WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


На правах рукописи

ГОМБООГИЙН МЯГМАРСУРЭН ПРЕВРАЩЕНИЯ

НЕНАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НА КОМПЛЕКСНЫХ ПАЛЛАДИЕВЫХ И НИКЕЛЕВЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ

02.00.03 – Органическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук

Иркутск – 2008

Работа выполнена в государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования Иркутском государственном университете Научный консультант доктор химических наук, профессор Ткач Виталий Сергеевич

Официальные оппоненты: доктор химических наук, профессор Корчевин Николай Алексеевич доктор химических наук Байкалова Людмила Валентиновна доктор химических наук Сахабутдинов Асхат Габдрахманович Ведущая организация Иркутский государственный технический университет

Защита состоится 22 апреля 2008 г. в 9 часов на заседании совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 003.052.01 при Иркутском институте химии им. А. Е. Фаворского СО РАН по адресу: 664033, г. Иркутск, ул. Фаворского, 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Иркутского института химии им. А. Е. Фаворского СО РАН.

Автореферат разослан 15 марта 2008 г.

Ученый секретарь совета д.х.н. Тимохина Л.В.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Постоянное увеличение глубины переработки углеводородного сырья – нефти и природного газа, а также угля, повышение экономической эффективности и экологической чистоты химической промышленности требует непрерывного совершенствования существующих и создания новых катализаторов, обеспечивающих проведение процессов при максимально низких температурах и давлениях, с высокой скоростью и предельной селективностью. К настоящему времени в промышленность внедрены металлокомплексные катализаторы процессов олиго- и полимеризации, гидрирования, окисления, карбонилирования, гидроформилирования и гидроцианирования непредельных углеводородов, ряд процессов находится на стадии внедрения. В значительной степени эти задачи решаются, и в обозримом будущем будут решаться при участии катализаторов на основе комплексов переходных металлов как в варианте гомогенного, так и гетерогенного катализа.

На сегодняшний день, используя метод аналогии, можно осуществлять целенаправленное создание новых металлокомплексных катализаторов как для известных, так и для новых реакций. При этом проведение реакций в гомогенных условиях позволяет получать более детальную и однозначную информацию о природе активных комплексов (АК) и механизме их каталитического действия, поскольку изучение таких систем не осложнено процессами, протекающими на границе фаз. Следовательно, исследование механизма формирования, структуры и состава АК, механизма самого каталитического процесса, механизма потери и регенерации каталитической активности металлокомплексных катализаторов является актуальным и необходимым.

Среди процессов превращения ненасыщенных углеводородов, протекающих под действием металлокомплексных катализаторов, особое место занимают процессы низкомолекулярной олигомеризации -олефинов и винилароматических углеводородов, которые позволяют превращать крупнотоннажные и дешевые продукты нефтехимической промышленности, в частности этилен, пропилен и стирол, в мономеры для синтетических полимеров, интермедиаты для тонкого органического синтеза, моющие средства, флотоагенты, и высокооктановые и экологически чистые компоненты моторного топлива. Другим важным процессом превращения ненасыщенных углеводородов под действием металлокомплексных катализаторов является аддитивная полимеризация би- и полициклических олефинов, особенно разнообразных производных (бицикло[2.2.1]гептена-2), известного под тривиальным названием норборнен (НБ). Аддитивная полимеризация НБ и его производных протекает с раскрытием двойной связи и приводит к специальным полимерам. Аддитивные полинорборнены (ПНБ) являются незаменимыми материалами для производства покрытий в электронике, телекоммуникационных материалов, оптических линз, субстратов для пластических дисплеев, фоторезистов для производства чипов и дисплеев, диэлектриков для полупроводников. В последние годы число публикаций на эту тему растет экспоненциально. Таким образом, процессы селективной димеризации -олефинов и винилароматических углеводородов и аддитивной полимеризации бициклических углеводородов ряда НБ представляют повышенный практический интерес.

Несмотря на большое число комплексов переходных металлов, используемых в процессах ди-, содимеризации олефиновых углеводородов, а также аддитивной полимеризации бициклических углеводородов ряда НБ, наиболее эффективными катализаторами были и остаются комплексы переходных металлов на основе палладия и никеля. При этом для подобных систем сведения о механизме взаимодействия компонентов немногочисленны, а представления о структуре, составе АК и о механизме превращения ненасыщенных углеводородов с их участием – противоречивы. Совокупность приведенных доводов служит обоснованием научной актуальности темы настоящего исследования.

Основной целью данной диссертационной работы была разработка на базе палладиевых и никелевых катализаторов эффективных методов конструирования углерод-углеродных связей в процессах с участием олефиновых углеводородов, позволяющих получать практически важные продукты с высокой селективностью и скоростью и с максимально высоким выходом на единицу катализатора. Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

1. Изучить взаимодействие компонентов систем на основе -дикетонатов Pd (Pd(-дикетонат)2) и эфирата трифторида бора (BF3OEt2), в том числе в присутствии третичных фосфинов и ненасыщенных углеводородов. Выявить и экспериментально обосновать функции компонентов, реализуемые при формировании каталитически активных комплексов;

2. Исследовать каталитические свойства каталитически активных комплексов, формируемых в системах на основе -дикетонатов палладия и BF3OEt2, в том числе модифицированных соединениями трехвалентного фосфора, в процессах превращения алкенов на примере пропилена, этилена, гексена-1, винилароматических углеводородов на примере стирола, и циклоолефинов на примере НБ;

3. Изучить реакцию взаимодействия комплексов нульвалентного никеля на примере тетракис(трифенилфосфин)никеля (Ni(PPh3)4) с BF3OEt2, в том числе в присутствии PR3, P(OR)3, CO;

4. Разработать на основе системы Ni(PPh3)4+nBF3OEt2 методы целенаправленного конструирования активных в превращении ненасыщенных углеводородов комплексов, содержащих никель в степенях окисления +1 и +2;

5. Исследовать активные комплексы, формируемые на основе системы Ni(PPh3)4+nBF3OEt2, в процессах превращения алкенов и бициклоолефинов.

Научная новизна. При выполнении работы были получены следующие принципиально новые результаты:

1. Показано, что каталитические системы типа Pd(-дикетонат)2/BF3OEtвысокоэффективны в изомеризации гексена-1 в транс-гексен-2 (до 94%), димеризации стирола в 1,3-дифенилбутен-1 (до 100%), содимеризации стирола с этиленом в 2-фенилбутен-2 (до 75%), тримеризации этилена в 3-метилпентен-(до 87%), теломеризации бутадиена с диэтиламином в N-окта-2,7диенилдиэтиламин (до 100%), карбонилировании фенилацетилена в метаноле с образованием метилового эфира атроповой кислоты (до 84%), полимеризации и сополимеризации НБ и его производных с образованием аддитивных полимеров (до 100%);

2. На основе каталитических систем состава Pd(-дикетонат)2/BF3OEt2 разработано новое поколение катализаторов превращения ненасыщенных углеводородов состава Pd(-дикетонат)2/PR3/BF3OEt2, PR3=PPh3, бидентатный фосфин, характеризуемых рядом существенных отличий в природе каталитического действия;

3. Для систем типа Pd(-дикетонат)2/PR3/BF3OEt2, R=Ph, n-Bu, на примере системы Pd(acac)2+PR3+nBF3OEt2, n=0.5-20, установлен оригинальный механизм формирования АК состава [HPd(L)(PR3)n]BF4, L=субстрат, n=1 или 2, в реализации которого принимают участие -дикетонатный лиганд, кислота Льюиса, непредельный углеводород, соединение трехвалентного фосфора и астехиометрическое количество воды, содержащейся в ароматических растворителях в условиях опыта в количестве H2O:Pd0.5;

4. При введении PR3 в систему Pd(-дикетонат)2/BF3OEt2 для процессов превращения ненасыщенных углеводородов наблюдается падение активности до полной дезактивации АК для алкенов на примере изомеризации гексена-1 и димеризации пропилена. На примере димеризации стирола показано, что для субстратов, характеризуемых большей константой комплексообразования с Pd, при введении PR3 формируются более эффективные системы, позволяющие увеличить конверсию субстрата в 1.5-2 раза. Наблюдаемый эффект обусловлен участием субстрата в самоорганизации АК на стадии формирования АК ионного типа [HPd(L)(PR3)n]BF4, n=1 или 2, где в плоскоквадратной структуре лиганды PR3 находятся в цис-положении друг к другу;

5. АК типа [HPd(L)(PR3)n]BF4, L=субстрат,n=1 или 2, характеризуются повышенной термической стабильностью, что компенсирует понижение активности при введении PR3 в систему Pd(-дикетонат)2/BF3OEt2, и тем самым позволяет повысить конверсию субстрата в конечный продукт;

6. В ряду исследованных процессов превращения ненасыщенных углеводородов каталитические системы Pd(-дикетонат)2/PR3/BF3OEt2, PR3=PPh3, бидентатный фосфин, характеризуются высокой активностью и селективностью до 100% в димеризации стирола и полимеризации НБ и его производных;

7. На примере процессов селективной димеризации стирола и аддитивной полимеризации норборнена показано, что высокую эффективность в превращении ненасыщенных углеводородов наряду с каталитическими системами, формируемыми на основе Pd(-дикетонат)/BF3OEt2 могут проявлять и другие катализаторы на основе комплексов Pd с кислородсодержащими лигандами, например системы типа Pd(карбоксилат)2/BF3OEt2.

8. Для каталитических систем типа Pd(-дикетонат)2/BF3OEt2 и Pd(карбоксилат)2/BF3OEt2 сформулированы общие принципы двухэтапного маршрута формирования АК состава HPdLnA (где L=молекула ненасыщенного углеводорода, n=2 или 3, A=BF4– или [OCOR·BF3]–), предполагающие на первом этапе образование структурного фрагмента A при непосредственном участии первичного ацидолиганда при Pd и BF3OEt2, на втором - образование связи Pd— H при участии второго первичного ацидолиганда при Pd, BF3OEt2 и молекул ненасыщенного углеводорода;

9. На примере реакции Ni(PPh3)4+nBF3OEt2, n=4-70, установлена возможность окисления комплексов Ni(0) до комплексов Ni(I) состава [(PPh3)3Ni]BF4, [(PPh3)2NiL]BF4 и [(PPh3)Ni(L)2]BF4, где L=Et2O или BF3OEt2;

10. Показана возможность регулирования природы и числа лигандов в координационной сфере Ni(I) реакцией лигандного обмена и элиминированием лигандв из координационной сферы переходного металла в виде аддуктов с комплексообразователем на примере формирования F3B·PR3 при взаимодействии PPh3 и BF3;

11. Показано, что комплексы состава [(PPh3)Ni(L)2]BF4, где L=Et2O или BF3OEt2, проявляют высокую активность в процессе димеризации пропилена;

12. Установлено, что при взаимодействии комплекса Ni(PPh3)4 с BF3OEt2 в присутствии H2O или C2H5OH могут формироваться гидридные комплексы состава [HNi(PPh3)3]BF3X, [HNi(PPh3)2(L)]BF3X, [HNi(PPh3)(L)2]BF3X, где X=ОН или OR, L=растворитель, Et2O или BF3OEt2. Гидридные комплексы типа [HNi(PPh3)(L)2]BF3X характеризуются высокой активностью в димеризации пропилена и полимеризации НБ;

13. Показано, что олигомеризация НБ в присутствии этилена под действием гидридных комплексов типа [HNi(PPh3)(L)2]BF3X приводит к макромономерам с концевой винильной группой, экспериментально подтверждающим вывод о формировании и функционировании координационно-ненасыщенных гидридных комплексов Ni(II) как АК в процессах ди-, олиго- полимеризации ненасыщенных углеводородов. экспериментально подтверждающий обосновывающий гидридный механизм полимеризации.

Практическая значимость.

