WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 |
Физика твердого тела, 2004, том 46, вып. 10 Исследование электронной структуры и химической связи гексацианоферрата (III) свинца © В.М. Зайнуллина, М.А. Коротин, Л.Г. Максимова Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук, 620219 Екатеринбург, Россия Институт физики металлов Уральского отделения Российской академии наук, 620219 Екатеринбург, Россия E-mail: Veronika@ihim.uran.ru, mkorotin@optics.imp.uran.ru (Поступила в Редакцию 1 декабря 2003 г.

В окончательной редакции 10 марта 2004 г.) Неэмпирическим методом TB-LMTO в приближении LSDA + U выполнены расчеты электронной структуры гексацианоферрата (III) свинца. Изучено влияние вакансий в подрешетке свинца на электронный спектр, химическую связь и магнитные свойства Pb1.5Fe(CN)6. Для этого соединения получен электронный спектр с полупроводниковым характером проводимости и показано, что наличие полупроводниковой щели связано с зарядовым упорядочением ионов железа (III).

Работа поддержана проектами Российского фонда фундаментальных исследований № 02-03-32806, 01-0217063. Один из авторов (В.М.З.) благодарит Фонд содействия отечественной науке.

Недавно синтезированы безводные гексацианоферра- рассчитаны электронная структура Pb2Fe(CN)6 и эфты (ГЦФ) (II, III) свинца и олова [1]. На осно- фективные заряды на атомах (трехмерные интегралы от ве рентгено- и нейтронографических данных установ- зарядовой плотности по пространственным областям, лено, что фазы состава Pb2Fe(CN)6, Pb1.5Fe(CN)6 и заключенным между точками минимума электронной Sn2Fe(CN)6 имеют тригональную сингонию [2]. Эти плотности) методом дискретного варьирования с соединения относятся к группе цианометаллатных комп- использованием модели „расширенного кластера“.

Эффективный заряд на атомах железа варьировался лексных соединений типа A(II)[Fe(II,III)(CN)6]n- (A — k m катионы переходных элементов), большинство из кото- в диапазоне от 2.35 до 2.75 и оказался выше их формальной степени окисления в Pb2Fe(CN)6. В [10,11] рых характеризуется высокими значениями температуры Кюри и хорошими ионообменными свойствами (способ- представлены результаты зонных расчетов электронного ность катионов переходных металлов первой коорди- спектра и химической связи для фаз Pb2Fe(CN)6, Pb1.5Fe(CN)6 и Sn2Fe(CN)6 на базе неэмпирического национной сферы комплекса обмениваться с тяжелыми одновалентными ионами щелочных металлов в раство- линейного метода muffin-tin-орбиталей в приближении ре) [3–6]. Данные физико-химические свойства ГЦФ p-, сильной связи (TB-LMTO) и зонного метода Хюккеля.

d-элементов обусловливают возможность их использова- Для выяснения особенностей магнитных свойств ния в качестве неорганических сорбентов и прекурсоров Pb1.5Fe(CN)6 выполнены расчеты его электронной для построения трехмерных молекулярных магнитов с структуры в рамках неэмпирического метода TB-LMTO регулируемыми магнитными моментами [3–6].

в приближении LSDA + U [12].

Известно, что существование магнитного порядка в ГЦФ связано с косвенными обменными 1. Кристаллическая структура взаимодействиями через (CN)-группы [3,4], в то время как прямые взаимодействия Fe-Fe отсутствуют, Комбинацией порошковых рентгено- и нейтронограпоскольку расстояния между ближайшими ионами фических данных по методу Ритвелда установлено, железа составляют обычно более 6. Магнитные взаимодействия между октаэдрами Fe(CN)6 что безводный Pb1.5Fe(CN)6 имеет тригональную син гонию (пространственная группа P3, Z = 1) с паосуществляются через магнитный ион A по схеме раметрами кристаллической решетки a = 7.1879 (3),... - (NC)5 - FeIII - CN - A - NC - FeIII - (CN)5 -..., c = 5.5092 (4) [11]. Соединение Pb1.5Fe(CN)6 изогде A = Fe, Co, Ni, Cr, Mn. В соединении Pb1.5Fe(CN)структурно фазе Pb2Fe(CN)6 (табл. 1). Оно состооктаэдры Fe(CN)6 связаны между собой ионами Pb2+.

