WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


На правах рукописи

УСАЧЁВ Борис Иванович

ХИМИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ПИРОНОВ И ИХ КОНДЕНСИРОВАННЫХ (ГЕТЕРО)АНАЛОГОВ

Специальность 02.00.03 – Органическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук

Екатеринбург 2010

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Уральский государственный университет им. А. М. Горького» Научный консультант - доктор химических наук, профессор Сосновских Вячеслав Яковлевич Официальные оппоненты - доктор химических наук, профессор Филякова Вера Ивановна (Институт органического синтеза им. И.Я.

Постовского УрО РАН) доктор химических наук, профессор Масливец Андрей Николаевич (Пермский государственный университет) доктор химических наук, профессор Уломский Евгений Нарциссович (Уральский федеральный университет им.

первого Президента России Б.Н. Ельцина) Ведущая организация - Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, г. Москва

Защита состоится «1» ноября 2010 года в 15 : 00 часов на заседании диссертационного совета Д 212.285.08 в Уральском федеральном университете имени первого Президента России Б.Н. Ельцина по адресу:

Екатеринбург, ул. Мира, 28, третий учебный корпус УрФУ, аудитория Х-420.

Ваш отзыв в одном экземпляре, заверенный гербовой печатью, просим направлять по адресу: 620002, Екатеринбург К-2, Уральский федеральный университет, учёному секретарю совета, тел. (343) 375-45-74, факс (343) 37541-35.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Уральского федерального университета.

Автореферат разослан «____» сентября 2010 года.

Учёный секретарь диссертационного совета, кандидат химических наук, с.н.с.

Поспелова Татьяна Александровна ______________________

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ



Актуальность проблемы.

Синтезу и свойствам трифторметилированных органических соединений уделяется особое внимание: разрабатываются специальные методы трифторметилирования, создаются новые подходы к построению гетероциклических систем, содержащих в определенном положении группу CF3, синтезируются новые трифторметилированные лекарственные средства.

Интенсивное развитие химии трифторметилированных соединений обязано целому ряду уникальных свойств, которыми обладает трифторметильная группа. Кроме различных фармакофорных свойств, широко используемых в синтезе современных лекарственных препаратов, группа CF3 обладает свойством необычно сильно увеличивать реакционную способность электрофильных субстратов и влиять на регионаправленность реакций с участием нуклеофилов. Введение трифторметильной группы в молекулу часто позволяет легко протекать реакциям, которые не идут даже в самых жестких условиях в случае отсутствия этого заместителя.

В настоящей диссертационной работе представлены результаты исследований по синтезу и химическим свойствам трифторметилированных пиронов, их конденсированных аналогов и гетероаналогов. Пирановое кольцо широко представлено в различных живых объектах, входя в состав молекул метаболитов и, тем самым, играя важную роль в процессах обмена веществ в растениях, животных, бактериях и других организмах. В литературе представлено достаточно много сведений о методах синтеза и химических свойствах различных производных пирана, таких как 2-пироны (-пироны, 2Нпиран-2-оны), 4-пироны (-пироны, 4Н-пиран-4-оны), их бензоконденсированные производные, кумарины и хромоны. Среди прочих представителей этой группы веществ, трифторметилированные производные пирана выделяются как одни из наименее изученных, но наиболее реакционноспособных субстратов. Именно этот факт способствовал развитию наших интересов в области химии трифторметилированных 2-пиронов, 4пиронов, их аналогов и синтетических эквивалентов.

Наименее изученными среди реакционных производных 2(трифторметил)пирана являются неаннелированные CF3-содержащие - и пироны. Эти два класса соединений существенно отличаются друг от друга как методами синтеза, так и химическими свойствами. Трифторметилированные пироны являются циклическими акцепторными диенами, поэтому почти все имеющиеся в литеретуре сведения о свойствах CF3--пиронов касаются их участия в реациях Дильса–Альдера с обращенными электронными требованиями. Что же касается электрофильных свойств CF3--пиронов, то известные данные ограничиваются реакциями с аммиаком, гидроксид-ионом и первичными аминами. В отличие от трифторметилированных -пиронов, CF3-пироны являются реакционными енонами и могут успешно использоваться в реакциях с нуклеофилами, однако, ограниченность методов синтеза этих соединений привело к тому, что до сих пор были известны лишь превращения с использованием самых простых нуклеофилов, таких как аммиак и метиламин.

Несколько больше известно (в основном благодаря нашим, более ранним работам) о химических свойствах бензоконденсированных CF3--пиронов (хромонов), которые способны вступать в разнообразные превращения с моно-, ди- и полинуклеофилами, приводя к новым гетероциклическим структурам.

В настоящей работе представлены новые методы синтеза и ранее неизвестные химические свойства реакционных производных 2трифторметилпирана и их конденсированных (гетеро)аналогов.

Полиэлектрофильным трифторметилированным субстратам, способным давать в реакциях с нуклеофилами, диенами и диенофилами новые CF3содержащие гетроциклы, уделяется большое внимание, что объясняется той огромной ролью, которую играют фторсодержащие соединения в химии лекарственных препаратов и при создании новых материалов. Среди различных трифторметилированных субстратов, в одну группу можно выделить производные, в которых заместитель CF3 находится при двойной С=С связи.

Такие соединения, как правило, способны легко взаимодействовать с различными нуклеофилами по пути реакций нуклеофильного присоединения и присоединения–отщепления, сопровождающихся дальнейшей циклизацией в гетероциклические структуры. Однако, не все подобного рода трифторметилированные соединения одинаково полезны для использования в синтезе. Многие среди них вступают в реакции с нуклеофилами, давая устойчивые аддукты, не способные к дальнейшей рециклизации; низкая доступность, сложные методики синтеза и выделения, низкие выходы и другие факторы, также исключают целый ряд трифторметилированных субстратов из списка наиболее ценных синтонов. Поэтому, синтез и исследование химических свойств новых, доступных и реакционных соединений с активированной CFгруппой двойной С=С связью, является актуальной задачей. К таким субстратам относятся такие реакционные производные пирана, как трифторметилированные пироны и их (гетеро)аналоги. Литературные сведения свидетельствуют о том, что химия неаннелированных трифторметилированных производных пирана практически не изучена, и ограничивается буквально несколькими известными реакциями. Это связано, в первую очередь, с крайней ограниченностью методов синтеза этих соединений.

Проведенные исследования поддержаны грантами РФФИ (проекты 06-0332388-а, 03-03-06300-мас, 06-03-04004-ННИО_а), Федеральным агентством по образованию (Государственный контракт № П1370), CRDF и Минобрнауки (проект Y1-005-04), DFG (проект 436 RUS 17/105/00).

Работа выполнена на кафедре органической химии Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Уральский государственный университет им. А. М. Горького».

Цель работы. Разработка методов синтеза и исследование химических свойств трифторметилированных пиронов и их конденсированных (гетеро)аналогов. Создание на основе трифторметилированных пиронов и их производных новых подходов к синтезу фторсодержащих гетероциклических соединений.

Задачи исследования:

-разработка новых доступных методов синтеза трифторметилированных пиронов, их конденсированных производных и гетероаналогов;

-исследование химических свойств трифторметилированных пиронов и их (гетеро)аналогов;

-изучение влияния трифторметильной группы на регионаправленность превращений;

-изучение влияния природы гетероатома, вводимого в пирановое кольцо или в аннелирующий цикл, на реакционную способность и на направление реакции;

-создание обобщенных представлений о методах синтеза, химических свойствах и синтетических возможностях трифторметилированных пиронов, их конденсированных производных и гетероаналогов.

Объекты исследования. Объектами исследования диссертации являются трифторметилированные и другие полифторалкилированные пироны и их (гетеро)аналоги: трифторметилированные 2Н-пиран-2-оны, 4Н-пиран-4-оны, их синтетические эквиваленты и конденсированные производные. Исследования направлены на разработку новых методов синтеза перечисленных выше объектов, изучение их химических свойств и возможности использования в регионаправленных синтезах гетероциклических соединений.

Методы исследования включают теоретичекие и экспериментальные изыскания, основанные на литературных данных и собственном опыте, полученном при выполнении исследований в данной области, в т.ч.

представления о реакционной спососбности различных атомов и структурных фрагментов в производных пирана, подбор условий для протекания реакций с наивысшей региоселективностью. Исследование строения полученных соединений выполнено с использованием современных методов анализа и приборов. Выполнен сравнительный анализ химических свойств трифторметилированных производных пирана с нефторированными производными этой группы соединений и производными, содержащими другие RF-группы, отличные от CF3.

Научная новизна.

1. Разработан новый метод синтеза трифторметилированных 2-пиронов на основе CF3--дикетонов, PCl5 и малонового эфира. С помощью найденного метода можно получать как 3–незамещенные 4-арил-6(трифторметил)-2Н-пиран-2-оны, так и их 3-карбэтоксилированные производные.

2. Найдено, что этил 4-арил-6-(трифторметил)-2-оксо-2Н-пиран-3карбоксилаты могут принимать участие в реакциях Дильса–Альдера как в качестве диенов, так и в качестве диенофилов. Обнаружена необычная реакция Дильса–Альдера синтезированных 6-CF3-2-пиронов с таким диенофилом, как норборнадиен, результатом которой явилось образование циклоаддуктов, которые также можно получить при взаимодействии 6-CF3-2-пиронов с циклопентадиеном.

3. Разработан новый метод синтеза трифторметилированных 4-пиронов, основанный на конденсации этил 2,4-диоксопентаноата с этилтрифтормацетатом. Данный метод позволил впервые получить 6(трифторметил)комановую кислоту, 6-(дифторметил)комановую кислоту, их производные, 2-(трифторметил)-4Н-пиран-4-он, 2-(дифторметил)-4Нпиран-4-он а также ранее неизвестный 6-(трифторметил)-4Н-пиран-4-он.

4. Найдено, что 2-CF3-4Н-пиран-4-оны региоселективно реагируют с аминами, гидразинами, о-фенилендиамином, тиосемикарбазидом, аминогуанидином, приводя к образованию новых трифторметилированных гетероциклов. Обнаружено, что реакция 2-CF34Н-пиран-4-онов с фенилгидразином настолько чувствительна к природе растворителя, что позволяет легко подбирать условия для синтеза только одного из возможных региоизомерных продуктов.

5. Впервые получены этил 7,7,7-трифтор-2,4,6-триоксогептаноат и этил 7,7дифтор-2,4,6-триоксогептаноат, являющиеся открытоцепными синтетическими эквивалентами соответствующих этил (фторметил)команоатов. Показано, что региоселективность взаимодействия синтезированных триоксоэфиров с некоторыми нуклеофилами отлична от таковой для производных 6(трифторметил)комановой кислоты.

6. Впервые синтезированы 2-полифторалкилхромен-4-тионы и показано, что в отдичие от 2-полифторалкилхромонов, они взаимодействуют с нуклеофилами по атому С–4 пиранового кольца.

7. Разработан новый метод синтеза азотистых аналогов 2-RF-хромонов – 2RF-N-фенил-4-хинолонов и показано, что эти соединения региоселективно подвергаются трифторметилированию по пути сопряженного присоединения трифторметильной группы.

8. Впервые получены N-фенил-2-полифторалкил-4(1Н)-хинолинтионы и их метиодиды. Показано, что метиодид N-фенил-2-трифторметил-4(1Н)хинолинтиона является высокореакционным соединением, позволяющим, в зависимости от природы нуклеофила получать продукты 1,2- или 1,4нуклеофильного присоединения. Этот факт позволяет рассматривать Nфенил-2-полифторалкил-4(1Н)-хинолинтионы и их метиодиды в качестве новых реакционных синтонов, позволяющих получать различные фторсодержащие производные хинолина, представляющие большой интерес в медицинской химии.

9. Получены метилиденовые производные 2-полифторалкилхромонов и на их примере впервые обнаружено региоселективное 1,6трифторметилирование под действием реагента Рупперта.

10. Исследованы реакции 2-полифторалкилхромонов с метилкетиминами и амидинами, в результате чего синтезированы ранее неизвестные 2,6дизамещенные 4-полифторалкилпиридины и пиримидины. Показано, что реакция 2-полифторалкилхромонов (изопропилиден)изопропиламином дает производные бифенила.

11. Изучены реакции 2-(трифторметил)хромонов с литиоацетофенонами и дилитиооксимами и показано, что в первом случае реакция протекает по атому С–2 хромоновой системы, а во вторм – по атому С–4.

Практическая ценность работы.

В связи с тем, что химия трифторметилированных пиронов является одним из наименее изученных направлений в области синтетической органической химии, основной практической ценностью работы является создание новых методов синтеза и обобщенных представлений о химических свойствах этих соединений. В результате использования комплексного подхода, основанного на сравнении химических свойств различных функционализированных трифторметилированных производных пирана с их аннелированными производными, нефторированными аналогами, гетероаналогами, а также производными, содержащими другие полифторалкильные группы, удалось разработать новые подходы к синтезу ранее недоступных гетероциклических систем, выявить новые синтетические возможности CF3-пиронов и их (гетеро)аналогов. Отдельно стоить отметить, что благодаря выполненным исследованиям, стали доступны многие новые трифторметилированные пироны и их производные.

Основные положения, выносимые на защиту:

-методы синтеза трифторметилированных пиронов и их (гетеро)аналогов;

-исследование химических свойств этил 4-арил-6-(трифторметил)-2-оксо-2Нпиран-3-карбоксилатов и 4-арил-6-(трифторметил)-2Н-пиран-2-онов (использование в качестве акцепторных диенов, диенофилов и электрофилов);

-исследование химических свойств неаннелированных производных 2(трифторметил)-4Н-пиран-4-она;

-сравнение химических свойств неаннелированных производных 2(трифторметил)-4Н-пиран-4-она c их нефторированными аналогами;

-химические свойства синтетических эквивалентов этил 6фторметилкоманоатов: этил 7,7,7-трифтор-2,4,6-триоксогептаноата и 7,7дифтор-2,4,6-триоксогептаноата -методы синтеза конденсированных 4-пиронов и их (гетеро)аналогов: 2полифторалкилхромен-4(4Н)-тионов, 2-(трифторметил)-4Н-тиохромен-4-онов, N-фенил-2-полифторалкил-4(1Н)-хинолонов, N-фенил-2-(три(ди)фторметил)4(1Н)-хинолинтионов, метилиденовых производных 2-трифторметилхромона.

-химические свойства конденсированных 4-пиронов и их (гетеро)аналогов.

-влияние трифторметильной группы на реакционную способность пиронов и их конденсированных (гетеро)аналогов.

Личный вклад автора.

Все результаты, приведенные в диссертации, получены самим автором и под его руководством, при его непосредственном участии. Автору принадлежит постановка темы и задач работы.

Апробация работы.

