WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


На правах рукописи

ШЕМЯКИНА Олеся Александровна

ТАНДЕМНЫЕ РЕАКЦИИ ЦИАНАЦЕТИЛЕНОВЫХ СПИРТОВ С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ НУКЛЕОФИЛАМИ: ДИЗАЙН НОВЫХ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ

Специальность 02.00.03 – органическая химия А В Т О Р Е Ф Е Р А Т диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук

Иркутск – 2012

Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Иркутском институте химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения РАН

Официальные оппоненты: доктор химических наук, профессор, член-корреспондент РАН Кукушкин Вадим Юрьевич доктор химических наук, профессор Мирскова Анна Николаевна доктор химических наук Третьяков Евгений Викторович Ведущая организация Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН

Защита состоится 17 января 2012 года в 9.00 часов на заседании совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 003.052.01 при Иркутском институте химии им. А. Е. Фаворского СО РАН по адресу: 664033, Иркутск, ул.

Фаворского, 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Иркутского института химии им. А. Е. Фаворского СО РАН (ИрИХ СО РАН).

Автореферат разослан

Ученый секретарь совета д.х.н. Тимохина Л. В.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. Цианацетиленовые спирты и биологически важные азотсодержащие нуклеофилы (цианистый водород, аммиак, амины, полиазолы, нуклеиновые основания, аминокислоты, различные производные мочевины) – перспективный стартовый материал для дизайна новых полифункционализированных гетероциклических систем – потенциальных прекурсоров лекарственных средств. Благодаря исключительно высокой электрофильности тройной связи цианацетиленов, реакции нуклеофильного присоединения к ним протекают с большой легкостью, как правило, без катализаторов в биомиметических условиях (при физиологических значениях температуры и pH, в водной среде или без растворителя). Ацетилен и цианацетилены (цианацетилен, дицианацетилен, дициандиацетилен) наряду с другими простейшими молекулами (Н2, Н2О, NH3, СО, СО2, HCN, H2CO и др.) обнаружены в межзвездном пространстве, и, по-видимому, сама природа использует цианацетилены наряду с другими упомянутыми соединениями в качестве заготовок для синтеза протобионтов и далее – живой материи.

В настоящей работе систематически изучена реакционная способность цианацетиленовых спиртов по отношению к таким азотсодержащим нуклеофилам как HCN, аммиак, амины, полиазолы, нуклеиновые основания, аминокислоты и производные мочевины (тиосемикарбазид) – типичным участникам биосинтеза и метаболизма в живых организмах. Цианацетиленовые спирты – доступные соединения, легко получаемые простой последовательностью из ацетилена и карбонильных соединений: синтез ацетиленовых спиртов по реакции Фаворского с последующим их заместительным галогенированием при Сsр и замещением галогена на цианогруппу цианидом меди. Введенные в синтетическую практику, главным образом, работами Иркутского института химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, в настоящее время они привлекают все большее внимание как высокореакционноспособные и чрезвычайно пластичные строительные блоки для многоцелевого органического синтеза (Modern Acetylene Chemistry, 1995).

Синтез простейшего цианацетиленового спирта – гидроксиметилцианацетилена, а из него более сложных полифункциональных молекул, теоретически возможен даже в неземных условиях – из молекул формальдегида и цианацетилена или ацетилена, формальдегида и цианистого водорода в фотохимических условиях или на поверхности межзвездной материи. Благодаря высокоактивным функциональным группам (OH, CN) и связям (двойная связь, находящаяся под влиянием сильного акцептора), первичные аддукты цианацетиленовых спиртов с различными нуклеофильными реагентами обладают важной фундаментальной особенностью – склонностью к вторичным (тандемным) реакциям, приводящим к сложным молекулярным ансамблям (главным образом, гетероциклическим), в частности, функциональным дигидрофуранам – родственникам разнообразных классов природных соединений, включая сахара, аскорбиновую, пеницилловую и тетроновые кислоты, а также препаратам, активным против ВИЧ-инфекции (d4T, AZT). Таким образом, многоплановое исследование реакций цианацетиленовых спиртов с простейшими азотсодержащими нуклеофильными молекулами, предпринятое в настоящей работе, имеет фундаментальное значение не только для многоцелевого органического синтеза, но и для биохимии живой материи, т.е. обладает неприходящей актуальностью.

Исследования, проведенные в рамках настоящей диссертационной работы, выполнены в соответствии с планами НИР Иркутского института химии им. А. Е. Фаворского СО РАН по теме «Разработка научных основ направленного синтеза потенциальных лекарственных субстанций на базе азотсодержащих функционализированных гетероциклов, высоконенасыщенных углеводородов, а также природных и синтетических полимеров» (№ гос.

регистрации 01201061745), по программе ОХНМ РАН (Проект 5.9.1.

«Направленный синтез потенциальных лекарственных средств и их прекурсоров на основе новых реакций азолов с ацетиленом и его производными»), по программе Президиума РАН «Происхождение и эволюция биосферы» (проект “Роль межзвездного цианацетилена, карбидов металлов и тетрапиррольных преобразователей солнечной энергии в происхождении жизни”), по программе СО РАН (проект № 93 «Развитие исследований в области медицинской химии и фармакологии как научной основы разработки отечественных лекарственных препаратов»). Часть исследований проводилась при финансовой поддержке Фонда Президента Российской Федерации (Гранты НШ-2241.2003.3, НШ-5444.2006.3, НШ-263.2008.3, НШ-3230.2010.3) и Российского фонда фундаментальных исследований (Гранты 02-03-32400, 0503-32290, 08-03-00156, 08-03-16-006-моб_з_рос, 10-03-16068-моб_з_рос). По итогам конкурса 2009 года Президиум Российской академии наук циклу работ «Реакции азотсодержащих нуклеофильных реагентов с ,-ацетиленовыми гидроксинитрилами» присудил медаль РАН с премией для молодых ученых.

Цели работы:

– реализовать реакцию цианацетиленовых спиртов с типичным амбидентным (С- или N-) простейшим нуклеофилом – цианид-ионом; установить хемо-, регио- и стереонаправленность присоединения и характер тандемных циклизаций;

– изучить особенности реакции цианацетиленовых спиртов с аммиаком, алифатическими и ароматическими аминами; хемо-, регио- и стереонаправленность этих реакций и последующих тандемных процессов, приводящих к иминодигидрофурановым системам;

– разработать условия контролируемого вовлечения нескольких молекул цианацетиленовых спиртов в процессы тандемной сборки иминодигидрофурановых систем;

– изучить реакции цианацетиленовых спиртов с аминобензойными и пиридинкарбоновыми кислотами и выяснить степень участия карбоксильной функции в процессе присоединения аминогруппы к активированной тройной связи, а также возможность органического катализа в этой реакции и его роль в последующих тандемных процессах;

– изучить особенности реакции присоединения тетразола как типичного представителя азолов с высоким содержанием азота к цианацетиленовым спиртам; хемо-, регио- и стереонаправленность; возможность синтеза на ее основе прекурсоров энергетических веществ нового поколения;

– разработать новую общую методологию модификации важнейших структурных элементов нуклеиновых кислот (аденина, 8-азааденина и аденозина) цианацетиленовыми спиртами;

– создать новую общую стратегию синтеза неприродных аминокислот для дизайна искусственных пептидов и белков на основе реакции важнейших аминокислот с цианацетиленовыми спиртами.

Научная новизна работы. Впервые систематически изучены тандемные реакции доступных цианацетиленовых спиртов с простейшими биологически важными азотсодержащими нуклеофилами и предшествующая им стадия нуклеофильного присоединения к высокоэлектрофильной тройной связи, активированной цианогруппой. Показано, что большинство этих реакций являются атом-экономными, проходят в биомиметических условиях (физиологическая температура и рН, водная среда), что сближает их с химическими процессами, протекающими в живых организмах.

Впервые реализовано хемо-, регио- и стереоспецифичное гидроцианирование цианацетиленовых спиртов с образованием Е-гидрокси-2алкенодинитрилов, способных далее к тандемным превращениям в карбоксиамид- и алкоксикарбимид-2,5-иминодигидрофураны. Показано, что по отношению к цианацетиленовому фрагменту амбидентный цианид-ион ведет себя исключительно как С-нуклеофил.

Впервые осуществлен тандемный однореакторный стереоспецифичный синтез бис(иминодигидрофурановых) ансамблей из двух молекул цианацетиленового спирта и одной молекулы ароматического амина.

Реализована тандемная реакция 2-аминобензойной кислоты с цианацетиленовыми спиртами, приводящая к цвиттер-ионным иминодигидрофуранам с карбоксильной функцией – своеобразным аминокислотам с протонированным иминодигидрофурановым циклом.

Обнаружена неожиданная реакция 3- и 4-аминобензойных кислот с цианацетиленовыми спиртами без участия аминогруппы, приводящая к селективному образованию функционализированных сложных кетоцианоэфиров. Реакция является первым примером некатализируемой металлами гидратации тройной связи в беспрецедентно мягких условиях (2025оС, Et3N или 70-75оС).

Открыта катализируемая Et3N селективная домино-реакция между цианацетиленовыми спиртами и замещенными бензойными кислотами, протекающая при комнатной температуре и приводящая к функционализированным 3(2Н)-фуранонам – широко распространенным в природе фармакологически активным соединениям, перспективным прекурсорам лекарственных средств.

Обнаружено стереоспецифичное присоединение изоникотиновой (4пиридинкарбоновой) кислоты к цианацетиленовым спиртам, приводящее к Zцианоэтенилпиридиниевым цвиттер-ионам с ионизированной карбоксильной группой, что свидетельствует о первичной нуклеофильной атаке тройной связи «пиридиновым» атомом азота и стабилизации карбанионного центра протоном карбоксильной функции.

