WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

 

На правах рукописи

Григорович Марина Сергеевна

Исходы острых кишечных инфекций у детей, факторы их определяющие,  и оптимизация путей реабилитации

14.01.09 – инфекционные болезни

Автореферат диссертации на соискание ученой степени

доктора медицинских наук

Москва 2011

Работа выполнена в ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Научный консультант:

доктор медицинских наук, профессор Горелов Александр Васильевич

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор  Феклисова Людмила Владимировна 

доктор медицинских наук, профессор  Чешик Святослав Георгиевич

доктор медицинских  наук, профессор  Куприна Надежда Петровна

Ведущая организация: ГОУ ВПО «Первый Московский медицинский университет имени И.М. Сеченова» 

Минздравсоцразвития России

Защита диссертации состоится «30» сентября 2011 года в 12  час. 00  мин.

на заседании диссертационного совета Д 208.114.01 в ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по адресу: 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д.3а.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФБУН «ЦНИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора.

Автореферат разослан «______»  2011 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета

доктор медицинских наук, профессор Горелов Александр Васильевич

Актуальность темы исследования. Острые кишечные инфекции (ОКИ) относятся к заболеваниям, имеющим важное социально-экономическое значение, они стабильно удерживают второе место в структуре инфекционной заболеваемости и смертности в мире [WHO, 2006]. Несмотря на значительные успехи, достигнутые в разработке вопросов диагностики и этиопатогенетического лечения, более половины  регистрируемых острых диарей  приходится на детский возраст. [Учайкин В.Ф. 2003; Мазанкова Л.Н. 2008; Онищенко Г.Г. 2008;  Parashar U.D. et al. 2003]. В настоящее время в большинстве стран мира доказана доминирующая роль вирусных диарей среди установленных ОКИ у детей [Тихомирова О.В. и др. 2003; 2008;  Ильин Н.О.  и др.  2006;  Михайлова Е.В. и др. 2007;  Подколзин А.Т. и др. 2007; Дорошина Е.А. и др.  2009;  Glass R.I. et al. 2000; Dennehy PH et al.  2001; Koopmans M. et al., 2004; Саrter M.J. et al. 2005; O, Ryan M. et al. 2005].  В то же время заболеваемость бактериальными кишечными инфекциями, в частности – сальмонеллезами, на протяжении многих лет не имеет тенденции  к снижению [Милютина Л.Н., Голубев А.О. 2008; Бабик Р.К. и др. 2009]. Сохраняет актуальность проблема длительного выделения возбудителя, формирования затяжных форм инфекции  [Парфентьева А.Я. и др.  2002,  2008;  Дьяченко А.Г. и др. 2005;  Лобзин Ю.В., Захаренко С.М. 2009; Hamilton-West M. C. et al. 2007].

Значимость ОКИ у детей на сегодняшний день определяется не только их высокой распространенностью, но и частотой неблагоприятных последствий в исходе заболевания. В современной литературе имеется достаточно сведений о частом возникновении  у пациентов при ОКИ нарушений микробиоценоза, дисбаланса иммунной системы, выявлении признаков реактивных изменений ткани поджелудочной железы и функциональных нарушений билиарного тракта,  лактазной недостаточности, длительных расстройств функциональной активности пищеварительной системы, патологии суставов [Мухина Ю.Г. 2003, 2006; Саяпина С.С. 2005; Левин Д.Ю. 2006; Эйберман А. С.  2003, 2007; Мартынова Г.П., Савченко А.А.  2003; Горелов А.В. и др.  2007;  Жолобова Е.С.  2007; Литяева Л.А., Федосеева  М.С.  2008; Лихачева И.А. 2008; Ушакова А.Ю. 2008;  Рогинко С.М., Писарев А.Г. 2009; Хохлова Е.Н. и др. 2009; Simacahron N.  еt al., 2004].

В последние годы все чаще высказываются предположения о наличии этиопатогенетической связи ОКИ бактериальной и вирусной этиологии  с функциональной и хронической патологией органов желудочно-кишечного тракта, неуклонный рост которой наблюдается у детей в последнее время [Трифонов В.Д., Эйберман А.С. 1994;  Моисеенко А.В. и др. 1998;  Учайкин В.Ф. 2003;  Парфенов А.И. и др. 2005; Ручкина И.Н.  2005;  Авдеева Н.В.  2009]. Отмечено, что у  взрослых - реконвалесцентов ОКИ  нередко в течение длительного времени сохраняется кишечная симптоматика в сочетании с изменением состава фекальной микрофлоры без роста патогенных бактерий и определяются признаки затяжной репарации слизистой оболочки кишечника. Последнее, по мнению ряда авторов, может иметь определяющее значение в хронизации болезней кишечника. Однако большинство сообщений касается данной проблемы у взрослых пациентов, систематизированные знания по катамнезу детей , перенесших ОКИ, отсутствуют или фрагментарны.

Не случайно одна из ключевых задач  педиатрии, гастроэнтерологии и инфектологии на современном этапе – исследование механизмов хронизации патологического процесса, а также факторов, влияющих на характер течения болезни [Cичинава И.В. 2010] . В этом аспекте интерес как отечественных, так и зарубежных исследователей привлекает проблема иммунопатогенеза заболеваний [Зорина В.В. 2005; Дондурей Е.А. 2007; Майкова И.Д. 2008]. В то же время, несмотря на большое количество работ, посвященных исследованию вопросов диагностики и  лечения  ОКИ у детей, остаются недостаточно изученными иммуногенетические параметры, характер ферментных нарушений у детей при различных исходах ОКИ, а с позиций биопсихосоциальной модели формирования заболевания – и  особенности психоэмоционального статуса пациентов. Наличие высокой частоты развития нарушений полостного пищеварения обосновывает необходимость поиска возможностей эффективной терапии указанных расстройств и коррекции,  связанных с ними ферментативных дисфункций, у больных ОКИ для нивелирования риска формирования хронической гастроэнтерологической патологии.

Склонность к персистирующей дисфункции кишечника связана не только с недостаточной эффективностью проводимой терапии, но и отсутствием на сегодняшний день разработанной и регламентированной системы реабилитационных мероприятий. Данные об использовании элементов маркетингового подхода в определении потребности и обосновании необходимости создания реабилитационной службы для детей после ОКИ отсутствуют. При этом использование методов маркетинговых исследований становится непременным атрибутом деятельности, в том числе и в сфере здравоохранения.

До последнего времени сведения о тактике реабилитации у детей после ОКИ остаются разрозненными и касаются лишь отдельных конкретных патологических состояний. Одним из возможных путей повышения качества жизни пациентов, достижения более быстрой и стойкой ремиссии ОКИ является дальнейшая разработка  вопросов диагностики, прогнозирования и своевременной коррекции возможных отклонений в периоде реконвалесценции.

Цель исследования.

Оптимизация терапии и улучшение исходов заболевания на основании изучения особенностей иммуногенетического статуса, ферментовыделительной функции, психоэмоционального реагирования  и состояния микробиоценоза кишечника при острых кишечных инфекциях у детей.

Задачи исследования.

  1. Провести анализ  эпидемиологической ситуации острых кишечных инфекций в Кировской области за 17 лет и особенностей клинической картины сальмонеллеза и ротавирусной инфекции у детей;
  2. Определить частоту и структуру поражения  желудочно-кишечного тракта  у детей после перенесенных ОКИ  (сальмонеллез и ротавирусная инфекция) в ходе катамнестического наблюдения и уточнить факторы, предрасполагающие к развитию неблагоприятных исходов ОКИ.
  3. Установить характер распределения антигенов главного комплекса гистосовместимости, их внутрилокусных и межлокусных  сочетаний (HLA- антигенов, их фенотипических и гаплотипических сочетаний) у пациентов при сальмонеллезе и  ротавирусной  инфекции  при  различных исходах заболевания.
  4. Оценить особенности интрапсихического (психосоциального) статуса детей  и их влияние на исходы  ОКИ  в ходе катамнестического наблюдения.
  5. Исследовать параметры ферментного гомеостаза (гидролазы, аминотрансферазы и ГГТП) у детей при ОКИ в различных биосредах организма и оценить функциональное состояние пищеварительных желез у больных детей в зависимости от этиопатогенеза ОКИ,  в динамике болезни, при постинфекционном дисбактериозе кишечника, и на фоне проводимой пробиотической коррекции и энзимотерапии.
  6. Определить уровень информированности и мнение родителей и врачей-педиатров первичного звена здравоохранения по проблемам лечения, профилактики, реабилитации, исходам ОКИ у детей, установить влияние на них различных факторов.
  7. Разработать алгоритм диагностики, прогнозирования  неблагоприятных исходов и реабилитации детей при ОКИ.

Научная новизна.

Впервые, на примере  наиболее распространенных в настоящее время ОКИ у детей (сальмонеллез и ротавирусная инфекция) представлены данные об исходах кишечных инфекций при длительности катамнестического наблюдения  в течение  7 - 10 лет, установлена частота  развития и структура патологии желудочно-кишечного тракта (функциональные расстройства билиарного тракта, поджелудочной железы, СРК, гастродуодениты  и др.). Определена частота впервые выявленных аллергозов в исходе ОКИ.

Впервые определены прогностические факторы неблагоприятных исходов ОКИ; показаны особенности распределения  антигенов гистосовместимости у больных при ОКИ разной этиологии и их значимость для прогнозирования развития постинфекционного носительства возбудителя и патологии желудочно-кишечного тракта. Установлено влияние особенностей интрапсихического статуса на исходы ОКИ у детей.

Впервые установлена патогенетическая значимость изменений экскреции гидролаз и аминотрансфераз  в различных биосредах при ОКИ  в зависимости от этиопатогенеза в острую фазу болезни и при постинфекционном дисбактериозе кишечника. Дано патогенетическое обоснование целесообразности применения широко используемых для лечения ОКИ  цитомукопротекторов, ферментов и пробиотиков.

Показана необходимость совершенствования методов диспансеризации и реабилитации детей, перенесших ОКИ, подтвержденная результатами анкетирования родителей и врачей.

Комплексное исследование клинико-анамнестических данных, иммуногенетических параметров, особенностей ферментного гомеостаза и психосоциального статуса у детей при различных исходах ОКИ позволило выделить факторы риска формирования неблагоприятных последствий заболевания.

На основании полученных новых данных о структуре, патогенезе и прогностических факторах неблагоприятных исходов ОКИ у детей разработан новый алгоритм ведения пациентов  в периоде реконвалесценции и программа реабилитации.

Практическая значимость.

Уточнены клинико-эпидемиологические особенности ротавирусной инфекции и сальмонеллезов у детей на современном этапе, что будет способствовать оптимизации предварительной диагностики ОКИ данной этиологии в амбулаторных условиях и в стационаре.

Выявление прогностически неблагоприятных факторов исхода ОКИ у детей позволяет выделить среди пациентов группу риска. Установленные факторы риска неблагоприятных исходов ОКИ (анамнестические, иммуногенетические,  показатели ферментного гомеостаза, психосоциальные) позволяют проводить реабилитационные мероприятия и определять спектр необходимых обследований и длительность катамнестического наблюдения за пациентами, перенесшими ОКИ.

Обоснована необходимость катамнестического наблюдения за детьми, перенесшими ОКИ, с применением комплекса клинико-лабораторных и инструментальных методов в течение не менее 6 месяцев после перенесенного заболевания. 

         Разработан алгоритм диагностики неблагоприятных исходов и реабилитации детей при развитии ОКИ (с включением курсов пробиотиков, пребиотиков, витаминов и методов психоэмоциональной коррекции у детей групп риска). Использование алгоритма реабилитации  позволит улучшить исходы заболевания и  предупредить развитие гастроинтестинальной патологии, что будет иметь экономическую и социальную значимость.

Внедрение результатов работы.

  Результаты исследований внедрены в практику работы ОГУЗ «Кировская инфекционная клиническая больница» (г. Киров), МУЗ «Детская поликлиника № 2» (г. Киров), внедрены и используются в учебном процессе Института последипломного образования и  на педиатрическом факультете ГОУ ВПО «Кировская ГМА» Минздравсоцразвития России. Разработано учебное пособие «Комплексная оценка состояния здоровья детей в практике семейного врача» для слушателей института последипломного образования (врачей общей практики и педиатров)/ Кировская государственная медицинская академия. Киров, 2009. - 147 с. (допущено УМО по медицинскому и фармацевтическому образованию №17-29/455 от 25.11.2009, г. Москва).– Киров: Изд-во Кировской ГМА. – 2009. –  147с. Основные результаты проведенных исследований вошли в раздел «Инфекционные болезни»  клинических рекомендаций для врачей общей практики «Основные принципы комплексного лечения ОКИ у детей  в практике семейного врача». 1 эл. опт. диск (CD-ROM) / Под общ. ред. Академика РАМН, профессора И.Н. Денисова (допущено УМО по медицинскому и фармацевтическому образованию №17-28/504-д от 04.08.2008).

Апробация работы.

Материалы диссертации доложены и обсуждены на I Конгрессе детских инфекционистов России (г. Москва, 2002);  на областной конференции педиатров «Актуальные вопросы гастроэнтерологической патологии у детей» (г. Киров, 2007); на ХV Конгрессе детских гастроэнтерогов России "Актуальные вопросы абдоминальной патологии у детей" (г. Москва, 2008); на областной конференции, посвященной 85-летию санитарно-эпидемиологической службы (г. Киров, 2008); на Конгрессе с международным участием «Молодое поколение XXI век  2009» (г. Киров, 2009); на Всероссийской конференции с международным участием «HLA и болезни» (г.СПб 2009); на II Ежегодном Всероссийском Конгрессе по инфекционным болезням (г.Москва, 2010); на III Ежегодном Всероссийском Конгрессе по инфекционным болезням (г.Москва, 2011), на клинических конференциях  МУЗ детская поликлиника № 2 (2008;  2010).

Публикации.

        Основные положения диссертации изложены в  53 печатных работах, 16 из которых опубликованы в журналах, поименованных в перечне ВАК.

Структура и объем диссертации.

  Диссертация изложена на 295 листах машинописного текста, включает введение, материалы и методы, обзор литературы, 4 главы результатов собственных исследований, заключение, выводы, практические рекомендации, список литературы, содержащий 446 литературных источников (335 отечественных и 111 зарубежных). Диссертация иллюстрирована 88 таблицами, 37 рисунками.

