WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


 

На правах рукописи

Мурзабаева Салия Шарифьяновна

Оптимизация медико-генетической службы Республики Башкортостан

03.02.07– генетика

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

доктора медицинских наук

Москва – 2010

Работа выполнена на кафедре неврологии с курсами нейрохирургии и медицинской генетики Государственного образовательного учреждения “Башкирский государственный медицинский университет” Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию и в лаборатории молекулярной генетики человека Отдела геномики Учреждения Российской Академии Наук Института биохимии и генетики УНЦ РАН.

Научный консультант:

доктор биологических наук, профессор

Эльза Камилевна Хуснутдинова

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор

Светлана Ивановна Козлова

доктор медицинских наук, профессор

Сергей Николаевич Иллариошкин

доктор медицинских наук
Людмила Александровна Жученко

Ведущая организация:

Московский НИИ педиатрии и детской хирургии  МЗ СР РФ

Защита состоится  «______»___________________  2010 г. в _______часов на заседании Диссертационного совета Д 001.016.01 при Учреждении Российской академии медицинских наук Медико-генетическом научном центре РАМН по адресу: 115478,  Москва, ул. Москворечье, д.1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Учреждения Российской академии медицинских наук  Медико-генетического научного центра РАМН по адресу: 115478, Москва, ул. Москворечье, д.1.

Автореферат разослан  «______»___________________ 2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета Д 001.016.01

по защите докторских и кандидатских диссертаций,

доктор медицинских наук, профессор                                 Зинченко Р.А.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ



Актуальность исследования. Значительные успехи в профилактике и лечении инфекционных, паразитарных и алиментарных заболеваний в последние годы привели к увеличению в структуре заболеваемости и смертности, особенно детского возраста, врожденной и наследственной патологии. Из 1 млн. новорожденных примерно 5000 рождаются «кандидатами» на инвалидность с детства; к тому же, ожидаемая продолжительность жизни для всех больных с наследственной патологией на 20 лет меньше средней в популяции [Бочков Н.П., 2001].

Профилактика наследственных болезней находится в центре внимания медицинской генетики с первых шагов ее развития, при этом, наибольшее значение принадлежит медико-генетическому консультированию, в котором фокусируются врачебные, генетические, психологические, этические и социальные вопросы [Козлова С.И., 1987, 2007]. Медико-генетическое консультирование представляет собой один из видов специализированной медицинской помощи населению, направленный, главным образом, на предупреждение появления в семье больных с наследственной патологией.

Последние достижения генетики внесли большой вклад в понимание этиологии и патогенеза заболеваний человека. Генетические факторы обусловливают 20-30% младенческой смертности, 40-50% спонтанных абортов и выкидышей, 50% случаев врожденной глухоты, 70% - врожденной слепоты, 80% - умственной отсталости; являются причинами болезней детей и взрослых, находящихся в стационарах, соответственно, в 20-40% и 20-50% случаев. В целом здоровье населения определяется генетическими факторами на 18-20% [Бочков Н.П., 2001]. Эти данные еще раз подчеркивают необходимость оказания своевременной медико-генетической помощи населению.

Затраты на лечение и уход за детьми с врожденными и наследственными заболеваниями не оправдываются в силу тяжести последствий для здоровья и жизнеспособности ребенка, что ставит развитие специализированной службы, направленной на профилактику и предупреждение рождения детей с генетической патологией, на одно из первых мест в современной медицине. Существенный вклад наследственной и врожденной патологии в структуру перинатальной, младенческой и детской заболеваемости и смертности, а также детской инвалидности обусловливает необходимость разработки и внедрения профилактических мероприятий, направленных на снижение уровня обозначенных негативных явлений.

Профилактика любого заболевания, в том числе наследственного, не может быть полноценной без представления об этиологии, патогенезе и особенностях распространения в популяциях. Генетическая эпидемиология наследственных заболеваний и врожденных пороков развития позволяет оценить груз и разнообразие наследственно обусловленной патологии в популяциях человека и разработать основные профилактические мероприятия по их снижению [Гинтер Е.К., 1999; Гинтер Е.К., Зинченко Р.А., 2006].

В последние годы в связи с широким распространением неонатального скрининга и методов пренатальной диагностики (пренатальный скрининг хромосомных аномалий, ультразвуковой скрининг на ВПР, пренатальная ДНК-диагностика) повышается эффективность медицинской и генетической помощи семьям, и  профилактики наследственных и врожденных заболеваний в целом.

С учетом всего вышесказанного, очевидно, что профилактика наследственной и врожденной патологии должна базироваться на разработке научных основ организации регион-специфической медико-генетической помощи. Кроме того, необходима оценка экономической эффективности действующих профилактических программ.  Для разработки концепции диспансеризации населения на генетическом уровне представляется научно обоснованным и практически значимым проведение комплекса клинико-организационных и социально-экономических исследований, регламентирующих ее технологию. Существенное значение для медицинской науки и практики в области здравоохранения имеет разработка методов профилактики, диагностики наследственной и хромосомной патологии, лечения и реабилитации больных с оценкой их экономической, клинической, организационной и социальной эффективности.

Цель исследования: Совершенствование медико-генетической помощи населению Республики Башкортостан (РБ) на основе анализа результатов генетико-эпидемиологических исследований врожденных пороков развития и моногенных наследственных заболеваний, программы неонатального скрининга, а также оценки их экономической эффективности.

Задачи исследования:

  1. Оценить частоту и структуру врожденных пороков развития у новорожденных и эффективность пренатальной диагностики в РБ; провести анализ младенческой смертности, летальности и хирургической коррекции при ВПР.
  2. Исследовать генетическое разнообразие и территориальное распределение наследственных болезней в РБ.
  3. Определить груз аутосомно-доминантных (АД), аутосомно-рецессивных (АР) и Х-сцепленных (Х-сц.) наследственных заболеваний у населения РБ.
  4. Разработать оптимальные для населения РБ алгоритмы ДНК-диагностики фенилкетонурии (ФКУ), муковисцидоза (МВ), адреногенитального синдрома (АГС).
  5. Определить частоту фенилкетонурии(ФКУ), врожденного гипотиреоза (ВГ), муковисцидоза (МВ), галактоземии (ГА), адреногенитального синдрома(АГС) среди новорожденных РБ  по данным неонатального скрининга.
  6. Оценить медико-социальную и экономическую эффективность профилактических программ [скрининг новорожденных на наследственные болезни обмена веществ (НБО), пренатальная диагностика врожденных пороков развития (ВПР) и моногенных наследственных болезней (МНБ)] в РБ.
  7. Создать региональный регистр наследственных болезней. Разработать принципы оптимизации медико-генетической помощи населению РБ.

Научная новизна и практическая значимость.

Впервые определена популяционная частота и структура врожденных пороков развития у новорожденных РБ, оценены базовые частоты для ВПР, подлежащих обязательному мониторингу. Определены ВПР в РБ, частоты которых превышают верхние пределы регистра EUROCAT. Определен удельный вес врожденных пороков развития в структуре младенческой смертности.

Впервые в РБ создана система этапного оказания медицинской помощи беременным и новорожденным, ориентированная на пренатальное выявление ВПР. Благодаря эффективной организации службы охраны здоровья матери и ребенка в республике достигнуто достоверное снижение частоты ВПР среди причин ранней и неонатальной смертности по всем классам врожденных аномалий развития.

Впервые в РБ внедрены образовательные и профилактические программы по раннему выявлению ВПР с целью обеспечения своевременной постнатальной хирургической коррекции в условиях созданного специализированного отделения хирургии новорожденных на базе РДКБ. Открытие и эффективное функционирование реанимационно-консультативного центра новорожденных  способствует снижению показателей летальности и инвалидизации пациентов с  курабельными ВПР.

Впервые определены значения отягощенности основными видами моногенной патологии (аутосомно-доминантной, аутосомно-рецессивной и Х-сцепленной) у населения 8 районов РБ. Выявлена дифференциация в значениях груза аутосомно-доминантной, аутосомно-рецессивной и Х-сцепленной патологией между отдельными районами республики. Определена суммарная отягощенность моногенными заболеваниями, что сделало возможным разработку необходимого объема медико-генетической помощи населению республики.

Впервые определен спектр частой и редкой наследственной патологии для всего населения обследованных районов, выявлено локальное накопление отдельных заболеваний по районам и городам, и для республики в целом. Оценена суммарная распространенность наследственной патологии в РБ, которая составила 1 на 210 человек.

Впервые в республике по данным неонатального скрининга на 5 наследственных болезней обмена веществ (фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, адрено-генитальный синдром и галактоземия), определена частота указанных заболеваний среди новорожденных РБ.

Впервые в РБ изучен спектр мутаций в генах фенилкетонурии, муковисцидоза и адреногенитального  синдрома, разработаны и внедрены в практику генетического консультирования оптимальные для населения РБ, с учетом этнической принадлежности больных, алгоритмы их ДНК-диагностики. В семьях с описанными наследственными заболеваниями, состоящими на учете в МГК, проведен молекулярный скрининг близких родственников больных на предмет носительства идентифицированных у пробандов мутаций; в информативных для анализа семьях  проведена пренатальная  ДНК-диагностика.

Впервые в Российской Федерации оценена экономическая эффективность скринирующих программ новорожденных на  наследственные болезни обмена веществ на примере РБ, показавшая высокую эффективность использования программ на фенилкетонурию (ФКУ), врожденный гипотиреоз (ВГ) и адреногенитальный синдром (АГС), при превышении ожидаемого экономического эффекта для муковисцидоза (МВ) и галактоземии (ГА).

Впервые в Российской Федерации  представлен опыт санатарно-курортного лечения и реабилитации больных детей-инвалидов с ФКУ и ВГ.

Создан Республиканский Регистр наследственной патологии и врожденных пороков развития, который позволяет  активно выявлять и осуществлять диспансеризацию больных с моногенными наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, увеличивает возможности проспективного консультирования, что способствует снижению показателей младенческой смертности и инвалидности, обусловленных указанной патологией.

Положения, выносимые на защиту:

  1. Популяционная частота ВПР и частота пороков строгого учета среди новорожденных РБ схожи с частотами в других российских популяциях и данными регистра EUROCAT. В структуре ВПР строгого учета наибольший удельный вес занимают пороки ЦНС, расщелина губы и/или неба, МВПР, синдром Дауна, пороки почек, гипоспадия. Отмечено достоверное уменьшение доли ВПР среди причин ранней и неонатальной смертности, обусловленное ранней диагностикой и своевременной хирургической коррекцией курабельного порока.
  2. Структура груза МНБ в РБ характеризуется преобладанием отягощенности АД патологией, по сравнению с АР и Х-сц. Отягощенность сельского населения по всем типам наследственной патологии достоверно выше, чем городского. Нозологический спектр наследственных заболеваний, зарегистрированных в 8 районах, представлен 202 формами: 117 АД, 62 АР и 20 Х-сц. Основная часть нозологического спектра соответствует таковому в других российских популяциях и Европе. Суммарная распространенность МНБ составила 1 на 210 человек. Определены НЗ, показавшие накопление в отдельных районах и городах республики и  в целом по РБ.
  3. Частота ФКУ по данным неонатального скрининга среди новорожденных РБ составила 1: 9585 новорожденных, врожденного гипотиреоза – 1:5228, муковисцидоза 1: 33584 (3:100751), адрено-генитального синдрома - 1: 7152 (14:100124). Частоту галактоземии оценить не удалось ввиду отсутствия выявленных больных по РБ.
  4. Разработанные алгоритмы молекулярной диагностики НБО, включая пренатальную ДНК-диагностику, существенно повышают результативность медико-генетического консультирования семей с наследственной патологией.
  5. Определена высокая экономическая эффективность неонатального скрининга в РБ на ФКУ, ВГ и АГС. Оценка экономической эффективности неонатального скрининга на муковисцидоз и галактоземию в РБ свидетельствует о превышении затрат от ожидаемого экономического эффекта, что диктует необходимость рассмотрения вопроса о целесообразности массового скрининга на галактоземию.
  6. Создание и внедрение в работу МГК Республиканского Регистра наследственной патологии, разработка и утверждение региональных программ по профилактике, диагностике и лечению больных с врожденной и наследственной патологией способствуют оптимизации медико-генетической помощи населению РБ.
  7. Внедрение новой организационной формы работы для систематического обеспечения санаторно-курортным лечением пациентов с наследственными заболеваниями обмена веществ в условиях местных санаториев улучшает качество жизни  и их социальную адаптацию

Личное участие автора в получении научных результатов. Все использованные в работе данные получены при непосредственном участии автора, как на этапе постановки цели и задач, разработки методических подходов и их выполнения, так и при сборе первичных данных, проведении исследований, обработке, анализе и обобщении полученных результатов для написания и оформления рукописи.

  Внедрение результатов работы в практику

Материалы диссертации используются в работе лечебно-профилактических учреждений РБ, МГК Республиканского перинатального центра, РДКБ, Республиканских детских санаториев, а также включены в учебный процесс ГОУ БГМУ при обучении студентов и слушателей Института последипломной подготовки БГМУ.

Результаты проведенных исследований легли в основу методических рекомендаций и нормативных актов МЗ РБ, направленных на оптимизацию медико-генетической помощи населению республики. Используются при проведении научно-практических конференций, семинаров для медицинских работников.

Апробация работы. Основные результаты диссертации доложены: на II Всесоюзном съезде генетиков (Алма-Ата, 1990), на V Всероссийском съезде генетиков (Уфа,2005); на Республиканских научно-практических конференциях "Природные и медикаментозные факторы в укреплении здоровья населения и профилактике заболеваний" (Уфа, 1989),  "Нетрадиционные методы лечения и профилактики заболеваний” (Уфа, 1990), "Актуальные вопросы неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики" (Уфа, 1994, 1998,1999), "Современные методы диагностики и лечения заболеваний нервной системы" (Уфа, 1996); на II итоговой конференции "Генетика человека и патология" (Томск, 1992); на международных конгрессах "HUGO" (Heidelberg, 1996), "Human Genetics" (Бразилии, 1996); на Всероссийских научно-практических конференциях “ Медико - генетическое консультирование в профилактике наследственных болезней” (Москва, 1997), "Медико - генетическое консультирование в профилактике инвалидизирующей наследственной патологии " (Москва, 1997), "Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний у детей" (Москва, 1998), ” Актуальные проблемы материнства в медицине труда” (Уфа, 2001), “ Современные достижения клинической генетики ” (Москва, 2003); на V Конгрессе педиатров России "Здоровый ребенок" (Москва, 1999), на II Российском съезде медицинских генетиков (Курск, 2000), на I Республиканском форуме "Мать и дитя" (Уфа, 2000), , на IV Российском форуме "Мать и дитя" (Москва, 2002), на Приволжской окружной научно-практической конференции “ Актуальные вопросы перинатальной неврологии ” (Пермь, 2003), на Всероссийском форуме “ Здравница” (Cанкт-Петербург, 2004), на Х Международном симпозиуме (Турция, г. Анталия, 2005), на международной научной конференции генетиков“European Human Genetics” (Барселона, 2008; Вена, 2009), на Vсъезде ВОГИС(Москва,2009).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 133 работ, из них 25 - в журналах, рекомендуемых ВАК МОН РФ.

Структура и объем работы.  Работа изложена на 325 листах машинописного текста; состоит из введения, 5 глав собственных исследований и обсуждений результатов, заключения, выводов, списка литературы (507 источников, в том числе 309 отечественных и 198 зарубежных). Иллюстративный материал содержит 67 таблиц, 45 рисунков.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы. Программа мониторинга ВПР функционирует  в РБ  с 1999 года, в работу включены 351 748 новорожденных за  период наблюдения (1999-2006гг). В базу данных компьютерного регистра были внесены 7453 извещения  на детей с различными ВПР и 2851 по 21 нозологии (пороки обязательного учета): 1- анэнцефалия; 2- спинномозговая грыжа; 3- энцефалоцеле; 4- гидроцефалия; 5- микротия/анотия; 6- расщелина неба; 7- расщелина губы и/или неба; 8- транспозиция крупных сосудов сердца; 9- гипоплазия левого сердца; 10- атрезия пищевода; 11- атрезия ануса; 12- агенезия или дисгенезия почек; 13- гипоспадия; 14- эписпадия; 15- экстрофия мочевого пузыря; 16- редукционные пороки конечностей; 17- диафрагмальная грыжа; 18- омфалоцеле; 19- гастрошизис; 20- синдром Дауна; 21- множественные пороки развития.

