WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


 

  На правах рукописи

СЕРГИЕНКО ДИАНА ФИКРЕТОВНА

КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МОДИФИКАЦИЙ И НАРУШЕНИЯ ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫХ  МЕХАНИЗМОВ У

ДЕТЕЙ С МУКОВИСЦИДОЗОМ

14.01.08 – Педиатрия

14.01.09.- Инфекционные болезни

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

доктора медицинских наук

Астрахань 2011

Работа выполнена в  ГОУ ВПО «Астраханская государственная  медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

 

Научный консультанты:

доктор медицинских наук, профессор

Башкина Ольга Александровна;

доктор медицинских наук, профессор

Галимзянов Халил Мингалиевич

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор

Капранов Николай Иванович

доктор медицинских наук, профессор

Сироткин Евгений Александрович

доктор медицинских наук, профессор

Петров Владимир Александрович

Ведущая организация: Волгоградский государственный медицинский  университет

Защита состоится  _________________________  ____________ на заседании совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 208.005.01 при Астраханской государственной медицинской академии, (414000, г.Астрахань, ул. Бакинская, 121)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке АГМА.

Автореферат разослан «  » ________________ 2011  г.

Учёный секретарь

совета по защите докторских

и кандидатских диссертаций,

к.м.н.,  доцент Заклякова Л.В.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИССЕРТАЦИИ



Актуальность работы

Муковисцидоз (МВ) – наиболее частое аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное мутацией гена CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), характеризующееся клиническим полиморфизмом [Капранов Н.И. с соавт., 2009; Радионович А.М, 2005]. Заболевание по-прежнему сохраняет свою высокую медико-социальную значимость, что завязано с низкой продолжительностью жизни больных, ранней инвалидизацией, проблемами своевременной диагностики заболевания, необходимостью постоянного диспансерного наблюдения и с трудностями в его лечении.

Учитывая объективные сложности проведения этиотропного лечения, во всем мире активно проводятся исследования, уточняющие патогенетические механизмы заболевания, что позволяет разрабатывать новые направления терапии МВ [Капранов Н.И., Каширская Н.Ю. и др., 2009]. Несмотря на пристальное внимание исследователей к вопросам патогенеза заболевания, остаются неясными механизмы генетических, иммунных и иммунорегуляторных нарушений, способствующих прогрессированию недуга у детей, особенно с учетом характера  хронической респираторной инфекции, т.к. индивидуальный ансамбль факторов вирулентности микробных агентов во многом определяет особенности иммунологического ответа и дальнейшего течения заболевания.

Наиболее актуальным, на сегодняшний день, является изучение иммунорегуляторных отношений при сепационной инфекции, которая может приводить к формированию тяжелого, неконтролируемого гнойно-воспалительного процесса в респираторном тракте и гибели больного МВ в течение 2-х лет после инфицирования [Капранов Н.И., Каширская Н.Ю. и др., 2009, Семыкин С.Ю., 2009, Амелина Е.Л., 2008].

Учитывая иммунный генез полиорганного поражения при МВ, дальнейшие перспективы изучения связаны с переводом исследований на молекулярно-генетический уровень, поиском прямых предшественников белков каскада комплемента, цитокиновых молекул и их рецепторов на разных уровнях развития врожденного и приобретенного иммунитета.

Исходя из изложенного, представляется актуальным проведение комплексного исследования генов-модификаторов иммунного ответа, показателей врожденного иммунитета и цитокиновой регуляции с учетом клинической картины и характера  микробной колонизации у больных МВ, что позволит прогнозировать дальнейшее течение заболевания, и будет способствовать созданию новых иммунокоррегирующих реабилитационных программ для данной категории больных.

Цель работы: Разработать новые диагностические и прогностические критерии течения муковисцидоза у детей на основе многокомпонентного анализа генетических, микробиологических, иммунорегуляторных и неспецифических факторов.

Задачи исследования

1. Уточнить частоту встречаемости муковисцидоза в Астраханской области по данным неонатального скрининга.

2. Определить клинико-анамнестические особенности  течения заболевания и  проанализировать  частоту вирусных и бактериально-воспалительных заболеваний внелегочной локализации у  больных муковисцидозом, в зависимости от тяжести течения заболевания и характера микробной колонизации в бронхиальном дереве.

3. Изучить состояние факторов врожденного иммунитета (уровень лизоцима в мокроте и сыворотке крови, бактерицидную активность сыворотки крови, комплементарного статуса) больных муковисцидозом в зависимости от тяжести, фазы заболевания и микробиологического  респираторного статуса .

4.Установить  клинико-патогенетическое и диагностическое значение ведущих про- (ИЛ -1, ИЛ-6, ИЛ-8, ИФН-, ИФН-)  и противовоспалительных (ИЛ-4, ИЛ-10)  цитокинов в сыворотке крови и мокроте  у больных муковисцидозом с учетом  характера респираторной инфекции и тяжести течения заболевания,.

5. На основании полученных данных о состоянии факторов врожденного иммунитета и регуляторных цитокинов разработать прогностические критерии, определяющие  вариант  дальнейшего течения заболевания после инфицирования Burkholderia cepacia.

6.Проанализировать частоты полиморфизмов в генах ИФН-,  ИЛ-4, Rа ИЛ-4 среди больных муковисцидозом и здоровых индивидов.

7.Изучить ассоциации полиморфизмов в указанных генах с течением бронхолегочного процесса  и с характером поражения системы пищеварения у больных муковисцидозом.

Научная новизна работы

Впервые проведен комплексный анализ данных микробиологического, генетического и  клинико-иммунологического обследования у больных муковисцидозом.

Впервые определена частота встречаемости муковисцидоза по данным неонатального скрининга в Астрахани и Астраханской области.

У больных  МВ впервые выявлены существенные различия факторов врожденного иммунитета и цитокиновой регуляции,  ассоциированные с  характером  микробной колонизации бронхиального дерева. Подтверждена важная роль нарушения  иммунорегуляторных механизмов (цитокинового звена, показателей врожденного иммунитета) в  прогрессировании бронхолегочного процесса у больных МВ. Установлены новые дополнительные дифференциально-диагностические критерии фазы бронхолегочного процесса у больных МВ.

Впервые  выявлены достоверные различия в показателях цитокиновой регуляции у больных с фульминантным и стабильным течением заболевания после колонизации бронхиального дерева B. сepacia. На основании проведенного углубленного статистического анализа клинико-анамнестических и лабораторных данных впервые выявлены прогностические факторы, определяющие дальнейшее течение заболевания после заражения Burkholderia cepacia.

Впервые получена оценка частот аллелей и генотипов полиморфных локусов генов  ИФН, ИЛ-4, ИЛ-4Rа в выборке больных МВ, проживающих на территории Российской Федерации. Проведен анализ связей данных полиморфных локусов с клиническими проявлениями муковисцидоза и выявлены ассоциации с тяжестью бронхолегочной патологии и  некоторыми осложнениями МВ, такими как цирроз печени и хроническое легочное сердце. Впервые у больных МВ выявлена ассоциация генотипов Т/С и С/С полиморфизма Т-1488С гена ИФН- c более благоприятным развитием бронхолегочного процесса  и особенностями поражения желудочно-кишечного тракта.

Впервые показана ассоциация тяжести бронхолегочного процесса у больных МВ с мутантным аллелем C  модификации  3’-UTR G/C гена ИЛ-4.

Впервые выявлена ассоциация аллеля I гена ИЛ-4Ra с более тяжелым течением бронхолегочного процесса и формированием хронического легочного сердца у больных МВ.

Впервые установлено, что полиморфизмы Т-1488С гена ИФН- и 3’-UTR G/C гена ИЛ-4 являются функционально значимыми и влияют на уровни экспрессии кодируемыхцитокинов.

Практическая значимость

Результаты работы имеют существенное значение для практической медицины, поскольку раскрывают важные патогенетические механизмы муковисцидоза у детей с учетом особенностей хронической респираторной инфекции.

Определение распространенности муковисцидоза  в регионе  позволяет совершенствовать организационные и методические мероприятия  по оказанию медико-социальной помощи данному контингенту больных.

Интерпретация иммунологических показателей, с учетом клинико-анамнестических, микробиологических и лабораторных данных позволяет  существенно расширить возможности терапии, определить стратегию иммуномодулирующих воздействий, в частности интерферонсодержащими препаратами и препаратами лизоцима, что будет способствовать уменьшению числа рецидивов и индукции длительной ремиссии. Установлено важное практическое значение определения уровней ИЛ-6, ИЛ-8, С5а,  лизоцима в сыворотке крови, БАСК как дополнительных дифференциально-диагностических критериев фазы бронхолегочного процесса и оценки эффективности проводимой терапии у больных с муковисцидозом.

Выявленные особенности цитокиновой регуляции у больных МВ, при различных типах клинических реакций, ассоциированных с колонизацией B. сepacia, позволяют прогнозировать дальнейшее течение заболевания, проводить коррекцию терапии и обеспечить территориально разделение пациентов.

Результаты работы вносят вклад в общее представление о генах-модификаторах клинической картины МВ. Выявленные ассоциации генетических полиморфизмов ИФН- (Т-1488С), ИЛ-4 (3’-UTR G/C) и ИЛ-4Rа (I50V) с тяжестью бронхолегочной патологии и рядом осложнений (циррозом печени, хроническим легочным сердцем) у больных МВ  позволяют рекомендовать генотипирование больных МВ на наличие неблагоприятных аллелей этих генов для объективизации прогноза течения заболевания и выработки более рациональной тактики лечения.

Положения, выносимые на защиту

1. Тяжесть муковисцидоза и прогноз заболевания определяются  вариантом генетической мутации и характером инфекционного процесса, ассоциируемого с видом микробного агента в бронхиальном дереве. Хроническая колонизация респираторного тракта грамотрицательной микрофлорой обуславливает высокую частоту развития как сопутствующей патологии, так и осложнений внелегочной и легочной локализации. Лидирующая позиция в развитии осложнений, принадлежит B.cepacia.

2. У больных МВ наблюдается выраженный дисбаланс факторов врожденного иммунитета: по мере прогрессирования бронхолегочного процесса определяется усиление темпов активации в системе комплемента, снижение активности мурамидазы, изменение активности БАСК, а так же повышение синтеза провоспалительных и противоспалительных цитокинов как в сыворотке крови, так и непосредственно в очаге поражения – респираторном тракте.

