WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |   ...   | 97 |

областях, в том числе для визуализации различных В печени при возрастании дозировки от 250 мкг / биообъектов и доставки лекарственных препаратов к кг до 500 мкг / кг и 1000 мкг / кг отмечается возрастаклеткам, тканям и органам [5]. ние выраженности дистрофических процессов в циБольшинство исследований в области магнитной топлазме гепатоцитов и увеличение степени нарушедоставки наночастиц и их применения для МРТ и КТ ния кровообращения в виде выраженного венозного проводятся за рубежом. Не удалось обнаружить в ли- полнокровия центральных вен и синусоидов.

тературе данных относительно структурных и функ- В селезенке независимо от вводимой дозы наноциональных изменений, возникающих во внутренних частиц отмечается скопление большого количества органах под влиянием наночастиц, что, несомненно, черных гранул в красной пульпе. При дозировке важно для возможности их широкого применения в мкг / кг и 500 мкг / кг обнаруживались большие фолпрактической медицине [1–11]. ликулы с активными герминативными центрами, при Цель исследования: в эксперименте изучить дозировке 1000 мкг / кг отмечается редукция фоллиморфологические изменения внутренних органов и кулов и преобладание красной пульпы.

головного мозга лабораторных животных при про- В головном мозге по мере увеличение дозировки лонгированном пероральном введении наночастиц отмечалось нарастание отека.

железа. В семенниках структурных изменений сперматоМетоды. Использовались наночастицы железа генного эпителия выявлено не было.

70±10 нм, которые вводились 28 самцам белых бес- Обсуждение. При анализе микропрепаратов породных крыс. Применялись морфологические ме- органов лабораторных животных опытной группы тоды оценки. по сравнению с группой контроля были выявлены Дизайн эксперимента: животные были разделены изменения различной степени выраженности, в зана 3 опытные группы по 7 крыс в каждой, получавших висимости от концентрации раствора нанопорошка в течение 5 дней перорально раствор наночастиц же- железа. Максимальные изменения наблюдаются при леза в концентрации 250 мкг / кг, 500 мкг / кг, 1000 дозировке 1000 мкг / кг. Наличие венозного полномкг / кг. Контрольная группа крыс (7 особей) получала кровия сосудов органов свидетельствует о реакции в течение 5 дней перорально физиологический рас- данных органов на введенные в системную циркулятвор. цию наноразмерные частицы железа; дистрофичеРабота с лабораторными животными осущест- ские изменения в органах подтверждают возможное влялась согласно протоколу исследований в соот- повреждение клеток наночастицами. Другие авторы, ветствии с Женевской конвенцией 1985 г. о междуна- изучавшие морфологию внутренних органов крыс родных принципах биомедицинских исследований с при внутривенном введении Fe3O4, отмечают также использованием животных и Хельсинкской деклара- венозное полнокровие сосудов мозгового вещества цией 2000 г. о гуманном отношении к животным. почки, но в нашем эксперименте не наблюдалось Результаты. При многократном пероральном расширение капсулы Шумлянского — Боумена, что, введении наночастиц железа были выявлены следу- возможно, обусловлено другими размерами и метоющие изменения: в поджелудочной железе, тонком дом введения наночастиц [4, 6].

и толстом кишечнике гистологическая картина соот- Заключение. При длительном пероральном возветствует норме. В желудке при дозировке 500 и 1000 действии наночастиц железа морфологические измкг / кг отмечается полнокровие подслизистого слоя. менения органов зависят от концентрации наночаВ легких при дозировке 250 мкг / кг отмечается стиц в растворе: выявленные нарушения структуры диапедез эритроцитов с развитием периваскулярных органов в виде венозного полнокровия и дистрофии кровоизлияний; при дозировке 500 и 1000 мкг / кг — клеток имеют обратимый характер и возрастают при утолщение межальвеалярных перегородок за счет увеличении дозировки.

пролиферации альвеолоцитов и скопления гранул Библиографический список гемосидерина, полнокровие сосудов, единичные кро1. Porearchitecture of diatom frustules: potential nanostrucвоизлияния, лимфостаз.

turedmembranes for molecular and particle separations / D. LosВ миокарде при дозировке 250 мкг / кг обнаружиic, G. Rosengarten, J. G. Mitchell [et al.] // J. Nanosci Nanotechвалось полнокровие сосудов, кардиомиоциты не изnol. 2006. Vol. 6. P. 982–989.

менены; при дозировке 500 мкг / кг и 1000 мкг / кг в 2. Koger N. Prescribing diatom morphology: towardsgenetic единичных случаях была выражена зернистая дисengineering of biological nanomaterials // curr.Opin. chem. Biol.

трофия цитоплазмы кардиомиоцитов.

2007. Vol. 11. P. 662–669.

3. Vo-Dinh T. Protein Nanotechnology, Protocols, InstrumenОтветственный автор — Наволокин Никита Александрович.

tation, and Applications. Series: Methods in Molecular Biology.

