WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

На правах рукописи

ИВАНОВ Андрей Викторович

НОВЫЕ АСПЕКТЫ ХИМИИ ПИРРОЛА

Специальность 02.00.03 – органическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук

Иркутск – 2011

Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Иркутском институте химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения РАН

Официальные оппоненты: доктор химических наук, профессор, член-корреспондент РАН Кукушкин Вадим Юрьевич доктор химических наук, профессор Корчевин Николай Алексеевич доктор химических наук, доцент Розенцвейг Игорь Борисович Ведущая организация Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН

Защита состоится 05 апреля 2011 года в 9 часов на заседании совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 003.052.при Иркутском институте химии им. А.Е. Фаворского СО РАН по адресу:

664033, Иркутск, ул. Фаворского, 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского СО РАН.

Автореферат разослан хх февраля 2011 г.

Ученый секретарь совета д.х.н.

Тимохина Л.В.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. Интерес к химии пиррола непрерывно возрастает.

Открываются новые антибиотики, феромоны, токсины, ингибиторы деления клеток и иммуномодуляторы, содержащие в своем составе пиррольные структуры.

Направленно функционализированные пирролы становятся ключевыми компонентами высокотехнологичных материалов, применяются для изготовления фотоэлектронных устройств. С использованием пиррольных соединений связаны прорывные результаты в области органических полупроводников, светодиодов, солнечных батарей, нанокомпозитов. Пирролы с функциональными группами все активнее привлекаются для синтеза фармацевтических препаратов и аналогов природных соединений.

В последние годы на основе пиррольного синтеза из кетонов (через кетоксимы) и ацетиленов в суперосновных системах гидроксид щелочного металла/ДМСО сформировалась новая обширная область химии пиррола, охватывающая, в отличие от традиционной, большие серии ранее труднодоступных замещенных пирролов, таких как алкил-, арил- и гетарилпирролы, пирролы, встроенные в поликонденденсированные терпеновые и стероидные системы, и особенно, Nвинилпирролы, открывающие качественно новые возможности для введения функциональных заместителей в пиррольное кольцо и получения полипирролов новых структурных типов.

Эта реакция, известная в литературе как реакция Трофимова, продолжает сейчас интенсивно развиваться как универсальный инструмент направленного синтеза соединений пиррольного ряда от простейших (но часто труднодоступных) до сложных функционализированных пиррольных ансамблей. Несмотря на многостороннюю проработанность этой реакции, открываются все новые её грани и аспекты, качественно дополняющие как синтетическую, так и фундаментальную химию пиррола.

Исследования, проведенные в рамках настоящей диссертационной работы, выполнены в соответствии с планами НИР Иркутского института химии им. А. Е.

Фаворского СО РАН по теме 2: "Новые методы, реакции и интермедиаты для тонкого органического синтеза на базе ацетилена и его производных" (№ государственной регистрации 01200406373), а также по программе Президиума РАН "Разработка методов синтеза 1-винилпиррольных синтонов и полупродуктов для получения высокотехнологичных материалов" (проект № 7.5), Госконтракта "Роль межзвездного цианацетилена, карбидов металлов и тетрапиррольных преобразователей солнечной энергии в происхождении жизни" (программа 25). Часть исследований проводилась при финансовой поддержке Совета при Президенте РФ по грантам и государственной поддержке ведущих научных школ (гранты НШ-2241.2003.3, НШ 3230-2010.3), Федерального агентства по науке и инновациям (контракт № 02.445.11.7296), Российского фонда фундаментальных исследований (гранты № 03-03-32472, 05-0332289, совместных грантов РФФИ – ГФЕН Китая (№ 06-03-39003, № 10-03-91154).

Цели работы:

В настоящей диссертации систематически разработан ряд новых аспектов химии пиррола, вытекающих из дальнейшего развития пиррольного синтеза из кетонов и ацетилена. Из многоаспектности темы вытекает многоаспектность целей работы.

Намечалось:

1. Создать научные основы технологии получения индола из циклогексанона или его оксима и ацетилена в суперосновной суспензии NaOH/ДМСО, включающей инновационные составляющие как на стадии синтеза 4,5,6,7-теграгидроиндола (ТГИ), так и на стадии его дегидрирования в индол;

2. Изучить (экспериментально и теоретически) и синтетически использовать скелетные перегруппировки, имеющие место при ароматизации дигидробензоиндолов на никель-сульфидном гетерогенном катализаторе;

3. Разработать новые высокоэффективные и селективные варианты синтеза пирролов и N-винилпирролов из кетонов, гидроксиламина и ацетилена в суперосновных системах типа МОН/ДМСО (М – щелочной металл) без предварительного получения и выделения кетоксимов;

4. Исследовать малоизученные процессы электрофильного замещения в ряду Nвинилпирролов под действием электрофильных комплексов ДМФА/POCl3 и ДМФА/(COCl)2 и использовать полученные результаты для региоселективного синтеза N-винилпиррол-2-карбальдегидов – ранее неизвестного класса функционализированных пирролов;

5. Создать новую общую методологию направленной и селективной функционализации пиррольного кольца с использованием N-винилпиррол-2карбальдегидов в качестве синтонов.

Научная новизна и практическая значимость работы. Созданы научные основы технологии получения синтетического индола на базе реакции циклогексаноноксима с ацетиленом. Новые фундаментальные составляющие этих исследований – высокоэффективные и селективные катализаторы синтеза 4,5,6,7теграгидроиндола (ТГИ) (нанокристаллический комплекс циклогексаноноксимата натрия с ДМСО) и дегидрирования ТГИ в индол (сульфид никеля, нанесенный на Al2O3). С использованием результатов этих фундаментальных исследований спроектирована опытно-промышленная установка синтеза ТГИ мощностью 200 т/год [компания Waldis (Литва), ИрИХ СО РАН, компания FAVEA (Чешская республика), компания Noving Novky Ltd. (Cловацкая Республика), ООО НПП Тривектр (г.

Пермь), ООО Щекиноазот (г. Щекино Тульской обл.)].

Разработан новый высокоэффективный метод синтеза пирролов и Nвинилпирролов из кетонов и ацетилена с использованием системы NH2OH·HCl/MOH/ДМСО (М – щелочной металл), минуя стадии предварительного получения, выделения и очистки кетоксимов.

Открыта и теоретически интерпретирована неожиданная скелетная перегруппировка при дегидрировании 4,5-дигидробензо[g]индола на катализаторе NiS/-Al2O3, приводящая к труднодоступному бензо[e]индолу – ценному прекурсору аналогов важных лекарственных препаратов.

Разработаны общие высокоэффективные и региоселективные методы синтеза ранее неизвестных N-винилпиррол-2-карбальдегидов на основе углубленного исследования малоизученной реакции электрофильного замещения атома водорода в пиррольном кольце под действием комплексов ДМФА/POCl3 и ДМФА/(COCl)2.

Предложена новая общая методология функционализации пиррольного кольца с использованием N-винилпиррол-2-карбальдегидов как универсальных матрицсинтонов.

Разработан новый общий подход к синтезу олигопирролов с альдегидными функциями – перспективных макромономеров и прекурсоров электропроводящих парамагнитных сеток и супрамолекулярных структур.

Апробация работы и публикации. По теме диссертации опубликовано 23 статьи и тезисы 8 докладов. Полученные данные представлялись на Международной конференции по химии гетероциклических соединений "Кост-2005" (Москва, 2005), Международной конференции "Органическая химия от Бутлерова и Бейльштейна до современности" (С.-Петербург, 2006), XI (Екатеринбург, 2008) и XIII (Новосибирск, 2010) школах-конференциях по органической химии, Международной конференции "Новые направления в химии гетероциклических соединений" (Кисловодск, 2009).

Личный вклад автора. Включенные в диссертацию результаты получены лично автором или при его непосредственном участии и руководстве. Соискатель самостоятельно ставил цели и задачи, намечал и выбирал оптимальные варианты их достижения и решения, проводил все ключевые эксперименты. Ему принадлежит анализ, обобщение и интерпретация всего вошедшего в диссертацию материала.

Основные факты и положения, опубликованные соискателем в виде коллективных работ, получили в диссертации дополнительное творческое обобщение и рассмотрены с единых позиций.

Объем и структура работы. Диссертация содержит 285 страниц машинописного текста (16 таблиц, 7 рисунков) и состоит из двух глав. В первой главе обсуждены результаты собственных исследований, необходимые экспериментальные подробности приведены во второй главе. Завершается рукопись выводами и списком цитируемой литературы (215 источников).

Автор выражает искреннюю признательность своим коллегам, принимавшим участие в этой работе на разных ее этапах: д.х.н. А. М. Васильцову, д.х.н. Е. Ю.

Шмидт, д.х.н. Л. Н. Собениной, д.х.н., профессору А. В. Афонину, к.х.н. А. Б.

Зайцеву, к.х.н. И. А. Ушакову, к.х.н. Т. Е. Глотовой, к.х.н. М. Ю. Дворко, к.х.н. Л. В.

Морозовой, к.х.н. И. В. Татариновой, к.х.н. М. В. Марковой и аспирантке Е. В.

Скитальцевой.

Особая благодарность моим учителям – академику РАН Борису Александровичу Трофимову и д.х.н., профессору Альбине Ивановне Михалевой за руководство, постоянную помощь и внимание.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

1. Синтез пирролов и N-винилпирролов 1.1 Новый технологически ориентированный метод получения 4,5,6,7тетрагидроиндола из циклогексаноноксима и ацетилена В ходе развития научных основ синтеза 4,5,6,7-тетрагидроиндола (ТГИ) из циклогексаноноксима (ЦГО) и ацетилена, максимально адаптированного к промышленному производству, разработан подход, позволяющий получать ТГИ с выходом до 97% при использовании принципиально нового катализатора – нанокристаллического агрегата, состоящего из комплекса циклогексаноноксимата натрия с ДМСО I в соотношении 2:1.

O S(Me)ONa N I Состав комплекса I определен элементным анализом, строение установлено методами РСА, ЯМР и ИК спектроскопии. Кристаллы комплекса I на воздухе медленно обменивают один атом натрия на водород за счет медленного гидролиза влагой воздуха. При этом образуется более стабильный комплекс II, для которого получены кристаллографические данные.

O H Na Na N N O N N H2O O O O Na - NaOH S Me Me O S Me Me I II Из приведенной структуры I видно, что контактные ионные пары циклогексаноноксимата натрия разделяются молекулой ДМСО, которая внедряется между двумя молекулами оксимата натрия. В результате электростатическое катионанионное взаимодействие в такой ионной паре ослабляется, и анион оксима становится более основным и нуклеофильным, т.е., более реакционноспособным по отношению к молекуле ацетилена.

