WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Авторефераты по темам  >>  Разные специальности - [часть 1]  [часть 2]

Радиационно-химические превращения 5-винил-2-норборнена и родственных соединений

Автореферат кандидатской диссертации

 

На правах рукописи

 

 

 

Махнач Олег Владимирович

 

 

РАДИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ

5-ВИНИЛ-2-НОРБОРНЕНА

И РОДСТВЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ

 

 

02.00.09 - химия высоких энергий

 

 

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание учёной степени

кандидата химических наук 

 

Москва – 2012

Работа выполнена в Федеральном государственном унитарном предприятии    «Ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский физико-химический институт имени Л.Я.Карпова» в лаборатории кинетики газовых реакций.

Научный руководитель:                  доктор физико-математических наук, профессор

Клочихин Владимир Леонидович

Официальные оппоненты:              доктор химических наук, профессор,

заведующий лабораторией

Фельдман Владимир Исаевич

Химический факультет

МГУ имени М.В.Ломоносова

                                                               доктор химических наук,

главный научный сотрудник

                                                               Макаров Игорь Евгеньевич

Институт физической химии и электрохимии

имени  А.А.Фрумкина РАН

Ведущая организация:                      Институт химической физики

имени Н.Н.Семёнова РАН

Защита состоится  «18» мая 2012 г. в 15-00 часов  на заседании диссертационного совета  Д.501.001.90 по химическим наукам при Московском государственном университете имени М.В.Ломоносова по адресу:119991, Москва, Ленинские горы, д.1, стр.3, МГУ, Химический факультет,  аудитория  337.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Химического факультета МГУ имени М.В.Ломоносова.

Автореферат разослан   17 апреля   2012 г.

Учёный секретарь

Диссертационного совета Д.501.001.90,

кандидат химических наук                                                                       Бобылева М.С.  

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы.

Непредельные производные норборнана широко используются для изготовления синтетического каучука, эпоксидных смол, лекарственных препаратов, направленного синтеза олигомеров, полимеров, а также в качестве высокоплотных компонентов ракетных и моторных топлив, взрывчатых и боевых отравляющих веществ. Во многих случаях эти продукты используются или модифицируются в полях ионизирующих излучений (вулканизация каучуков, стерилизация лекарственных препаратов, специальные приложения в атомной и космической технике), что обуславливает интерес к их радиационно-химическим превращениям, в том числе радиационной стойкости растворов, содержащих бициклические диены норборнанового ряда. Между тем, радиационная химия этих соединений изучена мало. С точки зрения фундаментальных исследований бициклические соединения представляют интересные модели для анализа механизма ранних стадий радиолиза и селективности радиационно-химических процессов, в число которых входят реакции первичных катион-радикалов (КР) в разных условиях: в жидких индивидуальных диенах и их растворах, в замороженных при низких температурах электроноакцепторных матрицах. Определение роли электронных и конформационных эффектов в ионизированных молекулах бициклических диенов, обладающих большой энергией напряжения, представляют собой самостоятельный интерес для различных областей химии, в которых возможно образование КР и электроннодефицитных состояний в качестве интермедиатов.

В настоящей работе систематические исследования такого рода впервые осуществлены для  бициклических углеводородов 5-винил-2-норборнена (5-винилбицикло[2.2.1]гепт-2-ена, ВНБ), а также родственных ему соединений, прежде всего, 5-этилиден-2-норборнена (5-этилиденбицикло[2.2.1]гепт-2-ена, ЭНБ). ВНБ  - многотоннажный продукт нефтехимического синтеза, до 95 % производимого в мире ВНБ изомеризуют в ЭНБ, который является важным (третьим) компонентом для получения синтетического каучука СКЭПТ. Физико-химические свойства, электронное строение и химические превращения ВНБ и ЭНБ изучены достаточно подробно, что позволило спланировать радиационно-химические эксперименты и интерпретировать результаты.

Цели работы.

Изучение радиационно-химических превращений ВНБ и родственных соединений на начальных стадий ? – радиолиза индивидуальных веществ и определение радиационной стойкости диенов и их растворов в циклогексане, бензоле и других растворителях являлось основной целью диссертационной работы.

При планировании экспериментов и интерпретации их результатов учитывали три основных способа инициирования реакций при ? – радиолизе: передачи на диен положительного заряда (1), электронного возбуждения (2) и присоединение нейтральных радикалов (3).

Для решения этой задачи выполнено несколько этапов исследований:

1. изучение состава и начальных радиационно-химических выходов (НРХВ, G0) конечных продуктов ? – радиолиза индивидуальных бициклических диенов, ВНБ и ЭНБ с целью определения основного канала превращений;

2. изучение влияние концентрации добавки на расходование ВНБ и ЭНБ  и НРХВ продуктов радиолиза циклогексана,

3. исследование влияние природы растворителя (гептан, циклогексан, бензол, трет-бутиламин, CCl4) на радиационно-химические превращения диенов в растворах,

4. сравнительное исследование радиационно-индуцированной изомеризации и  фотохимического поведения ВНБ в бензоле и циклогексане в присутствии и в отсутствии триплетного сенсибилизатора – ацетофенона с аналогичными радиационно-химическими данными;

5. изучение структуры и химического поведения КР ВНБ и ЭНБ в галогенуглеродах: CFCl2CF2Cl и CCl4.

Научная новизна.

Впервые установлено, что при ? – радиолизе ВНБ в циклогексане молекулы диена расходуются в результате передачи им положительного заряда от ионизованных молекул растворителя, а в бензоле – в реакциях с нейтральными радикальными продуктами распада триплетно возбуждённых молекул растворителя.

Впервые методом ЭПР исследованы структура и превращения дистонической формы КР ВНБ, которая образуется при ? – радиолизе индивидуального ВНБ и его раствора во фреоне-113.

