WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


 

На правах рукописи

Молитвословова Наталья Николаевна

Акромегалия: особенности клинической картины, осложнений, эффективность различных методов лечения.

14.00.03-эндокринология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

доктора медицинских наук

Москва – 2011

Работа выполнена в ФГУ Эндокринологический Научный Центр Минздравсоцразвития РФ (директор – академик РАН и РАМН, профессор, доктор медицинских наук,

  Иван Иванович Дедов) 

Научный консультант:  Академик РАН и РАМН

  Дедов Иван Иванович

Официальные оппоненты: Доктор медицинских наук, профессор

  Романцова Татьяна Ивановна

  Доктор медицинских наук, профессор

  Древаль Александр Васильевич

  Доктор медицинских наук, профессор

  Волеводз Наталья Никитична

Ведущая организация: 

Российская Медицинская Академия Постдипломного Образования (РМАПО)

Защита состоится 21 декабря 2011 года в 14 часов на заседании специализированного диссертационного совета Д.208.126.01 ФГУ Эндокринологический Научный Центр Минсоцздравразвития РФ (117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д.11).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ ЭНЦ  Минсоцздравразвития РФ

Автореферат разослан  ______________2011 года

Ученый секретарь

Диссертационного совета,

Доктор медицинских наук, профессор  Е.А. Трошина 

Общая характеристика работы.

Актуальность проблемы.

Акромегалия является тяжелым нейроэндокринным заболеванием, обусловленным хронической гиперпродукцией соматотропного гормона (СТГ) у лиц с завершенным физиологическим ростом, и проявляется патологическим диспропорциональным периостальным  ростом костно-суставного аппарата, мягких тканей, внутренних органов, а также нарушением функционального состояния сердечно-сосудистой, легочной системы, различных видов метаболизма, периферических эндокринных желез. Причиной заболевания в подавляющем большинстве случаев является гормонально-активная опухоль гипофиза (соматотропинома) (J. Wass, 2005). При отсутствии своевременного и адекватного лечения прогрессирование заболевания приводит к стойкой инвалидизации и значительному сокращению продолжительности жизни. Смертность среди больных с акромегалией в 10 раз выше, чем в общей популяции, и около половины пациентов, которым не оказана своевременная медицинская помощь, умирают, не дожив до 50 лет. Основными причинами, приводящими к такому исходу, являются поражения сердечно-сосудистой системы и различных видов метаболизма (Colao A., 2004, Holdaway I, 2004, Dekkers O., 2008). В связи с этим, всем пациентам с верифицированным диагнозом, даже в случаях «мягкого» проявления данного заболевания, необходимо назначение максимально раннего и активного (по международной терминологии – «агрессивного») лечения. Это предполагает устранение клинических симптомов заболевания, нормализацию секреции СТГ и инсулиноподобного ростового фактора 1 типа (ИРФ-1), ликвидацию источника избыточной продукции СТГ. Главные цели лечения – достижение  стойкой ремиссии заболевания и контроль над размерами опухоли гипофиза. Важными условиями адекватного лечения являются максимальная безопасность и комфортность для пациента. Конечным итогом проводимого лечения становится оптимизация качества жизни больного.

За последнее десятилетие во многих странах мира были сформированы и успешно поддерживаются  национальные регистры больных различными социально значимыми заболеваниями, в частности, акромегалией,  позволяющие обеспечить доступность квалифицированной медицинской помощи для всех пациентов, независимо от их материального состояния и удаленности места проживания (Baldvinsdottir T., 2008, Fernandez A., 2008, Mota F., 2008, Petersenn S., 2007).  В России в 2003 году было положено начало созданию Московского регистра больных акромегалией. С января 2005 года – начало работы единого Российского регистра.  Однако до настоящего времени отсутствует комплексный анализ созданного регистра, в частности, данные о распространенности акромегалии на территории Российской федерации, демографических и клинико-гормональных характеристиках выявленных пациентов, сведения о доступности современных методов обследования и лечения.

Введение в 2000 году в практику строгих международных критериев ремиссии заболевания (Giustina A. С соавт.) показало, что задача радикального лечения акромегалии до сих пор полностью не решена. В большинстве работ, посвященных изучению факторов неблагоприятного прогноза после транссфеноидальной аденомэктомии, в качестве них отмечаются размер, характер роста и инвазия опухоли, оцениваемые с помощью МРТ, либо непосредственно во время удаления аденомы (Kazunori A.,2010). Однако только дополнительное иммуногистохимическое исследование удаленной опухолевой ткани в комплексе с гормональными показателями  может дать полную информацию о прогнозе биологического поведения опухоли, что в свою очередь позволит определить оптимальную тактику ведения больных акромегалией после транссфеноидальной аденомэктомии. 

  Несмотря на большое количество работ, посвященных оценке результатов различных видов лучевой терапии (Pollock B., 2008, Solda F., 2008, Losa M., 2008 и др.), отсутствуют данные об эффективности такого вида узкофокусированного метода как протонотерапия  при длительных сроках наблюдения за больными (до 20 лет) при использовании его в качестве метода первичной терапии.

В связи с необходимостью проведения дополнительной терапии с целью достижения полной ремиссии заболевания после хирургического и/или лучевого лечения, а также наличием немалого  количества больных, которым осуществление данных видов лечения невозможно ввиду наличия абсолютных, либо относительных противопоказаний, все большее значение приобретает медикаментозная терапия акромегалии. Исследования последних лет направлены на разработку патогенетической медикаментозной терапии, определение показаний к применению последней в качестве средства первичной терапии. 

Последние годы в лечении акромегалии активно используются длительно действующие аналоги соматостатина (Caron P., 2007,  Colao A., 2009, Giustina A., 2009). Несмотря на достаточно длительный период применения этих препаратов за рубежом, в России отсутствует анализ эффективности и безопасности длительно действующих аналогов соматостатина при продолжительном назначении, не разработаны оптимальные дозы и сроки терапии. Не определены возможности применения данных препаратов в качестве средств первичной терапии, когда имеются противопоказания к хирургическому и лучевому лечению. Остаются не известными механизмы антипролиферативного эффекта данной группы препаратов в отношении опухоли гипофиза.

Таким образом, комплексное изучение распространенности данного заболевания, особенностей клинических проявлений, факторов риска развития различных осложнений акромегалии, а также оценка эффективности различных методов лечения и выявление прогностических факторов позволит разработать оптимальный алгоритм ведения больных  с данной тяжелой патологией.

Цель исследования.

Оценка особенности клинических проявлений акромегалии, эффективности и безопасности различных методов лечения на основе комплексного клинико-гормонального и инструментального обследования, включая иммуногистохимический и морфологический анализ опухолей гипофиза, изучение факторов, определяющих послеоперационный прогноз; разработка оптимального  лечебного алгоритма.

Задачи исследования.

1. Провести анализ Российского регистра больных акромегалией:

а. Определить распространенность акромегалии на территории Российской Федерации

в. Оценить демографические и клинико-гормональные характеристики выявленных больных

с. Выявить потребность и доступность для больных современных методов диагностики, а также адекватности применяющихся способов лечения.

2. Осуществить комплексную оценку клинических, гормональных признаков активности заболевания, характера и степени осложнений, включая изменения со стороны щитовидной железы, сердечно-сосудистой системы, углеводного и липидного обменов.

3. Оценить эффективность и безопасность протонотерапии в отдаленные сроки (до 20 лет) от момента проведения сеанса облучения.

4. Оценить эффективность транссфеноидальной аденомэктомии с учетом исходной степени активности заболевания, возраста пациента, размеров аденомы гипофиза в ближайшие и отдаленные  сроки от момента оперативного вмешательства.

  1. Провести  морфологическое исследование удаленных аденом с иммуногистохимическим анализом гормональной активности, маркеров опухолевой прогрессии (ангиогенеза, клеточной пролиферации, злокачественного потенциала), и их взаимосвязь с факторами неблагоприятного послеоперационного прогноза.
  2. Оценить эффективность медикаментозного лечения акромегалии длительно действующими аналогами соматостатина (соматулином, сандостатином ЛАР, октреотидом-депо) в качестве предоперационной подготовки, дополнительной и первичной терапии  на основании динамики клинических, гормональных признаков активности заболевания, размеров опухоли гипофиза, степени экспрессии маркеров опухолевой прогрессии. Разработать оптимальные дозы и режимы введения препаратов.
  3. Оценить безопасность длительной терапии препаратами данной группы  с акцентом на состояние гепато-билиарной системы.

Научная новизна.

  Впервые осуществлен комплексный анализ регистра больных акромегалией и получены данные о распространенности акромегалии на территории Российской Федерации, гендерных и возрастных особенностях, доступности и адекватности современных методов диагностики и лечения.

Получены новые данные об особенностях осложнений акромегалии с акцентом на сердечно-сосудистую систему, углеводный и липидный обмен, о влиянии метаболических и гормональных нарушений, длительности и активности акромегалии на показатели сердечно-сосудистой системы. 

  Произведен анализ эффективности транссфеноидальной аденомэктомии в ближайшие и отдаленные сроки от операции. Выявлены факторы, определяющие послеоперационный прогноз.

Впервые в России произведен анализ эффективности и безопасности медикаментозной терапии аналогами соматостатина с длительным катамнезом, разработаны четкие показания к их назначению, определены возможности их использования в качестве средств первичной терапии.

  Впервые изучены отдаленные результаты протонотерапии в качестве первичного метода лечения с длительностью катамнеза до 20 лет.

Практическая значимость.

  Выявлена взаимосвязь прогностически значимых нарушений функции сердечно-сосудистой системы с метаболическими изменениями, что указывает на важность мероприятий по коррекции метаболических расстройств как мер первичной профилактики сердечно-сосудистых осложнений.

  Обоснована целесообразность проведения суточного мониторирования ЭКГ и СМАД в комплексном обследовании больных акромегалией.

  Показано, что пациенты молодого возраста с макроаденомой гипофиза с высокой гормональной активностью, сопутствующей гиперпродукцией пролактина и высокой экспрессией Ki-67 являются группой риска для неблагоприятного хирургического прогноза.

Доказана возможность применения длительно действующих аналогов соматостатина в качестве средств первичной терапии акромегалии.

Показана нецелесообразность применения протонотерапии в качестве первичного метода лечения акромегалии.

На основании исследования разработан оптимальный алгоритм  лечения акромегалии.