Открыта регио- и стереоселективная сборка в мягких условиях (комнатная температура, без растворителя) сложных функционализированных пентациклических ансамблей из цианацетиленовых спиртов и этилового эфира изоникотиновой кислоты – 4,15-диокса-7,12диазапентацикло[9.5.2.02,10.03,7.012,16]октадека-8,17-диенов, образующихся в результате димеризации по Дильсу-Альдеру двух оксазолидинодигидропиридиновых структур (первичных продуктов тандемной реакции между исходными реагентами).

Впервые показано, что присоединение тетразола к цианацетиленовым спиртам может быть реализовано регио- и стереоселективно, практически с количественным выходом 1Н-изомера Z-конфигурации.

Практическая значимость работы. Систематически изучена реакция цианацетиленовых спиртов с нуклеиновыми основаниями (аденин, 8-азааденин) и показано, что из пяти (в случае 8-азааденина - шести) нуклеофильных центров (атомы азота) в аддендах, потенциально способных атаковать тройную связь, только атом N-9 в случае аденина (для 8-азааденина – N-8 в специально подобранных условиях) участвует в процессе, образуя хемо-, регио- и стереоспецифично новые функционализированные ациклические аналоги нуклеозидов. Таким образом, разработана практически значимая новая общая методология синтеза функционализированных нуклеозидов ранее неизвестного типа.

Реакция цианацетиленовых спиртов с аденозином протекает своеобразно:

с тройной связью вместо атомов азота реагируют два гидроксила рибозы (также по тандемной схеме с замыканием 1,3-диоксоланового цикла). При этом третий гидроксил сахарного фрагмента при СН2-группе, обычно участвующий в дальнейших биохимических реакциях, остается не затронутым. Таким образом, получено новое семейство нуклеозидов – высокореакционноспособных строительных блоков для биохимического синтеза и дизайна лекарственных препаратов.

Создана новая высокоэффективная стратегия конструирования неприродных аминокислот на основе тандемных реакций цианацетиленовых спиртов с природными аминокислотами, приводящих к формированию в молекулах модифицированных аминокислот протонированных иминодигидрофурановых циклов. Стратегия позволяет наметить кратчайшие пути к потенциальным лекарственным препаратам и их прекурсорам с фармакофорными функциональными группами.

Открыта необычная для химии цианацетиленовых спиртов тандемная реакция с тиосемикарбазидом, протекающая без катализатора в биомиметических условиях (комнатная температура, вода-этанол): вместо образования ожидаемых иминодигидрофуранов происходит сборка функционализированных пиразолов, одновременно содержащих гидроксильную, аминную и тиокарбамидную функции – перспективных прекурсоров лекарственных средств.

Личный вклад автора состоял в постановке темы исследований;

разработке методов синтеза большинства описанных в диссертации соединений; непосредственном выполнении большей части экспериментов;

обработке и анализе экспериментального материала; формулировании выводов работы.

Апробация работы. Полученные данные представлялись на International Symposium on Advances in Synthetic, Combinatorial and Medicinal Chemistry (Moscow, 2004), VII (Екатеринбург, 2004), VIII (Казань, 2005), IX (Москва, 2006), X (Уфа, 2007), XI (Екатеринбург, 2008), XII (Иваново, 2009), XIII (Новосибирск, 2010), XIV (Екатеринбург, 2011) Научных школахконференциях по органической химии, Международном рабочем совещании «Происхождение и эволюция биосферы» (Новосибирск, 2005), Международной конференции «Органическая химия от Бутлерова и Бейльштейна до современности» (Санкт-Петербург, 2006), International Symposium on Advanced Science in Organic Chemistry (Sudak, 2006), Всероссийской научной конференции «Современные проблемы органической химии» (Новосибирск, 2007), International Conference «Biosphere Origin and Evolution» (Loutraki, 2007), Международной конференции «Химия соединений с кратными углерод– углеродными связями» (Санкт-Петербург, 2008), Научной конференции «Органическая химия для медицины «Орхимед-2008» (Черноголовка, 2008), 1ой Международной конференции «Новые направления в химии гетероциклических соединений» (Кисловодск, 2009), 10th Tetrahedron Symposium - Challenges in Organic and Bioorganic Chemistry (Paris, 2009), VII (Уфа, 2009), VIII (Уфа, 2010) Всероссийских конференциях с Молодежными научными школами «Химия и медицина, Орхимед».

Публикации. По теме диссертации опубликовано 17 статей и тезисы докладов.

Объем и структура работы. Диссертация содержит 318 страниц машинописного текста (46 таблиц, 30 рисунков). Первая глава (обзор литературы) посвящена анализу работ по реакциям биологически важных нуклеофилов с электронодефицитными ацетиленами; во второй главе изложены и обсуждены результаты собственных исследований; необходимые экспериментальные подробности приведены в третьей главе. Завершается рукопись выводами, списком цитируемой литературы (297 источников).

Автор искренне признателен своим коллегам, принимавшим участие в этой работе на разных ее этапах: д.х.н. А. Г. Малькиной, к.х.н. В. В. Носыревой, к.х.н. Р. Н. Кудяковой, к.х.н. Л. В. Соколянской, А. П. Борисовой.

Особая благодарность моему учителю – профессору, академику РАН Борису Александровичу Трофимову, без постоянной помощи которого данная работа не могла бы быть представлена в настоящем виде.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

1. Реакции цианацетиленовых спиртов с цианид-ионом Присоединение цианид-иона (цианирование) к ацетиленам имеет большое значение для органического синтеза, поскольку при этом возникает новая С-С связь и образуются этиленовые нитрилы – высокоактивные мономеры и синтоны. Цианирование ацетиленов, как правило, протекает в присутствии медных, кобальтовых, палладиевых и никелевых катализаторов.

Цианид-ион является амбидентным и может реагировать в зависимости от условий реакции и характера атакующего электрофила как С-, так и Nцентрированный нуклеофил:

_ _ C N C N Оказалось, что по отношению к цианацетиленовым спиртам цианид-ион ведет себя исключительно как С-нуклеофил. В мягких условиях и в отсутствие соединений переходных металлов (KCN-NH4Cl-MeOH-H2O, 20-25оС, 24 ч) происходит стереоспецифичное гидроцианирование тройной связи цианацетиленовых спиртов 1а-в с образованием (Е)-2-(1-гидрокси-1-алкил)-2бутенодинитрилов 2а-в (выход 70-95%):

NC CN R2 CN (NH4Cl, MeOH, H2O) RR1 CN OH 20-25oC, 24 ч R1 OH 1а-в 2а-в 1, 2: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)5 (в) В отсутствие NH4Cl та же реакция идет как тандемный процесс и приводит к 2-имино-5,5-диалкил-4-карбоксиамид-2,5-дигидрофуранам 3а-в (выход 37-45%) наряду с 2-имино-5,5-диалкил-4-метоксикарбимид-2,5дигидрофуранами 4а,б и 4-гидрокси-3-метокси-4-алкил-2-алкенонитрилами 5ав (общий выход 21-35%), которые являются продуктами гидратации и метанолиза промежуточного иминодигидрофурана 6а-в и исходного цианацетиленового спирта 1:

O OMe MeO CN H2N KCN HN RR1а-в + + RNH MeOH, H2O NH OH R1 O RR1 O 20-25oC, 2 ч 3a-в 5a-в 4a,б NC MeOH или RH2O 2а-в NH R1 O 6а-в 1-5: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)5 (в) Метанолизом динитрила 2a в присутствии 50 мол% NaOH в метаноле в мягких условиях (20-25оС, 1 ч) получен иминодигидрофуран 4a в качестве единственного продукта с выходом 76%:

OMe NC CN HN NaOH, MeOH Me Me NH 20-25oC, 1 ч OH O Me Me 2a 4a В безводном метаноле (20-25oC, 1 ч) цианацетиленовый спирт 1а с KCN реагирует с образованием смеси динитрила 2a, иминодигидрофурана 4а и алкенонитрила 5а в соотношении 2:1:2.

В диоксане KCN (20-25оС, 24 ч) катализирует автопревращения цианацетиленового спирта 1а в 2,2-диметил-3,4-ди(цианометилиден)оксетан 7 и 2,5-ди(цианометилиден)-1,4-диоксан 8 (20:1, соответственно):

CN Me CN Me O Me KCN KCN Me Me Me 2 Me CN O -Me2CO O OH Me CN 1а CN Реакция в водном диоксане (20-25оС, 4 ч) приводит к 2-амино-5,5диметил-3,5-дигидрофуран-4-ону 9 с выходом 17%.

HO HO O KCN Me Me Me 1а CN NH NHO O OH Me Me H2O/диоксан Me 2. Реакции 4-гидрокси-4,4-дифенил-2-бутинонитрила с аммиаком и метиламином С целью введения оптоэлектроактивных структурных элементов в дигидрофурановый цикл впервые осуществлена реакция аммиака и метиламина с цианацетиленовым спиртом, содержащим ароматические заместители.

Показано, что присоединение аммиака (25%-ный водный раствор) и метиламина к 4-гидрокси-4,4-дифенил-2-бутинонитрилу 1г протекает по тандемной схеме (присоединение-циклизация) в мягких условиях (20-25оС, 6 ч или 20-25оС, 1 ч, диоксан) с образованием 4-амино(метиламино)-5,5-дифенил2,5-дигидро-2-иминофуранов 10 и 11.

