WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 41 | 42 || 44 | 45 |   ...   | 101 |

Таким чином, із збільшенням вмісту важкого металу Mn у повітрі простежується динаміка зменшення кількості видового складу, біднішає різноманітність ліхенофлори. Такий вид, як Physcia adscendens є індикатором забруднення повітря Mn.

Каразинские естественнонаучные студии Каразінські природознавчі студії Karazin natural science studios Грищенко И.И. Мониторинг тяжелых металлов в биосфере и организме человека в системе государственного управления качеством окружающей среды / И.И. Грищенко, М.Г. Степанова, И.М.

Нагорный и др. – Донецк: Норд-Пресс, 2007. – 138 с.

Шмидт В.М. Статистические методы в сравнительной флористике / Владимир Михайлович Шмидт.

– Л.: Изд-во Ленинград. ун-та, 1980. – 176.

СЕЗОННАЯ ДИНАМИКА ЦИАНОБАКТЕРИАЛЬНО-ВОДОРОСЛЕВЫХ ЦЕНОЗОВ НА ГРАДИЕНТЕ ПАСТБИЩНОЙ НАГРУЗКИ НАСТОЯЩИХ СТЕПЕЙ БАШКИРСКОГО ЗАУРАЛЬЯ Ахмедьянов Д.И.

ГОУ ВПО Башкирский государственный университет, г. Уфа Территория Башкирского Зауралья слабо изучена в альгологическом отношении. Не исследованными остаются цианобактериально-водорослевые ценозы (ЦВЦ) степных пастбищ с разной степенью деградации растительности, а также их сезонная динамика под влиянием пастбищной нагрузки.

Район исследования характеризуется засушливостью климата. Годовое количество осадков 350–мм. Среднегодовая температура составляет 1,4–1,8С, сумма активных температур от 2200–2300 до 1900– 2000С. Продолжительность периода со снежным покровом в зоне составляет 155-170 дней. Мощность снежного покрова – 30-40 см. Преобладающими в Зауралье являются черноземы, которые составляют более 96 % почвенного покрова. Наиболее распространены выщелоченный, обыкновенный и южный подтипы, представляющие зональный ряд с севера на юг региона. В качестве зональной растительности выступают богаторазнотравные красноватоковыльные степи, которые представлены разными эдафическими и антропогенными вариантами (Физико-географическое…, 1964).

Были исследованы степные фитоценозы Баймакского административного района Республики Башкортостан, разделенные на 5 стадий дигрессии: I стадия – ковыльная степь (Stipa zalesskii, S. pennata) с проективным покрытием 90%; II стадия – тырсовая степь (S. capillata, Festuca pseudovina) с проективным покрытием 80%; III стадия – типчаковая степь с проективным покрытием 60% (F. valesiaca, Artemisia commutata); IV стадия – полынково-типчаковая степь с проективным покрытием 45% (A. austriaca, F. pseudovina); V стадия – стадия однолетников (стадия сбоя) с проективным покрытием 35-40% (Polygonum aviculare).

Почвенные образцы были собраны в период с мая по сентябрь 2008 года, в слое 0 – 1 см, усредненный образец составляли из 10 исходных проб, отобранных на площади 10 10 м, анализ почвенных образцов проводили по общепринятой методике в чашках Петри со стеклами обрастания (Кузяхметов, Дубовик, 2001).

Анализ собранного материала показал, что по градиенту пастбищной нагрузки происходит изменение флористического состава ЦВЦ. Присутствие и отсутствие видов, изменение постоянства и обилия видов ЦВЦ по стадиям дигрессии позволяет выделить следующие активные группы видов: характерные виды (виды, встречающиеся только на одной стадии дигрессии; виды, встречающиеся только в определенный сезон), константные виды (виды, не изменяющие свое постоянство на всех стадиях дигрессии; виды, изменяющие или слабо изменяющие постоянство на всем градиенте; виды, повышающие обилие на определенной стадии дигрессии), дифференцирующие виды (виды, отсутствующие только на I стадии дигрессии; виды, отсутствующие только на V стадии дигрессии).

