WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Механизм поступления цисплатина в клетки с участием системы транспорта меди

Автореферат докторской диссертации по биологии

  СКАЧАТЬ ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА  
Страницы: | 1 | 2 | 3 |
 

СКВОРЦОВ Алексей Николаевич

МЕХАНИЗМ ПОСТУПЛЕНИЯ ЦИСПЛАТИНА В КЛЕТКИ С УЧАСТИЕМ СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА МЕДИ

03.01.04 - биохимия 03.01.02 - биофизика

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

доктора биологических наук

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ 2011


Работа      выполнена      в      Федеральном    государственном       бюджетном

образовательном    учреждении    высшего профессионального    образования

"Санкт-Петербургский     государственный  политехнический     университет",

Учреждении   Российской   академии   наук  Институт   цитологии   РАН   и   в

Учреждении Российской академии                            медицинских наук Научно-

исследовательский институт экспериментальной медицины Северо-Западного

отделения РАМН

Научные консультанты:

д.б.н., проф.                                              [Владимир Иосифович Воробьев

д.б.н., проф.                                              Людмила Валентиновна Пучкова


Официальные оппоненты:


д.б.н., проф. Кокряков Владимир Николаевич д.ф.-м.н. Тимковский Андрей Леонидович д.х.н., проф. Шугалей Ирина Владимировна


Ведущее научное учреждение:      Санкт-Петербургский государственный

университет

Защита состоится «22» декабря 2011 г. в 11.00 часов на заседании Диссертационного совета Д 001.022.03 по защите докторских и кандидатских диссертаций при Учреждении Российской Академии медицинских наук Научно-исследовательском институте экспериментальной медицины СЗО РАМН.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Учреждения Российской Академии медицинских наук Научно-исследовательском институте экспериментальной медицины СЗО РАМН по адресу: 197376 С.-Петербург, ул. акад. Павлова, 12.

Автореферат разослан          «         » 2011г.

Ученый секретарь Диссертационного совета                               Пучкова Л.В.

2


ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. Цисплатин и его аналоги - широко используемая в клинической практике группа противоопухолевых препаратов (Lippert, 1999). Их действие основано на повреждении ДНК, индуцированных им функциональных нарушениях, в конечном итоге, приводящих к апоптозу (Sedletska et al., 2005). Основное ограничение применения платиновых препаратов - высокая токсичность, а также тканеспецифическая и приобретенная устойчивость клеток опухолей. Устойчивость к цисплатину может обуславливаться несколькими механизмами - снижением импорта препарата, увеличением выведения, детоксикацией и повышением емкости репарационных систем. Критическим из этих уровней является поступление препарата в клетку.

Повышение эффективности применения этих препаратов ограничивается отсутствием удовлетворительных объяснений механизма импорта соединений платины в клетки. Цисплатин относится к малым полярным молекулам с большим дипольным моментом. В настоящее время наиболее известны три основных пути поступления этих веществ в клетку: пассивная диффузия, транспорт через транспортер органических катионов ОСТ2 и транспорт через высокоаффинный импортер меди CTR1 (Hall et al., 2008). Пассивная диффузия не может объяснить вариабельность динамики поступления платины в клетки разных тканей. Белок ОСТ2 транспортирует цисплатин, но он экспрессируется в очень ограниченном наборе клеток, что не позволяет считать ОСТ2 универсальным переносчиком цисплатина. В то же время CTR1 экспрессируется во всех клетках на всех этапах онтогенетического развития и исследованные опухоли демонстрируют его повышенную экспрессию (Gupta, Lutsenko, 2009). В 2002 г. впервые показано, что делеция CTR1 приводит к развитию устойчивости клеток к цисплатину (Ishida et al., 2002), а сверхэкспрессия CTR1 - к увеличению импорта платины (Guo et al., 2004). Это было показано в ряде лабораторий на различных объектах и в настоящее время парадигма транспорта цисплатина через CTR1 является общепринятой (Howell, 2010). Это обстоятельство привлекает внимание к белку CTR1, как центральному участнику переноса платиновых препаратов.

