WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ им. Н.Д. ЗЕЛИНСКОГО РАН

На правах рукописи

Субботина Ирина Рудольфовна

Новый подход в использовании ИК-спектроскопии для изучения механизма кислотных превращений углеводородов на гетерогенных катализаторах

02.00.04 – физическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук

Москва – 2010

Работа выполнена в Учреждении Российской Академии Наук Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Научный консультант:

Академик РАН В.Б. Казанский

Официальные оппоненты:

член-корреспондент РАН, доктор химических наук В.П. Анаников член-корреспондент РАН, доктор химических наук В.И. Бухтияров доктор химических наук, профессор В.Ф. Третьяков

Ведущая организация: Санкт–Петербургский государственный университет

Защита состоится « » 2010 г. в часов на заседании диссертационного совета Д 002.222.02 при Учреждении Российской Академии Наук Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН по адресу:

119991, г. Москва, Ленинский проспект, д. «»

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Автореферат разослан « » 2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат химических наук _______________________ О.Л. Елисеев

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы Установление механизма каталитических реакций является центральной проблемой гетерогенного катализа. Одним из важнейших направлений этих исследований является разработка новых подходов к получению информации об активации молекул на поверхности твердых тел, а также выявлению факторов, которые тесно связаны с механизмом соответствующих элементарных стадий и которые можно было бы использовать в качестве критерия реакционной способности адсорбированных молекул. Для изучения этих вопросов в настоящей работе рассмотрены важные аспекты кислотного и кислотно-основного гетерогенного катализа, который играет существенную роль в химическом производстве и в превращениях углеводородных соединений. Особого внимания заслуживает механизм превращения легких алканов, содержащихся в больших количествах в природном и попутном газе, в такие ценные химические продукты, как олефиновые и ароматические углеводороды. Исследование активации углеводородных молекул на кислотных поверхностях гетерогенных катализаторов является актуальным не только с точки зрения фундаментальной науки, но и представляет большой практический интерес для многих промышленных процессов, протекающих с участием углеводородов.

Одним из широко распространенных методов исследования активации адсорбированных углеводородов и природы активных центров гетерогенных катализаторов является метод ИК-спектроскопии. Традиционно для этой цели используют величины низкочастотных сдвигов полос поглощения в спектрах адсорбированных молекул. Они отражают изменение силовых постоянных химических связей молекул при адсорбции на поверхности гетерогенного катализатора. Это позволяет судить о величине ослабления той или иной химической связи, вызванной адсорбцией. Причины ослабления химических связей адсорбированных молекул оставались не вполне ясными.

Для кислотного и кислотно-основного катализа основным источником активации углеводородов является поляризация адсорбированных молекул, которая происходит в результате присоединения протонов к исходным молекулам или при адсорбции молекул на кислотно-основных парах. Однако данные о поляризации химических связей в адсорбированных углеводородах не могут быть получены, исходя только из сдвигов частот колебаний химических связей и изменений силовых постоянных, связанных с этими сдвигами.

Для изучения механизма активации молекул углеводородов на кислотных катализаторах в настоящей работе в качестве основного параметра рассматриваются интенсивности полос поглощения в ИК спектрах адсорбированных углеводородов. Согласно классической электродинамике, любое перемещение атомов в многоатомной системе, приводящее к изменению дипольного момента, связано с поглощением или испусканием световой энергии.

При этом интенсивности колебательных полос поглощения пропорциональны квадрату производной I ~ µ/q) 2 от наведенных нормальными колебаниями дипольных моментов (µ) по нормальным координатам этих колебаний (q). Из этого следует, что интенсивности ИК полос поглощения непосредственно связаны с поляризацией химических связей при их растяжении, сокращении или изменении валентных углов при деформационных колебаниях, то есть при изменении нормальных координат молекулы. Указанные параметры входят и в координаты реакций каталитических превращений. На начальной стадии кислотно-каталитического превращения, то есть на этапе активированной адсорбции, наиболее сильно поляризованные колебания будут давать наибольший вклад в координату реакции соответствующей элементарной стадии.

Следует полагать, что интенсивности колебательных полос поглощения являются лучшим критерием химической активации адсорбированных молекул углеводородов, чем низкочастотные сдвиги этих полос. Если же низкочастотные сдвиги полос ИК поглощения молекул сопровождаются при адсорбции также увеличением их интенсивностей, то можно утверждать, что ослабление химических связей происходит в результате их поляризации при взаимодействии с активными центрами катализатора. Такой подход позволяет получить прямую спектроскопическую информацию о характере адсорбции и механизме активации углеводородных молекул при их взаимодействии, в частности, с кислотными ОНгруппами или кислотно-основными парами цеолитов и оксидов металлов.

Несмотря на привлекательность такого подхода, интенсивности колебательных полос поглощения адсорбированных углеводородов в изучении активации химических связей практически не использовались. В большинстве случаев они применялись лишь для количественного определения концентрации различных промежуточных или конечных продуктов каталитических реакций.

В настоящей работе предлагаются новые, теоретически обоснованные подходы для использования ИК-спектроскопии в исследованиях, связанных с изучением механизмов гетерогенных кислотно-каталитических реакций и реакционной способности адсорбированных молекул. Это открывает новые возможности и широкие перспективы в создании научных основ прогнозирования каталитических свойств и разработке критериев научного подбора катализаторов.

Рассмотренные в диссертации вопросы являются актуальными как с фундаментальной, так и практической точки зрения.

Цели и задачи работы.

Целями данной работы являются:

• Разработка новых подходов в исследовании механизмов гетерогенных кислотно-каталитических реакций с использованием ИК-спектроскопии.

Расширение возможностей метода ИК-спектроскопии с привлечением для таких исследований интенсивностей полос поглощения адсорбированных углеводородов в дополнение к величинам низкочастотных сдвигов этих полос.

• Развитие экспериментальных возможностей использования интенсивностей ИК полос поглощения для исследования активации химических связей и реакционной способности адсорбированных углеводородов. Использование величин относительных и абсолютных интенсивностей полос ИК поглощения в качестве количественных параметров активации химических связей, вызванной поляризацией, и как количественной меры для оценки силы кислотных центров гетерогенных катализаторов.

• Использование нового подхода для установления механизма ряда важных каталитических реакций с участием углеводородов на цеолитных катализаторах, в частности, дегидрирования и ароматизации легких алканов, олигомеризации этилена и пропилена, изомеризации циклопропана в пропилен и раскрытие циклопропанового кольца.

Для достижения указанных целей решались следующие задачи:

1. Получение экспериментальных доказательств существования корреляции между интенсивностями ИК полос поглощения адсорбированных молекул углеводородов и их поляризацией, химической активацией и реакционной способностью.

2. Разработка экспериментальных приемов и специальных методик для исследования механизмов кислотно-каталитических гетерогенных реакций на основе комплексного применения ИК-спектроскопии диффузного рассеяния, ИК-спектроскопии на просвет и квантовой химии.

3. Расширение спектральной области исследования ИК спектров адсорбированных углеводородов в области составных частот колебаний для изучения концертных механизмов кислотно–каталитических реакций, в которых участвуют одновременно несколько химических связей.

4. Изучение методами ИК-спектроскопии и квантово-химических расчетов природы активных центров и реакционной способности восстановленного и окисленного галлия в цеолите Ga/ZSM-5 и катионов цинка в цеолите Zn/ZSM-5.

Проведение сравнительного исследования механизма реакции ароматизации легких алканов на цеолитах Ga/ZSM-5 и Zn/ZSM-5 с привлечением нового подхода, основанного на использовании интенсивностей ИК полос поглощения адсорбированных углеводородов.

5. Разработка спектрального метода тестирования катализаторов кислотноосновного типа как способа научного прогнозирования их реакционной способности в реакции дегидрировании алканов, предложение практических рекомендаций по подбору наиболее эффективных катализаторов для этого процесса.

Научная новизна работы может быть сформулирована в виде следующих основных положений:

Разработаны новые подходы к исследованию с помощью ИК-спектроскопии механизмов гетерогенных кислотно-каталитических реакций превращения углеводородов на кислотных и кислотно-основных катализаторах. Расширены возможности метода колебательной спектроскопии адсорбированных молекул углеводородов для изучения их активации и реакционной способности с привлечением интенсивностей полос поглощения.

Разработаны методические и экспериментальные приемы для изучения кислотно-каталитических гетерогенных реакций с участием углеводородов и активных центров кислотных и кислотно-основных катализаторов с использованием комплексного подхода с привлечением ИК-спектроскопии диффузного рассеяния, ИК-спектроскопии на пропускание и квантовохимических расчетов.

Впервые на примере широкого круга углеводородных соединений, кислотных и кислотно-основных реакций и катализаторов экспериментально показано наличие корреляции между абсолютными и относительными интенсивностями полос поглощения в ИК спектрах адсорбированных углеводородных молекул с их химической активацией и реакционной способностью. Продемонстрированы новые возможности наблюдения за избирательной активацией по различным связям и колебаниям в адсорбированных углеводородах для углубленного понимания направленности кислотно-каталитических превращений этих молекул.

Впервые обнаружено явление анизотропии поляризуемости различных колебаний в адсорбированных углеводородах. Установлено, что в результате адсорбции молекул углеводородов абсолютные интенсивности полос поглощения различных колебаний могут как увеличиваться, так и уменьшаться, по сравнению с аналогичными величинами для свободных молекул. Показано, что при адсорбции молекул углеводородов абсолютные интенсивности полос поглощения наиболее поляризованных колебаний превосходят аналогичные величины для молекул в газовой фазе.

Впервые предложено использовать величины абсолютных или относительных интенсивностей ИК полос поглощения наиболее сильно поляризованных связей адсорбированных молекул углеводородов в качестве количественной меры для оценки силы кислотных центров. Показано, что для тестирования льюисовских кислотных центров удобно использовать величину относительной интенсивности от низкочастотной полосы поглощения наиболее сильно поляризованного первоначально симметричного валентного С-Н колебания в ИК спектрах адсорбированных легких алканов. Установлено, что ее значение увеличивается для следующих последовательностей катионов и цеолитов: H+

Впервые предложен простой способ прогнозирования реакционной способности гетерогенных катализаторов кислотно-основного типа в гетеролитической диссоциации и дегидрировании алканов, основанный на анализе интенсивностей и низкочастотных сдвигов полос поглощения С-Н колебаний адсорбированного этана в качестве зондовой молекулы. На основании найденных эмпирических закономерностей даны практические рекомендации для подбора эффективных катализаторов для дегидрирования алканов.

Впервые показано, что для сложных концертных механизмов реакций с участием сразу нескольких химических связей адсорбированных молекул углеводородов в качестве индекса реакционной способности могут использоваться не только интенсивности ИК полос поглощения от основных валентных колебаний, но также и от составных колебаний, которые наиболее сильно вовлечены в соответствующие элементарные стадии каталитической реакции.

Впервые методом ИК-спектроскопии получены прямые экспериментальные данные, позволившие установить механизмы некоторых важных каталитических реакций, протекающих на цеолитных катализаторах, таких как дегидрирование легких парафинов, олигомеризация этилена и пропилена, изомеризация циклопропана в пропилен и раскрытие циклопропанового кольца.

Впервые методами ИК-спектроскопии и квантово-химических расчетов детально исследованы природа активных центров и реакционная способность галлия в цеолитах Ga/ZSM-5, как после восстановительной, так и после окислительной обработки. Впервые показано, что ионы Ga+ способны диссоциативно адсорбировать молекулярный водород и алканы по реакции окислительного присоединения.

Впервые методом ИК-спектроскопии проведено сравнительное изучение механизма дегидроциклизации легких алканов на цеолитах Zn/ZSM-5 и Ga/ZSM-с применением нового подхода, основанного на использовании интенсивностей ИК полос поглощения адсорбированных молекул углеводородов. Для этого детально рассмотрены элементарные стадии реакции и структура образующихся интермедиатов. Установлено, что ароматизация легких алканов на этих катализаторах протекает по двум различным механизмам.

Научное и практическое значение работы Полученные в работе результаты вносят существенный вклад в разработку нового направления в использовании ИК-спектроскопии для исследования механизмов кислотно-каталитических гетерогенных реакций, свойств кислотных гетерогенных катализаторов и реакционной способности адсорбированных углеводородов, основанного на анализе интенсивностей полос ИК поглощения в адсорбционных комплексах углеводород-катализатор.

Выводы работы, сделанные на основании экспериментальных и теоретических исследований, носят не только фундаментальный характер, но и затрагивают важные аспекты практического катализа углеводородов.

