WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


На правах рукописи

Стойков Иван Иванович

СИНТЕТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ НА ОСНОВЕ ЗАМЕЩЕННЫХ (ТИА)КАЛИКС[4]АРЕНОВ

02.00.03 - Органическая химия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук

Казань-2008

Работа выполнена на кафедре органической химии Химического института им.

А.М.Бутлерова Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования “Казанский государственный университет им.

В.И.Ульянова-Ленина” Министерства образования и науки Российской Федерации.

Научный консультант: член-корреспондент РАН Антипин Игорь Сергеевич

Официальные оппоненты: доктор химических наук, профессор Громов Сергей Пантелеймонович, доктор химических наук, профессор Киселев Владимир Дмитриевич доктор химических наук, профессор Бурилов Александр Романович

Ведущая организация: Институт элементоорганических соединений им. А.Н.Несмеянова РАН, г. Москва.

Защита состоится “9” октября 2008 г. в 14 часов на заседании диссертационного совета Д 212.081.03 по защите диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата химических наук при Казанском государственном университете им.

В.И.Ульянова-Ленина по адресу: 420008, г. Казань, ул. Кремлевская, 18, Химический институт им. А.М.Бутлерова, Бутлеровская аудитория.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке им. Н.И.Лобачевского Казанского государственного университета.

Отзывы на автореферат просим присылать по адресу: 420008, г. Казань, ул.

Кремлевская, 18, КГУ, Научная часть.

Автореферат разослан “ __“ ______ 2008 года.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат химических наук, доцент М.А.Казымова ВВЕДЕНИЕ



Актуальность работы. Одним из бурно развивающихся направлений органической химии является создание синтетических рецепторов, способных к распознаванию определенного типа субстратов. Потребности в дизайне высокоселективных синтетических комплексообразователей связаны с различными аспектами обеспечения молекулярного распознавания, включая процессы темплатного органического синтеза и разделения (хроматография, мембранные технологии), конструирование миниатюрных рецепторных устройств, адресную доставку лекарств, хранение и передачу информации на молекулярном уровне.

Значительно вырос интерес к проблемам моделирования и получения синтетических препаратов в связи с решением задач биомиметики - для имитирования ряда свойств биологических систем, таких как кодирование и воспроизведение генетической информации, ферментативный катализ и иммунологический отклик, активный трансмембранный перенос ионов и молекул.

Все указанные природные и техногенные процессы, так или иначе, включают в качестве обязательной стадии молекулярное распознавание. Таким образом, задача целенаправленного синтеза соединений, способных к молекулярному распознаванию, является весьма актуальной для развития не только синтетической органической химии, но и исследований как фундаментального, так и прикладного характера во многих смежных областях наук. Ее решение напрямую обусловлено установлением закономерностей, связывающих структуру рецептора (переносчика, комплексообразователя, катализатора) и субстрата с фундаментальными характеристиками зависимости «структура - свойство», включая транспорт, эффективность распознавания, стереоселективность химических реакций распознавания и межфазного переноса исходных компонентов и образующихся супрамолекулярных комплексов.

Проблема выбора структуры и способа синтеза молекул-«хозяев» для отдельных субстратов имеет много решений. Однако в последние два десятилетия наиболее пристальное внимание в данном вопросе сфокусировано на макроциклических соединениях, и среди них - на метациклофанах, называемых также каликсаренами. Их неоспоримым преимуществом как молекулярной платформы для создания синтетических рецепторов является разнообразие возможностей дизайна трехмерных молекул-«хозяев», обладающих высокой лабильностью структуры, за счет направленного внедрения функциональных заместителей. Сами каликсарены - продукты конденсации фенолов и формальдегида – доступны и дешевы и могут быть легко получены одностадийным синтезом. Функционализация фенольных групп макроцикла, ароматических колец и мостиковых фрагментов соответствующими органическими и элементоорганическими реагентами может многократно изменять эффективность и селективность связывания как ионов, так и нейтральных органических молекул.

В отличие от распознавания сферических неорганических катионов и анионов, задача молекулярного распознавания органических соединений представляется существенно более сложной. Несмотря на существующие примеры синтетических рецепторов дикарбоновых, -гидрокси- и -аминокислот, эффективное распознавание широкого ряда этих субстратов остается нерешенной задачей.

Небольшое количество публикаций по данной тематике связано с дополнительными объективными сложностями, возникающими при дизайне рецепторов на анионы и нейтральные органические кислоты. В частности, при молекулярном распознавании синтетическими рецепторами этих субстратов, особенно полифункциональных (пептиды, нуклеозиды, дикарбоновые, -гидрокси- и -аминокислоты), в отличие от сферического распознавания неорганических катионов для достижения геометрической комплементарности центров координации требуется более сложная их пространственная организация.

Вышесказанное определяет актуальность настоящего исследования, посвященного выявлению закономерностей молекулярного распознавания органических молекул с помощью синтетических рецепторов на каликсареновой платформе и установлению принципов направленного дизайна и синтеза новых молекул, способных к молекулярному распознаванию, на основе (тиа)каликс[4]аренов.

Диссертация является составной частью исследований по основному научному направлению «Строение и реакционная способность органических, элементоорганических и координационных соединений» в рамках госбюджетных тем Минобрнауки РФ «Теоретическое и экспериментальное исследование термодинамики меж- и внутримолекулярных взаимодействий и взаимосвязи с реакционной способностью органических соединений в термических реакциях» (№ государственной регистрации 01.2.00 308752), «Дизайн и закономерности молекулярного распознавания биологически значимых соединений природными и синтетическим наноразмерными рецепторами» (№ государственной регистрации 1.11.06 308752). Исследования проводились при поддержке РФФИ (гранты № 95-0309273 (1995-1997), 98-03-33051 (1998-2000), 02-03-32888 (2002-2004), 02-03-329(2002-2004), 03-03-96185 (2003-2005), 03-03-33112 (2003-2005), 04-03-32178 (20042006), 04-03-97511 (2004-2006), 06-03-32160 (2006-2008)), Санкт-Петербургского конкурсного центра (грант 095-0-9.3-51, (1996-1997)), Министерства образования РФ (грант PD 02-1.3-95 (2002-2004)), Программы Министерства образования и науки РФ «Развитие научного потенциала высшей школы» (гранты 3763, 4012, 4098 (2005)), Федерального агентства по науке и инновациям РФ (гранты 2005-ИН-12.1/012 (20052006), РИ-19.0/001/184 (2006)), совместной программы CRDF и Министерства образования РФ «Фундаментальные исследования и высшее образование» (грант Y 1C-07-08, (2003-2005)), международного гранта CRDF (RUC1-2825-KA-06, 2006-2008), Академии Наук Республики Татарстан (гранты 07-7.4-14 (2001-2002), 07-7.4-04 (20012002), 07-7.4-225 (2004-2005)), грантов Президента РФ на поддержку ведущих научных школ (рук. А.И.Коновалов) НШ-2030.2003.3, НШ-5934.2006.3, НШ3769.2008.3.

Целью работы явилось развитие теоретических и прикладных основ дизайна и синтеза рецепторов и наноразмерных структур на основе (тиа)каликс[4]аренов, способных к молекулярному распознаванию биологически значимых субстратов, включая установление и практическую реализацию закономерностей, связывающих структурные факторы с эффективностью и селективностью экстракции, скоростью, энантио- и субстратной селективностью мембранного транспорта, обеспечиваемых производными каликс[4]арена.

Для достижения поставленной цели были сформулированы и решены следующие взаимосвязанные основные задачи:

- поиск и реализация новых эффективных подходов к синтезу синтетических рецепторов на каликсареновой и тиакаликсареновой платформе, включая тетра- и 1,3дизамещенные по нижнему ободу п-трет-бутилкаликс[4]арены в конформации конус и стереоизомеры производных п-трет-бутилтиакаликс[4]арена - конус, частичный конус и 1,3-альтернат;

- выявление особенностей химического поведения производных п-третбутилкаликс[4]арена и п-трет-бутилтиакаликс[4]арена при функционализации нижнего обода макроцикла гетероциклическими, ароматическими, сложноэфирными и элементоорганическими группами;

- установление пространственной структуры синтезированных каликс[4]аренов в растворе методами двумерной ЯМР-спектроскопии и установление строения впервые синтезированных соединений физическими методами (ИК-, ЯМРспектроскопия, масс-спектрометрия), а также методом рентгеноструктурного анализа;

- выявление закономерностей между структурой замещенных по нижнему ободу каликс[4]аренов и их способностью к комплексообразованию с различными типами субстратов - «гостей» (органические кислоты, катионы металлов и галогениды);

- установление путем кинетических исследований закономерностей «структура - свойство» массопереноса -гидрокси- и -аминокислот, дикарбоновых кислот, индуцированных синтетическими молекулами-переносчиками; выявление факторов, связывающих структурную комплементарность макроциклического переносчика и органической кислоты со скоростью, энантио- и субстратной селективностью мембранного транспорта;

- выявление методом пикратной экстракции эффективности и селективности связывания катионов s- и d-элементов синтетическими рецепторами с целью установления стехиометрии комплексов, количественной характеристики образования комплексов «гость-хозяин» и определения основных алгоритмов поиска новых перспективных ионофоров и лигандов с заданными параметрами распознавания ионов металлов.

Научная новизна полученных результатов состоит в следующем:

- На примере различных производных каликс[4]арена и его тиа-аналога с заместителями, содержащими гетероциклические, ароматические, сложноэфирные и элементоорганические функциональные группы, сформулированы и обоснованы в различных вариантах межфазного переноса (мембранный транспорт, экстракция) структурные критерии и требования, определяющие эффективность и специфичность связывания ряда субстратов - катионов s-, p-, d-элементов, дикарбоновых, -амино- и -гидроксикислот, а также их анионов.

- Предложены новые и оптимизированы известные пути синтеза широкого круга синтетических рецепторов на каликсареновой и тиакаликсареновой платформе, реализующие особенности трехмерной организации центров связывания и обеспечивающие высокую стереоселективность синтеза за счет направленного выбора органического растворителя, использования темплатного эффекта щелочных металлов и учёта стерических факторов каликсаренового фрагмента: фосфор- и кремнийорганических производных п-трет-бутилтиакаликсарена в конформации 1,2альтернат, содержащих два мостиковых фрагмента; рецепторов, содержащих -аминофосфонатный фрагмент; 1,3-ди- и тетразамещенных по нижнему ободу птрет-бутилкаликс[4]аренов; моно-, ди- и тризамещенных п-третбутилтиакаликс[4]аренов с N-(4’-нитрофенил)-аминокарбонилметоксильным заместителем в конформациях конус и частичный конус; стереоизомеров п-третбутилтиакаликс[4]аренов с гидразидокарбонилметоксильным заместителем; трискаликсаренов, содержащих в качестве соединительного мостикового фрагмента тиакаликс[4]арен в конформации 1,3-альтернат, а в качестве терминального фрагмента - каликс[4]арен в конформации конус; бис-каликс[4]аренов в реакции [2+2]-макроциклизации п-трет-бутилкаликс[4]арена с бифункциональными алкилирующими реагентами. Комплексом современных физико-химических методов установлена структура и охарактеризованы физико-химические свойства новых синтезированных соединений, а также структурно близких аналогов каликс[4]аренов - циклических гидрофосфорильных производных бисфенолов.

- На основе кинетических исследований трансмембранного переноса дикарбоновых, -гидрокси- и -аминокислот установлены факторы, определяющие селективность переноса, структуру координационного узла и лимитирующие стадии мембранной экстракции и трансмембранного переноса субстратов. Предложены новые высокоселективные переносчики для ряда органических кислот и их анионов - щавелевой кислоты, ацетата, глутаминовой кислоты. Установлена возможность применения -аминофосфонатов для разделения оптических изомеров -гидрокси- и -аминокислот. На примере функционализированных п-трет-бутилкаликс[4]аренов установлены закономерности «структура - свойство», позволяющие направленно менять рецепторную способность замещенных по нижнему ободу п-третбутилкаликс[4]аренов.

- Методом пикратной экстракции установлены факторы, определяющие стехиометрический состав и селективность формирования комплексов тетразамещенных по нижнему ободу п-трет-бутилтиакаликс[4]аренов с катионами щелочных металлов.

- На основе изучения влияния природы галогенид-ионов и конформации макроциклического кольца на флуоресцентные свойства стереоизомеров п-третбутилтиакаликс[4]аренов, содержащих флуорофорные вторичные амидные группы, предложены новые подходы к селективному определению галогенид-ионов с помощью п-трет-бутилтиакаликс[4]арена с N-нафтиламидными группами.

Практическая значимость работы.

- Синтезированы и охарактеризованы новые селективные и эффективные экстрагенты: серия -аминофосфонатов - для селективного переноса дикарбоновых, гидрокси- и -аминокислот, в том числе, для разделения смесей дикарбоновых кислот и энантиоселективного разделения оптических изомеров -гидрокси- и -аминокислот;

ряд функционализированных п-трет-бутилкаликс[4]аренов - для переноса -амино-, дикарбоновых кислот и ацетата натрия.

- Разработаны новые удобные и высокоэффективные методики селективного синтеза моно-, 1,2-ди-, 1,3-ди- и тризамещенных по нижнему ободу тиакаликс[4]аренов для получения макроциклических рецепторов с различной степенью функционализации.

- Предложен и реализован подход к получению трубчатых наноразмерных структур на основе [2+2]- и [2+1]-макроциклизации исходного п-третбутилкаликс[4]арена с получением бис- и трис-каликсаренов как исходных фрагментов для синтеза новых супрамолекулярных материалов.

- Синтезированы новые фосфорорганические производные п-третбутилтиакаликс[4]арена и п-трет-бутилкаликс[6]арена, проявляющие туберкулостатическую активность.