CTR1 представляет собой небольшой консервативный эукариотический белок, содержащий три трансмембранных домена и функционирующий в виде стабильного гомотримера. Основное место локализации CTR1 -плазматическая мембрана, его гидрофильный TV-конец обращен во внеклеточное пространство и содержит три потенциальных медьсвязывающих мотива (Klomp et al., 2002). Остается неясным, каким образом CTR1, высоко селективный по отношению к Cu(I) транспортный белок, может переносить платиновый комплекс с сильно отличающимися размерами и координационными свойствами. Также неясно, связана ли биологическая функция CTR1 - транспорт меди, с переносом цисплатина, и, если связана, то каким образом? Разработка модели переноса платинового комплекса через CTR1, установление связи между статусом меди и транспортом платины в

3


клетку, а также поиск условий, при которых CTR1 эффективнее импортирует платиновый препарат, могут помочь в разработке новых терапевтических протоколов, характеризующихся меньшей токсичностью, большей эффективностью и специфичностью воздействия. Вышеизложенное определяет

Актуальность исследования, представленного в данной работе.

Цель   работы   -   разработка   и   проверка   концепции,   объясняющей взаимосвязь статуса меди и CTR1-опосредованного транспорта цисплатина. Для достижения поставленной цели было намечено решение следующих задач:

1.    Осуществить анализ структуры CTR1 в контексте функционирования

купрофильного канала и его селективности по отношению к меди(1) и

абиогенным субстратам (серебро и цисплатин).

2. Проверить на модельных системах invitroвзаимодействие координационных

соединений платины с нуклеофильными группами белков и ДНК.

3.   Оценить корреляцию между тканеспецифической экспрессией CTR1 и

квазистационарным уровнем меди, накоплением серебра и поглощением

платины.

  1. Разработать и охарактеризовать модели млекопитающих с переключаемым статусом меди.
  2. Проверить invivoконцепцию ко-транспорта меди и платины через CTR1, разработанную на основе строения медьсвязывающих доменов TV-конца.
  3. Исследовать влияние статуса меди на рост опухолей в различных моделях.

Научная новизна полученных результатов. На основе филогенетического и статистического анализа последовательностей белков семейства CTR1, извлеченных из открытых баз данных, молекулярного моделирования и расчета взаимной ориентации доменов создана структурно-функциональная модель гомотримера CTR1 млекопитающих. На основе анализа медьсвязывающих сайтов с точки зрения концепций координационной химии предложена модель, устанавливающая механизм транспорта цисплатина через CTR1 и его связь с импортом меди. В физико-химических экспериментах, использовавших вновь полученные смешаннолигандные соединения платины и различные классы природных нуклеофилов, подтверждены выводы теоретического анализа и показано, что связывание цисплатина с остатками метионина приводит к быстрому исчезновению его характеристических ДНК-связывающих свойств. На разработанной и охарактеризованной модели лабораторных грызунов с дефицитом церулоплазмин-ассоциированной меди подтверждено, что CTR1 может осуществлять Cu-опосредованный импорт платины, и изменение статуса меди влияет на фармакокинетику цисплатина у грызунов. Продемонстрировано, что снижение статуса меди может подавлять скорость роста ксенотрансплантатных опухолей.

Научно-практическое значение полученных результатов состоит в том, что они открывают перспективу для оптимизации протоколов применения противоопухолевого препарата цисплатина в клинике на основе рационального понимания механизма его транспорта. Полученные результаты расширяют представления    о    транспорте    меди,    серебра    и    платины    в    организме

4


млекопитающих, а также углубляют знания о механизмах, лежащих в основе нарушения метаболизма меди, ведущих к развитию медь-ассоциированных болезней. Применение разработанных физико-химических моделей позволит изучить тонкие аспекты механизмов взаимодействия платиновых комплексов с биомолекулами. Использование модели животных с изменяемым статусом меди является перспективным для исследования роли меди в возникновении и развитии опухолей, а также их восприимчивости к терапии.

Основные положения, выносимые на защиту:

1.    Строение медьсвязывающих сайтов CTR1 обеспечивает селективное

связывание и транслокацию меди(1), серебра и платины, и это является

причиной связи метаболизма меди и чувствительности клеток к цисплатину.

Ведущую роль в связывании платины принадлежит метиониновым кластерам

внеклеточного TV-концевого домена.

  1. Метионин и другие серосодержащие лиганды снижают ДНК-связывающие свойства цисплатина invitroза счет лабилизации координационной сферы и потери исходных лигандов препарата.
  2. Экспрессия гена CTR1 носит тканеспецифический характер, зависит от уровня внутриклеточной меди и коррелирует с текущей потребностью клеток в меди.
  3. Переключение статуса меди может быть осуществлено у лабораторных грызунов с помощью Ag-диеты, которая вызывает снижение содержания меди, ассоциированной с ЦП в крови, и однократного введения сульфата меди, которое долгосрочно восстанавливает статус меди.
  4. Статус меди, скорость роста опухолей и перенос цисплатина в клетки связаны между собой.