Показано, что бициклические диены норборнанового ряда уже в небольших концентрациях действуют как эффективные антирады, снижающие выход водорода при радиолизе насыщенных углеводородов.

Практическая значимость.

Полученные в диссертационной работе результаты систематического изучения ? – радиолиза индивидуальных ВНБ и ЭНБ и их растворов в  углеводородных и галогенуглеродных растворителях представляют ценность для моделирования процессов органического синтеза, катализа и полимеризации, включающих стадию одноэлектронного окисления субстратов, а также позволяют прогнозировать поведение бициклических диенов  и их растворов в полях ионизирующих излучений.

Апробация работы.

Основные материалы диссертации докладывались на Всероссийских и международных научных конференциях, симпозиумах и съездах: VI Всесоюзной конференции молодых учёных и специалистов по физической химии «Физхимия-90» (Москва, 1990), III Баховской конференции по радиационной химии (Москва, 2000), 19-й Всероссийской школе-симпозиуме молодых учёных по химической кинетике (Пансионат "Клязьма", Московская область, 2001), 34th Annual international meeting: ESR spectroscopy; Recent advances and applications (Wills Hall, University of Bristol, UK, 2001), 11-й Международной конференции "Магнитный резонанс в химии и биологии" (Звенигород, 2001), 23-м Всероссийском симпозиуме молодых ученых по химической кинетике (Пансионат "Берёзки", Московская область, 2005), IV Баховской конференции по радиационной химии (в рамках конференции «Физико-химические основы новейших технологий XXI века») (Москва, Россия, 2005), XI Международной научно-технической конференции «Перспективы развития химии и практического применения алициклических соединений» (Волгоград, 2008), 20-м Симпозиуме "Современная химическая физика" (Пансионат МГУ им. М.В. Ломоносова "Буревестник-2", Туапсе, 2008),  Научной конференции Института нефтехимического синтеза им. А.В.Топчиева РАН  (Москва, 2009).

Публикации.  По теме диссертации опубликованы 5 статей и 12 тезисов докладов.

Объём и структура диссертации.

Диссертация состоит из введения, литературного обзора, экспериментальной части, 3-х глав с изложением результатов и их обсуждением, выводов и списка цитируемой литературы, включающего 129 наименований. Работа изложена на 178 страницах, содержит 12 таблиц, 61 рисунок и 10 схем.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во введении сформулированы цели, научная новизна и практическая значимость работы, обоснован выбор объектов исследования: 5-винил-2-норборнена (ВНБ), 2-винилнорборнана (ВНН), 5-этилиден-2-норборнена (ЭНБ) и дициклопентадиена (ДЦПД). Каждый их этих углеводородов был представлен двумя изомерами, которые изображены на схеме 1.

Схема 1.

Первая глава  представляет собой  литературный обзор, в котором описаны физико-химические и химические свойства ВНБ, ЭНБ и родственных соединений. В литературном обзоре представлены основные научные направления исследования свойств и промышленного применения этих диенов; собраны и систематизированы современные представления о механизмах радиолиза циклических олефинов и диенов, а также использованных в работе индивидуальных растворителей (циклогексана, бензола, четыреххлористого углерода, трет-бутиламина). Растворители подбирали, исходя из значений первых потенциалов ионизации I1 исследуемых веществ, - с меньшими, равными и большими значениями I1 (таблица 1).

Таблица 1. Первые потенциалы ионизацииI1 использованных в работе диенов, олефина и растворителей.

 

Диены и олефин

 

Вещество

ЭНБ

ВНБ

ВНН

ДЦПД

I1 , эВ

8,55

8,87

9,61

9,90

Растворители

трет-С4Н7NH2

С6Н6

цикло-С6Н12

н-С7Н16

CCl4

CFCl2CF2Cl

8,64

9,25

9,88

9,90

11,42

12,0

Во второй главе описываются методики эксперимента. Диены и их растворы помещали в стеклянные ампулы, дегазировали до 10-2 мм рт.ст. (три цикла замораживание – вакуумирование – размораживание), облучали ? – лучами 60Со на установках К-60 (НИФХИ им. Л.Я.Карпова) и РХМ-?-20 (РХТУ им. Д.И.Менделеева). Конечные продукты радиолиза и фотолиза (лампа ДКсШ-1000, проточный водяной фильтр, два светофильтра УФС-2 и ЖС-4) анализировали методами газоадсорбционной (хроматограф «Цвет-500») и капиллярной газожидкостной хроматографии (хроматограф – «Цвет-100») (НИФХИ им. Л.Я.Карпова). Для анализа состава полимеров и олигомеров ВНБ и ЭНБ использовали двулучевой ИК спектрометр SHIMADZU IR-435 (НИФХИ им. Л.Я.Карпова) и однолучевой автоматизированный ИК Фурье спектрометр ФСМ-1201, хроматограф «Кристаллюкс-4000М» и хроматомасс-спектрометр высокого разрешения Finnigan MAT 95 XL с капиллярными колонками (ИНХС им. А.В.Топчиева РАН). Регистрацию ЭПР спектров КР ВНБ и ВНН осуществляли на ЭПР спектрометрах Рубин (РА-100, НИФХИ им. Л.Я.Карпова) и РЭ-1301 (Химфак МГУ им. М.В.Ломоносова). Спектры ЭПР моделировали с помощью программы PREST WINSIM.

В главах с третьей по шестую излагаются и обсуждаются результаты работы.

Третья глава посвящена изучению радиационно-химических превращений растворов, содержащих бициклический диен, определению состава и НРХВ продуктов радиолиза системы диен/растворитель в широком диапазоне их соотношения: от 100 от 0 % диена.