3. Степень и выраженность дисбаланса факторов врожденного иммунитета зависит от характера доминирующего инфекционного агента в бронхиальном дереве. Цитокиновый каскад у детей, больных МВ, при колонизации грамотрицательной флорой, отражает чрезмерную активацию моноцитарно-макрофагального звена иммунитета (повышение титров ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8) и Т-хелперов 2 типа (нарастание ИЛ-4, ИЛ-6) на фоне снижения регуляторной значимости ИФН-. При воспалительном процессе, ассоциированном  со стафилококковой инфекцией, наблюдается более адекватный иммунный ответ с умеренной активностью цитокинового профиля, что обеспечивает сохранность морфологических структур легких и высокие показатели ФВД. У пациентов,  с колонизацией респираторного тракта B. cepacia, при фульминантном течении заболевания, в биологических жидкостях резко выражен дисбаланс цитокиновой регуляции по сравнению с пациентами со стабильным клиническим течением, что может быть использовано для прогнозирования  дальнейшего течения заболевания.

4. Различия в интенсивности цитокинового ответа обусловлены с одной стороны особенностями хронической респираторной инфекции, с другой – влиянием генов, как  CFTR, так и генов-модификаторов иммунного ответа. Установлена ассоциация тяжести бронхолегочного процесса при МВ с полиморфизмом 3’-UTR G/C гена ИЛ-4 и  мутацией I50V гена ИЛ-4Ra. У больных МВ,  имеющих мутантные аллели ИЛ-4 и ИЛ-4Ra, отмечены более тяжелые проявления со стороны бронхолегочной системы. Пациенты с мутантным аллелем полиморфизма Т-1488С ИФН-  характеризуются сохранной функцией легких в старшем школьном возрасте и более благоприятным микробиологическим пейзажем мокроты (низким уровнем колонизации грамотрицательной микрофлоры). Выявлена ассоциация проявлений со стороны желудочно-кишечного тракта у больных МВ, с полиморфизмами гена ИФН-. Установлена ранняя манифестация кишечного синдрома  и увеличение частоты  цирроза печени среди пациентов, носителей мутантного аллеля С по полиморфизму Т-1488С ИФН-.

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены на научно-практических конференциях сотрудников АГМА и врачей Астраханской области по актуальным вопросам медицины (Астрахань, 2007, 2008, 2009, 2010г.г.), Астраханской областной научно-практическая конференция «Лекарство и здоровье человека» (Астрахань 2006, 2007, 2008, 2009г.г.), заседаниях Астраханского отделения Союза Педиатров России; XV, XVI, XVII Российских Национальных Конгрессах «Человек и лекарство» (Москва, 2007, 2009, 2010г.г.), Всероссийском Конгрессе  «Новые технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2007г.), VIII и IХ, Х Национальном Конгрессе по муковисцидозу (Ярославль, 2008г., Москва, 2009г.. Ярославль, 2011), конгрессах педиатров России (Москва 2005, 2010г, 2011) на Республиканской научно-практической конференции «Новые технологии в диагностике и лечении болезней органов дыхания у детей и подростков» (Алматы, 2009), на ХIV, ХV международных конгрессах по реабилитации и иммунореабилитации (Дубай, 2009г.,Тель-Авив, 2010г.).

Внедрение в практику

Материалы исследований внедрены в работу пульмонологического  отделения  МУЗ II Городской детской клинической  больницы, ГУЗ ОДКБ им. Н.Н.Силищевой г. Астрахани, МУЗ VII Городской детской клинической  больницы г. Волгограда. Полученные в результате исследования данные включены в лекционный материал, используются на практических занятиях со студентами, интернами, клиническими ординаторами и курсантами факультета постдипломного образования Астраханской государственной медицинской академии, включены в методические рекомендации и руководства для врачей.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 50 работ, с том числе 12 в реферируемых журналах, рекомендованных ВАК РФ, выпущена  1 монография, 1 учебно-методическое пособие, подана заявка на изобретение (№2010150417(072777) приоритетная справка от 08.12.2010г.).

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 296 страницах машинописного текста. Работа включает следующие разделы: введение, литературный обзор, материалы и методы исследования, 7 глав собственных наблюдений, обсуждение полученных данных, выводы, практические рекомендации. Список литературы включает 312 источников, из них 101 отечественный и 211 зарубежных. Работа иллюстрирована 54 таблицами и 29 рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ

Материалы и методы исследования

В соответствии с поставленными целями и задачами исследования проведено комплексное обследование 158  больных (88 мальчиков и 70 девочек) с верифицированным диагнозом МВ в возрасте от 6 месяцев до 18 лет (средний возраст 6,7±1,3 г.), которые составили основную группу. Больные проходили лечение  в отделении медицинской генетики Государственного Учреждения Российской детской клинической больницы Росздрава г. Москвы, детском пульмонологическом отделении МУЗ VII городской детской клинической  больницы г. Волгограда, МУЗ II городской детской клинической  больницы г. Астрахани с 2007 по 2010 гг.

В качестве контрольной группы было обследовано 68 условно здоровых детей в возрасте от 3 до 17 лет, которым был выполнен идентичный набор иммунологического обследования.  Взятие образцов крови проводилось в соответствии с текущей версией Хельсинской Декларации, при условии отсутствия необходимости дополнительных заборов крови или амбулаторных посещений клиники.

Контрольная группа для проведения генетических исследований составлена из 91 здорового русского жителя г. Томска. От всех индивидов было получено информированное согласие на участие в медико-эпидемиологическом исследовании.

Согласно дизайну исследования,  больные были сгруппированы  с учетом степени тяжести заболевания. Первую группу составили 90 (57,0%)  детей с тяжелой формой заболевания, вторую - 59 (37,4%) пациентов со среднетяжелым течением, третью – 9 (5,7%) больных с легкой степенью недуга.

Учитывая, что характер микробной инфекции в бронхиальном дереве у больных муковисцидозом во многом обусловливает специфичность воспалительного процесса, и особенности течения основного заболевания мы разделили больных на группы  с учетом микробиологического статуса.  Первую группу составили пациенты, у которых  доминирующим микробным агентом в бронхиальном дереве являлась Pseudomonas aeruginosa - 72 ребенка (45,6%).У пациентов второй группы выявлена  колонизация респираторного тракта Burkholderia cepacia - 39 детей (24,7%). Третья группа была представлена детьми с МВ, у которых инфекционный процесс индуцировался S.аureus (34 ребенка – 21,5 %). В четвертой группе (13 детей(8,2%)) диагностически значимого роста не определено.

Исследования проводились на основе собственных наблюдений и данных медицинской документации (клиническая история болезни, заключение специалистов по параклиническим методам обследования). Корме того, нами была разработана детализированная анкета-опросник, которая отражала состояние здоровья ребенка с момента рождения, развитие и течение заболевания.

Все  дети основной группы обследованы в соответствии  со стандартами высокотехнологичной медицинской помощи Минздравсоцразвития России для больных муковисцидозом.

Кроме того, мы использовали дополнительное иммунологическое обследование, включающее определение содержание  компонентов комплемента (С3, С4 и С5а, фактора В), ИЛ-1, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, показатели интерферонового статуса (ИФН- и ИФН-) в сыворотке крови и в мокроте. Исследование проводили методом твердофазного иммуноферментного анализа с помощью коммерческих иммуноферментных наборов ООО “Цитокин” (С-Петербург) и «ВСМ Diagnostics» (США). Лизоцимная активность сыворотки крови и слюны, бактерицидная активность сыворотки крови определяли нефелометрическим методом.

Генетическое обследование включало генотипирование полиморфных маркеров гена CFTR и генов-модификаторов иммунного ответа: ИФН-, ИЛ-4, ИЛ-4Rа. Анализ генетических полиморфизмов осуществляли с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР), используя структуру праймеров и параметры температурных циклов, с последующим анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ).

Генетическое обследование проводили на базе НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН, г.Томска совместно с профессором, д.м.н. Кондратьевой Е.В. и доцентом Янкиной Г.Н.

Статистическую обработку полученных данных проводили с использованием параметрической и непараметрической статистики в зависимости от шкал и характера распределения переменных. Расчет критериев проводился с использованием пакета «Statistica 6.0».

Результаты собственных исследований

Среди 158 детей генетическое обследование произведено у 132 пациентов. Генотип заболевания  обследованных больных представлен таким образом, что частота наиболее распространенной мутации F508del выявлена у 110 пациентов (83,3%). У 44 детей мутация встречалась в гомозиготном состоянии (F508del/F508del), что составило 33,2%. В 66 случаях (50,1%) F508del была выявлена в компаундном состоянии с неидентифицированной второй мутацией (47 случаев (35,5%)), или сочеталась с такими мутациями как:  CFTR dele 2,3(21kb) (7,6%), N1303K (0,8%), W1282X (0,8%), W1282R (0,8%), R334W (0,8%), 2184insA (0,8%), 2143delT (1,6%), 3849+10kbC-T (1,6%). Группа больных с мутациями, отличными от F508del составила 16,7 % (22 пациента), из них  у 13,4% мутации оказались неидентифицированными. У 63 обследованных пациентов идентифицирован «тяжелый» генотип (выявлены две мутации 1 или 2 классов), у 4 - «мягкий» (наличие, по крайней мере, одной мутации из 5 класса (dele 2,3(21kb)).

Для носителей мутации F508del в гомо- или гетерозиготном состоянии (с мутациями 1,2 класса: dele 2,3(21kb), N1303K, W1282X, W1282R, R334W, 2184insA, 2143delT (тяжелый генотип)),  характерна смешанная форма заболевания, а также, быстрое прогрессирование  бронхолегочного процесса,  частое,  раннее инфицирование грамотрицательной флорой  и  формирование тяжелых поражений печени. У больных с «мягким» генотипом (гомо- или гетерозиготное носительство мутации 3849+10kbC>T) диагноз ставился в более позднем возрасте, нутритивный и респираторный статус длительно остаются сохранными, инфицирование бронхолегочного тракта грамотрицательной флорой и поражения  ЖКТ наблюдаются достоверно реже, чем у пациентов с «тяжелым генотипом». Мекониальный илеус (МИ) и синдром дистальной интестинальной обструкции (СДИО) отмечены в анамнезе только в группе с «тяжелыми» генотипами (F508del/F508del и F508del/dele 2,3(21kb). 





