WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

ПСЕВДОМОНОЗ ПРОДУКТИВНЫХ ЖИВОТНЫХ В РЕГИОНЕ СЕВЕРНОГО КАВКАЗА

Автореферат докторской диссертации по ветеринарии

  СКАЧАТЬ ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА  
Страницы: | 1 | 2 | 3 |
 

ПРУЦАКОВ СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ

ПСЕВДОМОНОЗ ПРОДУКТИВНЫХ ЖИВОТНЫХ В РЕГИОНЕ

СЕВЕРНОГО КАВКАЗА

06.02.02-ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

доктора ветеринарных наук

 

Краснодар – 2011


Работа выполнена выполнена в лаборатории эпизоотологии Краснодарского научно-исследовательского в ветеринарного института» (ГНУ КНИВИ)

Научный консультанты:                        Заслуженный деятель науки Кубани,

доктор ветеринарных наук , профессор 

Болоцкий И.А.                                        

Официальные оппоненты:

                                                         

Шевченко Александр Алексеевич 

доктор ветеринарных наук, профессор

                                                         Литвинов Олег Борисович

доктор ветеринарных наук, профессор

                                                          Малышева Людмила Александровна     

доктор ветеринарных наук, профессор

Ведущая организация:        Северо-Кавказский Зональный Научно-

                                           Исследовательский Ветеринарный Институт

Защита состоится  «   » ______ 2011 г. в  «10-00» часов на заседании диссертационного совета Д 220.038.07 в Кубанском государственном аграрном университете по адресу: 350044, г. Краснодар, ул. Калинина, 13.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Кубанского государственного аграрного университета.

Автореферат разослан  «        »                       2011 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета,

доктор ветеринарных наук                                                              И.А. Родин


  • ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность. Синегнойная палочка регистрируется на всех континентах мира в различных климатических зонах, у всех видов животных чему способствуют высокая устойчивость его к условиям внешней среды, антагонистическая активность, резистентность к целому ряду применяемых антимикробных средств.

Проникая в организм человека или животного, она может вызвать патологию в зависимости от ее вирулентности,  что связано с биологическими свойствами синегнойной палочки, в частности, с наличием у нее большого набора факторов патогенности, степень проявления которых зависит от климатических условий, состояния живого организма, его естественной резистентности и иммунологической реактивности.

В настоящее время отмечается усиление роли P. aeruginosa как эпидемических заболеваний и тяжелых инфекционных осложнений у людей и животных, что необходимо учитывать в зависимости от региональных условий (Н. С. Акатова, А. К. Акатов, 1975; В. Д. Беляков, Л. А. Ряпис, В. И. Илюхин, 1990).

Значительная инфицированность животных и птиц во всех регионах России, сложность диагностики, отсутствие рациональной терапия болезней, вызываемых патогенными культурами синегнойной палочки, представляет на современном этапе актуальную проблему (Н. К. Седов (1985), И.А. Болоцкий, А. Г. Шипицын, В. И. Терехов, Н.  Ю. Басова (1986), В. Т. Больных с соавт.(1987), Сонин П. Ф., Азямов М. А. (1988), Л.И. Ефанова (1995), С. А. Шаронин (1990) Литвинов О.Б. (1999) Васильев А.К. (2003) и др.).

Качественно новые методы содержания и эксплуатации животных, особенно на комплексах, характеризуются длительным пребыванием их в закрытых помещениях, высокой концентрацией на ограниченных производственных площадях, воздействием на организм многочисленных технологических стресс-факторов, что отрицательно сказывается на физиологическом состоянии, снижает уровень их естественной резистентности, что способствуе повшению вирулентгности P. aeruginosa и провоцирует вспышки псевдомоноза у животных..

Всё вышеизложенное и послужило основанием для проведения исследований по изученю эпизоотологических особенностей, определению этиологической структуры псевдомоноза животных и разработке специфических средств и способов для повышения эффективности ветеринарных мероприятий при данной патологии.

Цель исследований: Изучить эпизоотологию и этиологию псевдомоноза сельскохозяйственных животных в регионе Северного Кавказа и на основании полученных данных разработать комплексную систему специфической профилактики и эффективную терапию псевдомоноза животных.

