WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

На правах рукописи

РОЗЕНЦВЕЙГ Игорь Борисович

ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫЕ АЛКИЛАМИДЫ НА ОСНОВЕ ИМИНОВ ПОЛИГАЛОГЕНАЛЬДЕГИДОВ

Специальность 02.00.03 - органическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук

Иркутск – 2009

Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Иркутском институте химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения РАН

Официальные оппоненты: доктор химических наук, профессор Корчевин Николай Алексеевич доктор химических наук, профессор Евстафьев Сергей Николаевич доктор химических наук Шагун Людмила Герасимовна Ведущая организация Ярославский государственный технический университет

Защита состоится 21 апреля 2009 года в 9 часов на заседании совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 003.052.01 при Иркутском институте химии им. А. Е. Фаворского СО РАН по адресу:

664033, Иркутск, ул. Фаворского, 1.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Иркутского института химии им. А. Е. Фаворского СО РАН (ИрИХ СО РАН).

Автореферат разослан 17 марта 2009 г.

Ученый секретарь совета д.х.н. Тимохина Л. В.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. N-Ацил-, -сульфонил-, -фосфонилимины полихлор(бром)альдегидов и кетонов с успехом используются в качестве удобных строительных блоков при получении азотсодержащих ациклических и циклических соединений. Наличие в структурах N-функционально замещенных галогенсодержащих азометинов мощных электроноакцепторных заместителей определяет высокую реакционную способность этих соединений при взаимодействии с O-, N-, S-, P-, C-нуклеофилами, многие из которых неактивны по отношению к другим алкилирующим агентам, что вызывает оправданный интерес исследователей. К настоящему времени в области химии галогенсодержащих иминов достигнуты существенные успехи. Имины полигалогенкарбонильных соединений являются ключевыми реагентами при получении аминокислот, гетероциклических систем, енамидов, соединений, проявляющих биологическую активность различного типа, жидкокристаллические свойства, способность являться флотореагентами, ускорителями вулканизации каучука.

В то же время исследования в области химии галогенсодержащих азометинов и их многочисленных, ставших в настоящее время доступными, производных не теряют своей актуальности.

Классические синтетические подходы к азометинам редко позволяют достичь хороших или даже удовлетворительных результатов, когда применяются для получения галогенсодержащих иминов. В связи с этим весьма привлекательным является путь к галогенсодержащим азометинам, основанный на реакциях N,N-дигалогенамидов с 1,2-полигалогенэтенами и позволяющий получать целевые соединения с количественными выходами. Однако эта синтетическая стратегия требует дальнейшего развития, поскольку была использована для получения очень узкого круга иминов полигалогенуксусных альдегидов. Кроме того, механизм образования иминов в таких процессах исследован недостаточно.

Несмотря на то, что N-функционально замещенные имины полигалогенальдегидов и кетонов активно используются в синтетической практике с середины прошлого века, глубоких стереохимических исследований этих соединений не проводилось.

Далеки от завершенности исследования реакционной способности Nсульфонилиминов полихлор(бром)альдегидов и кетонов, которые являются наиболее труднодоступными и, одновременно, наиболее реакционноспособными представителями активированных иминов. Например, ограниченно изучены их С-амидоалкилирующая активность по отношению к ароматическим и гетероароматическим соединениям, а также реакции с полинуклеофилами, которые могут открыть удобные подходы к N-, S-, Oгетероциклическим системам.

Недостаточно исследованы свойства полифункциональных галогенсодержащих алкиламидов, которые являются продуктами разнообразных превращений иминов полигалогенкарбонильных соединений. В частности, практически не разработаны методы селективной трансформации полигалогеналкильных групп этих уникальных реагентов.

Решение обозначенных выше проблем существенно как для препаративной органической химии, так и для понимания ряда важных теоретических вопросов. Поэтому развитие химии иминов полигалогенкарбонильных соединений и их производных является важной задачей, актуальность которой не вызывает сомнений.

Исследования, проведенные в рамках настоящей диссертационной работы, выполнены в соответствии с планом НИР Иркутского института химии им. А. Е. Фаворского СО РАН по теме: «Направленный синтез и развитие синтетического потенциала галогенорганических соединений: получение функциональных гетероатомных соединений, новых синтонов и катализаторов, исследование их молекулярного и надмолекулярного строения в различных фазах» номер государственной регистрации 0120.0406376. Работа проводилась при финансовой поддержке Комиссии РАН по работе с молодежью (грант №158/1999), РФФИ (грант 05-03-97202), Программы Президиума РАН "Фундаментальные науки - медицине" (междисциплинарные интеграционные проекты № 54, 146).

