WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

 
    1. `
    2. На правах рукописи
  1. ЛОБОДИН Константин Алексеевич

РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ ВЫСОКОПРОДУКТИВНЫХ

МОЛОЧНЫХ КОРОВ КРАСНО-ПЕСТРОЙ ПОРОДЫ  И

БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ЕГО КОРРЕКЦИИ

06.02.06 – ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных

  1. Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

доктора ветеринарных наук

Санкт-Петербург, 2010

Работа выполнена на кафедре акушерства и основ ветеринарии ФГОУ ВПО «Воронежский государственный аграрный университет имени К.Д. Глинки»

Научный консультант: заслуженный деятель науки РФ, 

доктор ветеринарных наук, профессор

Нежданов Анатолий Григорьевич

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор

  Батраков Алексей Яковлевич

  доктор ветеринарных наук, профессор

  Конопельцев Игорь Геннадьевич

  доктор ветеринарных наук, профессор 

  Турков Владимир Георгиевич

 

 

Ведущая организация: ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина», 109472, г. Москва, ул. Академика Скрябина, 23.

Защита диссертации состоится 23 сентября 2010 года в  13 часов на заседании диссертационного совета  Д 220.059.02 при ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины» по адресу: 196084, Санкт-Петербург, ул. Черниговская, д.5.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке  ФГОУ ВПО  «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины»,  с авторефератом - на сайте  ВАК Минобразования и науки РФ.

Автореферат разослан "____"_________________2010г.

Ученый секретарь

диссертационного совета  Урбан В.Г 

 

  1. ВВЕДЕНИЕ

1.1.

Актуальность темы.  Стабильное производство молочной и мясной продукции и рентабельное ведение высокопродуктивного молочного скотоводства возможно только при максимальном использовании репродуктивного потенциала маточного поголовья животных. Вместе с тем, несмотря на имеющиеся значительные достижения в области репродуктивной физиологии крупного рогатого скота, достигнутые показатели его воспроизводства  не отвечают требованиям настоящего времени (Г.М.  Андреев, 2007; В.И. Фисинин,  2008; А.А. Стекольников, К.В. Племяшов, 2009; В.И. Трухачев, В.Я. Никитин и др., 2009). Сложилась ситуация, которая препятствует расширенному воспроизводству маточного поголовья, а следовательно, наращиванию генетического потенциала молочной продуктивности (М.И. Прокофьев, 2002; Н.И. Полянцев, 2004; В.И. Фисинин, 2006).

Оптимальный уровень воспроизводства  обеспечивается нормальным функционированием всего организма, и в первую очередь органов репродуктивной системы коров. Однако многие  элементы промышленных технологий разведения крупного рогатого скота не отвечают эволюционно выработанным физиологическим требованиям организма. Эти неблагоприятные факторы в комплексе с усиленным проявлением лактационной доминанты вызывают нарушение обмена веществ, снижение иммунологической резистентности, что приводит к общей полисистемной патологии организма животных и локальной патологии в половых органах, обусловливающих длительное бесплодие и снижение молочной продуктивности (С.В. Шабунин, А.Г. Нежданов, 2009). Поэтому закономерно, что вопросы  этиологии,  патогенеза, диагностики, лечения и профилактики болезней органов репродуктивной системы, развивающихся у животных во время беременности, родов и в послеродовой период, продолжают оставаться приоритетным направлением ветеринарной акушерской науки и освещены в трудах многих отечественных ученых (В.Д. Мисайлов, 1990; В.С. Авдеенко, 1993; А.Я. Батраков, 1994; М.В. Назаров, 1997; В.Я. Никитин, 1998-2007; А.Н. Турченко, 1999; А.Г. Нежданов, 2000, 2009; А.И. Варганов, 2000; А.Ф. Колчина, 2000; Р.Г. Кузьмич, 2000, 2009; Б.Г. Панков, 2001; Е.В. Ильинский, 2003; И.Г. Конопельцев, 2004; Н.И. Полянцев 2004; Л.К. Попов, 2005; М.А. Багманов, 2005; А.М. Петров, 2006; В.И. Михалев, 2007).

Однако многие аспекты этой проблемы остаются до конца не раскрытыми, особенно это касается высокопродуктивных животных. Остается недостаточно изученной взаимосвязь инволюционных процессов в матке с  гормональной активностью щитовидной и половых желез, гормоны которых играют важнейшую роль в регуляции основных физиологических процессов в организме животных. Нет достаточно четкого представления  об особенностях течения послеродового периода и патологических его состояний у высокопродуктивных коров новой красно-пестрой породы. Всё это сдерживает поиск и разработку научно обоснованных рациональных методов и средств  направленного регулирования воспроизводительной функции высокопродуктивного молочного скота.

1.2. Цель и задачи исследований. Целью настоящей научно-исследовательской работы являлась клиническая и эндокринологическая оценка показателей воспроизводительной функции высокопродуктивных молочных коров красно-пестрой породы и разработка новых биотехнологических методов ее направленной регуляции. Исходя из этого на разрешение были поставлены следующие задачи:

1.Провести оценку показателей воспроизводительной функции высокопродуктивных молочных коров красно-пестрой породы Воронежского типа.

2. Дать клиническую характеристику процессам восстановления репродуктивной функции у коров после отела во взаимосвязи с уровнем их молочной продуктивности и сезоном года.

3. Выяснить характер  функциональных изменений в эндокринных железах высокопродуктивных молочных коров красно-пестрой породы в динамике послеродового периода и особенности становления генеративной функции яичников при нормальном и патологическом его течении.

4. Дать научное обоснование и разработать методы применения бета-адреноблокаторов, адаптогенов и тканевых препаратов нового поколения  для профилактики и терапии патологии родов и послеродового периода,  нормализации воспроизводительной функции  коров.

5.  Выявить биологические свойства гонадотропного препарата фоллимаг и разработать рациональные методы его применения для коррекции репродуктивной функции высокопродуктивных молочных коров.

Исследования выполнены в соответствии с планом научно-исследовательских работ Воронежского госагроуниверситета по теме «Разработка и внедрение научно обоснованных экологически безопасных методов диагностики, лечения и профилактики массовых болезней животных в условиях ЦЧЗ», № госрегистрации  01.96.0082960. и 01.200.1003994.

1.3. Научная новизна. Впервые на основании комплексных клинических и эндокринологических исследований установлены параметры функционирования системы репродукции у молочных коров новой красно-пестрой породы во взаимосвязи с уровнем их молочной продуктивности, сезоном года, характером течения послеродового периода и функциональной активностью щитовидной железы. Выявлены особенности гормональных взаимоотношений и закономерности становления циклической деятельности яичников и щитовидной железы у коров при нормальном и патологическом течении послеродового периода. Показано, что характер течения послеродовых инволюционных процессов в матке определяется не только состоянием фетоплацентарного комплекса во время беременности и родов, но и функциональной активностью яичников и щитовидной железы в послеродовой период. В свою очередь, патологическое течение пуэрперия ведет к задержке становления овуляторной функции гонад и кистозной атрезии фолликулов. На основании полученных данных о патогенезе родовых и послеродовых заболеваний разработан алгоритм ведения предродового и раннего послеродового периода у высокопродуктивных коров и обоснованы принципы и методы ранней профилактики метра-овариопатий. Дана фармакологическая оценка препаратам бета-адреноблокаторного действия утеротону с точки зрения его миотропной активности, стресс-корректорного действия лигфолу, общестимулирующего действия Плаценте активное начало и гонадотропного действия фоллимагу с точки зрения влияния их на эндокринный статус и репродуктивную функцию животных. Выявлено, что плацентарные гонадотропные препараты обладают не только гонадотропным, но и тиреотропным действием. Новизна результатов исследований подтверждена двумя патентами РФ на изобретения: «Способ профилактики родовых и послеродовых заболеваний у коров» №2252030 и «Способ восстановления плодовитости коров при гипофункции яичников» №2322054.

1.4. Практическая значимость работы заключается в разработке алгоритма ведения послеродового периода у высокопродуктивных молочных коров, направленного на профилактику его осложнений и повышение воспроизводительной функции животных. С этой целью разработаны и предложены производству:

  • способы профилактики послеродовой патологии у молочных коров с помощью тканевого биостимулятора ПАН,  стресс-корректора лигфол и бета-адреноблокатора утеротон;
  • способы лечения коров при задержании последа с использованием утеротона, а при субинволюции матки  и эндометрите с применением биостимулятора ПАН;
  • способ восстановления плодовитости коров при функциональной недостаточности половых желез с использованием сывороточных гонадотропных препаратов;
  • способы повышения оплодотворяемости и предупреждения эмбриональных потерь у коров с использованием гонадотропинов, гонадолиберинов и бета-адреноблокаторов.

1.5. Реализация результатов исследований.  Основные научные положения и практические предложения вошли в «Методические рекомендации по диагностике, терапии и профилактике субинволюции матки у коров» рассмотренные и одобренные секцией патологии, фармакологии и терапии Россельхозакадемии 24 марта 2005г, протокол №1 (Воронеж, 2005); «Методические рекомендации по диагностике, терапии и профилактике болезней органов размножения у коров и телок», рассмотренные и одобренные Бюро Отделения ветеринарной медицины Россельхозакадемии 1 июня 2005г, протокол №3 (Воронеж, 2007); включены в Инструкцию по применению утеротона для стимуляции родов, лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок, утвержденную Россельхознадзором 14.11.2006г. и  Инструкцию по применению препарата фоллимаг для стимуляции половой охоты у сельскохозяйственных животных и пушных зверей и лечения гипофункции яичников у коров, утвержденную Россельхознадзором 6.12.2005г; используются в учебном процессе сельскохозяйственных вузов при изучении дисциплины «Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных», а также освещены в научных статьях, опубликованных в центральной печати: журналах «Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук», «Ветеринария», «Российский ветеринарный журнал», «Молочное и мясное скотоводство».

1.6.  Апробация работы.  Материалы диссертации доложены и одобрены на: ежегодных научных конференциях Воронежского госагроуниверситета (2000-2008), Международных научно-практических конференциях молодых ученых и специалистов (Воронеж, 2002, 2003), Международных научно-практических конференциях по актуальным проблемам ветеринарной науки (Воронеж, 2000-2009; Казань, 2003; Ульяновск, 2003; Дубровицы Быково, 2005, 2007; Курск, 2005, 2008; Киров, 2005; Краснодар, 2006; Екатеринбург, 2007; Горки Беларусь, 2007); Первом съезде ветеринарных фармакологов России (Воронеж, 2007).

1.7. Публикации. Основные результаты, включенные в диссертацию, опубликованы в 28 научных работах, в том числе 11 в ведущих рецензируемых научных журналах, рекомендованных ВАК РФ, и 2 патентах на изобретение.

1.8. Объем и структура работы. Диссертация изложена на 324 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, собственных  исследований, их результатов и обсуждения, выводов, практических предложений, списка литературы и приложений. Список литературы включает 574 источника, в том числе 88  зарубежных авторов. Материал иллюстрирован 45 таблицами и 23  рисунками.

1.9. Основные положения, выносимые на защиту:

1. Показатели  репродуктивной функции высокопродуктивных молочных коров красно-пестрой породы Воронежского типа.

2. Параметры клинических изменений в половых органах  коров красно-пестрой породы после отела при разном уровне молочной продуктивности и в зависимости от сезонов года.

3. Особенности становления генеративной функции яичников и функциональные изменения в эндокринных железах высокопродуктивных молочных коров красно-пестрой породы в динамике послеродового периода  при нормальном и патологическом его течении.

4.  Методы применения бета-адреноблокаторов, адаптогенов и тканевых препаратов нового поколения  для профилактики и терапии патологии родов и послеродового периода, нормализации воспроизводительной функции  коров.

5. Биологическая активность препарата фоллимаг и рациональные методы его применения для коррекции репродуктивной функции высокопродуктивных молочных коров.

               

  1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Работа выполнена в 1999-2008 гг. на кафедре акушерства и основ ветеринарии Воронежского государственного аграрного университета им. К.Д. Глинки и в условиях госплемзавода «Дружба» Павловского района Воронежской области.

Оценка состояния воспроизводительной функции высокопродуктивных молочных коров красно-пестрой породы Воронежского типа была проведена путем анализа данных зоотехнического и племенного учета и результатов многолетних регулярных акушерско-гинекологических исследований. Объектом исследования служили  коровы красно-пестрой породы в возрасте 4-10 лет, средней и вышесредней упитанности, массой тела 500-700 кг, со среднегодовой молочной продуктивностью по стаду  5240-6780 кг. Зимой животные содержались на привязи в типовых коровниках, а летом в лагере. Доение осуществлялось переносными аппаратами в молокопровод.  Осеменяли коров искусственно маноцервикальным способом.

Особенности клинических и функциональных изменений в половых органах коров после родов были изучены у 332 животных с нормально прошедшим отелом и не осложненным эндометритом послеродовым периодом.  С этой целью на 3-7, 11-15, 19-23, 27-30, 35-40, 45-50 и 55-60-е сутки после отела животные  подвергались  акушерско-гинекологическому обследованию с учетом состояния преддверия влагалища, влагалища, шейки тела и рогов матки, яичников и яйцепроводов. Полученные данные были проанализированы с учетом  уровня молочной продуктивности и сезона года.

Экспериментальные исследования по изучению характера  функциональных изменений в эндокринных железах в динамике послеродового периода и особенностей становления генеративной функции яичников при нормальном и патологическом течении пуэрперия выполнены  на 37 животных в стойловый период. Для этого на заключительном этапе беременности и в течение  послеродового периода от них была взята кровь и в ее плазме определено содержание  половых и тиреоидных гормонов. Все животные  подвергались регулярному клиническому обследованию. Анализ полученных результатов  проведен с учетом сезона отела, уровня молочной продуктивности и характера течения послеродового периода.  Концентрацию гормонов (прогестерон, эстрадиол-17, тестостерон, тироксин, трииодтиронин) в плазме крови определяли иммуноферментным методом с помощью готовых наборов реагентов.

Разработка и научное обоснование методов применения  биологически активных веществ для профилактики и терапии патологии родов и послеродового периода и  нормализации репродуктивной функции  коров были проведены в четыре этапа. В качестве биологических корректоров воспроизводительной функции коров использовали  биостимулятор Плацента активное начало, бета-адреноблокатор – утеротон, стресс-корректор – лигфол и гонадотропин – фоллимаг.

       Профилактическая эффективность препарата Плацента активное начало (ПАН) была изучена на 104 животных в двух сериях опытов. В первой серии опытов на 62 коровах была  выявлена оптимальная схема применения препарата, а во второй серии на 42 животных было проведено ее научно-производственное испытание.  Для оценки влияния препарата на гормонально-метаболический гомеостаз  на 6-8, 10-16, и 24-34-е сутки после отела от 11 животных  была взята кровь и определено содержание в ней прогестерона и эстрадиола–17. Одновременно в препарате ПАН определено содержание стероидных гормонов.

