WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 24 | 25 || 27 | 28 |   ...   | 76 |

Выходной сигнал сенсоров зависит от фазового состояния диоксида титана и количества вводимого оксида галлия. Наличие выходного сигнала датчиков на основе TiO2 и систем TiO2-Ga2O3 в метано-воздушной смеси зависит от фазового состояния TiO2 (анатаз или рутил) в исходном золе диоксида титана. Повышение каталитической активности поверхности структур, сформированных на основе золей TiO2 (анатаз), по-видимому, связано с тем, что фаза анатаза является значительно более дефектной, чем термодинамически устойчивая фаза рутила. В свою очередь это сказывается как на значениях электронной проводимости, так и на количестве центров адсорбции молекул детектируемого газа на поверхность сенсорного материала. Использование системы TiO2-Ga2O3 для формирования газочувствительных слоев сенсорных элементов позволяет получить датчики селективного обнаружения водорода в метано-водородо-воздушной смеси. Селективность сигнала сенсора к Н2 обусловлена различными механизмами детектирования водорода и метана газочувствительными структурами на основе диоксида титана.

По данным проведенных физико-химических исследований при легировании оксидом галлия фиксируется снижение среднего размера частиц (с 4,1 нм для золя TiO2·nH2O до 2,3 нм для золя TiO2·nH2O-Ga (OH)3).

Наблюдаются сдвиги положения пиков ИК-спектров образцов в более длинноволновую область при сохранении структуры спектра. Данные изменения, а также результаты РФА свидетельствуют о том, что в смешаннооксидной системе превалирующей фазой является диоксид титана, однако возможно искажение его кристаллической решетки, тогда как формирование кристаллической фазы оксида галлия не регистрируется. Исследование индивидуальных и смешаннооксидных золей с помощью термического анализа указывает на повышение дефектности структуры, что в свою очередь оказывает влияние на газочувствительные свойства системы.

Неорганическая химия СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ НАНОСТЕРЖНЕЙ ZNO КВАНТОВЫМИ ТОЧКАМИ CDSE Трошин А. В.

Студент, 4 курс факультет наук о материалах МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва, Россия E-mail: tral1990@gmail.com К. х.н. Баранов А. Н.

Получение эффективных солнечных элементов, способных конкурировать с современными топливными источниками энергии — сложная и не решенная до сих пор задача. Фотоэлектрохимические ячейки, основанные на мезопористом оксиде титана, сенсибилизированного органическим красителем (ячейки Грэтцеля), интенсивно изучаются в течение последних 20 лет благодаря дешевизне по сравнению с традиционными полупроводниковыми солнечными элементами с p-n переходом. Достигнуты значительp-n переходом. Достигнуты значитель-n переходом. Достигнуты значительn переходом. Достигнуты значительпереходом. Достигнуты значительные успехи по подбору и оптимизации компонентов солнечных элементов, сенсибилизированных красителем, максимальная эффективность которых составляет ~11 % [1]. В таких многослойных структурах свет поглощается молекулами красителя, расположенного между пленкой мезопористого TiO2 и жидким электролитом с дырочным типом проводимости. В настоящий момент интенсивно развивается коммерцианализация этих солнечных элементов.

В то же время развиваются новые подходы для дальнейшего увеличения эффективности и уменьшения цены конечного продукта. Одним из наиболее интенсивно исследуемых альтернативных материалов TiO2 является оксид цинка в виде упорядоченного массива наностержней. Наностержни ZnO имеют высокое структурное совершенство, что обеспечивает эффективный транспорт зарядов к подложке. Массив наностержней оксида цинка обладает высокой удельной поверхностью, что увеличивает эффективность преобразования солнечной энергии за счет образования большего количества электронно-дырочных пар под действием света.

Также ведутся поиски материалов для создания ячеек, не содержащих органических красителей. Особенно активно исследуются фотоэлектрохимические ячейки, сенсибилизированные полупроводниковыми квантовыми точками (КТ) CdS, CdSe, CdTe, PbS. Квантовые точки эффективно поглощаCdS, CdSe, CdTe, PbS. Квантовые точки эффективно поглоща, CdSe, CdTe, PbS. Квантовые точки эффективно поглощаCdSe, CdTe, PbS. Квантовые точки эффективно поглоща, CdTe, PbS. Квантовые точки эффективно поглощаCdTe, PbS. Квантовые точки эффективно поглоща, PbS. Квантовые точки эффективно поглощаPbS. Квантовые точки эффективно поглоща. Квантовые точки эффективно поглощают свет в видимом и инфракрасном диапазонах длин волн. К достоинствам КТ относят возможность варьирования оптических свойств и электронной структуры, изменяя размер КТ.

V Всероссийская конференция студентов и аспирантов «Химия в современном мире» Работа посвящена получению массивов наностержней ZnO и их сенZnO и их сени их сенсибилизации квантовыми точками CdSe для дальнейшего использования в солнечных элементах.