Цель работы заключалась в изучении новых аспектов синтеза, строения и реакционной способности N-сульфонилиминов полихлор(бром)альдегидов, а также их производных – функционализированных галогенсодержащих алкиламидов сульфоновых и карбоновых кислот.

При выполнении работы планировалось:

- развить новые эффективные синтетические подходы к N-функционально замещенным иминам полигалогенальдегидов, основанные на реакциях N,N-дихлорамидов с 1,2-полихлор(бром)этенами, и исследовать путь образования иминов в этих процессах;

- разработать методы синтеза функционализированных галогенсодержащих алкиламидов сульфоновых, карбоновых кислот на базе активированных галогенсодержащих азометинов;

- исследовать строение иминов полигалогенальдегидов и функционализированных полигалогеналкиламидов;

- сравнительно оценить синтетический потенциал N-сульфонил-, ацилиминов полигалогенальдегидов и полигалогеналкиламидов сульфоновых, карбоновых кислот при взаимодействии с O-, N-, S-нуклеофилами и полинуклеофилами, а также в процессах С-амидоалкилирования ароматических и гетероароматических соединений;

- определить перспективы практического использования функционализированных галогенсодержащих алкиламидов сульфоновых, карбоновых кислот, синтез которых возможен на основе галогенальдиминов.

Научная новизна и практическая значимость. При выполнении работы развито новое научное направление в области химии азотсодержащих галогенорганических соединений, включающее синтез и превращения N-сульфонил-, ацилиминов полигалогенальдегидов и полигалогеналкиламидов сульфоновых, карбоновых кислот – важных реагентов и практически полезных соединений.

Сформирован подход к N-функционально замещенным иминам полихлор(бром)альдегидов, основанный на взаимодействии N,N-дихлорамидов с 1,2-полигалогенэтенами. Получены данные о пути образования иминов в этих процессах. Доказаны ключевые интермедиаты реакций, насыщенные малоустойчивые аддукты – N-хлор-1,2-полихлорэтиламиды, термическое или фотохимическое дегалогенирование которых и приводит к азометинам.

Выявлены экспериментальные закономерности реакций N,N-дихлорамидов ряда аренсульфоновых и диарендисульфоновых, 2-тиофен- и 5-хлор-2тиофенсульфоновых, трифторметансульфоновой кислот с трихлорэтиленом, 1,2-дихлорэтиленом, трибромэтиленом, фенилацетиленом и разработаны эффективные методы получения N-сульфонилиминов полихлор(бром)ацетальдегидов.

Впервые строение ряда N-(полихлорэтилиден)- и N-(полихлорэтил)аренсульфонамидов было изучено методом спектроскопии ЯКР на атомах 35Сl, а также с помощью одномерных и двумерных гомо- и гетероядерных корреляционных методик ЯМР и методами квантовой химии. Это позволило установить, что все изученные N-сульфонилимины полихлоральдегидов существуют в кристаллической форме и в растворах в виде Е-изомеров.

Высокая реакционная способность новых активированных сульфонилиминов полигалогенальдегидов продемонстрирована в реакциях с O-, N-, S-нуклеофилами, полинуклеофилами. На основе этих процессов разработаны удобные синтетические подходы к N-сульфонилформамидинам, а также неизвестным ранее функционализированным галогенсодержащим алкиламидам сульфоновых кислот и гетероциклическим соединениям ряда тиазола, имидазола, пиразина.

Широко исследованы реакции С-амидоалкилирования ароматических и гетероароматических соединений и впервые разработаны методы введения полигалогенэтиламидных фрагментов в структуры бензола, галогенаренов, а также замещенных производных фенола, арилокси- и арилсульфанилуксусных кислот и их эфиров, нафталина, фурана, тиофена, индолов, пирролов, пиразолов, имидазолов и триазолов. В качестве С-амидоалкилирующих агентов изучены N-сульфонил-, ацил-, алкоксикарбонилимины полихлор(бром)замещенных производных ацетальдегида, а также полихлорэтиламиды, содержащие нуклеофугные заместители. При этом открыто, что олеум является мощным активатором амидоалкилирования аренов азометинами и позволяет вовлечь в реакции ароматические и гетероциклические соединения, которые не активны в присутствии традиционных катализаторов. Это принципиально расширило синтетические возможности иминов полигалогенальдегидов.

На основе селективных гидролитических превращений трихлорэтиламидов сульфоновых кислот разработаны методы получения биологически активных N-защищенных -арил(гетерил)глицинов.