Апробация результатов работы. По теме диссертации опубликовано 15 статей в рецензируемых журналах, из которых 14 - в журналах, включенных в список ВАК РФ. Результаты были представлены на следующих конференциях 11th International Symposium on Metal ions in Biology and Medicine (Кембридж, Великобритания, 2011, устный доклад), 4th International FESTEM Symposium in Trace Elements and Minerals in Medicine and Biology (Санкт-Петербург, 2010, устный доклад), "12? International Conference on Chemometrics in Analytical Chemistry" (Антверпен, Бельгия), VI-ом Съезде Российского общества Медицинских генетиков (Ростов-на-Дону, 2010), 7th Winter Symposium on Chemometrics (Санкт-Петербург, 2010), 13-й, 11-й, 10-й и 9-й Пущинских конференциях молодых ученых «Биология-Наука XXI века» (Пущино, 2009, 2007, 2006, 2005 устное сообщение), 5-ом съезде Вавиловского общества генетиков и селекционеров (Москва, 2009), XXIV Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Санкт-Петербург, 2009), 38 International Conference on Coordination Chemistry (Иерусалим, Израиль, 2008), конференции «Актуальные вопросы структурной и клеточной биологии» (Санкт-Петербург, 2008, устный доклад), международном симпозиуме «Modern Spectroscopy Methods in Studying Structure and Function of Biopolymers in Biology   and   Medicine»   (Дубна,   2007),   BioSysBio   2007   System   Biology,

5


Bioinformatics and Synthetic Biology (Манчестер, Великобритания, 2007), II International Conference. From Physics to Biology: the interface between experiment and computation (BIFI-2006) (Сарагоса, Испания, 2006), XIII Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем» (Яльчик, 2006, устный доклад), XIII Симпозиуме по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул (Санкт-Петербург, 2006, устный доклад), FEBS Forum for Young Scientists и 3rd FEBS Congress (Стамбул, Турция, 2006 устный доклад) и III съезде биофизиков России (Воронеж, 2004, устный доклад).

Личный вклад автора. Автору принадлежит ведущая роль в выборе направления исследований, дизайна работы, получении, интерпретации и описания полученных результатов. Данные о метаболизме меди в молочной железе и в отделах мозга, полученные соответственно Гюлихандановой Н.Е. и Бабич П.С, использованы в диссертации для обобщающего анализа. Это отмечено в подписях к рисункам. При работе над темой автором подготовлены 3 кандидатские диссертации.

Структура диссертации. Рукопись содержит введение, шесть глав, заключение и выводы, описание материалов и методов и список цитируемой литературы. Диссертация изложена на 253 страницах, включающих библиографию (287 источников, из которых 251 на английском языке), 15 таблиц и 93 рисунка.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

В работе использованы крысы линии Вистар, мыши линий С57В1, CD-I иАрсг1"; клеточные культуры линий НСТ116 и SKOV3; антитела к церулоплазмину (ЦП) человека и крысы, антитела к пептидам, соответствующим участкам белков CTR1 и АТР7В; а также антитела фирмы «Abeam» (США) к Cu/Zn-супероксид дисмутазе (SOD1), субъединице 4 изоформы 1 цитохром-с-оксидазы (СОХ, Cox4il), VDAC (вольт-зависимого анионного канала митохондрий), HTRA2 (устойчивой к нагреванию протеазы митохондрий) , р53, цитохрому с и ?-актину. Цисплатин, транс-ЩЩ, фирмы «Sigma»; оптически-активные лиганды и содержащие их комплексы платины синтезированы по опубликованным методикам. Выделение субклеточных фракций из гомогената клеток, приготовленного в буфере, содержащем 0,25 М сахарозу, 10 мМ Tris-HCl рН 7,4, 100 мМ КС1, 8 mM MgC12, 0,04% ?-МЭ, смесь ингибиторов протеаз фирмы "Sigma" (США) проводили методом дифференциального или равновесного центрифугирования (Васин и др., 2005). Тотальную РНК выделяли с использованием "TRIzol Reagent". Синтез кДНК в реакции обратной транскрипции (ОТ) проводили на тотальной РНК со случайными праймерами, согласно (Васин и др., 2004). ПЦР на полученной кДНК проводили со специфическими праймерами для CTR1, ЦП, ГФИ-ЦП (ЦП, связанного с плазматической мембраной через гликозилфосфатидилинозитоловый якорь), СОХ, SOD1 и ?-актина, согласно опубликованной методике (Клотченко и др., 2008). Для полуколичественной характеристики экспрессии генов использовали соотношение между уровнем мРНК ?-актина и мРНК исследуемого гена (Marone et al., 2001). Концентрацию ДНК, РНК и белков определяли спектрофотометрически (Nanodrop-2000, США). Гель-электрофорез ПЦР-продуктов проводили в 1% агарозном геле с визуализацией бромидом этидия. Электрофорез белков проводили в ПААГ в неденатурирующих условиях, или в присутствии 0.1%-ного ДСН по методу Laemmli (1970) или в 1% агарозном геле. Перенос белков из ПААГ на нитроцеллю лозную мембрану осуществляли полусухим методом или в буфере. Специфические   иммунные   комплексы    выявляли    после    гибридизации    со    вторыми

