WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


 

Автореферат

Диссертационный совет Д 208.072.04 при ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» направляет сведения о предстоящей защите диссертации и автореферат диссертации Леоновой Людмилы Васильевны

Отправитель: Ученый секретарь диссертационного совета профессор Щеголев Александр Иванович

На правах рукописи

 

ЛЕОНОВА Людмила Васильевна

 

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ ВРОЖДЕННЫХ

ОБСТРУКТИВНЫХ УРОПАТИЙ У ДЕТЕЙ

  14.00.15 Патологическая анатомия

АВТОРЕФЕРАТ

  диссертации на соискание ученой степени

доктора медицинских наук

Москва - 2009

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский Государственный медицинский университет  Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Научный консультант:

Доктор медицинских наук, профессор А.Г.Талалаев

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук, профессор А.П.Милованов

Доктор медицинских наук, профессор  И.И.Бабиченко 

Доктор медицинских наук, профессор  В.А.Варшавский

 

Ведущее учреждение: ФГУ «Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий».

Защита состоится  «___»__________ 2009 г. на заседании диссертационного совета Д.208.072.04 при Российском Государственном медицинском университете по адресу: 117997,

г. Москва, ул. Островитянова, д.1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке РГМУ.

Автореферат разослан « __ » ________ 2009 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета

доктор медицинских наук, профессор А.И.Щеголев

       

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы.

Среди огромного спектра врожденной патологии мочевой  системы у детей особое место занимают обструктивные уропатии, распространенность которых составляет от 1% до 5,4% всей детской популяции (Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е., 1982; Игнатова М.С.,2004; Хворостов И.Н. и соавт., 2005). Наиболее тяжелыми видами обструктивных уропатий являются врожденный гидронефроз, первичный пузырно-мочеточниковый рефлюкс, первичный  нерефлюксирующий мегауретер (уретерогидронефроз). В возникновении врожденных обструктивных уропатий главную роль играют нарушения внутриутробного развития органов мочевой системы с развитием полной или частичной обструкции, одностороннего или двустороннего характера. 

Качество жизни детей с обструктивными уропатиями и  прогноз обструктивных уропатий определяются степенью вовлечения в патологический процесс и характером поражения почек.  Часто первым проявлением обструкции мочевого тракта является инфекция мочевых путей с развитием цистита, уретерита и пиелонефрита, приобретающая в условиях нарушенной уродинамики хроническое рецидивирующее течение. В тяжелых случаях обструктивные уропатии сопровождаются снижением и даже утратой ренальной функции с формированием впоследствии почечной недостаточности и инвалидизации ребенка. Обструктивные уропатии являются основной причиной развития почечной недостаточности у детей, особенно грудного и раннего возраста (Chevalier RL.,1998; 1999; Klahr S.et al.,1998; Manucha W.,2007), что ставит эту проблему в число социально значимых.  Это обстоятельство диктует необходимость углубления представлений о  морфологии и патогенезе различных видов врожденных обструктивных уропатий, а также необходимость поиска прогностических маркеров прогрессирования этих заболеваний у детей.

Несмотря на достижения в ранней диагностике врожденных обструктивных уропатий, особенно в пренатальной диагностике, и ранней хирургической коррекции этой патологии, проблема прогноза обструктивных уропатий у детей по своей актуальности в настоящее время выходит на первое место. В повседневной клинической практике постоянно встает вопрос, почему при одном и том же виде уропатии у одних детей функция почек после оперативного лечения довольно быстро восстанавливается, а у других продолжает прогрессивно снижаться до развития хронической почечной недостаточности.

Экспериментальными и клиническими исследованиями последних лет установлена роль биологически активных соединений в развитии и прогрессировании обструктивных уропатий у детей (Cale C.M. et al.,2000; Chevalier R.L.,Gomez R.A.,1998; Vainio S.,Lin Y., 2002; Zhou Y. et al., 2002). В настоящее время интерес исследователей все больше привлекают цитокины и факторы роста, которые являются ключевыми в течение эмбрионального развития и постнатального роста тканей, контролирующими  процессы клеточной пролиферации,  дифференцировки,  апоптоза, продукции и деградации внеклеточного матрикса, участвующими в процессах воспаления, иммуносупрессии и регенерации тканей.

Однако до настоящего времени недостаточно изучена степень участия этих биологически активных факторов в развитии и прогрессировании поражения почек при обструктивных уропатиях у детей, что представляется важным с позиций патогенеза, клинико-морфологических проявлений и оценки эффективности хирургического лечения этой патологии.

Важным объективным методом изучения состояния почечной ткани при обструктивных уропатиях  и прогнозирования течения заболевания является морфологическое исследование биоптатов почек с использованием, наряду с традиционными гистологическими методами, электронномикроскопического и иммуногистохимического исследования. 

Наряду с этим активно продолжается поиск возможностей простых, объективных и неинвазивных методов клинической диагностики обструктивных уропатий у детей.

В последнее время рядом исследователей предлагается в качестве диагностического теста у детей с обструктивной уропатией определение мочевого TGF . Высказывается мнение, что величина мочевого TGF коррелирует с обструкцией как верхнего, так и нижнего отделов мочевыводящих путей ((Palmer L.S. et al.,1997; Furness P.D. et al.,1999;Mac Rae Dell K. et al., 2000; El-Sherbiny M.T. et al., 2002).  Однако практически отсутствуют работы, в которых была бы отражена зависимость уровня мочевого TGF от степени выраженности морфологических и иммуногистохимических изменений почек.

Цель исследования:

  С помощью комплексного клинико-морфологического исследования органов мочевой системы у детей с врожденным гидронефрозом, первичным пузырно-мочеточниковым рефлюксом, первичными формами нерефлюксирующего мегауретера изучить  патологическую анатомию врожденных обструктивных уропатий и представить морфологическое обоснование отдаленных результатов хирургического лечения. 

Задачи исследования:

  1. Изучить морфологические изменения почек и мочеточников при  врожденных обструктивных уропатиях у детей: врожденном гидронефрозе,  первичном пузырно-мочеточниковом рефлюксе, первичном нерефлюксирующем мегауретере.

2. Изучить характер дисплазии почек при врожденных обструктивных уропатиях у детей с  использованием гистологических, ультраструктурных и иммуногистохимических методов исследования.

3. Изучить изменения сосудистого русла  при врожденных обструктивных уропатиях. 

  4. На основании иммуногистохимического изучения биопсий почек и

  мочеточников установить роль факторов роста и цитокинов, а также

  миофибробластов и молекул внеклеточного матрикса в развитии и

  прогрессировании врожденных  обструктивных уропатий у детей.

  5. Выявить морфологические особенности пиелонефрита у детей

  с врожденными обструктивными уропатиями.

  6. Выявить морфологические особенности нефросклероза при

  врожденных обструктивных уропатиях.

  7.  Провести клинико-морфологический анализ характера поражения

почек для обоснования отдаленных результатов хирургического

лечения детей с различными видами обструктивных уропатий.

  1. Провести сопоставления уровня мочевого TGF с характером

морфологических и иммуногистохимических изменений почек у детей с обструктивными уропатиями.

Научная новизна.

1.На основании изучения большого клинического материала впервые проведен комплексный морфологический, ультраструктурный, иммуногистохимический, клинико-морфологический анализ поражения органов мочевой системы при врожденных обструктивных уропатиях у детей: врожденном гидронефрозе, первичном пузырно-мочеточниковом рефлюксе и первичном нерефлюксирующем мегауретере.

2. Выявлены иммуногистохимические признаки  участия цитокинов и факторов роста/рецепторов с различными механизмами действия  (TGF1, TGF1R1, TGF1R2, TNA, VEGF, C-met), белков семейства BCL2, миофибробластов и молекул внеклеточного матрикса (коллагена Ш и 1У, фибронектина, )  в развитии и прогрессировании изменений почек при врожденных обструктивных уропатиях у детей.

3. Дана морфологическая и патогенетическая оценка характера дисплазии почечной ткани и ангиодисплазии, развивающихся при врожденных обструктивных уропатиях.

4. Определена ведущая роль в формировании дисплазии почек и  последующего фиброза при врожденных обструктивных уропатиях трансформирующего фактора роста 1 (TGF1).

5. Выявлена синхронизация морфологических и иммуногистохимических изменений органов мочевой системы при врожденных обструктивных уропатиях у детей с показателями уровня мочевого TGF.

6.  Показано, что концентрация мочевого TGF является

свидетельством не только обструкции мочевыводящей системы с развитием нефросклероза, но и показателем  диспластических изменений почек. Полученные результаты позволяют рекомендовать использование этого объективного и неинвазивного метода в качестве не только диагностического, но и прогностического критерия.

Практическая значимость работы:

Дана  патологоанатомическая характеристика изменениям почек и мочеточников при  врожденных обструктивных уропатииях у детей – врожденном гидронефрозе, первичном пузырно-мочеточниковом рефлюксе, первичных формах нерефлюксирующего мегауретера.

Выработаны  морфологические критерии, позволяющие комплексно оценить изменения почек при обструктивных уропатиях у детей и охарактеризовать возможную перспективу  состояния  почек после проведения хирургической коррекции.

Выявлены особенности морфологических проявлений  пиелонефрита, осложняющего обструктивные уропатии у детей.

Установлено, что показатели содержания в моче трансформирующего фактора роста могут служить  диагностическим показателем морфологического статуса органов мочевой системы  и прогностическим критерием прогрессирования поражения почек при обструктивных уропатиях у детей.

Положения, выносимые на защиту.

1. Морфологические изменения почек  при врожденных обструктивных уропатиях у детей (врожденном гидронефрозе, первичном пузырно-мочеточниковом рефлюксе, первичных формах нерефлюксирующего мегауретера)  характеризуются сочетанием врожденных нарушений развития почек с последующим формированием вторичных изменений, обусловленных прогрессирующим нарушением уродинамики и гемодинамики, присоединением инфекции мочевых путей  и развитием нефросклероза.

2. Многовариантность изменений почек при различных вариантах врожденных обструктивных уропатий обусловлена совокупностью факторов, действующих как в период формирования органов мочевой системы, так и в постнатальной жизни, основными из которых являются  такие цитокины и факторы роста, как TGF1, VEGF, TNA, и  обструкцией мочевых путей.