- Показана возможность использования синтезированных рецепторов в качестве ионофоров в ионоселективных сенсорах для определения ионов щелочных металлов, а также флуорофоров - в составе флуоресцентных молекулярных сенсоров на галогенид-ионы.

На защиту выносятся:

- Методы селективной функционализации карбонил- и карбамоилсодержащими группами нижнего обода п-трет-бутилтиакаликс[4]арена.

- Новые селективные методы синтеза кремний- и фосфорорганических производных каликсаренов и п-трет-бутилтиакаликс[4]арена.

- Методы синтеза полимакроциклических соединений на основе [2+2]- и [2+1]макроциклизации исходного п-трет-бутилкаликс[4]арена с получением бис- и трискаликсаренов.

- Молекулярный дизайн рецепторов (“докинг” и “пинцет”) на основе 1,3-ди- и тетразамещенных каликс[4]аренов в конформации конус и оценка факторов, определяющих эффективность и селективность трансмембранного переноса гидрокси-, -амино- и дикарбоновых кислот.

- Закономерности влияния структурных и стерических факторов на комплексообразующие и экстракционные свойства синтетических рецепторов на основе функционализированных по нижнему ободу п-трет-бутилкаликс[4]аренов и тиакаликс[4]аренов с биологически значимыми соединениями (органические кислоты, ионы металлов).

- Закономерности влияния галогенид анионов на флуоресцентные свойства тетразамещенных п-трет-бутилтиакаликс[4]аренов с полициклическими ароматическими фрагментами.

Совокупность полученных в диссертационной работе результатов и сформулированных на их основе выводов и теоретических положений, выносимых на защиту, является новым крупным научным достижением в органической химии макроциклических соединений, которое заключается в создании комплексного подхода к конструированию синтетических рецепторов на основе функционализированных п-трет-бутилкаликс[4]аренов и п-третбутилтиакаликс[4]аренов, проявляющих высокое сродство и селективность связывания в отношении различных групп субстратов - -аминокислот, -гидроксикислот, карбоновых и дикарбоновых кислот, ионов s-, p- и d-элементов.

Личный вклад автора. Все включенные в диссертацию результаты получены лично автором либо при его непосредственном участии. В совокупности исследований, составляющих диссертационную работу, личный вклад автора заключается в общей постановке целей и задач исследования, планировании экспериментов, проведении синтезов исходных, промежуточных и ряда целевых соединений, выполнении кинетических и спектральных исследований, интерпретации и обобщении полученных результатов, формулировке выводов. В диссертации использованы данные, полученные и опубликованные в соавторстве с академиком РАН А.И.Коноваловым и чл.-корр. РАН И.С.Антипиным, А.А.Хрусталевым, С.А.Репейковым, Н.А.Фицевой, О.А.Омраном, Д.Ш.Ибрагимовой, Л.И.Гафиуллиной, В.А.Смоленцевым, Л.Р.Ахметзяновой, Е.Н.Зайковым, А.Ю.Жуковым, Дж.Б.Пуплампу и Е.А.Юшковой.

Рентгеноструктурный анализ выполнен И.А.Литвиновым и А.Т.Губайдуллиным. Исследование термодинамики взаимодействия аминозамещенных фосфонатов с протонодонорными и протоноакцепторными центрами было проведено совместно с исследовательской группой проф.

В.В.Овчинникова (Казанская государственная архитектурно-строительная академия).

Серия -аминофосфонатов, содержащих -гидроксиэтильный фрагмент, была синтезирована В.Ф.Желтухиным, А.И.Девятериковым и проф. В.А.Альфонсовым.

Часть исследований, посвященная синтезу каликс[4]аренов и тиакаликс[4]аренов, осуществлена совместно с исследовательскими группами проф. И.Стибора (Пражский институт химической технологии, Чехия) и доц. В.Д.Хабишера (Технический университет Дрездена, Германия). Исследования, посвященные двумерной спектроскопии ЯМР NOESY в изучении пространственной структуры каликс[4]аренов, проведены совместно с исследовательской группой проф.

В.В.Клочкова. Остальные соавторы опубликованных работ принимали участие в обсуждении результатов: А.Р.Гарифзянов - постановка мембранной экстракции, Е.М.Пинхасик, В.А.Сидоров и И.Стибор - синтез рецепторов на основе каликс[4]аренов, Э.Г.Яркова – установление структуры комплексов аминофосфонатов с -гидроксикислотами в растворах.

Автор выражает особую признательность чл.-корр. РАН, профессору И.С.Антипину за научное консультирование работы и многолетнее сотрудничество, а также академику РАН А.И.Коновалову за помощь в организации работы и общей постановке исследований.

Автор выражает благодарность сотрудникам Института органической и физической химии им А.Е.Арбузова КНЦ РАН с.н.с., к.х.н. С.Е.Соловьевой за съемку масс-спектров MALDI-TOF, с.н.с., к.х.н. А.В.Черновой за съёмку ИК спектров и помощь в их интерпретации, в.н.с., д.х.н. А.Т.Губайдуллину за проведение рентгеноструктурных исследований, к.х.н. И.Х.Ризванову за съёмку масс-спектров и помощь в их интерпретации.

Апробация работы. Результаты исследований докладывались на Х Всероссийской конференции по экстракции (Уфа, 1994 г.), XIII Международной конференции по химии фосфора - "ICPC-XIII" (Иерусалим, Израиль, 1995 г.), XI Международной конференции по химии соединений фосфора - "ICCPS-XI" (Казань, 1996 г.), III Всероссийской конференции "Структура и динамика молекулярных систем" (Йошкар-Ола, 1996 г.), IV Международной конференции по каликсаренам "I.C.C.-4" (Парма, Италия, 1997 г.), Молодежном симпозиуме по химии фосфорорганических соединений "Петербургские встречи '97" памяти академика М.А.Кабачника (С.-Петербург, 1997 г.), Научной конференции памяти профессора И.М.Шермергорна (Казань, 1997 г.), XIV Международной конференции по химии фосфора “XIVth-ICPC” (Цинциннати, Огайо, США, 1998 г.), I-IV Международных симпозиумах “Молекулярный дизайн и синтез супрамолекулярных архитектур” (Казань, 2000, 2002, 2004, 2006 гг.), XVII и XVIII Менделеевских съездах по общей и прикладной химии (Казань, 2003 г., Москва, 2007 г.), Итоговой научной конференции Института органической и физической химии им. А.Е.Арбузова КНЦ РАН (Казань, 2003 г.), IV Всероссийской конференции молодых ученых «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии» (Саратов, 2003 г.), Международной конференции, посвященной 50-летию института элементоорганических соединений им. А.Н.Несмеянова, “Modern trends in organoelement and polymer chemistry” (Москва, 2004 г.), V и VII Молодежной научной школе-конференции по органической химии (Екатеринбург, 2002, 2004 г.), XXI Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Киев, 2003 г.), XI Всероссийской конференции “Структура и динамика молекулярных систем” (Яльчик, Республика Марий-Эл, 2004 г.), IX Международной конференции “Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах” (Плес, 2004 г.), II Международной молодежной конференции-школе “Синтез и строение супрамолекулярных соединений” (Туапсе, 2004 г.), XXX Международном симпозиуме по макроциклической химии (Дрезден, Германия, 20г.), VIII Международной конференции по каликсаренам CALIX 2005 (Прага, Чехия, 2005 г.), X Международном семинаре по соединениям включения (ISIC-10) (Казань, 2005 г.), Итоговых научных конференциях Казанского государственного университета (Казань, 1997, 2003, 2004, 2005, 2006 гг.).

Публикации. Основное содержание диссертации изложено в 99 работах, в том числе, 59 тезисах докладов на российских и международных конференциях и статьях в отечественных и международных научных журналах (Известия Академии наук, Серия химическая; Журн. Общ. Химии; Журн. Аналит. Химии; Журн. Структ.

Химии; Доклады РАН; Успехи химии; Mendeleev Commun.; Tetrahedron; Tetrahedron Letters; J. Chem. Soc.; Perkin Trans.; Org. Biomol. Chem.; Heteroatom Chemistry; J.

Inclusion Phenomena; Journal of Thermal Analysis; Phosphorus, Sulfur and Silicon), в том числе, 24 статьи в журналах, рекомендованных экспертным советом ВАК.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, 7 глав, выводов, списка использованных библиографических источников, включающего 3ссылок на отечественные и зарубежные работы. Материалы работы изложены на 3страницах машинописного текста и содержат 51 таблицу, 102 рисунка.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

1. Моделирование и синтез рецепторов, содержащих -аминофосфонатный фрагмент, и изучение их транспортных свойств на примере массопереноса дикарбоновых -гидрокси- и -аминокислот 1.1. Моделирование рецепторов, содержащих -аминофосфонатный фрагмент, на дикарбоновые, -гидрокси- и -аминокислоты Для наиболее эффективного распознавания субстрата рецептором необходимо, чтобы площадь контакта (взаимодействия) между ними была максимальной. Это реализуется в том случае, когда рецептор способен связывать субстрат посредством многочисленных межмолекулярных взаимодействий, тем самым определяя размер, форму и структуру «гостя». Следовательно, принципиально важным для молекулярного распознавания -гидрокси- и -аминокислот является эффективное взаимодействие рецептора не только с полярными и заряженными функциональными группами субстрата, но и с боковой цепью этих кислот, содержащей, обычно, малополярные алкильные или ароматические заместители.





В связи с этим перспективно выглядит использование п-трет-бутилкаликс[4]арена 1 и п-третбутилтиакаликс[4]арена 2 в качестве базовых «блоков» для X X X X создания молекул «хозяев». Уникальное сочетание таких O O O O H H H H свойств, как достаточная конформационная жесткость макроцикла, фиксированная ориентация центров связывания 1 X = -CH2-, в пространстве и нетоксичность метациклофанов делает эти 2 X = -S- макроциклы незаменимыми для конструирования синтетических рецепторов.

До начала выполнения диссертационной работы в литературе были представлены лишь единичные примеры молекул «хозяев» для дикарбоновых, гидрокси- и -аминокислот. Это соединения на основе производных трикислот Кемпа и краун-эфиров, содержащих фрагмент арилборной кислоты.

Очевидно, эффективное взаимодействие рецептора с дикарбоновыми, -гидрокси- и -аминокислотами возможно, если молекула -“хозяин” содержит в своем составе как протоноакцепторный, так и протонодонорный центры. В связи с этим несомненный интерес представляют -аминофосфонаты, содержащие NH- и P=O группы и способные выступать в качестве и протонодонора, и протоноакцептора.

Более того, компьютерный дизайн возможных структур комплексов -аминофосфонатов с дикарбоновыми, -гидрокси- и -аминокислотами (Схема 1) подтвердил пространственную комплементарность взаимодействующих центров.

Схема 1.

O H C O C O C O H C N C O C O O H O H O H H O H O H O ' ' N P ' N P N P R R R OR OR OR C C C H H OR OR OR Для установления возможности использования -аминофосфонатных фрагментов в качестве участков связывания органических кислот по реакции Кабачника-Филдса были синтезированы 22 новых липофильных -аминофосфоната 3-24 с выходом 60-90%, в которых варьировали число и структуру (циклическая и ациклическая) заместителей у -углеродного атома, а также строение алкоксильных радикалов у атома фосфора.

O R1O O R1O O P C H2N P NH RR1O H R2 RRR1O RRгде 3, R1 = -С5Н11, R2, R3 = -(CH2)5-, R4 = -CH2Ph; 4, R1 = -С2Н5, R2 = R3= -СН3, R4 = -CH2Ph; 5, R1 = -С2Н5, R2 = R3= -СН3, R4 = -СН(СН3)2; 6, R1 = -С5Н11, R2, R3 = -(CH2)4-, R4 = -CH2Ph; 7, R1 = -С5Н11, R2 = R3= -СН3, R4 = -CH2Ph; 8, R1 = -СН2СН(С2Н5)С4Н9, R2 = R3= -СН3, R4 = -CH2Ph; 9, R1 = -СН2СН(С2Н5)С4Н9, R2, R3 = -(CH2)4-, R4 = -CH2Ph;

10, R1 = -СН2СН(С2Н5)С4Н9, R2, R3 = -(CH2)5-, R4 = -CH2Ph; 11, R1 = -СН2СН(С2Н5)С4Н9, R2 = -С4Н9, R3 = Н, R4 = CH2Ph; 12, R1 = -С10Н21, R2 = R3= -СН3, R4 = -CH2Ph; 13, R1 = -СН2СН(С2Н5)С4Н9, R2, R3 = -H, R4 = -CH2Ph; 14, R= -ц-С6Н11, R2, R3 = -(CH2)5-, R4 = -CH2Ph; 15, R1 = -ц-С6Н11, R2 = R3 = -Н, R4 = -CH2Ph; 16, R1 = -С10Н21, R2 = R3= Н, R4 = -CH2Ph; 17, R1 = -СН2СН(С2Н5)С4Н9, R2 = -СН3, R3 = Н, R4 = -CH2Ph; 18 (+), R1 = -С5Н11, R2 = R3 = -СН3, R= -CH(СН3)Ph; 19 (-), R1 = -С5Н11, R2 = R3 = -СН3, R4 = -CH(СН3)Ph; 20 (+), R1 = -С5Н11, R2, R3 = -(CH2)4-, R4 = CH(СН3)Ph; 21 (-), R1 = -С5Н11, R2, R3 = -СН3, R4 = -CH(СН3)Ph; 22 (+), R1 = -СН2СН(С2Н5)С4Н9, R2 = R3 = -СН3, R= -CH(СН3)Ph; 23 (-), R1 = -СН2СН(С2Н5)С4Н9, R2 = R3 = -СН3, R4 = -CH(СН3)Ph; 24 (-), R1 = -С5Н11, R2 = R3 = СН3, R4 = l-борнил.