Среднее видовое богатство (ВБ) по стадиям пастбищной дигрессии изменяется по ряду: 31-31-3933-25. Среднее ВБ по стадиям пастбищной дигрессии возрастает от I стадии пастбищной дигрессии к III, а затем уменьшается к V стадии. По месяцам среднее ВБ уменьшается с мая по август и незначительно увеличивается в сентябре, изменяясь по ряду: 40-32-25-28.

ЦВЦ в мае характеризуется самым высоким ВБ и изменяется по ряду 42-42-44-44-30. Число видов входящих в группу характерных составляет 23. Из них 7 видов характеризуют I стадию дигрессии: Borzia trilocularis, Chlamydomonas oblongella, Chlorosarcinopsis minor, Leptolyngbya gracillima, L. hollerbachiana, Lyngbya aestuarii, Pleurochloris imitans; 6 видов – ii вторую стадию дигрессии: Botrydiopsis eriensis, Chlamydomonas gloegama, Cyanothece aeruginosa, Keratococcus bicaudatus, Oocystis lacustris, Synechococcus elongatus; 2 вида – III стадию дигрессии: Cylindrospermum licheniforme f. licheniforme, Pleurochloris magna;

5 видов – IV стадию дигрессии: Chlorsarcina longispinosa, Heterothrix tribonemoides, Myrmecia incisa, Scotiellopsis levicostata, Trichormus variabilis f. variabilis; и 2 вида – V стадию дигрессии: Amphora ovalis, Stauroneis anceps.

Доминантный комплекс состоит из 15 константных видов, 2 из которых (Hantzschia amphioxys var.

Каразинские естественнонаучные студии Каразінські природознавчі студії Karazin natural science studios amphioxys, Pinnularia borealis var. borealis) не изменяют своего постоянства на всех стадиях пастбищной дигрессии, а остальные, снижают постоянство на V стадии. Исключение – Nostoc commune, повышающий постоянство на V стадии.

Выделяются группы дифференцирующих видов. Так, виды Hantzschia amphioxys var. capitata, Luticola cohnii, Macrochloris dissecta, Nostoc punctiforme f. populorum, Schizothrix adunca, Stychococcus fragilis присутствуют с I по IV стадии и отсутствуют на V стадии дигрессии, а виды Chloranomala palmelloides, Chlorococcum infusionum, Cylindrospermum michailovscoense отсутствуют на I стадии пастбищной дигрессии.

В ЦВЦ июня блок характерных видов состоит из 16 видов. На I стадии дигрессии характерные виды отсутствуют. II стадию дигрессии индицирует Nitzschia palea; III стадию - Actinotaenium globosum, Chloranomala palmelloides, Cylindrospermum michailovscoense, C. muscicola, Leptolyngbya boryana, Luticola mutica var. binodis, Nostoc linckia f. linckia, Pleurochloris magna, Trichormus variabilis f. variabilis, Ulothrix tenerrima; IV стадию - Botrydiopsis eriensis, Hantzschia elongata, Lyngbya aestuarii, Planothidium rostratum; V стадию - Amphora ovalis.

Группа константных видов представлена 14 доминирующими видами.

Блок дифференцирующих видов включает в себя группы видов: отсутствующие на V стадии дигрессии - Hantzschia amphioxys var. compacta, Mychonastes homosphaera, Nostoc punctiforme f. populorum, Phormidium ambiguum f. majus, Schizothrix adunca, Stychococcus fragilis, Ulothrix variabilis; виды встречающиеся только на первых трех стадиях дигрессии - Chlorhormidium flaccidum var. flaccidum, Heterothrix exilis; виды отсутствующие на I стадии дигрессии - Luticola ventricosa.

ВБ изменяет по ряду 28-28-43-39-20.

В ЦВЦ августа в группу характерных входят 12 видов. На I стадии дигрессии характерные виды отсутствуют. II стадию дигрессии индицирует Phormidium ambiguum f. majus; III стадию - Actinotaenium globosum, Chloranomala palmelloides, Luticola cohnii, Myrmecia bisecta, Nostoc commune, Stychococcus fragilis; IV стадию - Botrydiopsis eriensis, Hantzschia elongata, Lyngbya aestuarii, Planothidium rostratum; V стадию - Amphora ovalis.

