WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

На правах рукописи

АБАЕВ ВЛАДИМИР ТАЙМУРАЗОВИЧ

ПРОИЗВОДНЫЕ ФУРАНА В СИНТЕЗЕ БЕНЗАННЕЛИРОВАННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ

02.00.03 – Органическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук

Ростов-на-Дону 2009

Работа выполнена на кафедре органической и физической химии СевероОсетинского государственного университета им К.Л. Хетагурова и в НИИ ХГС Кубанского государственного технологического университета Официальные оппоненты Доктор химических наук, профессор Краюшкин Михаил Михаилович Доктор химических наук, профессор Михайлов Игорь Евгеньевич Доктор химических наук, профессор Боровлев Иван Васильевич Ведущая организация Российский университет дружбы народов Зашита состоится 3 октября 2009 года в 14-00 на заседании днссертаинонного совета Д 212.208.14 при Южном федеральном университете по адресу: 344090 г. Ростов-наДону, пр. Стачки. 194/2. конференц-зал.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ЮФУ (ул. Пушкинская.

148).

Автореферат разослан сентября 2009 года.

Ученый секретарь диссертационного совета, А.С. Морковник доктор химических наук

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Будучи классическим объектом химии гетероциклических соединений, фуран отличается уникальным сочетанием стабильности и лабильности одновременно. Развитие химии фурана исторически следовало логике развития органической химии в целом, движущим стимулом которой выступало изучение ароматичности. Обладая наименьшей среди пятичленных гетероциклов энергией стабилизации, фуран легко вступает в реакции ароматического электрофильного замещения. С открытием у фурана свойств диена развитие получили реакции циклоприсоединения, остающиеся на настоящий момент, пожалуй, наиболее востребованными. С другой стороны, фуран также можно рассматривать как внутренний енол, способный к раскрытию цикла. Подобные реакции нашли широкое применение в органическом синтезе. Достаточно упомянуть раскрытие фурфурола анилинами с образованием солей Цинке, перегруппировку Марквальда, гидролиз производных фурана в 1,4-дикетоны, окислительное раскрытие цикла с образованием непредельных 1,4-дикетонов, а также превращение производных фурана в тиофены, открытое группой В.Г.Харченко. Очевидно, что последовательность электрофильного замещения и раскрытия цикла представляет собой весьма привлекательную синтетическую стратегию. Вместе с тем удивительно, что реакции внутримолекулярного раскрытия фуранового цикла, за исключением реакции Ахматовича, практически не известны. Развитие данной области долгое время сдерживало представление о так называемой «ацидофобности» фурана – неустойчивости, зачастую осмоления, в кислых средах. Однако с открытием группой А.В.Бутина рециклизации 2-гидроксиарилдифурилметанов в производные бензофурана стало очевидно, что внутримолекулярный нуклеофильный заместитель способен эффективно взаимодействовать с фураниевым катионом, образующимся при протонировании цикла, облегчая его раскрытие. Разработка общих методов синтеза бензофуранов и индолов на основе этого наблюдения положила начало направлению синтеза бензаннелированных гетероциклов из производных фурана.

Перспективность и актуальность данного направления определяется возможностью фурана проявлять различную реакционную способность в зависимости от природы орто-заместителя и предоставлять во вновь образующийся гетероцикл от одного до четырех атомов углерода. В сочетании с легким раскрытием цикла синтетические возможности подобного подхода к синтезу гетероциклов ограничены только набором функциональных групп и длиной линкера между фурановым и арильными циклами.

Настоящая диссертационная работа является частью научных исследований проблемной научно-исследовательской лаборатории и кафедры органической химии Кубанского государственного технологического университета, проводимой по тематическому плану Министерства науки и образования Российской Федерации:

«Создание теории и разработка новых методов направленного синтеза O-, N-, Sсодержащих полифункциональных соединений, перспективных для химии биологически активных веществ с избирательными свойствами», а также по грантам «Развитие общей методологии построения бензаннелированных гетероциклов на основе реакции рециклизации фуранового кольца» (грант РФФИ 03-03-32759) и «Трансформации фуранов в синтезе гетероциклических систем» (грант фирмы BAYER AG Synthon B006).

Цель работы заключалась в систематическом исследовании реакций внутримолекулярного взаимодействия фуранового цикла и орто-заместителей арильного цикла фурил(арил)алканов как нуклеофильной так и электрофильной природы для разработки новых путей синтеза бензаннелированных гетероциклических соединений, изучения реакционной способности полученных соединений, а также выявлении соединений с полезными для практического использования свойствами.

В соответствии с поставленной целью в ходе исследования решались следующие основные задачи:

- разработка новых и модификация известных препаративных методов получения фурил(арил)алканов;

- разработка новых препаративных методов синтеза бензаннелированных гетероциклов из фурил(арил)алканов на основе реакции раскрытия фуранового цикла;

- выявление в ряду синтезированных соединений веществ с биологической активностью.

Научная новизна. Впервые проведено систематическое исследование реакционной способности фурил(арил)алканов, содержащих в орто-положении арильного цикла такие функциональные группы как -NCS, -COOH, -CONHR, CH2OH, -N2+, -CHO, -CONHNH2 в реакциях внутримолекулярной гетероциклизации в условиях кислого катализа.

Показано, что перегруппировка 2-изотиоцианоарилдифурилметанов протекает с миграцией одного из фурановых циклов и приводит к производным 2,4-дифурил-4Н3,1-бензотиазина. Данная реакция представляет общий метод синтеза 2,4-тиенил- и 2,4-диарил-4Н-3,1-бензотиазинов.

Найдено, что внутримолекулярная реакция 2-(2-изотиоцианоарил)фуранов в присутствии хлористого алюминия начинается с электрофильного раскрытия фуранового цикла и приводит к труднодоступным 8Н-тиено[2,3-b]индолам.

Установлено, что производное 1-(2-изотиоцианоарил)-2-фурилэтана при действии хлористого алюминия претерпевает циклизацию с отщеплением серы, инициированную электрофильной атакой активированной изотиоцианатной группой, и приводит к неописанному ранее производному 5,6-дигидропирроло[1,2a]хинолина.

Показано, что орто-карбоксиарилдифурилметаны способны к рециклизации с образованием производных 3-(3-оксоалкил)изохромона и фуро[2',3':3,4]циклогепта[1,2-c]изохромона.

На примере амидов 2-(2-карбоксибензил)фуранов продемонстрировано, что рециклизация орто-функционализированных бензилфуранов протекает через образование промежуточного спиро-соединения и раскрытие последнего в цисаллильный спирт. Обнаружена реакция термической трансформации производных изохромона в производные изохинолона при кипячении в формамиде.

Разработан метод синтеза ранее неизвестных 9-фурилнафто[2,3-b]фуранов исходя из орто-замещенных арилдифурилметанов, основанный на внутримолекулярном замыкании карбоцикла между фурановым и бензольным кольцами.

Разработан новый метод синтеза тетрациклических производных 2,4диалкилфуро[2',3':3,4]циклогепта[1,2-c]-(6,8-H)-изохромена из 2-гидроксиметиларилдифурилметанов, основанный на кислотно-катализируемой рециклизации последних.

В результате инициируемой диазотированием циклизации 2-аминоарилдифурилметанов получены производные 4-(фур-2-ил)циннолина.

Показано, что при рециклизации гидразидов ортокарбоксиарилдифурилметанов, а также при внутримолекулярной циклизации 3-(3гидразоноалкил)изохромонов образуются производные новой гетероциклической системы - пиридазино[1,6-b]изохинолоны.

Практическая значимость работы состоит в разработке новых методов синтеза производных ряда би- и трициклических гетероциклических систем:

бензотиазинов-3,1, дибензоазепинтионов, тиено[2,3-b]индолов, дигидропирролохинолинов, фурилнафтофуранов, 3-(3-оксоалкил)-изохроменов, 3-(3оксоалкил)-изохинолонов, фурилфталидов, 4,10-дигидро-3Н-пиридазино[1,6b]изохинолин-10-онов, 4-фурилциннолинов, представляющих значительный интерес в поиске новых биологически активных соединений.

Показано, что синтезированные производные 4-фурилциннолина проявляют выраженное антибактериальное действие на грамположительные бактерии и могут найти применение в медицине. Среди полученных соединений также имеются близкие структурные аналоги некоторых природных веществ.

Автор защищает перспективное научное направление в области химии фурана, основой которого служат новые внутримолекулярные реакции фурил(арил)алканов, сопровождающиеся миграцией фуранового цикла или его раскрытием с включением во вновь образующийся гетероцикл от одного до четырех атомов углерода цикла;

результаты теоретического и экспериментального обоснования вероятных схем и механизмов реакций и строения полученных веществ.

Апробация работы. Результаты исследования доложены и обсуждались на Международном конгрессе по гетероциклической химии (Австрия, Вена, 1999);

Международной электронной конференции по синтетической органической химии ECSOC (1999); XX Европейском коллоквиуме по гетероциклической химии (Швеция, Стокгольм, 2002); Международных симпозиумах по химии гетероциклов «Голубой Дунай» (Словения, Блед, 2000; Австрия, Вена, 2003); Международных конференциях «Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений» (Москва, 2003; Черноголовка, 2006); II Международной конференции по природным продуктам и физиологически активным соединениям (ICNPAS-2004) и III Евразийском симпозиуме «Гетероциклы в органической и комбинаторной химии» (Новосибирск, 2004); III Международной конференции по новым технологиям и приложениям современных физико-химических методов (Ростов-на-Дону, 2005);

Международной конференции по химии гетероциклических соединений, посвященной 90-летию со дня рождения профессора А.Н.Коста (Москва, 2005);

Международном симпозиуме по тонкой органической химии (Крым, Судак, 2006); IV Евразийском симпозиуме по гетероциклической химии (Греция, Салоники, 2006); Международном симпозиуме по органической химии серы (ISOCS-23, Москва, 2008), 23 Европейском коллоквиуме по гетероциклической химии (Бельгия, Антверпен, 2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 56 научных работ, в т.ч. статьи в центральной и зарубежной печати, 4 патента и тезисы докладов конференций.

Личный вклад автора в работы, выполненные в соавторстве и включенные в диссертацию, состоит в выборе и постановке проблемы, теоретическом обосновании способов решения поставленных задач, определении характера необходимых экспериментов и непосредственном участии во всех этапах исследования: синтезе, анализе, теоретической обработке и систематизации полученных результатов.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, 6 глав, выводов, списка литературы и приложений. В главах 1-5 обсуждены результаты собственных исследований автора. Поскольку обзор литературных данных, посвященный использованию реакций раскрытия фуранового цикла в синтезе гетероциклических соединений опубликован нами ранее [Butin A.V., Abaev V.T., Stroganova T.A., Gutnov A.V./ Targets in Heterocyclic systems: Chemistry and Properties.-2001.-Vol.5.-P.131-167], мы сочли возможным не приводить его в тексте диссертации. При этом главы 1-сопровождаются краткими комментариями, освещающими наиболее известные методы синтеза соединений, аналогичных полученным нами в ходе выполнения работы. Шестая глава - экспериментальная часть. Объем работы – 230 стр., включая 84 табл. и 12 рис.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ 1. Синтезы гетероциклических соединений, включающие стадию миграции фурильного радикала O O В силу своих электронодонорных свойств фуран легко подвергается атаке внутримолекулярным электрофилом с образованием фураниевого -комплекса.