Предварительно проведенное термохимическое исследование взаимодействия -аминофосфонатов с хлороформом (протонодонор) и пиридином (протоноакцептор) продемонстрировало способность изучаемых соединений эффективно связываться как с протонодонорными, так и с протоноакцепторными центрами. Об этом свидетельствуют большие отрицательные величины энтальпий специфического взаимодействия (Hсп.взм) -аминофосфонатов с хлороформом (-34 кДж/моль) и пиридином (-21 кДж/моль). Для сравнения, Hсп.взм дипропилметилфосфоната и циклогексиламина с хлороформом составляют -14.3 и -15.0 кДж/моль, соответственно.

Далее методами ИК-, ЯМР 1H, 31P спектроскопии и рентгеноструктурного анализа (рис.1, А) на примере -гидроксикислот была исследована структура комплексов синтезированных -аминофосфонатов с рацемической d,l-миндальной и гликолевой кислотами в CD2Cl2 и CS2, а также в твердой фазе. Вся совокупность полученных данных свидетельствует о том, что в растворе происходит перенос протона от гидроксикислот к -аминофосфонату и образование устойчивого комплекса за счет электростатического взаимодействия противоионов в ионной паре и возникновения системы водородных связей, в которой участвуют фосфорильная, гидроксильная, аммонийная и карбоксилатная группы (рис.1, Б), что соответствует результатам компьютерного моделирования, представленным на схеме 1.

А Б OR RO O RH P O R1 CH C C H R2 N O O RH Рис.1. (А) Структура комплекса О,О-диэтил-1-метил-1-(N-изопропил)аминоэтилфосфоната с d,l-миндальной кислотой в кристаллическом состоянии. (Б) Структура комплекса -аминофосфоната с -гидроксикарбоновой кислотой.

С целью изучения возможности использования -аминофосфонатов в процессах мембранной экстракции были определены скорости мембранного транспорта кислотных субстратов на примере ряда дикарбоновых и гидроксикарбоновых кислот (гликолевая, винная, миндальная, щавелевая, малоновая и янтарная), индуцированных ациклическими -аминофосфонатами 3-24.

Жидкая мембрана представляла собой раствор переносчика в онитрофенилоктиловом эфире, импрегнированный в поры тефлонового фильтра Millipore Type FA. Сравнение величин массопереноса с данными «холостого» эксперимента показало, что введение в мембрану -аминофосфоната приводит к увеличению скорости транспорта субстрата в 10-620 раз (рис.2). Наименьшие коэффициенты усиления наблюдаются для наиболее липофильной в изученном ряду миндальной кислоты, хотя общей зависимости между коэффициентами усиления потока, с одной стороны, и липофильностью (lоgP) и силой (pKa) кислот, с другой, не обнаружено. Наиболее селективно и эффективно -аминофосфонатами переносится щавелевая кислота. На транспортную способность изученных -аминофосфонатов 324 существенно влияют их липофильность и стерическая загруженность центров связывания. Варьирование числа и природы алкильных и арильных заместителей у углеродного атома в -аминофосфонатах позволяет значительно менять эффективность транспорта дикарбоновых и -гидроксикарбоновых кислот через липофильные жидкие мембраны.

Установлено, что ациклические -аминофосфонаты являются эффективными переносчиками -гидрокси- и дикарбоновых кислот, причем щавелевую кислоту способны распознавать в ряду близких по структуре субстратов. Эффективность и селективность массопереноса 50щавелевой кислоты растет с 40винная кислота увеличением липофильности 30гликолевая кислота 20-аминофосфоната.

малоновая кислота 10Таким образом, янтарная кислота миндальная кислота синтетическая доступность щавелевая кислота аминозамещенных фосфонатов открывает Рис.2. Коэффициенты усиления потока ряда большие возможности органических кислот через жидкую импрегнированную мембрану, содержащую переносчики 8, 9, 13. варьирования их структуры, введения хиральных центров, достижения необходимого гидрофильно-липофильного баланса. Все вышеперечисленное, а также высокая протонодонорная и протоноакцепторная способность -аминофосфонатов подвели нас к идее синтеза и применения каликсаренов, содержащих -аминофосфонатный фрагмент, в качестве переносчиков -гидрокси- и -аминокислот.

1.2. Синтез рецепторов на основе каликс[4]аренов, содержащих -аминофосфонатный фрагмент Для создания синтетических рецепторов на основе (тиа)каликс[4]аренов, содержащих ациклические (конформационно подвижные) -аминофосфонатные фрагменты, были изучены возможности синтеза двух типов таких производных, в которых каликсареновый фрагмент находится либо в амино-компоненте (Схема 2, А), либо в гидрофосфорильном соединении (Схема 2, Б). Эти два типа соединений отличаются различным расположением атомов -аминофосфонатной группы относительно каликсареновой платформы.

Схема 2.

Y Y Y Y O O NH NH RP P O ORO O O O R1O X R2 R2 ORX X X R2 RА Б Производные первого типа были успешно синтезированы по реакции Кабачника-Филдса, исходя из известных аминоалкильных производных п-третбутилкаликс[4]арена, содержащих амино-группы на нижнем 25 и верхнем ободе макроцикла, диалкилфосфита и карбонильного соединения.

OC2HOC2HH5C2O OC2HP O O P R R C C (H5C2O)2P(O)H, R2CO R R NH HN O O O O O O O NH2 H2N O H H H H (H5C2O)2P(O)H, (R)2CO H2N NHNH HN R R O O O O O O O R O O R P O P OC2HH5C2O OC2H5 OC2H25 27 R=-CH3, 28 R=-(CH2)5- 26 29 R=-CHДанные по синтезу гидрофосфорильных соединений на каликс[n]ареновой платформе в литературе до нашей работы отсутствовали. В связи с этим был предпринят их синтез как прекурсоров для дальнейшего получения макроциклических -аминофосфонатов по реакции Кабачника-Филдса или Пудовика. Для этой цели были выбраны два фосфорилирующих реагента - PCl3 и этиленхлорфосфит.

По литературным данным из бисфенолов 30 и 31 (ациклических моделей каликсаренов), содержащих мостиковые метиленовый и тиа-фрагменты, циклические фосфиты 32 и 33 могут быть получены в две стадии взаимодействием с PCl3 в присутствии триэтиламина в диэтиловом эфире с последующим гидролизом образовавшегося хлорфосфита следовыми количествами воды.

PCl3, NEtEt2O X X O O OH OH P 30 X=-CH2- Cl H2O 31 X=-S- X O O 32 X=-CH2- P X= CHO H 33 X=-SX= S Однако каликсареновая платформа оказывает существенное влияние на реакционную способность присоединенных к ней функциональных групп. Так, в случае п-трет-бутилкаликс[4]арена эту схему не удалось реализовать, поскольку при добавлении воды происходил полный гидролиз соответствующих хлорфосфитов с образованием исходного макроцикла 1.

С использованием PCl3 нами впервые проведена функционализация тиакаликс[4]арена фосфорсодержащими реагентами и получены первые фосфорорганические производные тиакаликс[4]арена. Взаимодействие PCl3 с п-третбутилтиакаликс[4]ареном 2 при комнатной температуре в толуоле в присутствии триэтиламина привело к единственному продукту 34. В спектре ЯМР 31P реакционной смеси наблюдался один сигнал при 170.2 м.д.

Cl P O O PCl3 S S S S S S S S O O O O O O P H H H H Cl 2 Однако при разработке реакционной смеси количественно был выделен исходный п-трет-бутилтиакаликс[4]арен 2. Очевидно, что в процессе отделения гидрохлорида триэтиламина фильтрацией реакционной смеси под действием влаги воздуха происходил полный гидролиз соединения 34. Повышенная реакционная способность продукта 34 может быть связана с отмеченным в литературе влиянием атома серы в диоксафосфоциновом цикле вследствие донорно-акцепторного взаимодействия фосфор-сера.

Для предотвращения гидролиза образующегося в реакции хлорфосфита было осуществлено взаимодействие п-трет-бутилтиакаликс[4]арена 2 с PCl3 в отсутствие триэтиламина. При проведении реакции макроцикла 2 с избытком PCl3 в п-бромтолуоле в отсутствие основания при повышенной температуре (150°С) были выделены два продукта: циклический хлорфосфат 35 и полный фосфит 36, которые по данным ЯМР Н спектроскопии находятся, соответственно, в конформациях 1,2альтернат и конус. Наличие не двух, как в бисфеноле, а четырех близко расположенных гидроксильных групп в макроцикле 2 приводит к тому, что наряду с хлорфосфитом возможно образование полного фосфита 36. Оба соединения были охарактеризованы методами ЯМР 1Н и 31Р спектроскопии и масс-спектрометрии.

Cl O P O PCl3 O S S S S + O2 S O O S S S S S S P S O O O O O O O O Cl O H H H H H 2 P Для соединения 35 были получены также данные рентгеноструктурного исследования (рис.3). По-видимому, первоначально образующийся хлорфосфит окисляется кислородом воздуха, содержащимся в исходных реагентах или растворителе, до хлорфосфата 35.

Рис.3. Геометрия соединения 35 в кристалле.

Другим способом получения гидрофосфорильных соединений является взаимодействие фенола с этиленхлорфосфитом (ЭХФ).

O O H OH P Cl P Cl O O O При взаимодействии ЭХФ с п-трет-бутилкаликс[4]ареном 1 при соотношении реагентов 1:2 в течение 6 ч с выходом 100 % было выделено высокоплавкое 1 кристаллическое вещество - по данным ЯМР Н, Р, ИК-спектроскопии и массспектрометрии - циклическое гидрофосфорильное производное 38.

H O P O O O P Cl O O O O O O O P H H H H O H Пространственная структура в кристаллическом состоянии продукта была также подтверждена данными рентгеноструктурного анализа (рис.4).

Рис.4. Геометрия соединения 38 в кристалле.

При проведении реакции с соотношением реагентов 1:4 на основе 39 с выходом 62% получено циклическое гидрофосфорильное соединение 40. Отсутствие объемных п-трет-бутильных групп в верхнем ободе каликсареновой платформы, а также высокотемпературный режим проведения реакции привели к уменьшению пространственной предорганизованности структуры для взаимодействия с этиленхлорфосфитом вследствие увеличения конформационной лабильности макроцикла. Это привело к понижению выхода продукта по сравнению с каликс[4]ареном 38.

O H P O P Cl O O O O O O O O O H H H H 39 P O H Развивая эту идею, были изучены реакции этиленхлорфосфита с конформационно более подвижными п-трет-бутилкаликс[6]ареном 41 и п-третбутилтиакаликс[4]ареном 2. В случае п-трет-бутилкаликс[6]арена при соотношении реагентов 1:3 и 1:6 взаимодействия не происходило, но десятикратное увеличение количества фосфорилирующего реагента в реакционной смеси привело к образованию полного фосфита 42 в конформации 1,2,3-альтернат.

P O O O O P Cl O O O O O O O O O O H 41 P H H H H H P O O O S P Cl S S O S O O O S S S S P O O O O H H H H В то же время, при взаимодействии ЭХФ с тиакаликс[4]ареном 2 при различном соотношении реагентов был выделен пирофосфит 43 в конформации 1,2альтернат, в котором два атома фосфора соединяются кислородным мостиком через макроциклическое кольцо. По-видимому, образование продукта 43 происходит через высоко реакционноспособный интермедиат - гидрофосфорильное производное.

Наличие в макроцикле 2 только четырех соседних фенольных групп, в отличие от птрет-бутилкаликс[6]арена 41, привело к образованию пирофосфита 43, а не полного фосфита. Однако в результате увеличения размера молекулярной полости в соединении 2, по сравнению с п-трет-бутилкаликс[4]ареном 1, становится возможным образование мостиковой структуры (-О-) внутри макроцикла.

Таким образом, при использовании этиленхлорфосфита удалось впервые синтезировать гидрофосфорильные соединения на каликс[4]ареновой платформе, которые затем были исследованы в условиях реакций Кабачника-Филдса и Пудовика с целью получения искомых аминофосфонатных производных. Однако каликсареновая платформа оказывает столь существенное влияние на гидрофосфорильную группу, что макроциклы 38 и 40 не вступают в реакции Кабачника-Филдса и Пудовика даже в присутствии катализаторов. Инертность в реакциях, характерных для обычных диарилфосфитов, может быть объяснена стерическим экранированием фосфорильной группы арильными фрагментами каликс[4]арена.

1.3. Индуцированный -аминофосфонатами мембранный транспорт дикарбоновых, -гидрокси- и -аминокислот Следующим этапом стало изучение полученных -аминофосфонатов 27-29, закрепленных на каликсареновой платформе, в качестве переносчиков ароматических -аминокислот из их водных растворов. Параллельно была проведена мембранная экстракция данных «гостей» линейным -аминофосфонатом 8 для определения влияния на скорость транспорта каликсаренового фрагмента. Результаты мембранной экстракции -аминокислот макроциклическими переносчиками 27-29 представлены в таблице 1.

Таблица 1. Величины потока массопереноса (ji) ряда ароматических -аминокислот через жидкие импрегнированные мембраны при 25С, ji.10, кмоль.с-1.м-2.

Аминокислота lgP 8 27 28 d,l-Phe -1.45 13.3 8.6 14.4 26.d,l-DOPA -2.06 8.1 8.3 7.8 15.d,l-His -2.85 6.7 18.3 18.9 14.d,l-Tir -1.95 4.7 7.8 8.3 12.d,l-Trp -1.16 1.8 1.8 1.9 0.Прямая зависимость скорости переноса субстратов через жидкую органическую мембрану от logP (параметра гидрофобности) для этих соединений отсутствует, и даже самая липофильная из исследуемых кислот - триптофан - обладает наименьшей величиной потока. Ациклический -аминофосфонат 8 в целом не проявляет высокой селективности переноса. Введение -аминофосфонатных фрагментов в верхний обод каликс[4]арена 29, закрепленного в конформации конус, увеличивает поток ароматических аминокислот через жидкие импрегнированные мембраны, причем значительно увеличивается селективность переноса фенилаланина по отношению к триптофану. Макроциклы 27 и 28 с -аминофосфонатными фрагментами, закрепленными на нижнем ободе, проявляют высокую селективность по отношению к гистидину, хотя в общем массоперенос аминокислот мало отличается от их транспорта линейным -аминофосфонатом.

