WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |

ний между молекулами предсказывается сосуществоваПроведенный на основе оптимизированной геометрии ние обеих волн.

фуллеренового тримера расчет электронной структуры Однако были выдвинуты противоположные аргулинейного полимера, состоящего из фуллереновых анименты. Отмечалось [166], что квазиодномерность поонов [252], показывает наличие как дисперсных, так и не лимерной системы неочевидна, поскольку сопряжедисперсных зон, что указывает на смесь локализованных ние -электронной системы прервано в четырехзвени делокализованных (extended) состояний. Состояния на ном кольце, соединяющем молекулы. Максимальное уровне Ферми локализованы. Однако существует очень -электронное перекрытие происходит уже не между узкая щель, 0.2-0.3 эВ, до дисперсной незанятой зоны.

ближайшими соседями, а между следующими sp2-коорЭта щель может уменьшиться до псевдозоны или исдинированными углеродными атомами, которые прямо чезнуть под влиянием соседних ионов или цепочек, что не связаны и лежат гораздо дальше, чем sp3-атомы отразится в появлении металлической проводимости по -связанной пары. Однако молекулы так близко располонижним локализованным состояниям.

жены вдоль полимерных цепочек, что внутрицепочечное Существуют другие подходы к оценкам электронной перекрытие -электронов может быть больше, чем переструктуры. Электронная структура линейного полимекрытие электронов атомов углерода различных цепочек.

ра C-1 была рассчитана методом сильной связи с учетом Расстояние между ближайшими sp2-координированными как -, так и -электронов [257]. Линейный полимер атомами оценивается как 3.05, в то время как наименьостается полупроводником с запрещенной зоной 1.1 эВ, шее возможное расстояние между атомами соседних причем снимается вырождение нижней незаполненной цепочек 3.25.

зоны. Ширина незаполненной зоны на порядок величины Утверждается [251], что электронная структура ли- меньше, чем в соединениях A3C60, указывая на то, что полимер C-1 (орторомбический RbC60) —сильно нейных полимеров остается существенно трехмерной, а магнитные флуктуации способствуют созданию не- коррелированная система. Однако ширина низшей незаполненной зоны очень мала, 0.01 эВ, что указывает обычной трехмерной АФМ упорядоченной структуры с на малое значение интеграла переноса t вдоль цепочки.

полуметаллическим электронным спектром.

Сильное уменьшение интеграла переноса между молекуРасчеты зонной структуры показали, что дисперсия лами приводит к изолирующей фазе A1C60.

вдоль цепочек сравнима с дисперсией поперек. ПрыжВ работах [255,256] было показано, что размерность ки электронов в структуре практически изотропны, системы играет важную роль в определении ее свойств.

поверхность Ферми трехмерна. Вследствие понижеВ случае AC60 (A = K, Rb, Cs) нестабильность отния симметрии зона t1u расщепляется на 3 подзоны носительно формирования волны спиновой плотности проводимости. Величина нарушения симметрии знавызвана почти идеальным нестингом трехмерной поверхчительна в сравнении с шириной зоны проводимоности Ферми. Соединения RbC60 и CsC60 — уникальные сти: 0.5 эВ. Из-за переноса заряда нижняя зона посистемы, поскольку нестабильность металлической фазы чти наполовину заполнена, но остается существенно в них следует из почти наполовину заполненной зоны трехмерной.

проводимости, а не из пониженной размерности. ИсчезКачественно похожая дисперсия вдоль и поперек ценовение нестабильности в калиевом соединении связано почек следует из двух структурных особенностей.

с большим отклонением от половины зоны.