Несмотря на то, что характерная клиническая картина заболевания разворачивалась у большинства больных уже в первые месяцы жизни (респираторный синдром у  82,6 %, кишечный – у 91,5%,  низкая прибавка массы тела на первом году жизни, несмотря на хороший уход и сохранный аппетит у 62,1%, ректальный пролапс у 12,0%, мекониальный илеус у 8,23% пациентов)  диагноз на первом году был выставлен лишь у 36,7% детей (средний возраст постановки диагноза в изучаемой группе равнялся 3,93±1,7 года). Девять больных были выявлены по программе неонатального скрининга. В Астраханской области по программе обязательного неонатального скрининга за 2007-2008 год было выявлено 3 детей. Результаты исследования свидетельствуют, что частота встречаемости муковисцидоза в Астраханской области составила 1:7032 новорожденных, что ниже, чем в Сибири (Томск 1:2374) и Европейской части России (Воронеж 1:4700, Тамбов 1:4890). Это может быть связано с национальными особенностями населения, проживающего в регионе. По данным переписи населения  в Астраханской области, представители монголоидной расы, у которых МВ диагностируется реже, составляют более 15%. В то же время, в Томске, Воронеже,  Тамбове, где частота МВ выше, доля европеоидов составляет от 96,3% (Воронеж) до 99,4% (Томск), а представители монголоидной расы  не превышают 0,5-3% всего населения.

Из 158 наблюдаемых пациентов с МВ у 132 (84,3%) заболевание протекало с осложнениями. Наиболее часто диагностировались следующие: легочное сердце (38,7%), билиарный цирроз печени с синдромом внутрипеченочной портальной гипертензии (22,3%), полипы носа (16,5%), ателектазы в легких (8,3%), мекониальный илеус (8,2%) остеопороз (6,3%). Реже встречались кровохарканье (2,6%), сахарный диабет (5,6%), синдром дистальной интестинальной обструкции (3,2%).

У больных с хронической колонизацией бронхиального дерева P. aeruginosa и B.cepacia, по сравнению с больными со стафилококковой инфекцией, достоверно чаще наблюдались как легочные осложнения, такие как ателектазы (р<0,05) и поликистоз (выявлен только у больных с грамотрицательной флорой), так и внелегочные: полипоз носа(р<0,05), хроническое легочное сердце(р<0,05).

Больные с колонизацией S. aureus ни уступали пациентам с  грамотрицательной флорой по частоте встречаемости циррозов печени (23,5%, 23% и 19,5% р=0,81).

У больных с контаминацией B.cepacia чаще, чем в других группах наблюдалось ателектазирование, кровохарканье  зарегистрировано только у данных пациентов. Легочные осложнения, связанные с повреждением морфологических структур органа, усугубляли степень гипоксемии, гиперкапнии, что приводило к дальнейшему снижению вентиляционной способности легких и формированию декомпенсированного легочного сердца, развитие которого прослеживалось достоверно чаще у  больных с сепационной инфекцией (р<0,05).

Течение муковисцидоза в 74,6 % случаев усугублялось различной сопутствующей патологией, при этом бронхиальная астма (БА) выявлена у 8,8 %, дискинезия желчевыводящих путей 22,2%, лекарственная аллергия в 11,4%. Течение кишечного синдрома осложнялось наличием лактазной недостаточности или целиакии у 3% детей. ЛОР-патология в виде аденоидных вегетаций отмечена у 5,7 % больных, снижение остроты слуха у 2,5%. Хронический неактивный гепатит В и С усугублял поражение гепатобилиарной системы у 2,5% детей.

Несмотря на многообразие сопутствующих заболеваний, у больных превалировала аллергическая патология (атопическая бронхиальная астма + различные формы лекарственной аллергии -20,2%) и ДЖВП (22,2%). Высокая частота аллергопатологии  у детей с муковисцидозом косвенно свидетельствует о выраженном дисбалансе в цитокиновой системе регуляции воспаления, девиации иммунного ответа с нарушением соотношения Th1/Th2 лимфоцитов в сторону последних. В нашем исследовании достоверно чаще аллергические заболевания диагностировались у детей с доминирующей грамотрицательной флорой в респираторном тракте, чем при колонизации бронхиального дерева S.aureus (25,2% и 11,7% соответственно).

В ходе исследования выявлен высокий процент тубинфицированных среди больных МВ (8,3%) (в среднем по России доля тубинфицированных детей не превышает 1,3-1,8%). Хроническое заболевание легких с нарушением клиренса само по себе предрасполагает к заболеванию туберкулезом. Дополнительными факторами являются плохой нутритивный статус, особенно у тяжелых больных МВ.

Анализируя частоту вирусных инфекций у детей с МВ, мы резюмировали,  что независимо от доминирующего микробного агента в бронхиальном дереве, с нарастанием степени тяжести у больных снижается сопротивляемость к вирусным агентам. Подтверждением этого положения служит выявленная в ходе статистического анализа прямая корреляционная зависимость между тяжестью течения МВ и численностью часто болеющих детей среди пациентов с МВ (r=0,58, p=0,047). В отличии от детей контрольной группы, у больных МВ, «пик заболеваемости» регистрировался в школьном возрасте, что, по нашему мнению, связано с нарастанием тяжести бронхолегочного процесса и повышением социализации пациентов.

Общеизвестно, первую защиту при попадании возбудителя, до формирования специфических механизмов, осуществляют факторы врожденного иммунитета, такие как система лизоцима, бактерицидная активность сыворотки крови (БАСК), система интерферона. Связующим звеном между специфическим и врожденным иммунитетом служит система комплемента.

При анализе факторов комплемента с учетом степени тяжести, мы резюмировали, что при легкой и среднетяжелой форме МВ во время обострения наблюдается превалирование классического пути активации, о чем свидетельствует достоверное (р<0,05) нарастание концентрации С3, С4 компонентов комплемента и фактора С5а в сыворотке крови при нормальных показателях фактора В. Характер выявленных изменений при тяжелой форме заболевания позволил констатировать высокую степень активации системы комплемента как по классическому, так и по альтернативному пути. Доказательством этого являются  снижение концентрации как С3 (р>0,05), С4(р<0,05) так и достоверное снижение фактора В в сыворотке крови (р<0,01). Снижение уровней комплементарных белков на фоне высокой активности хемоаттактанта С5а указывают на превалирование потребления комплементарных факторов над их синтезом в процессе активации.

Инициирование альтернативного пути, по нашему мнению происходит за счет прямого ЛПС клеточной стенки грамотрицательных бактерий (B.cepacia, P.aeruginosa), которые идентифицированы у 91 % больных с тяжелой формой заболевания. О локальности воспалительного процесса свидетельствует многократное превышение показателя С5а в мокроте больных МВ по сравнению с сывороточными значениями (91 мг/мл и 836 мг/мл соответственно р=0,001). Достоверных различий в концентрации компонентов комплемента у детей с циррозом печени и без него не выявлено (С3: 1,29 мг/мл (1,22-1,53) и 1,32 мг/мл (1,28-1,68) соответственно р= 0,43; С4: 0,17 мг/мл (0,14-0,24) и 0,18 мг/мл  (0,13-0,22) соответственно р=0,86).

Комплексный анализ факторов врожденного иммунитета показал, что у больных МВ с хронической колонизацией бронхиального дерева Pseudomonas aeruginosa, во время обострения бронхолегочного процесса наблюдается достоверное повышение уровня БАСК по сравнению с периодом ремиссии (58,4±5,6и 35,7±2,6 соответственно р=0,016). Нарастание БАСК обусловлено повышением концентрации лизоцима в сыворотке крови и С3, С5а компонентов комплемента. Эти изменения вызваны повышением антигенной нагрузки вследствие нарастания титра возбудителя в респираторном тракте. В период ремиссии наблюдалось снижение напряженности факторов врожденного иммунитета, однако показатели БАСК и компонентов комплемента сохраняли повышенную активность, по сравнению с контрольной группой (р<0,05), что обусловлено хроническим воспалительным процессом и невозможностью элиминации возбу дителя (рис.1).

Рис.1. Состояние факторов врожденного иммунитета у больных с муковисцидозом при  колонизации Pseudomonas aeruginosa

* -достоверность различий  между показателями  в период обострения и ремиссии;  ^ -достоверность различий  с показателями  контроля

Несмотря на повышение мурамидазы в сыворотке крови, уровень лизоцима в секрете ротовой полости, даже учитывая тенденцию к повышению во время ремиссии бронхолегочного процесса, не достигает показателей контрольной группы (29,2±2,1 и 37,8±2,1 мкг/мл соответственно р=0,0024) (рис.1). Постоянно сниженный уровень лизоцима в слюне может способствовать персистированию микроорганизма в дыхательных путях и обсеменению желудочно-кишечного тракта, что выявлено у наших пациентов. Полученные результаты свидетельствуют  так же и о возможном аутоинфицировании органов ЖКТ и легких у больных МВ. Несостоятельность  местных защитных механизмов (в частности, лизоцима) и высокая патогенность флоры способствуют повышению проницаемости кишечной стенки, проникновению микроорганизмов в портальный, а далее, и в общий кровоток и переносу в легочную ткань, поддерживая воспалительный процесс (механизм транслокации бактерий (A.B. Connolly, D.R. Vernon, 2000)). 

У детей, с хронической колонизацией в бронхиальном дереве Burkholderia cepacia при фульминантном течение заболевания, несмотря на выраженный воспалительный процесс, тяжелое или очень тяжелое состояние, наблюдалась анергия факторов врожденного иммунитета. Уровень лизоцима сыворотки крови, не отличался от показателя контрольной группы, а уровень бактерицидной активности сыворотки крови, С3 компонента комплемента, как и лизоцимная активность слюны были снижены с 1,5-3 раза (рис. 2).

Рис.2.Состояние факторов врожденного иммунитета у больных с муковисцидозом с фульминантном и стабильным течением заболевания при колонизации Burkholderia cepacia

*-достоверность различий с показателями контроля

В условиях дефицита ключевых факторов  врожденного иммунитета антигенная нагрузка сопровождается избыточным накоплением повреждающих компонентов иммунного ответа и токсических метаболитов, которые способны приводить к повреждению морфологических структур органа. Снижение показателей неспецифической защиты в период обострения отражает глубокие нарушения в системе иммунитета и служит неблагоприятным прогностическим признаком, а так же свидетельствует о высокой вероятности септических осложнений. Клиническим подтверждением этого служит множественные гнойные очаги в паренхиматозных органах при патологоанатомическом исследовании у ребенка, погибшего от cepacia-синдрома в РДКБ весной 2008 г.  При стабильном течение заболевания после заражения сепационной инфекцией изменения факторов врожденного иммунитета схожи с показателями при синегнойной инфекции, однако, однако уровень С3 компонента комплемента и БАСК достоверно ниже (С3: 1,64 и 1,33 мг/мл соответственно р=0,038; БАСК: 58,4±5,6 и 33,2±2,9% соответственно р=0,0012), что указывает на снижение напряженности защитных механизмов, несмотря на активность возбудителя.. 

