WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


1

На правах рукописи

БУРАВЦЕВ НИКОЛАЙ НИКОЛАЕВИЧ

КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ ТЕРМИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИЙ НИЗШИХ ФТОР- И ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ АЛКАНОВ И ОЛЕФИНОВ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ

02.00.08 – химия элементоорганических соединений 02.00.04– физическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук

Москва – 2010

Работа выполнена в лаборатории плазмохимии и физико-химии импульсных процессов Учреждения Российской академии наук Ордена Трудового Красного Знамени Института нефтехимического синтеза им. А.В.Топчиева РАН ОФИЦИАЛЬНЫЕ ОППОНЕНТЫ:

чл.- корр. РАН, д.х.н. (ИСМАН) Азатян Вилен Вагаршевич д.х.н., профессор (ИНХС РАН) Заикин Владимир Георгиевич д.х.н., профессор (МИТХТ) Флид Виталий Рафаилович ВЕДУЩАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ: Учреждение Российской академии наук Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН

Защита состоится «15 декабря» 2010 г. в 10 часов на заседании диссертационного совета Д 002.250.01 по защите диссертаций на соискание ученой степени доктора наук при Учреждении Российской академии наук Институте элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН по адресу: 119991, г. Москва, ул. Вавилова, д. 28.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ИНЭОС РАН.

Автореферат разослан “ “ _________________ 2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, к.х.н. Ларина Т.А.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Физические и химические свойства низших фтор- и хлорзамещенных алканов определяют возможность использования их в качестве хладагентов, не разрушающих озоновый слой Земли. Для научно обоснованного выбора озонобезопасных хладонов, пригодных для длительной эксплуатации в реальных условиях холодильных установок, необходимо исследование их термической и термоокислительной стабильности, изучение которой относится к области физической химии элементоорганических соединений и является одним из важных вопросов, исследованных в диссертации.

Обычно при пиролизе и оксипиролизе фтор- и хлорзамещенных алканов и олефинов газообразные реагенты нагревают через горячие стенки, и гетерогенные стадии инициирования и обрыва цепи на поверхности могут определять кинетику и радикальноцепной механизм процессов в реакционном объеме. Поэтому исследование механизма пиролиза этих соединений в строго гомогенных условиях с прямой экспериментальной регистрацией короткоживущих интермедиатов является актуальной задачей.

В технологии получения фтор- и хлорзамещенных мономеров для полимеров и каучуков широко используются термические газофазные реакции дегидрогалогенирования не полностью замещенных фтор- и хлорзамещенных алканов. В литературе рассмотрены три механизма этих реакций: радикально-цепной, согласованный и двухстадийный с участием синглетных фтор- и хлорзамещенных карбенов, вклад каждого из которых в общую конверсию не достаточно изучен. Поэтому актуальным вопросом, исследованным в диссертации, является определение роли этих механизмов в гомогенном пиролизе не полностью замещенных фтор- и хлорсодержащих этанов.

Образование побочных продуктов пиролиза этих алканов в литературе обычно объясняли на основе представлений о радикально-цепном механизме их образования.

Однако в последнее десятилетие появились трактовки механизма их появления с участием фтор- и хлорзамещенных синглетных карбенов в запрещенных по симметрии реакциях:

димеризации, 1,2-сдвигов заместителей во фтор- и хлорзамещенных алкилкарбенах, 1+циклоприсоединения и внедрения в -связи реагентов и первичных продуктов. Поэтому следующим актуальным вопросом, исследованным в диссертации, является изучение роли синглетных карбенов в механизме образования не только основных, но и побочных продуктов газофазного пиролиза фтор- и хлорзамещенных алканов и олефинов в условиях отсутствия гетерогенных стадий инициирования и развития радикально-цепных процессов.

Известно, что в газофазных пиролитических превращениях фтор- и хлорзамещенных олефинов протекают запрещенные по симметрии мономолекулярные реакции цис-транс изомеризации с энергетическим барьером, равным энергии -связи, и распада С=C связи на два синглетных карбена в основном синглетном состоянии, а также бимолекулярные реакции 1+2- и 2+2-циклодимеризации с энергетическими барьерами, существенно меньшими энергии -связи. Существующие в литературе физико-химические теоретические представления о механизме протекания процессов, запрещенных по симметрии, предполагают роль эффектов Яна-Теллера, при которых из-за конфигурационных взаимодействий самопроизвольно понижается симметрия на ППЭ основного электронного состояния. Поэтому не менее важным вопросом, исследованным в диссертации, является экспериментальное и теоретическое изучение роли эффектов ЯнаТеллера в механизме реакций, запрещенных по симметрии.

В литературе существует представление, что первичной газофазной стадией раскрытия напряженных малых углеродных циклов является образование бирадикальных интермедиатов. Однако до сих пор не удавалось экспериментально зарегистрировать бирадикальные структуры непосредственно в зоне газофазного пиролиза. Поэтому спектральная регистрация кинетики появления и гибели бирадикальных структур в зоне пиролиза перфторированных трехчленных и четырехчленных углеродных и эпоксициклов является актуальной.

Актуальность представленных в работе результатов неэмпирических квантовохимических расчетов состоит в том, что они позволили определить относительные энергии и структуры ядерных конфигураций, поглощающих свет, а также переходных состояний на пути исследуемых реакций, теоретически обосновывая трактовку механизма термических газофазных превращений, основанную на экспериментальных кинетических данных.

Цель и основные задачи работы. Экспериментальное исследование кинетики и детального механизма термических превращений низших фтор- и хлорсодержащих алканов и олефинов в газовой фазе. Для достижения этой цели кроме задач, уже известных при экспериментальном исследовании кинетики и механизма газофазных термических реакций, потребовалось решить достаточно сложную задачу о роли эффектов Яна-Теллера в механизме реакций, запрещенных по симметрии. Необходимо было экспериментальными методами показать, что в диапазоне предпиролизных температур, при которых еще не регистрируются ни короткоживущие интермедиаты, ни стабильные продукты пиролиза, спонтанно образуются молекулярные структуры, изомерные исходным реагентам, но с более низкой симметрией. Решение такой задачи потребовало разработки новых экспериментальных методик, обеспечивающих строго гомогенные условия протекания реакций и достаточно высокие концентрации короткоживущих молекулярных структур для их спектральной диагностики. Кроме этого разработаны компьютерные программы для сбора и обработки кинетических экспериментальных данных и определения по ним аррениусовских параметров элементарных стадий при решении обратной кинетической задачи с помощью созданной математической модели кинетического эксперимента (ММКЭ).

Научная новизна.

Впервые обнаружены УФ спектры поглощения света перфторированных 1,4- и 1,3бирадикалов при пиролизе изомерных им малых углеродных и эпоксициклов, подтверждающие прямыми экспериментами теоретические представления о бирадикальном механизме первичных актов их пиролиза.

Впервые методом кинетической спектроскопии показана существенная роль синглетных карбенов при образовании ряда основных и побочных продуктов гомогенного пиролиза фторхлорзамещенных алканов и олефинов.

Впервые методом кинетической спектроскопии показано, что в гомогенных условиях пиролиз и оксипиролиз фтор- и хлорзамещенных алканов и олефинов протекает по согласованным реакциям, запрещенным по симметрии.

Развито новое направление экспериментальных исследований эффекта Яна-Теллера второго порядка, при котором в условиях предпиролизных температур устанавливается равновесие между исследуемыми соединениями и их вибронными состояниями, поглощающими свет в УФ области и образующимися в результате этого эффекта.

Впервые экспериментально подтверждены теоретические представления об определяющей роли эффектов Яна-Теллера второго порядка в протекании запрещенных по симметрии газофазных реакций.

По экспериментальным данным впервые определены аррениусовские параметры ряда брутто- и элементарных реакций, входящих в схему механизма пиролиза фтор- и хлорзамещенных алканов, олефинов, малых углеродных и эпоксициклов, с которыми хорошо согласуются результаты неэмперических квантово-химических расчетов.

Практическая значимость. Создан оригинальный экспериментальный комплекс, позволяющий исследовать в гомогенных условиях детальные механизмы и кинетику газофазных термических превращений различных соединений при высоких давлениях, температурах и плотностях с регистрацией короткоживущих частиц методом кинетической спектроскопии. Изученные в работе механизмы реакций и полученные аррениусовские параметры их стадий позволяют проводить:

• научно-обоснованный компьютерный поиск оптимальных параметров технологии существующих и вновь разрабатываемых пиролитических газофазных промышленных процессов получения фтор- и хлорсодержащих мономеров для полимеров и каучуков;

• выбор наиболее термически (и термоокислительно) стабильных озонобезопасных хладонов и оценку времени их эксплуатации в условиях холодильной техники.

На основании полученных результатов и использования их при математическом моделировании пиролитического синтеза C3F6 из C2F4 предложены три направления совершенствования этой технологии:

• устранение гетерогенных стадий образования фторкокса при объемном нагреве в реакторе на базе дизельного или газового двигателя;

• уменьшение выхода цикло-C4F8, перфторбутенов, в том числе высокотоксичного изоC4F8, при закалке продуктов пиролиза C2F4 со скоростью охлаждения ~ 105 градс-1;

• исключение образования норм-C4F8 и изо-C4F8 при пиролизе C2F4 в температурном диапазоне 1100-1280 К и конверсии, не превышающей 20%, с организацией циркуляции непрореагировавшего C2F4 после выделения C3F6 из продуктов пиролиза.

Основные положения, представленные к защите 1. Создание оригинальной методики исследования термической и термоокислительной стабильности озонобезопасных хладонов для научно-обоснованного определения времени их эксплуатации в реальных условиях холодильных установок и кондиционеров.

2. Изучение кинетики и механизма образования основных и побочных продуктов строго гомогенного пиролиза низших фтор- и хлорзамещенных алканов и олефинов, широко использующихся в технологии получения мономеров для полимерной промышленности и производства синтетических каучуков.

3. Обнаружение и идентификация спектров поглощения короткоживущих химических частиц, участвующих в термических газофазных превращениях фтор- и хлорзамещенных алканов и олефинов:

• спектроскопическое обнаружение бирадикалов и доказательство их роли в детальном механизме пиролиза малых перфторированных углеродных и эпоксициклов;

• обнаружение вибронных состояний олефинов, образующихся в результате эффекта Яна-Теллера второго порядка, и исследование роли этого эффекта в детальном механизме реакций, запрещенных по симметрии;

• доказательство методом кинетической спектроскопии роли синглетных карбенов в механизме термических превращений фторхлорзамещенных алканов и олефинов.

4. Определение кинетических параметров элементарных стадий механизма пиролиза с участием вибронных состояний олефинов, карбенов и бирадикалов, обнаруженных методом кинетической спектроскопии по поглощению света.

Апробация работы Материалы диссертации докладывались на российских и международных конференциях (см. тезисы докладов).

Публикации По материалам диссертационной работы опубликованы 24 статьи в журналах, входящих в перечень ВАК, и тезисы 31 научного доклада.

Структура и объем работы Диссертация состоит из введения, литературного обзора, экспериментальной части, четырех глав с изложением результатов и их обсуждения, выводов и списка цитируемой литературы (528 ссылки). Работа изложена на 310 страницах, содержит 53 таблицы, рисунков и 38 схем.

Личный вклад автора Автором обоснованы цели исследования, разработаны пути их достижения, получены основные экспериментальные данные и предложена их интерпретация. Разработаны методы компьютерной обработки экспериментальных данных, включая пакет программ математической модели кинетики термических многостадийных превращений в условиях адиабатического сжатия газовых смесей в свободно-поршневой установке.

Автор выражает благодарность д. х. н., проф. Колбановскому Ю.А. за инициирование настоящей работы и плодотворное обсуждение результатов, д. х. н., проф. Борисову Ю.А.

за результаты квантово-химических расчетов, их обсуждение и ценные советы, а также РФФИ за финансовую поддержку проектов: 97-03-32984-a; 98-03-33121-a, часть результатов которых относилась к теме диссертации.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

ВВЕДЕНИЕ. Дана общая характеристика работы, сформулированы актуальность исследования механизма термических газофазных превращений фтор- и хлорсодержащих алканов и олефинов, задачи исследования, научная новизна, теоретическая и практическая ценность.

Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЕ СВЕДЕНИЯ О ТЕРМОХИМИИ ФТОР- И ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ АЛКАНОВ И ОЛЕФИНОВ, КИНЕТИКЕ И МЕХАНИЗМЕ ИХ ТЕРМИЧЕСКИХ ГАЗОФАЗНЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ Первая глава представляет собой литературный обзор, посвященный теме диссертации. Рассмотрены литературные сведения о строении и термодинамических параметрах фтор- и хлорзамещенных алканов и олефинов и возможных интермедиатов их термических превращений. Приведены известные в литературе значения аррениусовских параметров начальных стадий термических превращений этих соединений. Изложены общие подходы к изучению механизма газофазных термических реакций, а также развитие представлений о механизме превращений интересующих нас соединений и результаты их исследования квантово-химическими методами. Литературный обзор выявляет нерешенные проблемы, обосновывает и иллюстрирует актуальность темы диссертации, цели и задачи работы и ее научную новизну.

Глава 2. МЕТОДИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КИНЕТИКИ И МЕХАНИЗМА ТЕРМИЧЕСКИХ ГАЗОФАЗНЫХ ПРОЦЕССОВ В УСЛОВИЯХ ИМПУЛЬСНОГО АДИАБАТИЧЕСКОГО СЖАТИЯ ГАЗОВ В СВОБОДНОПОРШНЕВОЙ УСТАНОВКЕ Для проведения кинетических исследований пиролиза изучаемых соединений использовали установки адиабатического сжатия: обогреваемую УАС-1 - для регистрации методом ГЖХ стабильных продуктов пиролиза и вакуумируемую УАС-2 (рис. 1) - для регистрации методом кинетической спектроскопии короткоживущих химических частиц, образующихся в процессе гомогенного пиролиза. Рассмотрены физико-химические основы нагрева газовых смесей реагентов и кинетика химических превращений при импульсном сжатии газов поршнем по адиабате Пуассона. В таких неизотермических условиях реакции протекают в объеме при высоких плотностях газовых смесей, на порядок больших, чем в ударных трубах, т. е. в пределе высокого давления.

УАС-1 - реактор;

2 - поршень;

3 - клапан;

4 - ресивер;

5 - кварцевые окна;

6 -клапан отбора проб;

7 - форвакуумный насос;

8 - ксеноновая лампа;

9 - коллиматор;

10 - прерыватель света;

11 - кварцевая линза;

12 - монохроматор МДР-2;

13 - умножитель ФЭУ-55;

14 - усилитель;

15 - осциллограф С9-8;

16 - АЦП;

17 - персональный компьютер;

18 - рабочий объем;

19 - датчик давления;

20 - усилитель заряда;

21 - датчик страгивания поршня Рис. 1. Схема экспериментальной установки УАС-2.

Обсуждены методические особенности измерений давления, объема и расчетов температуры в УАС. Описаны методики составления и анализа газовых смесей. Приведены основные допущения, начальные условия, массивы исходных данных и параметров, а также уравнения ММКЭ, с помощью которой становится возможным решать прямую и обратную задачи химической кинетики.

Показаны методические особенности применения кинетической спектроскопии в УАС. Используя закон Ламберта-Бэра:

где, I0 и I - потоки света на ФЭУ в отсутствие и в присутствии поглощающей среды, соответственно [лм]; l – длина пути света через поглощающую среду I=I0 exp(- l с), [см]; с – концентрация химических частиц, поглощающих свет [моль/см3]; молярный коэффициент экстинкции на длине волны [см2/моль].

по временной зависимости относительного поглощения света определяли временную зависимость концентрации короткоживущих химических частиц:

где, I(t) = Io – I(t) – поток света, поглощенный средой (техника I (t) - ln[1- ( ) ] I0 D измерения величин I(t) и Io использует фотоэлектронные с(t) = = умножители – ФЭУ). D - оптическая плотность поглощения l l света на длине волны .