Основные результаты были представлены на 21-м Международном симпозиуме по органической химии серы (Мадрид, 2004 г.), 17-м Международном симпозиуме по химии фтора (Шанхай, 2005 г.), 18-м Международном симпозиуме по химии фтора (Бремен, 2006), Всероссийской конференции "Химия фтора" – к 100-летию академика И.Л.Кнунянца (Москва, 2006 г.), 15-м Европейском симпозиуме по химии фтора (Прага, 2007 г.), Международном симпозиуме по элементоорганической химии (Москва, 20г.), Конференции «Органометаллическая химия» (Антигуа и Барбуда, 2009 г.), 21-м Международном симпозиуме: Синтез в органической химии (Оксфорд, 2009 г.) и других российских и международных конференциях.

Публикации: по теме диссертации опубликовано 54 работы, из которых статей в рецензируемых журналах и 19 публикаций в сборниках тезисов.

Объем и структура диссертации.

Диссертация выполнена на 344 страницах, состоит из введения, трех глав:

Литературный обзор (Глава 1), Обсуждение результатов (Глава 2), Эксприментальная часть (Глава 3), выводов, заключения. Диссертация содержит 144 схемы, 9 таблиц, 8 рисунков. Библиографический список цитируемой литературы содержит 264 наименования.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ Во Введении представлено обоснование актуальности выбранной темы исследования, сформулирована цель работы, приводятся основные положения, выносимые на защиту.

Глава 1 (литературный обзор) содержит разделы по методам синтеза и химическим свойствам трифторметилированных пиронов и их производнных.

Описанные в литературе методы синтеза трифторметилированных 2-пиронов, как правило, не препаративны и в большинстве случаев позволяют получать узкий круг этих реакционных соединений, в то время как синтез трифторметилированных 4-пиронов сопровождается хорошими выходами, но сами методы их синтеза крайне ограничены. Химические свойства CF3-пиронов практически не изучены. Литературный обзор структурирован таким образом, что каждый раздел, посвященный какой-либо группе производных трифторметилпирана, содержит подраздел(ы), посвященный синтезу этих производных, за которым идет подраздел(ы), описывающий их свойства. Такая структура позволяет получить более ясные и целостные представления о химии трифторметилированных производных пирана в зависимости от структурных особенностей (наличие заместителей определенной природы или аннелирующего кольца, замена пиранового или карбонильного атома кислорода пиронового кольца на гетероатом и т.п.) и правильно оценить значение и роль этих производных в органическом синтезе.

Обоснованы цель и задачи исследования.

Глава 2 (обсуждение результатов) содержит результаты собственных исследований по методам синтеза трифторметилированных пиронов, их конденсированных производных и гетероаналогов, и результаты собственных исследований химических свойств синтезированных соединений. Эта глава также включает оценку и сопоставление полученных результатов с литературными данными. Глава 2 позволяет объединить разрозненные литературные сведения о химии трифторметилированных пиронов и их производных с результатами собственных исследований по широкому спектру этих соединений, что создает общее представление о возможностях получения и использования в синтезе исследуемых трифторметилированных субстратов, позволяет оценить влияние трифторметильной группы на реакционную способность пиранового кольца. Для достижения полученных результатов был проведен ряд экспериментов с использованием нефторированных производных пирана, а также производных, содержащих другие RF-группы. Основным результатом диссертационной работы, является создание обобщенного представления о методах синтеза, химических свойствах и реакционной способности трифторметилированных пиронов и их (гетеро)аналогов. В настоящей работе исследован целый ряд региоселективных превращений, подобраны условия синтеза региоизомерных продуктов, изучено влияние природы растворителя на направление реакций.

2.1. Новые подходы к синтезу трифторметилированных пиронов и их конденсированных (гетеро)аналогов 2.1.1. Синтез этил 4-арил-6-(трифторметил)-2-оксо-2Н-пиран-3карбоксилатов и 4-арил-6-(трифторметил)-2Н-пиран-2-онов 1) PCl5, 25-50 oC 6-(Трифторметил)-2Н-пиран-2-оны O ONa – малоизученный класс гетероциклиAr 2) EtO OEt CO2Et ческих соединений, которые, тем не O O -50 - 0 oC менее, уже успешно использовались в Ar CF3 18-45% F3C O O качестве сопряженных диенов в реакции Дильса–Альдера для синтеза 1), 2) H+ CF3-анилинов и каркасных антивиO русных агентов. F3C Ar 2) CFНами разработан удобный метод OAr EtO2C CO2Et синтеза новых представителей триA B фторметилированных 2-пиронов – 4Br арил-6-(трифторметил)-2-оксо-2Нпиран-3-карбоксилатов 2 из легкоO O доступных CF3-дикетонов 1 (схема 1).

CO2Et CF2CF2H Мы нашли, что последовательная обраHF2CF2C O O Br ботка 1-арил-4,4,4-трифторбутан-1,31' 2h дионов 1 PCl5 и диэтилмалонатом Ar Ar натрия приводит к образованию этил 4CO2Et H2O-AcOH-H2SOарил-6-(трифторметил)-2-оксо-2НF3C O O F3C O O пиран-3-карбоксилатов 2 с умеренными выходами. Первая реакция (взаимодействие с PCl5) – медленный Схема 1.

процесс, для завершения которого необходимо 0.5 – 48 ч, тогда как вторая реакция протекает быстро и требует охлаждения реакционной массы. Нами было выполнено детальное исследование условий, необходимых для образования 2 с максимальными выходами. В таблице 1 приведены данные по синтезу этил 4-арил-6-(трифторметил)-2-оксо-2Н-пиран-3-карбоксилатов.

Обнаружено, что время реакции дикетонов с PCl5 сильно зависит от природы ароматического заместителя в 1. В табл. 1 легко обнаруживается закономерность, указывающая на то, что электроноакцепторные заместители (F, Cl, NO2) в пара-положении бензольного кольца замедляют реакцию, тогда как электронодонорные ароматические группы (п-толил, 2-нафтил, 2-тиенил) сильно ускоряют ее (b–d по сравнению e–g).

Таблица 1. Результаты синтеза пиронов 2.

Условия (первая стадия) 2 Ar Температура (oC) Время (ч) Выход (%) Т.пл. (оС) a 25–30 30 24 F b 30–35 36 39 121–1Cl c 30–35 24 29 O2N d 45–50 48 18 134–1Me e 25–30 7 39 f 25–30 6 45 108–1S g 25–30 0.5 22 112–1Температура реакционной массы должна быть как можно ниже (25–o C), т.к. продолжительное нагревание при более высоких температурах приводит к образованию более сложной смеси интермедиатов и, тем самым, уменьшению выходов 2. Тем не менее, для того, чтобы сократить время взаимодействия насколько это возможно, в случае наименее реакционного о дикетона 1d реакцию проводили при 45–50 С, в результате чего удалось выделить пирон 2d с выходом 18%. Вторая стадия синтеза включает о обработку реакционной массы натрмалоновым эфиром при –50 – 0 С в течение 1 ч. После ряда проведенных экспериментов мы обнаружили, что оптимальным является использование 4.5 экв натрмалонового эфира по отношению к исходному дикетону 1. Уменьшение или увеличение количества используемого в реакции натрмалонового эфира приводит к снижению выходов 2. Структура синтезированных 6-CF3-2Н-пиран-2-онов 2a–g строго доказана методами элементного анализа, ЯМР, ЭУ-МС, МСВР, ИК-спектроскопии.

Разработанный нами метод позволяет получать не только CF3-2-пироны, но и 2-пироны, содержащие другие RF-заместители, что было показано на примере синтеза пирона 2h, который был выделен с выходом 64%. Показано, что этил 4-арил-6-(трифторметил)-2-оксо-2Н-пиран-3-карбоксилаты 2a–g легко претерпевают декарбэтоксилирование при кипячении в смеси H2O– AcOH–H2SO4 в течение 4 ч, давая 4-арил-6-(трифторметил)-2Н-пиран-2-оны 3a–g с выходами 64–90%.

2.1.2. Синтез 4-оксо-6-(трифторметил)-4Н-пиран-2-карбоновой кислоты и ее производных Методы синтеза трифторметиMe CO2Et RF CO2Et RFCO2Et лированных 4-пиронов, как и 2NaOEt O ONa ONa O ONa пиронов, крайне ограничены, 5a,b H2SOпоэтому разработка новых методов O O O синтеза CF3--пиронов является актуальным направлением. NH3 HCl Мы нашли, что трифтораце- RF O CONH2 RF O CO2Et RF O CO2H 8a,b 6a,b 7a,b тилирование и дифторацетиa: RF = CFb: RF = CF2H лирование натриевого производного этил 2,4-диоксопентаноата 4, полу1) NaHS ченного из ацетона и диэтил2) HCl 7a RF = CF3;

b RF = CF2H оксалата, под действием CF3CO2Et -CO2 O O (HCF2CO2Et) в присутствии NaOEt протекает по метильной группе и -COF3C S CO2H RF X после кислотного гидролиза с выхо9 10a X = O, RF = CF3;





KHCO3 b X = O, RF = CF2H;

дами 47–52% приводит к этиловым EtOH, HCl c X = S, RF = CFэфирам 4-оксо-6-три(ди)фторметилO O 4H-пиран-2-карбоновой кислоты MeI 6a,b. При нагревании в 20%-ной F3C S CO2R F3C S CO2K HCl эти эфиры гладко гидроли11a (R = Et); b (R = Me) зуются до 4-оксо-6-три(ди)фторметил-4H-пиран-2-карбоновых кис- Схема 2.

лот 7a,b. Взаимодействие с аммиаком в мягких условиях происходит только по сложноэфирной группе, без затрагивания пиронового кольца. Так, о обработка эфиров 6a,b 30%-м водным NH3 при 0 С позволила получить амиды 8a,b. Характерной особенностью спектров ЯМР 1Н соединений 6а–8а являются два дублета протонов Н–3 и Н–5 с J = 2.2–2.3 Гц.

Синтезированные 4-пироны 6–8 представляют большой интерес, т.к., с одной стороны, они являются первыми трифторметилированными (дифторметилированными) производными 4-оксо-4Н-пиран-2-карбоновой кислоты (комановой кислоты), фрагмент которой входит в состав молекул многих биологически активных соединений, таких как хелидоновая, меконовая, коменовая кислоты и др., а, с другой стороны, они представляют собой новые высокоэлектрофильные производные 2-три(ди)фторметилпирана, активированные электроноакцепторными три(ди)фторметильной и карбэтокси группами (схема 2). При использовании в конденсации C2F5CO2Et и C3F7CO2Et выделить этиловые эфиры соответствующих RF-комановых кислот не удалось, что связано, по-видимому, с пространственными затруднениями, возникающими при замене CF3-группы на RF-группу с более длинной цепью.

При взаимодействии 6-(трифторметил)комановой кислоты 7а с водным раствором NaHS при 50 оС в течение 20 мин нами впервые синтезирована 6(трифторметил)тиокомановая (4-оксо-6-трифторметил-4Н-тиопиран-2-карбоновая) кислота 9 с выходом 42%. Эта реакция является первым, но пока единственным примером прямой трансформации -пиронового кольца в тиопироновое, т.к. расширить ее на ближайший аналог кислоты 7a – 6(дифторметил)комановую кислоту 7b – не удалось.

Кислота 7b, при реакции с NaHS в аналогичных условиях не дает 6(дифторметил)тиокомановую кислоту. В этом случае из реакционной массы удалось выделить лишь незначительное количество исходной кислоты 7b.

При перегонке кислоты 9 или при нагревании ее в 70%-ной H2SO4 с высоким выходом образуется ранее неописанный 2-(трифторметил)-4Н-тиопиран-4-он 10c (выходы 82% и 71% соответственно). Склонность кислоты 9 к декарбоксилированию создает определенные трудности в синтезе ее некоторых производных. Так, при попытке получить этиловый эфир 6(трифторметил)тиокомановой кислоты 11a этерификацией 9 при нагревании в этаноле в присутствии H2SO4, ожидаемый сложный эфир 11a был выделен с примесью тиопирона 10c (около 25%). В чистом виде этот эфир удалось получить с выходом 15% при выдерживании кислоты 9 в абсолютном этаноле, насыщенном HCl, при комнатной температуре в течение 2 дней.

Метиловый эфир 6-(трифторметил)тиокомановой кислоты 11b был синтезирован с выходом 23% метилированием калиевой соли кислоты 12 MeI в водном ацетоне. Мы также нашли, что 6-RF-комановые кислоты 2a,b гладко декарбоксилируются при нагревании до 250–260 оС, давая соответствующие 4Н-пиран-4-оны 10a,b с выходами 80% и 77% соответственно.

Образующиеся пироны легко отгоняются из реакционной массы и не требуют дополнительной очистки.

Таким образом, на основе фторметилированных комановых кислот впервые синтезирована 6-(трифторметил)тиокомановая кислота и ее эфиры, а также разработан новый метод получения (три(ди)фторметил)-4Н-пиран-4онов 10a,b и 2-(трифторметил)-4Н-тиопиран-4-она 10с.

2.1.3. Синтез синтетических эквивалентов этил 6(фторметил)команоатов: этил 2,6-дихлор-6-(трифторметил)-6Н-пиран-2карбоксилата, этил 6-гидрокси-6-(трифторметил)-4-хлор-6Н-пиран-2карбоксилата, этил 7,7,7-трифтор-2,4,6-триоксогептаноата и 7,7-дифтор2,4,6-триоксогептаноата Два новых высокореакционных производных 2-(трифторметил)пирана и 14 были получены нами из этилового эфира 6-(трифторметил)комановой кислоты 6а и PCl5. Найдено, что этил 6-(трифторметил)команоат 6a при нагревании с эквимолярным количеством PCl5 дает этил 2,6-дихлор-6(трифтор метил)-6Н-пиран-2-карбоксилат 13 (выход 90%).

Cl O Благодаря наличию исключительно PClподвижного атома хлора, вследствие, поCl F3C O CO2Et F3C O CO2Et видимому, образования пирилиевой соли 6a 13, соединение 13 легко взаимодействует с влагой воздуха, давая этил 6-гидрокси-6Cl Cl (трифторметил)-4-хлор-6Н-пиран-2H2O HO карбоксилат 14 с выходом 88% (схема 3).

+ F3C O CO2Et F3C O CO2Et Синтез соединений 13 и 14 представляет Cl 14 13' интерес по нескольким причинам.

Исходное соединение 6a представляет собой производное 4Н-пирана, тогда как Me CO2Et RF CO2Et RFCO2Et продукты его взаимодействия 13 и NaOEt O ONa ONa O ONa являются производными 2Н-пирана. Кроме 5a,b того, 13 и 14 можно отнести к новым HCO2H трифторметилированным циклическим O диенам. На рис. 1 приведена молекулярная RF CO2Et структура соединения 14 (данные РСА). HO OH O OH RF O CO2Et Обработка солей 5 HCO2H в ТГФ при a: RF = CF3 15a,b 16a,b о b: RF = CF2H С привела к образованию триоксоэфиров 15a,b с выходами 25% и 47% соответствен- Схема 3.

