WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

На правах рукописи

СОЛОВЬЕВА СВЕТЛАНА ЕВГЕНЬЕВНА

СИНТЕЗ И СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СВОЙСТВА ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ ПО НИЖНЕМУ ОБОДУ (ТИА)КАЛИКС[4]АРЕНОВ

02.00.03 - Органическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук

КАЗАНЬ – 2012

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институте органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук

Научный консультант: член-корреспондент РАН Антипин Игорь Сергеевич

Официальные оппоненты: доктор химических наук, профессор, член-корреспондент РАН Черкасов Владимир Кузьмич доктор химических наук, профессор Мамардашвили Нугзар Жораевич доктор химических наук, профессор Катаев Владимир Евгеньевич

Ведущая организация: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова (ИНЭОС РАН)

Защита диссертации состоится «25» апреля 2012 г. в 14 час. 30 мин. на заседании диссертационного совета Д 022. 005. 01 при Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институте органической и физической химии им. А.Е.

Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук по адресу: 420088, г. Казань, ул. Арбузова, 8, конференц-зал.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук.

Отзывы на автореферат просим присылать по адресу: 420088, г. Казань, ул. Арбузова, 8, ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН.

Автореферат разослан «20» марта 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат химических наук Р.Г. Муратова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы.

Одной из наиболее актуальных проблем органической химии является молекулярный дизайн и синтез пространственно предорганизованных молекул, способных на принципах супрамолекулярной химии: молекулярного распознавания и многоточечного связывания, селективно образовывать комплексы включения типа «гость-хозяин», а также самоорганизующиеся наноразмерные ансамбли и устройства.

Такого рода исследования носят не только фундаментальный характер, но обладают и практической значимостью для создания базовых элементов для сенсорных устройств, элементов молекулярной электроники, функциональных нанопленок и покрытий, молекулярных переключателей и т.п.

Очевидно, что наиболее эффективное молекулярное распознавание может быть достигнуто, когда в образующейся супрамолекулярной системе реализуются многочисленные межмолекулярные взаимодействия, благодаря которым рецептор “проводит отбор” подходящего по размеру, форме и структуре субстрата. С этой точки зрения удобной молекулярной платформой для конструирования широкого спектра предорганизованных рецепторных структур, различающихся числом и типом центров связывания, пространственным расположением связывающих групп, гидрофобно-липофильными свойствами, структурной жесткостью / гибкостью рецептора, являются тиакаликс[4]арены. Кроме того, тиакаликсарены представляют собой аллостерические системы, в которых небольшие структурные изменения с одной стороны макроциклической платформы могут приводить к существенным изменениям в пространственном окружении на другой стороне, и, соответственно, к изменению физико-химических свойств молекулы (например, комплексообразующих, оптических, магнитных и т.д.). Это представляет большой интерес для создания сенсорных и переключающих молекулярных устройств.

Широкие синтетические возможности модификации верхнего и нижнего ободов (rim) тиакаликсаренов позволяют как конструировать на их основе селективные молекулярные рецепторы, так и использовать их в качестве прекурсоров в синтезе наноразмерных структур в соответствии с принципом “снизу-вверх” (“bottom-up”). В частности, чрезвычайно перспективными для конструирования различных молекулярных устройств являются конъюгаты тиакаликсаренов с другими макроциклическими соединениями, которые не только объединяют в одной молекуле уникальные свойства разных типов макроциклов, но и могут проявлять принципиально новые свойства. Такие молекулярные системы, имеющие в своем составе несколько различных структурных блоков, способных выполнять различные взаимодополняющие функции, например, рецепторную и сигнальную функции, фотопреобразующую и аккумулирующую способность и т.п., позволяют конструировать так называемые “smart” (интеллектуальные) материалы.

Альтернативой ковалентной сшивке на пути к наноструктурам является нековалентная самосборка в растворе, твердой фазе и на поверхности раздела фаз. В области инженерии кристаллов актуальным направлением является дизайн металлорганических структур (MOF's), образованных за счет координации политопных лигандов с ионами металлов или темплатного эффекта органических или неорганических гостей. Структуры подобного типа могут быть сформированы и на границе раздела фаз с образованием нанопленок и нанопокрытий. Интерес к таким системам обусловлен их уникальными свойствами, такими как каталитическая активность, проводимость, пористость, люминесцентные, магнитные свойства, что, в свою очередь, может быть использовано для получения новых материалов, сенсоров, катализаторов, а также для разделения веществ или хранения газов. В этом плане тиакаликсарены позволяют тонко подстраивать структуру рецептора под заданный субстрат и эффективно реализовывать нанотехнологический принцип "снизу-вверх" для конструирования широкого спектра наноразмерных систем и материалов.

Целью работы является создание наноразмерных супрамолекулярных систем и материалов на основе производных (тиа)каликсаренов.

Настоящая работа состоит из четырех взаимосвязанных друг с другом частей:

• синтез молекулярных структурных блоков и наноразмерных супрамолекулярных систем на основе производных (тиа)каликсарена методом ковалентной сшивки;

• установление комплексообразующих свойств синтезированных соединений по отношению к катионам металлов;

• конструирование металл-органических супрамолекулярных систем путем нековалентной самосборки;

• создание функциональных материалов на основе синтезированных производных (тиа)каликсарена.

Для достижения поставленной цели были сформулированы и решены следующие основные задачи - разработка методов хемо- и стереоселективного получения производных тиакаликс[4]аренов;

- синтез нового класса гибридных структур – конъюгатов с макробициклическими комплексами – клатрохелатами, методами ковалентной сшивки;

- установление закономерностей образования дискретных комплексов и связывания катионов металлов синтезированными производными, формирования на их основе металл-органических структур (MOF's) при использовании стратегии молекулярной тектоники;

- выявление практически полезных свойств новых макроциклических соединений (нанопленки, подложки для АСМ, сорбенты, наноконтейнеры, жидкие кристаллы).

Научная новизна полученных результатов состоит в следующем:

• Предложены новые и оптимизированы известные методы направленного хемо- и стереоселективного синтеза пространственно предорганизованных производных (тиа)каликс[4]аренов, меркаптотиакаликс[4]аренов различающихся числом и типом центров связывания, пространственным расположением связывающих групп, за счет применения темплатного эффекта, подбора растворителя, температуры, учета аллостерического эффекта каликсареновой платформы в стереоизомерных формах конус, частичный конус и 1,3-альтернат.

• Обнаружено новое направление функционализации нижнего обода тиакаликс[4]арена, заключающееся в замещении О-фенацильной группы под действием галоидных алкилов.

• Показано, что фенацильная группа может быть использована в химии тиакаликсаренов в качестве как защитной группы для фенольных гидроксилов, так и легко уходящей группы в реакциях переалкилирования, что открывает новые возможности в синтезе частично- и ассиметрично-замещенных производных тиакаликс[4]арена.

• Впервые установлена гидролитическая неустойчивость дистально замещенных производных тиакаликс[4]арена и высказано предположение о причинах такой неустойчивости и возможном механизме реакции гидролиза.

• Получены первые представители нового класса наноразмерных макроциклических соединений - конъюгаты (тиа)каликс[4]аренов в стереоизомерных формах 1,3-альтернат и конус с клатрохелатом - трисдиоксиматом железа (II). Установлена зависимость между длиной метиленового спейсера в -меркаптоалкоксильных заместителях тетрапроизводных тиакаликс[4]аренов и составом образующихся конъюгатов.

• Впервые показано, что удаленные от центров связывания п-трет-бутильные группы оказывают драматическое влияние на комплексообразующую способность функционализированных по нижнему ободу тиакаликс[4]аренов за счет предорганизации пространственной структуры рецептора.

• Впервые получены металл-органические структуры (MOF's) различной размерности (от одно- до трехмерных) замещенных -цианогруппами производных тиакаликс[4]арена и солей серебра. Показана определяющая роль размеров заместителей верхнего и нижнего ободов макроцикла, а также координирующей способности аниона на структуру образующихся MOF's.

• Получена уникальная кристаллическая структура на основе нитрата серебра и тетрацианобензилокси-п-трет-бутилтиакаликс[4]арена, образованная декаядерными кластерами ионов серебра.

• Впервые установлено, что производные тиакаликс[4]арена в стереоизомерной форме 1,3-альтернат образуют на границе раздела фаз вода-воздух и твердая поверхность-воздух пленки Ленгмюра-Блоджетт, способные к включению молекул «гостей».

Практическая значимость - разработаны удобные и эффективные методики синтеза ряда полностью и частично функционализированных тиа- и меркаптотиакаликс[4]аренов в конформациях конус, частичный конус и 1,3-альтернат;

- найдена новая защитная группа в химии тиакаликсаренов, что имеет большое значение для синтеза широкого спектра частично замещенных производных;

- установлены закономерности [1+1] и [1+2] макроциклизации тиакаликс[4]аренов и клатрохелатов, необходимые для направленного конструирования их конъюгатов;

- синтезированы и охарактеризованы новые эффективные и селективные экстрагенты катионов металлов, в частности, катиона лития;

- нековалентным закреплением замещенных (тиа)каликс[4]аренов на смоле Amberlite XAD-7TM получены сорбенты, эффективно извлекающие опасный радионуклид технеций (VII), как из кислых, так и из щелочных сред, превосходящие сорбенты, предложенные для сорбции Тс(VII) ранее;

- получены нанокомпозиции на основе амфифильных оксиэтилированных каликсаренов, способные солюбилизировать в воде различные субстраты, в том числе лекарственные препараты; экстрагировать ионы лантанидов методом температурноиндуцированного фазового разделения, а также формировать стабильные жидкокристаллические структуры в присутствии катионов лантанидов;

- с использованием технологии Ленгмюра-Блоджетт впервые получены нанослои тетрацианопропокси-тиакаликс[4]арена (1,3-альтернат) на границе раздела фаз водавоздух, в том числе с иммобилизованным ферментом - цитохромом с;

- создана новая подложка на основе тетрацианопропокситиакаликсарена для исследования наноразмерных образцов методом атомно-силовой микроскопии, имеющая шероховатость поверхности не более 1 нм и обладающая регулируемой гидрофобностью, устойчивостью к действию органических растворителей.

На защиту выносятся следующие положения:

- Методы селективной функционализации нижнего обода п-третбутилтиакаликс[4]арена и тиакаликс[4]арена карбамоилметокси-, карбонилметокси-, -функционализированными алкокси- группами с различной длиной метиленовых спейсеров;

- Методы селективной функционализации нижнего обода п-третбутилмеркаптотиакаликс[4]арена карбамоилметокси-, карбонилметоксисодержащими группами;

- Новая защитная группа в химии тиакаликс[4]ренов;

- Особенности химического поведения частично-замещенных производных п-третбутилтиакаликс[4]арена;

- Методы синтеза нового класса наноразмерных макроциклических соединений - конъюгатов тиакаликс[4]аренов и клатрохелатов, закономерности [1+1] и [1+2] макроциклизации;

- Молекулярный дизайн рецепторов на основе тиакаликс[4]аренов в конфигурациях конус, частичный конус и 1,3-альтернат и закономерности, определяющие эффективность и селективность экстракции катионов ряда металлов;

- Дизайн и закономерности образования металл-органических структур (MOF's) различной размерности (от одно- до трехмерных) на основе замещенных цианоалкильными группами производных тиакаликс[4]арена и катиона серебра;

- Создание методом нековалентной самосборки новых наноматериалов на основе синтезированных макроциклических соединений.

Полученные результаты в рамках данной диссертационной работы, сформулированные на их основе выводы и положения, выносимые на защиту, являются новым крупным научным достижением в органической химии макроциклических соединений, которое заключается в выявлении особенностей химического поведения производных (тиа)каликс[4]аренов и создании на их основе новых супрамолекулярных и наноразмерных систем методами ковалентной и нековалентной сборки.

Личный вклад соискателя Автором диссертации сформулированы цели и задачи исследования, разработаны подходы к их решению, проведена интерпретация и обобщение полученных результатов, сформулированы выводы. Все включенные в диссертацию результаты получены лично автором, либо при его непосредственном участии. В диссертации использованы данные, полученные и опубликованные в соавторстве с академиком А.И. Коноваловым, чл.-корр. РАН И.С. Антипиным. Большая часть экспериментальных исследований получена сотрудниками лаборатории “Химии каликсаренов” н.с. Е.В. Поповой, м.н.с. С.Р. Клешниной при непосредственном участии автора, а также аспирантами А.О. Омраном, М.Н. Козловой, А.А. Тюфтиным.

В ходе выполнения представленной работы под руководством автора были подготовлены и успешно защищены три диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Ренгеноструктурный анализ выполнен д.х.н. А.Т. Губайдуллиным, Н.

Киритсакас, д.х.н. К.А. Лысенко. ЯМР исследования проводились д.х.н. Ш.К.

Латыповым и д-р М. Грюнер (Технический университет, Дрезден, Германия). Часть исследований, посвященная синтезу замещенных тиакаликсаренов осуществлена совместно с доц. В.Д. Хабихером (Технический университет, Дрезден, Германия);

получение металл-органических структур осуществлено совместно с проф. М.В.