ит из слоев, образованных [Fe(CN)6]n--комплексами, Природа магнитных взаимодействий в ГЦФ свинца в настоящее время неизвестна. Квантово-химические где n = 3, 4 (рис. 1). Ионы железа Fe2+, Fe3+ наисследования электронного спектра и химической связи ходятся внутри этих комплексов и координируются цианометаллатных комплексов ограничиваются главным шестью (CN)--группами. Ионы свинца располагаютобразом кластерными расчетами фрагментов кристалли- ся внутри искаженных октаэдров, образованных шеческой решетки типа (CN)5 - A - NC - B - (CN)5 [7,8]. стью ионами азота, принадлежащими шести ближайшим Исключением являются работы [9–11]. Авторами [9] Fe(CN)6-комплексам (три комплекса из одного слоя и Исследование электронной структуры и химической связи гексацианоферрата (III) свинца данные методы разработаны и используются для плотноупакованных структур, в атомный базис ГЦФ с достаточно „рыхлой“ структурой вводились дополнительные пустые сферы. Их размещали главным образом между слоями железо-углерод-азотных октаэдров. Выбор состава расчетной ячейки для фазы Pb1.5Fe(CN)6 осуществлялся следующим образом. Во-первых, выбирался такой состав расчетной ячейки, который оптимально соответствовал составу исследуемой фазы. Во-вторых, для этого состава использовалась ячейка с минимальным атомным базисом. Выбранная таким образом ячейка состава Pb3[Fe(CN)6]2E39 была получена путем двухРис. 1. Кристаллическая структура фазы Pb2Fe(CN)6.

кратной трансляции элементарной тригональной ячейки в направлении оси c и удалением одного из четырех атомов свинца. Симметрия такой ячейки ниже, чем симтри из другого). Межатомные расстояния Pb-Nделятся метрия ячейки фазы Pb2Fe(CN)6. В модельной структуре на два типа: три длинных и три коротких. СоединеPb1.5Fe(CN)6 имеется два типа неэквивалентных атомов ния Pb2Fe(CN)6 и Pb1.5Fe(CN)6 являются слоистыми:

железа (Fe1 и Fe2), три типа неэквивалентных атомов тройки ближайших комплексов [Fe(CN)6]n- с помощью свинца и шесть типов атомов углерода и азота. Атом мостиковых атомов свинца объединяются в слои. Эти железа типа Fe2 располагается ближе к вакансии свинца.

же мостиковые атомы свинца (координационное чисВ основу используемой ячейки положено периодическое ло составляет 3 + 3) соединяют ближайшую тройку повторение дефектов (вакансий свинца), что является комплексов из соседнего слоя. Взаимодействия между предположением данной модели.

комплексами осуществляются с помощью связей типа В базис валентных орбиталей фазы Pb1.5Fe(CN)азот-свинец-азот.

включались валентные ns-, np-орбитали атомов Pb, C, В отличие от Pb2Fe(CN)6 в кристаллической решетN, E и 4s-, 4p-, 4d-состояния Fe. Атомные (n + 1)d-орбике Pb1.5Fe(CN)6 примерно 1/4 часть позиций свинца тали C, N и nd-состояния Pb учитывались только в рамоказывается вакантной. Вакансии в подрешетке свинца ках методики down-folding [13], основанной на тоерии распределяются статистически.

возмущения Левдина [14]. Расчеты выполнялись для k-точек на полную зону Бриллюэна (по 12 k-точек на Таблица 1. Структурные параметры фаз Pb2Fe(CN)ее неприводимую часть). Для Pb1.5Fe(CN)6 оптимальные и Pb1.5Fe(CN)отношения радиусов rPb/rC и rFe/rC составили 3 и 1.соответственно. Предполагалось, что для Pb1.5Fe(CN)Атом (позиция) x/a y/b z /c N пустая сфера, находящаяся в позиции атома свинца, приобретает его радиус.