Для достижения указанной цели, поставлены следующие задачи:

- изучить распространение и этиологическую структуру псевдомоноза у животных

- изучить клиническое проявление и патологанатомические изменения при псевдомонозе у различных видов животных в призводственных и экспериментальных условиях

- изучить биологические, вирулентные, антигенные и иммуногенные свойства у наиболее часто всречаемых серотипов P. aeruginosa и подобрать штаммы для создания поливалентной вакцины и сыворотки против псевдомоноза животных

- получить опытные серии поливалентной вакцины и гипериммунной сывортки против псевдомоноза животных и провести их испытание

- подготовить НТД (технические условия, инструкции по изготовлению, контролю и применению) на поливалентную вакцину и гипериммунную сывортку против псевдомоноза животных.

- разработать и внедрить комплексую систему мероприятий при псевдомонозе животных

Научная новизна. Впервые в регионе Северного Кавказа изучено распространение и определена этиологическая структура псевдомоноза у животных, изучены биологические, вирулентные, антигенные и иммуногенные свойства выделенных изолятов P.aeruginosa.

Впервые в России экспериментально воспроизведен псевдомоноз на поросятах, описаны клинические признаки и патологоанатомические изменения.

Сконструирована опытная поливалентная вакцина, изучены ее антигенные, иммуногенные, свойства.

Получена  гипериммунная сыворотка для прорфилактики животных, изучены ее привентивные свойства.

Проведено испытание бипрепаратов и доказана их высокая эффективность в производственных опытах .

На основании полученных положительных результатов подготовлена и утверждена нормативная документация (технические условия, инструкции по изготовлению, контролю и применению) на поливалентную вакцину и гипериммунную сыворотку против псевдомоноза животных.

Впервые разработана и внедрена научно обоснованная высоко эффективная система мероприятий, включающая специфические, профилактические и лечебные средства.

Новизна исследований подтверждена патентами  № 2308288 от 20.03.2006 г. "Вакцина поливалентная против псевдомоноза сельскохозяйственных животных" и № 2376034 от 27.05.2008 г. ."Способ получения поливалентной сыворотки против псевдомоноза сельскохозяйственных животных"

Практическая значимость работы.

Изучена эпизоотология псевдомоноза, этиологическая структура, клиническое проявление и патологоанатомические изменения у различных видов животных при псевдомонозе Определена роль выше обозначенного патогена в эпизоотическом процессе на территории Краснодарского края и России.

Изучены биологические, вирулентные, антигенные и иммуногенные свойства у наиболее часто всречаемых серотипов P. aeruginosa и подобраны штаммы для создания поливалентной вакцины и сыворотки против псевдомоноза животных.

Отработаны параметры культивирования производственных штаммов для изготовления поливалентной вакцины, методы контроля качества и определения эффективности. Установлены дозы вакцины на лабораторных животных и в производственных условиях.

В условиях биофабрики с успехом внедрена методика гипериммунизации волов-доноров с использованием иммуностимуляторов. Изучена динамика накопления титров антител при различных схемах гипериммунизации. Разработаны параметры контроля качества сывортки и методы определения ее активности.

На основании полученных результатов испытаний разработана и утверждена нормативная документация (технические условия, инструкции по изготовлению, контролю и применению) на поливалентную вакцину и сыворотку против псевдомоноза животных.

Производство новой вакцины и поливалентной сыворотки против псевдомоноза сельскохозяйственных животных освоено на ФГУ «Армавирская биофабрика».

В производственных условиях внедрена эффективная система мероприятий при псевдомонозе животных.

Материалы диссертации использованы при подготовке: "Методических рекомендаций по диагностике, профилактике и лечению псевдомоноза сельскохозяйственных животных", утвержденные академиком-секретарем А.М. Смирновым Отделения ветеринарной медицины Россельхозакадемии (протокол №3 от 9 октября 2001 г), а также в написании монографии "Псевдомоноз животных" (ISBN 978-5-10-003990-7 М. Колос, 2010 223 С.) и учебного пособия "Инфекционные болезни свиней" ISBN 978-5-222-12183-2 г. Ростов н/Д : Феникс, 2007. – 346 с.

Федеральным агентством по науке и инновациям Российской Федерации в 2008–2009 гг. проведена процедура учета и государственной регистрации разработанных средств и способов, на основании которой выдано 2 регистрационных свидетельств на объекты учета научно-технической деятельности с правом Российской Федерации на безвозмездное их использование для федеральных государственных нужд.