В рамках работы оптимизирован низкотемпературный синтез ориентированных массивов наностержней оксида цинка заданной высоты и диаметра на проводящих подложках. Варьирование концентрации прекурсоров и времени синтеза позволяют изменять диаметр и длину наностержней в диапазоне 40—600 нм и 0.5—15 мкм соответственно. Обработка изображений СЭМ синтезированных массивов наностержней позволяет провести оценку удельной поверхности, максимальное значение которой было достигнуто в случае тонких (до 100 нм) и длинных (до 15 мкм) наностержней. Изучены оптические и проводящие свойства массива наностержней ZnO.

н н н.1. н н н н н н н н н н н н н н ZnO н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н н CdSe / Рис.1. ПЭМ наностержня ZnO с нанесенными квантовыми точками CdSe Квантовые точки CdSe в олеиновой оболочке были синтезированы и предоставлены к. х.н. Дорофеевым С. Г. Для увеличения проводящей способности квантовых точек и уменьшения размера оболочки произведена замена олеиновой оболочки на более короткую пиридиновую. КТ CdSe нанеCdSe наненанесены на наностержни ZnO (рис. 1). Изучены оптические свойства квантовых точек, нанесенных на массив наностержней оксида цинка.

Литература:

[1] Y. Chiba, A. Islam, Y. Watanabe, R. Komiya, N. Koide, L. Y. Han. Dye-sensitized solar cells with conversion efficiency of 11.1 %. J. Appl. Phys., Part 2, 45, L638, Неорганическая химия СИНТЕЗ И КОМПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ КОНЪЮГАТОВ ТРИКАРБОНИЛРЕНИЯ С ПОЛИ-N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНОМ С ЦЕЛЬЮ СОЗДАНИЯ МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫХ РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ Мурко А. Ю.

Студент, 2 курс Кафедра химии и технологии органических соединений азота, факультет тонкого органического и микробиологического синтеза, СПбГТИ (ТУ), Санкт-Петербург, Россия e-mail: mort13777@mail.ru Научные руководители: к. х.н. Горшков Н. И., д. х.н., проф.

Красиков В. Д. Институт Высокомолекулярных Соединений РАН Радиофармацевтическая химия является в настоящее время одним из перспективных направлений в области медицины для диагностики и ядерной терапии новообразований организма, исследования функций головного мозга, кардиологии, нейрорецепторных взаимодействий, очагов воспаления. Технеций-99m является на настоящее время одним из наиболее распространённых диагностических радиоизотопов. В последнее десятилетие карбонильные соединения технеция и рения (М (СО)3) привлекают внимание исследователей, по причине низкого заряда на ядре металла (+1) и возможности их связывания компактным хелатным узлом, что не приводит к существенному изменению свойств малых биомолекул. Одним из ключевых моментов является выбор хелатного узла для неинвазивный инкорпорации комплекса металла в биологически активные молекулы.

В настоящей работе была поставлена задача введения фрагмента трикарбонилрения, являющегося химическим аналогом технеция в структуру полимера-носителя, в качестве которого был выбран поли-N-винилпирролидон с контролируемо привитыми хелатными группами. Поли-N-виниламиды нашN-виниламиды наш-виниламиды нашли широкое применение в медицинской практике, по причине низкой токсичности и высокой биосовместимости с различными органами и тканями [1].

Нами предложен комплексный подход к созданию сложных металополимерных биоконъюгатов целевой доставки препаратов в злокачественные образования организма.

Поставленная задача является мультивекторной и предусматривает следующие стадии:

1. Синтез полимеров носителей с различной молекулярной массой и контролируемой прививкой хелатных групп, в качестве которого V Всероссийская конференция студентов и аспирантов «Химия в современном мире» был выбран иминодиацетатный фрагмент, который способен эффективно связывать трикарбонилметаллический фрагмент [2].

2. Синтез собственно метало-полимерного конъюгата.

3. Отработка методик хроматографического анализа синтезированных объектов, поскольку жидкостная хроматография является единственно возможным методом определения радиохимической чистоты радиофармацевтического препарата.

Таким образом, в представляемой работе были решены поставленные задачи. Изучена возможность комплексообразования непосредственно поли-N-винилпирролидона с трикарбонилметаллическким фрагментом, поскольку лактонные группы полимера потенциально могли бы являться хелаторами. Синтезированы метало-полимерные конъюгаты с привитыми иминодиацетатными группами в «холодном» (трикарбонилрений) варианте, в качестве модели «горячего» радиоактивного синтеза в широком диапазоне молекулярных масс (9 000—30 000 Да). Определены оптимальные условия проведения реакции. Оценена кинетика протекания реакции конъюгации.

Отработаны методики анализа конъюгатов методом жидкостной хроматографии. Показано, что наиболее эффективными в данном случае являются ультракороткие монолитные CIM- колонки (Convective Interaction Media).

Определены оптимальные условия разделения. Полученные металлополимерные конъюгаты были охарактеризованы методами ИК и ЯМР спектроскопии, а также методом динамического светорассеяния (Z-sizer).

Литература:

[1] Ю. Э. Кирш Поли-N-винилпирролидон и другие поли-N-виниламиды. М.