Биологическая активность и профилактическая эффективность препарата  лигфол при различных схемах его назначения изучена на 216 коровах. Для выяснения механизма действия  лигфола была дана оценка его влияния на  показатели гормонально-метаболического гомеостаза. С этой целью изучали морфологические и биохимические показатели крови и определяли концентрацию в ее плазме кортизола, половых стероидов (эстрадиола-17, прогестерона и тестостерона) и тиреоидных гормонов (тироксин и трииодтиронин). Кровь брали из яремной вены перед введением препарата, а также за две недели до отела и на 12-16, и 28-30-е сутки после родов. Изучение профилактической эффективности лигфола при разных схемах его назначения в сравнении с другими применяемыми биологически активными препаратами выполнено на 104 коровах. Результаты этих исследований в дальнейшем были положены в основу научно-производственных опытов, выполненных на 112 животных.

Биологическая активность и профилактическая эффективность препарата  утеротон изучена на 73 коровах. Для этого методом балонной гистерографии определяли сократительную функцию матки коров (n=8) в первые часы после родов, а также влияние на нее утеротона. При этом учитывали частоту, амплитуду, продолжительность сокращений и интервалы между ними, вычисляли контракционный индекс по F. Docke (1958).  Профилактическую эффективность (п=65) препарата утеротон оценивали в сравнении с препаратом окситоцин и отрицательным контролем.

Эффективность применения препарата утеротон для лечения коров при задержании последа определена на 50 коровах в сравнении с сочетанным применением окситоцина и эстрофана.

Разработка схем применения биостимулятора ПАН в комплексной терапии коров с  субинволюцией матки и  гнойно-катаральным эндометритом выполнена на 106 животных.

Изучение биологических свойств отечественного гонадотропного препарата фоллимаг и разработка рациональных методов его применения для коррекции репродуктивной функции высокопродуктивных молочных коров проведены на 258 животных. Определение его гонадотропной активности проводилось в сравнении с аналогичным гонадотропным препаратом фоллигон производства фирмы «Интервет» - Голландия. Состояние эндокринного статуса коров  с гипофункцией яичников оценивали перед постановкой опыта (n=12) и через две недели после введения препаратов (n=26) по содержанию в периферической крови половых стероидов (прогестерон, эстрадиол-17, тестостерон) и гормона щитовидной железы тироксина. 

Исследования по  разработке рациональных  способов профилактики эмбриональной смертности  и повышения оплодотворяемости  коров с применением препаратов утеротон и фоллимаг проведены на 268 коровах.

Статистическую обработку полученного цифрового материала производили с использованием программного пакета Microsoft Excel.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

    1. Показатели воспроизводительной функции высокопродуктивных  молочных коров красно-пестрой породы Воронежского типа

В современных условиях развития молочного скотоводства одним из ведущих направлений является  разведение высокопродуктивного скота зарубежной и отечественной селекций, пригодного к интенсивной технологии использования.  Одним из путей решения данной задачи является разведение коров новой отечественной красно-пестрой породы, которым присущ высокий генетический потенциал молочной продуктивности (Востроилов А.В., 2006). Порода создана на основе воспроизводительного и поглотительного скрещивания местного симментальского скота с быками-производителями красно-пестрой голштинской породы.

Оценка функционального состояния репродуктивной системы данных животных проведена с учетом их  молочной продуктивности, сезона года и характера течения послеродового периода.

  Установлено, что  за 10 лет  среднегодовая молочная продуктивность коров по стаду племзавода «Дружба» увеличилась с 5241 кг в 1999  до 6788 кг в 2008 году, или на 29,5%. При таких темпах прироста продуктивности выход телят на 100 коров был на уровне 86-95, что свидетельствует о неполном использовании резервов плодовитости животных [25]. При этом сохранность молодняка была хорошей (97,5-98,5%) на всем протяжении исследований. Следует отметить, что на начальном этапе работы рост молочной продуктивности не оказал заметного отрицательного влияния на плодовитость. Так, в 1999-2001 г. при удое 5,2-6,0 тыс. кг выход телят на 100 коров был на уровне 92-93. Однако в последующие три года,  при росте молочной продуктивности до 6,4 тыс. кг,  отмечалось существенное снижение выхода телят (до 86-88). В дальнейшем включение в технологию эксплуатации животных разработанной нами системы лечебно-профилактических мероприятий позволило изменить ситуацию. В 2006-2008 гг. выход телят на 100 коров  составил 94-95% при удое 6630-6788 кг в год.

Отмечено, что при относительно постоянной удовлетворительной общей оплодотворяемости (87,7-90,5%) результативность первого осеменения на протяжении периода наблюдений несколько снижалась (с 60,2-62,8% в 2000-2001 гг. до 57,8 % в 2004.). Одновременно регистрировалось уменьшение количества животных, выявленных в охоте и осемененных в первые 45 дней после родов (с 15,3% в 2000 г. до 8,2% в 2004 г., или в 1,86 раза), и увеличение количества осемененных через 2 месяца и более (с 53,0 до 60,6%, или на 7,6%). При этом на одно оплодотворение требовалось в среднем 1,78 осеменения. Одновременно зафиксирован рост перинатальных потерь с 4,8-3,9% в начале исследования до 6,8% в конце, в основном за счет учащения случаев мертворождаемости и числа нежизнеспособного приплода.

Таким образом, повышение среднегодового удоя по стаду с 5,5  до 6,4 тыс. кг молока сопровождалось снижением оплодотворяемости животных, более поздним их осеменением после отела, а также ростом перинатальных потерь [14].

Состояние стада по ряду показателей не  соответствовало технологическим требованиям. На всем протяжении периода наблюдений в среднем на каждый день исследования доля стельных животных в общем поголовье коров не превышала 47,9% и была ниже оптимального на 20-25%. В то же время более коров оставались бесплодными (26,9%), в основном по причине заболеваний половых органов (23,6%). Доля животных, осемененных, но не проверенных на стельность и находящихся в послеродовом периоде, в основном находилась в пределах физиологических нормативов. Необходимо отметить, что у преобладающего числа коров (58,9%) нарушались процессы восстановления половых органов после отела.

  Повышение удоя с 5,5 до 6,4 тыс. кг молока в год сопровождалось ростом акушерско-гинекологической патологии  и вело как к увеличению доли бесплодных животных в среднем по стаду на 3%, так и к росту числа осложнений послеродового периода в 1,3 раза (с 51,2-53,4 до 63,7-65,9% от числа отелившихся).

Основными  причинами бесплодия коров  являются хронические воспалительные заболевания и функциональные нарушения матки (скрытый эндометрит, хроническая субинволюция и гипотония матки) и гипофункция яичников. Эти заболевания клинически выявляются соответственно у 48,6 и 38,2% бесплодных животных. Нарушение функции яичников в форме  образования фолликулярных и лютеиновых кист обнаружены только у 1,16% исследуемых коров. Одновременно следует отметить, что допускаемые нарушения в технологии выявления половой цикличности у животных приводят к тому, что до 10,3-14,6% (в среднем 11,9%) клинически здоровых коров также остаются бесплодными.

С ростом молочной продуктивности отмечается тенденция к увеличению среди бесплодных животных доли коров с дисфункцией гонад. Так, в начале исследования кисты яичников регистрировались у 0,83-0,87%, а гипофункция яичников - у 29,4-34,3% поголовья. В дальнейшем, с ростом молочной продуктивности, кистозные изменения в яичниках стали выявляться  у 1,13-1,37% бесплодных коров, а гипофункция - у 40,4-44,5%, или  в 1,3 раза чаще.

Одновременно наблюдается относительное уменьшение количества животных с хроническими патологическими процессами в матке - с 50,6-57,4 до 42,3-47,9% (на 8,9%). При этом преимущественно развиваются функциональные нарушения матки в виде ее субинволюции (81,5%). Она регистрируется в 4,4 раза чаще, чем неспецифические воспалительные процессы, протекающие у коров  в форме гнойно-катарального эндометрита.

Установлено, что при нормальном течении послеродового периода первое после отела осеменение происходит в среднем на 47-48-е сутки. Оплодотворяемость после него колеблется в пределах 64,4-68,1%, что при коэффициенте оплодотворения 1,39-1,43 приводит к накоплению 47,3-52,3 дня бесплодия на каждое животное. 

Самый низкий коэффициент оплодотворения 1,39 и наименьшая продолжительность бесплодия 47,1 дня отмечена у коров с удоем 4-6 тыс. кг. У животных с удоем 6-10 тыс. кг эти показатели были несколько выше –соответственно 1,41 и 49,3, а у коров с продуктивностью менее 4 тыс. кг молока еще выше (соответственно 1,43 и 52,3).

При патологическом течении послеродового периода репродуктивная функция животных восстанавливается  замедленно, в результате чего первое осеменение таких коров происходит только на 73,1-81,6-е сутки или на 25,6-34,1 дня позже, с оплодотворяемостью 40,5-42,7%, что ниже, чем в норме, в 1,5-1,7 раза. В среднем для оплодотворения переболевших животных требуется 2,16-2,21 осеменения, при продолжительности бесплодия около 100 дней.

У коров с удоем менее 4 тыс. кг патология родового акта в форме задержания последа регистрировалась в 1,2-1,3 раза чаще, чем у более продуктивных животных, что, в свою очередь, обуславливает у таких коров как относительно высокую заболеваемость послеродовым эндометритом (13,7%), так и в целом самый высокий уровень акушерской патологии. При удое 4-6 тыс. кг послеродовой период менее проблемный – послеродовая патология в острой форме проявляется только у 15,9%, а задержание последа отмечается у 8,5% животных. У коров с продуктивностью более 6 тыс. кг, несмотря на меньшее распространение задержания последа, острые патологические процессы в половых органах встречаются у 17,7% отелившихся животных.

У коров с удоем менее 4 тыс. кг подострые и хронические заболевания матки регистрируются в среднем в 1,4 раза чаще, чем гипофункция яичников, а при удое 4-6 тыс. – в 1,3 раза. У животных с молочной продуктивностью выше 6 тыс. кг, наоборот, бесплодие в большей степени связано с патологией половых желез. У таких коров гипофункция яичников регистрируется в 1,14 раза чаще, чем нарушения функции матки. Кисты яичников выявляются у 1,1-1,2% бесплодных животных.

Самая высокая оплодотворяемость коров (61,9%) и самая низкая заболеваемость животных эндометритом (13,1%) и гипофункцией яичников (33,8%) отмечается в осенний сезон года. В зимне-весенний период заболеваемость коров эндометритом и гипофункцией яичников увеличивается в среднем соответственно в 1,61 и 1,14 раза. Самая низкая оплодотворяемость (56,2%) отмечена летом.

    1. Клинические  изменения в половых органах коров

красно-пестрой породы после родов

     

Результаты регулярного акушерско-гинекологического обследования коров после родов показали, что на 3-7-е сутки после отела у  всех животных матка  располагается в брюшной полости, рога ее размером с 3-4-месячную беременность, стенка их утолщена, складчатая, яичники либо недоступны для исследования, либо гладкие или мелкобугристые, со стороны рога плодовместилища  определяются остатки желтого тела беременности. Из половой щели выделяются густые однородные лохии, от темно-красного до светло-шоколадного цвета, или  обильные  полужидкие буро-красные, у отдельных животных неоднородной консистенции.

  Через 11-15 суток после отела (табл. 1) у 81,1 % животных матка  свисает за лонный край, у 34,4% коров её рога размером с 2,5-месячную беременность и более. Завершение выделения лохий, а также рост фолликулов в яичниках клинически определяется только у единичных животных.

К 19-23-м суткам послеродового периода  почти у половины коров рога матки  находятся в брюшной полости, у 70% животных размер рогов с 1,5- месячную беременность и более, выделение лохий заканчивается у 31,9%. Клинически завершение инволюционных процессов определяется у 11,1% коров, а у 12,5% животных в яичниках пальпируются циклические желтые тела.

       Через 27-30 суток после отела  инволюция матки завершается у 26,8% коров, у  51,8% животных  рога матки имеют размер, превышающий 1,5-месячную беременность, причем у 60,7 % они атоничны. К этому сроку выделение лохий прекращается только у 51,8% коров. В яичниках  определяются фолликулы (12,5%) и желтые тела (30,3%), а у 60,7% отмечается депрессия функции  гонад [1,2].

При исследовании на 35-40-е сутки после родов установлено, что у 75,6% коров матка находится в тазовой полости,  у 66,7% животных нормализуется сократительная функция миометрия. Размер матки приходит в норму у 60% коров. У 57,8% в яичниках обнаруживаются фолликулы и циклические желтые тела. У 17,8 % отмечены скудные лохиальные выделения.

       Клинико-гинекологическое исследование через 45-50 суток после отела показало, что к этому сроку выделение лохий прекращается у всех животных, у большинства коров (83,3%) восстанавливается полностью топография и моторная функция матки. Однако нормализация размера органа происходит лишь у 79,2% коров. У 20,8% отмечено угнетение функции гонад.

Через 55-60 суток после родов клинически завершенная инволюция половых органов регистрируется у 83,0% животных. У 13,2% коров отмечается гипотония матки. У 20,7% - яичники находятся в гипофункциональном состоянии.

Установлено, что характер течения инволюционных  процессов в половых органах коров  после отела  имеет определенную зависимость от уровня их молочной продуктивности.

Так, у большинства животных (75,0%) с удоем 6000-10 000 кг в год  при исследовании на 11-15-е сутки после отела матка свисает за лонный край, атонична.  У 43,7% коров она размером с двухмесячную беременность, а у 56,3% - еще больше.  Яичники гладкие или мелкобугристые.

К моменту окончания послеродового периода (на 27-30-е сутки) завершается выделение лохий и нормализуется топография матки у 46,6% животных.

    1. Таблица 1
    2. Клинические изменения  в  половых органах  высокопродуктивных красно-пестрых коров после отела

Результаты

исследо- 

  вания

 

После

отела,

сутки

Размер матки

Яичники


норма

1мес. беременность

1,5мес.  беременность

2 мес.  беременность

2,5 мес.  беременность

3 мес.  беременность

гладкие или мелкобугристые

с крупными фолликулами

с циклическими желтыми телами

11-15

n

1

5

13

19

14

6

55

3

-

%

1,7

8,6

22,5

32,8

24,1

10,3

94,8

5,2

-

19-23

n

8

13

26

17

6

2

54

9

9

%

11,1

18,1

36,1

23,6

8,3

2,8

75

12,5

12,5

27-30

n

15

12

20

7

2

-

32

7

17

%

26,8

21,4

35,7

12,5

3,6

-

57,1

12,6

30,3

35-40

n

27

11

6

1

-

-

19

9

17

%

60,0

24,4

13,3

2,3

-

-

42,2

20,0

37,8

45-50

n

38

8

2

-

-

-

10

7

31

%

79,2

16,7

4,1

-

-

-

20,8

14,6

64,6

55-60

n

44

6

3

-

-

-

11

6

36

%

83,0

11,3

5,7

-

-

-

20,8

11,3

67,9

Однако контрактильная способность миометрия хорошо выражена лишь у 40%, а  восстановление размеров матки до небеременного состояния происходит только у 20% коров. У 63,4% животных в яичниках пальпируются фолликулы и циклические желтые тела. Через 55-60 суток после родов восстановление топографии, размера и моторики матки  завершается у 83,3%, а функция яичников нормализуется у 72,2% животных.