Статистические методы исследования. Оценка средних значений и доверительных интервалов для средних значений проводилась общепринятыми методами и стандартными алгоритмами биометрии с использованием Microsoft Exel 5.0 и статистической программы Биостат. Критический уровень значимости (p) задавался величиной 0,05. Статистическую обработку количественных данных проводили с помощью t-критерия Стьюдента, 2. Сравнительный анализ проводился с помощью процентных соотношений. Различия считались статистически значимыми при р 0,05 [Злоказов М.В., 2004; Зворыгин И.А., 2006].

Популяционная частота ВПР рассчитывалась как отношение числа живорожденных и мертворожденных детей с пороками развития к общему числу живо- и мертворожденных, частота была рассчитана на 1000 рождений. Расчет базовых частот ВПР производили по каждому пороку за анализируемый период. Использовались формулы EUROCAT [цит. Минайчева Л.И. и др., 2007].

В основу анализа показателей младенческой смертности легли статистические материалы Федеральной службы Государственной статистики по РБ, ГУЗ МИАЦ и ГУЗ РДКБ МЗ РБ.

Массовое обследование беременных с 15 до 20 недель беременности на сывороточные маркёры (АФП) проводилось иммуноферментным методом на оборудовании фирмы «Диа-плюс». С 2002 года определение АФП и ХГЧ производилось плашечным методом на австрийском иммуноферментном анализаторе «Sanrisi».

В диагностике хромосомных заболеваний применяли цитогенетические методы исследования: с 1971 года рутинные методы окраски с применением отечественных реактивов, с 1988 года – дифференциальное окрашивание хромосом (GTG- метод, позже G-метод), с 1996 года в практику внедрен молекулярно-цитогенетический метод диагностики хромосомных болезней (FISH-метод). В 1998 году в работу цитогенетической лаборатории РМГК внедрена программа компьютерного анализа хромосомного набора человека (Karioservice).

Методы сбора медико-генетического материала. Сбор и обработка медико-генетического материала проведены «обзорным» методом в соответствии с протоколом генетико-эпидемиологического исследования, разработанным в лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ РАМН [Гинтер Е.К., 1999; 2002].

Медико-генетическое исследование проводилось совместно с лабораторией генетической эпидемиологии МГНЦ РАМН в три последовательных этапа. На первом - создавалась единая база данных о больных с предположительно наследственной патологией с использованием стандартной анкеты, заполненной  врачами и средним медицинским персоналом изучаемого района. Второй этап включал первичное клинико-генеалогическое обследование всех зарегистрированных больных и их родственников врачами-генетиками по месту жительства для установления генетического характера заболевания в выявленных семьях. На заключительном этапе проводилась  верификации диагноза наследственного заболевания с участием врачей-специалистов из РБ и специализированных клиник г. Москвы (невролога, отоларинголога, офтальмолога, дерматолога, ортопеда, педиатра-генетика, детского эндокринолога).

При проведении дифференциальной диагностики были использованы результаты дополнительных методов исследования (ЭЭГ, ЭМГ, РКТ, ЯМР, рентгенография, аудиография). Цитогенетический анализ проведен в Республиканской медико-генетической консультации (МГК). Подтверждающая ДНК-диагностика проведена в лабораториях молекулярной генетики Института биохимии и генетики УНЦ РАН (рук. отдела проф. Э.К. Хуснутдинова) и ДНК-диагностики МГНЦ РАМН (зав. лаб. проф. А.В. Поляков), генетической эпидемиологии МГНЦ РАМН (зав. лаб. проф. Р.А. Зинченко).

Сегрегационный анализ семей с предположительно наследственной патологией проводился раздельно в 2-х различных группах по формальному признаку, в зависимости от фенотипа родителей по методу Фишера [Fischer P.A., 1934] и предварительная оценка сегрегационной частоты ро пробандовым методом Вайнберга [Morton N.E.,1959]. Использован также комплексный сегрегационный анализ, разработанный Мортоном [Morton N.E., 1959], по которому была написана компьютерная программа на языке “Basic-02”.

Методы диагностики фенилкетонурии. До 1992 года для определения фенилаланина в сухих пятнах крови использовался полуколичественный микробиологический тест Гатри, основанный на ингибировании бактериальной культуры Bacillus subtilis. Содержание ФА в крови определяли путем измерения зон роста микроорганизмов и сравнения их с соответствующими стандартами. Подтверждающая диагностика и контроль за лечением проводились тестом Гатри и тонкослойной хроматографией аминокислот с использованием готовых пластинок со слоем силикагеля «Силуфол» и «Фиксион» (Чехословакия). С 1992 года использовался количественный метод определения фенилаланина в сухих пятнах крови (Мс Caman и Robins) с применением полуавтоматического флюориметра "Флюороскан - II" (Финляндия) и расчетно-аналитической компьютерной программы "Флюоран" (Москва). Подтверждающая диагностика и контроль за лечением проводились флуориметрическим методом определения фенилаланина в сыворотке и в сухих пятнах крови. Пороговым значением для выявления ФКУ считали уровень ФА более 2,0 мг/дл. Если при проведении подтверждающей диагностики уровень ФА определялся более 7,9 мг/дл, диагностировалась «Фенилкетонурия» и назначалась заместительная диетотерапия. При ФА от 2,1 мг/дл до 7,9 мг/дл ставился диагноз «Доброкачественная гиперфенилаланинемия».

Методы диагностики врожденного гипотиреоза. Содержание ТТГ определяли в сухих пятнах цельной крови с использованием реактивов «DELFIA Neonatal hTSH» финской фирмы «Wallac» методом иммунофлюоресцентного анализа с временным разрешением люминесценции. Полученные результаты оценивали с учетом методических рекомендаций Минздрава РФ [В.А.Петеркова и др., 1996] и фирмы-производителя диагностических наборов. Пороговым значением для выявления ВГ считали уровень ТТГ>20 мЕ/л [у новорожденных 4-5 дней жизни], ТТГ>5 мЕ/л [у новорожденных 7-14 дней]. На втором этапе оценивали концентрацию ТТГ в повторно взятом образце крови. При уровне гормона менее 5 мЕ/л ретест считали неподтвержденным. При уровне ТТГ более 5 мЕ/л новорожденных относили к группе риска по ВГ и направляли к детскому эндокринологу для решения вопроса о назначении лечения. Подтверждающая диагностика проводилась методом иммунофлюоресцентного анализа в сыворотке крови путем определения ТТГ, свободного тироксина (св.Т4).

Методы диагностики муковисцидоза. Определение уровня иммунореактивного трипсина (ИРТ) в образце цельной крови осуществляли иммунофлюоресцентным методом с использованием реактивов «DELFIA Neonatal IRT» на оборудовании «Wallak» [Финляндия]. При положительном результате скрининга (ИРТ >70 нг/мл) проводили повторное определение ИРТ в образцах крови, собранных на 21-й - 28-й день жизни. При повторно высоком уровне ИРТ (>40 нг/мл) проводили потовую пробу. Потовая проба проводилась с помощью системы для электрофореза и сбора пота Macroduct корпорации "Vescor". Измерялась "эквивалентная" концентрация хлорида натрия в потовой жидкости. За норму принимались результаты 0-60 ммоль/л, показатели 60-80 ммоль/л расценивались как пограничные, 80 ммоль/л и выше считались позитивными для муковисцидоза. При пограничном и позитивном результате потовой пробы проводили ДНК-диагностику.

Методы диагностики адреногенитального синдрома. Содержание 17а-оксигидропрогестерона (17-ОНР) определяли в сухих пятнах цельной крови с помощью наборов финской фирмы «Wallac» (DELFIA Neonatal 17а-ОН-прогестерон) методом твердофазного иммунофлюоресцентного анализа с временным разрешением люминесценции. За пороговый уровень у доношенных новорожденных (срок гестации больше 36 недель, вес больше 2,5 кг) принимали значения 17-ОНР 30,0 nmol/1, у недоношенных при сроке гестации 33-36 недель (вес меньше 2,5 кг) - 60,0 nmol/1, при сроке гестации 23-32 недели - 100,0 nmol/1. На втором этапе скрининга оценивали концентрацию 17-ОНР в повторно взятом образце крови. При снижении уровня 17-ОНР ниже пороговых значений ретест считали неподтвержденным. При повторно высоком уровне 17-ОНР новорожденных относили к группе риска по АТС и вызывали в МГК для углубленного обследования. Подтверждающая диагностика проводилась путем ультразвукового исследования надпочечников и определения в крови уровня электролитов (калий, натрий), кортизола, 17-ОНР.

Методы диагностики галактоземии. Определение уровня общей галактозы ГАЛ (галактоза + галактоза-1-фосфаты) в образце цельной крови осуществляли флюоресцентным методом наборами «DELFIA Neonatal Total Galactose» на оборудовании «Wallak» [Финляндия]. Пороговым значением для выявления галактоземии считали уровень ГАЛ >7,1 мг/дл. На втором этапе скрининга оценивали концентрацию ГАЛ в повторно взятом образце крови. При снижении уровня ГАЛ ниже пороговых значений ретест считали неподтвержденным. При повторно положительном результате новорожденных относили к группе риска по галактоземии и вызывали в МГК для углубленного обследования и назначения лечения.

Методы молекулярно-генетического анализа.  ДНК была выделена из лейкоцитов периферической крови стандартным методом фенольно-хлороформной экстракции по Mathew C.C., (1984). Выделенную ДНК использовали для проведения полимеразной цепной реакции синтеза ДНК, рестрикционного анализа, SSCP-анализа (анализа конформационного полиморфизма однонитевой ДНК) и секвенирования. Исследование образцов ДНК на наличие мутаций и полиморфизмов проводили методом анализа конформационного полиморфизма однонитевой ДНК (SSCP), основанным на различной электрофоретической подвижности однонитевых фрагментов ДНК, различающихся вследствие нуклеотидных замен по конформации молекул, в неденатурирующем полиакриламидном геле (Orita M. et al., 1989). Каждый индивидуальный экзон амплифицировали с помощью специфических праймеров, фланкирующих изучаемый экзон. Определение нуклеотидных последовательностей проводили на автоматическом секвенаторе ABI Prism модель 310 (Applied Biosystems) с использованием набора для флюоресцентного мечения DYEnamicTMET согласно протоколу фирмы производителя [Amersham Pharmacia Biotech DYEnamic ET Terminator Cycle Sequencing Kit].

  Методы оценки экономической эффективности медицинских технологий

Экономическая эффективность пренатальной диагностики оценивалась как отношение результата (выгоды) к расходам [Тюков Ю.А., 2001; Тернов С.Ф. 2004; Вялков А.И., 2005, 2006].

       Стоимость затрат на проведение данных услуг оценивалась в соответствии с «Инструкцией по расчету стоимости медицинских услуг», утвержденной Министерством здравоохранения РФ (10.11.1999 г. №01-23/4-10) и Российской академией медицинских наук (10.11.1999 г. №01-02/41). Учитывались расчетные нормы времени на проведение клинических лабораторных исследований, установленные Приказом МЗ РФ №380 от 25.12.1997 года «О состоянии и мерах по совершенствованию лабораторного обеспечения диагностики и лечения пациентов в учреждениях здравоохранения Российской Федерации».

       После деления всех расходов на проведение перечисленных исследований на суммарную длительность выполненных анализов определялась стоимость минуты исследования. Оценка стоимости каждой услуги проводилась путем расчета стоимости минуты исследования по всем статьям и умножения ее на нормативную длительность выполняемых анализов        [Кадыров Ф.Н., 2001]. Стоимость хирургической коррекции врожденного порока развития  оценивалась по Девишеву Р.И. (2005). Стоимость самой операции рассчитывалась по Кадырову Ф.Н. (2001). Экономический эффект сохранения жизни ребенка рассчитывался по Вялкову А.И. (2005, 2006).

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Мониторинг врожденных пороков развития в Республике  Башкортостан

Исследование частоты ВПР проводилось на территории РБ на базе МГК Республиканского перинатального центра (РПЦ) на основании ряда нормативных актов, основными из которых являются приказы МЗ РФ № 268 от 10.09.1998года «О мониторинге врожденных пороков развития у детей», МЗ РБ №801-Д от 28.12.1998 г. «О внедрении мониторинга ВПР в РБ». Регистр ВПР создан с 1999 года, со времени введения единой системы выявления, регистрации и анализа информации о детях с пороками развития в РФ.

Суммарная частота пороков развития общего учёта за исследуемый период (1999-2006 гг.) составила 21,4 на 1000 детей и колеблется в пределах от 17,3 до 27,0 на 1000 новорожденных (табл. 1). Показатель частоты ВПР общего учета в РБ выше средних показателей по РФ, а также ряда субъектов РФ – Ростовская область, Краснодар, Воронеж, и значительно ниже частоты врожденных аномалий в РСО Алания [Гинтер Е.К. и др., 2002; Зинченко Р.А., и др., 2003; 2008]. В формировании этих отличий определенное значение имеют территориально-географические, социально-демографические, экологические особенности регионов, включая техногенную нагрузку территорий.

Частота группы пороков развития, подлежащих строгому учету согласно перечню Международного регистра EUROCAT (21 нозологическая форма), за исследуемый период в среднем составляет 8,10 на 1000 новорождённых. Наблюдается небольшой диапазон варьирования частоты пороков строгого учета по годам (от 7,0 до 9,28 на 1000 новорождённых) в рамках показателей Международного регистра (3,14-12,46 на 1000 новорожденных) [EUROCAT Central Registry, 2006].

Сравнительный анализ с применением 2-х подходов к регистрации частоты ВПР в РБ показывает, что суммарная частота ВПР у новорожденных РБ имеет значительные колебания среднегодовых значений. В то же время частота ВПР строгого учета держится на одном уровне с тенденцией постепенного нарастания. Частота ВПР по 21 нозологии с надежными неонатальными проявлениями сторожевых фенотипов, четкой регистрацией, является более достоверным маркером, отражающим экологическое и генетическое состояние здоровья популяции и удобна для проведения генетического мониторинга. Данные частоты ВПР по 21 нозологии в РБ существенно не отличаются от частоты этих пороков по данным Федерального и Европейского регистров. Между количеством новорожденных и частотой ВПР общего и строгого учета статистически значимой зависимости нами не выявлено. В то же время в возрасте 0-14 лет, несмотря на уменьшение количества детского населения, распространенность пороков имеет статистически значимую тенденцию к увеличению. Это может быть обусловлено так называемым кумулятивным эффектом: при уменьшении численности детского населения от 0-14 лет, ежегодное число ВПР среди новорожденных остается примерно на одном уровне, что приводит к нарастанию распространенности ВПР среди детского населения РБ. Кроме того, определенную роль, видимо, играет улучшение диагностики врачами.

Таблица 1

  Динамика частоты врожденных пороков развития в РБ (1999-2006 гг.)

Год

  Число

новорож-

денных

Частота ВПР на 1000 рождений

общего учета

обязательного учета по 21

нозологиям

абс.

  на 1000 рождений

абс.

на 1000 рождений

1999

41368

1115

27,0

321

7,80

2000

41642

924

22,2

292

7,01

2001

42793

935

21,8

397

9,28

2002

45481

788

17,8

362

7,96

2003

45583

766

17,1

348

7,63

2004

45733

948

21,0

350

7,65

2005

44094

895

20,3

398

9,03

2006

45055

1082

24,0

383

8,50

Всего

351748

7453

21,2

2851

8,10





Общая частота ВПР, в том числе ВПР строгого учета по РБ в динамике за 1999-2006гг., соответствует средним показателям Федерального и Международного регистров, что отражает относительную стабильность мутационных процессов и постоянство показателей генетического груза и экологической ситуации в республике.

Наибольший удельный вес в структуре ВПР, подлежащих обязательному мониторингу, занимают пороки ЦНС, расщелина губы и/или неба, МВПР, синдром Дауна, пороки почек, гипоспадия, составившие суммарно 81,90%.