Pb2Fe(CN)Как оказалось, результаты немагнитных расчетов для Pb (2d) 1/3 2/3 0.6005 (2) 1.фазы Pb1.5Fe(CN)6 противоречат экспериментальным Fe (1a) 0 0 0 1.данным. Отсутствие запрещенной щели на уровне ФерC (6g) 0.0654 (6) 0.2502 0.1956 (8) 1.ми в электронном спектре кристалла Pb1.5Fe(CN)6 выN (6g) 0.3014 (5) 0.9053 0.3070 (7) 1.звано игнорированием в LSDA-расчетах сильных корPb1.5Fe(CN)реляционных эффектов, характерных для соединений железа. Поэтому для фазы Pb1.5Fe(CN)6 были выполнеPb (2d) 1/3 2/3 0.5959 (6) 0.ны неэмпирические расчеты в приближении LSDA + U, Fe (1a) 0 0 0 1.позволяющем исследовать системы с сильными кулоновC (6g) 0.0595 (7) 0.2455 (7) 0.1979 (9) 1.скими корреляциями. В расчетах использовались следуN (6g) 0.3016 (6) 0.9085 (5) 0.3093 (8) 1.ющие параметры: U = 8.0eV, J = 0.88 eV.

Примечание. N — заселенность атомной позиции.

Анализ схем заполнения 3d-орбиталей ионов железа для фазы Pb1.5Fe(CN)6 выполнен с использованием расчета матриц заселенности ионов Fe3+ в локальной системе координат (ЛСК). ЛСК представляет собой 2. Детали расчета декартову систему координат с атомом железа в точке В рамках функционала локальной спиновой плотно- отсчета, полученную путем преобразования тригональсти LSDA + U [12], учитывающего одноузельные куло- ной системы координат в кубическую [15]. В результате новские корреляции, выполнены расчеты электронной группы 3d-орбиталей атомов железа типа E2 и E1, A1, структуры ГЦФ (III) свинца. характеризующие тригональную сингонию рассматриваВ расчетах использовалась ячейка состава емых фаз, преобразуются в группы орбиталей типа eg Pb3[Fe(CN)6]2E39, где E — пустые сферы. Поскольку и t2g.

4 Физика твердого тела, 2004, том 46, вып. 1778 В.М. Зайнуллина, М.А. Коротин, Л.Г. Максимова Таблица 2. Атомные параметры, использованные в расчетах Они привели к двум стабильным решениям (с близпо методу Хюккеля: потенциалы ионизации валентных орбитакими значениями полной энергии) для ферромагнитлей Hii, показатели экспонент i и весовые коэффициенты Ci ного порядка ионов железа. Первое решение соответпри экспонентах в выражениях для атомных орбиталей слэтествует полупроводнику со значением запрещенной щеровского типа [17] ли 1.18 eV, второе — полуметаллу. Для обоих решений магнитный момент составил 2 µB на расчетную ячейку 1 (C1) Pb3[Fe(CN)6]2E39. Полные и парциальные плотности Атом Орбиталь Hii, eV 2 (C2) состояний для Pb1.5Fe(CN)6 с металлическим и поPb 6s 15.7 2.35 (1.00) лупроводниковым типами проводимости представлены 6p 8.0 2.06 (1.00) на рис. 2, 3. Полная плотность состояний для фазы Pb1.5Fe(CN)6 с металлическим типом проводимости Fe 4s 9.10 1.90 (1.00) 4p 5.32 1.90 (1.00) (рис. 2) по форме и порядку расположения зон зани3d 12.60 5.35 (0.5505) мает промежуточное положение между электронными 2.0 (0.6260) спектрами немагнитных фаз Pb2Fe(CN)6 и Pb1.5Fe(CN)6.

Расчетный магнитный момент на ионах железа Fe3+C 2s 21.4 1.625 (1.00) 2p 11.4 1.625 (1.00) иFe3+2 одинаков и равен 1 µB. На основе анализа матриц заселенности ионов Fe3+ в ЛСК(см. раздел 2) предложеN 2s 26.0 1.95 (1.00) на схема заполнения 3d-орбиталей этих ионов (рис. 4, a).

2p 13.4 1.95 (1.00) Оба иона железа находятся в низкоспиновом состоянии (имеют один неспаренный электрон на 3d-орбиталях).

Электронный энергетический спектр для Pb1.5Fe(CN)Анализ природы и прочности химических взаимодейс полупроводниковым типом проводимости, найденный ствий в Pb1.5Fe(CN)6 выполнен посредством полуэмпииз LSDA + U-расчетов (рис. 3), существенно отличается рического расширенного метода Хюккеля (РМХ) [16].