Материалы и методы исследования

  В настоящую работу включены данные о 765  больных в возрасте от 1 мес. до 14 лет, находившихся на лечении в отделении острых кишечных инфекций ОГУЗ «Кировская инфекционная клиническая больница» (г. Киров) с 1996 по 2010 годы. В этиологической структуре ОКИ среди обследованных  детей было 386 больных ротавирусной инфекцией (50,5%),  379 пациентов с сальмонеллезом  (49,5%). Возрастной состав данных больных ОКИ: дети первого года жизни – 136 (17,8%),  от 1 года до 3 лет – 297 (38,8%), от 3 до 7 лет – 174 (22,7%), старше 7 лет – 158 (20,7%).  Отбор пациентов осуществлялся методом случайной выборки. Группу сравнения в этих исследованиях составили 1199 пациентов соответствующего возраста (30 детей, больных шигеллезом, 100 детей эпизодически болеющих ОРЗ и 31ребенок, получавший лечение по поводу ОКИ в амбулаторных условиях и 1038 здоровых). Клинический диагноз кишечной инфекции всем пациентам устанавливали на основании тщательного изучения анамнеза, совокупности клинико-эпидемиологических данных, результатов бактериологического, серологического  исследований с учетом критериев диагностики, изложенных в клинических рекомендациях, утвержденных Министерством здравоохранения и социального развития РФ [Горелов А.В., Милютина Л.Н., Усенко Д.В., 2005.]. Все больные ОКИ получали комплексную терапию согласно имеющимся клиническим рекомендациям, включавшую диету, пероральную регидратацию или, по показаниям парентеральную инфузионную терапию, энтеросорбенты (смекта, энтеросгель и др.), ферментные препараты (мезим-форте, панкреатин), пробиотики, пребиотики, симптоматическую терапию.

Оценка клинико-эпидемиологических особенностей ротавирусной инфекции  осуществлялась у 323 детей и сальмонеллеза - у 227 детей, госпитализированных в профильный стационар.

С целью исследования отдаленных исходов ОКИ у детей, факторов их определяющих,  проведены:

- наблюдение и детальный ретроспективный анализ данных амбулаторных карт и историй болезни 344 пациентов (в т.ч. 209 детей, перенесших сальмонеллез, и 135 - ротавирусную инфекцию) в катамнезе в течение трех – семи лет; 

- для установления роли иммуногенетических факторов в развитии и течении ОКИ бактериальной и вирусной этиологии исследовали особенности распределения антигенов главного комплекса гистосовместимости, их внутрилокусных и межлокусных сочетаний у детей при сальмонеллезной и  ротавирусной  инфекции в зависимости от особенностей течения и при  различных исходах заболевания. Характер распределения антигенов HLA I класса изучен у 214  пациентов (129 больных сальмонеллезной инфекцией и 85 больных ротавирусным гастроэнтеритом), группу сравнения по этому классу составили  795 практически  здоровых жителей той же популяции населения. Молекулярное типирование гена DRB1  выполнено у 37 пациентов  и  гена DQB1 – у 31 больных сальмонеллезом, группа сравнения включала 133  практически здоровых индивида.

-  оценка психосоциального статуса 128  детей, перенесших ОКИ (сальмонеллез и ротавирусную инфекцию), и  особенностей  исходов в катамнезе  заболевания;

- анкетирование методом случайной выборки 409 респондентов по заранее подготовленной анкете (в т. ч. 243 родителей, в основном, матерей, имеющих детей  раннего и дошкольного возраста, и  166 педиатров первичного звена) по проблемам профилактики, лечения, реабилитации и исходов ОКИ у детей.

Для оценки функционального состояния пищеварительных желез больных исследовали параметры ферментного гомеостаза (амилаза, щелочная фосфатаза, аминотрансферазы и -глутамилтранспептидаза - ГГТП) в различных биосредах организма (моча, кровь, слюна, фекалии) при бактериальных и вирусных диареях (131 ребенок) в разгар болезни, перед выпиской из стационара, на 3-4 неделе болезни и определяли уровень экскреции гидролаз со слюной и калом  (ЩФ и амилазы) в слюне при постинфекционном дисбактериозе кишечника (через 3-5 мес. после окончания острого периода ОКИ бактериальной и вирусной этиологии), с оценкой значимости влияния  факторов преморбидного фона и микробиологических параметров на состояние ферментовыделительной функции (64 ребенка). Полученные результаты сравнивали с показателями 30 здоровых детей соответствующего возраста (группа сравнения).

Исследование влияния пробиотической коррекции на ферментный статус проведено у 77 детей, больных инвазивными ОКИ, распределенных на три группы. Все дети  получали базисную терапию. В 1 группу включены 33 ребенка, которые  получили  курс энзимотерапии препаратами на основе панкреатина (мезим-форте, панкреатин)  и лактосодержащий пробиотик Аципол;  2 группу составили 19 детей,  получавших пробиотик Аципол; 3 группа – 25 детей, которые пролечены без включения ферментозаместительной и пробиотической коррекции. Препарат Аципол применялся в  форме капсул, по схеме: 1 капсула трижды в день курсом 7-10 дней (со 2 дня от поступления в стационар), энзимотерапию проводили  при восстановлении аппетита курсом 5 дней (с 3-4  дня лечения).

Оценка влияния пробиотической коррекции на показатели микробиоценоза кишечника, местного иммунитета и ферментовыделительную функцию слюнных желез и кишечника проводилась у 44 детей раннего возраста с дисбактериозом кишечника, развившемся в исходе ОКИ бактериальной и вирусной этиологии.  Из числа данных пациентов  сформированы  две группы: группа 1, включавшая 17 чел. с  наличием микробиологических нарушений кишечника I-II степени,  и  группа 2, включавшая 27 чел. - с  наличием II – III степеней дисбактериоза в соответствии с классификацией, предложенной в ОСТ 91500. 11. 0004-2003 «Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника». Дети обеих групп получали коррекцию препаратами на основе бифидо- или лактобактерий (бифидо-, лактофлорин) в среднетерапевтических дозах в течение двух недель.  До  начала и  после окончания курса коррекции  всем детям проводили исследование копрограммы и оценку состояния микрофлоры толстого кишечника, гидролаз в слюне и кале, исследовали  содержание IgA в слюне.

Эффективность цитомукопротекции при ОКИ в периоде ранней реконвалесценции ротавирусного гастроэнтерита оценивали у 38 детей раннего возраста с постинфекционной дисфункцией кишечника, разделив их на две группы. Первая группа, 21 чел., в данном периоде получала  комплексную терапию: диета + пробиотики + ферменты + Смекта. Вторая  группа, 17 чел., (сравнения) получала комплекс лечения: диета + пробиотики + ферменты. Сравниваемые группы больных были сопоставимы по возрасту, преморбидному фону, тяжести  заболевания и  срокам начала терапии. Смекту назначали дробно в большом количестве жидкости (в 100 мл воды), с интервалом один час относительно приема пищи и лекарственных препаратов.  Больные первого года жизни получали по 1 пакету в день, от года до  трех лет – 2 пакета в день, в три приема. У пациентов обеих групп оценивали динамику клинических проявлений, показателей местного иммунитета - SIgA,  лизоцим - в слюне и кале (группа сравнения – 34 здоровых ребенка соответствующего возраста),  уровень лизоцима и ЦИК в сыворотке крови (группа сравнения - 80 детей).  Обследование детей проводилось в одни и те же сроки: на 5-7 и 13-15 дни болезни.

Отработка алгоритма диагностики и реабилитации осуществлялась у 53 детей, перенесших ОКИ, на базе  кафедры семейной медицины ГОУ ВПО Кировская ГМА  и МУЗ Детская поликлиника №2 (Главный врач М.А. Печерин).  Проводили оригинальный комплекс реабилитационных мероприятий, включающий: 1) занятия с психологом на основе методов телесно-ориентированной психотерапии (соматической психологии) - с элементами арт-терапии, аутотренинга (в т.ч. сказкотерапия) и нейродинамики  - 2 –3 раза в неделю продолжительностью 60 мин, курс 10 занятий + работа в направлении «семья - родители»,  и  2) фармакологическую коррекцию - Киндер Биовиталь гель с лецитином - 1 чайная ложка 2 раза в день после еды в теч. 1 мес.; для купирования дисбиотических процессов назначали  Хилак форте в возрастной дозировке 3 нед.

  Оценка эпидемической ситуации по заболеваемости населения  ОКИ  на территории Кировской области проведена на основании анализа данных официальной учетной и отчетной документации ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Кировской области» за 1994 — 2010 годы (статистические отчетные формы №№2, 2-06, 23) и Роспотребнадзора по Кировской области.

Клиническое наблюдение. Наблюдение за всеми пациентами проводили в остром периоде заболевания с момента поступления в стационар до его выписки. Обследование больных выполняли на 1-3 сутки с момента поступления в стационар. В ходе наблюдения за детьми ежедневно оценивали общесоматический статус, психоэмоциональное состояние ребенка (сон, активность, реакция на осмотр врачом и др.), аппетит. Детально изучали начало и течение настоящего заболевания: длительность пребывания в стационаре, длительность интоксикации, сроки нормализации температуры тела, сроки восстановления аппетита, динамику купирования рвоты и диареи, болей в животе и других проявлений ОКИ.

На каждого пациента заполнялась специально разработанная нами карта учёта, в которой отмечали данные о течении заболевания, клинико-лабораторных обследованиях, а также фиксировали данные анамнеза – доношенность, характер вскармливания, возраст перехода на искусственное вскармливание, перенесённые ранее заболевания, использование лекарственных средств. Оценка переносимости и лечебной эффективности пробиотических препаратов проводилась путем ежедневных клинических осмотров пациентов, включающих регистрацию температуры тела, состояния функций желудочно-кишечного тракта (наличие диспепсических явлений, кратность и характер стула, состояние аппетита), особенностей эмоционального фона, возможных аллергических реакций, и  при необходимости, рутинных анализов крови, мочи, копроцитограммы в динамике наблюдения. 

Диагноз функциональных расстройств ЖКТ устанавливали на основании Римских критериев III пересмотра (2006), включающих патологию детей и подростков.

Стандартное обследование включало: общеклинические анализы крови и мочи, копрологическое исследование, исследования кала на яйца гельминтов, простейших, соскоб на энтеробиоз; по показаниям - определение кислотно-основного состава крови, биохимический анализ крови. Клиническая лабораторная диагностика проводилась на базе лабораторий ОГУЗ  «Кировская инфекционная клиническая больница». (зав лабораторией  Н.Ф. Тарасова).

С целью выявления этиологии ОКИ в первые сутки с момента поступления в стационар проводился одно-трёхкратный бактериологический посев фекалий на патогенную флору и по показаниям  - промывных вод желудка и фекалий на условно-патогенную флору, стафилококки  общепринятыми методами, серологическое исследование крови в РПГА с антигенами сальмонелл, шигелл, иерсиний. (зав. бак. лабораторией ОГУЗ  «Кировская инфекционная клиническая больница» Попонина М.В.). Для обнаружения антигена ротавируса использовали методы ИФА («ИФА - Антиген-РОТА» НПО «Диагностические системы»,  Н.Новгород;  «Рота-анализ» ЗАО «Биоиммуноген», Москва) и РНГА («Ротатест» НИИ «Темп-2, г. Ростов–на-Дону).

Исследование микробиоценоза кишечника (выявление аэробных и анаэробных микроорганизмов кишечника) проведены по методике Р.В.Эпштейн-Литвак и Ф.Л.Вильшанской. При обследовании детей руководствовались требованиями приказа № 231 Минздрава России от 09.06.2003 (ОСТ 91500. 11. 0004-2003 «Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника»).

Биохимические исследования. Для оценки функционального состояния пищеварительных желез  у детей при ОКИ бактериальной и вирусной этиологии исследовали содержание амилазы, ЩФ, аминотрансфераз (АСТ и АЛТ) и ГГТП в различных биосубстратах (сыворотка крови, моча, кал, слюна). Применяли наборы реагентов, выпускаемых фирмой “VITAL DIAGNOSTICS” (г.С-Петербург). Определение амилолитической активности производилось при помощи фотометрического метода Каравея [Riet H.G., Van Hockes J.O., 1998] и на анализаторе Cobas Mira Plus (Hoffman la Roche, Швейцария) реактивами фирмы Biocom.  Для определения активности аминотрансфераз в указанных биосредах  применяли колориметрический динитрофенилгидразиновый метод по Райтману-Френкелю. Дополнительно  был проведен расчет коэффициента де Ритиса, который отображает соотношение активностей АСТ и АЛТ в сыворотке крови. Оценка активности ГГТП производилась унифицированными методами, в соответствии с прилагаемыми инструкциями. Ферментативную активность ЩФ, амилазы слюны и копрофильтрата также определяли стандартными методиками на анализаторе Cobas Mira Plus реактивами фирмы Biocom. При исследовании фекалий готовили копрофильтрат с пятикратным разведением физиологическим раствором.

Иммунологические методы. Иммуногенетические исследования выполнялись в лаборатории иммуногематологии (заведующий – д.м.н., профессор первый заместитель директора по научной работе Г.А. Зайцева) ФГУ «Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови». Серологическое типирование лимфоцитов больных ОКИ по антигенам HLA I класса выполнялось в стандартном микролимфоцитотоксическом тесте [Terasaki P.I., 1970] с  помощью  гистотипирующих панелей HLA-А, В ЗАО «Гисанс» (г. С.-Петербург).  Типирующая панель позволяла идентифицировать 19 наиболее распространенных антигенов А-локуса и 38 антигенов В-локуса.  Молекулярное типирование HLA-генов DRB1 и  DQB1 проводилось методом полимеразной цепной реакции с набором отечественных сиквенс-специфических праймеров (НПФ «ДНК-Технология», Москва). Набор реагентов позволяет выявлять 14 аллелей гена  DRB1 и 12 аллелей  и групп аллелей гена  DQB1.         Cостояние  местного иммунитета оценивали по содержанию секреторного IgA в слюне и копрофильтрате методом радиальной диффузии  по Mancini G. (1965), а также  IgA в слюне турбодиметрическим методом  с использованием коммерческого набора реактивов фирмы «DiaSys» (Германия), при этом  показатели оптической плотности снимали на вертикальном спектрофотометре BP 800  Microplate reader (Biohit,  Финляндия). Концентрация лизоцима в сыворотке крови и кале измерялась ускоренным фотонефелометрическим способом. Содержание ЦИК в сыворотке крови больных определяли методом преципитации [Белокриницкий Д.В. 1987]. 

Клинико-психологические методы. При выборе методик для оценки психоэмоционального состояния опирались на рекомендации [Исаев Д.Н. 1996; 2000;  Лобзин Ю.В. и др. 2006]. Для психологического обследования использовались следующие методы: клиническая беседа, анкетирование. Проводилась оценка и интерпретация показателей цветового теста Люшера (тревожности, вегетативного коэффициента, аутогенной нормы), получившего широкое применение в дифференциально-дианостическом плане как индикатор дезадаптации и степени выраженности эмоциональной напряженности. Обработка и интерпретация результатов теста Люшера проводилась с помощью лицензионной компьютерной программы «Иматон» [Тимофеев В.И., Филимоненко Ю.И. 2007]. 

