WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |

По способу введения аллергена различают назальные, конъюнктивальные, ингаляционные провокационные пробы. У больных с пищевой аллергией подозреваемый пищевой продукт дается больному через рот.

Основное преимущество провокационных проб перед кожными заключается в большей достоверности их результатов. Так, при положительной кожной пробе провокационная проба с тем же аллергеном часто бывает отрицательной, однако если провокационная проба положительна, кожная проба, как правило, также бывает положительной.

Основные недостатки провокационных проб заключаются в следующем:

– в один день можно провести пробу только с одним аллергеном;

– результаты исследования с трудом поддаются количественной оценке, особенно при аллергическом рините или конъюнктивите;

– плохо поддаются стандартизации;

– сопряжены с высоким риском тяжелых аллергических реакций, например бронхоспазма, в связи с этим их должен проводить только врач. Провокационные пробы противопоказаны, если в анамнезе есть указания на немедленное развитие крапивницы, отека Квинке, бронхоспазма или анафилактического шока при контакте с данным аллергеном.

1. Назальный провокационный тест Назальный провокационный тест проводится при наличии клиники аллергического ринита или риносинусита. Перед проведением провокационного теста для исключения неспецифической реакции слизистой полости носа в один носовой ход закапывают разводящую жид кость, если через 10—20 мин. не появляется заложенность носа, выделения, чихание, в противоположную ноздрю последовательно, через каждые 15—20 мин., закапываются несколько капель аллергена в возрастающих концентрациях (от 1/100000 до 1/10). Тест считается положительным при появлении через 10—20 мин. после нанесения очередного разведения испытуемого аллергена заложенности носа, ринореи, чихания. После получения положительной назальной провокационной пробы необходимо сразу же промыть слизистую носа физиологическим раствором и закапать сосудосуживающие препараты.

В случае генерализованной реакции по мимо указанных мероприятий показано парентеральное введение гормонов, антигистаминных препаратов и адреномиметиков.

2. Конъюнктивальный тест проводится при подозрении на наличие у больного аллергического конъюнктивита. Для проведения пробы используются двукратные разведения подозреваемого аллергена от 1/1200 до 1/2. Первоначально закапывается разводящая жидкость для выявления неспецифической реакции. При отсутствии гиперемии коньюнктивы, слезотечения начинают закапывать в противоположную глазную щель аллерген в постепенно возрастающей концентрации каждые 15–20 минут. Проба считается положительной, если после закапывания очередного разведения появляется зуд и отек века, гиперемия конъюнктивы, слезотечение, светобоязнь. В этом случае конъюнктива промывается физиологическим раствором, в коньюнктивальный мешок закапывается капли с глюкокортикоидами, адреналин, внутрь даются аитигистаминные препараты.

3. Проведение ингаляционных провокационных тестов с ацетилхолином и гистамином и дистиллированной водой.

Эти тесты используют для выявления неспецифической гиперреактивности бронхов. Исследуемое вещество вводится в дыхательные пути с помощью аэрозольного ингалятора в трёх последовательных концентрациях: для ацетилхолина – 0,1; 0,5 и 1,0 мг/мл, для гистамина – 0,01; 0,05 и 0,1 мг/мл. Время каждой ингаляции – 3 минуты. Перерыв между ингаляциями (при отрицательном результате наименьшей концентрации) – 15 минут. Ингаляции с дистиллированной водой дозируют либо временем (при этом скорость потока остаётся неизмененной) либо используют одно и тоже время ингаляции, но меняют скорость воздушной струи. Положительная ингаляционная провокационная проба считается при появлении аускультативных признаком бронхиальной обструкции, падении скорости форсированного выдоха (ОФВ1 или ПСВ ) более чем на 20%.

4. Проведение теста с физической нагрузкой на велоэргометре для оценки степени гиперреактивности бронхов.

Физическая нагрузка дозируется из расчета 1,5–2 ватт/кг (в зависимости от тяжести заболевания). Время нагрузки- 6 мин. Частота сердечных сокращений не должна превышать 160 уд/мин. Положительная провокационная проба считается при появлении физикальных признаков нарушения бронхиальной проходимости, падении скорости Форсированного выдоха не менее чем на 20 % от исходного уровня.

5 этап. Лабораторные методы диагностики сенсибилизации Круг обследования должен включать лишь те исследования, которые могут помочь выявить спектр сенсибилизации и выявить изменения со стороны задействованных в патологическом процессе органов и систем. Подтвердить или опровергнуть диагноз, можно лишь основываясь на данных анамнеза, физикального исследования и всего комплекса проведенного обследования.