Каталитические агрегаты комплексов I при комнатной температуре ограниченно растворимы в реакционной среде, однако при нагревании до температуры реакции o (100-130 С) они растворяются, претерпевая фазовый переход: молекулярные кристаллы – сольватированные молекулы комплекса I. Мониторинг методом динамического светорассеяния показал, что этот переход сопровождается образованием дисперсных фаз, гидродинамический диаметр которых уменьшается от 560 при 20 оС до 35 нм при температуре реакции.

В силу существующего обмена со средой реагирующий циклогексаноноксиматанион в ходе реакции с ацетиленом уступает место новой молекуле ЦГО с образованием интермедиата – О-винилоксима III, который далее перегруппировывается в ТГИ, и каталитический цикл возобновляется.

+ O- Na O S(Me)HC CH N HC CH + Na O S(Me)O N 1,3-H O O N N NOH H III ЦГО [3,3] -H2O N O OH N N NH H ТГИ Таким образом, ключевой стадией процесса является внедрение молекулы ацетилена в каталитический комплекс I с образованием промежуточного карбаниона (реакция 1), который, принимая протон от новой молекулы ЦГО или выделяющейся воды, дает интермедиат III (О-винилоксим, реакция 2) и далее ТГИ.

Катализатор I синтезирован взаимодействием ЦГО с NaOH в ДМСО при температуре 100-130оС. Для более полного сдвига равновесия в сторону образования комплекса I выделяющаяся вода удаляется в виде азеотропа с толуолом.

Реально каталитическая система представляет собой суспензию – раствор циклогексаноноксимата натрия в ДМСО, фазовый состав и активность которой контролируется температурой. Принципиально, что новый катализатор разработан на основе NaOH – более дешевого и менее агрессивного основания, до сих пор не применявшегося во всех вариантах этой реакции.

Таким образом, разработан новый удобный для промышленной реализации метод синтеза ТГИ из многотоннажных циклогексаноноксима и ацетилена с использованием в качестве катализатора нанокристаллического агрегата, состоящего из комплекса оксимата натрия с ДМСО. Метод отличается высокой конверсией (до 90%) исходных веществ (циклогексаноноксим и ацетилен) и высокой селективностью (до 99%) по целевому продукту, повышенной безопасностью (используется атмосферное или близкое к атмосферному давление ацетилена) и улучшенными экологическими характеристиками (может быть реализован как малоотходный).

Таким образом, ТГИ становится реальным исходным соединением для его промышленного дегидрирования в индол.

1.2 Селективный синтез N-винилпирролов из кетонов и ацетилена в системе NH2OH·HCl/NaHCO3/MOH/ДМСО Имеется принципиальная возможность использования для синтеза пирролов более доступных и дешевых кетонов вместо кетоксимов. Ранее было показано (Е.Ю.

Шмидт, А.И. Михалева и др., 2005), что при последовательной обработке кетонов системой NH2OH·HCl/NaHCO3/ДМСО и далее системой ацетилен/КОН/ДМСО образуются смеси пирролов и N-винилпирролов.

Наша цель состояла в повышении селективности (по отношению к Nвинилпирролам) этого варианта реакции.

Цель была достигнута за счет использования избытка ацетилена под давлением.

Однако предварительно необходимо было изучить процесс оксимирования кетонов в ДМСО, так как синтез пирролов эффективен только в этом растворителе. Вместе с тем, до настоящей работы возможность применения ДМСО в качестве растворителя для оксимирования кетонов была далеко не очевидной из-за отсутствия достаточных кинетических и экспериментальных данных, позволяющих оценить его преимущества или недостатки по сравнению с другими растворителями. Для получения кетоксимов наиболее часто используют этанол и пиридин. Поэтому было необходимо в сравнимых условиях оценить скорости оксимирования кетонов 1 в ДМСО, этаноле и пиридине. Оказалось, что метилэтилкетон 1в и циклогексанон 1д во всех трех растворителях уже при комнатной температуре за несколько минут полностью оксимировались, однако ацетофенон 1е в ДМСО даже при 70 oС за 6 ч переходил в оксим только на 45%. Соотношение скоростей оксимирования в ДМСО, пиридине и этаноле равно 1.0:2.1:3.8, соответственно (контроль ГЖХ).

Судя по достаточно высокому выходу N-винилпиррола 2е "дооксимирование" ацетофенона происходило в ходе основной реакции при более высокой температуре.

Экспериментальная проверка подтвердила, что при 95 оС оксимирование ацетофенона 1е в ДМСО завершается полностью за 45 мин. Из полученных результатов можно сделать вывод, что ДМСО является приемлемым растворителем для оксимирования кетонов.

Для установления границ применимости новой версии реакции были использованы кетоны алифатического, циклоалифатического, ароматического и гетероароматического рядов. Препаративный выход N-винилпирролов 2 превышал 70%.

Ar или NRR RKOH, HC CH NH2OH HCl/ NaHCON OH O 100-120 oC, 3 ч ДМСО, 70 oC, 0.5 ч RR1 R1 N 1в,д,е,м,н 2в,д,е,м,н - COв: R1= Me, R2= Me (52%); д: R1-R2= (CH2)4 (64%); е: R1= Ph, R2= H (71%);

м: R1= 2-нафтил, R2= H (70%); н: R1= 2-тиенил, R2= H (51%) Необходимо подчеркнуть, что температурные условия (100-120 С) и продолжительность реакции (3 ч) в этом случае выгодно отличались от описанных ранее для синтеза пирролов из кетоксимов (например, для пиррола 2н – 116-121 С вместо 130-140 С, и 3 ч вместо 6-8 ч. Исключение стадий предварительного выделения и очистки кетоксимов – очевидное достоинство разработанного метода.

Новый синтез N-винилпирролов был успешно распространен на кетоны гидронафталинового ряда. Так, из 1-тетралона 1з был получен N-винил-4,5дигидробензо[g]индол 2з с выходом 79%.

Ar или NNH2OH HCl/ NaHCOKOH, HC CH N ДМСО, 70 oC, 0.5 ч 100-106 oC, 3 ч O N OH 1з 2з - COВ случае 2-тетралона 1и пирролизация могла в принципе протекать как по 1-CH2, так и по 3-CH2 группам с образованием смеси e-изомеров (2и, 3и) и f-изомеров (2к, 3к). Фактически, в изучаемых условиях реакция оказалась строго региоселективной, давая исключительно e-изомеры 2и (при использовании KOH) и 3и (при использовании NaOH).

1. H2NOH R N 2. HC CH 2и,3и R = H (3и, 41%), CH=CH2 (2и, 75%) O 1и N R 2к,3к 1. H2NOH HCl/NaHCO3/ДМСО/70 oC/0.5 ч 2. HC CH/MOH/ДМСО/90-110 oC/1-3 ч/4-14 атм/M = Na, K Выходы чистых индолов 3и и 2и составили 41% и 75%, соответственно. Индол 2и образуется в системе KOH/ДМСО при большом избытке ацетилена. В образце Nвинил-4,5-дигидробензо[e]индола 2и было обнаружено только 2% f-изомера 2к (ГЖХ-МС), в то время как в невинилированном e-индоле 3и, дигидробензо[f]индола 3к не было обнаружено даже в следовых количествах.

Высокую селективность реакции можно объяснить, сравнив два возможных интермедиата реакции V и VI. Интермедиат VI, который мог бы привести к образованию f-изомера 3к очедивидно термодинамически менее стабилен по сравнению с интермедиатом V из-за отсутствия сопряжения с бензольным кольцом, в то время как такое сопряжение дополнительно стабилизирует интермедиат V. Кроме того, в отличие от изомеров 2к, 3к, 4,5-дигидробензо[е]индолы 2и, 3и также сопряжены, что тоже должно повышать селективность реакции.

H2NOH HC CH 1,3-H 1и N N NH OH O O IV [3,3] 3и -H2O NH N N O OH IV 3и 3к O NH N H O V VI Методами квантовой химии с использованием теории функционала плотности (DFT) исследованы механизмы внутримолекулярных перегруппировок (доминотрансформаций) в О-винилоксиме IV, потенциально способные приводить как к сопряженному 3и, так и несопряженному 3к индолам. Локализованы переходные состояния элементарных стадий реакций. Лимитирующей стадией является 1,3прототропный сдвиг с участием медиатора – Н2О. Активационный барьер образования сопряженного индола на 4.1 ккал/моль ниже такового для образования несопряженного аналога, что указывает также на значительный кинетический вклад в регионаправленность процесса.

1.3 Однореакторный синтез пирролов и N-винилпирролов из кетонов и ацетилена в системе NH2OH·HCl/MOH/ДМСО Очевидным преимуществом рассмотренного в предыдущем разделе метода синтеза пирролов является то, что устраняется необходимость выделения и очистки исходных оксимов. В то же время, этот синтез предполагает использование вспомогательного основания (NaHCO3) и предварительное полное освобождение реакционной смеси от углекислого газа (остатки CO2 понижают каталитическую активность системы МОН/ДМСО).

Следующим этапом нашего исследования стала разработка нового однореакторного синтеза пирролов и N-винилпирролов из кетонов и ацетилена в системе NH2OH·HCl/КOH/ДМСО. При этом гидроксид калия использовался как для выделения свободного гидроксиламина, так и для создания сверхосновной среды (соотношение кетон:NH2OH·HCl:КОН варьировался в пределах 1:1-1.5:1.5-2.5).

Возможность реализации данной версии реакции при атмосферном давлении продемонстрирована нами на примере получения 4,5,6,7-тетрагидроиндола 3д и его N-винильного производного 2д. При этом нам удалось добиться селективности реакции как по отношению к NH-(3д), так и по отношению к N-винилиндолу 2д.

При необходимости получения невинилированного индола 3д замедлить процесс винилирования можно увеличив содержание воды в ДМСО до 3%. Выходы индолов 3д и 2д достигали 62% и 96%, соответственно.

H2NOH HCl/HC CH KOH/ДМСО (3% H2O) N 100 oC, 1 атм O H 1д 3д, до 62% H2NOH HCl/HC CH N KOH/ДМСО 120 oC, 1 атм O 1д 2д, до 96% Новый однореакторный синтез реализован также в автоклаве при повышенном o давлении ацетилена (начальное давление 12-14 атм, 90-100 C, 2 ч), что было продемонстрировано на примере 2-ацетилтиофена 1н. Выбор кетона в данном случае был обусловлен необходимостью разработки более простого и эффективного подхода к синтезу 2-(2-тиенил)пиррола 3н – перспективного мономера для получения проводящих полимеров, используемых при разработке источников тока и электронных устройств новых поколений.

O H2NOH HCl/HC CH + KOH/ДМСО S S N S N Me 100 oC, 20-30 атм H 1н 3н 2н 66 % Конечный продукт представлял собой смесь пиррола 3н и его N-винильного производного 2н (суммарный выход – 66%, соотношение 3н:2н зависело от условий реакции). Полученная смесь может быть переведена либо в соответствующий NH- пиррол 3н снятием винильной группы по известной методике, либо в N-винилпиррол 2н довинилированием ацетиленом в присутствии КОН/ДМСО.