H2N HNMe MeNHNHNH CN NH O диоксан O H2O OH 80% 1г 11 84% С безводным жидким аммиаком (-33оС, 3 ч) тот же цианацетиленовый спирт 1г образует (Z)-3-амино-4-гидрокси-4,4-дифенил-2-бутенонитрил 12 с выходом 70%, который в присутствии 47 мол% КОН (20-25оС, 2 ч, EtOH) или HCl (20-25оС, 3 ч, диоксан) количественно циклизуется в соответствующий иминодигидрофуран 10 или гидрохлорид иминодигидрофурана 13.

H2N NH KOH O H2N CN EtOH 1г NH+ OH H2N HCl + NH Cl- диоксан O 4-Амино(метиламино)-5,5-дифенил-2,5-дигидро-2-иминофураны 10, взаимодействуют с 4-гидрокси-4-метил-2-пентинонитрилом 1а (20-50oC, 0.5-ч, MeCN), образуя 2,5-дигидро-5,5-дифенил-2-(3-гидрокси-3-метил-1-цианобут1-енил-2)имино-4-амино(метиламино)фураны 14а,б с выходом 58-100%, которые в условиях реакции не замыкают второй иминодигидрофурановый цикл.

HNR HNR Me N CN + Me CN NH O O OH Me 1а OH 10, 11 Me 14а,б 10, 14а: R = H; 11, 14б: R = Me 3. Реакции цианацетиленовых спиртов с ароматическими аминами Другим способом введения оптоэлектроактивных заместителей в иминодигидрофурановый цикл является использование ароматических нуклеофилов на стадии синтеза алкенонитрилов.

Цианацетиленовый спирт 1а с анилином, N-метиланилином и нафтиламином в результате серии тандемных превращений, включающей четыре реакции нуклеофильного присоединения, образует ариламинобис(иминодигидрофурановые) ансамбли 15 с общим выходом 3356% (приведен один пример):

H H Me N N CN 1а Me CN + Me Me NH NHOH O OH Me 1а Me H H N N Me Me N N CN O Me O Me Me Me NH O Me OH Me Строение ансамблей установлено рентгеноструктурным анализом (РСА) монокристалла бис(иминодигидрофурана) 15 – продукта тандемной реакции анилина с цианацетиленовым спиртом 1а (рис. 1).

Рис. 1. Молекулярная структура соединения 15.

4. Реакции цианацетиленовых спиртов с аминобензойными кислотами Функционализированные производные анилина – 2-, 3- и 4аминобензойные кислоты занимают важное место как промежуточные соединения в синтезе фармацевтической продукции, красок и ароматизаторов, поэтому разработка новых и оригинальных подходов к синтезу неизвестных производных этих соединений представляет интерес для широкого круга специалистов.

4.1. Реакция с 2-аминобензойной кислотой 2-Аминобензойная кислота реагирует (70-75оС, 60 ч, МеCN) с цианацетиленовыми спиртами 1а,б, образуя 2-[(5-иминио-2,2-диалкил-2,5дигидро-3-фуранил)амино]бензоаты 16а,б (выход 73-74%), существующие в цвиттер-ионной форме с положительным зарядом на удаленной иминогруппе дигидрофуранового заместителя.

O OH OH R MeCN O R1 CN + NH CN OH NH2 70-75oC, 60 ч R1а,б OH RO O _ O OH NH NH H + RRN NH 16а,б R1 O 18 H R1 O 1, 16: R1 = R2 = Me (a); R1 = Me, R2 = Et (б) Реакция является типичным тандемным превращением: сначала 2аминобензойная кислота присоединяется к тройной связи аминогруппой и образующийся аддукт 17 циклизуется в иминодигидрофуран 18, последующий перенос протона от карбоксильной группы приводит к 16а,б (структура установлена методом РСА, рис. 2).

Рис. 2. Молекулярная структура соединения 16а.

4.2. Реакции с 3- и 4-аминобензойными кислотами Интересно, что 3- и 4-аминобензойные кислоты реагируют с цианацетиленовыми спиртами 1а-в по-другому. В тех же условиях (без катализатора, 70–75оC, 15–55 ч, MeCN) или в присутствии 15-29 мол% Et3N (20-25оС, 100 ч, MeCN), вместо ожидаемых цвиттер-ионов типа аминобензоатов 16а,б неожиданно образуются сложные кетоцианоэфиры 19а-г:

O OH O CN O O 70-75oC, 15-55 ч, MeCN R(или 20-25оС, 100 ч, Et3N, MeCN) R1 RHO CN + R1а-в 19а-г NHNH1: R1 = R2 = Me (a); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)5 (в) 19: 3-NH2-, R1 = R2 = Me (a); 4-NH2-, R1 = R2 = Me (б); 4-NH2-, R1 = Me, R2 = Et (в);

4-NH2-, R1 - R2 = (CH2)5 (г) Результат свидетельствует о том, что в этом случае происходит необычно легкая этерификация гидроксильной группы и столь же легкая (по-видимому, синхронная) гидратация тройной связи.

Следовательно, именно комбинация карбоксильной и аминогрупп в 3- и 4положениях бензольного кольца обеспечивает столь легкое протекание двух классических реакций (этерификации и ацетиленовой гидратации). Очевидно, Рис. 3. Молекулярная структура здесь имеет место особая разновидность кетоцианоэфира 19б.

органического катализа.

Действительно, 4-аминобензойная кислота оказалась активным органическим катализатором для тандемного гидролитического превращения цианацетиленового спирта 1а в аминофуранон 9 с выходом 80%:

O O H2N (11 мол%), H2O Me OH Me Me CN NHO Me OH 50-60oC, 30 ч 1а Необычно легкие реакции этерификации гидроксила и гидратации тройной связи цианацетиленовых спиртов 1 под действием 3- и 4аминобензойных кислот, по-видимому, протекают согласованно:

выделяющаяся в результате этерификации молекула воды сразу же присоединяется к тройной связи, образуя енол 20, который далее изомеризуется в кетон:

OH RCN O O O O CN O OН R1 RRH2O 19а-г 1а-в + -H2O NH2 NHNHАльтернативный механизм образования кетоцианоэфиров 19а-г может включать присоединение 3- и 4-аминобензойных кислот к тройной связи цианацетиленовых спиртов, внутримолекулярную переэтерификацию в аддукте 21 с образованием енола 20 и его дальнейшую перегруппировку:

NHOH O 1а-в + 20 19а-г O CN O O NHH R1 R2 В случае некаталитической реакции 3-аминобензойной кислоты с цианацетиленовым спиртом 1а (70-75оС, 15 ч, MeCN) наряду с кетоцианоэфиром 19а образуется небольшое количество (10-12%) продукта его внутримолекулярной тандемной дегидратации – 3(2Н)-фуранона 22:

O Me OH O CN O CN O CN NHMe H H Me OH Me O O 1а + -H2O Me O O Me NHNHNHВ присутствии эквимольного количества Et3N (усиление основной функции бифункционального органического катализа) тандемная сборка 3(2Н)фуранонов 22 становится единственной реакцией. 4-Аминобензойная кислота в тех же условиях (эквимольные количества Et3N) с цианацетиленовым спиртом 1а не образует 3(2Н)-фураноны.

4.3. Реакция цианацетиленовых спиртов с бензойными кислотами Каскадная сборка 3(2Н)-фуранонов 22 из 3-аминобензойной кислоты и цианацетиленовых спиртов 1а-в в присутствии Et3N указывала на возможность распространения этого тандемного синтеза также и на другие бензойные кислоты.

Действительно, та же легкая домино-реакция протекает между различно замещенными бензойными кислотами и цианацетиленовыми спиртами 1а-в (эквимольное количество Et3N, 20-25оС, 48 ч, MeCN). Выход 2,2-диалкил-5арил-4-циано-3(2Н)-фуранонов 23а-к (строение установлено РСА, рис. 4) составляет 67-86%:

O CN RR2 Et3N, MeCN O R1 CN + ROH OH R1 O 20-25°C, 48 ч 1а-в R23а-к 1: R1 = R2 = Me (a); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)5 (в) 23: R1 = R2 = Me, R3 = H (a); R1 = Me, R2 = Et, R3 = H (б); R1 - R2 = (CH2)5, R3 = H (в); R1 = R2 = Me, R3 = 3-Ме (г); R1 = R2 = Me, R3 = 4-Ме (д); R1 = R2 = Me, R3 = 3-F (е); R1 = R2 = Me, R3 = 2-Cl (ж); R1 = R2 = Me, R3 = 3-Cl (з); R1 = R2 = Me, R3 = 2-Br (и); R1 = R2 = Me, R3 = 3-I (к) Рис. 4. Молекулярная структура соединения 23а.

Структура 3(2Н)-фуранона входит во многие природные соединения. Его производные интенсивно изучаются как перспективные лекарственные средства против рака, язвенной болезни, аллергии, как нестероидные противовоспалительные средства и антидепрессанты. Эти свойства стимулируют широкомасштабные исследования в области направленного синтеза 3(2Н)-фуранонов. Открытая реакция может стать основой концептуально новой методологии синтеза этого важного класса соединений.

5. Реакции цианацетиленовых спиртов с изоникотиновой (4пиридинкарбоновой) кислотой и ее эфиром 5.1. Реакция с изоникотиновой кислотой Изоникотиновая кислота занимает особое место среди пиридиновых соединений, т.к. ее производные широко используются в качестве туберкулостатиков (изониазид) и разработка новых подходов к функционализации изоникотиновой кислоты одно из направлений поиска новых высокоэффективных противотуберкулезных средств. Известно, что цианацетиленовые спирты легко аннелируются с пиридиновым ядром, образуя 1,3-оксазолидинодигидропиридины типа 24. Можно было ожидать, что подобное же аннелирование будет иметь место при взаимодействии цианацетиленовых спиртов 1а,в,д и изоникотиновой кислоты. Однако в данном случае, в отличие от известных примеров, интермедиаты 25 превращаются хемо-, регио- и стереоспецифично в цвиттер-ионные аддукты 26а-в (структура установлена методом РСА, рис. 5). Ожидаемых 1,3оксазолидинодигидропиридинов 24 в реакционной смеси не обнаружено.