1. Каталитические системы типа Pd(-дикетонат)2/BF3OEt2 позволяют с высокой селективностью изомеризовать гексен-1 в транс-гексен-2 (до 94%), димеризовать стирол в 1,3-дифенилбутен-1 (до 100%), содимеризовать стирол с этиленом в 2-фенилбутен-2 (до 75%), тримеризовать этилен в 3-метилпентен-(до 87%), теломеризовать бутадиен с диэтиламином в N-окта-2,7диенилдиэтиламин (до 100%), карбонилировать фенилацетилен в метаноле с образованием метилового эфира атроповой кислоты (до 84%), полимеризовать и сополимеризовать НБ и его производные с образованием аддитивных полимеров (до 100%);

2. Показано, что каталитические системы типа Pd(OAc)2/PPh3/BF3OEt2 селективно димеризуют стирол с производительностью до 145000 моль стирола на моль Pd за 7 ч, что значительно превышает известные в литературе мировые аналоги;

3. Установлена высокая активность каталитических систем типа [(acac)Pd(PPh3)2]BF4/BF3OEt2 в полимеризации НБ, достигающая более 3564кг НБ на моль Pd в час, что соизмерима с лучшими мировыми аналогами;

4. Каталитические системы типа Pd(-дикетонат)2/DPPB/BF3OEt2, DPPB=Ph2(CH2)4PPh2, прояляют высокую активность в полимеризации труднополимеризуемых 5-алкил-2-норборненов, достигающую 3800 кг 5-бутил2-норборнена на моль Pd в час, и их сополимеризации с НБ;

5. Показано, что каталитические системы типа Ni(PPh3)4+nBF3OEt2, n=60-80, проявляют высокую активность в димеризации пропилена, достигающую 270000 моль С3Н6 на моль Ni в час;

6. Каталитические системы типа Ni(PPh3)4+nBF3OEt2, n=300-400, позволяют получать макромономеры НБ с концевой винильной группой и со средней степенью олигомеризации Pn=9-17 реакцией олигомеризации НБ в присутствии этилена с активностью до 6280 кг НБ на моль Ni в час;

7. Основные результаты работы используются в курсе “Катализ комплексами переходных металлов”.

Апробация работы и публикации. Материалы работы представлялись на симпозиуме по органической химии (Санкт-Петербург, 1995), II международной конференции "Modern Trends in Chemical Kinetics and Catalysis" (Новосибирск, 1995), VI Всероссийской конференции по металлоорганической химии (Нижний Новгород, 1995), XXXI международной конференции по координационной химии (Ванкувер, 1996, Канада), международной конференции “The Third M. V.

Mokhosoev Memorial International Seminar on New Materials” (Иркутск, 1996), XI международной конференции по химии соединений фосфора (Казань, 1996), XVI международном Черняевском совещании по химии и технологии платиновых металлов (Москва, 1996), международной конференции “The Second International Memorial G. K. Boreskov Conference "Catalysis on Eve of the XXI” (Новосибирск, 1997), I Всероссийском совещании "Высокоорганизованные каталитические системы" (Черноголовка, 1998), XVI Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Москва, 1998), симпозиуме по химии и применению фосфор-, сера- и кремнийорганических соединений (Санкт-Петербург, 1998), Всероссийской конференции "Металлокомплексный катализ полимеризационных процессов" (Черноголовка, 1998), VII Корейско-Японском совещании по химии полиолефинов (Сеул, 2002, Корея), ежегодных конференциях Корейского общества промышленной и инженерной химии (2002, Чунчон, 2003, Сеул, 2004, Конжу, Корея), международной конференции III International Memorial G. K. Boreskov Conference "Catalysis: Fundamentals and Application" (Новосибирск, 2007).

Материалы диссертации изложены в 62 публикациях.

Объём и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, 3 глав, выводов, списка использованной литературы и приложений.

Первая глава посвящена обзору литературных данных, касающихся современного состояния природы действия палладиевых и никелевых катализаторов низкомолекулярной олигомеризации -олефинов и винилароматических углеводородов и аддитивной полимеризации бициклических углеводородов ряда норборнена. Во второй главе обсуждаются результаты собственных исследований. Третья глава содержит описание процедур проведения экспериментов, методов синтеза и очистки исходных соединений и характеристики продуктов реакций. В приложениях приведены списки промышленных процессов с применением металлокомплексных катализаторов, обзор по металлокомплексным катализаторам низкомолекулярной олигомеризации олефинов на основе соединений палладия и никеля за 1998-2006 гг., равновесный состав продуктов димеризации пропилена и содержание воды в образцах исследования.

Диссертация содержит 385 страниц машинописного текста, 63 таблицы, рисунков, 43 схемы и 517 ссылок на литературу.

Работа выполнена при поддержке грантов РФФИ (№94-03-09167, №97-0332032), совместного гранта РФФИ и Министерства образования, науки и культуры Монголии (№07-03-90104).

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

2.1. Предположительный механизм взаимодействия бис-ацетилацетоната палладия с эфиратом трифторида бора Основу органического синтеза составляют реакции формирования углеродуглеродных, углерод-гетероатомных связей и реакции превращения функциональных групп. Впервые каталитически системы на основе -дикетонатов Pd и BF3OEt2, активные в димеризации пропилена и низкомолекулярной олигомеризации этилена, сообщены в 1970-х гг. Ткачом В. С. и др.

В данной работе в результате тестовых экспериментов нами было установлено, что каталитические системы на основе -дикетонатов Pd и BF3OEt2 проявляют высокую эффективность в позиционной изомеризации гексена-1, селективной димеризации стирола, содимеризации стирола с этиленом, тримеризации этилена, теломеризации бутадиена с диэтиламином, карбонилировании фенилацетилена в метаноле, полимеризации и сополимеризации норборнена и 5-алкил-2-норборненов (Схема 1).

Схема 1.

(транс, 94.5%) 1.

2.

(100%) (75%) + 3.

4. 3 (87%) CH+ HNEt5. 2 (100%) NEtOCHCHO (84%) + CO + CH3OH 6.

* * (100%) n 7.

n * * n 8.

(100%) R n R * ** * m + n (100%) 9.

R n m R В приведенных процессах достигается высокая, до 100%, селективность по целевым продуктам, что открывает широкую перспективу синтеза разнообразных органических соединений путем каталитических превращений ненасыщенных углеводородов под действием систем на основе -дикетонатов Pd и BF3OEt2.

Исследование взаимодействия Pd(аcac)2 и BF3OEt2 в ароматических растворителях проводилось в рамках изучения маршрутов формирования, природы, структуры и состава каталитически активных комплексов, формируемых в системах на основе -дикетонатов Pd и BF3OEt2.

Известно, что при взаимодействии Pd(acac)2 с BF3OEt2 происходит поэтапный обмен acac групп при Pd на атомы F от BF3OEt2 с образованием конечного продукта F2PdF2BF2 и BF2(acac). При этом в реакционной смеси Pd(acac)2+6BF3OEtв бензоле обмен первой асас группы протекает за 2 ч и обмен второй асас группы заканчивается в течение 48 ч. Нами детально исследован обмен первой асас группы при Pd на F от B. В ходе взаимодействия Pd(acac)2+6BF3OEt2 в толуоле и бензоле (атмосфера аргона) был получен ряд интермедиатов данного процесса в форме нерастворимых соединений. Обнаружено, что состав и строение полученных осадков зависят от скорости введения BF3OEt2 в раствор Pd(acac)2, времени контакта осадка с маточным раствором, природы растворителя и воздействия атмосферного воздуха.

Схема 2.

O O O O O O + BF3OEt2 + L.

Pd Pd Pd O BF- L - BF3OEtO O O O O L BF(1) (3) (2) + L - L O F O.

1/3{[(acac)3Pd3]3+3(acac BF3)-} + Et2O Pd B O F O (4) F (5) - BF3OEt2 + BF3OEt+ O F O O F F - BF3OEtEt2O + BF4Pd B Pd B O F O O F F (6) (7) L = растворитель, Et2O Всего было приготовлено четыре типа осадков, из них интермедиат 6 (Схема 2) был получен при медленном введении раствора BF3OEt2 в толуольный раствор Pd(acac)2. Когда в аналогичном эксперименте весь BF3OEt2 добавлялся одномоментно, взаимодействие шло по пути образования трехъядерного кластера 4.

На основании совокупности экспериментальных данных взаимодействие Pd(acac)2 и BF3OEt2 в жидкой фазе, в условиях, приближённых к условиям формирования каталитических систем, может быть представлена в виде схемы 2.

Особенностью взаимодействия Pd(аcac)2 с BF3OEt2 является внешнесферный перенос асас лигандов от Pd к B, который включает на первом этапе координацию BF3 к кислородным атомам хелатных асас лигандов при палладии в исходном комплексе 1 с образованием комплекса 2 и последующее взаимное превращение интермедиатов по установленному маршруту 3 4 5 6. При взаимодействии Pd(аcac)2 с BF3OEt2 на этапе обмена первой асас группы с формированием комплекса 7, наряду с интермедиатами основного маршрута может формироваться ряд промежуточных структур, не отраженных в схеме 2. Образование подобных структур носит обратимый характер, реализуется на стадии последовательного превращения комплексов 3 и 4 и, как следствие не влияет на порядок взаимного превращения интермедиатов основного маршрута. Структура комплекса 5 является гипотетической.

2.2. Роль соединений трехвалентного фосфора при взаимодействии бис-ацетилацетоната палладия с эфиратом трифторида бора При введении PR3 в реакционную среду Pd(acac)2+nBF3OEt2 уже на первом этапе могут формироваться комплексы типа (aсас)Pd(C3-acac)PR3 (8) и R3PBF3.

Для уменьшения влияния процессов, связанных с образованием комплексов типа R3PBF3 и продуктов непосредственного взаимодействия Pd(acac)2+BF3OEt2 на спектральные характеристики промежуточных комплексов нами были использованы индивидуальные комплексы типа (aсас)Pd(C3-acac)PR3, где PR3=PPh3, PBu3. За процессом взаимодействия (аcac)Pd(C3-аcac)PR3 и BF3OEtследили по изменению поглощения в УФ и ИК спектрах реакционных смесей.

Количественный расчёт по УФ поглощению аcac группы в BF2(аcac) (34500 см-1), позволил проследить динамику перехода ацетилацетонатных групп от Pd к B.

Фосфины и примесь воды в растворителе ускоряют процесс переноса асас лигандов от Pd к B. Наблюдаемый эффект связан с изменением маршрута процесса, включающего внешнесферный перенос C-cвязанного асас лиганда от Pd к B. В реакционной смеси (асас)Pd(C3-аcac)PBu3+0.5BF3OEt2 было зафиксировано образование свободного ацетилацетона в результате протолиза связи Pd-C в исходном комплексе Pd. Процесс протолиза начинает кислота Н+[BF3OH]-, образованная из следовых количеств воды в растворителе и BF3OEt2.

Затем продукт протолиза - ацетилацетон реагирует с BF3OEt2, давая кислоту Н+[BF4]-, которая, в свою очередь, продолжает протолиз (Схема 3). Результатом переноса первого асас лиганда от Pd к B является образование катионного комплекса [(аcac)Pd(PR3)(L)]BF4 (11), который далее трансформируется в комплекс с переносом заряда (acac)Pd(PR3)-F·BF3 (12).

При увеличении соотношения BF3 к 8 до четырёх в ИК спектре реакционной смеси (acac)Pd(C3-acac)PPh3+4BF3OEt2 наблюдаются изменения, которые характеризуют не только первый, но и второй этап процесса, протекающий при непосредственном участии асас, связанного с Pd в комплексе в бидентатной О-форме.

Схема 3.

H3C H3C. + L O O O O BFO + L + BFPd Pd.

Pd (acac BF3)- L O O O CHO PRPR3 H3C PR3 O (8) (10) (9) H+[BF4]+ L H+[BF3OH]инициатор BF3 + H2O L + O O + - + L.

. [F BF2X]Pd Pd-F BF2X.

acacH BFHF - L O O PRPRBF2(acac) (12) (11) X = F или OH, BF3 = BF3OEt2, L = растворитель, Et2O Схема 4.

O O - Et2O.

.

+ Pd-F BFPd-F BF3 BF3OEt+ Et2O O O PRPR(12) BF3 (13) - 2L + 2L H3C L.

O BF.F F3B L + + L.F Pd.

F3B (acac BF3)Pd - L L CHPRPR(15) O (14) L = растворитель, Et2O Полученные данные позволяют предположить последовательный переход промежуточного комплекса 12 в комплекы 13-15 (Схема 4). Комплекс 15 можно рассматривать как модель предшественника АК типа H(L)Pd(PR3)FBF3 (31), в котором связь Pd-C не может распадаться по механизму -гидридного сдвига и, следовательно, не может участвовать в стадии формирования связи Pd-H, как основного фрагмента АК. В подобных комплексах асас лиганды, находящиеся при Pd в кето-форме, не имеют атомов водорода при -углеродных атомах. В соответствии с общими принципами формирования АК в системах на основе Pd(acac)2 и BF3OEt2 участие комплекса 15 в процессе формирования АК должно включать координацию ненасыщенного углеводорода к Pd и последующее его внедрение по связи Pd-C, а также распад вновь образованной связи Pd-C по механизму -гидридного сдвига.