3. Совокупность морфологических и иммуногистохимических данных является свидетельством  участия в формировании врожденных дисплазий органов мочевой системы таких цитокинов и факторов роста/рецепторов, как TGF1, VEGF, TNF, C-met.

3. Морфологическими показателями дисплазии почек является экспрессия в тканях TGF1, TGF1R1, TGF1R2, VEGF, TNA, C-met, SMA, показателями нефросклероза – фибронектин, коллаген Ш, коллаген ІV.

4. Сопоставление морфологических и иммуногистохимических данных состояния почек и мочеточников с  уровнем мочевого TGF и клинического течения обструктивных уропатий у детей позволяет выявить синхронизацию этих показателей.

5. Концентрация мочевого TGF является  показателем как диспластических, так и  нефросклеротических изменений почек, что позволяет использовать этот  объективный и неинвазивный метод в качестве  диагностического и прогностического критерия. Положительная динамика снижения его показателей после операционного устранения обструкции мочевых путей указывает на высокий уровень резервных возможностей почек и благоприятный исход хирургического лечения.

Апробация работы.

Основные положения работы доложены и обсуждены на конференциях «Актуальные вопросы патологической анатомии детского возраста» (Саратов, 1980), «Особенности патоморфологической диагностики заболеваний у детей раннего возраста» (Иркутск, 1981), «Значение биопсии в педиатрии» (Харьков, 1985), 1V Международном симпозиуме социалистических стран по детской нефрологии (Москва, 16-18 сентября 1986 г.),  2-й научной конференции «Актуальные вопросы клинической педиатрии, акушерства и гинекологии» (Киров, 1993), на Пленуме Правления Всероссийского общества урологов (Москва,1996),на 2-м съезде Международного Союза Ассоциации патологоанатомов (Москва,1999), на научно-практической конференции детских урологов «Современные технологии в оценке отдаленных результатов лечения урологической патологии у детей» (Москва,2001), на Ш Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2004), на Х съезде педиатров России «Пути повышения эффективности медицинской помощи детям» (Москва, 2005), на Х Конгрессе педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва, 2006), на П Съезде Российского общества патологоанатомов (Москва, 2006), на П Всероссийской научной конференции с международным участием «Микроциркуляция в клинической практике» (Москва, 2006), на У1 Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2007) и на совместной конференции сотрудников кафедр патологической анатомии педиатрического и лечебного факультета РГМУ, Института Хирургии им. А.В.Вишневского РАМН и прозектуры Морозовской городской детской клинической больницы.

Внедрение результатов исследования в практику.

  Результаты проведенной работы внедрены в практическую работу патологоанатомического отделения Морозовской детской клинической больницы г. Москвы, используются в материалах лекций и практических занятий со студентами, интернами и клиническими ординаторами на кафедрах патологической анатомии педиатрического и лечебного факультетов РГМУ. 

Публикации.

По результатам исследований опубликовано 46 печатных работ, в которых изложены основные положения диссертации.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа изложена на  251  страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, главы «Материалы и методы», 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 267  литературных источников. Работа иллюстрирована 38 монтажами микрофотографий,  12  таблицами и  диаграммами.

  СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования.

Работа выполнена на кафедре патологической анатомии педиатрического факультета РГМУ.

Материалом для исследования послужили инцизионные и пункционные биоптаты почек, полученные во время органосохраняющих операций пластики лоханочно-мочеточникового сегмента по Андерсену-Хайнсу в модификации Кучеры,  и удаленные почки в связи с угасанием их функции у 153 детей с  врожденным гидронефрозом.  Исследованы  118 инцизионных, 5 пункционных  биоптатов почек, а также 30 почек, полученных в результате первичной нефрэктомии.

У 203 больных с пузырно-мочеточниковым рефлюксом Ш-V степени исследованы 133 пункционных и 45 инцизионных биоптатов почек, полученных в ходе  антирефлюксной операции по методике Politano-Leatbetter. Кроме того, изучены 44 почки у детей с первичной нефруретерэктомией, произведенной в связи с деструкцией  и  угасанием  функций почки, в том числе гипоплазированной почки, или развитием нефрогенной гипертонии. У 19 больных был двусторонний пузырно-мочеточниковый рефлюкс.

У 81 больного, оперированного по антирефлюксной методике по поводу первичных форм нерефлюксирующего мегауретера, в том числе в сочетании с уретероцеле (уретерогидронефроза),  проведено исследование интраоперационных биоптатов почек - 49 пункционных биоптатов и 18  инцизионных биоптатов почек, а также 16 удаленных почек или сегментов удвоенных почек. У 2-х больных был двусторонний нерефлюксирующий мегауретер.  Исследован материал, полученный при вскрытии трупа ребенка, умершего после оперативного вмешательства по поводу нерефлюксирующего мегауретера.

   Диаграмма 1.

Пункционные биоптаты представляют собой цилиндр почечной ткани, взятый во время операции иглой Wim-Silverman преимущественно из нижнего полюса почки. Инцизионные биоптаты представляют собой участок почечной ткани чаще всего размером 0,5х0,5х0,3 см также преимущественно из нижнего сегмента почки.

Также изучены  206 фрагментов лоханочно-мочеточниковых сегментов и предпузырных отделов мочеточников у детей с гидронефрозом, пузырно-мочеточниковым рефлюксом и уретерогидронефрозом.

Диаграмма 2

Больные оперированы в хирургическом отделении МДГКБ г. Москвы (главный врач -  В.Л.Фомина), в отделении урологии  НЦЗД г.Москвы (руководитель – академик РАМН А.А.Баранов), в хирургических отделениях ДГКБ №13 имени Н.Ф.Филатова г.Москвы (главный врач – д.м.н. В.В.Попов).

Все биоптаты фиксировали в 10% забуференном нейтральном формалине от 24 до 48 часов с последующей заливкой в парафин. Из полученного материала готовили срезы толщиной 3-5 мкм. Для изучения на светооптическом уровне срезы окрашивали гематоксилин-эозином, пикрофуксином по ван Гизон, проводили ШИК-реакцию, полутонкие срезы окрашивали метиленовым синим-азуром 2-фуксином.

Выборочно биоптаты фиксировали в 1% растворе осмиевой кислоты на фосфатном буфере в течение 2 часов, заключали в смесь эпона-аралдита. Из полученного материала готовились  полутонкие срезы толщиной 1-2 микрона с последующим окрашиванием толуидиновым синим и проведением прицельного  электронномикроскопического исследования структур в биоптате. Электронная микроскопия проводилась в Лаборатории электронной микроскопии при кафедре патологической анатомии ММА имени И.М.Сеченова совместно с доктором медицинских наук Э.С.Севергиной.

Иммуногистохимические (ИГХ) реакции проводились на парафиновых срезах с использованием стрептавидин-биотин-пероксидазного метода с антисыворотками к TGF 1, TGF 1 R1, R2, TNF-, C-Met,  -SMA-actin, collagen Ш,1V, фибронектину, PCNA, Bcl-2, CD34,CD3, CD4, CD8, CD15, CD20, CD45, CD57, CD68 (NovoCastra,UK); VEGF(Santa-Cruz USA).

Мочевой TGF определялся enzyme-linked immunoabsorbent assay (ELISA) у детей до операции, и  через год после операции (NovoCastra,UK) в НИИ молекулярной медицины ММА имени И.М.Сеченова канд.мед.наук О.П.Гладких.

  РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

При морфологическом изучении резецированных  ЛМС у детей с врожденным гидронефрозом нами выявлено, что в основе обструкции ЛМС лежат структурные изменения, ограниченные, как правило, зоной физиологического сужения, преимущественно врожденного характера даже тогда, когда ЛМС визуально не был изменен.

Ведущим компонентом структурных изменений ЛМС являлись следующие виды врожденной патологии прилоханочного отдела мочеточника:

  1. Абсолютная гипоплазия преимущественно продольно ориентированных мышечных пучков с гиперплазией стромы и развитием концентрического склероза – у 17 больных, в том числе на фоне гипоплазии прилоханочного отдела мочеточника.
  1. Гипоплазия продольно ориентрированных мышечных пучков сегментарного и фрагментарного характера – у 19 больных.
  2. Склероз стенки мочеточника с особенно выраженным склерозом подслизистой оболочки за счет  гиперплазии коллагеновых волокон  - у 13 больных.
  3. Субтотальная дезорганизация мышечной оболочки с дистопией мышечных пучков в наружную оболочку на фоне диффузного склероза всех слоев стенки прилоханочного отдела мочеточника – у 1 больного.

У 3-х детей (6% наблюдений) обнаруженные врожденные изменения ЛМС сочетались с наличием хронического фолликулярного уретерита. Все изменения сопровождались стенозированием прилоханочного отдела мочеточника. Проксимальнее ЛМС отмечена значительная  компенсаторная гипертрофия в сочетании с атрофией мышц лоханки и резко выраженные склеротические изменения в ее стенке. Тяжесть нарушения уродинамики и степень гидронефротической трансформации находилась в прямой зависимости от выраженности структурных изменений ЛМС.

При гистологическом исследовании резецированных мочеточников при пузырно-мочеточниковом рефлюксе выявлены структурные изменения дистального (предпузырного) отдела мочеточника:

  1. Гипоплазия предпузырного отдела мочеточника с абсолютной гипоплазией мышечной оболочки – 20 мочеточников.
  2. Сегментарная и фрагментарная гипоплазия мышечной оболочки с дезориентацией и хаотичной ориентацией мышечных пучков – 30 мочеточников.
  3. Гипоплазия по типу фиброзно-мышечного жома или фиброзного блока – 31 мочеточник.
  4. Полное или частичное удвоение мочеточников с гипоплазией мышечной оболочки – 9 мочеточников.
  5. Фиброэпителиальная дисэмбриоплазия – 1 мочеточник.
  6. В 5 мочеточниках выраженный склероз всех слоев стенки мочеточника без признаков диспластических изменений мышечной оболочки.

У всех больных с ПМР врожденные изменения мышечной оболочки сопровождались выраженной гиперплазией и склерозом стромы всех слоев стенки мочеточника с истончением и разобщением мышечных пучков.  Выявленный у 25% детей с ПМР хронический уретерит носил преимущественно фолликулярный характер.