_ O O + OH N O HO CN O OH R2 R1 26а-в R H2O + R1 CN + HO O N 50-55oC HO OH CN N 45-50 ч _ R2 R1a,в,д // N O NC RR1 1: R1 = R2 = Me (а); R1 - R2 = (CH2)5 (в); R1 - R2 = (CH2)4 (д) 26: R1 = R2 = Me (а); R1 - R2 = (CH2)4 (б); R1 - R2 = (CH2)5 (в) В этом случае карбанионный центр в первичном цвиттер-ионе «гасится» протонами среды.

Рис. 5. Молекулярная структура соединения 26a.

5.2. Реакция с эфиром изоникотиновой кислоты Неожиданно, реакция цианацетиленовых спиртов 1a,в,д с этиловым эфиром изоникотиновой кислоты (без катализатора и растворителя, 20-25оС, 25-30 ч) селективно приводит к сложным полифункционализированным пентациклическим ансамблям – диэтил-6,13-бис[цианометилиден]-5,14диалкил-4,15-диокса-7,12-диазапентацикло[9.5.2.02,10.03,7.012,16]октадека-8,17диен-10,17-дикарбоксилатам 27а-в с выходом 43-68%. Рентгеновская структура показана на рис. 6.

OEt CN O CN OEt O RRN 20-25oC N R+ R1 CN R2 O O 25-30 ч OH OEt RN 1а,в,д 27а-в O 1: R1 = R2 = Me (а); R1 - R2 = (CH2)5 (в); R1 - R2 = (CH2)4 (д) 27: R1 = R2 = Me (a); R1 - R2 = (CH2)5 (б); R1 - R2 = (CH2)4 (в) Рис. 6. Молекулярная структура соединения 27в.

Каскадная последовательность реакций в этом случае включает первоначальную стереоспецифическую сборку оксазолидинодигиропиридина 28. Далее две молекулы этой конденсированной системы вступают в реакцию циклоприсоединения по Дильсу-Альдеру: одна молекула выступает в качестве диена, другая – диенофила:

O OEt O OEt OEt O 20-25oC 1а,в,д + + + _ N N 25-30 ч O OH N NC NC _ R2 RR2 RRO O REtO OEt NC N N O 28 NC 27а-в O RR6. Реакции цианацетиленовых спиртов с тетразолом Вопрос о региоселективности присоединения тетразола к ацетиленам связан с его фундаментальным свойством - существованием в виде смеси 1Н- и 2Н-таутомеров:

N N N N N NH N N H Таким образом, присоединение тетразола к цианацетиленовым спиртам может привести к образованию смеси двух региоизомеров, каждый из которых в случае нестереоспецифичности реакции может существовать в виде Е- и Zформ.

Первоначально при изучении этой реакции [7-30 мол% MOH (M = К, Na), 20-40оС, 13-50 ч, ТГФ (или ДМСО)] было установлено, что она протекает с образованием двух изомеров, которым предварительно на основании данных ЯМР и ИК спектроскопии были приписаны структуры Е- и Z-форм аддукта 29аг (образующегося с участием атома N-1), т.е. реакцию можно было рассматривать как региоспецифичную с нарушенной Е,Zстереоселективностью.

MOH (M = Na, K) RТГФ (или ДМСО) N N N N R1 CN + N NH N 20-40оС, 13-50 ч N OH H 1а-в,е N N EtO N OEt KOH/EtOH RN CN + RRCN N N NH R1 OH _ RO R1 OH N N Z-H E,Z-1, 29: R1 = R2 = Me (а); R1= Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)5 (в); R1 = Me, R2 = t-Bu (е) Вместе с тем ожидаемой легкой циклизации Е-формы 29 в иминодигидрофуран не наблюдалось. Она не имела место даже в присутствии спиртовой щелочи (KOH/EtOH). Вместо нее происходило замещение тетразолильного радикала на этоксигруппу. Как и следовало ожидать, Е-изомер продукта замещения 30 в этих условиях превращается в иминодигидрофуран 31, в то время как Z-30 не подвергается циклизации.

Детальный анализ ЯМР спектров 13 (1Н, С, N) показал, что в H действительности аддукты тетразола и N N N цианацетиленовых спиртов являются N N H N N N региоизомерами 29 и 32 (рис. 7), Me Me CN CN имеющими исключительно ZMe Me конфигурацию, т.е. для каждого из OH OH H H таутомеров тетразола изучаемое присоединение протекает как Z-Z-стереоспецифичный процесс.

Рис. 7. Кросс-пики в спектрах На примере цианацетиленового NOESY и HMBC (1H-13C и 1H-15N) спирта 1а удалось подобрать соединений 29 и 32.

каталитическую систему и условия реакции (35 мол% Et3N, 20-25оС, 20 ч, Et2O), которые обеспечили получение практически исключительно изомера Z-29а (селективность 95%) с препаративным выходом 85% (общий выход близок к количественному).

N N N Et3N, Et2O Me N N N N Me CN + Me CN N 20-25оС, 20 ч OH H Me 1a OH Z-29а 85% Таким образом, впервые показано, что присоединение тетразола к цианацетиленовым спиртам может быть реализовано регио- и стереоселективно, практически с количественным выходом 1Н-изомера Zконфигурации.

7. Реакции цианацетиленовых спиртов с нуклеиновыми основаниями 7.1. Реакция с аденином Аденин (6-аминопурин) легко присоединяется к цианацетиленовым спиртам 1а-в в мягких условиях (13 мол% K2CO3, 20-25оС, 10 мин, ДМФА).

Несмотря на наличие в молекуле аденина пяти нуклеофильных центров (атомы азота), потенциально способных атаковать тройную связь, только атом N-имидазольного кольца реагирует с цианацетиленовыми спиртами 1, что приводит к хемо-, регио- и стереоспецифичному образованию (Z)-3-(6-амино9H-пурин-9-ил)-4-гидрокси-4-алкил-2-алкенонитрилов 33а-в (структура установлена методом РСА, рис. 8) (выход 95-98%).

NHNHN N K2CO3, ДМФА RN N N N R1 CN + CN N 20-25оС, 10 мин ROH N 1а-в H R1 33а-в OH 1, 33: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)5 (в) Как и в случае тетразола, Z-конфигурация аддуктов 33а-в является устойчивой и в условиях реакции не переходит в Е-изомер, способный к тандемному замыканию иминодигидрофуранового цикла.

Полученные аддукты являются новыми функционализированными ациклическими аналогами нуклеозидов. В настоящее время такие соединения все более широко изучаются как антивирусные средства, особенно для лечения Рис. 8. Молекулярная ВИЧ-инфекции, гепатита В и герпеса.

структура соединения 33а.

7.2. Реакция с 8-азааденином В отличие от аденина, в тех же условиях (8 мол% К2CO3, 20-25оС, 1 ч, ДМФА) 8-азааденин реагирует с цианацетиленовым спиртом 1а не селективно:

образуются три разных региоизомера 34, 35 и 36 (по атомам N-7, N-8, N-9) в соотношении 1:10.5:9, общий выход составляет 81%. Все аддукты Zконфигурации, т.е. стереоселективность реакции сохраняется. При этом ни для одного региоизомера не наблюдается тандемного замыкания в иминодигидрофурановую структуру.

NH2 NHNHH Me N N N K2CO3, ДМФА N N N Me CN + N N N H N N N OH N N 20-25оС, 1 ч N 1a H NHNHMe NH2Me OH N N N CN N N N N + N + N N N N N CN CN N HO Me Me N Me Me OH Хемо-, регио- и стереоспецифичное присоединение 8-азааденина к цианацетиленовым спиртам 1а-в происходит в присутствии Et3N (30 мол%) без растворителя при мольном соотношении 8-азааденина и цианацетиленовых спиртов 1:2, соответственно (20-25оС, 12-38 ч). При этом образуются (Z)-3-(7амино-2H-[1,2,3]триазоло[4,5-d]пиридин-2-ил)-4-гидрокси-4-алкил-2алкенонитрилы 35а-в с выходом 44–90%.

NHNHN RCN Et3N N N R1 CN + N N N N 20-25оС, 12-38 ч OH N H N HO RN 1а-в R35а-в 1, 35: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)5 (в) Разработанная методология позволяет синтезировать новые семейства ациклических нуклеозидов с биологически важными функциональными группами (циано-, гидрокси- и винильной групп). Такие нуклеозиды являются потенциальными лекарствами и перспективными строительными блоками для дизайна фармацевтических препаратов.

7.3. Реакция с аденозином Аденозин — один из пяти нуклеозидов (наряду с гуанозином, цитидином, тимидином, уридином), участвующих в построении ДНК и РНК. Он содержит восемь нуклеофильных функций (четыре атома азота аденинового цикла, аминогруппа и три гидроксила рибозы), способных взаимодействовать с ацетиленами, при этом наиболее вероятной является атака тройной связи атомами азота как наиболее основными и нуклеофильными центрами.

В действительности аденозин реагирует с цианацетиленовыми спиртами 1а-в региоселективно только двумя вицинальными гидроксильными группами остатка рибозы по тандемной схеме с построением дополнительного функционализированного диоксоланового цикла. Реакция протекает в мягких условиях (50 мол% K2CO3, 20-25оС, 6-30 ч, ДМФА) и выходы аддуктов 37а-в составляют 49-56%.