При взаимодействии (acac)Pd(C3-acac)PPh3 с BF3OEt2 в присутствии одной части PPh3 из реакционной среды выделяется осадок, который представляет собой индивидуальный катионный комплекс [(acac)Pd(PPh3)2]+BF4- (16). Комплекс 16 был 1 13 31 11 охарактеризован методами элементного анализа, ИК, ЯМР Н, С, Р, В и F спектроскопии, а также рентгеноструктурного анализа. В данном комплексе PPhлиганды находятся в цис-положении по отношению друг к другу. Комплекс можно рассматривать как переходный на пути от 1 к АК типа [H(L)Pd(PPh3)2]BF(L=ненасыщенный углеводород) (32), в котором молекулы фосфина расположены в цис–положении друг к другу. В сочетании с BF3OEt2 комплекс 16 проявляет исключительно высокую активность в полимеризации НБ, достигающую более 350000 кг НБ на моль Pd в час.

Роль ненасыщенных углеводородов при формировании активных комплексов в системах на основе бис-ацетилацетоната палладия и эфирата трифторида бора 2.3.1. Роль гексена-1 в процессе формирования активных комплексов Изучение методом УФ и ИК спектроскопии взаимодействия Pd(acac)2 с BF3OEt2 в присутствии гексена-1 показало, что двухэтапный процесс переноса acac лигандов от Pd к B носит количественный характер и протекает примерно в 60 раз быстрее, чем при взаимодействии только Pd(acac)2 и BF3OEt2.

Схема 5.

Обмен первой асас группы L L + BF3 + L + 2L.

.

Pd(acac)2 + 2BF3OEt2 O O Pd O (acac BF3)O O O Pd L.

.

- L BFBF(1) L L (17) (16) + L L - L.

O O Pd F BF2X.

O BFL L CHH+[BF3OH]O O Pd CH (20).

(инициатор).

BF3 O BFL CH(18) - L + L H+BF4BF3 + H2O + BFL + + L.

acacH BF3 HF O O Pd L [BF3X].

BFL BF2(acac) (19) L = гексен-1; BF3 = BF3OEt2; X = F, OH Обмен второй асас группы O L L L + CH+ L - L.

..

O O Pd F BF2X (acac BF3)-.

F F3B Pd L F F3B Pd CH.

- L + L BF.

O BFL L L CH(20) (21) (22) + L - HF CHCHL L O C O C.

.

BF2 C C6H11 H + Pd F BF2X BF2 C C6H12 Pd F BF2X HF + O C O C L PRCHCH(24) (23) L = гексен-При взаимодействии реакционной смеси Pd(аcac)2+1гексен+6BF3OEt2 уже на 2-й минуте от начала доли хелатных асас лигандов при Pd (30400 см-1) и В (345см-1) составляют по 16% и большая часть (до 70%) асас лигандов при Pd трансформируется в монодентатную О-связанную форму, не имеющую поглощения в исследуемой области УФ спектра (38000-28000 см-1). При этом отсутствие в ИК спектре реакционной смеси полос поглощения 1610-1620 см-указывает о коротком времени жизни анионной и монодентатной С-связанной форм асас лигандов в данных условиях.

На основании анализа совокупности экспериментальных данных была предложена схема 5 для формирования активных комплексов в системах типа Pd(аcac)2–алкен–BF3OEt2.

Схема 6.

O CHL L CHO C + L.

F F3B Pd CH.

BF2 C C6H12 + HF Pd F BF2X.

O BFO C PR3 CHPRCH(15) (25) CHL = гексен-L O C.

BF2 C C6H+ H Pd F BF2X O C L CH(26) При изучении методом ИК, УФ спектроскопии взаимодействия (acac)Pd(C3acac)PR3+3гексен-1+4BF3OEt2 (R=Bu, Ph) в бензоле установлено предположительное формирование активных комплексов 26 из комплексов типа (Схема 6). Участие ненасыщенного углеводорода в процессе взаимодействия наглядно проявляется присутствием полосы при 575 см-1, обусловленной валентными колебаниями связи Pd-C в структуре типа 25 и уменьшением её интенсивности во времени.

2.3.2. Изучение взаимодействия бис-ацетилацетоната палладия с эфиратом трифторида бора в присутствии фенилацетилена Взаимодействие компонентов системы Pd(аcac)2+1ФА+5BF3OEt2 в бензоле приводит к выделению комплекса 27 состава Pd2(CHCC6H5)2(C5H7O2)3(BF3)2BF4.

H3C Ph.

O F F O BF3 +.

(acac BF3)Pd B Pd O F F CHPh O (27) Экспериментальным обоснованием координации двух молекул фенилацетилена к Pd в комплексе 27 являются данные ЯМР- спектроскопии:

С С С1 С2,6 С3,5 С4 CHCC6H5 (ФА) 100,9 102,1 123,0 132,0 129,0 129,5 ФА в комплексе , м.д.

77,1 83,5 122,5 132,0 127,9 128,2 Свободный ФА H3C Ph.

+ O F F O BF.

(acac BF3)Pd B Pd O F F CHPh O (27) (1) + 3CO(CD3)H3C Ph O O O + + L Pd + 2 BF3L BF4Pd O O O Ph (1) H3C (28) L = CO(CD3)В растворе комплекса 27 в (CD3)2CO сигнал С дезэкранирован на ~ 19 м.д., а сигнал С - на ~ 24 м.д. по сравнению с сигналами свободного ФА, что обусловлено его координацией по тройной связи к Pd в форме -комплекса. В спектре ЯМР B насыщенного раствора комплекса 27 в (CD3)2CO, наряду с сигналом от BF3L (= -1,19 м.д.), наблюдается сигнал от BF4- (= -1,38 м.д.). Сигнал от BF4- представляет собой квинтет с соотношением интенсивностей линий 1:4:6:4:1 за счёт взаимодействия 11B с четырьмя эквивалентными ядрами 19F (КССВ B-19F равна 1.1 Гц). Соотношение между сигналами от BF3L и BF4- равно 2:1. В спектре ЯМР H раствора комплекса 27 в (CD3)2CO наблюдаются сигналы, характерные только для двух форм асас лигандов: а) хелатная форма – (CH3)=2.м.д., (СH)=5.52 м.д., б) кето-форма - (CH3)=2.10 м.д., (СH)=3.88 м.д.

(соотношение хелатной и кето-форм близко 2:1) (Урав. 1).

При исследовании методом ИК спектроскопии продуктов взаимодействия Pd(аcac)2+2ФА+4BF3OEt2 в бензоле было установлено формирование катионного комплекса 29 как конечного продукта взаимодействия по уравнению 2. За превращением ФА следили по изменению интенсивности полосы поглощения при 3290 см-1, отвечающей за валентные колебания C-H при тройной связи ФА.

Ph O O O - BF2(acac) + Pd + 2ФА + 2BF3OEt BF4- (2) Pd - 2 Et2O O O O Ph (29) Комплекс 27 по существу является непосредственным предшественником каталитически активных комплексов: в нем имеется активная связь Pd-C и две молекулы ФА, способные замещаться другими субстратами, что подтверждается высокой, достигающей 17600 кг НБ на моль комплекса в час, активностью комплекса 27 в полимеризации НБ без добавки сокатализатора. По данным ИК, 1 ЯМР Н, С спектроскопии структура полученного ПНБ полностью идентична структуре ПНБ, синтезированных в присутствии каталитических систем на основе Pd(аcac)2 или Pd(OAc)2 и BF3OEt2 (см. разделы 2.7 и 2.8).

2.4. Димеризация пропилена и изомеризация гексена-в присутствии каталитической системы на основе бис-ацетилацетоната палладия и эфирата трифторида бора Для изучения особенностей строения активных комплексов, формируемых в системах на основе Pd(аcac)2 и BF3OEt2, был использован метод тестирования внутренней координационной сферы активных комплексов каталитическими ядами в модельных реакция димеризации пропилена и изомеризации гексена-1. В качестве каталитических ядов были использованы ФА и PR3.

2.4.1. Тестирование АК фенилацетиленом При введении ФА в реакционный объём в процессе димеризации пропилена в присутствии каталитической системы Pd(acac)2+20BF3OEtнаблюдается пропорциональное падение скорости димеризации и при отношении ФА/Pd=1 каталитическая активность полностью подавляется Подобная картина наблюдается и для изомеризации гексена-1. При добавлении ФА в насыщенный пропиленом раствор Pd(acac)2 и BF3OEt2 после исчезновения полосы от хелатных асас лигандов при Pd (30400 см-1) и образования BF2(аcac) (34500 см-1) (СPd = 0.004 моль/л, B/Pd = 20, ФА/Pd = 1, 250С) раствор приобретает ярко-красное окрашивание, и в области 28000-32500 см-1 возникает поглощение, характерное для -аллильных комплексов Pd(II) типа 30. Образование 30 можно представить как результат последовательного ряда стадий внедрения молекул алкена и фенилацетилена по связи Pd-H активного комплекса, распада образованной связи Pd-C по механизму -гидридного сдвига и формирования диенового углеводорода. Внедрение диенового углеводорода по связи Pd-H в АК должно завершаться формированием стабильных -аллильных структур.

CHH Pd C C H3C C Ph H (30) 2.4.2. Тестирование третичными фосфинами При отношении PR3/Pd=1 димеризация пропилена в присутствии системы Pd(acac)2+20BF3OEt2 замедляется более чем в два раза в зависимости от природы фосфинового лиганда (Табл. 1). При введении в систему одной части PPhизомеризация гексена-1 замедляется почти в 17 раз и порядок реакции по гексену1 изменяется от нулевого до первого. Для полного подавления димеризации пропилена и изомеризации гексена-1, протекающих с участием рассматриваемых систем, было достаточно внесение в реакционную систему PR3 в соотношении PR3/Pd=2.

Таблица 1.

Влияние природы фосфиновых лигандов на активность и состав димеров в каталитической системе Pd(acac)2 + PR3 + 20BF3OEt(CPd=0.025 моль/л,, 25C, растворитель- бензол, 20 мл) Активность Состав димеров, % PRсм-1 град моль C3H6/ Г МП (моль Pdч) - - - 321 59.0 41.PCy3 2056.1 170 80 36.2 63.PPh3 2068.9 145 118 58.3 41.P(o-CH3C6H4)3 2066.3 194 150 48.6 51.P(p-ClC6H4)3 2072.8 145 171 59.1 40.Г-гексены, МП-метилпентены Повышение основности PR3 (электронный эффект) приводит к снижению активности системы в димеризации пропилена. Например, PCy3 является более сильным основанием чем P(p-ClC6H4)3. Можно предположить, что фосфины с более высоким электронодонорным свойством сильнее снижает электонную плотность на металле в АК и понижает сродство к субстрату, тем самым замедляя каталитическую реакцию. С другой стороны, в присутствии более объёмных PR3, таких как PCy3 и P(o-CH3C6H4)3, увеличивается содержание в продуктах реакции разветвленных продуктов – метилпентенов. Это свидетельствует о том, что направление реакции внедрения по связи Pd-C или Pd-H главным образом определяется стерическими факторами. Если за АК принимаются плоскоквадратные комплексные гидриды Pd с переносом заряда 31 и 32, то они могут существовать в форме следующих изомеров:

H L L H Pd Pd.BFLF.BFLF a b L = алкен, растворитель; P = PR(31)..

H F BF3 H F BFH P Pd Pd Pd.BFLP PL LF c d e (32) L = алкен, растворитель; P = PRИз вышеперечисленных комплексов комплекс е будет неактивен из-за блокировки фосфином координационного места у Pd в цис-положении относительно связи Pd-H. Если же на один атом Pd приходятся две молекулы PR3, то формируются комплексы 33, во внутренней координационной сфере которых не остается свободного места для субстрата, что полностью исключает возможность катализа.

.

H F BFH P Pd Pd.BFPP PF (33) Таким образом, активность систем зависит не только от возможного электронного и стерического влияния фосфина на центральный атом АК, но и от статистики распределения изомеров в комплексах 31 и 32. Резюмируя вышеизложенные, можно сделать следующие выводы:

1. В присутствии каталитических систем состава Pd(-дикетонат)2/BF3OEt2 и Pd(-дикетонат)2/PR3/BF3OEt2 в реакциях димеризации пропилена и позиционной изомеризации гексена-1 активными являются гидридные комплексы Pd в форме комплексов с переносом заряда HPd(L)(L')FBF3, где L=субстрат; L'=L или PR3.

2. Концентрация формируемых в системах АК близка исходной концентрации Pd(аcac)2.