Разработанные теоретические основы и методологические приемы спектрального исследования гетерогенных катализаторов кислотного и кислотно-основного типа позволяют использовать их другими исследователями для изучения кислотнокаталитических реакций и кислотных катализаторов превращений углеводородов.

Практическое значение работы состоит в том, что полученные сведения, закономерности и выводы могут быть использованы для создания научных критериев подбора эффективных промышленных гетерогенных катализаторов и прогнозирования их каталитических свойств.

Апробация работы Результаты проведенных исследований были представлены на ряде российских и международных конференций: 7-й Европейский конгресс по катализу (Болгария, София, 2005 г.); Гордоновская научно-исследовательская конференция по катализу (Нью Лондон, США, 2006 г.); Симпозиум по физической химии немецкого сообщества им. Бунзена (Грац, Австрия, 2007 г.);

VII Российская конференция "Механизмы каталитических реакций" (СанктПетербург, 2006 г.); Российско-немецкий семинар по катализу (Новосибирск, Россия, 2007 г.); 40-й Немецкий симпозиум по катализу (Веймар, Германия, 20г.); 4-я Международная конференция по цеолитам (Париж, Франция, 2008 г.); 5-я Всероссийская цеолитная конференция (Звенигород, Россия, 2008 г.); 14-й Международный конгресс по катализу (Сеул, Корея, 2008 г.); 21-й Ежегодный Национальный американский Конгресс (Сан Франциско, США, 2009 г.); VIII Международная конференция по механизмам каталитических реакций (Новосибирск, Россия, 2009 г.); Международная конференция по органической нанофотонике ( Санкт-Петербург, Россия, 2009 г.).

Публикации По материалам диссертации опубликованы 17 статей в ведущих рецензируемых отечественных и зарубежных научных журналах, рекомендуемых ВАК Министерства образования и науки РФ для публикации материалов диссертации на соискание ученой степени доктора наук, и 14 тезисов докладов на международных и всероссийских конференциях.

Личный вклад автора Включенные в диссертацию данные получены лично автором или при его непосредственном участии. Автору принадлежит постановка задач и планирование экспериментальных и теоретических подходов к их решению, анализ и интерпретация полученных данных.

Структура и объем диссертации Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов и списка литературы.

Каждая из глав с I по IV начинается с литературного обзора, в котором проводится анализ литературных данных о современном состоянии исследований, имеющих отношение к представленным и обсуждаемым экспериментальным данным.

Во введении отражены актуальность представленного направления исследований, цели и задачи, новизна, научная и практическая значимость диссертационной работы.

В первой и третьей главах методом ИК-спектроскопии диффузного рассеяния приведены результаты исследований и анализа относительных интенсивностей полос поглощения (п.п.) валентных и составных колебаний в поверхностных комплексах углеводород-катализатор. Проведено сравнение интенсивностей наиболее сильно возмущенных адсорбцией колебательных п.п. с интенсивностями полос от слабо возмущенных или невозмущенных колебаний, при этом показана связь интенсивностей ИК п.п. с активацией и реакционной способностью адсорбированных молекул. Во второй главе диссертации представлены экспериментальные и теоретические результаты исследования влияния адсорбции на абсолютные интенсивности п.п. и использование последних в качестве количественной меры поляризации связей в адсорбированных молекулах.

Четвертая глава диссертации посвящена исследованию и сравнению механизмов реакции ароматизации легких алканов на цеолитах Ga/ZSM-5 и Zn/ZSM-5 с привлечением для этого нового подхода, основанного на рассмотрении интенсивностей ИК п.п. адсорбированных молекул углеводородов.

В первой главе изучена адсорбция легких парафинов на цеолитных катализаторах и оксиде галлия. Проведен анализ изменения относительных интенсивностей п.п. от различных С-Н валентных колебаний в зависимости от катализатора. Продемонстрирована возможность использования относительных интенсивностей п.п. валентных С-Н колебаний адсорбированных алканов для оценки силы льюисовских кислотных центров. Показана связь относительных интенсивностей п.п. валентных С-Н колебаний адсорбированных алканов с активацией и дегидрированием. Предложена методика для прогнозирования реакционной способности катализаторов в реакции дегидрирования, основанная на рассмотрении низкочастотных сдвигов и относительных интенсивностей п.п.

С-Н колебаний в спектре адсорбированного этана в качестве тестовой молекулы.

Приведены результаты исследования адсорбции парафинов на Н-формах цеолитов, проведен анализ п.п. возмущенных О-Н групп цеолитов для оценки их бренстедовской кислотности.

Во второй главе диссертации представлены результаты вычисления абсолютных интенсивностей п.п. молекул этана и пропилена, адсорбированных на различных катионных формах цеолита Y, с применением метода ИКспектроскопии на пропускание и одновременных волюметрических измерений.

Проведен анализ изменения величин абсолютных интенсивностей п.п. при адсорбции молекул углеводородов на кислотные центры разной силы и проведено сравнение этих величин с соответствующими величинами интенсивностей п.п.

молекул в газовой фазе. Приведены расчеты абсолютных интенсивностей п.п. С-Н колебаний адсорбированных молекул метана и этана методом квантовой химии.

В третьей главе представлены данные исследования относительных интенсивностей п.п. от составных колебаний при изучении сложных концертных механизмов реакций, в которых оказываются вовлеченными в реакцию одновременно несколько химических связей, в частности, на примере реакции олигомеризации этилена и изомеризации циклопропана на цеолитных катализаторах.

В четвертой главе диссертации методами ИК-спектроскопии диффузного рассеяния с привлечением квантово-химических расчетов проведено исследование природы активных центров и химических свойств галлия в восстановленных и окисленных образцах Ga/ZSM-5, изучено взаимодействие катионов цинка в Zn/ZSM-5 с легкими алканами и олефинами. Рассмотрены элементарные стадии реакции ароматизации и структура образующихся интермедиатов в процессе превращения алканов на Ga/ZSM-5 и Zn/ZSM-5. Даны практические рекомендации по подбору оптимальных катализаторов Zn/ZSM-5 и Ga/ZSM-5 для реакции ароматизации легких алканов и условий проведения реакции.

Пятая глава диссертации является методической главой. В ней приведены основные методики приготовления образцов и их исследования. Описаны также методики вычисления абсолютных интенсивностей п.п. адсорбированных углеводородов и проведения квантово-химических расчетов.

Работа изложена на 332 страницах и включает 21 таблицу, 91 рисунок и список литературы из 307 наименований.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Введение Во введении определены актуальность представленного направления исследований, его цель и решаемые при этом задачи, отмечаются факты, которые могут свидетельствовать о новизне, научной и практической значимости работы.

Рассматриваются проблемы научного характера, которые нередко возникают при изучении механизмов гетерогенного кислотного и кислотно-основного катализа углеводородов. Особый акцент делается на факторы и параметры, наиболее тесно связанные с механизмом соответствующих элементарных стадий каталитических реакций, которые можно было бы использовать в качестве критериев, определяющих степень активации химических связей молекул, участвующих в реакциях. Дается обоснование выбранного в работе подхода для исследования механизмов кислотно-каталитических реакций, а именно, изучения интенсивностей полос ИК поглощения в адсорбционном комплексе углеводородкатализатор.

Глава I. Адсорбция и активация легких алканов на цеолитных и оксидных катализаторах Цеолиты и оксиды металлов широко используются в процессах дегидрирования парафинов. Информация о природе и свойствах активных центров этих катализаторов может быть получена методом ИК-спектроскопии путем адсорбции на них так называемых молекулярных зондов. При этом использование самих молекул парафинов, являющихся реагентами каталитических превращений, в качестве зондовых является особенно привлекательным. Анализ их ИК-спектров позволил бы получать информацию как о силе активных центров, так и о вызванной адсорбцией активации химических связей в самой молекуле углеводорода. В литературе представлены результаты успешного применения молекулы метана в качестве тестовой для исследования силы льюисовских кислотных центров и их локализации в решетке цеолита. Экспериментальные исследования адсорбции метана все же ограничены. Из-за слабой адсорбции метана регистрацию ИК-спектров обычно проводят при отрицательных температурах или высоких давлениях газа. Поэтому в настоящей работе было проведено изучение методом ИК-спектроскопии адсорбции более тяжелых молекул - этана и пропана. Более сильная адсорбция этих молекул, по сравнению с метаном, позволяет изучать специфическое взаимодействие их с активными центрами при комнатной температуре и низких давлениях газов.

Было проведено исследование влияния на поляризацию легких алканов (метан, этан, пропан) их адсорбции на различных цеолитных катализаторах, в частности, на водородных и Na-, Ba-, Ca-, Mg-, Zn- и Mo- формах цеолита ZSM-5, цеолита Y и морденита (Mord). Исследованием был охвачен широкий круг реагентов и катализаторов, что позволило сделать выводы, имеющие общее значение.

Использование относительных интенсивностей полос поглощения С-Н колебаний в ИК-спектрах адсорбированных молекул легких алканов для оценки силы активных центров.

Анализ ИК-спектров показывает, что адсорбция легких алканов на катионных или водородных формах цеолитов приводит не только к появлению новых п.п. от неактивных в газовой фазе колебаний С-Н связей и низкочастотным сдвигам их максимумов, но и к существенному изменению в соотношении интенсивностей полос от различных С-Н колебаний адсорбированных молекул.

В случае адсорбции легких алканов на водородных формах цеолитов образуются слабые адсорбционные комплексы, которые быстро разрушаются вакуумированием при комнатной температуре. При этом замечено, что при адсорбции одного и того же алкана на разных образцах цеолитов вид спектров адсорбированных молекул в области С-Н колебаний мало меняется, а положение максимумов п.п. и соотношение между их интенсивностями практически не зависят от природы цеолита. Это свидетельствует о том, что сила бренстедовского кислотного центра, на котором происходит адсорбция алкана, слабо влияет на валентные С-Н колебания адсорбированной молекулы и поляризацию этих колебаний. В то же время при адсорбции легких алканов на водородных формах цеолитов наблюдаются низкочастотные сдвиги п.п. кислотных ОН групп, величина которых составляет несколько десятков сантиметров и зависит как от силы кислотного центра, так и от величины молекулы алкана. Данный факт свидетельствует о том, что при адсорбции алкана наибольшему влиянию под действием возмущений в комплексе с адсорбированным углеводородом подвержены колебания связи О-Н катализатора.

При адсорбции углеводородов на катионных формах цеолитов обнаружено, что наиболее чувствительной к влиянию катиона и типа цеолита оказывается низкочастотная п.п. в ИК-спектре. В зависимости от природы адсорбента, наблюдаются как значительные сдвиги этой полосы в низкочастотную область, так и увеличение ее относительной интенсивности. Наиболее отчетливо указанный эффект проявляется при адсорбции алканов на двухвалентных катионах. Эта полоса для всех исследуемых алканов принадлежит первоначально симметричным валентным С-Н колебаниям, которые запрещены для молекул метана и этана, находящихся в газовой фазе. Для других более высокочастотных полос от асимметричных С-Н колебаний каких-либо существенных изменений в соотношении их интенсивностей или сдвигов частот в зависимости от адсорбента обнаружено не было.

В качестве иллюстрации на рисунке 1 представлены спектры этана, адсорбированного на различных катионных формах морденита. Если в случае катионов одновалентного натрия интенсивности п.п. от различных С-Н колебаний соизмеримы по величине, то для катионов двухвалентного цинка относительная интенсивность п.п. от первоначальных полносимметричных колебаний возрастает настолько сильно, что становится на порядок интенсивнее п.п. от остальных асимметричных колебаний.

symm (симметричное колебание C-H связи) Рис. 1. Влияние приро27ды катиона на соотно2793280,2871 (асимметричные шение интенсивностей asymm п.п. валентных С-Н коколебания ZnMord 29C-H связи) лебаний С2Н6, адсорби0,29рованного на мордениMgMord те, модифицированном 0,CaMord катионами Na+, Ca2+, Mg2+ и Zn2+. Спектры NaMord 0,0 измерены при 300 К.

2600 2800 30, cм- Единицы Кубелки-Мунка Полученные данные свидетельствуют об эффекте анизотропии поляризуемости различных валентных колебаний С-Н связи. Это выражается в том, что при адсорбции углеводорода на различных центрах катализатора относительные интенсивности одних п.п. С-Н колебаний увеличиваются, а других - уменьшаются. Этот эффект является общим явлением для широкого круга катионных форм различных цеолитов.