В первой части третьей главы приведены данные по ? – радиолизу индивидуальных ВНБ и ЭНБ.  При мощности поглощенной дозы P=1,67 Гр/с (рис.1) основным радиационно-химическим процессом является полимеризация диенов. На протекание цепных процессов указывают большие НРХВ убыли диенов:                     G0 (-ВНБ)=640 мол/100 эВ и G0 (-ЭНБ)=360 мол/100 эВ в интервале поглощенных доз D=0-50 кГр. При D больше 100 кГр из-за процессов деполимеризации кривая образования полимера ВНБ выходит на плато при 14,5 %, а скорость убыли ЭНБ снижается в 90 раз по сравнению с начальным участком.

Рис.1. Накопление олигомеров ВНБ и ЭНБ (mp, %) в процессе облучения.

На основании анализа ИК-спектроскопических данных (табл.2) полимерам диенов (D=50 кГр) приписаны структуры, изображенные на схемах реакций (1) и (2). Полимеры легко окислялись на воздухе, что может быть связано с наличием в них активных центров после окончания облучения.

Таблица 2. Характерные частоты поглощения валентных (u) и деформационных (d) колебаний фрагментов молекул ВНБ и ЭНБ.

Фрагмент с С=С связью

Максимум поглощения в ИК спектре, см-1

u (C=C)

d (HCCH и CH3)

?CH=CH2

~ 1635

~ 900 и ~ 1000

>C=CH-CH3

~ 1690

~ 1380

~ 1568

~ 712

 

 

 

 ( 1 )

 ( 2 )

Установлено, что при ? – облучении индивидуальных диенов дозами D до 50 кГр и мощности излучения P= 0,14 Гр/с происходит неселективная димеризация ВНБ с участием обеих С=С связей (винильной (В) и норборненовой (Н)) (G50(ВНБ)2)=4,8 мол/100 эВ) и неселективная (Э – этилиденовая С=С связь) ди- и тримеризация ЭНБ (G50(ЭНБ)2+(ЭНБ)3)=12,2 мол/100 эВ). В случае ЭНБ сначала накапливались димеры (до дозы D=10 кГр), а затем образовывались тримеры (D=50 кГр). Состав димеров и тримеров ВНБ и ЭНБ определяли с помощью хроматомасс-спектроскопии.

(3)

 

(4)

Рис.2 Хроматограмма димеров (ВНБ)2 (m/z = 240, вр.уд. = 13.59-15.44 мин), полученных при ? – облучении ВНБ (D = 5 кГр, P = 0,14 Гр/с), а также продуктов их термического распада (m/z = 174, вр.уд. = 9.19, 9.28 мин и m/z = 186, вр.уд. = 9.94-10.24 мин).

При 300 оС в испарительной камере хроматографа эндо-ВНБ был не стабилен: частично фрагментировал на бутадиен (БД) и циклопентадиен (ЦПД) (ретро реакции Дильса-Альдера) и изомеризовался в цис-бицикло[4.3.0]нона-3,7-диен (ТГИ) (реакция 5), а экзо-ВНБ был стабилен.

 

(5)

            По аналогии с термическим распадом мономеров ВНБ был проанализирован состав продуктов термического распада димеров (ВНБ)2 (рис.2). Сделан вывод, что при ? - облучении ВНБ происходит неселективная димеризация молекул диена тремя разными способами: норборненовая к норборненовой С=С связи (Н + Н), норборненовая к винильной С=С связи (Н + В) и винильная к винильной С=С связи (В + В) (реакции 6-8). Этот вывод согласуется с наличием в ИК спектре димеров (ВНБ)2 характерных частот поглощения обеих С=С связей мономера ВНБ (см. табл.2)

При термолизе димер ВНБ (В + В) по обратной реакции Дильса – Альдера распадается на фрагменты ЦПД и «олигомер» [(ВНБ)2 - ЦПД] (m/z = 174) (реакция 6).

(6)

При термолизе димер ВНБ (Н + В) по той же реакции способен распадаться по двум направлениям, один из которых приводит к фрагментам ЦПД и «олигомер» [(ВНБ)2 - ЦПД] (m/z = 174) (реакция 7а), а второй – к фрагментам БД и «олигомер» [(ВНБ)2 - БД] (m/z = 186) (реакция 7b).

 

(7а)

(7b)

            Термический распад ВНБ (Н + Н) по той же реакции приводит только к фрагментам БД и «олигомера» [(ВНБ)2 - БД] (m/z = 186) (реакция 8).

(8)

            На схемах реакций 6-8 показаны возможные типичные направления последующих термических изомеризаций винил- и дивинил- производных циклобутана в более стабильные структуры.

Во второй части третьей главы описано накопление лёгких продуктов ? – радиолиза (P = 1,67 Гр/с здесь и далее) ВНБ, ЭНБ и дициклопентадиена (ДЦПД): молекулярного водорода Н2, циклопентадиена (ЦПД) и бутадиена (БД). Начальный РХВ G0(Н2) для индивидуального ВНБ (С0(ВНБ) = 7,4 моль/л, рис. 3a) близок к значению 0,8 мол/100 эВ, определённому для родственного соединения – 4-винилциклогексена (ВЦГ):           [Cserep Gy., Foldiak G. // Acta Chim. Acad. Sci. Hung. 1974. V. 83. P. 173.].

.

На графике зависимости G0(Н2) от электронной доли e(ВНБ) (рис. 3b) в области малых концентраций ВНБ наблюдается сильное отклонение от значений  ожидаемой аддитивной прямой (рис. 3c). При С0(ВНБ) = 0,1 моль/л G0(Н2) уменьшается почти вдвое по сравнению с G0(Н2) = 5,6 мол/100 эВ в ЦГ.

Отклонение от аддитивности указывает на передачу положительного заряда от катион-радикалов ЦГ к молекулам ВНБ при ? – облучении систем ВНБ/ЦГ. Вид кривой G0(Н2) от С0(ВНБ) при больших концентрациях ВНБ показывает, что сделанная нами оценка для ? – облучённого ВНБ разумна, а вносимая ошибка должна быть небольшой.

