatioris Luquet 1926 (34 описи), Anthoxantho-Agrostietum tenuis Sillinger — союз Cynosurion cristati R. Txen 1947 (45 описів), Deschampsietum caespitosae Horvatic 1930 — союз Deschampsion caespitosae Horvatic 1930 (66 описів), Junco-Molinietum R.Txen 1954 — союз Molinion W. Koch 1926 (31 опис), Poo trivialis-Alopecuretum pratensis Regel 1925 — союз Alopecurion pratensis Passarge(47 описів), Lysimachio vulgaris-Filipenduletum Baltov-Tulkov 1978 — Filipendulion ulmariae Segal 1966 (34 описи), Scirpetum sylvatici Ralski 1931 — союз Calthion R.Txen 1937 (40 описів). Ступінь трансформації фітоценозів визначали за допомогою модифікованого нами [6] коефіцієнта деструкції — Кd [2, 3], який визначає зміна фітоценозу під впливом комплексу антропічних чинників, пов’язаних, у першу чергу, із випасом, рекреацією та сінокосінням. Описи в межах кожної асоціації розподілялися на класи відповідно до показників Кd. До І класу, який відповідає першій стадії дигресії, віднесено описи зі значеннями Кd 1-20%, до ІІ — 21-40%, ІІІ-41-60%, IV — 61-80% і V — 81-100%. Цілком зрозумілим є те, що більшість досліджених описів були віднесені нами до I-III класу і відповідно ступенів дигресії, оскільки при досягненні фітоценозом кінцевих стадій дигресії він значно змінює свій синтаксономічний статус і належить вже не до лучної, а до рудеральної рослинності. Описи із IV класом за величиною Кd Каразинские естественнонаучные студии Каразінські природознавчі студії Karazin natural science studios виявлено лише в складі союзів Trifolion montani i Festucion, оскільки такі фітоценози формуються в умовах інтенсивного господарського використання.

В досліджених описах зафіксовано 73 види родини Poaceae. Аналіз трапляння в угрупованнях, що знаходяться на різних стадіях антропогенної дигресії, дозволив розподілити їх на декілька груп.

До І групи віднесено види, що трапляються лише на початкових (І, рідше ІІ) стадіях дигресії:

Agrostis canina L., Beckmannia eruciformis (L.) Host, Calamagrostis canescens (Weber) Roth, C. stricta (Timm) Koeler, Calamagrostis varia (Schrad.) Host, Festuca beckeri (Hack.) Trautv., Glyceria fluitans (L.) R.Br., Glyceria maxima (C.Hartm.) Holmberg, Glyceria notata Chevall., Helictotrichon pubescens (Huds.) Pilg., Holcus lanatus L., Leersia oryzoides (L.) Sw., Molinia caerulea (L.) Moench, Phalaroides arundinacea (L.) Rausch., Phragmites australis (Cav.) Trin. ex Steud., Poa palustris L., Scolochloa festucacea (Willd.) Link, Sesleria caerulea (L.) Ard.

До ІІ групи віднесено види, присутні в угрупованнях на проміжних (ІІ-ІІІ) стадіях дигресії: Alopecurus aequalis Sobol., Bromus hordeaceus L., Corynephorus canescens (L.) P.Beauv., Elymus caninus (L.) L., Festuca arundinacea Schreb., F. polesica Zapa., F. rupicola Heuff., F. valesiaca Gaudin, Holcus mollis L., Koeleria cristata (L.) Pers., Milium effusum L., Nardus stricta L., Phleum phleoides (L.) H.Karst., Sieglingia decumbens (L.) Bernh., Trisetum flavescens (L.) P.Beauv. тощо.

До ІІІ групи віднесено види, які з’являються в угрупованнях на просунутих (ІІІ-IV) стадіях дигресії:

Pages:     | 1 |   ...   | 54 | 55 || 57 | 58 |   ...   | 101 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.