Дальнейшая судьба этого интермедиата зависит от природы производного фурана и условий превращения. Одним из возможных направлений реакции выступает внутримолекулярное ипсо-замещение с миграцией фуранового цикла на электрофильную группу. Подобный тип реакционной способности демонстрируют 2изотиоцианоарилдифурилметаны, образующие в результате перегруппировки производные 3,1-бензотиазина.

1.1. Синтез 2,4-дигетарил-4Н-3,1-бензотиазинов из 2изотиоцианоарилдигетарилметанов Большинство известных методов синтеза производных 4H-3,1-бензотиазина требует последовательного генерирования нуклеофильного серосодержащего центра и электрофильного атома углерода. В качестве его источника используют галогениды бензильного или бензгидрильного типа, полученные из соответствующих спиртов, электрофильную двойную связь или карбоксильную группу. Особенность обнаруженной нами перегруппировки 2-изотиоцианоарилдифурилметанов в производные 3,1-бензотиазина выгодно отличает ее от перечисленных методов, поскольку электрофильный бензгидрильный катион и тиоамидная группа образуются одновременно. При этом впервые при формировании 3,1-бензотиазиновой структуры бензгидрильный катион генерируется в результате переноса гетарильной группы со стерически перегруженного дигетариларилметильного центра.

Мы показали, что реакция носит универсальный характер и производные 3,1бензотиазина могут быть получены из соответствующих изотиоцианатов триарилметанового ряда.

Первым этапом работы стала оптимизация метода получения 2нитроарилдифурилметанов, служащих исходными соединениями в синтезе соответствующих изотиоцианатов. Разработанный нами метод конденсации 2нитробензальдегидов с 2-алкилфуранами в диоксане в присутствии хлорной кислоты при комнатной температуре (метод А) приводит к достаточно высоким выходам 2нитроарилдифурилметанов 3, однако реакция протекает более суток. Повышение температуры ускоряет реакцию, но при этом снижает выход 2нитроарилдифурилметанов и затрудняет их выделение.

Мы нашли, что применение в качестве конденсирующего агента триметилсилилового эфира полифосфорной кислоты (метод Б) и проведение реакции в хлористом метилене (схема 1.1) позволяет не только значительно сократить продолжительность реакции, но также увеличить выход 2-нитроарилдифурилметанов 3. Длительность реакции составляет 20-40 мин. при температуре 25-35°С, выход продуктов достигает 43-91%.

Схема 1.R X R R R O R X R + R R NOX R NOR R 1 3а-т R1,R2,R3,R4,R5, X, метод (A=HClO4, C4H8O2, Б=Si-ПФК, CH2Cl2), выход 3 (%) a, H, OCH2O, H, Me, O, Б, 83, б, H, OCH2O, H, Et, O, Б, 85, в, H, OCH2O, H, t-Bu, O, Б, 82, г, H, OCH2O, H, 4-BrPh, O, Б, 43, д, H, OCH2CH2O, H, Me, O, A, 58,Б, 91, е, H, OMe, OMe, H, Me, O, A, 69, Б, 87, ж, H, H, Br, H, Me Б, 60, з, H, H, H, H, Me, O, A, 74, Б, 84, и, H, H, H, H, Me, S, Б, 57, к, OMe H, H, OMe, Me, O, Б, 79, л, OMe, Me, H, OMe, Me, O, Б, 75, м, OMe, OMe, H, Me, Me, O, Б, 75, н, OMe, OMe, H, Cl, Me, O, Б, 84, о, OMe, OMe, H, Br, Me, O, Б, 80, п, H, OH, OMe, H, Me, O, Б, 70, р, OMe, OH, OMe, H, Me, O, Б, 62, с, H, OMe, OMe, H, Et, O, A, 78, т, H, OCH2CH2O, H, Et, O, A, 2-Нитроарилдигетарилметаны 3а-и восстанавливали до соответствующих аминопроизводных 4а-и согласно схеме 1.2. Аминoпроизводное 4е выделяли в кристаллическом виде, 4а,б,д, и – в виде оксалатов. Соединения 4в,г,ж, полученные в виде масла, использовали на следующих стадиях без дополнительной очистки и идентификации.

Схема 1.3 R R R1,R2,R3, X, выход 4 (%) a, OCH2O, Me, O, 69, оксалат X X б, OCH2O, Et, O, 37, оксалат 1 1 д, OCH2CH2O, Me, O, 54, оксалат, R R X X Ni-Ренея 3 е, OMe, OMe, Me, O, R R з, H, H, Me, O, 63, 2 NH2NHи, H, H, Me, S, 62, оксалат R NO2 R NH20-30 мин 2-Изотиоцианоарилдигетарилметаны 5а-и получали обработкой аминопроизводных 4а-и тиофосгеном в хлористом метилене в присутствии водного раствора гидрокарбоната натрия (схема 1.3).

Схема 1.R R X X 1 CSCl2 R R X X выход 5 (%) NaHCOR R а, 77, б, 79, в, 83, г, 85, д, 85, е, 75, ж, 75, з, 78, и, CH2Cl2 RR NH2 NCS H2O 4а-и 5а-и Превращение 2-изотиоцианоарилдигетарилметанов 5 в производные 2,4дигетарил-4Н-3,1-бензотиазина проводили в 1,4-диоксане в присутствии хлорной кислоты при комнатной температуре (схема 1.4). В этих условиях выход конечных продуктов составляет 45-70%.

Схема 1.3 R R X X R1,R2,R3, X, выход 6 (%) 1 a, OCH2O, Me, O, 65, б, OCH2O, Et, O, 64, R X R HClO4, C4H8OS в OCH2O, t-Bu, O, 57, г OCH2O, 4-BrPh, O, R д, OCH2CH2O, Me, O, 65, 2 5 час.

X R NCS R N е, OMe, OMe, Me, O, 68, ж H, Br, Me, O, R з, H, H, Me, O, 70, и, H, H, Me, S, 5а-и 6а-и Как оказалось, природа алкильного заместителя в фурановом цикле существенно не влияет на ход реакции: изотиоцианаты с метильным, этильным и трет-бутильным заместителями дают примерно одинаковые выходы конечных продуктов. В случае изотиоцианата 5г с ароматическим циклом в положении фуранового кольца также образуется бензотиазин 6г. Однако реакция идет гораздо медленнее, а при повышении температуры наблюдается существенное уменьшение выхода конечного продукта. Подобно фурансодержащим изотиоцианатам реагирует тиофеновый аналог 5и, который превращается в бензотиазин 6и с выходом 45% (80– 85 °С, 8 ч.).

Полагая, что невысокий выход 6и обусловлен длительным контактом исходного вещества и продукта превращения с HСlO4 в присутствии следов воды, мы провели данную реакцию в безводных условиях - в дихлорэтане в присутствии избытка безводного хлористого алюминия. Этим способом выход бензотиазина 6и удалось повысить до 72%.

Интересно, что выход других бензотиазинов в этих условиях остался практически неизменным, хотя продолжительность реакции значительно сократилась (от 4 ч. 20 мин. до 10 мин.).

Рисунок 1.1 – Пространственная структура молекулы соединения 6д по данным РСА Предполагаемый механизм превращения 56 представлен на схеме 1.5.

Активация изотиоцианогруппы протоном или хлористым алюминием инициирует электрофильную атаку атома углерода этой группы по -положению фуранового или тиофенового цикла, что приводит к образованию -комплекса. Разрыв углеродуглеродной связи в нем дает карбокатион бензгидрильного типа, нуклеофильно атакуемый атомом серы тиоамидной группы с замыканием тиазинового цикла. Таким образом, ключевая стадия реакции представляет собой С,С-миграцию фуранового (тиофенового) цикла по схеме ипсо-замещения.

Описанная реакция представляет новый метод синтеза производных 3,1бензотиазина и пример внутримолекулярной миграции фурильной группы, инициируемой ее внутримолекулярной атакой.

Схема 1.R R X X 1 + R R X X R R R N C S R N S H + H R R X X 1 + R R S S X R N X R R N R H 6а-и 1.2. Синтез 2,4-диарил-4Н-3,1-бензотиазинов из 2изотиоцианотриарилметанов Для установления границ применимости разработанного метода синтеза 2,4дизамещенных 4Н-3,1-бензотиазинов мы изучили возможность циклизации карбоароматических аналогов 2-изотиоцианоарилдигетарилметанов – 2изотиоцианотриарилметанов. Данное направление исследований представляло дополнительный интерес в связи с тем, что производные 4Н-3,1-бензотиазина с ароматическими заместителями во втором и/или четвертом положениях находят применение как биологически активные соединения и в качестве компонентов материалов, используемых в копировальной технике и фототехнике.

Для получения исходных 2-изотиоцианотриарилметанов мы использовали три различных подхода. Первый метод синтеза, по которому был получен 2-бис-(4гидроксифенил)метиланилин 11а, представлен на схеме 1.6. Согласно этой схеме на первой стадии 2-[бис-(4-гидроксифенил)метил]бензойную кислоту 7 действием метанола и хлорокиси фосфора превращали в ее метиловый эфир 8, который подвергали гидразинолизу до гидразида 9. Обработкой соединения 9 водным NaNO2 в присутствии HCl был получен азид 10, дающий в результате перегруппировки Курциуса соответствующий амин 11а с выходом 63%.

Схема 1.HO HO i ii iii iv OH 8 9 O OH R=OH NHR 11а (i) CH3OH, POCl3, R=OCH3 (ii) NH2NH2, R=NHNH2 (iii) NaNO2, HCl, R=N3 (iv) NaOH Второй подход реализован на примере синтеза аминопроизводных 11б-д и включал две стадии. Первая из них - конденсация 2-нитробензальдегидов 1 с 1,2дизамещенными бензолами 12 в хлористом метилене в присутствии хлористого алюминия, приводящая к 2-нитротриарилметанам 13б-д. На следующей стадии нитросоединения восстанавливали гидразингидратом в присутствии никеля Ренея до соответствующих аминов 11б-д с выходом 75-91% (схема 1.7).

Схема 1.3 R R 4 R R 1 4 1 3 R R R R R R Ni-Ренея AlClO + 2 2 3 N2H4 R 4 R NO2 R NH2 R R NOR 1 12 13б-д 11б-д R1, R2, R3, R4, выход 13, 11 (%) б, H, H, OCH2CH2O, 76, 75, в, H, H, OMe, OMe, 57, г, OMe, OMe, OMe, OMe, 27, 91, д, OMe, OMe, OEt, OEt, 50, Третья использованная схема синтеза 2-аминотриарилметанов включает взаимодействие метилантранилата с арилмагнийбромидами с образованием 2аминофенилдиарилкарбинолов 15е-з (схема 1.8). Последние при действии цинка в уксусной кислоте легко восстанавливаются до 2-ацетаминофенилдиарилметанов 16ез. Щелочной гидролиз амидов 16е-з дает 2-аминотриарилметаны 11е-з.