       У 75,0% коров с продуктивностью менее 4000 кг через 11-15 суток после отела матка находится в брюшной полости и не реагирует на массаж.  У значительной части животных (31,3%) она не превышает 1,5-месячную беременность и лишь у 18,7% ее размер сопоставим с 2,5-месячной беременностью. При этом  у 12,5% коров в яичниках пальпаторно обнаруживаются фолликулы.

Через 27-30 суток после родов восстановление матки до размеров небеременного животного произошло только в 11,1% случаев. У 44,4% коров она находилась в брюшной полости, у 72,2% была нарушена ее моторика. Выделение лохий отмечено у 55,6% коров. При пальпации яичников у 33,3% коров выявляются крупные фолликулы и циклические желтые тела, а у 66,7% -  гонады находятся в неактивном состоянии. Через два месяца после отела число животных с гипофункцией яичников и гипотонией матки уменьшается до 15,4%, а количество коров с завершенной инволюцией матки  возрастает до 76,9%.

У большинства животных (88,5%) с продуктивностью от 4 до 6 тыс. кг молока в год  на 11-15-е сутки после отела матка  расположена в брюшной полости, при этом уже в 30,8% случаев  нормализуется ее сократительная функция. У 53,8% коров размер матки не превышает двухмесячную беременность. У отдельных особей в яичниках регистрируется рост фолликулов. Прекращение выделения лохий отмечается в эти сроки лишь в единичных случаях.

  На 27-30-е сутки после родов  восстановление топографии матки  происходит у 69,6% животных, вместе с тем сократительная функция миометрия нормализуется только у 47,8% коров.  Завершение инволюционных процессов к этому сроку  наблюдается у 43,5%, а возобновление циклической активности яичников – у 43,5 % животных.

        При исследовании в более поздние сроки (45-50, 55-60 сутки) выделения лохий не было обнаружено ни у одной коровы, у 88,2 – 90,9% животных матка находилась в тазовой полости,  а у 82,3-86,4%  - полностью восстановился и размер органа. При этом у 17,6-18,2% коров обнаружена гипофункция яичников.

Анализ полученных данных свидетельствует, что наиболее интенсивно инволюционные процессы в матке протекают у животных со среднегодовой молочной продуктивностью 4-6 тыс. кг. 

В осенний период  на 11-15-е сутки после отела у 35,0 % коров размер матки  находится в пределах 1- 1,5-месячной беременности, у 30,0%  хорошо выражен ее тонус, а у отдельных животных восстанавливается ее  топография  и  активизируется фолликулогенез в яичниках. 

Через 27-30 суток после отела у 43,8% коров завершается выделение лохий и восстанавливается топография матки, однако у 62,5 % животных ее  контрактильная функция ослаблена, вследствие чего у 81,3% коров замедляется клиническое восстановление ее размеров. При пальпации яичников у 31,2 % животных  обнаруживаются желтые тела, а у 6,3 % -  крупные фолликулы.

При исследовании в более отдаленные сроки (через 1,5 – 2 месяца после отела) выделения лохий у животных не обнаружено, клинически завершенная инволюция матки отмечена у 80,0 – 81,3% коров, у 12,5-20,0% - установлена гипотония матки, а у 13,3-18,7% - гипофункция яичников.

       Результаты акушерско-гинекологических исследований животных в конце стойлового периода (март-апрель)  показали, что на 11-15 день послеродового периода моторика матки восстанавливается  у 20,8% коров, у половины животных размер ее превышает 2-х месячную беременность, а прекращения выделения лохий к этому сроку не происходит ни у одного животного.  В отдельных случаях активизируется фолликулогенез.

Через 27-30 суток  топография матки восстанавливается у 53,8% коров, а у 46,2% животных нормализуется  ее моторика и прекращается выделение лохий. Размер матки приходит в норму у 30,7% коров. При пальпации яичников у 30,7% животных обнаружены циклические желтые тела, а у 15,4% - фолликулы.

Клинико-гинекологическое исследование через 1,5 – 2 месяца после отела показало, что завершение инволюционных процессов к этому сроку происходит у 76,5-78,6% животных, а у 21,4-23,5% наблюдается дисфункция матки и яичников.

Таким образом, после нормального отела  лишь у 26,8% коров инволюция половых органов завершается к 27-30-м  суткам после родов, более чем у половины (52,4%) этот процесс затягивается до 45-50 дней, а у 17,0% коров инволюционные процессы не завершаются и в более отдаленные сроки. Восстановление генеративной функции яичников начинается раньше, чем восстанавливается размер матки.  Наиболее динамично восстановительные процессы протекают у коров с продуктивностью 4-6 тыс. кг молока. Весной инволюция половых органов активно происходит в первые 30 суток после отела, а затем ее интенсивность несколько снижается. Снижение сократительной активности миометрия и темпов восстановления размеров матки связано, по-видимому, с  изменениями, происходящими в этот период в половых железах [7]. 

    1. Характеристика гормонального статуса высокопродуктивных

молочных коров  в предродовой и послеродовой периоды

Определено (табл. 2), что концентрация прогестерона в крови коров  на заключительном этапе беременности постепенно снижается, сохраняясь при этом на довольно высоком уровне. Так, за 25-30 суток до родов концентрация  стероида в крови равнялась 25,7±4,42 нМ/л, за 13-18 суток уменьшилась на 8,3% и составила 23,6±3,89 нМ/л, а за 4 суток  до отела снизилась на 16,8 %  - до 19,6±3,51 нМ/л. После отела уровень прогестерона в периферической крови коров  резко снижается. В первые сутки после родов  количество гормона  колеблется  в пределах 1,63±0,21 – 1,66±0,28 нМ/л. К 7-9-м суткам содержание стероида уменьшается на 26,4% и равняется 1,22±0,97 нМ/л, а на 10-12-е сутки возрастает на 61,5% и составляет 1,97±,034 нМ/л, что в 1,21 раза выше, чем в первую неделю после отела.

  В последующем высокое содержание прогестерона в крови зарегистрировано на 19-21(2,54±0,37 нМ/л) и 25-27 (2,38±1,06 нМ/л) сутки послеродового периода. В это время его концентрация в 1,46-1,56 раза больше, чем в первую неделю после родов. Наименьшее количество стероида было отмечено на 13-15-е сутки (0,87±0,12 нМ/л), что на 46,1% меньше, чем в  первую неделю послеродового периода (р<0,01).

Концентрация в крови коров  эстрадиола-17, обеспечивающего  оптимальные условия для проявления сократительной функции матки, с приближением родов значительно возрастает. За 25-30 суток до отела количество гормона в крови коров было 431,2±27,6пМ/л, за 13-18 суток до родов оно возросло на 15,2 % и составило 496,9±121,0 пМ/л, а за 2-4 суток до родов выросло  в 2,5 раза и достигло 1076,0±118 пМ/л (р<0,02). После отела уровень эстрадиола -17 значительно снижается и  на 1-3-е сутки послеродового периода его концентрация составляет 86,6±10,6 пМ/л. В  последующем отмечено несколько периодов повышения и понижения содержания гормона в крови. Так, уже на 4-6-е сутки после родов его  количество повысилось на 51,7 % и равнялось 131,3±31,0 пМ/л, однако на 7-9-е сутки  уровень стероида уменьшился на  12,3 % и составил 75,9±28,9 пМ/л.  Кроме того,  повышение концентрации в крови эстрадиола-17 отмечено на 10-12, 19-21 и 25-27-е сутки после отела (соответственно 101,2±6,67; 102,0±8,62 и 140,9±24,6 пМ/л). В это время  содержание гормона увеличивалось на 33,3-85,5 % по сравнению с базальным уровнем (75,9±28,9 пМ/л).

Наибольшее количество стероида в крови отмечено на 25-27-е сутки после отела (140,9±24,6 пМ/л), а ко времени окончания послеродового периода (28-30-е сутки) содержание эстрадиола -17 вновь снижается на 20,0%. Соотношение прогестерона с эстрадиолом  с приближением родов изменяется с 59,6:1 до 18,2:1, а после родов колеблется в пределах 10,9-24,9:1.

       Cодержание в крови коров андрогенного гормона тестостерона, одного из предшественников эстрогенов, с приближением родов  возрастает с 0,96±0,24 нМ/л  до 1,48±0,38 нМ/л, или на 53,6%, и удерживается на этом уровне в течение недели

  1. Таблица 2
  2. Изменение концентрации половых стероидов в крови коров в предродовой период и после отела


Показатели


Дни до отела


  1. Дни после отела


25-30


13-18


2- 4


1-3


4-6


7-9


10-12


13-15


16-18


19-21


22-24


25-27


28-30

Прогестерон,

нМ/л

25,7±

4,42

23,6±

3,89

19,6±

3,51

1,63±

0,21

1,66±

0,28

1,22±

0,37

1,97±

0,34

0,87±

0,12

1,31±

0,21

2,54±

0,37

1,60±

0,34

2,38±

1,06

1,38±

0,18

  1. Эстрадиол17,
  2. пМ/л

431,2±

27,6

496,9±

121,0

1076,0±

118,0

86,6±

10,6

131,3±

31,0

75,9±

28,9

101,2±

6,67

79,6±

17,9

81,4±

10,7

102,0±

8,62

88,0±

12,9

140,9±

24,6

102,0±

10,6

  1. Тестостерон,

нМ/л

0,96±

0,24

1,10±

0,41

1,48±

0,38

1,52±

0,41

1,55±

0,41

0,76±

0,24

1,24±

0,27

1,28±

0,27

0,83±

0,17

0,76±

0,17

1,00±

0,13

1.38±

0,31

1,17±

0,17

Соотношение прогестерон :

эстрадиол-17


59,6


47,5


18,2


18,8


12,6


16,0


19,5


10,9


16,0


24,9


18,1


17,0


13,5

Соотношение

тестостерон:

эстрадиол-17


2,22


2,21


1,37


17,5


11,8


10,0


12,2


16,0


10,1


7,45


11,3


9,85


11,4

после родов.  К началу второй недели послеродового периода количество стероида снижается в два раза и достигает базального уровня (0,76±0,24 нМ/л). В последующем повышение концентрации  в крови тестостерона отмечено на 13-15  (1,28±0,27 нМ/л) и 25-27-е сутки (1,38±0,31нМ/л), а снижение - на 16-21-е сутки.  Соотношение тестостерона с эстрадиолом с приближением родов изменяется  с 2,22:1 до 1,37:1, а после родов  находится в пределах 7,45-17,5:1.

Анализ динамики содержания в крови коров прогестерона, эстрадиола и тестостерона свидетельствует о том, что функциональная деятельность желтого тела беременности с началом послеродового периода прекращается у 100% коров. Активизация гормонсинтезирующей функции яичников после родов отмечается на 4-6, 10-12, 19-21, 25-27-е сутки.

       Учитывая характер изменений концентрации овариальных гормонов в крови коров в послеродовой период, можно предполагать, что полноценному восстановлению овуляторной функции гонад после родов предшествуют три волны роста и атрезии фолликулов. Четвертая  волна роста фолликулов, наблюдаемая на 25-27-е сутки, у большинства коров завершается, как правило, овуляцией с формированием функционально активного желтого тела. У отдельных коров овуляция происходит  во время третьей волны роста фолликулов.

Анализ содержания в крови коров тиреоидных гомонов показал, что концентрация в крови тироксина (Т4) с приближением родов возрастает. Так, за 30 суток до отела его количество в крови было на уровне 58,6±2,28 нМ/л, а спустя две недели возрастает на 10,9% (до 65,0±9,05 нМ/л) и сохраняется на таком уровне до момента родов. В первые трое суток после родов концентрация тироксина находится в пределах 68,94±7,44 нМ/л, а к 13-15-м суткам его количество постепенно снижается до 50,92±5,49 нМ/л, или на 26,1%, при кратковременном подъеме на второй волне роста фолликулов (61,00±4,90 нМ/л) и перед третьей волной (65,55±4,91 нМ/л). Начиная с 19-21-х суток послеродового периода содержание тироксина в крови стабилизируется в пределах 50,70±3,13 - 52,96±4,27 нМ/л.

Концентрация в крови наиболее активного в физиологическом отношении гормона щитовидной железы трииодтиронина (Т3)  с приближением родов и в первые 7-9 суток послеродового периода постепенно снижается с 2,15±0,26 до 1,13±0,04 нМ/л,  или в 1,9 раза, что, по-видимому, связано с активным включением его в процессы метаболизма в связи с началом лактации. Однако  в последующем функциональная деятельность щитовидной железы усиливается, что приводит к росту количества в крови Т3 , особенно в периоды активного роста фолликулов в яичниках. На 10-12-е сутки после отела оно составило 1,45±0,19 нМ/л, на 19-21-е сутки – 1,78±0,37 нМ/л и в конце послеродового периода 2,06±0,45 – 2,01±0,26 нМ/л. Не исключено, что активизация синтеза Т3 связана как с усилением процессов конденсации молекул дийодтирозина, так и дейодирования тироксина, количество которого в крови в эти сроки значительно снижается. Синхронность в проявлении функциональной активности яичников и щитовидной железы после родов обусловлена прямыми и обратными гормональными связями этих эндокринных желез и аденогипофиза и подчеркивает прямое участие тиреоидных гормонов в регуляции генеративной функции яичников и репродуктивной функции в целом [10,11].

    1. Показатели гормонопродуцирующей функции яичников

и  щитовидной железы у коров после отела при разном уровне

молочной продуктивности и в разные сезоны года

Установлено (табл. 3), что у коров с годовым удоем более 6000 кг послеродовой период протекает на фоне более высокого содержания в крови прогестерона, чем у животных с продуктивностью менее 4 тыс. кг.  В первые 3-6 суток после отела у  высокопродуктивных коров уровень гормона в крови был на 23,4% выше, чем у животных с удоем менее 4 тыс. кг,  и составил 1,82 ±0,28 нМ/л, на 15-18-е сутки уровень стероида был выше на 32,4%; на 19-24-е сутки – на 12,9% и на 25-30-е сутки на 56,5% (соответственно 1,53±0,21; 1,91±0,34 и 2,26±0,65 нМ/л).

Таблица 3.