Хоссейни и проф. С. Ферлей (Страстбургский университет, Страсбург, Франция);

исследование сорбента для извлечения технеция(VII) осуществлено совместно с чл.корр. РАН И.Г. Тананаевым, акад. Б.Ф. Мясоедовым (ИФХЭ РАН г. Москва);

получение пленок Ленгмюра Блоджетт, подложки для АСМ на их основе осуществлено совместно с проф. Н.Б. Мельниковой (Медицинская академия, г.

Нижний Новгород), к.ф.-м.н. М.К. Кадировым; исследования амфифильных оксиэтилированных каликсаренов проведены совместно с д.х.н. А.Р.Мустафиной (лаб. ФХСМС ИОФХ), д.х.н. Л.Я. Захаровой (лаб. ВОС ИОФХ), проф. Ю.Г.

Галяметдиновым (КНИ технологический университет).

Апробация работы Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на следующих конференциях:

II-V International Symposium “Design and Synthesis of Supramolecular Architectures” (Казань 2002, 2004, 2006, 2009 гг); XVII и XVIII Менделеевских съездах по общей и прикладной химии» (Казань, 2003; Москва, 2007); VII, VIII, IX, XI Молодежных научных школах-конференцях по органической химии (Екатеринбург, 2004, 2008; Казань, 2005; Москва, 2006); XII, XIV, XV Всероссийских конференциях «Структура и динамика молекулярных систем» (Яльчик, 2003, 2004, 2006, 2007 гг);

International Conference “From molecules towards materials” (Nizhny Novgorod, Russia, 2005); «8, 10-th International Conference on Calixarenes» CALIX 2005, 2009 (Prague, Czech Republic, 2005; Seoul, Korea, 2009); X, XII International Seminars on Inclusion Compounds (ISIC–10, Kazan, Russia, 2005; ISIC–12, Stellenbosch, South Africa, 2009);

International symposium on macrocyclic chemistry (Dresden, Germany, 2005); «III-V International summer school «Supramolecular Systems in Chemistry and Biology», Tuapse, Russia, 2006, 2008; Lviv, Ukraine, 2010), IX Научной школе – конференции по органической химии», Москва, 2006; X Молодежной конференции по органической химии (Уфа, 2007); XXIII, XXIV Международных Чугаевских конференциях по координационной химии (Украина, Одесса, 2007; Россия, Санкт-Петербург, 2009); 38th International Conference on Coordination Chemistry (Иерусалим, Израиль, 2008). First International Symposium “Supramolecular and NanoChemistry: Toward Applications” (Харьков, 2008), “International conference on organometallic and coordination chemistry” (Нижний Новгород, 2008), Vth International Symposium «Supramolecular Systems in Chemistry and Biology» (Kyiv, Ukraine, 2009); “VI Всероссийской конференции по химии полиядерных соединений и кластеров (Казань, 2009); VIII Всероссийской конференции с международным участием «Химия и медицина» (Уфа, 2010); 5th International Symposium on Macrocyclic and Supramolecular Chemistry (V ISMSC, Japan, Nara, 2010); International Symposium “Advanced Science in Organic Chemistry” (ASOC– Crimea, Ukraine, Miskhor, 2010); X International workshop on magnetic resonance (spectroscopy, tomography and ecology) (Russia, Rostov-on-Don, 2010), Итоговых научных конференциях ИОФХ им. А.Е. Арбузова (2002- 2010 гг.).

Результаты исследований вошли в работу “Супрамолекулярные системы на основе каликсаренов”, удостоенную Государственной премии Республики Татарстан в области науки и техники за 2008 год. Результаты по экстракции технеция вошли в Важнейшие итоги РАН в 2004 году (Отчет о деятельности РАН, Сб. «Важнейшие итоги», стр. 45).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 85 работ, в том числе 52 тезисов докладов на различных конференциях и симпозиумах, 4 патента, 29 статей в отечественных и международных научных журналах (Ж. cтрукт. хим.; Коорд. хим.;

Изв. РАН, сер. хим.; Org. Lett.; J. Colloid & Interface Sci.; J. Membrane Sci.;

Spectrochim. Acta; Chem. Comm.; J. Incl. Phen. & Macrocycl. Chem.; Dalton Trans.), в том числе 23 в журналах, рекомендованных экспертным советом ВАК.

Работа выполнена в лаборатории химии каликсаренов Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук, является частью исследований в соответствии с научным направлением Института по государственным бюджетным темам «Молекулярный дизайн селективных циклофановых рецепторов и конструирование супрамолекулярных систем, обладающих ионофорными, каталитическими и сенсорными свойствами на основе амфифильных каликсаренов, дендримеров, полимеров, ионов металлов и ПАВ» (№ госрегистрации 0120.0503493);

«Закономерности процессов самоорганизации и распознавания с участием макроциклических соединений циклофановой природы и создание наноразмерных систем и устройств с различными функциональными свойствами» (№ госрегистрации 0120.803973); “Дизайн рецепторных и амфифильных макроциклических соединений и создание многофункциональных супрамолекулярных структур и наночастиц” (№ госрегистрации 01201157530). Работа поддержана грантами президента РФ для поддержки ведущих научных школ (НШ-5934.2006.3, НШ-3769.2008.3, НШ4522.2010.3), Российским фондом фундаментальных исследований (02-03-32934, 0403-32178, 05-03-08086-офи, 06-03-08125-офи, 07-03-00834, 07-03-92211-НЦНИЛ, 0803-00399, 10-03-00728, 11-03-00985), программами № 6, 7 ОХНМ РАН “Химия и физико-химия супрамолекулярных систем и атомных кластеров”, №8 ОХНМ РАН «Разработка научных основ новых химических технологий с получением опытных партий веществ и материалов», федеральной целевой программы «Научные и научнопедагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 (г/к № 14.740.11.0384, № 02.740.11.0633).

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 3страницах машинописного текста, включает 133 рисунка, 54 схемы, 29 таблиц и состоит из введения, четырех основных глав, выводов, пятой главы - экспериментальной части - и списка литературы, включающего 383 ссылки на отечественные и зарубежные работы.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

1. Синтез молекулярных структурных блоков и наноразмерных супрамолекулярных систем путем ковалентной сшивки Настоящий раздел посвящен разработке подходов к синтезу нового класса макроциклических соединений – конъюгатов тиакаликс[4]аренов и клатрохелатов, установлению структурных и пространственных факторов, влияющих на их образование. Клатрохелаты (рис. 1) – макробициклические соединения с ионом металла, инкапсулированным в трехмерную полость лиганда, обладающие высокой химической устойчивостью, наличием оптически и редокс-активного металлоцентра, способностью к иммобилизации на поверхности подложки меридиональной или аксиальной плоскостью.

Рис.1. Клатрохелаты:

Y= B, Ge, Sn, Sb;

M= Fe2+, Co3+, Co2+, Ru2+;

R1, 2= Hal, Ar, Alk, XAr, XAlk;

Объединение двух макроциклических платформ - тиакаликсаренов и клатрохелатов, позволит создавать наноразмерные молекулярные структуры, обладающие привлекательными свойствами составляющих их строительных блоков.

В частности, эти конъюгаты могут представлять интерес для создания наноразмерных материалов для сенсорных устройств, элементов молекулярной электроники, функциональных пленок и покрытий, супрамолекулярных систем с внутримолекулярным переносом энергии или электрона между металлами. В рамках настоящей работы предложены два подхода (рис. 2а, б) к получению таких конъюгатов.

а б в г д Рис. 2. Конъюгаты каликсаренов и клатрохелатов (а, б). Схематическое изображение дизамещенного (в) и тетразамещенного (г) тиакаликсаренов и клатрохелата (д).

Первый подход заключается во взаимодействии трехреберно функционализированного клатрохелата (рис. 1, R1=R2=Cl) и дизамещенного тиакаликсарена в стереоизомерной форме конус (рис. 2в) с образованием конъюгата состава каликсарен-клатрохелат 3:1 (рис. 2а). Второй подход основывается на использовании тетразамещенных тиакаликсаренов в конфигурации 1,3-альтернат (рис. 2г) и монореберно функционализированных клатрохелатов (рис. 1, R1=Cl R2).

В этом случае образуются конъюгаты состава каликсарен – клатрохелат 1:2 (рис. 2б).

В каждом типе конъюгатов (рис. 2а, б) имеются новые макроциклические полости, размеры и способность к взаимодействию с “гостями” которых может легко может варьироваться природой спейсерных фрагментов.

Для реализации указанных путей синтеза конъюгатов были выбраны наиболее доступные производные клатрохелатов - трисдиоксиматы железа(II), которые в меридиональных положениях могут содержать различное количество атомов хлора (от двух до шести), и представляются весьма удобными реагентами для взаимодействия с нуклеофилами (меркаптанами и аминами) в мягких условиях.

В связи с этим была поставлена задача разработки метода синтеза ди- и тетразамещенных по нижнему ободу тиакаликс[4]аренов, содержащих концевые нуклеофильные (прежде всего, тиольные) группы, в стереоизомерных формах конус и 1,3-альтернат, соответственно.

1.1. Функционализированные по нижнему ободу тиакаликс[4]арены: особенности химического поведения ди- и тетра-производных 1.1.1. Тиакаликс[4]арены с фенацильными группами Хорошо известно, что функционализация классического каликс[4]арена электрофильными реагентами в присутствии карбонатов щелочных металлов ведет к R образованию с высоким выходом дизамещенных производных, R R R в то время как тетразамещенные продукты образуются с трудом и лишь при использовании сильных оснований, например, гидрида натрия. В ряду тиакаликс[4]аренов 2, OH OH OH наблюдается образование тетразамещенных продуктов уже в HO 1: X=CH2;R=t-Bu;

присутствии карбонатов щелочных металлов, что делает 1a: X=CH2;R=H;

разработку подходов к синтезу частично-замещенных 2: X=S; R=t-Bu;

3: X=S; R=H; производных исключительно актуальной.

На наш взгляд существует три принципиальных пути получения с высоким выходом частично-замещенных тиакаликс[4]аренов. Первый подход состоит в оптимизации экспериментальных условий проведения реакций. Наиболее часто используемыми приемами являются использование стехиометрических количеств реагентов и основания, а также подбор растворителя, в котором из-за низкой растворимости возможно выведение промежуточных продуктов из сферы реакции.

Второй - создание стерических затруднений у реакционных центров за счет использования реагентов, имеющих объемные заместители. Такой подход был реализован в литературе на примере реакции Мицунобу.

Третий путь к синтезу частично замещенных производных тиакаликс[4]арена предложен в настоящей работе и заключается в стабилизации образующихся частично-замещенных продуктов за счет образования внутримолекулярных водородных связей между фенольными гидроксилами и протоноакцепторными группами заместителей. В этом плане -бромацетофенон, карбонильная группа которого способна к образованию водородных связей, является подходящим реагентом для S S S S синтеза частично-замещенных производных O O O O H H тиакаликс[4]арена. Действительно, при использовании в C O O C 4 качестве основания гидроксида цезия в реакции тиакаликсарена 2 с -бромацетофеноном в ацетонитриле при соотношении реагентов 2 : BrCH2C(O)С6Н5 : CsOH = 1:2:2 достигается 81% выход дизамещенного продукта 4. Данные РСА монокристаллов соединения подтверждают стереоизомерную форму конус этого соединения и указывают на то, что устойчивость этой структуры связана с образованием внутримолекулярных водородных связей (Рис. 3).

Дальнейшее исследование химических свойств соединения 4 показало, что фенацильный фрагмент может быть легко и количественно удален с тиакаликсареновой платформы нагреванием в ДМФА в присутствии основания - карбоната натрия или кипячением в толуоле или бензоле в присутствии бензиламина или гексиламина.

Следовательно, фенацильный фрагмент может выступать в качестве эффективной защитной группы в химии тиакаликсаренов. Обнаружение такой группы открывает новые возможности синтеза смешанно и асимметрично-замещенных тиакаликсаренов.

Для их реализации была проведена Рис. 3. Молекула 4 в попытка функционализации оставшихся кристаллическом состоянии.

свободных фенольных групп макроцикла 4 с Показаны атомы водорода, участвующие в водородных связях целью получения тетразамещенного продукта 5, (пунктирные линии).

содержащего различные заместители.

Однако взаимодействие 4 с 1-йодпропаном в ацетоне в присутствии карбоната натрия привело к образованию дизамещенного продукта 6 – дипропоксипроизводного с выходом 89%.

Образование продукта 6 может быть связано с протеканием нескольких процессов: (i) гидролиза фенацильных фрагментов с образованием исходного тиакаликсарена и последующим взаимодействием с иодистым пропилом; (ii) первоначальным алкилированием двух свободных фенольных групп и последующим гидролизом фенацильных заместителей; (iii) реакцией переалкилирования через образование оксониевых катионов. Первый путь отпадает, поскольку исходный тиакаликсарен 4 с иодистым пропилом в данных условиях не реагирует вообще.

Протекание реакции по второму пути не согласуется с проведенным нами исследованием реакции макроцикла 4 с менее реакционноспособным пропилбромидом. В этом случае образовался несимметрично замещенный тиакаликсарен 7 - продукт замещения одной фенацильной группы на пропильную. В связи с этим наиболее вероятным вариантом, объясняющим образование соединения 6, является реакция переалкилирования.