6


антителами, конъюгированными с пероксидазой, с помощью хемилюменисцентных

проявителей. Оксидазную, ферроксидазную и супероксиддисмутазную активности

определяли окрашиванием геля на соответствующие ферменты, используя специфические

абиогенные хромогенные субстраты. Активность СОХ оценивали полярографически по

потреблению кислорода митохондриями. Фотометрирование гелей осуществляли путем

анализа сканированных/сфотографированных цифровых изображений программой Scion

Image. Концентрации металлов измеряли методом атомной абсорбционной спектроскопии

с электротермической атомизацией и зеемановской коррекцией (4100ZL Perkin-Elmer, США).

ЦП выделяли методом ионообменной хроматографии. Для характеристики фракций ЦП

использовали спектроскопию поглощения и кругового дихроизма (КД) в УФ- и видимом

диапазонах, а также дифференциальную сканирующую калориметрию. Для подтверждения

строения полученных соединений платины, и исследования кинетики реакций замещения

лигандов в комплексах платины использовали спектроскопию ЯМР ID, DQF-COSY и

GHSQC !Н, 13С, 31Р, 195Pt (С-200, WM-400, Bruker, Германия; S-700, Varian, США),

рентеноструктурный анализ (Syntex Р-1, Enraf-Nonius CAD4), спектроскопию поглощения

(Specord М40, М400, Carl Zeiss, Германия) и КД (Mark-V, Jobin-Yvon, Франция) в УФ-

диапазоне. Кинетику реакций исследовали в герметически закрытых кюветах путем

мониторинга изменений спектра. Количественный анализ кинетических данных

проводили с помощью многомерного разрешения кривых (метод главных компонент,

эволюционный факторный анализ, регрессия кинетических кривых на главные компоненты)

с помощью авторского программного обеспечения на базе библиотеки ALGLIB

(www.alglib.org). Последовательности CTR1 позвоночных были извлечены из открытых баз

данных NCBI (www.ncbi.nlm.nih.gov) с использованием алгоритма BlastP (NCBI). Для

анализа последовательностей использовали программы ClustalX 2.0 (www.clustal.org),

Multalin              (multalin.toulouse.inra.fr/multalin),              Cobalt             (NCBI),             PHYLIP

(evolution.genetics.washington.edu/phylip). PSIPRED 3.0 и MEMSAT-SVM/MEMSAT3 с сервера PsiPred (http://bioinf.cs.ucl.ac.uk/psipred/). Расчеты геометрии молекулярных структур и энергий взаимодействия были выполнены с использованием метода молекулярной механики ММ+, и квантово-химических расчетов (полуэмпирический в параметризации ZIND0/1 и ab initio RHF в базисе 6-31G*; без учета растворителя). Для характеристики белок-белковых взаимодействий (докинга) между возможными донорами и акцепторами меди для CTR1 использовалась программа Hex 4.5. Молекулярные структуры белков извлечены из открытой базы PDB (NCBI). Визуализация молекулярных структур проведена с использованием программ Mercury 1.2.1, Platon, RasMol 2.7. Мета-анализ литературы производили на основе открытой реферативной базы данных NCBI Medline.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

1. Анализ последовательности высокоаффинного транспортера меди CTR1 в контексте предпосылок связывания меди, серебра и платиновых препаратов