Апробация работы и публикации.

Материалы диссертации были представлены и обсуждены на зарубежных и отечественных конгрессах и конференциях. На Европейских конгрессах по эндокринологии (Амстердам, 1994; Севилья, 1998; Лион, 2003; Гетеборг, 2005; Глазго, 2006; Будапешт, 2007;  Берлин, 2008). На съездах Европейской ассоциации по нейроэндокринологии (Афины, 2006; Анталия, 2008; Льеж, 2010), на 8-м съезде нейроэндокринологов Германии (2004), а также на Панамериканских конгрессах по эндокринологии (Вашингтон, 2009; Сан-Диего, 2010, Бостон, 2011).  Материалы диссертации были представлены на Всероссийских конгрессах и съездах по эндокринологии (Уфа, 1984; Челябинск, 1991, Москва, 1996, Санкт-Петербург, 2001; Москва, 2006; Москва, 2009), ежегодных Московских городских съездах и конференциях эндокринологов (2006 – 2010 г. г.), а также на региональных и областных конференциях.

Апробация диссертации состоялась на межотделенческой научной конференции ФГУ Эндокринологического научного центра 16 июня 2011 года. По теме диссертации опубликовано 93  научных работы в отечественных и зарубежных научных изданиях, включая монографии (5), методические рекомендации и руководства для врачей (6).  22 статьи опубликованы в журналах, рекомендованных ВАК РФ для опубликования основных результатов докторских диссертаций.

Структура и объем диссертации.

Диссертация изложена на 263 страницах, состоит из введения, 4 глав, включающих обзор литературы, характеристику материалов и методов исследования, результаты собственных исследований и их обсуждение, выводы и практические рекомендации.  Содержит 88 таблиц, 46 рисунков. Библиографический указатель включает 295 источников (23 отечественных и 272 зарубежных).

Материалы и методы исследования.

  • Объект исследования: 733 больных акромегалией женщин и мужчин в активной стадии заболевания, а также 2480 регистрационных карт больных. 
  • Физикальное обследование: анализ жалоб, анамнеза заболевания и жизни, клинический осмотр, антропометрия, осмотр специалистов (офтальмолог с осмотром глазного дна и периметрией, кардиолог, гинеколог/андролог, невролог).
  • Лабораторное обследование:
    1. Исследование в крови уровней гипофизарных гормонов (СТГ на фоне ОГТТ, ЛГ, ФСГ, ТТГ, ПРЛ), ИРФ-1, эстрадиола,  общего тестостерона, св. Т4 с помощью метода усиленной люминесценции (автоматический анализатор «Vitros», Jonson and Jonson), с использованием систем «Delfia». Концентрации ИРИ и С-пептида в сыворотке определялись радиоиммунологическим методом. Уровень лептина сыворотки определялся высокочувствительным иммуноферментным набором DSL-10-23100. Исследования проводились в гормональной лаборатории  ФГУ ЭНЦ (зав. лабораторией  - д.м.н. Н.П. Гончаров).
    2. Исследование ткани удаленных аденом с помощью рутинного гистологического и иммуногистохимического метода на парафиновых срезах с применением авидин-стрептавидин–пероксидазной системы визуализации, не содержащей биотин с использованием поликлональных антител к СТГ, ПРЛ,  а также моноклональных антител к ЛГ, ФСГ,  маркеру пролиферации Ki-67, факторам ангиогенеза CD31 и VEGF. Данные исследования проводились в отделении патоморфологии ФГУ ЭНЦ (зав. отд. – д.м.н. А.Ю. Абросимов).
    3. Клинический анализ крови, биохимический анализ крови, включая липидный спектр крови, определение гликированного гемоглобина проводились в лаборатории клинической биохимии (зав. А.В. Ильин).
  • Инструментальное обследование: ЭКГ, суточное мониторирование ЭКГ (по Холтеру) и АД  (СМАД), ЭХО-кардиография.

ЭКГ покоя регистрировалось в 12 стандартных отведениях и трех корригированных ортогональных отведениях по Франку с построением ВКГ и дипольной электрокардиотопограммы. Суточное мониторирование ЭКГ проводилось прибором ИКАР-21.

СМАД проводилось аппаратами системы SpaseLabs Medical (модель 90207). Артериальная гипертензия (АГ) по данным СМАД диагностировалась в случае, если хотя бы одно из средних значений АД у больного превышало следующие цифры: АДд 140/90 мм рт. ст., АДн 125/75 мм рт. ст., АД24 135/85 мм рт. ст., где АДд, АДн и АД24  - уровни АД за дневной, ночной и суточный периоды соответственно.

  Суточный ритм АД оценивался по показателю степени ночного снижения АД (СНС АД, %) для САД и ДАД, который рассчитывался по формуле: СНС АД = (АДд – АДн)/АДд х 100%, где АДд и АДн – уровни САД и ДАД за дневной и ночной периоды соответственно.

Эхокардиографическое исследование выполнялось на аппарате «Acuson 128 XP/10М» (США). Протокол обследования включал в себя  сканирование сердца в двумерном, М-модальном, допплеровском  импульсном, постоянно-волновом и цветном режимах.  Измерение толщины стенок и размеров полостей сердца в фазы систолы и диастолы проводилось согласно рекомендациям Американского комитета экспертов по эхокардиографии.

Масса миокарда левого желудочка (ММЛЖ,  г) рассчитывалась по формуле Devereux R.B.: ММЛЖ = 1,04 х [(КДР+ТЗСЛЖ+ТМЖП)3-(КДР)3]-13,6, где КДР – конечно-диастолический размер ЛЖ, ТЗСЛЖ – толщина задней стенки ЛЖ, ТМЖП – толщина межжелудочковой перегородки.   Индекс массы миокарда левого желудочка (ИММЛЖ, г/м2) определялся по формуле: ИММЛЖ = ММЛЖ/S, где S (м2) - площадь поверхности тела, рассчитанная по формуле S = рост(м)0,725 х вес (кг)0,425 х 0,0071841. Критериями гипертрофии ЛЖ считали значения ИММЛЖ > 134 г/м2 для мужчин и  > 110 г/м2 для женщин (по данным Фрамингемского исследования). Для характеристики особенностей геометрии ЛЖ при акромегалии мы рассчитывали индекс относительной толщины стенок ЛЖ и показатель симметричности ЛЖ. Индекс относительной толщины стенок ЛЖ (ИОТ) рассчитывался по формуле Devereux R.B. [39]: ИОТ = (ТМЖП+ТЗСЛЖ)/КДР ЛЖ. ИОТ характеризует соответствие толщины стенок ЛЖ размеру его полости. Показатель симметричности (ПС) ЛЖ представляет собой отношение толщины межжелудочковой перегородки (см) к толщине задней стенки ЛЖ (см): ПС ЛЖ = ТМЖП/ТЗСЛЖ. Показатель симметричности ЛЖ при значении его > 1,5 считается критерием асимметричной ГЛЖ. 

Диастолическая функция ЛЖ оценивалась по показателям трансмитрального кровотока в допплеровском цветном, импульсном и постоянно-волновом режимах.

  Обследование включало также проведение боковой рентгенограммы черепа, рентгенографии придаточных пазух носа, магнитно-резонасной томографии головного мозга (МРТ) с/без контрастного усиления (отделение лучевой диагностики ФГУ ЭНЦ, зав. отд. – д.м.н. А.В. Воронцов). МРТ проводилась с помощью магнитно-резонансного томографа Siemens Magnetom Impact напряженностью магнитного поля 1 Тл с использованием поверхностной катушки для головы. Контрастное усиление проводилось с помощью внутривенного введения 0,1 мл/кг магневиста (фирма «Шеринг», Германия). Объем аденомы гипофиза рассчитывался по формуле G. Di-Chiro и K.B.Nelson V=0,5хLxWxT, где L-высота аденомы, W-ширина, Т – переднезадний размер, выраженные в мм.

УЗИ щитовидной железы, печени, желчного пузыря проводились в отделении функциональной диагностики ФГУ ЭНЦ. Объем щитовидной железы вычислялся по формуле J. Brunn: V ЩЖ= [(Ш пр. х Д пр. х Т пр.) + (Ш л. х Д л. х Т л.)] х 0,479, где Ш, Д, Т – соответственно длина, ширина и толщина каждой доли; 0,479 – коэффициент поправки на эллипсоидность.

  Тонкоигольная пункционная биопсия узлов щитовидной железы осуществлялась под УЗИ-контролем специалистами отделения хирургии ФГУ ЭНЦ.

Статистический анализ.

Статистическая обработка полученных результатов проведена с помощью пакета программ Statistica, версия 6,0. Описание данных представлено в виде медианы и квартилей (25-й и 75-й процентили), а также в виде средних арифметических значений и стандартных отклонений от среднего в случае количественных признаков и в виде долей в случае качественных признаков. Сравнение групп по количественному признаку  проводилось с помощью критерия Манна-Уитни в независимых выборках и критерия Вилкоксона в зависимых выборках; по качественному признаку с использованием критерия 2 с поправкой Йетса. Различия между группами считать статистически значимыми при уровне значимости p0,05. Зависимость между признаками была определена с помощью коэффициента ранговой корреляции Спирмена. Корреляцию считать статистически значимой при уровне значимости p0,05.

Результаты собственных исследований и их обсуждения.

Данные Российского регистра больных акромегалией о распространенности заболевания, состоянии медицинской помощи.

Цель создания регистра и  анализ полученной базы данных - выявление и динамическое наблюдение за больными, осуществление высокотехнологичной медицинской помощи в необходимом объеме.

С января 2005 года  начал работать единый Российский регистр больных акромегалией. Каждый пациент зарегистрирован в специальной электронной базе данных по следующим параметрам: демографические данные, симптомы заболевания, развернутый диагноз, размеры и характер распространения опухоли гипофиза, гормональные показатели, зрительные и неврологические расстройства, применённые методы лечения (нейрохирургический, медикаментозный, лучевой, их различные сочетания), осложнения, полученных из специально разработанной  карты регистрации.

Как показали полученные данные, распространенность акромегалии в каждом конкретном ФО не зависит от численности населения входящих в него субъектов федерации, а, скорее всего, обусловлена недостаточным охватом всех больных ввиду как низкой обращаемости, так и недостаточно четкой работой регистра на местах (рис.1).