Открыты многопозиционные превращения полихлорэтиламидов RSO2NHCH(Ar)CCl2X, которые протекают в высокополярных органических средах в присутствии неорганических оснований, включают стадию образования азиридиновых интермедиатов и их рециклизацию, приводящие к N-сульфонилзамещенным енамидам, амидиновым производным аминокислот, аминокетонам, имидам.

Практическая значимость проведенных исследований подтверждается тем, что при выполнении работы синтезированы флотореагенты, структурные аналоги гербицидов. Среди новых соединений найдены инсектоакарициды по отношению к переносчикам опасных инфекционных заболеваний, стимуляторы роста микроорганизмов.

Апробация работы и публикации. По материалам диссертации опубликовано 53 статьи (в том числе обзор) и тезисы 35 докладов.

Результаты работы опубликованы в журналах Усп. Химии, ЖОрХ, ЖОХ, Хим. Фарм. журнале, ДАН, Mendeleev Communications, Magnetic Resonance in Chemistry, Tetrahedron Letters, электронном журнале Arkivoc.

Фрагменты работы были представлены на симпозиумах по химии и применению фосфор-, сера- и кремнийорганических соединений «Петербургские встречи-98» и «Петербургские встречи-2002», СанктПетербург; на Международной конференции по химии природных и биологически активных соединений, Новосибирск, 1998 г.; на XIII Международной научно-технической конференции «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии», Тула, 2000 г.; на Всероссийском симпозиуме по химии органических соединений кремния и серы, посвященном 80-летию академика М.Г. Воронкова, Иркутск, 2001 г.; на Второй интеграционной междисциплинарной конференции молодых ученых СО РАН и высшей школы «Научные школы Сибири: взгляд в будущее», Иркутск, 2003 г.;

на VII Всероссийской конференции «Химия фтора», Москва, 2006 г.; на Международной конференции по органической химии «Органическая химия от Бутлерова и Бейльштейна до современности», Санкт-Петербург, 2006 г.; на Всероссийской научной конференции «Современные проблемы органической химии», Новосибирск, 2007 г.; на 23-ем Международном симпозиуме по органической химии серы ISOCS-23, Москва, 2008 г.; на молодёжных научных школах - конференциях по органической химии: Екатеринбург 1998, 2000, 2002, 2004, 2008 гг., Иркутск 1999, 2000 гг., Новосибирск 2001, 2003 гг., Казань 2005 г., Санкт-Петербург 2005 г., Москва 2006 г., Уфа 2007 г.

Объём и структура работы. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, посвящённого методам синтеза и реакционной способности ацил-, сульфонил-, фосфонилиминов полихлор(бром)альдегидов и кетонов, обсуждения результатов собственных исследований, экспериментальной части, выводов и списка литературы из 395 наименований.

Диссертация включает 366 страниц текста, 11 таблиц.

Автор выражает благодарность своим коллегам: д.х.н., проф.

Л.Б. Кривдину, д.х.н., проф. Б.А. Шаиняну, д.х.н. Л.И. Лариной, д.б.н. А.Я. Никитину, д.х.н., проф. Г.И. Сарапуловой, к.х.н. Г.В. Долгушину, к.х.н. А.И. Албанову, к.х.н. Л.В. Клыба, к.х.н. И.Т. Евстафьевой, к.б.н. А.Г. Ступиной, к.х.н. Е.В. Кондрашову, к.х.н. Г.Н. Розенцвейг, к.х.н. Е.В. Рудяковой, к.х.н. Ю.А. Айзиной, к.х.н. И.А. Ушаковой, к.х.н. В.А. Савосик, к.х.н. Г.В. Боженкову, к.х.н. К.А. Чернышеву, аспиранту А.В. Попову, без участия которых данная работа не могла состояться.

Отдельная благодарность академику Б.А. Трофимову и академику М.Г.

Воронкову за внимание, интерес к работе и ценные советы, а также моим учителям д.х.н., проф. Г.Г. Левковской и д.х.н., проф. А.Н. Мирсковой.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

1. Новые аспекты реакций N,N-дихлорамидов сульфоновых кислот с 1,2-полигалогенэтенами и фенилацетиленом Синтез сульфонилиминов полигалогенальдегидов с использованием традиционных методов, основанных на реакциях конденсации полигалогенальдегидов с сульфонамидами или гетерокумуленовыми производными сульфонамидов затруднен, а в ряде случаев невозможен, что обусловлено мощными электроноакцепторными свойствами заместителей в структурах реагентов.

