WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 |
Физика и техника полупроводников, 2005, том 39, вып. 5 УДК 621.315.592 Влияние кислорода на электронную зонную структуру ZnS © Н.К. Морозова, И.А. Каретников, К.В. Голуб, Н.Д. Данилевич, В.М. Лисицын, В.И. Олешко Московский энергетический институт (Технический университет), 111250 Москва, Россия Томский политехнический университет, 634034 Томск, Россия (Получена 13 июля 2004 г. Принята к печати 9 августа 2004 г.) Впервые приведены экспериментальные данные, свидетельствующие о значительном уменьшении ширины запрещенной зоны твердых растворов Zn-O-S в соответствии с теорией непересекающихся зон. Показано, что эффект характерен в основном для ZnS с избытком Zn. Концентрация растворенного кислорода [OS] приводится по данным прецизионного рентгеноструктурного и химического фазового анализов. Уменьшение ширины запрещенной зоны, определенное по спектрам катодолюминесценции, составляет для сфалерита ZnS (s) 75 мэВ, а для вюрцита ZnS (w) 90 мэВ на 1 мол% ZnO и практически линейно зависит от концентрации кислорода. Увеличение [OS], кроме усиления и смещения полосы свободных экситонов (FE), способствует образованию в ZnS кислородных SA-комплексов, ответственных за свечение в видимой области спектра и полосу связанных на них экситонов I1. Энергия связи равна 61 и 104 мэВ соответственно для ZnS (s) и ZnS (w). Полоса I1 смещается с [OS] аналогично полосе FE. Полученные зависимости определяют положение полосы FE в бескислородном ZnS и позволяют по величине смещения ее судить о концентрации растворенного кислорода в соединении.

1. Введение Переходя к рассмотрению подобных явлений в твердых растворах II-O-VI, следует представить их среди Исследование полупроводниковых твердых растворов других, известных ранее фактов, также связанных с II-O-VI относится еще к работам Крегера [1]. Внастоприсутствием растворенного в узлах решетки кислорода ящее время накоплен большой и достаточно сложный (OS) [1–20]. Конкретно на примере сульфида цинка экспериментальный материал по этому вопросу [1–20].

отметим следующее.

Сравнительно недавние теоретические разработки (см., — Термохимические характеристики (как и особеннапример, [21]) позволяют дать объяснение большой ности получения) твердых растворов II-O-VI, в частгруппе явлений в комплексе процессов, инициируемых ности на основе ZnS, обусловливают присутствие в кислородом в соединениях II-VI.

нем растворенного кислорода OS на уровне более Это относится к влиянию кислорода на электронную 1017-1018 см-3 без дополнительного легирования [2,12].

структуру зон, приводящему, в частности, к значи— Концентрация растворенного кислорода [OS] в сотельному уменьшению ширины фундаментальной запреединениях II-VI в пределах области гомогенности изщенной зоны в определенных условиях. Кислород как меняется (примерно на 3 порядка для ZnS): она макизоэлектронная примесь (ИЭП) обладает максимальным симальна при избытке Zn и уменьшается с увеличением для элементов подгруппы VIB различием свойств с засодержания серы нелинейно, претерпевая скачок в точке мещаемым халькогеном. Для таких примесей, вносящих стехиометрии [9,15].

существенные локальные искажения в узлах решетки, — Явления, связанные с резким уменьшением шимодель [21] предполагает сильное взаимодействие лорины запрещенной зоны при увеличении концентрации кализованных состояний примеси с делокализованнырастворенного кислорода, наблюдались только при изми (протяженными) состояниями зоны проводимости.

бытке цинка для [OS] 1019 см-3 [2].

В результате даже сравнительно малые количества ИЭП — При увеличении [OS] обнаружено появление и возприводят к расщеплению зоны проводимости на две растание концентрации кислородных комплексов (с собнепересекающиеся подзоны. Одна из них сформирована ственными точечными дефектами), ответственных за так сильно локализованными состояниями примеси, вторая называемое „самоактивированное“ свечение [3,17].