Результаты исследований показывают, что относительные интенсивности низкочастотных п.п. колебаний С-Н связи этана, адсорбированного на катионных формах морденита, то есть их доля в суммарной интенсивности п.п. от всех С-Н колебаний углеводородной молекулы в спектре, возрастают в следующей последовательности: H+

Из наблюдения за относительными интенсивностями низкочастотных п.п.

колебаний С-Н связи при адсорбции молекул на одних и тех же катионах, локализованных в разных цеолитах, можно заключить, что поляризующая способность катионов также зависит и от природы цеолита. Для одинаковых катионов она возрастает в следующей последовательности: Y < Mord ZSM-5.

Это, по-видимому, связано с геометрией адсорбционных центров и с различным распределением атомов алюминия в решетке цеолитов. Так, в цеолите ZSM-уменьшение числа пространственно разделенных друг от друга алюминиевых тетраэдров приводит к ослаблению экранирования катионов основным кислородом, входящим в координационную сферу алюминиевого тетраэдра, и увеличению их поляризующей силы.

Таким образом, специфическое взаимодействие с катионами приводит к поляризации адсорбированных молекул алканов, и проявляется в изменении распределения относительных интенсивностей п.п. На основании полученных результатов можно заключить, что наблюдение за низкочастотным сдвигом низкочастотной п.п. от первоначально полносимметричного С-Н колебания и за изменением ее относительной интенсивности может дать информацию о природе и свойствах кислотно-основных центров цеолитов и поляризации С-Н связей в адсорбированном углеводороде. Благодаря этому легкие алканы можно использовать в качестве молекулярных зондов для характеризации этих центров.

Связь относительных интенсивностей полос поглощения валентных С-Н колебаний с активацией и дегидрированием адсорбированных алканов Первой стадией превращений алканов на кислотно–основных парах является гетеролитическая диссоциативная адсорбция углеводородов с отщеплением протонов и образованием связанных с льюисовскими кислотными центрами отрицательно заряженных углеводородных фрагментов:

R- H+ M+--O- + RH M+--O- Активация исходных молекул в результате поляризации химических связей непосредственно связана в этом случае с интенсивностью соответствующих колебательных п.п. В случае дегидрирования легких алканов на начальной стадии вовлеченными в реакцию оказываются валентные колебания С-Н адсорбированного углеводорода при их растяжении, приводящем к последующему разрыву одной из связей. Наблюдаемые в ИК-спектре адсорбированных алканов аномально высокие интенсивности п.п.

поляризованных С-Н колебаний свидетельствуют о том, что последующий прогрев катализатора приведет к гетеролитической диссоциации молекул углеводородов. Следовательно, появляется возможность использовать относительные интенсивности п.п. валентных С-Н колебаний в качестве критерия химической активации и реакционной способности молекул алканов, адсорбированных на кислотно-основных парах катионных форм различных цеолитов и оксидов металлов.

Диссоциативная адсорбция легких алканов на цинковых формах морденита и цеолита ZSM-5, а также на цеолите Mo/Y. Для исследования реакционной способности в превращении алканов были испытаны Na-, Ca-, Mg- и Zn- содержащие формы цеолитов Y, ZSM-5 и морденита, а также цеолит Mo/Y. При этом основное внимание уделялось образцам, на которых при адсорбции алканов в ИК-спектрах наблюдалась аномально высокая интенсивность п.п. от первоначально симметричного валентного колебания С-Н связи, свидетельствующая о сильной поляризации молекул.

Замечено, что после прогрева при относительно невысоких температурах 423473 К образцов Zn/ZSM-5 с адсорбированным этаном или пропаном и образцов Znморденит с адсорбированными метаном или этаном во всех случаях наблюдается гетеролитическая диссоциация углеводородов с образованием привитых алкильных групп, связанных с катионами цинка, и появлением гидроксильных групп от бренстедовских кислотных центров. В качестве иллюстрации указанных процессов на рис. 2 представлены спектры адсорбированного пропана на цеолите Zn/ZSM-5 в области С-Н и О-Н колебаний до и после прогрева образца.

колебания С-Н связи 29symm 2703 O-H+ 0,36290,0,Zn-C3H370,0,0,2 292930280,300,0,2800 3000 3600 382500 2600 2700 2800 2900 3000 31б , см-1 , см-а Рис. 2. а) ИК-спектры С3Н8 после адсорбции на Zn/ZSM-5 при 300 К (1) и после прогрева при 423 К в течение 15 мин (2) и 1 час (3).

б) ИК-спектры ZnZSM-5 до (1) и после прогрева в атмосфере С3Н8 при 423 К с последующим вакуумированием при 333 К (2). Спектры измерены при 300 К.

Гетеролитическая диссоциация пропана сопровождается появлением в ИКспектре новых полос в области С-Н колебаний, отличных от полос адсорбированного алкана (Рис. 2 а). Эти полосы не удаляются вакуумированием 2928Единицы Кубелки-Мунка Единицы Кубелки-Мунка при прогреве образца вплоть до 523 К и относятся к прочно связанным привитым группам. Одновременно увеличивается интенсивность п.п. от мостиковых гидроксильных групп при 3610 см-1 (Рис. 2 б). Все эти превращения сопровождаются уменьшением интенсивности низкочастотной п.п. от наиболее возмущенного симметричного валентного С-Н колебания (Рис. 2 а).

Прогрев в атмосфере этана или пропана других исследуемых катионных форм цеолитов ZSM-5 и Mord вплоть до температуры 673 К не приводит к каким–либо изменениям в спектрах адсорбированных молекул.

В случае катионных форм цеолита Y при адсорбции алкана сдвиги и относительные интенсивности низкочастотной п.п. С-Н колебаний намного меньше, чем при адсорбции углеводородов на соответствующих катионах в цеолитах ZSM-5 или мордените. Наибольшая поляризация адсорбированных молекул наблюдается для введенного в цеолит Y катиона молибдена. Так, при адсорбции этана на таком цеолите ИК-спектр оказывается практически идентичным тому, который получается при адсорбции этана на цинковых формах морденита и ZSM-5. Такая сильная поляризация этана на Mo/Y приводит при прогреве до 423 К к его гетеролитической диссоциации. При этом на других модифицирующих катионах, таких как Na, Ca, Mg, а также на Zn превращений этана до 623 К не обнаруживается.

Полученные результаты говорят о том, что только образцы, на которых при адсорбции алкана в ИК-спектрах наблюдаются очень интенсивные п.п.

поляризованных С-Н колебаний, проявляют активность в последующей гетеролитической диссоциации молекулы алканов.

Адсорбция и дегидрирование этана на оксиде галлия. Оксид галлия является катализатором селективного дегидрирования легких алканов в соответствующие олефины и является промотирующей добавкой к высококремниевым цеолитам HZSM-5 в реакции ароматизации парафинов.

Поэтому для исследования активации алканов была также изучена адсорбция и превращение этана на этом катализаторе. Следует отметить, что при адсорбции этана на оксиде галлия также наблюдается ИК-спектр диффузного отражения с необычным распределением интенсивностей п.п. от валентных С-Н колебаний (Рис. 3).

Рис. 3. ИК-спектр С2Н6, адsymm сорбированного на оксиде 27asymm галлия, в области С-Н коле0,баний. Спектр измерен при 295529300 К.

0,0,2400 2600 2800 3000 32, см-При этом появляется интенсивная и широкая низкочастотная полоса от полносимметричных валентных С-Н колебаний при 2737 см-1, превосходящая по интенсивности почти на порядок другие высокочастотные полосы С-Н колебаний. Появление этой полосы свидетельствует о сильной поляризации адсорбированных молекул этана, сильно возмущенных взаимодействием с координационно-ненасыщенными ионами Ga3+. Это подтверждается квантовохимическими расчетами адсорбционных комплексов, выполненными методом функционала электронной плотности и проведенными параллельно с экспериментальными исследованиями.

Прогрев образцов при 423К приводит к исчезновению полосы при 2737 см-1.

Вместо нее в спектре появляются полосы при 2876, 2915 и 2952 см-1, которые принадлежат устойчивым поверхностным структурам и которые не удаляются вакуумированием вплоть до 423 К. Можно предположить, что происходит образование привитых галлий-этильных фрагментов. В области О-Н колебаний также наблюдается образование новых полос при 3620 и 3633 см-1 (Рис. 4).

Полученные результаты свидетельствуют, по всей видимости, о протекании гетеролитической диссоциативной адсорбцией этана на кислотно-основной паре, состоящей из низкокоординированных катионов Ga3+ и расположенного рядом основного атома кислорода:

C2H6 C2H5– H+ | Ga3+—O2- + C2H6 Ga3+—O2- Ga3+—O2- 28Единицы Кубелки-Мунка Ga-С2Н29Ga-OH 0,360,29symm 280,290,2752 0,2 300,0,3600 372600 2800 30а , см-, см-1 б Рис. 4. ИК-спектры частиц Ga-С2Н5 (а) и ОН групп (б), образующихся после выдерживания Ga2O3 в атмосфере этана 1 час при 300 K (1) и после прогрева при температурах 423 K (2) и 473 K (3).

Следует отметить, что образование Ga-этил фрагментов наблюдается при длительном выдерживании образца в атмосфере этана уже при комнатной температуре. При температурах выше 473 К происходит разрушение привитых к поверхности катализаторов этильных фрагментов с образованием этилена и гидридов галлия. При этом появляется полоса при 3046 см-1, характерная для С-Н колебаний при двойной связи, и полоса с максимумом при 1969 см-1 в области, отвечающей колебаниям гидридов металлов.

Разработка спектральных критериев для прогнозирования дегидрирующей способности катализаторов Представленные выше данные по исследованию методом ИК-спектроскопии адсорбции легких алканов на различных катализаторах показывают связь между появлением в ИК-спектрах интенсивной и сдвинутой в низкочастотную область п.п. от полносимметричного валентного С-Н колебания, подтверждающей сильную поляризацию молекул и их химическую активацию. В итоге это приводит при повышенных температурах к последующей гетеролитической диссоциации алкана с образованием привитого алкильного фрагмента и гидроксильной группы, а при дальнейшем прогреве - к дегидрированию. Этот эмпирически обнаруженный факт был использован для создания методики прогнозирования дегидрирующей способности катализаторов кислотно 3636Единицы Кубелки-Мунка Единицы Кубелки-Мунка основного типа и разработки критериев для их подбора, основанного на спектральных исследованиях.

Для этой цели в работе предлагается использовать способ характеризации катализаторов, который основан на анализе относительных интенсивностей и низкочастотных сдвигов п.п. С-Н колебаний адсорбированного этана в качестве зондовой молекулы. После исследования ИК-спектров этана, адсорбированного на исследуемых образцах, откладываются точки на графике зависимости относительной интенсивности низкочастотной п.п. в суммарном спектре С-Н колебаний адсорбированного этана - Iнч/I (Iнч –интенсивность низкочастотной полосы, I – суммарная интенсивность п.п. всех С-Н колебаний) от низкочастотного сдвига этой полосы (Рис. 5).

1 – Mo+/Y, 2 - Zn2+/Mord, 3 - Zn2+/ZSM-5, 4 - Cd2+/ZSM-5 [1], 70 7 5 - Ga2O3, 6 - Ca2+/Mord, 7 - Ca2+/Y, 40 8 - Mg2+/ZSM-5, 9 - Zn2+/Y, 10 - Mg2+/Mord, 11 - Na+/Mord, 12 - Mg2+/Y, 13 - Na+/ZSM-5, 0 50 100 150 200 250 300 314 - Na+/Y, , cм-15 - Cu+/ZSM-5 [2].

Рис. 5. Изменение относительной интенсивности низкочастотной полосы поглощения С-Н колебаний (Iнч/I) и ее сдвига () при адсорбции этана на различных образцах. Штриховкой выделена область, в которую попадают образцы катализаторов, проявляющие активность в дегидрировании этана.

Далее выбирается область, которой отвечают катализаторы, проявляющие активность в реакции дегидрирования этана. За меру дегидрирующей активности нч I / I, % катализаторов принимается их способность к гетеролитической диссоциации при невысоких температурах (порядка 423-473 К) с последующим образованием этилена при повышенных температурах порядка 673 К. «Неактивными» считаются образцы, на которых не происходит превращения до температур ~6К. Для получения более полной картины были также привлечены данные, имеющиеся в литературе [1, 2].

На полученном графике (рис. 5) можно выделить область (выделенную штриховкой), которой отвечают катализаторы, проявляющие активность в дегидрировании этана. Как видно из рисунка, даже очень большие низкочастотные сдвиги полосы полносимметричного С-Н колебания адсорбированных молекул (образец 15 на рис. 5) не являются показателем активации и реакционной способности углеводородов и такие катализаторы могут быть не активными в гетеролитической диссоциации молекулы алкана. Для подтверждения критерия активности катализатора необходимым условием является также высокая относительная интенсивность указанной полосы.