Для ? – облучённого ВНБ значение G0(Н2) ~ 1,0  мол/100 эВ, что на три порядка меньше, чем общая убыль ВНБ: G0(ВНБ) = 640 мол/100 эВ , это указывает на малый вклад каналов образования Н2 в основные процессы радиолиза ВНБ.

Рис.3. Зависимость

G0 (Н2) от ? (ВНБ),

% ВНБ и С0 (ВНБ).

(a) индивидуальный  ВНБ (С0 =7,4 моль/л, ?=0,8884 г/см3).

(b) растворы ВНБ в циклогексане                       (С ВНБ = 0 – 7,4 моль/л).

(c) G0 (Н2), ожидаемые по аддитивной схеме радиолиза.

При ? – облучении ЭНБ и ВНБ происходит образование бутадиена (БД) и циклопентадиена (ЦПД) по реакции ретро Дильс-Альдера, в случае дициклопентадиена (ДЦПД) по той же реакции образуется две молекулы ЦПД. Поэтому для сопоставления с данными по ЦПД из ЭНБ и ВНБ в случае  ДЦПД брали уменьшенные вдвое значения концентрации образующегося ЦПД (рис.4). Из кривых, приведенных на рис.4, были определены G0 (ЦПД) для ЭНБ, ВНБ и ДЦПД соответственно равными 0,27 , 1,93 и 2,50 мол/100 эВ. Показано, что значения G0 (ЦПД) линейно возрастают с увеличением I1 диенов (G0 (ЦПД)=5 I1 (RH)-42,46; R2=0,9988).

Рис.4. Зависимость концентрации ЦПД при    ?– облучении индивидуальных:

(а) ЭНБ,

(b) ВНБ 

(с) ДЦПД  

от поглощенной дозы D.

            При ? – радиолизе ВНБ одновременно с ЦПД образуется такое же количество БД: G0(БД) = 1,95 мол/100 эВ. В случае ? – радиолиза ЭНБ примерно половина олефиновой компоненты реакции Дильса-Альдера – метилаллена перегруппировывается в БД: G0(БД) = 0,13 мол/100 эВ по сравнению с G0(ЦПД) = 0,27 мол/100 эВ.

В третьей части третьей главы собраны результаты, полученные при ? – облучении «концентрированных» (0,1 – 2,5 моль/л) растворов ВНБ в углеводородных растворителях: гептане, циклогексане (ЦГ) и бензоле. Из зависимостей относительного уменьшения содержания ВНБ в трех углеводородных растворах для разных начальных концентраций С0 (ВНБ), моль/л, определены НРХВ убыли ВНБ  G0(-ВНБ) в ходе  ? – радиолиза. В качестве примера на рис.5 приведена зависимость G0(-ВНБ) от поглощенной дозы D для системы ВНБ/ЦГ. Все полученные значения  G0(-ВНБ), относящиеся к трем изученным ? - облученным углеводородам, представлены  на рис.6.

Рис.5. Зависимости относительной концентрации ВНБ в  ? – облучённых растворах ВНБ в циклогексане от поглощенной дозы D при разных начальных концентрациях ВНБ С0 : a) 0,10 моль/л,

b) 0,01 моль/л.

 

Рис.6. Зависимость радиационно-химических выходов расходования ВНБ  G0 (-ВНБ) от начальной концентрации ВНБ С0 в: 

(a) гептане и циклогексане;

(b) бензоле.

            Две несовпадающие прямые (а) и (б) (рис.6) с коэффициентами пропорциональности К=620 (а) и К=180 (б) соотнесены с тем, что расход ВНБ в этих двух случаях инициируется разными первичными химически активными частицами,  образующимися при ? - радиолизе растворителей: КР гептана и ЦГ в первом случае прямая (а) и возбужденных молекул бензола – прямая (б).

Совпадение зависимостей НРХВ расходования ВНБ G0(-ВНБ) от его исходной концентрации C0(ВНБ) для двух растворителей (гептана и ЦГ) можно связать с одинаковыми первыми потенциалов ионизации (I1) их молекул: соответственно 9,90 и 9,88 эВ. В этом случае можно ожидать, что эффективность передачи положительного заряда от КР растворителей (L+•)  на молекулы ВНБ (реакция 9), обладающих меньшим I1 (8,87 эВ), одинакова.

L+• + RH ---> L + RH+•         (9)

В четвертой части третьей главы представлены данные, полученные при изучении  ? – облученных разбавленных (около 5•10-3 моль/л) растворов ВНБ и родственных соединений в ЦГ, бензоле, третбутиламине и в CCl4 , которые позволили обнаружить влияние энергетических характеристик (I1) субстратов (RH) и растворителей (L) ? – облучаемых растворов на НРХВ расходования субстратов      G0(-RH).

Центральным объектом нашего исследования являлся раствор ВНБ/ЦГ, для которого  было установлено, что на начальных стадиях ? – радиолиза молекулы ВНБ активируются единственным способом – в результате процесса косвенной ионизации (реакция 9).

В большинстве случаев передача положительного заряда реализуется, если I1(RH) < I1(L), а её эффективность зависит от I1(L) и I1(RH). Поэтому для обнаружения зависимостей G0 (-RH) от I1 субстратов и растворителей были проведены два типа экспериментов.

Во-первых, при фиксированном типе растворителя (ЦГ) был проварьирован тип субстрата RH так, чтобы значение I1(RH) родственных ВНБ соединений было ниже и выше значения I1(ВНБ). Этому условию удовлетворили молекулы ЭНБ (ниже) и ВНН (выше) (см. табл. 1, схему 1).

Во-вторых, при фиксированном типе субстрата (RH = ВНБ) был проварьирован тип растворителя так, чтобы их значение I1(L) было ниже и выше I1(цикло-C6H12). Этому условию удовлетворили молекулы третбутиламина (ТБА) (ниже) и CCl4 (выше). Как видно из табл.1 значение I1(ТБА) также меньше значения I1(ВНБ). Поэтому мы ожидали, что в растворе ВНБ в ТБА процесс (9) реализовываться не будет.