но. По данным ЯМР Н спектров соединения 15 находятся в кольчатоцепном таутомерном равновесии с их циклическими формами 16. Соединения являются синтетическими эквивалентами команоатов 6, т.к. содержат то же число электрофильных центров и, по сути, являются их гидратированными производными. Триоксоэфиры представляют собой ценные высокореакци- Рис. 1. Молекулярная онные субстраты, способные давать в реак- структура циях с нуклеофилами различные гетероциклические системы, чем существенно расширяют синтетические возможности своих дегидратированных произ-водных 6. Природа растворителя сильно влияет на соотношение таутомерных форм 15 и 16 в кольчато-цепной таутомерии.

2.1.4. Синтез бензоконденсированных производных 2полифторалкилпирана и их (гетеро)аналогов 2.1.4.1. Синтез 2-полифторалкилхромен-4(4Н)-тионов, 2(трифторметил)-4Н-тиохромен-4-онов, N-фенил-2-полифторалкил-4(1Н)хинолонов и N-фенил-2-полифторалкилхинолин-4(1Н)-тионов На основе хромонов O S X X нами впервые был предло- P2SR R O RF O RF жен удобный и простой 17a-g 18a-g способ синтеза таких тиони a b c d e f g RF CF3 CF3 CF3 CF3 CF3 (CF2)2H (CF2)2H рованных производных, как R H 6-Me 7-MeO H H H 6-Me X H H H Cl Br H H 2-полифторалкил-4-тионхромоны (2-полифторалкил-4HS O O O R P2SOH CH2R хромен-4-тионы) 18. При 1) RCH2Li (CF3CO)2O 2) HCl Et3N S CFSH SH S CFкипячении 2-RF-хромонов R = H 21a R = H 19 b R = Pr 17a–g с P2S5 в толуоле в течение 4 ч с выходами 49– O O O RFCO2Et OH Me MeLi 93% образуются 2-RF-тионLiH NHPh NHPh N RF хромоны 18a–g, которые Ph 24a RF = CFпредставляют собой окра b RF = CF2H c RF = C2Fшенные от зеленого до фио- O S P2Sлетового цвета кристаллы N RF N RF (схема 4).

Ph Ph 24a,b 25a,b Сведения о химических a R = CFb R = CF2H свойствах тионхромонов, имеющих при атоме С–2 три- Схема 4.

фторметильную группу, в литературе отсутствуют. Мы разработали простой и удобный метод синтеза 2-CF3-тиохромона 21a и 3-пропил-2-CF3тиохромона 21b, который заключается в обработке 2-меркаптоацетофенона и 1-(2-меркаптофенил)пентан-1-она, синтезированных из тиосалициловой кислоты 19 и метиллития (бутиллития), трифторуксусным ангидридом в присутствии триэтиламина в растворе в ТГФ (схема 4). Полученный таким образом тиохромон 21a при кипячении с P2S5 в толуоле в течение 1 ч с выходом 66% дает неописанный ранее 2-CF3-дитиохромон 22.

Растущее значение фторхинолоновых антибиотиков вызвало повышенный интерес к синтезу 2-полифторалкил-4-хинолонов. 2-Полифторалкил-4-хинолоны, являясь ближайшими аналогами 2-полифторалкилхромонов, тем не менее, существенно отличаются от последних по реакционной способности. Нами найдено, что N-фенил-2-полифторалкил-4хинолоны могут быть легко и с высокими выходами получены из 2-анилиноацетофенона 23 и RFCO2Et. Синтез основан на конденсации 23 с этил полифторалканоатами в кипящем ТГФ в присутствии в качестве основания LiH, при мольном соотношении 23 – RFCO2Et (1 : 1.2). Реакция гладко протекает за 1 ч, давая ранее неописанные N-фенил-2-RF-4-хинолоны 24a-c с выходами 90–93% (схема 4). Молекулы 4-хинолонов обычно не обладают сколько-нибудь существенной электрофильностью. Значительно более ценными реагентами являются хинолин-4(1Н)-тионы, которые благодаря наличию тионного атома серы, способного к легкому замещению, легко вступают в реакции с различными нуклеофилами. По этой причине нами был разработан удобный метод синтеза N-фенил-2-полифторалкилкилхинолин4(1Н)-тионов 25, основанный на обработке хинолонов 24 P2S5. При кипячении хинолонов 24a,b в толуоле с избытком P2S5 в течение 3 ч, образуются N-фенил-2-(три(ди)фторметил)хинолин-4(1Н)-тионы 25a,b с выходами 80% и 83% соответственно.

2.1.4.2. Синтез 6-(три(ди)фторметил)- и 5-три(ди)фторацетил-3метил-1-фенилпирано[2,3-c]пиразол-4(1H)-онов Сведения о получении и химических RF свойствах RF-содержащих пиранопиразолов Me COMe O RFCO2Et Me H в литературе отсутствуют. В то же время N O LiH OH N N H методы синтеза и биологическая активность O N Ph 26 27a,b Ph их нефторированных аналогов, а также таутомерное строение исходных 4-ацил-5RF RF гидроксипиразолов и 4-ацилацетил-5O O Me Me гидрокси-1-фенилпиразолов, изучены H O O достаточно подробно. Мы нашли, что N N H OH O N N конденсация 4-ацетил-5-гидрокси-3-метил- Ph Ph 27'a,b 27''a,b a RF = CF1-фенилпиразола с этиловыми эфирами ди- b RF = CF2H и трифторуксусных кислот в присутствии LiH в ТГФ приводит к получению O Me дикетонов 27a,b с выходами 93% и 87% N соответственно, которые в растворе в CDCl3 N 1 O RF существуют почти исключительно в Ph 28a,b кетоенольной форме (схема 5).

RF = CF3 (a), CF2H (b) При обработке соединений 27a,b конц.

H2SOо H2SO4 при ~20 С происходит замыкание 27a,b пиронового цикла и с выходами 67–74% образуются 6-(три(ди)фторметил)-3-метилAcOCH(OEt)1-фенилпирано[2,3-c]пиразол-4(1Н)-оны H O O O O (28a,b). Реакция дикетонов 27a,b с Me Me OH CF3 CF2H избытком диэтоксиметилацетата при 140– N N о N N O O 150 С в течение 15 мин приводит к Ph Ph 29a 29b получению 5-три(ди)фторацетил-3-метил-1фенилпирано[2,3-c]пиразол-4(1H)-онов (29a, Схема 5.

b), из которых трифторметилированный пиранопиразол 29а образуется исключительно в виде ковалентного гидрата, что характерно для 3трифторацетилхромонов, в то время как пиранопиразол 29b, судя по данным спектров ЯМР 1H и 19F, содержит только 7–9% гидратной формы (схема 5).

2.1.4.3. Синтез метилиденовых производных 2трифторметилхромона Мы нашли, что 2-трифторметилхромон 17a взаимодействует с диэтилмалонатом, этилцианоацетатом и кислотой Мельдрума в присутствии R CO2Et TiCl4 и пиридина с образованием метилиденовых производных 4Н-хромена 30a–с (выходы 51–96%) (схема 6). Соединения O CF30a–c являются новыми высоко- O 30a R = CO2Et RCH2CO2Et b R = CN сопряженными представителями реакционных производных 2-(трифторметил)пирана, O CF3 Me Me Me Me O O 17a O O которые могут представлять интерес в O O O O синтезе биологически активных соединений.

O CF30c Схема 6.

2.2. Химические свойства трифторметилированных пиронов и их конденсированных (гетеро)аналогов 2.2.1. Этил 4-арил-6-(трифторметил)-2-оксо-2Н-пиран-3-карбоксилаты и 4-арил-6-(трифторметил)-2Н-пиран-2-оны в реакциях Дильса– Альдера.

Нами найдено, что этил 4-фенил-6-(трифторметил)-2-оксо-2Н-пиран-3карбоксилат 2a легко вступает в реакцию Дильса–Альдера с 2,3дигидрофураном при нагревании реакционной массы при 60 оС в течение 3 ч, давая бициклический лактон 31 с выходом 61% (схема 7). В отличие от нефторированных аналогов, пирон 2a не требует активации с помощью каких-либо катализаторов или высокополярных растворителей, что подчеркивает влияние CF3 группы, находящейся в 6-м положении пиронового кольца на увеличение его реакционной способности по отношению к донорным диенофилам.

Реакция протекает высоко регио- и стереоселективно. Образование именно эндо-изомера было доказано нами с помощью данных ЯМР Н спектров, в которых для сигналов вицинальных протонов На–Нb наблюдалась КССВ, равная ~7.8 Гц, что соответствует эндо-конфигурации. Эндоконфигурация также была однозначно подтверждена методом РСА (рис. 2).

Нами впервые было исследовано взаимодействие трифторметилированных 2пиронов с такими диенофилами, как норборнадиен и 2,3-диметилбутадиен.

При изучении реакции пиронов 2 и 3 с 2,5-норборнадиеном нами были получены соответствующие продукты взаимодействия, для которых мы изначально предполагали структуру 32. Однако, изучение спектров ЯМР 1Н, показало отсутствие сигналов двух протонов метиленовой группы и двух метиновых протонов норборненового фрагмента, которые присутствуют в структуре 32. Строение продуктов 33 удалось установить после того, как была проведена реакция Дильса–Альдера 2a с циклопентадиеном, которая о легко протекала в запаянной ампуле при 40–50 С, в результате чего был также выделен продукт 33a (схема 7).

O Ph CO2Et CO2Et Ph O Ha O Hb F3C O O O F3C 2a Cl O O Me O Ar R R Ar O Ar O Me R OEt Me -C2H90 oC 180 oC F3C Me O O F3C O O F3C (2a,3c) CFR = CO2Et 33a Ar = Ph, R = CO2Et 2a Ar = Ph, R = CO2Et 34 (2c) b Ar = п-ClC6H4, R = H 2c Ar = п-ClC6H4, R = CO2Et 3c Ar = п-ClC6H4, R = H (2a,3c) Cl Cl O Me Me OEt H2O-AcOH-H2SOMe O O Me O O CF3 CF34 Схема 7.

Рис. 2. Молекулярные структуры 31 (слева) и 33а (справа).

Окончательно структура 33 была подтверждена на основании РСА монокристалла 33a (рис. 2). Мы считаем, что реакция 2 и 3 с норборнадиеном протекает через стадию образования эндо-аддуктов 32, которые затем, вследствие пространственных затруднений, возникающих между С–атомом при двойной связи норборненового фрагмента и CF3-группой, претерпевают реакцию экструзии ацетилена, что приводит к выделению в качестве конечных продуктов соединений 33. Можно было бы предположить, что в о условиях реакции (90 С) молекула 2,5-норборнадиена претерпевает обратимую диссоциацию, находясь в равновесии с молекулами ацетилена и циклопентадиена, который и взаимодействует в качестве циклического диенофила с циклическими диенами 2 и 3.

Рис. 3. Спектр ЯМР Н соединения 33а в индивидуальном состоянии (слева) и в смеси с интермедиатом 32а (справа).

Тем не менее, такое предположение можно отвергнуть на основании литературных данных, которые свидетельствуют о том, что норборнадиен способен распадаться с образованием смеси циклопентадиена, ацетилена, о циклогептатриена и толуола лишь при температурах выше 500 С.

Предположение о том, что 33 являются продуктами превращения интермедиатов 32 было подтверждено при проведении реакции 2а в более мягких условиях. Так, при нагревании смеси реагентов без растворителя при 75 оС в течение 12 ч была выделена смесь 33а, с другим продуктом, которому на основании данных спектра ЯМР Н была приписана структура 32а (соотношение 32а : 33а ~ 3 : 1). На рис. 3 приведены спектры ЯМР Н продуктов взаимодействия 2а с норборнадиеном, полученных при нагревании реагентов при 90 оС в течение 24 ч (слева) и при 75 оС в течение 12 ч (справа). На спектре справа помимо сигналов протонов циклоаддукта 33а, наблюдаются сигналы протонов интермедиата 32а. Циклоаддукт 32а представлен набором характерных сигналов: двумя дублетами метиленовых протонов при 1.22 и 2.00 м.д. с характеристической КССВ, равной 10.1 Гц, синглетами метиновых протонов при 2.97 и 3.31 м.д. (эти сигналы можно рассматривать как неразрешенные мультиплеты, которые выглядят как синглеты из-за нескольких расщеплений с малыми КССВ), а также двумя мультиплетами винильных протонов при 6.34 и 6.47 м.д. ХС квартетов метиленовых протонов этильных групп 32а и 33а полностью совпали ( 2.м.д.), а ХС триплетов метильных протонов отличаются лишь на 0.01 м.д. ( 0.80 м.д.).

Как оказалось, пироны 2 могут проявлять свойства не только акцепторных диенов, но и диенофилов, что было обнаружено на примере взаимодействия 2с с 2,3-диметилбутадиеном. Реакция протекает за 2 ч при 180 оС, давая производное тетрагидрокумарина 34 с выходом 79% (схема 7).

При использовании в этой реакции других сопряженных диенов, таких как 1,3-петадиен, изопрен, 1,3-циклогексадиен был получен лишь исходный пирон 2с с примесью продуктов осмоления. Вероятно, для успешного протекания данной реакции, наиболее подходят 2,3-дизамещенные 1,3бутадиены, для которых минимальны пространственные затруднения при реагирующих атомах углерода. Циклоаддукт 34, как и пироны 2 при нагревании в водной AcOH в присутствии H2SO4 претерпевает реакцию декарбэтоксилирования, в результате чего был выделен тетрагидрокумарин 35 с выходом 24%.

2.2.2. Этил 4-арил-6-(трифторметил)-2-оксо-2Н-пиран-3-карбоксилаты и 4-арил-6-(трифторметил)-2Н-пиран-2-оны в реакциях с нуклеофилами Нами найдено, что нагревание Ph Ph R смеси 2a и NH4OAc в водном ДМФ NH4OAc сопровождается декарбэтоксиF3C O O F3C N OH лированием и замещением пира- 2a R = CO2Et 3a R = H нового атома кислорода на атом азота, в результате чего с выходом Ar Ar Ar 69% был выделен 4-фенил-6AcOH NH2X (трифторметил)пиридин-2-ол 36.

XHN x F3C O O F3C O O F3C N O Такой же продукт был получен X 37a Ar = Ph, X = NHпри нагревании 3а с NH4OAc (схе- 3a,c,e,f 39 X = NH b Ar = п-ClC6H40 X = OH ма 8). В литературе нет сведений о c Ar = п-MeC6Hвзаимодействии 6-(трифторметил)38a Ar = Ph, X = OH b Ar = п-ClC6H4, X = OH 2Н-пиран-2-онов с гидразином и c Ar = 2-нафтил, X = OH гидроксиламином. Учитывая тот факт, что слабый нуклеофил NH4OAc легко взаимодействует с ДМСО-d2a и 3a при нагревании, можно HOHN предположить, что более сильные HO CO2H F3C O O N CFнуклеофилы N2H4 и NH2OH будут 38c 38'c о реагировать с 2 уже при 0 С.

Действительно, мы нашли, что - Схема 8.

