WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 16 | 17 || 19 | 20 |   ...   | 35 |

При анализе филогенетического дерева гаплотипов митохондриального гена цитохрома b рыжих и красных полевок, построенного методом объединения ближайших соседей (NJ) выделяются два четких кластера с очень высокой бутстреп поддержкой (99 %) и генетической дистанцией между ними 8,5 %. В один кластер вместе с гаплотипами красных полевок попадают отдельные гаплотипы рыжих полевок из северо-запада Русской равнины, что является следствием интрогрессии митохондриальной ДНК красной полевки в геном рыжей. Второй кластер образуют гаплотипы собственно рыжих полевок из более южных регионов. Филогеографическая структура внутри этого кластера выражена слабо. Для Северо-Запада Русской равнины явление переноса митохондриальной ДНК от красной полевки к рыжей носит массовый характер, а для бассейна оз. Ильмень это явление уникально – только один гаплотип из 17 изученных. В Лапландском заповеднике гаплотипы гена цитохром b красных полевок отличаются всего лишь на одну и две синонимичные нуклеотидные замены от аналогичного гаплотипа в геноме рыжей полевки. Вероятно, гибридизация лесных полевок происходила непосредственно на данной территории и сравнительно недавно. Присутствие митохондриального генома близкого вида у рыжей полевки может быть следствием древней и/или современной межвидовой гибридизации и возможного селективного преимущества митохондриального генома красной полевки в условиях обитания на границе ареала рыжей полевки.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (10-04-00357).

Секция 2. Систематика, филогения и изменчивость СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЦИТОГЕНЕТИКА ГРЫЗУНОВ ПОДСЕМЕЙСТВА ARVICOLINAE С.А. Романенко1*, Н.А. Лемская2*, О.Л. Гладких3*, Н.А. Сердюкова1*, Ф.Н. Голенищев4**, И.Ю. Баклушинская5***, Н.В. Лопатина6****, С.А. Абрамов7****, А.В. Сморкачева8*****, Н.Ш. Булатова9****** * Институт молекулярной и клеточной биологии СО РАН, Новосибирск ** Зоологический институт РАН, Санкт-Петербург *** Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, Москва **** Институт систематики и экологии животных СО РАН, Новосибирск ***** Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург ****** Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН, Москва rosa@mcb.nsc.ru, 2lemnat@mcb.nsc.ru, 3olgapodr@yandex.ru, 4f_gol@mail.ru, irina.bakl@gmail.com, 6lopatinanata@yandex.ru, 7terio@eco.nsc.ru, 8tonyas1965@mail.ru, admin@sevin.ru В настоящее время результаты сравнительных цитогенетических исследований, выполненных с использованием современных молекулярно-цитогенетических подходов, опубликованы для 16 видов из 151 в таксоне. Наиболее изучены серые полевки рода Microtus (11 видов) и слепушонки рода Ellobius (3 вида).

Для установления районов гомологии хромосом мы использовали флуоресцентную in situ гибридизацию (FISH) библиотеки сортированных хромосом темной полевки Microtus agrestis (MAG). В работу вовлечены представители 11 видов из 8 родов (Alticola, Arvicola, Blanfordimys, Chionomys, Clethrionomys, Dicrostonyx, Lasiopodomys, Ondatra). Для каждого вида определены характерные ассоциации хромосом MAG.

Показано, что различные особи китайской полевки Lasiopodomys mandarinus характеризуются транслокациями Х-хромосомы на аутосомы (в разных комбинациях), существенными перестройками аутосом и значительными вариациями по количеству и распределению блоков гетерохроматина. Отличительной особенностью является разрыв синтений MAG12 и 23, не встречающийся у других полевок. Разрыв MAG12 выявлен в кариотипе L. btandtii, что, по-видимому, указывает на то, что он характерен для всего рода.

Сравнительный хромосомный пэйнтинг выявил 30 аутосомных консервативных сегментов в кариотипах исследованных скальных полевок из рода Alticola – A. barakshin и A. strelzovi. Для обоих видов установлено наличие ассоциаций MAG2/10 (две), не выявленных в кариотипах других полевок. Как и было показано ранее по результатам сравнения С-окрашенных хромосом A.

barakshin и A. strelzovi, кариотипы этих видов отличаются по количеству и распределению блоков гетерохроматина.

Кариотип копытного лемминга Dicrostonyx torquatus помимо транслокации Х-хромосомы на аутосому характеризуется разрывом синтении MAG24. Данная перестройка до сих пор не была описана ни у одного из видов полевковых.

По результатам работы предложена схема кариотипических отношений всех исследованных к настоящему времени видов полевок. Показано, что у всех исследованных в работе видов, кроме L. mandarinus, MAG3 представлена в виде одного фрагмента. Ассоциация MAG1/17, повидимому, является предковой для всего подсемейства Arvicolinae.

Исследование частично поддержано грантами РФФИ, исследовательским проектом СО РАН «Молекулярная и клеточная биология», Интеграционной программой СО РАН.