Замена в -аминофосфонате каликсаренового фрагмента на объемную хиральную борнильную группу, максимально приближенную к центрам координации и обладающую большой липофильностью, привело к селективному транспорту через жидкую импрегнированную мембрану оптических изомеров кислот. Была изучена возможность реализации с помощью синтезированного -аминофосфоната стереоселективного мембранного транспорта -амино- и -гидроксикислот на примере энантиомеров винной кислоты и -фенилаланина. -Аминофосфонат отчетливо проявляет способность к хиральному распознаванию. В обоих случаях предпочтение отдается l-энантиомеру. Коэффициент селективности транспорта d- и lформ винной кислоты равен 4.6. Энантиоселективность переноса -фенилаланина значительно меньше (KLD = 1.3), чем в случае мембранного транспорта эфиров аминокислот. Однако более технологичным является разделение с помощью мембранной экстракции аминокислот, а не их эфиров.

Таким образом, фиксация ациклических (конформационно подвижных) аминофосфонатных фрагментов на циклической платформе позволяет конструировать эффективные и селективные переносчики -аминокислот.

2. Молекулярный дизайн и изучение комплексообразующих свойств синтетических рецепторов на основе каликс[4]арена На основе полученных результатов по мембранной экстракции каликс[4]аренами 27 и 28, содержащими -аминофосфонатные фрагменты, был предложен новый тип рецепторов -гидрокси-, -амино- и дикарбоновых кислот на основе 1,3-дизамещенных по нижнему ободу каликс[4]аренов, две свободные гидроксильные группы которых расположены комплементарно карбоксильной группе и карбоксилат-аниону (рис.5).

O O O O O O O O H H H H H O O O O R' R' R' R' Рис.5. Модель взаимодействия рецепторов на основе п-трет-бутилкаликс[4]ареновой платформы с субстратами, содержащими карбоксильные и карбоксилатные группы.

Для выявления стерических и/или электронных препятствий образованию комплекса были проведены квантово-химические расчеты предполагаемой модели связывания органических кислот 1,3-дизамещенными п-третбутилкаликс[4]аренами. Результаты расчетов методом РМ3 показали (рис.6), что гидроксильные группы п-трет-бутилкаликс[4]арена, содержащего на нижнем ободе два бензильных фрагмента, расположены комплементарно карбоксильному фрагменту.

А Б Рис.6. Результаты моделирования методом PM3 комплексов 5,11,17,23-тетра-трет-бутил25,27-дигидрокси-26,28-дибензилоксикаликс[4]арена с бензойной (А) и аминоуксусной (Б) кислотами.

При этом ароматическая система бензойной кислоты ориентирована таким образом, что становится возможным - взаимодействие с бензильными заместителями каликсарена. В случае аминоуксусной кислоты N-H связи аммонийной группы ориентированы на ароматическое кольцо заместителя каликс[4]арена, что свидетельствует о возможности их водородного связывания.

Для изучения способности связывания карбоновых кислот был получен ряд соединений 44-54 с выходом 56-94% (табл.2). Синтез продукта 54 был осуществлен нитрованием макроцикла 44 азотной кислотой в дихлорметане в присутствии уксусной кислоты при комнатной температуре. В данной серии соединений с целью анализа - взаимодействий, водородного связывания, в том числе ОН-, NH-, между субстратом и рецептором нами варьировались такие структурные факторы, как площадь -системы заместителей (эффективность - взаимодействия), их акцепторные характеристики (способность рецептора служить акцептором водородных связей), кислотно-основные свойства свободных фенольных групп каликсарена (способность образовывать водородные связи с карбоксильными или карбоксилатными группами субстратов).

Для повышения эффективности переносчика в нижний обод каликсарена были введены функциональные группы, способные к образованию водородных связей с карбоксильными, гидроксильными и аммонийными группами субстратов, – карбонильные, амидные, пиридиновые. Следует отметить, что введение дополнительных функциональных групп в заместители каликсарена может привести к образованию двух основных типов комплекса с субстратами, один из которых – “докинг”, а другой – “пинцет” (рис.7). В последнем случае только заместители каликсарена обеспечивают связывание функциональных групп субстрата.

R2 RRBr, K2COCH3CN O O O O O O O O H H H H R1 H H RТаблица 2. Выходы 1,3-дизамещенных каликс[4]аренов 44-54.

Соединение R1 R2 Выход, % CH 44 -C(СН3)3 CH 45 -C(СН3)3 46 -C(СН3)3 CH 2 H C C H 47 -C(СН3)3 CH2 NO48 -C(СН3)3 CH2 C N 49 -C(СН3)3 O CH2 C 50 -C(СН3)3 O Et CH2 O NO51 -C(СН3)3 F F CH2 F 52 -C(СН3)3 F F O CH2 C 53 -C(СН3)3 O H CH 54 -NO2 O O O O O O O O H H H H CO H R Y R R Y CO H R А Б Рис.7. Предполагаемые модели связывания органических кислот 1,3-дизамещенными по нижнему ободу каликс[4]аренами: комплексы “докинг” (А) и “пинцет” (Б).

Для реализации обоих типов взаимодействия: “докинга” и “пинцета” – нами были синтезированы замещенные по нижнему ободу производные каликс[4]арена и тиакаликс[4]арена 55-64.

55: X=CH2, R1=-t-Bu, R2=-CH2-C(O)-O-Et, R3=H 56: X=CH2, R1=-t-Bu, R2=-CH2-C(O)-OН, R3=H 57: X=CH2, R1=-t-Bu, R2=-CH2-CH2-NH-C(O)-Ph, R3=H R58: X=CH2, R1=-t-Bu, R2=-CH2-C(O)-NH-(CH2)7-CH3, R3=H R59: X=CH2, R1=-t-Bu, R2=-CH2-C(O)-NH-Ph, R3=H 60: X=CH2, R1=-NO2, R2=-CH2-CH2-NH-C(O)-Ph, R3=H X X X X 61: X=CH2, R1=-t-Bu, R2=-4-CH2-Pyr, R3=H O O O O 62: X=CH2, R1=-t-Bu, R2 =R3=-CH2-C(O)-CH R2 R3 R3 R63: X=CH2, R1=-t-Bu, R2 =R3=-CH2-C(O)-O-Et 64: X=S, R1=-t-Bu, R2 =R3=-CH2-C(O)-O-Et Диамиды 58 и 59 были получены по реакции диэфира 55 с избытком соответствующего амина при температуре 110°С c выходами 60% и 38%, соответственно. Синтез каликс[4]арена 57, содержащего в нижнем кольце два Nбензоиламидоэтоксильных фрагмента с выходом 60%, был осуществлен кипячением в бензоле соответствующего диамина с избытком ангидрида бензойной кислоты.

Селективное ипсо-нитрование диамида смесью азотной и уксусной кислот в условиях строгого контроля температуры (20°С) и времени протекания реакции (30 минут) привело к образованию динитропроизводного 60, выход которого составил 28%.

Структура полученных соединений подтверждена методами 1Н ЯМР-спектроскопии, двумерной ЯМР-спектроскопии, данными масс-спектрометрии и элементного анализа. Анализ ЯМР Н спектров показал, что все полученные соединения находятся в 50,конформации конус.

40,30,Введение соединений 44-64 в 20,мембранную фазу приводит к 10,0,0 различным величинам коэффициента усиления транспорта (=ji/j0) субстратов через жидкие импрегнированные мембраны.

Макроциклы 57, 58 и 60, содержащие на нижнем ободе Рис.8. Коэффициенты усиления потока ряда амидную функцию, органических кислот через жидкую продемонстрировали существенно импрегнированную мембрану (25°С), различающуюся селективность содержащую соединения 57, 58 и 60.

(рис.8).

а т о я л и с а р и т т к о а а л я н т а с о т а в и л а т о к с т о а н е и я л т и ц к а с о а м а н и я л а т н к а с т о и в а и я у л е в т к а л с л о в г я и е л е а к в с л в а я и о о а к к щ н н и я о р л а л а г н а т ь м н л я а д н и м Введение в мембрану переносчика 58 приводит к увеличению потоков всех содержащих карбоксильную группу субстратов. В случае щавелевой кислоты скорость транспорта увеличивается в 50 раз, в то время как для гидроксикарбоновых (гликолевой и миндальной), других дикарбоновых (малоновой и янтарной) кислот – не более чем в 7 раз. Результаты молекулярного моделирования для комплексов макроцикла 58 с изученными кислотами показали, что только в случае субстрата с минимальной длиной углеродной цепи – щавелевой кислоты – может реализоваться комплекс типа “пинцет”, когда с амидными группами связаны обе карбоксильные группы кислоты. Образование данного типа комплекса было доказано методом ЯМР Н спектроскопии: сигнал протонов гидроксильных групп каликс[4]арена не претерпевает изменений в спектре, в то время как для сигнала NH протонов наблюдается слабопольный сдвиг на 0.15 м.д.

Молекулярное моделирование показало, что с увеличением длины дикарбоновой кислоты (малоновая, янтарная кислоты) для каликс[4]аренов 57-более вероятно образование комплексов по типу “докинг”. С целью создания рецептора на глутаминовую кислоту было синтезировано соединение 60, в котором две свободные гидроксильные группы каликс[4]арена участвуют в комплексообразовании не как протонодоноры, а как протоноакцепторы, как и в случае каликс[4]арена 55. Увеличение кислотности свободных фенольных групп за счет введения электроноакцепторных нитрогрупп в верхний обод макроцикла приводит к эффективному и селективному транспорту глутаминовой кислоты.

Использование более короткого мостика между амидными группами и макроциклом в каликсарене 58 также приводит к переключению субстратной специфичности рецептора.

Наиболее эффективным и селективным переносчиком щавелевой кислоты среди изученных макроциклов оказался 1,3-дизамещеный каликс[4]арен 61 с пиридиновыми фрагментами. Этот макроцикл переносит самую сильную кислоту – щавелевую – с коэффициентом усиления потока 277, тогда как для следующего субстрата – гликолевой кислоты – коэффициент усиления потока равен только 5. Для более детального исследования причин подобной селективности каликс[4]арена было изучено его взаимодействие с карбоновыми кислотами спектрофотометрическим методом в дихлорметане. Вычисленная для комплекса каликсарена 61 с щавелевой кислотой константа устойчивости в дихлорметане составила (1.2±0.15)·105 М-1, с гликолевой кислотой – (2.8±0.4)·104 М-1. Полученное значение константы устойчивости для комплекса каликс[4]арена 61 с щавелевой кислотой находится в интервале величин, характерных для эффективных переносчиков в динамическом процессе транспорта веществ через жидкую мембрану.

Итак, был синтезирован ряд 1,3-дизамещенных и тетразамещенных по нижнему ободу каликс[4]аренов с различными арилметоксильными, амидными, пиридиновыми, карбонильными фрагментами для связывания карбоновых кислот. Все синтезированные соединения были изучены в качестве переносчиков ряда дикарбоновых, -гидрокси- и -аминокислот через липофильные жидкие импрегнированные мембраны. Установлено, что свободные гидроксильные группы каликсарена участвуют в комплексообразовании в качестве протоноакцепторных фрагментов. Однако взаимодействия субстратов только с гидроксильными группами на нижнем ободе 1,3-дизамещенного п-трет-бутилкаликс[4]арена недостаточно для связывания и экстракции карбоновых кислот в мембранную фазу. Показано, что 1,3дизамещённые каликс[4]арены, содержащие в нижнем ободе макроцикла фрагмент OCH2C(O)XAlk, где X = O или NH, способны к молекулярному распознаванию карбоксилатной группы. Найден эффективный и селективный рецептор, осуществляющий распознавание щавелевой кислоты в ряду структурно подобных субстратов – каликс[4]арен с п-метоксипиридильными фрагментами. Замена амидных фрагментов в нижнем ободе дизамещенного каликс[4]арена на эфирные приводит к изменению рецепторной способности: распознается не карбоксильная, а карбоксилатная группа. Замена метиленовых мостиков в каликс[4]арене, содержащем сложноэфирные фрагменты, на атомы серы усиливает способность к взаимодействию со щавелевой кислотой. Установленные закономерности позволяют направленно менять рецепторную способность 1,3-дизамещенных каликс[4]аренов путем варьирования природы заместителей.

3. Синтез и изучение экстракционных свойств тетразамещенных по нижнему ободу п-трет-бутилтиакаликс[4]аренов, содержащих карбонильные фрагменты Производные п-трет-бутилтиакаликс[4]аренов по своим конформационным, комплексообразующим и другим свойствам заметно отличаются от соответствующих производных классического каликс[4]арена, однако вопросы функционализации тиакаликсаренов мало изучены, особенно касательно синтеза стереоизомеров тиакаликс[4]арена и варьирования степени функционализации (схематичные структуры стереоизомеров 1,3-альтернат частичный конус конус Рис.9. Схематичные структуры стереоизомеров приведены на рис.9).

тетрафункционализированного по нижнему Различное пространственное ободу тиакаликс[4]арена.

положение заместителей при фенольных атомах кислорода позволяет организовать индивидуальную для каждого стереоизомера ориентацию центров связывания. Так, в структуре 1,3-альтерната наличествуют два центра связывания субстрата с каждой из сторон плоскости макроциклического кольца, и в силу подвижности макроцикла тиакаликс[4]арена при связывании субстрата одним из активных центров рецептора может быть реализован аллостерический эффект.

Для достижения геометрической комплементарности катионам металлов могут быть использованы псевдополости, образуемые заместителями стереоизомеров птрет-бутилтиакаликс[4]арена (рис.9), а для электронного соответствия неподеленные электронные пары (НЭП) карбонильных групп.