Анализ результатов гистологических исследований резецированных дистальных отделов мочеточников у детей с  первичным нерефлюксирующим мегауретером выявил следующие виды дисплазии мочеточника:

  1. Гипоплазия дистального отдела мочеточника с абсолютной гипоплазией мышечной оболочки – 16 мочеточников.
  2. Дисплазия мочеточника по типу фиброзного или коллагенового блока – 10 мочеточников.
  3. Дисплазия мочеточника по типу фиброзно-мышечного жома – 7 мочеточников.
  4. Сегментарная или фрагментарная гипоплазия мышечной оболочки мочеточника – 4 мочеточника.
  5. Дисплазия мочеточника по типу фиброзно-мышечной анархии – 11 мочеточников.
  6. Гиперплазия стромы со склерозом всех слоев стенки мочеточника – 12 мочеточников.

Морфологические проявления хронического уретерита выявлены у 35% больных с нерефлюксирующим мегауретером.

Таким образом, ведущим признаком дисплазии мочеточника у детей с обструктивными уропатиями было превалирование соединительнотканных элементов над мышечными  на уровне лоханочно-мочеточникового или пузырно-мочеточникового сегмента. Иммуногистохимическое исследование с антисыворотками к таким мезенхимальным маркерам, как -SMA, коллаген Ш и фибронектин выявило положительную реакцию в измененных участках мочеточников.

При электронномикроскопическом исследовании резецированных участков измененных мочеточников нами были выявлены  дезорганизация и дезориентация гладкомышечных волокон как во внутреннем, так и в наружном мышечных слоях, неравномерное их расположение, присутствие большого количества коллагеновых волокон. Сосуды часто располагались группами, имели широкий просвет, повышенную извилистость, в артерииях значительно  утолщена мышечная оболочка. В некоторых биоптатах определялись лишь единичные мышечные волокна, вкрапленные в поля грубых коллагеновых волокон, что приводило с разрыву контактов между мышечными клетками и нарушению динамики мышечных сокращений мочеточника.`

Изучение  пункционных и инцизионных биоптатов почек детей с различными видами обструктивных уропатий  показало наличие широкого спектра врожденных и приобретенных почечных изменений, патогенетически связанных с врожденной обструкцией мочевого тракта.

Найденные изменения не только в мочеточнике паренхимы почек в большинстве случаев сводились к морфологическим признакам той или иной степени дисплазии или гипоплазии.

У больных с врожденным гидронефрозом дисплазия почек светооптически выявлена в 20% биоптатов и  во всех удаленных почках. Общим для всех видов дисплазии почек при гидронефрозе являлось уменьшение количества  гломерул вплоть до выраженной олигонефронии, когда количество генераций гломерул составляло от 1-го до 4 слоев. Самым частым видом дисплазии почек при гидронефрозе у детей была простая и кистозная дисплазия кортикальной и кортико-медуллярной локализации. Кистозная дисплазия представлена кортикальной кистозной дисплазией. В 4-х удаленных почках выявлена сегментарная кортико-медуллярная дисплазия по типу почки Аск-Упмарка. 

У больных с пузырно-мочеточниковым рефлюксом дисплазия почечной ткани на светооптическом уровне выявлена в 15% биоптатов. Наибольший удельный вес имела кортикальная кистозная дисплазия и гипоплазия с дисплазией.  Во всех удаленных почках, в том числе с рентгенологической картиной гипоплазии, выявлены различные варианты тяжелой дисплазии – гипопластический вариант простой тотальной дисплазии, простая сегментарная дисплазия по типу почки Аск-Упмарка, простая кортикальная дисплазия.

У больных с первичным нерефлюксирующим мегауретером  на светооптическом уровне в 20% биоптатов выявлена различная степень нарушения формирования почек – от  гипопластической дисплазии до  простой тотальной кортико-медуллярной дисплазии. В удаленных почках картина апластического и гипопластического вариантов простой тотальной дисплазии, кистозной дисплазии, сегментарной дисплазии по типу почки Аск-Упмарка, порока развития внутриорганных сосудов, гипоплазии почки и гидронефротической трансформации. 

Следует отметить, что наиболее тяжелые виды дисплазии почек

были при дистальной обструкции – при ПМР и нерефлюксирующем

мегауретере, и особенно при сочетании дистальной обструкции с

гидронефрозом, удвоением почек или сегмента почки, гипоплазией

почки.

При исследовании характера  дисплазии почек в возрастном аспекте, как правило, выявлялась прямая коррелятивная зависимость тяжести дисплазии почек с возрастом ребенка. Самая тяжелая степень дисплазии почек наблюдалась у детей первых дней и месяцев жизни и выявлялась нередко антенатально при ультразвуковом исследовании, что служило поводом для проведения хирургической коррекции уродинамики у детей раннего возраста. Поэтому не случайно в нашем материале преобладали  операционные биопсии  у детей раннего возраста. Дети в возрасте до 5 лет составили 60%, а в возрасте до 1 года – 20%  всех больных с обструктивными уропатиями.

При всех изученных врожденных уропатиях были выявлены признаки гипопластической дисплазии, которая относится к бескистозному типу нарушения развития почек (Клембовский А.И., 1978; 1982; Севергина Э.С., Пальцев М.А.,1989).  Морфологические признаки гипопластической дисплазии отчетливо выявлялись в биоптатах почек  на светооптическом уровне и при прицельном ультраструктурном исследовании.

Ведущими признаками гипопластической дисплазии  были изменения гломерулярного аппарата почек. При светооптическом исследовании отмечалось неравномерное распределение гломерул, их гроздевидное расположение в корковом вуществе в сочетании с участками агломерулярности, неправильная форма клубочков в гломерулах, малое количество капиллярных петель в клубочке,  фрагменты нефроцитов проксимальных канальцев в экстракапиллярном пространстве гломерул, наличие недифференцированных канальцев.

Прицельное ультраструктурное исследование позволило детализировать найденные изменения при гипопластической дисплазии. Подоциты малодифференцированные, с большим эухроматиновым ядром, узким ободком цитоплазмы, в которой определяются лишь единичные мелкие органеллы.  В части биоптатов  подоциты лишены малых отростков, распластаны на гломерулярной базальной мембране. Изменения подоцитов, очевидно, приводят к снижению их синтетической и катаболической активности, результатом чего является нарушение формирования ГБМ, которая приобретает неровные контуры,  неравномерную толщину, наличие участков истончения и узловатых утолщений, участков разрежения и уплотнения, дупликатуры.

Нами установлена вариабельность толщины ГБМ при различных видах обструктивных уропатий.  Так, средние показатели вариабельности толщины ГБМ при врожденном гидронефрозе: min -  202,3 nm, max -  549,5 nm; при ПМР: min - 128,1 nm, max – 325 nm; нерефлюксирующем мегауретере: min – 87,3 nm, max – 253,9 nm. В норме у детей толщина ГБМ от 200 nm до 280 nm.  Таким образом, при врожденных обструктивных уропатиях выявлены дефекты формирования  фильтрационного барьера почек, что является основой развития  обструктивно индуцированного гломерулосклероза с ранним снижением клубочковой фильтрации.

  Диаграмма 3.

Вариабельность толщины ГБМ (в nm).

На этом фоне были выявлены отдельные правильно сформированные, но незрелые гломерулы преимущественно в субкортикальных отделах почек у детей раннего возраста.  По нашим данным именно незрелые почки более чувствительны к повреждающему воздействию обструкции мочевых путей, что также показано рядом исследователей на экспериментальном и операционном материале  (Сhevalier RL, 2000; Manucha W., 2007). 

В большинстве биоптатов было выявлено вариабельное количество гломерулярных и канальцевых микрокист, что объясняется внутриутробной обструкцией мочевого тракта плода и задержкой пассажа мочи в функционирующих нефронах, приводящей к формированию кист в зоне нефроногенеза с нарушением экспрессии ростовых и транскрипционных факторов, что способствует развитию фетопатии.

Ультраструктурное исследование позволило отметить типичные морфологические признаками тубулярной дисплазии: нефроциты кубической формы, уменьшение складок базального лабиринта в клетках проксимальных канальцев, уменьшение числа органелл в нефроцитах, расположение мелких митохондрий овальной или гантелеобразной формы перпендикулярно тубулярной мембране, наличие недифференцированных тубулярных структур, вокруг которых нередко определялись соединительнотканные муфты.

По мере прогрессирования основного заболевания и присоединения интерстициального воспалительного процесса в гломерулах  отмечались такие изменения, как  интракапиллярная пролиферация  чаще диффузного характера, спавшиеся, облитерированные капиллярные петли, явления солидификации, лапчатость клубочков, сегментарный и тотальный склероз. Эти изменения мы расценили как вторичные, приобретенные. На этом фоне при изучении послойных срезов  биоптатов почек  (особенно у детей с гидронефрозом) определялись мелкие гломерулы с типичным строением, компактным расположением капиллярных петель и подоцитов. Эти гломерулы, очевидно, можно рассматривать как «нефункционирующие» гломерулы, потенциально  резервные и от их количества, скорее всего, может зависеть исход коррегирующих операций. Интракпиллярная пролиферация, вероятно, является компенсаторной реакцией в ответ на гиперфильтрацию в сохранившихся функционирующих нефронах при наличии гломерул с сегментарным и тотальным склерозом. В дальнейшем при прогрессировании обструктивного поражения почек такие гломерулы также подвергаются склерозированию,  что проявляется значительным снижением клубочковой фильтрации.

Значительные изменения, связанные с прогрессированием мочевой обструкции, отмечены в тубулярном аппарате почек. Эти изменения имели альтеративный характер разной степени выраженности – нефроциты преимущественно извитых канальцев с зернистой или вакуолизированной цитоплазмой, десквамацией апикальных отделов клеток и отдельных безъядерных нефроцитов в просвет. Имелись группы нефроцитов с выраженными атрофическими изменениями. Просвет канальцев, как правило, расширен, заполнен десквамированными клетками и клеточным детритом. По мнению большинства исследователей  главным механизмом, который ведет к тубулярной атрофии при врожденной унилатеральной уретеральной обструкции, является апоптоз (Manucha W.,2007). 