Наиболее удобный и перспективный метод получения сульфонилиминов полихлоральдегидов основан на свободнорадикальном взаимодействии N,N-дихлорамидов сульфокислот с 1,2-полихлорэтенами. Этот метод требовал дальнейшего развития, поскольку до выполнения настоящей работы в реакциях с полигалогенэтенами были изучены лишь N,N-дихлорамиды бензолсульфокислоты, 4-толуолсульфокислоты и 4-хлорбензолсульфокислоты.

Для подтверждения общности процессов и выявления закономерностей химических превращений было необходимо исследовать более широкие ряды реагентов с заместителями различной природы, например, дихлорамиды с более мощными электроноакцепторными фрагментами (нитроароматическим, перфторалкильным), а также с фрагментами, открывающими возможность для последующих превращений (гетероциклическим, фрагментом дисульфокислот).

1.1. Синтез сульфонилиминов хлораля и дихлоруксусного альдегида Разработаны экспериментально простые препаративные синтетические подходы к ранее неизвестным сульфонилиминам полихлоральдегидов, содержащим в своей структуре мощные электроноакцепторные заместители.

Синтез новых представителей активированных иминов был основан на реакциях N,N-дихлорамидов сульфокислот с трихлорэтиленом или 1,2дихлорэтиленом (схема 1). Наиболее гладко реакции протекают в атмосфере аргона при использовании избытка полихлорэтена. Производные арен(хлортиофен)сульфокислот (2-6) образуются при кипячении растворов соответствующих дихлорамидов. Образование иминов (1а,б) интенсивно происходит на прямом солнечном свету и не требует других способов инициирования. Выделяющийся в результате реакции хлор присоединяется к избытку полихлорэтена.

Схема O O O O (а) или (б) X Cl S Cl S X R N + C C -Cl2 R N CH C Cl 48-95% Cl Cl H Cl 1а,б, 2а-в, (а): R= CF3, X= H (1а), Cl (1б), 20-25°C, прямой солнечный свет, 25 ч;

(б): X= Cl, R= 2-NO2C6H4 (2а), 3-NO2C6H4 (2б), 4-NO2C6H4 (2в), 5-хлортиенил-2 (3), 90-92°C, 8-10 ч.

O O O O Cl S X S N CH Cl N C Cl X Cl 90-92OC, 10-12 ч Cl Y C C 90-95% Y + -ClX Cl Cl H N CHC Cl N S S Cl Cl O O O O 4а,б, 5а,б, 6а,б Y= простая связь (4), CH2 (5), O (6), X= H (а): 50-55°C, 12-15 ч; X= Cl (б): 90-92°C, 8-10 ч.

Важно, что взаимодействие дихлорамида трифторметансульфокислоты и хлорированных амидов дисульфокислот с 1,2-дихлорэтиленом протекает однонаправленно и приводит к иминам дихлорацетальдегида (1а, 4а, 5а, 6а) с высокими и количественными выходами и без примесей побочных производных сульфонамидов, тогда как реакции дихлорамидов бензол-, толуол- и хлорбензолсульфокислот с 1,2-дихлорэтиленом сопровождаются образованием трудноразделимой смеси продуктов.

Имины (1-6) высоко активны по отношению к нуклеофилам и легко взаимодействуют с атмосферной влагой. По этой причине их целесообразно использовать для дальнейших синтетических целей без выделения из реакционной массы, в которой они образуются.

Необходимо отметить, что нитробензолсульфонамиды, трифторметансульфонамид или его гетерокумуленовые производные не реагируют с хлоралем или с хлоральгидратом. По этой причине синтез иминов (1, 2) по классическим схемам невозможен, что подчеркивает значимость и уникальность синтетических подходов к сульфонилиминам полигалогенальдегидов, разработанных нами.

1.2. Новые данные о пути образования иминов в реакциях дихлорамидов с 1,2-полигалогенэтенами Вопрос о том, каким образом образуются азометины в реакции N,N-дигалогенамидов с 1,2-полигалогенэтенами до выполнения настоящих исследований оставался открытым. Ранее физико-химическими методами было доказано наличие в реакционных смесях радикал-аддукта (А). Предполагалось, что имины образуются из радикала (А) в результате 1,3-хлоротропной перегруппировки либо через насыщенный аддукт.