С целью выявления консервативных в эволюции свойств, указывающих на функциональное назначение сайтов и доменов CTR1, а также выявления предпосылок связывания этим белком нетипичных субстратов - ионов Ag(I) и цисплатина, в работе проведен филогенетический и структурно-функциональный анализ последовательностей белка CTR1 позвоночных (EEN65462, ААН67161, CAG01694, CAF34419, ACN11071, ААН75178, ААН67952, CAD13301, ХР_001506031, ХР_002743257, ХРОО1103110, ХР_520197, ААВ66306, САН91134, ХР_001489029, ХР_538800, EFB15518, ААГ50135, AAL49494, ХР_002708160, ADP09413, ААН34674, AAF72546, ХР_001364740, ХР_001232515, ХР_002194656). Последовательность CTR1 позвоночных условно разделяется на относительно

7


вариабельную по последовательности и не поддающуюся информативному выравниванию TV-концевую часть (аминокислотные остатки (а. о.) до 44 по нумерации а. о. CTR1 человека), соответствующую внеклеточному TV-концевому домену, и высококонсервативную С-концевую часть, не содержащую в эволюции позвоночных вставок и делеций, и включающую три трансмембранных домена (ТМД) и внутриклеточные участки. Алгоритмы анализа ТМД (PsiPred) во всех последовательностях предсказывают ТМД2 и ТМДЗ, разделенные короткой (3 а.о.) внеклеточной петлей и содержащие наиболее консервативную часть последовательности. ТМД2 содержит ряд консервативных а.о. с нуклеофильными боковыми группами, которые находятся по одну сторону потенциальной ос-спирали, в него входят ключевые остатки Ml 50 и Ml 54, другая сторона ос-спирали консервативно гидрофобна. Потенциальная ос-спираль ТМДЗ также четко поляризована по консервативности а.о. На основании этих наблюдений построена модель, согласно которой в гомотримере CTR1 образуется тригональный канал из шести ос-спиралей, образованный ТМД2 и ТМДЗ, внутрь которого обращены нуклеофильные остатки ТМД2, а ТМД1 в образовании поры не участвует (Самсонов и др., 2006). Тригональная канальная геометрия транспортера, размещение ТМД в мембране и положение ключевых а.о. М получили подтверждение в электронно-микроскопических исследованиях (De Feo et al., 2009), с тем отличием, что ТМД1 и ТМД2 наклонены в мембране. В связи с этим, ТМД1, предсказываемый в положениях 67-86 (20 а. о.) должен быть длиннее. Анализ профиля гидропатии показывает, что ТМД1 может быть продолжен в сторону TV-конца до длины 25-33 а. о. Со стороны С-конца ТМД1 ограничен группой из 5 консервативных положительно-заряженных аминокислот, этот участок, возможно служит для направления CTR1 в мембрану, так как ни одна из проанализированных последовательностей не содержит сигнальных последовательностей для встраивания белка в мембрану по механизму, соответствующему концепции Г. Блобеля.

Избирательность и аффинность CTR1 по отношению к транспортируемым металлам, обеспечивается металлсвязывающими остатками TV-конца. У позвоночных эти а.о. собраны в три мотива: М/Н-богатый (мотив 1), Н-богатый (мотив 2) и М-богатый (мотив 3) (последовательности мотивов CTR1 человека показаны на рис. 3). Мотивы хорошо прослеживаются в проанализированных последовательностях. Каких-либо других специальных консервативных участков или сайтов, типичных для медьсвязывающих белков, выявлено не было. Таким образом, для функционирования TV-концевого домена важна не конкретная последовательность аминокислот, а ее свойства, которые сохраняются в эволюции. Во-первых, последовательность сильно обогащена остатками М и Н, которые у многих видов собраны в тандемные повторы. Во-вторых, общий заряд TV-конца отрицательный, что благоприятствует электростатическому притяжению катионов. В-третьих, TV-конец, несмотря на высокое содержание остатков М, обладает гидрофильными свойствами. Наконец,   в  TV-конце,   по-видимому,   отсутствует  какая-либо  упорядоченная

8


вторичная структура, в соответствии с наличием вариабельных в эволюции полиглициновых трактов и а.о. Р, и он обладает высокой конформационной подвижностью. Остатки С в TV-концевом домене практически не встречаются и, следовательно, дисульфидные связи не требуются для формирования функционального гомотримера.