Приведена методика определения соотношения кинетических порядков (n+/n-) прямого и обратного процессов образования и исчезновения химических частиц, поглощающих свет, а также энтальпий этих процессов, протекающих при предпиролизных температурах. Рассмотрены различия во временных зависимостях поглощения света короткоживущими частицами при различных соотношениях характерных времен нагрева (т) и химической реакции (хим.). Оценена чувствительность метода.

Глава 3. ТЕРМИЧЕСКАЯ И ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ ХЛАДОНОВ. КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ ГОМОГЕННОГО ПИРОЛИЗА НЕ ПОЛНОСТЬЮ ЗАМЕЩЕННЫХ ФТОР- И ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ ЭТАНОВ.

3.1. Конверсия и продукты гомогенного пиролиза фтор- и хлорзамещенных алканов и олефинов в УАС-Представлены восемнадцать таблиц с результатами ГЖХ анализов стабильных продуктов пиролиза исследованных соединений в УАС-1: ClH2C-CH2Cl, Cl2HC-CHCl2, F2HC-CHF2, F3C-CH2F, F3C-CH2Cl, С5F12, цикло-C4F8, цикло-C3F5-СF3, цикло-C2F3О-СF3, F3C-цикло-C2F2О-СF3, F3C-F2C-SiF3, CF2=CF2, CF2=CF-CF3, CF2=CF-CF2-CF3, (цис- + транс-) CF3-CF=CF-CF3, CF2=CFCl. Для не полностью замещенных этанов приведены значения полной конверсии с учетом всех, даже неидентифицированных, продуктов при гомогенном пиролизе и оксипиролизе.

3.2. Термическая стабильность исследованных фтор- и хлорзамещенных алканов и олефинов Использование хроматографического анализа не только основных, но и всех побочных продуктов гомогенного пиролиза хладонов, исследованных в УАС, позволило получить температурные зависимости конверсии, по которым при решении обратной кинетической задачи получены аррениусовские параметры (табл. 1) константы скорости (ki) мономолекулярной брутто-реакции термического распада. Эти параметры позволяют количественно оценить термическую стабильность хладонов и время их эксплуатации в холодильной технике и кондиционерах.

3.3. Кинетика и механизм реакций гомогенного пиролиза не полностью замещенных фтор- и хлорсодержащих этанов В промышленных процессах получения мономеров для полимеров и каучуков широко используется дегидрогалогенирование не полностью замещенных фтор- и хлорсодержащих этанов. В литературе нет ясности о вкладах радикально-цепной, согласованной и двухстадийной составляющих механизма этого процесса и его селективности при гомогенных условиях проведения газофазного пиролиза этих соединений. Поэтому была поставлена задача: исследовать механизм дегидрогалогенирования этих этанов в гомогенных условиях пиролиза в УАС.

3.3.1. Механизм дегидрохлорирования не полностью замещенных хлорсодержащих этанов Хроматографическим анализом стабильных продуктов пиролиза установлено, что в строго гомогенных условиях УАС первичными стадиями пиролиза не полностью замещенных хлорсодержащих этанов являются реакции дегидрохлорирования, которые протекают не по гомогенному радикально-цепному механизму с кинетическим порядком брутто-реакции 1.5, а по мономолекулярному согласованному механизму с первым кинетическим порядком.

конверсия CH2ClCH2Cl в хлорвинил конверсия CHCl2CHCl2 в хлорвинил при добавке О0,0, - 5,3% об. ДХЭ + 0,2% об. О0, - 2,94% об. - расчет без реакций с О0, - 6,12% об.

при lgA(1) = 14,0, - расчет при E(1)= 58 ккал/моль lgA(1) = 14,0 0,0,E = 58 ккал/моль (1) 0,0,0,0,0,0,880 900 920 940 960 980 1000 1020 105,0 5,5 6,0 6,5 7,0 7,5 8,max Tmax,K A Б Рис. 2. Зависимость конверсии 1,2-дихлорэтана: A – от максимальной температуры в импульсе в отсутствие O2; Б – от максимальной степени сжатия в присутствии добавок О2.

Точки – эксперимент, линии – расчет по ММКЭ с аррениусовскими параметрами из табл. 1.

Пример экспериментального подтверждения этого представлен в виде двух совпадающих температурных зависимостей конверсии 1,2-дихлорэтана для разных исходных значений его концентрации (рис. 2А). При оксипиролизе 1,2-дихлорэтана (рис. 2Б) радикалы, образующиеся в радикально-цепном процессе полного окисления небольшой части исходного реагента и первичного продукта при одних и тех же временах пребывания, не инициируют дополнительный радикально-цепной канал дегидрохлорирования.

конверсия Т, К 1,0 100,8 8lgA Ea Hr Реакции ккал ккал моль моль 0,6 6k(1) 11,58,0 17,C2H4Cl2 C2H3Cl + HCl 0,4 4ka C2H4Cl2 + 1,5O2 СO + H2O + 2HCl + CO2 18,5 85,0 - 20,2 2C2H3Cl + 2O2 kb CO + H2O + HCl + CO18,5 - 285,0,0 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4 t, мс Рис. 3. Модельные расчеты по ММКЭ при max = 8 временных зависимостей: конверсии 1,2дихлорэтана – 1, 2 и кислорода – 3; температуры – 4 и 5. Сплошные линии – без кислорода, пунктир – с кислородом.

Выход же первичного продукта увеличивается за счет повышения температуры (рис.

3) и возрастания скорости согласованного 1,2-дегидрохлорирования при высокой экзотермичности полного окисления.

Аналогичные результаты получены при пиролизе и оксипиролизе 1,1,2,2тетрахлорэтана, отличающегося меньшей селективностью, т.к. наряду с образованием трихлорэтилена, уже начиная с конверсии 8,5%, в продуктах появлялись дихлор- и хлорацетилены, образующиеся при согласованном механизме 1,2-дегидрохлорирования и дехлорирования трихлорэтилена.

3.3.2. Механизм пиролиза не полностью замещенных фтор- и фторхлорсодержащих этанов Результаты решения обратной кинетической задачи по температурным зависимостям экспериментальных выходов продуктов пиролиза исследованных фтор- и фторхлорзамещенных этанов приведены в табл. 1, и для F3C-CH2Cl на рис. 4, для которого уже при конверсии 0,5% зарегистрированы десять продуктов неселективного гомогенного пиролиза. Реакции образования этих продуктов представлены в табл. 1 и на схеме 1.

Первичными стадиями пиролиза CF3-CH2Cl являются три согласованные мономолекулярные реакции (табл. 1 и схема 1): (1) – 1,1-дегидрохлорирования (экструзия карбена :CHCF3); (3) – 1,2-дегидрофторирования (элиминирование HF c образованием F2C=CHCl); (6) – 1,1-дегидрирования (экструзия карбена :CClCF3).

Выход, моль/моль исход.

Выход, моль/моль исход.

0,0,0 - (1) - конверсия F3C-CH2Cl - (2) - F2C=CHF 0,030 -(6) - F3C-HC=CCl-CF0, - (3) - F3C-CH-(7) - F3C-HC=CH-CF0,0 - (4) - F2C=CHCl -(8) - F3C-HClC-CF - (5) - F2C=CH2 0,00,-(9) - F2HC-FC=CH-(10) - F3C-HC=CF0,00,00,0,00,0,01000 1050 1100 1150 1200 1250 1300 131100 1150 1200 1250 1300 13Tmax, K Tmax,K А Б Рис. 4. Температурные зависимости относительных выходов углеродсодержащих продуктов пиролиза CF3-CH2Cl (5% об. в Kr): A - С2, Б - С3 и С4. Точки - эксперимент, линии – расчет по ММКЭ с параметрами из табл. 1.

Схема (1,-1) CF3CH2Cl :CHCF +HCl 3 :CHCF3+:CClCF3 CF3HC=CClCF3 (8) (2,-2) :CHCF3 FHC=CF:CHCF3 :CF2+:CHF (9,-9) (3,-3) CF3CH2Cl F C=CHCl+HF 2 :CF2+F HC=CF2 CF3HC=CF2H (10) (4,-4) H2+:CHCF3 H3CCF:CHF +H2C=CF2 H2C=CFCHF2 (11) (12,-12) H3CCF3 F C=CH2+HF (5,-5) 2 :CF2+HF CHF(13) CF3CH2Cl :CClCF3+H(6,-6) :CClCF3+CHF CF ClHCCF 3 3 :

CHCF +:CHCF3 CF HC=CHCF3 (7) 3 F3СCFH(I/I0)250нм,% P, ата(I/I0)250нм,% P, ата СF3CH2Cl 1:CHCF3 + HCl F2C=CHF + HF 1 F2HСCHF140 140 F2C=CHF :CHCFF2C=CHF :CHCF100 11417K 1222K 120 180 100 160 80 60 40 40 20 20 0 0 -2,0 -1,5 -1,0 -0,5 0,0 0,5 1,0 1,5 2,-2,0 -1,5 -1,0 -0,5 0,0 0,5 1,0 1,5 2,t, мс t, мс Б А Рис. 5. Временные зависимости давления и поглощения света на 250 нм карбеном :CHCF3:

A – при 1,2-дегидрофторировании F3C-CH2F и F2HC-CHF2; Б – при 1,1дегидрохлорировании CF3-CH2Cl. Точки - эксперимент, линии – расчет по ММКЭ с параметрами из табл. 1.

Таблица 1. Аррениусовские (A [c-1 или см3моль-1 c-1], E [ккал/моль]) и термохимические Hr [ккал/моль] параметры реакций галоидзамещенных этанов, перфторэтилтрифторсилана и перфторпентана, полученные в гомогенных условиях УАС.

№ Реакция lgA Ea, Hr, ккал ккал моль моль 11,8 58,0 17,(1) ClH2C-CH2ClClHC=CClH2+HCl 13,7 58,0 12,(2) Cl2HC-CHCl2Cl2C=CClH+HCl 12,1 65,(3) F3C-CH2Clпродукты 12,3 67,(4) F3C-CH2Fпродукты 12,1 65,(5) F2HC-CHF2продукты (1) 13,8 68,0 55, CF3CH2Cl:CHCF3+HCl (-1) 11,8 12.1 -55,:CHCF3+HCl CF3CH2Cl (2) 8,5 21,5 -20,:CHCF3FHC=CF(-2) 8,8 41,9 20, FHC=CF2:CHCF(3) 12,7 67,7 29,CF3CH2ClF2C=CHCl+HF (-3) 11,5 38,2 -29,F2C=CHCl+HFCF3CH2Cl (4) 11,5 2,0 -78,H2+:CHCF3H3CCF(-4) 15,2 80,0 78,H3CCF3 H2+:CHCF(5) 14,0 68,H3CCF3 F2C=CH2+HF (6) 15,2 80,0 78,CF3CH2Cl:CClCF3+H(-6) 11,5 2,0 -78,:CClCF3+H2 CF3CH2Cl (7) 12,3 0,:CHCF3+:CHCF3CF3HC=CHCF (8) 12,3 0,:CHCF3+:CClCF3CF3HC=CClCF(9) 14,0 54,0 -41,:CHCF3:CF2+:CHF (-9) 9,5 13,0 41,:CF2+:CHF :CHCF(10) 10,3 13,:CF2+FHC=CF2CF3HC=CF2H (11) 10,3 10.:CHF+H2C=CF2H2C=CFCHF(12) 10,5 11,0 -58,:CF2+HFCHF(-12) 13,44 69,0 58,CHF3 :CF2+HF (13) 9,3 0,:CClCF3+CHF3CF3ClHCCF(14) 12.00 65.5 62,С5F12 С4F10+:CF(15) 15,50 90,0 88,С5F12 С3F8+:CFCF(16) 13,50 40,0 35,:CFCF3CF2+CF(17) CF3CF2SiF3 :CFCF3 +SiF13,30 35,6 25,(-17) :CFCF3 +SiF4 CF3CF2SiF9,0 10,0 -25,(18) 11,8 0,:CFCF3 + :CFCF3 цис-CF3FC=CFCF (18’) 11,8 0,:CFCF3 + :CFCF3 цис-CF3FC=CFCF3* Примечание. Жирным шрифтом отмечены соединения, зарегистрированные ГЖХ или спектрально, а также значения аррениусовских параметров из литературных источников.

Наличие :CHCF3 при пиролизе F3C-CH2Cl, F3C-CH2F и F2HC-CHF2 доказано методом кинетической спектроскопии (рис. 5) по поглощению им света на 250 нм и по продукту реакции (7) его димеризации – F3C-CH=СН-СF3, который обнаружен при пиролизе всех трех исследованных фтор- и фторхлорзамещенных этанов. Поглощение света :CHCF3 при 1,1-дегидрохлорировании CF3-CH2Cl симметрично (рис. 5Б) относительно момента времени (t=0) достижения максимального давления. При пиролизе изомеров C2F4Hзарегистрировано несимметричное поглощение света синглетным карбеном :CH-CF3 (рис.

5А), образующимся из первичного F2C=CFH, появляющегося при энергетически предпочтительном 1,2-дегидрофторировании. Реакция 1,1-дегидрофторирования F2HCCHF2 не протекает ввиду отсутствия F2НC-CF=СF-СHF2 – продукта димеризации карбена :CFCHF2.

Из-за высокой энергии диссоциации С=С связи F2C=CFH (D0С=С=109,8 ккал/моль) для него предпочтительней согласованный 1,2-сдвиг атома фтора с энергией активации реакции (-2), равной Е(-2)=41,9 ккал/моль (табл. 1), который приводит к образованию :CHCF3, легко димеризующегося в F3C-HC=CH-CF3 в реакции (7). При более высоких температурах пиролиза становится возможна реакция (9) экструзии :CF2 из CF3-группы :CH-CF3. В результате согласованных реакций (10)-(13) внедрения трехатомных карбенов в -связи первичных продуктов пиролиза образуются зарегистрированные побочные продукты (схема 1). При оксипиролизе этих изомеров состав углеродсодержащих продуктов не изменялся, что свидетельствовало о таком же механизме влияния добавок кислорода, как и для 1,2-дихлорэтана.

3.3.3. Согласованная экструзия синглетных карбенов из перфторированных силанов и алканов Оказалось, что фтор- и хлорзамещенные метилкарбены образуются не только при 1,1дегидрогалогенировании не полностью галогензамещенных этанов, но и при пиролизе перфторированных алканов и силанов. При Tmax= 900K полная конверсия СF3CF2SiFпротекает с образованием только SiF4 и цис-2-С4F8, в мольном соотношении 2:1 (рис. 6А).

При t = -2,25 мс зарегистрирован максимум поглощения света на длине волны 465 нм, характерной для :CFCF3, а при t = -2,0 мс и T(t)= 890К на временной зависимости давления появляется небольшой локальный максимум (рис. 6Б) из-за сильной экзотермики реакции (18) (cхема 2) стереоспецифической димеризации :CFCF3 в цис-2-С4F8.

Схема CF3CF2SiF3 :CFCF3 +SiF4 (17,-17) :CFCF3 + :CFCF3 cis-CF3FC=CFCF3(18) cis-CF3FC=CFCF3 trans-CF3FC=CFCF3 (-34,34) При пиролизе этой смеси до Tmax = 1200К в продуктах обнаружены цис- и трансизомеры 2-С4F8 в соотношении транс/цис = 2.4, что свидетельствует о протекании обратимой реакции (-34, 34) цис-транс-изомеризации образующегося цис-изомера.

Аррениусовские параметры реакций схемы 2 приведены в табл. 1 и 3.