Hg(OAc)MeCN/H2O S N 3н H + S N S N HC CH H 3н 2н KOH/ДМСО S N 2н Используя разработанный метод, был осуществлен селективный однореакторный синтез N-винил-4,5-дигидробензо[g]индола 2з из 1-тетралона 1з и ацетилена в системе NH2OH·HCl/KOH/ДМСО (выход 71%).

H2NOH HCl/HC CH KOH/ДМСО N 100 oC, 20-30 атм O 1з 2з, 71% Преимущества нового метода:

– общее число реагентов сокращается с четырех до трех;

– устраняется вспомогательный реактор для оксимирования в присутствии NaHCO3;

– отсутствует необходимость дегазации реакционной смеси от следов углекислого газа;

– облегчается экстракция целевых продуктов из водного ДМСО за счет эффекта высаливания хлоридом калия, образующегося на стадии оксимирования.

Эти преимущества, по-видимому, обусловлены комбинацией обычного направления синтеза (через винилирование оксима) с двумя другими параллельными реакциями, не свойственными синтезу через готовые кетоксимы. Первая реакция – винилирование гидроксиламина с образованием О-винилгидроксиламина VII, который затем оксимирует кетон, давая О-винилоксим VIII, в дальнейшем перегруппировывающийся в пиррол 3.

R R RR O HC CH RRH2NOH H2N O - H2O N O N VII VIII 3 H Вторая реакция – перехват ацетиленом промежуточного аддукта кетона и гидроксиламина IX с образованием его О-винильного производного X, которое дегидратируется, давая О-винилоксим VIII. Такой перехват предпочтительнее винилирования соответствующего кетоксима, так как гидроксильная группа аддукта связана с менее электроотрицательным атомом азота, чем атом азота в кетоксиме.

R R R H2NOH R1 HC CH RRN OH N O HO HO O H H 1X IX R R RRN O - H2O N H VIII 2. Каталитическое дегидрирование гидроиндолов в индолы 2.1 Синтез индола селективным дегидрированием 4,5,6,7-тетрагидроиндола Важная биохимическая роль индола, его широкое применение в фармацевтике и парфюмерии, а также в дизайне современных высокотехнологичных материалов и устройств обусловливает непрерывный рост потребности в соединениях индольного ряда и новых более совершенных способах их получения. До сих пор основным промышленным источником индола остается каменноугольная смола. Однако, индол, получаемый таким путем, содержит много примесей и его очистка требует больших дополнительных затрат.

Нами разработан первый технологически реальный синтез индола. При использовании специально разработанного катализатора – сульфида никеля, нанесенного на -Al2O3, нам впервые удалось провести дегидрирование ТГИ 3д в индол 4д с выходом 96% и селективностью, близкой к 100%, в толуоле с использованием инертного газа-носителя.

NiS/Al2O3 (N2) + 2H300-370 oC N N H H 3д 4д, до 96% В данном случае новизна фундаментального подхода состоит в том, что для дегидрирования ТГИ впервые использована каталитическая система, содержащая в качестве единственного активного компонента наноразмерный сульфид никеля. До сих пор такой катализатор для ароматизации азотистых гетероциклов с насыщенными фрагментами не применялся. Обычными для таких процессов являются катализаторы на основе палладия и редкоземельных элементов.

Используемый катализатор получали пропиткой оксида алюминия водным раствором ацетата никеля с последующей обработкой избытком сероводорода.

Диаметр пор носителя составлял 12-20 нм. Следовательно, максимальный размер частиц NiS не превышал этой величины.

Разработанный катализатор далее был нами модифицирован с целью повышения его эффективности и упрощения технологии его приготовления. Это удалось сделать путем замены токсичного и взрывоопасного сероводорода на более удобный сульфид натрия, а ацетата никеля на более дешевый хлорид. С целью очистки и более эффективного смачивания оксида алюминия в процессе были использованы промышленные ПАВ, например, додецилсульфонат натрия.

Важным преимуществом нового катализатора является увеличение продолжительности его работы в 4-5 раз по сравнению с предыдущим. При этом o катализатор легко регенерируется прогревом при 370 С в течение 10 ч на воздухе.

Кроме того, катализатор позволяет проводить процесс дегидрирования ТГИ в индол без использования инертного газа-носителя, только в токе паров растворителя, что важно для технологии.

2.2 Дегидрирование 4,5-дигидробензо[g]индола Разработанная каталитическая система NiS/-Al2O3 далее была нами успешно применена для получения бензо[g]индола 4з дегидрированием ставшего легкодоступным 4,5-дигидробензо[g]индола 3з. Неожиданно, на "свежем" катализаторе в качестве основного продукта реакции (свыше 70% в реакционной смеси) был получен бензо[e]индол 4и. В дальнейшем, по мере выработки катализатора, содержание е-изомера в катализате падало, и возрастало содержание целевого g-изомера, который становился единственным продуктом реакции.

Суммарный выход индолов через 2.5 часа достигал 88% (70% 4з + 18% 4и).

NiS/Al2O3 (N2) + 350 oC, 2.5 ч N N N H H H 3з 4з, 70% 4и, 18% По-видимому, перегруппировка начинается с протонирования пиррольного кольца, положительный заряд концентрируется в его -положении, где он наиболее стабилизирован как одновременно "бензильный", "аллильный" и "иминиевый" катион (за счет стабилизации пиррольным азотом). Далее происходит синхронный перенос электронных пар с разрывом связей С–С4 и С–С9а и образованием двух новых С– С связей (С–С9а и С–С4). Депротонирование перегруппированного катиона XI и дегидрирование образовавшегося 4,5-дигидробензо[e]индола 3и приводит к бензо[e]индолу 4и.

H H H H+ 3з N N N H H H H H H XI H 4и N - H+ N - HH H H 3и Карбкатионная природа перегруппировки обусловлена находящимися на носителе [-Al2O3·(H2O)n] кислотными центрами, которые постепенно "гасятся" оснвными продуктами побочной реакции олигомеризации пиррольного кольца.

Сравнение экспериментальных данных с результатами квантовохимических расчетов [B3LYP/6-31G(d) и MP2/6-311G(d,p)] подтвердили, что реакционная смесь не достигает точки равновесия, и отношение индолов 4з:4и контролируется кинетическими факторами, такими, как концентрация протогенных центров в катализаторе и их эволюция в ходе реакции.

Синтетическим достоинством данного метода является то, что он позволяет получать ранее труднодоступные незамещенные бензо[g]- и бензо[e]индолы из легкодоступного 1-тетралона 1з в две простые препаративные стадии.

Найденная скелетная перегруппировка при дегидрировании 4,5дигидробензо[g]индола, помимо практической значимости, принципиально дополняет фундаментальную химию бензоиндолов новой информацией об их поведении в условиях гетерогенного катализа.

Синтезированный индол 4з легко винилируется ацетиленом при атмосферном давлении в суперосновной системе КОН/ДМСО, образуя N-винилбензо[g]индол 5 с выходом 78% (конверсия 85%).

HC CH KOH/ДМСО N N 130 oC, 7 ч H 4з 5, 78% Новое винильное производное 5, являющееся структурным изомером Nвинилкарбазола, широко используемого мономера и прекурсора современных материалов для хранения информации, может также найти применение в оптоэлектронике и в синтезе лекарств.

3. Новые аспекты электрофильного замещения в пиррольном кольце 3.1 Формилирование N-винилпирролов комплексом ДМФА/POCl3. Селективный синтез N-винилпиррол-2-карбальдегидов Формилирование N-винилпирролов в условиях классической реакции Вильсмайера – Хаака [ДМФА/POCl3, 1,2-дихлорэтан, кипячение (~ 83 оС)] приводит к смесям N-винилпиррол-2-карбальдегидов и пиррол-2-карбальдегидов с низкими выходами. Например, из N-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндола 2д образуется смесь ожидаемого N-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндол-2-карбальдегида 6д и 4,5,6,7тетрагидроиндол-2-карбальдегида 7д (~ 1:1).

1. Me2NCHO / POCl3 / C2H4Cl2 / кипячение 2. NaOAc / H2O / кипячение CHO CHO N N N H 2д 6д, 21% 7д, 23% Таким образом, N-винилпирролы в обычных условиях реакции ВильсмайераХаака неустойчивы вследствие ожидаемой высокой чувствительности электрононасыщенной N-винильной группы к электрофильным реагентам. Повидимому, электрофильная атака пиррольного кольца катионным комплексом ДМФА/POCl3 сопровождается присоединением выделяющегося HCl к винильной группе.

Me2NCHOPOCl2 Cl RR2 ROPOClOPOClR1 N H NMe2 Cl R1 N R1 N NMeHCl R2 R2 RH H OPOClH2O / NaOAc R1 N O R1 N O R1 N NMeO H Me Me OH Me Cl Кроме того, при кипячении в 1,2-дихлорэтане электрофильная атака N-винильной группы катионным комплексом ДМФА/POCl3 может приводить к диаддуктам XII, дающим при кипячении в H2O/NaOAc пиррол-2-карбальдегиды 7 и малоновый альдегид через стадию образования нестабильных диальдегидов XIII.

Me2NCHOPOCl2 Cl R2 ROPOCl2 H2O / NaOAc R1 N HCl R1 N NMeCl XII Me2N OPOClRRH H R1 N O R1 N O O O H OH XIII O Удаление N-винильной группы не происходит при кипячении исходных Nвинилпирролов 2 в ацетатном буфере (NaOAc/AcOH), что также свидетельствует в пользу одного из предложенных механизмов.

o Понижение температуры формилирования N-винилпирролов до -78 C и проведение гидролиза промежуточного комплекса при комнатной температуре (вместо кипячения) позволило избежать снятия N-винильной группы. В результате Nвинилпиррол-2-карбальдегиды 6 были селективно (без примесей NH-пирролов) синтезированы с выходом 17-91%.

R2 R20-25 oC 1. Me2NCHO / POCl3 / C2H4Cl2 / - 78 oC 2. NaOAc / H2O / 20-25 oC R1 RCHO N N 2а,б,г-ж,м,н 6а,б,г-ж,м,н а: R1= H, R2= H (60%); б: R1= Me, R2= H (17%); г: R1= Pr, R2= Et (28%); д: R1-R2= (CH2)4 (56%);

е: R1= Ph, R2= H (66%); ж: R1= 4-MeO-Ph, R2= H (82%); м: R1= 2-нафтил, R2= H (72%);

н: R1= 2-тиенил, R2= H (88%) Наибольший выход (91%) формилированного продукта был получен в случае Nвинил-4,5-дигидробензо[g]индола 2з.