1. Общий анализ крови. Наиболее информативными являются определение числа лейкоцитов и эозинофилов. Число лейкоцитов при атопических заболеваниях обычно нормальное. Исключение составляют те случаи, когда атопическое заболевание сопровождается инфекцией или стрессом. В норме абсолютное число эозинофилов у новорожденных составляет 20—850 мкл–1, у детей 1—3 лет — 50—700 мкл–1, у взрослых — 0—450 мкл–1.

Незначительное повышение числа эозинофилов до 5—15% не патогмонично для атопических заболеваний, но позволяет предположить этот диагноз. Умеренная эозинофилия (15—40% от общего числа лейкоцитов) встречается не только при атопических заболеваниях, но и при злокачественных новообразованиях, например при лимфогранулематозе, иммунодефицитах, врожденных пороках сердца, циррозе печени, узелковом периартериите, герпетиформном дерматите, а также во время применении некоторых лекарственных средств.

Выраженная эозинофилия (50—90% от общего числа лейкоцитов) обычно наблюдается при гельминтозах.

Особое значение имеет определение эозинофилов в мазках мокроты, отделяемого из носа или глаз.

Выбор методов лабораторного подтверждения сенсибилизации обусловлен механизмом реализации аллергической реакции у больного.

2. Иммунологические лабораторные методы.

В лабораторной диагностике аллергических реакций I типа основными методами являются определение повышенного общего уровня IgE в сыворотке крови, хотя нормальный уровень IgE не исключает наличие этого типа реакций.

Самыми первыми методами диагностики аллергических реакций 1 типа являлись реакция Шелли, реакция дегрануляции тучных клеток и радио-аллерго-сорбентный тест (РАСТ).

Принцип теста Шелли заключается в способности базофильных лейкоцитов к дегрануляиии под влиянием фиксированного на них комплекса аллерген — антитело класса Е. Дегрануляция регистрируют при микроскопии мазков клеточной взвеси, окрашенных суправительно нейтральным красным. Существует 2 варианта теста — прямой, при котором аллерген наносится на взвесь лейкоцитов обследуемого человека и непрямой, в котором используются лейкоцитарная взвесь кролика с последовательным внесением в нее подозреваемого аллергена и испытуемой сыворотки. Проба считается положительной если процент дегранулированных форм превышает 10% (порог спонтанной дегрануляции).

Тест дегрануляции тучных клеток крысы принципиально не отличается от непрямого теста Шелли, за исключением того, что в качестве клеток-мишеней используются тучные клетки перитонеальной жидкости белых крыс.

Радио-аллерго-сорбентный тест (РАС-тест) использовался для выявления реагинов начиная с конца 60 годов 20 столетия. В сыворотку больного вносится нерастворимый полимер – аллергенный конъюгат, который сорбирует на себе специфические по отношению к использованному аллергену антитела класса Е. После отмывания этот конъюгат обрабатывается меченой радиоактивным изотопом (I125) сывороткой, содержащей антитела против человеческого IgE. В дальнейшем с помощью гамма-счетчика оценивается степень радиоактивности этого конъюгата в сопоставлении с контролем и стандартной кривой. Реакция оценивается как положительная, если степень радиоактивности в опыте не менее, чем в 2 раза выше, чем в контроле (+), при более существенных различиях реакция оценивается как ++ или +++.

Самым распространенным в настоящее время методом определения общего и специфического IgE является иммуноферментный метод.

Иммуноферментный анализ (ИФА) – вид иммунохимического анализа, основанный на иммунологической реакции антигена с соответствующим антителом с образованием комплекса антиген — антитело, для выявления которого в качестве метки (маркера) антигена, антитела или обоих компонентов этой реакции используют их конъюгаты с ферментами. Количественные измерения веществ в ИФА основаны на определении активности ферментов (после добавления в иммунохимическую систему специфических для данных ферментов субстратов) колориметрическими методами или путем измерения теплового эффекта ферментативной реакции.

Твердофазный ИФА позволяют определять даже низкие концентрации IgE (менее 50 МЕ/мл).

Для оценки результатов лабораторных исследований необходимо знать метод определения уровня IgE и нормальные показатели, принятые в данной лаборатории.

Согласно ВОЗ 1МЕ/мл (ME – международная единица) соответствует 2.4 нг. Обычно концентрация IgE выражается в МЕ/мл или кЕ/л (кЕ – килоединица).

В норме IgE составляет менее 0,001% от всего иммуноглобулина сыворотки крови. Его концентрация в сыворотке крови взрослого человека (табл. 2.8) составляет менее 0,05 г/л (около 100 кЕ/л), что в 105 раз ниже концентрации IgG в сыворотке (около 10 г/л).