NHN N NHOH N N N O N ROH K2CO3, ДМФА N N R1 CN + O OH O 20-25оС, 6-30 ч OH R1а-в CN OHOH R1 OH NHNHN N N N OH N OH N N O N O X O O O O RRCN RO ROH NH 37а-в 49-56% 1, 37: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)5 (в) Дальнейшее тандемное замыкание иминотетрагидрофуранового цикла с участием гидроксильной и цианогрупп в условиях реакции не реализуется.

Важной структурной особенностью образующихся новых производных аденозина является то, что в них остается гидроксиметиленовая группировка, обычно участвующая в формировании нуклеотидов, включая АТФ – универсального хранилища легко доступной энергии всех живых организмов.

8. Реакции цианацетиленовых спиртов с аминокислотами Аминокислоты – основной строительный материал для синтеза белков, ферментов, гормонов и многих других биологически важных соединений.

Модифицированные различными фармакофорными заместителями (неприродные) аминокислоты широко используются для направленного синтеза веществ с заданной биологической активностью.

Успехи протеомики стимулируют интерес к синтезу неприродных аминокислот. Использование таких аминокислот в пептидном синтезе позволяет контролировать активность биологически важных пептидов.

Потребность в новых пептидных структурах для дизайна лекарств сейчас быстро возрастает.

8.1. Реакция с алифатическими аминокислотами Алифатические аминокислоты [глицин, -аланин, -аминомасляная и аминокапроновая кислоты, D,L-валин, D,L-лейцин] и цианацетиленовые спирты 1а-в,д взаимодействуют хемоселективно в мягких условиях (20-25оС, 4 ч, вода, 25-35 мол% NaOH, рН ~8.6-9.9), образуя новое семейство неприродных аминокислот с иминодигидрофурановыми заместителями в аминогруппе 39а-н (выход 61-98%). Реакция имеет тандемный характер: циклизации первичных аддуктов 40 предшествует образование иминотаутомеров 41, в которых реализуется свободное вращение группы СН2CN, что делает возможным внутримолекулярное присоединение гидроксила к цианогруппе с образованием иминодигидрофуранового цикла 42.

H O H + R2 _ O NaOH/H2O CN R3 N + _ R1 CN + R3 NHO R20-25оС, 4 ч OH O 40 R1 OH 1а-в,д H O O H H O + _ _ R3 N R3 N R3 N H R2 R2 O + HO O RN N CN R1 O H R1 O H R1 OH 42 39а-н 1: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)5 (в), R1 - R2 = (CH2)4 (д) 39: R1 = R2 = Me, R3 = CH2 (a); R1 = Me, R2 = Et, R3 = CH2 (б); R1 - R2 = (CH2)4, R3 = CH2 (в);

R1 - R2 = (CH2)5, R3 = CH2 (г); R1 = R2 = Me, R3 = (CH2)2 (д); R1 = Me, R2 = Et, R3 = (CH2)2 (е);

R1 - R2 = (CH2)5, R3 = (CH2)2 (ж); R1 = R2 = Me, R3 = (CH2)3 (з); R1 = Me, R2 = Et, R3 =(CH2)(и); R1 - R2 = (CH2)5, R3 = (CH2)3 (к); R1 = R2 = Me, R3 = (CH2)5 (л); R1 = R2 = Me, R3 = Ме2СНСН (м); R1 = R2 = Me, R3 = Ме2СНСН2СН (н) Методом РСА монокристалла соединения 39а показано, что синтезированные соединения в твердом состоянии существуют в виде цвиттерионов с протонированной иминогруппой в иминодигидрофурановой части (рис.

9).

Рис. 9. Молекулярная структура соединения 39а.

8.2. Реакции с L-цистеином и L-метионином L-Цистеин в биомиметических условиях (20-25oC, 4 ч, Н2О) реагирует с цианацетиленовыми спиртами 1а-в,д хемо-, регио- и стереоспецифично исключительно меркаптогруппой, образуя практически с количественным выходом оптически активные аминокислоты 43а-г, имеющие Z-конфигурацию.

Ожидаемого тандемного продолжения процесса (Z,E-изомеризация, замыкание иминодигидрофуранового цикла) в условиях реакции не наблюдалось.

O _ + NHO + R2 NHH2O N R1 CN O_ SH + S 20-25oC, 4 ч OH O R1а-в,д R1 OH 43а-г 1: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)5 (в), R1 - R2 = (CH2)4 (д) 43: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)4 (в); R1 - R2 = (CH2)5 (г) L-Метионин взаимодействует с цианацетиленовыми спиртами 1а-в,д аналогично алифатическим аминокислотам (20-25oC, 2 ч, Н2О, 25 мол% NaOH, pH ~8.6-9), то есть по тандемной схеме, образуя новые оптически активные производные метионина, модифицированные протонированными иминодигидрофурановыми циклами 44а-г, выход 80-96%.

MeS O O _ R_ NaOH/H2O (pH ~8.6-9) S R1 CN HN + O Me O + 20-25oC, 2 ч OH RNH+ 1а-в,д NHO R44а-г 1: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)5 (в), R1 - R2 = (CH2)4 (д) 44: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)4 (в); R1 - R2 = (CH2)5 (г) 8.3. Реакции с ароматическими и гетероароматическими аминокислотами 8.3.1. Реакция с D,L-фенилаланином Найдены условия (20-25oC, 3-72 ч, H2O, 50 мол% NaOH, pH ~8-9), в которых D,L-фенилаланин реагирует с цианацетиленовыми спиртами 1а-в,д хемо- и региоспецифично с образованием (путем тандемной циклизации первичных аддуктов) аминокислот, содержащих иминодигидрофурановые заместители 45а-г, протонированные по иминогруппе, выход 92-95%.

O _ O O _ RNH NaOH/H2O (pH ~8-9) R1 CN + O + R+ NHOH NH3 20-25oC, 3-72 ч R1 O 1а-в,д 45а-г 1: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)5 (в), R1 - R2 = (CH2)4 (д) 45: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)4 (в); R1 - R2 = (CH2)5 (г) 8.3.2. Реакция с D,L-триптофаном D,L-Триптофан имеет два азотсодержащих нуклеофильных центра, которые могут атаковать тройную связь цианацетиленовых спиртов:

аминогруппа и NH-функция индольного кольца. Способность индолов присоединяться к ацетиленам хорошо известна.

Хемо- и региоселективное присоединение D,L-триптофана к цианацетиленовым спиртам 1а-в,д удалось осуществить в следующих условиях: 40-45оС, 4-48 ч, вода, 50 мол% NaOH, pH ~10. Выход аддуктов 46а-г – количественный (95-98%). Реакция протекает только по аминогруппе и, как и в случае других аминокислот, включает тандемную внутримолекулярную циклизацию первичных аддуктов 47 с образованием иминодигидрофуранового заместителя.

O _ RNaOH/H2O (pH ~10) R1 CN + O + OH NH 40-45oC, 4-48 ч 1а-в,д N H O O _ _ O O + NH2 CN NH N N H R2 H R+ NHOH O 47 RR46а-г 1: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)5 (в), R1 - R2 = (CH2)4 (д) 46: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)4 (в); R1 - R2 = (CH2)5 (г) Образующиеся новые производные триптофана 46а-г имеют ту же цвиттер-ионную структуру с протонированным иминодигидрофурановым циклом, что и тандемные аддукты других аминокислот с цианацетиленовыми спиртами 1.

8.3.3. Реакция с L-гистидином Наличие в молекуле гистидина трех нуклеофильных центров (двух атомов азота имидазольного кольца и аминогруппы) и существование этой аминокислоты в виде смеси таутомеров 1H и 3H предполагает возможность образования в реакции с цианацетиленовыми спиртами нескольких соединений.

O_ O _ H N O + N O NH+ N NHN H В биомиметических условиях (20-25оС, 48 ч, Н2O) L-гистидин присоединяется к цианацетиленовым спиртам (реакция изучена на примере 4гидрокси-4-метил-2-пентинонитрила 1а), образуя аминокислоту с иминодигидрофурановым циклом 48 и алкенонитрилы 49 и 50 (соотношение 10:7:1, соответственно).

O _ O _ Me H N O H2O + N O Me CN + NH+ N NH3 20-25oC, 48 ч OH N 1а H O_ + O O NH_ _ N O N N O + O NHN N NH + + N Me Me NC NC + Me H NH2 Me Me HO HO Me O 48 В присутствии каталитических количеств NaOH при сохранении прочих условий (20-25оС, 24 ч, Н2О, 50 мол% NaOH, pH ~8) реакция заканчивается с преимущественным образованием (содержание в смеси 92%) аминокислоты 48.

Содержание изомера 49 по атому N-1 в продукте составляет около 8% (общий выход – количественный).

При дальнейшем понижении температуры (10-15оС, 72 ч, Н2О, pH ~8) образование минорного изомера 49 не наблюдается, то есть реакция становится хемо- и региоспецифичной.

O _ O N O _ Me NaOH/H2O (pH ~8) NH N O N Me CN + + + NH3 Me 10-15oC, 72 ч H OH N NH1а O Me H 48 87% Как и в случае других аминокислот, модифицированных иминодигидрофурановым фрагментом, синтезированный гистидин 48 имеет цвиттер-ионную структуру, в которой протонирована экзоциклическая иминогруппа.

Полученные новые неприродные аминокислоты являются потенциальными лекарствами, перспективными строительными блоками и вспомогательными веществами для дизайна новых фармацевтических препаратов, протеомики и контролируемой модификации пептидов.

9. Стереоэлектронное строение 4-аминоиминодигидрофуранов* Типичным и в то же время наименее изученным структурным элементом большинства продуктов исследуемых тандемных реакций является 4-амино2,5-дигидро-2-иминофурановый цикл. Он представляет собой сопряженную систему, в которой легко реализуется электронная и протонная коммуникации с участием всех гетероатомов.