1. Для того чтобы ковалентно соединить две соседние При расчете зонной структуры необходимо учитывать молекулы C60, валентные орбитали межмолекулярных не только формирование межмолекулярных связей, но ближайших атомов углерода регибридизируются из трехтакже изменения внутри самой молекулы. С помощью кратно координированных в четырехкратно координирополуэмпирической модели для -электронов с учетом ванные. Следовательно, -зона проводимости в этой по- релаксации решетки изучены свойства нейтральных и лимеризованной фазе содержит очень небольшой вклад заряженных линейных полимеров [259]. В обоих случаях от ближайших соседей на смежных молекулах, и дис- удлиняются внутримолекулярные связи. В случае заряперсия в этом направлении зависит от взаимодействия женного полимера предполагается возникновение поляболее удаленных соседей. роноподобных образований или волн зарядовой плотФизика и техника полупроводников, 2001, том 35, вып. 284 Т.Л. Макарова Рис. 29. Экспериментальные (толстые линии) и расчетные (тонкие линии) рентгеновские дифрактограммы для ромбоэдрической фазы (a, b), смеси ромбоэдрической и тетрагональной фаз (c, d), чистой орторомбической фазы (e, f ) [202].

ности, которые могут играть роль носителей заряда. Свойства полимеризованных Соединяющие связи вытягиваются на 0.03, внутренние фуллеренов немного сокращаются. В целом большинство двойных связей удлиняется, тем самым слегка потеряв свой Структура полимеров двойной характер. Искажение решетки расположено по экватору. Лишний электрон локализуется в районе со- Структура полученных полимеров исследовалась единения. Он занимает орбиталь, которая имеет связыва- рентгеновскими методами, которые позволили изучить ющие внутримолекулярные компоненты и антисвязыва- взаимное расположение атомов и расстояния между ющие межмолекулярные компоненты. Этим, собственно, ними (рис. 29) [202]. Дальнейшие исследования покаи объясняется изменение длин. зали, что возможна различная упаковка ABC плоскостей Физика и техника полупроводников, 2001, том 35, вып. Электрические и оптические свойства мономерных и полимеризованных фуллеренов Рис. 30. Спектры комбинационного рассеяния пленки C60, фотополимеризованной пленки C60 и различных фаз пьезополимеров:

O — орторомбическая фаза, O + T — орторомбическая + тетрагональная, R — ромбоэдрическая, R + 3D — ромбоэдрическая + трехмерная [274].

в ромбоэдрической фазе; что тетрагональная упаковка Поперечная скорость звука составляет 7.2-9.6 км/с. Моотличается тем, что каждый слой повернут на 90 отно- дуль объемного сжатия выше, чем у алмаза, и сосительно предыдущего [203,240]; что существуют две ор- ставляет 1 ТПа. Обнаружено необычное сочетание высокой прочности с высокой пластичностью полиметоромбические фазы, отличающиеся по структуре [260].

ров C60 [268].

Линейные полимеры KC60 и RbC60 имеют различную В области давлений 3.5-8 ГПа механические свойства ориентацию цепочек [261].

материала определяются не столько давлением, сколько Рентгеновский анализ полимеризованного монокритемпературой синтеза [269]. Формирование сверхтверсталла C60 показал, что при орторомбической полимедых фаз при высоком давлении объясняется трехмерным ризации происходит не только сокращение расстояния упорядочением sp2-гибридизированной структуры. Высовдоль цепочки, но и сдвиг плоскостей (111), сопровокая температура синтеза ведет к трехмерной полимериждаемый уменьшением расстояния (111) [262].

зации и формированию разупорядоченной сети с высоРентгеновский анализ трехмерного полимера C60 покой плотностью sp3-состояний, далее к формированию зволил определить, что молекулы связаны, кроме обычалмазоподобной структуры.

ного, новым типом связи: циклоприсоединением [3 + 3], Увеличение твердости наблюдалось также для фоторасположенным вдоль пространственной диагонали, а полимеров [270]. Максимальный эффект достигался при форма молекулы существенно нарушена [263,264].

длине волны 700 нм, наличие максимума объясняется тем, что при уменьшении длины волны увеличивается Механические свойства эффективность фотополимеризации, но в то же время уменьшается глубина проникновения света [271].

При определенных условиях полимеризации фуллеренов может возникать необычно твердая фаза [265,266].