Таблица 2.Содержание IgE в сыворотке крови здоровых Возрастная группа Содержание IgE (кЕ/л) Новорожденные 0–Дети: 3–6 месяцев 3–1 год 8–5 лет 10–10 лет 15–Взрослые 20–Основными методами определения общего и специфического IgE в практике клиникодиагностических лабораторий являются радиоизотопный, хемилюми-несцентный и иммуноферментный. В связи с безвредностью для персонала, высокой чувствительностью и специфичностью, простотой и доступностью наибольшее распространение получил метод иммуноферментного анализа. Независимо от используемого метода лаборатория обязана при определении общего и специфического IgE постоянно проводить внутренний контроль качества и регулярно участвовать в соответствующей программе внешнего контроля качества. Уровень общего IgE должен определяться только количественно и выражается в кЕ/л. Уровень специфического IgE к пыльцевым, бытовым и пищевым аллергенам определяется количественно (в кЕ/л) или полуколичественно. В последнем случае результат оценивается в классах от 0 до 5. Каждый класс имеет соответствующую клиническую трактовку.

Таблица 2.Оценка специфических IgE антител по классам.

Класс Трактовка Уровень IgE 0 реакция отрицательная не определяется низкий 2 реакция сомнительная умеренный 3 реакция положительная высокий очень высокий 4 сверхвысокий Для определения специфического IgE коммерческие тест-системы существуют для большого перечня пыльцевых, бытовых, пищевых, лекарственных и профессиональных аллергенов. Определить объем лабораторного обследования и составить перечень возможных причиннозначимых аллергенов врач-аллерголог-иммунолог может на основании тщательно собранного анамнеза. Однако в том случае, если это не представляется возможным или список аллергенов насчитывает 15–20 и более, целесообразно проводить определение специфического IgE в два этапа. Этап 1 предполагает использование скрининговых панелей – смеси из 4–6 аллергенов. В случае наличия положительного результата необходимо перейти к этапу 2, во время которого специфический IgE определяется к самостоятельным аллергенам, входящим в данную панель.

Наибольшие трудности возникают при определении специфического IgE к лекарственным препаратам и профессиональным аллергенам. В большинстве своем эти субстанции являются гаптенами и приобретают аллергенные свойства связавшись с белкомносителем. Наиболее часто в качестве последнего выступает альбумин. Уровень реакции к альбумину используется в качестве негативного контроля, а сам анализ специфического IgE в этом случае является качественным. Ответ выражается в виде индекса:

ОП пробы с аллергеном / ОП пробы с альбумином.

При значениях индекса более 2,1 результат трактуется как положительный.

Особенности интерпретации и диагностические ограничения общего IgE (Тотолян А.А., 1998) 1. Примерно 30% больных атоническими заболеваниями имеют уровень общего IgE в пределах значений нормы.

2. Некоторые больные бронхиальной астмой могут иметь повышенную чувствительность только к одному аллергену (антигену), в результате чего общий IgE может быть в пределах нормы, в то время как кожная проба и специфический IgE будут положительными.

3. Концентрация общего IgE в сыворотке крови также повышается при неатопических состояниях (особенно при глистной инвазии, некоторых формах иммунодефицитов и бронхопульмональном аспергиллезе) с последующей нормализацией после соответствующего лечения.

4. Хроническая рецидивирующая крапивница и ангионевротический отек не являются обязательными показаниями для определения общего IgE, так как обычно имеют неиммунную природу.

5. Границы нормы, определенные для европейцев, не могут быть применены для представителей зон, эндемичных по гельминтозам.

Особенности интерпретации и диагностические ограничения специфического IgE (Тотолян А.А., 1998) 1. Доступность определения специфического IgE не должна преувеличивать его диагностическую роль в обследовании больных с аллергией.

2. Обнаружение аллергенспецифического IgE (к какому-либо аллергену или антигену) не доказывает, что именно этот аллерген ответственен за клиническую симптоматику; окончательное заключение и интерпретация лабораторных данных должны быть сделаны только после сопоставления с клинической картиной и данными развернутого аллергологического анамнеза.

3. Отсутствие специфического IgE в сыворотке периферической крови не исключает возможности участия IgE-зависимого механизма, так как местный синтез IgE и сенсибилизация тучных клеток может происходить и в отсутствие специфического IgE в кровотоке (например, аллергический ринит).

4. Антитела других классов, специфичные для данного аллергена, особенно класса IgG (IgG4), могут быть причиной ложноотрицательных результатов.

5. Исключительно высокие концентрации общего IgE, например у отдельных больных атоническим дерматитом, могут за счет неспецифического связывания с аллергеном давать ложноположительные результаты.

При лабораторной иммунологической диагностике аллергических реакций цитотоксического типа наиболее информативными могут быть следующие иммунологические сдвиги:

– выраженное снижение количества циркулирующих эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов;

– наличие в сыворотке крови, антител классов IgG и IgM против эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов (реакции пассивного гемолиза и цитотоксический тест);

Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.