Нами впервые обнаружено, что взаимодействие дихлорамидов сульфокислот с 1,2-дихлорэтиленом и трихлорэтиленом включает стадию образования насыщенных продуктов присоединения – N-хлор-1,2полихлорэтиламидов сульфокислот (7-10) (схема 2). Эти интермедиаты были 1 определены методом ЯМР Н и С спектроскопии, а наиболее стабильный из них – N-хлор-1,2,2,2-тетрахлорэтиламид 4-хлорбензолсульфокислоты (9) был выделен в индивидуальном состоянии и дополнительно охарактеризован с помощью элементного анализа. Образование соединений (7-10) достоверно наблюдается, если осуществлять реакцию при температурах не выше 15°С.

Производные трифторметансульфоновой кислоты реагируют значительно быстрее: амиды (7, 8) образуются и дехлорируются уже в течение суток. В отличие от этого аренсульфонильные производные (9, 10) в существенном количестве образуются лишь в течение 5-7 сут.

Схема O O H Cl O O O Cl S Cl O O C C O R N Cl X Cl S Cl S Cl S CH R N R N R N C X O O Cl -Cl S Cl Cl Cl R N А O Cl O O Cl O O O Cl Cl Cl S CH S CH S CH R N C X R N C X R N C X -Cl -Cl Б Cl Cl Cl Cl 7-1а,б, 11а,б R= CF3, X= H (1а, 7), Cl (1б, 8), R= Ph, X= Cl (9, 11а), R= 4-ClC6H4, X= Cl (10, 11б).

Соединения (7-10) являются неустойчивыми и быстро дехлорируются с образованием соответствующих азометинов (1а,б, 11а,б). Логично предположить, что стадия дехлорирования является ступенчатой с первоначальным гомолитическим разрывом наименее устойчивой связи N-Cl, за которым следует элиминирование атома хлора из -положения.

Следовательно, другими интермедиатами реакции являются полигалогенэтиламидильные радикалы (Б). Можно предположить, что реакции различных дихлор(бром)амидов сульфоновых, карбоновых, карбаминовых, фосфоновых кислот с 1,2-полихлор(бром)этенами имеют общий механизм.

1.3. Исследование реакций N,N-дихлорамидов сульфокислот с трибромэтиленом До выполнения настоящей работы были исследованы реакции дихлорамида бензолсульфокислоты с трибромэтиленом и предполагалось, что в результате такого взаимодействия образуется аренсульфонилимин дибромхлоруксусного альдегида в виде двух E- и Z- изомеров.

При выполнении настоящей работы было установлено, что взаимодействие N,N-дихлорамидов сульфокислот с трибромэтиленом в отличие от литературных данных не приводит к образованию двух изомеров одного имина, однако образуются смеси аренсульфонилиминов дибромхлоруксусного (12а-в, 14а,б) и трибромуксусного (13а-в, 25а,б) альдегидов (схема 3).

Схема O O O O O O Br H Br Br S Cl S CH S CH R N C C + + -Cl2, Br2 R N C Br R N C Br Cl Br Br Cl Br 12а-в 13а-в R= Ph (а), 4-ClC6H4 (б), CF3 (в).

O O O O O O Cl S S S Br Br N N CH N CH Br Br Cl H Br C C Cl Br C C Y + Y Y + Cl Br Br -Cl2, BrBr Br N N CHC Br N CHC Br S S S Cl Cl Br O O O O O O 15а,б 14а,б Y= простая связь (а), O (б).

Хемоселективность процесса зависит от температуры. С понижением температуры уменьшается содержание сульфонилиминов трибромуксусного альдегида (13а-в, 15а,б). Так, мольное отношение азометинов (12а-в, 14а,б) :

(13а-в, 15а,б) изменяется от 4:3 при кипячении реакционной смеси до 3:1 при проведении реакции в течение 7-10 суток при 15-20°С. Взаимодействие дихлорамида трифторметансульфокислоты с трибромэтиленом идет на прямом солнечном свету с сильным саморазогревом. Если не допускать перегрева выше 40°С, то происходит образование исключительно трифторметилсульфонилимина дибромхлоруксусного альдегида (12в).

Образование смесей иминов было доказано с помощью спектроскопии ЯМР 1Н и 13С. В спектрах ЯМР 1Н для смесей (12а-в, 13а-в) и (14а,б, 15а,б) в области 8.3 - 8.6 м.д. регистрируются по два сигнала азометиновых протонов соответствующей интегральной интенсивности. Протоны ароматических колец представлены также двумя группами сигналов. В спектрах ЯМР С присутствуют сигналы групп CBr3 в области ~ 31 – 43 м.д. и CBr2Cl в области ~ 53 – 56 м.д., все остальные атомы углерода молекул (азометиновые, ароматические) представлены двумя группами сигналов. Наличие в реакционной смеси двух разных иминов доказывалось также по продуктам их дальнейших превращений.