  Несмотря на неполную выявляемость всех имеющихся в России к настоящему времени больных акромегалией, благодаря 5-ти летней работе регистра отмечена значительная положительная динамика в количестве зарегистрированных пациентов:

Таблица 1. Этапы регистрации больных акромегалией. 

Дата

Количество больных (n)

Март 2005 года

450

Октябрь 2005 года

770

Январь 2006 года

1000

Сентябрь 2006 года

1302

Май 2009 года

2019

Май 2010 года

2264

Ноябрь 2010 года

2461

Рис.1

*- общее число субъектов федерации

** - количество субъектов, активно представляющие данные о количестве больных акромегалией

Среди выявленных пациентов -  мужчин – 693 человека, женщин – 1768 человек (соотношение 1:2,55). Преобладание женщин среди больных акромегалией вероятнее всего обусловлено следующими причинами: преобладанием женского населения  во всех субъектах федерации, а также  низкой обращаемостью мужчин к врачу и, в частности, к эндокринологу.

Как показали наши исследования, акромегалия может возникнуть в любом возрасте, начиная с детского и заканчивая старческим (таб.2).

Таблица 2. Возраст больных  на момент установления диагноза.

Возраст (годы)

11-20

21-30

31-40

41-50

51-60

61-70

>70

Количество больных

52

299

611

726

536

198

39

  В возрастной группе больных от 11 до 20 лет преобладающее большинство составляли пациенты в возрасте от 16 до 20 лет (96%).

Медиана периода от момента первых симптомов  заболевания до постановки диагноза составила 5 лет (25%-2,0; 75%-9,0).

  Клиническая картина заболевания, как следует из анализа представленных анкет, характеризовалась разнообразием проявлений и косвенно указывала на вовлечение в патологический процесс различных органов и систем. Среди  жалоб на состояние здоровья преобладали такие как: головная боль -87,7%, изменение внешности - 85,8%, боли в суставах - 61,5%, мышечная слабость - 56,7%, потливость -  51,5%. Среди основных объективных симптомов заболевания преобладали: артериальная гипертензия (37%), сахарный диабет (26,8%) и зрительные нарушения (22,1%). Интересно отметить, что отсутствовала связь длительности течения заболевания с наличием, как артериальной гипертензии, так и сахарного диабета. Зрительные нарушения, а именно сужение полей зрения и атрофия дисков зрительных нервов, регистрировались у больных в возрастной категории от 31 до 40 лет с длительностью заболевания до 5 лет.

  Как показал анализ гормональных показателей (СТГ, СТГ/ОГТТ, ИРФ-1) большинство пациентов (60,8%) имеет активную стадию заболевания и требует специального лечения – высокотехнологичных видов медицинской помощи – транссфеноидальной аденомэктомии и/или медикаментозной терапии длительно действующими аналогами соматостатина. Неполная ремиссия заболевания зарегистрирована у  15,3% и только у 23,9% - полная ремиссия акромегалии.

  По данным магнитно-резонансной томографии (МРТ) у большинства больных имеется макроаденома гипофиза -  1783 чел.  (88%) с преобладанием аденом диаметром 16-25 мм (1142 чел.), что говорит о поздней диагностике заболевания и уменьшает шансы радикального лечения.

За годы работы регистра произошла положительная динамика в вопросах оптимизации лечения больных акромегалией.

В частности, увеличилась доступность нейрохирургического вмешательства, проведенного в специализированных, высококвалифицированных учреждениях РФ. Данный вид лечения  оказан  866 больным.

Увеличилась доля больных, получающая консервативную (медикаментозную) терапию, составляющая в настоящее время 1473 человека, что произошло в основном за счет когорты, находящейся на терапии длительно действующими аналогами соматостатина - 840 человек (790 больных -  сандостатин ЛАР, в комбинации с агонистами дофамина – 286 пациентов).  Монотерапию  агонистами дофамина получают 324 больных.

Особенности клинической картины акромегалии: поражение сердечно-сосудистой системы, углеводного и липидного обмена, щитовидной железы. 

Поражение сердечно-сосудистой системы занимает первое место в структуре летальности при акромегалии, что послужило поводом для проведения комплексное исследования её состояния с использованием современных инструментальных методов и определением возможной взаимосвязи с сопутствующими метаболическими нарушениями. 

Мы обследовали 11 мужчин и 45 женщин с акромегалией в возрасте от 26 до 68 лет (средний возраст 47,6±9,7 лет), с длительностью заболевания от 4 месяцев до  21 года [медиана  8,0 (5,0;15,0) лет]. Средний уровень ИРФ-1 составил 683,9±232,9 нг/мл, СТГ/ОГТТ от 8 до 30 нг/мл (норма < 1 нг/мл), что подтверждало наличие активной стадии заболевания.

Оценка морфологических и функциональных показателей левого желудочка (ЛЖ) методом ЭХО-КГ (эхо - кардиографии) была одной из основных задач нашей работы. В результате проведенного исследования гипертрофия левого желудочка (ГЛЖ) (на основании Фрамингемских критериев) была выявлена у 66% больных, причем у 32% отмечалась  концентрическая ГЛЖ  - наиболее прогностически неблагоприятный тип геометрии ЛЖ (рис. 3).

Рис.3.

Установлено, что лица с ГЛЖ отличались от пациентов без ГЛЖ большей активностью заболевания (более высоким уровнем ИРФ-1), а также более высокими значениями ИМТ (индекса массы тела), ИРИ (иммунореактивного инсулина) натощак и постпрандиальной гликемии (таб. 3). С целью устранения влияния на анализ крайних значений переменных (уменьшение ошибки среднего) сравнение групп по некоторым параметрам проводилось с использованием логарифмически преобразованных переменных.

Таблица 3. Сравнительная характеристика больных акромегалией без и с ГЛЖ (LSMEAN±SE LSMEAN)*.

Показатель

Больные с ГЛЖ

(n=37)

Больные без ГЛЖ (n=19)

Значимость различий

(р)

ИМТ, кг/м

31,5±1,4

27,4±1,6

<0,05

ИРФ-1, нг/мл

651,4±62,2

525,2±77,6

0,12

LГлю2**

1,9±0,1

1,6±0,1

<0,05

LИРИ%**

4,3±0,2

3,7±0,2

0,02

*LSMEAN – среднее значение показателя с поправкой на пол и возраст; SE LSMEAN – стандартная ошибка среднего, поправленного на пол и возраст; ** - логарифмически преобразованные переменные.

Нами установлено, что наличие ГЛЖ не является только следствием АГ. В частности, в нашем исследовании  ГЛЖ отмечалась у 82% пациентов с АГ и у 52% лиц с нормальным АД (2=4,28, число степеней свободы = 1, р=0,04).

Результаты множественного пошагового регрессионного анализа показали, что главными предикторами основных морфологических параметров ЛЖ (ММЛЖ и ИММЛЖ) у обследованных больных были уровень ночного САД (систолического артериального давления) и сагиттальный диаметр грудной клетки (таб. 4).

Таблица 4. Результаты множественного пошагового регрессионного анализа для зависимых переменных: ММЛЖ и ИММЛЖ.

Зависимые переменные

Независимые переменные

Коэффициент регрессии

р

ММЛЖ

Сагиттальный  диаметр гр. клетки

Ночное САД

8,6

2,2

0,0001

0,008

ИММЛЖ

Сагиттальный  диаметр гр. клетки

Ночное САД

5,6

1,1

0,004

0,0004

На морфологические параметры ЛЖ оказывала также влияние масса тела больных, возраст, показатели углеводного обмена. При простом регрессионном анализе было установлено, что величины ММЛЖ, ИММЛЖ и толщины стенок ЛЖ у обследованных больных положительно коррелировали с ИМТ (соответственно р=0,0002; р=0,01; р=0,0006 и р=0,0002), возрастом (соответственно р=0,02; р=0,008; р=0,005; р=0,02), ТМЖП – с тощаковой гликемией (р=0,02) и уровнем С-пептида (р=0,04), а ТЗСЛЖ – с  постпрандиальной гликемией (р=0,05) и не зависели от длительности и активности акромегалии.

  Диастолическая дисфункция ЛЖ была выявлена у 48% обследованных, причем в большинстве случаев (44%) регистрировалось нарушение ДФЛЖ по I типу.

Простой регрессионный анализ показал, что нарушения ДФЛЖ у обследованных нами лиц зависели от уровней гликемии, содержания в крови атерогенных липидов и возраста больных (таб. 5).

Таблица 5. Зависимость показателей ДФЛЖ от состояния углеводного, липидного обмена и возраста больных.

Показатель

Коэффициент корреляции Спирмена (r)

Значимость (р)

А

Возраст

Глю 0

Глю 2

С-пеп%

0,46

0,45

0,58

0,32

0,001

0,002

0,0001

<0,05

Е/А

Возраст

Глю 0

Глю 2

С-пеп%

ОХС

-0,47

-0,42

-0,41

-0,33

-0,32

0,0009

0,004

0,005

<0,05

0,03

IVRT

Глю 2

ЛПНП

0,37

0,33

0,01

0,03

По данным множественного регрессионного пошагового анализа главным предиктором нарушения ДФЛЖ по II (наиболее неблагоприятному) типу была длительность акромегалии (коэффициент регрессии =-0,35; р=0,02).

  Главные показатели систолической функции ЛЖ - фракция выброса ЛЖ (ФВЛЖ) и фракция укорочения ЛЖ (ФУЛЖ)  статистически значимо отрицательно коррелировали с длительностью акромегалии (r=- 0,36, р=0,006 и r=-0,34, р=0,01 соответственно). По данным множественного пошагового регрессионного анализа длительность акромегалии была главным предиктором снижения фракции выброса ЛЖ (коэффициент регрессии = -0,43; р=0,004) и фракции укорочения ЛЖ (коэффициент регрессии = -0,34; р=0,004).

Дилатации камер сердца были выявлены у 50% (28/56) обследованных больных независимо от наличия у пациентов АГ и статуса толерантности к глюкозе.

Результаты множественного пошагового регрессионного анализа выявили, что главным предиктором размера полости левого предсердия является сагиттальный диаметр грудной клетки (коэффициент регрессии =0,1; р=0.0001), ЛЖ - сагиттальный диаметр грудной клетки и уровень ночного САД (соответственно коэффициент регрессии =0,05, p=0,01 и коэффициент регрессии=0.01, р=0.04); правого желудочка – ИМТ – (коэффициент регрессии=0,03; р=0,0005).

