WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 ||

Измеренные точки в области диэлектрических резонансов, как видно из рис. 4, заметно отклоняются от дебаевского релаксационного спектра для обеих диэлектрических проницаемостей ( f ) и ( f ). Поэтому в СВЧ области для более точного описания диэлектрических спектров жидких кристаллов группы алкилцианобифенилов необходимо использовать не только уравнения, описывающие релаксационные процессы, но и уравнения, описывающие резонансы. Частотную зависимость действительной компоненты () на участке, содержащем m резонансов, можно выразить формулой [16] m 2 0i(0i - 2) () - = i 2, (5) (0i - 2)2 + ri i=Рис. 4. Частотные зависимости параллельной (1) и пергде 0i = 2 f — частота i-го резонанса, i —его 0i пендикулярной (2) диэлектрических проницаемостей жидкого амплитуда, а ri — его частота релаксации. На частотных кристалла 7СВ. 3 — аппроксимация по формулам Дебая, 4 — аппроксимация суммой дебаевских и резонансных процес- зависимостях и, представленных на рис. 4 в сов, 5 —уровень n2.

интервале до 800 MHz, хорошо видны только первые e четыре наиболее интенсивные резонансные области. Поэтому для аппроксимации измеренных значений ( f ), показанной на рисунке сплошной линией, использоисследованных ЖК приведены в табл. 2. Здесь же даны валась сумма дебаевской релаксации (1) и резонанзначения времен релаксации, полученные при аппроксов (5) с m = 4. При этом были определены все симации диэлектрических спектров уравнением Дебая с параметры резонансов. Собственные частоты: f = 310, одним временем релаксации, как это показано для f = 475, f = 630 и f = 780 MHz; амплитуды резо02 03 образца 5СВ на рис. 1. Эти времена соответствуют нансов: 1 = 1.77, 2 = 1.33, 3 = 1.51, 4 = 1.97, а вращению молекул вокруг длинной оси и по величине также частоты релаксаций: r1 = 400, r2 = 550, r3 = они близки к данным, полученным в [7,8]. Видно, что и r4 = 600 MHz. Отметим, что сумма дебаевской реэти времена попадают в интервал между 1 и 2.

лаксации (2) и резонансов (5) для перпендикулярной Из таблицы также видно, что при увеличении числа диэлектрической проницаемости также приводит к более алкильных групп в молекуле ЖК 1 уменьшается точному совпадению теории и эксперимента.

приблизительно на порядок, а 2 уменьшается более Таким образом, основным результатом данной работы чем на два порядка. Это свидетельствует об увеличении является обнаружение характерных особенностей диподвижности алкильных групп с ростом n и их значи- электрической дисперсии в жидких кристаллах серии тельном вкладе в перпендикулярную высокочастотную алкилцианобифенилов и способов их аппроксимации.

компоненту диэлектрической проницаемости. Установлено, что частотная зависимость продольной Физика твердого тела, 2003, том 45, вып. Особенности аппроксимации диэлектрических спектров жидких кристаллов... компоненты ( f ) хорошо описывается суммой двух дебаевских процессов, различающихся временами релаксации. Для перпендикулярной компоненты диэлектрической проницаемости характерно непрерывное распределение времен релаксаций в определенном интервале, которое описывается асимметричной функцией. Показано, что диэлектрические спектры в области высоких частот являются суммой релаксационных и резонансных процессов. Приведены основные параметры аппроксимаций для всех исследованных образцов жидких кристаллов серии n-СВ.

Список литературы [1] Л.М. Блинов. Электро- и магнитооптика жидких кристаллов. Наука, М. (1978). 384 с.

[2] D.A. Dunmur, M.R. Manterfield, W.H. Miller, J.K. Dunleavy.

Mol. Cryst. Liq. Cryst. 45, 127 (1978).

[3] G. Meier, A. Saupe. Molec. Crystals 1, 515 (1966).

[4] P.G. Gummins, D.A. Dunmur, D.A. Laidler. Mol. Cryst. Liq.

Cryst. 30, 109 (1975).

[5] B.R. Ratna, R. Shashidar. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 42, (1977).

[6] D. Lippens, J.P. Parneix, A. Chapoton. J. de Physique 38, (1977).

[7] J.M. Wacrenier, C. Druon, D. Lippens. Molec. Phys. 43, 1, (1981).

[8] C. Druon, J.M. Wacrenier. J. de Physique 38, 47 (1977).

[9] Б.А. Беляев, Н.А. Дрокин, В.Ф. Шабанов, В.Н. Шепов. ФТТ 42, 5, 956 (2000).

[10] Б.А. Беляев, Н.А. Дрокин, В.Ф. Шабанов, В.Н. Шепов.

Письма в ЖЭТФ 66, 4, 251 (1997).

[11] Б.А. Беляев, Н.А. Дрокин, В.Ф. Шабанов, В.Н. Шепов.

ЖТФ 72, 4, 99 (2002).

[12] А.А. Потапов, М.С. Мицек. Диэлектрическая поляризация.

Изд-во Иркут. ун-та (1986). 264 с.

[13] A. Buka, P.G. Oven, A.H. Price. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 51, 273 (1979).

[14] Е.И. Рюмцев, С.Г. Полушин, А.П. Ковшик, Т.А. Ротинян, В.Н. Цветков. ДАН СССР. Физ.-мат. и техн. науки 244, 6, 1344 (1979).

[15] В.Н. Цветков, Е.И. Рюмцев, С.Г. Полушин, А.П. Ковшик, ДАН СССР. Физ.-мат. и техн. науки 254, 3, 619 (1980).

[16] S. Urban, B. Gestblom, A. Wrflinger. Mol. Cryst. Liq. Cryst.

331, 113 (1999).

Физика твердого тела, 2003, том 45, вып.

Pages:     | 1 ||



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.