Рис.3.Состояние факторов врожденного иммунитета у больных с муковисцидозом при колонизации Staphylococcus аureus

* - достоверность различий  между показателями  в период обострения и ремиссии; ^ - достоверность различий  с показателями контроля

При колонизации респираторного тракта больных МВ Staphylococcus aureus в период обострения наблюдается активация БАСК, лизоцима сыворотки, компонентов комплемента на фоне умеренного снижения лизоцима слюны. В период ремиссии – показатели стремятся к нормативным показателям за исключением С5а компонента комплемента (рис.3). Незначительное снижение мурамидазы на уровне слизистых оболочек в сочетании с умеренной активностью комплемента при хроническом высеве S. aureus, по сравнению с колонизацией грамотрицательной флорой, способствует относительной морфологической сохранности легких, что подтверждается нормальными показателями ФВД по данным спирографии (ОФВ1 - 85,9±2,7%; ФЖЕЛ -89,4±3,7%).

При исследовании цитокиновой регуляции у детей с МВ выявлено, что при легкой и среднетяжелой форме заболевания  значения провоспалительных -ИЛ-1, ИЛ-6, ИФН- и противовоспалительного -ИЛ-4 цитокинов в сыворотке крови достоверно не отличались от показателей контрольной группы (р>0,05). В то же время, уровень основного хемоаттактанта - ИЛ-8  был повышен уже у детей с легкой формой недуга (р<0,05), а ИФН-–при среднетяжелом течении(р<0,01) (табл.1).

Тяжелая форма муковисцидоза характеризовалась провоспалительной направленностью цитокинопосредованного воспаления: о чем свидетельствует достоверное повышение относительно нормативных значений уровней провоспалительных цитокинов ИЛ-1, ИФН-, ИФН-, ИЛ-6, ИЛ-8 и противоспалительного - ИЛ-4 при низком уровне ИЛ-10. При исследовании цитокинового профиля в мокроте оказалось, что независимо от тяжести течения заболевания регистрируются высокие показатели активности цитокинового каскада, многократно превышающие уровни цитокинов в сыворотке крови, что свидетельствует о локальности воспалительного процесса. Наши исследования доказали, что у детей с МВ, несмотря на низкие значения ИЛ-10 в сыворотке крови, наблюдается тенденция к повышению титра при антигенной нагрузке в очаге поражения. Таким образом, можно утверждать, что больные МВ способны к достаточно интенсивной продукции интерлейкина-10 в бронхиальном дереве, однако, снижение чувствительности клеток - мишеней, может нивелировать его противовоспалительные свойства. Достаточно высокие уровни ИЛ-4 и ИЛ-10 в мокроте, позволяют заподозрить существование иных механизмов, поддерживающих воспалительный ответ в респираторном тракте у больных МВ, помимо дисбаланса про- и противовоспалительных цитокинов.

Таблица 1

Уровень цитокинов у больных МВ с зависимости

от степени тяжести


Легкая n=6

Средняя n=45

Тяжелая n=68

Контроль

ИЛ-1

(пг/мл)

Сыв-ка

22,2

(8,6-26,7)

33,1

(15,6-46,4)

61,6*

(43,6-89,8)

19,5

(7,9-28.5)

мокрота

36,4

(28,9-54,6)

78,6°

(52,9-133,5)

132,9

(89,6-187,9)

ИЛ-6

(пг/мл)

Сыв-ка

15,6

(5,7-35,8)

30,5

(13,1-67,9)

55,9***

(38,9-208,5)

20,9

(8,9-34,6)

мокрота

67,1

(63-175,8)

158,

(48,1-236,8)

387,8

(101,6-662,8)

ИЛ-8

(пг/мл)

Сыв-ка

26,6*

(13,9-60,8)

38,4*

(24,9-101,8)

65,8**

(41,3-253,6)

13,1

(5,3-44,8)

мокрота

264,1

(153,6-342,8)

587,4

(235-834,8)

1012,8

(357,8-2045,9)

ИФН

(пг/мл)

Сыв-ка

73,1

(53,8-87,6)

126,9**

(67,8-258,9)

78,5*

(71,4-109,5)

51,1

(50,2-72,4)

мокрота

104,6

(67,9-234,9)

324,8

(203,6-567,8)

256,6

(89,6-354,8)

ИЛ-4

(пг/мл)

Сыв-ка

15,4

(9,6-32,7)

19,6

(14,7-34,2)

42,7*

(16,9-82,8)

14,7

(11,3-28,6)

мокрота

54,2

(34,9-101,5)

95,6

(31,6-143,7)

232,8

(99,4-385,8)

ИЛ-10

(пг/мл)

Сыв-ка

7,3*

(5,3-15,6)

11,8

(12,6-26,8)

8,3*

(5-10,6)

15,3

(9,8-36,9

мокрота

23,9

(5-78,9)

36,9

(12,6-101,6)

90,6

(53,8-326,8)

ИФН-

Сыв-ка

7,2

(5-11,8)

9,4

(5-14,4)

13,9,*

(6,8-25,9)

7,4

(5-14,6)

***р<0,001 достоверность различий с контрольными показателями

**р<0,01 достоверность различий с контрольными показателями

* р<0,05 достоверность различий с контрольными показателями

Выявлено достоверное (р<0,05) увеличение содержание ИЛ-6 и ИЛ-8 в сыворотке крови в период обострения заболевания относительно минимальной активности воспаления независимо от степени тяжести, что позволяет рассматривать их в качестве дополнительных лабораторных критериев фазы бронхолегочного процесса у больных с муковисцидозом

Нами впервые в Российской Федерации была предпринята попытка проанализировать изменения цитокиновой регуляции у больных МВ, инфицированных Burkholderia cepacia с учетом особенностей клинического течения заболевания.

Сепационная  инфекция у больных МВ может приводить к различным вариантам течения болезни, что нашло свое отражение в цитокиновой регуляции (табл.2).

При  фульминантном  ухудшении респираторного  статуса или развитии сепации-синдрома  в биологических жидкостях  наблюдается  многократное  повышение концентрации  провоспалительных цитокинов, таких как  ИЛ-6 и ИЛ-8 и противовоспалительного цитокина - ИЛ-4  , на фоне нарушения интерферонообразования и снижения ИЛ-1в, что приводит к выраженной девиации иммунного ответа в сторону гуморального механизма(1,05; в контрольной группе 3,5).

При стабильном клиническом течении заболевания, наблюдается умеренное повышение провоспалительных цитокинов, что  сопоставимо с выраженностью  цитокинового ответа при колонизации респираторного тракта P.aeruginosa.

Мы полагаем, что столь выраженные различия в течении заболевания после заражения Burkholderia cepacia между пациентами, связаны с колонизацией различными геномоварами этого возбудителя. Как показали исследования, быстрое снижение респираторной функции с лихорадкой, развитием сepacia-синдрома или фульминантное ухудшение респираторного статуса возникают при поражении II и III геномоваром, а относительное сохранное состояние функции легких –I и V геномоварами.

Таблица 2

Цитокиновый профиль у больных муковисцидозом при колонизации бронхиального дерева Burkholderia cepacia


Среднетяжелая форма n=9

Тяжелая форма (n=29)

Контроль

стабильное течение

фульмин.

течение

ИЛ1

(пг/мл)

сыворотка

26,5

(13,4-44,8)

57,5**

(50,6-73,8)

28,8

(12,6-34,5)

19,5

(7,9-28.5)

мокрота

58,5

(42,6-101,8)

175,5

(116,8-208,6)

93,7

(34,7-101,4)


ИЛ-6

(пг/мл)

сыворотка

28,1

(15,6-48,9)

52,5 **

(38,6-64,8)

157,5***

(106,9-308,4)

20,9

(8,9-34,6)


мокрота

89,6

(67,8-113,6)

236,6

(183,6-498,9)

639,5

(316,1-718,9)

ИЛ-8

(пг/мл)

сыворотка

33,0*

(29,6-64,8)

78,6**

(53,1-106,1)

272,8***

(201,8-468,9)

13,1

(5,3-44,8)

мокрота

818,2

(613,7-1123,6)

1276,2

(1011,6-2023,6)

2386,9

(2123,8-3016,8)

ИФН-

(пг/мл)

сыворотка

138,4***

(59,6-206,8)

91,4**

(70,6-143,7)

68,9

(15,6-78,3)

51,1

(50,2-72,4)

мокрота

485,6

(376,8-634,3)

380,6

(234,5-412,6)

193,8

(99,6-212,3)

ИЛ4

(пг/мл)

сыворотка

21,1

(15,8-31,6)

28,8**

(20,6-58,5)

64,9***

(52,9-82,8)

14,7

(11,3-28,6)

мокрота

80,2

(64,7-112,8)

208,8

(78,6-256,9)

594,6

(308,6-623,4)

ИЛ-10

(пг/мл)

сыворотка

7,8

(6,7-9,9)

5*

(5 -11,6)

5 *

(5-5)

15,3

(9,8-36,9

мокрота

36,7

(23,8-76,4)

64,5

(32,6-123,8)

98,9

(76,8-242,3)

ИФН-

сыворотка

8,5

(5-10,9)

13,5*°

(9,2-20,6)

5,6*

(5-7,6)

7,4

(5-14,6)

***р<0,001 достоверность различий с контрольными показателями;

**р<0,01 достоверность различий с контрольными показателями

* р<0,05 достоверность различий с контрольными показателям

р<0,05 достоверность различий с  показ. при фульм. течении

р<0,01 достоверность различий с показ. при фульм. течении

Изменения цитокинового профиля в мокроте больных МВ при  хроническом высеве синегнойной палочкой  свидетельствуют о мощном иммунопатологическом процессе  в бронхиальном дереве (табл.3).