2.4.3. Формальный механизм димеризации пропилена Каталитический цикл димеризации пропилена с участием гидридного комплекса Pd включает координацию молекулы пропилена к гидридному АК, ее внедрение по связи Pd-H, координация второй молекулы пропилена к АК, внедрение второй молекулы пропилена по связи Pd-C, распад АК по мезанизму -гидридного сдвига с регенерацией гидридного комплекса и образования димеров. При исследовании кинетики димеризации пропилена в присутствии каталитической системы Pd(acac)2+20BF3OEt2 было показано, что реакция имеет первый по Pd и нулевой по пропилену порядки и описывается уравнением формальной кинетики W=kнабл[Pd], и при этом kнабл = 9.3710-2 ± 1.0310-2 с-1.

Данная величина константы скорости более чем в 400 раз меньше константы скорости реакции изомеризации гексена-1. Это означает, что при димеризации пропилена имеет место быстрая реакция изомеризации двойной связи продуктов димеризации и стадия координации молекулы пропилена не является скоростьопределяющей. Опыты с дейтеропропиленом показали, что при димеризации пропилена в присутствии данной системы отсутствует кинетический изотопный эффект. Следовательно, стадии внедрения молекулы пропилена по связи Pd-H и -гидридного сдвига не являются лимитирующими. Реакция димеризации пропилена в отличие от каталитического цикла изомеризации гексена-1 по гидридному механизму имеет две дополнительные стадии – координация второй молекулы пропилена к АК и внедрение второй молекулы пропилена по связи Pd-C. Вышеприведенные факты позволяют заключить, что в реакции димеризации пропилена, протекающей под действием гидридных комплексов Pd, лимитирующей стадией является внедрение второй молекулы пропилена по активной связи Pd-C.

Исходя из мономолекулярной лимитирующей стадии внедрения второй молекулы пропилена по связи Pd-C, были рассчитаны активационные параметры реакции димеризации пропилена при 300С, которые составляли для системы Pd(acac)2+20BF3OEt2 - Ea=43.7 кДж/моль, S# =-160.8 Дж/(мольK), H# =41.кДж/моль, G# =89.9 кДж/моль и для системы Pd(acac)2+1PPh3+20BF3OEt2 - Ea=47.кДж/моль, S# =-230.5 Дж/(мольK), H#=45.4 кДж/моль, G#=115.3 кДж/моль, соответственно. Большие значения отрицательной энтропии для данных систем, вероятно, обусловлены синхронным протеканием процессов внедрения молекулы пропилена по связи Pd-C и координации следуюшей молекулы.

2.4.4. Дезактивация активных комплексов типа H(L)2PdF.BFв процессе димеризации пропилена При рассмотрении возможных причин дезактивации АК типа H(L)2PdF.BF3, формируемых в системах на основе Pd(acac)2 и BF3OEt2, было установлено, что одним из наиболее вероятных механизмов дезактивации в реакции димеризации пропилена является отравление АК продуктами реакции – димерами пропилена (Рис. 1).

Рис. 1. Зависимость скорости димеризации пропилена от времени Pd(acac)2+20BF3OEt2, Контрольный опыт (1);

В опыте на 6-й минуте в реакционный объем ввели 2.5мл 2-метилпентена-(2). (СPd=0.025 моль/л, Т=250C, растворительбензол, V0=20 мл).

В опыте 2 (Рис. 1, кривая 2) в реакционную среду на 6-й минуте от начала процесса ввели 2.5 мл 2-метилментена-2, который является одним из основных продуктов димеризации пропилена в присутствии обсуждаемой системы. Объем 2метилпетена-2 соответствовал общему объему димеров пропилена, полученных в контрольном опыте 1. Непосредственно после введения 2-метилпентена-2 в реакционную среду наблюдается дезактивация каталитической системы.

Для анализа природы дезактивации АК продуктами димеризации пропилена был использован метод численного моделирования кинетики процесса димеризации пропилена и рассматривалось 5 альтернативных моделей. Оказалось, что процесс дезактивации наиболее удовлетворительно описывается моделью, предполагающей, что АК типа H(L)2PdFBF3 формируется в результате координации молекулы BF3 к гидридному мономерному комплексу типа HPdL2F и АК необратимо взаимодействует с продуктами реакции:

K (3) HPdL2BFHPdL2F + BFkHPdL2BFC6H(4) 2C3Hk(5) HPdL2BFX Стационарный участок на кинетической кривой димеризации пропилена (Рис. 1, кривая 1) обусловлен поддержанием в течение некоторого времени на постоянном уровне концентрации АК благодаря избытку BF3. Способность димеров пропилена конкурировать с пропиленом за места во внутренней координационной сфере АК приводит к падению скорости димеризации пропилена по мере накопления продуктов реакции.

2.5. Димеризация стирола в присутствии каталитических систем на основе -дикетонатов палладия, эфирата трифторида бора и соединений трехвалентного фосфора С целью выявления потенциальных возможностей каталитических систем на основе -дикетонатов Pd, BF3OEt2 и PR3 данные системы были испытаны в ряде процессов превращения ненасыщенных углеводородов, в частности, в селективной димеризации стирола в 1,3-дифенилбутен-1.

В присутствии системы Pd(acac)2+nBF3OEt2 в интервале отношений B/Pd=110 конверсия стирола в олигомеры возрастает в 11 раз. Это обусловлено расходованием первых трех частей BF3OEt2 на формирование АК типа H(L)2PdF.BF3 (33), а также влиянием избытка BF3OEt2 в интервале отношений B/Pd=3-10 на равновесную концентрацию АК (Урав. 3). При этом содержание димеров в смеси олигомеров остается постоянным в пределах 91-94%. При больших отношениях B/Pd>10 начинают развиваться процессы катионной олиго- и полимеризации стирола параллельно основному процессу селективной димеризации. При отношении B/Pd=25 наблюдалась полная конверсия стирола в полимеры (Mv=31500 г/моль). Оптимальным для селективной димеризации стирола Моделирование кинетики и расчеты были проведены совместно с д.х.н., проф. А.Ф.Шмидтом.

является отношение B/Pd7. Формирование АК в системе Pd(acac)2+7BF3OEt2 в стандартном опыте димеризации пропилена и введение аликвоты из этого опыта в реакционный сосуд со стиролом приводит к тем же результатам, что и для стандартных опытов олигомеризации стирола. Общий вид дифференциальной кинетической кривой димеризации стирола в присутствии системы Pd(асас)2+7BF3OEt2 (Рис. 2, кривые 1, 3) аналогичен кинетическим кривым, полученным при димеризации пропилена в присутствии подобной системы. На основании этих данных можно предполагать идентичность АК, формируемых при взаимодействии компонентов систем - Pd(асас)2 и BF3OEt2 в присутствии как пропилена, так и стирола. Методами ИК-, ЯМР-, и масс-спектроскопии показано, что продуктом димеризации стирола в присутствии систем на основе Pd(acac)2 и BF3OEt2 является исключительно 1,3-дифенилбутен-1. По данным ГЖХ, соотношение цис/транс изомеров в 1,3-дифенилбутене-1 составляет 5/95.

CHH H C H C C CHH C C C H H транс-1,3-дифенилбутен-цис-1,3-дифенилбутен-Природа -дикетонатных лигандов при Pd (Pd(R1C(O)CHC(O)R2)2; R1=CH3, R2=C6H5; R1=R2=CH3; R1=CH3, R2=i-C3H7; R1=CF3, R2=C6H5; R1= R2=CF3) не влияет на конверсию стирола в олигомеры, достигающую в стандартных условиях 2250024000 моль C8H8 на моль Pd. при увеличении кислотности pKa -дикетона соответствующего лиганда (уменьшении основности -дикетонатного лиганда) селективность по димерам снижается от 95 до 49%. Снижение селективности по димерам при увеличении кислотности -дикетона соответствующего лиганда может быть вызвано изменением оптимальных отношений B/Pd для достижения максимальной селективности по димерам из-за высокой степени енолизации -дикетона, сопровождающейся пониженной основностью соответствующего -дикетонатного лиганда.

При изучении влияния природы PR3 на процесс олигомеризации стирола в присутствии системы Pd(асас)2+1PR3+7BF3OEt2 (PR3=PPh3, P(o-CH3C6H4)3, P(p-ClC6H4)3, P(o-CH3OC6H4)3, P(p-C2H5OC6H4)3, PCy3) найдено, что с увеличением основности PR3 существенно уменьшается конверсия стирола. Роль стерического фактора также не исключается. Наибольшая конверсия 23600 моль С8Н8/моль Pd наблюдается в присутствии P(o-CH3C6H4)3 и наименьшая 3500 моль С8Н8/моль Pd – в присутствии PCy3. При этом селективность по димерам не меняется и остается на уровне 92%. Сравнение кинетических кривых 1 и 3 на рис. 5 для систем Pd(асас)2+7BF3OEt2 и Pd(асас)2+1PPh3+7BF3OEt2 при 600С показывает, что длина стационарного участка для системы, модифицированной PPh3, больше чем для системы без фосфина, указывая тем самым на стабилизирующее влияние фосфинового лиганда при высоких температурах.

Рис. 2. Дифференциальные кинетические кривые:

Pd(асас)2+7BF3OEt2 при 600С (1), 700С (2); Pd(асас)2+1PPh3+7BF3OEtпри 600С (3), 700С (4);

Pd(асас)2+2PPh3+7BF3OEt2 при 600С (5), 700С (6); (Количество Pd в опыте 510-5 моль).

Для каталитической системы типа Pd(аcac)2+2PPh3+7BF3OEt2 характерна относительно большая стабильность во времени, которая медленно уменьшается в интервале температур 60-700С. При этом на начальных этапах кинетических кривых наблюдается явно выраженный индукционный период. Данный индукционный период обусловлен трансформацией неактивного комплекса 33 в каталитический активный катионный комплекс 34, в котором две молекулы PPh3 в цис-положении по отношению друг к другу (Урав. 6).

P P H H P S -S +S + + Pd Pd BF4(6) Pd.

S P P F BF3 -S H +S S (33) (34) P S - растворитель или субстрат При использовании индивидуального катионного комплекса [(acac)Pd(PPh3)2]+BF4- (16) вместо Pd(acac)2 транс-цис перегруппировка не требуется, что экспериментально было подтверждено отсутствием индукционного периода для данной системы.

Для каталитической композиции состава Pd(аcac)2+2PPh3+7BF3OEtконверсия стирола в олигомеры достигает 75000 моль С8Н8 на моль Pd за 7 ч при 700С с селективностью по димерам до 93%, при содержании 1,3-дифенилбутена-(транс+цис) до 100%.

2.6. Димеризация стирола в присутствии каталитических систем на основе карбоксилатов палладия, эфирата трифторида бора и соединений трехвалентного фосфора В отличие от систем на основе -дикетонатов Pd и BF3OEt2 при олигомеризации стирола в присутствии каталитических систем состава Pd(карбоксилат)2+7BF3OEt2 конверсия стирола в олигомеры почти линейно растет в уменьшением кислотности карбоновой кислоты соответствующего карбоксилатного лиганда (увеличением основности карбоксилатного лиганда). В ряду карбоксилатных лигандов бензоат<ацетатбутират валериат<пальмитат<стеарат конверсия стирола в олигомеры увеличивается от 33000 до 51000 моль С8Н8 на моль Pd за 5 ч при 600С. При этом селективность по димерам остается практически постоянной и примерно равной 90%. Эти данные косвенно могут свидетельствовать не только об участии карбоксилатных лигандов при формировании АК, но и о возможном вхождении этих лигандов в состав АК типа 35.

.

H L H A BFPd Pd.

L A BFL L (35) Можно предположить, что более основные карбоксилатные лиганды при взаимодействии с BF3 образуют более прочные анионные комплексы [BF3A]-., где А=RCOO.

Влияние природы PR3 лигандов на конверсию стирола и селективность по димерам было исследовано в присутствии систем состава Pd(OAс)2+1PR3+7BF3OEt2 (PR3=PPh3, P(o-CH3C6H4)3, P(p-ClC6H4)3, P(o-CH3OC6H4)3, P(p-C2H5OC6H4)3, PCy3). Это влияние аналогично влиянию природы PR3 на конверсию стирола в олигомеры для каталитических систем Pd(асас)2+1PR3+7BF3OEt2 и характеризуется уменьшением конверсии стирола в олигомеры при увеличении основности фосфинов, коррелирующей с уменьшением значения электронного параметра, , см-1. Влияние стерического фактора неоднозначно.