Изменение концентрации половых и тиреоидных гормонов в послеродовой период  в крови коров  с разным уровнем молочной продуктивности

Показатели

Группа

живот

ных

Сутки  после отела

3 - 6

9 - 14

15 - 18

19 - 24

25 – 30


Прогестерон,нМ/л

<4000

1,47±0,28

2,04±0,72

1,16±0,28

1,69±0,43

1,44±0,25

>6000

1,82±0,28

1,35±0,21

1,53±0,21

1,91±0,34

2,26±0,65


Эстрадиол 17, пМ/л

<4000

121,1±25,5

108,2±24,3

77,4±11,8

96,8±15,7

126,6±16,0

>6000

98,7±15,9

77,4±14,3

88,8±18,1

82,5±14,3

112,0±13,1

Тестостерон,

нМ/л

<4000

1,41±0,24

1,45±0,44

1,14±0,31

1,10±0,17

1,28±0,17

>6000

2,24±1,17

0,76±0,10

0,83±0,13

0,72±0,13

1,03±0,24

Трииодтирон-ин, нМ/л

<4000

1,39±0,37

1,15±0,19

1,32±0,12

1,59±0,29

1,56±0,17

>6000

1,35±0,19

1,61±0,25

1,46±0,30

1,80±0,27

2,38±0,34


Тироксин,

нМ/л

<4000

72,75±7,72

65,2±5,65

57,8±3,78

51,25±2,47

50,2±4,57

>6000

57,7±6,82

58,2±6,06

59,8±7,15

51,1±4,09

52,3±4,85

Следует отметить, что на 9-14-е сутки после родов наблюдается противоположная картина. В этот период у высокоудойных коров отмечается минимальное значение прогестерона (1,35±0,21 нМ/л), а у менее продуктивных – максимальное (2,04±0,72 нМ/л), превышающее показатели высокоудойных коров более чем в 1,5 раза.

Что же касается динамики прогестерона в целом, то для высокопродуктивных коров характерным является уменьшение его концентрации в крови вплоть до 9-14-х суток после родов. В дальнейшем количество гормона постепенно возрастает, достигая наивысшего уровня через месяц после отела. У менее продуктивных животных на протяжении послеродового периода  регистрируются два пика концентрации гормона. Первый подъем отмечается на 9-14-е сутки (2,04±0,72 нМ/л), а второй  -  на 19-24-е сутки после родов (1,69±0,43 нМ/л).

У животных с высокой молочной продуктивностью в динамике  изменений концентрации эстрадиола-17 в крови, при сохранении общих закономерностей, имеются некоторые особенности. Содержание гормона в первые 3-6 суток после родов было ниже, чем у менее продуктивных животных, в 1,23 раза, при этом снижение уровня стероида в крови происходило быстрее и минимальное количество (77,4±14,3  пМ/л) регистрировались уже на 9-14-е сутки.  Низкое содержание эстрадиола - 17 в крови отмечается вплоть до 19-24-х суток и возрастает на 36,6% (до 112,0±13,1 пМ/л) лишь к концу послеродового периода.

При изучении динамики эстрадиола-17 в крови коров с молочной продуктивностью до 4000 кг установлено, что концентрация гормона на 3-6-е сутки после родов была на 22,6% выше, чем у высокопродуктивных, и составила 121,1±25,5  пМ/л. На 9-14 сутки концентрация стероида постепенно снижается, но продолжает превышать на 39,8% уровень у высокопродуктивных животных. На 15-18-е сутки послеродового периода концентрация гормона достигает минимальных значений - 77,4±11,8  пМ/л (на 14,7% ниже, чем у высокопродуктивных). В дальнейшем уровень эстрадиола постепенно повышается и превосходит показатели у высокоудойных коров на 17,3 – 12,7% и к концу послеродового периода достигает 126,6±16,0  пМ/л.

При анализе динамики содержания  тестостерона в крови животных с продуктивностью выше 6000 кг отмечено, что концентрация гормона в первые 3-6 суток была выше, чем у менее продуктивных животных в 1,58 раза. В дальнейшем наблюдается быстрое снижение стероида в крови, и уже на 9-14-е сутки его концентрация падает почти в 3 раза (с 2,24±1,17 до 0,76±0,10 нМ/л). Количество гормона остается на низком уровне вплоть до 19-24-х суток и повышается на 30% (до 1,03±0,24 нМ/л) лишь к концу послеродового периода. Соотношение тестостерона с эстрадиолом на 3-6-е сутки составляет 22,6 : 1, к 9-14-м суткам снижается более чем в 2,3 раза  (до 9,81) и остается на уровне 8,72 - 9,34 до конца послеродового периода.

У коров с молочной продуктивностью до 4000 кг  концентрация  тестостерона первые две недели после родов была стабильной и составила  1,41±0,24 – 1,45±0,44  нМ/л. При этом на 9-14-е сутки содержание гормона в их крови  было в 1,9 раза выше, чем у высокопродуктивных. В последующем концентрация стероида  снижается на 21,4% и  в течение 10 суток находится на минимальном уровне (1,10±0,17 – 1,14±0,31 нМ/л), однако продолжает превышать показатели высокопродуктивных коров в аналогичные сроки в 1,4—1,5 раза. К концу послеродового периода  количество тестостерона возрастает на 15,6% и  достигает  1,28±0,17 нМ/л. При этом соотношение тестостерона с  эстрадиолом в течение послеродового периода постепенно увеличивается с 11,6 на 3-6-е сутки, до 13,4 на 9-14-е сутки и достигает максимума (14,8) на 15-18-е сутки. Затем наблюдается постепенное уменьшение соотношения и к концу послеродового периода оно достигает минимума (10,1).

Таким образом, у высокопродуктивных коров первые сутки послеродового периода протекают на фоне высокой концентрации прогестерона (на 24% выше, чем у менее продуктивных) и тестостерона (на 58,5% выше, чем у менее продуктивных) при низком содержании эстрадиола-17 (на 23% ниже, чем у менее продуктивных). При этом первые 15-18 сутки после отела регистрируются синхронные колебания концентрации стероидов, при постоянном прогестерон-эстрадиоловом соотношении (17,2 – 18,4:1). В дальнейшем, с активизацией роста фолликулов, эндокринная функция яичников возрастает и к концу месяца соотношение прогестерона с эстрадиолом достигает 20,1-23,1:1.

Установлено,  что в первые 3-6 суток после отела количество трииодтиронина (Т3) в крови всех исследуемых животных находится на одном уровне и колеблется в пределах 1,35±0,19 – 1,39 ± 0,37 нМ/л. В дальнейшем, на 9-14-е сутки послеродового периода у высокопродуктивных коров концентрация гормона возрастает на 19,3% и достигает 1,61±0,25 нМ/л, а у низкопродуктивных снижается на 17,3% и составляет 1,15± 0,19 нМ/л. На 15-18-е сутки отмечается некоторое уменьшение (на 9,4 %) содержание гормона в крови высокоудойных животных, при одновременном его росте на 14,7% у низкоудойных.  При этом его концентрация в обеих группах приближается к базальному уровню. Последняя декада послеродового периода у всех животных протекает на фоне повышенного содержания в крови трииодтиронина. У высокопродуктивных коров к 19-24-м суткам концентрация гормона возрастает на 23,3%  и составляет 1,80±0,27нМ/л, а к моменту завершения послеродового периода повышается еще на 32,2% и достигает 2,38±0,34 нМ/л, что в 1,8 раза выше, чем в первые 3-6-е сутки после отела. У низкопродуктивных коров на 19-24-е сутки также отмечается рост  содержания трииодтиронина в крови на 20,4%, затем концентрация гормона стабилизируется и к 25-30-м суткам составляет 1,56±0,17 нМ/л, что в 1,5 раза ниже, чем показатели высокоудойных животных в те же сроки. 

Анализ изменений концентрации в крови тироксина (Т4) показал, что у животных с молочной продуктивностью 6000 кг и выше первая половина послеродового периода протекает на стабильном гормональном фоне. В период с 3-6-х по 15-18-е сутки после отела у таких коров содержание Т4 находилось в пределах 57,7 ±6,82 – 59,8±7,15 нМ/л. Затем концентрация тироксина снижается на 14,5% и до конца месяца регистрируется на уровне 51,1±4,09 – 52,3±4,85 нМ/л. У животных с продуктивностью менее 4000 кг начало послеродового периода характеризуется повышенным содержанием в крови Т4 . Так, через 3-6 суток после отела у низкопродуктивных коров в крови содержится в 1,26 раза больше тироксина, чем у высокопродуктивных (72,7±7,72 нМ/л против 57,7±6,82 нМ/л). В дальнейшем концентрация гормона в крови, постепенно снижаясь, к  концу послеродового периода (25-30-е сутки) уменьшается в 1,45 раза и достигает значений 50,2±4,57 нМ/л, что ниже  показателя высокопродуктивных животных в аналогичный срок на 4,2%.

В целом для высокопродуктивных коров характерным является более высокое содержание трииодтиронина в течение всего послеродового периода. Активизация метаболизма тиреоидных гормонов регистрируется на 9-14, 19-24 и 25-30-е сутки после отела. В эти сроки соотношение Т4:Т3 составляет соответственно 36,1; 28,3 и 21,9 : 1.

У животных с молочной продуктивностью до 4000 кг первая половина послеродового периода протекает на фоне относительно высокого содержания тироксина, однако интенсивность метаболизма иодидов, судя по концентрации Т3 и соотношению Т4:Т3 (52,3-56,6) , в этот период ниже, чем у высокопродуктивных, и активизируется только на 19-24 и 25-30-е сутки после отела.

Проявление функциональной деятельности яичников у  коров в послеродовой период имеет и определенную сезонную зависимость. Осенью на 3-6-е сутки после отела уровень прогестерона в периферической крови коров на 37,8% ниже, чем в те же сроки весной (1,41±0,15 против 1,94±0,28 нМ/л). В осенний сезон в первые три недели послеродового периода снижение  концентрации гормона происходит менее интенсивно и минимальное его количество отмечается на 19-24-е сутки. К этому сроку  уровень прогестерона в крови коров  падает на 20,0% и достигает 1,13±0,06 нМ/л, что приближается к значениям в весенний период года, но на 15-18-е сутки после отела.  Следует отметить, что на 9-14-е сутки послеродового периода в осенний сезон регистрируется некоторый  подъем уровня прогестерона (на 15,6%), не сопровождающийся изменением концентрации эстрогенов. К 25-30-м суткам после родов секреция прогестерона активизируется и его количество в крови повышается на 36,1% и достигает  1,53±0,25 нМ/л.

Весной в первой половине послеродового периода  наблюдается постепенное

снижение уровня прогестерона в крови коров.  На 9-14-е сутки после отела  количество гормона уменьшается на 37,8% (с 1,94±0,28 на 3-6-е сутки до 1,41±0,62 нМ/л) и становится на 13,5 % меньше, чем в соответствующий период осенью. На 15-18-е сутки после родов регистрируется минимальная концентрация стероида -  1,06±0,09 нМ/л, что на 20,9 % ниже, чем в осенний сезон. В дальнейшем, в связи с активизацией эндокринной функции яичников, уровень прогестерона к 19-24-м суткам поднимается до 2,41±0,40 нМ/л, превышая показатели в осенний период более чем в два раза. К 25-30-м суткам содержание гормона в крови уменьшается на 36,4% и составляет 1,53±0,72 нМ/л.

В осенний сезон содержание эстрадиола-17  в крови коров в первые две недели послеродового периода на 20,1 – 35,5% выше, чем в соответствующие сроки весной, и составляет 135,0±14,7 – 137,2±34,4 пМ/л. Затем концентрация гормона постепенно уменьшается и к 19-24-м суткам его уровень  снижается более чем в 2 раза (до 65,3±7,52 пМ/л). К 25-30-м суткам после отела  содержание стероида вновь  возрастает более чем в два раза и приближается к исходным значениям (133,9±11,9 пМ/л).

Весной концентрация эстрадиола-17  в периферической крови коров на протяжении всего послеродового периода находится на высоком уровне и  колеблется в пределах 91,3±10,0 – 113,0±18,5 пМ/л. Наибольшая концентрация гормона  113,0±18,5 пМ/л и 108,9±14,1 пМ/л отмечается соответственно на 9-14-е и 19-24- сутки, а наименьшая (91,3±10,0  пМ/л) на 25-30 день после отела.

Содержание в крови животных тестостерона в весенний сезон было ниже, чем осенью, в течение всего послеродового периода, при этом минимальная разница концентраций регистрировалась на 15-18-е сутки и составляла 15,4%, а максимальная – на 25-30-е сутки (86,9%).

Что же касается динамики гормонов щитовидной железы в сезонном аспекте, то она при сохранении общих закономерностей имеет определенные отличия. Концентрация трииодтиронина осенью с 3-5 и до 15-18 суток после родов стабильная и находится на уровне 1,26±6,29 – 1,29±0,22 нМ/л.  С 19-24-х суток начинается повышение содержания Т3 в крови вначале на 25,8% (до 1,61±0,42 нМ/л), а затем к 25-30-м суткам еще на 17,4% (до 1,89±0,29 нМ/л). В результате, на момент окончания послеродового периода концентрация трииодтиронина в 1,5 раза превышает базальный уровень.

Весной первые две недели после отела также характеризуются постоянным количеством Т3 в крови, однако подъем концентрации гормона начинается раньше, уже на 15-18-е сутки после отела. Следует отметить, что в весенний сезон содержание трииодтиронина в крови коров было выше, чем осенью, на 12,7% на 3-6-е сутки, 9,3% - на 9-14-е, 16,4% - на 15-18-е, 6,8% - на 19-24-е и 7,4% - на 25-30-е сутки после отела.

Характер изменений концентрации тироксина в осенний и весенний сезон не имел существенных различий. Максимальное содержание его в крови было на 3-6-е сутки после отела, а затем, в течение послеродового периода постепенно снижалось, при этом минимальная концентрация гормона весной была зарегистрирована на 19-24-е сутки (51,35±2,56 нМ/л), а осенью – на 25-30-е сутки (49,15±4,62 нМ/л). Вместе с тем, в весенний сезон содержание Т4 в крови коров было выше во все сроки исследований. 

Таким образом, в весенний период процессы  послеродовой инволюции половых органов у большинства животных протекают на фоне повышенной гормональной активности щитовидной железы и гонад.

    1. Показатели гормонального гомеостаза  коров при  физиологическом и патологическом течении послеродового периода

Выявлено (табл.4), что на 3-6-е сутки после отела у животных с  патологическим течением инволюционных процессов в половых органах  концентрация в крови  прогестерона  была на 16,6% выше, чем у здоровых коров (1,75±0,28 нМ/л против 1,50±0,25 нМ/л). Вторая неделя послеродового периода у больных коров проходит на фоне снижения активности прогестеронсинтезирующих структур (соотношение прогестерона с эстрадиолом составило 14,4:1), а у коров с нормальным течением инволюционных процессов, напротив, эндокринная активность яичников  возрастает (соотношение прогестерона с эстрадиолом составило 17,5:1). В период с 15 по 18-е сутки  у всех животных отмечается снижение продукции прогестерона, тестостерона и эстрадиола. На 19-24-е сутки у здоровых коров активизируется фолликулогенез и при стабильном содержании тестостерона (1,00±0,31 – 0,93±0,14 нМ/л) отмечается увеличение концентрации в крови эстрадиола с 77,8±14,9пМ/л до 100,5±10,9 пМ/мл или на 29,2%, и прогестерона - с 1,16±0,28нМ/л до 2,13±0,28 нМ/л, или на 30,6%.  У больных животных в эти сроки активного роста фолликулов не происходит, о чем свидетельствует низкий уровень содержания в крови эстрадиола-17 (59,4±8,22 пМ/л) и прогестерона (1,38±0,37 нМ/л). 