На защиту выносятся следующие основные положения:

  • Эпизоотологические особенности и этиологическая структура псевдомоноза животных
  • Клинические признаки и патологоанатоимчески изменения у различных видов животных при псевдомонозе в производственных и экспериментальных условиях
  • поливалентная вакцина против псевдомоноза животных, конструирование ирезультаты испытаний в лабораторных и в производственных условиях
  • поливалентная сыворотка против псевдомоноза животных , схемы гипериммунизации волов-доноров результаты изучения профилактической и лечебной эффективности
  • - комплексная система мер борьбы с псевдомонозом сельскохозяйственных животных

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и одобрены на ученых советах НИВИ, международных и Всероссийских научно-практических конференциях в гг. Москве международной научно-практической конференции "Научные основы производства ветеринарных биологических препаратов" г. Щелково 2005 , «Современное состояние и перспективы исследвоаний по инфекционной и протозойной патологии животных, рыб и пчел» на международной науч.-прак.конф. 9-10.10.2008. 110 лет ВИЭВ.,  Краснодаре на научно-практической конференции посвященной 60-летию ГНУ Краснодарский НИВИ "Актуальные проблемы ветеринарии в современных условиях", Казани на Всероссийской научно-производственной конференции по проблемам ветеринарии и зоотехнии, Троицке на научно-практической конференции фармакологов Российской Федерации 7-9.11.07. «Фармакологические и экотоксикологические аспекты ветеринарной медицины» , Ставрополе на Всероссийской научно-практической конференции и XII Межвузовского координационного совета "Свинина Актуальные проблемы производства свинины в Российской Федерации" , Екатеринбурге на международной научно-практической конференции "Профилактика и меры борьбы с лейкозом крупного рогатого скота в Российской федерации" , Ростове на Дону,г. Курске на международной научно-производственной  юбилейной конференции посвященной 110-летию Курской биофабрики и агробиологической промышленности России, в г. Харькове на международной научно-практической конференции "Ветеринарна медицина – 2005 " сучасний стан та актуальни проблеми забеспечиния ветеринарного благополучия тваринитцтва"  и др. в 2000-2010 годах

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 45 работ, в том числе 12 в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК РФ и 3 изобретения, защищенных патентами Российской Федерации.

Внедрение. Результаты научных исследований под авторским надзором и с положительным эффектом внедрены в 2000–2010 гг. в хозяйствах Краснодарского края, Волгоградской области, республики Кабардино-Балкария, вошли в издания учебного пособия "Инфекционные болезни свиней" ISBN 978-5-222-12183-2 г. Ростов н/Д : Феникс, 2007. – 346 с. И монографии "Псевдомоноз животных" (ISBN 978-5-10-003990-7 М. Колос, 2010 223 С.); "Методических рекомендаций по диагностике, профилактике и лечению псевдомоноза сельскохозяйственных животных", утвержденные академиком-секретарем А.М. Смирновым Отделения ветеринарной медицины Россельхозакадемии (протокол №3 от 9 октября 2001 г),; "Методические рекомендации по эпизоотологии, профилактике и лечению псевдомоноза крупного рогатого скота и свиней" рассмотренных и одобренных на заседании ученого совета КНИВИ (протокол №  7 от 27.10.2010).

Федеральным агентством по науке и инновациям зарегистрированы права Российской Федерации на использование для федеральных государственных нужд следующих объектов научно-технической деятельности, которые составляют основу материалов докторской диссертации:

>№ 15070.3321004010.06.8.002.3/001 от 26.05.2008  Вакцина поливалентная против псевдомоноза сельскохозяйственных животных.

>№ 15070.36666026906.08.8.001.2/024 от 11.11.2009  Средство для профилактики и лечения токсикозов сельскохозяйственных животных и птицы.

 Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 355 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследований, собственных исследований, заключения, выводов, практических предложений, списка литературы и приложения. Материалы диссертации иллюстрированы 62 таблицами и  1 рисунком. Список литературы включает 383 источника, в том числе 151 иностранных авторов. В приложении диссертации представлены документы, подтверждающие результаты отдельных этапов работы, их научную и практическую ценность.