В литературе имеются достаточно убедительные данные участия апоптоза как в развитии дисплазии почек, в том числе тубулярной дисплазии, так и при альтерации тубулярного аппарата почек, связанной с действием обструктивного фактора в постнатальной жизни при прогрессировании обструкции (Chevalier RL.,1998;2000; Manucha W.,2007). Нами отмечено подавление экспрессии ингибитора апоптоза Bcl-2 в эпителии канальцев  в биоптатах почек у  больных с врожденными обструктивными уропатиями.. Кроме того, в качестве одной из причин локально-почечного повышения экспрессии TGF1 и TNF, а также повышения уровня мочевого TGF в наших исследованиях у детей с обструктивными уропатиями также может рассматриваться обструктивно-индуцированный клеточный апоптоз и связанный с ним интерстициальный фиброз. 

Сосудистое русло почек при врожденных обструктивных уропатиях претерпевает глубокие изменения как врожденного, так и приобретенного характера. В наших наблюдениях в корковом и мозговом веществе почек в части пункционных и инцизионных биоптатов наблюдались проявления сосудистой мальформации в виде ангиодисплазии, которая проявлялась наличием резко расширенных тонкостенных сосудов синусоидного типа,  единичных извилистых артерий или групп сосудов с утолщенными стенками, окруженных соединительнотканной муфтой.  Ангиодисплазия  сочеталась с простой или бескистозной дисплазией,  и в основном выявлялась  в удаленных почках. В удаленных почках  при ангиодисплазии внутрипочечные артерии и вены сближены, извиты, что напоминало картину их гиперплазии. Стенки сосудов, особенно артерий, утолщены, с явлениями эластофиброза, с расширенным или суженным просветом и выраженным периваскулярным  склерозом. В мозговом веществе и юкстамедуллярной зоне встречались  группы крупных артериальных и венозных сосудов, заключенных в соединительнотканные муфты. Степень изменений сосудов коррелировала не только с выраженностью атрофии почечной ткани и нефросклероза, но и с выраженностью врожденной дисплазии почки. При иммуногистохимическом исследовании в случаях сосудистой дисплазии выявлена слабая реакция VEGF на эндотелиальных клетках сосудов и положительная реакция CD34 на эндотелии перитубулярных капилляров. Следует полагать, что при ангиодисплазии нарушение кровотока в магистральных сосудах приводит к гипоксии и нарушению капиллярного кровообращения, в том числе на уровне клубочков, что определяет развитие нефросклероза. Характер морфологических изменений сосудистого русла и иммуногистохимических реакций при врожденной обструкции мочевых путей коррелируют с данными исследования у больных почечного кровотока методом энергетического допплеровского картирования (Гуревич А.И.,2006).

Таким образом,  были определены изменения трех составных частей развивающейся почки при врожденных обструктивных уропатиях: мочеточника, метанефрогенной бластемы и сосудов.

Сопоставления изменений в мочеточнике и нарушения формирования почечной ткани предполагают наличие прямой коррелятивной зависимости между этими явлениями. Однако, это только видимость процесса, так как нами анализируется совокупность найденных изменений в биоптатах больных, в индивидуальном плане все гораздо сложнее: патология формирования мочеточника может сопровождаться нормальным развитием гломерул или дисплазией со снижением их числа, сегментарным дизгенезом вплоть до дизэмбриогенеза всей паренхимы. В то же время известно, что у многих больных с дисплазией или гипоплазией почек нижний мочевой тракт проходимый и, следовательно, в этих случаях физическая обструкция не вовлечена в патогенез нарушения почечного развития.

Таким образом, в настоящее время становится очевидным, что обструкция мочевого тракта и пороки развития почек  являются результатом более фундаментальной проблемы, такой, как повреждение активности генов, экспрессируемых в верхнем и нижнем мочевом тракте в течение развития органов мочевой системы (А.S.Woolf and P.J.D.Winyard, 2001).

В диспластических почках ренальная экспрессия различных цитокинов и факторов роста дисрегулирована. Известно, что реакция метанефроса небезразлична к воздействию факторов роста, которыми он богат и которые модулируют клеточное выживание, пролиферацию, дифференцировку и морфогенез. Взаимодействие совокупности большого количества этих факторов определяет формирование органов и тканей в течение эмбриогенеза, в частности нефрогенеза (Hammerman MR, 1995).

Нарушение синтеза, активности многих или одного из членов этого сообщества, изменения временно/пространственной экспрессии генов, контролирующих нормальный нефрогенез, может стать причиной аберрантного метанефрогенеза. Особое внимание отводится суперсемейству трансформирующего фактора роста бета 1 (TGF1).

TGF1 обладает полипотентным действием: курирует эпителиально-мезенхимальные взаимодействия, контролирует клеточную миграцию, усиливает дифференцировку и снижает пролиферацию клеток, поддерживает незрелый фенотип тубулярных клеток, стимулирует синтез и ингибирует деградацию экстрацеллюлярного матрикса, стимулирует апоптоз. Поэтому усиление его экспрессии приводит к нарушению нефрогенеза. В наших наблюдениях экспрессия TGF и его рецепторов – R1 и R2 была повышена в обструктивных почках, локализовалась в основном в нефроцитах проксимальных, дистальных извитых канальцев,  петли Генле. Наряду с этим выявлена суперэкспрессия TGF1 и его рецепторов в диспластичных тубулах и вокруг них, что подтвердило данные других исследователей (Chung K.H. et al., 1996; Fukuda A. Et al., 2001; Zhou Y. et al., 2002).

Ренальный кортикальный TGF1, являющийся дериватом интерстициальных макрофагов, способствующий интерстициальному фиброзу и отвечающий за ренальные нарушения (Diamond J.R. et al.,1995) обнаруживался у детей с выраженными склеротическими изменениями почки при всех изученных вариантах обструктивных уропатий.

При иммуногистохимическом исследовании нами была  обнаружила экспрессия TGF1 и его рецепторов на гипоплазированных гладкомышечных клетках прилоханочного отдела мочеточника и лоханки при врожденном гидронефрозе, на гипоплазированных и дезориентированных гладкомышечных клетках  в дистальных отделах мочеточников у пациентов с первичным рефлюксирующем и нерефлюксирующем мегауретером, что подтверждает роль TGF1 как фактора, ингибирующего дифференцировку миобластов  ( Romeo G. et al.,1995; Moustakas A. еt al., 2002;).

В наших наблюдениях у больных с обструктивными уропатиями в биоптатах  с морфологическими признаками дисплазии почек выявлена выраженная экспрессия фактора некроза опухоли альфа (TNF)  в эндотелии и в стенках не только крупных артерий, но и сосудов мелкого калибра, включая микроциркуляторное русло. Кроме того, экспрессия TNF определялась в эпителии недифференцированных канальцев, вокруг незрелых гломерул, в эпителии микрокист, в гломерулах не только в эндотелии капилляров клубочков, но в подоцитах и париетальном эпителии, в недифференцированных клетках интерстиция мозгового слоя, в интерстициальных макрофагах. Особенно широкая экспрессия TNF была  в диспластичных почках у детей грудного возраста  Таким образом, полученные нами иммуногистохимические данные свидетельствуют о том, что экспрессия ингибирующего нефрогенез TNF  также, как и TGF1, является маркером дисплазии почек при врожденных обструктивных уропатиях.

Среди факторов, оказывающих позитивное влияние на нефрогенез, особую роль играет васкулярный эндотелиальный фактор роста (VEGF). Нами обнаружена в биоптатах почек у детей первого года жизни  выраженная экспрессия VEGF на нефроцитах проксимальных канальцев, что свидетельствует об участии VEGF в пролиферации тубулярного эпителия.  Учитывая, что VEGF контролирует ангиогенез в течение эмбрионального развития, играет критическую роль в развитии почки, принимая участие в дифференцировке эндотелиальных клеток, формировании капилляров, аномальная его экспрессия также свидетельствует о ренальных гломерулярных и сосудистых изменениях. В наших наблюдениях дефект сосудистого компонента почек сопровождался, как правило,  слабой экспрессией VEGF, что положительно коррелировало с нарушением нефроногенеза. 

Из других факторов  с позитивным влиянием на нефрогенез следует отметить C-met – рецептор гепатоцитарного фактора роста (HGF), обеспечивающий его плейотропное действие (Laping N.J.,1999). Выявленная в наших наблюдениях выраженная экспрессия  С-met в диспластичных почках у детей грудного возраста на эпителии канальцев с псевдокистозной дилатацией, является прямым свидетельством участия  C-met в процессах нарушения тубулогенеза. 

Одним из признаков нарушенного нефрогенеза  является увеличение в интерстиции мезенхимальных клеток и клеток мышечного фенотипа, окружающих примитивные канальцы, с расширенной экспрессией альфа-гладмышечного актина (-SMA), что постоянно выявлялось в наших наблюдениях. 

Таким образом, совокупность полученных морфологических данных свидетельствует о сложном механизме нефрогенеза, где ключевую роль следует отвести взаимодействию многих факторов, и в первую очередь TGF1. 

Главным фактором прогрессирования  нефропатий при обструкции мочевых путей является развитие в почках интерстициального фиброза. Мы наблюдали признаки интерстициального фиброза при всех видах обструктивных уропатий. Однако, характер склеротических изменений интерстиция при врожденных обструктивных уропатиях был различным. 1- грубый диффузный  склероз интерстиция мозгового вещества без воспалительной инфильтрации или с ней при гидронефрозе, рефлюксирующем и нерефлюксирующем мегауретере. Очевидно, этот вид нефросклероза является влиянием уродинамических нарушений, связанных с обструкцией мочевых путей, на почечную ткань, как в период внутриутробного развития, так и в постнатальной жизни. 2 – очаговый склероз интерстиция без воспалительной инфильтрации преимущественно перитубулярного характера как в корковом, так и в мозговом веществе, связанный с редукцией микроциркуляторного русла; 3 –  очаги нефросклероза разной локализации, распространенности и интенсивности вплоть до образования деформирующих почечную ткань рубцов с потерей почечной паренхимы, что является результатом  интерстициальных воспалительных изменений при хроническом пиелонефрите. Причем, чаще всего нефросклероз сочетается с наличием воспалительной инфильтрации интерстиция от выраженной до минимальной, представленной скоплением отдельных клеток.

Источником интерстициальных фибробластов, появляющихся в обструктивных почках, может быть пролиферация резидентных фибробластов, перицитов или трансдифференцировка ренального тубулярного эпителия. 