С целью определения региональных факторов риска формирования ВПР нами проведен анализ базовой частоты ВПР новорожденных по городам и районам РБ для выявления наиболее неблагополучных территорий. Обнаружено, что частота ВПР в различных городах и районах республики неравномерная, и варьируют от 2,96‰ в Абзелиловском районе до 12,3‰ в Салаватском. Анализ показал, что при среднем значении частоты ВПР по РБ 8,1±1,7 на 1000 рождений выявлено 5 территорий со значениями частоты от 11,48‰ до 12,3‰ (>2). Самыми неблагополучными по уровню частоты ВПР среди новорожденных являются Салаватский (12,30‰) и Дуванский (12,29 ‰) районы, где данная патология встречается с частотой у одного из 81 новорожденного. Затем следует г. Сибай с частотой 11,69 на 1000 новорожденных, г. Белорецк -11,60 на 1000 новорожденных, Бижбулякский район -11,48 на 1000 новорожденных.

Таким образом, проживание в неблагоприятном регионе, с точки зрения распространенности ВПР, можно считать региональным фактором риска ВПР.

Младенческая смертность традиционно считается показателем общего социально-экономического благополучия страны, показателем эффективности всего комплекса мероприятий, проводимых для оздоровления детей и матерей.

В республике среди причин младенческой смертности ВПР стабильно удерживаются на втором месте после отдельных состояний перинатального периода. За исследуемый период (1999-2007гг) по РБ в структуре ВПР - причин младенческой смертности, произошли некоторые изменения: первое место занимают врожденные пороки сердца и системы кровообращения; на втором месте - множественные аномалии развития. В 2007 году на третьем месте - пороки желудочно-кишечного тракта, в  предыдущие годы пороки нервной системы чаще становились причиной младенческой смертности.

С 1999 по 2007 годы в целом отмечалось достоверное снижение частоты ВПР среди причин ранней неонатальной смертности по всем классам врожденных аномалий развития благодаря широкому применению современных методов пренатальной диагностики и совершенствованию оказания хирургической помощи новорожденным.

С целью улучшения качества оказания медико-генетической помощи населению нами подготовлены и утверждены регламентирующие нормативные ведомственные приказы, в последующем изданные в виде сборника для руководства в работе организаторам здравоохранения, руководителям лечебно-профилактических учреждений, специалистам в области клинической генетики и врачей различного профиля. Кроме того, разработаны и реализованы Республиканские целевые программы,  направленные на совершенствование системы оказания медицинской помощи женщинам и детям, включающие отдельные разделы, предусматривающие меры по оптимизации медико-генетической помощи. Целевое финансирование указанных мероприятий позволило обеспечить строительство современного здания МГК , оснащение его структурных подразделений и внедрение современных технологий в медицинской генетике, подготовку кадров и соответственно, улучшить качество оказания медико-генетической помощи населению республики. 

Пренатальная диагностика врожденных пороков развития в РБ

С 1988 года в РБ внедрена система профилактики врожденных и наследственных заболеваний (ВНЗ), включающая скрининг всех беременных на -фетопротеин (АФП), ультразвуковое исследование плода, инвазивные методы пренатальной диагностики, массовый скрининг новорожденных на наследственные болезни обмена.

Проведенный нами анализ биохимической скринирующей программы за 10-летний период его осуществления показал низкую его информативность для диагностики ВНЗ. Ценность определения АФП для диагностики хромосомных заболеваний плода также оказалась низка, что подтверждается результатами проведенного нами ретроспективного анализа 139 случаев синдрома Дауна у новорожденных: в 97,7% уровень АФП в крови беременных матерей соответствовал  норме. Повышенный уровень АФП отмечен в 4,2%, пониженный в 2,1%, повышенный уровень ХГЧ в 2,1% случаев. Исходя из этих данных решением Перинатального Совета МЗ РБ в целях совершенствования оказания медико-генетической помощи и повышения эффективности ПД хромосомных заболеваний у плода с 1999 года в РБ  введено селективное обследование беременных группы риска по хромосомной патологии плода с использованием двух сывороточных маркеров: АФП, хорионический гонадотропин (ХГЧ).

С 2004 года при измененных сывороточных маркерах АФП, ХГЧ проводится исследование по третьему маркеру - неконьюгированному эстриолу. Исследовано 24829 образцов на АФП, 25169 – на ХГЧ. Измененные уровни сывороточных маркеров выявлены у 5441 беременных, патология подтвердилась в 167 случаях: дефекты нервной трубки  у 60, хромосомная патология у 90.

Анализ результатов УЗИ-скрининга беременных показывает повышение числа ВПР, выявленных пренатально, с 211 случаев в 1999 году до 630 – в 2008 году, что связано с внедрением современных технологий и повышением уровня квалификации врачей. По структуре выявленной патологии у плодов отмечено преобладание ВПР ЦНС (17%), ВПР мочевыделительной системы (8,6%), МВПР(7,5%) и врожденных пороков сердца (6,9%).

Цитогенетический анализ амниотической жидкости внедрен в РБ с 1992 года, с 1998 года освоены методики плацентоцентеза  и биопсии хориона, а с 1999 года - кордоцентеза. Ежегодно в МГК РПЦ проводится до 700 инвазивных процедур, в 2008 году проведено 662 процедуры, из них 469-плацентоцентез, 103-биопсия хориона, 88-кордоцентез, 2 амниоцентеза. Самыми частыми показаниями для проведения инвазивных методов пренатальной диагностики являются: возраст старше 35 лет; возраст в сочетании с УЗИ маркерами по хромосомной патологии. Выявляемость хромосомной патологии составляет 6-7%.

Решающая роль в комплексе мероприятий  по профилактике и предупреждению НБ принадлежит пренатальной диагностике, позволяющей предотвратить рождение детей с тяжелыми некорригируемыми пороками развития и социально значимыми генными и хромосомными болезнями и, тем самым, уменьшить генетический груз популяции. Это также позволяет существенно снизить экономические потери общества. Считается, что пренатальная диагностика относится к числу высокорентабельных направлений профилактической медицины, где отдача на каждый затраченный рубль составляет не менее 9-10 рублей. Нами проведена оценка возможных экономических потерь государства в случае рождения детей с данной патологией (в ценах 2004 г.). При расчетах затраты на выявление одного порока развития  у плода с использованием биохимического и ультразвукового методов исследования составили 13,4 тыс.рублей. На каждый рубль, вложенный в программу пренатальной цитогенетической диагностики, экономический эффект в виде предотвращенных экономических потерь составил 31,8 рублей.(таблица 2)

                                       Таблица 2

Экономическая эффективность пренатальной цитогенетической диагностики

хромосомных заболеваний

Показатели (в рублях)

Данные 2004 г. (руб.)

1.

Затраты на проведение пренатальной цитогенетической диагностики

980 880,0

2.

Количество предотвращенных случаев хромосомной патологии, выявленных при пренатальной диагностике

19

3.

Предотвращенные затраты на социальные выплаты детям-инвалидам в течение 16 лет

5 537 664,0

4.

Предотвращенные затраты на социальные выплаты инвалидам в течение 10 лет социально значимой жизни

3 461 040,0

5.

Стоимость непроизведенного ВВП из-за неспособности инвалидов к производительному труду

22 169 485,0

6.

Предотвращенные общие потери, связанные с больными-инвалидами

31 168 189,0

7.

Экономическая эффективность на 1 вложенный в пренатальную цитогенетическую диагностику рубль 

31,8

Таким образом, использование современных принципов и методов пренатальной диагностики позволяет совершенствовать медико-генетическую помощь населению и профилактику врожденных и наследственных заболеваний в РБ. Кроме того, предотвращение рождения детей с инвалидизирующими наследственными заболеваниями характеризуется значительной экономической эффективностью, так как снижает затраты общества на содержание инвалидов.

  Постнатальная коррекция ВПР у новорожденных в РБ

       Успешное лечение новорожденных с пороками развития  зависит от многих причин, прежде всего от ранней диагностики и рационального проведения лечебно-организационных мероприятий. [Рокицкий М.Р., 1986].  Для оценки экономической эффективности пренатальной диагностики ВПР нами была рассчитана стоимость хирургической коррекции некоторых пороков развития, которая колебалась от 31697,48 до 146892,16 руб., затраты на выявление одного порока развития по представленным выше расчетам составили 13,4 тыс. руб.

       Таким образом, на первый взгляд создается впечатление о высокой экономической эффективности пренатальной диагностики, так как расходы на хирургическую коррекцию ВПР существенно (в 3-11 раз) превышают расходы на пренатальную диагностику. Но в настоящее время существует возможность хирургической коррекции многих пороков, которая не только устраняет анатомический дефект, но и  позволяет предотвратить инвалидизацию ребенка и сохранить его работоспособность в будущем. В условиях современной демографической ситуации, характеризующейся отрицательным естественным приростом, проблема сохранения беременности и жизни каждого ребенка приобретает особую актуальность. Экономический эффект сохранения жизни ребенка, по результатам наших расчетов составил 2,63 млн.руб. ( определяется суммой произведенного дохода в течение трудоспособной жизни за вычетом социальных расходов). С учетом полученных данных становится понятным, что прерывание беременности при наличии у плода корригируемого порока развития является экономически нецелесообразным даже при достаточно высокой стоимости его хирургического лечения и закономерно возникает вопрос о возможности его анатомической коррекции, который невозможно решить без неонатологов, детских хирургов, нейрохирургов, урологов и других специалистов.

В связи с этим, нами был разработан и утвержден порядок проведения пренатального обследования беременных женщин с целью выявления врожденной и наследственной патологии у плода, в соответствии с которым при выявлении ВПР тактика ведения беременности определяется консультативно (приказ МЗ РБ  №164-Д от 18.03.2002 года «О совершенствовании пренатальной диагностики и профилактике наследственных и врожденных заболеваний у детей в Республике Башкортостан»). В состав пренатального консилиума помимо врача-генетика и врача ультразвуковой диагностики, врача акушера-гинеколога входят врач-неонатолог, детский хирург и другие специалисты (по показаниям). Во время консилиума беременная женщина и члены ее семьи информируются о характере поражения плода, возможных исходах беременности, прогнозе для жизни и здоровья ребенка, возможности хирургической коррекции порока развития.

Внедрение в практическое здравоохранение своевременных технологий по коррекции курабельных ВПР на  базе созданного Республиканского неонатального центра, с последующей организацией реабилитации прооперированных детей , наряду с реализацией профилактических программ, позволили существенно повлиять на показатели детской инвалидности, обусловленной пороками развития. Так, за период 2000-2007 гг. данный показатель в республике снизился на  24%. Количество детей, прооперированных по поводу ВПР в РДКБ, увеличилось в 2,2 раза по сравнению с 1999г. Внедрение новых технологий диагностики и лечения ВПР позволили снизить летальность среди детей с ВПР, пролеченных в РДКБ, в 2,24 раза. Таким образом, данное направление является перспективным для дальнейшего совершенствования медицинской помощи больным с ВПР и требует разработки новых технологий в оперативной хирургии новорожденных и плода.

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У населения

РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН

  В результате медико-генетического обследования 8 районов РБ выявлено 424 семьи с 717 больными с аутосомно-доминантными (АД) заболеваниями, 317 семей с 398 больными с аутосомно-рецессивной (АР) патологией и 57 семей с 77 больными с Х-сцепленными рецессивными (Х-сц.) заболеваниями. В общей совокупности выявлено 1192 больных из 798 семей с различными клиническими формами менделирующей наследственной патологии.

  Анализ показывает, что отягощенность АД патологией высока во всех группах, особенно, в населении сельской местности (таблица 3).

Таблица 3

Отягощенность (на 1000 человек) городских и сельских популяций восьми районов РБ  аутосомно-доминантной патологией

Популяции

Численность

Отягощенность АД патологией

Сельские популяции

Баймакский район

42878

2,57±0,24

Бурзянский район

12681

3,23±0,50

Абзелиловский район

37621

2,39±0,25

Архангельский район

16664

2,76±0,41

Салаватский район

22261

2,65±0,34

Балтачевский район

14213

4,71±0,43

Аскинский район

18995

3,32±0,42

Кугарчинский район

25110

6,05±0,49

Среднее

190423

3,30±0,13

Города и райцентры

Город Баймак

18235

0,93±0,23

Поселок Бурзян

4410

1,81±0,66

Поселок Аскарово

7519

1,73±0,50

Поселок Малояз

5781

1,56±0,52

Поселок Старобалтачево

10510

1,05±0,39

Поселок Аскино

4907

2,45±0,71

Поселок Мраково

8325

2,28±0,52

Среднее

59687

1,62±0,17

При рассмотрении отягощенности населения 8 обследованных районов АД патологией обнаруживается значительная вариабельность в значениях, сравниваемая тестом χ2, как между группами городских и сельских популяций, так и внутри рассматриваемых групп. Абсолютные значения отягощенности АД патологией варьирует в широких пределах – от 0,93±0,23 в г. Баймак до 6,05±0,49 в сельской местности Кугарчинского района. Сравнение значений груза АД патологии городского (1,62±0,17) и сельского населения (3,30±0,13) выявило значимые различия (χ2=85,31, р<0,05, D.f.=1) между рассматриваемыми группами. Различия наблюдались и при сравнении груза АД патологии в сельских популяциях (χ2=86,65, р<0,05, D.f.=7). Сравнение  груза АД патологии,  зарегистрированного среди  населения  РБ, с таковым  в  других  популяциях России, показало, что у населения РБ выявлены максимальные значения груза в сельской местности [Петрин А.Н. и др., 1988, 1991; Гинтер Е.К. и др., 1989, 2002; Кадошникова М.Ю., 1990; Галкина В.А., 1991; Мамедова Р.А. и др., 1993, 1996, 1999; Зинченко Р.А., 2004, 2006; Осипова Е.В., 2006].

Абсолютные значения отягощенности АР патологией во всех популяциях более чем в два раза ниже, чем значения груза АД заболеваний (таблица 4). Более высокие значения груза АД патологии по сравнению с АР, характерны для всех ранее изученных популяций России.

Таблица 4

Отягощенность (на 1000 человек) городских и сельских популяций восьми районов РБ аутосомно-рецессивной патологией

Популяции

Численность

Отягощенность

АР патологией

Сельские популяции

Баймакский район

42878

1,61±0,19

Бурзянский район

12681

2,13±0,40

Абзелиловский район

37621

1,33±0,19

Архангельский район

16664

1,56±0,31

Салаватский район

22261

1,53±0,26

Балтачевский район

14213

2,60±0,32

Аскинский район

18995

2,16±0,34

Кугарчинский район

25110

2,39±0,31

Среднее

190423

1,76±0,10

Города и райцентры

Город Баймак

18235

0,60±0,18

Поселок Бурзян

4410

1,36±0,57

Поселок Аскарово

7519

0,80±0,33

Поселок Малояз

5781

1,21±0,46

Поселок Старобалтачево

10510

1,05±0,39

Поселок Аскино

4907

1,22±0,50

Поселок Мраково

8325

1,44±0,42

Среднее

59687

0,99±0,13

Сравнение оценок отягощенности населения АР патологией между "городом" и "селом" выявило достоверные различия (χ2=23,20, р<0,05, D.f.=1) в рассматриваемых группах. Дифференциация в отягощенности АР патологией наблюдалась и при сравнении груза только сельских популяций внутри себя (χ2=18,90, р<0,05, D.f.=7), при отсутствии статистически достоверных различий между грузом АР патологии только городских популяций (χ2=8,02, р>0,05, D.f.=6).  Сравнительный анализ груза АР патологии у населения РБ относительно ранее обследованных популяций России показал, что его величина оказалась, как и в случае с АД патологией, самой высокой [Гинтер Е.К. и др., 2002; Зинченко Р.А. и др., 2003, 2008].

  Средневзвешенное значение груза Х-сцепленной рецессивной патологии (таблица 5) для городских популяций составило 0,27±0,10, для сельских -0,72±0,09, т.е. различия в значениях очевидны (χ2=7,69, р<0,05, D.f.=1). Различия выявлены и при анализе отягощенности Х-сц. патологией сельского населения (χ2=17,57, р<0,05, D.f.=7).