Схема 1.R R R O HO KOH OMe ArMgBr Zn AcOH (CH2OH)NH2 R NHR NH2 R NHAc 15 е-з 60-70% 16 е-з 80% 80-90% 11 е-з R, выход 15, 16, 11 (%) е, H, 66, 83, 83 ж, Me, 70, 82, 86 з, OMe, 61, 79, Полученные тем или иным способом амины 11 превращали в изотиоцианаты согласно методу, приведенному на схеме 1.9.

Схема 1.R R R R R R R CSCl2 R Выход 17 (%) а, 87, в, 77, г, 78, д, 65, е, 87, ж, 97, з, 2 NaHCO3 RR R NCS NH2 R 11а-з 17а-з Попытка провести перегруппировку 2-изотиоцианотриарилметанов 17 в 2,4диарил-4H-3,1-бензотиазины в присутствии хлорной кислоты в диоксане по аналогии с соединениями 5 приводила лишь к частичному осмолению исходных соединений.

Однако нам удалось показать, что перегруппировка может быть успешно осуществлена при действии на 2-изотиоцианотриарилметаны 17 безводного хлористого алюминия в тетрахлорэтане или дихлорметане. Выход бензотиазинов 18а-з составляет 9-61%. Наряду с соединениями 18а-з в ходе реакции образуются дибензоазепинтионы 19, которые удалось выделить и идентифицировать лишь в случае соединений 17в,д,ж (схема 1.10). Исключение составляет перегруппировка изотиоцианата 17е, в ходе которой бензотиазин 18е образуется в качестве единственного продукта реакции.

Схема 1.R R R R R R R 1 R R R R AlCl3 R + S 4 R 3 (CHCl2)2 R R N R R N NCS H S R 19 в, д, ж 13-25% 17а-з 18а-з Выход 18 (%) Выход 19 (%) а, 49, б, 61, в, 37, г, 30, д, 26 в, 7, д, 5, ж, е, 60, ж, 9, з, Рисунок 1.2 – Пространственная структура молекулы соединения 19д по данным РСА Предполагаемый механизм циклизации (схема 1.11) во многом аналогичен рассмотренному для фурансодержащих изотиоцианатов. В данном случае реакция также начинается с активации изотиоцианогруппы соединения 17 хлористым алюминием с последующей электрофильной атакой одного из ароматических колец.

Основным направлением реакции является ипсо-замещение по связи Сsp3-CAr, приводящее к образованию бензгидрильного карбокатиона А. Последующая нуклеофильная атака атомом серы А ведет к формированию тиазинового цикла соединений 18. Конкурирующее направление электрофильной атаки атома углерода изотиоцианогруппы по орто-положению ароматического кольца ответственно за образование диазепинтионов 19.

Схема 1.R R R R R R R R 1 R R R + + R R R R H R N R N S S R N C S - AlClAlClAlClA 17а-з 4 R R R R R 1 + R AlCl4 R R S 19в,д,ж 18а-з R -AlCl3 -AlCl3 RR N N S + - H R AlClB Косвенным подтверждением данного механизма служит образование бензотиазина 20 (15%) в результате трансформации изотиоцианата 17з.

Из данных РСА следует, что деметилированию подверглась метоксигруппа в ароматическом ядре, связанном по положению 2 с бензотиазином, а не более донорная метоксифенильная группа в 4-положении (рисунок 1.3). По-видимому, деметилирование протекает на стадии образования -комплекса А (схема 1.11), в котором метоксигруппа, участвующая в его стабилизации и несущая значительный положительный заряд, гораздо более чувствительна к нуклеофильной атаке.

O S N OH Рисунок 1.3 – Пространственная структура молекулы соединения 20 по данным РСА Таким образом, трансформация 2-изотиоцианотриарилметанов в присутствии безводного хлористого алюминия может служить удобным методом получения 2,4диарил-4Н-3,1-бензотиазинов.

1.3. Циклизация 2-изотиоцианодиарилметанов Очевидно, что в описанной выше реакции для формирования тиазинового каркаса необходимо промежуточное образование стабильного карбокатиона. В случае изотиоцианатов триарилметанового ряда данное условие вполне выполняется. Мы предположили, что снижение стабильности промежуточного карбокатиона будет сдвигать процесс в сторону преимущественного образования азепинтионовой системы. Эта ситуация могла бы, в частности, реализоваться в случае 2изотиоцианодиарилметанов, которые при действии безводного AlCl3 должны давать менее стабильные катионы бензильного типа.

Для подтверждения предположения мы осуществили синтез 2изотиоцианодиарилметанов из бензофенонов 21а-в. Схема синтеза включает нитрование соединений 21 и восстановление 22 до аминопроизводных 23а-в.

Аминодифенилметаны 24а-в синтезировали восстановлением карбонильной группы боргидридом натрия в присутствии безводного AlCl3 при кипячении в ТГФ.

Изотиоцианаты 25а-в получали по методу, разработанному для синтеза соединений (схема 1.12).

Схема 1.O O iii iv i ii O O O 22 R O O NH2 R NCS O R 25а-в 21а-в 23а-в (i) HNO3, CH3COOH (ii) Fe, CH3COOH (iii) NaBH4, AlCl3 (iv) CSCl2, NaHCO3 R, выход 24, 25 (%) а, H, 59, 72 б, Cl, 60, 84 в, CH3, 76, Мы нашли, что при действии на соединения 25а,б AlCl3 в условиях, подобранных для 2-изотиоцианотриарилметанов, образуется неидентифицируемая смесь нестабильных продуктов. Однако при обработке изотиоцианата 25в хлористым алюминием в качестве единственного продукта был выделен азепинтион 26 (схема 1.13).

Схема 1.MeO AlCl3 MeO (CHCl2)MeO MeO NCS N H S 25в 26 38% 2. Фурановый цикл как одноуглеродный синтон O O или O O O В реакциях данного типа может реализовываться как внутримолекулярная атака электрофила по -положению фуранового цикла, так и протонирование фуранового цикла с последующим взаимодействием с нуклеофильным о-заместителем. В обоих случаях фурановый цикл претерпевает раскрытие и при гетероциклизации выступает как одноуглеродный синтон.

2.1. Синтез производных изохромона Исходя из результатов, полученных при изучении перегруппировки 2изотиоцианоарилдифурилметанов в производные 3,1-бензотиазина, мы предположили, что рециклизация орто-карбоксидифурилметанов и соответствующих амидов могла бы привести к формированию каркасов изохромона и изохинолона.

Последние хорошо известны широким спектром биологического действия их производных. Так замещенные изохромоны проявляют антибактериальную, антиаллергическую, антикаогулянтную активность, а производные изохинолона - противоопухолевую, жаропонижающую и иммуномодулирующую. Кроме того, изохинолоновый каркас входит в состав некоторых алкалоидов, изохромоновый же встречается во многих природных соединениях.

Исходные орто-карбоксидифурилметаны получали из 2-формилбензойных кислот. 2-Формилбензойные кислоты 35а-н синтезировали из фталидов 28а-н в результате радикального бромирования и последующего гидролиза (схема 2.3).

Схемы синтеза фталидов 28 представлены ниже.

Схема 2.O O i ii iii X (i) HNO3, H2SO4 (ii) Fe, CH3COOH (iii) H+, NaNO2, CuX O O 29а 28б Х 28а в, Cl, г, Br, и, I, к, F 28в,г,и,к O O i ii iii iv (i) KNO3, H2SO4 (ii) SnCl2, HCl (iii) Zn, NaOH (iv) H+, NH O NaNO2, CuX 30 31 29б X O 28д,е,л X д, Br, е, Cl, л, I O O i ii iii (i) NaBH4, THF (ii) Fe, CH3COOH (iii) H+, NaNO2, CuX O O 28o 29в X X NO2 O м, Cl, н, Br 28м,н Схема 2.O O COOH H2CO O O HCl R R R 33, R=CH3O 28ж,з з, CH3O, ж, H 34, R=H Схема 2.O O 1 R R COOH R H2O 1. Br2, hv O O 2 2. H2O R R CHO R Выход % 3 3 Br R R а, 70, б, 73, в, 70, г, 72, д, 72, R е, 70, ж, 75, з, 78, и,73, к, 70, 28а-н л, 68, м, 71, н, 35а-н Полученные формилбензойные кислоты 35 конденсировали с 2алкилзамещенными фуранами. Как оказалось, при комнатной температуре превращение протекает медленно. Для ускорения реакции и увеличения выхода продуктов процесс целесообразно проводить при 60 С и мольном соотношении 35/2R-фуран = 1/4 в диоксане в присутствие каталитических количеств HClO4 (метод А).

В случае 2-метил- и 2-этилфурана в качестве основных продуктов в условиях А образуются 2-карбоксиарилдифурилметаны 36а-к (схема 2.4). При использовании 2 трет-бутилфурана наряду с основными 2-карбоксиарилдифурилметанами 36л-п неожиданно были выделены 3-фурилфталиды 37л-п.

Мы установили, что добавление воды к реакционной смеси позволяет увеличить выход 3-фурилфталидов 37 от следовых количеств до 42%. Оптимальное ее количество составляет 12% от объема 1,4-диоксана (метод Б). Дальнейшее увеличение содержания воды приводит к замедлению реакции, а затем к полной ее остановке.

Схема 2.O COOH 1 R COOH R R R R O O O + R R R CHO O 35а-п O 36а-п 37а-п 16-72% (Метод А) 21-36% (Метод А) для 13-20% (Метод Б) 37л-п, 0% для остальных R R 14-42% (Метод Б) для 37а-г, л-п, 0% для остальных R1, R2, R3 Метод, выход 36 (%) Метод, выход 37 (%) а, H, H, Me, б, NO2, H, Me, а, A, 68, Б, 15, б, A, 72, Б,17 а, A, следы, Б, 14, б, A, следы, Б,в, A, 64, Б, 17, г, A, 67, Б, 19 в, A, следы, Б, 18, г, A, следы, Б, в, Cl, H, Me, г, Br, H, Me, д, A, 69, Б, - е, A, 70, Б, - д, A, следы, Б, -, е, A, следы, Б, д, H, Br, Me, е, H, Cl, Me, ж, A, 60, Б, - з, A, 62, Б, - ж, A, следы, Б, -, з, A, следы, Б, ж, OMe, H, Me, з, OMe, OMe, Me, и, A, 68, Б, - к, A, 70, Б, - и, A, следы, Б, -, к, A, следы, Б, и, H, H, Et, к, NO2, H, Et, л, A, 14, Б, 13, м, A, 16, Б, 14 л, A, 21, Б, 35, м, A, 29, Б, л,H, H, t-Bu, м, NO2, H, t-Bu, н, A, 18, Б, 15, о, A, 19, Б, 18 н, A, 31, Б, 38, о, A, 32, Б, н, Cl, H, t-Bu, о, Br H, t-Bu, п, A, 22, Б, 20 п, A, 36, Б, п, I, H, t-Bu Полученные 2-карбоксиарилдифурилметаны были использованы для дальнейшего изучения гетероциклизаций, следующих за раскрытием фуранового цикла исходных соединений.