Актуальные проблемы современной териологии. Новосибирск – ПРОБЛЕМЫ ВНУТРИВИДОВОЙ СИСТЕМАТИКИ СЕРОГО, ИЛИ АЛТАЙСКОГО, СУРКА MARMOTA BAIBACINA KASTSCHENKO, 1899 (RODENTIA, SCIURIDAE) Д.Е. Тараненко Институт систематики и экологии животных СО РАН, г. Новосибирск schturm@ngs.ru До середины прошлого века серого сурка делили на два подвида: M. b. baibacina Kastschenko (1899) – алтайский подвид; M. b. centralis Thomas (1909) – тяньшанский подвид.

Впоследствии было описано ещё два: M. b. ognevi Skalon (1950) – из высокогорий Юго-Западного Алтая и M. b. kastschenkoi Stroganov et Yudin (1956) – лесостепной сурок, обитающий по отрогам Салаирского кряжа и Колывань-Томской возвышенности. Л.И. Галкина в 1968 г. предложила тяньшанской форме придать статус самостоятельного вида, а суркам из Казахского мелкосопочника – статус подвида. Обоснованность последнего вывода Л.И. Галкиной была подвергнута сомнению в работе Р.П. Зиминой (1980). Кроме этого большинство авторов (Галкина, 1962;

Капитонов, 1969; Юдин и др., 1979; Зимина, Герасимов, 1980) считают M. b. ognevi спорной формой. Тем не менее, в последней сводке И.М. Громова и М.А. Ербаевой (1995) для серого сурка приведены следующие подвиды: M. b. baibacina, M. b. centralis, M. b. ognevi и M. b. kastschenkoi.

В новейшее время О.В. Брандлером (2003) было установлено, что у лесостепного подвида на две хромосомы меньше, чем у алтайского, на основании чего он предложил повысить таксономический статус лесостепной до видового. Таким образом, к настоящему моменту среди специалистов нет единого мнения по поводу внутривидой структуры серого сурка. Сложившаяся ситуация обусловлена, на наш взгляд, основной проблемой – использованием специалистами ограниченного числа признаков при присвоении той или иной географической форме определённого таксономического статуса. Исходя из этого, целью нашего исследования было разобраться во внутривидовой структуре серого сурка, на основе анализа географических вариаций комплекса морфологических, эколого-географических, ареалогических и молекулярно-генетичесих характеристик исследуемого вида.

На данный момент общий объём обработанного материала из музейных коллекций и собственных сборов составил более 500 черепов, 200 шкур и десятки образцов тканей со всего ареала серого сурка. Для обработки полученного морфометрического материала в зависимости от конкретных задач использованы методы стандартной вариационной статистики, дискриминантный анализ и метод главных компонент.

В итоге мы считаем, что в настоящее время в составе серого сурка с уверенностью можно выделить лишь два подвида: M. b. baibacina и M. b. centralis. M. b. kastschenkoi вслед за О.В. Брандлером (2003) мы считаем самостоятельным видом M. kastschenkoi Stroganov et Yudin (1956), а M. b. ognevi синонимом M. b. baibacina.

Секция 2. Систематика, филогения и изменчивость СТРУКТУРА И ПОПУЛЯЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ И ДОЛГОВРЕМЕННОГО СУЩЕСТВОВАНИЯ ГИБРИДНЫХ ЗОН У МЛЕКОПИТАЮЩИХ (НА ПРИМЕРЕ Р. SPERMOPHILUS) С.В. Титов1*, А.А. Шмыров**, А.А. Кузьмин***, С.С. Бакаева* * Пензенский государственный педагогический университет им. В.Г. Белинского, г. Пенза ** Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН, г. Москва *** Пензенская государственная технологическая академия, г. Пенза svtitov@yandex.ru Проведен сравнительный анализ результатов многолетних (1996-2011 гг.) исследования гибридных зон (большой S. major – желтый S. fulvus; большой – крапчатый S. suslicus; большой – малый S. pygmaeus; крапчатый – малый), а также 5 контактных поселений сусликов. Получены следующие результаты:

1. Свойства биотопа определяют степень сегрегации симпатрических видов в контактных поселениях. Гетерогенность его условий относительно биотопических требований симпатрических видов способствует долговременному их разобщению и спорадической гибридизации.

Гомогенный биотоп определяет масштабную межвидовую гибридизацию и быстрое увеличение доли гибридов.

2. Дефектный характер пространственной и социо-демографической структуры контактных поселений млекопитающих, связанный с неравномерным пространственным распределением особей родительских видов на фоне устойчивой половой депривации, является фактором, способствующим гибридизации. При оптимальных популяционных условиях в смешанных поселениях разворачивается конкурентная борьба за ресурсы, которая приводит к формированию изолированных друг от друга видоспецифических популяционных структур.

3. Особенностью генетической структуры гибридных поселений является неравновесная динамика частотного распределения генов родительских видов. Продолжительная иммиграция особей одного из видов определяет однонаправленный характер интрогрессии, а нестабильный уровень гетерозиготности, характерный для начальных этапов формирования гибридного поселения, в результате увеличения доли гибридных особей приближается к состоянию, характерному панмиксичной популяции. Механизмами повышения генетической разнообразия в гибридогенных популяциях являются панмиксичные репродуктивные отношения, отсутствие ассортативности скрещиваний, а также многосамцовые спаривания, ведущие к множественному отцовству и бульшей гетерогенности потомства.