Для исследования экстра-интроверсии и нейротизма использовали адаптированный опросник Айзенка. Определение свойств нервной системы по психомоторным показателям осуществляли с использованием теппинг – теста [Ильин Е.П. 2004], а также проводили тесты на оценку эмоциональной напряженности [Козырева А.Ю. 1994] и интеллектуальной лабильности - исследование косвенных показателей умственной работоспособности [Кудряшов А.Ф. 1992]. Для диагностики психосоматических нарушений применялся проективный тест «Гомункулюс» [Семенович А.В., 2002].  Используемые нами тесты адаптированы для детей школьного возраста. Тестирование проводилось в стандартных условиях (в одно и то же время дня, у детей с нормальным цветовым зрением). Для объективизации данных психоэмоционального состояния ребенка последние сопоставлялись с результатами клинико-лабораторного обследования и наблюдения. Критерии включения в группу: дети с нормальным цветовым зрением. Критерии исключения – дальтонизм, органическая психическая патология, эпилепсия, заболевания ЖКТ и тяжелая сопутствующая патология. Тестирование проводили с учетом биоритмов - в одно и то же время дня, при участии детского психолога. 

Интервьюирование родителей и  врачей  по вопросам профилактики ОКИ и тактики в случае возникновения  проявлений данной группы заболеваний проведено с использованием авторских анкет. Структура анкеты для родителей: общие сведения (в т.ч. демографические и  вопросы социальной направленности), оценка состояния здоровья родителей, наследственной предрасположенности к различным формам патологии,  информированность по вопросам здоровья и профилактики ОКИ, анамнез детей, тактика родителей при наличии острых желудочно-кишечных расстройств у ребенка, исходы ОКИ  и реабилитация, выполнение родителями врачебных рекомендаций, вопросы доступности и удовлетворенности медицинской помощью при ОКИ.  Критерии включения в группу: родители, имеющие детей в раннем и дошкольном возрасте. Критерии исключения – наличие у родителей медицинского образования.

Анкета для врачей включала следующие  основные блоки: общие сведения (в т. ч. стаж, должность, категория), уровень информированности о структуре заболеваемости и современных подходах лечения детей, больных ОКИ, взгляды на проблемы реабилитации детей с кишечными заболеваниями.  Критерии включения в группу: врачи-педиатры первичного звена (участковые педиатры, гастроэнтерологи, инфекционисты, педиатры и заведующие педиатрических отделений детских поликлиник). Критерии исключения: врачи-педиатры профильных отделений стационаров.

Методы и объем исследований, проведенные у детей в острый период и в период реконвалесценции после перенесенной  ОКИ, представлены в таблице 1.

 

Статистическая обработка данных осуществлялась с помощью методов вариационной статистики на компьютере с использованием лицензионных программ средств Microsoft Excel. Определяли процентное выражение ряда данных (%), среднюю арифметическую (М), стандартную ошибку (m).  Для оценки различий между показателями использовали t-критерий Стъюдента и критерий 2. Различия считались достоверными при р<0,05, высоко достоверными  - при p<0,01 и p<0,001, недостоверными при р>0,05. Кроме того, при оценке особенностей ферментовыделительной функции у больных в зависимости от состояния микробиоценоза и с целью прогнозирования значимости отдельных факторов использовались методы кластерного и дискриминантного анализа посредством работы с программами STATISTICA-6 и Stat graphics. Обработку результатов анкетирования проводили с использованием электронных таблиц  программы SPSS, версия 13.

       Расчет иммуногенетических параметров  осуществлялся с помощью формул, принятых в популяционной генетике. Частоту встречаемости HLA-антигенов в наблюдавшейся группе определяли как процентное отношение индивидов, несущих данный маркер, к общему числу обследованных [Зарецкая Ю.М. 1983]. Вычисляли частоты фенотипов. Частоты гаплотипов определяли по формуле, предложенной Mattius P. [Зарецкая Ю.М., Абрамов В.Ю., 1986].  Достоверность различий в характере распределения антигенов в сравниваемых группах определяли по величине  2 (критерий согласия). Степень возможного участия того или иного иммуногенетического параметра в возникновении заболевания и определении характера его течения оценивали по критерию относительного риска (RR). Этиологическую фракцию (EF), характеризующую силу положительной HLA-ассоциации, рассчитывали при значении величины относительного риска более 2,0 [Sveigaard A., Ryder L.P. 1994.]. Превентивную  фракцию (PF), характеризующую силу отрицательной HLA-ассоциации, рассчитывали при значении относительного риска менее 1,0[Sveigaard A., Ryder L.P. 1994]. Математическую обработку результатов типирования у больных ОКИ выполняли на персональном компьютере с использованием специальной программы, составленной сотрудниками лаборатории иммуногематологии Кировского НИИ ГиПК на основании указанных выше формул.

Таблица 1.

Объем исследований, проведенных у детей

Методы исследования

Объем

Группа сравнения

Всего

в острый период

в катамнезе

1. Общеклинические:

- Общий анализ крови

1532

421

276

2229

-  Общий анализ мочи

1532

219

204

1955

- Копрологическое исследование кала

1537

425

166

2128

2. Этиологическая расшифровка:

- кал на патогенную и условно-патогенную флору

1590

421

96

2107

- Анализ кала на антиген ротавируса (ИФА)

904

196

52

1152

- РПГА с антигенами Shigella, Salmonella, Yersinia

74

-

-

74

-исследование кала на я/глистов, простейшие

795

97

161

1053

- кал на дисбактериоз кишечника

71

209

65

345

3. Биохимический анализ крови:

431

93

90

614

- Амилаза и ЩФ крови

234

22

90

346

- Амилаза и ЩФ мочи

239

23

90

352

- Амилаза и ЩФ кала

237

131

90

458

- Амилаза и ЩФ слюны

-

108

30

138

- Аминотрансферазы  и ГГТП крови

255

21

90

366

- Аминотрансферазы и ГГТП мочи

257

22

90

369

- Аминотрансферазы и ГГТП в кале

259

22

90

371

4. Иммуногенетические маркеры:

- HLA- I класса

- HLA- II класса

214

-

-

37

795

133

1179

5. Иммунологические:

- IgA  cлюны

- s IgA кала

- лизоцим кала

- лизоцим сыворотки крови

- ЦИК сыворотки крови

-общий IgE

-

77

77

76

76

89

-

-

-

-

76

20

34

34

80

80

719

Комплекс методик для диагностики интрапсихического статуса

179

179

6. УЗИ органов брюшной полости

58

185

243

7. Оценка моторной функции желчного пузыря

81

81

8. ФГДС

60

60

9. Реогастрография pН-метрия

55

55

10.Колоно- и ректороманоскопия

56

56

11. Социологический опрос

409

409

Основные результаты работы и их обсуждение.

Клинико-эпидемиологические особенности ОКИ (ротавирусной инфекции и сальмонеллеза) у детей. Анализ многолетней динамики заболеваемости населения свидетельствует о том, что в Кировской области,  как и в целом по стране, наблюдается устойчивая тенденция к росту заболеваемости ОКИ, вызванными установленными и неустановленными возбудителями. Высоким остается уровень неверифицированных кишечных инфекций, что отражает общую тенденцию в стране по недостаточной этиологической верификации диагноза кишечных инфекций, как у детей, так и у взрослых [Учайкин В.Ф. и др. 2009; Белая О.Ф. и др. 2010; Онищенко Г.Г. 2008. 2010]. При этом имеет место отчетливое снижение заболеваемости шигеллезом, наблюдается рост случаев вирусных диарей, в частности ротавирусного гастроэнтерита (рис. 1), и норовирусной инфекции. Последнее  является отражением  ситуации,  как по стране, так и общемировых тенденций.

Рис. 1. Показатели заболеваемости  этиологически верифицированными  ОКИ у детей до 14 лет  (на 100 тыс. детского населения) в Кировской области за 1994 – 2010 годы.

За семнадцатилетний период наблюдения  отмечено увеличение удельного веса  ротавирусной инфекции в структуре ОКИ установленной этиологии с 15,3%  до 62,1%, а среди всех зарегистрированных ОКИ  с  0,6% до 10,5%  с  ежегодным двухкратным нарастанием заболеваемости в последние два года. Причиной последнего стало не только увеличение ежегодного числа заболевших этой инфекцией, но и постепенное расширение возможностей лабораторной диагностики, увеличение числа лабораторно обследованных лиц, особенно среди детей в первых трех лет жизни. Однако отсутствие  G[P]-типирования ротавирусов  на протяжении исследуемого периода в Кировской области затрудняет оценку результатов вирусологического мониторинга.  Можно полагать, что рост показателей заболеваемости связан  и  со сменой доминирующего серотипа ротавируса, регистрируемой в последние годы на территории России [Горбунова М.Г. и др. 2008; Онищенко Г.Г. 2010]. Течение ротавирусной инфекции  в области характеризуется наиболее высокими показателями заболеваемости среди детей первых шести лет (88,3%, в том числе детей первого года жизни - 22,4%), не организованных в дошкольные учреждения (более 80%), с пиком в зимне-весенний период года (с октября по апрель), возникновением  групповых и массовых случаев среди детского населения. Последнее совпадает с ситуацией по стране [Горелов А.В., Усенко Д.В. 2008; Онищенко Г.Г. 2010].

Заболеваемость сальмонеллезом  в Кировской  области на протяжении последних лет характеризуется наличием стабильно высоких цифр, особенно среди детского контингента. С 2006 года значения данного показателя у детей существенно превышают  таковые у взрослого населения. В этиологической структуре сальмонеллезов существенно снизилась доля S. typhimurium (в 90-х годы - одна треть случаев) и доминирует S. enteritidis.  На современном этапе этиологическая значимость S. Еnteritidis сохраняется в течение всего года с подъемом в летне-осенние месяцы, превалирует пищевой путь передачи, ежегодно фиксируются случаи массовой заболеваемости. При этом динамика процесса  в целом аналогична таковой по России.

Для оценки эволюции клинико-эпидемиологических особенностей ротавирусной инфекции на современном этапе проведено сравнение данных о течении заболевания у детей, госпитализированных в профильный стационар в период сезонного подъема заболеваемости  в 2010 году -217 чел. (основная группа), с таковыми 1996-97 годов  -106 чел. (группа сравнения). В возрастной структуре среди госпитализированных преобладали дети  первых трех лет жизни. Однако в основной группе относительно группы сравнения  ротавирусная инфекция наблюдалась  вдвое чаще у детей  одного-двух лет (40,5% и 20,8% p<0,001) и  реже встречалась среди детей первого полугодия жизни (6,5% и 17,0% p<0,01), а также у школьников (2,8% и 13,2% p<0,01). Установлено, что при ротавирусной инфекции у детей, госпитализированных в стационар, сохраняются типичные клинико-эпидемиологические черты. Характерно острое начало заболевания (74,7%), протекающего  по типу гастроэнтерита (68,8%) в сочетании с подъемом температуры (79,7%) и катаральными симптомами (53,9%), преобладание в структуре заболевших детей 6-24 мес.(48,0%). Однако в эпиданамнезе госпитализированных пациентов чаще присутствуют  указания на  предполагаемые, пищевой (42,9% против 27,2% p<0,01) и водный (30,4% против 15,1% p<0,01) пути передачи (p<0,01), реже - контактно-бытовой, и среди заболевших доминируют «неорганизованные дети» (20,3% против 36,8% p<0,001). Значительно снизилось количество пациентов, госпитализированных  в поздние сроки (p<0,05). Сравнительная оценка клинической картины ротавирусной инфекции свидетельствует о значительном  увеличении частоты среднетяжелых форм заболевания (99,1% против 72,6% p<0,001), протекающего с наличием  рвоты у подавляющего числа пациентов (93,5% против 59,4% p<0,001) и сопровождающегося  в половине случаев развитием ацетонемического синдрома (47,9% против 14,2% p<0,001).

Расстройство стула выявлено практически у всех детей (99,5% против 93,4% p>0,05).  Средняя длительность диареи составила  4,5+0,1  дня в основной группе и 5,1+0,3 дней - в группе сравнения  (p>0,05), что, по-видимому, связано с ранним началом лечения  и оптимизацией терапии на современном этапе. Эксикоз 1-2 степени был выявлен  у 54,4 % детей основной группы (62,3 % - группы сравнения;  p>0,05).

Как и в других регионах страны,  среди госпитализированных пациентов реже регистрируются тяжелые и  легкие формы болезни, снизилась частота изолированного вовлечения кишечника в топическом диагнозе [Анохин В.А.и др. 2009.,  Михайлова Е.В. и др., 2007]. Особенности топики поражения ЖКТ среди  детей  первых двух лет жизни характеризуются превалированием гастроэнтеритической формы (p<0,001) и низкой встречаемостью -  энтеритической, что, по-видимому, определяется путем передачи, следовательно, и инфицирующей дозой. В возрастной группе старше двух лет также уменьшилась доля гастритических (p<0,05) и энтеритических (p<0,05) вариантов относительно группы сравнения.  При оценке топического диагноза  у больных ротавирусной инфекцией  в оба периода исследования особенностей не выявлено (рис.2). Вдвое сократилась длительность госпитализации пациентов (с 11,5+08 до 5,2+0,2 дней, р<0,001).

Рис. 2. Особенности топического диагноза  у больных ротавирусной инфекцией.

В раннем периоде реконвалесценции у большинства обследованных детей сохраняются признаки нарушения переваривания углеводов (73,7%  и  65,1%  p>0,05), вовлечения в патологический процесс поджелудочной железы (63,6% детей основной и 58,5% - группы сравнения, p>0,05) и дисбаланс микрофлоры кишечника, нередко продолжается вирусовыделение (50% обследованных), что требует проведения коррекции  выявленных состояний,  и динамического наблюдения за пациентами.

Клинико-эпидемиологические особенности сальмонеллеза Enteritidis изучены у 227  детей,  госпитализированных в стационар в период сезонного подъема заболеваемости  в 2009-2010 годах - 82 чел. (основная группа), в сравнении с таковыми 1998–99 годов - 145 чел. (группа сравнения). Среди больных сальмонеллезом преобладали дети в возрасте 1-7 лет и их доля продолжала увеличиваться в последние годы (75,6% основной и 51,7% - группы сравнения, р<0,001), наблюдалась тенденция роста в структуре заболевших детей первого года жизни (12,2% и 4,8% р >0,05) и  достоверно уменьшилась доля детей школьного возраста (12,2% против 43,4% р<0,001). В эпиданамнезе пациентов на современном этапе возросла частота указаний на предположительно пищевой путь инфицирования (85,4% и 65,7%; р<0,001).  Заболевание чаще начиналось остро (90,2% и 75,9%) и протекало преимущественно в среднетяжелой форме (97,6% и 75,9%), с вовлечением нижних отделов кишечника в патологический процесс. Отмечается рост числа пациентов с распространенным  поражением желудочно-кишечного тракта по типу гастроэнтероколита (63,4% против 44,1%) и снижается частота других топических форм (рис 3.).

Рис. 3. Особенности топического диагноза  у больных сальмонеллезом.