При низких температурах введение PPh3 в систему Pd(ОАс)2+7BF3OEtприводит к некоторому снижению конверсии стирола. Однако, при повышенных температурах, аналогично системам на основе Pd(acac)2, наблюдается значительное увеличение конверсии стирола. При 800С для системы Pd(OAc)2+2PPh3+7BF3OEtдостигается конверсия 145000 моль стирола на моль Pd за 5 ч при содержании димеров, представленных 1,3-дифенилбутенами (цис+транс) до 90%. Данная производительность сравнима с производительностью наиболее активных катализаторов, известных в литературе и в некоторых случаях превышает их эффективность.

2.7. Полимеризация норборнена в присутствии каталитических систем на основе бис-ацетилацетоната палладия и эфирата трифторида бора Характер влияния мольного отношения B/Pd на конверсию НБ в ПНБ в присутствии каталитических систем Pd(acac)2+nBF3OEt2 аналогичен зависимости активности в димеризации пропилена и имеет вид кривой насыщения.

Формирование АК в каталитической системе Pd(acac)2+25BF3OEt2 в присутствии пропилена и введение аликвоты в раствор НБ приводят к тем же результатам, что и в случае непосредственном формировании в растворе НБ, свидетельствуя о близкой природе АК, функционирующих в полимеризации НБ и димеризации пропилена. Наиболее оптимальным отношением для полимеризации НБ в присутствии каталитических систем типа Pd(acac)2+nBF3OEt2 является B/Pd=25. При B/Pd=25 активность системы составляет 1180 кг ПНБ на моль Pd в час и полученный ПНБ имеет характеристическую вязкость []=1.25 дЛ/г.

Повышение температуры процесса приводит к резкому снижению конверсии НБ и характеристической вязкости ПНБ вледствие низкой термической стабильности АК, формируемых в этих системах.

1 13 13 Методами ИК и ЯМР H, C, C DEPT и твердофазной C CPMAS спектроскопии установлено, что структура ПНБ, образующихся в присутствии систем на основе Pd(acac)2 и BF3OEt2, отвечает продуктам аддитивной полимеризации с микроструктурой, представленной композицией rr и mr триад с низкой диизотактичностью (Рис. 3).

S R R S R S S R R R S R экзо-mr R,S-мезомерныe (изо) диады экзо-rr Рис. 3. ЯМР спектры ПНБ, полученного под лействием систем Pd(acac)2/BF3OEt2: 1Н спектр (а);полный C спектр(б) и DEPT C спектр (в).

На кинетической кривой полимеризации НБ в присутствии системы Pd(acac)2+25BF3OEt2 имеется индукционный период, обусловленный формированием катионного комплекса типа [HPd(L)3]+BF4- (38) путем вытеснения противоиона во внешнюю координационную сферу в комплексе 31 и координацией НБ к АК. При количестве Pd(acac)2 в реакционной смеси 210-5 моль и НБ/Pd=56достигается “частная” активность 20222 кг ПНБ на моль Pd в час при 250С. По эффективности данная система сравнима с лучшими мировыми аналогами, описанными в литературе. Молекулярно-массовое распределение (ММР) Q=Mw/Mn полученных ПНБ близко к 2, что является теоретическим значением распределения Флори-Шульца для идеальной полимеризации с обрывом цепи. Данное значение свидетельствует об однородном, гомогенном характере АК, формируемых в системах на основе Pd(acac)2 и BF3OEt2.

2.8. Полимеризация норборнена в присутствии каталитических систем на основе карбоксилатов палладия и эфирата трифторида бора При полимеризации НБ в присутствии каталитических систем типа Pd(ОАс)2+nBF3OEt2 оптимальным является отношение B/Pd=25. Активность системы составляет 3180 кг ПНБ на моль Pd в час и полученный ПНБ имеет характеристическую вязкость []=1.29 дЛ/г. Микроструктура полученных ПНБ аналогична структуре ПНБ, полученных в присутствии систем на основе Pd(асас)и представлена композицией rr и mr триад с низкой диизотактичностью. Природа карбоксилатных лигандов при Pd не влияет на конверсию НБ в полимеры, что свидетельствует об однородности природы АК, формируемых в данных системах.

При этом наблюдается повышение характеристической вязкости ПНБ с увеличением основности карбоксилатных лигандов (бензоат<ацетат< пропионат<гептаноат<стеарат), что объясняется прочностью образуемых противоанионов состава [BF3·RCOO]- и повышением электрофильности центра, соответственно, увеличением константы роста цепи. Другим возможным фактором, определяющим изменение характеристической вязкости образующихся ПНБ, может также служить длина углеродной цепи в карбоксилатном анионе. Для системы Pd(ОАс)2+25BF3OEt2 повышение температуры от 15 до 650C приводит к снижению конверсии НБ от 35.5 до 17.4% и вязкости полимеров от 1.37 до 0.дЛ/г из-за низкой термической стабильности АК. В отличие от систем на основе Pd(асас)2, на кинетической кривой полимеризации НБ в присутствии системы Pd(ОАс)2+25BF3OEt2 при 250C отсутствует индукционный период.

При количестве Pd(ОАс)2, равном 110-5 моль и НБ/Pd=5000, каталитическая активность достигает более 154100 кг НБ на моль Pd в час.

Молекулярно-массовое распределение (ММР) Q=Mw/Mn полученных ПНБ близко к 2, что указывает на однородный и гомогенный характер АК, формируемых в данных системах. Температура разложения (Tр) ПНБ лежит в интервале 313-3240С, температура стеклования (Tс) – в интервале значений 240-2620С.

2.9. Гомополимеризация 5-алкил-2-норборненов и их сополимеризация с норборненом в присутствии каталитических систем на основе бис-ацетилацетоната палладия, эфирата трифторида бора и трифенилфосфина 5-алкил-2-норборнены (АНБ) (пропил-, бутил, гексил-, децил-НБ) были синтезированы реакцией Дильса-Альдера и состоят примерно из 20% экзо- и 80% эндо-изомеров. Оптимизацию условий полимеризации АНБ проводили с 5бутилнорбоненом (БНБ) как представителя АНБ.

При полимеризации БНБ в присутствии каталитической системы Pd(асас)2+25BF3OEt2 при комнатной температуре и молярном отношении БНБ/Pd=4500 в толуоле в течение 48 ч конверсия БНБ в полимеры составляет 20%.

В этих условиях полимеризуется только экзо-БНБ. При повышении температуры процесса до 350С и выше конверсия БНБ резко уменьшается из-за низкой термической стабильности АК.

Система Pd(асас)2+25BF3OEt2 проявляет высокую активность в полимеризации АНБ при модифицировании ее соединениями трехвалентного фосфора и при повышенных температурах. Установлено, что оптимальными являются PPh3/Pd=2 и температура процесса 650С. При этом на кинетической кривой полимеризации БНБ в присутствии системы Pd(асас)2+2PPh3+25BF3OEtпервоначально наблюдается индукционный период из-за транс-цис перегруппировки и переноса противоиона во внешнюю координационную сферу по уравнению 6.

Таблица 2.

Полимеризация5-алкил-2-норборненов в присутствии каталитической системы Pd(асас)2+2PPh3+25BF3OEt([Pd]=510-6 моль, 650С, толуол, общий объем 7 мл) R АНБ/Pd Выход Конв. Мw Q Pn Tc Tp 0 отнош. г % г/моль Мw/Мn C C H 4500 2.01 95.3 74000 2.18 360 285 3C3H7 4500 2.74 89.0 70000 1.43 360 190 3C4H9 4500 2.55 75.6 82000 1.49 370 183 3C6H11 4500 2.81 70.1 91000 1.36 380 140 34500 3.16 59.5 - - - 130 2C10H21 Не растворяется в 1,2,4-трихлорбензоле.

Максимальная активность системы 2496 кг БНБ на моль Pd в час отмечается на 10-й минуте. Введение пендантной алкильной группы в бициклическую структуру НБ приводит к значительному снижению как конверсии НБ, так и температуры стеклования (Tс) и разложения (Tр) ПНБ при примерно одинаковой степени полимеризации (Pn) (Табл. 2). Наряду со значительным снижением Тс, также существенно увеличивается окно между Тс и Тр. Это приводит к расширению возможности переработки соответствующих полимеров и пендантные алкильные группы играют роль “внутреннего разбавителя”.

Данные по сополимеризации АНБ с НБ в присутствии системы Pd(асас)2+2PPh3+25BF3OEt2 в установленных выше оптимальных условиях представлены в таблице 3. В ряду алкильных заместителей от пропила до децила наблюдается уменьшение содержания АНБ в сополимере, молекулярной массы, температур стеклования(Tс) и разложения (Tр) ПНБ.

Таблица 3.

Сополимеризация5-алкил-2-норборненов и НБ в присутствии каталитической системы Pd(асас)2+2PPh3+25BF3OEt([Pd]=510-6 моль, 650С, толуол, 7 мл, АНБ/НБ=50/50) R Состав Выход Выход Mw Mn Q Тс Тр НБ/АНБ набл. теор.

0 моль. г г г/моль г/моль Mw/Mn C C отнош.

H 50/50 2.01 2.12 34000 74000 2.18 285 3C3H7 50/50 2.52 2.59 73000 94000 1.29 206 2C4H9 56/44 2.25 2.39 29000 58000 2.00 196 3C6H11 60/40 2.24 2.40 15000 37000 2.47 173 2C10H21 67/33 2.10 2.36 6700 16500 2.46 161 2 Таким образом, сополимеризация АНБ с НБ может быть с успехом проведена в присутствии каталитической системы Pd(асас)2+2PPh3+25BF3OEt2 и может служить методом усовершенсвования физических и химических свойств полимеров на основе НБ.

2.10. Гомополимеризация 5-алкил-2-норборненов и их сополимеризация с норборненом в присутствии каталитических систем на основе бис-ацетилацетоната палладия, эфирата трифторида бора и бидентатных фосфинов Для повышения эффективности в полимеризации АНБ и их сополимеризации с НБ каталитическая система Pd(асас)2+25BF3OEt2 была модифицирована также бидентатными фосфиновыми лигандами (DP). В качестве дифосфинов была использована серия Ph2P(CH2)PPh2 (DPPM), Ph2P(CH2)2PPh(DPPE), Ph2P(CH2)3PPh2 (DPPP), Ph2P(CH2)4PPh2 (DPPB), Ph2P(CH2)5PPh2 (DPPPT), Ph2P(CH2)6PPh2 (DPPH). Опытами по полимеризации БНБ установлено, что оптимальными являются мольное отношение DP/Pd=2 и температура процесса 650С. В присутствии DPPM не обнаруживается образование полимерных продуктов.

Максимальная конверсия БНБ 84.7% наблюдается в случае DPPB. Максимальная конверсия БНБ в системе Pd(асас)2+2DPPВ+25BF3OEt2 может быть объяснено оптимальным для стабилизации как основного плоскоквадратного, так и тригонально-бипирамидального переходного состояния активного интермедиата углом захвата DPPВ лиганда (n=980) при всех прочих равных с другими лигандами условиях. При этом на кинетической кривой отсутствует индукционный период, что свидетельствует о цис-координации DPPВ в АК. Роль второго DPPВ лиганда заключается в дополнительной стабилизации АК при повышенных температурах и предотвращении формирования комплексов, нежелательных в катализе.

Кинетические исследования показали, что DPPPT и DPPH лиганды в АК координированы в монодентатной форме.

Экспериментальные данные по гомополимеризации АНБ и их сополимеризации с НБ суммированы в таблицах 4 и 5.

Таблица 4.

Полимеризация5-алкил-2-норборненов в присутствии каталитической системы Pd(асас)2+2DPPB+25BF3OEt([Pd]=510-6 моль, 650С, толуол, общий объем 7 мл) R АНБ/Pd Выход Конв. Мw Q Pn Tc Tp 0 отнош. г % г/моль Мw/М C C n H 4500 2.10 99.0 264000 2.25 1240 303 3C3H7 4500 2.91 94.3 333800 2.32 1050 197 3C4H9 4500 2.86 84.7 306300 1.76 1160 182 3C6H11 4500 3.00 75.0 271000 1.39 1100 141 2C10H21* 4500 3.47 65.3 - - - 128 2 Не растворяется в 1,2,4-трихлорбензоле.

Таблица 5.

Сополимеризация5-алкил-2-норборненов и НБ в присутствии каталитической системы Pd(асас)2+2PPh3+25BF3OEt([Pd]=510-6 моль, 650С, толуол, 7 мл, АНБ/НБ=50/50) R Состав Выход Выход Mw Mn Q Тс Тр НБ/АНБ набл. теор.

0 моль. г г г/моль г/моль Mw/Mn C C отнош.