Выход, моль/(моль исходного C2F8Si) эксперимент P, bar 2,(I/I0)465 нм, % 1120 K - P - цис-С4F - 465 нм 40 2, - транс-C4F1030 K расчет - транс/цис - CFCF3 1, - SiF890 K 1,0 20 P 600 K 0,10 СFCF0,0 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 13-4 -3 -2 -1 0 1 2 3 Tmax, K t,мс А Б Рис. 6. А – температурные зависимости конверсии и выхода продуктов пиролиза СF3CF2SiF3 (1.2% об. в Хе); Б – временные зависимости давления и поглощения света на 465 нм (:CFCF3) при пиролизе этой смеси. Точки – эксперимент, линии – расчет по ММКЭ с параметрами из табл. 1.

В табл. 1 приведены также значения аррениусовских параметров реакций (1416) экструзии карбенов (:CF2 и :СFCF3) из перфторпентана и (:CF2) из :СFCF3, полученные по экспериментальным данным, обсуждаемым в Главе 6.

Глава 4. БИРАДИКАЛЫ В МЕХАНИЗМЕ ТЕРМИЧЕСКИХ ГАЗОФАЗНЫХ РЕАКЦИЙ МАЛЫХ ПОЛНОСТЬЮ ФТОРИРОВАННЫХ ЭПОКСИ- И УГЛЕРОДНЫХ ЦИКЛОВ В литературе существует противоречие в трактовках бирадикального механизма первичной стадии термических превращений циклопропанов и согласованного 1+циклоприсоединения синглетных карбенов по С=С связи, не соответствующее принципам микроскопической обратимости и детального баланса. Оставался неясным и механизм изменения орбитальной симметрии при образовании транс-структуры 1,4-бирадикала при 2+2 циклодимеризации олефинов. Поэтому была поставлена задача: исследовать методом кинетической спектроскопии детальный механизм гомогенного пиролиза перфторированных малых циклов.

4.1. Бирадикальный механизм газофазной реакции 1+2 циклоэлиминирования перфторированных трехчленных углеродных и эпоксициклов 4.1.1. Гомогенный пиролиз трехчленных перфторированных углеродных циклов Максимальной предпиролизной температурой будем называть температуру, при которой регистрируются такие следы стабильных продуктов пиролиза, которые еще не выходят из коридора погрешностей ГЖХ анализа. Например, при пиролизе перфторметилциклопропана (ПФМЦП) (схема 3) - это 600К (рис. 7А). При 600К в интервале длин волн 230-260 нм обнаружена неизвестная ранее полоса поглощения света (рис. 7Б), которая, согласно гипотезе Кистяковского, может быть отнесена к 1,3бирадикалу, находящемуся в равновесии (20,-20) с исходным ПФМЦП (схема 3).

Схема 250 нм CF3 F CF3 (20,-20) F 271 нм CF3 F C3F6 + :CF2 (19,-19) 250 нм 271 нм (21,-21) CF3 F C3F6 + :CF(-28) + :CF :CF2 F2C=CF /2Выход, моль/(моль исходного ПФМЦП) 21,0,0, - C2F0,0, - C3F0,0,0,0,0,0,230 235 240 245 250 255 260 2550 600 650 700 7Tmax, K Длина волны, нм Б A Рис. 7. А – температурная зависимость выхода продуктов пиролиза ПФМЦП (1,1% об. в Кr); Б – спектр поглощения света при 600 К.

818 K (I/I0), % P, бар (I/I0), % 750 K 10 250 нм 8 6 6 4 680 K 271,4 нм 20 590 K 2 0 -4 -3 -2 -1 0 1 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 t, мс t, мс Б А Рис. 8. Временные зависимости давления и относительного поглощения света: А - на 250 нм при Tmax = 600 К; Б - на 250 и 271 нм при Tmax = 818 К и полной конверсии ПФМЦП (1,1% об. в Ar). Точки – эксперимент, линии – расчет по ММКЭ с параметрами из табл. 2.

.

.

Решение обратной кинетической задачи с использованием несимметричной временной зависимости поглощения света на 250 нм (рис. 8А) с помощью ММКЭ позволило определить аррениусовские параметры прямой (20) и обратной (-20) реакций (табл. 2 и схема 3). На рис. 8Б видно, что, начиная с t= -3,75 мс и T(t) = 590К, первым появляется поглощение света на 250 нм (1,3-бирадикал), а при t= -3,0 мс и T(t) = 680К - на 271нм (:СF2). По временным зависимостям поглощения света на этих длинах волн (рис. 8Б) определены значения аррениусовских параметров констант скорости элементарных реакций распада (21) и образования (-21) бирадикала (табл. 2).

Результаты МР2/6-31G* расчетов пути обратимой реакции 1+2 циклоэлиминирования перфторциклопропана свидетельствуют о том, что эта реакция двухстадийная (рис. 9Б).

(E+ZPC), E, ккал/ моль ккал/моль 5 TSF F 5,F + F TS-TSF CF3 F 5,F TS-F 22,F 22, F 38,-15 33,9,8,F CF3 F F 33, 1 -39, F CF3 F 25, 17, -25,-координаты реакций путь реакции A Б Рис. 9. Энергетическая диаграмма обратимого процесса 1+2 циклоприсоединения :СF2 к С3F6:

А – по данным табл. 2; Б – (МР2/6-31G*) расчеты.

Энергетические параметры расчетного бирадикального пути (рис. 9Б) практически совпадают с энергетическими параметрами (рис. 9А), определенными по данным пиролиза ПФМЦП в УАС (табл. 2). Это совпадение является убедительным подтверждением того, что отнесение обнаруженного нами поглощения света к 1,3-бирадикалам верно.

4.1.2. Гомогенный пиролиз перфторированных оксиранов в УАС Аналогичные экспериментальные данные, полученные при нагреве и пиролизе перфторированных трехчленных эпоксициклов (рис. 10, 11), позволяют сделать вывод о бирадикальном механизме 1+2 циклоэлиминирования и эпоксициклов. Решение обратной кинетической задачи позволило определить аррениусовские параметры реакций схемы 4 с участием 1,3-бирадикалов (табл. 2).

Выход, моль/(моль исходного) /242.1, Пиролиз 2-C4F8O Пиролиз C3F6O 242.1,0,0,0,CF3CFO CF3CFO 0,0,0,0,0,C2F4 C2F0,0,230 235 240 245 250 255 2600 650 700 1100 1200 1300 14Длина волны, нм Tmax, K А Б Рис. 10. А – температурные зависимости выхода продуктов пиролиза оксиранов С3F6O (1,0% об. в Хе) и 2-С4F8O (1% об. в Хе) в УАС-1 (точки – эксперимент, линии – расчет по ММКЭ с параметрами из табл. 2). Б – УФ спектр газовой фазы при нагреве С3F6O (1,0% об. в Хе) до Tmax= 640K.

(I/I0), % 800 K (I/I0),% 242,5 нм 1120 K 1250 нм 690 K 610 K 271 нм 271 нм -4 -3 -2 -1 0 1 -2 -1 0 1 t, мс t, мс А Б Рис. 11. Временные зависимости относительного поглощения света на 242.5, 250 и 271 нм при пиролизе: А – С3F6O (1.0% об.) до Tmax=800К; Б – 2-С4F8O (1.0% об.) до Tmax=1120 К.

Точки – эксперимент, линии – расчет по ММКЭ с параметрами из табл. 2.

..

O Схема O F (26,-26) F CF3 CF3 CFCFO 250 нм O..

271 нм CFF F + :CF 2 (27,-27) 250 нм O O CF3 F CFF (23,-23) CF3 CF250 нм O 271 нм 250 нм O 271 нм CFF (24,-24) C2F4O + :CFCFF C2F4O + :CF(24,-24) 271 нм O O 271 нм CF3 F C2F4O + :CF (22,-22) F C2F4O + :CF2 (25,-25) + :CF CF3 CF+ :CF :CF2 F2C=CF2 (-28) + :CF2 F2C=CF2 (-28) :CFм н.

м н.

.

.

.

.

.

.

Таблица 2. Аррениусовские (A [c-1 или см3моль-1 c-1], E [ккал/моль]) и термохимические Hr [ккал/моль] параметры реакций пиролиза перфторированных трехчленных циклов.

№ Реакции , нм lg(A+) E+ lg(A-) E- Hr 271 нм (19,- 19) 271 13,5 39,9 10,0 5,9 34,CF3 F C3F6 + :CF(20,-20) 250 250 нм 14,5 25,0 7,2 8,0 17,CF3 F CF3 F (21,-21) 250 и 271 6,2 22,0 10,0 5,9 16,250 нм 271 нм CF3 F C3F6 + :CF271 нм O (22,-22) 271 13,3 36,5 9,5 8,5 28,CF3 F C2F4O + :CF (23,-23) 242,5 250 нм 14,5 24,5 7,5 8,0 16,O O CF3 F CF3 F 250 нм O (24,-24) 242,5 и 271 6,6 20,0 9,5 8,5 11,271 нм CF3 F C2F4O + :CFO (25,-25) 271 271 нм 13,5 67,0 9,0 8,5 58,F C2F4O + :CF + :CFCF3 CF(26,-26) 250 13,3 35,0 12,85 22,0 13,..

O F F CF3 CFCF3 CF(27,-27) 250 и 271 14,52 52,0 11,5 18,0 34,.. 250 нм O 271 нм CF3 F + :CFF CF3 CF271 нм (28,-28) 271 15,2 68,8 11,8 0,0 68, :CF2+ :CFF2C=CFПримечание. Жирным шрифтом отмечены соединения, зарегистрированные спектрально.

Погрешности lg(A) ±0,05, Е – ±1,0 ккал/моль. Индекс «+» - прямая, «–» - обратная реакция.

4.2. Бирадикальный механизм обратимой газофазной реакции 2+циклоэлиминирования фтор- и хлорзамещенных циклобутанов (литобзор) Показано отсутствие в литературе прямой экспериметальной регистрации бирадикалов при термическом 2+2 циклоэлиминировании фтор- и хлорзамещенных циклобутанов, а также неясность механизма обхода запрета по симметрии при образовании 1,4-бирадикалов при 2+2 циклодимеризации олефинов.

Глава 5. РОЛЬ ЭФФЕКТА ЯНА-ТЕЛЛЕРА ВТОРОГО ПОРЯДКА В ЗАПРЕЩЕННЫХ ПО СИММЕТРИИ ТЕРМИЧЕСКИХ ГАЗОФАЗНЫХ РЕАКЦИЯХ ПЕРФТОРОЛЕФИНОВ И ОКТАФТОРЦИКЛОБУТАНА Для промышленного процесса получения C3F6 из C2F4 в литературе предлагались альтернативные механизмы образования целевого продукта (a, b, c, d) и ряда побочных продуктов, содержащих четыре атома углерода (схема 5). Кинетические данные о высокотемпературном синтезе перфторбутенов, среди которых высокотоксичный перфторизобутилен, отсутствовали.

.

.

.

.

.

.

.

.

O м н O.

м н.

Схема F :CF2 (a) :CF2 + :CFF F2C :CF(b) C2FF F CF2 CFF2C F F CF2 CFC=C C=C :CF2 F (c) F F F CFCFCF CF(d) :CFCF3 :CF2 F2C F F :CFCF3 C C F CFF CF3 F3C CFC=C C=C F F F3CF В связи с этим была поставлена задача: исследовать в гомогенных условиях детальный механизм газофазного синтеза и пиролиза низших перфториролефинов и октафторциклобутана. Согласно данным, приведенным в Главе 4, механизмы (a) и (b) могут быть исключены из рассмотрения, так как уже при температурах выше 800К перфторированные циклы и изомерные им бирадикалы распадаются полностью и отсутствуют в диапазоне температур высокотемпературного синтеза высших перфторолефинов из низших.

5.1. Эффекты Яна-Теллера и их роль в химических реакциях (литобзор) Представлен краткий обзор литературы об эффектах Яна-Теллера и теоретически возможной их роли в газофазных реакциях фтор- и хлорзамещенных алканов и олефинов.

Отмечено отсутствие прямых экспериментальных доказательств этой роли.

5.2. Пиролиз тетрафторэтилена в гомогенных условиях УАС В продуктах гомогенного пиролиза С2F4 в УАС-1 при Tmax = 900-1500К обнаружены цикло-С4F8, С3F6 и перфторбутены (С4F8) (рис. 12А). Кроме этого зарегистрировано поглощение света на характерной для :CF2 длине волны - 271 нм (рис. 12Б). При решении обратной кинетической задачи с использованием этих экспериментальных данных, а также данных по пиролизу цикло-С4F8 (рис. 22), С3F6 (рис. 26) и С4F8 (рис. 28) определены аррениусовские параметры реакций (29, -29)(34, -34), (46, -46) (схема 6). Максимальной предпиролизной температурой для С2F4 является 900К (рис. 12А).

Схема С2F:CF2+ :CF2 (28,-28) C2F4 + C2F4 (46,-46) F (29,-29) :CF2 +С F4 C3F1-C4F8 (-33,33) (-32,32) iso-C4F:CF2 + C3F(-31,31) (-30,30) (-34,34) cis-2-C4Ftrans-2-C4F - P Y, доли (I/I0)271, %; Y, %; P, bar выход, (моль/моль исходного С2F4) - 271 нм 1015 К 0,5 P 890 К конверсия 35 :CF868 К 0, С3F - Y* цикло-С4F0,680 К н-C4F8 x10 680 К изо-C4F8 x0,0,0,900 1000 1100 1200 1300 1400 15-3 -2 -1 0 1 2 Tmax, K А t, мс Б Рис. 12. A – температурные зависимости конверсии и выхода продуктов пиролиза С2F4 (5% об. в Ar) при при Tmax = 900-1455 К и при Рmax = 25-117 ата. Б – временные зависимости давления и поглощения света на 271 нм (:CF2) при пиролизе С2F4 (1% об. в Ar). Точки – эксперимент, линии – расчет по ММКЭ с параметрами из табл. 3.

5.3. Регистрация неизвестных ранее полос поглощения света в спектрах исследованных фтор- и хлорзамещенных олефинов и этилена при их нагреве до предпиролизных температур При предпиролизной температуре (828К) импульсного нагрева тетрафторэтилена зарегистрированы неизвестные ранее полосы на 236,5 и 500 нм (рис. 13Б). Эти полосы не относятся ни к полосам трифторметилфторкарбена (рис. 13Б), ни к полосам плоских молекул тетрафторэтилена при комнатной температуре (рис. 13А). Они не являются «горячими полосами», т.к. их максимумы не сдвигаются в длинноволновую область при повышении температуры.

D/D185 нм D/D249 нм D/D2D/D236.C2F1,4 1,230236.1,0 1,1,2 1,:CF249 нм 0,8 0,1,0 1, :CFCF271 нм 0,8 0,0,6 0, C2F4* 0,6 0,6 40,4 0,0,4 0,0,2 0,50,2 0,0,0 0,0,0 0,200 250 300 350 400 450 500 5185 190 195 200 205 240 260 280 3, нм , нм Б А Рис. 13. A – УФ спектры C2F4 и CF2 (литературные данные при комнатной температуре); Б – УФ спектры СFCF3 (литературные данные в азотной матрице) и при нагревании С2F(10% об. в Ar) до 828 К (табл. 3).

Таблица 3. Аррениусовские (A [c-1 или см3моль-1 c-1], E [ккал/моль]) и термохимические Hr [ккал/моль] параметры реакций фтор- и хлорсодержащих олефинов и цикло-C4F8.