Мы нашли, что кратковременное кипячение соединений 36а-к в метанольном растворе HCl действительно приводит к образованию тетрациклических изохромонов 39а-к (схема 2.5). Механизм реакции включает образование относительно долгоживущих интермедиатов - кетонов 38а-к, которые в заключительной фазе реакции претерпевают циклизацию в тетрациклы 39а-к.

Схема 2.O O 1 R CO2H R R R O H+ O H+ O R R рециклизация циклизация R R O O O O 3 3 R R R R Выход 38 (%) ([HCl]=8%, 40 мин) Выход 39 (%) ([HCl]=30%, 30 мин) а, 55, б, 72, в, 68, г, 70, д, 75, а, 66, б, 70, в, 72, г, 75, д, 65, е, -, ж, -, з, -, и, -, к, -, е, 63, ж, 68, з, 65, и, 69, к, 71, ([HCl]=30%, 5 мин) л, -, м, -, н, -, о, -, п, л, 80, м, 75, н, 82, о, 81, п, Замедлить вторую циклизацию и выделить кетоны 38л-п с выходом 55-75% можно, уменьшив концентрацию HCl в исходной смеси, одновременно увеличив продолжительность реакции до 40 мин. В этих условиях тетрациклы 39а-д образуются лишь в качестве минорных продуктов с выходом не более 10%.

Рециклизация соединений 36л-п, содержащих в положении 5 фуранового цикла, трет-бутильную группу, дает исключительно кетоны 38л-п. При 30%-содержании HCl реакция заканчивается ~ за 5 мин. Отсутствие в продуктах реакции тетрациклов 39 обусловлено тем, что второй циклизации препятствует объемная трет-бутильная группа по соседству с карбонильным атомом углерода. На схемах 2.5 и 2.представлены условия кислотно-катализируемых превращений дифурилпроизводных 36 с последовательными стадиями рециклизации и циклизации, а также вероятный механизм протекающих превращений.

Схема 2.O O R + R OH R H + H O O O + H R 2 + R H R H O O R R O O O R R + R O H O O R -H3O+ R R O O O O OH R 3 3 R R R R R Как следует из схемы 2.6, на первой стадии фурановый цикл протонируется по положению 5 с образованием соответствующего фурилиевого катиона. Атака катиона гидроксильной группой приводит к образованию спироциклического соединения.

Последнее подвергается раскрытию в кетон 38, внутримолекулярная кислотнокатализируемая циклизация которого дает тетрациклический изохромон.

Как было упомянуто выше, производные изохромонов часто обладают ценными биологическими свойствами. Так 1,1-диметил-1Н-изохроменилиевый каркас входит в состав многих природных соединений. Мы показали, что подобный фрагмент может быть построен последовательной обработкой соединений 39 избытком метилмагний иодида и SnCl4.

Схема 2.O R R R SnClMeMgI O O O OH 2 H2O -H3O+ R R R H O O O 3 R 3 R 3 R R R R 39 в,г Выход 41 (%) Выход 40 (%) в, 62, г, в,76, г, Природный изохромон артемедин 42, входящий в состав полыни (Artemisia capillaries), его гидрированные и замещенные производные известны своими фунгицидными свойствами. В свете этого интересно было изучить границы применимости разработанной нами методологии построения изохромонового ядра, распространив его на синтез более простых 3-оксоалкилизохромонов типа 42.

O O Исходные 3-фурилфталиды 37 восстанавливали кипячением в водном аммиаке с цинковой пылью до соответствующих арилфурилметанов 43. Данный метод, однако, не позволяет получать соединения 43 с атомами брома и йода в ароматическом кольце, так как при восстановлении 3-фурилфталидов 37г,п происходит их дегалогенирование до 43а,л. Попытка восстановления 5-нитро-3-фурилфталида 37б для получения аминопроизводного и превращения последнего в галогенпроизводные также оказалась неудачной.

Полученные соединения 43а,в,л,н рециклизовали в 3-алкилизохромоны 44а,в,л,н в условиях синтеза кетонов 38л-п (схема 2.8).

Схема 2.O O R CO2H R R O HCl Zn O R R CH3OH NH4OH O O O 2 43а,в,л,н 44а,в,л,н R 37а-г,л,н,п R1,R2, Выход 43 (%) Выход 44 (%) а, NO2, Me, 50, в, Cl, Me, 40 а, 70, в, 72, л, 65, н, л, H, t-Bu, 55, н, Cl, t-Bu, 2.2. Синтез производных изохинолона Разработанные нами методы синтеза производных изохинолона основаны на рециклизации амидов 2-карбоксиарилдифурилметанов и на аналогичной по механизму трансформации изохромонов.

Возможные подходы к синтезу самих амидов ограничены чувствительностью фурановой системы к кислотам и пространственной затрудненностью карбоксильной группы. Мы нашли, что амид 45и может быть получен кипячением соответствующей кислоты в избытке бензиламина. Однако данный метод неприменим к летучим аминам (с т.кип. <100-110 С).

Синтезировать амиды по схеме, включающей аммонолиз хлорангидридов кислот, также не удается. Действие на карбоновые кислоты стандартных реагентов - PCl5, SOCl2, оксалилхлорида и ,-дихлорметилметилового эфира неизменно приводит к осмолению реакционной смеси. Лишь генерирование хлорангидрида in situ в системе PPh3/CCl4 и последующим кипячением его с амином дает амид 45и с выходом <30%.

Более успешным оказалось применение простого в препаративном отношении метода, основанного на использовании дициклогексилкарбодиимида (DCC), который позволил синтезировать амиды с выходом 30-37% (схема 2.9).

Выход продуктов не удается повысить ни варьированием температуры и растворителей, ни изменением последовательности прибавления реагентов и варьированием временных интервалов между их добавлением. Проведение реакции без растворителя (BnNH2, i-PrNH2, t-BuNH2) и при использовании водных растворов аминов (MeNH2, EtNH2, NH3) дает аналогичные результаты.

Схема 2.O R 1 N CO2H R1,R2,R3, выход 45 (%) R R R R H O O а, H, Me, H, 33, б, NO2, Me, Bn, 0, DCC в, Cl, Me, Me, 35, г, Br, Me, Me, 3 д, H, Me, Me, 30, е, H, Me, Et, 36, R NHж, H, Me, i-Pr, 34, з, H, Me, t-Bu, O O и, H, Me, Bn, 35 л, H, t-Bu, Me, 33, 36 о, Br, t-Bu, Me, R R Первые эксперименты по рециклизации амидов 45 в изохинолоны в этанольном растворе HCl показали, что целевые соединения в этих условиях образуются, но с довольно низким выходом, вероятно, из-за гидролиза соединений 45 в 2карбоксиарилдифурилметаны 36 с последующей рециклизацией в соответствующие изохромоны.

Оптимизация условий рециклизации позволила остановиться на кипячении растворов амидов в безводном бензоле в присутствии п-толуолсульфокислоты п-ТСК.

Время реакции и выход продуктов циклизации в этих условиях существенно не изменились, но количество трудноотделяемых примесей значительно уменьшилось.

Так кратковременное кипячение амидов 45а,в-ж,и в 16% растворе п-ТСК (условия А) в бензоле дает тетрациклические изохинолоны 48а,в-ж,и с выходом 4557%. При этом в ходе реакции наблюдается образование в незначительной концентрации промежуточных продуктов 46, 47. Снижение концентрации п-ТСК в бензоле до 3% при увеличении времени реакции до 40 мин. (условия Б) приводит к существенному увеличению выхода кетонов 47. Наряду с ними в данных условиях образуются аллильные спирты 46. Последние быстро исчезают в ходе реакции и могут быть зафиксированы лишь при наличии не до конца прореагировавших исходных амидов 45.

Схема 2.O O O 1 3 R R R R R R N N N OH + + + H H R H R O O O O R R R R 46 47 R1,R2,R3, выход 46 (%), метод (А/Б) R1,R2,R3, выход 47 (%) R1,R2,R3, выход 48 (%) в, Cl, Me, Me, 0/27, г, Br, Me, Me, 0/26, в, Cl, Me, Me, 0/29, г, Br, Me, Me, 0/32, а, H, Me, H, 54/-, в, Cl, Me, Me, 57/17, д, H, Me, Me, 0/25, л, H, t-Bu, Me, 0/19, д, H, Me, Me, 0/31, л, H, t-Bu, Me, 50/32, г, Br, Me, Me, 57/14, о, Br, t-Bu, Me, 52/д, H, Me, Me, 55/15, е, H, Me, Et, 55/ж, H, Me, i-Pr, 45/-, з, H, Me, t-Bu, 0/0, и, H, Me, Bn, 55/- л, H, t-Bu, Me, 0/0, о, Br, t-Bu, Me, 0/ Примечательно, что при рециклизации 2-карбоксиарилдифурилметанов образование аллильных спиртов нами зафиксировано не было. Вместе с тем известно, что аллильные спирты могут образоваться в результате внутримолекулярной кислотно-катализируемой рециклизации фурановых соединений. Поэтому мы решили уточнить предполагаемый механизм реакции, который ранее представлялся нам аналогичным рециклизации фуранов в тиофены и селенофены (схема 2.11).

Схема 2.XH XH X H H+ + H O - H+ O O R R R R H+ R R X X OH O X = O, NTs, COO, CH2O R R R R Во избежание внутримолекулярной циклизации и для подтверждения предположения об изомеризации 4647 мы попытались синтезировать спирт 50л, содержащий объемную трет-бутильную группу (схема 2.12).

Схема 2.O O N H NH2Me OH TsOH N 43л DCC C6HO 49л 50л O N O 51л Мы нашли, что кипячение соединения 49л в 16% бензольном растворе п-ТСК (условия А) дает кетон 51л с выходом 68%. Методом ТСХ в реакционной смеси в малой концентрации был обнаружен промежуточный продукт, который быстро расходовался в процессе превращения, однако выделить его не удалось даже при снижении концентрации п-ТСК.

Как отмечено выше, рециклизация 2-карбоксиарилдифурилметанов 36 с третбутильной группой в положении 5 фуранового цикла останавливается на стадии образования соответствующих кетонов в силу стерического фактора. С учетом этих данных мы изучили рециклизацию трет-бутилсодержащих амидов 2-карбоксиарилдифурилметанов 45л,о.

Было найдено, что кипячение этих амидов в 16 % бензольном растворе п-ТСК (условия А) приводит к кетонам 47л,о с выходом 50-52%. Уменьшение концентрации п-ТСК позволило выделить промежуточный продукт – спирт 46л. Последующее кипячение 46л в бензольном растворе п-ТСК дает кетон 47л.

Таким образом, рециклизация амидов 2-карбоксиарилдифурилметанов, действительно, протекает через промежуточное образование аллильных спиртов.

