WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |   ...   | 13 |

Определение возбужденности i-модели нейрона возможно только в том случае, если в предыдущий момент модель не была возбуждена и если на вход приходят только усиливающие воздействия. Однако реально чаще всего бывает наоборот, т.е. существует собственное возбуждение и тормозные воздействия. Например, характеристика затухания нейрона выглядит так + =, где - коэффициент затухания.

Пусть в момент времени i-модель была возбуждена до величины 1, если бы входных воздействий не было, то в момент времени + +возбужденность этой i-модели составила бы = 1. В ”пересчёте на вход” это соответствует входному воздействию E1 в момент времени (рис.

2.5.3.). Пусть в этот же момент на вход i-модели поступило активное воздействие Ea. Сумма E1 + Ea за вычетом порога и определяет возбуждённость модели в момент +1. Из логарифмической характеристики следует, что E1= ехр(1 / KH ), т.е. при отсутствии тормозных воздействий + = KH ln[ Ea + ехр( / KH ) - ].

Рис. 2.5.3. Вид характеристики возбуждения i-модели Теперь необходимо учесть процесс торможения. Логичнее всего отражать тормозное воздействие изменением возбудимости i-модели, т.е.

коэффициентом наклона её характеристики возбуждения, поэтому принимается K = KH - m ET, где - начальное значение коэффициента возбудимости;

ET - тормозное входное воздействие;

m - масштабный коэффициент.

Окончательное определение возбудимости необходимо производить по кривой.

+1 = (KH - m ET ) ln Ea + exp -.

KH В упрощённом варианте (линейная модель нейрона) основные уравнения будут такими:

+ = K = K - m ET H + = ( Ea - ) KH.

Величины активных и тормозных воздействий на i-модель подсчитываются следующим образом:

n n ~ Еа = j rij, ЕТ = j rij, j j где rij, ~ - активные и тормозные связи соответственно.

rij Возбуждённость i-модели должна быть одного и того же порядка. Это необходимо для нормального переключения системы усиления-торможения (СУТ). Средний уровень Пi = 100 ед.

Примем коэффициент затухания для моделей (4) - (6) = 0,5. Тем самым, мы задаём ”кратковременную память”, достаточную для влияния в течении двух-трёх последних моментов времени. Что же касается рецепторных (1) - (3) и эффекторных (7) - (8), то здесь ”забывание” нецелесо-образно и для них = 1,0.

Следует дать определение коэффициента возбудимости KH.Так как размер сети мал, то не возникает причин для разнообразия значения KH.

Входное возбуждение по активным связям в среднем для одной i-модели ед. Цифра получена так: при средней возбуждённости 100 ед. и связях rij = 0,5 средняя величина n Еа = j rij = 200, j из расчёта, что на i-модель приходит (3) - (5) связей.

Примем, что i / KH примерно на порядок меньше Еа, и, следовательно, новая информация (возбуждающая) имеет большее влияние, чем память. Поскольку i = 1000,5 =50 ед., величина KH должна быть близкой к единице.

Примем KH = 1,5 для i-модели (4) - (8) и KH = 1 для рецепторных моделей (1), (2), (3). Пусть коэффициент пропорциональности обеспечивает превышение KH относительно m ET примерно на порядок. Зададим значение m = 0,01. В нашем случае на i-модель приходит не более одной тормозной связи, следовательно, в среднем ET = 1000,5 = 50 и m ET = 0,5, т.е. такая величина m нас устраивает. Отметим,что если выражение KH - m ET принимает значение KH - m ET, то считается, что i-модель полностью заторможена и её возбуждённость равна нулю.

2.5.3. Расчёт связей между нейронами Такие допущения, как ”величина А должна быть на порядок больше величины В”, носят эвристический характер и могут уточняться в процессе работы с моделью. Что касается порогов, то = 0 - для чёткости. Однако введение порогов может существенно упростить настройку сети. Успешность функционирования модели в значительной степени от величины проходимости между i-моделями (r- связи). Связи удобно задать в виде матрицы (рис. 2.5.4).