При углубленном анализе результатов ЭКГ покоя [12 стандартных отведений и трех корригированных ортогональных отведений по Франку с построением ВКГ (векторкардиограммы) и ДЭКТГ (дипольной электрокардиотопограммы)], которые были выполнены всем 56 больным акромегалией, абсолютно нормальная ЭКГ была зарегистрирована только у 20% больных,  явно патологическая  – у 54% обследованных лиц.

Суточное мониторирование ЭКГ по Холтеру (СМЭКГ показало высокие средние значения ЧСС, преобладающих в дневное и ночное время (ПрЧСС), то есть регистрировалась дневная тахикардия и отсутствие компенсаторной ночной брадикардии. Результаты простого регрессионного анализа показали, что практически все показатели ЧСС у наших больных статистически значимо положительно коррелировали с активностью заболевания (уровнем ИРФ-1 в крови).

  На основании результатов СМАД (было выполнено 55 из 56 обследованных нами  больных) АГ была выявлена у 49% (27/55) обследованных  против 66% при рутинном измерении АД в клинической обстановке.

Согласно нашим  результатам больные акромегалией, имеющие нормальное АД и АГ, не отличались друг от друга по длительности и активности заболевания,  величине ИМТ, концентрациям С-пептида, ИРИ. Нарушения суточного ритма АД  были самой частой патологией, обнаруженной при СМАД у обследованных нами больных.

У 60 % наших пациентов независимо от статуса толерантности к глюкозе и уровня амбулаторного АД был выявлен патологический характер суточной кривой АД. В результате исследования были выявлены следующие нарушения суточного профиля САД и ДАД: по типу недостаточного ночного снижения АД («нон-дипперы») для САД – 45%, для ДАД – 27% и ночной гипертонии («найт-пикеры») для САД – 11%,  для ДАД – 2%. А также по типу избыточного снижения АД в ночное время («овер-дипперы»): для САД – 4%, для ДАД – 29%). Интересно отметить, что частота различных нарушений суточного профиля САД и ДАД статистически значимо не отличалась между группами больных акромегалией с АГ и нормальными  показателями АД.

При изучении функционального состояния поджелудочной железы ни у одного больного не было выявлено низких концентраций С-пептида, то есть признаков абсолютной недостаточности инсулина. Более того, отмечалось повышенное содержание С-пептида и/или ИРИ натощак как у пациентов с нарушенным (71%), так и с нормальным углеводным обменом (52%, р=0,33).  Полученные данные свидетельствуют о том, что инсулинсекреторная функция островков поджелудочной железы, вероятно, не является решающей в формировании статуса толерантности к глюкозе у больных акромегалией.

Степень гиперинсулинемии положительно коррелировала с уровнем ИРФ-1 (r=0,51, p=0007) и СТГ (r=0,29, p<0,05), то есть со степенью активности заболевания.

Нами проведено сравнение больных акромегалией (n=45) со здоровыми лицами (n=10) по содержанию С-пептида, ИРИ натощак и чувствительности к инсулину (с поправкой на возраст и массу тела).  Результаты показали, что больные акромегалией с нарушенным углеводным обменом характеризовались более высокими значениями ИРИ (p=0,005) и С-пептида (р=0,03) натощак, самыми высокими значениями индекса инсулинорезистентности (15,3±2,3) по сравнению с пациентками с нормальным углеводным обменом (5,2±0,6, p<0,0001) и здоровыми лицами (3,2±0,4,p<0,0001).

На базе отделения нейроэндокринологии  ФГУ ЭНЦ совместно с хирургическим отделением были изучены особенности изменений щитовидной железы у 68 больных акромегалией (51 женщина и 17 мужчин) в возрасте от 17 до 65 лет с длительностью заболевания от 2 до 24-х лет (8.9±3,6). В качестве группы контроля были взяты 56 пациентов с пролактиномами, у которых была исключена сопутствующая гиперпродукция СТГ.

Средний объем щитовидной железы у больных акромегалией был значительно больший, чем в группе контроля (53± 1,9 мл против 17,3 ±2,0 мл, p<0,05). Прямая корреляция была выявлена между длительностью заболевания и объемом щитовидной железы (r=0,49; p<0,001) и слабая корреляция между уровнем СТГ и объемом щитовидной железы (r=0,29; 0,05<p<0,01). Гистологический анализ операционного материала, а также пунктатов зобов  выявил преобладание многоузлового кистозного коллоидного в разной степени пролиферирующего зоба (69%). Не было выявлено ни одного случая злокачественного новообразования щитовидной  железы.

Эффективность различных методов лечения акромегалии.

Эффективность транссфеноидальной аденомэктомии

  Нами проанализированы ранние и отдаленные результаты хирургического лечения СТГ и СТГ+ПРЛ – секретирующих аденом гипофиза у 206 больных, оперированных с 2004 по 2009 годы. Из них женщин было 135 (65,5%) и мужчин  - 71 (34,5%). Соотношение женщин и мужчин составило 2:1. Наибольшее количество составили пациенты в возрасте от 34 до 58 лет (75%). Средний возраст составил 47±10,09 лет. Все пациенты к моменту операции имели активную стадию заболевания, подтвержденную высоким базальным уровнем СТГ, отсутствием его подавления ниже 1 нг/мл в ходе ОГТТ (проба не проводилась больным, имеющим инсулинопотребный сахарный диабет), а также наличием уровней ИРФ-1, превышающих нормальные значения для данного пола и возраста (таб. 6).

Таблица 6. Гормональные исследования и данные МРТ  до операции

Признак

Число больных

Медиана

25-й процентиль

75-й процентиль

Базальный СТГ, нг/мл

206

14,1

7,4

35,2

СТГ/ОГТТ, нг/мл

176

10,8

5,6

28,8

ИФР-1

205

658

520

820

ИРФ-1 - % от нормы

205

250

186,9

316,6

ПРЛ, мЕд/л

182

307,5

192,2

554

Данные МРТ до операции


Вид аденомы

Число больных

% больных

Микроаденома

24

11,7

Макроаденома

182

88,3

  Нами установлена достоверная отрицательная корреляция между возрастом больных, гормональными показателями и исходными размерами аденомы. Так, молодой возраст ассоциирован с более высокими уровнями базального СТГ, СТГ/ОГТТ до операции; ИРФ-1( % от нормы) до операции,  размерами аденомы (таб.7).

Таблица 7 . Корреляция между возрастом  и  гормональными признаками активности заболевания.

Количество больных

Коэффициент Спирмена

р

Базальный уровень СТГ до операции

206

-0,25

0,00027

Уровень СТГ/ОГТТ до операции

176

-0,2

0,0055

Уровень ИФР-1 (% от нормы) до операции

205

-0,16

0,023

Уровень ПРЛ в крови до операции

182

0,018

0,8

Объем аденомы (мл)

182

-0,19

0,0099

Кроме того, была установлена отрицательная корреляция между возрастом пациентов и уровнем СТГ в раннем послеоперационном периоде: коэффициент Спирмена -0,14; р=0,048.

Все пациенты были подвергнуты трансназальной транссфеноидальной аденомэктомии на базе отделения нейрохирургии ФГУ ЭНЦ с применением эндоскопа.

  Уровень СТГ, значимо снижаясь сразу после операции, выходит на плато, сохраняясь на  плато и через 12 месяцев после аденомэктомии (по критерию Фридмана: p=0,00002 (p<0,05)) (Рис. 4):

Рис.4. Динамика снижения уровня СТГ в раннем п/о периоде, через 6 и 12 месяцев после операции. 

  Аналогичный результат получен и в отношении показателей ИРФ-1. При этом в отличие от уровней СТГ через 6 месяцев после операции отмечено дальнейшее значимое снижение показателей ИРФ-1 (по критерию Фридмана: p=0,0000 (p<0,05)) (рис. 6).

Рис. 5 Динамика снижения уровня ИРФ-1  после операции.

  На основании полученных результатов гормональных исследований в различные временные точки от момента проведения операции произведена оценка степени нормализации маркеров активности заболевания (рис.6 и 7).

Рис.6

Рис.7

Нами  оценены результаты аденомэктомии отдельно в группах больных с макро- и микроаденомами в раннем п/о периоде (5-7 сутки), а также через 6,12, 24 месяца с целью определения влияния размеров опухоли гипофиза на исход оперативного вмешательства (таб.8, рис.8).

Таб. 8  Влияние размера аденомы гипофиза на степень послеоперационной ремиссии.

Сроки п/о периода

Гормональные показатели

Ремиссия  (% больных)

Макроаденомы

Микроаденомы

есть

нет

есть

нет

5-7 сутки после операции

СТГ

52

48

73

27

СТГ-ОГТТ

47

53

76

24

ИРФ-1

31

69

29

71

полная

38

62

67

33

6 мес

СТГ

47

53

50

50

СТГ-ОГТТ

41

59

50

50

ИРФ-1

49

51

25

75

полная

25,5

74,5

25

75

12 мес

СТГ

64

36

67

33

СТГ-ОГТТ

61

39

67

33

ИРФ-1

44

56

67

33

полная

35,5

65,5

67

33

24 мес

СТГ

43

57

50

50

СТГ-ОГТТ

38,5

61,5

50

50

ИРФ-1

31

69

0

100

полная

27

73

0

100

Рис.8

  Как видно из представленных данных оптимальный результат (полная ремиссия заболевания) получен при удалении микроаденом гипофиза, регистрируемый в раннем послеоперационном периоде, а также через год после аденомэктомии. При этом через 24 месяца после операции количество больных, достигших полной ремиссии заболевания,  составило ноль за счет повышенного уровня ИРФ-1, хотя у половины больных имелись нормальные показатели базального уровня СТГ и его реакции в ответ на нагрузку глюкозой. Расхождения результатов СТГ и ИРФ-1 указываются в  литературе без установления их точных причин. Одной из них может быть сохранение повышенной секреции СТГ, обусловленное наличием высокой пролиферативной и инвазивной активности аденомы, несмотря на ее малые размеры и не улавливаемое определением ни только базального уровня данного гормона, но и в ходе ОГТТ. Ряд исследователей в такой ситуации рекомендуют более частое определение уровней СТГ в течение суток.