В обеих группах вовлечение толстого кишечника  в патологический процесс  отмечалось у детей всех возрастов, а гастроэнтеритические формы наблюдались только у пациентов старше трех лет.  В последние годы среди госпитализированных не регистрировались легкие формы (в группе сравнения -13,1%), снизилась частота тяжелых форм заболевания (2,4% против 11,0%), зарегистрированных у детей основной группы только в возрасте  3-7 лет.

Клиническая картина сальмонеллеза у детей в оба периода наблюдения характеризовалась сочетанием гастроинтестинальных симптомов с подъемом температуры тела до фебрильных и выше цифр (63,4% детей в основной и 68,3% -группе сравнения), симптомами интоксикации (95,1% и 80,7%)  и эксикоза (48,8% и 45,5%), патологическим характером стула - со слизью и зеленью (75,6 % и 67,9%), сопровождающимися в половине случаев признаками гемоколита (53,6% и 45,5%). У каждого четвертого – пятого пациента заболевание сопровождалось болями в животе (26,8% и 31,0%), спазмом сигмовидной кишки (22,8% и 28,0%), реже - умеренным увеличением размеров печени по Курлову (12,2% и 17,9%) преимущественно у детей первых трех лет жизни и спленомегалией (4,9% и 6,2%). Средняя продолжительность лихорадочного периода в сравниваемых периодах не изменилась (4,5+0,3 и 4,6+0,2 дня; р>0,05),  длительность диареи имеет тенденцию к сокращению (7,4+0,3 против 8,3+0,5 дней). Стали реже регистрироваться затяжное течение болезни (2,4% и 8,3% случаев; р>0,05). Среди обследованных после окончания этиотропного лечения частота повторного бактериовыделения составила 11,0% и 15,0% случаев соответственно (р>0,05). Результаты исследования особенностей течения сальмонеллеза Enteritidis на современном этапе совпадают  с данными в других регионах страны [Милютина Л.Н., Гурьева О.В. 2010]. Таким образом, в этиологической структуре лабораторно расшифрованных ОКИ в Кировской области доминируют ротавирусная инфекция и сальмонеллезы, течение указанных инфекций характеризуется в целом наличием типичных клинико-эпидемиологических черт.

С целью исследования отдаленных исходов ОКИ у детей, факторов их определяющих, наряду с оценкой динамики острого периода болезни проведено длительное  катамнестическое  наблюдение  от 3 до 10 лет и детальный ретроспективный анализ амбулаторных карт и историй болезни 344 детей, больных сальмонеллезом и ротавирусной инфекцией.  Из них у 81 (23,5%) пациента выявлено формирование патологии ЖКТ,  в том числе у 47 (58,0%) детей из числа перенесших сальмонеллез и  у 34 детей (42,0%), перенесших ротавирусный гастроэнтерит.  Анализ сведений амбулаторных карт и опроса родителей  показал, что у всех детей указанной группы имели место проявления персистирующей дисфункции кишечника в виде  эпизодов неустойчивого стула или запоров, и жалобы на боль в животе в течение  года и более,  после перенесенной ОКИ. В этой связи детям проводилось обследование амбулаторно и в условиях детского гастроэнтерологического отделения. Более наглядно полученные данные представлены на рисунке 4. Выявленная  в катамнезе через 1 год патология органов ЖКТ у детей, перенесших сальмонеллез и ротавирусную инфекцию,  в основном была представлена группой функциональных расстройств  и в первую очередь - желчевыводящих путей, поджелудочной железы и кишечника. Кроме того, у 3 (6,4%) детей, перенесших сальмонеллез, диагностирована функциональная диспепсия. Сопоставление полученных данных между подгруппами пациентов, перенесших ОКИ указанных нозологий, достоверных различий не выявило (р>0,05). Результаты исследования позволили установить, что у детей, перенесших ОКИ (ротавирусную инфекцию и сальмонеллез)  в первые три года жизни,  в структуре патологии органов пищеварительного тракта  чаще регистрировались  функциональные нарушения билиарного тракта и поджелудочной железы, в то время как у детей старшего возраста преобладала функциональная патология кишечника, функциональная диспепсия.

Рис. 4. Структура исходов ротавирусной инфекции и сальмонеллеза у детей  через 1 год после перенесенной ОКИ.

Полученные данные о катамнезе детей  с неблагоприятными исходами ОКИ мы сопоставили с таковыми 100 детей, эпизодически болеющих ОРЗ (группы сопоставимы  по возрасту и  преморбидному фону) и  сведениями о  распространенности функциональных нарушений органов пищеварения  в детской популяции Кировской области. Выявлено,  что в группе детей,  перенесших ОКИ,  в течение первого года в 3,2 раза чаще регистрировались жалобы на боль в животе и персистирующую дисфункцию кишечника, а в последующем - формирование патологии ЖКТ (p<0,05). Структура патологии органов ЖКТ у данной группы детей в динамике наблюдения за последующие пять лет представлена на рисунке 5. При снижении  частоты выявления ФНБТ и ФНПЖ отмечено нарастание  регистрации у наблюдавшихся пациентов функциональных нарушений кишечника по типу СРК и функциональной диспепсии независимо от этиологии перенесенной ОКИ (p<0,05). При этом в трети случаев проявления СРК сочетались с признаками функциональной диспепсии и пр.  Известно, что,  несмотря на чрезвычайно высокую распространенность, диагноз СРК очень медленно входит в ежедневную практическую жизнь педиатров в нашей стране. По-видимому, последнее было обусловлено, в первую очередь, отсутствием четких критериев его диагностики до 2006 года. До сих пор распространен в практической деятельности педиатров диагноз – недифференцированный колит. В то же время  результаты  инструментального и лабораторного исследования указанной группы пациентов в условиях детского гастроэнтерологического отделения и отсутствие тенденции к прогрессированию заболевания при сохранении жалоб, регистрируемых  в процессе последующей  оценки развития детей по данным наблюдения и анализа амбулаторных карт в течение 5- 10 лет подтверждают данный диагноз.

Рис. 5.  Исходы сальмонеллеза и ротавирусной инфекции у детей в динамике через 1, 3 и 5 лет после перенесенных ОКИ.

При анализе проявлений внекишечной патологии у детей, перенесших сальмонеллез и ротавирусную инфекцию,  в катамнезе  до 5 лет обращает на себя внимание нарастание проявлений синдрома вегетативных дисфункций и формирования невротических расстройств у одной трети детей (37,0%), имеющих патологию ЖКТ после перенесенной  сальмонеллезной и ротавирусной инфекции. Распространенными жалобами у детей данной группы являлась головная боль (33,3%), раздражительность (35,8%), нарушение сна (13,6%), неврозоподобный энурез (13,6%). Оценка динамики нарастания проявлений синдрома вегетативных дисфункций на фоне формирования патологии ЖКТ показала наибольшую частоту выявления (60,0%) в первые два года после эпизода ОКИ в виде невротических реакций, неврозоподобного синдрома, цефалгий, синдрома сосудистой дистонии, цереброастенического синдрома.

Проведено также исследование динамики формирования аллергического синдрома (38,2%) в течение трех лет у детей,  перенесших сальмонеллез и ротавирусную инфекции. На фоне сохраняющейся симптоматики со стороны органов ЖКТ после перенесенной ОКИ  аллергический синдром впервые манифестировал после основного заболевания у трети пациентов, преимущественно в течение первых двух лет (67,7%). В структуре аллергической патологии зарегистрированы атопический дерматит, аллергическая гастроэнтеропатия, пищевая и лекарственная аллергия, реже аллергический ринит, поствакцинальная аллергия. Известно, что аллергические процессы усугубляют дискинетические нарушения, сопровождаются, реакциями воспалительного генеза и нейрогуморальными дисфункциями [Федосимова Н.А. 2006; Шутова О. А., 2006.]

Для установления факторов риска развития неблагоприятных последствий со стороны органов ЖКТ после кишечных инфекций у детей мы провели сравнительную оценку клинико-анамнестических данных пациентов, перенесших ОКИ, в группе с наличием патологии ЖКТ (81 чел.)  в исходе заболевания  относительно группы детей (70 чел.) без формирования гастроинтестинальной патологии в катамнезе трех-пяти лет. Среди прогностически неблагоприятных особенностей течения острого периода сальмонеллеза у детей, в последующем сформировавшим патологию ЖКТ, следует отметить наличие факторов отягощенного преморбидного фона в анамнезе в количестве 3 и более (в виде неблагополучного антенатального анамнеза, перинатального поражения ЦНС, искусственного вскармливания, аллергопатологии, частых респираторных заболеваний, неоднократных кишечных инфекций, дисбактериоза кишечника) и  наследственной предрасположенности к патологии органов ЖКТ (32,0%), а так же развитие заболевания в раннем детстве (51,1%), протекающего с вовлечением  в процесс нижних отделов кишечника (61,7%),  повторным бактериовыделением  практически у каждого третьего (27,7% случаев). В группу риска по последующему формированию патологии ЖКТ после перенесенной ротавирусной инфекции входили дети  первых лет жизни (58, 5%), с наличием повторного вирусовыделения в периоде реконвалесценции (26,5%) и затяжной диареи, наличие факторов отягощенного преморбидного фона в количестве 3 и более (неблагополучный антенатальный анамнез, перинатальное поражение ЦНС, искусственное вскармливание, аллергопатология, повторные кишечные инфекции и респираторные заболевания, дисбактериоз кишечника).У каждого третьего ребенка (30,9%) зарегистрирована наследственная предрасположенность со стороны близких родственников по заболеваниям желудочно-кишечной тракта, что вдвое чаще чем в группе сравнения (р<0,05).

Иммуногенетические параметры у больных сальмонеллезной инфекцией и ротавирусным гастроэнтеритом. Популяционные и этнические особенности ассоциациативных связей HLA-антигенов с определенными заболеваниями обосновывают необходимость их установления отдельно для каждой популяции. В соответствие с задачами работы проведено исследование значимости иммуногенетических факторов для  оценки риска развития ОКИ вирусной и бактериальной этиологии с различными вариантами течения болезни  у 214 пациентов (129 больных сальмонеллезом и 85 больных ротавирусной инфекцией), в сравнении  с  аналогичными данными 795 здоровых жителей региона. Результаты иммуногенетического мониторинга позволили выявить ассоциативную связь развития сальмонеллеза  с HLA-антигенами А19 и В16, внутрилокусными и межлокусными комбинациями  В7-В16, А1-В17, А10-В16. Присутствие в тканях указанных антигенов увеличивает относительный риск возникновения заболевания в 1,75 - 2,34 раза. При анализе исходов  заболевания у детей было выявлено, что при  реконвалесцентном бактерионосительстве  S. Enteritidis и S. typhimurium имеет место увеличение частоты встречаемости антигена А19. При этом вероятность возникновения реконвалесцентного бактерионосительства  сальмонелл при наличии в фенотипе пациентов антигена А19 повышается более чем в  3 раза. Наличие антигена  DQB1*201 ассоциируется с предрасположенностью к формированию патологии ЖКТ после перенесенного  сальмонеллеза. В то же время риск развития  ротавирусной инфекции повышен у лиц, имеющих в фенотипе антиген НLA-А26 и его  комбинации А1-А26, А26-В35. Вероятность развития заболевания для обладателей указанных иммуногенетических маркеров  в 3,49 и более раза превышает таковую при сравнении со здоровыми лицами. Присутствие в фенотипе антигенов А26, А28 и В35 обусловливает предрасположенность к длительному реконвалесцентному вирусовыделению, а наличие антигенов А26 и В35 повышает риск формирования патологии ЖКТ после перенесенной  ротавирусной инфекции. Выявленные отличия в характере распределения маркеров  НLA I и II класса у больных с различными вариантами течения ОКИ могут свидетельствовать о генетической детерминированности развития неблагоприятных исходов данных заболеваний.

Особенности влияния интрапсихического статуса детей на исходы ОКИ. Эмоциональная лабильность детей, по мнению многих авторов, может играть определяющую роль в патогенезе заболеваний органов пищеварения [Моисеев А.Б., Цветкова Л.Н. 2008]. Результаты исследования психосоциального статуса 128  детей, перенесших ОКИ, с использованием теста Люшера и теста  эмоциональной напряженности  и психосоматического теста «Гомункулюс», опросника Айзенка, теппинг-теста и теста эмоциональной лабильности свидетельствуют о наличии психоэмоциональной  дезадаптации у большинства детей школьного возраста в периоде реконвалесции перенесенной ОКИ, независимо от этиологии. В эмоциональной сфере были обнаружены стрессогенные проявления различной степени выраженности. Наблюдались признаки эмоционально-неустойчивого состояния (74,2%), которые выражались в  состоянии повышенной  тревожности,  повышенного напряжения нервной системы (48,5%) и  наличии признаков агрессии (40,2%), выраженного эмоционального стресса (37,1%), выраженной эмоциональной нестабильности - нейротизма (41,2%). У большинства детей выявлена легкая степень тревоги (64,9%), реже отмечалась умеренная (29,9%) и  выраженная  тревога (5,2% пациентов), что позволило интерпретировать наличие повышенной тревоги у детей как адаптивный механизм. Между тем  известно, что лица с высоким показателем по шкале нейротизма, в сравнении с людьми, обладающими значительным уровнем стабильности, характеризуются неадекватно сильными и длительными реакциями по отношению к вызывающим их раздражителям, продолжающимися даже после исчезновения стимулов. Индивидуальные различия по стабильности-нейротизму отражают силу реакции автономной нервной системы на стимулы. В особенности этот аспект связывают с функционированием лимбической системы, которая оказывает влияние на мотивацию и эмоциональное поведение [Данилова Н.Н., Крылова А.Л., 1997]. Анализ результатов исследования интеллектуальной  лабильности позволил нам выявить наличие ее на низком уровне у 42,3% обследованных, что свидетельствует о возможном возникновении затруднений в освоении образовательной программы у  данной подгруппы  детей при возвращении после болезни к  повседневной образовательной нагрузке.

Более того, оценка функционального состояния нервной системы в теппинг-тесте показала присутствие  признаков слабой подвижности нервных процессов у 45, 4% наблюдавшихся детей, перенесших ОКИ. Достаточно часто (более чем в половине случаев)  низкие показатели теппинг-теста  этих  пациентов сочетались с наличием у них признаков нейротизма по опроснику Айзенка, повышенной эмоциональной напряженности (56,8%),  признаками непродуктивной нервно-психической напряженности по данным коэффициэнта дезадаптации (70,5%) и низкой интеллектуалной лабильностью (47,7%). Полученные результаты можно рассматривать как проявления психосоциальной дезадаптации в виде выраженной эмоциональной напряженности  и астенических расстройств.