20-25 oC 1. Me2NCHO / POCl3 / C2H4Cl2 / - 78 oC 2. NaOAc / H2O / 20-25 oC CHO N N 2з 6з, 91% Таким образом, разработанная модификация реакции Вильсмайера-Хаака позволяет формилировать N-винилпирролы с сохранением двойной связи, несмотря на её высокую реакционную способность по отношению к кислотным реагентам.

Вместе с тем, в классических условиях реакции Вильсмайера-Хаака из Nвинилпирролов нами были получены пиррол-2-карбальдегиды. Этот подход к синтезу пирролкарбальдегидов становится также препаративно значимым, учитывая обычно более высокие препаративные выходы N-винилпирролов (получаемых из кетоксимов и ацетилена) по сравнению с соответствующими NH-пирролами.

3.2 Формилирование N-винилпирролов комплексом ДМФА/(COCl)2. Селективный синтез N-винилпиррол-2-карбальдегидов Модификация реакции Вильсмайера-Хаака, описанная в предыдущем разделе, сделала доступными N-винилпиррол-2-карбальдегиды, содержащие ароматические и гетероароматические заместители, выходы которых достигали 90%. В случае же Nвинилпирролов, содержащих донорные (алкильные) заместители, выходы целевых формилпирролов были значительно ниже (17-56%, см. соединения 6б,г,д). Это связано с тем, что ароматические заместители уменьшают чувствительность Nвинильной группы к электрофильным реагентам. С целью повышения выхода Nвинил-2-алкил- и N-винил-2,3-диалкилпиррол-2-карбальдегидов нами был разработан новый метод формилирования пиррольного кольца, основанный на использовании (COCl)2 вместо POCl3.

Замена хлорокиси фосфора оксалилхлоридом позволила получить целевые Nвинилпиррол-2-карбальдегиды 6 селективно с выходами от хороших до количественных при полной конверсии исходных N-винилпирролов и стало возможным проведение всех стадий реакции при комнатной температуре (вместо -°C) и за более короткое время (40 мин вместо 3 ч).

Этот метод был успешно проверен на различных N-винилпирролах 2, содержащих алифатические, ароматические, конденсированные ароматические и гетероароматические заместители, а также на N-винилпирролах конденсированных с циклоалифатическими и дигидронафталиновыми системами.

R2 R1. Me2NCHO / (СOCl)2 / CH2Cl2 / 20-25 oC 2. NaOAc / H2O / 20-25 oC R1 RCHO N N 2г-е,л-н 6г-е,л-н г: R1= Pr, R2= Et (48%); д: R1-R2= (CH2)4 (72%); е: R1= Ph, R2= H (93%);

л: R1= 4-Et-Ph, R2= Me (83%); м: R1= 2-нафтил, R2= H (81%); н: R1= 2-тиенил, R2= H (97%) 1. Me2NCHO / (СOCl)2 / CH2Cl2 / 20-25 oC 2. NaOAc / H2O / 20-25 oC CHO N N 2з 6з, 89% 1. Me2NCHO / (СOCl)2 / CH2Cl2 / 20-25 oC 2. NaOAc / H2O / 20-25 oC CHO N N 2и 6и, 81% Выходы альдегидов 6г,д, содержащих донорные (алкильные) заместители, повысились примерно на 20%. Кроме того, возросли также (на 9-27%) выходы Nвинилпирролов с арильными и гетероарильными заместителями 6е,м,н.

Мягкий формилирующий агент ДМФА/(COCl)2 оказался эффективным для введения альдегидной группы и в другие важные классы соединений, например, стероиды. Так, описанные ранее в литературе методы получения формиата холестерина 8, были неселективными, требовали многократного мольного избытка формилирующих реагентов (зачастую труднодоступных) и не отличались высокими выходами. Мы показали, что при мольном соотношении холестерин:ДМФА/(COCl)1:1.5 реакция в дихлорметане протекает при комнатной температуре в течение мин. Выход формиата 8 достигал 97%.

1. Me2NCHO / (СOCl)2 / CH2Cl2 / 20-25 oC 2. NaOAc / H2O / 20-25 oC O O HO H 8, 97% Таким образом, препаративное значение разработанного нами метода формилирования с использованием комплекса ДМФА/(COCl)2 выходит далеко за рамки синтеза только N-винилпиррол-2-карбальдегидов.

3.3 Кросс-сочетание бензо[g]индола с галогенацетиленами на Al2OНедавно открытое беспалладиевое кросс-сочетание пирролов и индолов с галогенацетиленами на активной поверхности Al2O3, обычно протекающее селективно по -положению пиррольного, либо по -положению индольного колец, в случае бензо[g]индола 4з и 1-бензоил-2-бромацетилена приводит к смеси - (9) и - (10) изомеров в практически равном соотношении (суммарный выход 45%).

O Ph O Br Ph Al2O+ O 20-25 oC, 1 ч N N N H H H Ph 4з 9, 22% 10, 23% Поскольку эту реакцию можно рассматривать как разновидность электрофильного замещения (атака электрофильной молекулой на пиррольный или индольный остов), полученный результат свидетельствует, что по характеру электронного распределения в исходной и реагирующей молекуле бензо[g]индол занимает промежуточное положение между пирролами и индолами.

3.4 Фосфорилирование N-винилпиррол-2-карбальдегидов пентахлоридом фосфора* * Совместно с к.х.н. М.Ю. Дмитриченко (ИГУ).

N-Винилпиррол-2-карбальдегиды 6 реагируют с пентахлоридом фосфора – типичным электрофильным реагентом – двумя нуклеофильными центрами – Nвинильной группой и формильной функцией. При этом третий возможный объект электрофильной атаки – пиррольное кольцо – не затрагивается. N-Винильная группа вступает в стереоспецифическую реакцию электрофильного замещения с образованием исключительно гексахлорофосфата 2-(дихлорметилпирролил)этенилтрихлорфосфония 11 Е-конфигурации. Параллельно, формильная функция обменивает кислород на два атома хлора, превращаясь в дихлорметильный радикал (выход до 85%). Гексахлорофосфаты 11 под действием диоксида серы образуют хлорангидриды 12 (выход до 75%), гидролиз которых приводит к соответствующим 2-(-дихлорметилпирролил)этенилфосфорным кислотам 13.

3 PCl5 2 SO2 2 H2O RCHO RCHCl- POCl3 R N CHCl2 - 2 SOCl2 R N CHCl2 - 2 HCl N N - POCl- HCl PCl3PCl6 POCl2 PO(OH)6а,е 11а,е 12а,е 13а а: R=H (11-65%, 12-75%, 13-41%); e: R=Ph (11-44%, 12-50%) 3 PCl5 2 SOCHO CHCl2 - 2 SOCl2 CHCl- POClN N N - POCl- HCl PCl3PCl6 POCl6з 11з, 85% 12з, 68% В случае незамещенного N-винилпиррол-2-карбальдегида 6а имеет место последовательная реакция внутримолекулярного электрофильного замещения по положению пиррольного кольца с участием связи P–Cl, что приводит к образованию бицикла – производного пирроло-[1,2-а]-1,3-азафосфолидина 14.

3 PCl5 2 SOCHO - POCl3 Cl6PCl2P N CHCl2 - 2 SOCl2 ClOP N CHClN - POCl- HCl 6а Таким образом, при электрофильной атаке пентахлоридом фосфора на Nвинилпиррол-2-карбальдегиды в определенных условиях может быть задействован и третий электрофильный центр – пиррольное кольцо.

Синтезированные фосфорилированные пирролы – перспективные интермедиаты, строительные блоки и лиганды для металлокомплексов.

3.5 Автоокисление N-винил-4,5-диметил-2-фенилдиазенилпирролов – альтернативный синтез N-винилпиррол-2-карбальдегидов N-Винил-4,5-диметил-2-фенилдиазенилпирролы 15 можно рассматривать как гетероаналоги Шиффовых оснований N-винилпиррол-2-карбальдегидов 6 (см. раздел 4.1.).

Недавно было показано (Б.А. Трофимов, Е.Ю. Шмидт и др., 2009), что N-винил4,5-диметил-2-фенилдиазенилпиррол на воздухе (толуол, 80-90 оС) превращается в Nвинил-4-метил-2-фенилдиазенилпиррол-5-карбальдегид с невысоким выходом (23%).

При более глубоком изучении этой беспрецедентной реакции нами обнаружено, что кроме карбальдегидов 6о,п образуются гидроксиметильные производные 16, которые оказались основными продуктами реакции (выход до 60%).

R1 RR(O2) воздух + N C6H5CH3, N N N Me кипячение N CHO N N N N R2 RROH 6о,п 16о,п о: R1 = Me, R2 = H (6-21%, 16-60%); п: R1 = Me, R2 = OMe (6-9%, 16-22%) Очевидно, что окисление пирролов 15 начинается с образования гидроксипероксида XIV, который затем распадается с образованием гидроксильного и метоксильного XV радикалов. Радикал XV перехватывает атом водорода у следующей молекулы пиррола 15, давая гидроксиметильное производное 16 и свободный радикал XVI, который затем рекомбинирует с гидроксильным радикалом, превращаясь в ещё одну молекулу 16. Образование альдегида 6 происходит за счет разложения гидроксипероксида XIV с выделением воды.

RN N -H2O N RO R1 RO2 H N N N N H N N R2 -[HO] RO O XIV XV OH RN + CH2 N N R[HO] XVI Ожидаемого окисления пиррола с раскрытием пиррольного цикла, а также окисления кратных C=C и N=N связей не наблюдалось. Причиной этого, повидимому, является перенос электронной плотности с N-винилпиррольного фрагмента на азогруппу, что понижает чувствительность винильной группы и пиррольного кольца к окислителям. Подтверждением того, что устойчивость молекулы обеспечивается наличием фенилдиазенильного заместителя, служит тот факт, что N-винил-2,3-диметилпиррол 2в в указанных условиях подвергается гораздо более глубокому окислению с образованием черной смолообразной смеси неидентифицируемых веществ, в спектрах Н ЯМР которой нет сигналов ни винильной группы, ни пиррольного кольца.

Изученная реакция является первым примером легкого селективного окисления метильного заместителя в пиррольном кольце до гидроксиметильной и альдегидной групп. Она может рассматриваться (после оптимизации) как простой атом-экономный синтез фенилдиазенилпиррольных красителей с гидроксиметильной или альдегидной группой.

4. Реакционная способность N-винилпиррол-2-карбальдегидов 4.1 Реакции N-винилпиррол-2-карбальдегидов с нуклеофилами 4.1.1 Реакции с ароматическими ди- и тетрааминами С целью синтеза новых дипиррольных мономеров, разделенных сопряженными ароматическими спейсерами, осуществлена реакция пиррол-2-карбальдегида 7а с 1,4диаминобензолом и 4,4-дифенилендиамином [этанол, катализ трифторуксусной кислотой (ТФУК)] и синтезированы соответствующие диоснования Шиффа – N,Nди-(пиррол-2-илметиледен)-1,4-фенилендиамин 17 и N4,N4-ди-(пиррол-2илметилиден)-4,4-дифенилендиамин 18 с выходами 88 и 83%, соответственно.