H 50/50 2.03 2.12 117000 264000 2.25 303 3C3H7 53/47 2.35 2.42 94000 165000 1.29 218 2C4H9 62/38 2.02 2.10 109000 237000 2.18 202 3C6H11 64/36 2.10 2.18 128000 172000 2.47 178 2C10H21 68/32 2.13 2.25 64200 180400 2.81 162 2Молекулярно-массовое распределение Q 2 АНБ указывает на однородный и гомогенный характер АК, функционирующих как в гомо-, так и сополимеризации.

Из исследованных систем, каталитическая система Pd(аcac)2+2DPPB+25BF3OEtявляется наиболее оптимальным составом в полимеризации АНБ и их сополимеризации с НБ.

В полимеризации БНБ активность системы достигает 3800 кг БНБ на моль Pd в час. Повышение эффективности каталитической системы Pd(аcac)2+2DPPB+25BF3OEt2 в полимеризации АНБ и их сополимеризации с НБ по сравнению с системой Pd(асас)2+2PPh3+25BF3OEt2 обусловлено природой дифосфинового лиганда (P^P), который обеспечивает цис-координацию к переходному металлу и стабильность АК при повышенных температурах за счет структурной устойчивости.

2.11. Целенаправленное генерирование активных в превращении ненасыщенных углеводородов комплексов никеля в различных степенях окисления в системах на основе тетракис(трифенилфосфин)никеля и эфирата трифторида бора 2.11.1. Формирование комплексов Ni(I) в системах на основе Ni(PPh3)4 и BF3OEtПри изучении взаимодействия Ni(PPh3)4 (39) с BF3OEt2 в интервале мольных отношений B/Ni от 2 до 160 в абсолютированном толуоле концентрация Ni(PPh3)составляла 1.2510-2 моль/л. С учетом содержания воды в растворителе, равного 2.510-3 моль/л, мольное отношение Ni:H2O составляет 5:1. При отношении B/Ni=наблюдается количественное по Ni выпадение осадка, который представляет плоский трикоординационный комплекс [(PPh3)3Ni]BF4·OEt2 (40). При дальнейшем увеличении отношения B/Ni до 50 в спектре ЭПР наблюдается сигнал от комплекса [(PPh3)2NiL)]BF4, где L=Et2O, BF3OEt2, (41). При отношении B/Ni=регистрируется сигнал от комплекса [(PPh3)NiL2]BF4, где L=Et2O, BF3OEt2, (42) и увеличение отношения B/Ni до 160 сопровождается формированием коллойдного Ni. Взаимодействие Ni(PPh3)4 с BF3OEt2 в интервале мольных отношений B/Ni от до 160 можно представить схемой 7.

Схема 7.

+ (40-60)BF3OEt+ (2-4)BF3OEt OEt(PPh3)4Ni [(PPh3)3Ni]BF4.

..

- PPh3 BF3 - PPh3 BF(39) (40) + (60-80)BF3OEt+ 160BF3OEt[(PPh3)2NiL]BF[(PPh3)NiL2]BFNiколл.

.

.

- PPh3 BF- PPh3 BF(41) (42) L = OEt2, BF3OEtРеакцией лигандного обмена при взаимодействии однороднолигандного комплекса [(PPh3)3Ni]BF4·OEt2 (42) с соответствующими фосфиновыми, фосфитовыми лигандами и СО in situ был синтезирован ряд три- и тетракоординационных катионных комплексов Ni(I) состава [Ni(PR3)2L]+, где R=Ph, i-Pr, Cy, L=OEt2, CO, и [Ni(PR3)4-nLn]+, где R=Ph, Bu, OBu, OEt, L=CO и их координационные числа и геометрические характеристики были установлены методом ЭПР спектроскопии.

2.11.2. Формирование гидридных комплексов Ni(II) в системах на основе Ni(PPh3)4 и BF3OEtДиамагнитный комплекс Ni(PPh3)4 в растворе толуола находится частично в диссоциированном состоянии. При взаимодействии Ni(РPh3)4+60BF3OEt2 в дейтеротолуоле трехкратный избыток содержания воды в реакционной смеси оказывается достаточным для окисления комплекса Ni(0) в гидридные комплексы Ni(II) по уравнению 7.

BF3OEt2 + H2O H+BF3OH- + Et2O (7) Ni(PPh3)4 Ni(PPh3)3 + PPhNi(PPh3)3 + H+BF3OH- [HNi(PPh3)3]+BF3OHP P* + L P* + Ni YNi YH P H P (43) (44) + + + P L P L P L Ni Y- Ni Y- Ni YH P H L L H (45)(46) (47) Y = BF3OH-; P = PPh3; L = Et2O, растворитель В ЯМР Н спектре продуктов взаимодействия Ni(РPh3)4+60BF3OEt2 в дейтеротолуоле при -20 С наблюдаются сигналы от комплексов 43 (дублет 2 триплетов, = -12.60 м.д., JP-H =61.0 Гц (триплет) и JP-H=92.8 Гц (дублет)), (дублет дублетов, = - 10.10 м.д., 2JP-H =61.0 Гц (дублет) и 2JР-Н=92.8 Гц (дублет)), 45 (триплет, = -7.15 м.д., 2JP-H=55.0 Гц), 46 (дублет, = -4.00 м.д., 2JP-H=55.0 Гц) и 47 (дублет, = -4.20 м.д., 2JP-H=91.0 Гц).

Полученные данные показывают, что в зависимости от соотношения Ni:H2O процесс взаимодействия Ni(РPh3)4 с BF3OEt2 может протекать по маршруту одноэлектронного окисления комплексов Ni(0) с образованием фосфиновых комплексов Ni(I) или по маршруту формирования гидридных комплексов Ni(II).

Димеризация пропилена под действием каталитической системы на основе Ni(PPh3)4 и BF3OEtКаталитические системы Ni(РPh3)4+nBF3OEt2 и Ni(acac)2+nPPh3+ 6AlEt+40BF3OEt2 проявляют высокую активность в димеризации пропилена, достигающую 270000 моль С3Н6 на моль Ni в час, при соотношении компонентов, благоприятном для формирования комплексов типа [(PPh3)NiL2]BF4 (48), где L=С3Н6, а именно, при B/Ni=60 в первом случае и при Р/Ni1 во втором случае.

Продукты димеризации представлены до 72% метилпентенами, 24% линейными гексенами. Каталитический цикл предполагает диссоциативное присоединение ненасыщенного углеводорода к Ni(I) и его окисление до Ni(III).

2.12. Полимеризация норборнена в присутствии каталитической системы на основе тетракис(трифенилфосфин)никеля и эфирата трифторида бора При полимеризации НБ в присутствии системы Ni(PPh3)4+nBF3OEt([Ni]=1.2510-5 моль, НБ/Ni=8950, растворитель-толуол, общий объем 20 мл) мольное отношение Ni:H2O составляло 1:3.2, что позволяет предполагать формирование в системе АК, представленных гидридными комплексами Ni(II).

При полимеризации НБ оптимальными являются B/Ni=400 и температура процесса 650С. Можно предполагать, что АК представляют собой плоскоквадратные гидридные комплексы с не более одним фосфином в координационной сфере переходного металла и необходимость большого отношения B/Ni, вероятно, обусловлена самой природой субстрата – НБ. В оптимальных условиях B/Ni=400 и 650С активность системы падает линейно во времени при неизменном значении характеристической вязкости ПНБ, равной 0.23 дЛ/г. Максимальная активность, равная 4215 кг НБ на моль Ni в час, и соответствующая конверсии НБ 41.7%, наблюдается на 5-й мин. Данная активность сравнима с активностью наиболее эффективных Ni катализаторов полимеризации НБ, приведенных в литературе.

Микроструктура ПНБ представлена композицией mm и mr триад с низкой дисиндиотактичностью (Рис. 4). ПНБ, полученные в присутствии каталитической системы Ni(PPh3)4+nBF3OEt2, характеризуются более низкой температурой стеклования (Тс =172-2320С) по сравнению с ПНБ, образуемые в присутствии системы Pd(acac)2+nBF3OEt2. Узкие ММР Q2 полученных ПНБ свидетельствуют об однородном и гомогенном характере АК, формируемых в системах на основе Ni(PPh3)4 и BF3OEt2 в присутствии НБ.

R S R S S R R S R R R S R S S R экзо-mr экзо-mm R,R- S,Sрацемические (синдио) диады Рис. 4. ЯМР спектры ПНБ, полученного под действием систем (Ni(PPh3)4/BF3OEt2 : 1Н спектр (а); полный C спектр(б) и DEPT C спектр (в).

ПНБ, полученные в присутствии каталитической системы Ni(PPh3)4+nBF3OEt2, характеризуются более низкой температурой стеклования (Тс =172-2320С) по сравнению с ПНБ, образуемые в присутствии системы Pd(acac)2+nBF3OEt2. Узкие ММР Q2 полученных ПНБ свидетельствуют об однородном и гомогенном характере АК, формируемых в системах на основе Ni(PPh3)4 и BF3OEt2 в присутствии НБ.

2.13. Полимеризация норборнена в присутствии этилена под действием каталитической системы на основе тетракис(трифенилфосфин)никеля и эфирата трифторида бора Для получения информации о природе АК, формируемых в системе на основе Ni(PPh3)4 и BF3OEt2, а также для выявления возможности сополимеризации НБ с этиленом представляло интерес изучение полимеризации НБ в присутствии этилена под действием систем на основе Ni(PPh3)4 и BF3OEt2. При этом оптимальными также являются B/Ni=400 и температура процесса 650С. На 5-й мин от начала процесса наблюдается активность 6280 кг НБ на моль Ni в час. В этих условиях, в отсутствие НБ, этилен димеризуется и продукты состоят из 48.11% транс-бутена-2, 27.19% цис-бутена-2 и 24.7% бутена-1. Под действием системы Ni(PPh3)4+400BF3OEt2 полимеризация НБ в присутствии этилена приводит к “полимеризуемым макромономерам”, содержащим концевые винильные группы со средней степенью полимеризации Pn=9-17. Микроструктура макромономеров представлена композицией mm и mr триад с низкой дисиндиотактичностью.

Концевые винильные группы образуются внедрением молекулы этилена в полимерную цепь ПНБ и обрывом цепи по механизму -гидридного сдвига (Схема 8).

Схема 8.

PN Ni Ni H H C * CH+ НБ + НБ n Ni H + PN PN H2 HNi Ni C C Структура полученного макромономера подтверждает вывод о формировании и функционировании для данных систем координационно-ненасыщенных гидридных комплексов Ni(II) как АК в процессах ди-, олиго- полимеризации ненасыщенных углеводородов.

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ 1. Разработан новый класс высокоэффективных в превращении ненасыщенных углеводородов каталитических систем на основе -дикетонатов и карбоксилатов Pd в сочетании с BF3OEt2, которые могут быть модифицированы моно- и бидентатными фосфинами.

2. Установлено, что каталитические системы на основе -дикетонатов или карбоксилатов Pd и BF3OEt2, в том числе модифицированные соединениями трехвалентного фосфора, являются высокоэффективными для селективного конструирования углерод-углеродных и углерод-гетероатомных связей в процессах превращения олефиновых, циклоолефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов. Этот вывод иллюстрируется изомеризацией гексена-1 в транс-гексен-2 (до 94%), димеризацией стирола в 1,3дифенилбутен-1 (до 100%), содимеризацией стирола с этиленом в 2фенилбутен-2 (до 75%), тримеризацией этилена в 3-метилпентен-2 (до 87%), теломеризацией бутадиена с диэтиламином в N-окта-2,7-диенилдиэтиламин (до 100%), карбонилированием фенилацетилена в метаноле с образованием метилового эфира атроповой кислоты (до 84%). Превращение НБ и его производных в присутствии подобных катализаторов характеризуется селективной аддитивной полимеризацией (до 100%).

3. Показано, что в ряду исследованных процессов превращения ненасыщенных углеводородов, каталитические системы типа Pd(-дикетонат)2/BF3OEt2 и Pd(карбоксилат)2/BF3OEt2, модифицированные соединениями трехвалентного фосфора, характирезуются наибольшей активностью в селективной димеризации стирола и аддитивной полимеризации НБ и его производных, сопоставимой с лучшими мировыми аналогами.

4. Для систем типа Pd(-дикетонат)2/BF3OEt2 и Pd(-дикетонат)2/PR3 /BF3OEtэкспериментально обоснованы представления об АК как о гидридных комплексах состава HPd(L)(L')nBF4, где L=субстрат; L'=L или PR3; n=1, 2, характеризуемых плоскоквадратной структурой c КЧ=4, в которых структурный фрагмент BF4 связан с Pd в комплексе с переносом заряда:

HPd(L)(L')nF·BF3, n=0 или 1, - или в виде ионной пары: [HPd(L)(L')n]+BF4–, n=2.