В первом случае из кривых убыли RH были определены значения G0(-RH): 3,35 мол/100эВ (ЭНБ), 3,22 мол/100 эВ (ВНБ) и 2,96 мол/100эВ (ВНН), которые линейно уменьшаются с увеличением значений I1(RH) (см.табл.1) (G0(-RH) = -0,37•I1(RH) + 6,47).

Во втором случае из зависимостей убыли концентрации ВНБ от поглощенной дозы были определены НРХВ расходования ВНБ G0(-ВНБ): 5,11, 3,22 и 1,82 мол/100эВ соответственно в CCl4 , цикло-C6H12 и ТБА. Эти значения G0(-ВНБ) линейно возрастали с увеличением значений  I1 (L) (cм. табл.1) (G0(-ВНБ) = 1,19•I1(L) – 8,45). Сделано предположение, что в процессе (9) положительный заряд передается от катион-радикала растворителей с I1 большими, чем I1 добавки.

Показано, что при добавлении в систему ВНБ/бензол бромбензола – акцептора электронов, время жизни КР бензола увеличивается, в результате чего молекулы ВНБ ионизуются по реакции 9 (L+• = С6Н6+•), т.е. реакции с участием ВНБ становятся одинаковыми для систем ВНБ/бензол и ВНБ/ЦГ. Без добавки бромбензола молекулы ВНБ расходуются по другому механизму - в результате присоединения к ним свободных радикалов, получающихся из бензола.

В пятой части третьей главы  описано влияние вида диена ВНБ и ЭНБ на состав основных продуктов ? – радиолиза циклогексана: молекулярного водорода H2 , циклогексена цикло-C6H10 , дициклогексила (цикло-C6H11)2 (C12H22) и 3-циклогексил-циклогексена-1 (цикло-C6H11 - цикло-C6H9 ) (C12H20).       

Начальную концентрацию С0(ВНБ) варьировали от 0 до 0,1 моль/л. В этом интервале С0 все зависимости G0 продуктов ? – радиолиза ЦГ от С0 нелинейны. При C0(RH) < 0,01 моль/л отклонения от линейного закона для G0(H2) малы (рис.7). При C0(RH) > 0,01 моль/л зависимости G0(H2) от концентрации  RH становятся существенно нелинейными, так же как и зависимости G0(C6H10) и G0(C12H22) при C0(RH) < 0,01 моль/л. Значения G0(C6H10) и G0(C12H22) почти не изменяются в интервале C0(RH) =  0,01 - 0,1  моль/л.

Кроме того, при C0(RH) < 0,01 моль/л имеется ещё одно различие между основными продуктами: величины G0(H2) и G0(-RH) зависят от вида углеводорода (рис.7a,b и 7c,d, соответственно), а G0(C6H10) и G0(C12H22) – практически нет (рис.7e,f).

При C0(RH) < 0,01 моль/л вид RH оказывает противоположное влияние на зависимости G0(-RH) и G0(H2) от C0(RH) (рис.7). Для одинаковых или близких концентраций C0(RH) G0(-ВНБ) < G0(-ЭНБ), а G0ВНБ(H2) > G0ЭНБ(H2).

Эти два процесса количественно связаны между собой. В ряду углеводородов RH = ЭНБ, ВНБ и ВНН (C0(RH) ? 5·10-3 моль/л увеличение G0(H2) на 0,45 мол/100 эВ сопровождается практически таким же уменьшением G0(-RH) на 0,47 мол/100 эВ.

Сделано предположение, что в результате реакции (9) диены дезактивируют один из мономолекулярных каналов образования Н2 из ЦГ. В то же время на начальном этапе ? – радиолиза диены не оказывают влияния на бимолекулярные каналы, которые приводят к радикалам цикло-C6H11• и далее по реакциям их диспропорционирования и рекомбинации к продуктам  цикло-C6H10 и (цикло-C6H11)2.

Показано, что расчет кинетики накопления продуктов цикло-C6H10 и (цикло-C6H11)2 для С0(RH) = 0 - 0,1 моль/л, где RH = ВНБ или  ЭНБ, без учета реакции 9 даёт одинаковые G0  этих продуктов для обоих диенов, т.е. не передает зависимость G0(H2) от вида RH. Для включения реакции 9 в схему расчета кинетики процессов, происходящих при радиолизе растворов RH в циклогексане, предложено использовать оцененные нами из литературных данных значения констант скорости реакции 9, равные 4,2•1010 и 8,1•1010 л/моль•с, соответственно для ВНБ и ЭНБ.

Рис.7. Зависимости НРХВ расходования ЭНБ (a) и ВНБ (b), образования водорода (c и d), циклогексена (e) и дициклогексила (f) при ? – облучении растворов диенов в циклогексане от начальных концентраций (0 – 1•10-2 моль/л) ЭНБ (чёрные кружки) и ВНБ (белые кружки). Чёрно-белые кружки использованы для обозначения точек ЭНБ и ВНБ, которые совпадают или очень близки друг другу.

В четвёртой главе представлены данные о превращениях триплетно возбуждённых молекул ВНБ в бензоле и в циклогексане, которые позволяют оценить вклад процессов передачи электронного возбуждения от молекул растворителей (бензол и циклогексан) к молекулам ВНБ на начальных этапах радиолиза. Проведено сопоставление значений G0(-ВНБ) при ? – облучении растворов ВНБ в бензоле и циклогексане в присутствии и в отсутствии триплетного сенсибилизатора – ацетофенона (АФ, C6H5COCH3), полоса поглощения при 245 нм, (табл. 3) с привлечением результатов фотохимических экспериментов.