По-видимому, N,N-дихлорамиды сульфокислот присоединяются к трибромэтилену (схема 4) с образованием насыщенного аддукта (I), который в условиях реакции подвергается дегалогенированию с образованием иминов дибромхлоруксусного альдегида (12а-в, 14а,б). При этом происходит элиминирование атомов хлора и брома, поэтому в реакционной смеси присутствует некоторое количество брома, концентрация которого выше при нагревании, когда интермедиат (I) разлагается интенсивнее. Радикал-аддукт (А) может конкурентно взаимодействовать с бромом, давая соединения (II) и далее имины бромаля (13а-в, 15а,б). Без нагревания аддукты (I) менее интенсивно подвергаются дегалогенированию, следовательно, концентрация брома ниже, а значит уменьшается вероятность образования промежуточных амидов (II) и, как следствие, иминов бромаля (13а-в, 15а,б).

Схема H Br O Br O O O O C C O Br Br S Cl S Cl S CH R N R N C Br R N Cl -Cl Cl Br А O O S Cl O Br O O O Br R N Br Cl S CH S CH R N C Br R N C Br O O -Cl, -Br S Cl Cl Cl Cl R N А O Br O O O Br Br BrS CH S CH R N C Br R N C Br -Cl, -Br -Br Br Br Cl Нельзя исключать также, что N,N-дихлораренсульфонамиды могут реагировать с выделяющимися хлоридом брома или бромом с образованием N-бромамидов, которые далее присоединяются к трибромэтилену, образуя имины бромаля (13а-в, 15а,б) (схема 5).

Схема Br-Cl Br2 + ClH Br O O O O O O C C Br BrBr Br S Cl S Br S CH R N R N R N C Br -Br-Cl -Br-Cl Cl Cl Br 13, Таким образом, взаимодействие N,N-дихлорамидов сульфокислот с трибромэтиленом приводит к образованию смесей сульфонилиминов диброхлоруксусного альдегида и бромаля, соотношение которых зависит от температуры процесса. Для N,N-дихлорамида трифторметансульфокислоты подобраны условия хемоспецифичного превращения в имин дибромхлоруксусного альдегида (12в).

1.4. Синтез N-(2,2-дихлор-2-фенилэтилиден)аренсульфонамидов реакцией N,N-дихлораренсульфонамидов с фенилацетиленом Ранее было показано, что взаимодействие N,N-дихлорамидов аренсульфокислот с фенилацетиленом приводит к образованию сложных смесей арилсульфонилиминов дихлорфенилуксусного альдегида (16а-в) и других производных сульфонамидов. Альтернативные методы синтеза иминов (16а-в) к настоящему времени не разработаны. Поэтому мы оптимизировали условия с целью увеличения выхода иминов (16а-в) и для упрощения эксперимента. Установлено, что принципиальное значение имеет порядок вовлечения реагентов в процесс. При добавлении N,N-дихлорамида к раствору фенилацетилена выходы целевых соединений (16а-в) значительно выше (90 – 95%), чем при обратном порядке вовлечения исходных соединений во взаимодействие (40 – 64%) (схема 6). Реакция имеет индукционный период, после чего протекает с заметным (до 50°С) саморазогревом. Существенное значение имеет выдерживание реакционной массы в течение 3-х ч при температуре 50 – 60°С после окончания саморазогрева.

Схема O O O O O O Cl S Cl HC C Ph S CH S CH Ar N Ar N C Ph Ar N C Ph 90-95% Cl Cl Cl Cl 16а-в Ar= Ph (а), 4-ClC6H4 (б), 4-MeC6H4 (в).

Можно предположить, что в найденных условиях уменьшается интенсивность побочных реакций: хлорирования и олигомеризации фенилацетилена, присоединения избытка дихлорамида к первоначально образующемуся N-хлоренамиду. А выдерживание при нагревании в конечный период способствует протеканию 1,3-хлоротропной перегруппировки.

2. Строение арилсульфонилиминов полихлоральдегидов по данным ЯКР 35Сl, ЯМР спектроскопии и квантово-химических расчетов Глубокие стереохимические исследования галогенсодержащих азометинов, важные для теоретической органической химии, до настоящего момента не проводились. Нами впервые изучена Таблица 1.

возможность существования в виде E- Частоты ЯКР 35Cl соединений (11а-в).

или Z- изомеров ряда типичных формула сигнал/ , МГц представителей сульфонилиминов шум O полихлоральдегидов. Для этого были O 40.490 S CH 39.260 использованы метод спектроскопии Ph N CCl39.158 ЯКР Cl, современные возможности 11а спектроскопии ЯМР и квантовоO O 39.474 химические расчеты.