Хорошо известно, что нарушения психического  баланса могут негативно сказываться в дальнейшем как на психоэмоциональном развитии, так и на соматическом состоянии этих детей. Для проверки данной гипотезы нами в катамнезе проведено наблюдение  58 детей в течение четырех лет после перенесенной ОКИ. При оценке развития данных пациентов уже в течение первого года после перенесенной ОКИ у 21 ребенка (55,3%) зарегистрировано наличие повторных эпизодов желудочно-кишечных расстройств с последующим формированием  хронической патологии со стороны ЖКТ (в виде СРК, ФРБТ, функциональной диспепсии), что было подтверждено при инструментальном и лабораторном обследовании в детском гастроэнтерологическом отделении.  Проведено сравнение данных интрапсихического статуса этих пациентов с таковыми 37 детей без повторных желудочно-кишечных расстройств (таблица 2).

Таблица 2.

Сравнительная характеристика параметров интрапсихического статуса  у пациентов в зависимости от исхода ОКИ

Параметры интрапсихического статуса

Катамнез  пациентов,  абс (%)

с патологией ЖКТ

n=21

без патологии ЖКТ

n=37

тревожность

18 (85,7%)

17(45,9%)

агрессия

12 (57,1%)

10 (27,0%)

повышенное напряжение нервной системы

15 (71,4%)

16 (43,2%)

эмоциональная неудовлетворенность

6 (28,6%)

2 (5,4%)

высокий уровень нервно-психического неблагополучия

17 (80,9%)

12 (32,4%)

трофотропное доминирование

10 (47,6%)

4 (10,8%)

нейротизм

15 (71,4%)

13 (35,1%)

признаки поражения ЖКТ по тесту «Гомункулюс»

21 (100%)

29 (78,4%)

Примечание критерий достоверности по2–  p<0,05, p<0,01;  p<0,001;

У детей с формированием патологии ЖКТ достоверно чаще наблюдались такие проявления как тревожность (p<0,01), агрессия (p<0,05), эмоциональная неудовлетворенность (p<0,05), а также по результатам расчетов коэффициентов суммарного отклонения и вегетативного баланса -  высокий уровень нервно-психического неблагополучия (p<0,01) и трофотропного доминирования (p<0,01). Кроме того, среди детей данной группы преобладали «нейротики», и на интрапсихическом уровне по результатам проективного теста «Гомункулюс» имели место признаки неблагополучия по состоянию ЖКТ и нарушения вегетативного равновесия. По – видимому, эти факторы в совокупности с перенесенной ОКИ способствовали формированию функциональной патологии ЖКТ.

Не случайно, большинство детей с повторными эпизодами желудочно-кишечных расстройств (85,7% против 35,1% p<0,001) наблюдались у невролога с диагнозами: неврозоподобный синдром, синдром сосудистой дистонии, цереброастенический синдром и имели неблагополучный социально-семейный анамнез. Известно, что большое значение в генезе нарушений вегетативной регуляции имеет психоэмоциональное напряжение [Вейн А.М. 2000; Спивак Е.М. 2003; Богомолова Е.А. 2008]. По некоторым данным, наличие у детей и подростков головных и абдоминальных болей, а также тошноты, повторной рвоты, рассматривается в виде психосоматических расстройств в структуре маскированных депрессий [Lesse S. 1981].

Функциональное состояние пищеварительных желез у детей при ОКИ. Принимая во внимание наличие непосредственной  связи между функциональным состоянием пищеварительных желез и процессами метаболизма, нурушение которых имеет особое значение  в генезе любого заболевания, мы провели исследование гомеостаза гидролаз и  экскреции аминотрансфераз  в различных биосредах  (сыворотка крови, моча и кал)  при инвазивных ОКИ и ротавирусной инфекции у детей в динамике болезни (на 1, 2, 3 неделе заболевания). Осуществлялась сравнительная оценка состояния ферментативного статуса у 48 детей при среднетяжелой форме сальмонеллеза, 30 детей - среднетяжелой формой шигеллеза  и 31 ребенка со среднетяжелой формой ротавирусного гастроэнтерита. Результаты исследования активности гидролаз в различных биосредах у детей в разгар сальмонеллеза и ротавирусной инфекции  представлены на рисунке 6.

Рис. 6. Уровень гидролаз в биосредах у детей больных сальмонеллезом и ротавирусной инфекции  в разгар заболевания (в % от показателей здоровых детей, принятых за 100 %).

Оценка амилолитической активности сыворотки крови, мочи и кала больных сальмонеллезом показала наличие перераспределения путей выведения данного энзима из организма.  Так, уровни  амилазы в сыворотке крови и моче у больных  обеих групп находятся в пределах границ физиологической нормы и достоверно не отличаются от таковых группы сравнения.  Однако среднее значение амилазы мочи у больных ротавирусной инфекцией практически вдвое превышало таковой у детей при сальмонеллезе. При этом  диапазон колебаний амилолитической активности  мочи у пациентов при ротавирусной инфекции  находился в более широких пределах (от 21 до 360 г/л/ч) относительно больных сальмонеллезом (4,0 и 116,2 г/л/ч) и  превышал референтный показатель. В то же время при ротавирусном гастроэнтерите уровень выведения фермента кишечником в динамике болезни практически не отличался от такового группы сравнения,  и был вдвое ниже, чем у пациентов с сальмонеллезом (p<0,05). Последнее, по-видимому, связано, как со значительной экскрецией амилазы с мочой, так и высоким уровнем инактивации энзима в кишечнике на фоне выраженного закисления  среды, характерного для водянистой диареи, сопровождающей течение ротавирусной инфекции. Достоверное снижение экскреции данного фермента  с калом у больных сальмонеллезом относительно периода разгара наблюдалось к концу третьей недели заболевания (p<0,05). Результаты исследования подтверждают наличие  тесных функциональных взаимосвязей между органами в пищеварительной системе:  уменьшение инкреции фермента в кровь возможно из-за угнетения амилолитической активности поджелудочной железы и слюнных желез и, вероятно, других органов-продуцентов.

Оценка активности ЩФ сыворотки крови и мочи  у детей, больных сальмонеллезом и ротавирусной инфекцией выявила однонаправленные изменения – достоверное повышение ЩФ крови в оба периода исследования (p<0,001)  при отсутствии значимых отличий активности данного энзима в моче (p >0,05) относительно группы сравнения. При этом у больных обеих групп на фоне увеличения активности ЩФ сыворотки крови, превышающей референтные значения,  наблюдается статистически значимое снижение экскреции фермента кишечником (p<0,05). К концу 3-4 неделе болезни отмечается восстановление  щелочнофосфатазной активности  крови и мочи  до таковых группы сравнения при сохранении пониженной экскреции ЩФ  кишечником (p<0,001). Полученные данные указывают на наличие изменений функциональной активности гемо-интестинального и гемо-ренального барьеров для гидролаз при ОКИ у детей, как в разгар заболевания, так и в периоде ранней реконвалесценции, различающихся в зависимости от этиопатогенеза заболевания.

Поскольку физиологический смысл щелочнофосфатазной ферментемии заключается в высвобождении глюкозы из клетки, то наличие ее, по-видимому,  определяет процесс интенсификации углеводного обмена у больных и поддержание уровня гликемии с целью обеспечения уровня общего белка через глюкозоаланиновый шунт. Повышение уровня глюкозы за счет глюконеогенеза при участии щелочной фосфатазы и трансаминаз было ранее подтверждено наличием  высоких  коэффициентов корреляции 0,92 – 0,83 [Рослый И.М., Абрамов С.В. 2003]. Однако сохранение щелочнофосфатазной ферментемии в фазе реконвалесценции свидетельствует о нестабильности фосфатного потенциала крови и является неблагоприятным признаком. Высокая ферментативная активность, вероятно, также связана с нарушением структуры слизистой оболочки кишечника, возникающей при сальмонеллезах и  обусловливающей поступление фермента  в больших количествах в кровь.

Расчет отношения показателей АСТ к АЛТ (коэффициент де Ритиса), известного клиницистам и биохимикам, как признак адаптации метаболических потоков, при сальмонеллезе  у детей выявил его снижение (до 1,0 и ниже) в остром периоде и в фазу реконвалесценции (рис. 6). Известно, что значение указанного коэффициента менее 1,5  характеризует вовлечение печени  в патологический процесс. Полученные данные согласуются с результатами  других исследователей  [Коннова Ю. А. 2007; Мельник Г.В. и др. 2008.]. 

Рис. 6. Коэффициент де Ритиса (АСТ/АЛТ) при сальмонеллезе и ротавирусной инфекции у детей в динамике болезни.

Показатели активности ГГТП в сыворотке крови у больных сальмонеллезом и ротавирусной инфекцией в остром периоде, перед выпиской из стационара и в конце 3 недели болезни были выше аналогичных группы сравнения (p<0,001), но оставались в пределах референтных значений (в сыворотке крови), что является благоприятным признаком биохимического статуса пациентов. Данные о динамике  уровня ГГТП  в сыворотке крови согласуются с результатами исследований других авторов, занимавшихся оценкой интоксикационного синдрома у больных при ОКИ [Семенова С.Г.,  и др. 2006; Коннова Ю. А., 2007;  Мельник Г.В. и др. 2008.]. 

Сравнительная оценка экскреции гидролаз, аминотрасфераз и ГГТП  у детей  при среднетяжелой форме инвазивных ОКИ - сальмонеллезной и шигеллезной инфекции выявила наличие  однонаправленных изменений ферментного статуса при отсутствии достоверных различий между одноименными показателями сравниваемых групп. В острый период ОКИ у детей для поддержания гомеостаза задействованы сильнейшие механизмы коррекции и адаптации, требующие значительной затраты энергии и резервных ресурсов организма, что согласуется с  ранее  полученными данными при ОКИ у взрослых пациентов и ряде  инфекционных  и соматических заболеваний [Яковенко Э.П. 2005;  Рослый И.М. и др. 2006].  Течение инвазивных ОКИ (сальмонеллез, шигеллез) и ротавирусной инфекции у детей сопровождается  возникновением ферментативных сдвигов в организме, которые  сохраняются  после исчезновения клинических проявлений острого периода заболевания и, по-видимому, в дальнейшем поддерживаются за счет стойких нарушений кишечной микроэкологии, неизбежно возникающих  в исходе инфекционной диареи. Так, оценка микробиологических показателей и активности гидролаз у 64 пациентов через 3-5 мес. после окончания острого периода ОКИ бактериальной и вирусной этиологии, не получавших в периоде реконвалесценции пробиотическую коррекцию,  свидетельствует о  наличии стойких  нарушений микробиоценоза кишечника I-III ст. у всех обследованных (рис. 7), сопровождающихся значительным повышением активности амилазы и ЩФ в исследуемых биосубстратах, относительно группы детей с эубиозом (таблица 3).

Рис. 7. Распределение  больных с постинфекционным дисбактериозом кишечника в зависимости от степени нарушений микробиоценоза.

Таблица 3.

Активность гидролаз  слюны  и кала при дисбактериозе кишечника у детей в исходе ОКИ

Гидролазы

Био-субстрат

Группа

сравнения (эубиоз),

n =10

Пациенты с дибактериозом, n =64

Амилаза Ед/л

слюна

3651,4± 315,4

22217,5±1171,2***

кал

800,7 ± 123,2

11403,5±1782,8***

ЩФ

Ед/л

слюна

8,5±0,9

10,2±1,8

кал

4981,0±178,1

11615,0±1660,4***

Примечание: здесь и далее в таблицах- достоверность по критерию Стьюдента относительно  группы сравнения *  - при р<0,05,  ** -  р<0,01,   при *** -  р<0,001; # - внутри группы в динамике- р<0,05.

Оценка значимости влияния отдельных факторов анамнеза и микробиологических параметров на состояние экскреции гидролаз в слюне и с калом у пациентов с дисбактериозом кишечника, развившимся в исходе ОКИ,  нами проведена методом дискриминантного анализа и кластеризации с построением матриц классификации и классифицирующих групп с  помощью пакета программы STATISTICA. Исследование показало, что наиболее значимыми факторами, определяющими состояние ферментовыделительной функции, являются избыточный рост St. аureus (более 103), Clostridia (более 104), Protei, Alcaligens, а также наличие в анамнезе повторных ОКИ, ОРЗ, пневмонии, гипотрофии, рахита.  Выявлена прямая зависимость значений или частот данных факторов,  вероятности развития  дисбактериоза кишечника и нарушения ферментовыделительной функции у данных больных.         У 44 детей из числа пациентов с дисбактериозом кишечника, развившимся в исходе ОКИ, проведено исследование влияния пробиотической коррекции (бифидо- и лактофлорин) на показатели микробиоценоза кишечника, экскреции гидролаз слюнными железами и кишечником  и мукозального иммунитета. Дети с наличием микробиологических нарушений кишечника I-II ст. (17 чел.)  составили группу 1, дети  с признаками  II – III ст. дисбактериоза  (27 чел.) - группу 2. При оценке показателей гидролаз уставновлены важные научные данные,  свидетельствующие о наличии существенных  различий активности таковых у пациентов с дисбактериозом, как относительно группы сравнения (р<0,001), так и  в зависимости от характера и степени микроэкологических нарушений, а именно -  нарастание активности  энзимов –ЩФ в кале (р<0,05) и амилазы  в слюне (р<0,001) и кале(р<0,01) – у детей группы 2, имеющих более глубокие изменения кишечной микрофлоры по сравнению с группой 1 (таблица 4).

Таблица 4.

Активность гидролаз в зависимости от характера микроэкологических нарушений в динамике биокоррекции у детей при дисбактериозе кишечника в исходе ОКИ

Био-

субс-трат

№ исслед-ования

Амилаза, Ед/л,

ЩФ, Ед/л,

группа 1

n =17

группа 2

n =27

группа 1

n =17

группа 2

n =27

слюна

1-е

13433,5±1430,8

23707,4±2025,6***

9,6± 3,6

11,1 ± 2,2

2-е

10012,5±1075,1

21164,3±1823,6***

9,1± 1,4

6,4 ± 0,9 ***#

кал

1-е

4825,5±757,9

17047,7±4080,4**

8406,4±1972,4

15394,6 ±3066,3

2-е

4278,1±1109,8

8206,0±2088,0

7362,3±1827,2

15437,2 ± 3372,0 *

Повторное копрологическое исследование  показало, что у пациентов не обнаружены ранее зарегистрированные избыточное количество слизи, лейкоцитов, снизилась частота обнаружения йодофильной флоры и выделения нейтрального жира.  В динамике  исследования выявлено достоверное нарастание уровня IgA в слюне (в 3 и более раза) в обеих группах детей относительно группы сравнения (р<0,001), что, по-видимому, свидетельствует об активации местного иммунитета на протяжении всего ЖКТ и подтверждает наличие иммуномодулирующего эффекта биокоррекции. В то же время в динамике  пробиотической коррекции имеется лишь тенденция к снижению уровня ферментативной активности гидролаз в исследуемых  биосубстратах. Так, у всех пациентов сохранялся повышенный уровень активности ЩФ, амилазы кала и амилолитической активности слюны. При этом среднее значение уровня ЩФ в кале у детей  группы 2 также превышало (в 1,8 раза) аналогичный показатель у детей группы 1, достоверно отличаясь после окончания биокоррекции (р<0,05). При отсутствии динамики активности ЩФ кала у детей группы 2, отмечено выраженное снижение ЩФ в слюне (рис. 8). Повторное исследовании кала у детей через 2 месяца вновь выявило признаки нарушения микробиоценоза кишечника II степени (81,8% случаев), реже  - III степени (18,2% случаев), что потребовало проведения повторного курса биокоррекции.