а j 1 2 3 4 5 i 4 - - - - - 5 0, - - - - - 6 - - - - 7 0,3 0, - - - 8 1 0, - - - б j 1 2 3 4 5 i 4 - - - - - 5 0, - - - - 6 - - - - - - - 0,5 0,8 0, - - - - Рис. 2.5.4. Матрица r-связей в качестве ”начального варианта”:

а - Матрица –М1; б - Матрица – М Номера столбцов в матрице равны номерам i-модели, от которых отходят связи j, номера строк равны номерам i-моделей, к которым подходят связи i.

Цифры на пересечении i-строки и j-столбца соответствуют проходимости связей между i-моделями. Связи разделены на три группы: сильные, средние, слабые, ~ - тормозные связи.

Сильные связи : от i-модели ”Приказ” к i-модели ”Увеличить нагрузку”;

от i-модели ”Нагрузка” к i-модели ”Уверенность”;

от i-модели ”Интенсивность отказов” к i-модели ”Опасность”. Таким образом r83 = r42 = r61 = 1.

Средние связи: от i-модели (5) и (6) к i-моделям (7) и (8), r86 = r75 = 0,5.

Слабые связи: все остальные, их проходимости 0,3.

Установлением определённых связей, заданием параметров характеристик и величин проходимости можно задать ”характер” модели.

Легко можно увидеть, что повысив величину связи от i-модели ”Опасность” – к i-модели ”Страх”, мы делаем модель более ”пугливой”. Аналогичного эффекта можно добиться, повысив коэффициент возбудимости i-модели ”Страх” или ”Опасность”.

2.5.4. Задание исходного состояния сети В принципе можно задать любое распределение возбуждений на i-моделях, исходя из среднего уровня Пср = 100. Этим мы задали бы ”временную память” о её прошлом опыте. Однако поскольку такая ”память” была бы очень произвольна, а в нашей модели элементов ”произвольности” достаточно, поэтому пусть она начинает жизнь с ”нуля”. Постоянная память зафиксирована в связях модели, ”временная” – в величинах возбуждаемости.

Модель работает по тактам,+1, +2…. Совокупности операций по определению возбудимости i-модели на следующем шаге представляют пересчёт.

Если матрицы коэффициентов постоянны, то задаются только правилаСУТ (системы усиления-торможения).

Пример.

СУТ делят на одноуровневые и многоуровневые. Рассмотрим одноуровневую СУТ: система из всех нейронов выбирает наиболее возбужденную i-модель (по амплитуде выходного сигнала) и дополнительно увеличивает сигнал на 30 единиц. В следующий момент (такт времени) для модели изменение в коэффициенте затухания (’=-0,3) и коэффициенте возбудимости ( КН = КН - 0,3) составит соответственно. Уменьшение и КН у выбранной i-модели происходит каждый такт до момента, когда СУТ не выберет другую модель. Пусть i-модель (А) в момент 1 имела возбуждённость =150 ( = 0,8; КН = 1,5) и была выбрана СУТ, то её параметры должны изменяться следующим образом. В момент времени 1 = 150 + 30 = 180 (= 0,8; КН = 1,5); в момент 2 = x1 (зависит от связей А с другими нейронами), = 0,5, КН = 1,2; в момент 3 = x2, = 0,2, КН = 0,9 и т.д. Это происходит до тех пор, пока СУТ не выберет модель (В). Начиная с этого момента и КН i-модели (А) принимают начальное значение, т.е. = 0,8, КН = 1,5. Если в какой-то момент оказывается, что < 0 или КН < 0, то принимается = 0, КН = 0. В том случае, если СУТ выбирает более одной i-модели (при равной их возбуждённости), дополнительное возбуждение 30 единиц распределяется на эти i-модели равномерно.