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Работа выполнена в лаборатрии эпизоотологии Краснодарского НИВИ в 2000-2010 годах, в ФГУ "Армавирская биофабрика" а также в 32 хозяйствах Краснодарского края, Волгоградской области в рамках федеральной программы фундаментальных и приоритетных прикладных исследований по научному обеспечению развития АПК Российской Федерации (№ госрегистрации 15070.3321004010.06.8.002.3 от 22.11.06)в соответствии с Государственными планами научных исследований РАСХН. Она является частью заданий № 08.01.02 "Разработать современные средства и методы специфической защиты, терапии и диагностики наиболее распространенных инфекционных (в том числе зоонозов, прионных инфекций) и протозойных болезней животных в соответствии с планами научных исследований, утвержденными Российской Академией сельскохозяйственных наук № 02.01.01. "Разработать специфическую профилактику и эффективную фармакотерапию псевдомоноза животных" и раздел "Отобрать и изучить биологические (антигенные и иммуногенные) свойства штаммов P. aeruginosa для конструирования вакцин и сывороток против псевдомоноза"

В проведении ряда отдельных лабораторных исследований  и клинических испытаний, с учетом их комплексности, принимали также участие сотрудники института и ФГУ "Армавирской биофабрики": Н.Ю.Басова, И.А. Болоцкий, В.И. Семенцов, А.К. Васильев, Турченко А.Н, Дубровин И.И., М.А. Староселов, Е.В. Ссусский, С.Н. Ярцев и другие, которым автор выражает искреннюю признательность и благодарность за оказанную помощь в работе.

Экспериментальные и научно-производственные опыты проведены в соответствии с требованиями к врачебно-биологическому исследованию по подбору аналогов, постановке контроля,  соблюдению одинаковых условий  кормления и содержания, животных в период проведения работы и учета результатов. При постановке опытов были использованы физиологические, клинические, биохимические, морфологические, иммунологические и другие методы исследований.

В ходе решения поставленных задач было проведено 157 научно-производственных опытов, при этом использовано 3878 белых мышей, 278 морских свинок, 2770 поросят разного возраста, 1534 свиноматок, 187 хряков-производителей, 1215 телят различных возрастов, 742 коровы,97 быков-производителей. Всего проведено бактериологических исследований проб материалов из хозяйств – 6223, от подопытных животных - 2780, гематологических – 1752, биохимических – 2658, иммуноглогических- 1230, серологических -1474, биологических-972.

Распространение, зональность, сезонность псевдомоноза животных в некоторых регионах Российской Федерации и хозяйствах Краснодарского края изучали анализируя данные Центральной ветеринарной и Краснодарской межобластной лабораторий, краевойи внутрихозяйственной ветеринарной отчетности, амбулаторные журнкалы, акты выбытия животных (падёж, вынужденный убой, сдача санитарного брака) и собственных исследований за последние 10 лет.

Методики постановки опытов по экспериментальному воспроизведению псевдомоноза у поросят, приготовлению вакцины и сыворотки, а также по определению эффективности терапевтических мероприятий подробно описаны в соответствующих главах.

Определяли общее состояние опытных телят и поросят, осуществляли клинические наблюдения на всех стадиях выращивания и откорма. При этом особое внимание обращали на животных, у которых наблюдались признаки, свойственные псевдомонозу.

В различные сроки развития патологического процесса проводили морфологические и биохимические исследования сыворотки крови животных по общепринятым методам.

Комплексный гематологический анализ – автоматизированным анализатором «Абакус» (Австрия) и унифицированным методом подсчета в счетной камере; подсчет общего количества лейкоцитов  - унифицированными методами подсчета в автоматическом счетчике типа «РS-5» – Пикоскел и в счетной камере; скорость оседания эритроцитов (СОЭ) – методом Панченкова; гемоглобина – по методу Сали и гемиглобинцианидным методом; количественную оценку лимфоидных элементов проводили с помощью гематологического электронного цифрового счетчика, согласно методическим рекомендациям по ветеринарной гематологии (А.А.Кудрявцев, с соавт.,  М.,1969, Г.А Симонян, Ф.Ф. Хисамутдинов, М., 1995).

Биохимические исследования состояли из определения в сыворотке крови общего белка (колориметрически), белковых фракций (нефелометрически), каротина и витамина А (по Бессею, в модификации Анисовой), мочевины (цветной реакцией с диацетилмонооксимом и тиосемикарбазидом),  общего кальция (с орто-кризолфталеином), неорганического фосфора (с ванадат-молибдатным реактивом), глюкозы (ферментативно). Активность трансаминаз, щелочной фосфатазы, мочевую кислоту, билирубин, холестерин, общие липиды, креатинин - с помощью наборов  фирмы «ДДС». Микроэлементный состав крови исследовался атомно-абсорбционным методом.