 

  Таблица 5

Отягощенность (на 1000 мужчин) городских и сельских популяций восьми районов РБ  Х-сцепленной-рецессивной патологией

Популяции

Численность

Отягощенность

Х-сцепленной патологией

Сельские популяции

Баймакский район

21439

0,42±0,14

Бурзянский район

6341

1,26±0,45

Абзелиловский район

18811

0,21±0,10

Архангельский район

8332

0,84±0,32

Салаватский район

11131

0,99±0,30

Балтачевский район

7107

0,70±0,23

Аскинский район

9498

0,95±0,32

Кугарчинский район

12555

1,27±0,32

Среднее

95212

0,72±0,09

Города и райцентры

Город Баймак

9118

0

Поселок Бурзян

2205

0,45±0,45

Поселок Аскарово

3760

0,27±0,27

Поселок Малояз

2891

0,69±0,49

Поселок Старобалтачево

5255

0,19±0,19

Поселок Аскино

2454

0,82±0,58

Поселок Мраково

4163

0,24±0,24

Среднее

29844

0,27±0,10

В целом, значения отягощенности Х-сц. патологией схожи с таковыми значениями в других российских популяциях [Гинтер Е.К. и др., 2002; Зинченко Р.А. и др., 2003, 2008] и с результатами, полученными при исследовании в Британской Колумбии [Baird P.A. et al.,1988].По абсолютным значениям отягощенность АД и АР патологией у населения РБ оказалась очень высокой по сравнению с другими популяциями России, приближаясь к 10 на 1000 человек. В среднем каждый 183-й житель в сельской местности и 395-й горожанин болен тем или иным НЗ. Учитывая численность обследованного населения, можно сказать, что каждый 210 житель обследованных районов страдает той или иной наследственной патологией.

  В обследованных районах РБ зарегистрировано 16 АД заболеваний, не описанных в ранее обследованных российских популяциях. К этим заболеваниям и синдромам относятся: 1) амавроз Лебера; 2) врожденный артрогрипоз; 3) воронкообразная деформация грудной клетки; 4) пахидермопериостоз; 5) нейрокожный меланоз; 6) буллезный эпидермолиз, тип Доулинг-Меара (герпетиформный); 7) синдром Хаммана-Рича; 8) остеодистрофия Олбрайта; 9) брахиоцефалофронтальная дисплазия; 10) оро-фациальный синдром; 11) окуло-аурикуло-вертебральный синдром; 12) ото-фацио-цервикальный синдром; 13) синдром олигофрении с постаксиальной полидактилией; 14) синдром олигофрении с  кондуктивной тугоухостью, деформацией черепа и лицевыми дисморфиями; 15) синдром олигодонтии, постаксиальной полидактилии, и дистрофии ногтей; 16) синдром микроцефалии с олигофренией и тугоухостью.

  С распространенностью 1:50000 и чаще («частые» заболевания) в обследованных районах Башкортостана выявлено 34 АД заболевания. Группа «частых» АД заболеваний (34 заболевания) составляет всего 29,06% (34/117) от всех выявленных нозологических форм с доминантным типом наследования. Нозологический спектр наследственных заболеваний с АР типом наследования составил 65 заболеваний. Большинство зарегистрированных АР заболеваний характерны и для других российских популяций, однако, в обследованных районах зарегистрировано 13 АР заболеваний, не описанных ранее в обследованных российских популяциях: 1) буллезный эпидермолиз, тип Галлопе-Симпсона; 2) постаксиальная полидактилия; 3) синдром Оливера; 4) синдром Пендреда; 5) синдром Тель-Хошамер; 6) синдром спондило-костального дизостоза с атрезией ануса; 7) краниоэктодермальная дисплазия; 8) синдром тугоухости с атрофией зрительных нервов; 9) синдром нейросенсорной тугоухости с олигофренией и миопией; 10) синдром нейросенсорной тугоухости с олигофренией и эпифизарной дисплазией; 11) синдром микроцефалии с олигофренией, примордиальным нанизмом, тип Тариелло; 12) синдром микроцефалии с олигофренией и расщелиной губы; 13) наследственный нефрит.

Среди наследственной патологии с АР типом наследования частыми (1:50000 и чаще) оказались 12 заболеваний (18,46% ). Эти заболевания аккумулировали основную часть груза АР патологией (таблица 6). Доля больных с частыми заболеваниями составила 74,26%.Таким образом, мы видим, что как и в случае с АД патологией, для башкирской популяции характерен свой, несколько отличный от других российских и европейских популяций спектр относительно частой АР патологии.

Выявлено 20 нозологических форм Х-сцепленных заболеваний, из которых 7 заболеваний регистрируются впервые: 1) хориоретинальная атрофия, 2) синдром тригоноцефалии с умственной отсталостью и нанизмом, 3) краниофронтоназальная дисплазия, 4) полидактилия с нефропатией, 5) фациогенитальная дисплазия, 6) синдром микроцефалии с олигофренией и нанизмом, 7) микрофтальмия синдромальная, тип 1. С распространенностью 1:50000 мужчин выявлено 9 заболеваний (45% от общего форм с Х-сц. патологией) с 78 пациентами (85,71%). В этой группе, кроме частых и для других российских популяций четырех заболеваний (прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, олигофрения, гемофилия А и «черный» ихтиоз) с высокой распространенностью выявлены еще 5 болезней: 1) хориоретинальная атрофия, 2) хориодермия, 3) болезнь Штрюмпеля, 4) гипофосфатемия и 5) синдром Альпорта. С распространенностью 1:50001-1:100000 мужчин выявлено 2 заболевания (10,00%). Доля больных в данной группе составила 4,40%. Несмотря на узость спектра Х-сц. заболеваний, практически все частые заболевания, представленные в списке Картера [Carter, 1977], или в Регистре наследственной патологии Британской Колумбии [Baird et al., 1988], присутствуют в спектре Х-сц. патологии, обнаруженной у населения РБ.

Анализ равномерности распределения отдельных НЗ заболеваний по районам РБ показал внутрирайонное накопление некоторых заболеваний. Неравномерность территориального распространения выявлена во всех обследованных районах республики – Архангельском, Аскинском, Салаватском, Баймакском, Абзелиловском, Кугарчинском и Бурзянском. Неравномерность территориального распространения по районам обнаружена для 29 заболеваний: 24 с АД наследованием, 3 с АР и 2 с Х-сц. типом наследования.

Для выявления накопления отдельных заболеваний во всех обследованных районах РБ сравнивался нозологический спектр, зарегистрированный у башкир с разнообразием в ранее обследованных популяциях России (Кировская, Костромская, Брянская, Ростовская, Тверская области, Краснодарский край, Республиках Марий Эл, Удмуртия, Чувашия, Адыгея). Таких заболеваний оказалось 40. Среди заболеваний с АД типом наследования накопление показали 28 форм, 7 с АР типом наследования и 5 с Х-сцепленным. При этом, 12 заболеваний в других популяциях России ранее не встречались.

Таким образом, проанализировав разнообразие наследственной патологии у населения восьми районов Башкортостана, можно сказать, что выявленный нами спектр наследственных заболеваний в целом характерен и для других российских популяций, как по своему разнообразию, так и по частотам встречаемости отдельных заболеваний. С высокой распространенностью выявлен ряд заболеваний с различными типами наследования, встречающиеся реже в других регионах, либо вообще не зарегистрированные ранее. С другой стороны, распространенные в других регионах заболевания зарегистрированы с более низкими частотами, либо вообще не выявлены среди обследованного населения РБ.

Улучшение клинической диагностики и наблюдения за больными с наследственными заболеваниями, медико-генетического консультирования семей, качества ведения документации связаны с созданием генетических регистров [Козлова С.И., 1987]. В связи с чем, по результатам данной работы сформирован и внедрен  в медико-генетическую службу и здравоохранение РБ региональный регистр больных с моногенной наследственной патологией по 8 районам. Настоящий регистр пополнил клинико-цитогенетический регистр “Хромосомные болезни” и Республиканский генетический регистр пораженных семей по достаточно распространенным  и изученным в популяции Башкортостана моногенным заболеваниям нервно-мышечной системы. Так, в регистре по миотонической дистрофии  содержатся сведения о 174 больных и их родственниках , в регистре по хорее Гентингтона – о 202 больных, 146 вероятных  и 28 облигатных носителях гена ХГ, в регистре по болезни Вильсона-Коновалова – о 34 больных, в регистре по болезни Шарко-Мари-Тута –о 245 больных, больных со спинальной  амиотрофией -42, спиноцеребеллярной  атаксией-89, атаксией  Фридрейха-29, спастической  параплегией  Штрюмпеля-149, различными формами прогрессирующей мышечной дистрофии (Ландузи-Дежерина-65, Эмери-Дрейфуса-32, конечностно-поясная-40, Дюшенна-122, Беккера-13, Эрба-57).

Созданные регистры использованы нами для изучения эпидемиологии наследственных и хромосомных болезней в РБ и лежащих в их основе мутационных изменений. Роль регистра в профилактике НЗ заключается в определении вероятных носителей гена, подлежащих медико-генетическому консультированию и ДНК-диагностике, поскольку позволяет эффективно формировать группу риска путем «сканирования» семей. С помощью регистра оценивается генетический риск для каждого из наблюдаемых лиц, на основе которого вырабатывается индивидуальная тактика ведения семей с определением прогноза для потомства. В целом генетический регистр должен способствовать снижению заболеваемости НЗ в регионе и «контролю» над заболеванием в целом. Несомненно, автоматизированные генетические регистры способствуют совершенствованию медико-генетической помощи населению РБ.

Разработка алгоритмов молекулярной диагностики наследственных заболеваний обмена веществ в Республике Башкортостан

С целью разработки оптимальных для населения РБ подходов ДНК-диагностики распространенных наследственных заболеваний обмена веществ – фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза, адреногенитального синдрома, муковисцидоза и галактоземии нами проведен анализ структурных особенностей соответствующих  генов у больных, проживающих в РБ.

В результате скрининга и поиска мутаций методом  SSCP с последующим секвенированием гена РАН у 117 больных ФКУ выявлено 22 различные мутации (рис. 1). Наиболее распространенной оказалась мутация R408W гена РАН, частота которой составила 54.27%. Второй по частоте определена мутация R261Q гена РАН (12.39%), третьей – мутация c.1315+1g>a гена РАН с частотой 3.85%. Мутации R158Q и R252W обнаружены с одинаковой частотой - 2.99%. Другие мутации гена РАН выявлены в единичных случаях: мутация с.663-664delAG – с частотой 2.14%, мутации P281L, L48S и  c.1066-11g>a - с частотой 1.71%, мутация c.441+5g>t – с частотой 1.28%, мутации S349P, Y414C и R2111X  – с частотой 0.85%, мутации c.168+5g>a, c.208-210delTCT, E390G, E280K, c.509+5delg - с частотой 0.43%. Кроме того, обнаружено 4 новые ранее неописанные мутации гена РАН:  R252P, c.1315+del4bp, c.116delT, Y206X(c.618TAC>TAA) (0.43%). На 20 хромосомах с ФКУ мутации неидентифицированы (8.54%). Таким образом, 91.5% изученных семей оказались полностью информативными для ДНК-диагностики прямым методом, а 8.5% - частично-информативными. В связи с этим в таких семьях была проведена косвенная диагностика заболевания с использованием внутригенных полиморфных ДНК-локусов и составленных по ним гаплотипам.

Рис 1. Спектр мутаций в гене фенилаланингидроксилазы у больных из РБ.

Во всех семьях при использовании прямого и косвенного подходов молекулярной диагностики были определены носители мутантных хромосом. Было  показано, что общая информативность семей с фенилкетонурией по выявленным мутациям и полиморфным локусам MspI(a), VNTR, STR и PvuII(a) гена PAH составляет 100%, что свидетельствует о целесообразности использования данной молекулярно-генетической системы для ДНК-диагностики фенилкетонурии в РБ.

  В результате поиска изменений последовательности нуклеотидов гена рецептора тиреотропного гормона (TSHR) у 50 больных с врожденным гипотиреозом выявлено три мутации: Leu440Ile, Arg450His (A) и Arg531Trp (Б), две из которых описаны впервые в мире. Относительно низкая частота встречаемости мутаций в гене TSHR (6 %) у больных с врожденным гипотиреозом свидетельствует о необходимости дальнейшего молекулярного изучения данной патологии с целью разработки оптимальных методов ДНК-диагностики.

  Обследовано 64 больных с клиническим диагнозом адреногенитальный синдром и 94 члена их семей. Из них 31 больной имел сольтеряющую форму АГС (48.4%), 31 больной – простую вирильную форму (48.4%) и 2 больных (3.13%) – неклассическую форму. В результате скрининга наиболее распространенных мутаций гена CYP21A2 выявлено 6 различных мутаций (рис.2). С наибольшей частотой 24.5% обнаружена мутация G110del8 гена CYP21A2. 97,5% семей оказались информативными для проведения прямой ДНК-диагностики АГС.

Рис. 2. Спектр мутаций гена CYP21А2 у больных ВГКН из Республики Башкортостан

В результате анализа спектра и частоты мутаций гена CFTR у 71 неродственного больного МВ и 164 членов их семей из Башкортостана (27 русских, 25 татарских, шесть башкирских, одна удмуртская, одна чувашская, 11 метисных семей) выявлено 15 мутаций, встречающихся в различных этнических группах с различной частотой [Корытина Г.Ф. с совт., 2003]. Так, частота мутации delF508 в общей выборке больных составила 33.8%, среди русских – 48.39%, а в выборке тюрко-язычных больных (татар и башкир) – 24.32%, что значительно ниже, чем у жителей Европейской части России, где она составляет в среднем 50% (рис. 3)[Гинтер Е.К., 2001; ИващенкоТ.Э., Баранов В.С., 2002]. У русских больных относительно частыми оказались также мутации CFTR dele2,3(21kb) и N1303K – 3.22%, а среди татар и башкир - 394delTT (6.76%) и 3849+10kbС→Т (2.7%). Эти мутации можно считать диагностически значимыми для соответствующих этнических групп больных. Молекулярно-генетический анализ гена CFTR по всем изученным мутациям и маркерным полиморфным локусам (MetH, Cs7, M470V, TUB20, IVS6aGATT, IVS8CA, IVS17CA) показал, что 67 семей (94,4% от общего числа изученных семей), являются полностью информативными, 4 семьи (5,6%) оказались частично информативными. На основании полученных данных нами оптимизирован алгоритм молекулярно-генетической диагностики муковисцидоза в РБ.

Рис.3.Спектр и частота мутаций гена CFTR у больных  муковисцидозом  из РБ.

  В результате скрининга наиболее распространенных мутаций в гене галактозо-1-фосфат-уридил трансферазы (GALT) в 30 семьях из РБ было выявлено 5 носителей мутации Q188R, 2 носителя мутантного варианта K285N и в 20 случаях N314D (вариант Дуарте). В 4 случаях обнаружено сочетание вариантов Q188R/N314D, в двух K285N/N314D, что приводит к снижению ферментативной активности галактозо-1-фосфат-уридил трансферазы, но не вызывает классической галактоземии с тяжелым течением заболевания. Выявлен вариант «неклассической формы галактоземии» Лос-Анжелес (D1), для которого характерна повышенная энзиматическая активность GALT. Такой фенотип определяется наличием транзиции 1721С>Т в седьмом экзоне гена в цис положении совместно с мутантным аллелем N314D. Мутации  X380R  и L195P, встречающиеся в популяциях Восточной Европы, в выборке больных галактоземией из РБ не обнаружены.

Проведенный анализ структурных особенностей генов НЗ позволил определить спектр мутаций в генах исследуемых заболеваний, выявить ассоциации мутаций с аллелями и гаплотипами полиморфных ДНК-локусов и разработать алгоритмы прямой и косвенной ДНК-диагностики скринируемых наследственных болезней обмена в РБ.

С 2004 года, при участии Отдела геномики Института биохимии и генетики УНЦ РАН в структуре МГК создана лаборатория ДНК-диагностики НЗ и в практическое  здравоохранение республики внедрены молекулярно-генетическое обследование и пренатальная диагностика в семьях, отягощенных по фенилкетонурии, муковисцидозу, адреногенитальному синдрому, болезни Вильсона-Коновалова, спинальной амиотрофии Верднига-Гоффмана, миопатии Дюшенна, хореи Гентингтона, гемофилии на основе разработанных алгоритмов.