Как известно, развитие интерстициального фиброза обусловлено сложными взаимодействиями различных цитокинов и факторов роста, среди которых в качестве основного профиброгенного фактора выступает TGF1 ( Wright EJ et al.,1996;Yokoi Y.et al.,2001;2002; Zhang C. et al.,2004; Misseri R. et al.,2005).

Патогенетическая роль TGF1 в развитии интерстициального фиброза почек при обструктивных уропатиях связана со следующими механизмами (O’Donnel M.P.,2000):

-  Стимуляция трансдифференцировки ренальных тубулярных эпителиальных клеток в миофибробласты.

- Стимуляция фибробластов и миофибробластов на продукцию таких компонентов экстрацеллюлярного матрикса, как фибронектин, коллаген, ламинин, гепарансульфат-протеогликаны.

-  Редукция экспрессии ферментов металлопртеиназы, которые в норме разрушают интерстициальные белки.

-  Увеличение экспрессии тканевых ингибиторов металлопротеиназ.

- Благодаря хемоаттрактантной активности, TGF1 способствует инфильтрации интерстиция воспалительными клетками (моноцитами, макрофагами, лимфоцитами).

Основным звеном патогенеза интерстициального фиброза является эпителиально-мезенхимальная трансформация (ЭМТ) тубулярных клеток, возникающая при прогрессировании тубулярной атрофии, что приводит к образованию интерстициальных миофибробластов, обладающих выраженной активностью к синтезу компонентов экстрацеллюлярного матрикса (Muchaneta-Kubara EC et al.,1997; Lange-Sperandio B.et al.,2007). Маркером миофибробластов является экспрессия этими клетками мезенхимального маркера – -SMA, который в норме в почках выявляется только в tunica media почечных артерий и артериол.

Нами при иммуногистохимическом исследовании выявлена экспрессия -SMA в очагах интерстициального фиброза у больных со всеми видами обструктивных уропатий. Однако наиболее выражена экспрессия -SMA была у детей раннего возраста.

  При изучении экспрессии компонетов экстрацеллюлярного матрикса при интерстициальном фиброзе как в почках, так и в стенке лоханки и мочеточников у наших пациентов с обструктивными уропатиями мы выявили выраженную экспрессию коллагена Ш и фибронектина.

Развитие интерстициального фиброза и тубулярной атрофии сопровождается редукцией сосудистого русла и в первую очередь тубулярных капилляров, что  способствует дальнейшему прогрессированию интерстициального фиброза.

Исследование биоптатов почек, наряду с диффузным и (или) очаговым нефросклерозом выявили также выраженные склеротические изменения внутридольковых, междольковых, дуговых артериальных и венозных сосудов (Леонова Л.В.,Ческис А.Л.1988), что также  обусловливало нарушение почечного кровотока и усугубляло тяжесть поражения органа.  Гломерулярный и сосудистый склероз ведут к снижению функции почки и способствуют ее сморщиванию (Torres V.E. и соавт.,1985).

Таким образом, при изучении биопсий почек у детей с врожденными обструктивными уропатиями отмечен двойственный эффект врожденной обструкции мочевых путей – вмешательство в нефрогенез и прогрессирование необратимого тубулоинтерстициального повреждения. 

Наличие врожденных аномалий органов мочевой системы значительно снижает местную резистенцию и способствует фиксации инфекции с последующим развитием воспаления на разных ее уровнях. Следует отметить  высокую восприимчивость к инфекции детей раннего и дошкольного возраста, что обусловлено возрастным несовершенством защитных механизмов органов мочевой системы.

При изучении резецированных прилоханочных отделов мочеточников при гидронефрозе, дистальных отделов мочеточников при ПМР и нерефлюксирующем мегауретере в биоптатах выявлены морфологические признаки хронического продуктивного уретерита. При хроническом уретерите в стенке мочеточника определяется преимущественно лимфо-макрофагальная инфильтрация, с немногочисленными плазматическими клетками, а при обострении воспаления и нейтрофильными лейкоцитами. Объем клеточных воспалительных инфильтратов различный – от немногочисленных клеток в основном в подслизистой оболочке до распространенных инфильтратов, локализующихся практически во всех слоях мочеточника. У большинства больных воспалительный процесс в дистальном отделе мочеточника носил фолликулярный характер с образованием лимфоидных фолликулов. Частота обнаружения признаков хронического уретерита в операционном материале при отдельных видах обструктивных уропатий также  различна. Хронический уретерит при гидронефрозе обнаружен у 6% больных, при ПМР у 25% больных, при нерефлюксирующем мегауретере у 35% больных. Таким образом, более значительная частота хронического уретерита выявлялась при патологии дистальных отделов мочеточников, что является проявлением тяжелых нарушений уродинамики с преимущественно восходящим  инфицированием мочевых путей при обструктивных уропатиях.

Самым тяжелым проявлением инфекции мочевых путей у детей с обструктивными уропатиями является хронический пиелонефрит, который был клинико-лабораторно подтвержден у большинства исследованных  больных. Среди выделенной микрофлоры мочи преобладали энтеробактерии, преимущественно кишечная палочка.

Морфологические проявления пиелонефрита в виде клеточной воспалительной инфильтрации интерстиция в биоптатах почек при обструктивных уропатиях нами выявлены: при гидронефрозе – у

72%  , при ПМР – у 58%, при нерефлюксирующем мегауретере – у 55% больных. Такое несоответствие частоты  морфологического подтверждения подтвержденного клинико-лабораторными методами хронического пиелонефрита обусловлено очаговым характером интерстициального воспалительного процесса.  Процент морфологически подтвержденных случаев пиелонефрита при разных видах обструктивных уропатий почти одинаковый. Однако при ПМР и нерефлюксирующем мегауретере  изучались преимущественно пункционные биоптаты с меньшим объемом исследуемого материала по сравнению с инцизионными биоптатами, которые изучались при гидронефрозе, что может свидетельствовать о более распространенной воспалительной инфильтрации интерстиция  при уропатиях с дистальной обструкцией.

Диаграмма 4.

Диаграмма 5.

  Для установления морфологических форм хронического пиелонефрита мы пользовались классификацией, предложенной используемой при изучении биоптатов почек (В.В.Серов и Т.Н.Ганзен, 1977): хронический пиелонефрит с минимальными изменениями, с тубуло-стромальным компонентом, со стромально-сосудистым компонентом, смешанную форму с тубуло-стромально-сосудистыми изменениями и пиелонефрит с исходом в сморщивание почек. Кроме того, оценивался объем воспалительной инфильтрации интерстиция:  минимальная, мелкоочаговая, крупноочаговая, распространенная.

Сравнительный анализ морфологических форм хронического пиелонефрита при различных видах врожденных обструктивных уропатий показал, что наиболее тяжелые формы хронического пиелонефрита развиваются при дистальной обструкции. Так, при врожденном гидронефрозе хронический пиелонефрит с минимальными изменениями отмечен в 30% биоптатов, в то время как при пузырно-мочеточниковом рефлюксе и нерефлюксирующем мегауретере лишь в 14% и в 16% соответственно.

  У большинства же больных с обструктивными уропатиями были наиболее тяжелые формы хронического пиелонефрита вплоть до развития нефросклероза и сморщивания почек.

  Причем, самый неблагоприятный прогноз был в случаях формирования в интерстициальных инфильтратах лимфоидных фолликулов. Такое течение хронического пиелонефрита приводило к сморщиванию ипсилатеральной почки, поэтому и в основном наблюдалось нами в удаленных почках - с гидронефрозом у 25%, а с рефлюксирующим и нерефлюксирующим мегауретером  у 100% больных.

  При изучении отдаленных результатов оперативного лечения обструктивных уропатий в сопоставлении с исходным морфологическим состоянием почки на стороне обструкции нами установлено, что во всех наблюдениях  хронический пиелонефрит с формированием лимфоидных фолликулов не поддавался традиционным методам консервативного лечения, отличался упорным прогрессирующим течением, рано или поздно заканчивался вторичным сморщиванием почки.

Изучение клеточного состава интерстициальных воспалительных инфильтратов почек показало, что клеточные инфильтраты при хроническом пиелонефрите представлены в основном CD20-позитивными В-лимфоцитами и ранними Т-клетками, экспрессирующими CD3, а также в меньшем количестве макрофагами с маркером CD68. 

  Ультраструктурное исследование биоптатов почек позволило уточнить клеточный состав  и патогенез воспалительной инфильтрации интерстиция при хроническом пиелонефрите. Выявлена миграция из сосудов в интерстиций больших и малых лимфоцитов, моноцитов, плазматических клеток и при обострении хронического пиелонефрита – нейтрофильных лейкоцитов. Показано проникновение  отдельных клеток воспалительного инфильтрата из интерстиция в просвет канальцев между  нефроцитами канальцев.

  Основную популяцию клеток лимфоидных фолликулов составляли В-клетки с экпрессией  CD20 и небольшое количество CD68. В парафолликулярных зонах, также как и дискретно среди В-клеток интерстициальных инфильтратов, определялись ранние Т-клетки, экспрессирующие CD3, а также клетки хелперного типа с экспрессией СD4. Т-супрессоры c маркером CD8 в составе интерстициальных инфильтратов  или отсутствовали, или были представлены единичными клетками.

Таким образом, образование лимфоидных фолликулов в интерстициальных инфильтратах, которые являются местом продукции аутоантител,  свидетельствует о развитии аутоиммунного воспаления при хроническом обструктивном пиелонефрите. А при наличии дисбаланса иммунологической реактивности со снижением активности Т-супрессорной популяции клеток, подавляющих аутоиммунитет, аутоиммунный патологический процесс прогрессирует  с развитием в исходе нефросклероза.