Нами также проведено исследование  возможных прогностических факторов, влияющих на показатели послеоперационной ремиссии в различные временные интервалы от момента аденомэктомии путем сравнения групп пациентов в зависимости от достижения нормализации основных маркеров ремиссии заболевания.

Результаты исследования указывают, что основными прогностическими  показателями успешности хирургического лечения в раннем послеоперационном периоде (5-7 сутки) являются объем опухоли гипофиза (р=0,0002), возраст больных (р=0,048), показатели уровня СТГ и СТГ/ОГТТ до операции (соответственно р=0,014 и р=0,04). В отдаленном послеоперационном периоде таковыми маркерами являются: степень исходной гормональной активности аденомы, то есть  уровни СТГ и СТГ/ОГТТ до операции: р=0,005 и р=0,002 соответственно;  а также уровни СТГ, СТГ/ОГТТ и ИРФ-1, полученные в раннем послеоперационном периоде (5-7 сутки после операции), соответственно р=0,01, р=0,02 и р=0,03.

Кроме того, нами также установлено, что степень инвазии опухоли в окружающие структуры, определяемая по данным МРТ и в ходе оперативного вмешательства (при визуализации с помощью эндоскопа) достоверно влияет на исход оперативного вмешательства (рис. 9).

Рис. 9.

  Не было найдено достоверной разницы (p>0,05) между группами пациентов в ремиссии и с отсутствием таковой по следующим показателям: длительность заболевания, наличие солидного характера структуры опухоли и митозов.

  Помимо оценки гормональных показателей, размеров опухоли гипофиза, ее структуры и наличия в ней митозов в качестве возможных прогностических факторов проведена также оценка ряда морфологических свойств удаленных аденом. В частности, исследована иммуноэкспрессия маркера клеточной пролиферации Ki-67, маркеров ангиогенеза CD31 и VEGF, а также маркера злокачественного потенциала галектина-3 в 39 соматотропиномах.

Установлено, что большой объем аденомы ассоциируется с повышенной экспрессией Ki-67, уровнем пролактина (ПРЛ), а также с более высоким уровнем базального СТГ, измеренного через 12 и более месяцев после операции:

Таблица 8. Корреляция между размером аденомы гипофиза, иммуногистохимическим маркером Ki-67, уровнем СТГ и ПРЛ.

Признак

Количество больных (n)

К. Спирмана

р

Экспрессия Ki-67

39

0,58

0,0003

Экспрессия ПРЛ

39

0,59

0,0003

Базальный уровень СТГ через > 1 год

39

0,62

0,04

  Более того, было установлено, что маркер пролиферации Ki-67 и маркер гормональной активности ПРЛ экспрессируются только вместе (по двухстороннему критерию Фишера p<0,0001). Экспрессия Ki-67 и ПРЛ в удаленных аденомах ассоциировалась с наличием латероселлярного роста аденомы гипофиза (по двухстороннему критерию Фишера p=0,0262). 

Полученные результаты послужили поводом для более детального изучения показателя пролиферации Ki-67 как возможного прогностического фактора послеоперационной ремиссии в раннем и позднем послеоперационном периоде. В связи с чем дополнительно в 52 соматотропиномах была определена иммуноэкспрессия данного маркера. Медиана (Q25-75) показателя пролиферации составила 3 (2,0-5,9), минимальное значение – 0,4, максимальное  - 20,2.

Как показали результаты  однофакторного анализа, высокий показатель пролиферации Ki-67 является маркером неблагоприятного исхода хирургического лечения в раннем послеоперационном периоде: HR-3,10; 95%ДИ - 1,33-7,21; р=0,009, где HR – относительный риск, ДИ – доверительный интервал. Сходные результаты были получены при проведении многофакторного анализа: HR -2,83; 95%ДИ – 1,13-7,09; р=0,026.

Дальнейшее исследование влияния данного показателя на достижение  ремиссии в отдаленном послеоперационном периоде с помощью однофакторного и многофакторного регрессионного анализа подтвердили прогностическую значимость Ki-67: HR - 3,62; 95%ДИ – 1,31-10,02; р=0,013. Более того, согласно результатам многофакторного анализа, показатель опухолевой пролиферации Ki-67 явился единственным фактором, определяющим отдаленный послеоперационный прогноз. 

  Нами также была выявлена связь между экспрессией маркера злокачественного потенциала галектина-3 и экспрессией маркера ангиогенеза CD31 с базальным уровнем СТГ до операции. Кроме того, в группе больных с экспрессией CD31 отмечался достоверно более высокий уровень СТГ/ОГТТ (таб.9).

Таблица 9. Взаимосвязь базального уровня СТГ и СТГ/ОГТТ до операции в группах с экспрессией галектина-3 и CD31 и без экспрессии.

Показатель

Экспрессия галектина-3

Экспрессия CD31

есть

нет

есть

нет

Базальный уровень СТГ до операции, нг/мл (медиана)

50,0

25,2

41,0

21,15

p=0,026

p=0,022

Уровень СТГ/ОГТТ до операции, нг/мл (медиана)

35,2

24,1

40,0

21,0

p=0,79

p=0,028

  Была выявлена также очень сильная связь между экспрессией CD31 и экспрессией другого маркера ангиогенеза – VEGF. Последний определялся только совместно с CD31 (по двухстороннему критерию Фишера p<0,0001). При этом связи VEGF c другими признаками найдено не было.

Эффективность медикаментозной терапии.

В ФГУ ЭНЦ получен собственный опыт по оценке эффективности и безопасности терапии длительно действующими аналогами соматостатина у 228 больных акромегалией. Эффективность соматулина оценена у 36 пациентов, получавших данную терапию в качестве предоперационной подготовки (10 человек), первичной и дополнительной терапии (26 человек) с длительностью лечения от 2 до 12 месяцев. Надо отметить, что положительная динамика клинических симптомов была отмечена уже через 7 дней от момента первой инъекции препарата и значительно прогрессировала по мере продолжения терапии (рис.10):

Рис.10

Прогрессирующая положительная динамика клинических симптомов заболевания сопровождалась достоверным снижением гормональных показателей (рис.11):

   

  Рис.11

Установлено, что доля больных, у которых достигнуты «целевые» значения уровня СТГ и ИРФ-1, увеличивается в связи с продолжительностью  лечения (рис. 12):

 

  Рис.12

Так, прогрессирующее снижение уровней СТГ и ИРФ-1 через 6 и 12 месяцев применения препарата привело к увеличению количества больных с «безопасным» уровнем СТГ  до 36,4% и 42,8%, а с нормальным уровнем  ИРФ-1 – до 66,6% и 80,0% соответственно в I  (первичная терапия) и во II (дополнительная терапия) группах.

  Более того, исследование сравнительной  эффективности препаратов в группах пациентов первичной и дополнительной терапии показало сходную эффективность, что наглядно продемонстрировано в отношении  сандостатина ЛАР (рис.13):

Рис.13

Статистически значимых различий в показателях уровней СТГ и ИРФ-1 между группами выявлено не было: соответственно p=0,518 и p=0,762 по критерию Манна-Уитни.

  Всем пациентам, получавшим терапию длительно действующими аналогами соматостатина, была проведена МРТ головного мозга и области гипофиза до назначения данного лечения, а также через 2, 6, 12 месяцев после начала терапии с целью динамического определения объема аденомы гипофиза.  Как следует из полученных результатов, одним из наиболее важных эффектов терапии длительно действующими аналогами соматостатина является способность вызывать уменьшение размеров опухоли гипофиза, что у наших больных в целом достигнуто в 21- 48,3% случаев со степенью уменьшения объема аденомы от 13 до 85% от исходных показателей. В частности, на фоне терапии соматулином, антипролиферативный эффект выявлен у 22% больных со степенью уменьшения объема опухоли от 18 до 85% от исходного; на фоне терапии сандостатином ЛАР – у 48,3% лиц, от 13 до 73% от исходных параметров; лечение октреотидом-депо вызвало уменьшение объема опухоли у 21% пациентов от 16,7 до 39% от исходных показателей объема аденомы.

  С целью выяснения возможного механизма антипролиферативного действия длительно действующих аналогов соматостатина были изучены маркеры опухолевой прогрессии в соматотропиномах, удаленных у больных, предварительно получавших терапию данными препаратами. Результаты были сравнены с таковыми в аденомах больных, не получавших  в предоперационном периоде лечения аналогами соматостатина.

  Исследование показало, что предоперационная терапия длительно действующими аналогами соматостатина вызвала значительное уменьшение количества сосудов в аденомах, измеренных с помощью маркера ангиогенеза CD31 (p=0,006), что указывает на подавление ангиогенеза в аденомах под влиянием этих препаратов (рис.14):

Рис.14

При этом не было выявлено значимых различий между группами в иммуноэкспресии другого фактора ангиогенеза – сосудистого фактора роста эндотелия – VEGF.  Не было также обнаружено статистически значимых изменений в пролиферативной активности соматотропином, измеренной с помощью маркера Ki-67 на фоне терапии длительно действующими аналогами соматостатина (р=0,18).

Эффективность лучевой терапии в лечении акромегалии.

К настоящему моменту за период с 1979 по 2009 год протонотерапия произведена 112 больным акромегалией  в возрасте от 27 до 64–х лет, из них 26 мужчинам и 86 женщинам.  У 12 человек – повторно в связи с отсутствием ремиссии заболевания и у 7 больных – фракционным методом в связи с особенностями расположения аденомы. Всем больным лучевая терапия проводилась в качестве первичного метода лечения. До проведения лучевой терапии все больные имели активную стадию заболевания, подтвержденную результатами клинико-гормонального обследования. Доза лучевой терапии составляла от 30 до 74,6 Грей с преобладанием дозы 55-60 Грей, полем коллиматора диаметром 12 и 15 мм или овальным сечением 10 х15 мм и 8 х12 мм, что зависело от размеров аденомы и  формы турецкого седла.

При сроках наблюдения до 20 лет клиническое улучшение с положительной динамикой гормональных показателей отмечено у 52 больных (46%),  ремиссия заболевания –  у 49(44%) пациентов. У 11 человек протонотерапия не вызвала положительной динамики ни клинических, ни гормональных показателей.

Как показал катамнестический анализ, количество больных, достигших ремиссии заболевания, постепенно возрастало  по мере увеличения периода времени от момента проведения сеанса протонотерапии (рис.15).