Согласно алгоритму ДНК-диагностики (на примере ФКУ) (рис.4), обследование начинается с  прямой диагностики  на наличие мажорной для популяции  Башкортостана мутации R408W и других менее распространенных, но легко диагностируемых мутаций.  В случае полной информативности семьи ДНК-диагностика  ограничивается прямым методом. В случае частичной информативности или абсолютной неинформативности, проводится косвенная диагностика заболевания с использованием гаплотипов, составленных по полиморфным ДНК-локусам, расположенным в гене РАН.

Рис. 4. Схема алгоритма молекулярно-генетической диагностики ФКУ в РБ

АНАЛИЗ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА

НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В РБ


Вопросы оценки деятельности медицинских учреждений с позиций экономической эффективности освещены в литературе недостаточно. Для оценки эффективности действующих на сегодня профилактических программ медико-генетической помощи населению и для определения дальнейших перспектив в развитии нами проведен анализ затрат на реализацию неонатального скрининга наследственных заболеваний обмена веществ (фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адрено-генитальный синдром, муковисцидоз, галактоземия)  за период с 2006 г. по 2008 г. с последующим определением его экономической эффективности.

При определении затрат на проведение одного исследования расчет прямых и косвенных расходов производился за фиксированный период (с 01.01.2008 г. по 31.12.2008 г.) независимо от источника финансирования, при этом, учитывались расходы как лаборатории неонатального скрининга, так и вспомогательных общеучрежденческих служб. При расчете затрат использованы цены 2008 г. Нами был принят коэффициент дисконтирования 18,3%, в т.ч. 5% - рекомендуемый показатель без учета инфляции, 13,3% - уровень инфляции в 2008 году.

Стоимость расходов на проведение неонатального скрининга в 2008 г. составила 15757207,95 руб., в т.ч. прямые расходы – 15361929,95 руб. (97,5%). Наибольший удельный вес среди них (86,3%) приходился на материальные затраты, потребляемые  в процессе скрининга (в основном, на реактивы). Косвенные затраты составили всего 395278,0 руб. (2,5%). Это обусловлено тем, что лаборатория неонатального скрининга функционирует в составе Республиканского перинатального центра, имеющего в своем составе большое количество подразделений, что позволяет снизить сумму общеучрежденческих расходов на одно подразделение.

Затраты на проведение одного исследования на ФКУ составили 29,63 руб., на врожденный гипотиреоз – 61,26 руб., на адрено-генитальный синдром – 131,93 руб., муковисцидоз – 128,89 руб., галактоземию – 49,91 руб. Столь существенные различия в стоимости одного исследования при реализации скрининга на различные заболевания обусловлены в первую очередь выраженной разницей в стоимости тест-систем для определения маркеров скринируемых заболеваний.

С учетом количества выявленных больных суммарные затраты на выявление одного случая ФКУ составили 341144,02 руб., ВГ – 336488,19 руб., АГС – 1168805,56 руб., МВ – 5380513,05 руб.

Анализ полученных данных показал, что сумма затрат зависит не только от стоимости одного исследования, но и от частоты заболевания. Чем ниже частота наследственного заболевания, тем дороже выявление каждого случая. Таким образом, несмотря на кажущуюся низкую стоимость исследований для выявления наследственных заболеваний по программе неонатального скрининга, суммарные затраты на выявление каждого случая заболевания достаточно велики и варьируют от 336488,19 руб. для диагностики врожденного гипотиреоза до 5380513,05 руб. для диагностики муковисцидоза. Это диктует необходимость оценки не только медицинской, но и социально-экономической эффективности программы неонатального скрининга.

В республике с 1988 г. проводится скрининг новорожденных на фенилкетонурию (ФКУ), с 1993 г. на врожденный гипотериоз (ВГ), а с 2006 года в рамках реализации национального проекта  «Здоровье»  в программу включены еще 3 заболевания: муковисцидоз, адреногенитальный синдром и галактоземия.

Число наследственных заболеваний, для которых возможен генетический скрининг, с каждым годом неуклонно возрастает. Однако насколько обосновано включение новых тестов на наследственные заболевания в программы массового скрининга - сложный вопрос, как для работников здравоохранения, так и для общества. Генетический скрининг дает большие преимущества, но может нанести и существенный вред. Доступность генетических тестов с низкой стоимостью может привести к неоправданному расширению программ скрининга без организации соответствующей базы, которая обеспечивает информационную поддержку до скрининга и медико-генетическое консультирование после него [Захарова Е.Ю., 2006].

С учетом вышеизложенного, нами проведен клинико-экономический анализ эффективности действующих профилактических программ в медицинской генетике в РБ и в целом по РФ (по галактоземии).

Медико-социальная и экономическая эффективность неонатального скрининга на фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз в РБ

За период с 1988 по 2008 гг. в лаборатории неонатального скрининга медико-генетической консультации обследовано 910526 новорожденных, при этом у 1105 детей (0,16%) выявлен уровень фенилаланина выше нормативных показателей (более 2 мг/100 мл). Среди них, после дополнительного обследования, у 95 детей диагностирована классическая ФКУ, а у 6 детей – легкая гиперфенилаланинемия. Охват новорожденных скринингом за эти годы  составил в среднем по республике 97% (ввиду перебоев в обеспечении реактивами в отдельные годы), начиная с 2001г. – 99%.По результатам неонатального скрининга  определена частота ФКУ в РБ, которая за 20-летний период составила 1:9585 (Мурзабаева С.Ш.), что сопоставимо со среднепопуляционной частотой в европейских популяциях. По данным массового скрининга по России в среднем частота ФКУ среди новорожденных составляет 1:7697 [Новиков П.В., 2008].

С октября 1993 года по декабрь 2008 года обследовано 646779 новорожденных на ВГ, исследование уровня тиреоидных гормонов и ТТГ в сыворотке крови позволило верифицировать диагноз ВГ у 123 детей. Частота заболевания в РБ составила 1 случай на 5258 новорожденных [Мурзабаева С.Ш. и др., 2004]. Аналогичные данные получены в других регионах России (Тюменская область – 1 случай на 3409 новорожденных, Республика Саха (Якутия) – 1 случай на 3300 новорожденных [Данилова и др., 2002; Кретинина и др., 2002]. В Пермском крае частота ВГ 1:2640 [Сединина А.В., 2007], в Саратовской области 1:3800 [Борисова Е.А., 2007]. В г.Москве ВГ встречается с частотой 1:3279 [Денисенкова Е.В., 2008], в Ставропольском крае 1:5601 [Miroshnikova I.V. et al., 2002], в Ростовской области 1:9977 [Bereghanskay S.B.et al., 2002], в Приморском крае 1:12325 [Voronin S.V., et al., 2002]. Благодаря принятым организационным мерам охват новорожденных скринингом в республике увеличился с 87% в 1994 году до 99% в 2001-2008 гг. 

Диагностика заболеваний  в доклинической стадии позволило организовать превентивное лечение и предотвратить развитие болезни у 218 детей. Однако, учитывая данные литературы и результаты собственных исследований по взаимосвязи между возрастом начала диетотерапии (ФКУ) или заместительной терапии (ВГ), и дальнейшим развитием детей, нами просчитаны экономические потери общества в случае манифестации заболевания среди больных, выявленных при скрининге. С этой целью, проведена оценка затрат общества на содержание 48 больных, имеющих статус ребенка-инвалида, родившихся за 10-летний период (1994-2004 гг.), в т.ч. - 27 детей с ВГ и 21 ребенок с ФКУ. Ежемесячные социальные выплаты (в ценах 2004 г.) на 1 ребенка составляли 1518,0 руб. При перерасчете на 16 лет эти расходы составили 13989,89 тыс.руб. По достижению возраста 16 лет больные с указанными заболеваниями, имевшие ранее статус ребенка-инвалида, признаются инвалидами II группы. Ежемесячные выплаты в данной группе в 2004 г. также составляли 1518,0 руб., что при перерасчете на 40 лет социально значимой жизни составило 34974,72 тыс.  руб.

Однако экономические потери общества определяются не только размерами социальных выплат, но и стоимостью не произведенного ВВП, который эти больные могли бы производить в случае ранней диагностики заболевания, своевременного лечения и соответственно сохранения работоспособности. По данным Министерства экономического развития РФ (по итогам 2004 г.) ВВП на 1 человека составил 116681,5 руб.

Таким образом, сумма ВВП, не произведенного 48 больными-инвалидами за 40 лет социально  значимой жизни, составила 224029,06 тыс. руб. Общие потери государства, включающие выплату социальной пенсии и не произведенный ВВП, составили 272993,67 тыс. руб.

Экономическая эффективность скрининга определяется не только отсутствием необходимости социальных выплат, но и суммой ВВП, которые производят эти больные вследствие сохранной трудоспособности. Предотвращенные затраты на социальные выплаты 97 больным, не являющимися инвалидами составили 98949,31 тыс. руб., в т.ч. 28271,23 тыс. руб. на детей-инвалидов и 70678,08 тыс. руб. на инвалидов с детства. Расчетная стоимость внутреннего валового продукта, произведенного сохраненными для общества больными в течение 40 лет социально значимой жизни, составила 452724,22 тыс. рублей

Приведенные данные свидетельствуют о высокой экономической эффективности неонатального скрининга (3,79 руб. на каждый вложенный в программу скрининга рубль) на ВГ и ФКУ. Осуществление программы скрининга не только полностью окупается за счет предотвращения существенных затрат на социальные выплаты, но и вносит существенный вклад в формирование внутреннего валового продукта.

Сравнительно высокая частота ФКУ и ВГ в РБ, соответствующая среднепопуляционному уровню в европейских странах, а также высокая эффективность ранней доклинической диагностики и своевременно начатого лечения убеждают в необходимости продолжения скрининга с полным охватом популяции новорожденных, что позволит уменьшить груз наследственной и перинатальной патологии в популяции.

Предварительный анализ экономической эффективности

неонатального скрининга на муковисцидоз в РБ

МВ наиболее распространен среди европеоидов (1:2500 до 1:4500 новорожденных). Частота МВ варьирует в разных популяциях в весьма широких пределах (например, в Европе от 1 : 1800 новорожденных в Ирландии до 1 :26000 новорожденных в Финляндии) [WHO, 2004]. Оценки частоты MB в разных популяциях Российской Федерации (РФ) также весьма различны (от 1:4900 до 1:12000 живорождённых) [Петрова Н.В.,.Гинтер Е.К, 1997; Капранов Н.И., 2001, 2006, Радионович А.М. и др., 2005; Воронин С.В. и др., 2007; Матулевич С.А., 2007; Михальчук В.В. и др., 2007; Одинокова О.Н и др., 2007].. Предварительные результаты скрининга на MB в г.Москве показали, что предполагаемая частота данного заболевания 1:12 000 [Толстова В.Д. и др., 2007]. В Алтайском крае предполагаемая частота MB составила 1:10 123 новорожденных [Сероклинов В.Н. и др., 2007]. В Пермском крае предполагаемая частота MB 1:14 359 [Батурин В.И. и др., 2008]. Частота муковисцидоза в РБ составила 1:33584 новорожденных, что значительно ниже таковой в других странах мира и субъектах РФ, проводящих неонатальный скрининг. На наш взгляд, это обусловлено низким охватом новорожденных республики данным обследованием.

В 2006-2008 гг. обследованию по программе неонатального скрининга подлежало 149475 новорожденных. Исследование иммунореактивного трипсина проведено всего у 100751 новорожденного, т.е. охват скринингом на МВ составил 67,4%, что связано с нерегулярным поступлением реактивов.  По данным потового теста и молекулярно-генетического исследования диагноз МВ был подтвержден у 3 новорожденных.

Экономическая эффективность неонатального скрининга определяется увеличением продолжительности жизни больных, многие из которых достигают трудоспособного возраста, уменьшением длительности пребывания в стационаре благодаря ранней диагностике заболевания и своевременному назначению антимикробной и ферментной терапии. До внедрения неонатального скрининга на муковисцидоз длительность пребывания больного в стационаре (РДКБ) составляла в среднем 56,1 койко-дня в год, а стоимость койко-дня - 2745,3 руб. В структуре последней наибольший удельный вес занимали дорогостоящие антимикробные препараты, действующие против Pseudomonas aeruginosa. Средняя продолжительность стационарного лечения детей, выявленных по программе неонатального скрининга была в 2 раза ниже и составляла 27,8 койко-дня. При этом стоимость 1 койко-дня была также ниже благодаря тому, что ни у одного из этих пациентов не было инфицирования Pseudomonas aeruginosa. Таким образом, расходы на стационарное лечение при ранней диагностике заболевания снижаются как за счет уменьшения длительности пребывания в стационаре, так и за счет снижения стоимости койко-дня из-за отсутствия необходимости в использовании дорогостоящих антисинегнойных антибактериальных препаратов.

Ранняя диагностика муковисцидоза при проведении неонатального скрининга позволяет уменьшить расходы на стационарное лечение (на 728101,4 руб. на 1 больного в течение всей жизни), а также обеспечить прирост ВВП за счет увеличения продолжительности жизни при условии трудоспособности больного. Тем не менее, до настоящего времени расходы на проведение неонатального скрининга превышают ожидаемую экономическую эффективность, в первую очередь из-за недостаточного охвата новорожденных программой неонатального скрининга, и как следствие, недостаточной выявляемости заболевания и высокой стоимостью обнаружения каждого нового больного.

В связи с вышеизложенным, одним из основных мероприятий, направленных на повышение экономической эффективности неонатального скрининга на муковисцидоз, является регулярное обеспечение лабораторий неонатального скрининга реактивами для определения иммунореактивного трипсина у новорожденных, что позволит улучшить выявляемость  заболевания.

Также необходимо отметить, что с методологической точки зрения достаточно сложно оценивать экономическую эффективность неонатального скрининга на муковисцидоз только с позиций ранней диагностики заболевания, поскольку увеличение продолжительности жизни пациентов может быть обусловлено внедрением современных стандартов антимикробной и ферментной терапии. С увеличением возраста пациентов неизбежно развитие осложнений, ранее не регистрируемых у российских пациентов вследствие низкой продолжительности жизни (сахарный диабет, мужское бесплодие и др.), что приведет к изменению затрат на лечение больных.

В связи с этим считаем необходимым создание во всех регионах России центров муковисцидоза, которые бы обеспечили ведение больных в соответствии с данными стандартами, в т.ч. и в амбулаторных условиях, и преемственность на этапе перехода пациентов из педиатрической в терапевтическую службу. Одной из задач данных центров должно стать не только реабилитация больных муковисцидозом, улучшение качества и продолжительности их жизни, но и проведение профориентационной работы, направленной на обеспечение трудоспособности взрослых пациентов.

Экономическая эффективность скрининга на адреногенитальный синдром

В странах Европы частота АГС практически одинакова и варьирует в диапазоне от 1:10 000 до 1:14 000 живорожденных детей [Карева М.А. и др., 2006; Pang S., Shook M.K, 1997], в США от 1:13 000 до 1:16 000 [Wilson Т.А, 2006]. Оцененная в результате неонатального скрининга частота АГС в РФ оказалась 1:8662[Новиков П.В., 2008]. В РБ обследовано 100124 новорожденных, выявлено 14 больных адреногенитальный синдромом (предварительная частота 1:7152).

На реализацию программы неонатального скрининга на АГС в РБ в 2006-2008 гг. было израсходовано 5192,67 тыс. руб. Ранняя диагностика заболевания в неонатальном периоде позволила избежать таких осложнений, как сольтеряющий криз и связанные с ними летальные исходы и длительная госпитализация, а также предотвратить развитие преждевременного полового развития при вирильной форме, которые могли бы составить 13473,07 тыс. руб. На каждый рубль, вложенный в реализацию программы неонатального скрининга, экономическая эффективность в виде предотвращенных потерь составила 2,59 руб. Несмотря на кажущуюся низкую стоимость исследования для выявления АГС по программе неонатального скрининга (131,93 руб.), суммарные затраты на выявление каждого случая заболевания достаточно велики и составляют 1168805,56 руб. Вместе с тем, эти затраты являются экономически оправданными, поскольку ранняя диагностика и своевременная заместительная гормональная терапия позволяют предотвратить развитие ряда осложнений и уменьшить связанные с ними расходы общества.

Массовый неонатальный скрининг галактоземии:

экономическая целесообразность

Галактоземия является одним из достаточно редких наследственно обусловленных нарушений обмена веществ и встречается с частотой от 1 на 23500 (в Ирландии) до 1 на 101000 новорожденных (в Швеции) [Larsson A., 1987].