Спектроскопия полимеров Исследования методом акустической микроскопии ультратвердых фуллеритов, приготовленных при 13 ГПа, Понижение симметрии при полимеризации оказывает показали, что продольная скорость звука (17-26 км/с) существенное влияние на спектры инфракрасного поглов них выше, чем в любом другом твердом теле [267]. щения и комбинационного рассеяния. Рассчитывались Физика и техника полупроводников, 2001, том 35, вып. 286 Т.Л. Макарова При лазерной фототрансформации кристаллического C60 в спектре EELS наблюдается расширение внутризонных переходов, причем энергетическая щель не изменяется [278], в то время как облучение электронами приводит к уменьшению ширины зоны и энергии -плазмона фуллерита C60 [279].

Оптическое поглощение и люминесценция В спектрах оптического поглощения и фотолюминесценции полимеризованных фуллеренов полосы существенно шире, чем в мономерных образцах [280]. Кроме того, области оптического поглощения и пики фотоРис. 31. Спектры инфракрасного поглощения C60, RbC60 и ромбоэдрической фазы C60 [275].

колебания олигомеров [C60]N с N = 2, 3 и 4, вычислены интенсивности рамановских линий [272]. Были проведены расчеты внутримолекулярных мод и спектров ИК поглощения димеров C60 [246]. Рамановские спектры димеров C60, димероподобных оксидов C60O, C60O2 были исследованы экспериментально [273].

Изучались спектры комбинационного рассеяния фотополимеров, а также ромбоэдрической, тетрагональной, орторомбической фазы пьезополимеров [274] (рис. 30).

При полимеризации расщепляются моды H1g и F1u, Рис. 32. Сравнение спектров фотолюминесценции, снятых а также смягчаются внутримолекулярные моды, что при 15 K, для различных видов полимеризованного C60 [158].

связано с уменьшением числа связей C-C в каркасе молекулы. Пентагональная пинч-мода расщепляется на 6 линий, относительная интенсивность которых чувствительна к типу полимеризации. Частоты мод Ag(2) и F1u(4) линейно зависят от координат молекулы: наблюдается смягчение с наклоном 19 и 58 см-1/ соответственно. Разница между симметрией линейных цепочек и двумерных полимеров отчетливо отражается в спектрах ИК поглощения (рис 31) линейного полимера RbC60 и ромбоэдрического C60 [275].

Рамановские спектры фотополимеризованных пленок C60 и полимеризованных при низком давлении очень похожи, однако спектры фотополимера содержат больше особенностей. В частности, линия 1454 см-1 может быть интерпретирована как разветвленная полимерная цепоч- Рис. 33. Спектры пропускания одномерного и двумерного пока [276, 277]. лимеризованных фуллеренов, приготовленных при 8 ГПа [282].

Физика и техника полупроводников, 2001, том 35, вып. Электрические и оптические свойства мономерных и полимеризованных фуллеренов Рис. 34. Температурные зависимости сопротивления в плоскости полимеризации (a) и поперек полимеризованных плоскостей (b) высокоориентированной ромбоэдрической полимеризованной фазы C60 [285].

Рис. 35. Сопротивление при нормальных условиях фаз, полученных из фуллерена C60: трехмерный полимер (треугольники), аморфный углерод (кружки), алмазо-графитовая нанокристаллическая фаза (ромб). По оси абсцисс — температура синтеза Tsyn [282].

люминесценции претерпевают слабый сдвиг в сторону Электрические свойства меньших энергий. Результаты интерпретируются с точки Транспортные свойства полимеров изучены очень зрения понижения симметрии. Сравнение спектров фотолюминесценции различных фаз полимеризованного C60 слабо, за исключением интеркалированных полимеров.

(KC60)n имеет металлическую проводимость, (RbC60)n проведено в работе [158] (рис. 32). Полимерные фуллеи (CsC60)n — проводники при высоких температурах, но реновые пленки, содержащие кислород, имеют сильную имеют переход металл–диэлектрик при 50 и 40 K [198].