Из совокупности рассмотренных результатов обнаруживается следующая эмпирическая закономерность: если при адсорбции этана на каком-либо катализаторе кислотно-основного типа вклад относительной интенсивности низкочастотной полосы C–H колебания превышает 70%, а сдвиг этой полосы в низкочастотную область больше 120 см-1, то, можно полагать, что на таком катализаторе должна происходить гетеролитическая диссоциативная адсорбция и дегидрирование этана. Полученное таким образом заключение можно применить в качестве практического руководства для тестирования любых других образцов и использовать при подборе эффективных катализаторов дегидрирования этана и, очевидно, других алканов.

Таким образом, предлагается новый метод контроля и оценки реакционной способности гетерогенных катализаторов кислотно-основного типа в гетеролитической диссоциации и дегидрировании алканов, основанный на ИКспектроскопии диффузного рассеяния с применением в качестве тестовой молекулы этана. Данный метод, в основе которого лежит сопоставление интенсивностей и низкочастотных сдвигов п.п., дает возможность предсказать активность того или иного катализатора, не прибегая к гораздо более трудоемким методам изучения дегидрирующей активности катализатора.

Взаимодействия алканов с бренстедовскими кислотными центрами Н-форм цеолитов: анализ ИК спектров возмущенных О-Н групп для характеризации бренстедовской кислотности.

Координатой реакции в гетерогенно-каталитических кислотных превращениях углеводородов является перенос протона от бренстедовских кислотных центров к связанным с ними водородной связью реагирующим молекулам. Это происходит в результате колебательного возбуждения О-Н связей в кислых гидроксильных группах при их достаточном сильном растяжении. О легкости переноса протона можно судить по низкочастотным сдвигам О-Н колебаний, вызванных образованием водородных связей. Исследование кислотных центров цеолитов, основанное на изучении их взаимодействия с алканами, является, наиболее предпочтительным, поскольку алканы являются исходными соединениями ряда каталитических превращений кислотного типа.

Проведен анализ закономерностей смещения частот валентных колебаний бренстедовских кислотных центров в Н-формах высококремниевых цеолитов (морденит, ферьерит, ZSM-5) и в фожазите HY в зависимости от природы и геометрии молекул адсорбированных алканов С3 и С6 (пропан, н-гексан, 3метилпентан, циклогексан) и сделана попытка классифицировать кислотные центры в изученных цеолитах по их силе.

Алканы адсорбируются на Н-формах цеолитов за счет образования слабых водородных связей с бренстедовскими кислотными центрами. Образование водородной связи приводит к сдвигу п.п. валентных колебаний Si(OH)Al групп в сторону низких частот, причем величина сдвига зависит от природы адсорбированного алкана и увеличивается в следующей последовательности:

пропан < циклогексан< н-гексан = 3-метилпентан. Величины сдвигов зависят как от силы кислых центров, так и от адсорбированного углеводорода. При увеличении модуля для одного и того же цеолита величина сдвига при адсорбции одного и того же углеводорода увеличивается. Доступность Si(OH)Al групп для молекул алканов определяется геометрическими размерами входных окон каналов и полостей цеолитов.

Предпринята попытка систематизировать результаты с целью построения шкалы кислотности для каталитических превращений углеводородов, основанной на спектроскопических характеристиках возмущения кислых гидроксильных групп цеолитов при их взаимодействии с этими молекулами. Из данных по сдвигам п.п.

ОН-групп после адсорбции алканов С3 и С6 следует, что сила бренстедовских кислотных центров убывает в ряду H-ZSM-5 > H-морденит = H-ферьерит >> HY.

Относительные интенсивности полос возмущенных ОН групп в комплексе с углеводородами также сильно увеличиваются, по сравнению с интенсивностью полос ОН групп в исходных цеолитах, что свидетельствует об увеличении поляризации ОН связи при образовании водородных связей с адсорбированными углеводородами.

Детально исследовано влияние адсорбции углеводородов различной основности на поляризацию О-Н групп в цеолите HZSM-5, бренстедовские центры в котором достаточно однородны. Данные показывают, что отношение интегральной интенсивности возмущенных ОН групп (I) к интегральной интенсивности полосы от Бренстедовских кислотных ОН групп в исходном цеолите (I0) характеризует изменение поляризации ОН группы при образовании адсорбционного комплекса с молекулой основания. Наблюдается линейная корреляция между вызванными адсорбцией низкочастотными сдвигами О-Н колебаний (которые означают ослабление О-Н связи при образовании водородной связи) и изменением относительной интенсивности п.п. возмущенных О-Н групп (I/I0), отражающих увеличение поляризации О-Н связи в адсорбционном комплексе. Образование водородной связи с наиболее сильными основаниями приводит к относительному увеличению интенсивностей полос (рис. 6).

Рис. 6. Изменение относительной интегральной интенсивности водородно-связанных бренстедовских гидроксильных ОН групп в цеолите HZSM-5 (I/I0) от величины низкочастотного сдвига () при адсорбции различных углеводородов: 1- СН4, 2- С2Н6, 3- С3Н8, 4- С6Н14, 5- С7Н16. 6- С3Н6.

0 100 200 300 400 5 , см- I / I Глава II. Абсолютные интенсивности полос поглощения валентных колебаний адсорбированных углеводородов - связь с активацией и химическими превращениями Анализ литературы показывает, что имеются положительные результаты по возможности использования абсолютных интенсивностей п.п. колебаний С-Н связи в свободных газообразных молекулах углеводородов для анализа распределения зарядов и поляризуемости химических связей, а также для исследования влияния на возмущенные валентные колебания С-Н связей ближайших к ним электроотрицательных заместителей или наличия двойной или тройной связи при углеродном атоме. Имеющиеся в ряде работ данные убедительно свидетельствуют о тесной связи поляризуемости С-Н фрагментов с интенсивностью соответствующих С-Н колебаний. Квантово-химические расчеты подтверждают связь абсолютных интенсивностей п.п. С-Н колебаний в адсорбированных парафинах с поляризующей силой катиона цеолитов.

Все эти данные указывают на возможность использования абсолютных интенсивностей полос ИК поглощения в спектрах для осуществления количественного контроля за активацией адсорбированных молекул углеводородов.

Абсолютные интенсивности полос поглощения валентных С-Н колебаний этан, адсорбированного на катионных формах цеолита Y.

Для подтверждения сделанных ранее выводов о распределении относительных интенсивностей ИК п.п. методом ИК-спектроскопии диффузного рассеяния было проведено вычисление абсолютных интенсивностей, которые количественно отражают поляризацию углеводородных молекул при адсорбции на катализаторах.

Проведены измерения абсолютных интенсивностей (то есть интегральных молярных коэффициентов поглощения) полос валентных C-H колебаний этана, специфически адсорбированного на катионах Na+, Ca2+ или Mg2+ в цеолите Y, с помощью метода ИК-спектроскопии на пропускание с одновременными адсорбционными волюметрическими измерениями. Для оценки поляризующих свойств различных катионов проводилось сравнение полученных величин с соответствующими значениями для свободных молекул в газовой фазе. Чтобы определить вклад различных колебательных мод С-Н связей была проведена процедура разложения суммарного спектра в области С-Н колебаний на составляющие полосы. В таблице 1 представлены результаты вычисления абсолютных интенсивностей п.п. валентных C-H колебаний адсорбированного этана.

Таблица 1.

Абсолютные интенсивности (A) ИК полос поглощения этана, адсорбированного на различных катионных формах цеолита Y.

Состояние Толщина таблетки, A *, Aнч.*, Aвч*, этана мг/см2 км/моль км/моль км/моль Газ 169 0 1Адс./NaY 8.77 104 29 Адс./CaY 8.23 261 166 Адс./MgY 9.90 185 74 1* Абсолютные интенсивности: A – интенсивность п.п. всех валентных C-H колебаний этана, Aнч – интенсивность п.п. первоначально полносимметричного СН колебания, Aвч – интенсивность п.п. высокочастотных колебаний: Aвч = A - Aнч.

Результаты показывают, что суммарная абсолютная интенсивность полосы от всех валентных С-Н колебаний при адсорбции этана на катионах Na+ меньше, чем для молекул в газовой фазе, а в случае двухвалентных щелочноземельных катионов Ca2+и Mg2+ - выше.

Эффект более сильного возмущения этана при адсорбции на двухвалентных катионах сопровождается также перераспределением интенсивностей п.п. от различных мод валентных C-H колебаний. Разница величин абсолютных интенсивностей для высокочастотных полос этана, адсорбированного на катионах Na+, Ca2+, или Mg2+, не превышает 20%. В то же время поляризующая сила катиона проявляется в гораздо более сильном увеличении доли в суммарном спектре величины абсолютной интенсивности низкочастотной полосы от неактивного в газовой фазе первоначально полностью симметричного С-Н колебания. Для этана, адсорбированного на катионах Ca2+, интенсивность только одной этой низкочастотной п.п. оказывается по величине равной сумме интенсивностей всех полос валентных С-Н колебаний в газообразном этане и достигает почти 60 % от суммарной интенсивности п.п. при адсорбции этана на указанных образцах.

По сравнению с Ca2+, на Mg2+ обнаруживается более слабая адсорбция и поляризация этана, несмотря на бльший эффективный заряд катиона Mg2+. Этот эффект можно объяснить сильным экранированием окружающими атомами кислорода решетки цеолита из-за небольшого ионного радиуса Mg2+, что приводит к уменьшению поляризующей способности катиона. Полученные данные согласуются с результатами квантово-химических расчетов [3]. Таким образом, результаты наших исследований свидетельствуют о том, что абсолютные интенсивности полос валентных С-Н колебаний являются лучшим критерием поляризующей способности и силы катиона в цеолите, чем соответствующие низкочастотные сдвиги.

Из вычисленных величин абсолютных интенсивностей п.п. С-Н колебаний следует, что поляризующая сила катионов в цеолите Y увеличивается в указанной последовательности: Na+ < Мg2+ < Ca2+.

Абсолютные интенсивности полос поглощения валентных С=С и валентных и деформационных С-Н колебаний пропилена, адсорбированного на катионных формах цеолита Y.

Были измерены в широком спектральном диапазоне ИК-спектры пропилена, специфически адсорбированного на катионах Na+, Ca2+ или Mg2+ в цеолите Y.

Проведено соотнесение частот колебаний различных связей после адсорбции пропилена на указанных катионах и вычислены абсолютные интенсивности п.п.

колебаний этих связей.

Данные показывают, что при адсорбции пропилена на цеолитах NaY, CaY и MgY частоты различных колебаний связей углеводорода мало отличаются между собой и практически не зависят от вида катиона (Рис. 7). Наиболее чувствительными к природе катиона оказываются колебания двойной С=С связи.

Положения максимумов полосы колебаний этой связи сдвигаются в низкочастотную область в соответствии с последовательностью Na+ < Ca2+ < Mg2+, то есть величина сдвига определяется увеличением поляризующей силы катиона.

Однако степень этих изменений не превышает 20 см-1, что является небольшим эффектом, по сравнению с изменениями относительных и абсолютных интенсивностей соответствующих полос. Из рис. 7 видно, что если при адсорбции пропилена на катионах Na+ валентные С=С колебания сопоставимы по интенсивности с валентными С-Н колебаниями, то для Mg2+ это отношение возрастает в несколько раз. Подобный эффект обнаруживается также и для деформационных C-H колебаний.

Рис. 7. Изменения в C=C вал 0,соотношении п.п. в 16 C-H деф 0,области валентных 1 - NaY 140,2 - CaY колебаний С=С и 163 - MgY 0,С-Н связи и деформа140,ционных колебаний 0,С-Н связи пропилена, 1383 C-H вал 0,адсорбированного на 160,02 катионах Na+, Ca2+ и Mg2+ в цеолите Y.

0,1300 1400 1500 1600 2900 3000 31, cм-Указанная тенденция поляризующей силы катиона проявляется еще сильнее в величинах абсолютных интенсивностей п.п. (Табл. 2). Отношение абсолютных интенсивностей полос валентных колебаний С=С связи к С-Н связи при адсорбции пропилена на катионах Mg2+ увеличивается более чем на порядок, по сравнению с аналогичной величиной для свободной молекулы пропилена (Табл. 2, последний столбец).

Таблица 2.

Абсолютные интенсивности пропилена (А), адсорбированного на различных катионных формах цеолита Y, и в газовой фазе.