Функционализацию пR R R CO OC CO трет-бутилтиакаликс[4]арена O O O 2 по нижнему ободу O O O O O OC фрагментами, содержащими O O OC OC O R CO O OC R OC R CO R карбонильную группу, и CO R R R CO R R получение ряда конус 1,3-альтернат частичный конус стереоизомеров можно А t-Bu проводить прямым t-Bu t-Bu t-Bu взаимодействием исходного OH S S макроцикла с алкилирующим S OH OH S HO HO OH OH реагентом с использованием OH Б темплатного эффекта (рис.10, EtO2C CO2Et CO2Et А) и модификацией O O O O стереоизомеров тетраэфиров O O O O O на основе тиакаликс[4]арена CO2Et O CO2Et CO2Et O O CO2Et CO2Et EtO2C (рис.10, Б).

CO2Et CO2Et EtO2C Реализация темплатного R R R эффекта катиона позволяет CO OC CO O O O уже в процессе синтеза O O O тиакаликс[4]арена («хозяина») O O OC O O OC OC O R CO O OC R OC R заложить в него способность к CO R CO R R R CO R R узнаванию «гостя». В связи с 1,3-альтернат частичный конус конус этим, были изучены Рис.10. Схема получения стереоизомеров п-третзакономерности бутилтиакаликс[4]аренов, функционализированных по функционализации нижнего нижнему ободу фрагментами, содержащими обода п-треткарбонильную группу.

бутилтиакаликс[4]арена, и получены на этой основе новые эффективные и селективные экстрагенты на катионы щелочных металлов. Для R R O O O этого была изучена R O O реакция п-третO S S S S S S S S S S O O S S O O бутилтиакаликс[4]арена с O O O O O Na+ Cs+ K+ -бромацетофеноном и R O O R R R O O R O O R бромацетоном. При Рис.11. Использование темплатного эффекта катионов алкилировании п-третщелочных металлов для образования возможных три-Обутилтиакаликс[4]арена алкилированных интермедиатов при получении различных конформационных изомеров: конуса, частичного конуса, 1,3- -бромацетофеноном и альтерната.

бромацетоном в присутствии карбонатов щелочных металлов по аналогии с этилбромацетатом должен проявиться темплатный эффект катиона металла (рис.11).

Исследование реакции между -бромацетофеноном и п-третбутилтиакаликс[4]ареном 2 позволило получить стереоизомеры тетраалкилированного п-трет-бутилтиакаликс[4]арена 65-67 (конус 65, частичный конус 66, 1,3-альтернат 67). Тетра-О-алкилирование п-трет-бутилтиакаликс[4]арена в ацетонитриле при температуре кипения позволяет достичь высоких выходов и стереоселективности S BrCH2C(O)C6Hреакции в зависимости от природы O S S S S M2CO3, основания (табл.3), что O O O O M = Na, K, Cs O H H H H ацетонитрил подтверждено методами одно- и 65-двумерной 1H-1H ЯМР NOESY и ИКPh O O Ph O спектроскопии. Дополнительно Ph O O O структура соединения 66 была S S S S S S S S S S S S O O O O O O O O O подтверждена данными O O Ph O O Ph Ph O Ph Ph Ph O O Ph O Ph O Ph рентгеноструктурного анализа 65 66 (рис.12).

Таблица 3. Выходы продуктов алкилирования птрет-бутилтиакаликс[4]арена 2 -бромацетофеноном в ацетонитриле при соотношении реагентов 2 : PhC(O)CH2 Br : М2СО3 = 1 : 6 : 6.

Выход продуктов, % Основание 65 66 Na2CO3 68 7 K2CO3 - 75 Рис.12. Геометрия соединения 66 в Cs2CO3 - 7 кристалле.

Взаимодействие H3C O п-третCH3COCH2Br O S S S S S S S S S S бутилтиакаликс[4]арена с S S O O O O O O O O O O O O H H H H O -бромацетоном в O CHO O H3C CH3 CH3 O O CHH3C CHприсутствии карбонатов 2 щелочных металлов М2СО3 (M = CHH3C Na, K, Cs) в качестве основания O O O O приводит к стереоселективному BrCH2COCHS S S S K2CO3, CH3CN O S O алкилированию нижнего обода S S S Cs2CO3, CH3CN O O O O O O макроцикла, что было H H H H H3C H3C подтверждено методами одно- и двумерной 1H-1H ЯМР NOESY и ИКТаблица 4. Выходы продуктов алкилирования спектроскопии. В присутствии п-трет-бутилтиакаликс[4]арена бромацетоном карбоната натрия при алкилировании в ацетонитриле при соотношении реагентов нижнего обода п-трет-бутил 2 : H3CC(O)CH2Br : М2СО3 = 1 : 6 : 6.

тиакаликс[4]арена бромацетоном Выход продуктов, % Основание образуются тетразамещенные п68 69 трет-бутилтиакаликс[4]арены в Na2CO3 29 9 K2CO3 - - 68 конформации конус 68 и частичный Cs2CO3 - - конус 69 (табл.4). В отличие от тетраO-алкилирования п-трет-бутилтиакаликс[4]арена -бромацетофеноном и этилбромацетатом взаимодействие 2 с бромацетоном в присутствии карбоната калия приводит к селективному образованию стереоизомера 1,3-альтернат 70, а не частичный конус 69. В присутствии карбоната цезия был также получен 1,3альтернат 70.

Для оценки способности п-трет-бутилтиакаликс[4]аренов 65-70 распознавать ионы щелочных металлов была проведена жидкостная экстракция пикратов металлов во взаимно насыщенной системе вода - дихлорметан. Были определены константы экстракции Kex и стехиометрический коэффициент n комплексов, образующихся в органической фазе (табл.5).

Пикрат лития образует в органической фазе комплексы с макроциклами 65-различной стехиометрии (L:M+): 1:1, 1:2 и 1:4 в конформации конус, частичный конус и 1,3-альтернат, соответственно. Таким образом, в связывании иона лития могут участвовать четыре, два или один O-CH2-C(O)Ph фрагмент. Возможные структуры этих комплексов схематично представлены на рис.13.

Таблица 5. Константы экстракции lgKex и стехиометрия комплексов п-трет-бутил тиакаликс[4]аренов 65-67 с ионами щелочных металлов, образующихся в органической фазе.

Li+ Na+ K+ Cs+ Макроцикл na) lgKex %Eб) na) lgKex %Eб) na) lgKex %Eб) na) lgKex %Eб) 65 0.86 2.05 12 0.67 3.50 85 0.71 2.77 46 0.70 1.87 66 0.23 0.77 10 0.78 2.95 46 1.06 4.61 88 0.93 3.32 67 0.44 1.51 19 0.59 2.22 33 1.00 5.45 99 0.92 4.33 a б Средняя погрешность n ±0.08. Условия экстракции: [L (=65-67)]org.init.=2.5.10-3 M, [MOH] aq.init. = 0.1 M, [HPic] aq.init. = 2.5.10-4 M.

Ph Ph Ph Ph Ph Ph O O O O Ph Ph Ph Ph O O O O Ph O Ph O Ph Ph Ph Ph O Ph O O O Ph O O O O Li+ Li+ Li+ Li+ Li+ Li+ Li+ Li+ O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O Li+ Li+ Li+ Li+ O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O Li+ Li+ Li+ Li+ Li+ Li+ Li+ Li+ O O O O O O O O Ph Ph Ph Cs+ Ph Cs+ Li+ Li+ Li+ Li+ O O O Cs+ O Cs+ Ph O Ph O Ph O Ph Ph O Ph O Ph O Ph O Ph O Ph Li+ Li+ Li+ O Li+ O Ph Ph Ph Ph O Ph O Ph O Ph O O Ph O Ph O Ph O Ph O Ph O Ph O Ph Ph Ph O Ph Ph O O Ph O O Ph Ph O O Ph Ph O O Ph Ph Ph O O Ph Ph O O Ph Ph Ph Ph (a) (б) (в) (г) (д) Рис.13. Возможные структуры комплексов стереоизомеров п-трет-бутилтиакаликс[4]арена 65-67 с Li+ и Cs+: a) конус-Li+, б) 1,3-альтернат-Li+, в) частичный конус-Li+, г) частичный конус-Cs+, д) 1,3-альтернат-Cs+. Маленькие эллипсы обозначают 4-трет-бутил-фенильные фрагменты.

Соединение 65 наиболее селективно экстрагирует ион натрия по отношению к другим ионам щелочных металлов. Макроциклы 66 и 67 экстрагируют более эффективно большие по размеру катионы, такие как K+.

При изучении экстракционных свойств 68-70, показавших неожиданное распределение конформеров в синтезе в присутствии карбонатов щелочных металлов (табл.4), прежде всего, интересовала экстракционная способность стереоизомеров 1,3альтернат 70 и конус 68 (рис.14). В целом каликсарены 68-70 с метилкарбонилметоксильными E% фрагментами менее эффективно экстрагируют пикраты щелочных металлов.

Стереоизомер конус 68 (рис.14) конус оказался более эффективным и 1,3-альтернат селективным экстрагентом Li+ Na+ K+ Cs+ ионов щелочных металлов по Рис.14. Степень экстракции (E%) ионов щелочных металлов двумя стереоизомерами конус 68 и 1,3сравнению с 1,3-альтернатом альтернат 70. Условия экстракции: [L (=68, 70)]org.init. = 70. Оба соединения лучше 2.5·10-3M, [MOH]aq.init.= 0.1M, [HPic]aq.init.= 2.32·10-4M.

связывают катионы натрия и калия, чем лития и цезия.

4. Синтез и исследование рецепторных свойств амидов и гидразидов на основе п-трет-бутилтиакаликс[4]арена Для синтеза производных п-трет-бутилтиакаликс[4]арена, содержащих амидные функции на нижнем ободе, была использована двухстадийная стратегия (рис.10, Б), на первой стадии которой алкилированием исходного макроцикла 2 бромэтилацетатом в присутствии карбонатов щелочных металлов достигается фиксация макроциклического кольца п-трет-бутилтиакаликс[4]арена в требуемой конформации (конус, частичный конус или 1,3-альтернат). На второй стадии полученные стереоизомеры тетраэфира 71-73 модифицируются до соответствующих карбамоильных производных.

Синтетический потенциал тетраэфиров на основе тиакаликс[4]арена предлагает два основных подхода к получению соответствующих стереоизомеров карбамоильных производных (рис.10, Б): а) гидролиз стереоизомеров тетраэфира 7173 до соответствующих тетракислот 74-76, с последующим переводом их в хлорангидриды, и реакцией последних с соответствующими аминами в присутствии основания и б) прямое взаимодействие соответствующих аминов с тетраэфирами 7173 на основе тиакаликс[4]арена.

t-Bu t-Bu б) NH2-R 92-S S R= t-Bu 77-79 83-85 Ph O а) R= CHO NHR= N O C CO2Et 1) SOClO NH 1) OH- 86-2) NH2-R, NEtS R= Ph 2) H+ R 80-95-O NHR= N R= 89-CO2H R= (CH2)7CH77-71-73 74-Первоначально было изучено взаимодействие хлорангидридов тетракислот 7476 на основе тиакаликс[4]арена с различными аминами в присутствии триэтиламина.

Выходы продуктов 77-97 составили 52-95 % (табл.6).

Таблица 6. Выходы соединений 77-97 (%).

Стереоизомер морфолид пирролидид бензил фенил н-октил 1-нафтил 1-антранил конус 93 (77) 84 (80) 94 (83) 90 (86) 75 (89) 72 (92) 52 (95) частичный 82 (78) 95 (81) 92 (84) 90 (87) 76 (90) 86 (93) 52 (96) конус 1,376 (79) 90 (82) 90 (85) 89 (88) 72 (91) 79 (94) 63 (97) альтернат Структуры всех полученных соединений были определены комплексом 1 физических методов: ЯМР Н и С спектроскопией, масс-спектрометрией, ИКспектроскопией. В спектрах всех конформеров вторичных амидов 83-97 присутствует полоса поглощения ассоциированного амидного фрагмента (3300-3250 см-1).

Структуры соединений 92-97, содержащих антраценовые и нафталиновые фрагменты, были охарактеризованы комплексом двумерных ЯМР спектров: NOESY 1H-1H, COSY 1 13 H-1H, HMBC C-1H и HSQC C-1H. Двумерные ЯМР эксперименты подтвердили конформацию макроциклического кольца тиакаликс[4]арена.

Для первичных аминов, являющихся активными нуклеофилами, был исследован подход к получению амидов на основе тиакаликс[4]арена аминолизом стереоизомеров тетраэфира 71-73. Использование пятикратного избытка амина при температуре 150С привело к образованию макроциклов 89-91 и 98-103 с высокими выходами (табл.7).

t-Bu CO2E EtO2C CO2Et t-Bu t-Bu t t-Bu t-Bu t-Bu t-Bu t-Bu t-Bu O O O Таблица 7. Выходы соединений 89-91 и 98-103 (%).

S S S S S S S S S O S S S O O O O O O O частичный 1,3O CO2Et R = конус CO2Et t-Bu t-Bu t-Bu CO2Et EtO2C CO2Et CO2Et CO2Et CO2Et CO2Et конус альтернат NH4Cl, R-NH2 NH4Cl, R-NH2 NH4Cl, R-NH2 н-C8H17 95 (89) 86 (90) 89 (91) R R R HN HN NH t-Bu CO н-C12H25 92 (98) 91 (99) 93 (100) t-Bu CO t-Bu t-Bu OC t-Bu t-Bu t-Bu t-Bu t-Bu O н-C18H37 92 (101) 96 (102) 81 (103) O O S S S S S S S S S S S S O O O O O O O O O CO CO OC HN HN CO t-Bu OC NH OC CO t-Bu t-Bu CO HN NH NH HN OC R R R NH HN R R R R R R Установлено, что в изученных условиях при взаимодействии стереоизомеров тетраэфира 71-73 с н-октиламином, н-додецил- и н-октадециламином конформация макроциклического кольца тиакаликс[4]арена остается неизменной.