Табл. 3. Результаты радиационно-химических экспериментов изомеризации ВНБ в тетрациклононан (ТЦН) в присутствии и в отсутствии АФ в диапазоне доз от 0 до 200 кГр (С0 - в моль/л, G0 - в молекул/100 эВ).

Растворитель

C6H6

цикло - С6Н12

Концентрация добавки

С0(ВНБ) =

6,6•10-2

С0(АФ) = 6,6•10-2

С0(ВНБ) =

6,8•10-2

С0(АФ) = 6,2•10-2

G0 (-ВНБ)

11,8

2,3

42,6

42,2

G0 (ТЦН)

0

0,1

0

0

При фотолизе в присутствии АФ тетрацикло[4.2.1.02,5.03,7]нонан (ТЦН)  образовывался в обоих растворителях из эндо-ВНБ (реакция 10), в то время как  экзо-ВНБ не подвергался превращению (реакция 11). Поэтому фотолиз приводит к изменению изомерного состава ВНБ. Так, в бензоле при 60 мин фотолиза исходный изомерный состав эндо-:экзо-ВНБ 66 : 34 изменялся до 34 : 66. В обоих растворителях ВНБ расходовался в двух параллельных процессах: неселективном, в который с равной эффективностью вовлекались оба изомера ВНБ, и селективном процессе (10), в который вовлекался только эндо- изомер ВНБ. В случае раствора в бензоле наблюдали индукционный период (до t=20 мин) в накоплении ТЦН, в ЦГ – нет.

( 10 )

( 11 )

            Из данных табл.3 видно, что при ? - облучении  в отсутствие АФ в обоих растворителях ТЦН не образуется. Следовательно, передача триплетного возбуждения от молекул растворителей к молекулам ВНБ не происходит. Добавление АФ в бензол приводит к появлению канала образования ТЦН, который сопровождается пятикратным снижением  скорости общего расхода ВНБ. Эти факты указывают на то, что молекулы ВНБ расходуются в реакциях с радикалами С6Н5• и Н•, которые образуются из триплетных молекул (С6Н5)t*. Стационарная концентрация этих радикалов снижается при добавлении АФ в систему ВНБ/бензол.

В случае циклогексана введение АФ не оказывает влияния на процессы расходования ВНБ, ТЦН не образуется. Следовательно, в циклогексане нет передачи электронного воэбуждения от молекул растворителя к молекулам ВНБ вне зависимости от отсутствия или наличия АФ.

В пятой главе приведены результаты изучения строения и химического поведения КР ВНБ+• и ВНН+• в галогенуглеродных растворителях.

Литературные данные [Chen G.-F., Williams F.// J.Chem.Soc., Chem. Commun.1992. No. 9. P. 670.] по КР1 (КР норборнена (НБ, бицикло[2.2.1]гепт-2-ена)) (109 К) 5,2 (2H?+3H?); 10,6 (2H?) и КР 3 (ТГИ, 110 К) 5,1 (2H?+1H?); 15,4 (1H?); 30,0 (1H?); 50,9 (1H?) были использованы для интерпретации наших спектров ЭПР (рис.8 и 9) КР 2-4 (см. далее).

Спектры ЭПР облучённого рентгеновскими лучами при 77 К 1,0 об. % раствора ВНБ во фреоне-113 (CFCl2CF2Cl), измеренные при разных температурах, представлены на рис.8 (a-d). Начальный спектр (широкий синглет, рис. 8a) по аналогии с КР1 мы отнесли к первичному КР ВНБ (КР эндо-, экзо-2 (см.табл.4)).

( 12 )

Рис.8. Спектры ЭПР облучённого рентгеновскими лучами (5 кГр) при 77 К замороженного раствора ВНБ (1,0 об.%) во фреоне-113 (CFCl2CF2Cl) при разных температурах регистрации спектров (a – d) и соответствующие модельные (симулированные, SIM) спектры (e – h).

При повышении температуры образца от 77 до 103 К синглет необратимо трансформируется в мультиплет (рис.8b). Дальнейший разогрев образца (107-110 К) приводит к обратимому улучшению разрешения мультиплета. При 103-110 К основной вклад в спектры ЭПР вносит сигнал, который отнесён  к дистоническим формам КР DF 2a и 2a’ (см. подпись к рис.8 и реакцию 12). DF – сокращение от слов distonic form, а буквой «а» в обозначении КР подчёркивается, что из двух (a для КР ВНБ и b для КР ВНН (реакции 12 и 13 (см.далее)) возможных каналов перегруппировки циклического КР реализуется только один канал, т.е. в первичных КР ВНБ и ВНН разрываются разные С-С связи, примыкающие к винильной группе.

На рис.8. (e - f) представлены изотропные модельные спектры, которые наилучшим образом воспроизводят экспериментальные спектры. Наборы констант изотропного сверхтонкого взаимодействия (ИСТВ), использованные при моделировании, представлены в табл. 4. Вклады сигналов от КР 2, DF (2a и 2a’) и КР 3 в интегральную интенсивность в модельном спектре, приведенном на рис. 8 h, составляют 11,7; 82,5 и 5,8 %, соответственно.

На рис. 9 представлены спектры ЭПР, наблюдавшиеся после облучения замороженного раствора ВНН во фреоне-113,  и модельные спектры, отвечающие первичному КР и продукту его превращения по реакции (13). Параметры, использованные при моделировании, приведены в табл.4.

 

 

( 13 )

Рис.9. Спектры ЭПР облучённого рентгеновскими лучами (5 кГр) при 77 К замороженного раствора ВНH (1,0 об.%) во фреоне-113 (CFCl2CF2Cl) при разных температурах регистрации спектров (a-d) и соответствующие модельные (симулированные, SIM) спектры (e-f).

Таблица 4. Использованные при моделировании спектров ЭПР константы ИСТВ а(nH), Гс КР ВНБ и  ВНН.

. ВНБ

КР

Т (К)

а(nH), Гс

эндо-, экзо-2

77

9,0 (2H?)