Состояние А, Aдеф.C-H Aвал. C=C пропилена км/моль Aвал.C-H Aвал. C-H Валентные Валентные ДеформациC-H С=C онные C-H Газ 115 11 18 0.16 0.Адс./NaY 57 12 26 0.45 0.Адс./CaY 25 20 42 1.67 0.Адс./MgY 22 29 51 2.27 1. Поглощение При адсорбции пропилена на катализаторе абсолютные интенсивности п.п.

колебаний различных связей, по сравнению с аналогичными величинами для свободных молекул С3Н6, могут как увеличиваться, так и уменьшаться.

Абсолютные интенсивности валентных колебаний двойной связи С=С и деформационных С-Н колебаний при адсорбции пропилена увеличиваются в следующем ряду катионов: Na+ < Ca2+ < Mg2+ - и превосходят аналогичные величины для газообразных молекул (Таблица 2). В случае катиона Mg2+ величина интенсивности полосы колебаний С=С связи более, чем в 2 раза, превосходит таковую для молекулы, находящейся в газовой фазе. Это указывает на более сильную поляризацию C=C связи в – комплексах пропилена с двухвалентными катионами, по сравнению с одновалентными. Для валентных же С-Н колебаний наблюдается обратная зависимость. Кроме того, важно отметить, что величины интенсивностей полос для всех катионов уменьшаются по сравнению со свободными молекулами.

Указанный пример свидетельствует о проявлении анизотропии поляризуемости различных связей в результате адсорбции углеводородов на катализаторе.

Обнаруживается корреляция величин абсолютных интенсивностей колебательных п.п. колебания С=С связи с химической активацией молекул льюисовскими кислотными центрами. Сильная поляризация двойной С=С связи, наблюдаемая при адсорбции молекул пропилена на двухвалентных катионах, в частности, при модифицировании цеолита Y катионами Zn2+, приводит к его олигомеризации уже при комнатной температуре. Таким образом, полученные данные приводят к выводу, что абсолютные интенсивности полос поглощения могут быть использованы в качестве количественной меры активации адсорбированных молекул углеводородов.

Квантово-химический расчет частот колебаний и абсолютных интенсивностей полос поглощения ИК спектров адсорбированных молекул метана и этана С целью корректной интерпретации экспериментально наблюдаемых ИКспектров адсорбированных алканов было проведено сравнение положения полос поглощения и их интенсивности с результатами квантово-химических расчетов.

Адсорбция метана на катионных формах морденита. Были рассчитаны частоты и интенсивности п.п. С-Н валентных колебаний и теплоты адсорбции метана, адсорбированного на Na-, Ca- и Mg-формах морденита. Вычисленные значения абсолютных интенсивностей подтверждают закономерности, обнаруженные в эксперименте при адсорбции алканов на катионных формах цеолитов. Поляризующая сила катионов в ряду Na+ < Ca2+ < Mg2+ проявляется при адсорбции метана в увеличении абсолютных интенсивностей валентных С-Н колебаний. Суммарная интенсивность п.п. С-Н колебаний при адсорбции метана на катионах одновалентного Na+ меньше, а для двухвалентных катионов Ca2+ и Mg2+ больше, чем для свободной молекулы. В случае катиона Mg2+ интенсивности адсорбированного метана превышают таковые для свободной молекулы почти в раза, а интенсивность низкочастотной полосы от полносимметричных колебаний сопоставима по величине с суммой всех С-Н колебаний свободной молекулы.

Адсорбция этана на оксиде галлия. Проведенные нами квантовохимические расчеты ИК спектра этана, адсорбированного на кластере, моделирующем оксид галлия Ga2O3, подтверждают приведенные выше экспериментальные данные. Результаты расчетов показывают, что одна из шести возможных колебательных С-Н мод этана оказывается сильно поляризованной.

Такому колебанию соответствует полносимметричное колебание СН3 группы, возмущенной взаимодействием с низко координированными катионами галлия (Рис. 8). Рассчитанная же абсолютная интенсивность этой ИК п.п. по величине примерно на порядок больше, чем интенсивности других С-Н колебательных мод (Таблица 3).

C C C C C C C C C C C C Ga Ga Ga Ga Ga Ga O O O O O O O O O O O O O O O O O O Ga Ga Ga Ga Ga Ga 3018 см-1 3027 см-2971 см-2712 см-1 2793 см-1 2944 см-Рис. 8. Формы и рассчитанные частоты С-Н колебаний этана, адсорбированного на кластере оксида галлия.

Таблица 3.

Сравнение расчетных значений интенсивностей и частот валентных С-Н колебаний этана, адсорбированного на оксиде галлия, с экспериментальными данными.

Экспериментальные Расчетные значения частоты колебаний, Частоты колебаний, Абс. интенсивности, см-cм-1 км/моль 2737 2712 1- 2793 2895 2944 2955 2971 - 3018 2991 3027 Полученные данные находятся в хорошем соответствии с экспериментально наблюдаемыми относительными интенсивностями в ИК спектрах диффузного рассеяния. Таким образом, появление в спектре этана, адсорбированного на катионах галлия, сильно сдвинутой п.п. с высокой относительной интенсивностью свидетельствует о сильном возмущении адсорбированной молекулы, вызванным ее поляризацией, что приводит к последующей гетеролитической диссоциации этана.

Глава III. Интенсивности полос поглощения от составных колебаний как характеристика концертных механизмов реакций: превращение этилена и циклопропана на цеолитных катализаторах Одной из задач исследований являлось практическое использование интенсивностей ИК полос поглощения в качестве индекса реакционной способности адсорбированных молекул. Для этого выбраны реакции, для которых были проведены квантово-химические расчеты путей превращения адсорбированных молекул и описаны переходные состояния и вовлеченные в это превращение химические связи. Это реакции присоединения кислых протонов водородных форм цеолитов к адсорбированным молекулам этилена и циклопропана. С учетом теоретических данных был проведен анализ экспериментальных ИК спектров. Так как, согласно расчетам, в реакцию вовлекаются сразу несколько химических связей, то основное внимание было уделено составным колебаниям, представляющим собой сумму основных валентных колебаний. Были выявлены наиболее поляризованные колебания, которым в спектрах соответствует наибольшая интенсивность их п.п., и показана связь этих колебаний с химической активацией и превращениями углеводородных молекул. Для этого было проведено сравнение относительных интенсивностей наиболее сильно возмущенных адсорбцией колебательных п.п. с интенсивностью полос от слабо возмущенных или невозмущенных колебаний, то есть сравнение со спектрами, где превращение указанных молекул не происходит.

На основании заключений, сделанных при анализе интенсивностей наиболее поляризованных составных колебаний, отражающих сложные концертные механизмы реакций, полученные выводы были перенесены для интерпретации механизма другой реакции – изомеризации циклопропана в пропилен на катионных формах цеолитов Y. Изучение этой реакции проводилось в широкой спектральной области для различных колебаний – 2000-5000 см-1.

Адсорбция и активация этилена, адсорбированного на водородных формах цеолита Y и мордените Методом ИК-спектроскопии диффузного отражения установлено, что адсорбция этилена на натриевых формах морденита или цеолита Y обратима и не сопровождается химической активацией адсорбированных молекул. При этом ИК спектры адсорбированного этилена практически не отличаются от спектров этилена в жидком или твердом состоянии. При комнатной температуре на натриевых формах этих цеолитов этилен адсорбируется с образованием комплексов. В отличие от этого, адсорбция этилена на водородных формах цеолитов приводит к образованию прочных водородных связей с кислыми гидроксильными группами и к его олигомеризации уже при комнатной температуре.

Для обнаружения изменений, связанных с более сильным возмущением адсорбированных молекул и их химической активацией, было проведено сравнительное изучение ИК спектров этилена, адсорбированного на натриевых и водородных формах вышеуказанных цеолитов. Данные показывают, что адсорбция этилена на кислых мостиковых гидроксильных группах цеолита HY и H-морденит не приводит к заметному возмущению частот валентных С-Н колебаний, оставляя положения и интенсивности полос С-Н валентных колебаний практически неизменными.

Однако в области комбинаций деформационных колебаний СН2 групп с колебаниями двойной связи (область 2000-2600 см-1) разница между ИК-спектрами этилена, адсорбированного на натриевых и водородных формах морденита и цеолитов Y проявляется гораздо сильнее. По сравнению с адсорбцией этилена на катионных формах цеолитов, интенсивности полос в области 2000-2600 см-возрастают примерно на два порядка и намного превосходят интенсивности линий от валентных С-Н колебаний в основной области ( Рис. 9).

Рис. 9. ИК-спектр эти30лена, адсорбированного 1,на NaY и HY, в области валентных колебаний 1,22С-Н связи и составных 2923колебаний связи С=С с 300,деформационными коHY лебаниями С-Н связи.

NaY 290,2200 2400 2600 2800 3000 3200-, см Представленные результаты свидетельствуют о сильной поляризации составных колебаний и, следовательно, могут рассматриваться как признак химической активации адсорбированных молекул этилена. Этот вывод подтверждается тем, что при выдерживании при комнатной температуре водородных форм цеолитов в атмосфере этилена в спектре появляются полосы от привитых к поверхности растущих олигомерных фрагментов. При этом пропадают интенсивные п.п. составных колебаний.

Полученные результаты согласуются с квантово-химическими расчетами координаты реакции переноса протона от кислых гидроксильных групп цеолитов к -связанному этилену [4]. Согласно этим расчетам, механизм этой элементарной стадии включает в себя одновременное растяжение O-H связи в кислой Единицы Кубелки-Мунка гидроксильной группе, превращение двойной связи в адсорбированной молекуле этилена в одинарную и изменение валентных углов в метиленовых группах адсорбированной молекулы при присоединении к одной из них протона и образовании новой связи этильного фрагмента с кислородом каркаса цеолита.

H2C H2C=CH2 H3C H CH H CH O O O O O O Al Si Al Si Si Al Это означает, что при протонировании адсорбированного этилена происходит одновременная перегруппировка нескольких связей, которая приводит к компенсации энергии, необходимой для образования связей в этокси-группах.

Относительно низкому активационному барьеру этой элементарной стадии благоприятствует сильная поляризация соответствующих комбинаций колебаний в -связанных молекулах этилена. С другой стороны, интенсивность п.п. в ИКспектрах для составных колебаний пропорциональны квадрату второй производной дипольного момента данной молекулы по нормальной координате колебания. Указанные изменения геометрии адсорбированной молекулы этилена находят свое экспериментальное подтверждение в аномально высокой интенсивности составных деформационных СН2 колебаний с колебаниями двойной связи. Это сложное колебание отвечает концертному механизму элементарной стадии превращения адсорбированного этилена в привитую к поверхности цеолита алкильную группу.

Адсорбция и превращение циклопропана на водородной и катионных формах цеолита Y.

Методом ИК-спектроскопии диффузного рассеяния были изучены адсорбция и превращения циклопропана на водородной и Na- и Ca- формах цеолита Y и исследовано влияние активации химических связей на интенсивность колебательных п.п. Для этого были рассмотрены различные области в ИК-спектрах: область основных валентных колебаний С-Н связей адсорбированного циклопропана (2800-3100 см-1), а также составные частоты разных деформационных колебаний СН2 группы с колебаниями связи С-С (20002500 см-1) и С-Н (3800-4500 см-1), далее проведен анализ и сравнение положения и интенсивностей п.п. для газообразного, сжиженного и адсорбированного на различных формах цеолита Y циклопропана.

Раскрытие циклопропанового кольца на водородной форме цеолита Y.

Адсорбция циклопропана на водородной форме цеолита Y приводит к низкочастотному сдвигу и сильному уширению полосы ОН-валентных колебаний от мостиковых гидроксильных групп. Обнаружено, что положения п.п. валентных колебаний С-Н связей лишь слегка отличаются от таковых для сжиженного циклопропана или адсорбированного на Na-форме цеолита Y. При этом сильная разница в спектрах циклопропана, адсорбированного на Na- и водородной формах цеолита Y, наблюдается в области комбинаций деформационных колебаний СН2 -групп с колебаниями С-С связи (область 2000-2500 см-1). После адсорбции в ИК спектре появляется очень широкая полоса, обусловленная составным колебанием от «ножничного» деформационного колебания СН2 группы с колебанием циклопропанового кольца. Интегральная интенсивность указанного составного колебания возрастает, по сравнению с адсорбцией на NaY на полтора-два порядка.