образована протяженными состояниями зоны проводи— Предполагаемая перезарядка кислородных коммости, испытывающими воздействие узкой резонансной плексов при изменении стехиометрии чистых соедизоны ИЭП. С энергетическими минимумами двух подзон нений объясняет смену типа „самоактивированного“ зоны проводимости связаны оптические переходы (E- и свечения ZnS: от 445-400 нм, SA (I), при избытке Zn E+) в валентную зону, которая не подвержена влиянию к 365 нм, SAL (II), для стехиометрического состава и ИЭП. Поскольку сильное воздействие таких примесей 505-510 нм, полоса III, при избытке серы [3,17].

на электронные свойства материалов перспективно с точки зрения создания ряда квантовых структур, исполь- — Для исследованных комплексов SA (I) и SAL (II) обнаружены полосы связанных экситонов, спектральное зующих нелинейные оптические явления при комнатной температуре, исследования приобретают интерес и ин- положение которых согласуется с глубиной акцептортенсивно продолжаются в последнее десятилетие. ных уровней комплексов [4,7,16–19].

1 514 Н.К. Морозова, И.А. Каретников, К.В. Голуб, Н.Д. Данилевич, В.М. Лисицын, В.И. Олешко — Превалируют различные переходы в зависимости ции (ИКЛ) по методике, разработанной в Томском полиот температуры, интенсивности возбуждения или воз- техническом университете [27]. Образцы возбуждались действия давления, хотя вопрос этот изучен недоста- электронным пучком в импульсном режиме с макситочно.

мальной энергией 400 кэВ, длительностью импульса В данной работе мы приводим результаты исследова- 20 нс, уровне возбуждения 1022-1026 см-3 · с-1. Спекния влияния кислорода в узлах решетки OS на оптиче- тры ИКЛ снимались при 25, 77 и 300 K. Глубина проские свойства сульфида цинка, сопоставляя изменение никновения электронного пучка в этом случае больше ширины запрещенной зоны под воздействием кислорода (250 мкм), т. е. информация собирается из объема зерна.

с некоторыми другими явлениями, инициированными также кислородом.

3. Результаты эксперимента 2. Методика эксперимента и их обсуждение Исследование влияния легирования кислородом на Эксперимент проводился на образцах сульфида цинка структуру зон ZnS проводилось на поликристалличекубической и гексагональной модификаций. Спектры ских образцах. Порошки марки „для люминофоров“ катодолюминесценции подтверждены измерениями отподвергались отжигу в ампулах при избытке цинка с ражения и поглощения ZnS, сильно легированного кисзакалкой [2]. Исходные препараты содержали сульфат лородом [2]. Аналогичные данные в 60-е годы послужили цинка, который, разлагаясь при отжиге, легировал ZnS.

основанием для дискуссии о точной величине ширины Концентрация растворенного кислорода [OS] определялась по данным прецизионного рентгеноструктурного анализа с использованием закона Вегарда [2]. Кроме того, для сравнения концентрация [OS] оценивалась по результатам нейтронно-активационного [22], газохроматографического [23] и химического фазового [24] анализов на образцах, обработанных после отжига уксусной кислотой (для удаления оксида). Определены предельная растворимость кислорода в ZnS при избытке цинка и ее температурная зависимость для сфалерита и вюрцита [2]:

[OS] [см-3] =2.5·1022 exp -0.329 - 1.744. (1) T [K] По данным [24], растворимость кислорода в вюрците может быть несколько выше:

[OS] [см-3] =2.5·1022 exp -0.307 - 1.686. (2) T [K] Использовались также поликристаллические особочистые конденсаты, полученные химическим газофазным осаждением (CVD-конденсаты). В[4,16] обнаружена возможность растворения кислорода в них при газостатировании (ГС) [25]. Обработка под давлением 103 атм. при температуре 1000C способствует дополнительному вхождению кислорода в узлы решетки с заполнением вакансий серы и выходом межузельного цинка Zni из объема зерен. Уменьшение количества собственных точечных дефектов приближает состав кристалла к стехиометрическому [4,16,26]. Изменение ширины запрещенной зоны ZnS регистрируется в основном по экситонным спектрам катодолюминесценции (КЛ), снятым при Рис. 1. Экситонные спектры КЛ порошков сфалерита 77-400 K, интенсивности возбуждения 1022 см-3 · с-1 Zn-O-S: температурные зависимости спектров при постояни глубине проникновения пучка (0.5-1) мкм по меной концентрации кислорода [OS] =0.1 (a), 1.0 мол% (b) и тодике, разработанной в Московском энергетическом концентрационная зависимость при 300 K (c). c: [OS] =0.1 (1), институте [2–4,15–19]. Для уточнения отдельных данных 0.3 (2), 0.5 (3), 0.8 (4), 1.0 мол%(5). Указаны точные значения проведены измерения импульсной катодолюминесцен- длин волн в нм, соответствующие особенностям в спектрах.

Физика и техника полупроводников, 2005, том 39, вып. Влияние кислорода на электронную зонную структуру ZnS т. е. КВ полоса соответствует FE, низкоэнергетическое смещение полосы отражает уменьшение ширины запрещенной зоны ZnS (s).

Наряду с длинноволновым сдвигом полосы FE при увеличении концентрации кислорода [OS] 0.15 мол% в КЛ усиливается ДВ полоса. Спектральное положение позволяет приписать ее связанному экситону. Для ZnS (s) с избытком цинка она отстоит от FE на 61 мэВ. При [OS] 0 полоса смещается в положение полосы связанного экситона I1, который описан ранее в [4,16] как экситон, связанный на кислородных SA-комплексах, преобладающих в чистом ZnS с избытком цинка.2 Эта ДВ полоса определяет положение края поглощения в спектрах до 350 нм (T = 300 K) при Рис. 2. Смещение полос КЛ свободного (FE) и связанного [OS] =1.2 мол%. Следует отметить, что на ее спектраль(BE) экситонов сфалерита в зависимости от концентрации ное положение влияет избыток Zn. В видимой области кислорода [OS] при температуре 300 K.

спектра ей сопутствует синяя SA-полоса при 445 нм, которая при низком уровне фотовозбуждения преобладает, а экситонные полосы не регистрируются. Согласно запрещенной зоны ZnS.1 Отсутствие теоретических разрис. 2 полоса связанного экситона I1 относится к нижней работок не позволило в свое время понять результаты.

подзоне расщепленной зоны проводимости ZnS [21].

На рис. 1 приведены спектры катодолюминесценНа рис. 3 представлены спектры катодолюминесценции, соответствующие образцам сфалерита ZnS (s). Диции, соответствующие образцам вюрцита ZnS (w). Для намика изменения спектров с температурой показавюрцита ZnS (w) предел растворимости кислорода больна на рис. 1, a, b. Как видно, при низких температуше, при избытке цинка и 1200C достигает 2 мол% по рах (T = 80 K) наблюдается наложение краевого сведанным [2] или 2.5 мол% по данным [24]. В качестве чения на область экситонного спектра. После загапримера на рис. 3, a, b дана температурная зависимость сания интенсивного краевого свечения (интенсивность спектров КЛ при постоянной концентрации кислороIEE 105 отн. ед.) при T > 200 K с повышением темда 0.8 и 1.1 мол%. Концентрационная зависимость спекпературы до комнатной выделяются две полосы, потров при 300 K представлена на рис. 3, c. При высокой ложение и относительная интенсивность которых за[OS] и 80 Kполоса FE не проявляется в КЛ (рис. 3, a, b).

висят от концентрации кислорода [OS]. Это видно из При увеличении температуры и загасании бесструктуррис. 1, c, где приведена зависимость интенсивности и ного краевого свечения (IEE 105-104 отн. ед.) выявляспектрального положения этих полос от концентрации ются, как и для сфалерита, две полосы, положение и кислорода при 300 K. При малой [OS] превалирует коотносительная интенсивность которых связаны с конценротковолновая (КВ) полоса (с полушириной 55 мэВ).