№ Реакции , нм lgA+ E+ lgA- E- Hr (28, -28) 271 С2F4 :CF2+ :CF2 15,2 68,4 11,8 0,0 68,(-28’,28’) 271 и 236,5 11,8 0,0 14,2 54,0 -52,C2F4*(1) :CF2+ :CF(29, -29) 271 10,1 15,6 13,22 83,6 67,:CF2 +С F4 C3F(30, -30) 271 cis-2-C4F8 13,03 81,8 9,9 16,0 62,:CF2+C3F(31, -31) 271 trans-2-C4F8 :CF2+C3F6 13,05 82,0 10,1 16,0 64, iso-C4F8 :CF2+C3F6 14,29 93,8 10,0 16,0 77,(32, -32) 271 1-C4F8 :CF2+C3F6 12,31 75,0 10,1 16,7 54,(33, -33) cis-2-C4Ftrans-2-C4F13,55 56,9 13,6 54,4 2,(34, -34) Sr *(1) +M C2FC2FM+ lg( ) = 0,(35, -35) 236,5 и 490 12,R Sr *(2) +M C2FC2FM+ lg( ) = 1,(36, -36) 242,5 и 500 19,R C2H*(1) C2H4 +M M+ (37, -37) 227,5 и 475 9,5 21,1 7,3 0,0 21, C2H*(2) C2H4 +M M+ (38, -38) 232,5 и 470 10,75 30,0 6,65 0,0 30,Sr 11,*(1) +M C3FC3FM+ lg( ) = 0,(39, -39) 240 и 4R Sr 16,*(2) +M C3FC3FM+ lg( ) = 1,(40, -40) 250 и 4R Sr 11,1-C4F8*(1) +M 1-C4FM+ lg( ) = 0,(41, -41) 242,5 и 4R Sr 16,1-C4F8*(2) +M 1-C4FM+ lg( ) = 1,(42, -42) 250 и 4R Sr 13,M+ транс- C4F8* транс-C4F+M lg( ) = 1,(43, -43) 2R Sr 19,цис- +M C4F8* цис-C4FM+ lg( ) = 1,(44, -44) 247,R 250,0 нм 240,0 нм 240 и 247,5 13,7 45,3 13,0 35,3 9,цис- C4F8* транс-C4F8* (45, -45) C2F4 + C2FF 12,0 26,6 16,1 76,3 -49,(46, -46) (1)236.5 нм 227,5 нм С2F4* + (1) F С2F4* (47, -47) 236,5 и 227,5 8,0 0,0 6,0 15,4 3,227,5 нм F2C CFF (48, -48) 227,5 4,1 5,2 13,5 64,5 59,(49,-49) 240 и 628 9,0 13,3 8,5 0,0 13,C2F3Cl+М C2F3Cl*+М (50,-50) 271 и 280 17.65 88.5 11,75 0,0 88,C2F3Cl :CF2+:CFCl (51) 280 12,65 0,0 55,4 -55,:CFCl+:CFClClFC=CFCl (52) 280 12,65 5,0 35,1 -30,:CFCl+:CFClF2C=CCl(53) 271 10,90 12,0 79,6 -67,:CF2+F2C=CFClF2C=CClCF(54) 280 10,85 10,0 97,9 87,:CFСl+F2C=CFClClFC=CClCF(55) 280 11,40 5,0 77,0 72,:CFСl+F2C=CF2F2C=CFCF2Cl Примечание. Жирным шрифтом отмечены соединения, зарегистрированные спектрально на длинах волн . Погрешности lg(A) ±0,05, Е – ±1,0 ккал/моль. Индекс «+» - прямая, «–»- обратная реакция.

.

.

F C.

.

C F (236.5/ )D/l [I/I0], %;

- 236,5 нм K(35,-35)=100,6-2696/T P, bar 70 3, - 242.5 нм - 242,5 нм K(36,-36)=102,15-4196/T - 500 нм 60 - 236.5 нм 2,872 К 50 - 490 нм 2,40 30 1,669K 669K 20 1,10 0,0 -2 -1 0 1 0,t, мс 236,5 и 490 nm -1,0 -0,5 0,0 0,5 1, C2F4*(1)+ M -12.4 ккал/моль C2F4 + M t, мс 242,5 и 500 nm C2F4 C2F4*(2) -19.3 ккал/моль + M + M А Б Рис. 14. Временные зависимости поглощения света на разных длинах волн: А – нормированные по максимуму; Б – на 236,5 и 242,5 нм. Точки – эксперимент, линии – расчет по ММКЭ с параметрами из табл. 3.

Анализ нормированных по максимуму временных зависимостей поглощения света на разных длинах волн (рис. 14А) показал наличие двух частиц с разным поведением, соответствующим двум равновесиям (35,-35) и (36,-36) с плоскими молекулами С2F4 (рис.

14Б и табл. 3).

При разных начальных концентрациях С2F4 отношение кинетических порядков прямого и обратного процессов равно единице. Это означает, что структуры частиц, поглощающих свет, изомерны С2F4. Обозначим эти частицы - С2F4*(1) и С2F4*(2).

Поглощение света С2F4*(1) и С2F4*(2) начинает регистрироваться при достижении энтальпий H(35,-35)=12,4 ккал/моль и H(36,-36) =19,3 ккал/моль, соответственно, величины которых существенно ниже энергии -связи исходного С2F4 (58,2 ккал/моль). Аналогичные результаты получены и для других олефинов (табл. 3).

5.3.1. Результаты неэмпирических квантово-химических расчетов распада C2F4 на два :CF2 и димеризации карбенов :CF2 и :CFCF3. Сопоставление с экспериментальными данными.

Результаты МР2/aVDZ расчетов показали (рис. 15), что при растяжении С=С связи плоской молекулы С2F4 с точечной группой симметрии D2h(Ag) до расстояния между атомами углерода Rc=c = 1.47 на потенциальной кривой основного электронного состояния (S0) при Е0порог = 12,4 ккал/моль происходит внезапная пирамидализация АО углеродов. Атомы фтора выходят из плоскости, располагаются по обе стороны от нее и образуют структуру с анти-конфигурацией, имеющей точечную группу симметрии С2h(B2g), которая не изменяется вплоть до первого предела диссоциации. Кроме этого, при RCC>1.47 более низкой потенциальной энергии основного электронного состояния (кривая 2) соответствуют анти-конфигурации с меньшей симметрией, а плоские конфигурации имеют более высокую энергию (кривая 1).

E0=E0- E0min ккал/моль Em-E0min, эВ и 10f, у.е.

12 1D2h 1SAg 10 1B1gS2 9 SB1uSS8 C2h B2g 6 S1 f 5 188 нм 236,5 нм 4 Hr 3 2 S0 n=1 1 E0порог= H(35,-35)= Ag 0 12,4 ккал/моль 0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 1,9 2,0 2,RCC, A Рис. 15. Результаты МР2/aVDZ расчетов зависимостей от RCC Em-E0 (CIS/aVDZ), E0 и f – расчетного (Opt=Z-matrix CASSCF(4,6)/6-31G*) дипольного матричного элемента оптического перехода S1S0 (сила осциллятора) с оптимизацией геометрии при фиксированном RCC (2) и с сохранением точечной группы симметрии D2h(1).

Методом конфигурационных взаимодействий CIS выполнены расчеты энергетических зазоров (Em-E0)верт. Видно (рис. 15), что в окрестности Rc=c = 1.47 и Е0порог=12,ккал/моль существует коническое пересечение потенциальных кривых нижних возбужденных электронных состояний S1 и S2, характерное для эффекта Яна-Теллера второго порядка.

В окрестности конического пересечения потенциальных кривых S1 и S2 расчетное значение Е0порог (12,4 ккал/моль) совпадает со значением H(35,-35), а (Em-E0)верт соответствует экспериментальному значению длины волны (236,5 нм) в максимуме полосы поглощения света (рис. 13Б). Как показали расчеты энергии вертикальных переходов, максимум поглощения света на 490 нм соответствует неинтенсивному оптическому переходу Т1S0, возможному из-за спин-орбитальных взаимодействий. При дальнейшем увеличении RCC до 2,1 кривая 2 достигает предела диссоциации, расчетная энергия которого (70 ккал/моль) с точностью погрешностей совпадает с экспериментально установленным значением энтальпии реакции (28) Нr(28) = 68,4±2 ккал/моль (табл. 3).

Z=0,0 A Y=0,0 A 0,0,00,0,090 F.

.

2,0,1 0,01 0,0,0,27 C 0,0,21 0,030 0,00,00,01,60,00,0,0,0,21 0,0 0,0,0,0,0,030 C 0,0,0,--F.

.

0,0,24 0,0,0--C F C -2 -1 0 1 -2 -1 0 1 Y, A Z, A Б A Рис. 16. Расчетное (CI/aVDZ) распределение электронной плотности для анти- конфигурации C2F4*(1): A – в плоскости ХY; Б – в плоскости ХZ. Начало координат X,Y,Z в центре оси связи СС, ось Х проходит через центры атомов углерода, ось Y перпендикулярна оси Х и плоскости XZ, а ось Z – перпендикулярна оси Х и лежит в плоскости XZ.

Анти-конфигурационное вибронное состояние тетрафторэтилена обладает бирадикалоидными свойствами, так как между атомами углерода электронная плотность имеет два максимума (рис. 16) на расстоянии меньшем, чем длина связи СС.

Таким образом, благодаря эффекту Яна-Теллера второго порядка, становится возможным спонтанное понижение симметрии в образующихся вибронных состояниях с эквивалентными анти-конфигурационными структурами на S0 и S1, что, согласно принципу Франка-Кондона, приводит к интенсивному поглощению света.

(I/I0)249, %;

- 236.5 нм (C2F4*(1) ) (I/I0), % - 271нм (:CF2) 100 993 K линии - расчет 830 K 80 40 627 K 0 -3 -2 -1 0 1 2 3 -2 -1 0 1 2 3 t, мс t, мс A Б Рис. 17. Временные зависимости поглощения света: A – на 236,5 и 271,4 нм при пиролизе С2F4 (5% об. в Ar) до конверсии Y=0,5%; Б - на 249 нм при пиролизе этой же смеси до конверсии 2,5%. Точки – эксперимент, линии – расчет по ММКЭ с параметрами равновесия (35,-35) и реакции (28,-28) из табл. 3.

X, A X, A Бирадикалоидная анти-конфигурация С2F4*(1) (рис. 13Б) на =271 нм свет не поглощает. Согласно теории (рис. 15), вибронное состояние С2F4*(1) (рис. 16) должно поглощать свет раньше, чем дифторкарбен, который образуется в реакции (28’). Это подтверждается экспериментальными временными зависимостями поглощения света на 236,5 нм (С2F4*(1)) и 271 нм (:CF2) при пиролизе С2F4 (рис. 17А). На 249 нм С2F4*(1) начинает поглощать свет раньше (рис. 17Б), чем появляется расчетное для 249 нм поглощение света :CF2 (линия на рис. 17Б), поэтому экспериментально регистрируемый сигнал поглощения света на 249 нм (точки на рис. 17Б) является суммой сигналов :CF2 и С2F4*(1). Вот почему авторы работ, определявшие в ударных трубах значение энергии активации реакции (28) по поглощению света на 249 нм, получали существенное занижение значений энергии активации (47.08 и 55.69 ккал/моль) этой реакции. Другим экспериментальным подтверждением роли эффекта Яна-Теллера второго порядка в запрещенной по симметрии реакции димеризации :CF2 является поглощение света С2F4*(1) на 236,5 и 490 нм при пиролизе ПФМЦП – низкотемпературного источника :CF2 (рис. 18А) и СF3CF2SiF3 – низкотемпературного источника :CFCF3 (схема 7).

Схема 250 нм (17,-17) CF3CF2SiF3 :CFCF3 + SiFCF3 F CFF (20,-20) (18') :CFCF3 + :CFCF3 цис-CF3FC=CFCF3* 250 нм 271 нм (21,-21) CF3 F C3F6 + :CF+M (-44,44) цис-CF3FC=CFCFцис-CF3FC=CFCF3*+M C2F4*(1) (-28') (-45,45) :CF2+ :CF2 транс-CF3FC=CFCF3* цис-CF3FC=CFCF3* транс-CF3FC=CFCF3 +M (-43,43) M+ C2F4*(1) C2F4 +М (-35,35) транс-CF3FC=CFCF3*+M эксперимент 920 K (I/I0), % P, bar (I/I0),%; P, bar - P 1 - 271,4 нм 810 K - 250 нм 40 - 236,5 нм - 465 нм 1120 K - 490,0 нм расчет - (I/I0)250суммарн.

- P bar 30 - CFCF - цис-С4F8* 1030 K - транс-C4F8* 20 879 K P 627 K 890 K 10 600 K СFCF0 -4 -3 -2 -1 0 -4 -3 -2 -t, мс t,мс А Б Рис. 18. Временные зависимости давления и поглощения света: A – на 236,5, 271 и 490 нм при пиролизе ПФМЦП (2,15% об. в Ar) в УАС-2 до полной конверсии; Б – на 250 и 465 нм при пиролизе СF3CF2SiF3 (1,2% об. в Хе). Точки – эксперимент, линии – расчет по ММКЭ с параметрами из табл. 1 - 3.

.

.

При Tmax = 800К пиролиз ПФМЦП протекает практически до полной конверсии с образованием только двух стабильных продуктов: C3F6 и C2F4, в соотношении 2:1 (рис. 7А).

При 810К (т.е. при полной конверсии ПФМЦП) поглощение света на длинах волн 236,5 и 490 нм регистрируется с вдвое большей интенсивностью, чем при нагреве образовавшегося C2F4 до максимальной температуры в импульсе 920К (рис. 18А).

Таким образом, при димеризации :СF2 сначала в реакции (-28’) ( схема 7) образуется С2F4*(1) с концентрацией вдвое большей, чем в равновесии (35,-35) при t=0, а затем в процессе релаксации (-35) образуются плоские молекулы С2F4. Такой же механизм димеризации :СFCF3 в интервале температур 600-925К экспериментально подтвержден по «сверхравновесному» поглощению света на 250 нм (рис. 18Б) вибронным состоянием цис2-C4F8*, образующимся в реакции (18’) при пиролизе СF3CF2SiF3.

В диапазоне температур промышленного пиролиза перфторолефинов только С2Fимеет низкое значение энтальпии распада на два синглетных карбена, а для более высших перфторолефинов энтальпии таких реакций (табл. 4) существенно выше энергии активации их распада (табл. 3).

Таблица 4. МР2/6-31G* расчетные термодинамические параметры (Sr, кал/(моль К) и Hr, ккал/моль) реакций распада С=С связи на синглетные карбеновые фрагменты и lg(А,с-1).

Реакция lgKSr, Hr Sr/4,576 lgА(c-1) 43,4 70,6 9,49 4,58 16,С2F4:CF2+:CF43,8 109,9 9,57 4,66 16,С3F6 :CF2+:CFCF50,9 113,1 11,12 6,21 18,1-С4F8 :CF2+:CFCF2CF46,2 144,3 10,10 5,19 17,транс-С4F8 :CFCF3+:CFCF46,8 143,8 10,23 5,32 17,цис-С4F8 :CFCF3+:CFCF47,2 153,4 10,31 5,33 17,изо-С4F8 :CF2+:C(CF3)Примечание: lgK0С = Sr/4,576-lg(821000). Величину lgА оценивали по уравнению: lgА= lgK0С+ 12,1, где 12,1 – логарифм предъэкспоненциального множителя константы скорости димеризации синглетных карбенов.

Это связано с распределением электронной плотности на - и -составляющих С=С связи перфторированных олефинов (табл. 5).

Таблица 5. Расчетные (MP2/aug-cc-pVDZ) электронные заселенности по Малликену (NC=C, N и N) на С=С связи и энергии ее распада на карбены в их основном электронном состоянии (DC=C, D и D) (ккал/моль). D – расчетное значение барьера цис-трансизомеризации, D = DC=C - D. (Индексы для N и D обозначают С=С полную величину, составляющую, -составляющую).