К 25-30-м суткам послеродового периода интенсивный рост фолликулов и активная продукция половых стероидов отмечается как у здоровых животных,  так и у коров с послеродовыми осложнениями. Вместе с тем, судя по концентрации в крови больных коров прогестерона и его соотношению с эстрадиолом-17 (12,2:1), функциональная активность соединительнотканных структур фолликулов, и яичников в целом, у таких животных  снижена. Исходя из этого можно предположить, что у животных с нарушенными инволюционными процессами в матке рост фолликулов в яичниках может завершиться не их созреванием и овуляцией, а кистозной атрезией [5].

Установлено, что в крови коров с послеродовыми осложнениями в первые 3-6 суток после отела  содержание трииодтиронина оказалось ниже на 20%, а тироксина  – выше на 11,7%, чем у животных с нормальной инволюцией половых органов. На второй неделе послеродового периода интенсивность метаболизма тиреоидных гормонов у коров с нарушенной инволюцией снижается, концентрация трийодтиронина уменьшается до 1,01±0,08 нМ/л, а соотношение  Т4/Т3  составляет 67,3:1. У животных с нормальным течением инволюционных процессов, напротив, активность  образования трийодтиронина возрастает и его концентрация в этот период составляет 1,58±0,25 нМ/л, а соотношение  Т4/Т3  - 36,3:1.

В дальнейшем у коров с патологией послеродового периода секреция тироксина уменьшается, а продукция трииодтиронина постепенно повышается, но остается стабильно ниже, чем у здоровых животных (соотношение Т4/Т3 – 35-48 : 1 против 28-36 : 1 у здоровых коров).

К моменту завершения послеродового периода (25-30-е сутки) у здоровых животных  наблюдается активизация гормонсинтезирующей функции щитовидной железы и активизация метаболизма тиреоидных гормонов (соотношение Т4/Т3 составляет 26,3:1). У коров с послеотельными осложнениями в этот период также наблюдается  увеличение синтеза трииодтиронина, о чем свидетельствует рост его концентрации на 59,2%, однако в целом  метаболизм тиреоидных гормонов, судя по соотношению Т4/Т3 (28,3), находится на более низком уровне [9].

Таблица 4.

Изменение концентрации половых и тиреоидных гормонов в крови коров при нормальном и патологическом течении послеродового периода

Показа-

тели

Группа животных

Сутки после отела

3 – 6-е

9 – 14-е

15 – 18-е

19 – 24-е

25 – 30-е

Прогестерон,нМ/л

Норма

1,50±0,25

1,75±0,53

1,16±0,28

2,13±0,28

2,19±0,59

Патология

1,75±0,28

1,38±0,34

1,31±0,18

1,38±0,37

1,47±0,25

Эстрадиол- 17, пМ/л

Норма

115,2±28,9

99,8±17,5

77,8±14,9

100,5±10,9

115,2±16,0

Патология

133,9±37,1

95,7±13,7

84,4±15,2

59,4±8,22

119,6±13,8

Тестосте-

рон,

нМ/л

Норма

1,59±0,42

1,14±0,31

1,00±0,31

0,93±0,14

1,00±0,21

Патология

1,73±0,58

1,00±0,21

0,93±0,17

0,97±0,14

1,24±0,21

Трииодти-

ронин,

нМ/л

Норма

1,49±0,22

1,58±0,25

1,41±0,35

1,74±0,20

1,98±0,32

Патология

1,19±0,26

1,01±0,08

1,36±0,11

1,60±0,48

1,97±0,29

Тироксин,

нМ/л

Норма

59,8±7,59

57,5±5,15

51,6±6,92

49,3±2,68

52,1±4,04

Патология

66,8±8,68

68,0±5,71

65,1±3,67

55,5±4,77

56,43±4,50

Таким образом, анализ динамики содержания тиреоидных гормонов в крови коров после отела показал тесную взаимосвязь их метаболизма с функциональной активностью яичников и характером течения послеродового периода. У животных с  нарушенной инволюцией  содержание Т3 было ниже здоровых на 56,4 – 3,7% а тироксина, наоборот, выше на 26,2 – 8,2%.

3.6. Разработка методов профилактики родовых и послеродовых

  заболеваний и нормализации воспроизводительной функции

у высокопродуктивных молочных коров

3.6.1. Коррекция воспроизводительной функции коров с

использованием неспецифического биорегулятора ПАН

Для выяснения механизма действия биостимулятора Плацента активное начало (ПАН) нами были проведены исследования по определению содержания в препарате половых стероидов и его влиянию на  показатели гормонального гомеостаза у коров. Выявлено, что в одном миллилитре ПАН содержится прогестерона около 3,0 нг; эстрадиола-17 в пределах 105 пг и тестостерона - 2,3 нг.

Установлено,  что назначение животным биостимулятора в дозе 20 мл за две недели до предполагаемых родов и в день отела оказывает существенное влияние на состояние их гормонально-метаболического гомеостаза.  Так, у интактных коров к 6-8-м суткам послеродового периода концентрация  эстрадиола-17 в крови равняется 327,7±19,3 пМ/л. В дальнейшем содержание стероида уменьшается на 23,6% и на 10-16-е сутки после отела составляет 250,2±57,3 пМ/л.  На 24-34-е сутки после родов в связи с  активизацией роста фолликулов уровень гормона в крови увеличивается более чем в 1,6 раза  и составляет 419,1±68,3 пМ/л.

В опытной группе на 6-8-е сутки послеродового периода концентрация эстрадиола в крови животных была в 1,52 раза, а на 10-16-е  сутки -  в 1,81 раза выше показателей коров контрольной группы. К окончанию послеродового периода содержание эстрадиола-17 снизилось на 12,9%  и достигло значений, характерных для интактных животных (392,6±56,2 пМ/л).

Уровень прогестерона на всем протяжении послеродового периода был выше у животных контрольной группы. Так, на 6-8-е сутки после отела концентрация гормона равнялась 0,94±0,37 нМ/л, в то время как у животных опытной группы содержание стероида было в 2,15 раза меньше (0,43±0,03 нМ/л). Соотношение прогестерона с эстрадиолом составляло соответственно 3,36 и 1,04. К 10-16-м суткам послеродового периода количество гормона в крови животных обеих групп возрастает (на 30,7% в опытной и 63,3% в контрольной), при этом показатели у интактных коров были выше в 2,45 раза соответственно (1,54±0,37 и 0,63±0,19 нМ/л). Соотношение прогестерона с эстрадиолом в это время у животных опытной группы было в 4,42 раза ниже, чем у контрольных (1,39 против 6,15).  К концу послеродового периода разница в содержании стероида в крови коров опытной и контрольной групп не превышает 0,16 нМ/л, а соотношение прогестерона с эстрадиолом  составляет 4,63-4,72.

Таким образом, после  назначения биостимулятора ПАН в крови коров отмечается повышение уровня эстрадиола-17 и снижение концентрации прогестерона, что обеспечивает в их организме оптимальный гормональный фон для  проявления сократительной функции матки и нормальной послеродовой инволюции репродуктивной системы.

Для выявления оптимальной схемы применения препарата ПАН для профилактики послеродовых заболеваний из 62 сухостойных коров было сформировано 5 групп. Коровам первой  группы (n=12) препарат ПАН вводился подкожно в дозе 20 мл четыре раза: за 55-60, 25-30, 10-15 суток до родов и в день отела; второй (n=9) - три раза: за 25-30, 10-15 суток до предполагаемых родов и в день отела; третьей (n=21) - два раза: за 10-15 суток до родов и в день отела; четвертой (n=9) препарат назначали согласно Временному Наставлению (утверждено Департаментом ветеринарии МСХиП РФ 12.10.99) дважды: в день отела и через 72 часа (четвертый день послеродового периода). Коровы пятой группы (n=11) служили положительным контролем и им четыре раза вводился внутримышечно тривитамин по 10 мл: за 55-60, 25-30, 10-15 и 4-5 суток до родов.

Послеродовая патология в виде функциональных расстройств и воспалительных заболеваний матки  в контрольной группе была зарегистрирована у 63,6% животных. В опытных группах заболеваемость коров после отела была ниже в 1,14-1,91 раза. Вместе с тем следует отметить, что введение препарата в день отела и через 72 часа после родов, как рекомендует Временное наставление, оказалось недостаточно эффективным -  акушерская патология зарегистрирована у 55,6% животных. Четырехкратное назначение ПАН за 55-60, 25-30, 10-15 суток до родов и в день отела и трехкратное введение биорегулятора за 25-30, 10-15 суток до родов и в день отела дает  сходный результат и снижает заболеваемость коров до 41,7-44,4%, или в 1,52 – 1,43 раза. Самый высокий профилактический эффект был получен  при назначении препарата Плацента активное начало двукратно - за 2 недели до предполагаемых родов и в день отела. При использовании этой схемы заболеваемость животных снизилась до 33,3%, или в 1,9 раза по сравнению с положительным контролем. 

Результаты этих исследований подтверждены второй серией опытов (n=42). Животным одной группы (n=15)  препарат назначали в дозе 20 мл за 10-15 суток до родов и в день отела, коровам второй группы (n=13) - в эти же сроки назначали препарат ПАН в дозе 10 мл и тривитамин в дозе 10 мл, а животным третьей группы (n=14) препараты не вводили и они служили отрицательным контролем. Установлено, что в контрольной группе осложнения послеродового периода возникли у 78,6% животных. Сочетанное введение ПАН в дозе 10 мл с тривитамином позволило снизить заболеваемость до 61,5 %,  или в 1,28 раза. Назначение биостимулятора в дозе 20 мл за 15 суток до родов и в день отела  уменьшило заболеваемость коров после отела до 46,7%, или в 1,68 раза. Оплодотворяемость животных в этой группе составила 61,5 %, что на  19,8 % больше, чем в группе контроля. Период бесплодия у каждой оплодотворенной коровы  был сокращен на 9,7 дня (с 53,8 до 44,1) [3, 4, 6, 17].

3.6.2. Коррекция воспроизводительной функции коров с

использованием адаптогена стресс-корректора лигфол

При изучении влияния лигфола на  показатели гормонального гомеостаза коров после его парентерального назначения в дозе 5 мл  установлено (табл.5), что перед введением препарата (за месяц до отела) концентрация кортизола в крови животных составила 32,2±4,84 нМ/л. Через две недели после назначения лигфола у животных контрольной группы количество  стероида в крови  осталось примерно на том же уровне, в то время как у коров опытной группы отмечен  рост содержания гормона в крови более чем в 1,9 раза (до 59,4±7,50 нМ/л).

В послеродовой период, после прекращения функционирования фетоплацентарного комплекса, у обработанных лигфолом животных концентрация кортизола в крови сохраняется на стабильно высоком уровне (55,3-52,8 нМ/л) и превышает показатели интактных коров в 1,2-1,9 раза. То есть лигфол оказывает долговременное выраженное стимулирующее влияние на синтез и метаболизм кортикостероидов.

Содержание тестостерона в крови коров  за 30 дней до отела (перед постановкой опыта) было на уровне 2,18±0,28 нМ/л. Через 2 недели у контрольных животных количество стероида уменьшилось в 1,6 раза и равнялось 1,35±0,67 нМ/л, а после отела возросло более чем в 2,3 раза и составило 3,22±0,25 нМ/л, что на 47,7% выше фоновых значений. К моменту окончания послеродового периода концентрация тестостерона снизилась в 1,85 раза, однако осталась на 28,8% выше, чем за 2 недели до родов. У животных опытной группы динамика содержания в крови тестостерона в определенной степени соответствовала изменениям, происходящим у контрольных коров. Так, за 2 недели до родов (через 14 дней после введения лигфола) у животных обеих групп количество данного стероида незначительно уменьшилось (на 7,8%). В первые 2 недели после родов синтез гормона активизировался, но не так интенсивно, как у интактных животных, в результате чего значения исходного фона повысились лишь на 23,8%. Через 1 месяц после отела концентрация тестостерона снизилась в 1,96 раза и достигла минимального уровня (1,38±0,20 нМ/л), что на 31,3% ниже, чем за 2 недели до родов. Таким образом, у коров опытной группы в течение 1,5 месяца после назначения лигфола концентрация андрогенов была на стабильно высоком уровне и колебалась в пределах 2,01±0,62-2,70±0,32  нМ/л. При этом в послеродовой период содержание гормона снизилось на 16,2-20,7%. Через 1 месяц после отела у подопытных животных количество стероида было на треть ниже, а у интактных -  на треть выше, чем за 2 недели до родов, что, вероятно, связано с нормализующим влиянием лигфола на синтез и ароматизацию тестостерона в фолликулах и интерстициальных клетках яичников.

 

Таблица 5

Влияние лигфола на концентрацию гормонов в крови коров 


      1. Гормоны

Фон

(перед введением лиг

фола)

Через две недели после

введения лигфола (перед отелом)

Через две недели после отела

Через месяц после

отела

контроль

опыт

контроль

опыт

контроль

опыт

    1. Кортизол, нМ/л

32,2±

4,84

30,5±

2,58

59,4±

7,50

46,5±

5,09

55,3±

5,14

27,06±

0,55

52,8±

9,07

Тестостерон, нМ/л

2,18±

0,28

1,35±

0,67

2,01±

0,62

3,22±

0,25

2,70±

0,32

1,74±

0,42

1,38±

0,20

Прогестерон нМ/л

18,5±

3,60

14,6±

4,15

8,90±

1,87

1,12±

0,09

3,55±

0,62

3,03±

0,77

5,34±

0,79

    1. Эстрадиол-17, пМ/л

262,0±

41,2

413,0±

112,9

360,8±

87,8

40,7±

3,32

37,6±

4,84

35,4±

6,61

30,3±

0,77

Трииодтиро-нин, нМ/л

4,39±

0,95

3,30±

1,91

3,00±

0,68

2,09±

0,64

6,00±

0,98

3,33±

0,62

4,49±

1,07

Тироксин, нМ/л

65,5±

7,90

42,1±

10,3

43,2±

4,91

31,2±

3,22

29,6±

2,39

28,3±

2,51

28,4±

1,69

Значительные изменения после назначения лигфола отмечены также в динамике прогестерона и эстрадиола. У интактных животных в предродовой период концентрация прогестерона уменьшилась с 18,5±3,60 нМ/л за 1 месяц до родов до 14,6±4,15 нМ/л за 2 недели до отела (на 21,1%). При этом содержание эстрадиола в те же сроки повысилось соответственно с 262,0±41,2 до 413,0±112,9 пМ/л, или на 57,6%. Соотношение прогестерона и эстрадиола с приближением родов изменилось с 70,6:1 до 35,4:1.

После отела концентрация прогестерона  и эстрадиола снизилась более чем в 10 раз и была на уровне соответственно 1,12±0,09 нМ/л и 40,7±3,32 пМ/л. К моменту окончания послеродового периода отмечено некоторое (на 13,0%) уменьшение количества эстрадиола (до 35,4±6,61 пМ/л) при одновременном значительном (в 2,7 раза) росте показателей прогестерона. 