4. Выявлены 2 схемы образования смешанных поселений млекопитающих с дискретным распределением в пределах ареала: вселение одного из симпатрических видов в поселение другого или слияние симпатрических популяций. В соответствие с этими схемами формируются диффузные с интрогрессивной гибридизацией или мозаичные с биотопической разобщенностью видов и спорадической гибридизацией смешанные поселения. Поэтому гибридные зоны сусликов можно охарактеризовать как мозаичные бимодальные гибридные зоны, организованные по экологическому типу.

Таким образом, для сусликов Евразии характерны три варианта межвидовых отношений, связанных с гибридизацией: 1) зона симпатрии со спорадической гибридизацией (S.major– S.pygmaeus), 2) зона парапатрии с поглотительной гибридизацией (S.major–S.erythrogenys, S.pygmaeus–S.suslicus) и 3) гибридная зона экологического типа с интрогрессивной гибридизацией (S.major–S.suslicus, S.major–S.fulvus).

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (11-04-00228).

Актуальные проблемы современной териологии. Новосибирск – ОПЫТ ИЗУЧЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ПЛОСКОЧЕРЕПНОЙ ПОЛЕВКИ ALTICOLA STRELZOWI (KASTSCHENKO, 1899) В ПРЕДЕЛАХ АРЕАЛА О.В. Чертилина, Е.П. Симонов Институт систематики и экологии животных СО РАН, г. Новосибирск winmy@mail.ru Проводилось изучение молекулярно-генетической изменчивости плоскочерепной полевки по данным митохондриальной ДНК в пределах ареала вида. Плоскочерепная полевка (Alticola strelzowi Kastschenko, 1899) – представитель рода скальных полевок, обитателей каменистых биотопов Центральной и Северо-Восточной Азии, ее стации – каменистые участки гор и предгорий с горно-степной растительностью, на высотах до 3000 м.

Проанализированы образцы тканей зверьков, отловленных в 2006–2010 годах в разных районах восточного Казахстана, юго-восточного и центрального Горного Алтая и западной Тувы.

Выделение ДНК из мышц или печении фиксированных в 96 %-ном этаноле проводили при помощи 20 % «Chelex» (BioRad). Фрагмент митохондриального гена цитохрома b длиной около 900 пн. амплифицировали при помощи пары праймеров CBU и USBL. Последовательности выравнивали вручную в программе BioEdit v.7.0, их итоговая длина составила 862 пн.

Среди 27 исследованных последовательностей участка гена цитохрома b длиной 862 пн обнаружено 15 гаплотипов. Все гаплотипы вместе образуют хорошо поддерживаемую группу (99 %), что свидетельствует о монофилии таксона. Внутри вида, гаплотипы изначально подразделяются на две сестринских группы, в соответствии с подвидовой принадлежностью, хотя статистические поддержки каждого из кластеров менее 50 %. Группа, образуемая подвидом A. s. strelzowi (гаплогруппа I), менее дифференцирована по сравнению с подвидом A. s. desertorum, состоящего из двух обособленных линий. Первую линию (гаплогруппа II, поддержка 48–53 %) образуют полевки из Казахского мелкосопочника, вторая линия (гаплогруппа III, поддержка 59–64 %) представлена экземплярами с территории Калбинского и Монгольского Алтая. A. s. strelzowi в целом отличает невысокий уровень генетической дифференциации и генетического полиморфизма.

Количество вариабельных сайтов относительно общей длины фрагмента гораздо ниже, чем у других видов мелких грызунов. Разделение филодендрограммы на два кластера соответствует существующим на сегодняшний день представлениям о внутривидовой таксономии плоскочерепной полевки.

Секция 2. Систематика, филогения и изменчивость ФЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И ОЦЕНКА БЛАГОПОЛУЧИЯ ПОПУЛЯЦИЙ ОНДАТРЫ (ONDATRA ZIBETHICA L., 1766) НА ТЕРРИТОРИИ ЯКУТИИ Е.Г. Шадрина1, Л.А. СыроватскаяСеверо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосова, Биолого-географический факультет, г. Якутск e-shadrina@yandex.ru, 2lidia.s18@mail.ru Ондатра – интродуцированный вид на территории СССР в 30-ые годы ХХ века, считается примером удачного результата акклиматизационных работ, т.к. он в краткие сроки образовал обширный ареал, достигнув уровней численности, при которых стало возможным опромышление популяций.

Рассмотрено фенетическое разнообразие 4 популяций ондатры на территории Якутии по двум комплексам краниологических признаков: первый включал 13 краниологических признаков – отверстия для нервов и кровеносных сосудов, второй комплекс – 6 признаков формы костей черепа. В общей сложности по первому комплексу фенофонд исследованных популяций по изученным признакам составил 68 фенов. При этом популяции различались как по частотам встречаемости отдельных фенов, так и по фенофонду.

Pages:     | 1 |   ...   | 16 | 17 || 19 | 20 |   ...   | 35 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.