H H H H O O O + _ _ _ R3 N R3 N R3 N O O O + R2 + NHRRNHNH R1 O R1 O R1 O O H H O _ R3 N R3 N HO O RR2 NH NH+ R1 O R1 O Для лучшего понимания стереоэлектронного строения 4-амино-2,5дигидро-2-иминофуранового фрагмента, природы действующих в нем электронных эффектов, его конфигурационных и конформационных особенностей измерены прямые константы спин-спинового взаимодействия (КССВ) С-13С углеродных ядер иминодигидрофураного кольца для аддуктов 3а-в, а так же для 4-аминоиминодигидрофуранов 51а-з, моделирующих тандемные аддукты аминокислот с цианацетиленовыми спиртами (табл. 1).

NHТаблица R3HN Константы спин-спинового O взаимодействия 13С–13С RRиминодигидрофуранов 3а-в и 51а-з NH NH R1 O R1 O Соеди- СоедиJ(C2,C3) J(C2,C3) нение нение 3 3а 65.5 51г 71.3: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б);R1-R3б 65.5 51д 72.= (CH2)5 (в) 3в 65.4 51е 71.51: R1 = R2 = Me, R3 = Н (а); R1 = Me, R2 = Et, 51а 72.6 51ж 72.0 R3 = Н (б); R1-R2 = (CH2)5, R3 = Н (в); R1-R2 = (CH2)5; R3 = Me (г); R1 = R2 = Me; R3 = n-Pr 51б 71.2 51з 71.(д); R1 = R2 = Me; R3 = t-Bu (е); R1 = R2 = Me;

51в 71.R3 = C18H37 (ж); R1 = R2 = Me; R3 = NMe2 (з) * Совместно с д.х.н., проф. Л. Б. Кривдиным, к.х.н. С. С. Хуцишвили Для отнесения конфигураций иминного фрагмента использовали сопоставление экспериментальных КССВ С2-С3 с теоретическими, рассчитанными методом поляризационного пропаргатора второго порядка (SOPPA), табл. 2.

Резкое различие констант Таблица J(C2,C3) для Е- и Z-конфигураций Константы спин-спинового иминогруппы объясняется тем, что взаимодействия 13С–13С соединений вследствие пространственной 51а и 3а близости НЭП азота и J(C2,C3), Гц взаимодействующих ядер углерода C2-C3 открывается дополнительный канал передачи спин-спинового взаимодействия. Это приводит к H2N положительному вкладу в полное E 61.- Me значение этой константы.

NH Me Как показывают расчеты O Z 72.14 72.NHразличие константы для E- и ZE 55.O - конфигураций соединений 3а, 51а Me превышает 10 Гц.

NH Z 66.13 65.Me O Экспериментальные значения констант J(C2,C3) с высокой точностью (-0.5 Гц) совпадают с рассчитанными для Z-конфигурации (табл. 2).

Вывод о существовании иминодигидрофуранов 3а и 51а исключительно в Zконфигурации соответствует выполненным в настоящей работе расчетам (методом МР2/6-311**) их относительной термодинамической устойчивости: Zизомеры соединений 3а и 51а в их предпочтительных конформациях устойчивее их Е-изомеров на 4.5 и 2.8 ккал/моль, соответственно.

Для передачи электронного взаимодействия между иминным и аминным атомами азота решающее значение имеет ориентация НЭП аминного заместителя в положении 4 относительно плоскости двойной связи С3=С4, т.е.

конформационное строение фрагмента RNH-С4=С3. Потенциальная кривая внутреннего вращения NH2-группы относительно связи N-С4 в соединении 51а (рис. 10а) имеет один минимум, соответствующий ортогональной ориентации (95 град) НЭП атома азота относительно двойной связи, что обеспечивает наилучшую электронную коммуникацию (наибольшее сопряжение) в системе NH2-C4=C3-C2=NH. Разность энергий ортогональной (выгодной) и неортогональной конформаций составляет ~8 ккал/моль, что примерно соответствует выигрышу энергии за счет сопряжения в рассматриваемой системе NH2-C4=C3-C2=NH.

На потенциальной кривой вращения NН2С=О группы относительно связи С4-С(О) наблюдается два минимума, соответствующие s-цис (15 град) и s-транс (165 град) ориентации карбонильной группы относительно двойной связи в нение СоедиИзомер Расчет Эксперимент цикле (рис. 10б). s-транс- а) Конформер на 3.8 ккал/моль устойчивее s-цисконформера.

Отклонение плоскости С=О связи от плоскости иминодигидрофуранового цикла для s-цис-конформера состаляет 7 град, для sтранс - 18 град. Заметно б) неплоское строение последнего, по-видимому, является результатом стерического взаимодействия атомов водорода NH2-группы и водорода при С3. Тем не менее, несмотря на заметное нарушение копланарности в системе О=С-С4=С3-С2=NH, реализуется сильное Рис. 10. Потенциальные кривые вращения сопряжение, которое для sамино- (а) и карбамоильной (б) группы транс-конформера относительно связей С4-N и С4-С(О).

ориентировочно может быть оценено величиной 4.ккал/моль.

10. Реакция цианацетиленовых спиртов с тиосемикарбазидом Полидентатность тиосемикарбазида как нуклеофила (с учетом его таутомерных форм) предполагает возможность образования различных гетероциклов при его взаимодействии с цианацетиленовыми спиртами.

Оказалось, что в мягких условиях (без катализатора, 20-25оС, 4-14 ч, вода-этанол) он реагирует с цианацетиленовыми спиртами 1а-в,д по тандемной схеме, образуя хемо- и региоселективно пиразолы, функционализированные одновременно амино-, гидрокси- и тиокарбамидной группами 52а-г, выход 5391% (структура доказана методом РСА, рис. 11).

H NHN HO RH2N S RREtOH/H2O H2N N CN R1 + N 20-25оС, 4-14 ч OH H S NHN NH 1а-в,д H2N 52а-г 53-91% SH 1: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)5 (в), R1 - R2 = (CH2)4 (д) 52: R1 = R2 = Me (а); R1 = Me, R2 = Et (б); R1 - R2 = (CH2)4 (в); R1 - R2 = (CH2)5 (г) Конкуренция тиокарбамидной и аминной групп в молекуле тиосемикарбазида за тройную связь цианацетиленовых спиртов разрешается в пользу аминогруппы гидразидного фрагмента. Тандемная последовательность реакции включает атаку гидразидного атома азота Рис. 11. Молекулярная структура тиосемикарбазида на тройную связь соединения 52г.

цианацетиленовых спиртов 1 с образованием Z-алкенонитрилов 53, циклизация которых с участием групп NH и CN приводит к иминопиразолинам 54. Последние далее прототропно ароматизируются в пиразолы 52.

R2 OH HO RRH RNHN HN CN 1a-в,д + H2N 52а-г HN NH NH N S S NHS NHZ-Пиразолы являются важными строительными блоками в синтезе фармацевтических препаратов, поскольку их структуры входят в состав многочисленных лекарств, обладающих болеутоляющей, противовоспалительной, жаропонижающей, антибактериальной и антидепрессантной активностями.

Селективное введение в пиразольное кольцо одновременно нескольких высокоактивных функциональных групп до сих пор является проблемой в химии пиразола. Полученный результат – заметное продвижение на пути ее решения.

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ 1. Разработана общая методология синтеза новых потенциально биоактивных гетероциклических систем, функционализированных фармакофорными заместителями на основе тандемных реакций доступных цианацетиленовых спиртов с биологически важными азотсодержащими нуклеофилами (HCN, NH3, МеNH2, ароматические амины, тетразол, природные аминокислоты, нуклеиновые основания, нуклеозиды, тиосемикарбазид). Реакции включают нуклеофильное присоединение к тройной связи и последующую циклизацию аддукта с участием нитрильной и гидроксильной групп, что приводит к образованию 2-имино-2,5-дигидрофурановых, 3(2Н)-фураноновых, 1,3оксазолидинодигидропиридиновых, пентациклических диоксадиазадиеновых и пиразольных систем.

2. Показано, что амбидентный цианид-ион ведет себя по отношению к цианацетиленовым спиртам как С-нуклеофил, присоединяясь к тройной связи хемо-, регио- и стереоспецифично и образуя Е-гидрокси-2алкенодинитрилы, способные далее к тандемным превращениям в 2,5иминодигидрофураны с карбоксиамидной и алкоксикарбимидной функциями.

3. Найдены условия однореакторной стереоспецифичной тандемной сборки бис(иминодигидрофурановых) ансамблей из двух молекул цианацетиленового спирта и одной молекулы ароматического амина.

4. Открыт новый класс аминокислот, цвиттер-ионы которых имеют положительный заряд на экзоциклической иминогруппе дигидрофуранового заместителя. Они получены тандемной реакцией цианацетиленовых спиртов с природными аминокислотами.

5. Показано, что тандемная реакция цианацетиленовых спиртов с 3- и 4аминобензойными кислотами протекает необычным образом (без участия наиболее нуклеофильных центров – аминогрупп) и приводит к селективному образованию функционализированных сложных кетоцианоэфиров.

Аминобензойные кислоты играют в этой реакции роль органических катализаторов.

6. Открыта однореакторная региоспецифичная домино-сборка фармакологически важных 4-циано-3(2Н)-фуранонов из цианацетиленовых спиртов и замещенных бензойных кислот, протекающая при комнатной температуре в условиях органического катализа (бифункциональная каталитическая система третичный амин–бензойная кислота).

7. Принципиально новый класс изомерно чистых производных изоникотиновой кислоты диполярного строения – Z-цианоэтенилпиридиниевых цвиттер-ионов с ионизированной карбоксильной группой получен хемо-, регио- и стереоспецифичным нуклеофильным присоединением изоникотиновой кислоты к цианацетиленовым спиртам в водной среде.