пирон 3a легко взаимодействуют с N2H4 и NH2OH при 0 оС давая продукты присоединения 37 и 38 (схема 8).

Строение полученных продуктов присоединения подтверждено методами ЯМР, ИК спектроскопии и элементного анализа. В спектре ЯМР 1Н соединения 38с наблюдаются сигналы открытоцепного таутомера 38с.

Результаты синтеза 37 и 38 приведены в таблице 2. При попытке получить из 37 и 38 пиридоны 39, 40 при нагревании в AcOH были выделены лишь исходные соединения, что подчеркивает существенные отличия в химических свойствах между пиронами 3 и их 3-ароиламинированными аналогами, описанными ранее.

Таблица 2. Результаты синтеза соединений 37 и 38.

Ar Выход (%) Т.пл. (оС) 37а 44 1Cl 37b 70 202–2Me 37c 53 180–138a 27 188–1Cl 38b 29 195–138c 47 191–1Cl Cl Cl При кипячении смеси 2с с фенилгидразином в толуоле протекает O O O OEt OEt PhNHNH2 OEt реакция раскрытия пронового цикла в толуол, -CO2 PhHN O F3C O O F3C N CFN OH результате нуклеофильной атаки NHPh 2c молекулой фенилгидразина по атому С– Cl Cl Cl 6 пирона, которая затем сопровождается декарбоксилированием, в R R KOH AcOH _ HO COрезультате чего было выделен F3C O O F3C O O O F3C 2c R = CO2Et 43a R = CO2Et фенилгидразон (E)-этил 4-оксо-5,5,53c R = H b R = H трифтор-3-(4-хлор-фенил)пент-2-еноата Ph O Ph O 1) NaHS 42 с выходом 40% (схема 9). Таким OEt 2) HCl SH F3C O O F3C S O образом, в отличие реакции с 2a гидразином и гидроксиламином, OLi Ph Ph взаимодействие пиронов 2 с 2 Ph _ фенилгидразином сопровождается _ -30 oC F3C O O F3C O O 3a декарбоксилированием и образованием O Ph 2A открытоцепных производных. Строение HCl Ph Ph соединения 48 подтверждено методами AcOH, HCl элементного анализа, ЯМР 1Н, 13С, 19F, и OH F3C OH F3C O CH2COPh ИК-спектроскопии. Как этил 2-оксо-6- Ph O 47 (трифторметил)-4-(4-хлорфенил)-2Н-пиран- Схема 9.

3-карбоксилат 2с, так и 6-(трифторметил)-4-(4-хлорфенил)-2Н-пиран-2-он 3с вступают во взаимодействие с гидроксид–ионом в водном КОН, давая после обработки реакционной массы AcOH один и тот же продукт, 6-гидрокси-6(трифторметил)-4-(4-хлорфенил)-5,6-дигидропиран-2-он 44 с выходами 24% и 56% соответственно (схема 9). Механизм реакции, вероятно, включает образование солей 43, которые после обработки AcOH претерпевают циклизацию в 44 (при этом циклизация 43a сопровождается декарбоксилированием). При обработке 2a спиртовым раствором NaHS удалось выделить карботионовую кислоту 45. Синтез соединений, подобных 45 ранее не был описан.

Сведения о взаимодействии 2Н-пиран-2-онов с -литиокетонами отсутствуют, поэтому реакции синтезированных нами 6-CF3-2-пиронов с этими сильными С–нуклеофилами могли бы расширить значение трифторметилированных 2-пиронов в органическом синтезе.

Нами обнаружено, что 4-фенил-6-(трифторметил)-2Н-пиран-2-он 3a легко взаимодействуют с литиоацетофеноном в абс. ТГФ при –30 оС. После обработки реакционной массы HCl, был выделен пиранол 46 с выходом 33%.

Особенностями данной реакции является то, что, во-первых, данное превращение представляет собой первый пример, когда первоначальная нуклеофильная атака в 6-CF3-2-пиронах протекает по карбонильной группе, а не по атому С–6, а во-вторых, для достижения максимального выхода, литиоацетофенон должен быть взят не менее чем в двукратном избытке.

Необходимость использования двукратного избытка нуклеофила дает возможность сделать предположение, что данная реакция протекает через стадию образования промежуточного продукта раскрытия пиронового кольца – дианиона 2А с развитой сопряженной системой. О возможном существовании таких дианионов свидетельствует тот факт, что при добавлении к охлажденному раствору 3a в ТГФ раствора литиоацетофенона, происходит окрашивание реакционной массы в глубокий вишнево-коричневый цвет, что характерно для растворов, содержащих высокосопряженные системы. При нагревании соединения 46 в AcOH с добавлением H2SO4, оно гладко переходило в производное 2-гидроксибензофенона 47.

2.2.3. Этил 4-арил-6-(трифторметил)-2-оксо-2Н-пиран-3карбоксилаты во внутримолекулярной реакции Фриделя–Крафтса Особенностью синтезированных нами этил 4-арил-6-(трифторметил)-2оксо-2Н-пиран-3-карбоксилатов 2 является наличие в 4-м положении пиранового цикла ароматического заместителя, а в третьем положении – карбэтокси-группы. Такого рода трифторметилированные -пироны были получены впервые, в связи с чем мы решили использовать данные структурные особенности при исследовании внутримолекулярной реакции Фриделя–Крафтса с участием пиронов 2, молекулы которых содержат пространственно сближенные арильный заместитель и группу CO2Et. Нами найдено, что при нагревании этил 2a,e в конц. H2SO4 в течение 10 мин, R R протекает внутримолекулярная реакция Фриделя–Крафтса с образованием производных 3CO2Et O H2SO(трифторметил)индено-[2,1-c]пиран1,9-диона 48a,b, являющихся F3C O O F3C O O 2a R = H 48a R = H первыми представителями новой e R = Me b R = Me полиядерной конденсированной H2O, EtOH R = H гетероциклической системы (схема 10).

Особенностью строения соединений 48a,b является наличие в их O O молекулах антиароматического -COF3C F3C CO2H циклопентадиенонового фрагмента, O O который должен повышать реакционную способность. Действитель- Схема 10.

но, обычная перекристаллизация 48a из водного EtOH приводит к образованию (Е)-3-(3,3,3-трифтор-2-оксопропилиден)индан-1-она 50 (33%).

2.3. Химические свойства производных 2-(трифтормтил)-4Н-пиран4-она 2.3.1 Взаимодействие 6-(трифторметил)комановой кислоты и ее производных с аммиаком и первичными алифатическими аминами 6-(Трифторметил)комановая кислота – высокореакционный -пирон – представляет большой интерес в органическом синтезе, т.к. молекула этого гетероцикла представлена несколькими различными по реакционной способности электрофильными центрами.

Тщательный подбор условий позволяет использовать различие в реакционной способности этих центров для выполнения регионаправленных синтезов различных гетероциклических соединений. Нами найдено, что в зависимости от условий проведения реакции между этил 6-(трифторметил)команоатом 6a и аммиаком можно получать различные продукты взаимодействия. Выше упоминалось, что 6a взаимодействует с аммиаком, давая новое производное 2-CF3-4-пирона, карбоксамид 8a. Такой результат о можно получить, если проводить реакцию в водном NH3 при 0 С. При обработке сложного эфира 6а или амида 8а водным раствором аммиака при кратковременном нагревании, реакция протекает с затрагиванием пиронового кольца и образованием пиридинолкарбоксамида 51. Последовательной обработкой 51 КОН и HCl, была получена соответствующая пиридинолкарбоновая кислота 52 с выходом 59%. При нагревании 6а с NH4OAc в ДМФ–Н2О, реакция протекает только по пироновому кольцу, без затрагивания группы CO2Et, что позволило выделить этиловый эфир пиридинолкарбоновой кислоты 53 с выходом 55% (схема 11).

Реакция этилового эфира 6-(трифторметил)комановой кислоты 6а с алифатическими аминами протекает неодназначно и препаративно выделить какие-либо продукты затруднительно. Однако, натриевая соль 6(трифторметил)комановой кислоты 54, полученная из 7а и NaHCO3 дает положительные результаты при взаимодействии с первичными алифатическими аминами.

OH O O NH3, 0 oC NH4OAc ДМФ-Н2О X = OEt F3C N CO2Et F3C O CO2Et F3C O CONH53 6a 8a NH3 NHOH OH 1) KOH, EtOH 2) HCl F3C N CONHF3C N CO2H O O CO2Na 2PhCH2NH2 F3C + O O H2O N O N F3C O F3C N PhH2C CH2Ph H H ONa ONa Ph HCl HCl O F3C NHCH2Ph HCl x N O O PhH2C O O F3C N H H OH 57 Ph O O 1) NH2CH2CO2Na 2) HCl O O F3C O F3C N ONa HO OH O O O F3C O NH8a PhCH2NHF3C CONH2 F3C CONHF3C NHCH2Ph O O N O O N OH O CONHH H H CH2Ph CH2Ph 60' 60'' Схема 11.

Так, при взаимодействии 54 с избытком бензиламина в воде в течение ч, был выделен продукт нуклеофильной атаки двух молекул бензиламина по атомам С–2 и С–6, натриевая соль диаминодиенонкарбоновой кислоты 55, с выходом 25%. При обработке водного фильтрата HCl впервые была получена CF3-содержащая пиридонкарбоновая кислота 57 с выходом 47%. При обработке 55 20%-ной HCl, была выделена (2Z,5Z)-2,6-бис(бензиламино)-7,7,7-трифтор-4оксогепта-2,5-диеноновая кислота 58, а не продукт циклизации 57 (схема 11).

Строение полученных соединений подтверждено методами элементного анализа, ЯМР Н и ИК-спектроскопии. Соль находится, по-видимому, в форме Z,Z-изомера (наличие в спектре ЯМР Н сигналов двух протонов, связанных ВМВС), тогда как кислота Рис. 4. Молекулярная 58 представлена E,Z-изомером, что подтвержде- структура 58.

но методом РСА (Рис. 4). Соль 54 не взаимодействует с глицином, однако реакция 54 с глицинатом натрия легко протекает при комнатной температуре, в результате чего, после обработки реакционной массы 20%-ной HCl была выделена дикарбоновая кислота 59 с выходом 59%. В отличие от соли амид 6-(трифторметил)комановой кислоты 8а взаимодействует с первичными алифатическими аминами в соотношении 1:1. Так, реакция 8а с бензиламином в этаноле приводила к образованию енаминодикетона 60, который по данным ЯМР Н спектроскопии в растворе в ДМСО-dпретерпевает таутомерные превращения кето-енольного типа, в результате чего в спектре кроме сигналов протонов формы 66 (80%), наблюдались сигналы протонов форм 66(8%) и 66 (12%) (схема 11).

Таким образом, пирон 8а легко раскрывается под действием первичного амина бензиламина, причем положением преимущественной нуклеофильной атаки является атом С–2, т.е. атом, связанный с карбамоильной группой, а не с группой CF3.

2.3.2. Взаимодействие этил 6-(трифторметил)команоата с анилином и офенилендиамином При исследовании взаимодействия 6а с ароматическими аминами нами были изучены реакции с анилином и о-фенилендиамином (о-ФДА). Как оказалось, при нагревании в этаноле соединения 6а с указанными аминами без внесения каких-либо катализаторов реакция не идет, однако, при добавлении в реакционную массу конц. HCl, ароматические амины легко вступают во взаимодействие с 6а, приводя к образованию, соответственно, этил 4-оксо-N-фенил-6-(трифторметил)-1,4-дигидропиридин-2-карбоксилата 61 и производного бензодиазепинкарбоновой кислоты 62а (схема 12). При нагревании 62а в кипящем этаноле в присутствии HCl в течение 4 ч он полностью переходит в продукт термодинамического контроля 63а.

Хиноксалинон 63а можно получить в один прием, без выделения 62а, из 6а и о-ФДА. Таким образом, реакция 6а с о-ФДА подтверждает ранее обнаруженный факт, что трифторметильная группа в производных 6(трифторметил)комановой кислоты увеличиает реакционную способность пиронового кольца в целом, однако, преимущественным положением нуклеофильной атаки является атом С–2, а не С–6. По данным спектра ЯМР Н HCF2-содержащего диазепина 62b, снятого в растворе в CDCl3, это соединение претерпевает имино-енаминную таутомерию с образованием 6Н1,4-диазепинового таутомера 62'b, причем таутомеры находятся в почти эквивалентном соотношении.

O O PhNHHCl F3C N CO2Et F3C O CO2R Ph 6a R = Et 7a R = H NHHCl (6a) NHO O O NHRF F3C OEt NH NH2 HCl O O O N NH N HCl H H H HF2C O CO2Et (62a) 63a 6b 62a RF = CF b RF = CF2H EtO HF2C O O HN N 62'b Схема 12.

2.3.3. Взаимодействие 6-(трифторметил)комановой кислоты и ее производных с гидразинами О взаимодействии неаннелированных производных 2-(трифторметил)4Н-пиран-4-она с гидразинами сведений в литературе нет.

Нами найдено, что при нагревании 6-(трифторметил)комановой кислоты 7а с 2.2 экв N2H42HCl в воде образуется смесь региоизомерных пиразолов и 65. При этом малорастворимый в воде изомер 64 был отделен из реакционной смеси фильтрованием, а изомер 65 не был выделен в индивидуальном состоянии, а сразу переведен в фенилгидразон 65 (который по данным ЯМР Н спектроскопии представлен Е-изомером (Е)-65), обработкой фильтрата PhNHNH2HCl (схема 13).

В то же время, обработка соединения 64 PhNHNH2HCl привела к смеси Z,E-изомерных фенилгидразонов (Е)-64 и (Z)-64 в соотношении (5 : 2), которые региоизомерны (Е)-65. При нагревании смеси геометрических изомеров 64 в EtOH в присутствии HCl, они претерпевали реакцию Фишера с образованием фторсодержащего 3-(пиразолил)индола 66, который был выделен с выходом 58% в расчете на исходный енол 64 (схема 13).

O В отличие от гидразина, несимметричный динуклеофил фенилгидразин позволяет F3C O CO2H 7a предполагать образование N2H4. 2HCl O более широкого набора региCFOH оизомерных продуктов при O O + O F3C N N взаимодействии с исследуN H N H HO H H 65 емыми CF3--пиронами. Для решения вопросов, связанных с HCl PhNHNH2. HCl PhNHNH2.

регионаправленностью взаимоO O CFдействия 6-(трифторметил)- OH OH O + N N N F3C F3C комановой кислоты и ее NHPh N N N N N N HO PhHN PhHN H H H производных с фенилгидра(E)-65' (E)-64' (5 : 2) (Z)-64' зином, определением законоHCl мерностей протекания реакций F3C и оптимизации условий N проведения синтезов, нами NH были выполнены детальные CO2H исследования в этом N H направлении. Мы обнаружили, что региоселективность взаимодействия 6-(трифторметил)- Схема 13.

комановой кислоты и ее производных с фенилгидразином исключительно сильно зависит от природы растворителя, в котором проводится реакция.