H N CF3COOH H2N R NH2 N R N EtOH CHO N кипячение, 1 ч H N 7а H 17,17: R= ;

18: R= Дипирролу 17 свойственен необратимый окислительный процесс при +0.95 В.

Данные циклической вольтамперограммы демонстрируют снижение интенсивности через несколько сканов (рис.). Такое поведение связано с ростом соответствующей полипиррольной пленки, которая может блокировать перенос массы с мономера на электрод. В то же время получить полимер из дипиррола 18 не удалось вследствие его низкой растворимости в электролите (ацетонитриле).

Рис. Последовательная циклическая вольтамперограмма раствора соединения в ацетонитриле (10-3 M) Совместно с C. Pozo-Gonzalo (CIDETEC-Centre for Electrochemical Technologies, Испания).

Реакция N-винилпиррол-2-карбальдегидов 6 с 1,2-диаминобензолом проведена в одну препаративную стадию и привела к представителям нового класса гетероциклических соединений – 2-(N-винилпиррол-2-ил)бензимидазолам 19. Синтез проводился в среде ДМСО в присутствии ТФУК (70-80 oС, 1 ч) на воздухе, при этом последний играет роль окислителя, что доказано специальными экспериментами. При необходимости реакция может быть хемоселективно остановлена на стадии o образования промежуточных монооснований Шиффа 20 (20-25 С, 0.5 ч), причем последние имеют исключительно Е-конфигурацию, уже предрасположенную к дальнейшей циклизации в промежуточный имидазолин XVII (т. е., реакция является также и стереоселективной).

H RR (O2) воздух H2N N 1% CF3COOH/ДМСО + RCHO N 70-80oC, 1 ч R1 N N H2N - H2O 6а,д-ж,м 19а,д-ж,м (O2) воздух 60-70 oC, 1 ч 20-25 oC, 30 мин 1% CF3COOH/ДМСО 1% CF3COOH/ДМСО - H2O - H2O H RRN N RN R1 N N H H2N XVII 20а,д-ж,м а: R1= H, R2= H (19-58%, 20-96%); д: R1-R2= (CH2)4 (19-41%, 20-98%); е: R1= Ph, R2= H (19-84%, 20-97%);

ж: R1= 4-MeO-Ph, R2= H (19-82%, 20-96%); м: R1= 2-нафтил, R2= H (19-62%, 20-97%) H N N CHO N N N N H2N 6з 20з, 97% 19з, 74% H N N N N CHO N N H2N 19и, 77% 6и 20и, 94% Для однореакторного синтеза 2-(N-винилпиррол-2-ил)бензимидазолов требуется принудительная продувка воздуха через реакционную смесь (ДМСО, 70-о С, 1 ч). Выходы соединений 19, полученных однореакторно (до 89%) или в две препаративные стадии (до 84%) сравнимы, хотя в первом случае они несколько выше.

Все синтезированные 2-(N-винилпиррол-2-ил)бензимидазолы интенсивно флуоресцируют, в том числе в практически значимой синей области спектра (max 343-417 нм, Стоксов сдвиг 990-6880 см-1).

Впервые изучена конденсация NH- и N-винилпиррол-2-карбальдегидов с 1,2,4,5тетрааминобензолом и получены усложненные дипиррольные ансамбли – 2,6ди(пиррол-2-ил)-1,7-дигидроимидазо[4,5-f][1,3]бензимидазолы 21. Синтез реализован в две препаративные стадии через промежуточные диоснования Шиффа 22.

H2N NHH2N NHN N EtOH CHO + N H2N NH2 20-25 oC, 3 ч H N N H H 7a 22а, 88% H2N NHN N H2N NH1% CF3COOH/EtOH + CHO N N N H2N NH2 20-25 oC, 3 ч 6з 22з, 79% В случае N-винилпиррол-2-карбальдегидов реакция протекает в присутствии каталитических количеств ТФУК, при отсутствии N-винильной группы в молекуле исходного пиррол-2-карбальдегида катализатор не требуется. Очевидно, Nвинильный заместитель стерически экранирует карбонильную группу по отношению к объемному нуклеофилу, существенно замедляя реакцию. Кислотный катализатор (ТФУК), протонируя С=О связь, повышает её электрофильность и, следовательно, облегчает присоединение к ней нуклеофила. В случае NH- пирролов такое электрофильное содействие нуклеофильному присоединению аминов к карбонильной группе может оказывать сама NH- функция пирролов, обладающая в данном случае повышенной кислотностью (за счет акцепторного действия формильного заместителя). Методом спектроскопии ЯМР показано, что формильная группа исходных карбальдегидов региоселективно реагирует с аминогруппами, расположенными в положениях 1 и 5 исходного 1,2,4,5-тетрааминобензола, с образованием исключительно нецентросимметричных продуктов 22.

При длительном (3-6 суток) выдерживании диоснований Шиффа 22 в растворе ДМСО при комнатной температуре они селективно и практически количественно циклизуются с последующей ароматизацией в 2,6-ди(пиррол-2-ил)-1,7дигидроимидазо[4,5-f][1,3]бензимидазольные ансамбли 21 (выход до 94%).

H2N NHH O2 (воздух) N H N N ДМСО N N N N 20-25 oC, 3-6 суток H N N N H H H 22а 21а, 90% H2N NHO2 (воздух) H N N ДМСО N 20-25 oC, 3-6 суток N N N N N N N H 22з 21з, 94% Таким образом, разработан двухстадийный метод синтеза усложненных гетероциклических ансамблей – 2,6-ди(пиррол-2-ил)-1,7-дигидроимидазо[4,5f][1,3]бензимидазолов – перспективных прекурсоров электропроводящих электрохромных полимеров нового поколения с регулируемым (за счет вариации строения пиррольной компоненты) энергетическим зазором. Контроль оптоэлектронных характеристик материалов на основе полученных прекурсоров может осуществляться также за счет винильной полимеризации и реакций присоединения различных реагентов к N-винильным группам.

4.1.2 Реакция N-винилпиррол-2-карбальдегидов с гидроксиламином, семикарбазидом, тиосемикарбазидом и аминогуанидином.

Реакцией N-винилпиррол-2-карбальдегидов с гидроксиламином в пиридине или этаноле получены оксимы N-винилпиррол-2-карбальдегидов 23 с выходами до 99%.

R2 R2 RH H основание NH2OH HCl R1 N CHO R1 N N R1 N N OH 65 oC, 1-1.5 ч HO 6а,г,е,н Z- 23а,г,е,н E- 23а,г,е,н основание: пиридин или NaHCO3/этанол или NaOAc/этанол а: R1= H, R2= H (95%); г: R1= Pr, R2= Et (96%);

е: R1= Ph, R2= H (99%); н: R1= 2-тиенил, R2= H (97%) H основание NH2OH HCl CHO N N 65 oC, 1-1.5 ч N OH 6з Z/E- 23з Альдоксимы 23 существуют в виде смеси двух (E- и Z-) изомеров, соотношение которых зависит от строения исходного карбальдегида.

E- и Z- Изомеры оксима пиррол-2-карбальдегида 24а находятся в предпочтительной конформации с син- расположением оксимной функции по отношению к пиррольному кольцу (ЯМР, MP2). Конформация стабилизирована N-HN (для E) и N-HO (для Z) внутримолекулярными водородными связями.

H3 OH H3 HN N N N N N H1 N H1 N HB HB HX OH HX O O HA HA H H Z-23a E-24a Z-24a E-23a E-Изомер оксима N-винилпиррол-2-карбальдегида 23а имеет анти-ориентацию винильной группы относительно оксимной функции и син-ориентацию оксимной функции по отношению к пиррольному атому азота. В Z-изомере оксимная группа имеет анти-расположение относительно атома азота пиррольного кольца.

Под действием сильных кислот (CF3SO3H, ТФУК, HCl) оксимы N-винилпиррол-2карбальдегидов легко протонируются. При этом наблюдается переход E-изомера в Zизомер и образование солей 25 исключительно Z-конфигурации (выходы до 94%).

R2 R2 RH H H CF3COOH R1 N N OH R1 N N Et2O или CDCl3 R1 N N H CF3COOR R R HO 20-25 oC HO E- 23а,г,е, 24a Z- 23а,г,е, 24a Z- 25а,a',г,е а: R = CH=CH2, R1= H, R2= H (77%); a': R = H, R1= H, R2= H (94%);

г: R = CH=CH2, R1= Pr, R2= Et (85%); е: R = CH=CH2, R1= Ph, R2= H (93%) H H CF3COOH N N CF3COON OH N H Et2O или CDClHO 20-25 oC Z/E- 23з Z- 25з Согласно данным ЯМР (1H, C, 15N) и квантовохимических расчетов [B3LYP/6311G(d,p)] причиной стереоспецифического протонирования оксимов Z-пиррол-2карбальдегида является стабилизация положительного заряда в пиррольном ядре гидроксильной группой через пространство. Суть явления заключается в глубоком переносе заряда с протонированной оксимной функции в пиррольное ядро.

R2 R2 RHO HO HO N H N N H H R1 N R1 N R1 N H H R R R H Z- 23 H R2 R2 O O H N N H R1 N R1 N R R Такая стабилизация специфична для оксимов пиррол-2-карбальдегидов и не наблюдается в рядах других ароматических и алифатических оксимов. Обнаруженная стереоспецифическая легкая трансформация E/Z смеси изомеров в чистую соль Zизомера является первым известным методом синтеза индивидуальных Z-изомеров солей альдоксимов.

При протонировании N-винилпиррол-2-карбальдегид оксима 23а газообразным HCl, избыток последнего присоединяется по винильной группе с образованием марковниковского аддукта 26 (выход 39%).

H H H HCl HCl N Et2O или CDCl3 N Cl- Et2O или CDCl3 N ClN OH N H N H 20-25 oC 20-25 oC HO HO Cl E/Z- 23а Z- 25а Z- 26, 39% Изучены реакции N-винилпиррол-2-карбальдегидов с семикарбазидом, тиосемикарбазидом и аминогуанидином и синтезированы соответствующие семикарбазоны 27, тиосемикарбазоны 28 и гуанилгидразоны 29 с высокими выходами (до 90%).