. Таблица 3

Цитокиновый профиль у больных МВ, с контаминацией

Pseudomonas аeruginosa

Степень тяжести

Среднетяжелая форма

Тяжелая

форма

Контроль

ИЛ1

(пг/мл)

сыворотка

35,5*

(26,4-57,8)

69,8**°

(53,8-121,6)

19,5

(7,9-28.5)

мокрота

110,5

(93,6-158,9)

196,7°

(106,4-310,8)

ИЛ6

(пг/мл)

сыворотка

32,4*

(23,8-67,9)

65,9**°

(32,6-101,8)

20,9

(8,9-64,6)

мокрота

198,7

(56,8-232,4)

404,5°°

(101,6-618,9)

ИЛ8

(пг/мл)

сыворотка

40,0*

(32,6-78,9)

76,8**°

(64,2-103,8)

13,1

(5,3-44,8)

мокрота

614,2

(336,4-808,6)

1159,9°

(367,8-1243,9)

ИФН-

(пг/мл)

сыворотка

101,6*

(59,8-276,8)

65,9°

(15,6-75,9)

51,1

(50,2-72,4)

мокрота

380,6

(206,8-423,8)

230,8°°

(59,6-243,8)

ИЛ4

(пг/мл)

сыворотка

19,9

(5,6-28,7)

42,9**°

(30,6-73,8)

14,7

(11,3-28,6)

мокрота

104,6

(76,8-153,8)

258,9°°

(131,5-308,6)

ИЛ10

(пг/мл)

сыворотка

10,5

(5,6-20,8)

5*°

(5-5)

15,3

(9,8-36,9

мокрота

38,8

(28,4-89,9)

93,1°

(43,6-215,8)

ИФН-

сыворотка

8,1

(5-9,2)

14,8*

(8,6-25,9)

7,4

(5-14,6)

**р<0,01 достоверность различия с контрольными показателями

*р<0,05 достоверность различия с контрольными показателями

°°р<0,01 достоверность различия с показ-ми среднетяжелой формы

°р<0,05 достоверность различия с показ-ми среднетяжелой формы

С нарастанием степени тяжести наблюдается снижение темпов активации ИФН-, что может указывать на снижении клеточного иммунного ответа по Th-1 - пути. Соотношение ИФН-/ИЛ-4 свидетельствовало о преобладании клеточного иммунного ответа при среднетяжелой форме заболевания (5,1) и гуморального - при тяжелой форме недуга (соотношение 1,6).

Представляют интерес результаты сравнительной характеристики содержания цитокинов у пациентов с отсутствием и наличием бронхоэктазов, при этом последние сочетались с синегнойной инфекцией. Для больных МВ с распространенными  бронхоэктазами характерно статистически значимое повышение ИЛ-1 в сыворотке крови: 101,8 пг/мл против 46,7  пг/мл (р = 0,04) и в мокроте 298,7 пг/мл против 151,5 пг/мл в группе без бронхоэктазов. Параллельно отмечено повышение ИЛ-6 как в сыворотке крови: 89,6пг/мл у пациентов с множественными бронхоэктазами  против 43,4 пг/мл в группе без бронхоэктазов; так и в мокроте: 546,6 пг/мл против 283,7пг/мл соответственно. (р = 0,034). Таким образом, учитывая степень достоверности различий, высокие уровни ИЛ-1  и ИЛ-6 косвенно свидетельствуют о  наличии бронхоэктазов у детей с МВ при наличии синегнойной инфекции, что требует дальнейшего обследования и, в случае необходимости, коррекции лечения.

У детей с хронической колонизацией S. aureus  наблюдалось умеренное, по сравнению с синегнойной и сепационной инфекциями, нарастание уровня основных провоспалительных цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8) (рис.4).

Именно у данной подгруппы детей выявлены максимальные показатели ИЛ-10 в сыворотке крови (14,5 пг/мл (7,6-20,4)). Возможно, столь «щадящий» цитокиновый профиль: максимально высокие показатели ИЛ-10, приближающиеся к показателям у контрольной группы, и относительно низкие  уровни провоспалительных цитокинов, в первую очередь ИЛ-8, позволили сохранить морфологическую структуру легких, что выражалось в показателях ФВД (ОФВ1 85,9±4,3% при стафилококковой инфекции  и 72,9±3,1 % от должного при грамотрицательной флоре р=0,016; ФЖЕЛ: 85,9±2,7% при стафилококковой инфекции и 74,6±4,3 % от должного при грамотрицательной флоре р=0,037) и общей «сохранностью» больных.

Рис. 4. Уровень цитокинов у больных МВ в сыворотке крови в зависимости от доминирующего микробного возбудителя в бронхиальном дереве. * - достоверность различий с показателями при колонизации грамотрицательной флорой

Выраженные различия  индуцированного цитокинового каскада и последующей дисиммунорегуляцией могут быть обусловлены, с одной стороны особенностями возбудителя, с другой – влиянием генов, продукты которых вовлечены в иммунную защиту организма.

В результате поиска однонуклеарных полиморфных замен с предполагаемым фенотипическим эффектом в промоторных и интронных областях с помощью методов биоинформатики выделены полиморфизмы Т1488-С в гене ИФН-, 3’-UTR G/C в гене ИЛ-4 и I50V в ИЛ-4Rа гене. Для оценки влияния  генов ИФН-, ИЛ-4 и ИЛ-4Rа на течение МВ нами был проведен анализ ассоциаций клинических проявлений МВ с полиморфными вариантами указанных генов.

У пациентов с разлиными аллелями  и генотипами анализировались следующие параметры: пол, возраст, объем терапии, место проживания, время манифестации кишечного и респираторного синдромов, возраст постановки диагноза, форма заболевания и тяжесть течения, показатели функции внешнего дыхания по данным спирографии, результаты посева мокроты, сроки инфицирования бронхиального дерева грамотрицательной микрофлорой, массо-ростовой индекс, поражения гепатобилиарной системы.

Выявлена ассоциация полиморфизма Т-1488С гена ИФН- с развитием муковисцидоза: ОR=1,77 (1,10<OR<2,87)  (p= 0,018). Для других изученных маркеров генов модификаторов иммунного ответа связи с заболеванием получено не было  (табл.4).

Таблица 4

Таблица распределения генотипов и частот аллелей изучаемых генов в группах здоровых доноров и больных МВ

Частота аллеля

P

 ОR

больные

контроль

G/C 3’-UTR полиморфизм гена IL4

C=0,330

C=0,323

0,985

1,03 (0,65<OR<1,64)

Полиморфизм 150V гена IL4RA

I=0,590

I=0,625

0,536

0,86 (0,57<OR<1,51)

Полиморфизм T-1488C  гена IFN *

С=0,433

С=0,321

0,018

1,77 (1,10<OR<2,87)

Изучение Т-1488С модификации в гене ИФН- позволило впервые выявить у больных МВ ассоциацию Т/С, С/С генотипов, с более благоприятным развитием бронхолегочного процесса, заключающимся в высоких показателях показателей функции внешнего дыхания в старшем возрасте ФЖЕЛ (p<0,1) и ОФВ1 (p<0,05) (табл. 5) и  с низким уровнем колонизации бронхиального дерева грамотрицательной флорой при МВ (ОR=0,31 (p<0,05)).

Таблица 5

ФЖЕЛ и ЖЕЛ у больных МВ с разными генотипами по гену 1488 Т-С в зависимости от возраста

ФЖЕЛ

T/C, C/C

T/Т

Критерий Манна-Уитни

5-11 лет

74,1±6,3

77,4±9,4

Z=-0,31;p=0,75

12-18 лет

72,4±4,6

62,1±7,6

Z=1,73; p=0,1

ОФВ1

T/C, C/C

T/Т

5-11 лет

77,4±5,8

74,3±8,6

Z= 0,46; p=0,71

12-18 лет

71,6±5,9

54,8±7,9

Z= 2,34; p=0,046

Рис.5. Характер микробиологического пейзажа мокроты в зависимости от генотипа (сравнение частот генотипов при синегнойной инфекции; ТС/СС- ТТ: OR= 0,34 (p= 0,036); при сепационной инфекции  ТС/СС- ТТ: OR= 0,3(p= 0,048)).

Возможно, столь благоприятное влияние аллеля С связано с  высокой экспрессией ИФН-, способного повышать фагоцитарную и бактерицидную деятельность макрофагов, нейтрофилов в очаге поражения, секрецию NO, регулировать ЛПС- индуцированное воспаление.

По данным отечественной и зарубежной литературы известно, что заболевание протекает в более тяжелой форме у лиц мужского пола. Возможно доминирование гомозигот по Т аллелю у мальчиков (2=3,44 p<0,1) ассоциированное с низкой продукцией ИФН-, является одной из причин более тяжелое течение бронхолегочного процесса при МВ и более низкой продолжительность жизни, чем у девочек.

При анализе ассоциаций изучаемого полиморфизма с желудочно-кишечными проявлениями МВ был выявлен ряд взаимосвязей. Было доказано, что у пациентов с генотипами Т/С и С/С средний возраст появления кишечного синдрома в 2 раза ниже, чем в группе с генотипом Т/Т (0,15±0,11 года и 0,32±0,17 года, соответственно р=0,1).

Исследование  полиморфизма Т-1488С гена ИФН- впервые показало ассоциацию генотипов Т/С и С/С с развитием цирроза печени у детей с МВ OR =6,16 (p=0,003) (рис.6)

Рис. 6. Ассоциация полиморфизма T-1488C гена ИФН – с поражением печени у больных МВ (сравнение генотипов ТС/СС-ТТ: OR =6,16 (p=0,003)

Полученный результат закономерно соотносится с ролью ИФН-, который с одной стороны способен оказывать прямое цитотоксическое действие на гепатоциты и повышать содержание цитолитических ферментов, с другой – увеличивать количество и стимулировать пролиферацию звездчатых клеток печени, что в конечном итоге,  приводит к усилению фибропластической активности и новообразованию коллагеновых волокон. В тоже время повышение синтеза NO, обусловленное высокими титрами ИФН-, способствует развитию портальной гипертензии.

Таким образом, выявлена ассоциация генотипов Т/С и С/С c более ранней манифестацией кишечного синдрома и достоверно более высокой частотой цирроза печени у пациентов с муковисцидозом. При этом генотипы Т/С и С/С ассоциированы с более редким высевом грамотрицательной микрофлоры при исследовании микробиологического пейзажа мокроты, что обеспечивает сохранность морфологических структур легочной ткани и высокие показатели функции внешнего дыхания в старшем школьном возрасте (ФЖЕЛ (p<0,1), ОФВ1(p<0,05).

Изучение модификации 3’-UTR G/C гена ИЛ-4 выявило у больных МВ ассоциацию полиморфного аллеля С с более тяжелым течением бронхолегочного процесса. Анализ данных показал, что среди пациентов с аллелем G в гомозиготном состоянии доминируют дети с нормальными показателями ФЖЕЛ и ОФВ1, в то время как с генотипами G/C, С/С – с умеренными и легкими изменениями функции внешнего дыхания. В группе больных с генотипами G/G выявлены достоверно более высокие показатели ФЖЕЛ по сравнению с группой больных с носителями мутантного аллеля С (табл.6).