Первоначально образующийся оксониевый катион 9 подвергается RCH2X нуклеофильной атаке по - PhC(O)CH2X 2+ Na2CO3, S OS S S CH2-R углеродному атому фенацильного OH Me2CO OH O C O заместителя, поскольку он является 1+ C O более электрофильным (1+ > 2+) по X сравнению -углеродом алкильной группы вследствие акцепторного влияния соседнего бензоильного заместителя. Оставшаяся фенацильная группа в соединении 7 может быть легко удалена кипячением с бензиламином с образованием труднодоступного другими методами монозамещенного продукта 8 с высоким выходом (82%).

Однако замена ацетона на более полярный и более высококипящий ацетонитрил привела к резкому снижению выхода (10%) продукта переалкилирования - соединения 7. Доминирующим направлением взаимодействия макроцикла 4 с 1йодпропаном стало алкилирование свободных гидроксильных групп с образованием стереоизомеров тетразамещенных каликсаренов 5 и 10. Таким образом, при взаимодействии фенацильного C O O производного 4 с C PrI, Na2CO3, S S S S ацетонитрил O галогеналканами протекают две O O O + + 4 O O S S S S C O O конкурирующие реакции – O C O 10% алкилирование свободных (50%) 10(10%) фенольных групп и переалкилирование фенацильного фрагмента, причем соотношение этих процессов определяется условиями проведения реакции. Было установлено два фактора, оказывающих значительное влияние на соотношение продуктов реакций алкилирования и переалкилирования. Это - природа катиона щелочного металла карбоната, использующегося в качестве основания и сольватирующая способность растворителя.

10 11 12 K2CO3, ацетон: 50% 25% <5% < 5% Cs2CO3, ацетон: 47% 30% <5% < 5% K2CO3, ацетонитрил: 40% <5% 43% Cs2CO3, ацетонитрил: 13% 70% Применение карбоната калия или цезия вместо карбоната натрия в ацетоне приводит к существенному изменению направления реагирования. В этом случае доминирующим направлением становится алкилирование свободных фенольных групп, приводящее к образованию продукта 10. Кроме того, хроматографическим методом из реакционной смеси были выделены также соединения 11-13, представляющие собой продукты одновременного протекания обеих конкурирующих реакций.

В ацетонитриле природа катиона щелочного металла не оказывает столь существенного влияния на соотношение реакций алкилирования и переалкилирования, как в случае ацетона. Однако, в присутствии карбоната калия или цезия, как и в случае ацетона, наблюдается увеличение доли продуктов, являющихся результатом протекания обеих реакций. Следовательно, скорости этих реакций становятся сопоставимыми, что открывает возможности синтеза с высокими выходами несимметрично замещенных производных тиакаликс[4]арена, в частности, производных 11 и 12, за счет тонкой подстройки экспериментальных условий.

Очевидно, что реакция алкилирования свободных фенольных групп происходит через их депротонирование и образование ионных пар, структура и реакционная способность которых сильно зависит от природы катиона и сольватирующей способности растворителя. Меньший по размеру катион щелочного металла образует более прочные ионные пары и снижает реакционную способность аниона, поэтому в ацетоне в случае катиона натрия доминирующим направлением является реакция переалкилирования. Замена катиона натрия на калий и цезий ведет к увеличению скорости реакций алкилирования и увеличению доли соответствующего продукта в реакционной смеси. Аналогичное действие оказывает применение более сольватирующего и высококипящего растворителя – ацетонитрила, при этом влияние природы катиона существенно ослабевает.

Таким образом, выявлено новое направление функционализации нижнего обода тиакаликс[4]арена, заключающееся в замещении О-фенацильной группы под действием галоидных алкилов; установлены факторы - природа катиона карбоната щелочного металла и полярность растворителя, влияющие на соотношение продуктов двух конкурирующих процессов – замещения фенацильной группы и алкилирования свободных фенольных групп, а также показана уникальная способность фенацильной группы выступать в качестве защитной группы для фенольных гидроксилов в химии тиакаликсаренов, что открывает широкие возможности в синтезе частично- и ассиметрично-замещенных производных тиакаликс[4]арена.

1.1.2. Гидролитическая неустойчивость -функционализированных дистальных производных п-трет-бутилтиакаликс[4]арена.

Результаты, представленные в предыдущем разделе, показывают, что дальнейшая функционализация фенацильной группы невозможна в связи с легкостью ее удаления с макроциклической платформы. Для реализации поставленной задачи - получения широко спектра частично-замещенных макроциклов для конструирования наноразмерных супрамолекулярных систем, в качестве стартовых соединений нами были выбраны -бромалкильные производные тиакаликсаренов 14, содержащие удобную для дальнейшей трансформации уходящую группу. Выбор этих соединений был также обусловлен и тем, что в настоящее время разработан эффективный подход к синтезу дистально замещенных соединений, основанный на реакции Мицунобу.

Возможность трансформации бромалкильных производных тиакаликсарена была исследована на примере реакций замещения брома на меркаптогруппу, что придало бы данным соединениям хорошие нуклеофильные свойства. Для превращения соединения 14 в соответствующий дитиол был использован ряд известных литературных методов синтеза меркаптопроизводных. Однако во всех экспериментах образовывались сложные смеси продуктов.

Лишь в результате реакции с тиоацетатом калия были выделены дизамещенный тиоцетат 16, продукт “снятия” заместителя на нижнем ободе – монозамещенное соединение 15, а также несимметрично дизамещенное соединение 17 и исходный макроцикл 2. Было установлено, что структура образующихся продуктов и их выходы существенно зависят от соотношения реагентов (таблица 1).

A B C B B B A A B B C DMFA, 90 0CS S S S S A S S S + S S S S S S S S S S S S OH O OH OH + OH + O O OH O O O OH OH O OH O O O OH KSC(O)CHO H H S S H S S O 15 Br Br Br 16 H 14 O O O Таблица 1. Условия проведения, продукты реакций соединения 14 с KSC(O)CHИзбыток тиоацетата калия Продукты реакции и их выходы (%) 15 16 17 8 55 - - 6 55 - - 3.65 34 66 - 2.5 6 45 - 2 10 30 5 Можно утверждать, что при синтезе тиоацетатов имеют место две конкурирующие реакции: нуклеофильное замещение брома на тиоацетатную группу и гидролиз О-бромалкильной группы. При этом гидролиз происходит несколько медленнее, чем нуклеофильное замещение брома на тиоацетогруппу, в противном случае образование дитиоацетатных производных было бы невозможным. Вода, необходимая для реакции гидролиза, могла находиться как в тиоацетате калия, так и в тиакаликс[4]арене, из которого она не удаляется даже в самых жестких условиях.

Оптимизация условий проведения данной реакции позволила достичь вполне приемлемого выхода дитиоацетата – 45-66%. Однако, попытки последующего гидролиза тиоацетатной группы до тиольной как в кислой, так щелочной среде не привели к успеху - образованию целевых дитиолов. Вместо них из реакционной смеси количественно выделялся исходный тиакаликсарен. Лишь при использовании двух эквивалентов бутиламина в гексане с 38% выходом был выделен монотиол 18.

S S S S Таким образом, дизамещенные тиакаликсарены OH O OH O H оказались неустойчивыми к гидролизу в отличие от производных классических каликсаренов. В чем причина SH такого различия в химическом поведении каликс[4]аренов и их тиоаналогов? Нами была проанализирована пространственная структура этих двух типов соединений в твердой фазе.

Несмотря на различную природу заместителей нижнего обода, четко прослеживаются общие закономерности пространственной структуры дистально замещенных тиакаликсаренов (рис. 4): два замещенных ароматических кольца в них практически параллельны. Один из атомов кислорода направлен внутрь молекулы, а второй – наружу и свободные фенольные группы образуют водородную связь только с одним из атомов кислорода, который направлен вовнутрь полости тиакаликс[4]арена.

4 7 6 14 16 Рис. 4. Данные РСА дистально замещенных тиакаликс[4]аренов.

Аналогичное строение дистально дизамещенных п-третбутилтиакаликс[4]аренов в кристаллической фазе наблюдается также для соединений с заместителями различной природы: дикарбоксиметокси-, диметокси-, диаллил-, дицианометокси-, бис-порфиринметокси-, бис-аминоэтокси-, моно-краун тиакаликсаренов, имеющихся в Кембриджской базе данных (КБД). Эта картина принципиальным образом отличается от строения дизамещенных классических каликсаренов 19-22 (рис. 5), в которых в образовании водородной связи участвуют оба атома кислорода замещенных арильных фрагментов, каждый из которых связан только с одной свободной фенольной группой.

19 20 21 Рис. 5. Данные РСА (КБД) дистально замещенных классических каликс[4]аренов.

Особенности строения дизамещенных производных тиакаликсаренов проявляются и в растворе. В лаборатории радиоспектроскории ИОФХ д.х.н. Ш.К.

Латыповым были выполнены низкотемпературные ЯМР исследования соединения (рис. 6). При понижении температуры сигналы протонов, соответствующие фрагментам, замещенным бромэтокси-группами, уширяются, и при 179ОК наблюдается их коллапс. Сигналы протонов незамещенных фрагментов этого соединения при понижении температуры не изменяются. Такая зависимость обусловлена, по-видимому, существованием равновесия, обусловленного изменением положения двух противолежащих замещенных ароматических колец, между двумя пространственными структурами тиакаликсарена 14. Для аналогов классического каликсарена подобные изменения сигналов в спектре ЯМР в растворе при понижении температуры не происходят.

Ar -CH2-O t-Bu Рис. 6. Температурная зависимость 1H ЯМР спектра дизамещенного тиакаликс[4]арена 14, СD2Cl2, 600 MHz.

Таким образом, возможная причина ускорения гидролиза по связи (Ar-O-C) простого эфира для дизамещенных тиакаликс[4]аренов - стабилизация уходящей фенолятной группы путем образования внутримолекулярной водородной связи оксианиона с двумя соседними гидрокильными группами (рис. 7а). В этой связи становится понятно, почему дизамещенные производные классического каликсарена более устойчивы в реакциях гидролиза: в стабилизации уходящего фенолятного аниона принимает участие только одна гидроксильная группа (рис. 7б).

CH2 CH2 CH2 CH2 - H + CH2 CH2 CH2 CHS S S S S S S S OH O O O O O O O - - O O O O + - H + O O O O O H H H H H H + H H n n n O H 2 n n OH n n 2 R R R R R R R а б Рис. 7. Возможный механизм гидролиза дистально замещенных тиакаликс[4]аренов (а) и классических каликс[4]аренов (б).

В пользу участия соседних свободных фенольных групп в катализе реакций гидролиза свидетельствуют полученные нами результаты исследования реакционной способности тетразамещенных производных, представленные в следующем разделе.

1.1.3. Синтез тетрамеркапто производных п-трет-бутилтиакаликс[4]арена.

В качестве стартовых соединений для синтеза тетратиолсодержащих тиакаликс[4]аренов также были выбраны -бромалкильные производные 23a-d с различным числом метиленовых групп в спейсерах. Синтез меркаптотиакаликсаренов 24 из соответствующих бромпроизводных в стереоизомерной форме 1,3-альтернат был осуществлен двумя путями, представленными ниже: через тиоацетаты (путь а) или изотиурониевую соль (путь b).

t-Bu KSC(O)CH3 N2H4*H2O 24a: 41% Br 24b: 79% Br DMF S 24c: 97% 25a-d (H2C) O (CH2)n n 24d: 92% a (CH2)n HS SH O O S S S S S O (H2C) (CH2)n n O O O O t-Bu b (H2C) (CH2)n S n S S S O O K2COBr Br (NH2)2CS S 4 (H2C) (CH2)n n aqueous CH3OH 1,4-dioxane 23a-d O 26b SH (CH2)3 SH 24b: 56% SC(NH2)2Br Оба подхода были успешно реализованы, причем суммарный выход оказался сопоставимым. Но с точки зрения простоты выделения продуктов путь через тиоацетаты представляется более предпочтительным, поскольку не требуется трудоемкая стадия отделения избытка тиомочевины на первой стадии пути b.

Таким образом, тетрапроизводные по сравнению с дизамещенными оказались гидролитически устойчивыми, что подтверждает ранее сделанный вывод об усилении склонности последних к гидролизу из-за образования внутримолекулярных водородных связей свободных фенольных групп с фенолятным атомом кислорода в уходящей группе.

1.2. Ковалентная сборка «снизу – вверх»: синтез наноразмерных молекул Поскольку дистально замещенные производные тиакаликс[4]арена оказались крайне гидролитически неустойчивыми, первый путь (рис. 2а) образования конъюгатов тиакаликсарена и клатрохелата в полной мере осуществить не удалось.

Однако можно было ожидать образования коньюгатов состава 1:1 – 27a, b или 28, 29, отличающихся количеством образованных ковалентных связей при взаимодействии клатрохелата 30 с незамещенными каликс[4]ареном 1 и тиакаликс[4]ареном 2, которые находятся в конформации конус. Структуры 27a, b выглядят менее предпочтительно с точки зрения стерических напряжений в образующемся конъюгате. Однако оставался вопрос: сможет ли огромный “каликсареновый” нуклеофил заместить атом галогена, находящийся на периферии клатрохелата? В обеих реакциях образовывались только монозамещенные продукты 28, 29 с выходами 10 и 12%, соответственно. Полного замещения атомов хлора в клатрохелате 30 не происходило.