Фторолефин N DC=C N N D D F2C=CF2 2,856 0,747 2,109 70,6 12,1 58,F3C-FC=CF2 3,650 1,582 2,068 109,9 49,4 60,транс- F3C-FC=CF-CF3 3,632 1,603 2,029 143,8 81,7 62,цис-F3C-FC=CF-CF3 3,769 1,750 2,019 144,3 82,0 62,H2C=CH2 3,920 1,976 1,944 164,2 99,2 65, Из данных табл. 5 видно, что в молекуле С2F4 электронная плотность по Малликену на -составляющей С=С связи почти в два раза меньше, чем в С3F6. Это приводит к тому, что при близких значениях энергии -связи энергия -составляющей в молекуле С2Fсущественно меньше, чем во всех остальных перфторолефинах и этилене. Кроме того, эти данные свидетельствуют об электронно-донорных свойствах CF3-группы. Поэтому приведенный на схеме 5 альтернативный механизм (d) распада С3F6 на :CF2 и :CFCFможно исключить из рассмотрения.

5.3.2. Эффект Яна-Теллера второго порядка при скручивании С=С связи 5.3.2.1. Литературные сведения о механизме термической цис-транс-изомеризации олефинов Судя по литературным источникам, с колебательного возбуждения, приводящего к скручиванию С=С связи, начинается движение по пути термической реакции цис-трансизомеризации, запрещенной по симметрии. В этом разделе приводится обзор литературы посвященной дискуссии о механизме обхода этого запрета.

5.3.2.2. Результаты неэмпирических квантово-химических расчетов цис-транс изомеризации олефинов. Сопоставление с экспериментальными данными.

Как показали результаты квантово-химических расчетов (рис. 19), на градиентном пути термической реакции цис-транс-изомеризации FHC=CHF и H2C=CH2 при сближении потенциальных кривых S0 и S1 тоже проявляется эффект Яна-Теллера второго порядка.

min min E0-E0min; (E1-E0min)верт., ккал/моль f, у.е.

E0-E0 ; (Em-E0 )верт., эВ 200 0,S1 m SS180 0,36 a S2 a 160 0,b 140 0,28 S1 max 2 b c 2 max c 120 0,f1max f2max 100 0,80 0,TS 4 Cs 60 0,max TS 3 1 = 227,5 нм 40 0,CC20 0,S0 E0порог(1) E0порог(2) SS0 D2 E0порог.=20,8 ккал/моль D0 0,D2hD2h -10 -8 -6 -4 -2 0 2 4 6 -3 -2 -1 0 1 транс- цис A Б Рис. 19. Расчеты на пути реакции () цис-транс изомеризации: A – FHC=CHF: 1 – E0-E0min;

2 – (E1-E0min)верт; 3 – сила осциллятора f (усл. ед.). max – расчетная длина волны поглощаемого света, соответствующая (E1-E0)верт при f max и Е0порог; Б – H2C=CH2: 0 – E0E0min; 1 – (E1верт -E0min); 2 – (E2верт -E0min); 3 – (E3верт -E0min). Строчными латинскими буквами отмечены пересечения S2 и S3. max – расчетная длина волны поглощаемого света, соответствующая (E1-E0)верт при (E2верт -E0min)= (E3верт -E0min) и Е0порог.

Видно (рис. 19А), что цис- и транс-изомеры FHC=CHF разделены энергетическим барьером c переходным состоянием TS (кривая 1). Кривая 1 существенно несимметрична из-за поляризации С-С связи в несимметричном переходном состоянии TS при безразмерной координате реакции =0. Ход кривой 2 показывает, что разность энергий (E1E0)верт между S1 и S0 по мере приближения к переходному состоянию монотонно убывает, однако, в окрестности TS, судить о величине этой разности в рамках приближения БорнаОппенгеймера было бы некорректно. Видно, что при =0 расчет дает значение энергии на адиабатической потенциальной кривой 2 (S1) примерно на 40 ккал/моль меньшее, чем на потенциальной кривой 1 (S0). Отметим, что потенциальная кривая 2 рассчитывалась методом CIS при вертикальных одноэлектронных переходах для конфигураций, тождественных на S0. Расчет (CASSCF(4,6)/6-31G*) оптимизированной конфигурации в глобальном минимуме на ППЭ S1 показал, что его энергия не на 40, а на 63 ккал/моль больше энергии ТS. Это значение в 2,6 раза больше энергии ZPC в этом переходном состоянии. Поэтому при более высокой температуре (энергии E0-E0min) увеличение энергии колебательных квантов на S0 и S1, не учитываемое в данных расчетах, должно приводить к динамическому коническому пересечению этих ППЭ.

Кривая 3 на рис. 19А иллюстрирует принципиально важный результат: сила осциллятора оптического перехода S1S0 (f) при движении по координате реакции от одного изомера к другому имеет максимум независимо от того, какой из изомеров является исходным. Каждому максимуму силы осциллятора соответствует свое значение (E1-E0)верт между кривыми 2 и 1, которое характеризует расчетное значение длины волны max максимума полосы поглощаемого света нагретым изомером. Это поглощение света появляется при скручивании С=С связи по достижении на кривой 1 соответствующих значений пороговых энергий Е0порог(1) и Е0порог(2), которые меньше энергии TS и должны быть равны соответствующим экспериментальным значениям энтальпии колебательного возбуждения каждого транс-С2H2F2* и цис-С2H2F2*, поглощающего свет на длинах волн 1max и 2max.

Появление при нагревании новых интенсивных полос в электронном спектре поглощения света молекулой олефина возможно только, если по какой-либо причине произошло такое изменение симметрии молекулы, при котором тождественны геометрии в ее электронных состояниях S0 и S1 (согласно принципу Франка-Кондона). При максимальных значениях силы осциллятора деформированная молекула FHC=CHF имеет точечную группу симметрии C1, которая ниже, чем у цис-(С2V) и транс-(С2h) изомеров в минимумах S0. Её точечная группа симметрии тождественна точечной группе симметрии Cв минимуме S1. Понижение симметрии на ППЭ S0 при уменьшении энергетического зазора (E1-E0)верт, превышающего энергию колебательного кванта hколеб, характерно для эффекта Яна-Теллера второго порядка.

Этот эффект проявляется и при скручивании С=С связи этилена на пути его вырожденной реакции цис-транс-изомеризации (рис. 19Б). Видно, что при этом происходит коническое пересечение потенциальных кривых S2 и S3. По сравнению с сильно несимметричным путем реакции FHC=CHF, путь вырожденной реакции цис-трансизомеризации С2Н4 более симметричен. Однако, из-за пирамидализации АО одного атома углерода в переходном состоянии, двугранный угол H(1)С(1)C(2)H(4) равен 83°, а не 90°.

Аналогичные исследования для C2F4 показали сильную несимметричность переходного состояния его вырожденной реакции цис-транс-изомеризации.

Результаты квантово-химических расчетов хорошо согласуются с экспериментальными данными, полученными при спектральном исследовании термической реакции транс-цисизомеризации 2-C4F8 (рис. 20Б) и нагреве C2H4 (рис. 20А) до температур, характерных для реакции цис-транс-изомеризации DHC=CHD.

Tmax=1200K D / D227.5 1% об. С2Н4 в Ar 1.5% об. 2-C4F8 Tmax = 1113 K D/D2H (37,-37)=21,1 ккал/моль H(43,-43)=13,5 ккал/моль 1,227.5 нм 240 нм 1,0,0,H(44,-44)=19,5 ккал/моль 0,6 247,5 нм H (38,-38)=30,0 ккал/моль 0,232.5 нм 0,0,475 нм 250 нм 0,0,0,0,220 240 440 460 4220 230 240 250 260 2, нм , нм A Б Рис. 20. Спектры вибронных состояний: A – С2Н4*(1) (227 нм) и С2Н4*(2) (232,5 нм);

Б – транс-2-C4F8*(240 нм) и цис-2-C4F8*(247,5 нм).

Действительно, как видно из табл. 3 и рис. 20, для транс-2-C4F8* - Н(43,-43)=13,5±0,ккал/моль=Е0порог(1) и 1max=240 нм, а для цис-2-C4F8* - Н(44,-44)=19,5±0,5 ккал/моль =Е0порог(2) и 2max=247,5 нм, а также для С2Н4*(1) - Н(37,-37)=21,1±0,ккал/мольЕ0порог=20,8 ккал/моль и 1max=227,5 нм (рис. 20Б), а для С2Н4*(2)- Н(38,-38) = 30,0±0,5 ккал/моль=Е0порог(2) и 2max=232,5 нм.

Согласно данным анализа продуктов методом ГЖХ в исследованном интервале температур протекает только транс-цис-изомеризация 2-С4F8 (рис. 21А). Других стабильных продуктов не образуется. По данным (рис. 21А) определена константа равновесия (34,-34) (табл. 3).

Относительные концентрации, lg([cis]/[trans])=0,3-(3,9ккал/моль)/(4,6Т) (моль/моль исходного trans-2-C4F8) 1,1,-0,0,0,-0, - транс 0,-0, - цис 0, - расчет 0,-0,0,-0,0,0,-0,0,-0,0,0,17 0,18 0,19 0,20 0,21 0,22 0,23 0,24 0,950 1000 1050 1100 1150 121000/(4.6Tmax) Tmax, K А Б Рис. 21. А – зависимость относительных концентраций цис- и транс-изомеров 2-С4F8 от Тmax. Исходная смесь: транс-2-С4F8 (1.26% об.) и цис-2-С4F8 (0.27% об.) в Ar. Точки – эксперимент, линии – кинетический расчет с параметрами реакций (34) и (-34) из табл. 3; Б – зависимость логарифма отношения концентраций цис- и транс-изомеров 2-C4F8 от Тmax.

Обработка данных для длин волн 235, 237,5 и 240 нм (рис. 21Б), привела к одному и тому же значению энтальпии Н(43,-43) = 13,0±0,5 ккал/моль. Это значит, что при =2352нм свет поглощают одни и те же короткоживущие частицы, которые обозначены трансC4F8* и образование которых отнесено к процессу (43,-43) (табл. 3). Подобная обработка для длин волн 247,5, 250 и 252,5 нм также привела к одинаковому, но другому значению энтальпии: Н(44,-44)=19,0±0,5 ккал/моль (табл. 3). Это значит, что при =247,5252,5 нм свет поглощают другие короткоживущие частицы, которые обозначены цис-C4F8* и образование которых отнесено к процессу (44,-44) (табл. 3). Для длин волн 242,5 и 245 нм получены промежуточные значения энтальпий, что свидетельствует о перекрывании в этой области длин волн спектров цис-C4F8* и транс-C4F8*. Небольшие значения энтальпии процессов (43,-43) и (44,-44) практически исключают образование в них типичных короткоживущих интермедиатов: карбенов, радикалов и бирадикалов, тем более, что, даже при 1200К, продукты реакций с их участием ГЖХ не обнаруживаются. Аналогичная обработка данных для C2H4 и С2F4 также показала наличие двух вибронных состояний этих этиленов (табл. 3), одно из которых образуется при растяжении, а другое – при скручивании С=С связи.

Сравнение расчетных энергетических барьеров и энтропийных членов реакции цистранс-изомеризации со значениями энергии активации и предъэкспоненциального множителя ее константы скорости, полученными по экспериментальным данным, свидетельствует о некотором завышении значений расчетных энергетических барьеров по сравению с энергиями активации (табл. 6).

Таблица 6. Сравнение расчетных значений барьера ((E+ZPC)[TS]) и логарифма энтропийного члена (lgA[c-1]) реакции цис-транс-изомеризации фторолефинов с экспериментальными значениями энергии активации Ea и логарифма предэкспоненциального множителя (lgk0[c-1]).

Ea, Реакция lgk0(c-1) S/4,576 lgA(c-1) (E+ZPC)[TS], ккал/моль ккал/моль при 1000K H2C=CH2 H2C=CH2 -0,77 12,98 65,13,0±0,1 65,1±1,Cis-FHC=CHF Trans-FHC=CHF -0,20 13,55 66,13,2±0,1 62.8±1,Trans-FHC=CHF Cis-FHC=CHF 0,12 13,87 65,12,98±0,1 60.1±1,F2C=CF2 F2C=CF2 -0,35 13,41 58,Cis-CF3FC=CFCF3 Trans-CF3FC=CFCF3 -0,58 13,18 62,13,55±0,1 56,9±1,Trans-CF3FC=CFCF3 Cis-CF3FC=CFCF3 -1,82 11,93 62,13,60±0,1 54,4±1,Примечание. Величину lgА(1000К) оценивали по уравнению: lgА(T) = 10,753 + S/4,576+lgT, где S - разность энтропий исходного реагента и переходного состояния.

Таким образом, на примере неэмпирических квантово-химических расчетов пути реакции цис-транс-изомеризации FHC=CHF, C2H4 и C2F4, данных кинетической спектроскопии реагирующей смеси изомеров 2-C4F8, а также при нагреве C2H4 и C2Fпоказано, что при скручивании С=С связи олефинов проявляется эффект Яна-Теллера второго порядка. Значение этих результатов состоит в том, что они объясняют детальный механизм широко распространенных в химии и биохимии запрещенных по симметрии термических процессов цис-транс-изомеризации соединений с С=С связями физическими эффектами Яна-Теллера первого и второго порядков.

5.4. Образование вибронных состояний тетрафторэтилена при распаде перфтортетраметилена, генерированного при обратимом 2+2 циклоэлиминировании октафторциклобутана При пиролизе цикло-С4F8 в УАС-1 (Tmax = 1000-1100К) в мономолекулярном процессе (-46) (табл. 3) 2+2 циклоэлиминирования образуется только С2F4 (рис. 22А). При Tmax = 1100-1230К, вплоть до конверсии 32%, кроме С2F4, еще зарегистрирован и С3F6, а перфторбутенов С4F8 не обнаружено (схема 8).

Схема :С2F4 C3F6 (29) :CF2 + C2F4 + C2F4 (-46) C2F4 :CF2+ :CF2 (28,-28) F При различных начальных концентрациях цикло-С4F8, Tmax = 10501225К и конверсии 032% температурные зависимости относительного выхода С2F4 совпадают, а выхода С3F– нет (рис. 22А). Совпадение кинетических расчетов и результатов экспериментов (рис.

23А и 22Б) подтверждает, что образование С2F4 протекает по мономолекулярной реакции (-46) 2+2 циклоэлиминирования цикло-С4F8, и что С3F6 не образуется в мономолекулярной реакции альтернативного распада цикло-С4F8. Поэтому гексафторпропилен является вторичным продуктом, образующимся по бимолекулярной реакции (29) (схема 8).

- давление (I/I0), %; P,ата Выход, моль/(моль исходного ц-С4F8) - 227,5 нм (СF2CF2CF2CF2) 1165K 1212K - 271,4 нм (:CF2) 1165K - 236,5 нм (C2F4*(1)) 1, - C2F4 при [ц-C4F8] 0=2.38% об.

- C3F6x100 при [ц-C4F8] 0=2.38% об.

1060K 0, - С2F4 при [ц-C4F8] 0=1.35% об.

- C3F6x100 при [ц-C4F8] 1060K 0=1.35% об.

0,6 940K 0,0,0,1000 1050 1100 1150 1200 1250 -1,0 -0,5 0,0 0,5 1,0 1,5 2,Tmax, K t, мс A Б Рис. 22. А - температурные зависимости выхода продуктов пиролиза цикло-С4F8 (1.36% об.

и 2.38% об. в Ar) при Tmax = 950-1225 К и Pmax = 35-92 ата; Б - временные зависимости поглощения света на 227.5, 236.5 и 271,4 нм, при пиролизе цикло-С4F8 (1% об. в Ar). Точки - эксперимент, линии – расчет по ММКЭ с параметрами из табл. 3.