С целью изучения развития почек в отдаленные сроки после оперативного лечения отобраны 40 больных с врожденным гидронефрозом, 22 больных с ПМР и  45 больных с первичным нерефлюксирующим мегауретером, которые находились под наблюдением доктора мед.наук А.Л.Ческиса от 10 до 30 лет. Был проведен ретроспективный анализ морфологических изменений почек, изученных нами  в интраоперационных инцизионных и пункционных биоптатах в сопоставлении с результатами комплексного клинико-рентгенологического исследования через 10-30 лет после оперативного лечения больных. У 97% детей отмечена высокая эффективность оперативного лечения, создающего благоприятные условия для послеоперационного дальнейшего развития почки, о чем свидетельствовал ее хороший рост в большинстве наблюдений. Однако в ряде случаев зарегистрировано постепенное нарастание имевшегося ранее нефросклероза с исходом во вторичное сморщивание и угасание почечных функций, что послужило основанием для проведения в дальнейшем нефрэктомии.  Выявлена многовариантность развития почек в отдаленные сроки после оперативного лечения,  обусловленная действием различных факторов, под влиянием которых почка находилась как до, так и после операции,  суммарное воздействие которых приводит к неоднозначным результатам в каждом конкретном случае. Индивидуальный ретроспективный анализ интраоперационных  биоптатов почек показал, что причиной неблагоприятного послеоперационного развития почек явилось исходное состояние ее паренхимы к моменту операции, которое определялось тяжелой степенью  диспластических изменений почки,  выраженностью интерстициального склероза со склерозом сосудов и клубочков на фоне распространенного интерстициального воспаления с образованием лимфоидных фолликулов. Однако, даже при хороших результатах оперативного лечения показатели роста почек с увеличением площади почек и ее паренхимы всегда отставали от аналогичных показателей контрлатеральной почки, что свидетельствует о дооперационных глубоких необратимых изменениях врожденного и приобретенного характера.

В последние годы появилась возможность определения отдельных цитокинов и медиаторов воспаления в моче больных обструктивными уропатиями, что отражает структурный статус органов мочевой системы.  Рядом исследователей предлагается в качестве диагностического теста у детей с обструктивными уропатиями определение мочевого TGF.  Отмечается высокий уровень мочевого TGF у детей с обструкцией мочевыводящих путей по сравнению с контролем (Palmer L.S. et al.,1997; Mac Rae Dell K. et al.,2000; El-Sherbiny M.T. et al.,2002; Taha MA. Et al., 2007).  Однако практически отсутствуют данные о зависимости уровня мочевого TGF от степени выраженности диспластических изменений в паренхиме почек у детей.

Нами проведено сопоставление уровня мочевого TGF   у 28 детей в возрасте от 3 дней до 14 лет с врожденной обструкцией мочевого тракта с  морфологическими изменениями паренхимы почек и мочеточников, иммуногистохимическими данными  и дана интерпретация показателей концентрации мочевого TGF до и после оперативного лечения.

Таблица 1.

Уровень мочевого TGF в pg/ml у больных с гидронефрозом.

(норма 26,6+9,3 pg/ml)

% п/п

Возраст

Пол

Уровень TGF

до  операции

Уровень TGF через 1 год

  1.

3 дня

Мал.Ч. 

Слева – 60,5

Справа – 84,3 

 

  2. 

3 дня

Мал.Т.

  81,4

  3.

13 дн.

Мал.Б.

  81,4

  80,5

  4.

28 дн.

Мал.К.

  50,2

  5. 

1,5мес.

Мал.К.

  77,4

  6. 

2 мес.

Дев.К.

  93,1

  7.

6 мес.

Мал.К.

  54,8

53,8

  8.

6 мес.

Мал.П.

511,5

44,8

  9.

8 мес.

Мал.С.

181,6

77,1

  10.

11 мес.

Мал.Б.

77,9

  11.

  3 года

Мал.И.

95,5

48,2

  12.

  7 лет

Мал.Ц.

  148,7

  13.

14 лет

Мал.Г.

  238,2

48,9

Таблица 2.

Уровень мочевого TGF у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом (норма 26,6 + 9,3 pg/ml).

% п/п

Возраст

Пол

Уровень TGF

до операции

Уровень TGF

через 1 год

1.

14 дней

Мал.М.

  4111

2.

28 дней

Мал.А.

  6508

3.

2 мес.

Дев.Н.

  866,3

4.

3 года

Дев.А.

  133,3

5.

13 лет

Мал.Б.

  5696

5072

Таблица 3.

Уровень мочевого TGF в pg/ml у детей с первичным нерефлюксирующим мегауретером (норма 26,6+9,3 pg/ml).

% п/п

Возраст

Пол

Уровень TGF

до операции

Уровень TGF ч/з 1 г.

  1. 

5 дней

Мал.С.

132,1

  2.

17 дней

Дев.П.

  4913

  3.

24 дня

Мал.Б.

174,1

148,6

  4.

2 мес.

Мал.П.

  4991

  5.

3,5 мес.

Мал.Б.

88,1

  61,7

  6.

5 мес.

Мал.С.

  106,9

105,2

  7.

7 мес.

Мал.П.

  69,3

  8.

7 мес.

Мал.Ж.

200-правая

270,6-левая 

50,8-прав.

52,4-левая

  9.

1 год

Дев.В.

92,7 м

142,1

10.

1г 7мес.

Мал.Н.

82,7- левая

87,8-правая

Разброс данных по уровню мочевого TGF у больных с врожденным гидронефрозом был значительным - от 50,2 до 511,5 pg/ml , однако у большинства детей эти показатели укладывались в параметры 50,2 – 93,1 pg/ml и только у двоих больных значительно превышали эти цифры (181,6 и 511,5 pg/ml). При анализе морфологических и иммуногистохимических изменений почек при врожденном гидронефрозе в сопоставлении с уровнем мочевого TGF нам не удалось установить прямую зависимость уровня мочевого TGF как  от степени стенозирования ЛМС, так и от степени расширения чашечно-лоханочной системы. Уровень мочевого TGF у больных раннего возраста, особенно первого года жизни, с врожденным гидронефрозом  являлся маркером  дисплазии почечной ткани и обструктивно индуцированного нефросклероза. 

  При пузырно-мочеточниковом рефлюксе обращают внимание чрезвычайно высокие показатели уровня мочевого TGF у детей грудного возраста ( возраст детей от 14 дней до 2 мес.), которые коррелировали с наличием тяжелого порока развития мочевой системы:  6508 pg/ml – 4111 pg/ml – 866,3 pg/ml.

  Уровень мочевого TGF   в  группе больных с первичными формами нерефлюксирующего мегауретера колебался от 69,3 pg/ml до 4991 pg/ml. Самый высокий показатель мочевого TGF (4991 pg/ml) соответствовал тяжести врожденного порока развития мочевой системы у мальчика 2 месяцев – первичного нерефлюксирующего мегауретера единственной почки с наличием абсолютной гипоплазии мышечной оболочки дистального отдела мочеточника.

  У исследованных больных с нерефлюксирующим мегауретером обращает внимание в большинстве случаев отсутствие тенденции к снижению мочевого TGF через 1 год после операции при наличии двустороннего нерефлюксирующего мегауретера или даже увеличение этого показателя. Так, например, у девочки 1 года с односторонним нерефлюксирующим мегауретером уровень мочевого TGF до операции составил 92,7 pg/ml, через 1 год после операции увеличился до 142,1 pg/ml, что, очевидно, связано с прогрессированием микробно-воспалительного процесса в мочевой системе и документируется развитием аутоиммунного воспалительного процесса в виде фолликулярного уретерита.

  Сопоставление показателей уровня мочевого TGF с морфологическими изменениями почек  выявило положительную коррелятивную зависимость между концентрацией этого фактора и структурного статуса мочевыводящей системы. Нами обнаружена обширная экспрессия TGF 1 и его рецепторов в нефроцитах и просвете канальцев, собирательных трубочек, в стенке сосудов, в интерстиции, в клеточных интерстициальных инфильтратах, на диспластичных структурах мочеточников,  что и обусловливает повышенное выделение TGF c мочой. Мы  выявили корреляцию уровня мочевого TGF с интерстициальным фиброзом, особенно у детей школьного возраста, что связано с прогрессированием обструктивных уропатий в течение многих лет. 

  В наших наблюдениях концентрация мочевого TGF четко коррелировала не только со степенью врожденной обструкции мочевых путей, но и с  выраженностью нарушения нефрогенеза, была высокой до оперативного вмешательства, особенно при наличии ПМР IV-V степени. Положительная тенденция к снижению концентрации мочевого TGF   через 1 год после освобождения от уретеральной обструкции определялась как исходным состоянием почечной паренхимы, так и состоянием контрлатеральной почки, поэтому даже при тенденции к послеоперационному снижению уровня TGF в моче его концентрация  оставалась значительно выше контрольных значений. В дальнейшем при устранении обструкции и ликвидации микробно-воспалительного процесса в мочевой системе следует ожидать ослабления экспрессии TGF 1 , что связано с созреванием канальцевого аппарата почки и стабилизацией обструктивно-индуцированного интерстициального фиброза. В случаях значительного нарушения нефрогенеза  высокий уровень мочевого TGF   определялся как до, так и через год после операции, что не дает основания надеяться на благополучный исход лечения.

  Следовательно, применение доступного неинвазивного метода исследования – определение мочевого TGF – дает возможность судить о степени выраженности структурных изменений в паренхиме почек, особенно у детей раннего возраста, и использовать его показатели в качестве прогностического критерия.

Полученные нами данные комплексного клинико-морфологического исследования органов мочевой системы детей с врожденным гидронефрозом, первичным пузырно-мочеточниковым рефлюксом, первичными формами нерефлюксирующего мегауретера позволяют выработать более глубокое понимание механизмов развития, морфологических основ поражения почек и их резервных возможностей при врожденных обструктивных уропатиях, что позволяет в оптимальные сроки проводить коррекцию нарушений уродинамики до развития необратимых изменений в функционирующих нефронах и прогнозировать благоприятный исход.

  ВЫВОДЫ

  1. Патологическая анатомия органов мочевой системы при врожденных обструктивных уропатиях у детей (гидронефрозе, пузырно-мочеточниковом рефлюксе, первичном нерефлюксирующем мегауретере)  характеризуются сочетанием врожденных нарушений развития почек и мочеточников разной степени выраженности с последующим формированием вторичных изменений, обусловленных прогрессирующим нарушением уродинамимики и гемодинамики, присоединением инфекции мочевых путей и развитием  нефросклероза. 