Далее было изучено влияние заместителей при карбамоильной функции на рецепторные свойства тетрафункционализированных п-третбутилтиакаликс[4]аренов по отношению к катионам металлов. Для изучения влияния циклических фрагментов и донорности заместителя при амидной группе на рецепторные свойства тиакаликс[4]аренов методом пикратной экстракции были изучены экстракционные свойства стереоизомеров производных тиакаликс[4]аренов 77-82 по отношению к катионам щелочных металлов (табл.8). Макроциклы 77-79, содержащие наименее донорные заместители при амидных группах, являются наименее эффективными экстрагентами катионов щелочных металлов. Четко прослеживается влияние конформации тиакаликсаренового макроцикла в структуре соединений 80-82, содержащих пирролидидные фрагменты, на эффективность связывания катионов щелочных Таблица 8. Степень экстракции (%E) катионов металлов: эффективность щелочных металлов стереоизомерами тетраамидов тиакаликс[4]арена 77-82*. экстракции падает в ряду 1,3Li+ Na+ K+ Cs+ альтернат > конус > частичный холостой эксперимент 0.9 2.0 1.5 0.конус.

конус 77 9.9 12.2 5.1 5.Синтезировано 30 новых конус 80 77.7 78.4 60.0 51.тетразамещенных по нижнему частичный конус 78 5.5 7.9 13.6 9.ободу п-третчастичный конус 81 18.1 37.7 55.3 18.бутилтиакаликс[4]аренов, 1,3-альтернат 79 15.8 39.8 77.3 40.содержащих амидные и 1,3-альтернат 82 18.1 74.3 97.4 79.*С(лиганда) = 2.5·10-3 М, С(М+) = 2.32·10-4 М, гидразидные фрагменты, в С(Pic-) = 2.32·10-4 М.

конформациях конус, частичный конус и 1,3-альтернат. Методом пикратной экстракции были изучены рецепторные свойства 24 новых производных п-трет-бутилтиакаликс[4]арена по отношению к широкому кругу катионов металлов: катионов s- (щелочных), p- (Al3+, Pb2+) и dметаллов (Ag+, Fe3+, Ni2+, Cu2+, Co3+, Hg2+, Cd2+). Было изучено влияние заместителей при амидной группе (RR’N-C(O)-) производных п-трет-бутилтиакаликс[4]арена 7791 и 98-103 на экстракционные свойства. Установлен ряд закономерностей молекулярного дизайна рецепторов на катионы металлов на основе тетразамещенных по нижнему ободу п-трет-бутилтиакаликс[4]аренов, содержащих карбамоильные группы. Показано, что введение циклического пирролидинового фрагмента в карбамоильную функцию повышает эффективность экстракции катионов p- и dметаллов; введение морфолинового фрагмента понижает эффективность экстракции изученных катионов металлов; замена третичного амидного фрагмента на вторичную амидную группу (R-HN-C(O)) приводит к резкому понижению эффективности экстракции катионов металлов; переход от вторичных амидных заместителей к гидразидным (H2N-NH-C(O)-) приводит к повышению эффективности экстракции катионов p- и d-металлов.

Для изучения возможности использования стереоизомеров вторичных амидов на основе тиакаликс[4]арена, содержащих флуорогенные заместители, в качестве молекулярных сенсоров на различные анионные субстраты были получены амиды 9294 и 95-97, содержащие нафталиновые и антраценовые флуорофорные группы. Из литературных данных известно, что нафталиновые и антраценовые фрагменты способны к образованию эксимеров.

Для изучения влияния тиакаликс[4]ареновой платформы на спектры флуоресценции нафталиновых и антраценовых флуорофоров были получены ациклические амиды (4-трет-бутилфенокси)уксусной кислоты 104 и 105, содержащие нафталиновую и антраценовую флуорофорные группы.

O 1)SOCl2, CO2H NHR O t-Bu O 2)NEt3, R-NH2, CH2Cl2t-Bu 104 1 R = R = Спектр испускания нафтиламида 104 содержит единственный максимум при 350 нм, соответствующий испусканию нафталинового фрагмента (рис.15).

В спектрах испускания Спектры Спектры 21возбуждения 104 испускания макроциклических тетранафтиламидов 292 и 93 присутствуют два максимума при 350 нм и 410 нм, относящиеся к 1испусканию изолированной 1нафтильной группы и эксимера, образуемого двумя пространственно сближенными нафталиновыми 200 250 300 350 400 450 500 остатками, соответственно.

Длина волны, нм Нафтильные группы тетраамида Рис.15. Спектры испускания (возбуждение экранированы друг от друга при 320 нм) и возбуждения соединений 92-объемными трет-бутильными и 104. При получении спектров возбуждения фрагментами, что было подтверждено испускание регистрировалось при 350 нм для двумерной ЯМР спектроскопией, в соединений 94 и 104, и при 350 и 410 нм для соединений 92 и 93. связи с чем в спектре испускания данного соединения имеется только один максимум, соответствующий испусканию изолированной нафтильной группы.

Иная картина наблюдается для производных антрацена 95-97 и 105.

Исследование флуоресцентных свойств данных соединений показало, что, несмотря на очевидно различное химическое окружение флуорофорных групп, спектры возбуждения и испускания всех стереоизомеров тетраантриламида на основе п-третбутилтиакаликс[4]арена 95-97 и низкомолекулярного антриламида 105 идентичны.

Далее было изучено влияние галогенид-анионов на спектры флуоресценции соединений 92-94 и 104, содержащих нафталиновые флуорофорные фрагменты.

Спектры флуоресценции регистрировали в CHCl3 при длине волны возбуждения 3нм (рис.16).

Спектр флуоресценции модельного соединения 104 не изменяется в присутствии анионов галогенов, за исключением взаимодействия с иодид-ионом.

Несмотря на это, макроциклические нафтиламиды 92-94 проявляют сенсорные Флуоресценция, отн.ед.

свойства по отношению к галогенид-анионам, причем характер аналитического сигнала и специфичность сенсоров 92-94 определяется конформацией тиакаликс[4]аренового макроцикла. Влияние взаимодействия амидов, содержащих нафтильный флуорофор, с анионами галогенов на спектральные характеристики обобщены в табл.9. Разнонаправленный характер изменений люминесцентных свойств соединений 92-94 при взаимодействии с каждым из галогенид-анионов указывает на возможность применения данных соединений для создания массива флуоресцентных молекулярных сенсоров на анионы галогенов в физиологическом (миллимолярном) диапазоне концентраций.

190 92 + F12104 + Cl92 + Cl104 + Br1104 + F- 92 + Br100 104 + I30 92 + I340 360 380 400 420 440 460 480 5340 360 380 400 420 440 460 480 5Длина волны, нм Длина волны, нм 120 294 + Cl93 + Cl94 + Br93 + F193 + Br194 + I60 194 + F97 + I340 360 380 400 420 440 460 480 5340 360 380 400 420 440 460 480 5 , Длина волны, нм Рис.16. Спектры флуоресценции соединений 92-94 (10-4 М, хлороформ, возбуждение при 3нм) в присутствии галогенидов тетра-н-бутиламмония (0.05 М). Концентрация модельного нафтиламида 104 равна 4·10-4 М.

Таблица 9. Изменения* интенсивности испускания при 350 нм и при 410 нм в спектрах флуоресценции соединений 92-94 и 104 при взаимодействии с галогенид-анионами.

F- Cl- Br- I- 350 нм 410 нм 350 нм 410 нм 350 нм 410 нм 350 нм 410 нм 104 - - - - 94 - - - - * - интенсивность испускания увеличивается, - интенсивность испускания уменьшается, - интенсивность испускания не изменяется.

Флуоресценция, отн. ед.

Флуоресценция, отн.ед.

Флуоресценция, отн. ед.

, . .

Изучение сенсорных свойств производных тиакаликс[4]арена 95-97, содержащих антраценовые флуорофорные группы, и мономерного антриламида 1по отношению к анионам галогенов показало отсутствие влияния галогенид-анионов на их спектры, и, таким образом, данные соединения не могут использоваться в качестве молекулярных сенсоров на анионы галогенов.

5. Синтез бис- и трис-каликс[4]аренов, их предшественников на основе производных п-трет-бутилкаликс[4]арена и п-трет-бутилтиакаликс[4]арена Основной стратегией синтеза наноразмерных структур на основе каликс[4]арена является сшивка предварительно функционализированных метациклофанов подходящими бифункциональными реагентами. С целью увеличения доступности целевых продуктов был осуществлен одностадийный синтез бискаликсаренов, соединенных двумя мостиками по нижнему ободу, исходя из немодифицированного п-трет-бутилкаликс[4]арена 1, [2+2]-макроциклизацией с подходящими бифункциональными алкилирующими реагентами, т.е.

макроциклизацией сразу четырех фрагментов. Такой подход требует либо реализации матричного (темплатного) синтеза, либо жесткой и комплементарной ориентации центров взаимодействия. В связи с этим, в качестве бифункциональных алкилирующих агентов нами были использованы 1,5-дибром-3-оксапентан, бромистые о- и п-ксилилены.

Изучена [2+2]-макроциклизация Br CH2 X Br CH2 H O H п-трет-бутил каликс[4]арена с O H H O O соответствующим бифункциональным O O H H O O алкилирующим реагентом и H Br CH2 X Br CH2 H установлены структуры продуктов.

CHCH2 X Реакции были проведены в условиях, O O H H аналогичных селективному 1,3O O O H HO диалкилированию нижнего обода O O CH2 CHX бензилбромидами соединения 1.

Взаимодействие эквимолярного 106 X= количества п-трет-бутилкаликс[4]арена с соответствующим бифункциональным 107 X= алкилирующим реагентом при температуре кипения ацетонитрила в 108 Х= -СН2СН2OСН2СН2- присутствии поташа приводит к образованию бис-каликс[4]аренов 106-108 c выходом 45%, 33% и 30%, соответственно.

Взаимодействием макроцикла 1 с бромистым п-ксилиленом в ацетонитриле в присутствии поташа при соотношении реагентов п-трет-бутилкаликс[4]арен 1: RBr2 :

K2CO3 = 1 : 1.25 : 8 были синтезированы бис-каликсарен 106 и трис-каликсарен 109 с выходами 45% и 23%, соответственно. В соединении 109 в O O образовании единой H H O O O O макроциклической полости H H O O участвуют три каликс[4]ареновых 1фрагмента. Структура и состав BrCH2 CH2Br K2CO3, CH3CN полученных соединений 106-1O O O O H H H H были охарактеризованы методами O O O O H H одномерной и двумерной ЯМР, ИКO H O H O H O спектроскопии, масс-спектрометрии O H O O O (MALDI-TOF, ЭУ, электроспрей) и данными элементного анализа.

1Далее был изучен модульный подход к синтезу трис-каликсаренов, представляющих собой стопку из трех каликсаренов (рис.17). Синтетически удобной макроциклической платформой (рис.17, Б) для конструирования трубчатых наноразмерных структур являются каликс[4]арены в конформациях конус и 1,3-альтернат, внутренний диаметр которых обусловливает способность катионов Na+ и К+ проходить через макроцикл. Нами предложено использовать ди- и тетразамещенные по нижнему ободу тиакаликс[4]арены, соответственно, в конформациях конус и 1,3-альтернат, в качестве прекурсоров при получении трис- и олигокаликс[4]аренов.

X X X Y/ Y/ X X X O O S S S S A Б S S O S O S O O O сшивка O Y H Y/ Y/ Y H X X конус 1,3-альтернат X X S X S S X Z O Z O S O O S X H H X S O O O O S O H X H X S O O S Z O Z X S S X X S X n Рис.17. Блочный, или модульный подход к синтезу органических нанотрубок (A) на основе тиакаликс[4]аренов (Б).

Cl O Cl O C C O O S S S S O O O O O O O O O O H H H H C C O NH2 H2N NH2 H2N O Cl Cl 25 S O NH O O NH C C O H O H O O S O O O O H S C H H O NH O O N 1C O O S Взаимодействием хлорангидрида тетракислоты 76 с диамином 25 был получен трис-каликсарен 110 с выходом 42%. Структура и состав полученного соединения 1были охарактеризованы методами ЯМР, ИК-спектроскопии, а также массспектрометрии (MALDI-TOF) и данными элементного анализа. Мостиковые метиленовые протоны каликс[4]аренового цикла в ЯМР 1H спектре трис-каликсарена 110 проявляются в виде АВ-спиновой системы, что свидетельствует о сохранении каликс[4]ареновыми фрагментами конформации конус. Таким образом, был предложен и реализован подход к получению наноразмерных структур на основе метациклофанов, а именно, [2+2]-макроциклизация исходного п-третбутилкаликс[4]арена с соответствующим бифункциональным алкилирующим реагентом и [2+1]-макроциклизация трех каликс[4]ареновых фрагментов.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ 1. Синтетические рецепторы на основе функционализированных п-третбутилкаликс[4]аренов и п-трет-бутилтиакаликс[4]аренов проявляют сродство и селективность связывания в отношении различных групп субстратов - -аминокислот, гидроксикислот, карбоновых и дикарбоновых кислот, ионов s-, p- и d-элементов.

Изменение пространственной координации, природы и степени стерической загруженности центров взаимодействия позволяет управлять селективностью связывания как в пределах группы «гостей», так и между группами, а также варьировать стехиометрию и структуру комплексов. Каликсареновая платформа обеспечивает пространственную предорганизацию центров связывания, реализуя высокую комплементарность и кооперативность взаимодействия при образовании комплексов «гость-хозяин» и при их межфазном переносе.