103-110

10,6 (2H?); 5,2 (2H? +3H?)

 DF 2a и 2a’ (плоский цикл)

103-110

2,3 (1H?); 13,5 (2H?); 18,0 (2H?); 25,0 (1H?)

3

103-110

5,0 (2H?+1H?); 15,4 (1H?); 30,8 (1H?);

40,0 (1H?)

ВНН

эндо-, экзо-4

77-110

14,0 (2H?); 11,0 (2H?); 18,0 (1H?)

DF 4b и 4d’

96-110

22,5 (2H?); 47,0 (1H?)

Для установления возможности катион-радикальных перегруппировок эндо- : экзо-ВНБ с помощью хроматографических методик было изучено изменение изомерного состава ? – облучённых растворов ВНБ в CCl4.

При комнатной температуре были облучены два жидких образца ВНБ/CCl4 с разным соотношением изомеров ВНБ. В качестве примера на рис. 10 приведены данные для одного из них. НРХВ расходования экзо-ВНБ (G0(-экзо-ВНБ)) и образования эндо-ВНБ (G0(эндо-ВНБ)) при ? – облучении этого раствора найдены соответственно равными 9,19 и 2,62 мол 100 эВ (рис.10).

 

Рис.10. Расходование экзо-ВНБ (a) и  образование эндо-ВНБ (b) в ? – облучённом    растворе, содержащем 96,8 % экзо-ВНБ и 3,2 % эндо-ВНБ в CCl4

 

                 

Схема 2.

Поскольку расход экзо-ВНБ значительно превышал образование эндо-ВНБ, сделан вывод о том, что, помимо перегруппировки КР экзо- в эндо-ВНБ часть молекул ВНБ расходуется по другим каналам , например в реакциях с радикалами •CCl3. Общая схема превращений КР эндо- и экзо-ВНБ в CCl4 , учитывающая образование дистонических форм КР, изображена на схеме 2.

Предположено, что в CCl4 эндо- и экзо-ВНБ имеют равную эффективность их ионизации по реакции (9), но реакционная способность их КР различна. После раскрытия норборненового кольца КР экзо-2 его дистоническая форма КР DF 2а’ с большей эффективностью перегруппировывается в дистоническую форму КР DF 2а, а не циклизуется в КР экзо-2. В то же время КР DF 2а в основном циклизуется в КР эндо-ВНБ, а не перегруппировывается в КР DF 2а’. В результате общее равновесие в последовательности реакций, изображённых на схеме 2, смещено в сторону образования эндо-ВНБ.

 

 

Основные результаты и выводы.

  1. Установлены основные закономерности радиационно-химических превращений ВНБ  и ЭНБ в различных растворителях в широком диапазоне концентраций. Показано, что основным каналом превращений исследованных диенов при ?-облучении является олигомеризация.
  2. Показано, что бициклические диены при облучении в углеводородных растворах являются эффективными антирадами уже при концентрациях 1 ммоль/л.
  3. Определена структура  и состав олигомеров в ? -облученных ВНБ и ЭНБ. В случае ВНБ происходит раскрытие норборненового кольца, в результате чего исчезают обе двойные связи, а в случае ЭНБ происходит аддитивное присоединение по внециклической двойной связи с сохранением норборненового кольца. Кроме того,  наблюдается образование димеров и тримеров ВНБ и ЭНБ с участием обеих С=С связей.
  4. Показано, что при радиолизе растворов ВНБ  в циклогексане и гептане расходование диена происходит с одинаковой скоростью, а в бензоле – в 3,5 раза меньшей, что связано с различными каналами взаимодействия  молекул и КР ВНБ с активными частицами, образовавшимися в растворителе под действием  ? – излучения.
  5. На основании анализа спектров ЭПР во фреоновых матрицах идентифицированы циклическая и дистоническая формы  катион-радикалов (КР) ВНБ+•. Сделано предположение, что дистоническая форма КР ВНБ+• участвует в процессе олигомеризации индивидуального ВНБ. Образование дистонической формы КР ВНБ+• можно рассматривать как первую стадию катион-радикальной ретро реакции Дильса-Альдера.
  6. Показано, что при УФ-фотолизе растворов ВНБ в ЦГ и бензоле в присутствии триплетного сенсибилизатора ацетофенона происходит изомеризация эндо-ВНБ в тетрациклононан. При ? – облучении аналогичная реакция не обнаружена, что свидетельствует об отсутствии непосредственной передачи электронного возбуждения от растворителя на ВНБ.

Основное содержание диссертационной работы изложено

в следующих публикациях:

1. Щапин И.Ю., Махнач О.В., Клочихин В.Л., Осокин Ю.Г., Нехаев А.И.  Химическое поведение 5-винил-2-норборнена, 5-этилиден-2-норборнена и родственных соединений как ключ к пониманию особенностей радиационно-химических процессов. 1. Облучение индивидуальных соединений и разбавленных растворов // Нефтехимия. 2006. Т. 46, № 6. С. 446–452.

2. Щапин И.Ю., Махнач О.В., Клочихин В.Л., Осокин Ю.Г., Нехаев А.И. Химическое поведение 5-винил -2-норборнена, 5-этилиден-2-норборнена и родственных соединений как ключ к пониманию особенностей радиационно-химических процессов. 2. Строение полимерных продуктов согласно данным ИК-спектроскопии  // Нефтехимия, 2007. Т. 47, № 2. С. 108-114.

3. Щапин И.Ю., Махнач О.В., Клочихин В.Л., Осокин Ю.Г., Нехаев А.И. Химическое поведение 5-винил-2-норборнена, 5-этилиден-2-норборнена и родственных соединений как ключ к пониманию особенностей радиационно-химических процессов. 3. Строение катион-радикалов 5-винил-2-норборнена и 2-винилнорборнана // Нефтехимия. 2008. Т. 48, № 1. С. 69–80.