При двух разных температурах пиролиза цикло-С4F8 в спектре поглощения света короткоживущими частицами относительные плотности поглощения света на 227,5 нм не изменяются (рис. 23A). Поэтому на этой длине волны поглощают свет частицы одной и той же природы, появляющиеся первыми по времени (t = -1 мс и Т(t) = 1060 К) (рис. 22Б).

По этой причине они отнесены к первичному 1,4-бирадикалу – перфтортетраметилену (1,4С4), образующемуся в реакции (-48) (схема 9).

D/D227,5 - 1182 K конверсия 0,3% (I/I0), % - 1204 К конверсия 2,5% - 227,5 нм (1,2-С4) 1,227,5 нм - 236.5 нм ( C2F4*(1)) 1,100 993 K 0,9 - 271нм (:CF2) 242,5 нм 0,236,5 нм 0,830 K 0,240 нм 0,760 K 250 нм 0,627 K 0,3 495 нм 477 нм 271,4 нм 0,0,0,200 220 240 260 470 480 490 500 510 -3 -2 -1 0 1 2 t, мс , нм Б A Рис. 23. A – спектры поглощения интермедиатов при пиролизе цикло-С4F8 (1% об. в Аr) до Tmax = 1109 К и Tmax = 1174 К; Б – временные зависимости поглощения света на 227.5, 236.и 271,4 нм при 2+2 циклодимеризации C2F4 (5% об. в Ar). Точки – эксперимент, линии – расчет по ММКЭ с параметрами из табл. 3.

F C Схема F + F C F 271,0 нм (28') (- 28') 227,5 нм F 236,5 нм F F F C C F F F (- 47) F C C C F C + F C F C F F F (47) F F (- 35) (35) (35) (- 35) (- 48) (48) F F F F F F F C + F C C C C C C F F F F C F F F F Поглощение света на 236,5 нм (C2F4*(1)) и 271 нм (:СF2) (рис. 22Б) появляется практически одновременно (t = –0,5 мс и Т(t) = 1165К). При этой температуре, судя по аррениусовским параметрам, приведенным в табл. 3, константы скорости мономолекулярных реакций (-47) и (28’) на схеме 9 соизмеримы. При соизмеримых значениях стационарных концентраций 1,4-С4 и C2F4*(1) времена появления последнего и :CF2 близки.

При 2+2 циклодимеризации C2F4 (рис. 23Б) первым по времени (t = –2,5 мс и Т(t) = 627 К) появляется поглощение света на 236,5 нм (C2F4*(1)), а вторым (t = –1,5 мс и Т(t) = 760 К) – на 227,5 нм (1,4-С4), и только при t = –1,15 мс и Т(t) = 830К появляется поглощение света на 271 нм (:CF2). Согласно принципу микроскопической обратимости это означает, что при пиролизе цикло-С4F8 вторичной короткоживущей частицей является C2F4*(1), которая образуется во вторичной реакции (-47) распада 1,4-С4. Третьим короткоживущим интермедиатом является карбен :СF2, который образуется не в реакции гомолиза С-С связи 1,4-С4, а, как уже было показано, при распаде вибронных состояний C2F4*(1) в реакции (28’). Так как в этих вибронных состояниях АО углеродов пирамидализованы, то в обратном процессе 2+2 циклодимеризации образование трансоидной структуры перфторированного 1,4-С4 при димеризации C2F4*(1) протекает практически без энергетического барьера (табл. 3 и рис. 24Б).

Квантово-химические МР2/6-31G* и MP2/aug-cc-pVDZ расчеты (табл. 7) показали, что циклизация 1,4-С4 в реакции (48) осуществляется через гош-структуру переходного состояния TS-гош. При решении обратной кинетической задачи по временным зависимостям поглощения света (рис. 22Б и рис. 23Б) определены аррениусовские параметры этих элементарных стадий (табл. 3), которые практически совпали с их значениями, полученными квантово-химическими расчетами энергетической диаграммы 2+2 циклоэлиминирования цикло-С4F8 (рис. 24А), подтверждая правильное отнесение поглощения света на 227,5 нм к 1,4-С4.

Таблица 7. Расчетные относительные энергии (Е+ZPC), энтропии (S) и энтальпии (Hf(0K) структур при 2+2 циклоэлиминировании цикло-С4F8.

(Е1+ZPC) Hf(0K) Е0, Е1, ZPC, S(0K), ккал/моль ((Е0+ZPC)) Структура а.е. а.е. а.е. кал/моль К ккал/моль 0,0 (0,0) (-373,3)-372,цикло-C4F8 -948,7812 -949,1829 0,051408 93,59,2 (59,1) (-314,0)-313,Транс-бирадикал -948,6809 -949,0824 0,045323 98,74,5 (75,6) (-298,7)-296,TS-транс -948,6548 -949,0453 0,045481 98,64,4 (65,0) (-308,8)-308,TS-гош -948,6721 -949,0734 0,044617 96,82,6 (82,0) (-290,6)-290,C2F4*(1)+ C2F4*(1) -948,6426 -949,0430 0,043228 146,58,0 (57,2) (-315,2)-315,C2F4+C2F4 -948,6818 -949,0822 0,043228 143,Примечание. Величины S, E0, ZPC и значения в скобках - МР2/6-31G*, а E1 - MP2/aug-cc-pVDZ.

(Е1+ZPC), ккал/моль 227,5 нм F TS-транс F C C F F TS-гош F C F C F 16,15,3 F F F F C C 5,C C F + 6,4 F 1,2 F F F F F F F C 64,4 74,C C 59,58,C F F F F путь реакции А , ккал/моль F 271,0 нм F 236,5 нм F C C C F + F F F C F + F F C C 227,5 нм F F TS-транс растяжение F F C C F F С=С связи TS-гош F C F C F 24,6 F 15,F F 5,2 C C +F C C F F F F F F F F F C C 64,5 74,C 59,C 50,F F F F -364,Б путь реакции Рис. 24. Сравнение энергетических диаграмм реакции 2+2 циклоэлиминирования циклоС4F8: A – по данным MP2/aug-cc-pVDZ расчетов; Б – по экспериментальным данным при решении обратной кинетической задачи (табл. 3).

Видно, что диаграммы на рис. 24А и. 24Б практически совпадают. Различие состоит в том, что расчетные значения (Hr = 58,0 ккал/моль, и (E0+ZPC) = 16,5 ккал/моль) отличаются от экспериментальных (Hr = 50,1 ккал/моль, и E(46) = 24,6 ккал/моль) на ккал/моль. Такая высокая погрешность, по-видимому, связана с погрешностью расчетов структур С4F8, содержащих в два раза больше электронов, чем в структурах C2F4.

Несмотря на то, что из-за высокой концентрации плоских конфигураций молекулы C2F4 при атаке на них вибронных состояний C2F4*(1) скорость образования 1,4-бирадикала казалось бы должна быть выше, все-таки реакция димеризации C2F4*(1) оказывается предпочтительней из-за отсутствия запрета по симметрии, стерических затруднений и нулевого энергетического барьера. Квантово-химические расчеты подтверждают, что геометрия вибронных состояний С2F4*(1) близка к геометрии соответствующих фрагментов переходного состояния транс-TS. Разность относительных энергий 2С2F4*(1) и 2С2F4 (табл.

3) просто равна значению энергии активации 2+2 циклодимеризации (рис. 24Б), что свидетельствует о нулевом барьере их димеризации.

Таким образом, показано, что при термической 2+2 циклодимеризации олефинов изменение орбитальной симметрии в реакции образования транс-1,4-бирадикала становится возможным из-за эффекта Яна-Теллера второго порядка. В результате этого эффекта сначала образуются бирадикалоидные вибронные состояния олефинов с пониженной орбитальной симметрией, а затем, практически без энергии активации, протекает разрешенная по симметрии их димеризация с образованием транс-1,4бирадикала.

Глава 6. СОГЛАСОВАННЫЕ РЕАКЦИИ С УЧАСТИЕМ СИНГЛЕТНЫХ КАРБЕНОВ ПРИ ПИРОЛИЗЕ ФТОР- И ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ ОЛЕФИНОВ И АЛКАНОВ Ниже обсуждаются экспериментальные и теоретические данные пиролиза C5F12 и олефинов (C3F6, 1-C4F8, 2-C4F8 и C2F3Cl), свидетельствующие о роли согласованных реакций с участием синглетных карбенов.

6.1. Литературные сведения о термохимических и кинетических параметрах согласованных реакций фтор- и хлорзамещенных этанов и олефинов без участия и с участием карбенов Приводятся данные из литературных источников о термохимических и кинетических параметрах согласованных реакций 1,2- и 1,1-дегидрогалогенирования, 1,2-сдвигов заместителей во фтор- и хлорзамещенных олефинах и карбенах, экструзии и внедрения в связи синглетных карбенов.

6.2. Результаты аb initio расчетов 1,2-сдвига заместителей у С=С связи перфторолефинов и в изомерных им карбенах Квантово-химическими методами выяснена причина отсутствия карбена :CFCF3, изомерного C2F4, в термическом процессе высокотемпературного синтеза C3F6.

Исследование градиентного пути реакции 1,2-сдвига атома F в C2F4 (рис. 25) показало, что она протекает с понижением симметрии в результате эффекта Яна-Теллера второго порядка. Расчетные значения предъэкспоненциального множителя (1013,52) и энергии барьера (74,2 ккал/моль) (табл. на рис. 25) мономолекулярной реакции 1,2-сдвига атома F в С2F4 таковы, что константа скорости реакции разрыва С=С связи примерно на три-четыре порядка больше (табл. 3).

E0, ккал/моль CTS Реакция 1,2-сдвига lgA (E+ZPC) S СF2CF2 :CFCF3 -1,07 13,52 74,60 E0=35,8 цис-СHFCHF :CHCHF2 -1,13,88,Cцис-СHFCHF :CFCFH2 -0,477 13,71.транс-СHFCHF :CFCFH2 -0,216 13,71 73.Е0порог(2)=11,2 C2v транс-СHFCHF :CHCHF2 -0.,92 13,55 87,C30 + цис-C4F8 :C(CF3)CF2CF3 4,34 14,70 85, =74,цис-C4F8 :CFCF(CF3)2 3,39 14,46 95,Е0порог(1) = 34,4 Hr=38,транс-C4F8 :C(CF3)CF2CF3 -1,37 13,45 85,транс-C4F8 :CFCF(CF3)2 -2,32 13,24 95,D2h 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 2,2 2,Примечание. Величину lgА (Т) оценивали по уравнению:

o lgА (T) = 10,753 + S/4,576+lgT, где S - разность энтропий RC(1)-F(2), A исходного реагента и переходного состояния Рис. 25. Расчетные (IRC(МР2/6-31G*)) зависимости от RC(1)F(2) энергии и точечной группы симметрии промежуточных конфигураций на пути реакции 1,2-сдвига атома F(2) в С2F4 и расчетные значения аррениусовских параметров этой реакции для других перфторолефинов.

Поэтому при пиролизе С2F4 1,2-сдвиг атома F не может конкурировать с распадом С=С связи. Расчетные значения аррениусовских параметров константы скорости реакции 1,2-сдвигов заместителей в изомерах 2-C4F8 также таковы, что их константы скорости (табл. на рис. 25) всегда меньше констант скорости реакций (-30) и (-31) распада этих изомеров на C3F6 и :СF2 (табл. 3) Таким образом, причиной отсутствия карбенов, изомерных перфторолефинам, в термических процессах взаимопревращений последних является неконкурентноспособность этого канала из-за низкого энтропийного фактора и высокого энергетического барьера по сравнению с другими каналами пиролиза перфторолефинов. В случае не полностью фтор- и хлорзамещенных олефинов, как например С2F3Н, с более высокой энергией С=С связи при более низком энергетическом барьере 1,2-сдвига заместителей, эта реакция становится возможной (рис. 5, табл. 1).

6.3. Реакции экструзии :CF2 из CF3-групп перфторированных олефинов и алканов 6.3.1. Пиролиз гексафторпропилена Первичным продуктом гомогенного пиролиза С3F6 в УАС-1 является С2F4, который начинает появляться при Tmax= 1450K и только при Tmax= 1525K практически одновременно появляются следы н-C4F8 и изо-C4F8 (рис. 26А). Видно, что вплоть до 1650К, температурные зависимости конверсии С3F6 и выхода С2F4 практически совпадают ввиду того, что, образующийся в первичной реакции (-29) карбен :CF2 полностью перехватывается избытком исходного С3F6 с образованием перфторбутенов в реакциях (-30)(-33) и практически не участвует в реакции (-28’) (схема 10).

Схема С2F4 (-29,29) C3F6 :CF2 + :CF2+ C3F6 cis-2-C4F8 (-30,30) :CF2+ C3F6 trans-2-C4F8 (-31,31) C2F4*(1) :CF2+ :CF(-28',28') iso-C4F8 (-32,32) :CF2+C3FM+ C2F4*(1) C2F4 +М (-35,35) :CF2+C3F6 1-C4F(-33,33) В табл. 3 приведены аррениусовские параметры реакций, полученные при решении обратной кинетической задачи по экспериментальным температурным зависимостям выходов продуктов гомогенного пиролиза С3F6 по схеме 10. Для подтверждения реальности этих реакций необходимо экспериментально доказать наличие в зоне пиролиза С3F6 карбена :CF2. Поэтому был проведен пиролиз С3F6 в УАС-2.

Y, доли (I/I0), %; P, bar - 240 нм (C3F6*(1)) Выход, моль/(моль исходного С3F6) 1440 K - давление 10, - 490 нм (С2F4*(1)) 1280 K -C2F - 271 нм (СF2) 0, -н-C4F0, -изо-C4F Y 0,1030 K 0,853 K 853 K 0,0,1450 1500 1550 1600 1650 1700 1750 1800 1850 -2,0 -1,5 -1,0 -0,5 0,0 0,5 1,0 1,5 2,Tmax, K t, мс Б А Рис. 26. А – температурные зависимости конверсии и выхода продуктов пиролиза С3F(0.55% об. в Ar) в УАС-1 при Tmax = 1500-1820 К и Рmax = 61-100 ата; Б – временные зависимости давления и относительного поглощения света на 240, 490 и 271 нм при пиролизе С3F6 (1% об. в Ar) в УАС-2 до Tmax=1440 К. Точки – эксперимент, линии – расчет по ММКЭ параметрами из табл. 3.

Как видно на рис. 26Б, первым объектом, поглощаюшим свет на 240 нм при пиролизе С3F6 до температуры, при которой появляется только один продукт - С2F4, начиная с t = –1, мс и Т(t) = 853К, появляется его анти-конфигурация С3F6*(1) с бирадикалоидными свойствами. И только при t = –0,5 мс и Т(t) = 1280К практически одновременно появляется поглощение света на 271 нм, характерное для :СF2, и на 490 нм, характерное для антиконфигурации С2F4*(1) с бирадикалоидными свойствами, образующейся в элементарном изменении (-28’) при димеризации :СF2 (cхема 10). При таком поведении поглощения света объектами исследования возникает вопрос: участвует ли анти-конфигурация С3F6*(1) в реакции появления :СF2? Кинетическая обработка временных зависимостей поглощения света с помощью ММКЭ при аррениусовских параметрах элементарных стадий, представленных в табл. 3, прекрасно описывает эксперимент по схеме 10, что может быть косвенным доказательством того, что экструзия :СF2 не происходит из вибронного состояния С3F6*(1). Результаты МР2/6-31G* расчетов (рис. 27) тоже подтвердили это.

На расчетном пути реакции экструзии :СF2 из СF3-группы С3F6 (рис. 27) длина связи С=С практически не изменяется даже при достижении значения относительной энергии E0+ZPC=55,0 ккал/моль. Эта энергия существенно больше, чем определенные по экспериментальным данным значения энтальпии появления вибронных состояний С3F6*(1) при растяжении С=С связи (Н(39,-39)=11,5 ккал/моль) и С3F6*(2) при ее скручивании (Н(40,-40)=16,5 ккал/моль). Анализ колебательных мод С3F6 показал, что конфигурация с E0+ZPC=55,0 ккал/моль (рис. 28) представляет собой деформированную молекулу С3F6 с колебательно возбужденной CF3-группой и с практически неизмененной длиной С=С связи.