Адрес: 410049. г. Саратов, 3-й Кавказский туп., 7 А., кв. 29.

Totowa: Humana Press Inc, 2008. P. 452–453.

Тел.: 89030458463.

E-mail: navolokin1@rambler.ru Saratov Journal of Medical Scientific Research. 2011. Vol. 7, № 4.

762 макро- и микроморФологиЯ 4. Highly charged ions for high-tech applications / G. zschor- 2. Koger N. Prescribing diatom morphology: towardsgenetic nack, F. Grossmann, V. P. Ovsyannikov [et al.] // German-ukrai- engineering of biological nanomaterials // curr.Opin. chem. Biol.

nian Symposium on Nanoscience and Nanotechnology:

Abstract

2007. Vol. 11. P. 662–669.

book. Essen, 2008. P. 80–81. 3. Vo-Dinh T. Protein Nanotechnology, Protocols, Instrumen5. Development of magnetic nanostructured silica-based tation, and Applications. Series: Methods in Molecular Biology.

materials as potential vector for drug-delivery application / M. Ar- Totowa: Humana Press Inc, 2008. P. 452–453.

ruebo, M. Galan, N. Navascues, [et al.] // chem. Materials 2006.

4. Highly charged ions for high-tech applications / G. zschorVol. 18. Р. 1911–1919.

nack, F. Grossmann, V. P. Ovsyannikov [et al.] // German-ukrai6. characterizationof nanopore electrode structures as basis nian Symposium on Nanoscience and Nanotechnology: abstract for amplifiedelectro chemical assays / S. Neugebauer, u. Muller, book, Essen, 2008. P. 80–81.

T. Lochmuller [et al.] // Electroanalysis. 2006. Vol. 18. Р. 1929– 5. Development of magnetic nanostructured silica-based 1936.

materials as potential vector for drug-delivery application / M. Ar7. Microdevices forseparation, accumulation and analy- ruebo, M. Galan, N. Navascues, [et al.] // chem. Materials 2006.

sis of biological micro-andnanoparticles / J. Kentsch, M. Durr, Vol. 18. R. 1911–1919.

T. Schnelle [et al.] // IEE Proc. Nanobiotechnol. 2003. Vol. 150.

6. characterizationof nanopore electrode structures as basis P. 82–89.

for amplifiedelectro chemical assays / S. Neugebauer, u. Muller, 8. Studies on thebiocompatibility and the interaction of silT. Lochmuller [et al.] // Electroanalysis. 2006. Vol. 18. R. 1929– ver nanoparticles with human mesenchymal stem cells (hMScs) 1936.

/ c. Greulich, S. Kittler, M. Epple [et al.] // Langenbecks Arch.

7. Microdevices forseparation, accumulation and analySurg. 2009. Vol. 394. P. 495–502.

sis of biological micro-andnanoparticles / J. Kentsch, M. Durr, 9. Thesurfactant peptide KL4 in lipid monolayers: phase T. Schnelle [et al.] // IEE Proc. Nanobiotechnol. 2003. Vol. 150.

behavior, topography and chemical distribution / M. Saleem, P. 82–89.

M. c. Meyer, D. Breitenstein [et al.] // J. Biol. chem. 2008. Vol.

8. Studies on thebiocompatibility and the interaction of sil283. Р. 5195–5207.

ver nanoparticles with human mesenchymal stem cells (hMScs) 10. The influence of ferromagnetic nanoparticles on anti/ c. Greulich, S. Kittler, M. Epple [et al.] // Langenbecks Arch.

tumor effect of doxorubicinin Ehrlich ascitic carcinoma-bearing Surg. 2009. Vol. 394. P. 495–502.

mice / V. F. chekhun, G. I. Kulik, I. N. Todor [et al.] // German9. Thesurfactant peptide KL4 in lipid monolayers: phase ukrainian Symposium on Nanoscience and Nanotechnology: abbehavior, topography and chemical distribution / M. Saleem, stract book. Essen, 2008. P. 72–73.

M. c. Meyer, D. Breitenstein [et al.] // J. Biol. chem. 2008. Vol.

11. utilizationof GaN:Eu3+ nanocrystals for the detection of 283. R. 5195–5207.

programmedcell death / R. Bilyy, A. Podhorodecki, M. Nyk [et 10. The influence of ferromagnetic nanoparticles on antial.] // Physica E: Low-Dimentional Systems and Nanostructures.

tumor effect of doxorubicinin Ehrlich ascitic carcinoma-bearing 2008. Vol. 40. Р. 2096–2099.

mice / V. F. chekhun, G. I. Kulik, I. N. Todor [et al.] // Germanukrainian Symposium on Nanoscience and Nanotechnology: abTranslit stract book. Essen, 2008. P. 72–73.