от электронного спектра, полученного на основе немагСтандартные значения параметров, использованные в нитного расчета [11]. В области значений энергий -7.4, РМХ-расчетах, табулированы в [17] и представлены в -6.7 и 1.2 eV появляются три пика (C, D, C ), сооттабл. 2.

ветствующие 3d-состояниям Fe2. В интервале энергий от -1.2 до 0 eV наблюдаются три пика 3d-состояний ионов Fe1. Существенный вклад в плотность состояний 3. Результаты расчетов и их пиков D и D вносят валентные ns-, np-состояния обсуждение Электронная структура, полученная в приближении LSDA, для фаз Pb2Fe(CN)6 и Pb1.5Fe(CN)6 обсуждалась нами ранее в [10,11]. В соответствии с результатами выполненных расчетов электронная структура Pb2Fe(CN)6 и Pb1.5Fe(CN)6 характеризуется большим числом острых узких пиков, наличие которых характерно для молекулярных кристаллов. В электронном спектре этих соединений можно выделить четыре полосы.

В низкоэнергетической области располагается полоса 6s-состояний свинца и 4s-состояний железа, которая расщепляется на две самостоятельные зоны для фазы Pb1.5Fe(CN)6. Широкая валентная зона состоит из гибридных 2p-состояний углерода и азота с существенным вкладом Fe3d- и Pb6s-состояний. Вблизи уровня Ферми наблюдается сильное расщепление 3d-состояний атомов железа на два узких пика, соответствующих t2g- и eg-типам кубической симметрии.

Согласно результатам немагнитных расчетов, фаза Pb1.5Fe(CN)6 характеризуется металлическим типом проводимости. Уровень Ферми попадает на вершину узкого пика, состоящего главным образом из 3d-состояний ионов Fe.

Для учета корреляционных эффектов, которые, поРис. 2. Полная (a) и парциальные плотности 3d-состояний видимому, достаточно сильны для фазы Pb1.5Fe(CN)6, Fe1 (b) и Fe2 (c) для полуметалла Pb1.5Fe(CN)6.

были выполнены расчеты в приближении LSDA + U. LSDA + U-расчет.

Физика твердого тела, 2004, том 46, вып. Исследование электронной структуры и химической связи гексацианоферрата (III) свинца ных электрона на 3d-оболочке (промежуточное состояние). Обычно трехвалентные ионы железа в низкоспино3 вом состоянии имеют электронную конфигурацию t2g t2g (рис. 4, a). Присутствие в полупроводнике Pb1.5Fe(CN)ионов железа Fe3+ с магнитными моментами, равными нулю и 1.97 µB, можно представить посредством одной из двух возможных схем. В первой схеме наличие таких магнитных моментов на трехвалентных ионах железа объясняется сильной гибридизацией 3d-орбиталей железа и 2p-орбиталей углерода (рис. 4, b), во второй схеме — зарядовым упорядочением ионов железа Fe2+ и Fe4+ (рис. 4, c).

В первом случае в результате сильной Fe3d- C2pгибридизации один ион углерода будет сбрасывать электрон на t2g-уровень иона Fe3+1, находящегося в низкоспиновом состоянии, а другой ион углерода — на eg-орбитали иона Fe3+2 в промежуточном состоянии (рис. 4, b). Данная схема хорошо объясняет распределение электронов только в случае полупроводника, хотя неясно, каким образом орбитали типа t2g ионов железа могут участвовать в гибридизации с 2p-орбиталями ионов углерода. В случае полуметалла схема сильной гибридизации не позволяет объяснить наличие единичного магнитного момента на ионах железа (III).

Более убедительным объяснением различия в расчетных величинах локальных магнитных моментов на ионах железа Fe1 и Fe2 в полупроводниковом Pb1.5Fe(CN)Рис. 3. Полная (a) и парциальные плотности 3d-состояний является предположение о существовании зарядового Fe1 (b) и Fe2 (c), 2p-состояний C (d) для полупроводника упорядочения ионов железа Fe2+ и Fe4+ (рис. 4, c).

Pb1.5Fe(CN)6.

Pages:     || 2 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.