5. Для каталитических систем типа Pd(-дикетонат)2/BF3OEt2 и Pd(карбоксилат)2/BF3OEt2 сформулированы общие принципы двухэтапного маршрута формирования АК состава HPdLnA, где L - молекула ненасыщенного углеводорода, n=2 или 3, A=BF4– или [OCOR·BF3]–, предполагающие на первом этапе образование структурного фрагмента A при непосредственном участии первичного ацидолиганда при Pd и BF3OEt2, на втором - образование связи Pd—H при участии второго первичного ацидолиганда при Pd, BF3OEt2 и молекул ненасыщенного углеводорода.

6. Для систем типа Ni(PPh3)4+nBF3OEt2 впервые установлено окисление Ni(0) до Ni(I), сопровождаемое образованием последовательного ряда катионных комплексов Ni(I) типа [(PPh3)3Ni]BF4 [(PPh3)2NiL]BF4 [(PPh3)Ni(L)2]BF4, где L=Et2O или BF3OEt2. Показано, что индивидуальные комплексы состава [(PPh3)Ni(L)2]BF4, формируемые при отношении B/Ni=60-80, проявляют высокую активность в димеризации пропилена, достигающую 270000 моль пропилена на моль Ni в час.

7. При взаимодействии гомолигандного комплекса [(PPh3)3Ni]BF4 с соответствующими фосфиновыми, фосфитовыми лигандами и СО реакцией лигандного обмена синтезирован ряд комплексов Ni(I). Методом ЭПР спектроскопии установлены координационные числа и геометрические характеристики три- и тетракоординационных катионных комплексов Ni(I) состава [Ni(PR3)2L]+, где R=Ph, i-Pr, Cy, L=OEt2, CO, и [Ni(PR3)4-nLn]+, где R=Ph, Bu, OBu, OEt, L=CO, которые были использованы для экспериментального обоснования вибронной теории строения d9-комплексов.

8. Установлено, что в присутствии протонодонорных соединений типа H2O, C2H5OH, взаимодействие комплекса Ni(PPh3)4 с BF3OEt2 сопровождается формированием гидридных комплексов Ni(II) катионного типа состава [HNi(PPh3)3]BF3X, [HNi(PPh3)2(L)]BF3X, [HNi(PPh3)(L)2]BF3X, где X=ОН или OR, L=растворитель, Et2O или BF3OEt2. Гидридные комплексы Ni(II) также характеризуются высокой активностью в димеризации пропилена (1270моль пропилена на моль Ni в час) и полимеризации НБ (4215 кг ПНБ на моль Ni в час).

9. Разработан высокоэффективный метод синтеза макромономеров НБ с концевой винильной группой и со средней степенью олигомеризации 10. Pn=9-17, заключающийся в олигомеризации НБ в присутствии этилена под действием каталитических систем на основе Ni(PPh3)4 и BF3OEt2. Структура полученных макромономеров подтверждает вывод о формировании и функционировании для данных систем координационно-ненасыщенных гидридных комплексов Ni(II) как АК в процессах ди-, олиго- полимеризации ненасыщенных углеводородов.

11. Разработан эффективный принцип регулирования микроструктуры аддитивных полимеров НБ путем варьирования атома переходного металла в гидридных комплексах, формируемых в исследованных системах.

Установлено, что микроструктура ПНБ, полученных в присутствии систем на основе соединений Pd(II) и и BF3OEt2, представлена композицией rr и mr триад с низкой диизотактичностью, тогда как полученных в присутствии систем на основе Ni(PPh3)4 и BF3OEt2 - композицией mm и mr триад с низкой дисиндиотактичностью.

Основное содержание диссертации изложено в следующих работах:

1. В. С. Ткач, Ф. К. Шмидт, Т. В. Дмитриева, Г. В. Ратовский, Н. Д. Малахова, Н. А. Мурашева, Г. Мягмарсурэн. Изучение взаимодействия бисацетилацетоната палладия с эфиратом трехфтористого бора в присутствии гексена-1 методами ИК и УФ спектроскопии // Коорд. хим.- 1988.- Т. 14, № 10.- С. 1424-1432.

2. В. С. Ткач, Ф. К. Шмидт, Т. В. Дмитриева, Г. В. Ратовский, Н. Д. Малахова, Г. Мягмарсурэн, С. В. Зинченко. Изучение взаимодействия бисацетилацетоната палладия с эфиратом трехфтористого бора в присутствии фенилацетилена и трифенилфосфина методами ИК-, УФ-, ЯМР 1Н, 13С и 11В спектроскопии // Металлокомплексный катализ: сб. научн. тр. ДСП / ИГУ.- Иркутск.- 1989.- С. 20-37.

3. V. S. Tkach, V. A. Gruznykh, N. A. Murasheva, G. Myagmarsuren, T. V.

Dmitrieva, G. V. Ratovskii, F. K. Shmidt. Nature of catalytic effect of Ni(0) and BF3OEt2 based systems in propene dimerization // React. Kinet. Catal. Lett.- 1991.- V. 43, No. 2.- P. 431-437.

4. В. С. Ткач, В. А. Грузных, Г. Мягмарсурэн, Л. Б. Белых, В. В. Сараев, Ф. К.

Шмидт. Парамагнитные катионные комплексы никеля(I) в каталитической системе Ni(PPh3)4-BF3OEt2 // Коорд. хим.- 1994.- Т. 20, № 8.- С. 618-621.В.

5. Г. Мягмарсурэн, В. С. Ткач, Т. В. Дмитриева, Ф. К. Шмидт. Механизм взаимодействия компонентов каталитических систем на основе (Acac)Pd(Acac-C3)PR3 и BF3OEt2 // Сб. науч. тр. Природные ресурсы, экология и социальная среда Прибайкалья.- Т. 1.- С. 14-20.- Иркутск.- 1995.

6. В. В. Сараев, П. Б. Крайкивский, П. Г. Лазарев, Г. Мягмарсурэн, В. С. Ткач, Ф. К. Шмидт. Геометрическое строение разнолигандных тетракоординационных фосфиновых комплексов никеля(I) // Коорд. хим.- 1996.- Т. 22, № 9.- С. 655-662.

7. В. В. Сараев, П. Б. Крайкивский, П. Г. Лазарев, Г. Мягмарсурэн, В. С. Ткач, Ф. К. Шмидт. Вибронные эффекты в разнолигандных трикоординационных фосфиновых комплексах никеля(I) // Коорд. хим.- 1996.- Т. 22, № 9.- С. 648654.

8. В. В. Сараев, В. С. Ткач, П. Б. Крайкивский, И. А. Алсарсур, Г. Мягмарсурэн, Ф. К. Шмидт. Исследование методом ЭПР взаимодействия катионных комплексов Ni(I) со стиролом и бутадиеном // Коорд. хим.– 1998.- T. 24, № 8.- С. 602-606.

9. V. S. Tkach, G. Myagmarsuren, M. Mesyef, F. K. Shmidt. Styrene oligomerization in the presence of catalytic systems based on Pd(Acac)2 and BF3OEt2 // React. Kinet. Catal. Lett.- 1999.- V. 66, No. 2.- Р. 281-287.

10. Патент РФ №2129043. Способ получения катализатора для димеризации стирола / В. С. Ткач, Г. Мягмарсурэн, М. Месьеф, Ф. К. Шмидт от 20.04.1999.

11. N. Asakawa, G. Myagmarsuren, M. Sakurai, Y. Inoue, T. Yamamoto. Solid State NMR Study of Regio-regulated -Electron Conjugated Polymers // Polym. Prepr., Japan.- 1999.- V. 48, No. 5.- P. 888.

12. В. С. Ткач, Г. В. Ратовский, Г. Мягмарсурэн, М. Месьеф, Щ. Ю. Тюкалова, С.

Н. Зелинский, Ф. К. Шмидт. Изучение механизма взаимодействия в системе (Acac)Pd(C3-Acac)·PR3+BF3OEt2 в присутствии гексена-1 // Коорд. хим.- 2000.- Т. 26, №3.- С. 219-228.

13. N. Asakawa, G. Myagmarsuren, M. Sakurai, Y. Inoue, T. Yamamoto. Structural Phase Transition in Regio-regulated -Conjugated Polymers // NMR Toronkai Koen Yoshishu.- 2001.- V. 40.- P. 180-181.

14. G. Myagmarsuren, O-Yong Jeong, Son-Ki Ihm. Novel boron trifluoride cocatalyst for norbornene polymerization: Tetrakis(triphenylphosphine) nickel/boron trifluoride etherate system // Appl. Catal. A: Gen.- 2003.- V. 255, No. 2.- P. 203209.

15. G. Myagmarsuren, Ki-Soo Lee, O-Yong Jeong, Son-Ki Ihm. Novel bis(acetylacetonate)palladium/boron trifluoride etherate catalyst system for the polymerization of norbornene // Catal. Commun.- 2003.- V. 4, No. 12.- Р. 615-619.

16. G. Myagmarsuren, Ki-Soo Lee, O-Yong Jeong, Son-Ki Ihm. Polymerization of norbornene by novel bis(acetylacetonate)palladium/boron trifluoride etherate catalyst system // Polymer.- 2004.- V. 45.- Р. 3227-3232.

17. G. Myagmarsuren, O-Yong Jeong, and Son-Ki Ihm. Polymerization of Norbornene in the Presence of Ethene over Tetrakis(triphenylphosphine)nickel/Boron Trifluoride Etherate System // Appl. Catal. A: Gen.- 2004.- V. 275.- Р. 271-277.

18. G. Myagmarsuren, V. S. Tkach and F. K. Shmidt. Palladium-Catalyzed Isomerization of 1-Hexene // React. Kinet. Catal. Lett.- 2004.- V. 83, No. 2.- Р.

337-343.

19. G. Myagmarsuren, Ki-Soo Lee, O-Yong Jeong, and Son-Ki Ihm. Novel monodentate phosphine modified Pd(acac)2/BF3OEt2 catalyst system for the synthesis of poly(5-alkyl-2-norbornene)s // Catal. Commun.- 2005.- V. 6.- Р. 337342.

20. G. Myagmarsuren, Ki-Soo Lee, O-Yong Jeong, and Son-Ki Ihm.

Homopolymerization of 5-alkyl-2-norbornenes and their copolymerization with norbornene over novel Pd(acac)2/PPh3/BF3OEt2 catalyst system // Polymer.- 2005.- V. 46.- Р. 3685-3692.

21. G. Myagmarsuren, V. S. Tkach, D. S. Suslov, F. K. Shmidt. Palladium-Catalyzed Dimerization of Propene // React. Kinet. Catal. Lett.- 2005.- V. 85, No. 1.- Р. 197203.

22. G. Myagmarsuren, V. S. Tkach, F. K. Shmidt, D. S. Suslov, M. Mesyef. Selective dimerization of styrene to 1,3-diphenyl-1-butene with bis(diketonato)palladium/boron trifluoride etherate catalyst system // J. Mol. Catal. A:

Chem.- 2005.- V. 235.- Р. 154-160.

23. G. Myagmarsuren, Ki-Soo Lee, O-Yong Jeong, Son-Ki Ihm. Novel Bidentate Phosphine Modified Pd(acac)2/BF3OEt2 Catalyst System for the Homopolymerization of Alkylnorbornenes and Copolymerization with Norbornene // Appl. Catal. A: Gen.- 2005.- V. 296.- Р. 21-29.

24. G. Myagmarsuren, Joo-Il Park, Son-Ki Ihm. Polymerization of norbornene using novel palladium carboxylate/boron trifluoride etherate catalyst system // Polymer.- 2006.- V. 47.- P. 8474-8479.

25. В. С. Ткач, Д. С. Суслов, Г. Мягмарсурэн, Г. В. Ратовский, Ф. К. Шмидт.

Изомеризация алкенов в присутствии каталитических систем на основе Pd(Acac)2 и BF3OEt2 // ЖПХ.- 2006.- Т. 79, № 1.- С. 88-91.

26. Son-Ki Ihm, G. Myagmarsuren, Ki-Soo Lee, O-Yong Jeong. Polymerization of Norbornene and 5-Alkyl-2-norbornenes over Nickel and Palladium Catalysts Using Novel Boron Trifluoride Cocatalyst // in book: Focus on Catalysis Research. Ed. Lawrence P. Bevy, P. 199-230, 2006. Nova Science Publishers Inc., NY, USA.

27. Son-Ki Ihm, G. Myagmarsuren. Nickel and Palladium Complexes in Combination with Boron Trifluoride Cocatalyst for the Polymerization of Norbornene and 5Alkyl-2-norbornenes // in book: New Topics in Catalysis Research. Ed. David K.