 

Рис. 8. Изменение экскреции ферментов слюнными железами и кишечником в динамике биокоррекции  (в % от показателей первичного исследования).

Снижение активности ЩФ кала, по-видимому, следует интерпретировать как благоприятную тенденцию [Римарчук Г.В.и др. 2008].  В то же время  высокая амилолитическая активность кала в совокупности с копроцитоскопической картиной может расцениваться,  как признак  сохраняющейся недостаточности панкреатической амилазы при повышенном выделении фермента со слюной, а также кишечной фракции фермента, что согласуется с результатами других исследований [Частоедова И.А. 2001]. Полученные данные также могут быть косвенным признаком более позднего восстановления функциональной активности  микрофлоры относительно нормализации ее количественного состава.         Течение ОКИ и связанного с ними развития постинфекционного дисбактериоза кишечника  у детей сопровождается выраженными и стойкими изменениями ферментного статуса, что может являться одним из факторов риска развития неблагоприятных исходов заболевания. Энзимологическая оценка кала может быть использована в качестве косвенного признака нарушения микробиоценоза кишечника и позволяет получить дополнительную информацию о состоянии ферментовыделительной функции пищеварительного тракта.

Исследование функции пищеварительных желез у больных при инвазивных ОКИ (сальмонеллез– 47 чел. и шигеллез – 30 чел.) в зависимости от характера терапии проведено в трех подгруппах. Первую группу (n=33) составили дети, которые кроме  базисной терапии ОКИ получали препарат панкреатина и препарат Аципол; 2-ю группу (n=19) – базисную терапию и Аципол; 3-ю группу (n=25) – получали только базисную терапию ОКИ.  Все три группы были однородны и сопоставимы по основным параметрам: возраст, пол, сроки  и тяжесть болезни(ρ>0,05). Первичное исследование проводили в разгар болезни до начала пробиотической и ферментозаметительной терапии,  второе - по окончанию курса коррекции (через неделю). Результаты исследования свидетельствуют о том, что активность амилазы крови и мочи (табл. 5) у пациентов 1-й и 2-й групп не отличалась от таковой группы сравнения, то в 3-й группе было выявлено достоверное (p<0,01) снижение амилолитической активности мочи и тенденция к снижению активности амилазы крови в динамике исследования. Некоторое повышение амилолитической активности кала у всех пациентов в разгар болезни сменила тенденция к снижению этого показателя у пациентов 1-й и 2-й групп и его увеличение (в 3,7 раза) у детей 3-й группы.

Активность ЩФ сыворотки крови больных всех трех групп превышала аналогичный показатель группы сравнения в оба периода исследования (таблица 6).

Таблица 5.

Активность  амилазы в биосредах на фоне ферментативной и пробиотической коррекции у детей при  ОКИ (M±m)

Био-среды

Группа сравнения

№ иссле-дования

Амилаза  у больных,  г/л/ч

1 группа, n=33

2 группа, n=19

3 группа, n=25

сыво-ротка крови

16,1 ± 0,8

(n=22)

1-е

17,0 ±1,2

17,4 ±  1,2

17,5 ± 1,1

2-е

16,8±1,0

17,8 ± 1,8

14,1 ± 0,7

моча

54,7 ± 12,3

(n=30)

1-е

28,8±4,0

37,7 ± 7,8

31,6 ± 7,0

2-е

33,5±6,2

35,3 ± 10,1

23,0 ± 2,0**

кал

676,0 ± 122,0

(n=30)

1-е

1056,7±161,9

1046,0 ± 176,0

1435,4 ± 264,1

2-е

992,8 ± 89,9

918,5 ± 168,9

2504,5 ± 708,9*

У больных 1 и 2 групп активность ЩФ кала в динамике оставалась достоверно низкой (p<0,001) и была более чем в два раза ниже относительно  пациентов 3 группы (p>0,05) и втрое – таковой группы сравнения (p<0,001).Возможно, это связано с улучшением мембранного и полостного пищеварения на фоне купирования воспалительных и дисбиотических процессов (использование пробиотика). Активность аминотрансфераз и ГГТП в сыворотке крови, моче и кале не зависела от характера терапии у больных всех трех групп.

Таблица 6.

Активность  щелочной фосфатазы в биосредах

на фоне пробиотической коррекции у детей при ОКИ(M±m)

Био-среды

Группа сравнения

№ иссле-дования

ЩФ  у больных,  ЕД/л

1 группа n=31

2 группа n=19

3 группа n=23

сыво-ротка крови

36,1 ± 1,4(n=22)

1-е

66,4±7,7***

53,9 ± 4,8***

59,2 ± 6,7**

2-е

58,3±4,8***

64,8 ± 10,7*

53,3 ± 7,2*

моча

9,4 ± 1,0(n=30)

1-е

11,3±0,6

10,1 ± 0,7

13,2 ± 2,8

2-е

10,4±0,9

8,7 ± 0,8

8,9 ± 1,2

кал

5213,0 ± 222,1(n=30)

1-е

1639,8±170,9***

1667,4 ± 194,6***

3021,0 ± 599,2**

2-е

1763,9±283,3***

1312,6 ± 186,9***

3538,5 ± 730,3*

Копрологическая картина у детей 1-й и 2-й групп после лечения чаще приходила в норму по сравнению с таковой пациентов 3-й группы (рис.  9).  Так, к моменту выписки из стационара признаки затихания воспалительного процесса и нормализации переваривающей функции ЖКТ имели место у детей, в комплексное лечение которых были включены пробиотик и ферментные препараты, и отсутствовали у детей, получавших только базисную терапию (p<0,05).

       

 

  Рис. 9. Динамика копрологических показателей у больных ОКИ в зависимости от проводимой терапии

Клинико-лабораторную эффективность применения Смекты при постинфекционной дисфункции кишечника  оценивали при ротавирусной инфекции у 38 детей раннего возраста, разделив их на две группы. Первая группа, 21 чел., получала  комплексную терапию: диета + пробиотики + ферменты + Смекта. Вторая  группа, 17 чел., (сравнения) получала комплекс: диета + пробиотики + ферменты.  В целом общая продолжительность кишечной дисфункции  у детей,  получавших Смекту, составила 10,4+0,3 дней,  что на 2,8 дня меньше, чем у детей группы сравнения (13,2+0,4 дней  р<0,001). Длительность вирусовыделения  на фоне приема цитомукопротектора  (8,9+0,4 дней) была также короче, чем в группе сравнения (10,3+0,4 дней). Известно, что высокий уровень острофазовых белков и избыточное накопление длительно персистирующих ЦИК способствует поддержанию  местного воспалительного процесса [Орлов М.Д., и др. 1995].Однако при изначально повышенной концентрации ЦИК сыворотки крови пациентов обеих групп (р < 0,05) у детей, получавших в комплексном лечении Смекту, значение этого показателя было  намного ниже (р < 0,05), чем в  группе сравнения. По-видимому, это указывает на замедленную элиминацию иммунных комлексов из организма и свидетельствует о наличии более выраженной  антигенной нагрузки у детей,  не получавших смекту  в комплексном лечении дисфункции кишечника. Уровень SIgA  в кале больных на фоне использования Смекты  был достоверно выше (p<0,05) при сравнении с таковым группы, не получавшей препарат (таблица 7). Кроме того, у больных на фоне приема Смекты отмечалось дальнейшее нарастание содержания SIgA кала относительно значений острого периода и тенденция  к снижению активности лизоцима. Можно полагать, что недостаточное образование в кишечнике SIgА и низкая активность лизоцима, сочетающиеся с нарушением целостности пристеночного слизистого слоя, способствовали поддержанию воспалительных изменений в кишечнике, замедляли элиминацию возбудителя, обусловливая избыточную антигенную и токсическую  нагрузку, которая, в свою очередь, усугубляла нарушения пищеварительной, буферной, протекторной функции  преэпителиального слоя кишечника, клинически проявляясь в виде затяжной диареи. Нельзя также исключить, что выявленные отклонения, развивающиеся на фоне других признаков  иммунологической недостаточности, могут быть связаны со способностью длительно персистирующих в организме ротавирусов провоцировать развитие иммунопатологических реакций и хронической гастродуоденальной патологии.

Таблица 7.

Содержание S IgA в кале у детей при ротавирусной инфекции (M ± m)

Показа-тели

Здоро-вые

n = 34

Больные, не  получавшие смекту

Больные,  получавшие смекту

острый период

n = 17

период рекон-валесценции

n = 15

острый период n = 21

период ре-конвалесценции

n = 18

SIgA,

г/л

0,06 ±0,02

**

0,41±0,10

  **

0,47±0,15

***

0,59±0,10

***#

0,86±0,11

Лизоцим,мкг/мл

0

0,74 ± 0,4

0,67 ± 0,45

0,42 ± 0,12

0,37 ± 0,15

Таким образом, нами получены новые убедительные клинико-патогенетические данные, подтверждающие необходимость включения энтеросорбентов с цитомукопротективным действием в комплекс лечения больных с вирусными диареями, как в острый период, так и при неблагоприятном течении периода реконвалесценции.

Не менее значимым разделом работы явилась оценка знаний родителей и врачей педиатров по проблеме профилактики, лечения, реабилитации и мнения об исходах ОКИ у детей. Анализ результатов интервьюирования 243 родителей (в основном, матерей), имеющих детей  раннего и дошкольного возраста (50,6% мальчиков и 49,4% девочек) свидетельствует о недостаточной осведомленности по мерам предосторожности и тактике в случае возникновения признаков ОКИ, хотя многие из  них сообщили о наличии одного, а иногда  двух-трех случаев кишечной инфекции, желудочно-кишечных расстройств у своего малыша или у  близких родственников. Оценка достаточности знаний о профилактике и признаках ОКИ не зависела от  уровня образования (р>0,05). Данные, полученные в ходе опроса, согласуются с сообщениями других исследователей о том, что в настоящее время медицинская активность (культура) населения остается крайне низкой [Лосев С.И., Бородулина Т.А.; 2006]. Проведенное анкетирование показало наличие у родителей целого ряда проблем,  связанных с профилактикой и тактикой в случае развития ОКИ у детей: во-первых, низкий уровень знаний родителей в отношении профилактики, проявлений ОКИ и мерах в случае развития заболевания; во- вторых трудности в выполнении  врачебных рекомендаций по лечению и профилактике, склонность к самолечению, не высокая роль медработников в осведомлении родителей, часто отсутствие доверия к участковым врачу и медсестре или отсутствие условий для  доверительных отношений; и как следствие, в-четвертых,  наличие неудовлетворенного спроса на реабилитацию. На эти проблемы сегодня обращается мало внимания, как медицинскими работниками (врачами и средним персоналом), так и организаторами здравоохранения, хотя такие проблемы, безусловно, влияют на эффективность лечения и поэтому должны обязательно учитываться при реформировании и реструктуризации медицинской сети. Из нескольких вопросов, ответы на которые касались выяснения уровня знаний родителей, следует выделить два наиболее показательных и характерных. Незнание о ротавирусной инфекции, о возможности заражения от больного с жидким стулом  и о значении регидратации  и  методике ее проведения (3/4 опрошенных), высокий процент самолечения (44%) препаратами, имеющими ограниченное применение или запрещенными в педиатрии, препаратами, которые должны приниматься только по назначению врача и отпускаться  по рецепту, низкий рейтинг медработника в ряду источников информации (36,4%).

Еще одной задачей анкетирования  было изучение качества выполнения родителями врачебных рекомендаций, полнота и четкость выполнения которых является непременным условием успешного лечения. То, что лишь небольшое число родителей выполняют назначения и советы врача в полном объеме и регулярно, отмечено и другими исследователями [Звягин А.А.,  2004.; Кулакова Е.В. и др., 1999.].  Причины  нарушений врачебных рекомендаций были разнообразными. Среди них наиболее часто родители называли  нехватку времени (возможно, с занятостью на работе родителей и соответственно трудностью контроля за лечением и ограничениями в диете), недостаток средств в семье, отсутствие понимания целесообразности назначений врача. Вероятно, последнее является результатом незнания родителями основ патологии ребенка и отсутствием разъяснения врачом и медицинской сестрой своих назначений из-за снижения внимания к санитарно-просветительской работе. Оба фактора могут быть успешно преодолены в процессе внедрения образовательных программ.  Еще одной из проблем явилось отсутствие доверия участковому врачу и удовлетворенности помощью (не знаем, куда обратиться, чтобы помочь ребенку), что может свидетельствовать об отсутствие приверженности, партнерских отношений между врачом и родителями пациентов. Всего таких ситуаций нами было отмечено у 18,5 % родителей.  По нашему мнению, это подтверждает важность выявленных причин и необходимость их учета в работе первичного звена здравоохранения. В связи с этим уместно согласиться с мнениями  о необходимости разработки в современных условиях новых форм медицинского обслуживания, доступных для практического здравоохранения и  целесообразности разработки и внедрения в практику с учетом реальных условий как можно менее затратных в экономическом плане и эффективных методов реабилитации. Кроме того, выявлено, что если самолечение  при появлении признаков ОКИ зависело от образования, преобладая в  семьях, где родители имеют высшее образование (р<0,05), то соблюдение и выполнение рекомендаций  по реабилитации имело прямую зависимость от дохода семьи (р <0,05) и не зависело от образования.

Анализ результатов интервьюирования 166 врачей - педиатров  первичного звена здравоохранения подтверждает  наличие дефицита информации по проведению реабилитационно-восстановительных мероприятий для детей, больных кишечными инфекциями. Опрос врачей подтвердил предположение о недоступности современной научно-обоснованной информации по реабилитации для практических врачей и необходимости  дальнейшей научной разработки  вопросов восстановительного лечения,  диспансеризации детей с кишечными инфекциями, а также издания методического пособия для врачей на местном уровне (75,9%). По результатам опроса педиатров можно заключить, что остро назрел вопрос и реформирования послевузовского профессионального образования среди врачей первичного звена, что согласуется  с данными ГУ НЦЗД РАМН [2009]. Актуальность организации повышения квалификации врачей обусловлена не только реформированием национальной системы высшего образования и здравоохранения,  но и необходимостью обеспечения непрерывного профессионального обучения при сохраняющейся в стране острой нехватке высококвалифицированных специалистов. Следует отметить несовершенство знаний педиатров в области патологии желудочно-кишечного тракта у детей и слабую лабораторную базу лечебно-профилактических учреждений.  Мнение врачей совпадает с мнением родителей о необходимости более тщательного подхода к организации восстановительного лечения и медицинского наблюдения детей, перенесших ОКИ

Проведенное нами исследование наглядно демонстрирует, что наличие генетических маркеров предрасположенности, сохранение длительного дисбактериоза и ферментативного дисбаланса кишечника, психоневрологических нарушений в период реконвалесценции ОКИ способствует формированию функциональной и хронической патологии ЖКТ и диктует необходимость проведения плановых индивидуальных реабилитационных мероприятий для повышения качества жизни пациентов при ОКИ и сохранения здоровья населения. Анализ данных специальной литературы и результаты собственных исследований позволили предложить следующую схему реабилитации детей при ОКИ установленной и неустановленной этиологии и алгоритм диагностики неблагоприятных исходов и реабилитации детей при ОКИ :

1).  Верификация диагноза и установление моно- и сочетанной этиологии ОКИ у детей  с использованием ПЦР-диагностики с мультичипами будет способствовать рациональному выбору этиотропной терапии и эпидемиологическому мониторингу ОКИ в регионе.