S CH 35.268 4-ClC6H4 N CClВ спектрах ЯКР 35Сl (трихлорэтилиден)аренсульфонамидов 11б O O 39.700 5 (11а,в) следует отметить наличие трех S CH 39.544 разночастотных линий равной 4-MeC6H4 N CCl39.014 интенсивности, в то время как 11в соединению (11б) соответствует сигнал атома хлора хлорбензольного кольца и лишь единичный сигнал атомов хлора трихлорметильной группы утроенной интенсивности (табл. 1).

Мультиплетность в спектрах ЯКР 35Сl иминов (11а,в) нельзя объяснить существованием этих соединений в виде нескольких изомерных форм. Атомы галогена в трихлорметильной группе вследствие разного окружения в кристаллической решетке неэквивалентны. Поэтому наличие двух изомерных форм азометинов (11а,в) в кристалле привело бы к ещё большей мультиплетности. Наблюдаемые расщепления свидетельствуют о неэквивалентности атомов хлора, связанной с различным пространственным окружением в кристаллах, а также возможными межмолекулярными взаимодействиями. Единственный сигнал атомов Сl трихлорметильной группы для имина (11б) свидетельствует о таком влиянии пространственного окружения в кристаллической решетке, которое приводит к нивелированию различия галогенов.

Для установления строения сульфонилиминов (6а, 11а-в, 16а-в) был использован метод, основанный на сравнении экспериментально измеренных и теоретически рассчитанных констант спин-спинового взаимодействия (КССВ) которые зависят от пространственного расположения неподеленной электронной пары (НЭП) атома азота.

Расчет КССВ 13С-13С и 13С-1Н (для атомов фрагмента N=CH-С), проводился для E- и Z -изомеров модельных соединений, в которых ароматические фрагменты были заменены на атомы водорода. Расчет проведен на высоком уровне неэмпирической теории методом поляризационного пропагатора второго порядка (SOPPA) с учетом всех вкладов спин-спинового взаимодействия. Были использованы специальные корреляционносогласованные базисные наборы Даннинга, расширенные функциями учета внутренней корреляции и специально оптимизированные для расчета КССВ.

Экспериментально измеренные в ряду соединений (6а, 11а-в, 16а-в) КССВ 13 С-13С и С-1Н хорошо воспроизводятся в расчете Е–изомеров модельных иминов и существенно отличаются от рассчитанных для Z–изомеров (табл. 2).

Таблица 2. Экспериментально измеренные для иминов (6а, 11а-в, 16а-в) и рассчитанные для модельных соединений КССВ 13С-13С и 13С-1Н (Гц).

Соединение J(С1,С2) J(С1,С2) J(С1,H) J(С1,Н) Эксперим. Рассчитан. Эксперим. Рассчитан.

RSO2N=CHCXClE Z E Z 6а 55.1 182.16а 53.9 183.52.7 41.9 179.5 187.16б 53.8 182.16в 53.7 182.11а 60.3 59.0 43.9 187.4 189.2 200.11б 59.9 188.11в 59.7 188. Это позволяет сделать вывод о существовании иминов изученного ряда в виде Е–изомеров. Можно предположить, что другие представители азометиновых производных полигалогенальдегидов также существуют в виде Е–изомеров.

3. Реакции сульфонилиминов полихлоральдегидов с нуклеофилами 3.1. Взаимодействие с O-нуклеофилами Для сопоставления реакционной способности новых активированных азометинов и ранее известных азометиновых производных полигалогенальдегидов, а также с целью получения соединений для последующих исследований, были изучены реакции иминов (1-6, 16) с представителями O-нуклеофилов (схемы 7, 8).

Установлено, что ранее неизвестные имины (1а,б, 2а-в, 3) образуют N-(1-гидрокси-2-полигалогенэтил)амиды (17-22) уже при хранении во влажной атмосфере. При добавлении воды или спирта к реакционным смесям, содержащим азометины (1-3), наблюдается сильный разогрев.

Схема O O OR' O O S HOR' X S CH X R N CH 95-100% C Cl R NH C Cl Cl Cl 17а-д, 18, 19а-в, 1а,б, 2а-в, 3, 16а-в 20, 21, R’=OH, X=Cl, R=CF3 (17а), 2-NO2C6H4 (17б), 3-NO2C6H4 (17в), 4-NO2C6H4 (17г), 5-хлортиенил-2 (17д); X=H, R= CF3 (18), X=Ph, R=Ph (19а), 4-ClC6H4 (19б), 4-MeC6H4 (19в);

R’=OMe, X=Cl, R= CF3 (20), 2-NO2C6H4 (21); R’= OC6H4NO2-4, X=Cl, R= CF3 (22).

