WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 ||

ветствует экспериментальному XANES K-краю исследу[7] C. Yueh, J. Jan, J. Chion, W. Pong, M. Tsai, Y. Cheng, Y. Lee, емых металлов. Кривая e на рис. 5, соответствующая P. Tseng, S. Wei, C. Wen, L. Chen, K. Chen. Appl. Phys. Lett.

кристаллическому кластеру, содержащему 55 атомов, 79, 19, 3179 (2001).

хорошо передает форму и положение основных пиков [8] A. Ankudinov, B. Ravel, J. Rehr, S. Conradson. Phys.

экспериментального спектра. Расхождение в положении Rev. B 58, 12, 7565 (1998).

пиков кристаллического и изолированных кластеров [9] A. Ankudinov. J. Synchrotron Rad. 6, 3, 236 (1999).

[10] D. Bazin, A. Bensaddik A., V. Briois, Ph. Saintavict.

объясняется различиями в межатомных расстояниях.

J. de Physique C 4, 7, 481 (1996).

Так, более компактным нанокластерам соответствуют [11] P. Ren, J. Ponder. J. Phys. Chem. B 107, 24, 5933 (2003).

более растянутые кривые спектров поглощения. Вид[12] S.-Y. Wang, J.-Z. Yu, H. Mizuseki, J. Yan, Y. Kawazoe, но, что теоретическая форма K-края XANES спектра C.-H. Wang. J. Chem. Phys. 120, 18, 8463 (2004).

кластера намного слабее зависит от его типа, чем [13] F. Reuse, S. Khanna. Chem. Phys. Lett. 77, 1–3, 234 (1995).

занятая d-полоса. Этот результат достаточно неожи[14] D. Wales, J. Doye. J. Phys. Chem. A101, 28, 5111 (1997).

данный, так как казалось, что спектры рентгеновского [15] J. Hearn, R. Johnston, S. Leoni, J. Murrell. J. Chem. Soc.

поглощения, снятые на тонких фольгах с толщинами Faraday Trans. 92, 3, 425 (1996).

менее 1 µm, должны хорошо отражать микроскопиче- [16] U. Gelius, B. Wannberg, P. Baltzer, H. Fellner-Feldbegg, G. Carlsson, C. Johansson, J. Larsson, P. Munger, G. Vegerскую структуру изучаемых металлов. Таким образом, fors. J. Electr. Spectr. Relat. Phenom. 52, 6, 747 (1990).

эксперименты по рентгеновскому поглощению не дают достаточной информации о строении наноразмерных материалов.

3. Краткие выводы 1. При расчете равновесной геометрии и электронной структуры кластеров с числом атомов более 13 предпочтительно использовать методы молекулярной механики многократного рассеяния соответственно.

2. Для кластеров переходных металлов распределение плотности d-состояний по энергии сильно зависит от симметрии кластера и типа атома.

3. Различия в электронной структуре кластеров переходных металлов с разной симметрией в наибольшей степени проявляются в форме d-полосы и могут быть выявлены из анализа фотоэлектронных спектров. В то же время различия в форме незаполненной части валентной полосы достаточно малы, и спектры K-края рентгеновского поглощения оказываются малоинформативными.

Физика твердого тела, 2006, том 48, вып.

Pages:     | 1 ||



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.