Так, при нагревании 7а с 2.2 экв PhNHNH2HCl в воде была получена 5[3,3,3-трифтор-2-(фенилгидразоно)пропил]-1-фенил-1Н-пиразол-3-карбоновая кислота 67 с выходом 64%. При проведении реакции в полярном апротонном растворителе диоксане была выделена изомерная структура, 3[3,3,3-трифтор-2-(фенилгидразоно)пропил]-1-фенил-1Н-пиразол-5-карбоновая кислота 68 с выходом 30% (схема 14). Нагревание 7а с фенилгидразином в неполярном толуоле дало смесь изомерных пиразолов 67 и 68 в соотношении 1 : 2 соответственно, которые были выделены и охарактеризованы с использованием ЯМР 1Н спектроскопии и элементного анализа.

Обнаруженная реакция, чувствительная к природе растворителя, имеет большое значение для химии -пиронов, т.к. позволяет проводить региоселективные синтезы изомерных пиразолов. Структура полученных 1 13 пиразолов 67 и 68 была подтверждена методами Н, С и F ЯМР спетроскопии с использованием 2D H–13C HQSC и HMBC экспериментов, ИК-спектроскопии и элементного анализа.

Теоретически реакция 7а с фенилгидразином могла бы привести к четырем изомерным пиразолам: 67, 68, 67 и 68 (схема 14). Однако, в спектрах С ЯМР продуктов, синтезированных в воде и диоксане наблюдались характеристичес-кие квартеты гидразонных атомов углерода O O фрагмента C=N при ~ 127 м.д.

HO HO 3 NNHPh NNHPh (2JC,F ~ 33 Гц), что полностью N N Ph 1' 1' N N CFCFисключает образование Ph PhNHNH2. HCl, PhNHNH2, структур 67 и 68. H2O, dioxane, O Этил 6-(трифторметил)команоат 6а регировал при OH F3C O нагревании с 2.2 экв фенилO 7a гидразина в протонном полярCFCFном растворителе этаноле (6а PhHNN PhHNN N N Ph O O N нерастворим в воде) с обра- N Ph OH OH зованием, как и следовало ожи67' 68' дать, этил 5-[3,3,3-трифтор-2(фенилгидразоно)пропил]-1O O EtO EtO фенил-1Н-пиразол-3-карбоксиNNHPh NNHPh HCl лата 69. При выдерживании N N EtOH N N CFCFреакционной массы при Ph Ph.EtOH.H O комнатной температуре в 69 PhNHNH2, EtOH PhNHNH2, EtOH 80 oC, 2 ч 20 oC, 2 дня течение 2-х дней соединение R = OEt R = OEt O было получено в форме этанолатно-гидратного сольR F3C O вата 70. (выход 69%), который O PhNHNH2, толуол, PhNHNH2, EtOH, 6a (R = OEt) может быть превращен в R = OEt R = NH8a (R = NH2) несольватированный пиразол O O 69 при добавлении к этанольEtO H2N ному раствору 70 каталитиNNHPh NNHPh N Ph N Ph ческих количеств HCl или N CFN CFдругой кислоты. С другой стороны, реакция 6а с фенилгидразином в кипящем то- Схема 14.

луоле в течение 2 ч, приводила к образованию пиразола 71 с выходом 34% в качестве единственного изомера.

H OH H O O CO2H -H+, OH F3C O -HO- F3C O NHNHPh 7a O A H2NNHPh H O O NH NHPh H2NNHPh OH OH F3C O F3C O O 7a O B Схема 15. Рис 5. Молекулярная структура 71.

X X По сравнению с пиронами 7а и 6а, менее реакционный пиронкарбоксамид 8а реагировал с фенилгидразином в EtOH с образованием 3[3,3,3-трифтор-2-(фенилгидразоно)пропил]-1-фенил-1Н-пира-зол-5-карбоксамида 72, который был выделен с выходом 15%. Строение соединения также подтверждено данными РСА. Структура 71 представлена на рис. 5.

Сильное влияние растворителя на направление реакции может быть объяснено следующим образом: в протонной среде фенилгидразин атакует главным образом карбонильный атом углерода, а не атом С–2 пиронового кольца (схема 15). В этом случае образование интермедиата А облегчается протонированием карбонильного атома кислорода молекулой протонного растворителя. Трифторметильная группа также может существенно влиять на стабильность интермедиата А за счет гиперконъюгации между связями С–F и диеновым фрагментом. В апротонном же растворителе вероятный механизм реакции включает атаку фенилгидразином по карбонильному атому углерода. Эта атака облегчается за счет возможного внутримолекулярного переноса протона через переходное состояние B без участия растворителя.

Мы также обнаружили, что трифторметильная группа в пиразоле 69 и его сольвате 70 может быть легко гидролизована до карбоксильной группы обработкой KOH в EtOH, с образованием соответствующей дикалиевой соли 74. Возможный механизм столь легкого замещения атомов фтора в этих соединениях включает отщепление HF посредством депротонирования NH группы гидроксид- (этилат-)анионом (схема 16). Обработка 74 HCl приводила к образованию соответствующей дикарбоновой кислоты 75, которая была выделена с выходом O O Ph EtO KO 85 %. Обработка дикалиевой соли N KOH, EtOH NNHPh H N.

74 HCl в более жестких условиях.

.

N N O N CFN (нагревание в AcOH–H2O) Ph Ph OK приводила к образованию продукта 69,реакции Фишера, производному 3OH- -2F(пиразолил)индола 76 с двумя HO-(EtO-) -EtOкарбоксиль-ными группами, с O O выходом 63%. Стоит отметить, что EtO EtO NPh NPh легкое замещение -атомов фтора в N N N N -Fфенилгидразонах трифторметилкеN CF2 N CFPh Ph тонов не известно. Примечательно, F D C что сольват 70 более подвержен реакции гидролиза, нежели чем O CO2H Ph несольватированная форма 69 и HO HCl HCl N дает более высокие выходы 74 H N N.

.

AcOH,.

N N O (таблица 3, строка 8). При попытке N Ph Ph OH гидролизовать соединения 67, 68, 75 CO2H N H и 72 выделить соответствующие продукты гидролиза не удалось. Схема 16.

Таким образом, мы обнаружили новые региоселективные реакции 6(трифторметил)комановой кислоты и ее производных с фенилгидразином, чувствительные к природе растворителя, которые позволили получить ряд высоко функционализированных производных 1-фенил-1Н-пиразол-5карбоновой и 1-фенил-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты. Полученные результаты позволили сформировать новые представления в области химии трифторметилированных -пиронов как ценных субстратов в регионаправленном синтезе.

Таблица 3. Синтез производных пиразола Т.пл.

Строка Субстрат Растворитель Продукт Выход (%) (oC) 1 7а H2O 67 64a 230–22 7а Диоксан 68 30 222–23 7а Толуол 67+68 (1:2) 45 201–24 6а EtOH 69 43 199–25 6а EtOH 70 69 16 6а Толуол 71 34 17 8а EtOH 72 15 201–28 69, 70 EtOH–H2O 74 23b, 69c 239–29 74 H2O 75 79 186–110 74 AcOH–H2O 76 63 281–2a Реагент: PhNHNH2·HCl.

b Получен из 69.

c Получен из 70.

Аналогичные закономерности в регионаправленности взаимодействия были обнаружены при изучении взаимодействия 6-(дифторметил)комановой кислоты 7b и этил 6-(дифторметил)команоата 6b с фенилгидразином. Однако реакция с дифторметильными производными протекает менее гладко и сопровождается образованием существенных количеств продуктов осмоления. Тем не менее, при взаимодействии 6b с PhNHNH2 в EtOH в качестве продукта было выделено производное пиразол-3-карбоновой кислоты 77 с выходом 22%, тогда как при нагревании смеси реагентов в о толуоле при 60 С (более высокие температуры приводят к осмолению реакционной массы) был выделен изомер 78 с выходом 12%. 6(Дифторметил)комановая кислота 7b, при нагревании с фенилгидразином в о диоксане при 40 С, как и следовало ожидать, дает производное пиразол-5карбоновой кислоты 79 (31%) (схема 17). При проведении реакции в воде, выделить какой-либо индивидуальный продукт не удалось вследствие полного осмоления реакционной массы.

Таким образом, использование в реакции с PhNHNHдифторметилированных производных комановой кислоты свидетельствует о том, что найденная зависимость регионаправленности взаимодействия от природы растворителя применима не только к трифторметилированным, но и к дифторметилированным производным -пирона.

O O O EtO X PhNHNH2 NNHPh PhNHNHNNHPh N N Ph O EtOH толуол N CF2H HF2C O N CF2H X = OEt (диоксан) Ph X 6b X = OEt 78 X = OEt 7b X = OH 79 X = OH O NNHPh NNHPh PhNHNH2 PhNHNHN N (10a,c) (10b) N N CFCF2H RF X Ph Ph 10a RF = CF3, X = O 81 b RF = CF2H, X = O c RF = CF3, X = S O Cl EtO PhNHNH2 NNHPh HO N N CFF3C O CO2Et Ph Схема 17.

Незамещенные 2-(трифторметил)пирон 10a, 2-(дифторметил)пирон 10b и 2-(трифторметил)тиопирон 10c также были использованы в реакции с фенилгидразином для получения пиразолов 80 и 81. Реакция протекает региоселективно, с образованием 5-замещенных N-фенилпиразолов нзависимо от природы растворителя. Соединения 80, 81 могут быть получены при нагревании пиронов с PhNHNH2 без растворителя. При нагревании пиранола 14 с PhNHNH2 в EtOH был получен пиразол 69 с выходом 58% (схема 17), который в этом же растворителе был синтезирован из 6а (схема 14).

2.3.4. Взаимодействие этил 6-(трифторметил)команоата с аминогуанидином и тиосемикарбазидом Реакция аминогуанидином и тиосемикарбазидом протекает с участием всех трех электрофильных центров пиронового кольца и образованием пироазолопиримидинов, этил 7-амино-5-(трифторметил)пиразоло[1,5f]пиримидин-2-карбоксилата 82 с выходом 50% и этил 7-меркапто-5(трифторметил)пиразоло[1,5-f]пиримидин-2-карбоксилата 83 с выходом 13% (схема 19). Как и в предыдущих примерах, реакция впечатляет своей региоселективностью: несмотря на то, что и в молекуле 6а, и в молекулах полинуклеофилов наличествует несколько реакционных центров, выделенные продукты 82 и 83 не содержали примесей региоизомерных пиразолопиримидинов или других гетероциклических соединений.

Найденная реакция является новым подходом к синтезу пиразолопиримидинов из -пиронов и аминогуанидина (тиосемикарбазида).

Синтез пиразолопиримидинов имеет большое значение, т.к. многие представители этого класса соединений обладают интересными видами биологической активности, например, являются ингибиторами GSK-3 и обладают седативно-гипнотическими свойствами.

Молекулярная структура соединения представлена на рис. 6.

NH2 EtO2C EtO2C CF3 NH2 O CFHN HN H2N NH N N N H2N S N N N OEt HCl HCl SH F3C O NH83 O 6a Схема 18. Рис. 6. Молекулярная структура 82.

2.4. Химические свойства 2-(полифторалкил)-7-метилпирано[4,3b]пиран-4,5-дионов и 7,7-диметил-2-(полифторалкил)-7,8-дигидро-6Нхромен-4,5-дионов.

Нами установлено, что O O O NNH2 OH NNH2 NHNH2 N2H4 CFNHNHвзаимодействие аннелирован- Me Me Me O CF3 Me O CF3 Me O Me ного циклогексановым кольцом 84a пирона 84а с избытком гидраNH NH OH N OH N CFCFзингидрата при нагревании NHNHMe -N2H4 Me приводит к пиразолу 88а с Me O Me O 88a выходом 40%. Возможно, что O O NH OH N реакция протекает через атаку RF N2H4. 2HCl Me Me активированной двойной связи и O RF Me Me O 84a-c 88a-c a RF = CFкарбонильного атома углерода b RF = CF2H c RF = CF2CF2H -пирона двумя молекулами NH O O OH N гидразина, давая промежуRF O N2H4. HCl точный гидразон 2-гидразиMe O RF Me O O 89a-c 90a-c нодигидро-4-пирона 85. Далее, a RF = CFb RF = CF2H соединение 85, вследствие c RF = CF2CF2H кольчато-цепной таутомерии, O O O NOH OH NOH NHOH может переходить в открыто2 NH2OH O O CFNHOH Me O CF3 Me O CF3 Me O O цепную форму 86, которая затем 92a 89a 91a претерпевает циклизацию в O O OH N OH N пиразол 88а через пиразолин 87 RF CFOH NHOH (схема 19). При детальном -NH2OH Me O O 94a 93a Me O O подборе условий было обнаружено, что использование в Схема 19.

этой реакции N2H42HCl вместо гидразингидрата приводит к увеличению выхода 88а более, чем в два раза (85%). По этой же методике с использованием N2H42HCl, были получены пиразолы 88b,c с выходами 53% и 63% соответственно. При взаимодействии 89а с N2H42HCl, с хорошим выходом удалось выделить пиразолы 90а-с (схема 19). Таким образом, снижение нуклеофильности гидразина в кислой среде благоприятно сказывается на взаимодействии с пиранопиронами 89а–с. Реакция 89а с NH2OHHCl в EtOH–H2O с добавкой HCl приводит к образованию изоксазолина 94a. Вероятно, что и в случае реакции с гидроксиламином применим механизм, предложенный нами выше для реакции 84а с гиразином. Изоксазолин 94а устойчив в условиях реакции и не претерпевает дегидратации до соответствующего изоксазола.

При обработке соединений 84а-с водным аммиаком были выделены продукты замещения пиранового и карбонильного атомов кислорода на атомы азота, которые в растворе в ДМСО-d6 представлены парами таутомеров 95 и 96 (схема 20).

H H H N O O O N O NH+ Me Me Me N RF O RF N RF Me Me Me H 96a-c 95a-c 84a-c a RF = CF b RF = CF2H c RF = CF2CF2H Схема 20.

Реакция пирона 84а с этилмеркаптоацетатом в присутствии Et3N, при нагревании реакционной массы без растворителя, приводит к образованию тиенотетрагидрокумарина 100 с выходом 36%. Вероятный механизм образования 100, включает нуклеофильную атаку молекулой реагента по атому С–2 пиронового кольца соединения 84а, в результате чего образуется интермедиат 97. Циклизация 97 за счет активной метиленовой группы в бицикл 98 и последующая рециклизация через интермедиат 99 приводит к образованию конечного продукта 100 (схема 21). Реакция 89а с о этилмеркаптоацетатом в присутствии Et3N при ~20 С приводила к образованию продукта нуклеофильного присоединения 101.

CFO O O S HSCH2CO2Et Me Me Et3N, O CF3 O O Me Me 84a 1HSCH2CO2Et CFCO2Et HO O O O OH O S O Me SCH2CO2Et Me S Me O CF3 O CFMe OH Me OEt Me 97 O O O O O O HSCH2CO2Et SCH2CO2Et Et3N Me O CFMe O CF89a 1Схема 21.