Бактерицидную активность сыворотки крови – нефелометрическим методом по отношению к референтному штамму E.coli 055 в нашей модификации; лизоцимную активность сыворотки крови – нефелометрическим методом с M.lysodeiticus (ацетоновая культура); фагоцитарную активность нейтрофильных гранулоцитов периферической крови – с тест-культурой St.aureus 209р; оценку функциональной активности микробицидной системы  нейтрофильных гранулоцитов – по спонтанному и стимулированному NBT- тесту, стимуляцию проводили тест-культурой St.aureus 209р; циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК) – методом преципитации с полиэтиленгликолем-6000; количество Т-лимфоцитов и их субпопуляций – методом спонтанного розеткообразования со стабилизированными эритроцитами барана с теофиллином и без; количество В-лимфоцитов – розеткообразованием с ЕАС-комплексом с использованием стабилизированных эритроцитов быка, основываясь на “ Методических указаниях по тестированию естественной резистентности телят” М., 1980; “Тестирование состояния микобицидной системы нейтрофильных гранулоцитов в диагностике иммунного дефицита” и “Методах оценки функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов”, И.В. Нестерова с соавт.,1992. Титры антиэритроцитарных антител определяли в РМГА согласно “Иммунологическим методам” под редакцией Г.Фримеля, 1987.

Исследования параметров микроклимата помещений, в которых содержались животные проводили по методу Г.К. Волкова (1978).

Бактериологические исследования проводили общепринятыми методами, описанными в руководствах: «Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии» (1985) и «Медицинские лабораторные технологии (1999 г.), а также руководствовались «Методическими указаниями по лабораторным исследованиям на псевдомоноз животных и птиц», утвержденных ГУВ МСХ СССР № 432 - 3 от 14. 11. 1988 г.

Серотипизацию выделенных изолятов P. aeruginosa осуществляли в РА по общепринятой методике с типоспецифическими сыворотками, изготовленными ГИСК им. Тарасевича, Москва. Контрольными являлись 20 штаммов болгарской коллекции.

Экономический ущерб, наносимый заболеваниями, экономическую эффективность лечебно-профилактических мероприятий определяли согласно утвержденной Главветупром СССР в 1982 г. «Методика определения экономической эффективности ветеринарных мероприятий».

Математическую и биометрическую обработку полученных цифровых данных исследований проводили с помощью программы Microsoft Excel 2000 на компьютере с процессором Pentium 4, степень достоверности «Р» устанавливали по распределению Стьюдента.

С целью удобства восприятия полученных результатов отдельные материалы и методы исследований изложены в соответствующих разделах собственных исследований.

  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Эпизоотологические аспекты псевдомоноза сельскохозяйственных животных

По данным Центральной ветлаборатории было проанализировано 8138 проведенных бактериологических исследований, из которых 989 дали положительные результаты, что составило 12,2%. От крупного рогатого скота исследовано 1828 проб, из них положительных 254 (14,4%). От свиней исследовано 855 проб, из них положительных 118 (13,8%).

В традиционно сельскохозяйственном регионе Юга России число положительных результатов составило 20,5%. В Ставропольском крае из 116 проб – 86% положительных. В Северо-Осетинской республике исследовано 393 пробы, положительных результатов 4,5%, в Воронежской области из 1179 проб - 2,1% поло­жительных результатов, в Краснодарском крае 17,1% положительных.

Наибольшее количество положительных результатов при исследовании на псевдомоноз отмечено в промышленно развитых центрах Юга России и Европейской части, что, несомненно, связано с высокой концентрацией животных на малых площадях и климатическими условиями.

В Краснодарском крае регистрируются наиболее высокие (12,90С) среднегодовая температура и влажность (747,8 мм - среднегодовое количество осадков) внешней среды, в сравнении с другими регионами, что создает термостатные условия для длительного переживания условно-патогенных микроорганизмов, поэтому в пределах Краснодарского края инфицированность животных P. aeruginosa в различных природно-климатических зонах составляла от 12,1% до 16,5%.