У животных опытной группы в предродовой период падение концентрации прогестерона происходило более активно и, несмотря на  более низкий по сравнению с контролем уровень эстрадиола, соотношение прогестерона и эстрадиола за 2 недели до отела было ниже, чем у интактных коров (24,7:1 против 35,4:1). В послеродовой период у подопытных животных активизировалась прогестеронсинтезирующая функция яичников. Так, через 2 недели после отела концентрация прогестерона была более чем в 3 раза, а через 1 месяц -  в 1,8 раза выше, чем у животных контрольной группы. Соотношение прогестерона и эстрадиола составило 94,2:1-176,2:1. 

Отмечено, что применение коровам лигфола не оказывает существенного влияния на динамику содержания в крови тироксина (разница значений в опытной и контрольной группах находилась в пределах 0,4-5,1%), но значительно активизирует метаболизм трииодтиронина.

За 1 месяц до отела концентрация трииодтиронина в крови коров составила 4,39±0,95 нМ/л. За 2 недели до родов данный показатель у животных контрольной и опытных групп снизился соответственно в 1,33 и 1,46 раза. После отела в крови интактных коров количество трииодтиронина продолжало уменьшаться и к 14-му дню послеродового периода достигало минимальных значений (2,09±0,64 нМ/л). Через 1 месяц после родов уровень гормона повысился до 3,33±0,62 нМ/л, однако остался в 1,32 раза ниже исходного фона. У коров опытной группы, напротив, через 2 недели после отела концентрация трииодтиронина возросла в 2 раза (до 6,00±0,98 нМ/л), а к моменту завершения послеродового периода, несмотря на определенное (на 25%) снижение содержания гормона, его количество в крови обработанных животных было в 1,35 раза выше, чем у контрольных.

Таким образом, назначение лигфола глубокостельным коровам оказывает существенное влияние на состояние их гормонально-метаболического гомеостаза. Препарат активизирует стероидогенез в надпочечниках, фетоплацентарном комплексе, оказывает опосредованное гонадотропное и тиреотропное действие. 

Изучение профилактической эффективности лигфола проведено на  104 коровах.  Использованы следующие схемы назначения препарата: однократно за 25-30 суток до отела, двукратно за 25-30 и 7-10 суток до отела, двукратно за 25-30 суток до и в день отела,  двукратно за 7-10 суток до и в день отела.

Установлено, что в контрольной группе послеродовая патология зарегистрирована у 70,0% животных. Четырехкратное назначение сухостойным коровам тривитамина обеспечило снижение их заболеваемости в послеродовой период на 7,5%, введение тканевого препарата из плаценты в день отела и на 3 сутки после родов  - на 14,4%. Однократная инъекция лигфола в дозе 5 мл за 25-30 суток до отела не оказала должного эффекта – заболеваемость животных оказалась на уровне отрицательного контроля. Применение лигфола за 25-30 и 7-10 суток до отела позволило сократить заболеваемость коров на 12,8% по сравнению с контролем. Среди животных, получавших лигфол за 25-30 суток до и в день отела, послеродовые заболевания отмечались в 2,33 раза реже, чем у животных контрольной группы, а среди животных, получавших лигфол за 7-10 суток до и в день отела, – в 2,66 раза. 

В научно-производственном опыте, выполненном на 112 коровах, животным одной группы (n=37) двукратно за 7-10 суток до и в день отела внутримышечно иньецировали лигфол по 5 мл, второй (n=31) - дополнительно к иньекциям лигфола в день отела внутримышечно вводили миотропный препарат утеротон в дозе 10 мл. Животным третьей группы (n=44) биологически активные вещества не назначали и они служили контролем.

В послеродовой период воспалительные и функциональные расстройства матки зарегистрированы у 77,3 % животных контрольной группы.  Назначение  адаптогенного препарата лигфола  в дозе  5 мл за 7-10 суток до родов и в день отела  снизило заболеваемость до 29,7%, или в 2,60 раза. Двукратное введение лигфола в сочетании с утеротоном позволило снизить заболеваемость до 25,8%, что в 2,99 раза меньше группы контроля (табл.6). Анализ данных по воспроизводству показал, что в первой группе оплодотворяемость животных составила 53,1%, что на  19,0 % больше, чем  в контроле. Период бесплодия у каждой оплодотворенной коровы сократился на 7,4 дня.  У животных второй группы, получавших лигфол и утеротон, оплодотворяемость превышала показатели контрольной группы на 30,2%, а продолжительность бесплодия у каждого животного была сокращена на 13,6 дня.

Таблица 6

Показатели воспроизводительной способности коров после применения  биологически активных препаратов


Группа


n

Заболеваемость  в ПРП

Пришли в охоту и осеменены

Оплодо-

творились

Коэф.

оплодот-ворения

Дни

бесплодия

n

%

n

%

n

%

    1. Лигфол

37

11

29,7

32

86,5

17

53,1

1,36

51,4±2,30

Лигфол + утеротон

31

8

25,8

28

90,3

18

64,3

1,28

45,2±2,20

Контроль

44

34

77,3

37

84,1

15

34,1

1,40

58,8±2,29

Таким образом препарат лигфол обладает выраженным профилактическим действием при акушерской патологии у коров. Наиболее рациональным способом его применения для профилактики родовых и послеродовых заболеваний является двукратное внутримышечное введение в дозе 5 мл за 7-10 суток до отела и в день отела. Дополнительное назначение в день отела препарата утеротон оказывает положительное влияние на воспроизводительную функцию коров, повышает оплодотворяемость и сокращает продолжительность бесплодия [12, 13, 15, 16, 26].

3.6.3. Коррекция воспроизводительной функции коров с использованием миотропного препарата утеротон

Изучение миотропной активности нового отечественного препарата – адреноблокаторного действия утеротон, активным веществом которого является гидрохлорид пропранолола (анаприлин), показало, что парентеральное введение его коровам после отела в дозе 10 мл  уже через 30 мин приводит к увеличению частоты сокращений матки на 17,4%, амплитуды - на 13,6%, продолжительности сокращений - на 28,6% и контракционного индекса - на 71%. Последний показатель был выше, чем у интактных коров, в 1,9 раза (рис.1).

Через 2,5 часа после назначения препарата сохраняется высокая интенсивность сокращений матки, ее контракционный индекс в 1,34 раза превосходит фоновые значения и в 2,94 раза выше, чем у интактных животных. Спустя 5,5 часа амплитуда, частота и продолжительность сокращений снижаются до уровня исходных значений, но  при  этом общая интенсивность сокращений превосходит показатели интактных коров в 3,9 раза. 

Одновременно установлено, что характер сократительной функции матки коров в первые часы после родов существенно изменяется при доении.  Во время молокоотдачи у животных, обработанных утеротоном, амплитуда сокращений возрастает на 54,4%, частота – на 10,1%, продолжительность - на 28,6%.

Рис. 1.  Влияние утеротона на показатели контрактильной активности матки коров после отела

В результате контракционный индекс увеличивается в 2,18 раза, что  в 1,3 раза больше, чем у интактных коров.

Через 1 час после завершения доения общая интенсивность моторной деятельности матки оставалась по-прежнему на уровне, превышающем исходные значения на 76,0%, в то время как  у интактных коров в аналогичный период она была ниже в 1,4 раза. Через 2 часа амплитуда, частота и продолжительность сокращений матки у обработанных утеротоном животных снижается, однако продолжает превышать исходные значения соответственно на 9,7; 3,7 и 14,2%. Контракционный индекс был выше исходных значений на 30,1%, в то же время у интактных коров он снизился на 15,4%.

Таким образом, препарат – адреноблокаторного действия утеротон обладает выраженным миотропным действием. Его внутримышечное введение в первые часы после отела обеспечивает нормализацию спонтанной сократительной функции матки, проявляющуюся в активизации частоты, амплитуды и продолжительности ее сокращений, что ускоряет процессы ретракции и снижает заболеваемость коров послеродовым эндометритом и субинволюцией матки. Это благоприятно отражается на их последующей воспроизводительной функции.

Это заключение нашло свое подтверждение в научно-производственных опытах, выполненных на 65 коровах. Животным одной группы (n=20) в первые 6 часов после отела вводили внутримышечно утеротон в дозе 10 мл, коровам 2-й группы (n=20) в эти же сроки подкожно вводили  40 ед окситоцина, а животным 3-й группы (n=25) биологически активные вещества не назначали, и они служили контролем.  Установлено, что назначение утеротона  снизило заболеваемость коров послеродовым эндометритом и острой субинволюцией матки по сравнению с отрицательным контролем в 2,56 раза, а окситоцина -  в 1,8 раза. Оплодотворяемость животных первой группы от 1-го осеменения оказалась выше, чем после применения окситоцина, на 3,3% и на 12% выше интактных коров. Индекс оплодотворения составил  1,65,  продолжительность бесплодия была сокращена на 25,3 дня [27].

    1. Совершенствование методов терапии коров при патологии

родового акта и послеродового периода

Изучена эффективность использования новых утеротонических и общестимулирующих средств - препаратов утеротон и ПАН в комплексной терапии коров при задержании последа, послеродовом эндометрите и субинволюции матки.

Установлено, что у коров с задержанием последа на  почве прочной связи между частями плаценты через 8 часов после выведения плода частота сокращений матки за 60 минут составила в среднем 13,9±0,12 с амплитудой 42,3±2,12 мм и продолжительностью сокращений 1,5±0,06 мин. Контракционный индекс был равен 885,3±32,4 ед. Через 30 минут после введения  утеротона в дозе 10 мл частота сокращений матки увеличилась на 13,7%, амплитуда - на 32,6%, а продолжительность - на 13,3%. Вследствие этого контракционный индекс возрос в 1,7 раза по сравнению с исходным фоном. Повышенная сократительная активность миометрия отмечалась на протяжении 5-6 часов после введения утеротона. Однако самостоятельно послед не отделился ни у одной коровы.

У животных с задержанием последа при нормальной связи между материнской и плодной частями плаценты показатели сократительной функции матки были на низком уровне. За 1 час в среднем было 7,82±0,11 сокращений с амплитудой 13,0±1,20 мм и продолжительностью 0,85±0,12 мин, а контракционный индекс равнялся только 86,2±6,52 ед. После инъекции утеротона функциональная активность матки возросла в 3,3 раза, что обусловило отделение плодных оболочек в последующие 1-4 часа у всех коров.

Следовательно, терапевтический эффект миотропного препарата при задержании последа достигается только у коров с ослабленной моторикой матки и нормальной связью между материнской и плодной частями плаценты. При прочном соединении частей плаценты, несмотря на значительное усиление сократительной функции матки под влиянием утеротона, отделение последа не происходит.

Научно - производственные опыты показали, что введение коровам (п=25) препарата утеротон  на фоне задержавшегося последа (6-8 часов после выведения плода) обеспечило его отделение у 56% животных. При назначении 40 ЕД окситоцина в сочетании с 2 мл эстрофана (п=25)отделение последа зарегистрировано только у 32% коров. То есть, терапевтический эффект утеротона оказался выше окситоцина и эстрофана в 1,7 раза. Анализ дальнейшего состояния воспроизводительной функции коров показал, что назначение утеротона оказало положительное влияние на оплодотворяемость коров и позволило сократить продолжительность бесплодия в среднем на каждое животное (по сравнению с базовым вариантом лечения) на 14,2 дня.

Изучение эффективности применения тканевого биостимулятора Плацента активное начало в комплексной терапии коров с послеродовым эндометритом и субинволюцией матки проведено на 106 коровах в двух сериях опытов.  В первой серии опытов при лечении коров с подострой и хронической субинволюцией матки (n=41) было определено, что наивысший лечебный эффект достигается при включении в схему комплексной терапии 4-кратного введения ПАН: на 1, 4, 7 и 10-е сутки лечения.

Научно-производственные испытания оптимальной схемы лечения выполнены на 50 животных, которые были распределены  на две группы.  Коровам первой группы (n=23) в составе комплексной терапии в качестве патогенетического средства парентерально иньецировали ПАН 4-кратно на 1-е, 4-е, 7-е и 10-е сутки лечения в дозе 20 мл, а коровам контрольной группы (n=27) 6 инъекций 7 %-ного раствора ихтиола на изотоническом растворе натрия хлорида  в повышающе-понижающихся дозах. После первого курса лечения с применением ихтиолотерапии выздоровление наступило у  59,3%, а после второго - у 85,2%. При использовании в качестве средства патогенетической терапии ПАН лечебная эффективность одного курса составила 73,9%, а двух - 96,7% и оказалась выше, чем в контрольной группе соответственно в 1,25 и 1,14 раза. Продолжительность бесплодия у оплодотворенных животных после назначения ПАН  была меньше, чем в контроле, на 15,9 дня.

При изучении эффективности препарата ПАН для лечения коров с послеродовым гнойно-катаральным эндометритом и острой субинволюцией матки (n=15) на фоне назначения симптоматической и этиотропной терапии определено, что после первого курса лечения с применением  ихтиолотерапии выздоровление наступило у 42,8% животных, в то время как после 4-кратного назначения ПАН клинические признаки заболевания  исчезли у 62,5% коров, что на 19,7% больше, чем в контроле. После повторного курса лечения количество здоровых животных в  контрольной группе возросло до  71,4%, а в  опытной до  87,5% или оказалось  больше на 16,1%. Применение ПАН позволило сократить продолжительность бесплодия у каждой оплодотворенной коровы в среднем на 8,7 дня.

Можно считать, что препараты утеротон и ПАН  являются высокоэффективными лечебными средствами при патологии родового акта и послеродового периода у  молочных коров [27].

       

    1. Клинико-эндокринологическое обоснование применения нового

гонадотропного препарата фоллимаг  для коррекции функциональной деятельности яичников и воспроизводительной способности

высокопродуктивных молочных коров

Оценка гонадотропной активности  нового отечественного гонадотропного препарата фоллимаг  проведена в сравнении с аналогичным гонадотропным препаратом фоллигон производства фирмы «Интервет» - Голландия. 

Установлено (табл.7), что концентрация прогестерона в крови  бесплодных коров с гипофункцией яичников, проявляющейся анафрадизией, колебалась от 1,14 до 4,88 нМ/л и в среднем составила 2,99±0,28 нМ/л, эстрадиола-17 - от 114,1 до 229,9 пМ/л (в среднем 163,5±9,69 пМ/л), тестостерона – от 1,28 до 3,32 нМ/л (в среднем 2,33±0,18 нМ/л) и тироксина – от 17,5 до 48,0 нМ/л (в среднем 32,3±2,62 нМ/л).

Через две недели после применения  стандартного гонадотропного препарата фоллигон  концентрация прогестерона в крови возрастает до 9,04±0,56 нМ/л, или в 3,02 раза. При этом отмечается некоторое снижение концентрации эстрадиола-17 (на 10,17%) и тестостерона (на 6,9%). Одновременно значительно активизируется гормонсинтезирующая функция щитовидной железы. Количество тироксина в крови возрастает с 32,3±2,62 нМ/л до 49,2±8,24 нМ/л, или в 1,52 раза.

Следовательно, препарат фоллигон обладает не только высокой гонадотропной, но и тиреотропной активностью. В совокупности такое действие приводит к нормализации репродуктивной функции животных.