2.5. Химические свойства синтетических эквивалентов этил 6(фторметил)команоатов: этил 7,7,7-трифтор-2,4,6-триоксогептаноата и 7,7-дифтор-2,4,6-триоксогептаноата Как и производные комановой кислоты этил 7,7,7-трифтор-2,4,6триоксогептаноат 15а и 7,7-дифтор-2,4,6-триоксогептаноат 15b являются несимметричными полиэлектрофилами, чем представляют особый интерес в качестве стартовых субстратов в регионаправленных синтезах. Являясь предшественниками команоатов 6a,b, соединения 15a,b представляют интерес в плане исследования их химических свойств в сравнении с 6a,b. В триоксоэфирах 15 присутствует тот же набор электрофильных центров, что и в соединениях 6, т.е. по формальным признакам соединения 15 являются синтетическими эквивалентами 6. Однако, будучи открыто-цепными поликарбонильными соединениями, соединения 15 могут отличаться по ряду свойств от пиронов 6.

При взаимодействии CF3-содержащего триоксоэфира 15а с о-ФДА в качестве продуктов реакции были выделены бензодиазепин 62а (22%) и бензодиазинон 63а (6%), которые были также получены из пирона 6а.

Отличительным признаком данной реакции является тот факт, что взаимодействие 15а с о-ФДА легко протекает при простом смешении реагентов в EtOH, тогда как для протекания аналогичной реакции с участием 6а требуется наличие сильной кислоты (HCl). При взаимодействии 15а с гидразином в EtOH в присутствии AcOH в качестве продукта был выделен пиразол 102а, который является результатом атаки молекулы гидразина по атомам С–4 и С–6 (схема 22).

O EtO O F3C 1 F3C O NH RF 6 5 3 CO2Et 5 4 O + 6 2 HN NH OH O HN OH O OH RF O CO2Et 15a,b 62a 63a a: RF = CF3 6a,b b: RF = CF2H H NHO HN N F3C CO2Et O NHF3C NH OH N N OEt Ph NHN2H102a Ph 105a 15a S NHH2N HN.

H2CON NHH2N NH H HO CO2Et F3C CO2Et F3C N N O N N N H2N NHS 103a 104a Схема 22.

Интересно, что 15а взаимодействует с карбонатом аминогуанидиния с образованием пиразолопиримидина 103а, который региоизомерен продукту 82, полученному из 6а. Реакция 15а с тиосемикарбазидом протекает, как и в случае с гидразином, по атомам С–4 и С–6, с образованием гидроксипиразолина 129а, который был выделен с выходом 30%. Эта реакция хорошо описывает различия в химических свойствах между 15а и его синтетическим эквивалентом 6а, который взаимодействовл с тиосемикарбазидом в присутствии HCl c образованием пиразолопиримидина 83. С точки зрения регионаправленности реакция 15а с бензамидином протекает аналогично реакции с о-ФДА, т.е. по атомам С–2 и С–4, в результате чего был выделен пиримидин 105а с выходом 20% (схема 22).

Дифторметилированный триоксоэфир 15b, по сравнению с 15а проявляет некоторые особенности взаимодействия с нуклеофилами. Так, если взаимодействие 15b с гидразином и бензамидином протекает аналогично реакции с участием 15а, давая пиразол 102b и пиримидин 105b соответственно, то реакция с аминогуанидином показала меньшую избирательность, в результате чего в качестве продуктов были выделены региоизомерные пиразолопиримидины 103b и 106 в соотношении 3 : 2.

EtO EtO HF2C HF2C O O CDCl3 O HN N O HN NH 62'b 62b H NHO HN N HF2C CO2Et O NH2 HF2C NH OH N N OEt Ph NHN2H102b Ph 105b 15b S NHH2N HN.

H2CON NHH2N NH H HO F2HC CO2Et F2HC CO2Et CO2Et F2HC N N O N N N + N N N H2N NHS NH3 : 1104b 103b Схема 23.

Реакции 15b с тиосемикарбазидом и о-ФДА протекали аналогично реакциям с участием 15а, в результате чего были получены HCF2содержащие пиразолин 104b и бензодиазепин 105b соответственно, однако, в продукте взаимодействия с о-ФДА примеси соответствующего бензодиазинона обнаружено не было; более того, как указывалось ранее, диазепин 62b в растворе в CDCl3 претерпевает таутомерное превращение имино-енаминного типа, находясь в равновесии с CH2-формой 62'b в почти эквивалентном соотношении (схема 23).

Таким образом триоксоэфиры 15 являются ценными соединениями, которые могут использоваться в реакциях с нуклеофилами для получения различных RF-содержащих гетероциклов, однако, выходы продуктов взаимодействия заметно ниже, чем при использовании в аналогичных превращениях пиронов 6.

2.6. Сравнение химических свойств 2-CF3--пиронов c их нефторированными аналогами Нами обнаружено, что реакция комановой кислоты 106 с гидрохлоридом фенилгидразина в кипящем диоксане, сразу ведет к получению индола 1(выход 35%), и выделить промежуточный фенилгидразон 3-(1-фенилпиразол3-ил)пировиноградной кислоты 107 не удается. Интересно, что при нагревании кислоты 106 с гидрохлоридом фенилгидразина в смеси AcOH– H2O (2 : 1) образуется изомерный индол 109, который был выделен с выходом 50%. В этом случае промежуточный пиразол 110 удалось выделить с выходом 18% при проведении реакции в воде при ~20 оС. Кипячение 110 в смеси AcOH–H2O (2 : 1) с добавкой HCl в течение 1 ч дает индол 109 с выходом 67% (схема 24).

O NNHPh NNHPh PhNHNHPhNHNH2, HCl N N Ph dioxane, CO2H H2O, 20 oC N N CO2H O COOH Ph 111AcOH, H2O, HCl PhNHNH2, HCl, AcOH, H2O HCl Ph N N N Ph N CO2H CO2H N N H 109 H 1Схема 24.

Таким образом, нами обнаружено, что комановая кислота 106 как и ее трифторметилированные производные, в зависимости от природы используемого растворителя региоселективно взаимодействует с фенилгидразином, давая региоизомерные производные N-фенилпиразола. В отличие от производных 6-(трифторметил)комановой кислоты, кислота 1образует менее устойчивые промежуточные фенилгидразоны 107 и 110, которые в условиях реакции претерпевают реакцию Фишера с образованием производных 3-(пиразолил)индола.

о Ранее отмечалось, что этил 6-(трифторметил)команоат 6а уже при 0 С легко реагирует с водным аммиаком по сложноэфирной группе, давая соответствующий амид 8а, а при кратковременном нагревании с тем же реагентом реакция протекает дальше и приводит к 4-гидрокси-6(трифторметил)пиридин-2-карбоксамиду 51 с почти количественным выходом. Мы нашли, что реакция этил 6-фенилкоманоата 112 с аммиаком даже в достаточно жестких условиях (в запаянной ампуле в этаноле при 60 оС в течение 24 ч) не затрагивает пироновое кольцо и останавливается на стадии образования 4-оксо-6-фенил-4Н-пиран-2-карбоксамида 114 (79%), а рециклизацию в 4-гидрокси-6-фенилпиридин-2-карбоксамид 115 (83%) удалось осуществить только при нагревании эфира 112 или амида 114 с аммиаком в запаянной ампуле в ДМСО при 110 оС в течение 12 ч (схема 25).

O O OH Br O Pri2NH Ph HCl NHOEt EtOH, HCl Ph O CO2Et Br O O Ph O CO2H Ph N CO2H OH 111 112 113 1NH2OH NH3, DMSO N2H4 EtOH NHPh N CO2Et O O O OH OH 1N2HNH3, DMSO Ph O CONHOH Ph O CONHNH2 Ph O CONH2 Ph N CONH2 Ph N CONHNH1117 116 114 1O + 2 PhNHNHPh O CO2H 1X Ph CO2H Ph CO2H Ph CO2H O N N N O N N N O NH NH NH NH NH NH Ph Ph Ph Ph Ph Ph E FG Ph Ph Ph Ph Ph Ph HO2C HO2C NH NH NH NH N N N N N N N N Ph CO2H CO2H Ph Ph Ph N N N N Ph Ph 121 122 123 1Ph Ph Ph N Ph NH N N AcOH N Ph CO2H N HCl CO2H N1H 1Схема 25.

Сильные нуклеофилы гидразингидрат и гидроксиламин, взаимодействуют с соединением 112 при ~20 оC в течение 0.5–1 ч только по сложноэфирной группе, давая ранее неописанные гидразид 116 (90%) и гидроксамовую кислоту 117 (48%). Таким образом, как и следовало ожидать, реакции с N-нуклеофилами (схема 25) свидетельствуют о большей стабильности сопряженного с фенильным заместителем пиронового кольца этил 6-фенилкоманоата 112 по сравнению с активированным пироновым кольцом этил 6-(трифторметил)команоата 6а. Обработкой кислоты 1избытком водного аммиака в ДМСО в течение 24 ч при 130 оС в запаянной ампуле была получена 4-гидрокси-6-фенилпиколиновая кислота 118 (90%), X о этерификация которой в абс. EtOH в присутствии HCl (16 ч, 110 С, запаянная ампула) дает неописанный ранее этиловый эфир 119 (76%).

Карбэтокси группа в эфире 119 оказалась менее электрофильной, чем в этил 6-фенилкоманоате 112, о чем свидетельствует тот факт, что реакция его с таким сильным нуклеофилом, как гидразингидрат, при кипячении в этаноле не идет. Получить 4-гидрокси-6-фенилпиридин-2-карбогидразид 120 удалось лишь при кипячении эфира 112 в избытке 65%-ного гидразингидрата в течение 1 ч без добавления растворителя. В отличие от реакции 112 с гидразингидратом, которая идет по сложноэфирной группе и дает гидразид 116, взаимодействие 6-фенилкомановой кислоты 113 с избытком фенилгидразина (2.2 экв.) в кипящем диоксане протекает с участием двух молекул фенилгидразина и раскрытием пиронового кольца, в результате чего с выходом 20% был выделен гидразонопиразол 121. При этом изомерные пиразолы 122-124 обнаружить не удалось. Следует отметить, что в реакции 113 с фенилгидразином, независимо от соотношения реагентов, образуется только гидразонопиразол 121, а использование меньших количеств фенилгидразина приводило лишь к снижению выхода 121 и загрязнению его непрореагировавшей кислотой 113. При кипячении в AcOH, содержащей несколько капель концентрированной HCl, фенилгидразон 121 превращается по реакции Фишера в индол 125 (схема 25), строение которого следует из структуры 121 и подтверждено данными ЯМР С спектра без развязки от протонов и 2D HSQC, HMBC экспериментами.

Обнаруженные реакции и условия их протекания показывают, что замена фенильной группы на CF3-группу сильно увеличивает реакционную способность -пиронового кольца по отношению к нуклеофилам. Реакция 6(трифторметил)комановой кислоты и ее производных с фенилгидразином позволяет получать, в зависимости от условий (природы растворителя), пары региоизомерных пиразолов, тогда как 6-фенилкомановая кислота приводит к образованию только региоизомерного пиразола 121. Стоит отметить, что 2фенил-4Н-пиран-4-он реагирует с фенилгидразином с трудом, давая лишь продукты осмоления.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что 1) как трифторметилированные -пироны, так и их нефторированные аналоги взаимодействуют с фенилгидразином в соотношении 1 : 2; 2) взаимодействие 2-CF3-4-пиронов приводит к таким пиразолсодержащим фенилгидразонам, в которых CF3-группа находится при фенилгидразонном, а карбоксильная (сложноэфирная, амидная) группа или водород (в случае 10а-с) – при пиразольном кольце, тогда как взаимодействие нефторированных пиронов – комановой и 6-фенилкомановой кислот дает пиразолсодержащие гидразононы, в которых карбоксильная группа находится при фенилгидразонном фрагменте.

2.7. Химические свойства бензоконденсированных производных 2полифторалкил-4-пиронов и их (гетеро)аналогов 2.7.1. Химические свойства 2-полифторалкилхромен-4(4Н)-тионов В связи с тем, что сведения о химических свойствах 2-CF3-тионхромонов 18 в литературе отсутствуют, представляло большой интерес изучить ряд превращений этих соединений с участием ключевых нуклеофилов. Мы нашли, что при кипячении в бутаноле в течение 4 ч тионхромоны 18a,b,f взаимодействуют с анилином по атому С–4 и с выходами 55–79% дают анилы 126a,b,f (схема 26). При кипячении в этаноле в присутствии HCl соединения 126 гидролизуются до хромонов 17, а в среде водной AcOH реакция останавливается на стадии промежуточных 2-гидрокси-2трифторметилхроман-4-онов 127. Соединения 126 являются слабыми основаниями и образуют с CF3CO2H анилиевые катионы 126-126.

Алифатические первичные амины реагируют с тионхромонами 18 неоднозначно и приводят к образованию сложной смеси веществ.

Ph S N O R R R PhNH2 EtOH, HCl, O RF O CF3 O CF18a,b,f 126a,b,f AcOH-H2O, H+ H Ph Ph N HN O R R R OH O CF3 O CF3 O CF126' 126'' 1a RF = CF3, R = H b RF = CF3, R = Me f RF = CF2CF2H, R = H R NHPh H NHPh S N N+ R R R H3O+ PhNHNHEtOH, HCl RF O RF O RF O RF OH N N 18a,b,g 128a,b,g 129a,b,g 130b,g Ph a RF = CF3, R = H b RF = CF3, R = Me g RF = CF2CF2H, R = Me CFS N EtOH N + N N H O O CF3 OH N H N NHNH2 O 18a 11X Me OH NBn Me N2HPhNHNHCF3 O CFN CFN O CF3 Ph OH N N H 18b X = S 1117b X = O 1Схема 26.

Данный факт резко контрастирует с хромонами, для которых реакция с первичными аминами, протекающая по атому С–2 с образованием 3-амино-1(2-гидроксиарил)проп-2-ен-1-онов, является одной из наиболее характерных.

С замещенными анилинами, такими как о-ФДА и о-меркаптоанилин, выделить индивидуальные продукты также не удалась. С фенилгидразином о соединения 18a,b,g реагируют уже при ~20 С. При этом реакция сопровождается интенсивным выделением H2S и в течение нескольких минут приводит к получению фенилгидразонов 128a,b,g (выходы 37–78%). При кипячении в этаноле в присутствии HCl фенилгидразоны 128b,g почти количественно рециклизуются в 1-Ar-5-RF-пиразолы 130b,g (схема 26).

Пиразолы могут быть получены и напрямую из тионхромонов 18, (пиразол 132). N-Бензил-2-трифторметил-4Н-хромен-4-имин 133 реагирует с PhNHNH2 в растворе AcOH и EtOH (~20 оС, 10 мин) и с выходом 50% дает 1Ph-3-CF3-пиразол 134. Таким образом, замена иминной группы на тионную позволяет осуществить синтез региоизомерных N-замещенных пиразолов, однако анилы 126 из-за меньшей основности в данных условиях с фенилгидразином не реагируют. С гидразингидратом тионхромон 18b взаимодействует, давая с выходом 65% пиразол 135 (схема 26). В этом случае, в отличие от реакции с фенилгидразином, образование в качестве промежуточного продукта гидразона хромона зафиксировать не удалось.