Больше всего положительных результатов при исследовании на псевдомоноз получено от свиней - 14,1% и крупного рогатого скота - 13,9%. Другие  виды животных инфицированы P. aeruginosa в меньшей степени - от 1,1% до 3,5%.

В Краснодарском крае у животных наибольшая инфицированность синегнойной палочкой отмечена у поросят 39,5%, затем у взрослого рогатого скота 28,6%, у взрослых свиней 25,0%, у птиц 23,4%.

При изучении этиологической структуры псевдомоноза установили, что крупный рогатый скот (телята и коровы) были инфицированы возбудителями 15 серогрупп, но чаще серогруппами О19 (35,5%), О13 (12,9%), О6(6,5%), остальными в меньшей степени.

Свиньи (поросята, свиноматки и хряки) инфицированы возбудителями 19  серогрупп и наиболее часто регистрировали О19 (16.1%), О20 (9.7%), О2, О4, О10, О13 по 5 (8.1%) остальными в меньшей степени. Птица инфицирована P.aeruginosa 13 серогрупп и наиболее часто О10, О13, О14, О19 (по 18.2%). Нутрии и собаки инфицированы возбудителями 10 серогрупп и в большей степени О18 (18.2%), О (5) и О (6) по 15,6 %.

Для псевдомоноза свойственна сезонность:пик заболеваемости приходится на осенне-зимний период (13,1- 13,4 %), а наименьшее выделение возбудителя отмечали в  августе (2,4 -2,6 %).

Развитию заболевания способствуют факторы, снижающие резистентность животных, в первую очередь нарушения кормления, условий содержания и техногенные стрессы.

По нашим данным болезнями обмена веществ за этот же период заболевало ежегодно 58200 – 48400 животных(14,37±0,24% от числа заболевших)

Из заболеваний животных с обязательным участием синегнойной палочки, наиболее распространены болезни органов размножения- 39,17±0,61%, пищеварения –28,64 ±0,49%  и дыхания18,5±0,39% от числа заболевших.

Наиболее подвержен заболеванию молодняк и беременные животные, у которых регистрировали нарушения минерального и витаминного обменов (уровень каротина ниже нормы на 23%, витамина А - на 12,2%, резервной щелочности на 20,1%, цинка на 25,8%, йода на 17,3%).

Чаще заболевание регистрируется при низком санитарном состоянии животноводческих помещений (общая микробная загрязненность воздуха родильных отделений до 490250 микробных клеток в 1 м3, в том числе P. аeruginosa -  до 86000 микробных тел.

При бактериологическом исследовании культуру P.aeruginosa выделяли в 124 случаях, из них 106 (86,5 %) в ассоциациях с другими патогенными и условно-патогенными  микроорганизмами. Результаты исследований представлены в таблице 2.

Наиболее часто синегнойную палочку выделяли в ассоциациях с E.coli (73,6%), Proteus ssp. (59,4%), различными стрептококками (48,1 %) и стафилакокками (10,4%).

В большенстве случаев (68 – 72 %) P.aeruginosa встречлась в ассоциации с тремя, четырьмя и и более микроорганизмами.

3.2.1.Течение эпизоотического процесса при псевдомонозе у крупного рогатого скота

Вспышки  инфекции у телят 2-20-и дневного возраста  регистрировали в ЗАО «Агросфера» г. Краснодар СПК «Кущевский» Кущевского района, учхозе «Кубань» г. Краснодар, АФП «Нива» Каневского района, А/Ф «Восход» Темрюкского района, в АО «Нива Кубани» Кореновского района. У молодняка развивалась диарея, они быстро отставали в росте. Шерстный покров имел тусклый цвет. Каловые массы были серо-зеленого цвета, иногда с примесью крови. Энзоотия протекала остро. Температура тела в начале болезни повышалась на 0,5-1,50С а затем снижалась до 37,5-38 оС, снижался или полностью отсутствовал аппетит, развивались  катарально-гнойный коньюктивит,  ринит. При  токсической форме болезни  у животных регистрировали судороги, парезы, повышенную возбудимость. Заболеваемость телят в хозяйствах составляла  40-90%, летальность  - от 10 до 42,9%.  При патологоанатомических исследованиях павших животных отмечали набухание, брыжеечные, средостенные, заглоточные лимфоузлы  увеличены с  кровоизлияниями.  Регистрировали кровоизлияния на эпи- и миокарде, под капсулой почек и на селезенке. Отмечали отеки слизистой оболочки желудка, острое геморрагическое воспаление слизистой оболочки желудка и кишечника с кровоизлияниями, дистрофические и застойные процессы в печени, почках и сердечной мышце, отеки в легких, сосуды коры головного мозга инъецированы.