2. Изменения  лоханочно-мочеточникового сегмента при врожденном гидронефрозе и  дистального отдела мочеточника при первичном пузырно-мочеточниковом рефлюксе, рефлюксирующем и нерефлюксирующем мегауретере являются решающим фактором развития нарушений уродинамики. Они характеризуются врожденной дисплазией разной степени выраженности, общими проявлениями которой является  дефицит гладкомышечных клеток, гиперплазия коллагеновых волокон, отсутствие контактов между гладкомышечными клетками, что подтверждено ультраструктурным исследованием  мочеточника.  Установлено ингибирующее влияние TGF1 и его рецепторов на процессы формирования мышечной оболочки мочеточника, что подтверждается их экспрессией на гипоплазированных гладкомышечных клетках.

3. В основе изменений почек при врожденных обструктивных уропатиях лежит дисплазия почечной ткани разной степени выраженности – от  гипопластической дисплазии до тяжелой тотальной кортико-медуллярной дисплазии и гипоплазии. Тяжелые степени дисплазии почек развиваются при  обструкции мочевых путей на уровне пузырно-мочеточникового сегмента и наиболее выражены при сочетании  обструкции  пузырно-мочеточникового сегмента с обструкцией  лоханочно-мочеточникового сегмента.

4. Выявлены основные ультраструктурные признаки изменений нефрона при гипопластической дисплазии почек:  снижение дифференцировки подоцитов, наличие групп свободно лежащих подоцитов в экстракапиллярном пространстве, недостаточно сформированный мезангий, нарушение формирования гломерулярной базальной мембраны, проникновение нефроцитов проксимальных канальцев в экстракапиллярное пространство гломерул, недифференцированные канальцы. При различных видах врожденных обструктивных уропатий  также установлена вариабельность толщины и структуры гломерулярной базальной мембраны.

5. Врожденная дисплазия почечной ткани при врожденных обструктивных уропатиях сочетается с развитием ангиодисплазии, что наряду с вторичными приобретенными изменениями сосудистого русла способствует прогрессированию нарушений гемодинамики и нефросклероза.

6. Совокупность  морфологических и иммуногистохимических данных свидетельствует о  важной роли в нарушении нефрогенеза взаимодействия цитокинов и факторов роста/рецепторов с позитивным и ингибирующим влиянием, таких как  VEGF, TNF, C-met, TNF  и, в наибольшей степени, TGF1 и его рецепторов, что подтверждается их экспрессией на диспластичных структурах почек.  Важным маркером дисплазии почек является экспрессия -SMA на миофибробластах вокруг диспластичных гломерул, канальцев, микрокист и  в интерстиции.

7. Анализ отдаленных результатов хирургического лечения детей с врожденными обструктивными уропатиями показал, что морфологическая характеристика изменений в биоптатах почек при врожденных обструктивных уропатиях у детей позволяет не только сделать заключение о глубине дооперационных структурных нарушений в почечной ткани, но и прогнозировать течение послеоперационного периода и успех проведенного хирургического лечения.

8.  Ведущим фактором прогрессирования почечных изменений при врожденных обструктивных уропатиях  является инфекция мочевых путей с развитием хронического обструктивного пиелонефрита,  тяжелые формы которого предопределяют формирование нефросклероза и вторичного сморщивания почек.  Наиболее выраженные изменения при хроническом обструктивном пиелонефрите у детей  развиваются при пузырно-мочеточниковом рефлюксе, рефлюксирующем и нерефлюксирующем мегауретере. Неблагоприятный прогноз с развитием сморщивания почек  установлен в случаях формирования в интерстициальных инфильтратах лимфоидных фолликулов, что свидетельствует о развитии аутоиммунного воспаления, подтвержденного иммуногистохимической характеристикой клеточного состава воспалительных инфильтратов. 

9. Выявлены основные разновидности интерстициального фиброза при врожденной обструкции мочевых путей. Развитие грубого диффузного  склероза интерстиция преимущественно мозгового вещества без воспалительной инфильтрации или с ней является результатом влияния уродинамических нарушений на почечную ткань, связанных с обструкцией мочевых путей как в период внутриутробного развития, так и в постнатальной жизни. Очаговый склероз интерстиция без воспалительной инфильтрации преимущественно перитубулярного характера как в корковом, так и в мозговом веществе обусловлен редукцией микроциркуляторного русла. Очаговый нефросклероз разной локализации, распространенности и интенсивности вплоть до образования деформирующих почечную ткань рубцов с потерей почечной паренхимы является результатом  интерстициальных воспалительных изменений при хроническом обструктивном пиелонефрите.

10.  Выявлены иммуногистохимические признаки участия трансформирующего фактора роста 1, миофибробластов и молекул внеклеточного матрикса (коллагена Ш, коллагена 1V, фибронектина) в развитии и прогрессировании нефросклероза при врожденных обструктивных уропатиях. 

11. Сопоставление морфологических, иммуногистохимических и клинических результатов исследования  позволило установить, что  уровень мочевого TGF  у больных с врожденными обструктивными уропатиями является показателем диспластических и нефросклеротических изменений почек. Уровень мочевого TGF может быть  использован как объективный и неинвазивный метод в качестве не только диагностического, но и прогностического критерия. Положительная динамика снижения уровня мочевого TGF в послеоперационном периоде является объективным показателем состояния резервных возможностей почек, что указывает на благоприятный исход хирургического лечения. 

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

  1. Полученные результаты комплексного клинико-морфологического  исследования рекомендуется использовать в работе патолого-анатомических отделений детских больниц для установления  врожденных и приобретенных морфологических изменений в полученном из хирургических и урологических отделений операционном и биопсийном материале мочеточников и почек при врожденном гидронефрозе, первичном пузырно-мочеточниковом рефлюксе и первичных формах нерефлюксирующего мегауретера.

2. Результаты исследования позволят практическим врачам-детским хирургам и урологам оценивать характер морфологических изменений при врожденных обструктивных уропатиях у детей, проводить клинико-морфологические сопоставления с целью проведения в оптимальные сроки коррекции нарушений уродинамики до развития необратимых изменений в функционирующих нефронах и прогнозирования отдаленных результатов хирургического лечения.

3. При сопоставлении морфологических, иммуногистохимических и клинических результатов исследования органов мочевой системы установлено, что  уровень мочевого TGF  у больных с врожденными обструктивными уропатиями является показателем диспластических и нефросклеротических изменений почек. Это позволяет рекомендовать  исследование уровня мочевого TGF  в качестве объективного и неинвазивного диагностического показателя морфологического статуса органов мочевой системы и прогностического критерия прогрессирования поражения почек при обструктивных уропатиях у детей.

4. Положительная динамика снижения уровня мочевого TGF в послеоперационном периоде является объективным показателем состояния резервных возможностей почек, что указывает на благоприятный исход хирургического лечения.

Список работ, опубликованных по теме диссертации.

1. Леонова Л.В.,Ческис А.Л. О пиелонефрите при некоторых видах

  обструктивных уропатий у детей. //Архив патологии. – 1980.- №3.-

  С.21- 26.

2. Ческис А.Л.,Виноградов В.И.. Леонова Л.В. Оперативное лечение

гидронефрозов у детей. //Урология и нефрология.-1980.-№5 –

С.23-28.

3. Ческис А.Л., Леонова Л.В. Особенности обструктивных форм

пиелонефрита у детей в возрасте до 5 лет.//Сборник

  «Хронический пиелонефрит у детей».- Москва, 1980.- С.46.

4. Леонова Л.В. Пиелонефрит. Циститы. //Руководство

«Патологическая анатомия болезней плода и ребенка» в 2-х т. /Под ред. Т.Е.Ивановской, Б.С.Гусман.- М.: Медицина»- 1981. – Том 1 – С. 225-232.

5. Леонова Л.В., Ческис А.Л. Морфология рефлюксной нефропатии

  у детей (по результатам биопсий почек). Сб. «Значение биопсий

  в педиатрии». Харьков, 1985, с.27.

6. Леонова Л.В., Яковлев А.А. Болезнь Гоше в сочетании с

врожденными пороками развития мочевыводящей системы //Архив патологии. – 1985. - №1. – С.77-81.

7. Леонова Л.В., Ческис А.Л. Морфология почек при пузырно-

почечном рефлюксе у детей.//Сборник «Проблемы детской

нефрологии». – Москва. – 1986. – С.28.

8. Ческис А.Л., Виноградов В.И., Леонова Л.В., Тульцев А.И.

Клапаны задней уретры и рефлюксирующий мегауретер у

детей.//Урология и нефрология. – 1986. - №6 – С.11-14.

9. Леонова Л.В.,Ческис А.Л. Особенности поражения почек при

  пузырно-почечном рефлюксе у детей. //Педиатрия. -1988.- №5.-

  С.25-29. 

10. Леонова Л.В., Ивановская Т.Е. Болезни мочевой системы.//

  Руководство «Патологическая анатомия болезней плода и

  ребенка» в 2-х т./Под ред.Т.Е.Ивановской, Л.В.Леоновой. М.:

  Медицина, 1989.- Т.2.- С.3-46.

11. Ческис А.Л., Лаповок Г.Г.. Остапко М.С., Леонова Л.В.,

  Виноградов В.И. Состояние и развитие почек в отдаленные сроки

  после оперативного устранения пузырно-почечного рефлюкса у

  детей.//Советская медицина.- 1991.- №10 – С.80-84.

12. Ческис А.Л., Виноградов В.И., Леонова Л.В., Тульцев А.И., 

Хамзе Ю. Корригирующие операции при уретероцеле у детей.

  //Урология и нефрология.- 1993.- №6 – С.7-10.

13. Паунова С.С., Кучеренко А.Г., Леонова Л.В., Марков Х.М.,

  Остапко М.С. Радиологические показатели функций почек у

  детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом // Тезисы 3

  Научно-практической конференции «Актуальные вопросы

«Актуальные вопросы клинической педиатрии, акушерства и

  гинекологии».- Киров, 1994.- С.193.

14. Ческис А.Л., Севергина Э.С., Леонова Л.В., Остапко М.С.,

  Лаповок Г.Г. Рефлюкс-нефропатия до и в отдаленные сроки

  после оперативной коррекции пузырно-почечного рефлюкса у

  детей.//Педиатрия. – 1994. - №6 – С.39-43.

15. Ческис А.Л., Виноградов В.И., Севергина Э.С., Леонова Л.В.,

Остапко М.С., Лаповок Г.Г., Тульцев А.И., Берро С. Отдаленные

результаты оперативного лечения пузырно-почечного рефлюкса у

детей.//Урология и нефрология. – 1995. - №2 – С.11-16.