люминесценцию в ближней ИК и видимой областях Свойства пленок RbxC60, преимущественно при x = 1, (1.50-2.36 эВ) [281]. Отжиг уменьшает интенсивность существенно зависят от температурной обработки. Былюминесценции.

строе охлаждение ведет к метастабильной изолирующей Спектры пропускания одномерных и двумерных полифазе, медленное — к фазовому переходу между двумя меров показывают, что они сохраняют полупроводникопроводящими фазами [283].

вый характер с шириной запрещенной зоны 1.1 и 1.4 эВ, причем повышение температуры полимеризации ведет Полимеризация при низких давлениях (до 2.5 ГПа) к сдвигу края поглощения в длинноволновую область приводит к росту проводимости и уменьшению наклона (рис. 33) [282]. в температурной зависимости проводимости полупроФизика и техника полупроводников, 2001, том 35, вып. 288 Т.Л. Макарова водникового типа [284]. Однако доменный характер [4] M.S. Dresselhaus, G. Dresselhaus, P.C. Eklund. Science of Fullerenes and Carbon Nanotubes (San Diego, Academic структур, получающихся при полимеризации, приводит Press, 1995).

к конкуренции внутридоменных и междоменных меха[5] Optical and electronic properties of fullerenes and fulнизмов проводимости, в результате чего измеряемая в lerene-based materials, ed. by J. Shinar (N. Y., J. Dekker, эксперименте энергия активации не является парамет1999).

ром, относящимся к ширине запрещенной зоны. Энергия [6] Fullerenes and related structures, ed. by A. Hirsch (Berlin, активации и предэкспоненциальный множитель связаны Heidelberg, Springer Verlag, 1999).

соотношением Майера–Нелдела, что указывает на лову[7] Fullerene polymers and fullerene polymer composites, шечный механизм проводимости [285]. Полимеризация ed. by P.C. Eklund (Berlin, Sprinder, Springer series in mateпри давлениях 6-8 ГПа приводит, как указывалось, к rials science, 2000).

формированию ориентированной ромбоэдрической фазы, [8] O. Gunnarson. Rev. Mod. Phys., 69, 575 (1997).

и эта фаза обладает гигантской анизотропией проводи[9] B. Sundqvist. Adv. Phys., 48, 1 (1999).

мости (рис. 34). Если двумерный полимер сформиро[10] R.C. Haddon. Science, 261, 1545 (1993).

ван выше температурного предела стабильности каркаса [11] W. Andreoni, F. Gyldi, M. Parinell. Phys. Rev. Lett., 68, (около 800C), то проводимость скачком возрастает на (1992).

[12] B. Brgi, E. Blanc, D. Schwarzenbach, S. Liu, Y.J. Lu, 4 порядка [286].

M.M. Kappes. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 31, 640 (1992).

Сверхтвердые фазы, сформированные под давлением [13] X.Q. Wang, C.Z. Wang, K.M. Ho. Phys. Rev. B, 48, из молекул C60, имеют высокую проводимость, совпада(1993).

ющую при комнатной температуре с проводимостью сте[14] S. Baroni. J. Chem. Phys., 100, 8537 (1994).

кловидного углерода, однако температурная зависимость [15] B.-L. Gu, Y. Maruyama, J.-Z. Yu, K. Ohno, Y. Kawazoe.

очень слабая и имеет полуметаллический характер [287].

Phys. Rev. B, 49, 16 202 (1994).

Однако тенденция к снижению сопротивления при уже[16] L. Pintschovius, S.L. Chaplot, G. Roth, G. Heger. Phys. Rev.

сточении условий формирования структур сменяется на Lett., 75, 2843 (1995).

резкое увеличение сопротивления в момент формирова[17] P.A. Heiney, J.E. Fischer, A.R. McGhie, W.J. Romanow, ния фазы аморфного алмаза (рис. 35) [282].

Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.