Вероятно, в случае бензилфуранов, несущих другие орто-заместители, аллильные спирты также образуются, но обнаружить их не удается из-за быстрой изомеризации и, как следствие, низкой концентрации в реакционной смеси, либо за счет совпадения Rf спиртов и соответствующих кетонов.

Механизм рециклизации амидов 45 в изохинолоны 48 представлен на схеме 2.13.

Схема 2.R O 2 R O O 1 R + 1 R H NH R R NH R H + R O H O N + O R + H H -H O O O R R R O O O 3 R R R R R R N N N + + H H OH R R O O O O R 2 R R R 46 Рисунок 2.1 – Пространственная структура молекулы соединения 48и по данным РСА Сведения о синтезе изохинолонов типа 48, сопряженных с семичленным карбоциклом, весьма скудны. Между тем, соединения этого класса содержат одновременно два фармакафорных фрагмента – изохинолоновый и фуротропилиденовый циклы, и могут быть дополнительно модифицировы по атому азота.

Наиболее эффективный метод синтеза производных изохинолона, заключающийся во взаимодействии изохромонов с аминами в водном или этанольном растворе аммиака, не позволил осуществить трансформацию 3948а,52.

Однако мы нашли, что при кратковременном кипячении изохромонов 39 в формамиде изохинолоны 48a и 52 образуются с высоким выходом (схема 2.14). Ранее применение формамида для трансформации изохромонового каркаса в изохинолоновый описано не было. Рециклизация амида 45a с образованием соединения 48а протекает с более низким выходом. Попытка трансформации нитроизохромона 39б в нитроизохинолон 52б методом формамидной циклизации приводит к неидентифицируемой смеси продуктов.

Схема 2.O O R R H O N HCONHR1,R2, выход 48а, 52 (%) R 48а, H, H, 85, 52б, NO2, H, 0, R 52в, Cl, H, 83, 52г, Br, H, 86, O O 52 е, H, Cl, 82, 52ж, MeO, H, 52з, MeO, MeO, 81, 52п, I, H, 48a, 2.3. Синтез производных изохромена из 2-гидроксиметиларилдифурилметанов 2-Гидроксиметиларилдифурилметаны 53, образующиеся в результате восстановления кислот 36 алюмогидридом лития, в кислых средах могут проявлять амбифильность, выступая в качестве С-электрофилов, либо О-нуклеофилов. Сэлектрофильность обусловлена возможностью образования карбокатионов бензильного типа С, которые по нашему мнению могли бы атаковать -положение одного из фурановых колец, обеспечивая образование производных 4,6дигидронафтофуранов D (схема 2.15).

Схема 2.OH 1 R R R + C 2 R R H+ R O O O O O O 2 R R R 53 C D Однако, в действительности кислотно-катализируемая циклизация соединений 53 индуцируется не катионами бензильного типа С, а катионными интермедиатами, отвечающими начальному протонированию фуранового цикла.

Так единственными продуктами реакции 2-гидроксиметиларилдифурилметанов, протекающей при действии на эти соединения HCl в этаноле, оказались производные изохромена 55. В протолитических условиях (HCl/EtOH) превращение протекает в режиме рециклизации и его минимально-энергетический путь включает протонирование фуранового цикла, а не образование бензильного катиона. При этом гидроксиметильная группа выступает в качестве О-нуклеофила (схема 2.16).

Рециклизацию можно проводить в апротонных условиях, используя в качестве катализатора безводный AlCl3 в тетрахлорэтане.

Схема 2.1 R R OH R OH H+ O H O R + R H O H+ O R O O O R R R 53а-ж R R R O O O R R O O OH O O R R R R 54а-ж R1,R2, выход 55 (%) а,H, Me, H, 63, б, 7-Cl, Me, в, 7-Br, Me, 61, г, 6-Cl, Me, д, 6-Br, Me, 57, е, 7-MeO, Me,ж, 7-Br, Et, Рассмотренное превращение представляет собой новый универсальный метод синтеза изохроменового цикла, входящего в состав многих природных соединений.

Рисунок 2.2 – Пространственное строение молекулы соединения 55a по данным РСА 2.4. Синтез 4-фурилциннолинов В продолжение исследований по применению орто-замещенных дифурилметанов в синтезе гетероциклических соединений мы изучили взаимодействие 2-аминоарилдифурилметанов 4 с диазотирующими реагентами.

Соответствующие диазониевые катионы вполне могли бы обладать способностью к внутримолекулярному азосочетанию с формированием нового цикла.

Первоначальные попытки диазотирования в обычных условиях приводили к осмолению реакционной смеси. Однако при диазотировании соединений изоамилнитритом в сухом ацетонитриле при 0°C с выходом 76-89% были выделены 4-фурилциннолины 56 (схема 2.17).

Схема 2.R R R O O O i-C5H11ONO (CH3)3SiCl R O H R O R R R R CH3CN O + R N N + R NHN R N R R O O O 1 R,R1, выход 56 (%) R R а, Me, H, 79, б, Me, MeO, 86, R в, Et, MeO, 89, г, Me, OCH2CH2O, 76, 1 N N д, Et, OCH2CH2O, 87, R N R N O Предполагаемый механизм реакции включает ипсо-циклизацию диазогруппы с последующим раскрытием фурилиевого спироциклического фрагмента. Протеканию реакции способствует пространственная сближенность фуранового цикла и электрофильной диазогруппы. Раскрытие спиро-комплекса приводит к образованию циннолинов 56.

Известно, что незамещенный циннолин обладает умеренной бактерицидной активностью против кишечной палочки (Escherichia coli). Мы нашли, что соединения 56а-д также имеют выраженное антибактериальное действие на грамположительные бактерии. Максимальной активностью обладает циннолин 56а (мпк = 31.25 мкг/мл).

Подчеркнем, что в описанных выше трансформациях орто-замещенных дифурилметанов фурановый цикл предоставлял в образующийся цикл один атом углерода.

3. Фурановый цикл как двухуглеродный синтон O O 3.1. Синтез 9-фурилнафто[2,3-b]фуранов Известно, что реакция внутримолекулярного ацилирования окарбоксибензилфуранов протекает с атакой -положения фуранового кольца и приводит к образованию нафтофуранового каркаса. Нам удалось распространить это превращение на о-карбоксиарилдифурилметаны 36. Мы нашли, что кипячение последних в смеси Ac2O-AcOH также приводит к нафтофуранам 57.

Схема 3.O O + R R R COOH C 2 R R R AcOH, Ac2O O O O H H ZnClO O O 2 R R R OH OAc R R R 2 R1,R2, выход 57 (%) R Ac2O O а, H, Me, 31, б, 6-Cl, Me, O в, 6-Br, Me, 33, г, 6-Br, Et, д, 6-Br, t-Bu, 32, е, 6-Cl, Me, -AcOH O O R R По-видимому, инициирующей стадией в данном случае выступает образование соответствующего смешанного ангидрида. Генерирование карбокатиона при гетеролизе ангидрида, циклизация и последующая ароматизация промежуточного продукта приводят к 4-гидроксинафтофурану, который далее ацилируется до конечных ацетоксипроизводных 57 (схема 3.1).

Незамещенные в четвертом положении 9-фурилнафтофураны 59 получали из замещенных бензальдегидов 58. Последние образуются при восстановлении 2карбоксиарилдифурилметанов 36 до спиртов 53 и последующем окислении хлорхроматом пиридиния (схема 3.2).

Схема 3.1 R OH R R O COOH 2 R LiAlHPCC R R O O O CH2ClEt2O O O O 2 R R R 36 53 R1,R2, выход 53 (%) R1,R2, выход 58 (%) а, H, Me, 92, б, 5-Cl, Me, 98 а, H, Me, 70, б, 5-Cl, Me, в, 5-Br, Me, 93, г, 5-Br, Et, 93 в, 5-Br, Me, 60, г, 5-Br, Et, д, 4-Cl, Me, 90, е, 4-Br, Me, 88 д, 4-Cl, Me, е, 4-Br, Me, ж, 5-MeO, Me Полученные альдегиды 58 оказались способны к мягкой циклизации в нафтофураны 59 (схема 3.3).

Схема 3.+ H H O O R O 1 + H R + R H H H R R O R O O O O O 58а-г E F R R R + H OH 1 R R R R O O H R1,R2, выход 59 (%) -H2O O а, H, Me, 37, б, 6-Cl, Me, O в, 6-Br, Me, 39, г, 6-Br, Et, R G R Превращение протекает при 50°С в присутствии спиртового раствора HCl и заканчивается в течение 1-1.5 ч. Предположительно реакция начинается с протонирования карбонильной группы. Последующая электрофильная атака карбокатиона по -положению одного из фурановых колец приводит к гидрированной нафтофурановой структуре G, которая далее претерпевает ароматизацию с образованием конечных продуктов 59 (30-42%). Невысокий выход соединений 59 обусловлен недостаточной устойчивостью фуранового цикла в условиях реакции.

Б А Рис. 3.1 - Пространственная структура молекул А и Б соединения 59а с различной ориентацией фуранового кольца относительно нафтофуранового каркаса 3.2. Свойства 9-фурил[2,3-b]фуранов Наличие фурильного заместителя делает соединения 57 и 59 интересными объектами для исследования реакций окислительного и протолитического раскрытия фуранового цикла, а также реакционной способности по отношению к электрофилам.

Мы нашли, что при формилировании нафтофурана 59б по ВильсмайеруХааку селективно атакуется положение 4 субстрата и образуется альдегид 60 с выходом 73% (схема 3.4). Восстановление альдегида 60 алюмогидридом лития при комнатной температуре в среде Et2O дает соответствующий спирт 61 с выходом 60%.

В отличие от формилирования, ацилирование соединения 59б ацетилхлоридом в присутствии AlCl3 приводит к смеси продуктов моно- и дизамещения 62 и 63 в соотношении 1:2 с общим выходом 39% (схема 3.4).

Схема 3.O OH Cl Cl ii O O i O Cl O O 60 73% 60% O O O iii Cl Cl + 59б O O O O O 62:63=1:2, 39% (i) ДМФА, POCl3 (ii) LiAlH4, (C2H5)2O (iii) CH3COCl, AlClНитрование 9-фурилнафтофуранов 59 нитратом или нитритом натрия в ледяной уксусной кислоте также протекает по положению 4 и приводит к нитропроизводным 64 (схема 3.5).

Схема 3.NOR R KNO3 AcOH O R1, выход 64 (%) O а, H, 30, б, Cl, NaNO2 AcOH O O 59а,б Образование нитропроизводных в условиях реакции нитрозирования свидетельствует в пользу ион-радикального механизма нитрования с инициирующей стадией одноэлектронного окисления субстрата оксидами азота или катионом нитрозония (схема 3.6).

Схема 3.H NOCl Cl Cl +. [O].

+ NO2 NO O O O -е O O O NOCl O O Попытка нитрования ацетоксинафтофурана 59a нитратом калия в ледяной уксусной кислоте оказалась безуспешной. Реакция неожиданно привела к продукту окислительного раскрытия фуранового кольца 65 (схема 3.7).