O 1. NaHCOO N 2. 0.1% CF3COOH R CHO R N NHN H2N N + H HCl N NH2. EtOH, H 20 - 25 oC; 4 ч 6a,е,м 27a,е,м S S N 0.1% CF3COOH R CHO H2N R N NHN N + N NH2 H EtOH, H 20 - 25 oC; 3 ч 28a,е,м 6a,е,м NH NH 1. KOH N 2. 0.1% CF3COOH R R CHO H2N N NHN N + HCl H N NH2. EtOH, H 20 - 25 oC; 4 ч 6a,е,м 29a,е,м a: R=H (27-72%, 28-71%, 29-69%); е: R=Ph (27-68%, 28-72%, 29-81%);

м: R=2-нафтил (27-76%, 28-91%, 29-86%)..

Синтезированные пирролы с высокоактивными комплексообразующими функциями, сопряженными с N-винилпиррольной системой – перспективные флуорофоры, обладающие потенциальной способностью изменять характеристики флуоресценции под действием внешних факторов (наличие/отсутствие важнейших катионов тяжелых металлов, изменение концентрации ионов водорода и др.). Они могут также менять свои комплексообразующие и, соответственно, оптоэлектронные свойства в широком диапазоне за счет изменения строения заместителей в пиррольном кольце, а также за счет способной к реакциям присоединения и полимеризации N-винильной группы. В перспективе они могут быть использованы как сомономеры для введения в различные биологически и технически важные полимеры семикарбазоновых, тиосемикарбазоновых и гуанилгидразоновых функций, т. е. маркерных и индикаторных групп.

4.1.3 Реакции N-винилпиррол-2-карбальдегидов с L-лизином. Хемо-, регио- и стереоспецифический синтез новых полусинтетических аминокислот Конденсацией N-винилпиррол-2-карбальдегидов 6 с L-лизином в мягких условиях получены селективно оптически активные полусинтетические аминокислоы 30, содержащие N-винилпиррольный фрагмент (выходы до 90%).

R2 RO 0.5% CF3COOH H3N O O R1 RCHO + N N EtOH N H2N O20-25 oC, 2.5-3 ч NH- H2O 6а,е,ж,м,н 30а,е,ж,м,н а: R1= H, R2= H (69%); е: R1= Ph, R2= H (78%); ж: R1= 4-MeO-Ph, R2= H (89%);

м: R1= 2-нафтил, R2= H (77%); н: R1= 2-тиенил, R2= H (90%) O CF3COOH H3N O O CHO N N EtOH N + 20-25 oC, 3 ч H2N O NH- H2O 6з 30з, 85% Примечательно, что в тех же условиях пиррол-2-карбальдегид 7а, невинилированный аналог пиррола 6а, реагирует с лизином неселективно как по -, так и по -аминогруппам, давая оба ожидаемых изомера 30а и 31 в соотношении 3:(1Н ЯМР).

0.5% CF3COOH H3N O CHO + EtOH N 20-25 oC, 2.5-3 ч H H2N O - H2O 7a O O O H3N O N N N H NHH N 30a' Следует подчеркнуть, что в отличие от своих невинилированных аналогов, Nвинилпиррол-2-карбальдегиды 6 реагируют хемо-, регио- и стереоселективно только по -аминогруппе лизина, давая продукты Е-конфигурации.

Синтезированные аминокислоты 30, содержащие гидрофобные ароматические, конденсированные ароматические и гидронафталиновый заместители в пиррольном кольце, флуоресцируют в ультрафиолетовой и видимой фиолетовой областях спектра (max 350-382 нм, Стоксов сдвиг 6150-7800 см-1) и могут быть использованы для создания новых биологических меток, перспективных при изучении процессов, происходящих в живых системах, например ферментной активности. Это является возможной альтернативой небезопасным радиоактивным меткам. Флуоресцентными свойствами таких соединений можно управлять введением различных ароматических заместителей в молекулы исходных N-винилпиррол-2-карбальдегидов.

Синтезированные аминокислоты имеют редкое сочетание фармакофорного Nвинилпиррола и фрагмента незаменимой аминокислоты, что делает их также перспективными строительными блоками и прекурсорами для дизайна лекарственных препаратов, а наличие высоко реакционноспособной N-винильной группы принципиально расширяет их возможности в этом отношении.

4.2 Трансформация N-винилпиррол-2-карбальдегидов в N-винилпиррол-2карбонитрилы N-Винилпиррол-2-карбонитрилы 32 – новое семейство бифункциональных пирролов, обладающих высоким синтетическим потенциалом – были получены из оксимов N-винилпиррол-2-карбальдегидов 23 двумя способами: реакцией с ацетиленом (KOH/ДМСО, выход 67%) и реакцией с уксусным ангидридом (90–1o C, выходы до 93%).

H H HC CH Ph Ph CN Ph N N N N OH - H2C CH OH KOH/ДМСО N O 70 oC, 10 мин E/Z- 23е XVIII 32е, 67% R2 R2 RH H Ac2O RCN R1 N R1 N - AcOH N 90-100 oC, 5 ч N OH N OAc - AcOH E-/Z- 23а,д,е,л,м XIX 32а,д,е,л,м а: R1= H, R2= H (93%); д: R1-R2= (CH2)4 (83%); е: R1= Ph, R2= H (85%);

л: R1= 4-Et-Ph, R2= Me (84%); м: R1= 2-нафтил, R2= H (82%) H Ac2O CN N N N OH 90-100 oC, 5 ч E-/Z- 23з 32з, 89% В первом случае экспериментальная проверка показала, что в указанных условиях без ацетилена нитрил не образуется. Отсюда следует, что нитрил 32е – результат отщепления винилового спирта (ацетальдегида) от О-винилоксима XVIII.

Во втором случае дегидратация, по-видимому, происходит через ацилирование оксимов 23 с образованием промежуточных ацетатов XIX, которые затем элиминируют уксусную кислоту.

Следует отметить, что и исходные оксимы 23 и конечные нитрилы 32 оказались о стабильны при интенсивном нагревании (90-100 C, 5 ч) в присутствии уксусной кислоты, которая обычно вызывает легкую олигомеризацию N-винилпирролов 2 (о C, 2 ч). Это указывает на смещение электронной плотности двойной связи в сторону нитрильного заместителя, то есть на существование электронной коммуникации между N-винильной и нитрильной группами через пиррольное кольцо.

Нитрилы 32 интенсивно флуоресцируют (max 337-378 нм, Стоксов сдвиг 52309390 см-1). Сравнение УФ-спектров 32e и исходного N-винилпиррола 2e показывает, что нитрильный заместитель обеспечивает батохромный сдвиг (10 нм) и гипохромный эффект (уменьшение lg с 4.18 до 4.03), что подтверждает углубление сопряжения в молекуле нитрила 32e. Эта закономерность присуща всему ряду нитрилов 32.

На примере N-винил-2-фенилпиррола 2е продемонстрирована возможность однореакторного синтеза N-винилпиррол-2-карбонитрилов 32 последовательной обработкой N-винилпирролов комплексом ДМФА/(COCl)2, NH2OH·HCl/NaOAc и уксусным ангидридом (выход 58%).

H 1.

2. 3. 4.

Ph CN Ph Ph CHO Ph N N N N N OH 2е 6е 23е 32е, 58% 1. Me2NCHO/(COCl)2/CH2Cl2/20-25 oC/40 мин; 2. NaOAc/H2O//20-25 oC/30 мин 3. H2NOH HCl/40-50 oC/10 мин; 4. Ac2O//90-100 oC/5 ч 4.2.1 Пиррол-2-карбонитрилы как пиррольные синтоны Пиррол-2-карбонитрилы – реакционноспособные носители пиррольного ядра и могут найти применение в синтезе редких пиррольных структур. Например, взаимодействием NH-пиррол-2-карбонитрила 33 с гидразингидратом получены 3,6ди(пиррол-2-ил)-1,2,4,5-тетразин 34 и 3,5-ди(пиррол-2-ил)-4-амино-1,2,4-триазол 35 – перспективные мономеры для синтеза электропроводящих полимеров. Выход дипирролов 34 и 35 – 86 и 65%, соответственно.

Совместно с к.х.н Т.Е. Глотовой и к.х.н М.Ю. Дворко (ИрИХ СО РАН).

H H H N N N S8, ток Ar.

+ NH2NH2 H2O CN N EtOH, 78 oC, 2 ч N N N H H 33 83% H N N N O2 (воздух) EtOH, 50 oC, 4 ч N N N H 34, 86% H H N N ток Ar N N.

+ NH2NH2 H2O CN N N 116-118 oC, 4 ч H NH33 35, 65% Для селективного получения аминотриазола 35 реакция проводилась в среде гидразингидрата (33:гидразингидрат 1:8), тогда как для получения тетразина использовалось соотношение 33:гидразингидрат 1:6, растворитель (этанол) в присутствии элементарной серы.

4.3 Реакции присоединения к N-винилпиррол-2-карбальдегидам 4.3.1 Тиилирование N-винилпиррол-2-карбальдегидов Особенности реакций присоединения к N-винилпиррол-2-карбальдегидам изучались на примере их тиилирования этантиолом. Выбор такой модели обусловлен тем, что тиолы могут присоединяться в данном случае по винильной и карбонильной группам как по свободнорадикальному, так и по электрофильному механизмам.

N-Винилпиррол-2-карбальдегиды 6 с избытком тиола в присутствии ТФУК в бензоле образуют тиоацетали 36 с выходом до 99%.

RRSEt 0.25% CF3COOH EtSH CHO R1 N SEt R1 N 20-25 оС, 1-2.5 ч 6а,е,н 36а,е,н а: R1= H, R2= H (90%); е: R1= Ph, R2= H (91%); н: R1= 2-тиенил, R2= H (99%) SEt 0.25% CF3COOH EtSH CHO 20-25 оС, 1-2.5 ч N N SEt 6з 36з, 88% При этом не наблюдалось ни ожидаемого присоединения тиола по винильной группе, ни катионной олигомеризации исходных и конечных продуктов. Такие процессы отмечены только для N-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндол-2-карбальдегида 6д, который в тех же условиях образует сложную смесь продуктов (ГЖХ) из-за более высокой нуклеофильности винильной группы (донорный эффект циклогексанового фрагмента).

В присутствии радикального инициатора (ДАК, бензол) пирролы 6 с эквимольным количеством тиола образуют аддукты 37 исключительно по двойной связи региоспецифично против правила Марковникова с выходом до 89%.

RR1% ДАК EtSH 75 oC, 4 ч R1 N CHO R1 N CHO 6а,д,е,н 37а,д,е,н SEt а: R1= H, R2= H (87%); д: R1-R2= (CH2)4 (68%);

е: R1= Ph, R2= H (77%); н: R1= 2-тиенил, R2= H (89%) 1% ДАК EtSH 75 oC, 4 ч CHO CHO N N 6з 37з, 80% SEt Двойная связь N-винилпиррол-2-карбальдегидов 6 значительно более реакционноспособна по отношению к радикальному присоединению, чем таковая в N-винилпирролах, не содержащих альдегидную группу. Причина этого – повышенная электрофильность двойной связи пирролов 6, а, следовательно, бльшая активность по отношению к нуклеофильному тиинильному радикалу.