McReinolds, P. 101-131, 2006. Nova Science Publishers Inc., NY, USA.

28. В. С. Ткач, Г. Мягмарсурэн, Д. С. Суслов, Ф. К. Шмидт. Способ получения катализатора для полимеризации норборнена // Заявка № 2006128296/04(030736) от 03.08.2006 (Положительное решение о выдаче патента на изобретение от 04.06.2007).

29. В. С. Ткач, Г. Мягмарсурэн, Д. С. Суслов, Ф. К. Шмидт. Полимеризация норборнена в присутствии катализаторов на основе ацетата палладия и эфирата трифторида бора // ЖОХ.- 2007.- Т. 77, № 3.- С. 525-526.

30. Г. Мягмарсурэн, В. С. Ткач, Д. С. Суслов, Ф. К. Шмидт.

Высокоэффективные катализаторы полимеризации норборнена на основе карбоксилатов палладия и трехфтористого бора // ЖПХ.- 2007.- Т. 80, № 2.- С. 253-257.

31. G. Myagmarsuren, V. S. Tkach, D. S. Suslov, M. L. Chernyshev, F. K. Shmidt.

Novel Palladium Acetate Based Protocols for Transformations of Unsaturated Hydrocarbons // React. Kinet. Catal. Lett.- 2007.- V. 90, No. 1, P. 137-143.

32. V. S. Tkach, G. Myagmarsuren, D. S. Suslov, F. K. Shmidt. Palladium Carboxylate/Boron Trifluoride Etherate Catalyst System for the Selective Dimerization of Styrene // Catal. Commun.- 2007.- V.8.- P. 677-680.

33. В. С. Ткач, Д. С. Суслов, Г. Мягмарсурэн, Ф. К. Шмидт. Селективная тримеризация этилена в присутствии каталитической системы на основе бис(ацетилацетонато)палладия и эфирата трифторида бора // ЖПХ.- 2007.- Т.

80, № 8.- С. 1380-1384.

34. Tkach V. S., Myagmarsuren G., Belykh L. B., Saraev V. V., Shmidt F. K.

Nickel(I) cationic complexes as catalyticaly active intermediates in propene dimerization // Abstr. II Conf. Modern Trends in Chem. Kinet. and Catalysis. Part II(2). Novosibirsk,, 1995. P. 391-392.

35. Saraev V. V., Myagmarsuren G., Levkovskii Yu. S., Shmidt F. K. Co(II) p-allyl complexes: ESR study // Abstr. Symp. on Org. Chem. Saint-Peterburg, 1995. P.

163-164.

36. Lazarev P. G., Saraev V. V., Kraikivskii P. B., Myagmarsuren G., Tkach V. S., Shmidt F. K. The geometric design of three- and four- coordinated nickel(I) complexes of mixed composition // Abstr. III M. V. Mokhosoev Memorial Intern.

Seminar on New Materials. Novosibirsk, 1996. P. 61.

37. Saraev V. V., Kraikivskii P. B., Myagmarsuren G., Lazarev P. G., Mes'ef Mohammad, Tkach V. S., Shmidt F. K. Influence of nature of phosphorus containing ligands on composition and structure of cationic Ni(I) complexes // Abstr. XI Inter. Conf. on Chem. of Phosphorus Compouds. Kazan, 1996. P. 264.

38. Saraev V. V., Kraikivskii P. B., Lazarev P. G., Myagmarsuren G., Tkach V. S., Shmidt F. K. ESR studies on the vibronic effects in three- and four-coordinated nickel (I) phosphine complexes of mixed composition // Abstr. 31st Inter. Conf. on Coord. Chemistry. Vancouver, Canada, 1996. P.147.

39. Saraev V. V., Tkach V. S., Shmidt F. K., Gomboogiin Myagmarsuren, Lazarev P.

G., Kraikivskii P. B. Redox process between Ni(I) and Ni(III) during butadiene transformation // Abstr. II Intern. Memorial G.K.Boreskov Conf. "Catalysis on the eve of the XXI century. Science and engineering" Novosibirsk, 1997. P. 206-207.

40. Tkach V. S., Myagmarsuren G., Saraev V. V., Shmidt F. K., The novel formation methods for cationic Ni and Pd complexes as catalysts for transformations of unsaturated hydrocarbons // Abstr. II Intern. Memorial G. K. Boreskov Conf.

"Catalysis on the eve of the XXI century. Science and engineering" Novosibirsk, 1997. P. 222-223.

41. Myagmarsuren G., Tkach V. S., Shmidt F. K. Kinetics of propene dimerization in the presence of palladium hydrides as catalysts // Abstr. Symp. on Org. Chem.

Saint-Peterburg, 1995. V. 1. P. 118-119.

42. Myagmarsuren G., Chernyshev M. L., Tkach V. S., Shmidt F. K. Some examples of selective synthesis of organic compounds on the base of unsaturated hydrocarbons // Abstr. Symp. on Org. Chem. Saint-Peterburg, 1995. V. 1. P. 122.

43. Tkach V. S., Myagmarsuren G., Dmitrieva T. V., Ratovskii G. V., Shmidt F. K.

Organometallic palladium compound simulating an active complex // Abstr.

Symp. on Org. Chem. Saint-Peterburg, 1995. V. 1. P. 223-223.

44. Myagmarsuren G., Tkach V. S., Shmidt F. K.. Kinetics of propene dimerization in the presence of palladium hydrides as catalysts // Abstr. Symp. on Org. Chem.

Saint-Peterburg, 1995. V. 2. P. 170-171.

45. Мягмарсурэн Г., Чернышев М. Л., Дмитриева Т. В., Ткач В. С., Шмидт Ф. К.

Интермедиаты взаимодействия бис(ацетилацетонато)палладия с эфиратом трехфтористого бора // Тез. докл. VI Всеросс. Конф. По металлоорганической химии. 1995. Ч. 1. С. 223.

46. Tkach V. S., Gomboogiin Myagmarsuren, Mesyef Mohammad, Ratovskii G. V., Shmidt F. K. Formation of catalytically active complexes in (Acac)Pd(AcacC3)PR3-BF3OEt2 type systems // XI International Conference on Chemistry of Phosphorus Compounds. September 8-13. 1996. Kazan. 1996. Collect. Abstr. P.

272.

47. Gomboogiin Myagmarsuren, Mesyef Mohammad, Chernyshev M. L., Tkach V.

S., Shmidt F. K. Influence of PR3 on catalytic properties of Pd(Acac)2-PR3BF3OEt2 type systems // XI International Conference on Chemistry of Phosphorus Compounds. September 8-13. 1996. Kazan. 1996. Collect. Abstr. P.238.

48. Ткач В. С, Гомбоогийн М., Месьеф М., Ратовский Г. В., Шмидт Ф. К. Новый принцип формирования координационно-ненасыщенных гидридов палладия на основе Pd(Acac)2 // Тез. докл. XIV международное Черняевское совещание по химии, анализу и технологии платиновых металлов.- Москва, 1996.- С. 63.

49. Мягмарсурэн Г., Месьеф М., Чернышев М. Л., Зелинский С. Н., Ткач В. С., Шмидт Ф. К. Модифицирование палладиевых катализаторов превращений ненасыщенных углеводородов соединениями трехвалентного фосфора // Тез.

Докл. Симпозиум по химии и применению фосфор-, сера- и кремнийорганических соединений “Петербургские встречи-98”, 31 мая – июня 1998, С-Петербург. Т. 2, С. 40.

50. Шмидт Ф. К., Ткач В. С., Белых Л. Б., Шмидт А. Ф., Мягмарсурэн Г.

Механизм формирования и функционирования металлокомплексных палладиевых катализаторов в реакциях гидрирования и димеризации непредельных углеводородов // XVI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, 25-28 мая 1998 г., Москва 1998.- Т. 2.- С. 341-342.

51. Ткач В. С., Шмидт Ф. К., Сараев В. В., Мягмарсурэн Г. Самоорганизация никелевых каталитических систем в процессах ди- и олигомеризации низших алкенов // I Всерос. совещ. “Высокоорганизованные каталитические системы“, 9-10 июня 1998 г. Черноголовка, 1998.- С. 21.

52. Шмидт Ф. К., Ткач В. С., Сараев В. В., Мягмарсурэн Г. Механизм формирования и катализ комплексами никеля и палладия реакции олигомеризации непредельных углеводородов // Тез. Докл. Российская конференция «Металлокомплексный катализ полимеризационных процессов», 1-4 июня 1998 г, Черноголовка, С. 51-53.

53. Ткач В. С., Зелинский С. Н., Месьеф М., Мягмарсурэн Г., Шмидт Ф. К.

Олигомеризация пропилена в присутствии каталитической системы Pd(acac)2+9H2O+20BF3OEt2 // Всеросс. Заочн. Конф. “Катализ в биотехнологии, химии и химических технологиях”, 17 мая 1999 г., Тверь, С.

56-58.

54. Asakawa N., Myagmarsuren G., Sakurai M., Yamamoto T., Inoue Y. Structural Phase Transition in regioregulated polymethylthiazole // NMR symposium, Society of Polymer Science, Japan (SPSJ), May 22, 2001,Tokyo, Japan, Abstr. P.

123.

55. Asakawa N., Myagmarsuren G., Sakurai M., Inoue Y., Yamamoto T. Structural Phase Transition in Regioregulated -Conjugated Polymers // 50th annual meeting, SPSJ, May 24, 2001, Osaka, Japan, Abstr. IIC09.

56. Myagmarsuren G., O-Yong Jeong, Son-Ki Ihm. Norbornene polymerization over Ni complex// 7th Korea-Japan Polyolefin Workshop, April 10-12, 2002, Seoul National University, Seoul, Korea, Abstr. P. 78.

57. Myagmarsuren G., O-Yong Jeong, Son-Ki Ihm. Novel Boron Trifluoride Activator for the Polymerization of Norbornene // 2002 Annual Meeting of KIChE, April 26-27, Kangwon University, Chungcheon, Korea. Abstr. P. 137.

58. Myagmarsuren G., O-Yong Jeong, Son-Ki Ihm. Novel bis(acetylacetonate)palladium/boron trifluoride etherate catalyst system for the polymerization of norbornene // 2003 Annual Meeting of Korean Industrial and Engineering Chemical Society, September 24-25, Seoul National University, Seoul, Korea. Proceed. P. 263.

59. Myagmarsuren G., Lee Ki-Soo, O-Yong Jeong, Son-Ki Ihm. Polymerization of norbornene by novel bis(acetylacetonato)palladium/boron trifluoride etherate catalyst system // 2004 Annual Meeting of KIChE, April 23-24, Konju University, Konju, Korea, Proceed. P. 356.

60. Myagmarsuren G., Tkach V. S., Suslov D. S., Son-Ki Ihm, Shmidt F. K. Nickel and Palladium Complexes in Variuos Oxidation States as Catalysts for Transformation of Unsaturated Hydroarbons // II International Conference on Chemistry “Key Issues in Chemistry and Environmental Problems-2006”, Sep. 2830, 2006, NUM, Ulaanbaatar, Proceed. P. 27.

61. Sod-Erdene B., Myagmarsuren G., Son-Ki Ihm. Polymerization of Norbornene by Boron Trifluoride Activator towards Nickel and Palladium Precursors // II International Conference on Chemistry “Key Issues in Chemistry and Environmental Problems-2006”, Sep. 28-30, 2006, NUM, Ulaanbaatar, Proceed.

P. 163-167.

62. Tkach V. S., Suslov D. S., Myagmarsuren G., Shmidt F. K. Nature of action of the effective in the transformations of unsaturated hydrocarbons catalyst systems on the base of bis-acetylacetonate palladium and boron trifluoride etherate // Abstr. III Intern. Memorial G.K.Boreskov Conf. "Catalysis: Fundamentals and Application" Novosibirsk, July 4-8, 2007. P. 222-223.

Filename: Автореферат_Мягмарсурэн Directory: D:\DISSERFINAL Template: C:\Documents and Settings\miga.KAIST6E23D0A12\Application Data\Microsoft\Templates\Normal.dot Title: ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Subject:

Author: Miga Keywords:

Comments:

Creation Date: 14.01.2008 10:Change Number: Last Saved On: 16.01.2008 1:Last Saved By: Belykh L.B.

Total Editing Time: 69 Minutes Last Printed On: 16.01.2008 5:As of Last Complete Printing Number of Pages: Number of Words: 11 084 (approx.) Number of Characters: 74 932 (approx.)







© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.