Приказом  МЗ и СР РФ №185 от 22.03.2006 г «О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания» в субъектах РФ введен массовый неонатальный скрининг на галактоземию. Достоверные сведения о распространенности классической галактоземии и иных ее типов в российских популяциях на настоящий момент отсутствуют. Предварительные результаты скрининга на галактоземию в Пермском крае показали, что предполагаемая частота заболевания 1:32642 [Батурин В.И. и др., 2008]. В г. Москве повышенный уровень галактозы выявлен у 798 из 144524 (0,55%) обследованных новорожденных, при ретесте - у 83 (10,4%) детей, выявлено 19 случаев галактоземии, предполагаемая частота заболевания 1:7607 (классическая 1:48 175, Дуарте 1:9033) [Денисенкова Е.В., 2008].

В целом по Российской Федерации в 2007 г. из 1 562 441 новорожденных в рамках скрининга на НБО было обследовано на галактоземию 82,1% детей, частота галактоземии  составила  1:32692 [Новиков П.В., 2008 ]. В РБ  за три года не было выявлено ни одного больного с галактоземией, частоту заболевания пока определить не удалось.

В отечественной литературе до последнего времени вопросы экономической эффективности неонатального скрининга  практически не обсуждались. Зарубежные авторы сообщают, что при галактоземии она варьирует от 1,79 до 1,9 [Alm J.et al.,1982,van Pelt A. Et al.,1974]. При анализе мы исходили из литературных данных о том, что ранняя диагностика и начало диетотерапии (в течение первой недели жизни ребенка) позволяют предотвратить летальный исход, но не предупреждает поздних проявлений галактоземии. В связи с этим расчет экономической эффективности включал определение стоимости сохраненной жизни больного ребенка, но в то же время не включал экономический эффект от снижения инвалидизации. По литературным данным каждый четвертый ребенок с галактоземией погибает в неонатальном периоде. В связи с этим мы рассчитали потенциальный экономический эффект сохранения жизни 22 детей, которые могли погибнуть в случае отсутствия скрининга вследствие поздней диагностики заболевания.

       По данным Федеральной службы государственной статистики в 2008 году ВВП РФ в рыночных ценах составил 41668 млрд. руб., численность населения (на 01.01.2008 года) - 141904 тысячи человек, в т.ч. численность работающего населения - 68183,1 тыс. человек. Последний показатель мы определили, исходя из количества экономически активного населения, занятого в экономике (70603,0 тыс.человек) за вычетом иностранных граждан, работающих в РФ (2425,9 тыс. человек).

       Продолжительность трудового периода жизни составляет 43 года. Ожидаемая продолжительность жизни составляет 61,4 года, соответственно нетрудовой период жизни – 18,4 года, в т.ч. средняя продолжительность жизни после окончания трудовой деятельности – 2,4 года, средний возраст вступления в трудовую деятельность – 16 лет).

       Фонд социальной сферы был представлен расходами консолидированного государственного бюджета РФ и бюджетов государственных внебюджетных фондов на социально-культурные мероприятия, которые составили в 2008 году 7132,4 млрд. рублей и включали расходы на образование (1665,5 млрд. руб.), культуру, кинематографию и средства массовой информации (310,6 млрд. руб.), здравоохранение, физическую культуру и спорт (1548,6 млрд. руб.), социальную политику (3607,7 млрд. руб.). Таким образом, экономический эффект сохранения жизни одного ребенка составил 12214,24 тыс. руб., что в перерасчете на 22 детей составило 268713,28 тыс. руб.

С учетом затрат на проведение неонатального скрининга на галактоземию (155464,86 тыс. руб.) и полученного экономического эффекта в виде сохранения жизни детей (268713,28 тыс. руб.), экономическая эффективность скрининга данного заболевания составила 1,72, что соответствует литературным данным.

Таким образом, несмотря на кажущуюся низкую стоимость исследований для выявления наследственных заболеваний по программе неонатального скрининга, суммарные затраты на выявление каждого случая галактоземии составили 1786952,40 руб. Теоретически экономическая эффективность скрининга составила 1,72. В то же время необходимо учитывать, что большинство летальных случаев среди новорожденных с галактоземией наступает в течение первой недели жизни. Поэтому рассчитывать на такую экономическую эффективность скрининга можно лишь тогда,когда все случаи заболевания будут выявляться к 7-му дню жизни, что во всех субъектах РФ является пока недостижимым. При имеющемся фактическом среднем возрасте диагностики наследственных заболеваний в подавляющем большинстве субъектов РФ (3-4 недели) существенно сократить летальность новорожденных от галактоземии не представляется возможным. В то же время начало диетотерапии в этом возрасте не позволяет предотвратить развитие поздних проявлений заболевания. В связи с этим считаем целесообразным рассмотреть вопрос о проведении селективного скрининга на галактоземию.

Оценка экономической эффективности пренатальной

  ДНК-диагностики ФКУ

Считается, что пренатальная диагностика относится к числу высокорентабельных направлений профилактической медицины, где отдача на каждый затраченный рубль составляет не менее 10 рублей [Мурзабаева С.Ш., 2006]. Нами предпринята попытка на примере фенилкетонурии  рассчитать экономическую эффективность пренатальной ДНК- диагностики моногенных заболеваний.

Стоимость одного исследования с учетом расходов на госпитализацию, молекулярно-генетическое исследование, работу кабинета пренатальной диагностики составила 7904,22 руб.Всего в течение 2005-2008 гг. осуществлено 18 процедур, суммарные расходы на проведение которых составили 142275,96 руб. Было выявлено 2 случая ФКУ. В обоих случаях по желанию родителей беременности были прерваны. Таким образом, суммарные расходы на предотвращение рождения одного ребенка с ФКУ составили 71137,98 руб.

В случае отсутствия пренатальной диагностики ФКУ и рождения детей с данным заболеванием экономические потери определялись бы расходами на диетические продукты питания. По данным МГК в 2008 году эти расходы составили 113770,73 руб. на 1 больного. С учетом рекомендаций специалистов о необходимости диетотерапии в течение всего периода детства и подросткового возраста  [Azen C.G., 1991] расходы на питание 1 больного ФКУ в течение 18 лет достигли бы 2047873,14 руб. На каждый рубль, затраченный на пренатальную диагностику ФКУ, в случае прерывания беременности предотвращаются потери, связанные с необходимостью диетотерапии, на сумму 28,79 руб. 

Таким образом, приведенные данные свидетельствуют о высокой экономической эффективности большинства профилактических программ, проводимых в республике. Осуществление профилактических программ не только полностью окупается за счет предотвращения экономических затрат на социальные выплаты, но и вносит существенный вклад в формирование ВВП. В то же время необходимо более четкое выполнение всех этапов неонатального скрининга, направленное на раннюю диагностику скринируемой патологии и, соответственно, более раннее начало терапии. Кроме того, целесообразна разработка новых подходов к реабилитации детей, направленных на снижение уровня инвалидизации больных и улучшение их адаптации в обществе.

С учетом вышеизложенного, в 2004 году впервые в РФ организовано санаторно-курортное лечение детей, больных ФКУ. Для обеспечения диетотерапии выделены аминокислотные смеси, произведена закупка малобелковых продуктов, составлены суточные рационы для разных возрастных групп с учетом потребности в белке. Проводилось комплексное обследование с использованием лабораторных и функциональных методов, наблюдение детей с привлечением специалистов республиканских учреждений (генетик, невролог, психиатр, психолог, логопед, эндокринолог, ортопед, оториноларинголог, кардиолог). Для родителей проводились лекции по диетотерапии ФКУ, ДНК-диагностике, проблемам материнской ФКУ. Неоднократно проводились родительские собрания, где проходил обмен опытом воспитания больных детей, приготовления блюд из малобелковых продуктов, обсуждались вопросы организованной закупки крахмалопродуктов, создана Ассоциация родителей детей с ФКУ. Санаторное лечение, помимо диеты, включало в себя медикаментозную терапию, физиотерапию (массаж, ЛФК, электропроцедуры, магнитотерапия, водные процедуры, аэрофитотерапия, рефлексотерапия). Педагоги, психологи и логопеды санатория проводили с детьми следующие развивающие занятия: арттерапия, креативная терапия, риторика, познавательное развитие, психогимнастика в сенсорной комнате, развитие мелкой моторики.

Анализ эффективности санаторного лечения проводился по результатам объективного осмотра детей, определения фенилаланина крови в начале и конце заезда и анкетирования родителей. По окончании заезда отмечалось улучшение самочувствия у 71% детей, нормализация настроения и характера взаимоотношений с окружающими у 63% детей. Нарушения сна исчезли у 38% больных. Улучшение аппетита выявлено у 25%, нормализация стула – у 67% детей. При определении фенилаланина крови в начале заезда повышение показателя отмечалось у 20 детей (57%). По окончании лечения зарегистрировано улучшение показателей у 18 детей (51%), причем у 10 из них фенилаланин снизился до нормальных значений, у троих – ниже нормы. У 5 детей показатель остался несколько повышенным.

С учетом полученных результатов, восстановительное лечение и реабилитация данной категории детей в условиях местных санаториев осуществляется на постоянной основе.

заключение


Медико-генетическая помощь населению направлена главным образом, на предупреждение появления в семье больных с наследственной патологией. Хотя генетическая консультация должна быть постоянным компонентом практической сети здравоохранения, в то же время она должна быть тесно связана с деятельностью научно-исследовательских учреждений генетического профиля. Это способствует, с одной стороны, быстрому внедрению новых данных науки в практику, с другой – приведению научной тематики в соответствие с практическими потребностями, а также более широкому использованию богатого практического материала генетических консультаций в исследовательских целях [Козлова С.И., Демикова Н.С., 2007].

  Медико-социальная и экономическая эффективность профилактических мероприятий обосновывает целесообразность организации диспансеризации населения на генетическом уровне. Для разработки концепции диспансеризации населения на генетическом уровне представляется научно обоснованным и практически значимым проведение комплекса клинико-организационных и социально-экономических исследований, регламентирующих ее технологию.

Основу планирования и организации системы медико-генетической помощи, в т.ч. профилактики и диспансеризации, должны составить исследования по скринингу новорожденных, эпидемиологии наследственных и врожденных заболеваний, изучению и выявлению рисков возникновения генетической патологии, разработке медико-организационных и социально-экономических методов управления рисками и т.д.

Научно-практическую значимость  имеют исследования организационных основ медико-генетической службы, взаимодействия и преемственности в работе медико-генетических центров, медицинских и социальных учреждений, отделений и т.д., как между собой, так и с общей сетью здравоохранения в целом. Существенное значение для медицинской науки и практики здравоохранения имеет разработка методики оценки экономической, клинической, организационной и социальной эффективности медико-генетической помощи населению, включая профилактику, диагностику, лечение и реабилитацию.

Как показывают результаты данного исследования, в Республике Башкортостан, сформирована многоуровневая система оказания медико-генетической помощи населению, охватывающая практически все основные сферы профилактических мероприятий.

Основная задача первого уровня заключается в  выявлении больных с выраженными клиническими проявлениями  и отбор лиц  высокого риска по наследственной и врожденной патологии  врачами общей лечебной сети (в том числе родильные дома, женские консультации, дома ребенка, поликлиники, стационары и учреждения органов социального обеспечения и образования: спецкоррекционные образовательные учреждения, закрытые интернатные учреждения).

Второй  уровень представлен  сетью сателлитных  территориальных консультативных кабинетов медицинской генетики в крупных городах республики (Стерлитамак, Октябрьский, Белорецк, Сибай), функционирующих в составе межрайонных перинатальных центров. Кроме того, врачами  различного профиля  Республиканских специализированных  центров и клиник, консультативно-диагностических центров  выявляются наиболее распространенные НЗ и ВПР, с применением широкого спектра функциональных и лабораторных методов исследования. На втором уровне осуществляется выявление и  медико-генетическое консультирование семей, нуждающихся в данном виде медицинской помощи на данной административной территории.

Основным  уровнем оказания квалифицированной и специализированной медико-генетической помощи населению РБ (4 млн. 170тыс жителей по данным переписи населения 2002 года) является Республиканская медико-генетическая консультация (РМГК), структура и функции которой регламентированы основными нормативными документами Министерства здравоохранения РФ (МЗ РФ) и МЗ РБ.  Наличие уникальных научных центров (Институт биохимии и генетики УНЦ РАН, Башкирский Государственный медицинский университет) позволяет частично обеспечивать в условиях республики функции высокотехнологичного, федерального уровня.

Функционирование МГК, наряду с Центром репродукции, в структуре вновь созданного Республиканского перинатального центра позволило увеличить возможности активного сотрудничества медико-генетической, акушерско-гинекологической и педиатрической службы, т.е. способствовало возрастанию интегрирующего значения медицинской генетики в общей системе профилактики болезней человека. Возросла координирующая роль МГК по подготовке кадров и  повышению уровня знаний врачей и медицинских работников по медицинской и клинической генетике. Создание организационно-методического отдела позволило совершенствовать эту работу, обеспечивать плановые выезды в территории республики, оказывать практическую консультативно-методическую помощь, обучать специалистов на рабочем месте, шире проводить просветительскую работу среди населения. Результаты работы консультации на базе перинатального центра, неразрывно связанные с особенностями его деятельности,  убедительно показали несомненные преимущества такой организации. Неслучайно, данная организационная форма работы использована при разработке нормативных актов МЗ и СР РФ, регламентирующих организацию перинатальных центров в субъектах России.

В свою очередь расположение РМГК в структуре РПЦ обеспечивает высокий уровень оказания медицинской помощи и  существенно расширяет диагностические возможности других отделений. При этом, особую актуальность приобретает создание алгоритма обследования  беременных женщин, направленного на своевременное выявление врожденных заболеваний  плода, определение комплекса медицинских мероприятий по их пре- и постнатальному лечению и на предотвращение рождения детей с некурабельными врожденными заболеваниями.

В РБ с 2004 года осуществляется мониторинг беременных группы риска. Разработанная карта автоматизированного контроля за состоянием здоровья беременных среди прочих предусматривает анализ факторов риска, в том числе по врожденной и наследственной патологии с последующим активным приглашением для обследования в РМГЦ.

В республике планомерно развиваются все основные компоненты специализированной медико-генетической помощи, которые подробно рассмотрены в различных главах данной диссертации: эпидемиология врожденных пороков развития и моногенных наследственных заболеваний, скрининг новорожденных, пренатальная диагностика, комплекс периконцепционных профилактических мероприятий, постнатальная хирургическая коррекция, санатарно-курортное лечение и реабилитация больных детей-инвалидов с различной наследственной патологией.

Внедрены современные организационные формы работы для обеспечения четкого функционирования генетического мониторинга ВПР и совершенствования методов пренатальной диагностики. Впервые в Республике Башкортостан создана система этапного оказания медицинской помощи новорожденным и беременным, ориентированная на пренатальное выявление ВПР. В результате действия системы достигнуто достоверное снижение частоты ВПР среди причин ранней и неонатальной смертности по всем классам врожденных аномалий развития.

С 2005-2008 года в РБ проведены исследования по эпидемиологии моногенных наследственных болезней. За 4 года тотально обследовано население 8 районов республики. Выявлены семьи с моногенной наследственной патологией, во всех семьях проведено медико-генетическое консультирование.

Впервые определены значения отягощенности основными видами моногенной патологии у населения 8 районов РБ. Выявлена дифференциация в значениях груза АД, АР и Х-сц. патологии между отдельными районами республики. Определена суммарная отягощенность моногенными заболеваниями для возможности разработки необходимого объема медико-генетической помощи населению республики.

Разработан и внедрен алгоритм молекулярной диагностики ряда наследственных заболеваний обмена веществ (ФКУ, МВ, АГС) с целью совершенствования медико-генетического консультирования семей с данной патологией.

Внедрена система профилактики врожденных и наследственных заболеваний (ВНЗ), включающая тестирование всех беременных на сывороточные маркеры (АФП, ХГ), ультразвуковое исследование беременных женщин с охватом до 97%, инвазивные методы пренатальной диагностики (амниоцентез, плацентоцентез, биопсия хориона, кордоцентез).