Очевидно, в силу блокирования заместителем положения 4 атака гетарена протекает по положению 5 фурильной группы. В качестве реагента окислительного раскрытия фуранового цикла можно использовать мононадфталат магния и хлорхромат пиридиния. С невысоким выходом фурановый цикл может быть раскрыт и в нафтофуране 59б, незамещенном по положению 9.

Схема 3.O O А: KNO3 / AcOH O O Б: MMPP/PhH В: PCC/CH2ClO O O O O 57a 50% Cl Cl PCC O O CH2ClO O O 59б 66 36% 4. Фурановый цикл как трехуглеродный синтон O O O 4.1. Синтез тиено[2,3-b]индолов В продолжение исследования границ применимости перегруппировки 2изотиоцианоарилдифурилметанов в производные 3,1-бензотиазина мы изучили трансформацию о-изотиоцианоарилфуранов, в которых ароматический и фурановый циклы соединены непосредственно.

В качестве исходных соединений для их синтеза мы использовали нитроарилфурфуролы 67а,в-д и 2-нитрофенилацетилфуран 67б. Последние получали по реакции Меервейна между солями диазония и фурфуролом или ацетилфураном с выходом 37-47%. Нитропроизводные 67 восстанавливали в 2-алкил-5-(2нитроарил)фураны 68а-д боргидридом натрия в присутствии хлорида алюминия.

Амины 69а-д без выделения превращали в изотиоцианаты 70 (схема 4.1).

Схема 4.O R R R O O O i, ii iii R NCS R NHR NO69а-д 70а-д 67а-д R1, R2, выход 70 (%) а, H, H, 94, б, H, Me, 77, в, Cl, H, 79, (i) NaBH4, AlCl3 (ii) Ni-Ренея, N2H4 (iii) CSCl2, NaHCOг, Me, H, 52, д, OMe, H, Кислотно-катализируемая трансформация 2-алкил-5-(2-изотиоцианоарил)фуранов 70а-д при действии хлористого алюминия в дихлорэтане при 40-50 °С приводит к образованию кристаллических соединений желтого цвета. На основании спектров ЯМР Н им была приписана структура фурохинолинтионов 71.

Действительно, положение изотиоциано-группы оптимально для электрофильной атаки по -углероду фуранового цикла. Однако данные РСА показали, что продуктами реакции являются производные тиеноиндола 72а-д (рисунок 4.1).

По-видимому, превращение начинается с электрофильной ипсо-атаки изотиоцианогруппы, активированной хлористым алюминием, по -положению фуранового цикла. Образование спироциклического катиона I и последующее раскрытие фуранового цикла дает катион J, который далее циклизуется с замыканием тиофенового кольца в изомерную конечным продуктам промежуточную структуру К.

Схема 4.R 2 R R + O O O H 1 S C R N S R N S R N _ H AlClAlCl70а-д H R O O O R R R + + O H S S _ S S _ 1 N N N AlCl3 - AlCl3 R N R AlCl3 R R H K I J R1, R2, выход 72 (%) а, H, H, 47, б, H, Me, 39, в, Cl, H, 58, г, Me, H, 43, д, OMe, H, Рисунок 4.1 – Пространственная структура молекулы соединения 72а по данным РСА Известно, что производные тиено[2,3-b]индола проявляют рост-регулирующую активность и фунгицидные свойства. Например, выделенный из плесени (Streptomyces albogriseolus) тиенодолин 73 нашел применение как высокоактивный стимулятор роста растений.

O NHS N Cl H Описанная нами реакция в силу доступности исходных соединений и мягких условий представляет ценное дополнение к немногим существующим методам синтеза производных тиено[2,3-b]индола и служит примером превращения, в котором фурановый цикл выступает в роли С3-синтона.

4.2. Синтез 4,5-дигидропирроло[1,2-a] хинолинов Следующим объектом исследования гетероциклизаций на основе производных фурана, в которых о-изотиоцианоарильная группа связана с фурановым циклом углеродным мостиком (CH2)n различной длины, стали изотиоцианаты с n=2.

Схема синтеза одного из таких изотиоцианатов представлена ниже.

Схема 4.O O O O O COOH 2-t-Bu-фуран i ii O O O Si-ПФК O O NO74 48% 75 81% O O O O iii O O iv O NOO NH2 O NCS 76 68% 77 89% 78 88% (i) HNO3, CH3COOH (ii) NaBH4, AlCl3 (iii) Ni-Ренея, N2H4 (iv) CSCl2, NaHCOНельзя не отметить определенные трудности, возникающие на стадии ацилирования 2-трет-бутилфурана. Осуществить данное превращение с выходом 48% удается лишь при использовании в качестве конденсирующего реагента триметилсилилового эфира полифосфорной кислоты (Si-ПФК). Последний, по нашему мнению, представляет ценный реагент для ацилирования фуранов, поскольку сохраняет довольно высокую каталитическую активность при сниженной кислотности. Нитрование полученного кетона 74 азотной кислотой в уксусной кислоте дало нитрокетон 75 (81 %).

о-Нитроарилэтилфуран 76 синтезировали восстановлением СО группы соединения 75 (68%) и далее использовали без выделения для синтеза амина 77, из которого получили необходимый изотиоцианат 78 (схема 4.3).

При действии на изотиоцианат 78 AlCl3 в дихлорэтане при комнатной температуре с высоким выходом образуется неописанное ранее производное 3,4дигидропирроло[1,2-a]хинолина 79 (схема 4.4).

Схема 4.O O O AlClO N (CHCl2)O NCS O 79 89% Рис. 4.2 – Пространственная структура молекулы соединения 79 по данным РСА Предполагаемый механизм превращения 7879 включает внутримолекулярное ацилирование -положения фуранового цикла активированной изотиоцианатной группой с образованием -комплекса L. Дальнейшее нуклеофильное раскрытие фуранового цикла при участии атома азота имина приводит к винилазиридиновому интермедиату M. Последний подвергается электроциклическому превращению с формированием дигидропиррольного цикла (схема 4.5).

Схема 4.R O O O O + R R O O N O N O N O S + C S L M S AlCl3 AlClAlClO O O O H2O ClCH2CH2Cl + -H2S O N O N O N O N - ClCH2CHCl -AlCl+ H S + S HS R R H R O AlCl3 O O O _ N AlClAlCl3 R = t-Bu Специфика электроциклизации состоит в том, что положительный заряд на атоме углерода, возникающий за счет координации с кислотой Льюиса, значительно облегчает перегруппировку, протекающую при комнатной температуре. С другой стороны, координация усиливает окислительные свойства углерода настолько, что он способен отщеплять гидрид-ион от растворителя. Фурановый цикл в описанном превращении также выступает в качестве С3-синтона.

5. Фурановый цикл как четырехуглеродный синтон O O O 5.1. Рециклизация гидразидов 2-карбоксиарилдифурилметанов в 4,10дигидро-3Н-пиридазино[1,6-b]изохинолин-10-оны Для всех описанных выше методов синтеза бензаннелированных гетероциклов на основе орто-функционализированных арилдифурилметанов характерна рециклизация фурана на первой стадии реакции с образованием интермедиата, несущего оксоалкильный заместитель. Однако при определенных условиях наличие второго фуранового цикла в исходной молекуле позволяет проводить вторичную циклизацию и получать структуры, содержащие конденсированный циклогептатриеновый фрагмент (схема 5.1). В таком случае -атом фуранового фрагмента выступает в роли С-нуклеофила.

Мы предположили, что введение в молекулу еще одного конкурирующего нуклеофильного центра изменит характер вторичной циклизации (схема 5.1). Для проверки этого предположения мы синтезировали гидразиды 2-карбоксиарилдифурилметанов и изучили возможность их альтернативной рециклизации.

Схема 5.+ X H X + R -H3O R YH O O O XH + X= O, NAc, COO, H CONAlk, CH2O O Y= NHR Y YH O + X H X + R R -H3O O R' O + H Наиболее очевидный путь синтеза исходных гидразидов 81 - обработка сложных эфиров 80 спиртовым раствором гидразингидрата.

Однако получить эфиры 80 этерификацией 2-карбоксиарилдифурилметанов 36 в спирте в присутствии минеральной кислоты не удается, поскольку в этих условиях протекает рециклизация в производные изохромона со значительным осмолением реакционной смеси. Использование хлорангидридов в данном случае также невозможно. Эфиры 80 были получены в основных условиях при алкилировании кислот 36 йодистым метилом в ДМСО в присутствии KOH. Кипячение последних в этанольном растворе гидразингидрата дает гидразиды 81 с выходом 30-40 %. Более гладко реакция протекает в н-бутаноле, но получить гидразид 81б этим методом не удается. Соединения 81 без дополнительной очистки использовали для проведения последующей рециклизации.

Мы нашли, что при кипячении соединений 81 в 16% растворе п-ТСК в абсолютном бензоле образуются дигидропиридазиноизохинолоны 82 (схема 5.2).

Схема 5.O CONHNHCOOMe R R R N MeI N N2HTsOH KOH O O R R C6H6 R O O O 80 81 R1, R2, выход 80 (%) R1, R2, выход 82 (%) R1, R2, выход 81(%) а, H, H, 86, б, NO2, H а, 25, б, 0, в, 30, а, 72, б, 0, в, г, 32, д, 33, е, 35, г, 65, д, 68, е, 60, в, Cl, H, 80, г, Br, H, р, р, д, H, Br, 82, е, H, Cl, р, I, H, Рисунок 5.1 – Пространственная структура молекулы соединения 82д по данным РСА 5.2. Синтез дигидропиридазиноизохинолонов циклизацией гидразонов оксобутилизохроменонов Синтез пиридазиноизохинолонов 82 рециклизацией гидразидов сопровождается образованием большого количества примесей, что снижает выход конечных продуктов. Принимая во внимание возможность замены гетероатома в молекуле изохромона на атом азота при взаимодействии с аминами, гидразином или гидроксиламином, мы решили осуществить внутримолекулярную циклизацию гидразонов 83.

Исходные гидразоны 83 образуются в результате взаимодействия кетонов 38 с гидразингидратом в этиленгликоле. Кипячение растворов 83 приводит к пиридазиноизохинолонам 82 (схема 5.3). Пиридазиноизохинолоны 82, полученные из кетонов 38, идентичны соединениям, синтезированным рециклизацией гидразидов 81. Очевидно, что последний метод предпочтительнее приведенному на схеме 5.ввиду более высоких выходов и простой очистки продуктов реакции.

Схема 5.O O O 1 R R R N O O N2HT N 2 R R R O N H2N O O O 83 R1, R2, выход, 82 (%) а, H, H, 38, в, Cl, H, г, Br, H, 38, д, H, Br, В описанном превращении фурановый цикл выступает в роли С-4-синтона.

Полученные пиридазино[1,6-b]изохинолоны, несмотря на простоту структуры, синтезированы впервые. Известны бензаннелированные аналоги соединений 82, но их относят к другим классам гетероциклических соединений.

