WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 ||

чувствительности композиции. Таким образом, введение В результате оказалось, что ковалентное введение в ПИ красителей не изменяет величины квантового 10% пиримидиновых или 30% пиридиновых звеньев в полимерные цепи приводит при незначительном снивыхода образования связанных пар 0, однако приводит жении светочувствительности к практически полному к увеличению в 1.5–1.8 раза за счет возрастания rT подавлению поляризации в слоях этих ПИ.

до 3.0-3.5нм.

Установленные закономерности позволяют сделать заключение о механизме фотогенерации носителей заряда 4. Заключение в исследуемых ароматических ПИ на основе диаминов — производных дифенилметана.

Таким образом, проведенное исследование позволило Предположительно, механизм фотогенерации носите- впервые выявить высокую собственную (без легиролей заряда в данных ПИ, содержащих четвертичный вания красителями или соединениями — акцептораатом углерода, обусловлен образованием при поглоще- ми электронов) светочувствительность — на уровне нии фотона ион-радикальных пар, как было обнаружено 105 см2/Дж в видимой области спектра — растворимых в работе [2]. Введение феноксигрупп в аминокомпоненту ПИ, полимерные цепи которых содержат в диаминной ПИ приводит к повышению подвижности полимерных компоненте четвертичный атом углерода с различными цепей и снижению температуры размягчения. Возможно, вариантами замещения при нем. При этом больший по показанное возрастание для ПИ при близких значе- величине эффект наблюдается в случае введения замениях rT свидетельствует о влиянии конформационной щенного четвертичного атома углеводорода в диаминподвижности цепей ПИ не только на эффективность фо- ную компоненту мономерного звена ПИ по сравнению с диангидридной составляющей.

тогенерации носителей заряда, но и на их подвижность.

После поглощения фотона комплексом Д–А, образованным донорными и акцепторным фрагментами Список литературы соседних цепей полимера (с расстоянием начального разделения в паре r0 0.4-0.5нм [10]), образующих [1] Полиимиды — класс термостойких полимеров, под нетермализованную ион-радикальную пару, происходит ред. М.И. Бессонова (Л., Наука, 1983) с. 177.

[2] Б.В. Котов, Б.М. Румянцев, В.И. Берендяев. Высокомол.

последующая термализация энергии фотовозбуждения и соед., 39A (4), 720 (1997); Б.В. Котов, Б.М. Румянцев, разделения зарядов в паре на радиус rT = 2.0-2.5нм В.И. Берендяев. ДАН, 367 (1), 81 (1999).

(см. таблицу) с эффективностью 0 0.2. В результате [3] Н.А. Василенко, Г.А. Рыбалко, Б.В. Котов. Тез. докл.

онзагеровской термополевой диссоциации образованных IV Всес. конф. „Бессеребрянные и необычные фотосвязанных пар зарядов, часть носителей заряда ( <0.1) графические процессы“ (Вильнюс, Электрофотография, становится свободной, обеспечивая фотопроводимость 1980) с. 59.

слоя ПИ. Указанный процесс фотогенерации подтвер[4] Е.Л. Александрова, Г.И. Носова, К.А. Ромашкова, Е.Ф. Гаждается, во-первых, величинами радиусов rT, сравнимылактионова, Л.И. Рудая, Т.А. Юрре, Н.В. Климова, ми с размерами мономерного звена ПИ. Во-вторых, увеВ.В. Кудрявцев. Оптический журн., 69 (10), 10 (2002).

[5] И.А. Акимов, Ю.А. Черкасов, М.И. Черкашин. Сенсибиличением радиуса rT при введении красителя в 1.5 раза лизированный фотоэффект (М., Наука, 1980).

(при сохранении неизменными значений 0). Это, оче[6] Е.Л. Александрова, Ю.А. Черкасов. Опт. и спектр., 64(5), видно, свидетельствует об участии в процессе фото1047 (1988).

генерации эксиплекса [10], образованного поглотившей [7] Э.А. Силиньш, М.В. Курик, В. Чапек. Электронные профотон молекулой красителя и мономерным звеном ПИ, цессы в органических молекулярных кристаллах (Рига, и вероятно, участием ион-радикальных пар, содержащих 1988) с. 99, 189.

четвертичный атом углерода (аналогичный процесс был [8] Е.Л. Александрова, Ю.А. Черкасов. Опт. и спектр., 84(3), обнаружен в случае ПИ, содержащих в радикале R 455 (1998).

атом азота [5]). В-третьих, характерной именно для [9] Е.Л. Александрова, Ю.А. Черкасов. Оптический журн., такого процесса фотогенерации [10] зависимостью 67(3), 43 (2000).

[10] В.Н. Кондратьев. Энергии разрыва химических связей от энергетических параметров (ID и EA) структурных (М., 1974).

звеньев ПИ.

[11] Е.Л. Александрова. Оптический журн., 68(7), 71 (2001).

Следует отметить, что в ряде случаев пи измерениях S0.1 наблюдалось снижение электрофотографи- Редактор Т.А. Полянская ческого эффекта при зарядке пленки на одном из знаков коронного разряда. Этот эффект может быть вызван поляризацией пленки [11], обусловленной высокой поляризуемостью молекул ПИ. Для подавления этого явления и получения корректных результатов были получены сополимеры, в которых часть диаФизика и техника полупроводников, 2004, том 38, вып. Светочувствительные полиимиды, содержащие в цепи замещенные дифенилметановые фрагменты Photosensitive polyamides containing substituted diphenylmethane fragments in the backbone E. Alecxandrova, G. Nosova, N. Solovskaya, K. Romashkova, V. Lukiashina, E. Konozobko, V. Kudryavtsev Institute for High-Molecular Compounds, Russian Academy of Sciences, 199004 St. Petersburg, Russia

Abstract

Soluble aromatic polyamides (PI) were synthesized.

Their monomer units contained alkyl- or/and aryl-substituted diphenylmethane as in diamine so in dianhydride component of polymers. The photosensitivity, spectral characteristics of PI have been studied. It was shown that PI investigated have much more photosensitive properties then PI based on other known polynuclens diamines. The polymers demonstrated the selfphotosensitivity as high as 105 cm2/J in visible part of spectrum.

Polymers are characterised by high photosensitivity and high polyrizability of molecules which make it interesting from the point of view of using them in registrating media.

Физика и техника полупроводников, 2004, том 38, вып.

Pages:     | 1 ||



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.