8. Открыта стереоспецифичная самоорганизация двух молекул цианацетиленового спирта с двумя молекулами этилового эфира изоникотиновой кислоты в функционализированные 7,12диазапентациклооктадека-8,17-диены. Тандемный процесс протекает через промежуточные оксазолидинодигидропиридины, которые вступают в диеновую димеризацию.

9. Предложена новая общая методология синтеза функционализированных нуклеозидов, основанная на реакции цианацетиленовых спиртов с нуклеиновыми основаниями (аденин, 8-азааденин). Из нескольких нуклеофильных центров в субстратах, способных реагировать с тройной связью, только один из них участвует в процессе, образуя хемо-, регио- и стереоспецифично новые функционализированные ациклические аналоги нуклеозидов.

10. Показано, что реакция аденозина с цианацетиленовыми спиртами принимает неожиданное направление: с тройной связью реагируют не атомы азота, формально наиболее основные и нуклеофильные центры, а две вицинальные гидроксильные группы остатка рибозы, при этом региоселективная тандемная реакция завершается замыканием 1,3диоксоланового цикла.

11. Найдены условия, в которых полидентатный нуклеофил – тиосемикарбазид реагирует с цианацетиленовыми спиртами хемо- и региоспецифично по необычной тандемной схеме: вместо замыкания иминодигидрофуранового цикла образуются пиразолы с амино-, гидрокси- и тиокарбамидной функциями. Таким образом, разработан высокоселективный метод введения в фармакофорное пиразольное кольцо одновременно нескольких биологически важных функциональных групп.

12. Изучено (методами ЯМР и квантовой химии) стереоэлектронное строение 4-амино-2-имино-2,5-дигирофурановой системы – типичного фрагмента, формирующегося в ходе исследованных тандемных реакций. Показано, что иминогруппа принимает во всех случаях Z-конфигурацию, а НЭП азота заместителя в положении 4 иминодигидрофуранового кольца ортогональна плоскости двойной связи, что обеспечивает сквозное сопряжение в системе >N-C=C-C=NH.

Основное содержание диссертации изложено в следующих публикациях:

1. Малькина А.Г., Соколянская Л.В., Кудякова Р.Н., Синеговская Л.М., Албанов А.И., Шемякина О.А., Трофимов Б.А. Цианоацетилен и его производные. XXXII. Присоединение аммиака и метиламина к 4-гидрокси-4,4дифенил-2-бутинонитрилу // ЖОрХ. – 2005. – Т. 41. – № 1. – С. 64-69.

2. Трофимов Б.А., Малькина А.Г., Шемякина О.А., Кудякова Р.Н., Соколянская Л.В., Синеговская Л.М., Албанов А.И., Смирнов В.И., Кажева О.Н., Чехлов А.Н., Дьяченко О.А. Цианоацетилен и его производные. XXXIII.

Стереоселективный синтез бис(иминодигидрофуранов) из 4-гидрокси-4-метил2-пентинонитрила и ароматических аминов в одну препаративную стадию // ЖОрХ. – 2005. – Т. 41. – № 6. – С. 903-909.

3. Носырева В.В., Малькина А.Г., Шемякина О.А., Косицына Э.И., Албанов А.И., Трофимов Б.А. Цианоацетилен и его производные. XXXIV.

Нуклеофильное присоединение тетразола к цианоацетиленам // ЖОрХ. – 2005.

– Т. 41. – № 8. – С. 1225-1230.

4. Mal’kina A.G., Shemyakina O.A., Nosyreva V.V., Albanov A.I., Klyba L.V., Zhanchipova E.R., Trofimov B.A. Cyanide ion addition to ,-acetylenic hydroxyacid nitriles // Synthesis – 2006. – P. 637-640.

5. Mal’kina A.G., Shemyakina O.A., Nosyreva V.V., Albanov A.I., Klyba L.V., Zhanchipova E.R., Trofimov B.A. Transformations of cyanoacetylenic alcohols in the presence of cyanide ion // Mendeleev Commun. – 2006. – № 4. – P. 228-230.

6. Trofimov B.A., Mal’kina A.G., Shemyakina O.A., Borisova A.P., Nosyreva V.V., Dyachenko O.A., Kazheva O.N., Alexandrov G. G. Synthesis of new amino acids with 5-imino-2,5-dihydro-3-furanyl substituents at the amino group // Synthesis – 2007. – P. 2641-2646.

7. Krivdin L.B., Khutsishvili S.S., Shemyakina O.A., Mal’kina A.G., Trofimov B.A., Contreras R.H. Stereochemical study of iminodihydrofurans based on experimental measurements and SOPPA calculations of C-13C spin-spin coupling constants // Magn. Reson. Chem. – 2007. – Vol. 45. – P. 758-765.

8. Trofimov B.A., Mal’kina A.G., Borisova A.P., Nosyreva V.V., Shemyakina O.A., Kazheva O.N., Shilov G.V., Dyachenko O.A. Expedient synthesis of pyrazoles substituted with amino, hydroxyl and thioamide groups // Tetrahedron Lett. – 2008. – Vol. 49. – P. 3104-3107.

9. Trofimov B.A., Mal’kina A.G., Shemyakina O.A., Nosyreva V.V., Borisova A.P., Kazheva O.N., Alexandrov G.G., Dyachenko O.A. Chemo-, regio- and stereospecific non-catalytic addition of isonicotinic acid to ,-acetylenic -hydroxy nitriles // Mendeleev Commun. – 2008. – № 5. – P. 278-280.

10. Хуцишвили С.С., Кривдин Л.Б., Шемякина О.А., Носырева В.В., Малькина А.Г., Трофимов Б.А. Константы спин-спинового взаимодействия 13С– С в структурных исследованиях XLII. Стереохимические исследования функционализированных 2,5-дигидро-2-иминофуранов // ЖОрХ. – 2008. – Т.

44. – № 3. – C. 394-402.

11. Trofimov B.A., Mal’kina A.G., Shemyakina O.A., Nosyreva V.V., Borisova A.P., Albanov A.I., Kazheva O.N., Alexandrov G.G., Chekhlov A.N., Dyachenko O.A. Reactions of aminobenzoic acids with ,-acetylenic -hydroxy nitriles:

synthesis of functionalized amino acids and unprecedented facile esterification and acetylene hydration // Tetrahedron – 2009. – Vol. 65. – P. 2472-2477.

12. Trofimov B.A., Mal’kina A.G., Shemyakina O.A., Nosyreva V.V., Borisova A.P., Khutsishvili S.S., Krivdin L.B. Synthesis of functionalized L-cysteine and Lmethionine by reaction with electron-deficient аcetylenes // Synthesis – 2009. – P.

3136-3142.

13. Trofimov B.A., Mal’kina A.G., Nosyreva V.V., Shemyakina O.A., Borisova A.P., Larina L.I., Kazheva O.N., Alexandrov G.G., Dyachenko O.A. Chemo-, regio- and stereospecific addition of adenine and 8-azaadenine to ,-acetylenic -hydroxy nitriles: a short-cut to novel acyclic adenosine analogues // Tetrahedron – 2010. – Vol. 66. – P. 1699–1705.

14. Trofimov B.A., Shemyakina O.A., Malkina A.G., Ushakov I.A., Kazheva O.N., Alexandrov G.G., Dyachenko O.A. A domino reaction of ,-acetylenic hydroxy nitriles with arene carboxylic acids: an unexpected facile short-cut to 4cyano-3(2H)-furanones // Org. Lett. – 2010. – Vol. 12. – P. 3200-3203.

15. Trofimov B.A., Mal'kina A.G., Borisova A.P., Shemyakina O.A., Nosyreva V.V., Albanov A.I. Chemo- and regiospecific modification of D,L-tryptophan by reaction with ,-acetylenic -hydroxy nitriles // Synthesis – 2010. – P. 3174-3178.

16. Шемякина О.А., Малькина А.Г., Албанов А.И., Трофимов Б.А. Регио- и стереонаправленность присоединения тетразола к ,-ацетиленовым гидроксинитрилам: синтез 1- и 2-(Z)-(1-гидроксиалкил-2цианоэтенил)тетразолов // ХГС. – 2011. – № 4. – С. 566-572.

17. Mal’kina A.G., Borisova A.P., Nosyreva V.V., Shemyakina O.A., Albanov A.I., Trofimov B.A. Chemo- and regioselective modification of D,L-phenylalanine with -cyanoacetylenic alcohols in water // Arkivoc – 2011. – Part ix. – P. 281-288.

18. Шемякина О.А., Соколянская Л.В., Кудякова Р.Н., Малькина А.Г., Трофимов Б.А. Полисопряженные ариламино-бис(иминодигидрофураны) из ,-ацетиленовых -гидроксикислот и анилинов в одну препаративную стадию // Тезисы докладов VII Научной школы-конференции по органической химии. – Екатеринбург, Россия. – 2004. – С. 164.

19. Шемякина О.А., Кудякова Р.Н., Соколянская Л.В., Малькина А.Г., Трофимов Б.А. Аминоиминодигидрофураны с ароматическими заместителями:

присоединение аммиака и метиламина к 4-гидрокси-4,4-дифенил-2бутинонитрилу // Тезисы докладов VII Научной школы-конференции по органической химии. – Екатеринбург, Россия. – 2004. – С. 165.

20. Mal’kina A.G., Shemyakina O.A., Trofimov B.A. Arylamino- bis(iminodihydrofuranes) from ,-acetylenic -hydroxy acids and anilines // Abstracts of International Symposium on Advances in Synthetic, Combinatorial and Medicinal Chemistry. – Moscow, Russia. – 2004. – P. 169.