4. Щапин И.Ю., Махнач О.В., Клочихин В.Л., Осокин Ю.Г., Нехаев А.И. Химическое поведение 5-винил-2-норборнена, 5-этилиден-2-норборнена и родственных соединений как ключ к пониманию особенностей радиационно-химических процессов. 4. Превращения триплетно возбужденных молекул 5-винил-2-норборнена в бензоле и циклогексане // Нефтехимия. 2010. Т. 50, № 1. С. 74–80.

5. Щапин И.Ю., Махнач О.В., Клочихин В.Л., Осокин Ю.Г., Нехаев А.И. Химическое поведение 5-винил-2-норборнена, 5-этилиден-2-норборнена и родственных соединений как ключ к пониманию особенностей радиационно-химических процессов. 5. Энергетический контроль процессов переноса положительного заряда // Нефтехимия. 2010. Т. 50, № 6. С. 476–483.

6. Махнач О.В. Кинетика радиационно-химических превращений производных норборнана в органических растворителях // Тезисы VI Всесоюзной конференции молодых учёных и специалистов по физической химии «Физхимия-90». Москва. 1990. Т.3. С.85.

7. Махнач О.В., Щапин И.Ю. Состав продуктов и механизм радиолиза алкенилнорборненовых диенов в углеводородных и галогенуглеродных растворителях // III Баховская конференция по радиационной химии. Москва. 5-7 июня 2000. С. 103.

8. Махнач О.В., Клочихин В.Л., Щапин И.Ю., Осокин Ю.Г. Механизм радиолиза производных норборнена в углеводородных растворителях. Данные газо-жидкостной хроматографии // Программа и тезисы 19-ой Всероссийской школы-симпозиума молодых учёных по химической кинетике. 12-16 февраля 2001 года. Пансионат "Клязьма". Московская область. 2001. С. 49.

9. Shchapin I.Yu., Itkin I.S., Makhnach O.V., Klochikhin V.L., Bobylyova A.A., Osokin Yu.G. Matrix effects, principle of simulation of complex mixture of ESR spectra of radicals in frozen Freon-113 matrix and peculiarities of application of MNDO-UHF method for calculation of IHFC constants of hydrocarbon radical cations // Abstracts of 34th Annual international meeting: ESR spectroscopy; Recent advances and applications. 1-5 April 2001. Wills Hall. University of Bristol. UK. 2001. Р22.

10. Махнач О.В., Щапин И.Ю., Клочихин В.Л., Осокин Ю.Г. Механизм радиолиза производных норборнена в углеводородных и фреоновых растворителях. Данные метода ЭПР // Тезисы 11-й Международной конференции "Магнитный резонанс в химии и биологии". 20-27 апреля 2001 года. Звенигород. С. 215-216.

11. Махнач О.В., Щапин И.Ю., Клочихин В.Л., Осокин Ю.Г. Радиационно-химические превращения эндо- и экзо- изомеров 5-винил-бицикло[2.2.1]гепт-2-ена // 23-й Всероссийский симпозиум молодых ученых по химической кинетике. Пансионат "Берёзки". Московская  область. 14-17 марта  2005. С. 78.

12. Махнач О.В., Щапин И.Ю., Клочихин В.Л., Осокин Ю.Г. Радиационно-химические превращения эндо- и экзо-изомеров 5-Винил-бицикло[2.2.1] гепт-2-ена  // IV Баховская конференция по радиационной химии (в рамках Конференции «Физико-химические основы новейших технологий XXI века»). Москва. 1-3 июня 2005. С.81.

13. Махнач О.В., Щапин И.Ю., Клочихин В.Л., Осокин Ю.Г. Катион-радикальная взаимная перегруппировка эндо- и экзо-5-Винил-бицикло[2.2.1] гепт-2-ена в ?-облученных растворах CCl4  // IV Баховская конференция по радиационной химии (в рамках Конференции «Физико-химические основы новейших технологий XXI века»). Москва. 1-3 июня 2005. С.82.

14. Махнач О.В., Щапин И.Ю., Клочихин В.Л., Осокин Ю.Г. Циклические и дистонические формы катион-радикалов винилнорборнена и винилнорборнана в модельных радиационно-химических условиях // IV Баховская конференция по радиационной химии (в рамках Конференции «Физико-химические основы новейших технологий XXI века»). Москва. 1-3 июня 2005. С.83.

15. Щапин И.Ю., Махнач О.В., Клочихин В.Л., Осокин Ю.Г., Нехаев А.И. Химические превращения 5-винил-2-норборнена и родственных соединений, инициированные ионизирующим излучением // Тезисы докладов XI Международной научно-технической конференции «Перспективы развития химии и практического применения алициклических соединений». Волгоград. 11-14 ноября 2008. С. 193.

16. Щапин И.Ю., Махнач О.В., Клочихин В.Л., Осокин Ю.Г., Нехаев А.И. Химические превращения 5-винил-2-норборнена и родственных соединений, инициированные ионизирующим излучением // 20-й Симпозиум "Современная химическая физика" Пансионат МГУ им. М.В. Ломоносова "Буревестник-2". Туапсе. 15-26 сентября 2008 г. (Стенд, На CD диске.)

17. Щапин И.Ю., Махнач О.В., Клочихин В.Л., Осокин Ю.Г., Нехаев А.И. Химические превращения катион-радикалов 5-винил-2-норборнена и родственных соединений // Тезисы научной конференции Института нефтехимического синтеза им. А.В.Топчиева РАН. Москва. 6–8 апреля 2009. С. 75.

Подписано в печать: 16.04.2012

Заказ №7170           Тираж 100 экз

Печать трафаретная

Типография «11 –й ФОРМАТ»

ИНН 7726330900

115230, Москва, Варшавское ш., 36

(499)788-78-56

www.autoreferat.ru

 
Авторефераты по темам  >>  Разные специальности - [часть 1]  [часть 2]



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.