F B O O X O X X X X X X X N N OH O N O OHHO OH O Cl OH DMF Fe2+ + 1 (2) Cl i N Cl N N O N N O O O N N O O O B Fe2+ B F Fe2+ B F F B O N N O F B O N N O F O N O N O N O N 30 28: X=CH2: i=NaH 27a: X=CH29: X=S: i=Na2CO27b: X=S Очевидно, для синтеза каликсарено-клатрохелатных конъюгатов, в которых происходит замещение двух атомов хлора в клатрохелате, требуется наличие спейсерных фрагментов, соединяющих функциональный заместитель с каликсареновой платформой. В связи с этим для получения конъюгатов в качестве исходных соединений были использованы синтетически доступные и гидролитически устойчивые тетратиолы 24b-d в стереоизомерной форме 1,3-альтернат, содержащие спейсерные фрагменты различной длины.

1.2.1. Синтез тиакаликс[4]арено-клатрохелатных коньюгатов Для осуществления синтеза тиакаликсарено-клатрохелатных конъюгатов 31b-d принципиальное значение имеет оптимальный выбор длины метиленового спейсера в заместителе на нижнем ободе тиакаликс[4]арена 24. Очевидно, что слишком короткий спейсер не позволит нуклеофилу атаковать связь C-Cl по стерическим соображениям;

а слишком длинный – может привести к образованию олигомерных продуктов. В связи с этим представлялось целесообразным предварительно провести моделирование структуры и оценить возможность образования конъюгатов состава 1:2. Оптимизация геометрии конъюгатов 31b-d была проведена методом MMPLUS (HyperChem 7.5). В качестве стартовой геометрии для молекулярного моделирования коньюгатов были использованы данные РСА структуры тиоацетата 25d (n=5), полученные в данной работе, и трис-диоксимата железа (II) 30.

Анализ рассчитанных структур конъюгатов показал (рис. 8), что в ряду соединений 31b-d наиболее существенно меняется диэдральный угол S-C-C-S клатрохелатного фрагмента – 14О (31b), 8.5О (31с), и 7О (31d). Для сравнения этот угол в монореберно функционализированном двумя СН3S заместителями Рис. 8. Схематическое изображение диэдрального клатрохелате 32 (см. рис.1, Y= B, M= Fe2+, R1= СН3S, угла S-C-C-S клатрохелатного R2= Ph, Z=F), по данным расчета составляет 5.8О (3.2О фрагмента .

по данным РСА).

Было высказано предположение, что сильные искажения диэдрального угла S-C-C-S (рис. 8) обусловлены напряженностью структуры 31b из-за небольшой длины спейсера и значительным стерическим затруднениям при его образовании. При уменьшении этого угла образование новых макроциклических фрагментов будет становиться более термодинамически выгодным процессом. В этой связи интересно отметить, что моделирование соответствующего конъюгата (n=3) состава 1:1 33 (рис. 9) показало существенное уменьшение диэдрального угла S-C-C-S до 7.2О, который становится сопоставимым с таковыми для соединений 31с, d и 32.

31b (n = 3) 31с (n = 4) 31d (n = 5) 33 (n = 3) Рис. 8. Оптимизированные методом ММ+ структуры коньюгатов 31b-d и 33.

Взаимодействие тетра-меркаптопроизводного 24b и клатрохелата 30 проводили по разработанной нами методике, которая включала в себя добавление по каплям обоих реагентов в концентрациях 10-4 моль/л к раствору триэтиламина в хлороформе, затем добавляли ДМФА, нагревали до 80-900С и выдерживали при этой температуре 24 часа. В результате реакции был выделен конъюгат 33 состава 1:1 с выходом 12%, а не более стерически загруженный конъюгат 31b состава 1:2, что полностью согласуется с ранее сделанными теоретическими предсказаниями.

Конъюгат с четырьмя метиленовыми группами в спейсерах 31с состава 1:2 был получен с 58% выходом после колоночной хроматографии. Соединение 31d, с большей на одну метиленовую группу алкильной цепью, чем в соединении 31с, было получено с гораздо меньшим выходом (2% после колоночной хроматографии).

Основным же продуктом реакции оказалось соединение 34 c тремя клатрохелатными фрагментами в одной молекуле с выходом 65%. Причиной такого протекания реакции, возможно, является изменение геометрической комплементарности каликсаренового и клатрохелатного фрагментов, зависящее от числа метиленовых групп в спейсерах. Второй причиной образования соединения 34 с двумя клатрохелатными фрагментами с незамещенным атомом хлора может быть более низкая реакционная способность второго атома галогена в клатрохелате.

10i 11i N N O O F B O N Fe N O B F 2+ O O N N 9i S S 6a 4a+ F F 5 6 6a 3 2i 4a 1i B 11i 3+ B 5 4b O O O O 4i O O O O O 2i 3 S S S N N N S 4b S S 4i N N N S S 1i+ 1i 1i 2i 9i 4a O Fe2+ 10i O Fe2+ O S 5+ 7 N N N N N N 4i O O O 8 4b 6a O 6a+ S O O O S B B O 8+ F F 8+ S 4b S S Cl Cl 9i+ N N N O N O O O 22+ 15+ F B O N Fe N O F B O B F N Fe N O B F 31d O O O N N O N N 11i+ Таким образом, реакцией нуклеофильного замещения атомов хлора в дихлортрис-диоксимате Fe (II) 30 был получен новый класс макроциклических соединений - конъюгаты 31c,d и 33. Установлена зависимость выхода и строения продуктов макроциклизации от длины спейсера в меркаптопроизводных тиакаликс[4]арена.

1.3. Стереоселективная функционализация нижнего обода тиакаликс[4]арена Одной из основных проблем в химии тиакаликс[4]арена является стереоселективная функционализация нижнего обода макроцикла. К началу + b i + + i + a + b + i + + + i + + + i i + + i i + + + + + + + + + + выполнения настоящей работы подходы к синтезу различных стереоизомеров тиакаликс[4]арена оставались малоизученными, и были опубликованы лишь работы по стереонаправленному синтезу тетраэфирных производных тиакаликсарена.

Было показано, что взаимодействие тиакаликсарена с бромэтилацетатом происходит стереоспецифично, предположительно, за счет темплатного эффекта катиона щелочного металла используемого основания. В настоящей работе проведено изучение закономерностей функционализации нижнего обода тиакаликс[4]аренов 2 и 3 электрофильными реагентами, содержащими фрагменты, способные эффективно координироваться к катионам металлов, и определение границ применимости данной реакции для получения широкого круга тиакаликсареновых лигандов (комплексообразователей) в чистой стереоизомерной форме.

Для решения поставленных задач представлялось важным установить влияние двух структурных факторов на селективность образования стереоизомеров и на их комплексообразующие свойства: (i) влияние электронодонорных свойств групп алкилирующего реагента, (ii) пространственной структуры самого тиакаликс[4]арена.

Известно, что наиболее существенные изменения в пространственной структуре исходных тиаликсаренов происходят при переходе от трет-бутильного производного 2 к незамещенному 3 (симметрия молекулы меняется с С4 до С2).

В связи с этим были изучены реакции тиакаликсаренов 2 и 3 с N,Nдиэтилхлорацетамидом в присутствии карбонатов щелочных металлов, поскольку амидная группа является более сильным донором, чем сложноэфирная или ранее изученная фенилкарбонильная. Кроме того, в дополнение к имеющимся в литературе данным была исследована стереонаправленная функционализация нижнего обода тиакаликсарена 3 -бромацетофеноном. Полученные данные суммированы в табл. 2.

Как видно из таблицы, во всех случаях наблюдается зависимость стереохимического результата реакции от природы используемого основания. С хорошими выходами были получены тетра-производные тиакаликс[4]арена в конформациях конус, частичный конус, 1,3-альтернат, при использовании карбонатов натрия, калия и цезия, соответственно. Свидетельств образования 1,2альтерната в реакционной смеси обнаружено не было. При этом зависимости выхода целевых продуктов от донорных свойств заместителей не наблюдается.

Стереоизомеры макроциклов с N,N-диалкиламидными заместителями, обладающие наиболее сильными электронодонорными свойствами из всех рассмотренных в данной работе заместителей, образуются с выходами сравнимыми с таковыми для сложноэфирных и фенилкарбонильных производных. Поскольку влияние катиона металла четко прослеживается для всех изученных реакций, то можно сделать вывод о том, что для появления темплатного эффекта в данных реакциях достаточно введения в электрофильный реагент любой карбонильной группы.

Таблица 2. Выходы основных продуктов функционализации нижнего обода тиакаликсаренов 2 и Выход Основной Основание X R основного продукт продукта t-Bu 88 Конус NEtR H t-Bu 75* Na2COOEt H 55* * t-Bu 68* * S Ph H O t-Bu NEtH O t-Bu 62* Частичный X K2COOEt конус H 48* t-Bu 75* Ph H t-Bu NEtH t-Bu 68* 1,3Сs2COOEt Альтернат H 70* t-Bu 40* Ph H * литературные данные Пространственное строение тиакаликсаренов 2 и 3 также не оказало скольнибудь существенного влияния на стереохимический результат реакции, что позволяет использовать ее для получения широко спектра функционализированных тиакаликсаренов в стереоизмерных формах конус, частичный конус, 1,3-альтернат.

2. Супрамолекулярные свойства синтезированных соединений 2.1. Молекулярное распознавание. Комплексообразование синтезированных производных тиакаликс[4]арена с ионами металлов На комплексообразующие свойства производных тиакаликсарена могут влиять три основных фактора: пространственная предорганизация (конформации) макроцикла, структурные характеристики и природа донорных атомов заместителей нижнего обода, а также наличие или отсутствие трет-бутильной группы на верхнем ободе макроцикла. Последнее связано с изменением симметрии исходных тиакаликсаренов в растворе от С4 до С2 при переходе от трет-бутильного производного 2 к незамещенному 3, естественно, что и в замещенных по нижнему ободу производных также возможно подобное изменение симметрии.

В связи с этим, в объектах исследования (35-40) изменялись следующие характеристики: конформация макроцикла, заместители нижнего обода тиакаликс[4]аренов, заместители верхнего обода (трет-С4Н9 или Н).

R R R R R R R R R 35: R= t-Bu, R1= CH2CONEtR R O O R 36: R= t-Bu, R1= CH2COPh O S S S S S O R R O O R S O R S O S 37: R= H, R1= CH2CONEt1 S 38: R= t-Bu, R1= CH2COOEt O O O S S S O R 1 39: R =Н; R1 = CH2C(O)Ph R 1 1 R 1 R1 R R R 40: R= H, R1= CH2COOEt R 1 3-, альтернат Конус Частичный конус Для оценки влияния пространственной предорганизации центров связывания за счет их закрепления на каликсареновой платформе на комплексообразующие свойства был синтезирован модельный диамид 41.

Это соединение можно рассматривать как половинку макроциклов 35, в которой имеются способные к связыванию ионов, но пространственно S не предорганизованные диэтилацетамидные группы.

O O O O Оказалось, что модельный диамид 41 не проявляет N N способность экстрагировать пикраты щелочных металлов в органическую фазу в условиях, в которых тетраамиды 35 демонстрируют полную экстракцию пикратов в органическую фазу.

Таким образом, в данном случае проявляется макроциклический кооперативный эффект (6-10 порядков), когда группировки, не проявляющие или проявляющие слабые комплексообразующие свойства, в составе каликс[4]арена образуют эффективную комплексообразующую систему за счет их пространственной предорганизации.

В табл. 3 представлены полученные в настоящей работе и литературные данные по экстракции катионов щелочных металлов соединениями 35- 40 в сопоставимых условиях.

Таблица 3. Степень экстракции (Е%) пикратов щелочных металлов производными 35-40.

E%а E%а Li+ Na+ K+ Cs+ Соединение Li+ Na+ K+ Cs+ Соединение (R=t-Bu) (R=H) 1,3-Альт. 38 1,3- Альт.

5 9 84 67 0 3 11 [1] 1,3- Альт. 36 1,3- Альт.

19 33 99 3 7 15 [2] 1,3- Альт. 35 1,3- Альт.

100 100 100 100 11 81 98 (89 б) (99 б) (94 б) (99 б) Конус 38 [1] Конус - 5 54 25 7 0 8 0 Конус 36 [2] Конус - 12 85 46 10 0 0 14 Конус 35 100 100 100 100 Конус - 95 70 23 (62 б) (78 б) (80 б) (45 б) а Условия экстракции: [L(35-40)]org,нач=2.5*10-3 М, [MOH]aq,нач.= 0.1 М, [HPic]aq,нач=2.5*10-4 М.

б [L(35)]org, нач = 3.5*10-4 M, [MOH] aq, нач = 7.0*10-5 M, [HPic] aq, нач = 5.0*10-5 M.

[1] N. Iki, F. Narumi, T. Fujimoto, N. Morohashi, S. Miyano // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. - 1998. – P. 2745–2750.