Рис.15

Медленное развитие ремиссии обусловлено постепенным супрессивным воздействием пучка протонов на секрецию СТГ и ИРФ-1, что наглядно демонстрируют показатели медианы уровней СТГ и ИРФ-1  в течение периода от момента проведения облучения до конечной точки наблюдения (рис. 16 и рис. 17):

Рис.16

Рис.17

  Помимо такого существенного недостатка как отдаленность производимого эффекта во времени, протонотерапия способна у части больных вызывать различные побочные эффекты, которые можно разделить на ранние и поздние. Частота данных осложнений у наших пациентов представлена ниже (таб. 8).

Таблица 8. Ранние и поздние осложнения протонотерапии. 

Признак

Больные n(%)

Ранние осложнения (первые сутки-первые месяцы)

1. Постлучевой отек области гипофиза

11(9,5)

2. Кровоизлияние в гипофиз

4 (3,6)

3. Височная эпилепсия

1(0,9)

4. Зрительные нарушения (парез глазодвигательного нерва, преходящий птоз, частичная или полная атрофия зрительных нервов)

7(6,3)

Поздние осложнения (через 3 года и более от момента лучевой терапии)

1. Постлучевая энцефалопатия

16(14)

2. Гипопитуитаризм

55(49)

- гипогонадотропный гипогонадизм

26(23)

- вторичный гипотиреоз

28(25)

- вторичная надпочечниковая недостаточность

12(10,6)

3. Постлучевая гиперпролактинемия

26(23)

  Учитывая отдаленность во времени достижение ремиссии заболевания, с  целью минимизации осложнений акромегалии, всем больным сразу после проведения сеанса лучевой терапии назначалась дополнительная медикаментозная терапия агонистами дофамина в максимальной дозе 20 мг в сутки, а с появлением  длительно действующих аналогов соматостатина -  сандостатин ЛАР  в дозе 20-30 мг в/м 1 раз в 28 дней до достижения ремиссии заболевания.

Выводы.

  1. Распространенность акромегалии на территории Российской Федерации, установленная на основании анализа регистра носит неравномерный характер, прямо не зависит от численности различных регионов и составляет от 7,2 до 21,2 человек на 1 млн. населения. Среди выявленных больных преобладают женщины (ж/м =2,57/1) в возрасте 41-50 лет, а также пациенты в активной стадии заболевания (60,8%). 
  2. Акромегалия характеризуется  генерализованным системным характером поражений. Установлена высокая распространенность и разнообразие поражений сердечно-сосудистой системы, включая ГЛЖ (66%), дилятацию камер сердца (50%) с диастолической дисфункцией (48%), артериальную гипертензию (50%) с нарушением суточного ритма АД (60%), изменения ЭКГ (80%), коррелирующие со степенью нарушения углеводного обмена. По сравнению с пациентами с нормальной толерантностью к глюкозе у них регистрировалась более высокие средние уровни ДАД, большая продолжительность АГ  в течение суток («индекс времени»), большая  вариабельность ДАД, большая распространенность гипертрофии левого и правого желудочков и более выраженные нарушения диастолической функции ЛЖ.
  3. Нарушения углеводного обмена, включая сахарный диабет, НТГ и  нарушение гликемии натощак, выявлены у 34% больных, не зависящие от пола, возраста, длительности и степени активности акромегалии, сочетающиеся с гиперинсулинемией и гипер-С-пептидемией  соответственно в 44% и 42% случаев, а также достоверным повышением индекса инсулинорезистентности, как у больных с нарушенным, так и нормальным углеводным обменом по сравнению с группой здоровых лиц.
  4. Высокая частота поражения щитовидной железы при акромегалии (97%), характеризуется развитием в большинстве случаев (69%) коллоидного пролиферирующего зоба с низкой частотой новообразований (2,9%).
  5. При микроаденомах  гипофиза самым эффективным методом лечения акромегалии, позволяющим достичь ремиссии заболевания соответственно в 76% случаев (ранний послеоперационный период) и 67% случаев (отдаленный послеоперационный период) является транссфеноидальная аденомэктомия.
  6. Основными прогностическими гормональными показателями успешности хирургического лечения являются: степень исходной гормональной активности аденомы, то есть  уровни СТГ и СТГ/ОГТТ до операции;  а также уровни СТГ и ИРФ-1, полученные в раннем послеоперационном периоде (5-7 сутки после операции).
  7. Факторами менее благоприятного послеоперационного прогноза являются молодой возраст, высокая исходная гормональная активность опухоли гипофиза, большой объем аденомы. Прогностически наименее благоприятными являются смешанные СТГ/ПРЛ-секретирующие макроаденомы гипофиза с латероселлярным ростом и высоким индексом пролиферации Ki-67.
  8. Препараты длительно действующих аналогов соматостатина: соматулин, сандостатин ЛАР, октреотид-депо являются высокоэффективными и безопасными медикаментозными средствами лечения акромегалии, позволяющими купировать основные клинические симптомы заболевания у 88% больных, нормализовать уровни СТГ и ИРФ-1 соответственно до 58 % и 80% случаев. Данные медикаментозные средства можно рекомендовать в качестве первичной длительной медикаментозной терапии лицам, имеющим противопоказания к хирургическому лечению (тяжелые изменения со стороны сердечно-сосудистой, легочной системы, необходимость сохранения нормального функционального состояния гипофиза в случае планирования беременности, психические нарушения, старый больной).
  9. Препараты аналогов соматостатина обладают  мощным антипролиферативным эффектом, характеризующимся уменьшением объема аденомы гипофиза до 85% от исходных показателей. Одним из механизмов противоопухолевого эффекта является подавление ангиогенеза (по данным маркера CD31), что является показанием к их назначению  в качестве средств предоперационной подготовки с целью оптимизации исхода транссфеноидальной аденомэктомии.
  10. Катамнестический анализ показал, что  применение протонотерапии в качестве первичного метода лечения акромегалии не оправдано в связи с низким показателем ремиссии (39%), значительной отдаленностью эффекта во времени (до 20 лет), необходимостью назначения дополнительной медикаментозной терапии на длительный срок и высокой частотой осложнений (20,3% ранних и 63% - поздних).

Практические рекомендации

  1. Пациентам с акромегалией, особенно в  случае планирования нейрохирургического вмешательства, лицам пожилого возраста, а также имеющим нарушения углеводного обмена, рекомендовано проведение ЭХО-КГ, суточного мониторирования АД и ЭКГ. 
  2. Всем больным акромегалией, имеющим эндоселлярную локализацию аденомы гипофиза, показано проведение транссфеноидальной аденомэктомии в качестве первичного метода лечения. В случае макроаденомы с экстраселлярным распространением тактика лечения определяется индивидуально с учетом возраста, степени гормональной активности, сопутствующих осложнений.
  3. При отсутствии ремиссии, либо рецидиве заболевания в исходе аденомэктомии, особенно у лиц молодого возраста, с высокой исходной гормональной активностью аденомы гипофиза, показано  исследование маркера пролиферации Ki-67 с целью решения вопроса о необходимости дополнительной лучевой терапии.
  4. При наличии у пациента макроаденомы гипофиза с экстраселлярным распространением показано назначение предоперационной терапии аналогами соматостатина с целью возможного уменьшения размеров опухоли и увеличения вероятности ее радикального удаления.
  5. В случае наличия абсолютных противопоказаний к аденомэктомии (тяжелые изменения со стороны сердечно-сосудистой, легочной системы, необходимость сохранения нормального функционального состояния гипофиза в случае планирования беременности, психические нарушения, старый больной), а также категорическом отказе возможно назначение препаратов длительно действующих аналогов соматостатина в качестве первичной длительной медикаментозной терапии.
  6. При  нерадикальном хирургическом вмешательстве, а также сразу после проведения лучевой терапии,  все пациенты требуют назначения дополнительной терапии длительно действующими аналогами соматостатина с целью достижения ремиссии заболевания.