21. Шемякина О.А., Малькина А.Г., Трофимов Б.А. Нуклеофильное присоединение цианид-аниона к нитрилам ,-ацетиленовых -гидроксикислот // Тезисы докладов VIII Научной школы-конференции по органической химии.

– Казань, Россия. – 2005. – С. 91.

22. Жанчипова Е.Р., Шемякина О.А., Клыба Л.В., Малькина А. Г., Трофимов Б. А. Масс-спектрометрическое исследование алкенонитрилов и 2-имино-2,5дигидрофуранов при электронной ионизации // Тезисы докладов VIII Научной школы-конференции по органической химии. – Казань, Россия. – 2005. – С. 272.

23. Трофимов Б.А., Малькина А.Г., Шемякина О.А., Андриянкова Л.В., Никитина Л.П. Самоорганизация полифункциональных молекул с участием цианацетилена – одного из компонентов межзвездного протовещества // Тезисы докладов Международного рабочего совещания «Происхождение и эволюция биосферы». – Новосибирск, Россия. – 2005. – С. 145-146.

24. Хуцишвили С.С., Кривдин Л.Б., Ларина Л.И., Шемякина О.А., Малькина А.Г., Трофимов Б.А. Стереохимические исследования иминодигидрофуранов // Abstracts of International Symposium on Advanced Science in Organic Chemistry. – Sudak, Ukraine. – 2006. – С. 91.

25. Шемякина О.А., Борисова А.П., Малькина А.Г., Носырева В.В., Трофимов Б.А. Аминокислоты с иминодигидрофурановыми заместителями // Тезисы докладов Международной конференции «Органическая химия от Бутлерова и Бейльштейна до современности». – Санкт-Петербург, Россия. – 2006. – С. 368.

26. Хуцишвили С.С., Кривдин Л.Б., Шемякина О.А., Малькина А.Г., Трофимов Б.А. Стереохимические исследования иминодигидрофуранов // Тезисы докладов Международной конференции по органической химии «Органическая химия от Бутлерова и Бейльштейна до современности». – Санкт-Петербург, Россия. – 2006. – С. 644-645.

27. Борисова А.П., Шемякина О.А., Малькина А.Г., Носырева В.В., Трофимов Б.А. Функционализированные иминодигидрофураны из нитрилов ,-ацетиленовых -гидроксикислот и тиосемикарбазида // Тезисы докладов Международной конференции по органической химии «Органическая химия от Бутлерова и Бейльштейна до современности». – Санкт-Петербург, Россия. – 2006. – С. 230.

28. Хуцишвили С.С., Кривдин Л.Б., Шемякина О.А., Малькина А.Г.

Конфигурационное отнесение и конформационный анализ иминодигидрофуранов // Тезисы докладов IX Научной школы-конференции по органической химии. – Москва, Россия. – 2006. – С. 392.

29. Шемякина О.А., Борисова А.П., Малькина А.Г., Носырева В.В., Трофимов Б.А. Реакция пиридинкарбоновых кислот с нитрилами ,ацетиленовых -гидроксикислот: образование цвиттер-ионов // Тезисы докладов Всероссийской научной конференции «Современные проблемы органической химии», посвященной 100-летию со дня рождения академика Н.Н. Ворожцова - основателя и первого директора НИОХ СО РАН. – Новосибирск, Россия. – 2007. – С. 180.

30. Хуцишвили С.С., Кривдин Л.Б., Шемякина О.А., Малькина А.Г., Трофимов Б.А. 2,5-Дигидро-2-иминофураны: установление конфигурации и конформационный анализ методами спектроскопии ЯМР и квантовой химии // Тезисы докладов Всероссийской научной конференции «Современные проблемы органической химии», посвященной 100-летию со дня рождения академика Н.Н. Ворожцова - основателя и первого директора НИОХ СО РАН. – Новосибирск, Россия. – 2007. – С. 213.

31. Хуцишвили С.С., Кривдин Л.Б., Шемякина О.А., Малькина А.Г.

Стереохимические исследования аминокислот с иминодигидрофурановым заместителем при аминогруппе методами ЯМР и квантовой химии // Тезисы докладов X Молодежной школы-конференции по органической химии. – Уфа, Россия. – 2007. – С. 302.

32. Шемякина О.А., Борисова А.П., Малькина А.Г., Носырева В.В., Трофимов Б.А. Неожиданная реакция ароматических аминокислот с нитрилами ,-ацетиленовых -гидроксикислот // Тезисы докладов X Молодежной школыконференции по органической химии. – Уфа, Россия. – 2007. – С. 319.

33. Trofimov B.A., Mal’kina A.G., Shemyakina O.A., Nosyreva V.V., Andriyankova L.V., Nikitina L.P. Biomimetic Synthesis of the Complex Heterocyclic Systems Involving Cyanoacetylene – a Component of Interstellar Proto-substance // Abstracts of II International Conference «Biosphere Origin and Evolution». – Loutraki, Greece. – 2007. – P. 111.

34. Шемякина О.А., Малькина А.Г., Носырева В.В., Кажева О.Н., Дьяченко О.А., Трофимов Б.А. Нуклеофильное присоединение аминокислот к ацетиленовым гидроксинитрилам – общая методология синтеза полусинтетических аминокислот нового типа // Тезисы докладов Международной конференции «Химия соединений с кратными углерод– углеродными связями», посвященной 140-летию Российского химического общества имени Д.И. Менделеева. – Санкт-Петербург, Россия. – 2008. – C. 3031.

35. Шемякина О.А., Малькина А.Г., Кажева О.Н., Александров Г.Г., Дьяченко О.А., Трофимов Б.А. Стереоспецифическое присоединение аденина к производным ,-ацетиленовых -гидроксикислот: путь к новым модификациям нуклеиновых оснований // Тезисы докладов Научной конференции «Органическая химия для медицины, Орхимед-2008». – Черноголовка, Россия. – 2008. – С. 295-296.

36. Шемякина О.А., Борисова А.П., Малькина А.Г., Носырева В.В., Кажева О.Н., Дьяченко О.А., Трофимов Б.А. Модификация антраниловой кислоты ацетиленовыми гидроксинитрилами // Тезисы докладов XI Молодежной конференции по органической химии. – Екатеринбург, Россия. – 2008. – C. 263265.

37. Малькина А.Г., Шемякина О.А., Носырева В.В., Борисова А.П., Кажева О.Н., Дьяченко О.А., Трофимов Б.А. Нуклеофильное присоединение аминокислот и нуклеиновых оснований к ,-ацетиленовым гидроксинитрилам: синтез функционализированных иминодигидрофуранов // Тезисы докладов 1-ой Международной конференции «Новые направления в химии гетероциклических соединений». – Кисловодск, Россия. – 2009. – С. 134135.

38. Борисова А.П., Шемякина О.А., Малькина А.Г., Носырева В.В., Трофимов Б.А. Модификация -фенил--аланина и триптофана ,ацетиленовыми -гидроксинитрилами // Тезисы докладов VII Всероссийской конференции с Молодежной научной школой «Химия и медицина, Орхимед - 2009». – Уфа, Россия. – 2009. – С. 140.

39. Шемякина О.А., Носырева В.В., Борисова А.П., Малькина А.Г., Трофимов Б.А. Реакция полифункциональных аминокислот с ,ацетиленовыми -гидроксинитрилами // Тезисы докладов VII Молодежной конференции по органической химии. – Иваново, Россия. – 2009. – С. 435-437.

40. Kazheva O., Trofimov B., Mal'kina A., Shemyakina O., Borisova A., Nosyreva V., Alexandrov G., Dyachenko O. Zwitterionic amino acids with 5-imino-2,5dihydrofuranyl substituent in the amino group // Abstracts of 10th Tetrahedron Symposium - Challenges in Organic and Bioorganic Chemistry. – Paris, France. – 2009. – P. А128.

41. Борисова А.П., Шемякина О.А., Малькина А.Г., Носырева В.В., Трофимов Б.А. Хемо-, регио- и стереоселективное присоединение L-гистидина к ,-ацетиленовым -гидроксинитрилам // Тезисы докладов VIII Всероссийской научной конференции с международным участием «Химия и медицина». – Уфа, Россия. – 2010. – С. 137.

42. Шемякина О.А., Борисова А.П., Малькина А.Г., Носырева В.В., Трофимов Б.А. Реакция нуклеиновых оснований с ,-ацетиленовыми гидроксинитрилами: синтез ациклических аналогов нуклеозидов // Тезисы докладов XIII Всероссийской молодежной школы-конференции «Актуальные проблемы органической химии». – Новосибирск, Россия. – 2010. – С. 80.

43. Борисова А.П., Шемякина О.А., Малькина А.Г., Носырева В.В., Трофимов Б.А. Регио- и стереоспецифическое присоединение аминокислот к ,-ацетиленовым -гидроксинитрилам: общая методология синтеза полусинтетических аминокислот нового типа // Тезисы докладов XIII Всероссийской молодежной школы-конференции «Актуальные проблемы органической химии». – Новосибирск, Россия. – 2010. – С. 92.

44. Kazheva O.N., Mal’kina A.G., Shemyakina O.A., Borisova A.P., Nosyreva V.V., Dyachenko O.A., Shilov G.V., Trofimov B.A. Synthesis and structure of new densely functionalized pyrazoles // Abstracts of the 12th RSC-SCI Joint meeting on heterocyclic chemistry. – Brighton, UK. – 2010. – P. 10.

45. Борисова А.П., Шемякина О.А., Степанов А.В., Трофимов Б.А. Синтез новых полусинтетических аминокислот на основе реакции L-цистеина и цианацетиленовых спиртов // Тезисы докладов XIV Молодежной школыконференции. – Екатеринбург, Россия. – 2011. – С. 313-315.







© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.