Исчерпывающее тиилирование N-винилпиррол-2-карбальдегидов 6 осуществлено на примере N-винил-5-фенилпиррол-2-карбальдегида 6е этантиолом в две стадии:

сначала получен меркапталь 36е, который далее тиилировался по двойной связи.

SEt SEt 0.25% CF3COOH 1% ДАК EtSH EtSH 75 oC, 4 ч CHO 20-25 оС, 1.5 ч Ph Ph Ph N N N SEt SEt 6е 36е SEt При избытке этантиола в этой реакции наблюдалось неожиданное восстановление тиоацетальной функции и образование этилтиометильного производного (содержание в смеси продуктов до 80%). Наличие диэтилдисульфида в реакционной смеси подтверждено методом ГЖХ.

SEt 1% ДАК (EtS)EtSH 75 oC, 4 ч Ph Ph N N SEt SEt 38 SEt SEt Трисульфид 38 также был получен с выходом 94% тиилированием альдегида 37е в условиях кислого катализа.

SEt 1% ДАК 0.25% CF3COOH EtSH EtSH CHO 75 oC, 4 ч CHO 20-25 оС, 1.5 ч Ph Ph Ph N N N SEt 6е 38, 94% 37е SEt SEt Таким образом, найдены условия тиилирования N-винилпиррол-2-карбальдегидов селективно либо по альдегидной, либо по винильной группам, а также реализовано двухстадийное исчерпывающее тиилирование пирролов 6 по обеим функциональным группам.

Полученные тиоацетали, кроме пиррольного фрагмента, содержат реакционноспособную винильную группу, что еще более расширяет их синтетический потенциали возможность использования в синтезе порфиринов и родственных им пегментов.

4.3.2 Ацетоксимеркурирование N-винилпиррол-2-карбальдегидов. N-Винилпиррол-2карбальдегиды как защищенные NH-пиррол-2-карбальдегиды Ацетоксимеркурирование N-винилпиррол-2-карбальдегидов – типичная реакция электрофильного присоединения к N-винильной группе. Её ключевой стадией является атака меркурацетокси-катиона на двойную связь. Образующийся аддукт XX при гидролизе обменивает ацетокси-группу на гидроксил, и нестойкий полуаминаль распадается далее на свободный пиррол 8 и меркурацетальдегид, т.е., снимается винильная защита.

Hg(OAc)Ph Ph Ph CHO CHO CHO Ph CHO N N N N - AcOH MeCN/H2O HgOAc H 70-80 oC, 5-7 ч OHC OCOCH3 OH 6е 7е, 65% HgOCOCH3 HgOCOCHXX Таким образом, N-винилпиррол-2-карбальдегиды следует рассматривать как защищенные пиррол-2-карбальдегиды, N-винильная группа которых при необходимости может быть снята в мягких нейтральных условиях. До недавнего времени для превращения аддуктов N-винилпирролов с ацетатом ртути в пиррол использовался борогидрид натрия. Однако для N-винилпиррол-2-карбальдегидов этот подход не применим, т.к. альдегидная группа легко восстанавливается в этих условиях.

4.4 Свободнорадикальная олигомеризация N-винил-2-карбальдегидов Олигомеры N-винилпиррол-2-карбальдегидов 40 синтезированы радикальной полимеризацией в присутствии ДАК, средняя их молекулярная масса – 1800-3200.

Совместно с д.х.н Е.Ю. Шмидт и к.х.н Н.В. Зориной (ИрИХ СО РАН).

Rn ДАК R1 N CHO 60-80 oC, 24-50 ч R1 N CHO R6д,е,н 40д,е,н д: R1-R2= (CH2)4 (3-12%); е: R1= Ph, R2= H (19-27%); н: R1= 2-тиенил, R2= H (13-23%) ДАК n 60-80 oC, 50 ч N CHO CHO N 6з 40з, 11-20% Полученные олигомеры 40 в порошковом состоянии парамагнитны [концентрация неспаренных электронов 1017 – 1018 сп/г, величины g-факторов (2.0024-2.0031) близки к значениям для свободных электронов].

С целью оценки реакционной способности олигомеров 40 изучены их реакции с анилином и этантиолом. С анилином (катализ ТФУК) при комнатной температуре о или нагревании (80 С) получены олигомерные основания Шиффа 41 со степенью превращения 10 и 78%, соответственно.

1% CF3COOH + H2NPh n - H2O m n-m NPh N N N CHO CHO Ph Ph Ph 40е Присоединеним этантиола к олиго-N-винилпиррол-2-карбальдегидам 40 (бензол, ТФУК, комнатная температура или нагревание до 80 оС) получены олигомеры 42 со степенью превращения до 33%.

1% CF3COOH + EtSH - H2O n m n-m SEt N N N CHO CHO Ph Ph Ph SEt 40е 42е 1% CF3COOH + EtSH - H2O n m n-m SEt N N N CHO CHO SEt 42з 40з N-Винилпиррол-2-карбальдегиды 6 вступают в сополимеризацию со стиролом, Nвинилпирролидоном и винилглицидиловым эфиром этиленгликоля (ДАК), образуя функционализированные растворимые (бензол, хлороформ, диоксан) сополимеры (порошки или смолы) с выходом до 98%.

RДАК + m n RCHO N R3 80оС, 50 ч RN OHC R6д,е,н R2 43д,е,н д: R1-R2= (CH2)4 (17-90%); е: R1= Ph, R2= H (16-98%); н: R1= 2-тиенил, R2= H (21-89%) ДАК + m n CHO N R3 80оС, 50 ч RN CHO 43з, 16-72% 6з N O ;

O ;

O R3 = O Сополимеры 43 образуются при любом исходном соотношении сомономеров и их выход во всех случаях (кроме винилглицидилового эфира этиленгликоля) падает с ростом доли пиррольного сомономера в реакционной смеси, а величина ММ не превышает 4800.

Синтезированные сополимеры 43 являются высокоомными органическими полупроводниками (электрическая проводимость – 10-13-10-14 См/см). Их допирование йодом повышает электропроводность до семи порядков. При этом содержание Iдостигает 64%, то есть наряду с допированием происходит электрофильное йодирование пиррольного кольца.

Таким образом, показана принципиальная возможность радикальной олигомеризации и сополимеризации N-винилпиррол-2-карбальдегидов. Получены реакционноспособные парамагнитные олигомеры, содержащие пиррольные циклы и альдегидные группы в боковой цепи, способные к полимераналогичным превращениям и обладающие значительным потенциалом для направленного синтеза оптоэлектронных материалов, органических полупроводников, супрамолекулярных комплексов и новых аналитических реагентов.

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ 1. Раскрыты и систематически проработаны новые фундаментальные и практические аспекты химии пирролов и N-винилпирролов, связанные с реакциями кетонов (через кетоксимы) с ацетиленом в суперосновных системах типа МОН/ДМСО (М – щелочной металл): созданы научные основы технологии синтеза индола из циклогексаноноксима и ацетилена; разработаны селективные методы получения пирролов и N-винилпирролов непосредственно из кетонов и ацетилена;

реализовано селективное электрофильное замещение в ряду N-винилпирролов под действием комплексов ДМФА с ангидридами кислот и разработаны селективные, высокоэффективные методы синтеза N-винилпиррол-2-карбальдегидов; создана новая общая методология функционализации пиррольного кольца на основе Nвинилпиррол-2-карбальдегидов; намечены общие высокоэффективные пути к функционализированным пиррольным олигомерам, основанные на свободнорадикальной олигомеризации и соолигомеризации N-винилпиррол-2карбальдегидов.

2. Разработан технологически реальный метод синтеза 4,5,6,7-тетрагидроиндола (ТГИ) из циклогексаноноксима и ацетилена с использованием в качестве катализатора системы циклогексаноноксимат натрия/ДМСО.

3. Разработан селективный метод дегидрирования ТГИ в индол с использованием системы NiS/-Al2O3 в качестве катализатора.

4. Открыта неожиданная скелетная перегруппировка при дегидрировании 4,5дигидробензо[g]индола на никель-сульфидном катализаторе, приводящая к труднодоступному бензо[e]индолу.

5. На основе реакций N-винилпирролов с комплексом ДМФА/POCl3 или ДМФА/(COCl)2 разработан эффективный и селективный метод синтеза ранее неизвестных N-винилпиррол-2-карбальдегидов.

о 6. При изучении беспрецедентно легкого (90-110 С) некаталитического автоокисления N-винил-4,5-диметил-2-фенилдиазенилпирролов воздухом обнаружена неожиданная трансформация метильного заместителя в гидроксиметильную и формильную группы (последнее превращение было описано до сих пор лишь на единственном примере). Найденное автоокисление открывает новый перспективный путь к нетрадиционной функционализации пиррольного ядра.

7. На основе реакций N-винилпиррол-2-карбальдегидов с 1,2-, 1,4диаминобензолами и 1,2,4,5-тетраминобензолом получен широкий ряд глубоко сопряженных оснований Шиффа и пиррольных ансамблей – перспективных прекурсоров электропроводящих электрохромных полимеров, строительных блоков для синтеза сложных пиррольных систем и лигандов для металлокомплексов.

8. Впервые обнаружен легкий стереоспецифический переход смеси синтезированных E- и Z- изомеров оксимов N-винилпиррол-2-карбальдегидов при их протонировании в соли Z-изомеров, характерный только для оксимов пиррольного ряда и обусловленный стабилизацией положительного заряда в пиррольном кольце оксимной функцией через пространство.

9. Новые бифункциональные пирролы – N-винилпиррол-2-карбонитрилы, обладающие высоким синтетическим потенциалом, получены из оксимов Nвинилпиррол-2-карбальдегидов реакциями с ацетиленом или уксусным ангидридом.

10. На примере хемо-, регио- и стереоселективной реакции N-винилпиррол2-карбальдегидов с L-лизином продемонстрирована концептуально новая методология направленного синтеза полусинтетических аминокислот, перспективных для биохимии и фармакологии.

11. Разработаны условия радикальной олигомеризации N-винилпиррол-2карбальдегидов и их соолигомеризации с практически важными мономерами;

впервые получены парамагнитные и электропроводящие олигомеры, содержащие пиррольные циклы и альдегидные группы, способные к дальнейшей химической модификации.

Основные результаты работы изложены в следующих публикациях:

1. Mikhaleva A.I., Zaitsev A.B., Ivanov A.V., Schmidt E.Yu., Vasil’tsov A.M., Trofimov B.A. Expedient synthesis of 1-vinylpyrroles-2-carbaldehydes // Tetrahedron Lett. – 2006. – V. 47. – № 22. – P. 3693-3696.