[2] I.I. Stoikov, O.A. Omran, S.E. Solovieva, Sh.K. Latypov, K.M. Enikeev, A.T. Gubaidullin, I.S.

Antipin, A.I. Konovalov // Tetrahedron. 2003. - Vol. 59.- N.9. - p. 1469-1476.

Как видно из данных табл. 3, во всех случаях при удалении с верхнего обода трет-бутильной группы экстракционная способность макроциклических лигандов существенно снижается. Одновременно с эффективностью изменяется и селективность связывания. Проиллюстрируем этот факт на примере тетраамидов 35 и 37 (рис. 9). Оказалось, что амид 37 в конформации конус с незамещенным верхним ободом селективен в отношении катиона лития (рис. 9а). В то время как его третбутильный аналог - тетраамид 35 предпочтительнее связывает катионы натрия и калия, хотя селективность по отношению к другим щелочным катионам не столь велика. С этой точки зрения примечательно экстракционное поведение тетраамида в конформации конус: экстракционная способность макроцикла убывает по мере увеличения размера катиона, а учитывая существенно большую энергию переноса иона лития из водной в органическую фазу в ряду щелочных катионов, можно говорить о создании высокоэффективного и селективного комплексообразователя на катион лития. Иная картина наблюдается для стереоизомеров 1,3-альтернат. Если макроцикл 35 характеризуется отсутствием селективности в ряду щелочных катионов (рис. 9б), то удаление трет-бутильной группы на верхнем ободе приводит к появлению селективности для 37-1,3-альтернат. Но в отличие от конформера конус 37 в данном случае наблюдается обратная зависимость: экстракционная способность увеличивается с ростом размера катиона.

1,3-альтернат Е% E% 1конус-170 конус 2конус 30 1,3-альтернат Li+ Na+ K+ Cs+ Li Na+ K+ Cs+ + а б Рис. 9. Зависимость экстракции (Е%) катионов щелочных металлов соединениями 35 и 37 в конформации конус (а) и 1,3- альтернат (б). Условия экспериментов: [L (35)] org,нач = 3.5•10-M, [MOH]aq,нач = 7.0 • 10-5 M, [HPic]aq,нач = 5.0•10-5 M; [L(37)]org.нач.= 2.5•10-3 М, [MOH]aq,нач.=0.1 М, [HPic]aq,нач.=2.5•10-4 М.

Аналогичное влияние трет-бутильной группы на экстрационную способность исследованных макроциклов 35-40 наблюдается и для катионов щелочноземельных металлов и лантанидов (таблица 4).

Таблица 4. Степень экстракции (Е%) пикратов щелочноземельных металлов и лантанидов производными 35- E%а E%а Mg2+ Ca2+ Sr2+ Ba2+ Соединение La3+ Gd3+ Tb3+ Yb3+ Соединение (t-Bu/H) (t-Bu/H) 1,3-Альт. 1,3- Альт.

1/0 11/0 8/0 2/0 66/0 43/0 41/0 11/38/40 38/1,3- Альт. 1,3- Альт.

4/0 27/0 13/0 5/14/0 16/0 17/1 15/36/39 36/1,3- Альт. 1,3- Альт.

76/7 26/6 38/8 62/95/25 90/19 94/12 84/35/37 35/Конус 38/40 Конус– 0/0 10/0 6/0 2/0 70/0 30/0 20/0 13/38/Конус 36/39 Конус – 3/0 13/0 10/0 3/0 36/0 27/0 36/0 14/36/Конус 35/37 28/0 64/7 57/4 27/6 Конус - 36/9 27/9 36/16 45/35/Условия экспериментов: [L]орг.нач.=1,0*10-3М, [M(Pic)2]в,нач.=1,0*10-4M, [буфер трис] = 0,01М.

Наблюдаемые различия в экстракционной способности макроциклов могут быть обусловлены рядом факторов. Прежде всего, это – эффект предорганизации центров связывания лигандов. Анализ данных РСА по структуре соединений 35 и показал, что пространственная структура исходных лигандов различается кардинальным образом (рис. 10).

Трет-бутильные группы предорганизуют лиганд таким образом, что центры связывания формируют псевдо-полость, оптимальную для включения в нее соответствующих по размеру катионов. Расстояние между атомами кислорода карбонильных групп составляет 6.65 . В отсутствие трет-бутильных групп ароматические кольца сближаются, а амидные группы – расходятся друг от друга.

Иными словами, между двумя амидными группами располагаются ароматические кольца самого каликсарена и предорганизованной полости для включения катиона металла – нет, и в процессе комплексообразования должна быть затрачена дополнительная энергия на реорганизацию центров связывания лиганда.

Следовательно, отсутствие эффекта предорганизации в случае незамещенных по верхнему ободу тиакаликсаренов является основной причиной их меньшей экстракционной способности.

6.65 8,14 6,48 5.66 5.65 3,9 Рис. 10. Структура лигандов 37 и 35 в конформации 1,3-альтернат в кристалле (метод РСА).

Таким образом, изучение экстракционных свойств полученных соединений показало, что удаление трет-бутильных групп приводит к понижению экстракционной способности макроциклов, при этом селективность может как увеличиваться, так и уменьшаться в зависимости от природы стереоизомера.

Основным фактором, обусловливающим меньшую экстракционную способность незамещенных по верхнему ободу тиакаликсаренов, является отсутствие эффекта предорганизации макроциклической платформы.

2.1.1. Структурная характеристика комплексов соединения 35 с катионами натрия и цезия в растворе и твердой фазе.

Как показано в предыдущем разделе, тетраамид п-третбутилтиакаликс[4]арена 35 обладает наибольшей комплексообразующей способностью по отношению к катионам щелочных, щелочноземельных металлов и лантанидов, поэтому представляло интерес выявить структурные особенности комплексов катионов металлов с этим соединением. Структура комплексов амида в стереоизомерных формах конус и 1,3-альтернат с катионами натрия, калия, цезия были установлена в растворе методом ЯМР и в твердой фазе – методом РСА.

Катион натрия образует комплекс с лигандом в соотношении 2:1, причем тиакаликсарен в комплексе 42 (рис. 11а) сохраняет, как и лиганд 35 (рис. 10), симметричную форму. Это означает, что в данном случае пары амидных фрагментов взаимодействуют независимо друг от друга с катионом на одной стороне плоскости макроцикла, не препятствуя при этом связыванию катиона и на другой стороне.

а б Рис. 11. Кристаллическая структура комплексов по данным РСА; a:42, б:43.

Ситуация существенно изменяется в случае комплекса с катионом цезия 43: для связывания первого катиона ароматические кольца с одной стороны макроцикла расходятся, а с другой – сближаются, и система оказывается заблокированной для связывания второго катиона, в результате наблюдается стехиометрия 1:1 (рис. 11б).

Принципиально важно отметить, что во всех случаях взаимодействие с катионным центром обеспечивается фенольными атомами кислорода молекулы тиакаликс[4]арена и атомами кислорода карбонильных групп. Однако в цезиевом комплексе реализуются и дополнительные катион- взаимодействия (рис. 11б).

Данные по структуре комплексов тетраамидов 35 показывают, что фрагмент – OCH2-C(O)X выступает в качестве хелатирующей группы при комплексообразовании катионов металлов и таким образом способствует образованию дискретных комплексов, а не бесконечных молекулярно-координационных структур, в которых катион должен выступать в качестве связующего звена между двумя (или более) лигандами. Следовательно, для образования бесконечных металл-органических структур необходимо использование производных тиакаликсаренов, не способных в силу геометрических особенностей их строения к образованию хелатных комплексов.

2.2. Нековалентная сборка: молекулярно-координационные структуры на основе функционализированных по нижнему ободу тиакаликс[4]аренов Для образования металл-органических структур (metal organic frameworks, МОF’s) была использована концепция молекулярной тектоники, которая основывается на использовании активных строительных блоков (тектонов), способных распознавать друг друга путем самосборки через нековалентные взаимодействия и осуществлять процесс построения высокоорганизованных архитектур.

Из четырех стереоизомерных форм тиакаликс[4]арена: конуса, частичного конуса, 1,2- и 1,3-альтерната последняя представляется наиболее перспективной для получения металл-органических структур, возможные пути формирования которых представлены на рис. 12. На основе производных тиакаликс[4]арена могут формироваться одномерные структуры – трубчатые (сверху) и нетрубчатые (внизу) (рис. 12а). Трубчатые структуры образуются при взаимодействии с металлоцентром линейной геометрии; нетрубчатые – с металлоцентром тетраэдрической геометрии.

Двумерные сетки могут образовываться при наличии в структуре связывающих центров гибких спейсеров (рис. 12б). В случае стерически затрудненных каликсаренов или металлоцентров октаэдрической геометрии возможно образование более сложных трехмерных структур (рис. 12в, г).

a б в г Рис. 12. Схематическое представление образования 1D (а), 2D (б) и 3D (в, г) металлорганических структур при использовании в качестве строительного блока тиакаликс[4]арена в конформации 1,3-альтернат.

К началу наших работ имелось две публикации, описывающих металлорганические структуры, с участием тиакаликс[4]аренов. Следует отметить, что в обоих примерах использовались тиакаликсарены в конформации 1,3-альтернат, в которых пара-положение являлось незамещенным.

2.2.1 Синтез и строение тетра-О-(-цианоалкокси)тиакаликс[4]аренов.

Циано-группа способна к эффективной координации с катионами d-металлов (Ag, Cu, Zn, Ni и т.д.). Очевидно, что длина и жесткость спейсера между платформой каликсарена и связывающей группой, наличие или отсутствие заместителя в верхнем ободе макроцикла должны оказывать R 44: R=t-Bu, R=CN;

влияние на способность к образованию 45: R=t-Bu, R=(CH 2) 3 CN;

комплексов циано-производными 46: R=H, R=CN;

* * S 47: R=H, R=(CH 2 ) 3CN; тиакаликсаренов, поэтому нами были 48: R=t-Bu, R=C 6 H 4CN;

O C H 2 R получены новые цианоалкокси- и 49: R=H R=C H CN;

цианобензилокси-производные п-третбутилтиакаликс[4]арена и тиакаликс[4]арена 44-49 в стереоизомерной форме 1,3альтернат с использованием ранее установленных закономерностей стереоселективной функционализации тиакаликсареновой платформы.

В полученной серии тетразамещенных тиакаликсаренов с циано-группами в конформации 1,3-альтернат был проведен анализ структуры тектонов методом РСА, который указывает на подходящую пространственную организацию центров связывания в синтезированных макроциклах для создания координационных полимеров.

44 45 47 Для получения молекулярно-координационных структур и монокристаллов, пригодных для проведения РСА, были использованы методы медленной диффузии и кипячения. Координационная способность синтезированных тектонов на платформе тиакаликсарена исследовалась по отношению к разным переходным металлам (Ni, Cu, Co, Zn, Hg, Pb, Cd, Mn, Cu, Ag), но получить монокристаллы удалось только с солями серебра.

2.2.2. Металл-органические структуры циано-производных тиакаликс[4]арена с солями серебра со слабо координирующими анионами.

Предполагаемая модель образования неограниченных молекулярно координационных структур нетрубчатого типа (рис. 12 а) была реализована на примере цианометокситиакаликсарена 46 с катионами серебра и слабо координирующими анионами такими, как BF4-, OTf-, AsF6-. (рис. 13). Соотношение металл/лиганд в этих структурах равно 1/1. Расстояния между соседними катионами серебра в слое одинаково во всех направлениях и равно 11.08 (рис. 13б). Молекулы растворителя, как и в случае лиганда 46, находятся в пространстве между цепочками.

а б Рис. 13. а: Координационная молекулярная цепочка (46·AgBF4) вдоль оси c по данным РСА. б: упаковка слоя, образованного параллельно расположенными линейными цепочками с указанием расстояний Ag-Ag. Атомы водорода и анионы не показаны.

Увеличение длины спейсера между связывающей группой и макроциклической платформой до трех метиленовых групп позволило получить первые примеры металл-органических структур с тиакаликсареном, замещенным трет-бутильными группами в верхнем ободе, три цепочки нетрубчатого типа. Топология этих трех структур идентична. Каликсарен 45 ведет себя как бисхелатный бидентатный лиганд, в котором две нитрильные группы двух каликсаренов связывают один и тот же атом серебра (рис. 14а). Соотношение металл/лиганд в данных структурах равно 1/1, координационный полиэдр атома серебра представляет собой искаженный тетраэдр (рис. 14б). Во всех трех случаях специфических взаимодействий между катионами Ag+ и противоионами не обнаружено. Молекулы растворителя и анионы в кристалле занимают пространство между цепочками. Расстояния между катионами серебра в цепочке (Ag-Ag)intra в структуре (45·AgPF6) составляет 16,68 . Кратчайшее расстояние (Ag-Ag)inter между катионами Ag+, принадлежащими двум соседним цепочкам, равно 10.30 .

а б Рис. 14. а: Металл-органическая структура (45·AgPF6) (вид вдоль оси c) согласно РСА.

Атомы водорода, противоионы и молекулы растворителя не показаны; б: координационный полиэдр атома серебра структуры (45·AgPF6).