Обнаруженный эффект связан с химической активацией адсорбированных молекул, поскольку при выдерживании образца при комнатной температуре с адсорбированным на HY циклопропаном происходит его превращение, которое приводит к раскрытию цикла с прививкой алкильного фрагмента к поверхности цеолита. При этом исчезают интенсивные п.п. в составной области и области С-Н колебаний.

Возможная схема превращения циклопропана в пропильные группы при взаимодействии с бренстедовскими кислотными центрами в соответствии с конфигурацией переходного состояния, описанного квантово-химическими расчетами, рассмотрена в работе [5]. Показано, что координате этой реакции в ИК спектре адсорбированной молекулы отвечают сложные составные колебания С-С связи циклопропанового кольца с деформационными колебаниями, отражающими встраивание атома водорода гидроксильной группы к группе СН2 при превращении ее в СН3 группу, и обладающие наиболее высокими интенсивностями полос.

Адсорбция и изомеризация циклопропана в пропилен на катионных формах цеолита Y. Результаты исследований показывают, что адсорбированный на CaY циклопропан проявляет бльшую реакционную способность, по сравнению с адсорбцией на цеолите NaY. При прогреве при 473 К образца CaY с адсорбированным циклопропаном происходит его изомеризация в пропилен, тогда как на NaY эта реакция начинается при температурах выше 673 К.

Из анализа ИК спектров циклопропана, адсорбированного на NaY и CaY, следует, что положения максимумов п.п. валентных С-Н колебаний циклопропана мало отличаются между собой. Наибольшие различия обнаружены при сравнении интенсивностей п.п. от различных колебаний в спектральном диапазоне 1900-32см-1. Самой интенсивной полосой для адсорбированного на CaY циклопропана является узкая полоса, лежащая в составной области комбинаций деформационных С-Н колебаний с валентным колебанием циклопропанового кольца. Соотношение интенсивности этой п.п. к интенсивности п.п. валентных С-Н колебаний более, чем в 5 раз, превышает аналогичное соотношение для цеолита NaY (Рис. 10).

1,0 Рис. 10. ИК-спектр 21циклопропана, ад0,2985 сорбированного на 3023CaY и NaY.

0,CaY 0,30NaY 0,0,2000 2200 2400 2600 2800 3000 32, см-На основании данных о наиболее поляризованных колебаниях, которым в ИК спектрах отвечают интенсивные полосы, можно сделать определенные выводы о механизме изомеризации циклопропана в пропилен на катионных формах цеолита Y. Можно полагать, что координате реакции изомеризации циклопропана на СаY отвечает сложное колебание С-С связи с веерным колебанием СН2 группы, которое приводит к разрыву С-С связи в циклопропановом кольце с одновременным вовлечением деформационных С-Н колебаний, обеспечивающих перенос атома водорода от одного СН2 фрагменту к другому, что приводит в итоге к образованию СН3 группы.

Единицы Кубелки-Мунка Как показывают данные области 3800-4500 см-1, интенсивности п.п., отвечающие комбинации валентных колебаний С-Н связи с деформационными колебаниями СН2 группы, намного больше для циклопропана, адсорбированного на катионах Ca2+, чем на Na+. Это связано с активацией участвующих в этих колебаниях химических связей и отражает химическое превращение, отвечающее переносу протона в адсорбированной молекуле. Общую схему процесса превращения циклопропана в пропилен можно представить следующим образом:

H H H H CHC C H H2C CH H C C H H C C H H H H Ca2+ Ca2+ Ca2+ Таким образом, на примере реакции олигомеризации этилена на водородных формах цеолитов и превращения циклопропана в пропилен на водородной и катионной формах цеолита Y проведен анализ закономерностей влияния активации одновременно нескольких химических связей на интенсивности соответствующих п.п. в колебательных ИК спектрах адсорбированных углеводородов. Показано, что интенсивности п.п. в ИК спектрах имеют наибольшую величину для составных колебаний, в которых одновременно участвуют несколько сильно поляризованных химических связей, вносящих основной вклад в координату реакции данной элементарной стадии.

Глава IV. Механизм ароматизации легких алканов на цеолитах Zn/ZSM-5 и Ga/ZSM-5.

Переработка легких алканов является одной из актуальных проблем в нефтехимии. Перспективными катализаторами превращения углеводородов являются высококремниевые цеолиты типа пентасилов - ZSM-5, модифицированные цинком или галлием. Согласно современным представлениям образование ароматических углеводородов из парафинов обусловлено тем, что указанные цеолиты, содержащие цинк или галлий, представляют собой бифункциональные катализаторы, которые сочетают в себе функции дегидрирования с последующей циклизацией углеводородной цепи.

Предполагается, что галлий и цинк играют роль дегидрирующих элементов, а протоны участвуют в реакциях олигомеризации. Детальные сведения о механизме и природе активных центров являются предметом дискуссий. В литературе широко представлены данные каталитических исследований и продуктов реакций в зависимости от условий проведения реакции, приготовления катализаторов, концентрации модифицирующих добавок и модуля цеолита. Высказываются различные точки зрения о каталитической роли, структуре и локализации катионов металла в цеолите, о природе активных центров и т.п.

Адсорбционные и химические свойства катионов галлия в восстановленных образцах Ga/ZSM-Изучено состояние галлия в образцах, приготовленных модифицированием водородных форм цеолита ZSM-5 двумя способами: методом импрегнирования солями нитрата галлия с концентрацией, обеспечивающей отношение Ga/Al =1, или путем обработки цеолита парами триметилгаллия Ga(CH3)3, что исключает образование окисленных форм Ga в катализаторе. Методами ИК-спектроскопии диффузного рассеяния и спектроскопии в видимой и УФ областях установлено, что после модифицирования и последующего восстановления цеолита в водороде может происходить количественное замещение протонов на катионы Ga+.

После прогрева образцов Ga/ZSM-5 в водороде, кроме Ga+, присутствуют также частицы в виде дигидридов галлия [H--Ga3+-H-]+, которым в ИК-спектре отвечает п.п. при 2041 см-1. Их количество зависит как от температуры вакуумирования образца после восстановления, так и от продолжительности охлаждения в водороде до комнатной температуры. Образование дигидридов галлия происходит при взаимодействии катионов Ga+ с водородом в температурном интервале 673-773 К за счет окислительного присоединения водорода с образованием комплекса [H--Ga3+-H-]+, в которых галлий находится в трехвалентном состоянии:

Z-..Ga+ + H2 Z-..[H- Ga3+-H]+ Дигидриды галлия термически очень стабильны и разлагаются только при температурах выше 773 К.

Изучение взаимодействия одновалентного галлия с таким окислителем, как N2O, показало, что окисление Ga+ приводит к количественному образованию оксо ионов [Ga=O]+:

Z-..Ga+ + N2O Z-..[ Ga=O]+ + N2, Взимодействие Ga+ с водой приводит к частичному окислению галлия с образованием водорода и последующей регенерации кислотных протонов:

Z-..Ga+ + Н2O Z-..[ Ga=O]+ + НZ-..[ Ga=O]+ + Н2О Z-..[ Н-О-Ga=O]+ + Н+ Дополнительно исследовано окисление дигидридов галлия молекулами N2O.

Данные показывают, что при 573 К происходит окисление гидридов галлия по реакции: [HGaH]+ + N2O [HGaOH]+ + N2, а после прогрева образца при более высокой температуре - 673 К наблюдается также образование бренстедовских кислотных групп, которым отвечает появление в спектре полосы при 3611 см-1. При этом п.п. от гидридов галлия в области 19502100 см-1 исчезают. Наблюдаемый эффект можно объяснить протеканием реакции с образованием электронейтральной частицы [О=GaOH]0 :

[HGaH]+ + 2N2O [О=GaOH]0 + Н+ + 2NБыли изучены адсорбция и превращение этана и пропана на катионах Ga+.

Оказалось, что при температурах 523 К также, как и в случае взаимодействия с водородом, происходит окислительное присоединение молекул алканов (Рис 11).

Рис. 11. ИК-спектр в обGa-H 0,3740 ласти С-Н колебаний и 20колебаний гидридов галл0,лия (на вставке) исходно0,го образца Ga/ZSM-5 (1) 0,26и частицы [H-Ga-C2H5]+, 0,2000 2100 22образуемой после прогре360,Ga-C2H5 ва Ga/ZSM-5 в атмосфере этана при 523 К и вакуу0,2 мирования при комнатной температуре (2).

0,2600 2800 3000 3200 3400 3600 38, см- 29292829Единицы Кубелки-Мунка При этом образуются галлий-алкильные фрагменты (положение их п.п. в области С-Н колебаний отличается от исходных адсорбируемых молекул алканов) и моногидриды галлия, которым отвечает линия при 2057 см-1:

Z-..Ga+ + CnH2n Z-..[H-Ga-CnH2n-1]+.

При этом не наблюдается образование бренстедовских кислотных центров и соответствующих им п.п. в ИК-спектре при 3610 см-1 в области О-Н колебаний.

Образуемые галлий-алкильные фрагменты при температурах выше 673 К разлагаются с образованием олефина и дигидрида галлия, которым отвечает полоса с максимумом при 2041 см-1:

Z-..[H-Ga- CnH2n-1]+ Z-..[H-Ga-H]+ + CnH2n-Следует отметить, что качественно результаты, полученные на восстановленных образцах, приготовленных методом импрегнирования или путем обработки парами триметил-галлия, практически не отличаются друг от друга.

Адсорбционные свойства модифицированного галлием цеолита ZSM-5 после окислительной обработки - по данным ИК-спектроскопии и квантово- химических расчетов.

Эта часть работы посвящается изучению адсорбционных свойств и реакционной способности окисленных форм галлия в цеолите ZSM-5, которые, согласно литературным данным, проявляют высокую активность в дегидрировании и ароматизации легких алканов. Предполагается, что активными центрами реакции являются оксо-ионы (GaO)+.

Для исследований были приготовлены образцы цеолита ZSM-5, модифицированного только одновалентным галлием, а затем подвергнутого окислительной обработке в N2O. Такая обработка, по сравнению с окислением в атмосфере О2, селективно дает оксо-ионы, исключая какие-либо другие окисленные состояния (массивные частицы оксида галлия).

Полученные данные свидетельствуют о том, что взаимодействие оксо-ионов галлия с водородом уже при умеренных температурах ( ~573 К) может приводить к образованию моно- и дигидридов галлия, однако их последующее разложение при повышенных температурах приводит к регенерации одновалентного галлия.

Взаимодействие этана с окисленными образцами Ga/ZSM-5 приводит к появлению в ИК спектре широкой, сдвинутой в низкочастотную область п.п.

при 2743 см-1, аналогичной ранее наблюдаемой при адсорбции этана на массивном оксиде галлия. Появление п.п. от сильно поляризованного С-Н колебания является подтверждением существования в порах цеолита галлийоксидных структур. Образование же оксо-ионов и более массивных полиядерных галлий-оксидных нанокластеров подтверждено методами квантовой химии.

Прогрев окисленного Ga/ZSM-5 в атмосфере этана до температур 473 К приводит к образованию алкильных привитых групп, разрушение которых происходит только после вакуумирования при температурах выше 573 К.

Полученные результаты можно объяснить протеканием следующих реакций, которые при повышенных температурах приводят к восстановлению трехвалентного галлия в атмосфере углеводорода в одновалентное состояние:

[Ga=О]+ + C2H6 [НО-Ga-C2H5]+ а при при последующем нагреве [НО-Ga -C2H5]+ Z- -[HO-Ga-H]+ + С2Н [НО-Ga -H]+ Ga+ + H2O Есть все основания полагать, что оксо-ионы галлия могут играть роль активных центров лишь на начальных стадиях реакции ароматизации легких алканов. При длительном же проведении этой реакции дегидрирование легких парафинов все же происходит на образующемся в процессе реакции одновалентном галлии.

Взаимодействие катионов цинка с легкими углеводородами Проведено сравнение взаимодействия легких алканов (этана и пропана) с образцами Zn/ZSM-5, приготовленных методом импрегнирования или обработкой парами металлического цинка водородной формы цеолита ZSM-5. Исследования адсорбционных свойств и реакционной способности катализаторов в обоих случаях указывают на качественно схожие результаты.