Внеклеточное пространство

Мембрана

Цитозоль


бв

Рис. 1. (а) гипотетическое расположение ТМД, предсказанное на основании амфипатических свойств ?-спиралей; (б) расположение ?-спиралей ТМД на основании электронно-микроскопических данных De Feo с соавт. (2009), вид с внеклеточной стороны; (в) возможное расположение нуклеофильных сайтов относительно медьпроводящего канала на основании предсказанных свойств последовательностей CTRL (¦) - ключевые а.о. М , пунктир - положение сайта TV-гликозилирования у млекопитающих.

Согласно концепции химической жесткости Р. Пирсона Cu(I) является мягким электрофилом, a Cu(II) - промежуточным (Табл. 1), согласно этой же концепции мотивы 2 и 3 TV-конца CTR1 идеально подходят для связывания Cu(II) и Cu(I) соответственно (тиоэфир М - мягкий нуклеофил, имидазол Н -промежуточный). Координация меди в мотивах приводит к стабилизации соответствующих состояний окисления. Таким образом, мотивы 2 и 3 CTR1 позвоночных могут способствовать восстановлению меди без участия специфических редуктаз (у позвоночных не обнаруженных), подобно тому, как это происходит в белке СорС из P. aeruginosa, в котором восстановление меди сопряжено с транслокацией иона из Н-сайта в М-сайт. Координация Cu(I) только остатками М, до недавних пор считавшаяся неэффективной, обнаружена во многих белках, мотивы 1 и 3 CTR1 могут быть отнесены к таким сайтам.

Исследование последовательности CTR1 показывает, что пространственная организация CTR1 допускает сближение М-богатых мотивов 3 трех субъединиц друг с другом и с устьем канала, в результате чего боковыми группами а.о. М образуется гидрофобная нанокапля тиоэфира (рис. 1-е). Ион Cu(I) "растворяется" в этой капле и стабилизируется в восстановленном состоянии, при этом конкретное размещение а. о. М в последовательности не важно, а важно сохранение их количества.

9


Таблица 1. Сравнение характеристик рассматриваемых субстратов CTR1

Элемент

медь

серебро

платина

Состояние

Си+

Си2+

Ag+

Pt2+

"водный ион"

Pt(II)

амминохлоро-комплексы

Электронная конфигурация

[Ar]3d10

[Ar]3d9

[Kr]3d10

[Хе] 4f145d8

ковалентный радиус, А

1.32

1.45

1.36

ионный радиус / размер молекулы, А, {координационное число}

0.46 {2} 0.60 {4} 0.77 {6}

0.57 {4} 0.73 {6}

0.67 {2} 1.0 {4} 1.2 {6}

0.6 {4} 0.8 {6}

6.0x6.0x3.0 (цисплатин)

электроотрицательность по Полингу

1.90

2.00

1.93

2.28

жесткость по Пирсону, эВ

6.3

8.3

6.9

1.4 (цисплатин) 1.7 (карбоплатин) 1.3 (оксалиплатин)

стандартный ОВ потенциал восстановления в водной среде, В

+0.521

+0.153

(10

+0.7996

(lO

+1.18 (20

+0.755 (2<Г) [PtCl4f

стандартный ОВ потенциал окисления в водной среде, В

+0.153

(10

+2.4

(10

+1.98

(lO

+0.68 (2<Г) [PtCl4]2"

Примечание: При составлении таблицы для жесткости по Пирсону, атомных и ионных

радиусов и прочих характеристик использованы данные литературы.

Меньшие значения хелатного эффекта при таком статистическом связывании способствуют дальнейшему переходу иона в более ригидное координационное окружение Ml 54/150 в устье канала. Сохранение в эволюции CTR1 позвоночных относительной длины и трех мотивов, из которых только мотив 3 необходим для комплементации медьтранспортной функции у дрожжей, указывает, что мотивы 1 и 2 необходимы для принятия меди от внеклеточного донора. Методом молекулярного докинга нами выявлено, что мотивы 1 и 2 TV-конца CTR1 могут связываться с участком молекулы церулоплазмина (ЦП), основного внеклеточного донора для клеток негепатоцитарных рядов, в непосредственной близости от лабильного атома меди. Дополнительно мы произвели расчет энергий связывания Cu(I) с С-концевым доменом CTR1 и СххС последовательностью внутриклеточных медных шаперонов. Результаты показывают, что CTR1, помимо выполнения чисто канальной функции, теоретически может связывать неупакованную медь (в кишечнике), принимать медь от всех известных физиологических доноров, способствовать ее восстановлению, и передавать ее напрямую внутриклеточным шаперонам (Рис. 2). При этом селекция меди от других похожих биогенных субстратов (Zn(II), Fe(II)), по-видимому, осуществляется по неспособности последних восстанавливаться и переходить в более мягкое (по Р. Пирсону) состояние, стабилизируемое мотивом 3.