трацией кислорода [OS]. Интенсивность этих полос при Увеличение концентрации кислорода ведет к усиле300 K несколько уменьшается с ростом [OS] так же, как нию длинноволновой (ДВ) полосы, полуширина которой и для сфалерита, а при достижении предела раствори(70-80 мэВ) также увеличивается. Интенсивность этих мости кислорода в ZnS(w) даже до (1-5) · 101 отн. ед.

полос при 300 K несколько уменьшается с [OS], от 103 до При [OS] < 0.1 мол% ДВ полоса ослабляется в большей 102 отн. ед. В уширение полос, возможно, определенный степени, чем КВ, и не регистрируется (рис. 3, c).

вклад вносит дефектность, связанная с избытком цинка Смещение максимумов полос КЛ вюрцита в завив образцах, полученных при давлениях паров цинка в симости от [OS] показано на рис. 4. Характер смещеампулах 2-5 атм. и температурах 800-1000C.

ния, как и в случае ZnS (s), практически линейный, На рис. 2 приведены энергии максимумов полос Eex но со скоростью 90 мэВ на 1 мол% [OS]. КВ полоса в зависимости от концентрации кислорода. Диапазон при [OS] 0 занимает положение полосы A-экситона [OS] ограничен предельной растворимостью кислорода в вюрцита ZnS (w), т. е. 330 нм (3.757 эВ) при 300 K [2,5].

сфалерите ZnS (s), которая при избытке цинка и темпеПри низком уровне фотовозбуждения в излучении ратуре фазового перехода (1020-1040)C составляет преобладает синее SA-свечение с максимумом при 1.3мол% [2]. Как видно из рис. 2, с увеличением 440 нм [2], а экситонные полосы не регистрируются.

[OS] наблюдается практически линейное длинноволноНекоторые авторы [20] предпринимали неудавшиеся попытки вое смещение обеих полос со скоростью 75 мэВ на обнаружить в образцах ZnS с избытком Zn (и присутствующей в види1мол% [OS]. При [OS] 0 КВ полоса смещается в мой области спектра люминесценции SA-полосой) полосу связанного известное для сфалерита положение полосы свободного экситона, подобную полосе Id, наблюдавшейся для селенида цинка.

В [3,4] показано, что этот тип связанного экситона характерен для A-экситона (FE) 336.18 нм (3.688 эВ) при 300 K [8], ZnS стехиометрического состава или с небольшим избытком серы, Энергия связи свободного экситона в ZnS (s) и ZnS (w), по когда в видимой области его спектра люминесценции присутствует данным [5,8], равна 40 мэВ. самоактивированная SAL-полоса на длине волны 365 нм.

1 Физика и техника полупроводников, 2005, том 39, вып. 516 Н.К. Морозова, И.А. Каретников, К.В. Голуб, Н.Д. Данилевич, В.М. Лисицын, В.И. Олешко Принципиально аналогичная сфалериту картина предполагает, что и для вюрцита наблюдаемая ДВ экситонная полоса КЛ соответствует связанным на кислородных SA-комплексах экситонам с энергией связи 104 мэВ. Смещение края поглощения, определяемое по этой полосе, мы наблюдали до 356 нм (300 K) при [OS] 1.8мол%.

Рассмотренные существенные длинноволновые сдвиги экситонных спектров получают объяснение на основе теоретических работ, выполненных для соединений III-V, легированных азотом (в частности, [21]). Согласно им, при анионном замещении в твердых растворах примесь, приводящая к значительной дефектности, определяет резкое уменьшение фундаментальной запрещенной зоны. Это связано с опусканием одной из двух непересекающихся подзон, возникающих в результате расщепления зоны проводимости. Переходы (E-) из подзоны, образованной протяженными состояниями зоны проводимости, ответственны за наиболее длинноволновую и интенсивРис. 4. Смещение полос КЛ свободного (FE) и связанного (BE) экситонов вюрцита в зависимости от концентрации кислорода [OS] при температуре 300 K.

Pages:     || 2 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.