Диагноз в хозяйствах был подтвержден бактериалогическими исследованиями.

У коров, искусственно осемененных спермой, содержащей инвазивные штаммы P.aeruginosa уже на 4 день отмечали появление слизисто-гнойных истечений из половых органов. Псевдомоноз проявлялся в форме абортов во второй половине стельноси, мертворождений, маститов, метритов, агалактии.

У производителей достаточно широко распространено носительство P.aeruginosa, клинические признаки заболевания проявляются  редко.  Из спермы и препуциальных смывов быков-производителей синегнойная палочка было выделена  в 16 - 40%. При этом  отмечали снижение половой активности, быки не охотно шли на чучело,  объем эякулята был меньше, чем обычно. Качество спермы по показателям загрязненности и активности спермиев было низким. При бактериологических исследованиях убитых быков - псевдомононосителей  синегнойнаую палочку  изолировали  из мочеполового канала, придаточных половых желез, придатков семенников, препуциальной полости. При паталогоанатомическом вскрытии отмечены гепатозы, незначительное увеличение почек, граница коркового и мозгового слоя стерта, лоханка увеличена, увеличение паховых лимфоузлов.

3.2.2. Течение эпизоотического процесса при псевдомонозе у

свиней

Псевдомоноз свиней  регистрировали в АО «Победа», АО «Воронцовское», АО им. Чапаева, АО «Пластуновское» Динского района, ПСС «Заречный» Новокубанского р-на, АКТ «Ясенское» Ейского района, АО им. Кирова и АФ "Россия" Красноармейского района, АО «Ровенское» Новопокровского района, к-з «Новый путь» Брюховецкого района, АФ «Ладожское» Усть-Лабинского р-на, АО " Колос" Выселковского р-на и других.

Псевдомоноз регистрировали у поросят сосунов (5-25 дневного возраста), отъемного и послеотъемного возраста ( 35-60 дней).  Заболеваемеость колебалась в пределах 60-94 %, летальность – 24 - 52,1 %. Инкубационный перид от 2 до 7 дней. У поросят снижается аппетит, наблюдался отказ от корма, вялость, температура тела повышалась на 1,50-2,00С., диарея, часто с примесью крови и слизи. Через 3-4 дня после начала заболевания регистрируется  поражение ЦНС, мышечная дрожь, кашель, одышка, рвота с пенистыми кровянистыми выделениями, у животных старшего возраста развивалась серозно-катаральная и катарально-гнойная бронхопневмония. За день до гибели отмечали снижение температуры тела до  37 -37,5о С, у отдельных животных развивался гомеостаз, характеризующийся  геморрагическим инфильтратом  подкожной клетчатки в области промежности, внутренней поверхности конечностей.

При патологоанатомическом исследовании отмечали явления токсикоза –  гепатит, гепатоз, желчный пузырь увеличен, переполнен желчью. Вокруг портальной вены кровоизлияния. Почки увеличены, размягчены, с кровоизлияниями по поверхности и в корковом слое. При хроническом течении регистрировали пиелонефрит. Сердце дряблое, гидроперикардит, часто на миокарде точечные крово­излияния. Региональные лимфоузлы увеличены, сочные, с точечными кровоизлияниями. Оболочки головного мозга отечны, сосуды инъецированы. При сверхостром и остром течение болезни  патологоанатомические изменения были менее выражены.

Основные пути передачи P. аeruginosa  у свиней – алиментарный и половой, с контаминированной возбудителем спермой.

Корма являлись источником возбудителя псевдомоноза в АО «Нива Кубани» Кореновского района,  АФ «Кухаревское» Ейского района,  АФ «Кавказ» Приморско-Ахтарского района. В этих хозяйствах поросятам-отъемышам в качестве подкормки давали корма, обсемененнуе синегнойной палочкой.  Заболевание протекало остро и подостро, вначале с поражением желудочно-кишечного тракта, а позднее (через 15 дней), с поражением легких. За две недели пало 468 поросят, летальность составила 48-60%.  При бактериологических исследованиях из кормов и патологического материала от павших поросят  изолировали P. aeruginosa серогруппы О6 и О8.