Нами установлено, что 2-RF-тионхромоны 18 гладко и селективно взаимодействуют с NH2OH по тионной группе, в результате чего с выходами о 72–83% образуются оксимы хромонов 136a,b,f (этанол, ~20 С, 5 мин).

Простой и эффективный синтез оксимов хромонов 136 представляет несомненный интерес, так как до последнего времени этот класс органических соединений оставался OH S N труднодоступным и малоизученным. При R R NH2OH кипячении в спирте в присутствии HCl O RF O RF оксим 136а превращается в изоксазолин 18a,b,f 136a,b,f 137а, который также может быть получен из EtOH, (136a) 2-гидрокси-2-(трифторметилх)роман-4-она HCl 127а. (схема 27). С-нуклеофилы также могут O NH2OH взаимодействтаить с тионхромонами 18.

OH OH CFOH N O CFНами найдено, что CuCl активирует 2-RF- O 127a 137a тионхромоны в реакциях с нуклеофилами, что было показано на примере a RF = CF3, R = H b RF = CF3, R = Me взаимодействия 18а с малоновым эфиром.

f RF = CF2CF2H, R = H Так, 18а не взаимодействует с диэтилмалонатом в присутствии Et3N.

1) CuCl EtO2C CO2Et S 2) CH2(CO2Et)2, Однако, если к раствору 18а в абс. ТГФ Et3N, ТГФ сначала добавить 2 экв CuCl, а затем, -Cu2S O CFO CFдиэтилмалонат и Et3N, то образуется 30a 18a метилиденовое производное 30а, которое было выделено с выходом 28% (схема 27). Схема 27.

2.7.2. Химические свойства 2-(трифторметил)-4Н-тиохромен-4-онов и 2-трифторметил-4Н-тиохромен-4-тиона, N-метил-2-(трифторметил)4(1Н)-хинолона и N-фенил-2-(три(ди)фторметил)-4(1Н)-хинолонов и метилиденовых производных 2-трифторметилхромона Сведения о свойствах 2-CF3-тиохромонов 21 как и тионхромонов 18 в литературе отсутствуют. Мы нашли, что тиохромон 21а окисляется при нагревании с H2O2 в AcOH с образованием сульфона 138 (выход 42%), а при кипячении с избытком NaBH4 в изопропаноле с выходом 53% восстанавливается до цис-2-(трифторметил)тиохроман-4-ола 139. При проведении восстановления тиохромона 21а в более мягких условиях (~0 оС) и с меньшим избытком NaBH4 реакцию удается остановить на стадии 2трифторметил-4H-тиохромен-4-ола 140, получение которого указывает на бльшую реакционную способность атома С–4 в соединении 21а (схема 28).

Обработка тиохромона 21а гидразингидратом при ~20 oC в течение 20 мин с выходом 62% дает пиразол 141.

N S NX O O XNH2 N2HH2O2 N2HN CFCFAcOH N CF3 N CFS CF3 S CFSH N NH X = OH Ph Ph O O 138 21a 25a 1148a X = NH b X = OH 1S SMe OH OH NaBHMeI N CFN+ CFS CF3 S CFI Ph 25a 150 Ph 139 1PhNH2 H Ph N+ I Ar S N O O CH2(CO2H)Et3N R CFArNHN CFEt3N Ph O S CF3 S CF151c 142a Ar = Ph SMe R 1) NH2OH (171a) b Ar = п-MeO-Ph c Ar = 1-нафтил R1NHNH2 2) Ac2O (171b) CH2CO2H N CF3 N CFNHR1 ORPh Ph N N 1N 153a R = п-Br-C6Hb R = -CH=CH2-2-фурил с R = -CH=CH2-2-(2-гидроксифенил) R1 = H S CFS CF3 2 (143a) S CF143a R1 = H 145a R2 = H 1O O b R1 = Ph O b R2 = Ac CF2CF2H O Me3SiO CF3 HO CFBr R R R Br 1) CF3SiMe3/F1+ 2) H2O Et3N N CFS CF3 S CF3 S CF153a Ph 21a R = H 146a,b 147b b R = Pr O OSiMeCF3SiMe3/FCFOSiMeR CO2Et R CO2Et N RF N RF R OEt R R H3O+ CF3SiMe3 154 R = Me, RF = CF3 1CFCF24a R = Ph, RF = CF3 H3O+ Me4NF O CFO CFO CF3 24b R = Ph, RF = CF2H O 30a,b J 157a,b a R = CO2Et CFb R = CN N RF Me Me R O O 156a R = Me, RF = CF b R = Ph, RF = CFO O CF3SiMe3 c R = Ph, RF = CF2H x Me4NF O CF30c Схема 28.

Дитиохромон 22 взаимодействует с ароматическими аминами по тионной группе и с выходами 43–79% дает анилы 142a–c. Обработка 22 гидразинами приводит гидразонам 143, при этом 143а в присутствии избытка 22 давал азин 144 (60%). Попытки осуществить рециклизацию гидразонов 143a,b в соответствующие пиразолы приводили к осмолению реакционной смеси. С гидроксиламином дитиохромон 22 взаимодействует также легко, как и хроментион 18а, давая с выходом 85% оксим 145а, который при обработке Ac2O ацетилируется в соединение 145b. Соединения 21a,b взаимодействовали с CF3SiMe3, давая в качестве единственного продукта силиловый эфир 146а с выходом 88%. Подобное превращение с тиохромоном 21b сопровождалось частичным гидролизом и образованием смеси силилового эфира 146b и спирта 147b в соотношении 70 : 30 (схема 28). Полученные результаты показывают на существенные отличия CF3тиохромонов 21 от CF3-хромонов 17, которые трифторметилитуются преимущественно по атому С–2. При обработке растворов соединений 30a,b в ТГФ CF3SiMe3 (2 экв.) в присутствии безводного фторида тетраметиламмония (1.5 экв.) в атмосфере азота при –30 оС в течение 24 ч происходит нуклеофильное 1,6-присоединение CF3-группы по сопряженной системе 4Hхроменов 30a,b, ведущее после кислотного гидролиза к образованию 2,2бис(трифторметил)-2Н-хроменов 157a,b с выходами 80% и 71% соответственно (схема 28). Соединение 1с не реагирует с СF3SiMe3 в аналогичных условиях.

2.7.3. Новые реакции 2-полифторалкилхромонов Мы обнаружили, что 2-RF-хромоны 17a,h-k реагируют с 1.5 экв N-(1арилэтилиден)изопропиламинов 159a,b, с образованием пиридинов 160a–j (23–67%) (схема 29). Незамещенный хромон не реагирует в описанных условиях, а 6-нитрохромон 158 с N-(1-фенилэтилиден)изопропиламином 159а дает соответствующий пиридин 2j с выходом 11%. Обработкой 17а имином 159с были получены пиридины 160k,l, которые представляют интерес для исследования их хелатирующих свойств. Показано, что 2-RF-хромоны взаимодействуют с амидинами, что явилось эффективным методом получения новых производных пиримидина 162 (схема 29). Реакция 17 с (изопропилиден)изопропиламином оказалась удобным препаративным методом синтеза RF-содержащих анилинов из легко доступных исходных соединений (схема 29). При взаимодействии 2-RF-хромонов 17 с ацетофенонами в присутствии диизопропиламида лития (ЛДА) при –30 оС с выходами 21–71% образуются 2-ароилметил-2-полифторалкилхроман-4-оны 166a–d, представляющие собой продукты присоединения по Михаэлю литиевых енолятов ацетофенонов по активированной двойной связи пиронового кольца. Взаимодействие 2-трифторметилхромонов с дилитиооксимами протекает как 1,2-нуклеофильное присоединение и может использоваться при получении производных 4Н-хромен-4-спиро-5изоксазолина 168а-d. Эти производные представляют новые спироаннелированные гетероциклические системы с рядом необычных химических свойств. Отметим, что промежуточные продукты 267 легко циклизуются в спироизоксазолины 268 в присутствии следов кислоты.

Циклизация может быть проведена полностью при простом добавлении разб.

HCl к сильноосновной реакционной массе. Обработка соединений 167 и 1конц. H2SO4 приводила к раскрытию изоксазолинового кольца, в результате чего были получены еноксимы 169a–c с выходами 45–85%. Под действием PCl5 соединения 167–169 претерпевали перегруппировку Бекмана до амидов 170, которые были выделены с высокими выходами, что подтверждает анти расположение групы R2 относительно связи N–O.

O RF R Ar Me BuOH + R O RF N N Ar Pri H 17a,h-k, O 159a R = Ph 160a-j 1 b R = 2-C4H3S RF O x Me R + N Me O CFOMe N O Pri OH 17a 159c Me Me R 1+ BuOH N Pri O RF RF CF3 CF3 17a R = H, RF = CF3 1 b R = Me, RF = CFR o R = H, RF = CF2H NHPri f R = H, RF = CF2CF2H N N HBr OH OH O OH HO 165a R = H, RF = CFMe b R = Me, RF = CF160k 160l c R = H, RF = CF2H RF O d R = H, RF = CF2CF2H O O N R R1 NHEtOH R + ArCOMe N RCH2COAr O RF NH O RF Pri2NLi O RF H O 17 161a R1 = Ph 162a-k 17a RF = CF3 166a RF = CF3, Ar = Ph b R1 = NH f RF = CF2CF2H b RF = CF3, Ar = 4-ClC6H c RF = CF3, Ar = 4-MeOC6H d RF = CF2CF2H, Ar = Ph RN RO HO N R1 Me R2 HO O Pri2NLi RH3O+ R+ N O CF3 HO O CF3 O CF17a,b 167a-d 168a-d H2SO4 PClR2 NHRN O R1 = H, R2 = Ph (a);

R1 OH RR1 = Me, R2 = Ph (b);

PClR1 = H, R2 = Me (c);

O CF3 O CFR1 = H, R2 = t-Bu (d) 169a-c 170a-d Схема 29.

Основные результаты и выводы 1. Разработан новый метод синтеза трифторметилированных 2-пиронов, основанный на использовании легко доступных CF3-дикетонов.

2. Исследованы химические своества трифторметилированных 2-пиронов, в результате чего было показано, что они являются реакционными акцепторными диенами, способными вступать в реакции Дильса–Альдера с обращенными электронными требованиями.

3. Создан новый подход к синтезу фторсодержащих 4-пиронов, основанный на конденсации этил 2,4-диоксопентаноата с CF3CO2Et, и показано, что эти соединения могут использоваться в регионаправленном синтезе трифторметилированных гетероциклов.

4. Получены этил 7,7,7-трифтор-2,4,6-триоксогептаноат и этил 7,7-дифтор2,4,6-триоксогептаноат, которые, как было показано, могут использоваться в качестве синтетических эквивалентов 2-CF3-4-пиронов в регионаправленных синтезах гетероциклов.

5. Исследованы химические свойства таких бензаннелированных (гетеро)аналогов трифторметилированных пиронов, как 2трифторметилхромоны и их метилиденовые производные, 2(трифторметил)-4H-хромен-4-тионы, 2-(трифторметил)тиохромон, 2(трифторметил)дитиохромон, N-фенил-2-(трифторметил)-4(1Н)-хинолон, N-фенил-2-(трифторметил)-4(1Н)-хинолинтион и его метиодид.

Определены синтетические возможности этих соединений.

6. Исследован ряд превращений с участием нефторированных аналогов 2CF3-4-пиронов, а также их аналогов, содержащих другие RF-заместители, что позволило всесторонне показать влияние трифторметильной группы на реакционную способность 2- и 4-пиронов.

7. Обнаружены новые реакции 2-полифторалкилхромонов с иминами и амидинами, в результате чего синтезированы ранее неизвестные 2,6дизамещенные RF-пиридины, пиримидины и анилины.

8. Изучены реакции 2-(трифторметил)хромонов с литиоацетофенонами и дилитиооксимами и показано, что в первом случае реакция протекает по атому С–2 хромоновой системы, а во втором – по атому С–4.

Обобщающий вывод Разработаны методы синтеза новых фторсодержащих пиронов и их конденсированных (гетеро)аналогов, выполнено всестороннее исследование их химических свойств, обнаружен целый ряд новых превращений с участием исследуемых соединений, позволяющий планировать и осуществлять регионаправленные синтезы широкого круга фторсодержащих гетероциклических соединений, которые ранее не были доступны. Показано, насколько существенно влияет введение трифторметильной группы в пирановое кольцо, а также замена пиранового и карбонильного атомов кислорода на атомы N и S на реакционную способность молекул и регионаправленность протекающих с их участием реакций.

Список основных публикаций по теме диссертации 1. Б. И. Усачёв, С. А. Усачёв, Г.-В. Рошенталер, В. Я. Сосновских. Первый синтез 4-оксо-6-трифторметил-4Н-тиопиран-2-карбоновой кислоты и ее производных // Изв. АН. Сер. хим. 2010, N 4, С. 827–829.

2. Б. И. Усачёв, Д. Л. Обыденнов, В. Я. Сосновских. Синтез региоизомерных 3-(N-фенилпиразолил)индолов из комановой кислоты и фенилгидразина // Изв. АН. Сер. хим. 2010, N 1, С. 291–292.

3. B. I. Usachev, D. L. Obydennov, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh.

Regioselective solvent-sensitive reactions of 6-(trifluoromethyl)comanic acid and its derivatives with phenylhydrazine // Tetrahedron Lett. 2009, Vol. 50, P.

4446–4448.

4. Б. И. Усачёв, Д. Л. Обыденнов, М. И. Кодесс, Г.-В. Рошенталер, В. Я.

Сосновских. Новые производные 6-фенилкомановой кислоты // Изв. АН.

Сер. хим. 2009, N 6, С. 1213–1217.

5. В. Я. Сосновских, Р. А. Иргашев, Б. И. Усачев. Синтез и некоторые свойства 2-полифторалкилхроман-4-олов и 2-полифторалкилхроман-4онов // Изв. АН, Сер. хим., 2009, N 12, С. 2386–2394.

6. B. I. Usachev, D. L. Obydennov, G.-V. Rschenthaler, V. Ya. Sosnovskikh.

Convenient synthesis of ethyl 4-aryl-6-(trifluoromethyl)-2-oxo-2H-pyran-3carboxylates and 4-aryl-6-(trifluoromethyl)-2H-pyran-2-ones: novel highly reactive CF3-containing building blocks // Org. Lett. 2008, Vol. 10, N 13, P.

2857–2859.

7. Б. И. Усачев, И. А. Бизенков, В. Я. Сосновских. Трифторацетилирование этил 2,4-диоксопентаноата. Первый синтез 4-оксо-6-трифторметил-4Нпиран-2-карбоновой кислоты и ее производных // Изв. АН, Сер. хим. 2007, N 3, С. 537–538.