2) Для своевременного выявления наиболее распространенных функциональных расстройств органов пищеварения (билиарного тракта, поджелудочной железы, лактазной недостаточности) в остром периоде ОКИ  у детей необходимо внедрение в качестве скрининговых  методов:

  - УЗИ органов брюшной полости (при наличии УЗ-признаков изменений билиарного тракта – исследование моторной функции желчного пузыря с использованием в качестве желчегонного завтрака препарата Хофитол) и пр.

  - диагностику мальабсорбции углеводов - определение рН и уровня экскреции углеводов в кале, расширенная копрограмма и проч.,

- оценка функционального состояния пищеварительных желез ( гомеостаз  гидролаз, аминотрансфераз и проч.),

- определение характера распределения антигенов главного комплекса гистосовместимости, их внутрилокусных и межлокусных  сочетаний (HLA- антигенов, их фенотипических и гаплотипических сочетаний)

  - динамическую оценку  состояния микробиоценоза кишечника

- диагностику функциональной и органической патологии ЖКТ ( ФЭГДС, колоноскопия, морфометрия и проч.)

  - скрининг на аллергопатологию групп риска

- оценку интрапсихического статуса ( по показаниям)

3) Для ускорения сроков выздоровления, уменьшения дисбиотических расстройств и коррекции лактазной недостаточности, улучшения исходов заболевания, предупреждения внутрибольничного инфицирования оптимально включение в стартовую терапию ОКИ патогенетически обоснованных методов лечения:

- диеты с ограничением лактозы и других углеводов, включающей про- и пребиотические факторы (B.longum и L.rhamnosus, ФОС и ГОС);

- энтероцитомукопротекторов (до 10 дней при наличии признаков затяжной диареи);

- курсов пробиотиков (аципол, линекс, бифидумбактерин форте, флорин форте) до 10 дней, с последующей сменой препарата на пробиотик и/или пребиотик;

- при среднетяжелых и тяжелых формах - иммунотропных препаратов (кипферон, виферон, генферон, циклоферон) в возрастных дозах

- в комплексной терапии больных ОКИ, в лечении которых используются антибактериальные препараты, одновременно с назначением последних оправдано включение пребиотиков метаболитного типа (Хилак-форте) и на основе лактулозы (в пребиотических дозах) курсами в течение 2-3 недель.

  1. Обязательное проведение диспансерного наблюдения в течение 6 мес с ежемесячным осмотром, обследованием и проведением реабилитационных мероприятий у детей, перенесших ОКИ с учетом выявленных отклонений:

- использование ферментных препаратов (на основе панкреатина) начинать, когда исчезает рвота, уменьшается кратность стула и купируются  воспалительные изменения кишечной стенки.

- включение в комплекс терапии больных ОКИ с аномалией развития желчного пузыря и функциональными расстройствами билиарного тракта в период реконвалесценции растительных спазмолитиков;

-ежемесячное в течение 4 - 6 мес проведение курсов пробиотиков (до 10 дней) и пребиотиков (2-3 недели);

- курсы Киндер- Биовиталь гель до 1 мес;

-контроль динамики микрофлоры кишечника 1 раз в 3 мес, развернутой копрограммы ежемесячно;

- при выявлении функциональных расстройств билиарного тракта, поджелудочной железы у перенесших ОКИ, -  обязательное исследование расширенной копрограммы и динамическое проведение УЗИ органов пищеварения.

- консультация психолога, невролога детской поликлиники, контроль психоэмоционального состояния и при необходимости коррекция.

Психокоррекционные упражнения, использованные в нашей работе, входят в арсенал методов Ретри,  биоэнергетики А. Лоуэна, нейропсихологической коррекции, и методы психотерапии Дж. Рейнуотер [Сиротюк А.Л.,2003] С учетом специфики психокоррекционной работы с детьми использовали сочетание релаксационных и дыхательных упражнений, входящих в арсенал метода Ретри в соответствующей детской «игровой» модификации:

а) навык брюшного дыхания;        

б) вызывание и запоминание чувства тепла и тяжести в кистях рук и предплечьях: «Наши пальчики устали»;

в) воспроизведение ощущений тепла  в кистях рук, синхронизированного с дыханием: «Волшебные руки» (чувство тепла в руках усиливается с помощью брюшного дыхания, обычно в фазе выдоха);

г) поиск в теле соматических эквивалентов негативных эмоций и вызывание в этих участках чувства тепла, нейтрализующего дискомфортные ощущения: «Солнышко в твоем теле». Последнее предназначено  для формирования у ребенка базового навыка  регуляции собственного психоэмоционального состояния.

       Каждое из упражнений, помимо воспроизведения заданных телесных ощущений, сопровождается представлением соответствующих зрительных образов, которые уточняются и корригируются с помощью детских рисунков и в дальнейшем играют роль «ключей» для воспроизведения необходимых состояний.

Эффективность использования данного комплекса оценивалась в группе пациентов, включавшей 53 ребенка, перенесших  ОКИ,  относительно 70 детей, не получавших реабилитацию, с оценкой результатов восстановительного лечения в катамнезе до 12-18 месяцев. При этом с целью  нормализации психоэмоционального состояния и микробиоценоза кишечника, 27 детей получили в течение 1 мес.  разработанный нами совместно с дескими психологами реабилитационный комплекс, который включал занятия с психологом в детской поликлинике с использованием методов телесно-ориентированной психотерапии (соматической психологии) и проведение курсов Киндер Биовиталь гель по 1 чайной ложке 2 раза в день после еды в течение 1 мес. и пребиотика Хилак форте в возрастной дозировке 3 нед. для купирования дисбиотических процессов. Отсутствие повторных случаев ОКИ и снижение в 2,5-3 раза частоты развития кишечных дисфункций в группе детей, получивших реабилитацию, относительно группы сравнения (p<0,05),  позволяет  рекомендовать данный комплекс в реабилитации пациентов, перенесших кишечные инфекции.

Выводы.

  1. Ведущее место в  этиологической структуре острых кишечных инфекций у детей Кировской области на протяжении последних  лет занимают ротавирусная инфекция и сальмонеллезы.
  2. Результаты ретроспективного динамического анализа исходов  доминирующих острых кишечных инфекций  позволили выявить формирование  патологии желудочно-кишечного тракта у 22,5% - 25,2% реконвалесцентов сальмонеллеза и ротавирусной инфекции, представленной группой функциональных расстройств  желчевыводящих путей (43,2%), поджелудочной железы (25,9%) и кишечника (25,9%). В структуре исходов у детей первых трех лет жизни наблюдаются  функциональные нарушения билиарного тракта и поджелудочной железы, у детей старшего возраста преобладает функциональная патология кишечника, функциональная диспепсия. В динамике наблюдения пациентов отмечается нарастание  регистрации функциональных нарушений кишечника и функциональной диспепсии независимо от этиологии перенесенной кишечной инфекции.
  3. К группе риска по формированию патологии желудочно-кишечного тракта в исходе  острых кишечных инфекций относятся дети, имеющие в анамнезе  дезадаптирующие факторы в количестве 3 и более (в виде неблагополучного антенатального анамнеза, перинатального поражения ЦНС, искусственного вскармливания, аллергопатологии, частых респираторных заболеваний, неоднократных кишечных инфекций, дисбактериоза кишечника), а также наследственную предрасположенность по патологии  желудочно-кишечного тракта.
  4. Повышенный относительный риск развития сальмонеллеза  у детей ассоциируется с присутствием в тканях антигена А19 и В16, внутрилокусной комбинации  В7-В16 и межлокусных сочетаний А1-В17, А10-В16. Присутствие антигена А19  обусловливает риск формирования длительного реконвалесцентного бактерионосительства сероваров S. Enteritidis и S. Typhimurium.  Наличие антигена  DQB1*201 ассоциируется с предрасположенностью к формированию патологии желудочно-кишечного тракта после перенесенной  сальмонеллеза. инфекции. Риск развития  ротавирусной инфекции повышен у лиц, имеющих в фенотипе антиген НLA-А26, и его  комбинации А1-А26, А26-В35.  Присутствие антигенов А26, А28 и В35 обусловливает предрасположенность к длительному реконвалесцентному вирусовыделению, а наличие антигена  В35 повышает риск формирования патологии желудочно-кишечного тракта после перенесенной  ротавирусной инфекции.
  5. Наличие признаков психосоциальной дезадаптации – нейротизм, эмоциональная неустойчивость, психическая астения способствуют формированию неблагоприятных последствий в исходе ОКИ у детей.
  6. Течение сальмонеллеза и ротавирусной инфекции у детей сопровождается  возникновением перераспределения путей выведения гидролаз из организма, зависящим от этиопатогенеза заболевания. В острый период и в период ранней реконвалесценции наблюдается повышение выделения амилазы с калом и снижение ее выведения почками при сальмонеллезе,  и -  обратно противоположные сдвиги - у больных ротавирусной инфекцией, в обеих группах детей наблюдается резкое уменьшение экскреции щелочной фосфатазы кишечником, сохраняющееся  в периоде реконвалесценции.
  7. Изменения экскреции гидролаз сохраняются  после исчезновения клинических проявлений острого периода заболевания, опосредуются и поддерживаются за счет стойких нарушений кишечной микроэкологии, проявляясь увеличением экскреции щелочной фосфатазы кишечником на фоне высокого выделения  амилазы слюнными железами и с калом, и могут являться одним из факторов риска развития неблагоприятных исходов ОКИ. Выявлена прямая зависимость ряда факторов преморбидного фона (наличие в анамнезе повторных ОКИ, ОРЗ, пневмонии, гипотрофии, рахита),  характера и степени микроэкологических  нарушений и выраженности изменений ферментовыделительной функции у данных больных. 
  8. Интервьюирование врачей, пациентов и их родителей  является важным инструментом при определении потребности и выявлении проблем с целью оптимальной организации реабилитационной помощи реконвалесцентам ОКИ.
  9. Индивидуальная программа оздоровления, разработанная, совместно с психологом и включающая поливитаминный комплекс с лецитином, метаболитный пребиотик, приводит к повышению эмоциональной стабильности, коммуникативной активности, снижению  уровня тревоги, появлению  элементов доверия в общении, улучшению  показателей микробиоценоза.
  10. Особенности HLA - фенотипа, состояние ферментного гомеостаза и микробиоценоза кишечника, особенности психосоциального статуса у детей при сальмонеллезе и ротавирусной инфекции определяют в значительной мере  прогноз заболевания и у пациентов группы риска позволяют осуществлять мероприятия направленные на повышение эффективности проводимой терапии и профилактику неблагоприятных исходов.
  11. Разработанный нами  алгоритм диагностики, прогнозирования  неблагоприятных исходов и реабилитации детей позволил  снизить частоту развития кишечных дисфункций в исходе острых кишечных инфекций в 2,5-3 раза.

Практические рекомендации.

  1. Определение содержания гидролаз (амилаза и ЩФ) в моче и кале  может быть использовано для уточнения состояния и сроков восстановительных процессов в почках и кишечнике после острого периода заболевания при постинфекционном дисбактериозе кишечника.
  2. Дети-реконвалесценты ОКИ  из групп  риска  по  неблагоприятному исходу ОКИ нуждаются в обследовании психологом и медико-психолого-педагогическом сопровождении, психоэмоциональной реабилитации, обучению родителей.
  3. С целью повышения эффективности реабилитации детей, больных ОКИ и профилактики, связанных с ними постинфекционных состояний, целесообразно широкое внедрение  деятельность учреждений практического здравоохранения  методов ПЦР-диагностики, УЗИ-скрининга и рутинных методик: определение рН и уровня экскреции углеводов в кале, расширенная копрограмма.
  4. Результаты тканевого типирования (маркеры HLA) могут быть использованы  качестве дополнительного критерия прогноза неблагоприятного течения и исхода ротавирусной и сальмонеллезной инфекции, позволяющего определить тактику рационального ведения и комплексноголечения больных.
  5. С целью  уменьшения дисбаланса нормофлоры, иммунной недостаточности,  неблагоприятных исходов  заболевания рекомендуется своевременное назначение пациентам при ОКИ патогенетически обоснованного комплексного лечения, включающего пробиотическую коррекцию (Аципол), цитомукопротекторы (Смекта), проведение реабилитационных мероприятий, включающих курс телесно-ориентированной психотерапии (соматической психологии) с психологом  в сочетании с приемом поливитаминного препарата Киндер Биовиталь гель  с лецитином и пребиотика Хилак форте  в течение месяца.

Список опубликованных работ.

