WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 ||

центрацию ПА, существенно притягиваются подложкой, Отметим, что при образовании ПА энергия активации на которой они адсорбированы. его удаления с подложки (в данном случае термодеНа рис. 5 представлены данные по разрушению ПА сорбцией) испытывает скачок на 0.6 eV. Аналогичпри 1500 K, видимо вследствие десорбции. За 25 s Оже- ные скачки наблюдались и при образовании других сигнал алюминия уменьшается более чем в 10 раз. поверхностных соединений, например поверхностных Исходя из времени десорбции, можно оценить энер- силицидов W и Re [9,10] или поверхностных карбидов гию десорбции по формуле Аррениуса (Edes = 4.2eV). на W и Ta [14,15].

Физика твердого тела, 2002, том 44, вып. 1336 Н.Р. Галль, Е.В. Рутьков, А.Я. Тонтегоде Интересно сравнить наши результаты с данными работы [16], где также изучали адсорбцию алюминия на (1010)Re, а калибровку покрытий проводили с помощью дифракции медленных электронов (ДМЭ). Покрытие, оцененное в [16] как „монослойное“, давало двугорбую форму пика термопрограммируемой десорбции с максимумами при 1400 и 1550 K; „полумонослойному“ покрытию соответствовал одногорбый пик в интервале температур 1350-1450 K. Энергии активации десорбции, полученные нами из приведенных данных, неплохо совпадают с определенными из наших экспериментов, что позволяет отождествить „полумонослой“ из [16] с ПА. При этом оказывается, что введенный в [16] „монослой“ алюминия не несет ясного физического смысла, что лишний раз показывает опасность экстраполяции данных ДМЭ на высокотемпературные процессы.

Таким образом, высокотемпературная адсорбция алюминия или отжиг пленки алюминия при T = 1250-1300 K приводят к формированию поверхностного алюминида с концентрацией атомов алюминия NAl =(1.6 ± 0.4) · 1015 cm-2, что близко к стехиометрии ReAl по отношению к поверхностным атомам рения.

После образования ПА все вновь поступающие на поверхность атомы алюминия, видимо, десорбируются с нее. ПА разрушается термодесорбцией при T > 1400 K, причем при переходе через концентрацию, соответствующую ПА, энергия активации десорбции испытывает скачок от 3.6 к 4.2eV.

Список литературы [1] Х.Дж. Гольдшмидт. Сплавы внедрения. Мир, М. (1981).

Т. 2. 463 с.

[2] В.Г. Самсонов, И.М. Виницкий. Тугоплавкие соединения.

Справочник. Металлургия, М. (1976). С. 232–240.

[3] Ч. Киттель. Введение в физику твердого тела. Наука, М.

(1978). 791 с.

[4] Е.М. Савитский. ЖНХ 6, 1003 (1961).

[5] T.T. Tsong. Surf. Sci. Rep. 8, 3/4, 127 (1988).

[6] N.R. Gall, S.N. Mikhailov, E.V. Rut’kov, A.Ya. Tontegode. Surf.

Sci. 191, 185 (1987).

[7] В.С. Фоменко. Эмиссионные свойства материалов. Справочник. Наук. думка, Киев (1981). 360 с.

[8] Н.Р. Галль, Е.В. Рутьков, А.Я. Тонтегоде. Письма в ЖТФ 25, 14, 57 (1999).

[9] В.Н. Агеев, Е.Ю. Афанасьева, Н.Р. Галль, С.Н. Михайлов, Е.В. Рутьков, А.Я. Тонтегоде. Поверхность 5, 7 (1987).

[10] Н.Р. Галль, Е.В. Рутьков, А.Я. Тонтегоде. ЖТФ 60, 4, (1990).

[11] L.E. Davice, N.C. McDonald, P.W. Palmberg, G.E. Rich, R.E. Weber. Handbook of Auger Electron Spectrosckopy.

Eden Prerie: Physical Electronics Ind. (1976). 196 p.

[12] N.R. Gall, E.V. Rut’kov, A.Ya. Tontegode, M.M. Usufov. Phys.

Low Dim. Struct. 9/10, 17 (1998).

[13] Ан.Н. Несмеянов. Давление пара химических элементов.

Изд-во АН СССР, М. (1961). 396 с.

[14] Н.Р. Галль, Е.В. Рутьков, А.Я. Тонтегоде. Изв. РАН. Сер.

физ. 62, 10, 1980 (1998).

[15] N.R. Gall, E.V. Rut’kov, A.Ya. Tontegode. Surf. Sci. 472, (2001).

[16] M. Parschan, K. Cristmann. Surf. Sci. 347, 63 (1996).

Физика твердого тела, 2002, том 44, вып.

Pages:     | 1 ||



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.