2. Скорость массопереноса -гидрокси- и -аминокислот через пористые тефлоновые мембраны, импрегнированные -аминофосфонатами, как правило, лимитируется процессом экстракции транспортируемого вещества из водной фазы в мембрану. Стадия реэкстракции субстрата в принимающую фазу становится скоростьопределяющей при увеличении липофильности и концентрации в исчерпываемой фазе транспортируемых соединений. Способность -аминофосфонатов к массопереносу зависит от их липофильности, от числа и размера заместителей у -углеродного атома, а также от природы алкоксильных радикалов у атома фосфора. Установление структуры координационного узла в комплексах -аминофосфонатов с -гидроксикислотами в твердом состоянии и в растворах позволило объяснить влияние структурных факторов на скорость мембранного транспорта -аминофосфонатами -гидроксикислот.

3. Впервые синтезированные каликс[4]арены, содержащие -аминофосфонатные фрагменты на нижнем и верхнем ободе, являются синтетическими рецепторами на цвиттер-ионную форму ароматических -аминокислот. Предорганизация ациклических аминофосфонатных фрагментов на макроциклической платформе в конформации конус приводит к повышению эффективности и селективности переносчиков -аминокислот:

каликс[4]арены с двумя -аминофосфонатными группами на нижнем ободе селективно переносят гистидин, а на верхнем ободе - -фенил--аланин.

4. Квантово-химическими методами проведено моделирование нового типа рецепторных молекул для дикарбоновых, -гидрокси- и -аминокислот на основе 1,3-дизамещенных по нижнему ободу п-трет-бутилкаликс[4]аренов и синтезирован двадцать один 1,3-ди- и тетразамещенный по нижнему ободу п-трет-бутилкаликс[4]арен в конформации конус.

Показана способность синтезированных макроциклических рецепторов осуществлять молекулярное распознавание и транспорт гидрофильных -гидрокси-, -амино- и дикарбоновых кислот в условиях индуцированного массопереноса через липофильные мембраны. Установлены два типа связывания исследованных кислот 1,3-дизамещенными каликс[4]аренами – “докинг” (с участием свободных гидроксильных групп) и “пинцет” (только центрами связывания заместителей нижнего обода).

5. Выявлены основные закономерности молекулярного дизайна рецепторов для гидрокси-, -амино- и дикарбоновых кислот на основе замещенных по нижнему ободу каликс[4]аренов:

- взаимодействия субстратов только с гидроксильными группами на нижнем ободе 1,3дизамещенного каликс[4]арена недостаточно для связывания и экстракции карбоновых кислот в мембранную фазу;

- при связывании карбоксильных, но не карбоксилатных групп свободные гидроксилы каликсарена выступают в качестве не протонодоноров, а протоноакцепторов;

- увеличение кислотности свободных фенольных групп, а также замена амидных фрагментов в заместителях на нижнем ободе макроцикла на сложноэфирные переключают специфичность рецептора с карбоксильной группы на карбоксилатную;

- увеличение размера полости, образованной заместителями, в тетразамещенных по нижнему ободу каликс[4]аренах, повышает эффективность и селективность синтетического рецептора по отношению к щавелевой кислоте.

6. Алкилирование фенольных групп п-трет-бутилтиакаликс[4]арена в присутствии карбонатов щелочных металлов как оснований приводит к образованию трех стереоизомеров - конус, частичный конус и 1,3-альтернат. Метод экстракции ионных пар подтверждает, что стереоселективность реакции достигается за счет темплатного эффекта катиона щелочного металла. Соотношение лиганд:ион для комплексов, образующихся в органической фазе, варьируется от 1:1 до 1:4 и зависит, в первую очередь, от соответствия размеров иона и полости, образованной четырьмя лигандирующими фрагментами на нижнем ободе. Изучение экстракционных свойств полученных тетракетонов на основе тиакаликс[4]арена показало, что стереоизомер конус наиболее эффективно экстрагирует катион натрия, частичный конус и 1,3-альтернат - катион калия.

7. По результатам систематического исследования экстракционных свойств п-третбутилтиакаликс[4]аренов, модифицированных карбамоильными функциями, по отношению к широкому кругу катионов металлов, показано, что эффективность и селективность экстракции зависят от конформации макроциклического кольца и природы заместителей при карбамоильных группах (RR’N-C(O)). Установлены закономерности молекулярного дизайна рецепторов на катионы металлов на основе тетразамещенных по нижнему ободу п-трет-бутилтиакаликс[4]аренов, содержащих карбамоильные группы:

- введение циклического пирролидинового фрагмента в карбамоильную функцию повышает эффективность экстракции катионов p- и d-металлов и, в то же время, понижает эффективность и изменяет селективность экстракции катионов щелочных металлов по сравнению с ациклическими аналогами;

- введение морфолинового фрагмента снижает во всех изученных случаях эффективность экстракции катионов металлов из-за электроноакцепторных свойств атома кислорода;

- замена третичного амидного фрагмента заместителей на вторичную амидную группу (RHN-C(O)) приводит к резкому понижению эффективности экстракции катионов металлов;

- переход от вторичных амидных заместителей к гидразидным (H2N-NH-C(O)-) приводит к повышению эффективности экстракции катионов p- и d-металлов, в то время как катионы s-металлов не связываются.

8. Флуоресцентные свойства тетразамещенных п-трет-бутилтиакаликс[4]аренов с (1нафтиламидокарбонил)метоксильной группой на нижнем ободе, в отличие от аналогичного антраценового производного, зависят от конформации тиакаликс[4]аренового макроцикла, что связано с образованием внутримолекулярного эксимера. Вторичные амиды - стереоизомеры тетразамещенного п-третбутилтиакаликс[4]арена - являются молекулярными флуоресцентными сенсорами на анионы галогенов, селективность которых определяется конформацией макроциклического кольца тиакаликс[4]арена: 1,3-альтернат селективен по отношению к фторидам, конус обеспечивает распознавание фторидов и хлоридов, а частичный конус дает два отдельных сигнала - один на F- и Cl- и второй на Br-.

9. Разработаны новые подходы и оптимизированы известные способы синтеза стереоизомеров замещенных п-трет-бутилкаликс[4]арена и п-третбутилтиакаликс[4]арена. Установлена регио- и стереоселективность реакции Оалкилирования п-трет-бутилтиакаликс[4]арена N-(4’-нитрофенил)--бромацетамидом в присутствии карбонатов щелочных металлов и на этой основе оптимизированы условия селективного получения моно-, 1,2-ди-, 1,3-ди- и тризамещенных по нижнему ободу тиакаликс[4]аренов. В частности, впервые синтезирован 1,2-дизамещенный тиакаликсарен в конформации 1,2-альтернат. Развитие этого подхода применительно к бифункциональным алкилирующим реагентам позволило получить новые бис- и трискаликс[4]арены.

10. Синтезированы первые представители фосфор- и кремнийорганических производных п-трет-бутилтиакаликсарена, содержащих мостиковые фрагменты. Установлены закономерности функционализации фенольных гидроксилов (тиа)каликс[4]аренов элементоорганическими соединениями (дихлорсиланами, этиленхлорфосфитом) и PCl3.

Показано, что химические свойства циклических гидрофосфорильных соединений на основе каликсаренов принципиально отличаются от свойств диалкил(арил)фосфитов и зависят от природы макроциклической платформы.

11. Многие из полученных в рамках выполнения данной работы соединений, в том числе и на каликс[4]ареновой и тиакаликс[4]ареновой основе, являются высокоселективными и эффективными синтетическими рецепторами, мембранными переносчиками и экстрагентами, которые могут найти применение в соответствующих технологиях разделения, очистки и определения соединений биологического значения - органических кислот и ионов металлов.

Основное содержание диссертации изложено в следующих публикациях:

1. Антипин, И.С. (-)О,О-Диамил-1-метил-1-[N-(1-борнил)-амино]-этилфосфонат стереоселективный переносчик для мембранного транспорта -окси и -аминокислот [Текст] / И.С. Антипин, И.И. Стойков, А.Р. Гарифзянов, А.И. Коновалов // Доклады Акад. наук. - 1996. - Т.347, N. 5. - С.656-658.

2. Antipin, I.S. Chiral alpha-aminophosphonates: synthesis and transport properties [Теxt] / I.S.

Antipin, I.I. Stoikov, A.R. Garifzyanov, A.I. Konovalov // Phosphorus, Sulfur and Silicon. - 1996. - V.111. - P.117-120.

3. Антипин, И.С. Мембранная экстракция органических соединений. 1. -Аминофосфонаты как переносчики -окси- и -аминокислот [Текст] / И.С. Антипин, И.И. Стойков, А.Р.

Гарифзянов, А.И. Коновалов // Ж. общ. химии. - 1996. - T.66, N. 3. - C.402-406.

4. Антипин, И.С. Кинетика массопереноса ряда органических кислот через тефлоновые мембраны, импрегнированные раствором альфа-аминофосфоната [Текст] / И.С. Антипин, И.И. Стойков, А.Р. Гарифзянов, А.И. Коновалов // Сборник статей «Структура и динамика молекулярных систем», Йошкар-Ола. - 1996. - C.154-157.

5. Antipin, I.S. Calix[4]arene based -aminophosphonates: novel carriers for zwitterionic amino acids transport [Теxt] / I.S. Antipin, I.I. Stoikov, E.M. Pinkhassik, N.A. Fitseva, I. Stibor, A.I. Konovalov // Tetrahedron Letters. - 1997. - V.38, N. 33. - P.5865-5868.

6. Ovchinnikov, V.V. Thermochemistry of heteroatomic compounds. X. The thermochemistry of solution and solvation of substituted alkylphosphonic derivatives [Теxt] / V.V. Ovchinnikov, E.V.

Sagadeev, L.I. Lapteva, L.R. Khasieva, M.Z. Alikberov, E.Yu. Sitnicova, I.S. Antipin, I.I. Stoikov, A.I. Konovalov // Journal of Thermal Analysis. - 1998. - V.54. - P.305-509.

7. Фицева, Н.А. Определение некоторых -аминокислот методами проточно-инжекционного и непрерывного проточного анализа с использованием мембранной экстракции [Текст] / Н.А.

Фицева, И.И. Стойков, И.М. Фицев, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // Ж. аналит. химии. - 1998. - T.53, N. 7. - C.729-733.

8. Антипин, И.С. Структура комплексов N-замещенных -аминофосфонатов с -оксикислотами в растворе и твердой фазе [Текст] / И.С. Антипин, И.И. Стойков, С.А.

Репейков, Э.Г. Яркова, А.Т. Губайдуллин, И.А. Литвинов, А.И. Коновалов // Ж. общ. химии. - 1998. - T.68, N. 9. - C.1524-1530.

9. Овчинников, В.В. Термохимия производных -аминофосфоновой кислоты [Текст] / В.В.

Овчинников, Е.В. Сагадеев, И.И. Стойков, Ю.Г. Сафина, В.Ф. Сопин // Ж. общ. химии. - 1998.

- T.68, N. 9. - C.1557-1561.

10. Антипин, И.С. Мембранная экстракция органических соединений. Сообщение 2.

Индуцированный -аминофосфонатами транспорт гликолевой кислоты: кинетическое исследование [Текст] / И.С. Антипин, И.И. Стойков, С.А. Репейков, А.И. Коновалов // Изв.

Акад. наук. Сер. хим. - 1998. - N. 9. - C.1746-1750.

11. Евтюгин, Г.А. Ферментативное определение -аминофосфонатов с помощью бутирилхолинэстеразы и карбоксилэстеразы [Текст] / Г.А. Евтюгин, Е.Е. Стойкова, И.И.

Стойков, Г.К. Будников, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // Ж. аналит. химии. - 1999. - T.54, N.

3. - C.321-328.

12. Antipin, I.S. -Aminophosphonates: effective carriers for the membrane transport of biorelevant species [Теxt] / I.S. Antipin, I.I. Stoikov, A.I. Konovalov // Phosphorus, Sulfur and Silicon. - 1999. - V.144-146. - P.347-350.

13. Antipin, I.S. The novel phosphadiazacalixcrown compounds [Теxt] / I.S. Antipin, I.I. Stoikov, G.N. Nikonov, A.I. Konovalov // Phosphorus, Sulfur and Silicon. - 1999. - V.144-146. - P.837-838.

14. Stoikov, I.I. Membrane transport of the zwitterionic aromatic -amino acids by aminophosphonates [Теxt] / I.I. Stoikov, N.A. Fitseva, I.S. Antipin, A.I. Konovalov // Phosphorus, Sulfur and Silicon. - 1999. - V.144-146. - P.839-840.

15. Antipin, I.S. Phosphorylation of p-tert-butylthiacalix[4]arene: reaction with phosphorus trichloride [Теxt] / I.S. Antipin, I.I. Stoikov, D. Weber, W.D. Habicher, A.I. Konovalov // Tetrahedron Letters. - 1999. - V.40, N. 48. - P.8461-8464.

16. Weber, D. Phosphorylation of p-tert-butylthiacalix[4]arene: reaction with phosphorous triamides [Теxt] / D. Weber, M. Gruner, I. Stoikov, I. Antipin, W. Habicher // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. - 2000. - N. 8. - P.1741-1744.

17. Стойков, И.И. Исследования ряда фосфорорганических производных п-третбутилтиакаликс[4]арена [Текст] / И.И. Стойков, М. Грюнер, И.С. Антипин, Д. Вебер, А.О.

Омран, В.Д. Хабишер, А.И. Коновалов // Новости ЯМР в письмах. - 2000. - N. 1-2. - C.951-956.

18. Stoikov, I.I. Lipophilic aminophosphonates and their calix[4]arene derivatives: synthesis and membrane transport of biorelevant species [Теxt] / I.I. Stoikov, S.A. Repeikov, I.S. Antipin, A.I.

Konovalov // Heteroatom Chemistry. - 2000. - V.11, N. 7. - P.518-527.