У контрольных животных концентрация прогестерона в крови повысилась  до 6,16±0,93 нМ/л, или в 2,06 раза при одновременном снижении содержания эстрадиола-17 и тестостерона. В то же время функциональная активность щитовидной железы осталась на низком уровне (27,1±2,46 нМ/л).

Характер гормональных изменений в организме коров после введения гонадотропного препарата фоллимаг аналогичен изменениям, свойственным стандартному препарату фоллигон (табл.7). Под влиянием данного препарата прогестеронсинтезирующая функция яичников у коров повысилась в 4,38 раза, гормоносинтезирующая функция щитовидной железы - в 1,27 раза при одновременном снижении концентрации в крови эстрадиола-17 и тестостерона.

Таблица 7

Показатели содержания в крови коров половых и тиреоидных гормонов при гипофункции яичников и назначении гонадотропных препаратов

Гормоны

Исходный

фон

После назначения гонадотропинов

Контроль

Фоллигон

Фоллимаг

Прогестерон, нМ/л

2,99±0,28

6,16±0,93

9,04±0,56

13,10±1,88

Эстрадиол-17, пМ/л

163,5±9,69

140,5±22,2

148,4±16,2

157,7±19,7

Тестостерон,нМ/л

2,33±0,18

1,65±0,32

2,18±0,19

2,02±0,13

Тироксин, нМ/л

32,3±2,62

27,1±2,46

49,2±8,24

41,1±3,13

Таким образом, новый отечественный гонадотропный препарат фоллимаг по своему действию на физиологический статус коров не отличается от зарубежного аналога – фоллигона. Эти препараты, обладая специфическим действием на функцию гонад и щитовидной железы, через синтезируемые ими гормоны оказывают положительное активизирующее влияние на общие процессы обмена веществ в организме животных [8, 24].

  Производственная оценка эффективности применения препарата фоллимаг для восстановления плодовитости коров с  гипофункцией яичников была проведена в двух опытах. В начале на 172 коровах было изучено влияние разных доз фоллимага и фоллигона на репродуктивную функцию. Животные были распределены на шесть групп. Коровам первой группы (n=20) внутримышечно однократно вводили фоллигон в дозе 2 ИЕ на кг массы тела, второй (n=18) – тот же препарат в дозе 3 ИЕ/кг, третьей (n=16) – фоллимаг в дозе 2 ИЕ/кг, четвёртой (n=31) – фоллимаг в дозе 3 ИЕ/кг, коровы пятой группы (n=54) служили положительным контролем. Им двукратно с интервалом семь суток парентерально вводили по 10 мл тривитамина и проводили четыре сеанса трансректального массажа половых органов с интервалом 48 часов. Коровы шестой группы (n=33) лечению не подвергались и служили отрицательным контролем.

Установлено, что введение коровам с гипофункцией яичников высокоактивного гонадотропного препарата фоллигон в дозе 2 ИЕ/кг массы тела (в среднем 1 тыс. ИЕ на животное) индуцировало половой цикл с овуляцией фолликулов у 60% животных, а в дозе 3 ИЕ/кг (в среднем 1,5 тыс. ИЕ на животное) – у 83,3%. При этом у 8,3-20% животных была отмечена полиовуляция. В сравнении с положительным контролем показатели индукции половой цикличности фоллигоном оказались выше в 1,35-1,88 раза, а с отрицательным контролем - в 2,46-3,41 раза.

Парентеральное введение препарата фоллимаг в дозе 2 ИЕ/кг (в среднем 1 тыс. ИЕ на животное) индуцировало овуляцию фолликулов у 43,8% животных, что оказалось на уровне группы животных положительного контроля. Увеличение дозы препарата до 3 ИЕ/кг (1,5 тыс. ИЕ на животное) обеспечило овуляцию у 87,1% коров, что выше положительного контроля в 1,96 раза, а отрицательного – в 3,57 раза. Полиовуляция зарегистрирована у 3,7% животных.

Во второй серии опытов, выполненных на 86 коровах с гипофункцией яичников, были сформированы две группы. Животным одной группы (n=56) после постановки диагноза однократно внутримышечно был введён фоллимаг в дозе 3 ИЕ на кг массы тела, второй (n=30) - двукратно с интервалом 10 суток было введено по 10 мл тривитамина и проведён четырехкратный трансректальный массаж половых органов с интервалом 48 часов. В первой группе половая цикличность проявилась у 94,6%, а во второй - у 50,0 % животных. Эффективность использования препарата оказалось выше в 1,89 раза. За период наблюдения в опытной группе оплодотворилось 58,9% животных, тогда как в контроле только 40,0%. Разница в пользу фоллимага составила 18,9%.

Таким образом, новый очищенный отечественный гонадотропный препарат фоллимаг по своему специфическому действию не уступает зарубежному аналогу – препарату фоллигон.  Оптимальной дозой препарата для восстановления плодовитости коров при гипофункции половых желез, проявляющейся полной депрессией их генеративной функции, следует считать 3 ИЕ на кг массы тела [18].

Оценка гормонопоэтической функции яичников коров после инъекции фоллимага показала, что для получения оптимальной реакции половых желез на вводимые гонадотропные препараты необходимо учитывать сохраняющуюся у животных спонтанную цикличность функциональной деятельности аденогипофиза и гонад и добиваться синергизма в биологическом действии экзогенных и эндогенных гонадотропинов. Исходя из полученных совместно  с Н. Е. Богдановой данных, это время должно приурочиваться к последним суткам атрезии и первым двум суткам любой волны роста фолликулов (лучше третьей), которая регистрируется у коров через каждые 6-7 дней на протяжении каждого 21-дневного цикла независимо от функционального состояния репродуктивных органов. Введение экзогенных гонадотропных препаратов на фоне периодически возрастающего синтеза и инкреции эндогенных гонадотропинов обеспечивает наибольший эффект [19, 20, 21, 22, 23, 24, 28].

3.9. Повышение оплодотворяемости и профилактика  эмбриональной смертности у коров

3.9. 1. Применение утеротона для повышения оплодотворяемости коров

Известно, что технологические приемы, используемые при искусственном осеменении, оказывают стрессовое воздействие на организм коров и  способствуют выделению из надпочечников адреналина, который блокирует выделение окситоцина гипофизом. Вследствие этого ослабляется моторика  матки, снижается отрицательное давление в ее полости и затрудняется продвижение спермиев к месту оплодотворения яйцеклетки, что негативно отражается на результатах осеменения. В этой связи нами была изучена возможность использования -адреноблокатора утеротон для повышения оплодотворяемости коров.

Установлено, что в конце феномена полового возбуждения  в матке коров регистрируется отрицательное давление, величина которого в среднем составляет 11,24±0,94 мм водяного столба. Через 30 минут после введения препарата утеротон в дозе 10 мл значение отрицательного давления возрастает  в среднем на 23,4% и достигает 13,84±0,76  мм водяного столба.  Таким образом, назначение коровам препарата утеротон в стадию возбуждения полового цикла снимает эффект действия катехоламинов, что приводит к активизации сократительной функции матки и повышению в ее полости отрицательного  давления.

Влияние назначения утеротона за 15-30 мин до осеменения  на оплодотворяемость изучено на 48 коровах. Животным первой группы (n=16) вводили утеротон в дозе 10 мл (50 мг А.Д.В.), коровам второй (n=13) - в дозе 5 мл (25 мл А.Д.В.), животным третьей группы (n=19) препарат не назначали, и они служили контролем. Установлено, что  в контрольной группе оплодотворяемость от первого осеменения составила 36,8%. Введение утеротона в дозе 10 мл повышает  результативность осеменения коров  на 19,4% по сравнению с контролем (до 56,2%), а в дозе 5 мл -  на 17,0 % (до 53,8%). Несмотря на то, что доза вводимого препарата в опытных группах отличалась в два раза  разница по оплодотворяемости составила лишь 2,4 % .

В следующем опыте была изучена эффективность  использования утеротона для повышения оплодотворяемости коров в сочетании с  синтетическим гонадолиберином – сурфагоном. Животным первой группы (n=56) за 15-30 мин до осеменения однократно внутримышечно вводили утеротон в дозе 5 мл, коровам второй группы (n=21) в эти же сроки вводили по 20 мкг препарата сурфагон, коровам третьей группы (n=68) иньекции сурфагона сочетали с иньекцией 5 мл утеротона. Животным четвертой группы (n=38) препараты не назначали, и они служили контролем. 

Определено (табл.8), что введение утеротона повысило оплодотворяемость животных после первого осеменения в сравнении с контролем на 20,4%, сурфагона - на 15,0%, а сочетание утеротона с сурфагоном  -  на 25,5% .

Таблица 8

Эффективность применения утеротона и сурфагона для повышения

оплодотворяемости коров


Показатели

Утеротон, 5 мл

Сурфагон, 20 мкг

Утеротон +

сурфагон


Контроль

число

%

число

%

число

%

число

%

Количество животных в группе

56

100

21

100

68

100

38

100

Оплодотворилось после

1-го осеменения

35

62,5

12

57,1

46

67,6

16

42,1

Таким образом, введение препарата утеротон в дозе 5 мл за 15-30 мин до осеменения обеспечивает активизацию моторной функции матки и повышение оплодотворяемости коров на 17,0-20,4%. Сочетанное применение утеротона с сурфагоном повышает оплодотворяемость коров в 1,6 раза.

3.9. 2. Применение фоллимага для повышения оплодотворяемости и профилактики эмбриональной смертности у коров

Опыты по изучению  эффективности применения препарата фоллимаг для повышения оплодотворяемости и профилактики эмбриональной смертности проведены на коровах, многократно проявляющих половую цикличность и осеменяемых три и более раза. Включённым в опыт животным на 17-18 сутки после последнего осеменения однократно внутримышечно вводили фоллимаг в дозе 2 ИЕ на кг массы тела.

Установлено, что фоллимаг активизирует прогестеронсинтезирующую функцию яичников (содержание прогестерона в крови после введения препарата увеличивается с 8,2±0,12 нМ/л до 11,0±0,18 нМ/л, или на 34,1%) и гормонсинтезирующую функцию щитовидной железы (содержание тироксина в крови увеличивается с 33,2±1,22 нМ/л до 42,4±2,10 нМ/л, или на 27,7%), улучшает витаминный обмен, опосредованно влияет на показатели минерального, белкового и липидного обменов.

При клинико-гинекологическом контроле выявлены следующие результаты. Остались стельными от предыдущего осеменения  43,8% коров. Проявили половую цикличность 46,9%, из них оплодотворились 80% животных. Всего после назначения препарата оказались стельными 81,2%, а бесплодными - только 18,8% животных. 

         Таким образом, назначение коровам, многократно приходящим в охоту, за 3-4 дня до наступления предполагаемого очередного полового цикла препарата фоллимаг в дозе 2 ИЕ на кг массы тела повышает функциональную активность яичников и щитовидной железы, что способствует сохранению беременности на ранних этапах развития зародыша. У неоплодотворенных животных введение препарата обеспечивает наступление полноценной стадии возбуждения полового цикла и высокую их оплодотворяемость.

     

4. ВЫВОДЫ

1. Функциональное состояние органов репродуктивной системы у коров красно-пестрой породы при среднегодовой молочной продуктивности 6,0-6,7 тыс. кг в условиях доминирования силосно-концентратного типа кормления, привязно-выгульного содержания позволяет получить при системном ветеринарном контроле от каждых 100 коров 92-95 телят при их сохранности 97,5 - 98,5%. При нормальном течении родового акта и послеродового периода интервал от отела до плодотворного осеменения в среднем составляет 77-82 дня, индекс оплодотворения -  1,39-1,43, межотельный период - 362-367 дней.

2. Нарушения воспроизводительной функции у крупного рогатого скота регистрируются в виде абортов у 2,6 %, мертворождаемости - 2,9 %, патологии родового акта в форме задержания последа - 7,9-10,2%, послеродовых острых субинволюции матки и эндометритов - у 15,9 – 20,2%, хронической дисфункции матки - у 40,4-51,2 % и яичников - у 35,9-46,3% коров. Переболевание коров во время и после родов сопровождается в последующем снижением оплодотворяемости при первом осеменении с 64,4-68,1% до 40,5-42,7%, или в 1,59 раза, возрастанием индекса оплодотворения до 2,16 – 2,21, или в 1,55 раза, периода от отела до оплодотворения - до 128-136 дней, межотельного периода - до 413-421 дня, а продолжительности бесплодия - на 51-54 дня.

3.  Интенсивность использования коров в воспроизводстве во многом определяется сроками завершения после родов инволюционных процессов в матке и восстановления гормональных механизмов овуляторной функции яичников. В условиях силосно-концентратного типа кормления и привязно-выгульного содержания животных инволюция матки завершается в течение полутора месяцев у 79,2% коров, двух месяцев, - у 83,0%, а у 17% животных спонтанного восстановления данного органа до нормального состояния не отмечено. Наиболее динамично восстановительные процессы в половых органах протекают у коров с молочной продуктивностью 4-6 тыс. кг.

4.  Восстановление овуляторной функции яичников при нормальном течении инволюционных процессов в матке происходит в основном к 21-27-м суткам послеродового периода. Этому предшествуют три волны роста и атрезии фолликулов. Рост фолликулов в яичниках и овуляция сопровождаются активизацией функциональной деятельности щитовидной железы, увеличением синтеза трииодтиронина, контролирующего синтез аденогипофизом лютеинизирующего гормона и повышающего чувствительность тканевых структур яичников к действию гонадотропинов. Наиболее высокая функциональная активность яичников и щитовидной железы присуща коровам с высокой молочной продуктивностью в весенний сезон года.

       5. Патологическое течение послеродового периода характеризуется задержкой восстановления генеративной и эндокринной функций яичников. Ко времени окончания послеродового периода очередная волна роста фолликулов завершается не овуляцией, а их кистозной атрезией. При этом расстройство функциональной деятельности органов половой системы у коров после родов возникает на фоне дисбаланса синтеза и метаболизма тиреоидных гормонов, пониженной секреции трииодтиронина.

6. Двукратное парентеральное введение коровам в дозе 20 мл за две недели до предполагаемых родов и в день отела тканевого биостимулятора Плацента активное начало  обеспечивает повышение концентрации в крови в первые две недели послеродового периода эстрадиола в 1,52-1,81 раза и снижение содержания прогестерона в 2,15-2,45 раза.  Положительное влияние препарата на синтез и метаболизм половых стероидов клинически проявляется  снижением частоты акушерской  патологии в 1,68-1,91 раза, повышением оплодотворяемости животных на 19,8% и сокращением продолжительности бесплодия у каждого оплодотворенного животного на 9,7 дня.

       7. Четырехкратное подкожное введение препарата Плацента активное начало  в дозе 20 мл с интервалом 72 часа  в комплексе с этиотропной и симптоматической терапией обеспечивает выздоровление после двух курсов лечения 96,7% животных с подострой и хронической субинволюцией матки и 87,5% животных с острой формой субинволюции матки и гнойно-катарального эндометрита, при сокращении продолжительности бесплодия у каждой оплодотворенной коровы соответственно на 15,9 и 8,7 дня.