(E+ZPC), ккал/моль 11TSTS3 TS2 TS190 107,64,76,5,12,9,21,27,8 33,21,12,71,31,58,координаты реакций Рис. 27. Расчетная (IRC(МР2/6-31G*)) энергетическая диаграмма альтернативных реакций синтеза и распада в молекулярных системах C3F6.

Из этого следует, что на пути реакции экструзии не образуются зарегистрированные по поглощению света вибронные состояния С3F6*(1) и С3F6*(2). Малый расчетный энергетический барьер (12,3 ккал/моль, рис. 27) обратной реакции (29) внедрения :СF2 в CF cвязь С2F4 при практически неизменной расчетной длине C=C связи свидетельствует о том, что и его вибронные состояния С2F4*(1) и С2F4*(2) (табл. 3) также не участвуют в согласованной реакции (29).

Альтернативный расчетный путь пиролиза С3F6 через образование промежуточного 1,3-бирадикала со структурой переходного состояния TS4 (рис. 28) имеет барьер в 107,ккал/моль и не может конкурировать с реакцией (-29). Поэтому исключение из рассмотрения канала (b) на схеме 5 подтверждено не только экспериментально (Глава 4), но и теоретически. Согласно результатам квантово-химических расчетов (рис. 27), из всех рассмотренных альтернативных механизмов схемы 5 только реакция (с) - распада С3F6 по механизму согласованной экструзии :CF2 из CF3-группы - обладает наименьшим энергетическим барьером (71,1 ккал/моль). Таким образом, механизм этой реакции и экструзии :СF2 из СF3-группы перфторолефинов протекает через трехцентровое переходное состояние TS3 (рис. 28) без деградации С=С связи олефинов.

6.3.2. Пиролиз перфторбутена-При Tmax = 870-1200К (рис. 28А) протекает только реакция (34,-34) (табл. 3) транс-цис- изомеризации 2-С4F8, более тонкий механизм которой представлен на схеме 11.

Выход, моль/(моль исходного транс-2-C4F8) (I/I0), % Р, bar - 240 нм транс-2-С4F8* 1,60 - давление 1, - 271 нм (CF2) 1,50 0,1130 K 0,40 - транс 1220 K 0, - цис 0,30 - C2F0, - C3F870 K 0,20 0,0,2 10 0,0 0,800 900 1000 1100 1200 1300 1400 1500 1600 -2,0 -1,5 -1,0 -0,5 0,0 0,5 1,0 1,5 2,t, мс Tmax, K А Б Рис. 28. А – температурные зависимости выхода продуктов пиролиза изомеров 2-С4F(1.26% об. транс-2-С4F8 и 0.27% об. цис-2-С4F8 в Ar) при Tmax= 1100-1550 К и Рmax= 44 - 1ата; Б – временные зависимости давления и относительного поглощения света на 240 и 2нм при Tmax=1220К. Точки – эксперимент, линии – расчет по ММКЭ с параметрами из табл. 3.

Схема cis-2-C4F8 :CF2+C3F6 (30,-30) транс-C4F8*+M транс-C4F8+M (43,-43) trans-2-C4F8 :CF2+ C3F(31,-31) цис-C4F8+M цис-C4F8*+M (44,-44) цис-C4F8* С2F4 (-29,29) транс-C4F8* C3F6 :CF2 + (45,-45) M+ C2F4*(1) C2F4 +М :CF2+ :CF2 C2F4*(1) (-28', 28') (-35,35) При Tmax > 1200К изомеры 2-С4F8 начинают распадаться с образованием двух стабильных продуктов: С2F4 и С3F6. При Tmax = 1375К соотношение этих продуктов близко к 1:2, косвенно подтверждая, что в первичных стадиях (30) и (31) распада изомеров 2-С4Fобразуются :СF2 и С3F6. Однако при более высоких температурах, при которых в реакции (-29) распадается и образующийся С3F6, выход С2F4 становится больше, чем С3F6.

Первым объектом, поглощающим свет на 240 нм, при пиролизе смеси изомеров 2-С4F8, начиная с t = –1,75 мс и Т(t) = 870К, в процессе (43,-43) появляется его вибронное состояние транс-2-С4F8*, участвующее в реакции транс-цис изомеризации (рис. 28Б и схема 11). И только при достижении t = –0,5 мс и Т(t) = 1130К появляется поглощение света на 271 нм, характерное для :СF2, который образуется в первичных реакциях (30), (31) и во вторичных реакциях (-29) и (28’) (схема 11). Регистрация поглощения света :СF2 при пиролизе изомеров 2-С4F8 (рис. 28Б), в которых отсутствуют CF2-группы свидетельствует о мономолекулярных согласованных реакциях (30) и (31) экструзии :CF2 из CF3-групп изомеров 2-С4F8.

6.3.3. Пиролиз перфторбутена-Решение обратной кинетической задачи с помощью ММКЭ по экспериментальным результатам пиролиза 1-С4F8, которые в автореферате не приводятся из-за их аналогичности с данными для 2-С4F8, позволило определить аррениусовские параметры реакции (33,-33) при энтальпии Н(33,-33)= -58.3 ккал моль-1 (табл. 3). Наблюдаемая изомеризация 1-С4F8 в 2-С4F8 по положению двойной связи объяснена присутствием в реагирующей смеси :СF2 и С3F6, которые участвуют в реакциях (-30) и (-31) внедрения дифторкарбена в С-F связи СF2-группы С3F6 с образованием изомеров 2-С4F8 (схема 12).

Схема 1-C4F8 :CF2+ C3F6 С2FC3F6 :CF2 + (-29,29) (33,-33) C2F4*(1) :CF2+ :CF2 :CF2+ (-28', 28) C3F6 cis-2-C4F8 (-30,30) :CF2+ M+ C F4*(1) C2F4 +М (-35,35) C3F6 trans-2-C4F8 (-31,31) Определение величин энергетических барьеров реакций внедрения синглетного карбена :СF2 в C-F cвязи у C=C-связи С3F6 и экструзии :СF2 из CF3-групп у C=C-связи перфтобутенов, а также анализ изменения геометрии промежуточных структур на градиентном пути этих согласованных реакций, позволили оценить МР2/6-31G* расчетные значения их аррениусовских параметров (табл. 9), которые удовлетворительно согласуются с результатами экспериментов (табл. 3).

Таблица 9. Оценка МР2/6-31G* расчетных значений термохимических и аррениусовских параметров синтеза (+) и распада (-) гексафторпропилена и перфторбутенов.

Реакция Ea+(0K), lg(A-,с-1) Ea-(0K), lg(S#/R)] Hr(0K), lg(Sr/R) ккал/моль ккал/моль (см3моль-1с-1) ккал/моль (1000K) С2F4+CF2 = C3F6 10,00(10,1) 19,27(15,6) (13,22) 90,31(83,6) 71,С3F6+CF2 = 1-C4F8 (10,1) (16,7) (12,31) (75,0) 58,3 4,С3F6+CF2 = trans-C4F8 10,08(10,1) 14,0(16,0) 14,30(13,05) 79,8(82,0) 65,3 4,С3F6+CF2 = cis-C4F8 9,88 (9,9) 14,0(16,0) 14,73(13,03) 80,3(81,8) 65,8 4,С3F6+CF2 = iso-C4F8 9,83(10,0) 13,7(16,0) 14,70(14,3) 91,5(93,8) 77,8 4,Примечание. B скобках приведены значения, полученные при обработке экспериментальных температурных зависимостей выхода продуктов пиролиза перфторолефинов.

Оказалось, что для аррениусовских параметров реакции экструзии :CF2 из CF3групп С3F6, изомеров 2-C4F8 и 1-C4F8 существует компенсационный эффект, наличие которого объяснено тем, что энергии активации обратной реакции внедрения :СF2 в С-F cвязи С2F4 и С3F6 практически одинаковы (16,0±2 ккал/моль) (табл. 3). Поэтому с ростом энтальпии реакции экструзии пропорционально растет и значение ее энергии активации.

6.1.4. Пиролиз перфторпентана Прямые экспериментальные данные показали, что при пиролизе С5F12 (1,5% об. в Kr) тоже образуются синглетные карбены :CF2 (рис. 29Б), которые появляются в результате экструзии из CF3-групп С5F12 и первичного продукта С4F10.

D271(t)- P, bar Выход, моль/(моль исходного) 1,0 10,1393K 0,9 0,8 конверсия С5F0,8 0, C4F0,7 0, C2F0,6 0, C3F6 0,5 0,0,4 C3F0,0,3 0,0,2 0,1 0,1 0,0 0,1300 1400 1500 1600 1700 -1,0 -0,8 -0,6 -0,4 -0,2 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,Tmax, K t, мс А Б Рис. 29. А - температурные зависимости конверсии и выхода продуктов пиролиза С5F(1.5% об. С5F12 в Xe) при Tmax=1300-1680 К; Б - временные зависимости давления и оптической плотности поглощения света на 271 нм при пиролизе этой смеси до Tmax=1393К. Точки - эксперимент, линии - расчет по ММКЭ с параметрами из табл. 1 и 3.

В результате димеризации :CF2 образуется С2F4, а при внедрении :CF2 в -С-F связи С2F4 - C3F6 (схема 13 и рис. 29А). Ввиду несовпадения конверсии С5F12 c выходом С4F(рис. 29А) существует также параллельная реакция (14) конверсии С5F12, в которой образуется С3F8 при экструзии синглетного карбена :CFCF3. Поглощение света карбеном :CFCF3 на длине волны 465 нм обнаружено не было, так как он убывает в реакции (16) экструзии из его СF3-группы карбена :CF2 (табл. 1 и схема 13).

Схема Пиролиз C5F12. Cопиролиз С5F12 c H(14) :CF2 + H2 :CHF + HF - 7,5 ккал/моль C5F12 C4F10 + :CF2 - 62,2 ккал/моль -43,2 30,0 -64,0,-637,-532,0 -43,(15) +58,6 ккал/моль :CF2 + HF CF3H C5F12 C3F8 + :CFCF3 - 88,8 ккал/моль -43,2 -64,8 -166,-637,4 -426,6 -122,(16) :CHF H2C=CF2 + :CFCF3 :CF2 + :CF2 - 35,6 ккал/моль :CHF + 140,5 ккал/моль 30,0 30,0 -80,-122,0 -43,2 -43, + :CF2 (-28) C2F4 + 70,6 ккал/моль F3C-CF2H :CF2 :CF2 + CF3H + 58,8 ккал/моль -268,-43,2 -43,2 -157,0 -43,2 -166,(29) + C2F4 C3F6 + :CF2 70,5 ккал/моль F3C-CFH-CF3+ 58,8 ккал/моль :CF2 + F3C-CF2H -43,2 -157,0 -275,7 -43,2 -268,-370,(-28''') C3F :CFCF :CF2 + +110,5 ккал/моль F3C-FC=CFH + :CHF 143,4 ккал/моль + :CFCF -43,2 -122,-275,-235,-122,30,жирным шрифтом отмечены зарегистрированные продукты (ГЖХ и УФ) Таким образом, экспериментально показано, что экструзия синглетных перфторированных карбенов происходит из CF3-групп перфторированных олефинов, алканов, а также бирадикалов и трифторметилфторкарбена.

6.4. Реакции внедрения трехатомных карбенов в С-F связь в процессе гомогенного пиролиза трифторхлорэтилена в УАС Основными продуктами гомогенного высокотемпературного пиролиза С2F3Cl в УАС являются фторхлорзамещенные этилены и пропилены (рис. 30). Температурные зависимости выхода этих продуктов хорошо описываются реакциями (50)(55) (рис. 30) с их аррениусовскими параметрами, полученными при решении обратной кинетической задачи с помощью ММКЭ (табл. 3).

Также как и при нагреве до предпиролизных температур других исследованных олефинов зарегистрирован спектр поглощения света вибронным состоянием C2F3Cl*(240 и 628 нм), которое является предшественником трехатомных карбенов :CFCl и :СF2 (280 и 271 нм) и находится при предпиролизных температурах в равновесии (49,-49). Эти карбены образуются в запрещенной по симметрии обратимой реакции (50,-50) диссоциации С=С связи С2F3Cl (табл. 3). Образование фторхлорзамещенных этиленов происходит по различным механизмам димеризации :CFCl и :СF2 в реакциях (-28), (51) и (52) (табл. 3 и рис. 30А). По доказанному выше механизму согласованной реакции (29) внедрения :CF2 в С-F связь C2F4 образуется C3F6. Другие пропилены образуются по аналогичным реакциям внедрения (53), (54) и (55) (табл. 3 и рис. 30Б).

Выход, моль/(моль исходного) Выход, моль/(моль исходного) F2C=CFCl :CF2 + :CFCl (50,-50) 0,07 - F2C=CFCl + CF2 F2C=CCl-CF3 (53) 0, - ClFC=CF2 + CFCl ClFC=CCl-CF3 (54) этилены 0,0, - F2C=CF2 + CF2 F2C=CF-CF3 (29) - СFCl + CFCl ClFC=CFCl (51) 0, - F2C=CF2 + CFCl F2C=CF-CF2Cl (55) 0, - CF2 + CF2 F2C=CF2 (-28) 0, - CFCl + CFCl F2C=CCl2 (52) 0,0,0,0,0,0,0,00 0,1050 1100 1150 1200 1250 1050 1100 1150 1200 12Tmax, K Tmax, K А Б Рис. 30. Температурные зависимости выхода фтор- и хорзамещенных: А – этиленов, Б – пропиленов – при пиролизе С2F3Cl (3% об. С2F3Cl в Ar), Tmax=1050-1250 К. Точки – эксперимент, линии – расчет по ММКЭ с параметрами из табл. 3. Жирным шрифтом отмечены стабильные продукты пиролиза, определенные ГЖХ.

Невысокие значения энергии активации этих реакций, не превышающие 12 ккал/моль (табл. 3), подтверждают согласованный механизм синтеза галоидзамещенных пропиленов в реакциях внедрения трехатомных синглетных карбенов в С-F связи исходного трифторхлорэтилена и первичных этиленов.

Таким образом показано, что в образовании побочных продуктов существенную роль играют согласованные реакции димеризации синглетных карбенов, а также реакции внедрения этих карбенов в -связи исходных реагентов и первичных продуктов (табл. 1-3).

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ • Развито новое направление экспериментальных исследований кинетики и механизма газофазных реакций при повышенных температурах и давлениях, использующее метод кинетической спектроскопии для регистрации нестабильных интермедиатов и вибронных состояний исходных реагентов, образующихся в результате эффекта ЯнаТеллера второго порядка.

• Установлено, что механизм гомогенного пиролиза фтор- и хлорзамещенных алканов и олефинов включает согласованные элементарные стадии, запрещенные по симметрии.

Определены их аррениусовские параметры. Результаты неэмпирических квантовохимических расчетов хорошо согласуются с этими величинами.

• Впервые обнаружены УФ спектры поглощения света перфторированных 1,4- и 1,3бирадикалов при пиролизе изомерных им напряженных углеродных и эпоксициклов.

Прямыми экспериментами подтверждены теоретические представления об их образовании в первичных актах пиролиза этих циклов.

• Впервые показано, что механизм промышленного процесса высокотемпературного синтеза высших перфторолефинов из низших представляет собой согласованную реакцию внедрения дифторкарбена в С-F связи этих олефинов.

• Установлена определяющая роль эффекта Яна-Теллера второго порядка в протекании запрещенных по симметрии реакций, в частности, цис-транс-изомеризации галоидзамещенных олефинов.