Список научных работ, опубликованных по теме диссертации

  1. Содержание в крови инсулина, глюкагона и С-пептида у больных акромегалией/Молитвословова Н.Н.//Проблемы эндокринологии – 1983 -  №3.- С. 21-23.
  2. Применение парлодела при эндокринных заболеваниях/ Пронин В.С., Марова Е.И., Мельниченко Г.А., Молитвословова Н.Н. и др.//Проблемы эндокринологии – 1984 - №6. – С. 36-39.
  3. Влияние парлодела на регуляцию углеводного обмена при акромегалии/Молитвословова Н.Н.// Советская медицина – 1984 - № 1.- С.26-29.
  4. Определение величины Na/H + обмена в эритроцитах у больных артериальной гипертензией эндокринного генеза/ Пронин В.С., В.Ю. Кухаренко, Молитвословова Н.Н., Старкова Н.Т., Васильева И.В.//Проблемы эндокринологии – 1991 - №3. – С. 29-31.
  5. Алгоритмы диагностики и лечения акромегалии,/Дедов И.И., Молитвословова Н.Н.//Проблемы эндокринологии – 1992 – №2. – С. 44-49.
  6. Глава - Акромегалия и гигантизм/ Молитвословова Н.Н.// Нейроэндокринология. Клинические очерки (под редакцией проф. Маровой Е. И.) – Ярославль – 1999 - С. 241-276.
  7. Глава - Акромегалия/Молитвословова Н.Н.//Руководство «Алгоритмы диагностики и лечения болезней эндокринной системы» под редакцией акад. Дедова И.И.//М., 1995. – 256 С., С-16-22.
  8. Глава - Акромегалия и гигантизм/Молитвословова Н.Н.//Руководство по внутренним болезням. Том -  Болезни органов эндокринной системы (под редакцией акад. Дедова И.И.) – М.- 2000 – С. 89-100.
  9. Гормональные и морфологические особенности аденом гипофиза при акромегалии/Грачева И.А., Юшков П.В., Марова Е.И., Молитвословова Н.Н.//Проблемы эндокринологии – 2002. - №5. – С.50-55.
  10. Магнитно-резонансная томография в диагностике соматотропином/Дедов И.И., Воронцов А.В., Молитвословова Н.Н. и др.//Медицинская визуализация – 2001 - №3. – С.
  11. Акромегалия: патогенез, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения/Дедов И.И., Молитвословова Н.Н., Марова Е.И.//Пособие для врачей. – М., 1999. – 32 С.
  12. Поражение сердца при акромегалии/Молитвословова Н.Н., Марова Е.И., Белова Ю.Ю., Чигарькова О.//Врач - 2002 №7.- С.17-20.
  13. Акромегалия: патогенез, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения/Дедов И.И., Молитвословова Н.Н., Марова Е.И.//Пособие для врачей. – М., 2003. – 40 С.
  14. Акромегалия: патогенез, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения/Дедов И.И., Молитвословова Н.Н., Марова Е.И.//Пособие для врачей. – М., 2006. – 48 С.
  15. Современное лечение акромегалии/Молитвословова Н.Н., Марова Е.И.// Врач, 2004 - №8. – С.42-45.
  16. Патология сердечно-сосудистой системы при акромегалии (обзор литературы)/Белова Ю.Ю., Молитвословова Н.Н., Марова Е.И. Проблемы эндокринологии, 2004 - т.50.- №2.- С.39-47.
  17. Эффективность сандостатина ЛАР в лечении акромегалии (результаты Российского мультицентрового исследования)/Молитвословова Н.Н., с соавт.//Врач – 2004 - №12. –С. 53-55.
  18. Роль аналогов соматостатина в лечении акромегалии/Молитвословова Н.Н.// РМЖ – 2005 - том 13. -  №6. -  С. 34 – 38.
  19. Состояние углеводного и минерального обмена у больных акромегалией/Белова Ю.Ю., Молитвословова Н.Н., Марова Е.И.// Ожирение и метаболизм -  2005 - №4. -  С. 46-48.
  20.   Особенности течения акромегалии в пожилом возрасте и возможности лечения соматулином/
    Иловайская И.А., Молитвословова Н.Н., Воронцов А.В., Гончаров Н.П., Марова Е.И.//Проблемы эндокринологии - 2005 - Т. 51. - № 5. - С. 43-46.
  21. Роль аналога соматостатина, соматулина, в лечении акромегалии /Молитвословова Н.Н.// Фарматека – 2005 -№12. – С.36-42.
  22. Медикаментозное лечение акромегалии: результаты длительного применения сандостатина ЛАР/ Иловайская И.А., Молитвословова Н.Н., Марова Е.И. и др.//Проблемы эндокринологии - 2006 -Т.52. - №4. - С. 34-38.
  23. Акромегалия: клиническое течение в зависимости от пола и возраста/Пронин В.С., Мельниченко Г.А., Молитвословова Н.Н. и др.//Клиницист – 2006- №3. -  С.16-24.
  24. Особенности клинического течения акромегалии и лечебной тактики в зависимости от возраста пациентов при начале заболевания/Пронин В.С. , Молитвословова Н.Н., Агаджанян С.Э. и др.//Проблемы эндокринологии – 2006 - Т.52. -  №3. -  С. 33-40.
  25. Послеоперационный прогноз  при акромегалии: роль иммуногистохимических  маркёров/ Марова Е.И., Юшков  П.В., Молитвословова Н.Н., Люльева Е.Г// Проблемы эндокринологии 2007-  том 53. -  № 3. -  С. 21-26.
  26. Российский консенсус по диагностике, лечению и мониторингу акромегалии (проект)./ Молитвословова Н.Н., Рожинская Л.Я, Мельниченко Г.А.// Проблемы эндокринологии. -  2007 -  т. 53. - №4. - С 37-42.
  27. «Акромегалия: современные достижения в диагностике и лечении». Обзор литературы/ Молитвословова Н.Н.//Проблемы эндокринологии- 2011 -  №1. – С 46- 59.
  28. Открытое несравнительное исследование эффективности и безопасности препарата ланреотид  (30 мг) при подготовке к операции пациентов с акромегалией/Марова Е.И., Молитвословова Н.Н., Шкарубо А.Н.. Полещук К.С.//Русский медицинский журнал – 2003.- т.11- №6 - С.363-367.
  29. «Роль длительно действующего аналога соматостатина – сандостатина ЛАР в лечении акромегалии» Н.Н.Молитвословова, Т.М., Алексеева,  М.Б.Анциферов. Журнал «Фарматека», №11, стр. 72-76, 2010.
  30. Состояние опорно-двигательного  аппарата у пациентов с акромегалией. А.С. Федотова, Н. Н. Молитвословова, Л.И. Алексеева, Л.Я.Рожинская. Обзор литературы. Остеопороз и остеопатии -2010-№1-С.21-27.
  31. Аденомы гипофиза: клиника, диагностика, лечение - Под ред. Проф. Б.А. Кадашева. - М. — Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2007 - 368 С. Глава 3. Клиническая картина и диагностика аденом гипофиза. 3.2. Аденомы с избыточной секрецией СТГ (соматотропного гормона) Молитвословова Н.Н./ - С.116-130.  Глава 5. Медикаментозное лечение аденом гипофиза различной гормональной  активности. 5.2.Медикаментозное лечение СТГ-секретирующих аденом гипофиза  С.282-286, -  Молитвословова Н.Н., Астафьева Л.И.
  32. Акромегалия и гигантизм/Молитвословова Н.Н.// Рациональная фармакотерапия заболеваний эндокринной системы и нарушений обмена веществ» - Руководство для практикующих врачей. Под общей редакцией И.И. Дедова и Г.А.Мельниченко изд. «Литтерра», том XII, 2006.-1080 C.: глава 28,- С.429-439.
  33. Монография «Акромегалия: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение» - под редакцией академика РАН и РАМН И.И.Дедова и член-корр РАМН Г.А. Мельниченко, Москва, 2009.256 с. Главы V-VIII. Глава 5.: Эпидемиология, этиология и патогенез акромегалии. Акромегалия в рамках генетических  и наследственных заболеваний. Классификация аденом гипофиза. – Н.Н Молитвословова – стр. 117-140.

Глава 6.: Клинические проявления и осложнения гигантизма и акромегалии.- Молитвословова Н.Н., Ю.Ю.Белова  – стр.141-183.

Глава 7.:  Диагностика и дифференциальная диагностика акромегалии. – Н.Н. Молитвословова, А.В. Воронцов – стр. 184-194

Глава 8.: Лечение, реабилитация, прогноз. – Н.Н. Молитвословова, А.Ю. Григорьев – стр.195-248.