8. Назначение глубокостельным коровам нового биологически активного препарата лигфол  активизирует стероидогенез в надпочечниках, фетоплацентарном комплексе и стимулирует защитно-приспособительные реакции организма.  Двукратное внутримышечное его введение в дозе 5 мл за 7-10 суток до отела и в день отела обеспечивает снижение  заболеваемости коров после отела эндометритом и субинволюцией матки в 2,6 раза, повышение  оплодотворяемости после первого осеменения  на  19,0 % и позволяет сократить период бесплодия у каждой оплодотворенной коровы на 7,4 дня.  Назначение  коровам  лигфола  в дозе  5 мл за 7-10 суток до родов и в день отела в сочетании с иньекцией утеротона в дозе 10 мл в первые часы после родов снижает заболеваемость животных субинволюцией матки и эндометритом в 2,9 раза, повышает оплодотворяемость на 30,2% и  сокращает продолжительность бесплодия  на 13,6 дня.

9. Утеротон, введенный коровам внутримышечно в дозе 10 мл в последовую стадию родов или в ранний послеродовой период, оказывает выраженное стимулирующее влияние на сократительную функцию миометрия, проявляющееся увеличением частоты, продолжительности и амплитуды сокращений. После введения препарата в первый час после родов показатели  контрактильной активности матки увеличиваются по сравнению с исходным фоном в 1,3-1,7 раза на период более 5,5 часов.

Доение животных в первые часы после отела стимулирует моторную функцию матки на период до 2 часов.  Назначение утеротона перед доением усиливает миотропный эффект эндогенного окситоцина и обеспечивает  повышение сократительной активности матки в 1,3 раза.

При задержании последа у коров вследствие гипотонии матки назначение утеротона  повышает ее функциональную активность в 3,3 раза, что обусловливает отхождение плодных оболочек в течение 1-4 часов. Повышенная сократительная активность миометрия у животных с прочной связью материнской и плодной частей плаценты после введения утеротона отмечается на протяжении 5-6 часов, однако спонтанного отделения последа при этом не  происходит.

10. Парентеральное введение препарата утеротон в дозе 10 мл в первые часы после родов снижает заболеваемость коров послеродовым эндометритом и острой субинволюцией матки по сравнению с отрицательным контролем в 2,56 раза,  повышает оплодотворяемость от первого осеменения на  6,9%  и обеспечивает сокращение продолжительности бесплодия у каждого животного на 25,3 дня.

Применение препарата при задержании последа эффективно только у коров с ослабленной моторикой матки и нормальной связью материнской и плодной частей плаценты. При этом терапевтический эффект утеротона по сравнению с базовым вариантом лечения выше на 24%, оплодотворяемость – на 4,9%, а продолжителность бесплодия в среднем на каждое животное меньше на 14,2 дня.

11. Введение коровам с гипофункцией яичников гонадотропных препаратов фолллигон и фоллимаг оказывает положительное влияниие на синтез стероидных и тиреоидных гормонов, общую неспецифическую резистентность организма животных, активизирует окислительно-восстановительные процессы. Реакция яичников коров на введение испытуемых гонадотропинов проявляется  увеличением  концентрации в крови прогестерона  с 2,99±0,28  нМ/л до 9,04±0,56 - 13,1±1,88  нМ/л, или в 3,02 - 4,38  раза, а щитовидной железы - возрастанием количества тироксина с 32,3±2,62 нМ/л до 41,1±3,13 - 49,2±8,24 нМ/л, или в 1,27 - 1,52 раза. Следовательно, данные препараты  обладают не только выраженной гонадотропной, но и тиреоидостимулирующей активностью. При этом фоллимаг  по своему специфическому действию не уступает зарубежному аналогу – препарату фоллигон.

12. Оптимальной терапевтической дозой нового отечественного препарата фоллимаг при гипофункции яичников у коров, проявляющейся полной их депрессией, следует считать 3 ИЕ на кг массы тела.  Назначение его в этой дозе обеспечивает индукцию половой цикличности у 94,6% животных при 50,0% в группе положительного контроля. Разница по оплодотворяемости животных в пользу фоллимага составила 18,9%.

13. Назначение коровам, многократно приходящим в охоту,  на 17-18-е сутки после предыдущего осеменения препарата фоллимаг в дозе 2 ИЕ на кг массы тела, повышая функциональную активность яичников и щитовидной железы, способствует нормальному формированию беременности на ранних этапах развития зародыша и обеспечивает у неоплодотворенных животных наступление полноценной стадии возбуждения и высокую их оплодотворяемость (80,0%).

14. Введение препарата утеротон в дозе 5 мл за 15-30 мин до осеменения усиливает антиперистальтические сокращения матки, что проявляется возрастанием отрицательного давления в ее полости на 23,4%.  Это обеспечивает повышение оплодотворяемости коров на 17,0-19,4%. Сочетанное применение утеротона с сурфагоном повышает оплодотворяемость коров на 25,5%.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для профилактики послеродовых  заболеваний и нормализации воспроизводительной функции высокопродуктивных молочных коров применять один из следующих биологически активных препаратов:

- утеротон путем однократного парентерального введения в дозе 10 мл в первые часы после родов;

-  лигфол путем двукратного парентерального введения в дозе 5 мл за 7-10 суток до родов и в день отела;

- Плацента активное начало  путем двукратного парентерального  введения по 20 мл за 10-15 суток до предполагаемых родов и в день отела.

2. Для лечения коров с задержанием последа использовать препарат утеротон путем однократного парентерального его введения в дозе 10 мл в первые 6-8 часов после выведения плода.

3. При комплексной терапии коров с послеродовыми функциональными  расстройствами и  воспалительными заболеваниями матки  в качестве патогенетического средства использовать препарат Плацента активное начало, который следует вводить четырехкратно подкожно в дозе 20 мл с интервалом 72 часа, начиная с первого дня лечения.

4.  Для восстановления плодовитости коров при гипофункции яичников парентерально вводить гонадотропный препарат фоллимаг в дозе 3 ИЕ на кг массы тела. В целях получения максимального эффекта учитывать цикличность секреции аденогипофизом эндогенных гонадотропных гормонов.

5. Для коррекции функциональной деятельности яичников и матки, повышения оплодотворяемости коровам за 15 минут до осеменения вводить препарат утеротон в дозе 5 мл и сурфагон в дозе 20 мкг.

Коровам, многократно проявляющим половую цикличность, на 17-18-е сутки после последнего осеменения вводить препарат фоллимаг в дозе 2 ИЕ на кг массы тела.

6. Материалы диссертации рекомендуется включить в учебники и учебные пособия по физиологии и акушерству сельскохозяйственных животных.

СПИСОК  НАУЧНЫХ  РАБОТ,

          1. ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО МАТЕРИАЛАМ ДИССЕРТАЦИИ

1. Лободин К.А. Состояние воспроизводительной функции у коров с разным уровнем молочной продуктивности/К.А.Лободин// Аграрная наука в начале 21 века: матер. междунар. науч.-практ. конф. молодых ученых и специалистов. – Воронеж: ВГАУ, 2002. - Ч.ІІІ. - С. 28-30.

2. Лободин К.А. Клинико-морфологические изменения в половых органах и динамика овариальных гормонов у  высокопродуктивных коров в послеродовой период/К.А.Лободин// Пути повышения продуктивности животных: матер. междунар. науч.-практ. конф. проф.-преподават. и аспирантского состава зооинженер. и ветеринар. фак-тов. –Воронеж: ВГАУ, 2002.- Вып.8. – С.21-25.

3. Лободин К.А. Биологическая активность препаратов из плаценты/ А.Г. Нежданов, В.И.Беляев, К.А.Лободин// Ветеринария.- 2002. - №5-С. 33-36.

4. Лободин К.А. Эффективность применения препарата «Плацента активное начало» для терапии и профилактики субинволюции матки у коров/К.А.Лободин// Актуальные вопросы технологии животноводства, товароведения и ветеринарной медицины: матер.  науч.-практ. конф.  –Воронеж: ВГАУ, 2003.-С. 106-107.

5. Лободин К.А. Динамика овариальных гормонов в крови высокопродуктивных молочных коров при нормальном и патологическом течении послеродового периода/ К.А. Лободин// Актуальные проблемы ветеринарной медицины: матер. междунар. науч.-практ. конф. – Ульяновск: УГСХА, 2003. –Т.2. - С. 57-58.

6. Лободин К.А. Эффективность применения препарата ПАН при терапии коров с функциональными расстройствами и воспалительными заболеваниями матки/ К.А. Лободин// Вклад молодых ученых в развитие аграрной науки в начале 21 века: матер. междунар. науч.-практ. конф. молодых ученых и специалистов . – Воронеж: ВГАУ, 2003. - Ч.2. – С. 129-131.

7. Лободин К.А. Клинико-эндокринологическая характеристика послеродового периода у высокопродуктивных молочных коров/ К.А. Лободин// Проблемы акушерско-гинекологической патологии и воспроизводства сельскохозяйственных животных: матер. междунар. науч.-практ. конф. -  Казань: КГАВМ, 2003. – Ч.1. -С. 205-210.

8. Лободин К.А. Фоллимаг для регуляции половой цикличности у коров/А.Г. Нежданов, К.А. Лободин, В.И. Матюнин, В.Е. Калужский//Ветеринария – 2003. - №5. -С. 32-35.

9. Лободин К.А. Гормонсинтезирующая функция щитовидной железы при нормальном и патологическом течении послеродового периода у коров/К.А. Лободин// Актуальные вопросы технологии животноводства, товароведения и ветеринарной медицины: матер.  науч.-практ конф.  –Воронеж: ВГАУ, 2004.- Вып.2.- С. 101-103.

10. Лободин К.А. Половые и тиреоидные гормоны в крови высокопродуктивных молочных коров в послеродовой период/К.А.Лободин// Вестник Воронежского государственного аграрного университета, 2004. - №8. - С. 194-204.

11. Лободин К.А. Эндокринная функция яичников и щитовидной железы у коров после родов/ А.Г.Нежданов, К.А. Лободин// Ветеринария. – 2005. - №3. -С.36-39.

12. Лободин К.А. Применение препарата «Лигфол» для профилактики субинволюции матки у коров/К.А. Лободин// Актуальные вопросы технологии животноводства, товароведения и ветеринарной медицины: матер.  науч.-практ. конф.- Воронеж: ВГАУ, 2005.  –Вып. 2. - С. 101-103.

13. Лободин К.А. Система ветеринарных мероприятий по оптимизации воспроизводства крупного рогатого скота/ А.Г.  Нежданов, К.А. Лободин, В.А.  Сафонов// Материалы научно-практической конференции посвященной 120-летию ветеринарной службы Курской области: Курск: Изд-во «ООО Планета», 2005.-С. 268-270.

14. Лободин К.А. Репродуктивное здоровье коров красно-пестрой породы и биотехнологические методы нормализации их воспроизводительной функции / А.Г. Нежданов, К.А. Лободин, Н.Е. Богданова// Современные технологические и селекционные аспекты развития животноводства России: Матер. III междунар. науч.-практ. конф. – Дубровицы: ВИЖ, 2005.- С. 260-263.

15. Патент РФ на изобретение №2252030, МПК 7 А 61 К 35/78, А 61 Р 15/00. Способ профилактики родовых и послеродовых заболеваний у коров/А.Г.Нежданов, К.А. Лободин, В.С. Бузлама// Воронеж. гос. аграрн. ун-т.- 2003137541/14; заявл.25.12.2003; опубл. 20.05.2005; Бюл. №14

16. Лободин К.А. Лигфол для коррекции воспроизводительной функции коров/К.А. Лободин, А.Г. Нежданов, В.С. Бузлама// Ветеринария. – 2006. - №3. -С.39-44.

17. Лободин К.А. Плацента активное начало – препарат для коррекции воспроизводительной функции коров/ К.А.Лободин// Ветеринария. – 2006. - №7. -С.38-42.

18. Лободин К.А. Новые подходы к гормональной индукции половой цикличности у коров при гипофункции яичников/ А.Г. Нежданов, К.А. Лободин, Н.Е. Богданова// Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства: Сб. науч. тр. -  Горки: БГСХА, 2007. – Вып.10.- Ч.2.- С. 3-7.

19. Лободин К.А. Восстановление плодовитости коров при гипофункции яичников/ А.Г. Нежданов, К.А. Лободин, Н.Е. Богданова// Ветеринария.- 2007. - №7. - С. 39-45.

20. Лободин К.А. Новые подходы к применению гонадотропных препаратов для нормализации репродуктивной функции животных/ К.А. Лободин, Н.Е. Богданова, А.Г. Нежданов// Российский ветеринарный журнал.- май-2007. – Спец. вып.- С. 26.

21. Лободин К.А. Рациональные пути применения гормональных препаратов для коррекции воспроизводительной функции животных / А.Г. Нежданов, К.А. Лободин// Материалы Первого съезда ветеринарных фармакологов России. – Воронеж: ВГУ, 2007.- С. 454-458.

22. Лободин К.А. Пути повышения эффективности гормональной коррекции репродуктивной функции молочных коров / А.Г.  Нежданов, К.А. Лободин, Н.Е. Богданова, К.Г. Дашукаева,/Актуальные проблемы биологии воспроизводства: Матер.  междунар. науч.-практ. конф. - Дубровицы-Быково: ВИЖ, 2007.- С. 241-246.

23. Лободин К.А. Гормональный контроль за воспроизводством крупного рогатого скота/А.Г. Нежданов, К.А. Лободин, Г.П. Дюльгер// Ветеринария. – 2008. - №1. - С.3-7.

24. Лободин К.А. Применение гонадотропных препаратов при дисфункции яичников у молочных коров/А.Г. Нежданов, К.А. Лободин, Н.Е. Богданова// Вестник РАСХН. - 2008. - №4. – С.62-64.

25. Лободин К.А. Интенсивность воспроизводства и молочная продуктивность коров/А.Г. Нежданов, Л.П. Сергеева, К.А. Лободин// Молочное и мясное скотоводство. – 2008. - №5. – С.2-5.

26. Лободин К.А. Система оценки и реабилитации ранних нарушений физиологических функций репродукции животных/ А.Г.  Нежданов, К.А. Лободин, В.А.  Сафонов,  М.Н.Кочура// Международный вестник ветеринарии,- 2008.- №3, – С.13-15.

27. Лободин К.А.  Применение препарата Утеротон для коррекции воспроизводительной функции молочных коров/ К.А. Лободин// Современные проблемы ветеринарного обеспечения репродуктивного здоровья животных. Матер.  междунар. науч.-практ. конф. – Воронеж, 2009. – С.415-418.

28. Патент РФ на изобретение №2322054, МПК А01К 67/02, А61К 31/56. Способ восстановления плодовитости коров при гипофункции яичников/А.Г. Нежданов, К.А. Лободин, Н.Е. Богданова// ГНУ ВНИВИПФиТ. - 2006125928/13; заявл. 17.07.2006; опубл. 20.04.2008; Бюл. №11 






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.