ВЫВОДЫ 1. Внутримолекулярное взаимодействие фурана и орто-заместителя связанной с ним арильной группы является основой нового подхода к синтезу бензаннелированных гетероциклических соединений. Фурановый цикл в подобных реакциях может отдавать во вновь образующийся гетероцикл любое число из имеющихся у него углеродных атомов, выступая в роли мультисинтона.

2. Направление внутримолекулярной реакции фуранового цикла с ортозаместителем зависит от наличия и длины мостика, связывающего фурановое и ароматическое ядра, что продемонстрировано на превращениях ряда производных, содержащих орто-изотиоцианоарильный заместитель.

3. Фурановый цикл может выступать в роли уходящей группы или С0-синтона, способствуя гетероциклизации. Подобная реакционная способность обнаружена на примере неизвестной ранее перегруппировки орто-изотиоцианоарилдифурилметанов в производные бензотиазина-3,1. Реакция носит общий характер и применима к производным арилдитиенил- и триарилметана.

4. При рециклизации фурановый цикл способен предоставлять один атом углерода в образующийся гетероцикл, выступая в роли С1-синтона. В зависимости от природы орто-заместителя раскрытие цикла носит гидролитический или окислительный характер. При этом фуран эквивалентен насыщенному или ненасыщенному 1,4-дикетону соответственно. Реализация первого типа превращения позволила разработать методы синтеза производных изохромона, изохинолона и изохромена. Пример рециклизации второго типа - диазотирование замещенных орто-аминоарилдифурилметанов, приводящее к 3-(3-оксобут-1енил)-4-фурил-циннолинам.

5. Фурановый цикл может быть внутримолекулярно аннелирован, выступая при этом в качестве С2-синтона. Кислотно-катализируемое внутримолекулярное ацилирование в ряду орто-карбокси- и орто-формиларилдифурилметанов служит перспективной стратегией синтеза неизвестных ранее 9-фурилнафто[2,3b]фуранов.

6. В превращениях с бинуклеофильной изотиоцианатной группой в условиях реакции Фриделя-Крафтса фуран предоставляет в образующийся цикл три атома углерода (С3-синтон). Электрофильное раскрытие фуранового цикла 2-(2изотиоцианоарил)фуранов в присутствии безводного хлористого алюминия представляет собой новый подход к синтезу труднодоступных производных 8Нтиено[2,3-b]индола. Похожим образом протекает рециклизация орто изотиоцианоарилфурилэтанов с образованием 4,5-дигидропирроло[1,2-a] хинолинов.

7. Фурановый цикл способен выступать в роли С4-синтона. Тандемные превращения при этом протекают по схеме: рециклизация фуранового цикла орто-замещенных арилдифурилметанов - карбоциклизация с участием высвобождающейся карбонильной группы. Подобная последовательность легла в основу методов синтеза тетрациклических гетероциклических соединений, содержащих конденсированные изохроменовые, изохромоновые и изохинолоновые фрагменты.

8. При наличии дополнительной аминогруппы реализуется две последовательные гетероциклизации. Примером служит рециклизация гидразидов 2карбоксиарилдифурилметанов с образованием новой гетероциклической системы – пиридазино[1,6-b]изохинолона. Альтернативный метод построения этой системы - внутримолекулярная циклизация 3-(3-гидразонобутил)изохромонов.

9. Гидролитическое расщепление фуранового цикла протекает как редокс-процесс, включающий протонирование по -положению, раскрытие цикла в аллильный спирт с последующей кислотно-катализируемой перегруппировкой в изомерный кетон, что продемонстрировано на примере 2-(2-карбамоилбензил)фуранов.

10. Разработан новый удобный способ трансформации изохромонов в изохинолоны, заключающийся во взаимодействии исходных субстратов с формамидом при нагревании.

Список работ, опубликованных по теме диссертации:

Статьи 1. Butin A.V., Abaev V.T., Stroganova T.A., Gutnov A.V. o-Nitroarylbis(5-methylfur-2yl)methanes as Versatile Synthons for the Synthesis of Nitrogen-Containing Heterocycles // Molecules - 1997. - Vol. 2. - P. 62-68.

2. Abaev V.T., Gutnov A.V., Butin A.V., Zavodnik V.E. Furyl(aryl)methanes and their derivatives. 21. Cinnoline Derivatives from 2-Aminophenylbisfurylmethanes // Tetrahedron. – 2000. – Vol. 56. – N 45. – P. 8933-8937.

3. Абаев В.Т., Осипова А.А., Бутин А.В. Синтез новой тетрациклической конденсированной системы – 7,8-дигидро-6Н-фуро[2’,3’:1,2]циклогепта[c]изохинолин-8-она // ХГС. – 2001. - № 6. – С. 849-850.

4. Бутин А.В., Абаев В.Т. Бензилфураны в синтезе бензаннелированных гетероциклов (обзор) // Изв. РАН. Серия химич. – 2001. - № 9. – С. 1436-1443.

5. Gutnov A.V., Abaev V.T., Butin A.V., Dmitriev A.S. Bis(5-alkyl-2-furyl)(2carboxyphenyl)methanes for the synthesis of tetracyclic isochromone derivatives // J.

Org. Chem. – 2001. – Vol. 66. – P. 8685-8686.

6. Butin A.V., Abaev V.T., Stroganova T.A., Gutnov A.V. Furan ring opening reactions in heterocycles syntheses (review) / Targets in Heterocyclic systems: Chemistry and Properties. – 2001. - Vol.5. – P. 131-167.

7. Дмитриев А.С., Пилипенко А.С., Абаев В.Т., Бутин А.В. Новый синтез 3-(2фурил)фталидов // ХГС – 2005. – № 9. – С. 1302-1304.

8. Дмитриев А.С., Поделякин С.А., Абаев В.Т., Бутин А.В. 2Карбоксиарилдифурилметаны в синтезе кетонов изокумаринового ряда // ХГС – 2005. – № 9. – С. 1400-1402.

9. Дмитриев А.С., Абаев В.Т., Бутин А.В. Новый подход к синтезу тетрациклической конденсированной системы фуро[2',3':3,4]-циклогепта[1,2-c]изохинолин-8(6H)-она // ХГС – 2005. – № 9. – С. 1402-1404.

10. Butin A.V., Abaev V.T., Mel’chin V.V., Dmitriev A.S. Furan ring opening - isochromene ring closure: a new approach to isochromene ring synthesis // Tetrahedron Lett. – 2005. – Vol. 46. – P. 8439-8441.

11. Mel’chin V.V., Abaev V. T., Butin A.V., Krapivin G.D. On the Synthesis of 9Furylnaphtho[2,3-b]furan Derivatives // J. Heterocycl. Chem. – 2005. – Vol. 42. – P.

1429-1431.

12. Циунчик Ф.А., Абаев В.Т., Бутин А.В. Новый синтез 2-нитроарилдифурилметанов // ХГС – 2005. – № 12. – С. 1796-1799.

13. Abaev V.T., Tsiunchik F.А., Gutnov A. V., Butin A.V. Aromatic ring transfer – a new synthesis of 2,4-diaryl-4H-3,1-benzothiazines // Tetrahedron Lett. – 2006. – Vol. 47. – P. 4029-4032.

14. Abaev V.T., Dmitriev A.S., Gutnov A.V., Podelyakin S.A., Butin A.V. Furan ring opening – isocoumarine ring closure: a recyclization reaction of 2carboxyaryldifurylmethanes // J. Heterocycl. Chem. – 2006. – Vol. 43. – P. 1195-1204.

15. Butin A.V., Mel’chin V.V., Abaev V.T., Bender W., Pilipenko A.S., Krapivin G.D.

Synthesis and some transformations of new 9-furylnaphtho[2,3-b]furan derivatives // Tetrahedron – 2006. – Vol. 62. – P.8045-8053.

16. Butin A.V., Dmitriev A.S., Abaev V.T., Zavodnik V.E. Recyclization of hydrazides of 2-carboxyphenyldifurylmethanes: synthesis of novel 4,10-dihydro-3H-pyridazino[1,6b]isoquinolin-10-one system // Synlett – 2006. – P. 3431-3434.

17. Абаев В.Т., Профатилова И.А., Бутин А.В., Мельчин В.В., Бумбер А.А. Изучение окисления производных 9-фурилнафто[2,3-b]фурана // ЖОХ – 2006. – Том 76. – № 12. – С. 2037-2041.

18. Butin A.V., Dmitriev A.S., Kostyukova O.N., Abaev V.T., Trushkov I.V. Synthesis of the 4,10-dihydro-3H-pyridazino[1,6-b]isoquinolin-10-one system by a furan Recyclization reaction // Synthesis – 2007. – N 14. – P. 2208-2214.

19. Dmitriev A.S., Abaev V.T., Bender W., Butin A.V. Isoquinolone derivatives via a furan Recyclization reaction // Tetrahedron – 2007. – Vol.63. – P. 9437-9447.

20. Abaev V.T., Tsiunchik F. A., Gutnov A.V., Butin A.V. Synthesis of 2,4-Difuryl-4H-3,1benzothiazines via a Furan Ring Migration Reaction // J. Heterocycl. Chem. – 2008. – Vol. 45. – P. 475-481.

21. Butin A.V., Tsiunchik F.A., Abaev V.T., Zavodnik V. E. New simple route to thieno[2,3-b]indole ring system // Synlett -2008 – p.1145-1122. Butin A.V., Dmitriev A.S., Uchuskin M.G., Abaev V.T., Trushkov I.V. Simple and convenient synthesis of 4-unsubstituted-3-(3-oxoalkyl)isocoumarines // Synth. Commun.

– 2008. – Vol. 38. – P. 1569-1568.

23. Butin A.V., Abaev V.T., Melchin V.V., Dmitriev A.S., Pilipenko A.S., Shashkov A.S. A furan recyclization reaction as a new approach to isochromenes // Synthesis-2008. -17981804.

Патенты 24. Дмитриев А.С., Абаев В.Т., Пилипенко А.С., Поделякин С.А., Бутин А.В. Способ получения производных 3,5-дигидро-1,11-диметилфуро[2’,3’:3,4]циклогепта[c]изохинолин-5-она // 2006. – Патент РФ 2282632 рег. в Госреестре 27.08.2006. по заявке № 2005109766 от 04.04.2005.

25. Мельчин В.В., Дмитриев А.С., Бутин А.В., Абаев В.Т. Способ получения 1,11диалкил-3,5-дигидрофуро[2’,3’:3,4]циклогепта[c]изохроменов // 2006. – Патент РФ 2282633 рег. в Госреестре 27.08.2006. по заявке № 2005109767 от 04.04.2005.

26. Патент РФ 2310653 Бутин А. В., Абаев В. Т., Дмитриев А. С., Зыков А. А., Байда И. А., Учускин М. Г. Способ получения производных 2-метил-5-(5-метил-2фурил)-4,10-дигидро-3Н-пиридазино[1,6-b]изохинолин-10-она (варианты) // 2007.