Блок константных видов представлен 11 видами, из которых только Hantzschia amphioxys var.

amphioxys не изменяет своего постоянства на градиенте пастбищной нагрузки.

Блок дифференцирующих видов включает в себя группы видов: отсутствующие на V стадии дигрессии - Phormidium breve, Pleurochloris magna, Schizothrix adunca, Ulothrix variabilis; виды, встречающиеся только на первых трех стадиях дигрессии - Leptolyngbya fragilis; виды, отсутствующие на I стадии дигрессии - Luticola ventricosa.

ВБ изменяет по ряду 23-25-34-24-27.

В ЦВЦ сентября характеризующий блок состоит из 10 видов. I стадию дигрессии характеризует Microcoleus lacustris; на II стадии характерные виды отсутствуют; III стадию маркируют - Actinotaenium globosum, Luticola mutica var. binodis, Myrmecia biatorellae; IV стадию - Dyctiococcus varians, Nitzschia palea; V стадию - Amphora ovalis, Heterothrix bristoliana, H. tribonemoides, Tribonema minus.

Группа константных видов представлена 12 доминирующими видами.

Блок дифференцирующих видов включает в себя группы видов: отсутствующие на V стадии дигрессии - Chlorhormidium flaccidum var. flaccidum, Leptolyngbya foveolarum, Leptosira terricola, Pinnularia borealis var. borealis, Planothidium lanceolata; виды встречающиеся только на первых трех стадиях дигрессии - Planothidium rostratum, Schizothrix adunca; виды отсутствующие на I стадии дигрессии - Chloranomala palmelloides.

ВБ изменяет по ряду 29-27-35-26-23.

При анализе ЦВЦ, отмечается уменьшение числа характеризующих стадии пастбищной дигрессии видов от мая к сентябрю (с 23 до 10). Также в июне и августе исчезают виды, характеризующие I стадию дигрессии, а в сентябре – II стадию дигрессии. При этом происходит почти полная смена видов характеризующего блока. Виды, не выпадающие из блока характеризующих видов, меняют характеризуемую стадию дигрессии, кроме Amphora ovalis (характеризующей V стадию).

Из полученных данных, видно, что наибольшее число характеризующих видов приходится на пробы, отобранные в мае. Это хорошо подтверждает анализ сходства ЦВЦ различных стадий пастбищной дигрессии в разные месяцы с использованием коэффициента Серенсена-Чекановского. Результаты показывают, что наименьшее сходство коэффициентов Серенсена-Чекановского между ЦВЦ разных стадий дигрессии по месяцам (с мая по сентябрь) наблюдается в мае. В дальнейшем, то есть в июне, августе и сентябре коэффициент сходства между стадиями дигрессии возрастает, достигая максимума в сентябре (90,63%), сглаживая различия между стадиями дигрессии. Среднее сходство по сезонам между стадиями Каразинские естественнонаучные студии Каразінські природознавчі студії Karazin natural science studios пастбищной дигрессии изменяется по ряду: 0,67-0,69-0,72-0,70. Это позволяет предположить, что наилучшую дифференциацию по видовому составу между разными стадиями пастбищной дигрессии, можно наблюдать в мае, что еще раз подтверждает данные показанные ранее.

Таким образом, можно сделать следующие выводы:

1. В ЦВЦ под влиянием пастбищной нагрузки происходят изменения видового состава. Доминанты в ЦВЦ являются константными видами и встречаются на всех стадиях. Виды с низким постоянством характеризуют одну из стадий дигрессии. Видовой состав существенно изменяется только на последней стадии.

2. Для более полной и четкой индикации стадий пастбищной дигрессии цианобактериями и водорослями, отбор проб необходимо производить в весенний период, в котором прослеживается наиболее высокий уровень связи ЦВЦ со стадиями пастбищной дигрессии.

1. Кузяхметов Г.Г., Дубовик И.Е. Методы изучения почвенных водорослей: Учебное пособие. Уфа, 2001. 60 с.