Абиогенные ионы Ag(I), изоэлектронные с Cu(I), которые транспортируются CTR1 почти с равной эффективностью, наиболее вероятно, связываются напрямую с мотивом 3 и далее переносятся по той же цепочке нуклеофильных

10


[His2Cu]

/1\

АТОХ1     CCS    СОХ17

Рис. 2. Гипотетический механизм транспорта

меди через CTR1, предлагаемый на основе

анализа особенностей его структуры. Для

наглядности изображены только две из трех

субъединиц гомотримера, топологическое

положение          внутриклеточной                             петли

обозначено пунктиром.

групп. Увеличенный размер иона

Ag(I) не является препятствием, так

как остатки М имеют большую

конформационную подвижность (по

сравнению с Н и С). Таким образом,

транспорт серебра через CTR1

подтверждает предположение, что

CTR1 избирательно связывает

катионы с низкой жесткостью.

Платиновые препараты, в том числе

цисплатин, перед связыванием с

большинством биомолекул должны

пройти стадию активации, в

результате которой образуется

реакционноспособный комплекс -

катион и мягкий электрофил.

Активированный               комплекс

кинетически           предпочтительно

взаимодействует с а.о. М, которые доступны растворителю. Поэтому сочетание гидрофильных свойств, отрицательного заряда и обогащения а.о. М делает 7V-конец CTR1 идеальной мишенью платинирования. Однако закономерности реакций комплексов платины (II) (см. ниже, п. 3) предполагают, что связывание платинового комплекса в окружении большого числа тиоэфирных групп в мотиве 3 TV-конца CTR1 должно быстро становиться необратимым и приводить к потере всех исходных лигандов препарата, и, как следствие, его уникальных ДНК-связывающих свойств. Поскольку цисплатин должен переноситься как функциональная группа, а не как "свободная" платина(П), он не может транспортироваться аналогично Cu(I)/Ag(I). Малый размер молекулы цисплатина и нежесткость канала CTR1 допускают ее прохождение через канал. Проблему представляет необходимость расщепления относительно прочных монодентантных связей Pt-S до того, как произойдет необратимое связывание, инактивирующее и препарат и транспортер. Для того чтобы разрешить противоречие между необратимым связыванием цисплатина с М-богатыми мотивами invitroи хорошо подтвержденным наличием его транспорта через CTR1 invivo, мы предположили, что импорт цисплатина осуществляется за счет потока меди, непрерывно переносимой транспортером invivo(рис. 3). При этом мы опирались на наблюдения, что ионы меди способны каталитически расщеплять связи Pt-S (Cheng et al., 1998). В этом контексте CTR1 переносит цисплатин не как "высокоаффинный транспортер", а потому что его внеклеточный домен (1) М-богатый, гидрофильный и отрицательно заряженный и (2) содержит ионы меди, постоянно поставляемые invivoвнеклеточными донорами.

11


Рис. 3. Гипотетический механизм транспорта цисплатина через CTR1 с участием меди (для наглядности указана только одна из субъединиц гомотримера). Распределение нуклеофильных остатков - гистидина (кружки) и метионина (ромбы) в последовательности hCTRl (а). Цисплатин предпочтительно связывается с М-богатым мотивом 3, в то время как медь(П), поставляемая внеклеточным донором, связывается с Н-богатыми мотивами 1 и 2 (б). Медь перемещается из мотива 2 в мотив 3 (в), катализируя расщепление платинового аддукта и предотвращая его необратимое полидентатное связывание с транспортером, в результате платиновый комплекс проходит через медьпроводящий канал (г).

Из гипотезы следует, что CTR1 функционирует как Си-опосредованный импортер платины, и в определенных условиях скорость поступления меди и платины в клетки могут положительно коррелировать. Это создает определенные перспективы регулирования поступления цисплатина в клетки путем воздействия на транспорт меди.

  СКАЧАТЬ ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА  
Страницы: | 1 | 2 | 3 |
 



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.