  1. «Алгоритмы обследования и лечения пациентов в эндокринологии» часть 1. Нейроэндокринология. Раздел «Акромегалия», стр. 10-15, Москва, 2008 г.
  2. «Клиническая нейроэндокринология» - под редакцией академика РАН и РАМН И.И.Дедова. Издательство «УП Принт», 2011- С 343. Глава 8: Акромегалия – Н.Н. Молитвословова, стр.137-169.
  3. Клиническая эффективность аналога соматостатина длительного действия Октреотида-депо у больных акромегалией/ Мельниченко Г.А., Марова Е.И., Молитвословова Н.Н. и др.//Фарматека – 2007 - №11. – С. 66-69.
  4. Что такое акромегалия?/Молитвословова Н.Н., Иловайская И.А.// Пособие для пациентов с акромегалией, М.-2005.- 17 С.
  5. Акромегалия -  в помощь пациентам с заболеванием гипофиза/Марова Е.И., Рожинская Л.Я., Молитвословова Н.Н.// Москва, - 2006 – 14 С.
  6. Эффективность длительно действующего аналога соматостатина ланреотида при длительном лечении акромегалии/Молитвословова Н.Н.,. Иловайская И.А, Пронин В.С.//Клиницист -2006 -  №2. - С.54-60.
  7. Современные технологии в лечении акромегалии/Молитвословова Н.Н., Марова Е.И.//Актуальные проблемы нейроэндокринологии. Материалы конференции – М. -2003 – С. 149-156.
  8. Опыт применения отечественного пролонгированного аналога соматостатина–октреотида–депо при лечении акромегалии/Мельниченко Г.А., Марова Е.И., Молитвословова Н.Н. и др.// Клиницист – 2007 - №5. – С. 51-57.
  9. Состояние половой и репродуктивной функции у мужчин с соматотропиномой / Роживанов Р. В., Молитвословова Н. Н., Рожинская Л. Я., Курбатов Д. Г // Урология. – 2010. - №3. – с. 57-61.
  10. Медико-социальные проблемы курации больных с акромегалией/ Молитвословова Н.Н., Марова Е.И., Пронин В.С. и др.//Concilium Medicum - 2004 –т. 6.- №9.- С. 675-678.
  11. Медикаментозное лечение акромегалии: результаты длительного применения Сандостатина ЛАР/Молитвословова Н.Н., Иловайская И.А., Марова Е.И. и др.// Concilium Medicum – 2006 – Экстравыпуск - С. 3-6.
  12. Сравнительная оценка эффективности протонотерапии и аденомэктомии в лечении больных акромегалией/Молитвословова Н.Н., Кирпатовская Л.Е., Панкова С.С.//III Всероссийский съезд эндокринологов: Тезисы докладов – М. 1996 – С.195-196.
  13. Два типа соматотропином: биохимические, морфологические и клинические характеристики/Утешева З.Ф., Молитвословова Н.Н., Касумова С.Ю., Дедов И.И.// III Всероссийский съезд эндокринологов: Тезисы докладов – М. – 1996 – С. 206.
  14. Патология щитовидной железы у больных акромегалией/Молитвословова Н.Н., Пантелеев И.В., Кузнецов Н.С., Воскобойников В.В., Латкина Н.В.//Материалы шестого (восьмого) Российского симпозиума по хирургической эндокринологии «Современные аспекты хирургической эндокринологии».- Саранск -1997- С.185-186.
  15. Прогностические маркеры при акромегалии/Грачева И.А., Бельченко Л.В., Молитвословова Н.Н., Марова Е.И., Юшков П.В.// Тезисы Российской конференции, посвященной 100-летию со дня рождения акад. Баранова В.Г., С-П. – 2000, - С.221.
  16. Диагностика и лечение акромегалии/Молитвословова Н.Н.//Заболевания гипоталамо-гипофизарной системы. Материалы Российской научно-практической конференции (под редакцией акад. Дедова И.И.) - М. – 2001 – С. 31-36.
  17. Морфологические и гормональные особенности аденом гипофиза при акромегалии/Грачева И.А., Юшков П.В., Молитвословова Н.Н., Марова Е.И.// «Актуальные проблемы современной эндокринологии». – материалы IV Всероссийского конгресса эндокринологов. – С-П., 2001-  С. 443.
  18. Эффективность различных методов лечения акромегалии/Молитвословова Н.Н., Марова Е.И., Кадашев Б.А., Шкарубо А.Н.// «Актуальные проблемы современной эндокринологии». – материалы IV Всероссийского конгресса эндокринологов. – С-П., 2001-  С. 458.
  19. Регистр больных акромегалией и гигантизмом в Москве/Мельниченко Г.А., Марова Е.И., Молитвословова Н.Н. и др.// Актуальные проблемы нейроэндокринологии//Материалы конференции – М. -2003 – С. 200-201.
  20. Масса миокарда и систолическая функция левого желудочка у больных активной акромегалией/Белова Ю.Ю., Марова Е.И., Шамарин В.М., Молитвословова Н.Н., Эктова Т.В.// Актуальные проблемы нейроэндокринологии//Материалы конференции – М. -2003 – С.240-241.
  21. Электрокардиограмма в алгоритме диагностики и лечения акромегалии/ Шамарин В.М., Муромцева Г.А., Молитвословова Н.Н., и др.// Актуальные проблемы нейроэндокринологии//Материалы конференции – М. -2003 – С. 328.
  22. Регуляция секреции гормона роста аналогом соматостатина – ланреотидом (соматулином) при акромегалии». – VII Всероссийская конференция нейроэндокринологов, посвященная 80-летию А.Л.Поленова, апрель 2005, С-Петербург. Тезисы.
  23. Современные возможности медикаментозного лечения акромегалии/Молитвословова Н.Н., Иловайская И.А.//Современные концепции клинической эндокринологии. V Московский городской съезд эндокринологов: тезисы докладов. – М. - 2006 – С.115-117.
  24. Возрастно-половые особенности течения акромегалии/ Мельниченко Г.А., Пронин В.С. Молитвословова Н.Н., и др.// Высокие медицинские технологии в эндокринологии -  5-ый Всероссийский конгресс по эндокринологии, Москва, 30 октября-2 ноября 2006 г. - С.409-410.
  25. Хирургическое лечение акромегалии: клинико-морфологические особенности соматотропином, определяющие послеоперационный прогноз/ Молитвословова Н.Н., Марова Е.И., Юшков П.В. и др.//Высокие медицинские технологии в эндокринологии -  5-ый Всероссийский конгресс по эндокринологии, Москва, 30 октября-2 ноября 2006 г. - С. 411.
  26. Диастолическая функция левого желудочка у больных акромегалией с нормальным и нарушенным углеводным обменом/Белова Ю.Ю., Горбунов В.М., Марова Е.И., Молитвословова Н.Н.// Высокие медицинские технологии в эндокринологии -  5-ый Всероссийский конгресс по эндокринологии, Москва, 30 октября-2 ноября 2006 -  С. 389.
  27. Частота сердечных сокращений у больных с нормальным и нарушенным углеводным обменом. Результаты суточного мониторирования ЭКГ/ Белова Ю.Ю., Горбунов В.М., Молитвословова Н.Н. и др.  // Высокие медицинские технологии в эндокринологии -  5-ый Всероссийский конгресс по эндокринологии, Москва, 30 октября-2 ноября 2006 - С. 390.
  28. Гормонально-активные опухоли гипофиза: современные технологии диагностики и лечения/Рожинская Л.Я, Григорьев А.Ю., Молитвословова Н.Н. и др.//Высокие медицинские технологии- Всероссийская научно-практическая конференция. Сборник материалов. – М. – 2007 – С. 254-255.
  29. Результаты хирургического лечения  соматотропных аденом гипофиза. – А.Ю. Григорьев, В.Н. Азизян, О.В.Иващенко, Н.Н.Молитвословова и др.- Эндокринная хирургия. -№1. 2008, стр.6-9.
  30. Оценка результатов хирургического лечения пациентов с соматотропными аденомами гипофиза/Григорьев А.Ю., Азизян В.Н., Иващенко О.В., Молитвословова Н.Н.//Современные технологии в эндокринологии - Всероссийский конгресс - ноябрь, 2009. Сборник тезисов -  С. 88. 
  31. Lanreotide treatment before a transnasal adenomectomy in acromegalic patients/ Molitvoslovova N.N., Ilovayskaya I.A.//6th European Congress of Endocrinology. Abstract book. - Lyon - France – 2003 - P0151.
  32. Electrocardiogramma in patients with active Acromegaly/Belova Y.Y., Mouromtseva G.A., Molitvoslovova N.N. et al//6th European Congress of Endocrinology. Abstract book. Lyon – France -  2003 - P0150.
  33. Twenty-four hour profile of blood pressure in active Acromegaly: correlation with clinical, hormonal and hereditary factors/ Belova Y.Y., Lebedev A.V., Molitvoslovova N.N. et al//6th European Congress of Endocrinology. Abstract book. Lyon – France -  2003 – P1137.
  34. Relationship between age of onset, natural course and therapeutic approach in patients with Acromegaly/Molitvoslovova N.N., Pronin V.S., Marova E.I. et al// 8th European Congress of Endocrinology – 2006 - Glasgow, UK, Endocrine abstracts - Vol.11. -  P63.
  35. Surgical treatment in acromegaly: predictors of outcome/Iushkov P.V., Мolitvoslovova N.N., Luljeva E.G., Marova E/I.// 8th European Congress of Endocrinology – 2006 - Glasgow, UK, Endocrine abstracts - Vol.11. – P449.
  36. Age and sex features of the clinical course of Acromegaly/ Molitvoslovova N.N., Pronin V.S., Marova E.I. et al//12th Meeting of ENEA- Athens – Greece - 2006 -  Hormones - V5. -  Suppl. – Р7.
  37. The effect of lanreotide treatment in acromegalic patients/Molitvoslovova N.N., Ilovaiskaia I.A., Marova E.I.// /12th Meeting of ENEA- Athens – Greece - 2006. Hormones - V5. -  Suppl. – Р31.
  38. GH/IGF-1 control and tumor growth reduction in active acromegalic patients on octreotide LAR/Molitvoslovova N.N., Ilovaiskaia I.A., Marova E.I. et al//12th Meeting of ENEA- Athens – Greece - 2006. Hormones, V5, Suppl. -  2006 – Hormones -  V5. -  Suppl. -  Р32.
  39. Immunohistochemistry of pure growth hormone-containing and mixed growth hormone prolactin-containing pituitary adenomas/ Marova E., Yushkov P., Molitvoslovova N., Luljeva E.//9th European Congress of Endocrinology – 2007 - Budapest – Hungary. Endocrine Abstracts –  P-564. 
  40. Results of treatment of patients with pituitary somatotroph adenomas/ Grigoriev A., Molitvoslovova N., Marova E.// 9th European Congress of Endocrinology – 2007 - Budapest – Hungary. Endocrine Abstracts –  P132.
  41. Register in patients with Acromegaly in Russia: first results/Marova E.I., Pronin V. Molitvoslovova N. et al//8th Annual meeting of neuroendocrinology section of the German Society of Endocrinology. Experimental and clinical endocrinology& diabetes – 2004 –V112. – P8 - p. 478-479.
  42. Functional and  morphological characteristics of GH-secreting human pituitary adenomas with high and low levels of the adenylate cyclase activity/ Utesheva Z.F., Molitvoslovova N.N., Kasumova S.Yu. et al//III European congress of Endocrinology-Abstracts – Amsterdam – 1994.
  43. Immunoexpression of proliferation and angiogenesis markers in patients treated with long-acting somatostatin analogues/Marova E.I., Przhiyalkovskaya E. G., Abrosimov А.Y.,Molitvoslovova N.N. et al// ENDO2010 (Abstracts) -  2010- Sun Diego- P3-274.
  44. Russian register of patients with hypothalamo-hypophyseal disorders: update to May 2010/Natalia Molitvoslovova, Elena Przhiyalkovskaya, Liudmila Rozhinskaya, Galina Melnichenko// 14th Congress of ENEA – 2010 – Liege – Belgium. Abstract book - PC-58, p.119.
  45. Results of treatment of patients with Acromegaly/Andrey Grigoriev, Vilen Azizyan, Natalia Molitvoslovova et al// 14th Congress of ENEA – 2010 – Liege – Belgium. Abstract book PC-122, p.153.
  46. Direct Postoperative and Long-Term Results of Transsphenoidal Surgery in Acromegalic Patients/ Natalia Molitvoslovova, Elizaveta Mamedova et al. // 14th Congress of ENEA – 2010 – Liege – Belgium. Abstract book Liege, Belgium PC-15 -  p.94.
  47. Gh/Igf-1 control and tumor growth reduction in active acromegalic patients on Octreotide LAR/Irena Ilovayskaya, Natalia Molitvoslovova, Olga Egorova, Svetlana Arapova, Evgenia Marova// 10th European Congress of Endocrinology - 2008 -  Berlin, Germany. Endocrine Abstracts - Volume 16. - P 465.
  48. GH/IGF-1 control and tumor growth reduction in active acromegalic patients on sandostatine LAR/ Natalia Molitvoslovova, Irena Ilovayskaya, Olga Egorova, Elena Liulieva, Tatiana Alecseeva, Svetlana Arapova, Michail Antsiferov, Evgenia Marova//13 Meeting of the European Neuroendocrine Association, October 17-20, Antalya-Turkey, 2008, PS.6, p. 103.
  49. Prognostic parameters for acromegaly development and its resistance to the treatment/ Melnichenko G., Pronin V., Molitvoslovova N. et al//13 Meeting of the European Neuroendocrine Association. Antalya-Turkey -  2008 -  PS23, p.111.
  50. Russian registry of patients with hypothalamo-hypophiseal disorders: the first experience.- Ilovayskaya I.,Molitvoslovova N., Egorova O. et al//13th Meeting of the European Neuroendocrine Association. Antalya -Turkey -  2008 - OC2.11.
  51. Efficiency of octreotide LAR in active acromegalic patients from Russian population//7th European Congress of Endocrinology, Goteborg, Sweden -  2005 – P2-59.
  52. The effect of Lanreotide treatment as the first line therapy in acromegalic patients/ Molitvoslovova N. Ilovayskay I., Marova E.// 7th European Congress of Endocrinology, Goteborg, Sweden -  2005 – Abstract book – P2-48.






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.