  1. Григорович М.С., Зайцева Г.А., Золотарев Ю.В., Бондаренко А.Л. Клинико-иммунологические аспекты ротавирусной инфекции у детей // Эпидемиология и инфекционные болезни. -1999.- №6.- С. 34 - 38. *
  2. Григорович М.С., Золотарев Ю.В., Зайцева Г.А. Антигенная структура НLА - комплекса гистосовместимости при ротавирусной инфекции и сальмонеллезе у детей // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2001. - № 2.- С.22 - 24. *
  3. Григорович М.С., Зайцева Г.А.., Бондаренко А.Л. Клинико – иммунологические особенности формирования реконвалесцентного вирусоносительства при ротавирусной инфекции у детей // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2002. -  № 6.  - С. 43-46. *
  4. Григорович М.С. Клинико-лабораторная эффективность применения смекты у детей с затяжной диареей при ротавирусной инфекцией // РМЖ. - Т. 14. - №3. - 2006. -  С.166 – 168.
  5. Григорович М.С., Злоказова М.В., Мариничева Л.П., Мамаева М.А. Психосоматические и соматопсихические аспекты инфекционной патологии человека // Инфекционные болезни. - 2007. -  № 2. -  С. 15-17.*
  6. Григорович М.С.,  Частоедова И.А., Вотяков Ю.Г.,  Юрлова Е.В. Особенности ферментовыделительной функции при сальмонеллезах у детей // Инфекционные болезни. - 2009. - Т. 7. - №3. - С.53-57.*
  7. Григорович М.С.,  Частоедова И.А., Попонина М.В., Точилина О.А. Опыт применения жидких  пробиотиков с пектином в коррекции микроэкологических нарушений у детей раннего возраста, развившихся после инфекционных заболеваний // Инфекционные болезни. -  2009. – Т. 7. - №4. - С. 61-66.*
  8. Григорович М.С., Зайцева Г.А. Антигены главного комплекса гистосовместимости и кишечные инфекции // Инфекционные болезни. - 2009. – Т. 7. - №2. - С.60-65.*
  9. Григорович М.С.,  Частоедова И.А. Особенности ферментовыделительной функции у детей при нарушении микробиоценоза кишечника, развившегося после инфекционных заболеваний и перспективы его коррекции препаратами Микразим и лактофильтрум // Медицинский альманах. - 2010. – Т. 10. - №1.- С.191-193. *
  10. Григорович М.С.,  Частоедова И.А. Экскреция гидролаз и состояние местного иммунитета у детей в зависимости от степени дисбактериоза в динамике биокоррекции // Инфекционные болезни. - 2010.  -  №4. -  С.78-79. *
  11. Дехтерева Н.В., Григорович М.С., Окатова А.В. Характеристика эпидемического процесса острых кишечных инфекций на территории Кировской области в 1994 – 2009 годах // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. -  2010. - № 6. - С. 28-34.*
  12. Григорович М.С., Частоедова И.А., Юрлова Е.В. Характеристика ферментовыделительной функции при острых кишечных инфекциях бактериальной этиологии у детей  // Вопросы детской диетологии. - 2010. - №6.-  С. 55-60 .*
  13. Григорович М.С., Юрлова Е.В., Частоедова И.А. Клинико-эпидемиологическая характеристика и некоторые  особенности ферментативного гомеостаза при сальмонеллезной инфекции у детей. //Детские инфекции. -  2011.- том 10. №3 – С. 53-62. *
  14. Григорович М.С.,  Славинская С.В., Дехтерева Н.В., Окатова А.В. Клинико-эпидемиологическая характеристика ротавирусной инфекции у детей на территории Кировской области // Инфекционные болезни. - 2011. - №1. - С. 61-65.* 
  15. Григорович М.С., Юрлова Е.В., Частоедова И.А. Клиникая-эпидемиологические особенности и состояние ферментовыделительной функции при шигеллезной инфекции у детей. //Доктор Ру.  2011. № 2. – С. 45-51.*
  16. Григорович М.С. Вычугжанина Е.Ю. Клиническая и лабораторная характеристика шигеллезной инфекции у детей // Вопросы практической педиатрии. - 2011. - №2. - С. 71-73.
  17. Григорович М.С., Юрлова Е.В. Состояние ферментовыделительной функции у детей, больных кишечными инфекциями на фоне пробиотической коррекции // Вопросы практической педиатрии. 2011.-  №3.- С 68-72.*
  18. Варианты форм участия инкретируемых ферментов в регуляции механизмов интегральной деятельности пищеварительной системы./ Григорович М.С., Камакин Н.Ф., Резцов О.В.// Материалы симпозиума “Интеграция механизмов регуляции висцеральных функций”. Краснодар, 1996.- С.29-30.
  19. Применение сорбента Рекицен-РД в лечении бактериальных острых кишечных инфекций у детей. /Золотарев Ю.В.,  Пименов Л.В., Григорович М.С. и др. //  Материалы науч. конф., посвящ. 70-летию кафедры инфекционных болезней и 50-летию кафедры детских инфекций ОГМА 25-26 ноября 1999г. “Острые инфекционные болезни человека”.- Омск, 1999.- С.174-175.
  20. Золотарев Ю.В., Зайцева Г.А.,  Григорович М.С.Антигены системы HLA у детей, больных нозокомиальным и внебольничным сальмонеллезом. //Сб. тезисов « Актуальные проблемы инфекционной патологии». Казань, 2000. С. 77.
  21. Григорович М.С. Особенности течения ротавирусно- бактериальной кишечной инфекции у детей. Сб. тезисов «Актуальные проблемы инфекционной патологии». Казань, 2000. С. 65-66.
  22. Григорович М.С. Эффективность применения жидкого концентрата бифидобактерий при вирусных диареях у детей. // М-лы Всероссийской науч.-практ. конф. «Фармакотерапия инфекционных болезней у детей» Сентябрь 2000 г. Москва, М.,2000. С. 32.
  23. Золотарев Ю.В., Зайцева Г.А., Григорович М.С., Андреев И.А.Особенности распределения антигенов системы HLA у детей, больных сальмонеллезом //Сб. Тезисов «Актуальные проблемы экологии, экспериментальной и клинической медицины». Орел, 2001. С. 131.
  24. Григорович М.С. Результаты изучения клинико-иммунологических и иммуногенетических параметров при ротавирусной инфекции у детей в г. Кирове. Материалы науч. конф. «Вопросы инфекционной патологии человека». Ноябрь 2001 г. Киров. Киров, 2001. С. 18 – 19.
  25. Григорович М.С. Состояние информированности родителей о мерах профилактики кишечных инфекций у детей. // Материалы 1-го конгресса педиатров-инфекционистов России. Декабрь 2002 г. Москва. М., 2002.  С.40.
  26. Григорович М.С. К вопросу о реабилитации детей, перенесших острые кишечные инфекции. //  Сб. тез. Научно-практ. Конференции. Омск, 2003. С. 37.
  27. Григорович М.С. Скворцова И.Ю.Значение мукоцитопротекции при постинфекционной кишечной дисфункции у детей. //Материалы 3-го конгресса педиатров-инфекционистов России. Декабрь 2004  г Москва. М., 2004. С.40.
  28. Григорович М.С., Чупраков П.Г.О проблемах лечения и реабилитации детей, больных кишечными инфекциями, с позиции педиатров г. Кирова //Сб. науч. работ «Здоровье ребенка - здоровье нации ». Киров, 2006.  С.212-213.
  29. Григорович М.С., Рудакова Е.В.,  Кривокорытова Т.В.,  Дудырева Э.В.Особенности катамнеза детей, перенесших кишечные инфекции в раннем возрасте. //Сб. науч. работ «Здоровье ребенка- здоровье нации ». Киров, 2006. С.224 – 225.
  30. Григорович М.С., Мамаева М.А., Скворцова И.Ю. Особенности психоэмоционального статуса  у подростков в реконвалесцентном периоде кишечных инфекций. Сб. тезисов VII Росс. Съезда инфекционистов «Новые технологии в диагностике и лечении инфекционных болезней» 25-27 октября, 2006 г. Н.Новгород,. Н.Новгород, 2006.С.245.
  31. Григорович М.С., Скворцова И.Ю. Психоэмоциональные особенности детей, перенесших кишечные инфекции. // Сб. науч. работ «Здоровье ребенка - здоровье нации». Киров, 2006. – С.226 – 227.
  32. Григорович М.С., Мамаева М.А., Скворцова И.Ю., Майорова Н.Д. Использование  цветового теста Люшера для оценки психоэмоционального состояния детей, перенесших кишечные инфекции// М-лы Всероссийской науч.-практ. конф.  «Этапная реабилитация и профилактика инфекционных заболеваний у детей» 10 – 12 октября 2006.  СПб.,  2006. с.18.
  33. Григорович М.С., Мамаева М.А., Скворцова И.Ю., Майорова Н.Д., Частоедов П.А.Особенности интрапсихического статуса  детей с острыми кишечными инфекциями. // М-лы V Всероссийского конгресса детских инфекционистов, 4-6 декабря 2006, г. Москва. М., 2007. С.38.
  34. Григорович М.С., Чупраков П.Г. О профилактике и лечении детей  с кишечными инфекциями с позиции просвещенности родителей. // М-лы обл. науч.-практ. конф., посвященной 85-летию госсанэпидслужбы. 22 сентября, Киров 2007. -Киров.- С.117.
  35. Григорович М.С., Е.В. Рудакова,  Т.М. Первушина,  Э.В. Дудырева. Катамнестические особенности у детей, перенесших острую кишечную инфекцию// М-лы науч-практ. конф. «Совершенствование педиатрической практики в свете реализации национального проекта «Здоровье», 13-14 июня 2007. – С. 27.
  36. Григорович М.С., Частоедова И.А., Точилина О.А., Попонина М.В. Состояние микрофлоры кишечника и эффективность жидких пробиотиков  у детей раннего возраста. // М-лы обл. науч-практ. Конференции, посвященной 85-летию госсанэпидслужбы. 22 сентября, Киров 2007. –Киров, С.116.
  37. Григорович М.С.,  Мамаева М.А., Скворцова И.Ю.Некоторые характерологические особенности детей с острой диареей. // М-лы XI конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» 5-8 февраля 2007. – М.: «ГЭОТАР-Медиа». – с.181.
  38. Эффективность симбиотика лактофлорин при коррекции микроэкологических нарушений у детей. Григорович М.С.,  Точилина О.А., Частоедова И.А., Попонина М.В. М-лы науч. – практ. конф. педиатров России «Фармакотерапия и диетология в педиатрии», Москва 17-18 октября 2007г.-с.37.
  39. Эффективность симбиотика бифидофлорин при коррекции микроэкологических нарушений у детей. Григорович М.С., Точилина О.А., Частоедова И.А., Попонина М.В. М-лы науч. – практ. конф. педиатров России «Фармакотерапия и диетология в педиатрии», Москва 17-18 октября 2007г.-с.140.
  40. Информированность участковых педиатров по проблемам лечения ОКИ у детей. Григорович М.С., Чупраков П.Г., Школьникова Л.А., Дудырева Э.В. VI конгресс детских инфекционистов России «Актуальные вопросы инфекционной патологии и вакцинопрофилактики» 13-15 декабря 2007г. - с. 48.
  41. Ферментовыделительная функция кишечника у детей раннего возраста с нарушенным микробиоценозом на фоне применения жидких пробиотиков. Частоедова И.А., Точилина, О.А., Григорович М.С. Материалы VII конгресса детских инфекционистов России «Актуальные вопросы инфекционной патологии и вакцинопрофилактики у детей». – Москва, 3-5 декабря 2008. – 161с.
  42. Григорович М.С., Частоедова И.А., Точилина, О.А., Эффективность жидких биокомплексов на основе пектина у детей с дисбактериозом кишечника. Сб. материалов первого объединенного научно-практического форума детских врачей. 19-23 мая  2008. Орел, 2008. С. 70.
  43. Григорович М.С., Мамаева М.А., Скворцова И.Ю. Особенности личностного реагирования детей при острых кишечных инфекциях. Сб. материалов первого объединенного научно-практического форума детских врачей. 19-23 мая  2008. Орел, 2008. С. 70.
  44. Григорович М.С., Чудинова Т.А., Чупраков П.Г. Состояние реабилитационной помощи детям с кишечными инфекциями с позиции родителей. Сб. материалов первого объединенного научно-практического форума детских врачей. 19-23 мая  2008. Орел, 2008. С. 69.
  45. Григорович М.С., Частоедова И.А., Точилина, О.А., Попонина М.В. Нарушение микробиоценоза толстой кишки у детей раннего возраста после антибиотикотерапии и коррекция симбиотиком Бифидофлорин. Сб. науч.-практ. конф. педиатров России «Фармакотерапия и диетология в педиатрии» . Иваново 16-18 сентября 2008 г.  М.,2008. С.93.
  46. Григорович М.С., Точилина О.А., Частоедова И.А., Попонина М.В. Состояние микробиоценоза и ферментовыделительной функции кишечника на фоне пробиотической коррекции у детей. Материалы VIII Конгресса педиатров-инфекционистов «Актуальные вопросы инфекционной патологии и вакцинопрофилактики у детей».16-18 декабря 2009. г.Москва. М., 2009. С. 37.
  47. Григорович М.С., Зайцева Г.А. Антигены главного комплекса гистосовместимости у больных с различными исходами ротавирусной инфекции. Материалы Всеросс. конф. с междунар. участием «HLA и болезни»16-17 декабря 2009 г.// Вестник гематологии. 2009. Т. 5.  № 4. С. 25.
  48. Григорович М.С., Зайцева Г.А. Иммуногенетические параметры у больных с различными исходами сальмонеллезной инфекции. Материалы Всеросс. конф. с междунар. участием «HLA и болезни»16-17 декабря 2009 г.// Вестник гематологии. 2009. Т. 5.  № 4. С. 25-26.
  49. Григорович М.С., Мамаева М.А.Оценка психоэмоционального состояния и катамнестические особенности детей, перенесших острые кишечные инфекции. Материалы IV Междунар. Конгресса «Молодое поколение  XXI века: актуальные проблемы социально-психологического здоровья». 22-23 сентября 2009. Киров, 2009. С.101 – 102.
  50. Григорович М.С., Частоедова И.А.Особенности ферментного гомеостаза при сальмонеллезах у детей в разгар болезни. Материалы всероссийской науч.-практ. конф. с междунар. участием 6-7-октября 2010. Киров, 2010. С.360-361.
  51. Григорович М.С., Частоедова И.А., Точилина О.А. Оценка рациона питания у детей раннего возраста с нарушениями микробиоценоза кишечника//Сборник научных работ, посвященный 40-летию детской хирургической службы в Кировской области. Киров, 2010. - С.216 - 217.
  52. Григорович М.С., Частоедова И.А Активность пищеварительных ферментов и аминотрансфераз в различных биологических средах при сальмонеллезах у детей Материалы II ежегодного Всеросс. конгресса по инфекционным болезням. 29-31 марта 2010 г.// Инфекционные болезни. 2010. Т.8. приложение. №1. С.80.
  53. Григорович М.С., Славинская С.В., Егорова С.В., Попонина М.В. Клинико-эпидемиологические особенности ротавирусной инфекции на современном этапе. Материалы  III Ежегодного Всероссийского конгресса по инфекционным болезням. 28-30 марта 2011. Москва, 2011. С.90.

* В журналах, поименованных в перечне ВАК.

  Автор приносит свою благодарность и выражает глубочайшую признательность за помощь в выполнении работы научному руководителю д.м.н. профессору А.В. Горелову, сотрудникам  кафедры семейной медицины  ИПО ГОУ ВПО Кировская ГМА Минздравсоцразвития РФ, а также родным, близким и друзьям за оказанное внимание и поддержку.

Список сокращений.

АЛТ – аланинаминотрансфераза

АСТ – аспартатаминотрансфераза

ГГТП - глутаминтранспептидаза

ЖКТ – желудочно-кишечный тракт

ОКИ – острые кишечные инфекции

ОРЗ -  острое респираторное заболевание

СРК –  синдром раздраженного кишечника

УЗИ – ультразвуковое исследование

ФГДС - фиброгастродуоденоскопия

ФРБТ функциональные расстройства билиарного тракта

ФНПЖ – функциональные нарушения поджелудочной железы

ЩФ – щелочная фосфатаза

ЦИК – циркулирующие иммунные комплексы

S IgA  - секреторный иммуноглобулин А

Ig E иммуноглобулин Е






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.