16. Ческис А.Л., Виноградов В.И., Леонова Л.В., Тульцев А.И.

  Хирургическая коррекция гидронефроза у детей (отдаленные

  результаты).//Урология и нефрология. – 1996 - № 6 – С.3-7.

17. Ческис А.Л., Леонова Л.В. Хронический пиелонефрит и

  гидронефроз у детей.//Материалы Пленума Правления

  Всероссийского общества урологов. – Москва.- 1996 – С.307-309.

18. Ческис А.Л., Севергина Э.С., Леонова Л.В., Остапко М.С.,

  Лаповок Г.Г., Берро С. Пиелонефрит и рефлюксная нефропатия.

  //Материалы Пленума Правления Всероссийского общества

  урологов. – Москва.- 1996. – С.309-310.

19. Леонова Л.В., Севергина Э.С., Ческис А.Л. Морфологические

  изменения в почках при врожденном гидронефрозе.//Труды 2-го

  съезда Международного Союза Ассоциации патологоанатомов. –

  1999. - С.271-272.

20. Ческис А.Л., Виноградов В.И., Леонова Л.В. Реконструктивные

  операции при гидронефрозе подковообразной почки у детей.

  //Урология и нефрология.- 1999.- №2 – С.11-14.

21. Севергина Э.С., Леонова Л.В., Николаев С.Н., Ческис А.Л.

Пороки развития мочевых путей с позиций морфолога и

клинициста.// Труды НПЦ медицинской помощи детям с

пороками чер.-лиц. области «Передовые технологии медицины

на стыке веков». – Москва – 2000. – С.419-422.

22.  Леонова Л.В.,Севергина Э.С.,Ческис А.Л. Морфология почек

  при врожденном гидронефрозе. Матер.науч.-практ. конф. дет.

  урологов «Современные технологии в оценке отдаленных

  результатов лечения урологической патологии у детей». М.,

2001, с.92-93.

23. Леонова Л.В., Севергина Э.С., Ческис А.Л. Морфолгия почек

при врожденном гидронефрозе.// Матер.научно-практической 

конференции детских урологов «Современные технологии в

оценке отдаленных результатов лечения урологической

  патологии  у детей».-М. – 2001. – С.92-93.

24. Ческис А.Л., Виноградов В.И.,Леонова Л.В., Аль-Кади К.М.,

Бачу М. Отдаленные результаты оперативного лечения

гидронефроза у детей.//Вестник РУДН.- Серия №»Медицина».-

  2001.- №1.- С.86-89.

25. Ческис А.Л., Остапко М.С., Леонова Л.В., Севергина Э.С.

Развитие почек в отдаленные сроки после коррекции лоханочно-

мочеточникового сегмента (лмс) при гидронефрозе у детей.

  //Матер.научно-практ. конференции детских урологов

  «Современные технологии в оценке отдаленных результатов

  лечения урологической патологии у детей».- М.-2001.- С.144-145.

26. Ческис А.Л., Севергина Э.С., Леонова Л.В., Остапко М.С.

Состояние и развитие почек после оперативного лечения

гидронефроза у детей.//Урология.- 2002.- №4- С.39-43.

27. Леонова Л.В., Севергина Э.С., Ческис А.Л., Симонова Н.А.

  Морфологическая характеристика рефлюксной нефропатии у

детей. Мат. Ш Рос. конгресса «Современные технологии в

педиатрии и детской хирургии». М., 26-28 окт. 2004, с.561.

28. Ческис А.Л., Аль-Кади К.М., Виноградов В.И., Леонова Л.В.,

Бычков В.А. Отдаленные результаты оперативной коррекции

первичных нерефлюксирующих форм мегауретера у детей.

  //Вестник РУДН.- Серия «Медицина».- 2004.- №1(25) – С.63-67.

29. Ческис А.Л., Виноградов В.И., Леонова Л.В., Аль-Кади К.М.

Оперативная коррекция первичных нерефлюксирующих форм

мегауретера у детей и ее отдаленные результаты.//Урология.-

  2004.- №2. – С.59-65.

30. Ческис А.Л., Леонова Л.В., Севергина Э.С., Остапко М.С.

Рефлюксирующий мегауретер и рефлюкс-нефропатия у детей в

возрасте до 3 лет.// Мат. Ш Рос. конгресса «Современные

  технологии в педиатрии и детской хирургии». М., 26-28 окт. 2004.-

  С.594.

31.  Ческис А.Л., Леонова Л.В., Севергина Э.С., Остапко М.С., Аль-

Кади К.М. Эволюция почек после оперативной коррекции

  первичных нерефлюксирующих форм мегауретера у детей.// Мат.

  Ш Рос. конгресса «Современные технологии в педиатрии и

  детской хирургии». М., 26-28 окт. 2004.- С. 594-595.

32. Меновщикова Л.Б., Севергина Э.С., Леонова Л.В., Гуревич А.И.,

Петрухина Ю.В.  Оценка резервных возможностей почек у детей

  с гидронефрозом.// Материалы Пленума правления Российского

  Общества урологов «Актуальные проблемы диагностики и

  лечения урологических заболеваний у взрослых и детей».-

  Москва-Тюмень.- 2005- С.84. 

33. Севергина Э.С., Леонова Л.В., Гладких О.П., Врублевский С.Г.,

Петрухина Ю.В. Уровень мочевого TGF как показатель

морфологического состояния структур почки при обструктивных

уропатиях.// Материалы 5-го Международного симпозиума

«Актуальные вопросы черепно-челюстно-лицевой хирургии и

  нейропатологии».- Москва.- 2005- С.114. 

34. Леонова Л.В.,Севергина Э.С., Гуревич А.И. Дисплазия сосудов

почек при врожденных обструктивных уропатиях у детей.

Труды П съезда Российского общества патологоанатомов.

Москва, 11-14 апреля 2006г. Том П, с.90-92.

35.  Леонова Л.В., Симонова Н.А., Севергина Э.С. Хронический

  пиелонефрит при врожденных обструктивных уропатиях у

  детей. Труды П съезда российского общества патологоанатомов.

  Москва, 11-14 апреля 2006г. Том 1, с.255- 257.

36. Леонова Л.В., Севергина Э.С., Гуревич А.И., Пыков М.И.,

Симонова Н.А. Нарушения гемодинамики почки у детей с

врожденным гидронефрозом – показатель структурных

  изменений нефрона. Ж.Ангиология и сосудистая хирургия.

  Приложение. Труды П Всероссийской научной конференции с

  международным участием «Микроциркуляция в клинической

  практике», Москва, 19-20 апреля 2006г., с.18-19.

37. Севергина Э.С., Леонова Л.В., Врублевский С.Г., Петрухина Ю.В.,

Попова О.П., Гуревич А.И. Тубулярная дисплазия почки как

причина повышения уровня мочевого TGF beta при врожденном

гидронефрозе у детей.// Труды П съезда российского общества

патологоанатомов. Москва, 11-14 апреля 2006г. Том 1. – 2006 –

С.357-359.

38. Леонова Л.В., Симонова Н.А., Севергина Э.С. Влияние

морфологических изменений почек при первичных

нерефлюксирующих формах мегауретера у детей на отдаленные

результаты его  хирургической коррекции. //Вопросы

современной педиатрии. 2006, т.5, №1, с.332. 

39. Ческис А.Л., Леонова Л.В., Севергина Э.С., Остапко М.С.,

Симонова Н.А., Аль-Кади К.М. Развитие почек после

оперативной коррекции первичных нерефлюксирующих форм

мегауретера у детей.//Урология.- 2006- №5 – С.74-80. 

40. Гераськин А.В., Коварский С.Л., Николаев С.Н., Врублевский

С.Г., Леонова Л.В., Севергина Э.С., Гуревич А.И., Петрухина

Ю.В. Морфо-функциональное состояние почек у детей с

гидронефрозом. //Сборник научных трудов .Санкт-Петербург

СПбГПМА. Вестник педиатрической академии, посвященный 85-

летию Г.А.Баирова.- 2007.- выпуск 6 – С.80-82.

41. Гуревич А.И., Пыков М.И., Меновщикова Л.Б., Врублевский 

С.Г., Голоденко Н.В., Севергина Э.С., Леонова Л.В.

  Эхографическая дифференциальная диагностика расширения

  чашечно-лоханочной системы у детей раннего возраста.//Детская

  хирургия.- 2007.- №4.- С.24-29.

42. Леонова Л.В., Севергина Э.С., Попова О.П., Коновалов Д.М.,

  Петрухина Ю.В., Симонова Н.А. Трансформирующий фактор

роста как маркер нарушения нефрогенеза при врожденных

обструктивных уропатиях. Архив патологии, т.69, 2007, №4,

с.35-38.

43. Леонова Л.В., Севергина Э.С., Попова О.П., Коновалов Д.М.,

Петрухина Ю.В., Левитская М.В., Симонова Н.А. Уровень

мочевого TGF как  показатель дисплазии почек при

обструктивных уропатиях у детей раннего возраста. Педиатрия,

т.86, 2007, №6, с.20-24.

44.  Меновщикова Л.Б., Гуревич А.И., Севергина Э.С., Леонова Л.В.,

  Врублевский С.Г., Петрухина Ю.В. Уровень мочевого TGF как

  показатель морфологического состояния структур почки при

  гидронефрозе.//Материалы школы по детской урологии-

андрологии, У1 Российский конгресс «Современные технологии в

педиатрии и детской хирургии».- 24-25 октября 2007 г.-С.8-9. 

45. Меновщикова Л.Б., Гуревич А.И,, Севергина Э.С., Леонова Л.В.,

Врублевский С.Г., Николаев С.Н., Корзникова И.Н., Петрухина

Ю.В Клинико-морфологическая характеристика состояния почек

у детей с гидронефрозом//Детская хирургия.- 2007.- №6 - С.17-19.

46. Меновщикова Л.Б., Гуревич А.И., Севергина Э.С., Леонова Л.В.,

Врублевский С.Г., Николаев С.Н., Корзникова И.Н., Петрухина

Ю.В. Современные методы диагностики состояния паренхимы

почек у детей с гидронефрозом // Научно-медицинский вестник

Центрального Черноземья.- 2008.- №33 – с. 25-31.






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.