2. Физико-географическое районирование Башкирской АССР / Под. ред. И.П. Кадильникова и др.

Уфа, 1964. 210 с.

СУчАСНИЙ СТАН ПОШИРЕННЯ ТА ОХОРОНИ РІДКІСНИХ СТЕПОВИХ ВИДІВ РОСЛИН У КЛЮчОВИХ ТЕРИТОРІЯХ КОЛОМАЦЬКОГО ЕКОКОРИДОРУ (ПОЛТАВСЬКА ОБЛАСТЬ) Байрак О.М., Шапаренко І.Є.

Державна екологічна академія післядипломної освіти та управління Мінприроди, м. Київ Полтавський національний педагогічний університет імені В.Г. Короленка, м. Полтава Відповідно до сучасних природоохоронних концепцій для будь-якого природного регіону актуальним питанням є стан збереження зональних типів рослинності як осередків біорізноманітності, в тому числі і їх раритетної компоненти. Особливо гостро у Лівобережному Лісостепу постає проблема збереження степових екосистем, площі яких зведені до мінімуму. На території Полтавщини до XVIII ст. степи займали суцільні простори вододілів (до 75 %), які нині всі розорані. Залишки степової рослинності в області збереглися на схилах балок і річкових долин та займають найменші площі серед природних екосистем.

Найбагатші на видове та ценотичне різноманіття степові ділянки збереглись у південно-східній частині Полтавської області, де проходить межа між Лісостеповою та Степовою зонами. Залишки різнотравнозлакових та злаково-ковилових степів характеризуються високими показниками унікальності. Поширенню та відновленню популяцій рідкісних степових видів у сучасних умовах антропогенної трансформації рослинного покриву сприяє функціонування регіональної екологічної мережі, ключовими територіями якої є об’єкти природно-заповідного фонду. Важливу роль у збереженні і поширенні степових раритетів Полтавщини мають степові екосистеми ключових територій регіонального Ворсклянського та місцевого Коломацького екокоридорів [3].

В основу роботи покладені матеріали польових досліджень, проведених протягом 2008-рр. на степових ділянках, які входять до складу ключових територій Коломацького екокоридору в межах Чутівського району Полтавської області. Коломак – ліва притока річки Ворскли, бере початок у Валківському районі Харківської області. В межах Полтавської області тече територією Полтавського і Чутівського районів. Довжина – 102 км (в межах Полтавської області – 73 км), площа басейну – 1650 км2.

Ширина річища 10 м, яке помірно звивисте, на плесах завширшки від 20-50 до 100 м, у посушливі роки у верхів’ї пересихає. Глибина річки – до 6 м. Річкова долина трапецієвидна, у пониззі невиразна. Її ширина 2,5-5 км, на окремих ділянках – до 8 км.

Особливий науковий інтерес представляють праві корінні схили південної і південо-східної експозиції, де збереглися ділянки лучних, чагарникових і справжніх степів.

Важливими ключовими територіями Іскрівського біоцентру, який репрезентує зональні екосистеми Полтавщини, у тому числі степові фітоценози, є ландшафтний («Лизняна балка») та ботанічний («Чутівські степи») заказники місцевого значення, а у буферній зоні – ландшафтний заказник «Первозванівський» та комплексна пам’ятка природи «Грушеві могили» [3].

Згідно оригінальних та літературних даних [1,2] раритетний фонд степових екосистем ключових територій Коломацького екокоридору (в межах Полтавської області) становить 25 видів (34,7 % від загальної кількості степових раритетів на Полтавщині). Серед них - 8 занесені до Червоної книги України (далі позначені **) та 17 видів охороняються на регіональному рівні (*).

Каразинские естественнонаучные студии Каразінські природознавчі студії Karazin natural science studios За категоріями рідкісності серед степових раритетів Коломацького екокоридору переважають погранично-ареальні види: 8 - мають північну межу поширення, 1 – північно-західну.

Розглянемо особливості поширення рідкісних степових видів та стан забезпечення їх охороною у ключових територіях Коломацького екокоридору.

Pages:     | 1 |   ...   | 41 | 42 || 44 | 45 |   ...   | 101 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.