В практику МГК внедрены методы ДНК-диагностики (в т.ч. пренатальная) целого ряда наследственных заболеваний: ФКУ, МВ, АГС, ВГ, галактоземия, миотоническая дистрофия, миопатия Дюшенна, болезнь Вильсона-Коновалова, спинально- мышечная атрофия Верднига-Гоффмана, болезнь Гентингтона, спино-церебеллярная атаксия.

Сформированы национальные автоматизированные генетические регистры по миотонической дистрофии, хорее Гентингтона, болезни Паркинсона, миодистрофии Дюшена, ФКУ, болезни Вильсона-Коновалова, а также клинико-цитогенетический регистр “Хромосомные болезни”.

Приведенные данные по результатам скрининга новорожденных на 5 наследственных болезней обмена веществ за 2006-2008 гг. и расчет экономической эффективности скрининга, показывают высокую эффективность скринирующих программ на фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз и адреногенитальный синдром. В настоящее время расходы на реализацию неонатального скрининга на муковисцидоз и галактоземию превышают ожидаемый экономический эффект вследствие недостаточной выявляемости заболевания из-за неполного охвата новорожденных скринингом. В связи с вышеизложенным, одним из основных мероприятий, направленных на повышение экономической эффективности неонатального скрининга на муковисцидоз, является регулярное обеспечение лабораторий неонатального скрининга реактивами для определения иммунореактивного трипсина у новорожденных, что позволит улучшить выявляемость  заболевания. В случае галактоземии целесообразно рассмотреть вопрос о введении селективного скрининга на данное заболевание.

Оценка экономической эффективности большинства профилактических программ, функционирующих в республике, показала высокий экономический эффект, как для здравоохранения, так и для общества в целом в социальной сфере.

Создание национального Регистра наследственной патологии и врожденных пороков развития, активное выявление и диспансеризация больных с моногенными наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, расширение проспективного консультирования, реализация региональных программ по профилактике врожденной и наследственной патологии позволило добиться высоких темпов снижения младенческой смертности и инвалидности, обусловленную указанной патологией и оптимизировать медико-генетическую службу в РБ.

  ВЫВОДЫ

1.Популяционная частота ВПР среди новорожденных РБ составила – 21,40‰, частота пороков строгого учета – 8,10‰. Наибольший удельный вес в структуре ВПР, подлежащих обязательному мониторингу, занимают пороки ЦНС, расщелина губы и/или неба, МВПР, синдром Дауна, пороки почек, гипоспадия. Пороки почек (0,83‰) и гипоспадия (0,81‰) в РБ превышают верхние пределы регистра EUROCAT. Установлена неравномерность распространения ВПР по районам и городам республики.

2. Создана система этапного оказания медицинской помощи новорожденным, которая ориентирована на пренатальное выявление ВПР, в результате чего достигнуто достоверное снижение частоты ВПР, являющихся причиной ранней и неонатальной смертности. Осуществление своевременной коррекции курабельных ВПР с последующей реабилитацией, наряду с реализацией профилактических программ, позволили снизить на 24% показатели детской инвалидности, обусловленной пороками.

3. Получены значения отягощенности моногенными НБ в 8 районах РБ. Лидирующей у населения РБ является отягощенность АД патологией, по сравнению с АР и Х-сц. Средневзвешенные значения отягощенности городского населения составили 1,62±0,17 на 1000 для АД патологии, 0,99±0,13 для АР и  0,27±0,09 на 1000 мужчин для Х-сц. В сельском населении груз наследственных болезней в 2 раза выше - 3,30±0,13, 1,76±0,10 и 0,72±0,10, соответственно.

4. Оценен спектр наследственных заболеваний, насчитывающий 202 нозологические формы (1192 больных из 798 семей): 117 нозологических форм (717 больных из 424 семей) с АД типом наследования, 65 заболеваний (398 больных из 317 семей) с АР типом наследования и 20 заболеваний с Х-сц. (77 больных из 57 семей). Суммарная распространенность наследственной патологии в РБ составила 1 на 210 человек.

5. Основная часть нозологического спектра наследственных болезней в РБ соответствует таковому в других российских популяциях и в Европе, однако характеризуется специфической для региона частотой встречаемости. Определены наследственные заболевания с высокой распространенностью, встречающиеся в отдельных районах республики, и характерные для РБ в целом.

6.  Разработаны оптимальные для населения РБ алгоритмы ДНК-диагностики фенилкетонурии, муковисцидоза и адреногенитального синдрома. Общая информативность семей с ФКУ по выявленным мутациям и полиморфным локусам гена РАН составила 100%, семей с муковисцидозом – 94,4 %, адреногенитальным синдромом – 74,5%.

7.  По данным неонатального скрининга (1988-2008гг.) определены частоты ФКУ (1:9585) и врожденного гипотиреоза (1:5228) среди новорожденных РБ, которые сопоставимы с показателями большинства популяций РФ. Анализ результативности первого в РФ опыта организованного санаторно-курортного лечения для больных с ФКУ и ВГ (2003-2004гг.) показал эффективность и необходимость регулярного проведения реабилитации детей с НБО с целью улучшения качества их жизни.

8. Результаты неонатального скрининга на муковисцидоз, АГС и галактоземию (2006-2008 гг.) позволили предварительно оценить частоту наследственных болезней обмена среди новорождённых в РБ: частота муковисцидоза - 1:33584 (3:100751), что значительно ниже таковой в других странах мира и регионах РФ, частота АГС - 1:7152  (14:100124), что несколько выше таковой в РФ и странах Европы. Частоту галактоземии оценить не удалось ввиду отсутствия выявленных больных.

9. Анализ затрат на проведение неонатального скрининга в РБ показал высокую экономическую эффективность по трем заболеваниям: ФКУ, ВГ и АГС. Расходы на реализацию неонатального скрининга на муковисцидоз и галактоземию превышают ожидаемый экономический эффект.

10. Установлена значительная медико-социальная и высокая экономическая эффективность пренатальной диагностики ВПР (биохимической и ультразвуковой), пренатальной цитогенетической диагностики хромосомной патологии и  ДНК-диагностики моногенных наследственных заболеваний. Доказано, что в случае выявления коррегируемого порока развития у плода, прерывание беременности является экономически нецелесообразным даже при достаточно высокой стоимости его хирургического лечения.

11. Принятые региональные программы по профилактике и реабилитации врожденной и наследственной патологии, включая постнатальную хирургическую коррекцию курабельных ВПР, разработанные и используемые в практической деятельности МГЦ Региональные регистры наследственной патологии, повышают эффективность медико-генетической помощи населению и позволяют уменьшить генетический груз в популяции РБ.


Практические рекомендации:



  1. Продолжить развитие сети территориальных сателлитных кабинетов медико-генетического консультирования, способствующих обеспечению доступности и увеличению объемов медико-генетической помощи населению республики.
  2. Необходимо совершенствовать работу перинатальных центров, интегрирующих деятельность кабинетов медико-генетического консультирования, служб планирования семьи, лабораторий неонатального скрининга, отделений реабилитации беременных.
  3. Обеспечить оснащение МГК современным лечебно-диагностическим оборудованием, оргтехникой и создать локальную сеть с компьютеризацией всех служб МГК  для широкого использования диагностических, лечебных, дифференциально-диагностических и регистровых компьютерных программ.
  4. Проводить мониторинг семей с НБ в профилактических и лечебных целях с использованием созданного регионального генетического регистра НБ в совокупности с существующими регистрами в РБ.
  5. Обеспечить полный охват обследованием новорожденных республики на энзимопатии с целью повышения медико-социальной и экономической эффективности неонатального скрининга.
  6. Рассмотреть целесообразность продолжения массового обследования на галактоземию, учитывая предварительные данные по частоте заболевания в РФ.
  7. Рекомендовать разработку и внедрение «Стандартов (протоколов) диагностики и лечения новорожденных с врожденными пороками развития в родильном доме, отделениях хирургии новорожденных» в субъектах РФ.
  8. Использовать инновационные формы и методы информационных и образовательных программ, направленных на повышение уровня знаний населения о наследственных заболеваниях и возможностях их ранней диагностики и профилактики.
  9. Разработать комплекс реабилитационных мероприятий, направленных на снижение инвалидизации, улучшение качества жизни и повышение трудоспособности пациентов  с наследственными заболеваниями во взрослой жизни.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:

  1. Мурзабаева, С.Ш. Генетика в отоларингологии Башкортостана / С.Ш. Мурзабаева, Р.В. Магжанов, Н.А. Арефьева, Л.З. Зиннурова // Новости отоларингологии и логопатологии. - СПб., 1995. - № 1 (2). - С. 8 – 11.
  2. Мурзабаева, С.Ш. Фенилкетонурия в Республике Башкортостан: эпидемиологические и молекулярно-генетические аспекты / С.Ш. Мурзабаева, Р.В. Магжанов, Г.В. Печенина, Э.К. Хуснутдинова, Н.З. Жогова, Т.В. Викторова // Здравоохранение Башкортостана. - Уфа, 1996. - № 2-3. - С. - 55 - 58.
  3. Викторова, Т.В. Молекулярно-генетический анализ фенилкетонурии в Башкирии / Т.В. Викторова, С.Ш. Мурзабаева,  Э.К. Хуснутдинова, Р.В. Магжанов // Генетика. -1997. - Т. 33. - №6. - С. 880-883.
  4. Ахмадеева, Э.Н. Роль перинатальных центров в системе медицинского обеспечения матери и ребенка в Республике Башкортостан / Э.Н. Ахмадеева, С.Ш. Мурзабаева, Л.Ф. Стародубова, Х.М. Ямалетдинов, Р.А. Макулова, В.Р. Амирова, М.В. Мухамадиева, З.А. Саматова, Г.Ф. Калимуллина // Здравоохранение Башкортостана. - Уфа, 1999. - №1. - С. 13 - 16.
  5. Закаблуковская, М.В. Особенности муковисцидоза у новорожденных / М.В. Закаблуковская, С.Ш. Мурзабаева, Т.Б. Хайретдинова, Д.Н. Еникеева, А.Е. Казан // Здравоохранение Башкортостана. – Уфа, 1999. -№3. – С.88 – 90.
  6. Иванова, Е.В. Пренатальная диагностика врожденных и наследственных заболеваний в Республике Башкортостан / Е.В. Иванова, С.Ш. Мурзабаева, Р.В. Магжанов, Г.С. Перцев, Л.К. Закирова, Э.К. Хуснутдинова, Г.С. Тупиневич // Здравоохранение Башкортостана. –Уфа, 1999. -№ 3. –С.87-88.
  7. Мурзабаева, С.Ш. Роль скрининговых программ в профилактике врожденной и наследственной патологии в Республике Башкортостан / С.Ш. Мурзабаева // Здравоохранение Башкортостана. – Уфа, 1999. - №1. – С.139-142.
  8. Мурзабаева, С.Ш. Состояние заболеваемости детей в Республике Башкортостан / С.Ш. Мурзабаева, А.Т. Байтурина, Х.Ш. Абдуллина, В.П. Артамонова // Здравоохранение Башкортостана. - 1999. - №2. - С. 6 - 7.
  9. Мурзабаева, С.Ш. Реабилитация детей, больных муковисцидозом / С.Ш. Мурзабаева, М.В. Закаблуковская // Здравоохранение Башкортостана. - Уфа, 1999. - №2. - С. 33 - 35.
  10. Мурзабаева, С.Ш. Использование сывороточных маркеров в диагностике пороков развития и хромосомных заболеваний плода / С.Ш. Мурзабаева, Е.В. Иванова, Л.К. Закирова, И.Л. Напальчикова, Т.Р. Вдовина //  Здравоохранение Башкортостана. – Уфа, 1999. -№3. – С.143-146.
  11. Мурзабаева, С.Ш.  Состояние и перспективы развития медико-генетической помощи населению Республики Башкортостан / С.Ш. Мурзабаева, Р.В. Магжанов, Г.С. Перцев // История, современное состояние и перспективы здравоохранения республики Башкортостан. Матер.научно-практич. Конференц. – Уфа, 1999.- 181-185.
  12. Мурзабаева, С.Ш. Актуальные проблемы организации медицинской помощи детям с врожденными пороками сердца / С.Ш. Мурзабаева, В.А. Малиевский, Р.Н.  Валеева, Р.Ш. Хасанов, А.А. Гумеров, А.Т. Байтурина, Н.Н. Калимуллин // Здравоохранение Башкортостана. – Уфа, 1999. -№1. – С.146-148.
  13. Хуснутдинова, Э.К. Врожденные пороки развития в системе генетического мониторинга населения Башкортостана / Э.К. Хуснутдинова, С.Ш. Мурзабаева, Э.Н. Ахмадеева, А.Р. Галеева, Т.Р. Вдовина // Здравоохранение Башкортостана. – Уфа, 1999. - №3. (на копии №1) – С. 209-214.
  14. Вдовина, Т.Р. Анализ пренатальной диагностики врожденных пороков развития и хромосомной патологии в Республике Башкортостан за 1999-2000 гг./ Т.Р. Вдовина, Е.В. Иванова, А.К. Марданова, Л.К. Закирова, Х.Г. Валеева, С.Ш. Мурзабаева, Р.В. Магжанов // Здравоохранение Башкортостана. – 2000. – № 5. – С. 32–33.
  15. Цыпина, Л.Г. Обзор клинических форм фенилкетонурии у детей/ Л.Г. Цыпина, С.Ш. Мурзабаева, Р.В. Магжанов, Л.М. Мавлютова, Р.Г. Мусин, Р.Р. Шайхиева // Здравоохранение Башкортостана. - Уфа, 2000. - №2. - С. 173 - 174.
  16. Хуснутдинова, Э.К. Молекулярно-генетическая диагностика некоторых наследственных болезней в Башкортостане / Э.К. Хуснутдинова, С.Ш. Мурзабаева, Т.В. Викторова, И.М. Хидиятова // Здравоохранение Башкортостана. Материалы I Республиканского форума "Мать и дитя". - Уфа, 2000. - 26 - 32.
  17. Мурзабаева, С.Ш. Диспансеризация и лечение больных фенилкетонурией в Республике Башкортостан / С.Ш. Мурзабаева, Л.К. Закирова, Х.Г. Валеева // Здравоохранение Башкортостана. - Уфа, 2001. - № 8. - С.128-130.
  18. Мурзабаева, С.Ш. Организация медико-генетической помощи семьям с наследственной патологией нервной системы / С.Ш. Мурзабаева, Р.В. Магжанов, Г.С. Перцев, Л.Р. Ахмадеева // Здравоохранение Башкортостана.- Уфа, 2001. - № 8. - С. 99-100.
  19. Мурзабаева, С.Ш. Организация неонатального скрининга в Республике Башкортостан/ С.Ш. Мурзабаева, Г.В. Печенина, Г.С. Перцев, Х.Г. Валеева // Здравоохранение Башкортостана. - Уфа, 2001. - №8. - С. 100 - 102.
  20. Мурзабаева, С.Ш. Мониторинг врожденных пороков развития в Республике Башкортостан / С.Ш. Мурзабаева, А.К. Файзуллина, Х.Г., Р.Н. Валеева, З.М. Султанаева // Здравоохранение Башкортостана. – Уфа, 2001. – С. 98-99.
  21. Хасанов, Р.М. Охрана здоровья матери и ребенка в Республике Башкортостан: состояние, перспективы развития / Р.М. Хасанов, С.Ш. Мурзабаева, А.Т. Байтурина, А.А. Афанасьев, Р.Н. Валеева // Актуальные проблемы материнства в медицине труда: материалы доклада Российской научно-практической конференции. – Уфа, 2001. - С. 19 - 30.
  22. Вдовина, Т.Р. Анализ пренатальной диагностики врожденных пороков развития и хромосомной патологии в Республике Башкортостан за 1999 - 2000 годы / Т.Р. Вдовина, Е.В. Иванова, С.К. Михайлова, Л.К. Закирова, А.К. Файзуллина, С.Ш. Мурзабаева, Р.В. Магжанов, Х.Г. Валеева // Здравоохранение Башкортостана. - Уфа, 2002. – С. 151 - 152.
  23. Михайлова, С.А. Роль цитогенетических исследований в работе центра планирования семьи и репродукции с медико-генетическим консультированием / С.А. Михайлова, Г.С. Перцев, Ф.Г. Исхакова, С.Ш. Мурзабаева, Т.Р. Вдовина, Л.К. Закирова, А.К. Файзуллина, Р.В. Магжанов // Здравоохранение Башкортостана. Специальный выпуск. - Уфа, 2002. - №4. - С. 169-170.
  24. Мурзабаева, С.Ш. История становления службы планирования семьи с медико-генетической консультацией / С.Ш. Мурзабаева, Х.Г. Валеева, Р.В. Магжанов, Г.С. Перцев, Л.В. Егорова, Л.В. Печенина // Здравоохранение Башкортостана. - Уфа, 2002. -№ 4. Спецвыпуск. - С.59-60.
  25. Ахметова, В.Л. Анализ мутаций гена фенилаланингидроксилазы у больных фенилкетонурией из Башкортостана / В.Л. Ахметова, Т.В. Викторова, С.Ш. Мурзабаева, Р.В. Магжанов, Э.К. Хуснутдинова // Медицинская генетика. – Москва, 2003. – Т. 2, №4. – С.182-187.
  26. Магжанов, Р.В. Мониторинг ВПР в РБ / Р.В. Магжанов, Х.Г. Валеева, А.К. Марданова, С.Ш. Мурзабаева, Ф.Л. Хайруллина // Актуальные вопросы перинатальной неврологии: материалы Приволжской окружной научно-практической конференции. – Пермь, 2003. – С. 15–17.
  27. Мурзабаева С.Ш. Принципы организации работы перинатального центра в Республике Башкортостан / С.Ш. Мурзабаева, А.А. Афанасьев, А.Т. Байтурина, Р.Н. Валеева // Методическое пособие – Уфа, 2003. – С. 31.
  28. Мурзабаева, С.Ш. Медико-генетическая помощь населению Республики Башкортостан / С.Ш. Мурзабаева, Р.В. Магжанов, Э.К. Хуснутдинова //Медицинская генетика.- Москва, 2004. – Т. 3. - № 6. - С.294-296.
  29. Мурзабаева, С.Ш. Экономическая эффективность скрининг-обследования новорожденных на гипотиреоз и фенилкетонурию Республики Башкортостан / С.Ш. Мурзабаева, О.А. Малиевский, М.М. Климентьева, Г.В. Печенина // Экономика здравоохранения. - Москва, 2005. - № 11-12 (99). - С. 56-58.
  30. Мурзабаева, С.Ш. Эффективность неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз в Республике Башкортостан / С.Ш. Мурзабаева, О.А. Малиевский, Г.В. Печенина, М.М. Климентьева // Медицинская генетика. - Москва, 2004. - Т. 3. - № 11. - С.538-540.
  31. Мурзабаева, С.Ш. Анализ эффективности ранней диагностики, диетотерапии и реабилитации больных фенилкетонурией в Республике Башкортостан / С.Ш. Мурзабаева, Э.К. Хуснутдинова, Р.В. Магжанов, В.Л. Ахметова, Г.В. Печенина, О.А. Середа // Медицинская генетика. - Москва, 2004. - Т. 3. - № 10. - С.470-473.
  32. Закирова, Л.К. Клинико-цитогенетический анализ синдрома Дауна в Республике Башкортостан за период 1989-2003 гг./ Л.К. Закирова, С.Ш. Мурзабаева, С.А. Михайлова, Е.В. Иванова, Р.В. Магжанов, Э.К. Хуснутдинова // Медицинская генетика Т.4. - Москва, 2005. –Т. 4. - № 3. - С.139-141.
  33. Мурзабаева, С.Ш. Экономическая эффективность внедрения профилактических программ в медицинской генетике / С.Ш. Мурзабаева // Казанский медицинский журнал. – Казань, 2005. – Т. 86, приложение. – С. 168- 169.
  34. Мурзабаева, С.Ш. Экономические аспекты пренатальной диагностики хромосомной патологии / С.Ш. Мурзабаева // Казанский медицинский журнал. – Казань, 2005. – Т. 86, приложение. – С. 169- 170.
  35. Викторова Т.В., Фенилкетонурия/ C.Ш. Мурзабаева, Викторова Т.В., Ахметова В.Л., Хуснутдинова Э.К //ДНК-диагностика и профилактика наследственной патологии в Республике Башкортостан. Монография. - Уфа, 2005. - С. 44-57
  36. Карунас А.С., Гепатоцеребральная дегенерация (гепатолентикулярная дегенерация; Болезнь Вильсона-Коновалова) / С.Ш. Мурзабаева, Карунас А.С., Магжанов Р.В., Хуснутдинова Э.К // ДНК-диагностика и профилактика наследственной патологии в Республике Башкортостан. Монография. - Уфа, 2005. - С. 71-99.
  37. Мурзабаева, С.Ш. Генетический мониторинг врожденных пороков развития в Республике Башкортостан / С.Ш. Мурзабаева, Р.В. Магжанов, Н.Х. Давлетнуров, А.К. Марданова, Р.И. Хусаинова, Э.К. Хуснутдинова // Медицинская генетика. – 2005. – Т. 4, № 9. – С. 425–431.
  38. Мурзабаева, С.Ш. Медико-социальная помощь детям с заболеваниями нервной системы / С.Ш. Мурзабаева, Р.В. Магжанов, А.А. Евсюков, А.Т. Байтурина, Р.Н. Валеева, В.М. Ахметова, Ф.М. Байбазарова, Л.Г. Цыпина, У.Б. Давлетшин // Пособие для  педиатров, неврологов, ортопедов, психотерапевтов, физиотерапевтов, психологов, логопедов, педагогов, реабилитологов (сборник статей). - Уфа, 2005. - С. 8-11.
  39. Мурзабаева, С.Ш. Медико-генетическая помощь населению Республики Башкортостан / С.Ш. Мурзабаева, Р.В. Магжанов, Э.К. Хуснутдинова / ДНК-диагностика и профилактика наследственной патологии в Республике Башкортостан. Монография. - Уфа, 2005 - С. 8-44.
  40. Мурзабаева, С.Ш. Организация медико-генетической помощи в Республике Башкортостан / С.Ш. Мурзабаева, Р.В. Магжанов, Э.К. Хуснутдинова, А.К. Марданова // Медицинская генетика. – Москва, 2005. – Т. 4, № 10. – С. 482–488.
  41. Мурзабаева, С.Ш. Генетический мониторинг врожденных пороков развития в Республике Башкортостан / С.Ш. Мурзабаева, А.К. Марданова,  Р.В. Магжанов, Н.Х. Давлетнуров, Р.И. Хусаинова, Э.К. Хуснутдинова // Медицинская генетика. –  Москва, 2005. – Т. 4, № 9. – С. 425–431.
  42. Мурзабаева, С.Ш. Мониторинг врожденных пороков развития у новорожденных / С.Ш. Мурзабаева, А.К. Марданова, Р.В. Магжанов, Н.Х. Давлетнуров, Э.К. Хуснутдинова // Современные проблемы медицины труда: материалы Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. – Уфа, 2005. – С. 429–432.
  43. Мурзабаева, С.Ш. Постнатальная коррекция врожденных пороков развития в условиях неонатального центра / С.Ш. Мурзабаева, Р.Ш. Хасанов, А.А. Гумеров, Р.З. Ахметшин, Г.Г. Латыпова, А.М. Микунов // Казанский медицинский журнал. – Казань, 2005. – Т. 86, приложение. – С. 170- 171.
  44. Мурзабаева, С.Ш.  Организация детской онкогематологической службы в Республике Башкортостан / С.Ш. Мурзабаева, Р.Ш. Хасанов, А.А. Гумеров, О.А. Малиевский, Т.Н. Красавцева, Р.Р. Байрамгулов // Казанский медицинский журнал, том 86. Приложение. - Казань, 2005 - С. 173-174.
  45. Мурзабаева, С.Ш. Оценка экономической эффективности методов пренатальной диагностики врожденных пороков развития / С.Ш. Мурзабаева // Экономика здравоохранения. - Москва, 2006. - №2 (101). – С.36-41.
  46. Мурзабаева, С.Ш. Муковисцидоз: клиника, неонатальный скрининг, диагностика и лечение/ С.Ш. Мурзабаева., Э.Н. Ахмадеева, Р.В. Магжанов, Р.Ш. Хасанов, Г.В. Байкова, А.К. Марданова, Г.М. Забирова, Г.В. Печенина, Д.Э. Дайков // Методические рекомендации. - Уфа, 2006. - С. 30.
  47. Мурзабаева, С.Ш. Врожденная дисфункция коры надпочечников: клиника, неонатальный скрининг, диагностика и лечение / С.Ш. Мурзабаева, О.А. Малиевский, Э.К. Хуснутдинова, А.К. Марданова, Д.С. Нурмухаметова, Г.В. Печенина, С.Ю. Муслимова // Методические рекомендации. - Уфа, 2006. – С. 20.
  48. Мурзабаева, С.Ш. Галактоземия: клиника, диагностика, коррекция / С.Ш. Мурзабаева., Р.Ш. Хасанов, А.А. Нижевич, А.К. Марданова // Методические рекомендации. - Уфа, 2006. – С. 26.
  49. Murzabaeva, S. Genetics Epidemiology Study of Bashkortostan Republic / S. Murzabaeva, Ya. Greenberg, I. Khidiyatova, E. Khusnutdinova, R. Zinchenko, E. Ginter// European Human Genetics Conference 2008, may 31-june 3 2008, Barcelona // European J. of Hum.Gen. – 2008. – V.16. - Suppl. 2. – P. 38.
  50. Лобов А.С. Изучение генетической структуры субпопуляций башкир по данным Alu- инсерционных полиморфных локусов / Лобов А.С., Кутуев И.А., Хидиятова И.М., Юсупов Р.М., Мурзабаева С.Ш., Хуснутдинова Э.К. // Медицинская генетика, 2008. – Т.7, №8. – С. 30-35.
  51. Grinberg, E. Analysis of 10 autosomal DNA markers in Bashkir population/ E. Grinberg, Y. Grinberg, V. Akhmetova, M. Bermisheva, R. Zinchenko, N. Petrova, S. Murzabaeva, E. Timkovskaya, E. Khusnutdinova//European J. of Hum.Gen. – 2009. – P. 211.
  52. Grinberg, Y. Medical Genetics and Epidemiology Study of seven districts of Bashkortostan Republic/ Y. Grinberg, S. Murzabaeva, E. Grinberg, I. Khidiyatova, E. Khusnutdinova, R. Zinchenko, E. Ginter// European Human Genetics Conference 2009, may 23-26 2009, Vena //European J. of Hum.Gen. – 2009. – P.134.
  53. Зинченко, Р.А. Медико-генетическое изучение населения Республики Башкортостан. Сообщение VII. Нозологический спектр и территориальное распространение наследственных болезней / Р.А. Зинченко, С.Ш. Мурзабаева, Я.И. Гринберг, В.А. Галкина, Л.А. Бессонова, Е.Л. Дадали, О.В. Хлебникова, И.М. Хидиятова, Э.Р. Гринберг, В.П. Федотов, Г.И. Ельчинова, О.А. Щагина, А.В. Поляков, Э.К. Хуснутдинова, Е.К. Гинтер // Медицинская генетика. – 2009. – Т. 8. № 5(83), с. 11-23.
  54. Зинченко, Р.А. Генетико-эпидемиологическое изучение населения Республики Башкортостан. Разнообразие моногенной наследственной патологии в пяти районах республики// Р.А.Зинченко, С.Ш. Мурзабаева, Я.И. Гринберг, В.А. Галкина, О.В. Хлебникова, Е.Л. Дадали, В.П. Федотов, И.М. Хидиятова, Э.К. Хуснутдинова, Е.К. Гинтер // Генетика. – 2009. – Т. 45, №5,  с. 677 -690.
  55. Зинченко, Р.А. Медико-генетическое изучение населения Республики Башкортостан. Сообщение IX. Факторы популяционной динамики, определяющие значения груза моногенных наследственных болезней / Р.А. Зинченко, С.Ш. Мурзабаева, Г.И. Ельчинова, Я.И. Гринберг, Л.А. Бессонова, Э.Р. Гринберг, Э.К. Хуснутдинова, Е.К.  Гинтер // Медицинская генетика. – 2009. – Т. 8. - № 7(85), - с. 16-23.
  56. Ельчинова, Г.И. Брачно-миграционные параметры населения шести сельских районов Республики Башкортостан / Г.И. Ельчинова, И.М. Хидиятова, И.Г. Тереховская, Э.К. Хуснутдинова, Я.И. Гринберг, С.Ш. Мурзабаева, Р.А. Зинченко // Генетика. –2009.-Т.45.№3, С.412-419.
  57. Карунас, А.С. Молекулярно-генетическое исследование болезни Вильсона в Республике Башкортостан / А.С. Карунас, А.Р. Магжанова, Р.В. Магжанов, Е.В. Гайсина, С.Ш. Мурзабаева, Э.К. Хуснутдинова // Медицинская генетика. – 2009. - № 8. – С. 23-29.
  58. Мурзабаева, С.Ш. Медико-генетическое изучение населения Республики Башкортостан. Сообщение VIII. Груз наследственных болезней / С.Ш. Мурзабаева, Р.А. Зинченко, Я.И. Гринберг, В.А. Галкина, Л.А. Бессонова, Е.Л. Дадали, О.В. Хлебникова, Э.Р. Гринберг, Г.И. Ельчинова, Э.К. Хуснутдинова, Е.К. Гинтер // Медицинская генетика. – 2009. – Т. 8. - № 6 (84), с. 3-12.
  59. Мурзабаева, С.Ш. Генетико-эпидемиологическое изучение населения Республики Башкортостан. Влияние генетической структуры популяций на уровень груза моногенных наследственных болезней / С.Ш. Мурзабаева, Р.А. Зинченко, Я.И. Гринберг, В.А. Галкина, О.В. Хлебникова, Е.Л. Дадали, В.П. Федотов, Г.И. Ельчинова, И.Г. Тереховская, И.М. Хидиятова, Э.К. Хуснутдинова, Е.К. Гинтер // Генетика. –2009. – Т. 45. №4, с. 546-554.
  60. Мурзабаева С.Ш. Анализ младенческой смертности от врожденных пороков развития в Республике Башкортостан в 1999 - 2007 гг./ С.Ш. Мурзабаева, Г.М. Галиева, Г.М. Ахметова // Российский вестник перинатологии и педиатрии (Вопросы охраны материнства и детства) - 2009. - №5. - с. 25 - 30.
  61. Мурзабаева, С.Ш. Анализ затрат на реализацию неонатального скрининга наследственных заболеваний / С.Ш. Мурзабаева, О.А. Малиевский // Проблемы управления здравоохранением - 2009. - №3. - с. 69 - 72.
  62. Мурзабаева, С.Ш. Массовый неонатальный скрининг галактоземии: экономическая целесообразность / С.Ш. Мурзабаева, О.А. Малиевский // Проблемы управления здравоохранением- 2009. -  №6.  – с.85 - 88

 

  Список условных сокращений:

АГС –  адреногенитальный синдром

АД  – аутосомно-доминантный тип наследования и/или заболевание

АР – аутосомно-рецессивный тип наследования и/или заболевание

АФП – альфафетапротеин

ВВП -  внутренний валовой продукт

ВГ – врожденный гипотиреоз

ВНС –  врожденные и наследственные заболевания

ВПР –  врожденный порок развития

ВПС –  врожденный порок сердца

ГА- галактоземия

ИПД –  инвазивная пренатальная диагностика

МГНЦ  РАМН – Медико-генетический научный центр РАМН

МВ-  муковисцидоз

ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота

МВПР – множественные врожденные пороки развития

МГК - медико-генетическая консультация

МЗ – Министерство здравоохранения

МКБ-10 – международная классификация болезней (10 пересмотр)

МНЗ –  моногенные наследственные заболевания

НБО -  наследственные болезни обмена

ПМД –  прогрессирующая мышечная дистрофия

ПЦР -  полимеразная цепная реакция

РБ-  Республика Башкортостан

РДКБ – Республиканская детская клиническая больница

РКЦ- Республиканский консультативный центр

УНЦ РАН – Уфимский научный центр Российской академии наук

ФАГ –  фенилаланингидроксилаза

ФКУ –  фенилкетонурия

Х-сц. –  Х-сцепленный рецессивный тип наследования и/или заболевание

ЦНС – центральная нервная система

ЭЭ -  экономическая эффективность






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.