Адсорбция алканов на Zn/ZSM-5 характеризуется сравнительно высокой прочностью: и этан, и пропан удается удалить с катализатора только при повышенных температурах ~373 K. Независимо от метода приготовления образцов адсорбция парафинов приводит к сильному возмущению этих молекул, что проявляется при адсорбции этана или пропана появлением в ИК-спектрах очень интенсивной низкочастотной широкой п.п. с максимумами, соответственно, при 2727 или 2703 см-1. Согласно предложенному спектральному критерию активации адсорбированных молекул, появление этих полос связано с очень сильной поляризацией адсорбированных алканов, которая далее должна приводить к их гетеролитической диссоциации. Исследования показывают, что образование бренстедовских кислотных центров и связанных с катионами цинка алкильных групп происходит при температурах выше 423 K, при этом уменьшение интенсивность широкой полосы снижается.

Дальнейший прогрев образцов с образовавшимися этильными или пропильными фрагментами до температуры 473 К приводит к появлению полосы с максимумом при 1934 см-1, которая отвечает валентным колебаниям гидридов цинка. При этом появляются слабые полосы с максимумами выше 3000 см-1, характерные для С-Н колебаний при двойной связи и относящиеся к образуемым соответствующим олефинам. После вакуумирования образцов при 573 К интенсивности полос привитых цинк-алкильных фрагментов и гидридов цинка уменьшаются, что свидетельствует о начале их разложения при этой температуре.

Было исследовано также взаимодействие образцов Zn/ZSM-5 с олефинами, которые являются продуктами дегидрирования и промежуточными веществами реакции ароматизации. Для этого была изучено взаимодействие этилена при комнатной температуре с катализаторами, приготовленными путем обработки парами цинка и, следовательно, селективно содержащими в катионных позициях только изолированные двухвалентные катионы цинка. Выбор таких образцов исключает возможность протекания реакции на бренстедовских кислотных центрах, которые могут присутствовать при других способах приготовления катализатора. При контакте этилена с цеолитом Zn/ZSM-5 при комнатной температуре в ИК спектре наблюдается нарастание полос растущей олигомерной цепи. Параллельные волюметрические измерения показали, что в результате реакции образуется олигомерная цепочка, состоящая из 10 атомов углерода.

Два альтернативных механизма ароматизации легких углеводородов на цеолитах Ga/ZSM-5 и Zn/ZSM-Спектральные данные. Методом ИК-спектроскопии показано, что характер активации и превращений алканов (этана и пропана) на катализаторах Ga/ZSM-5 и Zn/ZSM-5 имеют разную природу. Это заключение можно сделать на основании простого сравнения ИК спектров адсорбированных алканов на этих катализаторах.

В качестве примера на рис. 12 представлены спектры этана, адсорбированного на этих образцах. Как видно из этого рисунка, вид этих ИК-спектров совершенно различен.

symm Рис 12. Сравнение ИК-спектров 290,2727 этана, адсорбированного на образцах Zn/ZSM-5 и Ga/ZSM-5 в 28области С-Н колебаний.

Zn/ZSM-Ga/ZSM-0,0,2600 2800 3000 32, см-В спектрах этана и пропана, адсорбированных на образцах Ga/ZSM-5, какиелибо сильно интенсивные п.п. не появляются. Это может свидетельствовать об отсутствии сильной поляризации химических связей адсорбированного этана с участием кислотно-основных пар, и в этом случае не должна происходить гетеролитическая диссоциация алканов, а первой стадией их превращения является окислительное присоединение углеводородов к катионам Ga с образованием [H-Ga- CnH2n-1]+.

В случае же цинковых образцов наблюдаемая в ИК спектрах сильная поляризация парафинов на кислотно-основных парах, состоящих из изолированных катионов Zn2+ и основного кислорода решетки цеолита, приводит к их гетеролитической диссоциации с образованием протонов и отрицательно заряженных углеводородных фрагментов, связанных с катионами цинка.

Исследование взаимодействия исходной водородной формы цеолита ZSM-5 с этиленом или пропиленом показывает, что реакция олигомеризации на бренстедовских кислотных центрах идет уже при комнатной температуре. Такие центры в случае Zn/ZSM-5 образуются в процессе реакции при взаимодействии алкана с двухвалентными катионами цинка и участвуют в дальнейшей реакции олигомеризации.

Выше на стр. 27-29 были представлены спектральные результаты сильной поляризации двойной С=С связи пропилена на двухвалентных щелочноземельных 29Единицы Кубелки-Мунка 2929катионах в цеолите Y. Сильная пояризация в случае катионов Zn2+ в цеолите Y приводит к олигомеризации молекул пропилена. Этот же эффект сильной активации двойной связи олефинов имеет место и в случае образцов Zn/ZSM-5.

Поэтому есть основания полагать, что в цеолите Zn/ZSM-5 олигомеризация олефинов, как одна из стадий реакции ароматизации парафинов, может происходить параллельно на двух центрах - на катионах двухвалентного цинка и на бренстедовских кислотных центрах.

Для образцов Ga/ZSM-5, содержащих одновалентный галлий, который слабо поляризует двойную связь олефинов, присутствие бренстедовских центров является необходимым для проведения реакции олигомеризации.

Каталитическая активность Zn/ZSM-5 и Ga/ZSM-5 в превращении этана.

Разница в механизмах активации алканов на Zn/ZSM-5 и Ga/ZSM-5, установленных при спектральных исследованиях, должна иметь прямые последствия для наблюдаемых продуктов при каталитическом превращении углеводородов. Было изучено превращение этана на Zn/ZSM-5 и Ga/ZSM-5, содержащих селективно изолированные катионы двухвалентного цинка или одновалентного галлия, соответственно. В табл. 4 представлены данные по степени превращения этана и образуемым продуктам в зависимости от времени реакции.

Из табл. 4 видно, что конверсия этана на Zn/ZSM-5 гораздо выше, чем на Ga/ZSM-5, что согласуется со спектральными данными, поскольку этан гораздо легче активируется при более низких температурах на кислотно-основной паре Zn2+ -Ореш, чем на катионах Ga+. Однако образцы Ga/ZSM-5 проявляют большую стабильность при продолжительном проведения реакции. Единственным продуктом при превращении этана на Ga/ZSM-5 является этилен. Это объясняется отсутствием бренстедовских кислотных центров в этих образцах. Для образцов Zn/ZSM-5 степень превращения этана существенно выше, а в продуктах содержатся ароматические углеводороды, в основном – бензол.

Образование ароматических продуктов в этом случае может быть объяснено регенерацией бренстедовских кислотных центров при гетеролитической диссоциации этана и протеканием олигомеризации на самих двухвалентных катионах цинка. Присутствие таких центров приводит и к образованию кокса, что подтверждается балансом по углероду (табл. 4). Постепенная дезактивация образца Zn/ZSM-5 в ходе реакции приводит, с одной стороны, к понижению конверсии этана, а, с другой стороны, к увеличению выхода этилена и к уменьшению образованию кокса. Таким образом, отсутствие регенерации бренстедовских центров при активации углеводородов на Ga/ZSM-5 приводит к стабильному и селективному превращению этана в этилен. В то же время Zn/ZSM-5 показывает более высокую начальную активность и селективность в образовании ароматических углеводородов, однако из-за коксообразования этот катализатор быстро дезактивируется.

Таблица Степень превращения этана* (X) и селективность** (S) по этилену и ароматическим углеводородам от времени реакции (t) на катализаторах Zn/ZSM-и Ga/ZSM-t, мин Zn/ZSM-5 Ga/ZSM-X, % Sэтилен, % S*аром. уг., % X, % Sэтилен, % Sаром. уг., % 5 34 70 4 3 > 95 - 10 33 72 4 2 > 95 - 15 32 75 3 2 > 95 - 20 27 76 3 4 > 95 - 30 24 83 - 3 > 95 - 60 22 90 - 5 > 95 - 90 21 87 - 4 > 95 - 150 20 93 - 4 > 95 - *) Вес образца - 50 мг образца, объемная скорость газа 100 мл/мин, содержание этана - 1 об. % в He, Т= 823 К, Р=1 атм **) Кроме этилена и ароматических углеводородов, другие продукты не наблюдались. Состав ароматических углеводородных продуктов – бензол и следы толуола и ксилола. Отклонение от 100% в составе продуктов связано с образованием кокса.

Полученные спектральные и каталитические результаты по превращению легких алканов на Zn/ZSM-5 и Ga/ZSM-5 позволяют сделать следующие рекомендации по подбору оптимального катализатора и условий для реакции ароматизации легких парафинов.

Для катализатора Zn/ZSM-5 с целью уменьшения бренстедовской кислотности в «работающем» катализаторе и для усиления его дегидрирующей функции наиболее эффективным является полное замещение протонов в исходном цеолите на катионы двухвалентного цинка.

В случае же Ga/ZSM-5 необходимо присутствие бренстедовских центров для последующей олигомеризации в катализаторе, что можно достичь при неполном замещении ОН- групп цеолита катионами галлия на стадии модифицирования.

Добавление в реакционную смесь небольших количеств окислителей (например, N2O) способствует превращению образующихся в процессе реакции дигидридов галлия при более низких температурах, разложение которых в реакции ароматизации является лимитирующей стадией. Это позволяет повысить активность катализатора при превращении легких алканов и за счет образуемых полиядерных оксо-ионов галлия. Кроме того, разложение гидридов галлия при высоких температурах в среде окислителей может приводить и к частичной регенерации бренстедовских центров, необходимых для реакции олигомеризации.

Основные результаты и выводы диссертации 1. Разработано новое направление в исследовании механизма кислотнокаталитических гетерогенных реакций и активных центров кислотных и кислотно-основных катализаторов. Получены экспериментальные доказательства существования корреляции между интенсивностями полос поглощения адсорбированных молекул углеводородов и их поляризацией, химической активацией и реакционной способностью.

2. Предложен новый спектральный критерий реакционной способности адсорбированных молекул углеводородов в гетерогенном катализе, когда их химическая активация является результатом поляризации реагирующих связей активными центрами. Согласно этому критерию, в том случае, если понижение частоты валентных колебаний адсорбированных углеводородов сопровождается увеличением интенсивности соответствующей полосы поглощения, активация соответствующей химической связи обусловлена ее поляризацией в результате адсорбции на активном центре.

3. Найдено, что распределение относительных интенсивностей полос поглощения валентных С-Н колебаний адсорбированных алканов зависит от природы цеолита и введенного в него катиона металла, причем наиболее сильно возмущенными оказываются первоначально полностью симметричные C–H колебания. Установлено, что относительные интенсивности полос этих колебаний увеличиваются в указанной последовательности катионов и цеолитов: H+

4. Предложен новый способ тестирования кислотных активных центров и кислотно-основных пар гетерогенных катализаторов. Показано, что в качестве количественной характеристики силы активного центра можно использовать величины как абсолютных, так и относительных интенсивностей ИК полос поглощения наиболее сильно поляризованных связей, участвующих в кислотнокаталитических превращениях углеводородов. Для тестирования силы льюисовских кислотных центров можно использовать как величину суммарной абсолютной интенсивности всех валентных С-Н колебаний, так и величину относительной интенсивности низкочастотной полосы поглощения от первоначально полносимметричного С-Н колебания в суммарном спектре всех полос С-Н колебаний адсорбированных алканов.

5. Предложен новый спектральный подход и методика для оценки реакционной способности гетерогенных катализаторов кислотно-основного типа в реакциях гетеролитической диссоциации и дегидрировании парафинов с использованием адсорбции этана в качестве тестовой молекулы, даны практические рекомендации по подбору эффективных катализаторов дегидрирования. На основании найденных эмпирических закономерностей сделано заключение, что если при адсорбции этана относительная интенсивность полносимметричного C–H колебания превышает 70%, а ее низкочастотный сдвиг больше 120 см-1, то на таком катализаторе должна происходить гетеролитическая диссоциативная адсорбция алканов с последующим дегидрированием.

6. Обнаружено явление анизотропии поляризуемости различных колебаний в адсорбированных углеводородах. Установлено, что в результате адсорбции молекул углеводородов абсолютные интенсивности полос поглощения различных колебаний могут как увеличиваться, так и уменьшаться, по сравнению с аналогичными величинами для свободных молекул. Показано, что при адсорбции молекул углеводородов абсолютные интенсивности полос поглощения наиболее поляризованных колебаний превосходят аналогичные величины для молекул в газовой фазе.

7. Показано, что для сложных концертных механизмов реакций с одновременным участием нескольких химических связей (олигомеризация этилена, изомеризация циклопропана в пропилен, раскрытие циклопропанового кольца) в качестве индекса реакционной способности адсорбированных молекул могут использоваться не только интенсивности ИК полос поглощения от основных валентных колебаний, но также и от составных колебаний, которые наиболее сильно вовлекаются в соответствующие элементарные стадии.