«Наука» [2] Roger Schibli, Roberto La Bella, Roger Alberto, Elisa Garcia-Garayoa, Kirstin Ortner, Ulrich Abram, and P. A. Schubiger, Bioconjugate Chem. 2000, 77, 345—Неорганическая химия РЕАКЦИИ КАРБОНИЛЬНЫХ ХАЛЬКОГЕНИДНЫХ КЛАСТЕРОВ ЖЕЛЕЗА С ДИИМИННОВЫМИ КОМПЛЕКСАМИ МЕТАЛЛОВ Огиенко М. А.

Аспирант, 2 год ИНХ СО РАН, Новосибирск, Россия k_cadet@mail.ru д. х.н. Конченко С. Н.

Железохалькогенидные кластеры являются абиологическими моделя-ми различных ферментов, например гидрогеназ, и также проявляют каталитическую активность, например, в процессах фото- и элекрохимического восстановления протонов до диводорода.

Эта работа посвящена созданию гомо- и гетерометаллических кластеров, содержащих редокс-активные дииминовые лиганды, которые представляют интерес для таких каталитических процессов.

При изучении реакции аниона [Fe2S2 (CO)6] 2– с хлоридным комплексом цинка [(dab-mes)ZnCl2] предполагалось образование кластера [Fe2S2 (CO)6Zn (dab-mes)], но оказалось, что основным продуктом этой реакции является соединение [Fe3S2 (CO)7 (dab-mes)] (схема 1).

C O O C C O F e C O C O O C SO C S N O C Fe [(dab-m es)ZnC l2] [(dab-m es)ZnC l2] Fe O C F e O C O C S Z n O C S Fe N O C TГФ O C Fe N Fe N O C - 66 °C S S O C O C C O C O Схема Этот же кластер образуется и при взаимодействии [Fe3S2 (CO)9] с нейтральным лигандом dab-mes. Происходит замещение двух СО-лигандов у базального атома железа на дииминовый лиганд. Распространив этот способ синтеза на другой халькогенидный кластер [Fe3Te2 (CO)9], было получено новое соединение [Fe3Te2 (CO)7 (dipp-BIAN)] (схема 2).

C O O C C O C O Fe Te i-Pr i-P r O C C O Fe N O C O C C O O C Fe S C O dab-m es dipp-BIA N O C F e Fe O C Fe C O S Fe N Q O C O C TГФ Fe C O N F e TГФ O C N O C O C C O 66°C 66°C Q i-P r i-P r O C C O Te Схема V Всероссийская конференция студентов и аспирантов «Химия в современном мире» В реакции [Fe2S2 (CO)6SiMe2] с комплексом [(dab-mes)NiCl2] происходит замещение фрагмента {SiMe2} на {Ni (dab-mes)} с образова-нием нового гена {Ni (dab-mes)} с образова-нием нового ге{Ni (dab-mes)} с образова-нием нового гес образова-нием нового геобразова-нием нового геобразова-нием нового ге-нием нового гением нового генового генового гегегетерометаллического кластера [Fe2S2 (CO)6Ni (dab-mes)] (схема 3).

C O C O O C O C S S N F e C H F e 3 [(dab-m es)N iC l2] O C O C S i N i O C то луол O C C H F e F e N S O C S O C C O C O Схема При изучении взаимодействия [Fe2S2 (CO)6] с комплексами щелочноземельных металлов планировалось получить гетерометалличес-кие кластеры, содержащие одновременно и щелочноземельный металл и дииминовый лиганд. Реакции кластера [Fe2S2 (CO)6] с комплексами Ca/dipp-BIAN и Ba/dipp-BIAN приводят к восстановительному расщеплению S–S связи в кластере и присоединению соответствующего металла по ней. Процесс сопровождается окислением (dipp-BIAN) 2– до нейтрального dipp-BIAN и замещению его на молекулы растворителя в координационной сфере щелочноземельного металла (схема 4).

C O C O O C O C S S F e F e O C O C [M (dipp-B IA N )(T H F )3] TH F B a, n = M (T H F)n C a, n = M = ТГФ O C O C F e F e S - dipp-B IA N S O C O C C O C O Схема Работа выполнена при финансовой поддержке СО РАН (проекты № 105, № 17), ГК № 02.740.11.0628.

Неорганическая химия стендовые доклады О ТИОКАРБАМИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ИОДИДОВ НЕКОТОРЫХ ЛАНТАНОИДОВ Антоненко Т. А.

студент, 5 курс Кафедра неорганической химии, естественно-научный факультет МИТХТ им. М. В. Ломоносова, Москва, Россия taintless2008@yandex.ru к. х. н., проф. Аликберова Л. Ю.

Исследование структуры продуктов взаимодействия солей металлов с тиокарбамидом CS (NH2)2 весьма перспективно, поскольку позволяет предсказывать возможные пути термического разложения этих соединений с получением оксидных, сульфидных и оксосульфидных производных [1].

Перспективным объектом исследований в этом плане являются производные лантаноидов, поскольку соответствующие сульфиды и оксосульфиды применяются как активирующие добавки материалов с люминесцентными свойствами.

Pages:     | 1 |   ...   | 24 | 25 || 27 | 28 |   ...   | 76 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.