1. Porearchitecture of diatom frustules: potential nanostruc- 11. utilizationof GaN:Eu3+ nanocrystals for the detection of turedmembranes for molecular and particle separations / D. Los- programmedcell death / R. Bilyy, A. Podhorodecki, M. Nyk [et ic, G. Rosengarten, J. G. Mitchell [et al.] // J. Nanosci Nanotech- al.] // Physica E: Low-Dimentional Systems and Nanostructures.

nol. 2006. Vol. 6. P. 982–989. 2008. Vol. 40. R. 2096–2099.

УДК 611.132.2:611.127:612.13]:612.017.34 Обзор клинико-морФологичеСкие оСновы моделированиЯ гемодинамики в СиСтеме венечныХ артерий С Учетом иХ вЗаимодейСтвиЯ С миокардом (оБЗор) Н. О. Челнокова — ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Минздравсоцразвития России, кафедра оперативной хирургии и топографической анатомии, аспирант; А. А. Голядкина — ФГБОУ ВПО Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, кафедра математической теории упругости и биомеханики, аспирант; О. А. Щучкина — ФГБОУ ВПО Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, кафедра математической теории упругости и биомеханики, аспирант.

CLINICOPAtHOLOGIC bASIS OF HeMODYNAMICS MODeLLING IN tHe SYSteM OF CORONARY ARteRIeS IN CONSIDeRAtION OF ItS INteRACtION wItH MYOCARDIuM (ReVIew) N. O. Chelnokova — Saratov State Medical University n.a. V. I. Razumovsky, Department of Operative Surgery and Topographic Anatomy, Post-graduate; A. A. Golyadkina — Saratov State University n.a. N. G. Chernyshevsky, Department of Mathematical Theory of Elasticity and Biomechanics, Post-graduate; O. A. Schuchkina — Saratov State University n.a. N. G. Chernyshevsky, Department of Mathematical Theory of Elasticity and Biomechanics, Post-graduate.

Дата поступления – 10.11.2011 г. Дата принятия в печать — 08.12.2011 г.

Челнокова Н. О., Голядкина А. А., Щучкина О. А. Клинико-морфологические основы моделирования гемодинамики в системе венечных артерий с учетом их взаимодействия с миокардом (обзор) // Саратовский научно-медицинский журнал. 2011. Т. 7, № 4. С. 762–768.

Обзор содержит характеристики современных взглядов на теории патогенеза атеросклероза. Описаны возможности математического моделирования гемодинамики в венечных артериях с учетом их морфологических параметров и взаимодействия с миокардом.

Ключевые слова: ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, венечные артерии, математическое моделирование.

Chelnokova N. O., Golyadkina A. A., Schuchkina O. A. Clinicopathologic basis of hemodynamics modelling in the system of coronary arteries in consideration of its interaction with myocardium (review) // Saratov Journal of Medical Scientific Research. 2011. Vol. 7, № 4. P. 762–768.

Саратовский научно-медицинский журнал. 2011. Т. 7, № 4.

MACRO- AND MICROMORPHOLOGY The review presents the features of modern viewpoints on the theory of atherosclerosis pathogenesis. The possibilities of mathematical modelling of hemodynamics in coronary arteries in consideration of their morphological parameters and relationship with myocardium are described.

Key words: ischemic heart disease, atherosclerosis, coronary arteries, mathematical modelling.

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) — заболе- триклеточные липиды, которые при прогрессировавание сердечной мышцы, обусловленное нарушени- нии процесса погибают, образуя жировые капли. В ем равновесия между венечным (коронарным) крово- 1940–1950-е гг. ученые обратили внимание на белкотоком и метаболическими потребностями сердечной во-липидные комплексы — липопротеины (ЛП), являмышцы. Данная формулировка предложена группой ющиеся переносчиками липидов. Это открытие дало специалистов по изучению атеросклероза и ИБС начало липопротеидной теории, в которой подчеркиВОЗ в 1957 г. В 1959 г. Комитетом по сердечно-со- вается значение нарушений метаболизма липопротеинов низкой и очень низкой плотности, влияющих судистым заболеваниям и гипертензиям ВОЗ принят на развитие атеросклероза [5, 6]. Заслуживает внитермин «коронарная болезнь». Два термина одного и того же заболевания применяются в равной степе- мания теория окислительной модификации ЛП, в соответствии с которой именно модифицированные ЛП ни и, по определению ВОЗ (1971), означают острую или хроническую дисфункцию, возникающую вслед- низкой плотности активно захватываются макрофагами, превращающимися впоследствии в «пенистые ствие относительного или абсолютного уменьшения клетки». Рецепторная теория объясняет атерогенез снабжения миокарда артериальной кровью. Таким образом, у больного одновременно наблюдается со- наличием дефектов липопротеиновых рецепторов, способствующим накоплению в сыворотке крови ЛП четание морфологического повреждения венечных низкой плотности и развитию гиперлипидемии и дисартерий с функциональным нарушением сердечной липопротеидемиии [5, 7].

мышцы — ишемии [1, 2].

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |   ...   | 97 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.