8. С использованием методов ИК-спектроскопии и квантово-химических расчетов проведено детальное исследование природы активных центров и реакционной способности катионов галлия в цеолитах Ga/SM-5 при взаимодействии с водородом, углеводородами, N2O, водой и СО. Показано, что в модифицированном галлием высококремниевом цеолите ZSM-5 при восстановлении образуются ионы Ga+, а при окислении – оксо-ионы [Ga=O]+или полиядерные кластеры оксо-ионов. При повышенных температурах ионы Ga+ способны диссоциативно адсорбировать молекулярный водород и легкие алканы по реакции окислительного присоединения, превращаясь в [H--Ga3+-H-]+ и [HGa3+-CnH2n-1]+. Установлено, что при высокой температуре ионы трехвалентного галлия в виде оксо-ионов GaO+ восстанавливаются в атмосфере водорода или углеводородов до Ga+.

9. Изучен механизм ароматизации легких алканов на цеолитах Zn/ZSM-5 и Ga/ZSM-5, рассмотрены элементарные стадии и структура интермедиатов.

Методом ИК спектроскопии получены экспериментальные доказательства, что дегидрирование легких парафинов на этих катализаторах протекает по двум различным механизмам. Даны рекомендации по подбору оптимальных катализаторов Zn/ZSM-5 и Ga/ZSM-5 и условий для реакции ароматизации легких парафинов.

Список цитируемой литературы 1. Pidko E. A., van Santen R.A. // Mendeleev Commun. 2007. V. 17. P. 68–70.

2. Kazansky V.B., Pidko E.A. // Catalysis Today/ - 2005. V. 110. P. 281–293.

3. Pidko E. A., van Santen R. A. // ChemPhysChem. 2006. V. 7. P. 1657-1660.

4. Senchenya I.N., Kazansky V.B. // Catal. Lett. 1991. V. 8. P. 317-326.

5. Frash M.V., Kazansky V. B., Rigby A. M., van Santen R. A. // J. Phys. Chem. 1997.

V. 101. P. 5346-53 Основное содержание диссертации опубликовано в следующих работах:

1. Субботина И.Р., Шелимов Б. Н., Казанский В.Б. ИК-спектросокпическое изучение взаимодействия алканов с Бренстедовскими кислотными центрами Н-форм цеолитов // Кинетика и катализ. – 2002. – Т. 43 – № 3. – С. 445-452.

2. Субботина И.Р., Казанский В.Б. ИК спектроскопическое изучение адсорбции этилена и его олигомеризации на водородной форме морденита // Кинетика и катализ. – 2002. – Т. –43. – №1. – C. 125-131.

3. Субботина И.Р., Казанский В.Б. ИК спектроскопическое изучение адсорбции циклопропана на цеолите HY. I. Адсорбция и превращение циклопропана на натриевой и водородной формах цеолита Y // Кинетика и катализ. – 2002. – Т. 43. – №4. – С. 608-613.

4. Субботина И.Р., Казанский В.Б. “ИК-спектроскопическое изучение адсорбции циклопропана цеолите Y. II. Адсорбция и превращения циклопропана на Na и Ca формах цеолита Y // Кинетика и катализ. – 2003. – Т. 44. – №6. – С. 930-936.

5. Kazansky V.B., Subbotina I.R., van Santen R.A. and Hensen E.J.M. DRIFTS study of the chemical state of modifying gallium ions in reduced GaZSM-prepared by impregnation. I. Observation of gallium hydrides and application of CO adsorption as a molecular probe for the reduced gallium ions // Journal of Catalysis. – 2004. – V. 227. – P. 263-269.

6. Subbotina I.R., Kazansky V.B., Krhnert J., Jentoft F.C., Schlgl R. IR extinction coefficients of hydrocarbons adsorbed by zeolites as a measure of their chemical activation via polarization // Abstracts of the 7th European Congr. on Catal., (EUROPACAT-7, Sophia, Bulgaria, 28 August -1 September, 2005). – P(OF2-13).

7. Kazansky V.B., Subbotina I.R., Rane N., van Santen R.A. and Hensen E.J.M. On two alternative mechanisms of ethane activation over ZSM-5 zeolite modified by Zn2+ and Ga1+ cations // Physical Chemistry Chemical Physics. – 2005. – V. 7. – P. 3008-3092.

8. Kazansky V.B., Subbotina I.R., van Santen R.A. and Hensen E.J.M. DRIFTS study of the nature and chemical reactivity of gallium ions in Ga/ZSM-5: II.

Oxidation of reduced Ga species in ZSM-5 by nitrous oxide or water // Journal of Catalysis. – 2005. – V. 233. – P. 351-358.

9. Subbotina I.R., Kazansky V.B., Krhnert J., Jentoft F.C., Schlgl R. Intensities of IR Bands as a Criterion for the Activation of Adsorbed Hydrocarbon // Proceedings of the Gordon Research Conference on Catalysis (Colby-Sawyer College, New London, NH, USA, June 25-30, 2006) – C6.

10. Kazansky, V. B.; Subbotina I.R., Pronin, A. A.; Schlogl, R.; Jentoft, F. C.

Unusual Infrared Spectrum of Ethane Adsorbed by Gallium Oxide // J. Phys.

Chem. B. – 2006. – V. 110. – P. 7975-7978.

11. Kazansky V.B., Subbotina I.R., Jentoft F. Intensities of combination IR bands as an indication of the concerted mechanism of proton transfer from acidic hydroxyl groups in zeolites to the ethylene hydrogen-bonded by protons // Journal of Catalysis. – 2006. – V. 240. – P. 66-72.

12. Kazansky V.B., Subbotina I.R., Jentoft F., Schlgl R. Intensities of С-Н IR Stretching Bands of Ethane and Propane Adsorbed by Zeolites as a New Spectral Criterion of Their Chemical Activation via Polarization Resulting from Stretching of Chemical Bonds // J. Phys. Chem. B. – 2006. – V. 110. – P. 17468-17477.

13. Pidko E.A., Xu J., Mojet B.L., Lefferts L., Subbotina I.R., Kazansky V.B., van Santen R. A. Interplay of Bonding and Geometry of the Adsorption Complexes of Light Alkanes within Cationic Faujasites. Combined Spectroscopic and Computational Study // J. Phys. Chem. B. – 2006. – V. 110. – P. 22618-22627.

14. Казанский В. Б., Субботина И. Р. Сравнительное исследование методом ИК спектроскопии активации легких парафинов на цеолитах ZnZSM-5 и GaZSM-5 // Материалы VII Российской конференции "Механизмы каталитических реакций" (Санкт-Петербург, 3-8 июля 2006 г.). – PP-III-5.

15. Jentoft F.C., Krhnert J., Schlgl R., Subbotina I.R., Kazansky V.B. IR Extinction Coefficients as a Criterion for Chemical Activation upon Adsorption // Материалы Симпозиума по физической химии немецкого сообщества им.

Бунзена (Hauptversammlung der Deutschen Bunsen-Gesellschaft fr Physikalische Chemie, Graz, Austria, May 17–19, 2007) – P. 116-117 – С10.

16. Subbotina I.R., Kazansky V.B., Schlgl R., Jentoft F.C. IR Extinction Coefficients as a Measure of Chemical Activation of Hydrocarbons via Polarization // Материалы 40-го Немецкого симпозиума по катализу (40.

Jahrestreffen Deutscher Katalytiker, Weimar, March 14–16, 2007) – Р 56.

17. Субботина И.Р., Соколова Н.А., Кузмин И.В., Жидомиров Г.М., Казанский В.Б. Адсорбционные свойства модифицированного галлием цеолита ZSM-после окислительной обработки по данным ИК- спектроскопии диффузного отражения и квантово химических расчетов. 1. Взаимодействие с водородом и этаном // Кинетика и катализ. – 2007. – Т. 48. – C. 785-791.

18. Kazansky V.B., Subbotina I.R., Jentoft F.C., Schlgl R. Intensities of IR stretching bands as a new spectral criterion of chemical activation of adsorbed molecules via their polarization by the active sites in the acid heterogeneous catalysis // Proceedings of Russian-German Seminar on Catalysis (NovosibirskAltai Mountains, Russia, 2007). – PL-3.

19. Субботина И.Р., Соколова Н.А., Кузмин И.В., Жидомиров Г.М., Казанский В.Б. Адсорбционные свойства модифицированного галлием цеолита ZSM-после окислительной обработки по данным ИК-спектроскопии диффузного отражения и квантово химических расчетов: II Взаимодействие с СО и водой. // Кинетика и катализ. – 2008. – Т. 49. – №1. – С. 157-163.

20. Субботина И.Р., Казанский В.Б. Использование ИК-спектров адсорбированных молекул этана и пропана для характеризации силы активных центров в цеолитах и анализа активации в этих парафинах С-Н связей // Кинетика и катализ. – 2008. – Т. 49. – № 1. – C. 147-156.

21. Subbotina I.R., Kazansky V.B., Jentoft F.C., Schlgl R. IR extinction coefficient as a criterion for chemical activation upon adsorption: propene interaction with cationic forms of Y zeolite // Proceedings of the 4th International FEZA Conference (Conference of the Federation of European Zeolite Associations, Paris, France, 2-6 September, 2008). – PI-G09.

22. Субботина И.Р., Казанский В.Б. Два механизма ароматизации легких углеводородов на цеолитах Ga/ZSM-5 и Zn/ZSM-5 // Материалы 5-й Всероссийской цеолитной конференции с международным участием «Цеолиты и мезопористые материалы: достижения и перспективы» (Звенигород, 8-11 июня 2008) – С. 68. – УД К02.

23. Subbotina I.R., Kazansky V.B., Jentoft F.C., Schlgl R. IR extinction coefficient as a criterion for chemical activation upon adsorption: propene interaction with cationic forms of Y zeolite // Stud. Surf. Sci. Catal. – 2008. – V. 174 B. – P. 849852.

24. Jentoft F.C., Krhnert J., Schlgl R., Subbotina I.R., Kazansky V.B. IR Extinction Coefficients as a Measure of Chemical Activation upon Adsorption:

Interaction of Hydrocarbons with Zeolites and Other Oxides // Proceedings of the 14th International Congr. on Catal. (Seoul, Korea, 13-18 July 2008). – P-24-01.

25. Subbotina I.R., Kazansky V.B., Sokolova N.A., Jentoft F. C., Krohnert J. A new approach to evaluate the activation of chemical bonds of adsorbed hydrocarbons in heterogeneous acid –base catalysis // Proceedings of the 6th World Congress on Catalysis by Acids and Bases (Genova, 10-14 May, 2009). – V. 2. – P2-27. – P.

173.

26. Subbotina I.R., Kazansky V.B., Jentoft F.C., Schlgl R. A Novel Approach in the Study of Activation of Chemical Bonds in Adsorbed Hydrocarbons Resulting from Their Polarization by Active Sites of Acid Catalysts // Proceedings of the VIII International Conference Mechanisms of Catalytic Reactions -MCR-20(Novosibirsk Scientific Centre, Russia, June 29 - July 2 2009). – OP20-II-1.

27. Subbotina I.R., Sokolova N.A., Pronin A.A., Kazansky V.B. DRIFT and Quantum Chemical Studies of Methane Adsorption and Activation by Cationic Forms of Mordenite // Proceedings of the VIII International Conference Mechanisms of Catalytic Reactions - MCR-2009 (Novosibirsk Scientific Centre, Russia, June 29 - July 2 2009). – PP-II-51.

28. Kazansky V.B., Subbotina I.R. Intensities of IR bands of surface OH groups or of the C–H stretching bands of adsorbed molecules – a new spectral criterion of activation of chemical bonds in heterogeneous acid catalysis via their polarization // Proceedings of the International conference “Organic Nanophotonics”, ICONRUSSIA 2009, Symposium “Molecular Photonics” (St-Petersburg, June 21-2009). – P. 103.

29. Jentoft F.C., Krhnert J., Subbotina I.R., Kazansky V.B. A Novel Method to Assess Activation on Surfaces // Proceedings of the 21st National Annual Meeting (San Francisco, California, USA, June 7-12, 2009) – OD19.

30. Subbotina I.R., Kazansky V.B., Krhnert J., Jentoft F.C. Integral absorption coefficients of C-H stretching bands in IR spectra of ethane adsorbed by cationic forms of Y zeolite // J. Phys. Chem. A. – 2009. – V. 113. – P. 839–844.

31. Субботина И.Р., Казанский В.Б. Два альтернативных механизма ароматизации легких углеводородов на цеолитах Ga/ZSM-5 и Zn/ZSM-5 // Нефтехимия. – 2009. – Т. 49. – №1. – C. 14–18.




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.