При выборе СУТ одной из i-моделей действий (7) или (8) изменяются параметры среды. Это означает изменение возбуждённости ”рецепторных” моделей (1) и (2) в соответствии с новым положением. При одновременном выборе СУТ обоих действий – решение не принимается. После выполнения одного действия считается, что возбуждение обоих действий снижается до нуля согласно схемы алгоритма рис. 2.5.5.

Рис. 2.5.5. Блок-схема алгоритма СУТ 2.5.5. Расчет оптимального переходного процесса Пример пересчёта.

Исходные данные: модель (1)-(3): = 1, КН = 1;

(4)-(6): = 0,5, КН = 1,5;

(7), (8) : = 1, КН = 1,5;

= 0, Д = 30 ед.

После выбора СУТ i - модели, её параметры изменяются по закону:

’= - 0,3, КН = КН - 0,3.

Используется матрица постоянных связей М1(рис. 2.5.4).

Расчет начальных тактов.

Такт 1. 3 = 30, рассчитываем воздействие нейрона (3) на нейрон (8):

0 0, 8 = (1,5 - 0,01 0) + 30 - 0 = 45.

1, Остальные нейроны возбуждения не получают. 3 = 30 (const) = 45. СУТ выбирает нейрон (8) и сеть выбирает шаг увеличить нагрузку.

Нагрузка возрастает до 20 ед. Однако она незначительна и интенсивность отказов равна нулю.

Такт 2. 1 = 20, 3 = 30 (приказ остается в силе). После шага возбуждение обоих действий стремится к нулю, поэтому 8 = 0.

Рассчитываем значение возбуждения 6 = 30, 8 = 45. СУТ выбирает нейрон увеличения нагрузки, т.е. нейрон (8). В новом положении 1= 40 появляется информация об отказах, что приводит к возбуждению нейрона (2) 2 = 20.

Такт 3. 1 = 40, 2 = 20, 3 = 30, 6 = 30 - исходная информация для пересчёта. После пересчет уровней возбуждения: 1= 40, 2 = 20, 3 = 30, 4 = 30, 6 = 75, 8 = 68. СУТ выбирает i -модель с уровнем 6, который моделирует уверенность. Её возбуждение увеличивается на 30 ед. Новое значение 6 = 105.

В тактах 1 и 2 увеличение возбужденности не имело смысла, так как от этих моделей не отходит ни одной связи, а уровни возбужденности сбрасывались до нуля.

Такт 4. В предыдущем такте шаг не произведён, поэтому возбуждённость i-моделей (1) и (2) не изменяется, и возбуждаемость модели (8) не сбрасывается. Таким образом, в исходе имеем:

1 = 40, 2 = 20, 3 = 30, 4 = 30, 6 = 105, 8 = 68. После пересчёта СУТ: = 40, 2 = 20, 3 = 30, 4 = 45, 5 = 11, 6 = 73, 8 = 190.

При определении величины, например 6, необходимо на этот раз уменьшить, КН до 0,3, поскольку в предыдущем такте эта i - модель была выбрана СУТ.

На 4-ом такте СУТ выбирает действие 8 - ”увеличить нагрузку”, и модель находится в новом восприятии среды. Далее такты повторяются.

Результаты расчёта сведены в табл. 2.5.1.

Таблица 2.5. Сводка результатов расчётов.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 i 1 0 20 40 40 60 60 80 80 100 100 120 2 0 0 20 20 40 40 80 80 120 160 160 3 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 4 0 0 30 45 85 102 200 130 276 189 362 5 0 0 0 11 21 33 48 70 62 94 76 6 0 30 105 73 155 100 158 165 200 216 238 7 0 0 0 0 24 44 55 63 74 142 90 8 45 45 68 100 152 112 200 146 318 170 Примечание:

() – время;

( i ) – модель нейрона;

- моменты выполнения действий i-моделью;

Жирным шрифтом выделены максимальные значения возбуждений в моменты, + n.