2. Sobenina L.N., Demenev A.P., Mikhaleva A.I., Ushakov I.A., Vasil’tsov A.M., Ivanov A.V., Trofimov B.A. Ethynylation of Indoles with 1-Benzoyl-2-bromoacetylene on Al2O3 // Tetrahedron Lett. – 2006. – V. 47. – № 22. – P. 7139–7141.

3. Vasil’tsov A.M., Ivanov A.V., Ushakov I.A., Mikhaleva A.I., Trofimov B.A. Selective thiylation of 1-vinylpyrrole-2-carbaldehydes: synthesis of 2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]1-vinylpyrroles and 1-(2-ethylthioethyl)pyrrole-2-carbaldehydes – novel pyrrole synthones // Synthesis. – 2007. – № 3. – P. 452-456.

4. Mikhaleva A.I., Zaitsev A.B., Pozo-Gonzalo C., Pomposo J.A., Rodriguez J., Schmidt E.Yu., Vasil’tsov A.M., Zorina N.V., Ivanov A.V., Trofimov B.A. Synthesis and electrochemical study of narrow band gap conducting polymers based on 2,2'-dipyrroles linked with conjugated aza-spacers // Synthetic Metals – 2007. – V. 157. – № 1. – P. 6065.

5. Trofimov B.A., Vasil’tsov A.M., Ushakov I.A., Ivanov A.V., Schmidt E.Yu., Mikhaleva A.I., Protsuk N.I., Kobychev V.B. A Peculiar Selective Rearrangement during NiS-Catalyzed Dehydrogenation of 1H-4,5-Dihydrobenz[g]indole // Mendeleev Comm. – 2007. – V. 17. – № 5. – P. 296-298.

6. Михалева А.И., Шмидт Е.Ю., Иванов А.В., Васильцов А.М., Сенотрусова Е.Ю., Процук Н.И. Селективный синтез 1-винилпирролов непосредственно из кетонов и ацетилена: модификация реакции Трофимова // ЖОрХ – 2007. – Т. 43. – вып. 2. – С. 236-238.

7. Морозова Л.В., Татаринова И.В., Маркова М.В., Васильцов А.М., Иванов А.В., Вакульская Т.И., Михалева А.И., Трофимов Б.А. Синтез и модификация полимеров 1-винил-2-карбальдегидов // Изв. РАН, Серия Хим. – 2007. – № 11. – С.

2134-2138.

8. Шмидт Е.Ю.,.Михалева А.И, Сенотрусова Е.Ю., Васильцов А.М., Иванов А.В., Трофимов Б.А. Образование 1-винил-5-фенилпиррол-2-карбонитрила при винилировании оксима 1-винил-5-фенилпиррол-2-карбальдегида ацетиленом. // ЖОрХ – 2008. – Т. 44. – вып. 9. – С. 1412-1413.

9. Михалева А.И., Васильцов А.М., Иванов А.В., Ушаков И.А., Ma Д. Ш., Янг Г.

Направленный синтез семикарбазонов, тиосемикарбазонов и гуанилгидразонов 1винилпиррол-2-карбальдегидов. // ХГС – 2008. – № 9. – С. 1384-1390.

10. Афонин А.В., Ушаков И.А., Симоненко Д.Е., Шмидт Е.Ю., Зорина Н.В., Иванов А.В., Васильцов А.М., Михалева А.И. Стереоспецифичность констант экранирования ядер углерода-13 в спектрах ЯМР 13С оксимов с гетероциклическими заместителями. // ХГС – 2008. – № 10. – С. 1523-1531.

11. Trofimov B.A., Vasil’tsov A.M., Mikhaleva A.I., Ivanov A.V., Skital’tseva E.V., Schmidt E.Yu., Senotrusova E.Yu., Ushakov I.A., Petrushenko K.B. Synthesis of 1vinylpyrrole-2-carbonitriles // Tetrahedron Lett. – 2009. – V. 50. – № 1. – P. 97-100.

12. Mikhaleva A.I., Ivanov A.V., Skital’tseva E.V., Ushakov I.A., Vasil’tsov A.M., Trofimov B.A. An efficient route to 1-vinylpyrrole-2-carbaldehydes // Synthesis. – 2009. – № 4. – P. 587-590.

13. Trofimov B.A., Ivanov A.V., Skital’tseva E.V., Vasil’tsov A.M., Ushakov I.A., Petrushenko K.B., Mikhaleva A.I. A straightforward synthesis of 2-(1-Vinyl-1H-pyrrol2-yl)-1H-benzimidazoles from 1-Vinyl-1H-pyrrole-2-carbaldehydes and oPhenylenediamine // Synthesis. – 2009. – № 21. – P. 3603-3610.

14. Vasil’tsov A.M., Zhang K., Ivanov A.V., Ushakov I.A., Afonin A.V., Petrushenko K.B., Li S., Ma J.S., Mikhaleva A.I., Trofimov B.A., Yang G. 1-Vinylpyrrole-2carbaldehyde oximes: synthesis, isomerisation and spectral properties. // Monatsh.

Chem. – 2009. – V. 140. – № 12. – P. 1475-1480.

15. Afonin A.V., Ushakov I.A., Vashchenko A.V., Simonenko D.E., Ivanov A.V., Vasiltsov A.M., Mikhaleva A.I., Trofimov B.A. C–H···N and C–H···O intramolecular 1 13 hydrogen bonding effects in the H, C and N NMR spectra of the configurational isomers of 1-vinylpyrrole-2-carbaldehyde oxime substantiated by DFT calculations // Magn. Reson. Chem. – 2009. – V. 47. – № 2. – P. 105-112.

16. Vasil’tsov A.M., Ivanov A.V., Mikhaleva A.I., Trofimov B.A. A three-component domino reaction of 2-tetralone, hydroxylamine and acetylene: a one-pot highly regioselective synthesis of 4,5-dihydrobenz[e]indoles // Tetrahedron Lett. – 2010. – V.

51. – № 13. – P. 1690-1692.

17. Afonin A.V., Ushakov I.A., Pavlov D.V., Ivanov A.V., Mikhaleva A.I. Study of conformations and hydrogen bonds in the configurational isomers of pyrrole-2carbaldehyde oxime by 1H, 13C and 15N NMR spectroscopy combined with MP2 and DFT calculations and NBO analysis // Magn. Reson. Chem. – 2010. – V. 48. – № 9. – P. 685-692.

18. Ivanov A.V., Ushakov I.A., Petrushenko K.B., Mikhaleva A.I., Trofimov B.A.

Chemo-, regio- and stereospecific synthesis of novel unnatural fluorescent amino acids via condensation of L-lysine and 1-vinylpyrrole-2-carbaldehydes // Eur. J. Org. Chem. – 2010. – № 24. – P. 4554-4558.

19. Schmidt E.Yu., Senotrusova E.Yu., Ushakov I.A., Kazheva O.N., Dyachenko O.A., Alexandrov G.G., Ivanov A.V., Mikhaleva A.I., Trofimov B.A. First example of autooxidation of methyl and cyclohexano groups attached to the pyrrole ring:

stabilization effect of phenyldiazenyl substituents // Arkivoc – 2010. – (ii) – P. 352-359.

20. Васильцов А.M., Михалева А.И., Иванов А.В., Скитальцева Е.В., Трофимов Б.А.

Эффективный метод формилирования холестерина // Изв. РАН, Серия Хим. – 2010. – № 1. – С. 293-294.

21. Трофимов Б.А., Иванов А.В., Шмидт Е.Ю., Михалева А.И Однореакторный селективный синтез N-винил-4,5-дигидробензо[g]ииндола из 1-тетралона и ацетилена в системе NH2OH·HCl-KOH-ДМСО// ХГС – 2010. – №6. – С. 941-943.

22. Трофимов Б.А., Михалева А.И., Шмидт Е.Ю., Васильцов А.М., Иванов А.В., Процук Н.И., Ряполов О.А. Новая технология синтеза 4,5,6,7-тетрагидроиндола // ДАН – 2010. – Т. 435. – № 1. – С. 60-63.

23. Трофимов Б.А., Михалева А.И., Васильцов А.М., Иванов А.В., Шмидт Е.Ю., Процук Н.И., Ряполов О.А. Селективное дегидрирование 4,5,6,7тетрагидроиндола в индол на никель-сульфидном катализаторе // ДАН – 2010. – Т.

434. – № 5. – С. 636-638.

24. Васильцов А.М., Шмидт Е.Ю., Иванов А.В., Михалева А.И. Селективный синтез 1-винилпирролов из кетонов и ацетилена // Тезисы Международн. конф. по химии гетероциклических соединений, Кост-2005. – Москва. – 2005. – С. 137.

25. Васильцов А.М., Иванов А.В., Шмидт Е.Ю., Михалева А.И. 1-Винилпиррол-2карбальдегиды // Тезисы Международн. конф. по химии гетероциклических соединений, Кост-2005. – Москва. – 2005. – С. 183.

26. Байкалова Л.В., Иванов А.В., Афонин А.В., Васильцов А. М., Михалева А.И., Симоненко Д.Е., Трофимов Б.А. Конденсация 1-винил(этил)азол-2карбальдегидов с 1,2-диаминобензолом – путь к новым полидентатным, функционализированным гетероциклам и основаниям Шиффа // Тезисы Международной конференции "Органическая химия от Бутлерова и Бейльштейна до современности". – С.-Петербург. – 2006. – C. 225.

27. Иванов А.В., Скитальцева Е.В. Эффективный подход к синтезу 1-винилпиррол2-карбальдегидов // Материалы докладов XI школы-конференции по органической химии. – Екатеринбург. – 2008. –С. 352-354.

28. Иванов А.В., Скитальцева Е.В. 1-Винилпиррол-2-карбонитрилы // Материалы докладов XI школы-конференции по органической химии. – Екатеринбург. – 2008. –С. 510-511.

29. Иванов А.В., Скитальцева Е.В, Васильцов А.М., Михалева А.И., Трофимов Б.А.

Аминокислоты с 1-винилпиррольными фрагментами. // Тезисы конф.

"Органическая химия для медицины". – Черноголовка. – 2008. – С. 101.

30. Иванов А.В., Скитальцева Е.В, Васильцов А.М., Михалева А.И., Трофимов Б.А.

1-Винилпиррол-бензимидазольные ансамбли // Тезисы Международн. конф.

"Новые направления в химии гетероциклических соединений". – Кисловодск. – 2009. –С. 173-174.

31. Иванов А.В., Михалева А.И., Трофимов Б.А. Одностадийный синтез N-винил4,5-дигидробенз[g]индола из 1-тетралона и ацетилена в системе NH2OH·HClKOH-ДМСО // Тезисы Молодежной научной школе-конференции "Актуальные проблемы органической химии". – Новосибирск. – 2010. –С. 48.




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.