– Патент РФ 2310653 рег. в Госреестре 20.11.2007. по заявке N 2006125682/(027869) от 17.07.2006 г.

27. Патент РФ 2345082 Бутин А. В., Циунчик Ф. А., Абаев В. Т. Способ получения производных 8H-тиено[2,3-b]индола // 2009. – Патент РФ 2345082 рег. в Госреестре 27.01.2009. по заявке N 2007140270 от 30.10.2007 г.

Тезисы докладов 28. Butin A.V., Abaev V. T., Stroganova T.A., Gutnov A.V., Lodina I.V. Furylarylmethanes in the synthesys of nitrogen-containing heterocyclic compounds // 17th International Congress of Heterocyclic Chemistry: Book of abstracts. – Institute of organic Chemistry Vienna University of Technology, august 1-6, 1999. – PO 156.

29. Butin A.V., Abaev V.T., Stroganova T.A., Gutnov A.V., Lodina I.V., Shurakova O.V.

Indole, cinnoline, benzothiazine and dihydrofuroquinoline derivatives from aryldifurylmethanes // 3nd International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry (ECSOC-3), http://www.mdpi.org/ecsoc-3.htm, Sept 1-30, 1999. a0004.

30. Абаев В.Т., Осипова А.А., Бутин А.В. Новый подход к синтезу изохинолонов // Молодежная научная школа по органической химии. Тез. докл.: Екатеринбург, 2000. – С. 84.

31. Abaev V.T., Osipova A.A., Butin A.V. Isoquinolones from furyl(aryl)methanes // 8th Blue Danube Symposium on Heterocyclic Chemistry: Abstracts of papers.- Bled, Slovenia, 2000. -P. 53.

32. Дмитриев А.С., Гутнов А.В., Абаев В.Т., Бутин А.В. Синтез новых производных изохромона // V Молод. науч. Школа-конференция по органической химии, апрель 2002 г., Екатеринбург. - Тез. докл.: Екатеринбург, 2002. – С. 161.

33. Butin A.V., Abaev V.T., Stroganova T.A., Gutnov A.V. A general approach to benzannelated heterocycles from benzylfuran // XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry. Stockholm, Sweden. - 2002. - A4.

34. Abaev V.T., Butin A.V., Dmitriev A.S., Gutnov A.V. New heterocyclic sistems: 3,5dihydrofuro[2’,3’:3,4]cyclohepta[c]-isochromen-5-one and 4,5-dihydro-3Hfuro[2’,3’:3,4]cyclohepta[c]isoquinolin-5-one // XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry. Book of Abstracts.: Stockholm, Sweden. - 2002. - A14.

35. Dmitriyev A.S., Abaev V.T., Gutnov A.V., Butin A.V. Isochromone derivatives synthesis via protolytic furan ring opening reaction // 10th Blue Danube Symposium on Heterocyclic Chemistry, September 3-6, 2003, Vienna, Austria. – Book of Abstracts. PO-1.

36. Бутин А.В., Дмитриев А.С., Гутнов А.В., Абаев В.Т. Фуран в синтезе производных изохромона // Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений «Кислород- и серусодержащие гетероциклы», том 1 / Под редакцией д-ра хим. наук В.Г. Карцева. – М.: IBS PRESS. – 2003. – С.189-192.

37. Дмитриев А.С., Абаев В.Т., Бутин А.В. 2-Бензил-3-(5-метил-2-фурил)-1изоиндолинон // Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений «Кислород- и серусодержащие гетероциклы», том 2 / Под редакцией д-ра хим. наук В.Г. Карцева. – М.: IBS PRESS. – 2003. – С.280.

38. Abaev V.T., Tsiunchik F.A., Butin A.V. New type of intramolecular interaction between electrophilic carbon and furan ring // 2nd International Conference on Natural Products and Physiologically Active Substances (ICNPAS-2004) and 3rd EuroAsian Heterocyclic Meeting “Heterocycles in Organic and Combinatorial Chemistry”, Novosibirsk, Russia, September 12-17, 2004. – Book of Abstracts. – P.127.

39. Mel’chin V.V., Dmitriev A.S., Podelyakin S.A., Pilipenko A.S., Abaev V.T., Butin A.V.

Carboxy group as nucleophil and electrophil for intramolecular reaction of 2carboxyaryldifurylmethanes // 2nd International Conference on Natural Products and Physiologically Active Substances (ICNPAS-2004) and 3rd EuroAsian Heterocyclic Meeting “Heterocycles in Organic and Combinatorial Chemistry”, Novosibirsk, Russia, September 12-17, 2004. – Book of Abstracts. – P.182.

40. Абаев В.Т., Циунчик Ф.А., Заводник В.Е., Бутин А.В. Перегруппировка 2изотиоцианоарилдифурилметанов // III Международная конференция по новым технологиям и приложениям современных физико-химических методов (ядерный магнитный резонанс, хроматография/масс-спектрометрия, ИК-Фурье спектроскопия и их комбинации) для изучения окружающей среды – 21-25 марта, Ростов-на-Дону. – Материалы конференции: Ростов-на-Дону, 2005. – С. 84.

41. Циунчик Ф.А., Абаев В.Т., Бутин А.В. Внутримолекулярная миграция ароматических колец в синтезе 2,4-диарил(гетарил)-4H-3,1-бензотиазинов // Международная конференция по химии гетероциклических соединений, посвященная 90-летию со дня рождения проф. А.Н. Коста – 17-21 октября, Москва. – Сборник тезисов: Москва, 2005. – С. 345.

42. Дмитриев А.С., Абаев В.Т., Пилипенко А.С., Поделякин С.А., Гаврилов А.А., Бутин А.В. Амиды орто-карбоксибензилфуранов в синтезе производных изохинолона // Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений «Азотсодержащие гетероциклы»/ Под редакцией д-ра хим. наук В.Г.

Карцева. – М.: IBS PRESS. – 2006. – т. 2. – С. 106.

43. Дмитриев А.С., Байда И.А., Абаев В.Т., Бутин А.В. Рециклизация гидразидов окарбокибензилфуранов // International symposium on advanced science in organic chemistry, Sudak, Crimea, June 26-30, 2006. –Abstracts. – C-50.

44. Abaev V.T., Dmitriev A.S., Butin A.V. Synthesis of novel heterocyclic system of 4,10dihydro-3H-pyridazino[1,6-b]isoquinolin-10-one // 4th Eurasian Meeting on Heterocyclic Chemistry, Thessaloniki, Greece, August 27-31, 2006. – Book of Abstracts. – P. 183-184.

45. Абаев В.Т., Циунчик Ф.А., Бутин А.В. Внутримолекулярные реакции фурана с изотиоцианатной группой // XVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии – 23-28 сентября, Москва. – Тезисы докладов. – Том 1. // Достижения и перспективы химической науки. – Москва, 2007. – С. 82.

46. Ильина Н.С., Профатилова И.А., Пилипенко А.С., Абаев В.Т., Бутин А.В., Бумбер А. А. Физико-химические свойства новых 9-фурилнафто[2,3-b]фуранов // IV Международная конференция по новым технологиям и приложениям современных физико-химических методов (ядерный магнитный резонанс, хроматография/масс-спектрометрия, ИК-Фурье спектроскопия и их комбинации) для изучения окружающей среды – 18-22 сентября, Ростов-на-Дону. – Материалы конференции: Ростов-на-Дону, 2007. – С. 80.

47. Профатилова И.А., Ильина Н.С., Абаев В.Т., Пилипенко А.С., Бутин А.В., Бумбер А. А. Производные 9-фурилнафто[2,3-b]фуранов – потенциальные флуорофоры в хемосенсорах // IV Международная конференция по новым технологиям и приложениям современных физико-химических методов (ядерный магнитный резонанс, хроматография/масс-спектрометрия, ИК-Фурье спектроскопия и их комбинации) для изучения окружающей среды – 18-22 сентября, Ростов-на-Дону.

– Материалы конференции: Ростов-на-Дону, 2007. – С. 127.

48. V. T. Abaev,bF. A. Tsiunchik, A.V. Butin, Isothiocyano group as versatile synthon for for heteroyclic synthesis // 23 International Internationl Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur, Moscow June 29-July 4, 2008. – Book of Absracts. – P. 49. Михайленко Н.В., Ильина Н.С., Абаев В.Т., Бутин А.В., Бумбер А.А., Саяпин Ю.А. Нафтофураны – сигнальные фрагменты флуоресцентных хемосенсоров // Экологические проблемы. Взгляд в будущее. Сборник трудов V международной научно-практической конференции – 7-10 сентября, Ростов-на-Дону. – Сборник трудов: Ростов-на-Дону, 2008. – С. 339-342.

50. Михайленко Н.В., Пилипенко А.С., Абаев В.Т., Бутин А.В., Бумбер А.А., Саяпин Ю. А. Редокс поведение нитро и альдегид производных 9-фурилнафто[2,3b]фуранов // IX Международный семинар по магнитному резонансу (спектроскопия, томография и экология) – 15-20 сентября, Ростов-на-Дону. – Материалы семинара: Ростов-на-Дону, 2008. – С. 95.

51. Михайленко Н.В., Саяпин Ю.А., Абаев В.Т., Пилипенко А. С., Бутин А.В., Бумбер А.А. Электровосстановление производных 9-фурилнафто[2,3-b]фуранов // IX Международный семинар по магнитному резонансу (спектроскопия, томография и экология) – 15-20 сентября, Ростов-на-Дону. – Материалы семинара: Ростов-наДону, 2008. – С. 96.

52. Бутин А.В., Циунчик Ф.А., Абаев В.Т., Чешков Д.А. Синтез и установление структуры 2,3-диметокси-8-метил-5,11-дигидро-дибензо[b,e]азепин-6-тиона // IX Международный семинар по магнитному резонансу (спектроскопия, томография и экология) – 15-20 сентября, Ростов-на-Дону. – Материалы семинара: Ростов-наДону, 2008. – С. 108.

53. Butin A.V., Abaev V.T., Trushkov I.V. Recyclization of ortho-substituted benzylfurans and arylfurans. Furan as 1,4- and 1,3-diketone equivalent // 23rd European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Antverp, Belgium, September 9-13, 2008. –Book of Abstracts. –P. 66.

54. Abaev V.T., Tsiunchik F.A., Butin A.V. Diverse intramolecular reactivity of furan derivatives with isothiocyano group // 23rd European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Antverp, Belgium, September 9-13, 2008. – Book of Abstracts. – P. 72.

55. Циунчик Ф.А., Абаев В.Т., Бутин А.В. Внутримолекулярные реакции изотиоцианатной группы и фурана в условиях реакции Фриделя-Крафтса // Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов /Сборник научных трудов под ред. проф. А.П. Кривенько – Саратов: Изд-во «Научная книга». – 2008. – С. 301.

56. Абаев В. Т., Циунчик Ф. А., Бутин А. В. Реакции фурана с изотиоцианатной группой – новый путь к S,N-гетероциклам // Новые направления в химии гетероциклических соединений / Материалы Международной конференции – Кисловодск, 3-8 мая 2009. – 34-35.






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.