Таблица 6

Средние значения показателей функции внешнего дыхания (ФЖЕЛ и ОФВ1) у больных с различными генотипами по  мутации 3’-UTR G/C гена ИЛ-4

Показатели

ИЛ-4 генотип

Z

p

G/C, С/С

G /G

ФЖЕЛ%

70,7±3,8

83,1±3,9

-2,39

0,016

ОФВ1%

66,6±4,3

76,3±4,5

-1,59

0,1

Показатели ОФВ1 у больных у пациентов с аллелем С, также ниже, чем у пациентов с генотипом G/G, однако достоверность на уровне 10%.В старшей возрастной группе (12 - 18 лет) различия между группами с генотипами G/C, С/С и G/G становятся достоверными (табл.7). Таким образом данный полиморфизм, оказывает влияние на тяжесть патологического легочного процесса в старшем возрасте, в то время как в среднем, его эффект частично нивелируется.

Таблица 7

Средние значения ФЖЕЛ и ЖЕЛ у больных МВ с разными

генотипами по гену ИЛ-4 в зависимости от возраста

ФЖЕЛ

G/C, С/С

G /G

Критерий Манна-Уитни

5-11 лет

71,5±9,4

90,6±4,7

Z=1,58; p=0,10

12-18 лет

63,1±4,7

78,5±6,51

Z=2,03; p=0,05

ОФВ1

G/C, С/С

G /G

5-11 лет

61,2±12,5

88,8±6,12

Z=1,7;p=0,09

12-18 лет

57,3±2,3

71,8±6,70

Z=2,68; p=0,01

Выявленная закономерность обусловлена повышением экспрессии гена, проявляющееся нарастанием уровня ИЛ-4 в биотопах (р=0,034). Это, в свою очередь, ведет к выраженной девиации иммунного ответа в сторону гуморального механизма. Значимых различий по частоте идентификации в микробиологическом анализе мокроты P. aeruginoza, S. aureus и B. cepacia между группами пациентов с разными генотипами гена ИЛ-4 не выявлены.

Изучение полиморфизма 3’-UTR G/C гена ИЛ-4 показало отсутствие ассоциации с патологией печени (p>0,05).

Функционирование ИЛ-4 невозможно без его рецептора. Рецептор состоит из двух субъединиц и . Альфа субъединица связывается с ИЛ-4 и передает от него сигнал внутрь клетки, а гамма – взаимодействует с различными регуляторами этого процесса.

Группы обследуемых больных с различными генотипами по полиморфизму I50V гена ИЛ-4Ra не отличались по возрасту, полу, получаемой терапии, месту проживания. Достоверных различий между пациентами с различными генотипами по полиморфизму I50V гена ИЛ-4Ra по характеру микробиологического пейзажа мокроты не выявлено. Однако, P. aeruginosa обнаруживалась чаще в мокроте пациентов с мутантным аллелем V, чем у больных МВ с генотипом I/I, но различия не достигают 5%-го уровня значимости (χ12=2,37; p=0,12).

В группе больных с генотипами I/V, V/V выявлены достоверно (р<0,05) более высокие показатели ФЖЕЛ (79,6±3,3% от д.) по сравнению с группой больных с генотипом I/I (65,3±5,1% от д.) (p<0,05). Показатели ОФВ1 у больных у пациентов с аллелем V, достоверно выше (73,3±3,9% от д.), чем у пациентов с генотипом I/I (64,1±4,3% от д (р=0,05). По всей видимости, нарушения функции внешнего дыхания у больных с I50 обусловлены увеличением активности субъединицы рецептора ИЛ-4, повышение активации STAT-6 - внутриклеточного активатора транскрипции генов ИЛ-4 и тяжелых цепей иммуноглобулинов. Это, в свою очередь, ведет к избыточной активности ИЛ-4 ответа, выраженной активации гуморального механизма, синтезу иммуноглобулинов различных классов в том числе и IgЕ, которые в свою очередь способствуют повышению гиперреактивности бронхов, выраженности обструктивного синдрома, что отражается в снижении ОФВ1. Избыточное количество АТ, секретируемое вследствие стимуляции В- лимфоцитов ИЛ-4 приводит к нарастанию ЦИКов, в результате повреждающего действия которых происходит нарушение целостности морфологических структур органа с формированию бронхоэктазов, что клинически выражается в снижении ФЖЕЛ. Следствием грубых морфологических изменений в легких является повышение давление в легочной артерии, что в дальнейшем способствует формированию хронического легочного сердца. В ходе статистического анализа получена ассоциация полиморфизма 150V гена IL4Rа аллеля V с развитием хронического легочного сердца при МВ (p=0,03) (рис.7).

Рис. 7. Ассоциация МВ+ХЛС с полиморфизмом I50V гена IL4Ra  (VV+IV- II : OR= 0,32 (0,11<OR<0,94); p= 0,037)

Резюмируя вышеизложенное, можно утверждать, что у больных МВ гомозигот I/I установлено более тяжелое течение бронхолегочного процесса и более частое формирование ХЛС, чем у пациентов с генотипом V/V, V/I полиморфизма I50V гена ИЛ-4Ra.

Таким образом, гены ИЛ-4, ИЛ-4Rа и ИФН- можно рассматривать как модификаторы клинических проявлений МВ и анализ изученных  полиморфизмов может оказаться полезным при прогнозировании возможных осложнений у конкретных больных МВ.

На основании результатов проведенного исследования и комплексного статистического анализа были сделаны следующие выводы и рекомендации для практического здравоохранения.

ВЫВОДЫ

1.  Частота встречаемости муковисцидоза по данным неонатального скрининга в Астраханской области составляет  1:7032 новорожденных.

2. Тяжесть течения и наличие осложнений у больных муковисцидозом в значительной степени ассоциированы с особенностями микробной колонизации, что влияет на прогноз заболевания и продолжительность жизни. Выявлены достоверные различия (р<0,05) в частоте возникновения как легочных (ателектазирование, поликистоз легких), так и внелегочных осложнений (полипоз носа, хроническое легочное сердце) у больных с хроническим высевом P. aeruginosa и B.cepacia, по сравнению с пациентами со стафилококковой инфекцией, и сопутствующих заболеваний аллергической природы (атопическая бронхиальная астма, аллергодерматозы).

3. С нарастанием степени тяжести муковисцидоза у больных повышается частота вирусных (r=0,58, p=0,047) и бактериальных инфекций (r=0,63; р=0,012) органов имеющих единое происхождение и/или функциональной строение слизистой оболочки с бронхиальным деревом.

4. Выраженность и направленность изменений факторов врожденного иммунитета (лизоцима, БАСК, компонентов комплемента)  у больных МВ ассоциирована с характером хронической респираторной инфекции.

Уровни мурамидазы, компонента комплемента С5а в сыворотке крови и БАСК у больных МВ отражают остроту воспалительного процесса в легких, в связи с чем их определение может рассматриваться в качестве маркеров воспаления.  По мере прогрессирования бронхолегочного процесса (проявляющегося снижением показателей ФВД), усугубляется дисбаланс в системе комплемента, что выражается выраженной дискомплементемией и нарастанием концентрации С5а в сыворотке крови и мокроте больных МВ, при повышении значимости альтернативного пути активации комплемента. Формирование цирроза печени не оказывает существенного влияния на синтез комплементарных факторов у больных МВ.

5. Хронический воспалительный процесс при муковисцидозе по мере утяжеления течения заболевания сопровождается нарастанием уровня как провоспалительных (ИЛ-1,ИЛ-6,ИЛ-8,ИФН-,ИФН-), так и противовоспалительных (ИЛ-4, ИЛ-10) цитокинов в биологических жидкостях. Выявлены существенные различия показателей цитокинового спектра как в сыворотке, так и в мокроте больных МВ в зависимости от характера хронической микробной колонизации, наиболее выраженные у пациентов с колонизацией респираторного тракта Burkholderia cepacia при фульминантном течении заболевания в виде гиперпродукции ИЛ-8, ИЛ-6 и ИЛ-4, на фоне слабой активации интерферонообразования (ИФН-, ИФН-а) и синтеза ИЛ-1, что может быть использовано  для оценки течения и прогноза заболевания.

6. Выявлено достоверное различие частот генотипов и аллелей по модификации T-1488C гена ИФН-, по сравнению с выборкой здоровых индивидов (p<0,01). Получена ассоциация  полиморфизма Т-1488С гена ИФН- с развитием муковисцидоза: ОR= 1,77 (p= 0,018).

Получена аccоциация полиморфизма гена IFN  аллеля С с развитием цирроза печени при муковисцидозе (OR=6,16 (p=0,003)). У носителей мутантного аллеля С модификации Т-1488С отмечено более благоприятное течение бронхолегочного процесса, выражающиеся лучшими показателями ОФВ1 (71,6% от д. против 54,8% от д. (р=0,046)) в старшей возрастной группе и более редкой колонизацией бронхиального дерева грамотрицательной микрофлорой (45,8% и 91,2% соответственно(p<0,1), OR= 0,31 (p<0,5)) по сравнению пациентами обладателями ТТ генотипа.

7. Достоверных различий частоты изученных полиморфизмов в генах ИЛ-4 и ИЛ-4 Rа в выборках здоровых индивидов и больных муковисцидозом не выявлено. У больных муковисцидозом с генотипом G/C, С/С по сравнению с гомозиготными носителями аллеля G миссенс-мутации 3’-UTR G/C гена ИЛ-4, установлено более тяжелое течение бронхолегочного процесса, проявляющееся снижением показателей ФЖЕЛ (70,7% от должного против 83,1% от должного (р=0,016)) и ОФВ1 (66,6% от должного против 76,3% от должного (р=0,1)). Различия в показателях ФВД у пациентов с данным полиморфизмом достоверны  в старшей возрастной группе.

8.Установлены достоверные отличия экспрессии ИЛ-4 и ИФН- с последующей дисиммунорегуляцией, ассоциированные с вариантами полиморфизмов в генах  ИЛ-4 и ИФН-.