Жесткость спейсерной бензильной группы в случае цианобензилокси тиакаликсарена 48 приводит к усложнению структуры: образуется координационная цепочка нетрубчатого типа с соотношением металл/лиганд 2/1, а не 1/1 как в предыдущих случаях, а в кристалле присутствуют три молекулы изопропилового спирта на две молекулы соли серебра (рис.15).

а б Рис. 15. а: Скрученная координационная цепочка (48·2AgBF4) вдоль оси b (согласно РСА).

Атомы водорода не показаны; б: Конфигурация атомов серебра в цепочке (48·2AgBF4).

В цепочке (48·2AgBF4) молекулы каликсаренов связаны ионами серебра двух типов, которые имеют тетраэдрическое окружение и взаимодействуют с атомами азота циано-групп заместителей и атомами кислорода молекул изопропилового спирта. Расстояние между ионами серебра составляет 3.44 (рис. 15б). Цепочки укладываются в прямые параллельные слои вдоль осей a и b, а анионы лежат в пространстве между цепочками. Интересно отметить, что кратчайшее расстояние Ag1-Ag2 в соседних цепочках вдоль оси c составляет 7.45 , т.е. они расположены более близко по сравнению с ранее рассмотренными структурами.

Таким образом, использование солей серебра со слабо координирующими анионами приводит к образованию одномерных металл-органических структур с соотношением металл/лиганд 1/1, или в случае более жестких спейсерных групп заместителей соотношение становится 2:1.

2.2.3. Металл-органические структуры циано-производных тиакаликс[4]арена с солями серебра с координирующими анионами.

Наличие координирующих анионов в солях серебра меняет соотношение металл/лиганд в металл-органических структурах в сторону большего содержания ионов металла и, как следствие этого, к формированию более сложных структур даже для цианоалкокси-производных.

Из цианопропокси-п-трет-бутилтиакаликс[4]арена 45 с AgNO3 получена 3D молекулярная структура с кластерами из нитратов серебра (рис. 16). Стехиометрия металл/лиганд данной структуры 3:1. Две молекулы тиакаликсарена образуют димер (рис. 16а), который связан с другими такими же димерами через взаимодействия серебро-сера.

а б Рис. 16. a: Димер, образованный двумя тиакаликсареновыми фрагментами и двумя кластерами серебра. Атомы водорода и молекулы растворителя не показаны. б:

Кластер из нитратов серебра 3D структуры (45·3AgNO3).

Каждый димер включает два кластера из нитратов серебра (рис. 16б). Один из атомов серебра (Ag3, в тетраэдрической геометрии) взаимодействует с атомами азота циано-групп первой молекулы тиакаликсарена и двумя атомами кислорода нитратанионов, выступающих в качестве связки между лигандами; два других атома серебра (Ag1 и Ag2, с окта- и пента-координированной сферой) взаимодействуют с двумя атомами серы (S1 и S2) второй молекулы тиакаликсарена.

Цианобензилокситиакаликсарен 48 с более жестким бензильным спейсером между связывающей группой и макроциклической платформой образует трехмерную координационную структуру с нитратом серебра с кластерами из десяти ионов серебра с соотношением металл/лиганд 10:1 (рис. 17).

Рис. 17. 3D координационная структура (48·10AgNO3); Атомы водорода на рисунке не представлены.

Цепочки в данном случае образуются за счет координации циано-групп не с одним или двумя катионами серебра, а с кластером, состоящим из десяти ионов, представляющим собой четырехшапочный октаэдр. Расстояние между центрами кластеров в цепочке составляет примерно 2,6 нм. Кластер образован за счет связывания ионов серебра с нитрат-анионами, и они играют важную роль в образовании этой структуры (рис. 18). В каждом кластере имеется три типа катионов серебра - тетра-, пента –, и гептакоординированный.

а б Рис. 18. Схематическое изображение кластера (48·10AgNO3) (a) и его структура (б).

Таким образом, в настоящей работе показано, что замещенные по нижнему ободу тиакаликсарены являются перспективными молекулярными платформами для создания как одномерных, так и трехмерных молекулярно-координационных структур. Установлено, что для их образования принципиальное значение имеют заместители в верхнем ободе макроцикла, длина и жесткость спейсеров между каликсареновой платформой и связывающей группой, а также природа анионов используемой соли.

3. Создание функциональных материалов на основе производных (тиа)каликс[4]аренов 3.1. Рецепторные свойства производных каликсаренов по отношению к технецию.

Повышенный интерес к технецию обусловлен большим периодом его полураспада, накоплением в продуктах деления урана (до 0,9 кг/т U), а также особенностями химического поведения, прежде всего тем, что Tc(VII) обладает 35: X= S; R= NEt2;

высокой миграционной способностью в 38: X= S; R= OEt;

* водных системах при окислительных 50: X=CH2, R= OEt;

* X 51: X=CH2, R= NEt2;

условиях. Эффективных способов O 52: X= S; R=CH3;

фракционного выделения и утилизации Tc 53: X=CH2, R=CH3;

O до сих пор не предложено. Поскольку в R природных объектах Tc(VII) содержится в очень низких концентрациях, разработка эффективных методов его обнаружения, концентрирования и выделения из растворов различного состава является чрезвычайно актуальной задачей. Нами в сотрудничестве с чл.-корр. РАН И.Г.

Тананаевым и акад. РАН Б.Ф. Мясоедовым методом двухфазной экстракции в системе вода-1,2-дихлорэтан (ДХЭ) была исследована комплексообразующая способность макроциклов 35, 38, 50, 51, 52, 53 в конформации конус по отношению к иону Tc(VII), который в водных растворах существует в виде пертехнетат-аниона TcO4-. Эти соединения продемонстрировали высокую экстракционную способность по отношению к пертехнетат-иону как в кислой, так и в щелочной среде. Высокая степень экстракции (более 90%) достигается при концентрации экстрагентов в органической фазе 0.025 М и содержании кислоты до 0.5 моль/л. Экстракционная способность в щелочной среде возрастает с ростом концентрации щелочи. Причем избыток (до 7 порядков) нитрата натрия, являющегося основным компонентом отходов переработки ядерного топлива, не приводит к существенному уменьшению величин коэффициентов распределения. Кроме того, синтезированные производные каликсаренов и в щелочных, и в кислых средах обладают высокой селективностью в ряду нуклидов: они не экстрагируют ни Am(III), ни Pu (IV) (D <0.02).

Для повышения технологичности извлечения Tc(VII) из растворов нами совместно с чл.-корр. РАН И.Г. Тананаевым были предложены полимерные сорбенты нового типа, получаемые нековалентным закреплением макроциклов 35 конус и конус и 1,3-альтернат на смолу Amberlite XAD-7TM. Исследование зависимости сорбции от концентрации азотной кислоты показало, что 35 конус и 51 конус и 1,3альтернат эффективно сорбируют Тс(VII) из разбавленных растворов HNO3. Из них наиболее эффективен сорбент на основе тетраамида 35 конус. Для него коэффициент распределения Тс(VII) при концентрации HNO3 10-110-3 моль/л составляет от 103 до 105, существенно превосходя сорбенты на основе соединений 51 конус и 1,3альтернат (для них Kd соответственно, составляет (13).102 мл/г) и в несколько раз превосходит сорбенты, предложенные для сорбции Тс(VII) ранее. Это позволяет рекомендовать их, особенно сорбент 35, для практического применения.

3.2. Агрегация амфифильных каликсаренов Амфифильные каликсарены являются одними из широко используемых строительных блоков при создании супрамолекулярных систем. В своей структуре они совмещают фрагменты ПАВ и макроциклическую платформу, наличие последней обусловливает предорганизацию заместителей нижнего обода и приводит к новым свойствам супрамолекулярных систем на их основе. Для их получения совместно с технологической лабораторией ИОФХ им. А.Е.Арбузова была разработана технологическая схема синтеза и выделения исходного соединения п-третбутилкаликс[4]арена с использованием промышленно доступных и дешевых исходных реагентов. Серия оксиэтилированных каликсаренов nKOm была синтезирована на базе ОАО “Нижнекамскнефтехим”.

CnH2n+4KOm: при n =4, степень оксиэтилирования m = 4, 6, 8, 9, 10, 12, 16, 20;

9KOm: при n =9, степень оксиэтилирования m = 4, 6, 8, 9, 10, 12, 16, 20.

* * (OCH2CH2)mOH Оксиэтилированные каликс[4]арены были исследованы в лаборатории Химикобиологических исследований ИОФХ им. А.Е.Арбузова на острую (неспецифическую) токсичность, раздражающее и кожно-резорбтивное действие. В опытах на белых беспородных мышах в условиях внутрибрюшинного и перорального способов введения было установлено, что уровень острой токсичности оксиэтилированных каликс[4]аренов nКОm соответствует категориям «относительно безвредных» (IV класс токсичности).

Совместно с д.х.н. Л.Я Захаровой была выявлена способность амфифильных оксиэтилированных каликсаренов образовывать наноконтейнеры для солюбилизации различных субстратов – лекарственных препаратов, аминокислот, красителей, пестицидов. Совместно с д.х.н., проф. Ю.Г. Галяметдиновым была установлена способность этих соединений формировать стабильные жидкокристаллические композиции в присутствии катионов лантана, и европия, которые обладают люминесцентными свойствами. Совместно с д.х.н. А.Р. Мустафиной была показана способность экстрагировать Gd(III) оксиэтилированными каликсаренами в смесях с ПАВ Тритоном Х 100 при использовании метода температурно-индуцированного фазового разделения, при увеличении рН степень экстракции гадолиния возрастает до 100%.

3.3. Образование пленок производными тиакаликс[4]арена. Подложка атомносилового микроскопа В рамках совместной работы с Нижегородской медицинской академией была установлена способность производных тиакаликс[4]арена 44, 45, 47 и образовывать пленки Ленгмюра-Блоджетт на границе раздела фаз вода-воздух.

Перенос этих пленок на твердую R поверхность позволил создать 44: R=t-Bu; Y=OCH2CN новую подложку атомно-силового 45: R=t-Bu; Y=O(CH2)3CN микроскопа, представляющую 46: R=H; Y=O(CH2)3CN * 54: R=t-Bu; Y=NH2 кремниевую пластинку, покрытую * S пленкой от 1 до Y мономолекулярных слоев соединения 45. Такая подложка обладает регулируемой гидрофобностью;

устойчивостью к действию органических растворителей и размером неровностей не более 1 нм. На рис. 19а приведено АСМ-изображение поверхности исходной кремниевой подложки с шероховатостью 25 нм (рис.19в). На рис. 19б приведено АСМ изображение поверхности подложки и распределение (рис. 19г) по высоте участков поверхности подложки (1x1нм), которая покрыта пленкой Ленгмюра Блоджетт из пяти мономолекулярных слоев тиакаликс[4]арена.

а б в г Рис. 19 АСМ изображение поверхности кремниевой подложки (а) и распределение по высоте участков её поверхности (в); АСМ изображение поверхности подложки, покрытой пленкой Ленгмюра Блоджетт из пяти мономолекулярных слоев соединения 45 (б) и распределение по высоте участков поверхности подложки (г).

Гидрофобные свойства поверхности подложки оценены методом смачивания и показано, что минимальной гидрофобностью характеризуется поверхность с одним перенесенным монослоем. Также было установлено, что пленки Ленгмюра-Блоджетт на основе тетра-(цианопропокси)-п-трет-бутилтиакаликс[4]арена способны к включению молекул «гостей», включая большие биологические объекты, в частности, фермент цитохромом с. Получены монослои тиакаликс[4]арена с иммобилизованным цитохромом с, способные выступать в качестве сенсора для веществ, имеющих более высокий редокс-потенциал.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ:

1. Предложены новые и оптимизированы известные методы направленного хемо- и стереоселективного синтеза пространственно предорганизованных производных (тиа)каликс[4]аренов, меркаптотиакаликс[4]аренов, за счет применения темплатного эффекта солей щелочных металлов, подбора растворителя, температуры, учета аллостерического эффекта каликсареновой платформы: замещенных по нижнему ободу тиакаликс[4]аренов в стереоизмерных формах конус, частичный конус и 1,3альтернат. Синтезировано 78 новых макроциклических соединений.

2. Обнаружено новое направление функционализации нижнего обода тиакаликс[4]арена, заключающееся в замещении О-фенацильной группы под действием галоидных алкилов; выявлены факторы - природа катиона карбоната щелочного металла и полярность растворителя, влияющие на соотношение продуктов двух конкурирующих процессов – замещения фенацильной группы и алкилирования свободных фенольных групп.

3. Показано, что в химии тиакаликсаренов фенацильная группа является как эффективной защитной группой фенольных гидроксилов, так и легко уходящей группой в реакциях переалкилирования, что открывает новые возможности в синтезе частично- и ассиметрично-замещенных производных тиакаликс[4]арена.

4. Установлены особенности химического поведения дизамещенных -бромалкокси- тиакаликсаренов и их тиоацетатных производных, связанные с их гидролитической неустойчивостью. Выявлены возможные причины гидролитической неустойчивости исследованных соединений и предложена схема протекания реакции гидролиза.