19. Стойков, И.И. 5,11,17,23-Тетра-трет-бутил-25,27-дигидрокси-26,28-бис-(арилокси)каликс[4]арены - новые переносчики для мембранного транспорта -гидрокси- и аминокислот [Текст] / И.И. Стойков, А.А. Хрусталёв, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // Доклады Акад. наук. - 2000. - Т.374, N. 2. - С.202-205.

20. Stoikova, E.E. 1,3-Disubstituted p-tert-butylcalix[4]arenes as cholinesterase inhibitors [Text] / E.E. Stoikova, G.A. Evtugyn, S.V. Beljakova, A.A. Khrustalev, I.I. Stoikov, I.S. Antipin, H.C.

Budnikov, A.I. Konovalov // J. Inclusion Phenomena. - 2001. - V.39, N. 3/4. - P.339-346.

21. Антипин, И.С. Мембранная экстракция органических соединений. Сообщение 3. Новый рецепторный фрагмент для карбоксилатных групп на основе каликс[4]ареновой платформы [Текст] / И.С. Антипин, И.И. Стойков, А.А. Хрусталев, А.И. Коновалов // Изв. Акад. наук.

Сер. хим. - 2001. - N. 11. - C.2038-2047.

22. Каратаева, Ф.Х. Структура простых и сложных эфиров п-замещенных каликс[4]аренов [Текст] / Ф.Х. Каратаева, А.В. Аганов, И.И. Стойков, И.С. Антипин, В.В. Клочков // Новости ЯМР в письмах. - 2002. - N. 1-2. - C.1317-1322.

23. Гадиев, Т.А. Изучение пространственной структуры замещенных каликс[4]аренов в димерных и мономерных формах в растворах [Текст] / Т.А. Гадиев, Б.И. Хайрутдинов, В.В.

Клочков, И.И. Стойков, И.С. Антипин // Сборник статей X Всеpоссийской конфеpенции «Структура и динамика молекулярных систем», Йошкар-Ола. - 2003. - С.199-202.

24. Гадиев, Т.А. Изучение пространственной структуры замещенных каликс[4]аренов [Текст] / Т.А. Гадиев, Б.И. Хайрутдинов, И.И. Стойков, И.С. Антипин, В.В. Клочков // Новости ЯМР в письмах. - 2003. - N. 1-2. - C.1426-1434.

25. Евтюгин, Г.А. Холинэстеразный сенсор на основе графитового электрода, модифицированного 1,3-дизамещенными каликсаренами [Текст] / Г.А. Евтюгин, И.И.

Стойков, Г.К. Будников, Е.Е. Стойкова // Ж. аналит. химии. - 2003. - T.58, N. 12. - C.1284-1290.

26. Stoikov, I.I. The synthesis of tetracarbonyl derivatives of thiacalix[4]arene in different conformations and their complexation properties towards alkali metal ions [Теxt] / I.I. Stoikov, O.A.

Omran, S.E. Solovieva, Sh.K. Latypov, K.M. Enikeev, A.T. Gubaidullin, I.S. Antipin, A.I.

Konovalov // Tetrahedron. - 2003. - V.59, N. 9. - P.1469-1476.

27. Стойков, И.И. Искусственные ионные каналы [Текст] / И.И. Стойков, И.С. Антипин, А.И.

Коновалов // Успехи химии. - 2003. - Т.72, N. 12. - С.1190-1216.

28. Вершинина, И.С. Синтез тетракетонов с псевдополостью для селективного связывания катионов щелочных металлов [Текст] / И.С. Вершинина, Л.И. Гафиуллина, Д.Б. Пуплампу, И.А. Безкишко, Т.А. Финк, И.И. Стойков, В.В. Клочков, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // Сборник статей XI Всеpоссийской конфеpенции «Структура и динамика молекулярных систем», Йошкар-Ола. - 2004. - С.143-146.

29. Ибрагимова, Д.Ш. Региоселективный синтез новых ингибиторов холинэстеразы на основе тиакаликс[4]арена, содержащего N-(4-нитрофенил)-ацетамидный фрагмент [Текст] / Д.Ш.

Ибрагимова, И.И. Стойков, Е.Е. Стойкова, Г.А. Евтюгин, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // Сборник статей XI Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем», Йошкар-Ола. - 2004. - С.147-152.

30. Ибрагимова, Д.Ш. Синтез новых криптандов – бис- и трис-каликс[4]аренов [Текст] / Д.Ш.

Ибрагимова, И.И. Стойков, Е.Е. Стойкова, Г.А. Евтюгин, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // Сборник статей XI Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем», Йошкар-Ола. - 2004. - С.153-158.

31. Антипин, И.С. Экстракция технеция (VII) тетракетонами и тетраэфирами каликс[4]аренов из кислых и щелочных сред [Текст] / И.С. Антипин, С.Е. Соловьева, И.И. Стойков, И.С.

Вершинина, Г.А. Прибылова, И.Г. Тананаев, Б.Ф. Мясоедов // Изв. Акад. наук. Сер. хим. - 2004. - N. 1. - С.124-129.

32. Стойков, И.И. Синтетические рецепторы на основе функционализированного по нижнему ободу каликс[4]арена в молекулярном распознавании дикарбоновых, -гидрокси- и аминокислот [Текст] / И.И. Стойков, Л.И. Гафиуллина, Д.Ш. Ибрагимова, И.С. Антипин, А.И.

Коновалов // Изв. Акад. наук. Сер. хим. - 2004. - N. 6. - С.1125-1133.

33. Клочков, В.В. Использование лиотропной жидкокристаллической среды и констант остаточного диполь-дипольного взаимодействия для определения пространственного строения тиакаликс[4]аренов в растворах [Текст] / В.В. Клочков, Б.И. Хайрутдинов, А.В.

Клочков, М.С. Тагиров, К.М. Тейл, С. Бергер, И.С. Вершинина, И.И. Стойков, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // Изв. Акад. наук. Сер. хим. - 2004. - N. 7. - С.1370-1377.

34. Стойков, И.И. Индуцированный -аминофосфонатами мембранный транспорт дикарбоновых и -гидроксикарбоновых кислот [Текст] / И.И. Стойков, Н.А. Фицева, Л.Р.

Ахметзянова, Л.И. Гафиуллина, И.С. Антипин, В.Ф. Желтухин, А.И. Девятерикова, В.А.

Альфонсов // Изв. Акад. наук. Сер. хим. - 2004. - N. 7. - С.1362-1369.

35. Стойков, И.И. Новые материалы на основе трубчатых наноразмерных структур.

Сообщение 1. Синтез, изучение структуры и определение межпротонных расстояний в растворах функционализированных тиакаликс[4]аренов по данным спектроскопии ЯМР NOESY [Текст] / И.И. Стойков, Д.Ш. Ибрагимова, И.С. Антипин, А.И. Коновалов, Т.А.

Гадиев, Б.И. Хайрутдинов, Ф.Х. Каратаева, В.В. Клочков // Изв. Акад. наук. Сер. хим. - 2004. - N. 10. - С.2172-2178.

36. Gafioullina, L.I. New host molecules based on thiacalix[4]arene platform for cation recognition [Теxt] / L.I. Gafioullina, I.S. Vershinina, I.I. Stoikov, I.S. Antipin, A.I. Konovalov // Journal of Structural Chemistry. - 2005. - V.46. - P.25-29.

37. Стойков, И.И. Ингибиторы холинэстеразы и синтетические рецепторы щавелевой кислоты на основе производных каликс[4]арена [Текст] / И.И. Стойков, А.А. Хрусталев, Д.Ш.

Ибрагимова, Е.Е. Стойкова, Г.А. Евтюгин, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // Журнал общей химии. - 2005. - Т.75, N. 2. - C.305-312.

38. Stoikov, I.I. Array of fluorescent chemosensors for molecular recognition of halide anions on the basis of the stereoisomers of thiacalix[4]arene tetranaphthylamides [Теxt] / I.I. Stoikov, V.A.

Smolentsev, I.S. Antipin, W.D. Habicher, M. Gruner, A.I. Konovalov // Mendeleev Communications. - 2006. - V.16, N. 6. - P.294-297.

39. Stoikov, I.I. Novel synthetic receptors for transition metal cations - tetrahydrazides on the basis of p-tert-butylthiacalix[4]arene [Теxt] / I.I. Stoikov, R.Z. Nasibullin, V.A. Smolentsev, L.I. Gafiullina, A.Yu. Zhukov, J.B. Puplampu, I.S. Antipin, A.I. Konovalov // Mendeleev Communications. - 2006. - V.16, N. 5. - P.248-249.

40. Стойков, И.И. Синтез и пространственное строение новых кремнийорганических производных п-трет-бутилтиакаликс[4]арена по данным двумерной спектроскопии ЯМР [Текст] / И.И. Стойков, О.А. Мостовая, И.С. Антипин, А.И. Коновалов, М.Х. Грюнер, В.Д.

Хабихер // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2007. - N. 2. - С.297-302.

Тезисы докладов:

41. Omran, A.O. Lower Rim Selective Functionalization of p-Tert-butylthiacalix[4]arene by - Bromoacetophenone [Text] / A.O. Omran, I.I. Stoikov, I.S. Antipin, A.I. Konovalov // Book of abstracts of 6th International conference on Calixarene, Enschede, Netherlands. - Enschede, 2001. - P.4.

42. Ибрагимова, Д.Ш. Новые подходы к созданию искусственных ионных каналов: синтез и изучение структуры новых производных каликс[4]арена и тиакаликс[4]арена [Текст] / Д.Ш.

Ибрагимова, А.А. Хрусталев, И.И. Стойков, И.С. Антипин, А.И. Коновалов // V Молодежная научная школа-конференция по органической химии. - Екатеринбург, Россия, 22-26 апреля 2004. - Екатеринбург, 2004. - C.2002.

43. Stoikov, I.I. Molecular recognition of some organic acids by calix[4]arene’s based receptors [Text] / I.I. Stoikov, I.S. Antipin, A.I. Konovalov // Third International Symposium “Molecular Design and Synthesis of Supramolecular Architectures”. - Kazan, Russia, 20-24 September, 2004. - Kazan, 2004. - Р.41.

44. Stoikov, I.I. Novel distal hydrophosphoric compound on the basis of calix[4]arenes [Text] / I.I.

Stoikov, I.S. Vershinina, I.S. Antipin, N.A. Fitseva, A.I. Konovalov // Book of abstracts of International Conference Dedicated to 50th Anniversary of A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds (INEOS), Russian Academy of Sciences, “Modern trends in organoelement and polymer chemistry”. - Moscow, Russia, 2004. - Moscow, 2004. - P.53.

45. Стойков, И.И. Концепция молекулярного распознавания в супрамолекулярной химии [Текст] / И.И. Стойков // Тезисы докладов II Международной молодежной конференциишколы «Синтез и строение супрамолекулярных соединений». - Туапсе, Россия, 26 сентября – 1 октября, 2004. - Туапсе, 2004. - С.15.

46. Stoikov, I.I. Supramolecular assemblies of some carboxylic acids with substituted aminophosphonates in solution and solid state [Text] / I.I. Stoikov, L.I. Gafioullina, I.S. Antipin, A.I.

Konovalov // Book of abstracts of XIV International conference on chemistry of phosphorus compounds. - Kazan, Russia, June 27 - July 1, 2005. - Kazan, 2005. - P.141.

47. Stoikov, I.I. Membrane transport of dicarboxylic and hydroxycarboxylic acids induced by lower rim substituted calix[4]arenes [Text] / I.I. Stoikov, L.I. Gafioullina, I.S. Antipin // Book of abstracts CALIX 2005 of 8th In ternational Conference on Calixarenes. - Prague, CR, July 25-27, 2005. - Prague, 2005. - P.37.

48. Stoikov, I.I. New macrocyclic receptors for hydroxy-, amino- and dicarboxylic acids: di- and tetrasubstituted on the lower rim calix[4]arenes [Text] / I.I. Stoikov, L.I. Gafioullina, I.S. Antipin, A.I.

Konovalov // Book of abstracts of XXX International symposium on macrocyclic chemistry. - Dresden, Germany, July 17-21, 2005. - Dresden, 2005. - P.187.

49. Stoikov, I.I. Solubilization of the insoluble carboxylic acids in dichloromethane by the disubstituted on the lower rim calix[4]arene [Text] / I.I. Stoikov, L.I. Gafioullina, I.S. Antipin, A.I.

Konovalov // Book of abstracts of XXX International symposium on macrocyclic chemistry. - Dresden, Germany, July 17-21, 2005. - Dresden, 2005. - P.188.

50. Stoikov, I.I. Carboxyl and carboxylate functions recognition in some acids by calixarenes [Text] / I.I. Stoikov, I.S. Antipin, A.I. Konovalov // Book of abstracts of International Conference “Physicalchemical foundations of high technologies of the XXIst century”. - Moscow, Russia, May 30 – June 4, 2005. - Moscow, 2005. - P.39.

51. Stoikov, I.I. Lower rim substituted calix[4]arenes as membrane carriers for dicarboxylic and hydroxycarboxylic acids [Text] / I.I. Stoikov, L.I. Gafiullina, I.S. Antipin, A.I. Konovalov // Book of abstracts of Xth International seminar on inclusion compounds (ISIC-10). - Kazan, Russia, September 18-22, 2005. - Kazan, 2005. - P.40.

52. Ибрагимова, Д.Ш. Синтез и изучение структуры новых бис-каликсаренов [Текст] / Д.Ш.

Ибрагимова, Е.Н. Зайков, Э.Р. Булатов, И.И. Стойков // Тезисы докладов V научной конференции молодых ученых, аспирантов и студентов научно-образовательного центра Казанского государственного университета «Материалы и технологии XXI века». - Казань, Россия, 26-27 апреля, 2005. - Казань, 2005. - C.48.






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.