8. M. H. Sadr, B. I. Usachev, G. Shan, S. W. Ng. 1-Phenyl-2(trifluoromethyl)quinolone // Acta Cryst. 2007, Vol. E64, P. o180.

9. Б. И. Усачев, М. А. Шафеев, В. Я. Сосновских. Синтез и реакционная способность 2-трифторметил-4Н-тиохромен-4-она и 2-трифторметил-4Нтиохромен-4-тиона // Изв. АН. Сер. хим. 2006, N 3, С. 504–509.

10. В. Я. Сосновских, А. Ю. Сизов, Б. И. Усачев, М. И. Кодесс, В. А.

Ануфриев. Синтез и реакционная способность спиро[4H-хромен-4,5изоксазолинов] и родственных соединений // Изв. АН. Сер. хим. 2006, N 3, С. 516–522.

11. В. Я. Сосновских, Б. И. Усачев, М. Н. Пермяков, Д. В. Севенард, Г.-В.

Рошенталер. Первый пример региоселективного нуклеофильного 1,6присоединения триметил(трифторметил)силана к производным 4Нхромена // Изв. АН. Сер. хим. 2006, N 9, С. 1628–1630.

12. В. Я. Сосновских, М. А. Барабанов, Б. И. Усачев, Р. А. Иргашев, В. С.

Мошкин. Синтез и некоторые свойства 6-ди(три)фторметил- и 5ди(три)фторацетил-3-метил-1-фенилпирано[2,3-c]пиразол-4(1H)-онов // Изв. АН. Сер. хим. 2006, N 12, С. 2750–2754.

13. V. Ya. Sosnovskikh, B. I. Usachev, D. V. Sevenard and G.-V. Rschenthaler.

Nucleophilic trifluoromethylation of RF-containing 4-quinolones, 8-aza- and 1thiochromones with (trifluoromethyl)trimethylsilane // J. Fluor. Chem. 2005, Vol. 126, P. 779–784.

14. B. I. Usachev, V. Ya. Sosnovskikh, M. A. Shafeev, G.-V. Rschenthaler. A novel and simple synthesis of 2-(trifluoromethyl)-4H-thiochromen-4-ones // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. El. 2005, Vol. 180, N 5–6, P. 1315–1319.

15. В. Я. Сосновских, М. А. Барабанов, Б. И. Усачев, Р. А. Иргашев, В. С.

Мошкин. Синтез и некоторые свойства 6-ди(три)фторметил- и 5ди(три)фторметил-3-метил-1-фенилпирано[2,3-c]пиразол-4(1Н)-онов // Изв. АН. Сер. хим., 2005, N 12, C. 2750–2754.

16. B. I. Usachev, V. Ya. Sosnovskikh. A simple and highly efficient synthesis of N-phenyl-2-polyfluoroalkyl-4-quinolones from 2-anilinoacetophenone and RFCO 2Et // J. Fluor. Chem., 2004, Vol. 125, N 9, P. 1393–1395.

17. В. Я. Сосновских, Б. И. Усачев, А. Ю. Сизов. Синтез 2-ароилметил-2полифторалкилхроман-4-онов // Изв. АН. Сер. хим., 2004, N 8, C. 1705– 1706.

18. V. Ya. Sosnovskikh, B. I. Usachev, A. Yu. Sizov, M. A. Barabanov. A simple one-pot synthesis of 2,6-disubstituted 4-(polyfluoroalkyl)pyridines and pyrimidines by reactions of 2-polyfluoroalkylchromones with aromatic methyl ketimines and amidines // Synthesis, 2004, N 6, P. 942–948.

19. Б. И. Усачев, М. А. Шафеев, В. Я. Сосновских. Синтез и реакционная способность 2-полифторалкилхромен-4(4Н)-тионов // Изв. АН, Сер. хим., 2004, N 10, C. 2188–2195.

20. В. Я. Сосновских, Б. И. Усачев. Синтез 3-алкиламино-3-(2-гидроксиарил)1-полифторалкилпроп-2-ен-1-онов и 2-полифторалкил-4Н-хромен-4иминов // Изв. АН. Сер. хим. 2004, в.2, С. 369–377.

21. В. Я. Сосновских, Б. И. Усачев, Ю. В. Шкляев. Взаимодействие 1,3,3триметил-3,4-дигидроизохинолинов с нитрилами полигалогеналкановых кислот // Изв. АН. Сер. хим. 2004, N 6, C. 1199–1202.

22. V. Ya. Sosnovskikh, B. I. Usachev, A. Yu. Sizov, M. I. Kodess. Novel chemical modifications at the 4-position of chromones. Synthesis and reactivity of 4-H-chromene-4-spiro-5-isoxazolines and related compounds // Tetrahedron Lett. 2004, Vol. 45, P. 7351–7354.

23. V. Ya. Sosnovskikh, B. I. Usachev, A. Yu. Sizov. A novel and simple synthesis of substituted anilines by reaction of 2-polyfluoroalkylchromones with (isopropylidene)isopropylamine // Synlett 2004, N 10, P. 1765–1766.

24. V. Ya. Sosnovskikh, M. A. Barabanov, B. I. Usachev. A novel redox reaction between 8-aza-5,7-dimethyl-2-trifluoromethylchromone and alkyl mercaptoacetates. Facile synthesis of СF3-containing 2-pyridone derivatives // J.

Org. Chem. 2004, Vol. 69, P. 8297–8304.

25. В. Я. Сосновских, Б. И. Усачев. 3-Гидразино-6-(5-амино-2гидроксифенил)пиридазин. "Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений. Кислород- и серусодержащие гетероциклы". Под ред. В. Г. Карцева, М.: IBS PRESS, 2003, Т. 2, С. 326– 327.

26. В. Я. Сосновских, Б. И. Усачев. Взаимодействие 2-трифторметилхромонов с алкилмеркаптоацетатами – новая редокс-реакция с широкими синтетическими возможностями. "Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений. Кислород- и серусодержащие гетероциклы". Под ред. В. Г. Карцева, М.: IBS PRESS, 2003, Т. 1, C. 95– 103.

27. В. Я. Сосновских, М. А. Барабанов, Б. И. Усачев. Реакции 5,7-диметил-2полифторалкил-8-азахромонов с N-нуклеофилами // Изв. АН. Сер. хим.

2003, N 8, С. 1668–1676.

28. V. Ya. Sosnovskikh, B. I. Usachev, D. V. Sevenard, G.-V. Rschenthaler.

Regioselective nucleophilic 1,4-trifluoromethylation of 2polyfluoroalkylchromones with (trifluoromethyl)trimethylsilane. Synthesis of fluorinated analogs of natural 2,2-dimethylchroman-4-ones and 2,2dimethylchromenes // J. Org. Chem. 2003, Vol. 68, N 20, P. 7747–7754.

29. V. Ya. Sosnovskikh, B. I. Usachev, A. Yu. Sizov, I. I. Vorontsov, Yu. V.

Shklyaev. Reaction of 2-polyfluoroalkylchromones with 1,3,3-trimethyl-3,4dihydroisoquinolines and methylketimines as a direct route to zwitterionic axially chiral 6,7-dihydrobenzo[a]quinolizinium derivatives and 2,6-diaryl-4polyfluoroalkylpyridines // Org. Lett. 2003, Vol. 5, N 17, P. 3123–3126.

30. V. Ya. Sosnovskikh, M. A. Barabanov, B. I. Usachev. A novel redox reaction between 8-aza-2-trifluoromethylchromone and alkyl mercaptoacetates // Org.

Lett. 2003, Vol. 5, N 14, P. 2501–2504.

31. V. Ya. Sosnovskikh, D. V. Sevenard, B. I. Usachev, G.-V. Rschenthaler. The first example of a preparative 1,4-perfluoroalkylation using (perfluoroalkyl)trimethylsilanes // Tetrahedron Lett. 2003, Vol. 44, N 10, P.

2097–2099.

32. В. Я. Сосновских, Б. И. Усачев, А. Ю. Сизов. Превращение 2полифторалкил-3-хлорхромонов в бензофурановые производные под действием гидроксиламина // Изв. АН. Сер. хим. 2003, N 4, С. 932–936.

33. В. Я. Сосновских, Б. И. Усачев, А. Ю. Сизов. 2-Полифторалкилхромоны.

Сообщение 14. Синтез 3(5)-(2-гидроксиарил)-5(3)-полифторалкил-4хлорпиразолов // Изв. АН. Сер. хим., 2003, N 2, С. 484–487.

34. V. Ya. Sosnovskikh, B. I. Usachev, D. V. Sevenard, G.-V. Rschenthaler.

Synthesis of 2-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-4H-thieno[2,3-c]chromen-4-ones and 2-(trifluoromethyl)-4H-thieno[2,3-c]chromen-4-ones from 2trifluoromethylchromones and ethyl mercaptoacetate // Tetrahedron 2003, Vol.

59, N 15, P. 2625–2630.

35. V. Ya. Sosnovskikh, B. I. Usachev, I. I. Vorontsov. 7Polyfluoroalkylnorkhellins: synthesis and reactions with alkyl mercaptoacetates // Tetrahedron, 2003, Vol. 59, N 14, P. 2549–2554.

Материалы конференций 36. B. I. Usachev, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh. Novel 6fluoroalkylated derivatives of 2- and 4-pyrones: convenient synthesis and use as hyghly reactive RF-containing building blocks. 21st International symposium:

Synthesis in organic chemistry. Oxford, July 20–23, 2009, P. P01.

37. B. I. Usachev, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh. Reactions of ethyl 4aryl-6-(trifluoromethyl)-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylates and 4-aryl-6(trifluoromethyl)-2H-pyran-2-ones with -lithio ketones. Organometallic chemistry conference. Antigua and Barbuda, March 8–11, 2009, P.

38. Д. Л. Обыденнов, Б. И. Усачёв, В. Я. Сосновских. Взаимодействие производных 6-(трифторметил)комановой кислоты с N-нуклеофилами.

Российская молодежная научная конф. «Проблемы теор. и эксп. химии», Екатеринбург, 20–24 апреля, 2010, С. 446.

39. B. I. Usachev, D. L. Obydennov, S. A Usachev. Fluoroalkylated 2-pyrones and 4-pyrones in the reactions with lithio ketones and other C-nucleophiles.

CRC International symposium in Moscow, September 18, 2009, P. P 68.

40. V. Ya. Sosnovskikh and B. I. Usachev. Construction of heterocycles as an important part of chemical education. 21st International conference on chemical education. Mauritius, August 3–8, 2008, P. O-229.

41. И. А. Бизенков, Н. А. Распутин, С. А. Усачёв, Б. И. Усачёв, В. Я.

Сосновских. Этил 7,7,7-трифтор-2,4,6-триоксогептаноат: синтез и реакции с гидразином и о-фенилендиамином. Российская молодежная научная конф. «Проблемы теор. и эксп. химии», Екатеринбург, 17–20 апреля, 2007, С. 261.

42. B. I. Usachev, I. A. Bizenkov, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, G.-V.

Rschenthaler. 6-(Trifluoromethyl)comanic acid and its derivatives – novel synthons for the preparation of trifluoromethylated compounds. 19th International symposium on fluorine chemistry. Prague, July 15–20, 2007, P.

A36.

43. Б. И. Усачёв, И. А. Бизенков, В. Я. Сосновских. Синтез и реакционная способность N-замещенных 2-(полифторалкил)хинолин-4(1Н)-тионов. 7-я Всероссийская конференция «Химия фтора», посвященная 100-летию со дня рождения академика И. Л. Кнунянца, Москва, 5–9 июня 2006, С. Р-29.

44. И. А. Бизенков, Н. А. Распутин, И. А.Серова, В. Я.Сосновских N-Фенил2-(полифторалкил)хинолин-4(1Н)-тионы Российская молодежная научная конф. «Проблемы теор. и эксп. химии», Екатеринбург 2006.

45. B. I. Usachev, V. Ya. Sosnovskikh, I. A. Bizenkov, G.-V.Rschenthaler.

Synthesis of polyfluoroalkylated quinolone derivatives via N-phenyl-2(polyfluoroalkyl)quinoline-4(1H)thiones and 4-methylsulfanyl-N-phenyl-2(polyfluoroalkyl)quinolinium iodode. 18th International symposium on fluorine chemistry. Bremen, July 30 – August 4, 2006, P. A36.

46. I. A. Bizenkov, B. I. Usachev, V. Ya. Sosnovskikh. Synthesys and properties of novel 2-(RF)quinolin-4(1H)-one and 2-(RF)pyridin-4(1H)-one derivatives YoungChem-2006, Pultusk, Poland, October 25–29, 2006, P. 68.

47. B. I. Usachev, N. A. Rasputin, V. Ya. Sosnovskikh. Synthesis and some properties of ethyl 6-(polyfluoroalkyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylates YoungChem-2006, Pultusk, Poland, October 25–29, 2006, P. 138.

48. B. I. Usachev, V. Ya. Sosnovskikh, A. Freund. Synthesis of 2(polyfluoroalkyl)chroman and –chromene derivatives. 17th International symposium on fluorine chemistry. Shanghai, July 24–29, 2005, P. A-O-04.

49. B. I. Usachev, M. A. Shafeev, V. Ya. Sosnovskikh. Synthesis and reactivity of 2-(trifluoromethyl)-4H-thiochromene-4-thione. 17th International symposium on fluorine chemistry. Shanghai, July 24–29, 2005, P. A-I-17.

50. B. I. Usachev, V. Ya. Sosnovskikh. Synthesis of 2-polyfluoroalkyl-2(4)Hchromenes. YoungChem-2005, Rydzyna, Poland, October 12–16, 2005, P. 69.

51. I. E. Tsoi, B. I. Usachev, V. Ya. Sosnovskikh. Reduction of 2polyfluoroalkylchromones and their S-analogues. YoungChem-2005, Rydzyna, Poland, October 12–16, 2005, P. 76.

52. B. I. Usachev, V. Ya. Sosnovskikh, D. V. Sevenard, G.-V. Rschenthaler.

The first example of preparative 1,6-trifluoromethylation using (trifluoromethyl)trimethylsilane. 17th International symposium on fluorine chemistry. Shanghai, July 24–29, 2005, P. A-II-15.

53. И. Е. Цой, Б. И. Усачёв, В. Я. Сосновских. Реакции восстановления 2RF-и 2-CCl3-хромонов и производных 2-RF-хромонов. Российская молодежная научная конф. «Проблемы теор. и эксп. химии».

Екатеринбург, 19–22 апреля, 2005, С. 350–351.

54. B. I. Usachev, M. A. Shafeev, V. Ya. Sosnovskikh. Synthesis and reactivity of 2-(trifluoromethyl)-4H-thiochromen-4-ones and 2-(polyfluoroalkyl)-4Hchromene-4-thiones. 21st International symposium on the organic chemistry of sulfur. Madrid, July 4–9, 2004, P. 60.






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.