Действие модели выполняется, когда степень возбуждения имеет макси- мальное значение для управляющих нейронов (8). Постепенно строится оптимальная траектория пуска оборудования (рис. 2.5.6.).

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 t - шаги во времени "Нагрузка" (1) "Страх поломки" (5) Рис. 2.5.6. Обобщающая зависимость для оптимальной траектории пуска Оптимальная кривая изменения нагрузки при пуске оборудования имеет ступенчатый вид (подъем, выдержка). Во время выдержек модель Степень возбуждения, усл.

ед.

“ожидает”: случится поломка или нет. После выдержки “страх” поломки уменьшается.

Нейромодель, таким образом, имитирует действия оператора, ожидающего, не произойдет ли недопустимое повышение вибраций (опасность поломки) при увеличении нагрузки. В моменты времени 8 – 9, 10 – 11, когда модель имитирует снижение страха поломки у оператора, происходит процесс изменения нагрузки.

Форма траектории изменения нагрузки зависит от Kн (угловой ~ коэффициент усиления),, ri, ri.

Для коррекции траектории в первую очередь изменяют связи ri, затем коэффициенты и Kн, чтобы приблизить эту кривую к реальной.

Реализованная нейронная модель относится к детерминированным моделям, в которых роль каждого нейрона заранее определена. Это предоставляет большие возможности, по сравнению с моделями ”чёрный ящик”, в определении желаемых характеристик управления. В частности, для рассмотренного случая можно учесть индивидуальные характеристики ”Уверенности”, ”Опасности”, назначая оптимальную степень производственного риска. Следовательно, нейромодель может быть применена не только в рассмотренном случае, но и для других технологических ситуаций.

2.6. Моделирование систем автоматического регулирования (САР) и автоматизированных систем автоматического управления (АСУ ТП) с помощью нейросетей Элементы, составляющие САР и АСУ ТП классифицируются по их динамическим свойствам, определяющим характер переходных процессов, возникающих в этих элементах при типовом изменении входной величины.

Принято для синтеза САР и АСУ ТП выбирать такие элементарные звенья, которые по физическим свойствам уже не могут быть разделены на более простые. Пользуясь правилами составления систем, можно из типовых элементарных звеньев составить сколь угодно сложную систему и рассчитать её динамические свойства, зная характеристики каждого звена. К числу типовых элементарных звеньев относятся усилительное, апериодическое, колебательное, интегрирующее, дифференцирующее звенья и звено чистого запаздывания.

Примерами усилительных звеньев могут служить рычажные передаточные механизмы приборов, зубчатые редукторы, электронные усилители и рабочие органы (краны, заслонки) САР.

В качестве примера колебательных звеньев можно привести электрический контур, состоящий из резистора, индуктивности и конденсатора, мембранный исполнительный механизм, поплавковый дифференциальный манометр и т.д.

К типовым элементарным звеньям относится большинство первичных датчиков-преобразователей технологической информации. При синтезе систем управления свойства технологических объектов также сводят к свойствам одного или нескольких звеньев.

Типовые звенья являются идеализированными и описываются линейными дифференциальными уравнениями с постоянными коэффициентами. Основными характеристиками являются:

- коэффициент передачи (усиления) k;

- постоянные времени Ti;

- время запаздывания зап.

Отсутствие надежных методик расчета названных параметров, их изменение во времени для реальных объектов управления и датчиков приводит к существенным ошибкам в определении переходного процесса для синтезируемых САР и АСУ ТП. Такие же трудности встречаются и при решении обратной задачи – определении коэффициентов звена по экспериментально полученной переходной характеристике [20].

Аналогия между свойствами элементарных звеньев и нейронами очевидна. Преодоление перечисленных трудностей и повышение точности расчета переходных процессов в нелинейных системах становится возможным при использовании нейросетей для моделирования свойств типовых звеньев.

Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |   ...   | 13 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.