Из патматериала от свиней в разные годы изолировали от 15,5 до 31,3% P. aeruginosa серогруппы О6, из них от 32 до 51% изолятов были высоковирулентны.

Для доказательства того, что комбикорма, контаминированные синегнойной палочкой могут быть причиной развития инфекции,  провели опыт в агроплемзаводе «Индустриальный». С этой целью отобрали 40 поросят-отъемышей 45-дневного возраста, из которых по принципу пар-аналогов сформировали  две группы по 20 голов.  Поросятам 1 –й, контрольной группы скармливали экструдированные корма, 2-ой опытной группы -  в течение 7 дней корм, контаминированный патогенной культурой P. aeruginosa серогруппы О6.

В первой группе заболел 1 ( 5%) поросенок с симптомлокомплексом диареи, отхода не было. Во второй группе заболело 9  поросят (45%) и пало 4 (20%). Заболевание начиналось на 12-14 день после скармливания контаминированного корма и протекало подостро в течение 4-6 дней. У поросят  пропал аппетит,  отмечалась вялость, температура тела повышалась на 1,50-2,00С выше нормы. Развился понос, у некоторых с примесью крови и слизи. Через 3-4 дня после начала заболевания у 3 поросят опытной группы (75% от заболевших) появились поражения ЦНС, мышечная дрожь, кашель, одышка, рвота с пенистыми кровянистыми выделениями. За день до гибели отмечали снижение температуры тела. Среднесуточный прирост массы тела у животных опытной групп был на 73,9% ниже, чем у контрольных поросят и составлял 127 г против 487 в контроле.

Таким образом, экспериментально подтверждена возможность заражения поросят зерновым кормом, контаминированным P. aeruginosa. Данный факт неоднократно подтверждался  выделением вирулентной культуры P. aeruginosa из зерновых кормов и кормов животного происхождения в различных хозяйствах края.

Влияние спермы хряков-производителей контаминированная синегнойной палочкой на воспроизводительную способность и заболеваемость свиноматок  изучали на базе агроплемзавода «Индустриальный» Тимашевского района на 50 здоровых холостых свиноматках, которых по принципу пар-аналогов разделили на 2 группы по 25 голов и искусственно осеменили. Свиноматок первой, опытной группы осеменяли спермой хряка-производителя (№ 3678), контаминированной культурой P. aeruginosa серогруппы О8. Свиноматки контрольной группы были осеменены не контаминированной спермой. На 3-4 день после осеменения у восьми свиноматок опытной группы отмечали слизисто-гнойные выделения из родополовых путей. При патологоанатомическом исследовании были установлены катаральный вагинит и эндометрит. При бактериологическом исследованиях материала от больных эндометритом свиноматок была изолирована вирулентная ретрокультура P. aeruginosa серогруппы О8.

На 83 день супоросности абортировала одна свиноматка из опытной группы. Серологически были исключены абортогенные инфекции: бруцеллез, лептоспироз и листериоз. Из внутренних органов абортированных плодов была также изолирована вирулентная P. aeruginosa серогруппы О8.

От 15 опоросившихся свиноматок опытной группы получили 38 гипотрофичных поросят со средней живой массой ниже 1,0 кг, которые заболели бронхопневмонией, 21 из них пал, из патматериала выделена культура P. aeruginosa серогруппы О8.

От свиноматок контрольной группы получено 225 нормально развитых поросят, со средней массой тела 1,1 кг.

В хозяйствах, где использовали инфицированную синегнойной палочкой сперму  хряков происходили массовые заболевания свиноматок эндометритами, заболевания с синдромом ММА, рождение слабых, гипотрофичных поросят, иногда аборты, мертворождения. Всего было зарегистрировано 478 больных свиноматок в 7 хозяйстах Брюховецкого района, использовавших сперму хряков-псевдомононосителей.

Таким образом, контаминированная P. aeruginosa сперма хряков-производителей является причиной ранней гибели плодов и рождению гипотрофичных, инфицированных синегнойной палочкой поросят,  заболеваемости свиноматок эндометритами и маститами.  

Установлено межвидовое инфицирование P. аeruginosa серовара 06 телят и поросят.

  СКАЧАТЬ ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА  
Страницы: | 1 | 2 | 3 |
 



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.