5. Разработаны методы синтеза и получены первые представители нового класса наноразмерных макроциклических соединений - конъюгаты (тиа)каликс[4]аренов в стереоизомерных формах 1,3-альтернат и конус с клатрохелатом - трисдиоксиматом железа (II) состава 1:1, 1:2 и 1:3. Установлена зависимость между длиной метиленового спейсера в -меркаптоалкоксильных заместителях тетрапроизводных тиакаликс[4]аренов и составом образующихся конъюгатов.

6. Синтезированные производные тиакаликс[4]арена проявили способность к экстракции катионов щелочных, щелочноземельных металлов и лантанидов, причем эффективность экстракции и стехиометрия образующихся комплексов существенно зависит от донорных свойств заместителей, конформации макроцикла и пространственной предорганизованности лиганда. Предложены новые эффективные и селективные экстрагенты: на катион лития и радионуклид Tc(VII).

7. Впервые показано, что удаленные от центров связывания п-трет-бутильные группы за счет аллостерического эффекта макроциклической платформы оказывают значительное влияние на комплексообразующую способность функционализированных по нижнему ободу тиакаликс[4]аренов. Объемные п-третбутильные группы обеспечивают пространственную предорганизацию макроцикла, наиболее подходящую для связывания катионов металлов.

8. Впервые получено одиннадцать металл-органических структур (MOF's) различной размерности (от одно- до трехмерных), образованные замещенными -цианоалкокси- и п-цианобензилокси- производными тиакаликс[4]арена и солями серебра с использованием принципов молекулярной тектоники. Показана определяющая роль размеров заместителей верхнего и нижнего ободов макроцикла, а также координирующей способности аниона на структуру образующихся MOF's.

9. Получена уникальная кристаллическая структура на основе нитрата серебра и тетрацианобензилокси-п-трет-бутилтиакаликс[4]арена, образованная дека-ядерными кластерми ионов серебра.

10. Впервые нековалентным закреплением замещенных (тиа)каликс[4]аренов на смоле Amberlite XAD-7TM получены сорбенты, эффективно извлекающие опасный радионуклид технеций (VII), как из кислых, так и из щелочных сред, превосходящие сорбенты, предложенные для сорбции Тс(VII) ранее.

11. Получены нанокомпозиции на основе амфифильных оксиэтилированных каликсаренов, способные солюбилизировать в воде различные субстраты, в том числе лекарственные препараты; экстрагировать ионы лантанидов методом температурноиндуцированного фазового разделения, а также формировать стабильные жидкокристаллические структуры в присутствии катионов лантанидов.

12. С использованием технологии Ленгмюра-Блоджетт впервые получены нанослои тетрацианопропокси-тиакаликс[4]арена (1,3-альтернат) на границе раздела фаз водавоздух, в том числе с иммобилизованным ферментом - цитохромом с.

13. Создана новая подложка на основе тетрацианопропокситиакаликсарена для исследования наноразмерных образцов методом атомно-силовой микроскопии, имеющая шероховатость поверхности не более 1 нм и обладающая регулируемой гидрофобностью; устойчивостью к действию органических растворителей.

Основное содержание диссертации изложено в следующих работах:

1. Solovieva, S.E. The first example of a 22dioxaphosphenium cation, stabilized by an Intramolecular P+S dative bond. [Text]/ S.E. Solovieva, M. Gruner, I.S. Antipin, W.D. Habicher, A.I. Konovalov // Org. Lett. – 2001. - V.3. - №9. - P. - 1299-1301.

2. Соловьева, С.Е. Изучение структуры макроциклических рецепторов на основе тиакаликс[4]арена [Text]/ С.Е. Соловьева, А.Т. Губайдуллин, И.С. Антипин, А.И. Коновалов, М. Грюнер, В.Д. Хабишер // X Всероссийская конференция "Структура и динамика молекулярных систем": Сборник статей - Йошкар-Ола, Казань, Уфа. - 2003. - Ч. 3. - С. 205209.

3. Клешнина, С.Р. Новые макроциклические рецепторы – синтез и свойства меркаптотиакаликсаренов [Text]/ С.Р.Клешнина, Н.А. Епифанова, С.Е. Соловьева, И.С.

Антипин, А.И. Коновалов // XI Всероссийская конференция “Структура и динамика молекулярных систем”. 28 июня – 2 июля 2004. Яльчик. Сборник статей. Москва-ЙошкарОла- Уфа –Казань.- 2004. - С. 166-171.

4. Коваленко, B.И. Кооперативная внутримолекулярная водородная связь и конформации молекул тиакаликс[4]арена. [Text]/ B.И. Коваленко, А.В. Чернова, Е.И. Борисоглебская, С.А.

Кацуба, В.В. Зверев, Р.Р. Шагидуллин, И.С. Антипин, С.Е. Соловьева, И.И. Стойков, А.И.

Коновалов. Изв. АН. Сер. хим. - 2002. - №5. - С. 825-827.

5. Антипин, И.С. Экстракция технеция (VII) тетракетонами и тетраэфирами каликс[4]аренов из кислых и щелочных сред [Text]/ И.С. Антипин, С.Е. Соловьева, И.И. Стойков, И.С.

Вершинина, Г.А. Прибылова, И.Г. Тананаев, Б.Ф. Мясоедов // Изв. АН. Сер. хим. - 2004. - № 1. - С. 124-129.

6. Коновалов, А.И. Дизайн и ионофорные свойства ряда макроциклических лигандов на основе каликсаренов (Обзор) [Text]/ А.И. Коновалов, И.С. Антипин, А.Р Мустафина., С.Е.

Соловьева, С.Н. Подъячев // Координационная химия. -2004. -Т. 30. - № 4. С. 1-20.

7. Katsyuba, S. Vibrational Spectra, Co-operative Intramolecular Hydrogen Bonding and Conformations of Calix[4]arene and Thiacalix[4]arene Molecules and Their para-tert-Butyl Derivatives. [Text]/ S. Katsyuba, V. Kovalenko, A. Chernova, E. Vandyukova, V. Zverev, R.

Shagidullin, I. Antipin, S. Solovieva, I. Stoikov, A. Konovalov // Org. Biomol. Chem. –2005. - V.

3, - N 14. - Р. 2558-2565.

8. Соловьева, С.Е. Синтез и экстракционные свойства предорганизованных молекул-хозяев на основе тетраамидов тиакаликс[4]арена. [Text]/ С.Е. Соловьева, А.О. Омран, М. Грюнер, В.Д. Хабихер, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // Ж. cтрукт. хим – 2005. - V. 46. - C.19-24.

9. Соловьева, С.Е. Синтез, строение и комплексообразующие свойства тетраамидов тиакаликс[4]арена в различных конформациях. [Text]/ С.Е. Соловьева, М. Грюнер, А.О.

Омран, А.Т. Губайдуллин, И.А. Литвинов, В.Д. Хабихер, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // Изв. АН. Сер. хим. – 2005.- №9 – P. 2041-2010. Antipin, I.S. Transuranium, rare earth elements and technetium (VII) extraction by calix[4]arenes from acidic and alkaline media. [Text]/ I.S. Antipin, G.A. Pribylova, S.E. Solovyeva, I.G. Tananaev, A.I. Konovalov, B.F. Myasoedov // RSC. Recent Advances in Actinide Science 2006. – V. 305. – P. 557-559.

11. Клешнина, С.Р. Синтез и изучение структуры карбонилсодержащих рецепторов на основе тиакаликсарена [Text]/ С.Р. Клешнина, М.Н. Козлова, С.Е. Соловьева, Л.Ф. Галиуллина, Ш.К. Латыпов, А.Т. Губайдуллин, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // «Структура и динамика молекулярных систем». Сборник статей. Вып. XIII. - 2006. - C. 400-405.

12. Kozlova, M.N. Molecular tectonics: on the formation of 1-D silver coordination networks by thiacalixarenes bearing nitrile groups [Text]/ M.N. Kozlova, S. Ferlay, S.E. Solovieva, I.S.

Antipin, A.I. Konovalov, N. Kyritsakas, M.W. Hosseini // Dalton Trans.- 2007.- P. 5126-5131.

13. Клешнина, С.Р. Синтез, строение и экстракционные свойства меркаптотиакаликс[4]аренов с карбонилсодержащими заместителями. [Text]/ С.Р. Клешнина, С.Е. Соловьева, Е.В. Попова, Ш.К. Латыпов, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // Ученые записки КГУ. Серия «Естественные науки». – 2007. - Т.149. – Кн.4. – С. 23-32.

14. Клешнина, С.Р. Экстракция щелочноземельных металлов и лантанидов производными тиа- и меркаптотиакаликс[4]аренов. [Text]/ С.Р. Клешнина, Я.О. Ключников, Л.М.

Пилишкина, С.Е. Соловьева, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // Сборник статей XIV Всероссийской конференции "Структура и динамика молекулярных систем", Яльчик, - 2007.

– С. 829-833/ 15. Тюфтин, А.А. Синтез и структура тиольных производных тиакаликс[4]арена – прекурсоров для получения новых наноструктур [Text]/ А.А. Тюфтин, А.А. Муравьев, С.В.

Коробко, Л.Ф. Галиуллина, Ш.К. Латыпов, К.А. Лысенко, С.Е. Соловьева, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // Сборник статей XIV Всероссийской конференции "Структура и динамика молекулярных систем". Яльчик. - 2007. – С. 583-586.

16. Katsyuba, S.A. IR and NMR Spectra, Intramolecular Hydrogen Bonding and Conformations of Mercaptothiacalix[4]arene Molecules and Their para-tert-Butyl-Derivative [Text]/ S.A. Katsyuba, E.E. Zvereva, A.V. Chernova, A.R. Shagidullin, S.E. Solovieva, I.S. Antipin, A.I. Konovalov // J.

Incl. Phen. & Macrocycl. Chem. – 2008. -V. 60, N 3-4, P. 281-291.

17. Овсянников, А.С. Синтез новых рецепторов и коилатов (молекулярно-координационных сеток) на основе азотсодержащих тиа- и каликс[4]аренов [Text]/ А.С. Овсянников, М.Н.

Козлова, Е.В. Попова, С.Е. Соловьева, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // XV Всероссийская конференция "Структура и динамика молекулярных систем", Яльчик-2008, Сборник статей.

2008. - Т. 1. - С. 211-215.

18. Cоловьева, С.Е. Синтез и комплексообразующие свойства карбонилсодержащих тиакаликс[4]аренов [Text]/ С.Е. Соловьева, С.Р Клешнина, М.Н. Козлова, Л.Ф. Галиуллина, Ш.К. Латыпов, А.Т. Губайдуллин, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // Изв. АН. Сер. хим. – 2008. - №7. - С. 1448-1456.

19. Тюфтин, А.А. Синтез и строение тиакаликс[4]аренов, содержащих омегамеркаптоалкокси группы по нижнему ободу [Text]/ А.А. Тюфтин, А.А. Муравьев, Ф.М.

Полянцев, Ш.К. Латыпов, К.А. Лысенко, С.Е. Соловьева, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // Ученые записки КГУ. Серия "Естественные науки". - 2008. - Т. 150, кн. 3. - С. 8-22.

20. Тюфтин, А.А. Тиакаликс[4]арены с терминальными меркапто-группами в нижнем ободе:

синтез и структура. [Text]/ А.А. Тюфтин, С.Е. Соловьева, А.А. Муравьев, Ф.М. Полянцев, Ш.К. Латыпов, И.С. Антипин // Изв. АН. Сер. хим. – 2009. - №1 - С. 145-151.

21. Тюфтин, А.А. Cинтез и структура новых моно- и ди - замещенных серусодержащих производных п-трет-бутил-тиакаликс[4]арена. [Text]/ Тюфтин А.А., Соловьева С.Е., Харламов С.В., Лысенко К.А., Латыпов Ш.К., Антипин И.С., Коновалов А.И. // Ученые записки Казанск. гос. Ун-та. Сер. Естеств. науки. - 2009.- т.151, кн. 3. - C. 9-22.

22. Kozlova, M.N.Molecular tectonics: 3-D organisation of decanuclear silver nanoclusters [Text]/ M.N. Kozlova, S. Ferlay, N. Kyritsakas, M. W. Hosseini, S.E. Solovieva, I.S.Antipin, A.I.

Konovalov // Chem. Commun. - 2009. - P.2514–2516.

23. Zvereva, E.E. IR and NMR spectra, intramolecular hydrogen bonding and conformations of para-tert-butyl-aminothiacalix[4]arene in solid state and chloroform solution [Text]/ E.E. Zvereva, S.A. Katsyuba, A.E. Vandyukov, A.V. Chernova,V.I. Kovalenko, S.E. Solovieva, I.S. Antipin, A.I.

Konovalov // Spectrochim. Acta A. – 2010. – V. 75. - P. 872–824. Zakharova, L.Ya. Novel membrane mimetic systems based on amphiphilic oxyethylated calix[4]arene: aggregative and liquid crystalline behavior [Text]/ L.Ya. Zakharova, Yu.R.

Kudryashova, N.M. Selivanova, M.A. Voronin, A.I. Ibragimova, S.E. Solovieva, A.T. Gubaidullin, A.I. Litvinov, I.R. Nizameev, M.K. Kadirov, Yu.G. Galyametdinov, I.S. Antipin, A.I. Konovalov // J. Membrane Sci. – 2010. – V. 364. – P. 90–101.