9. У больных муковисцидозом, гомозигот I/I гена ИЛ-4Ra, установлено более тяжелое течение бронхолегочного процесса, проявляющееся снижением показателей ФВД: ФЖЕЛ (65,3% от должного против 79,6% от должного (р<0,05)), ОФВ1 (64,1% от должного против 73,3% от должного (р<0,05)) по сравнению с генотипами IV/VV. Получена ассоциация полиморфизма I50V гена IL4RA аллеля V OR=0,32(0,11<OR<0,94), (p=0,03) с развитием хронического легочного сердца при МВ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕДАЦИИ

1. Определение показателей цитокинового спектра сыворотки крови и мокроты может быть использовано в клинической практике в качестве дополнительных критериев оценки активности патологического процесса в легочной ткани. Наиболее информативными критериями  воспалительного процесса являются уровни  ИЛ-6 и ИЛ-8,  определение которых, наряду с клинико-лабораторными тестами, может отражать эффективность проводимого лечения, тяжесть течения и прогноз заболевания. При муковисцидозе диагностическая ценность анализа показателей сывороточных цитокинов (ИЛ-6 и ИЛ-8) существенно повышается при параллельном исследовании  с лизоцимальной активности сыворотке крови, С5а компонентом комплемента и БАСК.

2. Определение комплементарного профиля целесообразно использовать с целью дополнительной характеристики выраженности воспалительного процесса при муковисцидозе. Определение мурамидазы в сыворотке крови, С5а компонента комплемента и БАСК может служить дополнительным диагностическим критерием фазы бронхолегочного процесса

3. У детей с тяжелым течением МВ, рекомендовано включение интерферонсодержащих препаратов и вакцинации против гриппа  в осенне-зимний период времени.

4. У больных МВ рекомендуется проведение иммунореабилитационных программ,  направленных на коррекцию измененных гуморальных факторов (с включением препаратов интерферона и лизоцима), что позволит уменьшить количество обострений и благоприятно скажется на состоянии здоровья больных.

5.Учитывая индивидуальный характер клинико-иммунологиских изменений у больных МВ с различным бактериологическим статусом необходимо предотвратить возможность перекрестного инфицирования. Для этого необходимо: А). Рассмотреть возможность подведения законодательной базы для активного диспансерного наблюдениия с проведением курсов противовоспалительной антибактериальной терапии на дому.

Б). Проведение гигиенической профилактики распространения инфекций в стационаре и поликлинике, включающей  разобщение больных с различным бактериальным статусом. Учитывая различия иммунологического статуса, по всей видимости, обусловленные индивидуальным ансамблем факторов вирулентности различных геномоваров B.cepacia, необходимо организовать отдельный прием пациентов с фульминантным и стабильным течением заболевания.

6.  Необходимо рассматривать  больных с муковисцидозом, как группу риска по возникновению туберкулеза и проводить бактериальный мониторинг относительно M.tuberculosis у  пациентов с аномальной чувствительностью к туберкулину и при труднообъяснимом ухудшении состояния.

7. Интерпретация цитокинового профиля всем пациентам с высевом Burkholderia cepacia необходима для прогнозирования дальнейшего течения заболевания, разработки тактики лечения и территориального разделения больных.

8. Учитывая ассоциацию формирования цирроза печени, характера колонизации бронхиального дерева с аллелем С полиморфизма Т-1488С и  тяжести легочной патологии с вариантными аллелями полиморфизмов 3’-UTR G/C гена ИЛ-4 и I50V гена  ИЛ-4Rа представляется оправданным рекомендовать генотипирование больных МВ на наличие неблагоприятных аллелей этих генов с целью объективного прогноза течения заболевания и выработки адресных иммунорегуляторных программ.

РАБОТЫ, ОПУБЛИКОВАННЫЕ ПО ТЕМЕ

ДИССЕРТАЦИИ

СПИСОК НАУЧНЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ В РЕЦЕНЗИРУЕМЫХ НАУЧНЫХ ИЗДАНИЯХ, РЕКОМЕНДУЕМЫХ ВАК РФ

  1. Состояние факторов неспецифической резистентности у детей с муковисцидозом при контаминации Burkholderia cepacia / Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина, Н.А.Белопасова и др.// Международный журнал по иммунореабилитации. - 2009. - Т.11. - №1. - С.123.
  2. Изменения уровня ИФН- и ИЛ-4 у детей с муковисцидозом при контаминации Ps. aeruginosa / М.С. Шашина, Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина и др.// Международный журнал по иммунореабилитации. - 2009. - Т.11. - №1. - С.123.
  3. Частота вирусных и бактериально-воспалительных заболеваний внелегочной локализации у больных с муковисцидозом / Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина, Х.М.Галимзянов, Н.А.Белопасова // Инфекционные болезни.-2010.-Т.8.- №1.- С.40-43.
  4. Частота бактериальных инфекций внелегочной локализации у больных МВ с хронической синегнойной инфекцией / М.С. Шашина, Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина и др. // Международный журнал по иммунореабилитации.- 2010. - Т.12.- №2.–С.213.
  5. Итоги и основные проблемы, связанные с проведением неонатального скрининга  на муковисцидоз в Астраханской области /Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина,  Х.М.Галимзянов, Н.А.Белопасова // Астраханский медицинский журнал.- 2010. - №2. – С.7-10.
  6. Сергиенко, Д.Ф. Изменение интерферонового статуса у больных с муковисцидозом /Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина, Н.А.Белопасова // Международный журнал по иммунореабилитации.- 2010. - Т.12. - №2. - С.213-214.
  7. Сергиенко, Д.Ф. Особенности цитокиновой регуляции у больных муковисцидозом с хроническим высевом Burkholderia cepacia / Д.Ф. Сергиенко // Медицинский альманах. – 2010. – Т.13. - №4. – С.234-237.
  8. Особенности клинических проявлений муковисцидоза у детей / Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина, Х.М.Галимзянов, Н.А.Белопасова // Астраханский медицинский журнал.–2010. - №3. - С.48-52.
  9. Сергиенко, Д.Ф. Влияние генетических полиморфизмов на течение муковисцидоза у детей / Д.Ф. Сергиенко // Астраханский медицинский журнал.- 2010. - №4. – С.92-96.
  10. Сергиенко, Д.Ф. Изменение факторов врожденного иммунитета у больных с муковисцидозом / Д.Ф. Сергиенко // Фарматека. – 2010. -Т. 208. - №14. - С.74-76.
  11. Изменения в системе комплемента у детей с муковисцидозом / Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина, Х.М.Галимзянов, Н.А.Белопасова // Вопросы практической педиатрии педиатрии .- 2010. - Т. 5.- №4. - С.125-126.
  12. Сергиенко, Д.Ф. Влияние мутаций гена CFTR на течение муковисцидоза у детей / Д.Ф. Сергиенко // Фарматека. - 2010. - Т.212. - №18-19. - С.70-72.
  13. Особенности цитокинопосредованного воспаления  у детей с муковисцидозом при хронической колонизации респираторного  дерева Pseudomonas аeruginosa / Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина,  Х.М.Галимзянов и др. // Астраханский медицинский журнал.- 2011. - №1. – С.100-107.

СПИСОК ОСТАЛЬНЫХ НАУЧНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

14.  Сергиенко Д.Ф. Врожденная и наследственная бронхолегочная патология у детей Астраханской области / Д.Ф. Сергиенко, Н.А.Белопсова, В.С. Рязанова // Труды Астраханской Государственной Медицинской Академии. - 2004. - Т.30.- С.42-46.

15. Белопасова, Н.А. Структура врожденной и наследственной бронхолегочной патологии у детей Астраханской области / Н.А. Белопасова, Д.Ф. Сергиенко, // Пути повышения эффективности медицинской помощи детям: Материалы Х конгресса педиатров России c международным участием.- Москва, 2005. - С.43.

16.  Врожденные заболевания  респираторного тракта у детей Астраханской области / Н.А. Белопасова, Д.Ф. Сергиенко, Л.И. Дербенева, Т.Р.Стройкова // Научные основы формирования здоровья детей и подростков: Сб. науч. тр. - Тверь,2006. - С.109-115.

17. Сергиенко, Д.Ф. Муковисцидоз у детей Астраханской области / Д.Ф. Сергиенко, Н.А. Белопасова // Лекарство и здоровье человека: Материалы V науч.-практ. конф. - Астрахань, 2006. - С.16-19.

18.  Сергиенко, Д.Ф. Место муковисцидоза в структуру хронической бронхолегочной патологии в Астраханской области / Д.Ф. Сергиенко, К.Ж. Енгибарян // Материалы Башкирской научно-практической конференции педиатров и детских хирургов.- Уфа, 2006.- С.212.

19. Сергиенко, Д.Ф. Показатели лизоцимальной активности сыворотки крови у детей с хронической бронхолегочной патологией / Д.Ф. Сергиенко, Н.А. Белопасова // Научные основы формирования здоровья детей и подростков: Сб. науч. тр.– Тверь, 2006.- С.116-118.

20. Проблемы диагностики муковисцидоза у детей Астраханской области / Д.Ф. Сергиенко, Н.А. Белопасова, Е.В.Красилова, К.Ж.Енгибарян // Лекарство и здоровье человека: Материалы VI науч.-практ. конф. - Астрахань, 2007. -С.81-83.

21. Результаты неонатального скрининга на муковисцидоз в Астраханской области / Д.Ф. Сергиенко, Н.А. Белопасова, О.А. Башкина, М.С. Шашина // Лекарство и здоровье человека: Материалы VII науч.-практ. конф. - Астрахань, 2008. - С.92-93.

22. Сергиенко, Д.Ф. Распространенность муковисцидоза у детей Астраханской области / Д.Ф. Сергиенко, Н.А. Белопасова // Муковисцидоз у детей и взрослых: Материалы VIII национального конгресса по муковисцидозу. - Ярославль, 2008. - С.123-125.

23. Сергиенко, Д.Ф. Показатели лизоцимальной активности сыворотки крови и слюны у здоровых детей Астраханской области / Д.Ф. Сергиенко, О.А. Башкина, А.В. Бойко // Конференции молодых ученых АГМА: Тез. докл. - Астрахань - 2008.-С. 66.

24. Сергиенко, Д.Ф. Эффективность рекомбинантного интерлейкина2 (ронколейкина ) при обострении бронхолегочного процесса при муковисцидозе / Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина // Человек и лекарство: Материалы ХVI  Российского национального конгресса. – Москва, 2009. - С.342.

25. Шашина, М.С. Возрастные особенности естественной резистентности у больных муковисцидозом с хронической синегнойной инфекцией / М.С.Шашина, Д.Ф.Сергиенко, О.А.Башкина // Человек и лекарство: Материалы ХVI  Российского национального конгресса. - Москва, 2009. - С.306.