• Доказано, что первичной стадией пиролиза низших перфторированных алканов и олефинов является реакция экструзии :CF2 из их CF3-групп.

• Предложены три направления совершенствования технологии пиролитического синтеза C3F6 из C2F4.

Основные результаты диссертации изложены в следующих публикациях в журналах, входящих в перечень ВАК:

1. Буравцев Н.Н., Григорьев А.С., Колбановский Ю.А. «Кинетика реакций циклодимеризации терафторэтилена и термического распада октафторциклобутана» // Кинетика и катализ, 1985, 26(1), 7-14.

2. Буравцев Н.Н., Григорьев А.С., Колбановский Ю.А. «Кинетика и механизм пиролиза гексафторпропилена» // Кинетика и катализ, 1989, 30(1), 21-30.

3. Буравцев Н.Н., Григорьев А.С., Колбановский Ю.А. «Кинетика образования и разложения перфторбутенов в условиях газофазного пиролиза низших перфторолефинов» // Кинетика и катализ, 1989, 30(2), 449-453.

4. Буравцев Н.Н.. «Экспериментальное и математическое моделирование химических процессов в условиях импульсного сжатия газов поршнем» // Дисс. канд. хим. наук, М.:

ИНХС АН СССР, 1989, 181с.

5. Купцова Т.С., Буравцев Н.Н., Черняк Н.Я., Шапиро Е.А., Колбановский Ю.А., Нефедов О.М. «Термическая изомеризация 3,3-диметилциклопропена в условиях адиабатического сжатия» // Изв. А Н СССС, Сер. хим., 1989, (9), 2008-2010.

6. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А., Григорьев А.С., Зейдман А.О., Маркелов М.Ю., Садогурский М.Н., Трегер Ю.А. «Дегидрохлорирование хлоралканов в строго гомогенных условиях. 1. Кинетика высокотемпературного распада 1,2-дихлорэтана при адиабатическом сжатии» // Хим. физика, 1992, 11(2), 210-217.

7. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А., Григорьев А.С., Зейдман А.О., Маркелов М.Ю., Садогурский М.Н., Трегер Ю.А. «Дегидрохлорирование хлоралканов в строго гомогенных условиях. 2. Влияние малых добавок кислорода на кинетику высокотемпературного распада 1,2-дихлорэтана» // Хим. физика, 1992, 11(2), 218-226.

8. Buravtsev N.N., German L.S., Grigor’ev A.S., Kolbanovskii Yu.A., Ovsyannikov A.A., Volkonskii A.Yu. «Trifluoromethylfluorocarbene formation and reactions C2F5SiF3 pulsed adiabatic compression pyrolysis» // Mendeleev Commun., 1993, 3(4), 133-134.

9. Buravtsev N.N., Kolbanovskii Yu.A., Ovsyannikov A.A. «1,2-Biradicals as intermediates in the cyclodimerization of tetrafluoroethylene» // Mendeleev Cummun., 1994, 4(2), 48-50.

10. Buravtsev N.N., Kolbanovskii Yu.A., Ovsyannikov A.A. «Biradical intermediates in tetrafluoroethylene dissociation and difluorocarbene recombination» // Mendeleev Cummun., 1994, 4(5), 190-191.

11. Н.Н. Буравцев, Ю.А. Колбановский, А.А. Овсянников. Новые данные о механизме термических превращений перфторолефинов. Бирадикальные интермедиаты. Журн.

орган. химии, 1994, 30(12), 1802-1809.

12. Буравцев Н.Н., Григорьев А.С., Колбановский Ю.А., Овсянников А.А. «Интермедиаты и начальные стадии пиролиза этанов CF3CH2F, CHF2CHF2 и CF3CH2Cl» // ДАН, 1994, 339(5), 616-620.

13. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А., Овсянников А.А. «Спектральные характеристики 1,2-бирадикалов изомерных перфторолефинам C2-C4» // Изв. PАН, Cер. хим., 1995, (10), 2048-2050.

14. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А., Овсянников А.А. «Новый метод определения тепловых эффектов термических газофазных реакций образования интермедиатов» // Изв. PАН, Cер. хим., 1996, (1), 64-67.

15. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. «Рекомбинация синглетных карбенов. Генерация бирадикалоидов» // ДАН, 1997, 357(6), 775-778.

16. Билера И.В., Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. «Определение тепловых эффектов термических газофазных обратимых реакций образования двух интермедиатов с перекрывающимися спектрами» // Изв. PАН, Cер. хим., 1998, (1), 28-34.

17. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. «Выделение (экструзия) дифторкарбена из бирадикалов и бирадикалоидов и механизм синтеза гексафторпропилена» // ДАН, 1998, 358(1), 57-61.

18. Buravtsev N.N., Kolbanovskii Yu.A. «Intermediates of thermal transformations of perfluoroorganic compounds. New spectral data and reactions» // J. Fluor. Chem., 1999, 96(1), 35-42.

19. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. «Механизм синтеза гексафторпропилена при газофазном пиролизе тетрафторэтилена» // Журн. приклад. химии, 2002, 75(4), 612-619.

20. Билера И.В., Борисов Ю.А., Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. «Тетрафторэтилен.

Спектроскопия и пороговый квантовый эффект» // ДАН, 2002, 386(4), 506-510.

21. Колбановский Ю.А., Борисов Ю.А., Гарретт Б.Ц., Буравцев Н.Н., Билера И.В.

«Кинетические, спектральные и квантово-химические превращения перфторолефинов» // Журн. Росс. Хим. Об-ва им. Д.И. Менделеева, 2003, 67(2), 3-12.

22. Билера И.В., Борисов Ю.А., Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. «Особенности термических газофазных реакций в системе 3С и 6F. Новые спектральные, кинетические и квантово-химические данные» // ДАН, 2003, 388(6), 764-768.

23. Колбановский Ю.А., Борисов Ю.А., Гарретт Б.Ц., Буравцев Н.Н., Билера И.В. «О взаимосвязи энтальпии образования карбенов при разрыве двойной связи фторолефинов и электронной плотности на -связи. Ab initio исследование» // ДАН, 2003, 392(1), 72-76.

24. Билера И.В., Борисов Ю.А., Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. «Роль эффекта Реннера-Теллера в первичных стадиях термических превращений ацетилена» // Хим.

физика, 2007, 26(3), 11-16.

Тезисы докладов на конференциях 1. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А., Герман Л.С., Григорьев А.С., Чепик С.Д.

Механизм газофазного термического образования перфторизобутилена. 6-я Всесоюзная конференция по химии фторорганических соединений, Новосибирск, 1990, Тез. докл., С. 206.

2. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А., Купцова Т.С., Нефедов О.М. Кинетика газофазного распада окиси гексафторпропилена в условиях адиабатического сжатия.

6-я Всесоюзная конференция по химии фторорганических соединений, Новосибирск, 1990, Тез. докл., С. 127.

3. Буравцев Н.Н., Волконский А.В., Герман Л.С., Григорьев А.С., Колбановский Ю.А., Овсянников А.А. Образование и превращение трифторметилфторкарбена при пиролизе С2F5SiF3 в условиях импульсного адиабатического сжатия. 5-ая Конференция по химии карбенов, Москва, 16-18 сентября 1992, Тез. докл., С. 130.

4. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А., Григорьев А.С. Кинетика образования перфторизобутилена при пиролизе тетрафторэтилена. Карбеновые стадии. 5-ая Конференция по химии карбенов, Москва, 16-18 сентября 1992, Тез. докл., С. 149.

5. Буравцев Н.Н., Сошинский А.К., Колбановский Ю.А. Кинетический расчет схемы карбенового механизма образования первичных продуктов пиролиза трифторхлорэтилена. 5-ая Конференция по химии карбенов, Москва, 16-18 сентября 1992, Тез. докл., С. 150.

6. Buravtsev N.N., Kolbanovsky Yu.А., Ovsyanikov А.А. New data about mechanism of perfluoroolefines thermal convertions. Diradical intermediates. The International conference “Chemistry, technology and applications of fluorocompounds”, St. Petersburg, May 30 – June 3 1994, Abstracts, P.183.

7. Buravtsev N.N., Grigor’ev А.S., Kolbanovsky Yu.А., Ovsyanikov А.А. Thermal and thermal-oxidative stability of ozone safety freons. The International conference “Chemistry, technology and applications of fluorocompounds”, St. Petersburg, May 30 –June 3 1994, Abstracts, P. 154.

8. Buravtsev N.N., Grigor’ev А.S., Kolbanovsky Yu.А., Ovsyanikov А.А. Chromatographic and spectral methods in study of freons thermal stability and formation of the perfluoro-isobutene. The International symposium “Chromatography and mass spectroscopy in analysis of environment objects”, St. Petersburg, October 3-7, 1994, Abstracts, P. 49.

9. Buravtsev N.N., Kolbanovsky Yu.A. Intermediates of the perfluoroorganic compounds thermal conversions. New spectral data and reactions. The 2nd international conference “Chemistry, technology and applications of fluorocompounds”, St. Petersburg, September 23-26, 1997, Abstracts, P. L3-1.

10. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. Элементарные реакции перфторинтермедиатов:

карбенов, бирадикалов, 1,2-бирадикалоидов в газовой фазе. V Всероссийская конференция «Физика и химия элементарных химических процессов», Черноголовка, 1997, Сборник тезисов, С. 46-49.

11. Buravtsev N.N., Gusel’nikov L.E., Volkova V.V., Buravtseva E.N., Petrakov S.A. 1,4- и 1,2-Diradicals in thermal reactions of [2+2] cyclorevertion and [2+2] cycloaddition.

Detection in gas-phase, thermocamical kinetics. IV Internaional conference «Chemistry of Carbenes and paternal intermediates», St. Petersburg, May 28-30, 1998, Abstracts, P. 64d.

12. Kolbanovsky Yu.A., Buravtsev N.N. Interconversions of diradicals and carbenes by perfluoroorganic compounds. IV Internaional conference «Chemistry of Carbenes and paternal intermediates», St. Petersburg, May 28-30, 1998, Abstracts, P. 42p.

13. Buravtsev N.N., Volkova V.V., Buravtseva E.N., Gusel’nikov L.E. Kinetic UV-VIS spectroscopic study of the intermediates of silacyclobutanes gas-phase 2+2 cycloreversion.

International Conference “Reaction Mechanisms and Organic Intermediates”, St. Petersburg, June 11-14 2001, Book of Abstracts, 52-P, P. 90.

14. Buravtsev N.N., Kolbanovskii Yu.A. Mechanism for synthesis of the hexafluoropropene under tetrafluoroethylene gas-phase pyrolysis. International Conference “Chemistry, Technology and Applications of Fluorocompounds” (CTAF'2001). St. Petersburg, June 6-2001, Abstracts, Р. 11.

15. Борисов Ю.А., Билера И.В., Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. Физические основы термических реакций олефинов. 5-я Казахстанско-Российская международная научнопрактическая конференция “Математическое моделирование научно-технологических и экологических проблем в нефтегазодобывающей промышленности”, Алма-Ата, 8 - 9 октября 2005, Тез. докл., Т. 1, C. 29-34.

16. Борисов Ю.А., Билера И.В., Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. Роль эффектов ЯнаТеллера и Реннера-Теллера в термических превращениях олефинов и ацетилена.

ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 23-28 сентября 2007, Тез. докл., T.4, C. 314.

17. Буравцев Н.Н., Билера И.В., Колбановский Ю.А. Метод кинетической спектроскопии для исследования газофазных реакций при высоких температурах и давлениях. ХVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 23-28 сентября 2007, Тез. докл., T. 3, C. 13.

18. Буравцев Н.Н., Борисов Ю.А., Билера И.В., Колбановский Ю.А. Экспериментальное и теоретическое исследование эффекта Яна-Теллера второго порядка при растяжении и скручивании С=С связи тетрафторэтилена. ХХ Симпозиум «Современная химическая физика», Туапсе, 15- 26 сентября 2008, Тез. докл., C. 27.

19. Билера И.В., Борисов Ю.А., Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. Роль эффекта Реннера-Теллера в первичных стадиях термических превращений ацетилена. ХХ Симпозиум «Современная химическая физика», Туапсе, 15- 26 сентября 2008, Тез.

докл., С. 105.

20. Буравцев Н.Н. Роль перициклических реакций в механизме газофазных высокотемпературных превращений трифторхлорэтилена. ХХ Симпозиум «Современная химическая физика», Туапсе, 15- 26 сентября 2008, Тез. докл., C. 115.

21. Билера И.В., Борисов Ю.А., Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. Роль эффекта Реннера-Теллера в первичных стадиях термических превращений ацетилена. Научная конференция ИНХС РАН, посвященная 75-летию Института, Москва, 6-8 апреля 2009, Программа и тез. докл., C. 87.

22. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. Кинетика и бирадикальный механизм пиролиза перфторметилциклопропана. Научная конференция ИНХС РАН, посвященная 75летию Института, Москва, 6-8 апреля 2009, Программа и тезисы докладов, C. 89.

23. Билера И.В., Борисов Ю.А., Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. Роль эффектов ЯнаТеллера в механизме термической цис-транс изомеризации 2-С4F8. Научная конференция ИНХС РАН, посвященная 75-летию Института, Москва, 6-8 апреля 2009, Программа и тез. докл., C. 90.

24. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. Экструзия карбена :CF2 из CF3-групп перфторолефинов, алканов и бирадикалов. Научная конференция ИНХС РАН, посвященная 75-летию Института, Москва, 6-8 апреля 2009, Программа и тезисы докладов, C. 91.

25. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А., Борисов Ю.А. Бирадикалы и карбены в механизме пиролиза фторхлорзамещенных олефинов и алканов. Научная конференция ИНХС РАН, посвященная 75-летию Института, Москва, 6-8 апреля 2009, Программа и тез. докл., C. 92.

26. Билера И.В., Борисов Ю.А., Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. Роль эффектов ЯнаТеллера и Реннера-Теллера в кинетике и механизме реакций непредельных углеводородов и их фторпроизводных. В кн.: «Современные проблемы химической и радиационной физики» (под ред. Aссовского И.Г., Берлина А.А., Манелиса Г.Б., Мержанова А.Г.), М: Черноголовка, 2009, C. 11-14.

27. Н.Н. Буравцев, Ю.А. Колбановский. Эффекты Яна-Теллера второго порядка при термической цис-транс изомеризации 2-С4F8. В кн.: «Современные проблемы химической и радиационной физики» (под ред. Aссовского И.Г., Берлина А.А., Манелиса Г.Б., Мержанова А.Г.), М: Черноголовка, 2009, С. 15-16.

28. Buravtsev N.N., Kolbanovsky Yu.А. Determination of enthalpies for the starting stages formation of gas-phase pyrolysis intermediates. XVII International Conference on Chemical Thermodynamics in Russia (RCCT 2009), Kazan, Russian Federation, June 29 -3 July, 2009, Abstracts, Vol.1, P. 167.

29. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. Кинетика и механизм термических превращений трифторхлорэтилена. Всероссийская конференция «Итоги и перспективы химии элементоорганических соединений», посвященная 110-летию со дня рождения академика А.Н. Несмеянова, Москва, 28 сентября-2 октября 2009, Тез. докл., С. 78.

30. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. Кинетика и механизм термических превращений фторсодержащих этиленов. Всероссийская конференция «Итоги и перспективы химии элементоорганических соединений», посвященная 110-летию со дня рождения академика А.Н. Несмеянова, Москва, 28 сентября - 2 октября 2009, Тез. докл., С. 26.

31. Буравцев Н.Н., Колбановский Ю.А. Кинетика и механизмы пиролиза метоксиперфторпропилена и метоксиперфторбутена-2. Всероссийская конференция по органической химии, Москва, 25-30 октября 2009, Сб. тез. докл., С. 114.







© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.