25. Mustafina, A.R. Solution behavior of mixed systems based on novel amphiphilic cyclophanes and Triton-X-100. Aggregation, cloud point phenomenon and cloud point extraction of lanthanide ions [Text]/ A.R. Mustafina, L.Ya. Zakharova, J.G. Elistratova, Yu.R. Ablakova, S.E. Soloveva, I.S. Antipin, A.I. Konovalov // J. Colloid Interf. Sci. - 2010. – V. 346 – P. 405-413.

26. Соловьева, С.Е. Необычное направление функционализации нижнего обода тиакаликс[4]арена: конкуренция реакций алкилирования и переалкилирования [Text]/ С.Е.

Соловьева, Е.В. Попова, А.О. Омран, А.Т. Губайдуллин, С.В. Харламов, Ш.К. Латыпов, И.С.

Антипин, А.И. Коновалов// Изв. АН Сер. хим. – 2011. - № 3. - С. 476-488.

27. Попова, Н.Н. Сорбенты на основе каликс[4]аренов для извлечения технеция(VII) из растворов различного состава [Text]/ Н.Н. Попова, В.П. Моргалюк, И.Г. Тананаев, С.Е.

Соловьева, Е.В. Попова, И.С. Антипин. // Изв. АН, Сер. хим. – 2011. - №1. – C. 167-170.

28. Мельникова, Н.Б. Ленгмюровские монослои и тонкие пленки амфифильных тиакаликс[4]аренов. Свойства и рецепторная способность [Text]/ Н.Б. Мельникова, Е.Н.

Кочетков, О.Е. Жильцова, С.Е. Соловьева, И.С. Антипин, Е.В. Попова, А.И. Коновалов, И.Р.

Низамеев, М.К. Кадиров // Изв. АН. Сер. хим. – 2011. - № 9. – С. 23-29.

29. Соловьева, С.Е. Новый тип политопных координационных соединений: синтез и исследование ЯМР первых гибридных тиакаликс[4]ареноклатрохелатов [Text]/ С.Е.

Соловьева, А.А. Тюфтин, А.А. Муравьев, M. Gruner, W. Habicher, С.В. Коробко, Я.З.

Волошин, И.С. Антипин, А.И. Коновалов, Ю.Н. Бубнов // Butlerov Comm. - 2011. - V. 28, N.20. - P. 101-108.

Патенты 30. Антипин И.С., Захарова Л. Я., Соловьева С.Е., Валеева Ф.Г, Воронин М.А., Володина Т.И., Штырлин Ю.Г., Бадеев Ю.В., Сафина Г.Д., Зобов В.В., Коновалов А.И. Водная система, содержащая супрамолекулярные каликсареновые наноконтейнеры, и способ ее получения Патент РФ на изобретение 2362761. - 27 июля 2009.

31. Галяметдинов Ю.Г., Антипин И.С., Селиванова Н.М., Лобков В.С., Штырлин Ю.Г., Соловьева С.Е., Коновалов А. И. «Лиотропная жидкокристаллическая композиция» Патент РФ на изобретение № 2371465. 27 октября 2009.

32. Мустафина А.Р., Елистратова Ю.Г., Соловьева С.Е., Антипин И.С., Коновалов А.И.

Способ экстракции лантанидов из водных растворов методом температурноиндуцированного фазового разделения. Патент РФ на изобретение 2338757. 20 ноября 2008.

33. Мельникова Н.Б., Соловьева С.Е., Кадиров М.К., Кочетков Е.Н., Низамеев И.Р., Сафиуллин Р.А., Попова Е.В., Антипин И.С., Коновалов А.И. Подложка атомно-силового микроскопа Патент РФ на полезную модель №110082. 10 ноября 2011.

Тезисы докладов 34. Solovieva, S.E. Template synthesis and inclusion properties of thiacalix[4]arenes derivatives containing carbonyl groups. [Text]/ S.E. Solovieva, S.R. Kleshnina, M. Gruner, A.T. Gubaidullin, Sh.K. Latipov, I.S. Antipin, A.I. Konovalov, W.D. Habicher // Xth International Seminar on Inclusion Compounds (ISIC–10).- Program, absrtracts, list of participants. - Kazan, Russia September 18–22. - 2005. - Р.44.

35. Козлова, М.Н. Синтез и строение молекулярных координационных сеток на платформе цианобензилокси-п-трет-бутилтиакаликс[4]арена [Text]/ М.Н. Козлова, S. Ferlay, N.

Kyritsakas-Gruber, M.W. Hosseini, С.Е. Соловьева, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // XI Молодежная конференция по органической химии, 23 - 29 ноября 2008 г. Екатеринбург Тезисы докладов. 2008. - C. 113-115.

36. Тюфтин, А.А. Коньюгаты тиакаликс[4]аренов и клатрохелатов – новый класс координационных соединений [Text]/ А.А. Тюфтин, А.А. Муравьев, С.В. Коробко, Я.З.

Волошин, M. Gruner, W. Habicher, С.Е. Соловьева, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // XI Молодежная конференция по органической химии, 23 - 29 ноября 2008 г. Екатеринбург Тезисы докладов.2008. - C. 547-548.

37. Solovieva, S.E. Template synthesis, structure and inclusion properties of somr lower rim substituted thiacalixarenes [Text]/ S.E. Solovieva, Kleshnina S.R., Kluchnikov Ya.O., Gubaidullin A.T., Latipov Sh.K., Antipin I.S., Konovalov A.I. // XXIII международная Чугаевская конференция по координационной химии, Одесса, 4- 7 Сентября, 2007. - Тезисы докладов. - С. 231.

38. Solovieva, S.E. 3-D organisation of decanuclear silver nanoclusters with thiacalix[4]arene [Text]/ S.E. Solovieva., M.N. Kozlova, S. Ferlay, N. Kyritsakas, M. W. Hosseini, I.S. Antipin, A.I.

Konovalov // VI всероссийская конференция по химии полиядерных соединений и кластеров, 13-18 сентября 2009 года, г. Казань.- Тезисы докладов. – С. У14.

39. Solovieva, S.E. Conjugates of lower rim substituted thiacalix[4]arenes and clathrochelates – new nanoscale polymacrocyclic molecules [Text]/ S.E. Solovieva, A.A. Tyuftin, M. Gruner, W.

Habicher, Y.Z. Voloshin, I.S. Antipin, A.I. Konovalov // Vth International Symposium “Design and Synthesis of Supramolecular Architectures”. Book of abstracts. – Kazan. – 2009. –P.35.

40. Solovieva, S.E. Conjugates of thiacalixarenes and clathrochelates - new inclusion compounds [Text]/ S.E. Solovieva, A.A. Tyuftin, Y.Z. Voloshin, M. Gruner, W. Habicher, I.S. Antipin, A.I.

Konovalov // Abstracts 12th International Seminar on Inclusion Compounds.- Stellenbosch.- South Africa.- 4-9 April. - 2009. - P. 24.

41. Соловьева, С.Е. Закономерности хемоселективного синтеза частично-замещенных производных п-трет-бутил-тиакаликс[4]арена [Text]/ С.Е. Соловьева, А.А. Тюфтин, А.А.

Муравьев, К.А. Лысенко, А.Т.Губайдуллин, С.В. Харламов, Ш.К. Латыпов, И.С. Антипин, А.И.Коновалов // International Symposium “Advanced Science in Organic Chemistry” (ASOC– Crimea 2010) June 21 – June 25. – 2010. – Miskhor. - У42.

42. Соловьева, С.Е. Синтез и экстракция катионов щелочных металлов предорганизованными ионофорами на основе конформеров тиакаликс [4]арена [Text]/ С.Е.Соловьева, И.И Стойков., И.С.Антипин, А.И.Коновалов, М. Грюнер, В.Д. Хабихер // XXI Международная Чугаевская конференция по координационной химии: Тезисы докладов, 1013 июня, 2003. – Киев. - 2003. - C. 366.

43. Соловьева, С.Е. Дизайн мягких рецепторов: функционализированные по нижнему ободу меркаптотиакаликсарены [Text]/ С.Е. Соловьева, К.М. Еникеев, И.С. Антипин, А.И.

Коновалов, В.Д. Хабишер // XVII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии:

Тезисы докладов, 21-26 сентября, 2003. - Казань, 2003. - Т.4. - С. 77.

44. Solovieva, S.E. Wide rim unsubstituted thiacalix[4]arenes: modification by carbonyl containing moieties and complexing ability [Text]/ S.E. Solovieva, S.R. Kleshnina, M.N. Kozlova, L.F.

Galiullina, Sh.K. Latipov, A.T. Gubaidullin, I.S. Antipin, A.I. Konovalov // Third international symposium “Molecular design and synthesis of supramolecular architectures”. 20-24 September 2004. Kazan, Russia. – Abstracts. -P. 103.

45. Solovieva, S.E. Synthesis and binding properties carbonyl containing macrocycles on thiacalix[4]arene platform [Text]/ S.E.Solovieva, S.R. Kleshnina, M.N. Kozlova, A.T. Gubaidullin, I.S. Antipin, A.I. Konovalov, M. Gruner, W.D. Habicher // Book of abstracts of XXX International symposium on macrocyclic chemistry, Dresden, Germany, July 17-21.-. 2005.-. P. 257.

46.. Solovieva, S.E. Synthesis and binding properties of thiacalix[4]arenes modified by carbonyl containing moieties [Text]/ S.E. Solovieva, S.R. Kleshnina, A.T. Gubaidullin, Sh.K. Latipov, I.S.

Antipin, A.I Konovalov // International Conference “From molecules towards materials”.- September 3-10.- 2005.- Nizhny Novgorod.- Russia. – Р. 111.

47. Соловьева, С.Е. Асимметрично замещенные и замещенные различными группами по нижнему ободу производные тиакаликс[4]арена [Text]/ С.Е. Соловьева, А.Т. Губайдуллин, Ш.К. Латыпов, И.И. Стойков, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // International Symposium “Advanced Science in Organic Chemistry” (ASOC–Crimea). - Sudak, Ukraine. – 2006. - P. С-157.

48. Solovieva, S.E. Complexation properties of some lower rim functionalized thiacalixarenes [Text]/ S.E. Solovieva, S.R Kleshnina., Ya.O. Kluchnikov, A.T. Gubaidullin, Sh.K. Latipov, I.S.

Antipin, A.I. Konovalov //XIth International Seminar on Inclusion Compounds ISIC-11, Kyiv, Ukraine, June 10-15, 2007.- Abstracts. - P.161.

49. Solovieva, S.E. Synthesis and binding properties of some lower rim substitutedfunctionalized thiacalixrenes [Text]/ Solovieva S.E., Kleshnina S.R., Kluchnikov Ya.O., Gubaidullin A.T., Latipov Sh.K., Antipin I.S., Konovalov A.I. // ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва. Тезисы докладов. Т.5, - 2007. - C. 121.

50. Solovieva, S.E. Complexation properties of some lower rim substituted thuacalixarenae [Text]/ S.E. Solovieva, S.R. Kleshnina, A.T. Gubaidullun, I.S. Antipin, A.I. Konovalov // 38th International conference on coordination chemistry ICCC38, 2008, 20-25 of July, Jerusalem, Israel, Book of Abstracts. 2008. -P.- 491.

51. Kozlova, M.N. 1,3-alternate thiacalix[4]arenes decorated at the lower rim for construction of Molecular coordination networks [Text]/ M.N. Kozlova, A.S.Ovsyannikov, S.E. Solovieva, S.Ferlay, N. Kyritsakas, M.W. Hosseini, I.S. Antipin, A.I. Konovalov First International Symposium “Supramolecular and NanoChemistry: Toward Applications” August 25-29, 2008, Kharkov, Ukraine, Book of abstracts. - Р1-3.

52. Soloveva, S.E.Lower Rim Substituted Thiacalix[4]arene and Clathrochelates: Conjugates, containing Encapsulated Metal Ion [Text]/ S.E.Soloveva, A.A. Tyuftin, Y.Z. Voloshin, M. Gruner, W.D. Habicher, I.S. Antipin, A.I. Konovalov // Тезисы докладов ХХIV Международной Чугаевской конференции по координационной химии. Тезисы докладов. 15-19 июня 20года, Санкт Петербург. - С. 509.

53. Solovieva S.E. Conjugates of lower rim substituted thiacalix[4]arenes and clathrochelates [Text]/ S.E.Solovieva, A.A. Tyuftin, Y.Z. Voloshin, M. Gruner, W. Habicher, I.S. Antipin, A.I.

Konovalov // Vth International Symposium “Supramolecular Systems in Chemistry and Biology”.

Book of abstracts. – Kyiv, Ukraine. -2009. – P.189.

54. Соловьева, С.Е. Изучение структуры конъюгатов каликсаренов и клатрохелатов методами 1D и 2D ЯМР спектроскопии [Text]/ С.Е. Соловьева, А.А. Тюфтин, С.В. Коробко, Я.З. Волошин, М. Грюнер, И.С. Антипин, А.И.Коновалов // X International workshop on magnetic resonance (spectroscopy, tomography and ecology) Russia, Rostov-on-Don. - March 0207. - 2010. - Book of abstracts. - P.103.




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.