26. Шашина, М.С.Состояние неспецифической резистентности у больных муковисцидозом при хронической синегнойной инфекции / М.С.Шашина, Д.Ф.Сергиенко, О.А.Башкина // Человек и лекарство: Материалы ХVI  Российского национального конгресса.- Москва,2009. - С.306.

27.  Сергиенко, Д.Ф. Клинико-анамнестические особенности заболевания у больных муковисцидозом с хронической синегнойной инфекцией / Д.Ф.Сергиенко, М.С.Шашина, О.А.Башкина // Человек и лекарство: Материалы ХVI  Российского национального конгресса. Москва, 2009. - С.248-249.

28.  Особенности течения заболевания у больных муковисцидозом с  хронической синегнойной инфекции / Д.Ф. Сергиенко, М.С.Шашина, О.А.Башкина и др. // Муковисцидоз у детей и взрослых: Материалы IX национального конгресса по муковисцидозу.- Москва, 2009. - С.71.

29.  Сергиенко, Д.Ф. Частота встречаемости МВ в Астраханской области / Д.Ф. Сергиенко, М.С.Шашина, О.А.Башкина // Муковисцидоз у детей и взрослых: Материалы IX национального конгресса по муковисцидозу. - Москва, 2009. - С.72.

30.  Сергиенко, Д.Ф. Ронколейкин в терапии больных муковисцидозом / Д.Ф. Сергиенко, М.С.Шашина, О.А.Башкина // Муковисцидоз у детей и взрослых: Материалы IX национального конгресса по муковисцидозу. - Москва, 2009. - С.72.

31.  Сергиенко, Д.Ф. Изменение лизоцимной активности у детей с муковисцидозом в зависимости от доминирующего микробного агента в респираторном тракте / Д.Ф. Сергиенко, М.С.Шашина, О.А.Башкина // Лекарство и здоровье человека: Материалы VIII науч.-практ. конф. - Астрахань, 2009. - С.163-165.

32. Сергиенко, Д.Ф.  Изменение лизоцимной активности сыворотки крови и секрета ротовой полости у детей с муковисцидозом в зависимости от тяжести заболевания / Д.Ф. Сергиенко, М.С.Шашина, О.А.Башкина // Лекарство и здоровье человека: Материалы VIII науч.-практ. конф. - Астрахань, 2009. - С.165-168.

33. Шашина, М.С. Показатели гуморального иммунитета у больных МВ с хронической синегнойной инфекцией / М.С.Шашина, Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина // Лекарство и здоровье человека: Материалы VIII науч.-практ. конф. - Астрахань, 2009. - С.202-204.

34.  Шашина, М.С. Особенности заболеваний органов дыхания у больных муковисцидозом с хронической синегнойной инфекцией / М.С.Шашина, Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина // Актуальные вопросы современной медицины:  Сб. науч. тр. Астраханской Государственной Медицинской Академии.- 2009.- Т.40. - С. 143-144.

35.  Состояние факторов неспецифической резистентности у детей с муковисцидозом / Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина, Н.Б. Касимова и др. // Астраханский медицинский журнал. - 2009. -  №4. - С. 9-13.

36.  Инициирующие факторы и состояние цитокинового статуса у детей с затяжным и хроническим кашлем / М.Р. Шахгиреева, Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина и др.// Астраханский медицинский журнал. - 2009.- №3. - С.63-68. 

37. Диагностика продукции цитокинов при затяжном и хроническом кашле у детей / М.Р.Шахгиреева, О.А.Башкина, Н.А. Белопасова, Д.Ф. Сергиенко // Международный журнал по иммунореабилитации.- 2009. - Т.11. - №1. - С.121.

38. Хронические заболевания легких у детей: Учебно-методическое пособие / Сост.: Д.Ф. Сергиенко, Н.А. Белопасова. -  Астрахань, 2009. - 60 с.

39. Сергиенко, Д.Ф. Изменение уровня комплементарных факторов у детей с муковисцидозом при хронической синегнойной инфекции / Д.Ф. Сергиенко, Н.А. Белопасова, О.А. Башкина // Астраханский медицинский журнал. – 2010. - №1 (приложение).- С.324-326.

40. Сергиенко, Д.Ф. Изменение бактерицидной активности сыворотки крови у детей с муковисцидозом / Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина, Н.А. Белопасова // Человек и лекарство: Материалы ХVII Российского национального конгресса. - Москва,2010. - С.460-461.

41. Сергиенко, Д.Ф. Оценка эффективности иммунокоррекции в комплексной терапии больных муковисцидозом с контаминацией синегнойной палочки / Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина // Человек и лекарство: Материалы ХVII Российского национального конгресса. - Москва,2010 - С.461.

42.  Сопутствующие заболевания у детей с муковисцидозом при хронической синегнойной инфекции / М.С.Шашина, Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина и др. // Человек и лекарство: Материалы ХVII Российского национального конгресса. - Москва,2010.- С.480-481.

43. Сергиенко, Д.Ф. Анализ ассоциации вариантных аллелей гена ИЛ-4Ra с клиническими проявлениями муковисцидоза / Д.Ф. Сергиенко, Н.А. Белопасова // Лекарство и здоровье человека: Материалы IХ межрегиональной  науч.-практ. конф.  - Астрахань, 2010. - С. 71-73.

44. Сергиенко, Д.Ф. Ассоциация полиморфизма 3’-UTR G/C гена ИЛ-4 с тяжестью бронхолегочного процесса у больных муковисцидозом / Д.Ф. Сергиенко,  Н.А. Белопасова // Лекарство и здоровье человека: Материалы IХ межрегиональной  науч.-практ. конф. -Астрахань, 2010. -С. 76-78.

45. Сергиенко, Д.Ф. Иммунологические маркеры воспаления у больных МВ / Д.Ф. Сергиенко, Н.А. Белопасова // Лекарство и здоровье человека: Материалы IХ межрегиональной  науч.-практ. конф. - Астрахань, 2010. - С. 75-76.

46. Варианты противовоспалительной терапии у детей с муковисцидозом в Астраханской области / Н.В.Петрова, Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина, Рожкова Н.И. // Лекарство и здоровье человека: Материалы IХ межрегиональной  науч.-практ. конф. - Астрахань, 2010. - С. 57-58.

47.  Сергиенко, Д.Ф. Причины формирования и особенности лечения хронического бронхита у детей и подростков / Д.Ф. Сергиенко,  Н.А. Белопасова // Лекарство и здоровье человека: Материалы IХ межрегиональной  науч.-практ. конф. - Астрахань, 2010.-С. 9-12.

48. Шашина, М.С. Легочные и внелегочные осложнения у детей с муковисцидозом при хронической синегнойной инфекции / М.С.Шашина, Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкина // Актуальные проблемы педиатрии: Материалы ХIV конгресса педиатров России c международным участием. - Москва, 2010 г. - С.921.

49. Сергиенко, Д.Ф. Восприимчивость к вирусным инфекциям у больных муковисцидозом / Д.Ф. Сергиенко,  О.А.Башкина // Актуальные проблемы педиатрии: Материалы ХIV конгресса педиатров России c международным участием. - Москва, 2010 г. - С.729.

50. Особенности клинического течения и механизмы иммунной регуляции у детей с муковисцидозом: монография / Под ред. Д.Ф. Сергиенко, О.А.Башкиной,  Х.М.Галимзянова. -  Астрахань: «Новая линия», 2010. - 139 с.

51.  Сергиенко,Д.Ф. Изменение уровня местных факторов врожденного иммунитета у больных с муковисцидозом/ Д.Ф. Сергиенко, М.С.Шашина, О.А.Башкина // Актуальные проблемы педиатрии: Материалы ХV конгресса педиатров России c международным участием. - Москва, 2011 г. - С.791.

52.  Сергиенко,Д.Ф. Влияние полиморфизма T-1488C  гена ИФН- на течение муковисцидоза у детей / Д.Ф.Сергиенко, Е.И. Кондратьева, Г.Н. Янкина // Муковисцидоз у детей и взрослых: Материалы X национального конгресса по муковисцидозу.-Ярославль, 2011. - С.74-75.

53. Кондратьева Е.И. Влияние полиморфизма генов иммунного ответа на варианты клинического течения муковисцидоза / Е.И. Кондратьева, Г.Н. Янкина, Д.Ф.Сергиенко // Муковисцидоз у детей и взрослых: Материалы X национального конгресса по муковисцидозу.-Ярославль, 2011. - С.46-47.

54. Влияние генетических полиморфизмов на течение муковисцидоза у детей / Под ред. Д.Ф. Сергиенко. -  Астрахань: «Новая линия», 2011. - 93 с.

Список сокращений

БАСК

ДЖВП

ИЛ-1

ИЛ-4

ИЛ-6

ИЛ-8

ИЛ-10

ИФН-

ИФН-

ИЛ-4Rа

ЛПС

МВ

МИ

МРИ

ОФВ1

ПЦР

СДИО

ФВД

ФЖЕЛ

ХЛС

ЦИК

ЧБД

d.f.

IgE

B. cepacia

CFTR

С

G

I

р

P.aeruginosa

Т

S. aureus

ФНО-

V

Бактерицидная активность сывортки крови

Дискинезии желчевыводящих путей

Интерлейкин-1

Интерлейкин-4

Интерлейкин-6

Интерлейкин-8

Интерлейкин-10

Интерферон-гамма

Интерферон-альфа

Рецептор интерлейкина 4

Липополисахарид

Муковисцидоз

Мекониальный илеус

Массо-растовой индекс

Объем форсированного выдоха за 1 секунду

Полимеразная цепная реакция

Синдром дистальной интестинальной обструкции

Функция внешнего дыхания

Форсированная жизненная емкость легких

Хроническое легочное сердце

Циркулирующие иммунные комплексы

Часто болеющие дети

число степеней свободы

Иммуноглобулины Е

Burkholderia cepacia

cystic fibrosis transmembrane conductance regulator

цитозин

гуанин

Человеческий лейкоцитарный антиген

Изолейцин

уровень значимости статистического критерия

Pseudomonas aeruginosa

тимин

Staphylococcus aureus

Фактор некроза опухолей

Валин

Сергиенко Диана Фикретовна

КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МОДИФИКАЦИЙ И НАРУШЕНИЯ ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫХ  МЕХАНИЗМОВ У

ДЕТЕЙ С МУКОВИСЦИДОЗОМ

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

доктора медицинских наук

Тираж 100 экз. Подписано в печать  г. Заказ

Издательство ГОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Росздрава, 414000, г.Астрахань, ул.Бакинская, 121






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.