Новые бисазометиновые соединения (4а,б, 5а,б, 6а,б) присоединяют два эквивалента воды или метанола. В реакцию вступают обе азометиновые группы (схема 9).

Схема O O O O OR S S X X NH CH N CH Cl Cl C C HOR Cl Cl Y Y 70-100% X X C NH CH N CHC Cl Cl S S Cl Cl OR O O O O 23а,б, 24, 25а,б 4а,б, 5а,б, 6а,б 26а,б, 27а,б, 28а,б Y= простая связь, X=Cl, R=OH (23а), OMe (23б), X=H, R=OH (24);

Y= CH2, X=Cl, R=OH (25а), OMe (25б), X=H, R=OH (26а), OMe (26б);

Y= O, X=Cl, R=OH (27а), OMe (27б), X=H, R=OH (28а), OMe (28б).

Качественное сопоставление реакционной способности изученных соединений позволяет сделать вывод, что наиболее активными по отношению к нуклеофилам являются производные трифторметансульфокислоты, которые способны взаимодействовать даже с 4-нитрофенолом. Аренсульфонилимины полихлоральдегидов нитрофенолы не присоединяют.

Замена атома хлора в полихлорметильном фрагменте на бензольное кольцо существенно снижает активность азометинов, что проявляется, например, при взаимодействии с водой. Аренсульфонилимины хлораля (11а-в) присоединяют воду с разогревом, активно реагируют с влагой воздуха. Аренсульфонилимины фенилдихлоруксусного альдегида (16а-в) относительно устойчивы на открытом воздухе, а количественное образование продуктов присоединения воды (19а-в) происходит лишь в течение суток при выдерживании соединений в водной среде.

Новые N-(1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)амиды (17в,д, 23а, 25а, 27а) были синтезированы также встречным синтезом при взаимодействии соответствующих сульфонамидов с хлоралем. Однако вовлечь в реакцию с хлоралем амиды 2-, 4-нитробензолсульфокислот и трифторметансульфонамид не удалось, что подчеркивает уникальность разработанных нами синтетических подходов. Важно отметить, что в реакции с изученными иминами может вовлекаться практически неограниченный набор спиртов и фенолов, что открывает путь к библиотеке O H 2.26 A функционализированных амидов.

O1 OO а Глубокое изучение строения галогенсодержащих H S C 3 7 Cl алкиламидов сульфоновых кислот ранее не 4-ClC6H4 N C б Ph проводилось. Поэтому N-(1-гидрокси-2-фенил-2,29 H Cl O дихлорэтил)-4-хлорбензолсульфонамид (19б), 2.66 A Рис. 1. Строение соединения 19б синтезированный на основе имина (16б), был изучен с по данным АМ1 и ИК спектроскопии.

помощью ИК спектроскопии. Показано, что характерная реорганизация полос (SO2), (NH), (OH), (C-Cl) в ИК спектрах соединения (19б) в растворе 1,1,2,2-тетрахлорэтана в широком интервале температур свидетельствует о наличии внутримолекулярных водородных связей (ВВС) (рис. 1). На основании расчета АМ1 в сульфонамиде (19б) расстояния между атомом О(1) и H(6), а также между атомами H(9) и Сl(8), являются более короткими, чем сумма Ван-дер-Ваальсовых радиусов. Энергия H-связей, определенная на основании температурной зависимости оптической плотности полос валентных колебаний (NH) и (ОН) для свободных и связанных групп в растворе С2Н2Сl4, для псевдоцикла (а) равна 4.2 ккал/моль, для псевдоцикла (б) 2.2 ккал/моль.

На примере соединений (17в, 19б, 29а-в) впервые установлено, что N-(1-гидрокси-2-полигалогенэтил)амиды сульфокислот могут быть окислены до имидов (30а-д) (схема 9).

Схема O OH O O O O K2Cr2O7/H2SOX S CH X S C 56-93% C Cl Ar NH C Cl Ar NH Cl Cl 30а-д 17в, 19б, 29а-в X=Cl, Ar= Ph (29а, 30а), 4-ClC6H4 (29б, 30б), 4-MeC6H4 (29в, 30в), 3-NO2C6H4 (17в, 30г), X= Ph, Ar= 4-ClC6H4 (19б, 30д).

Соединения (30а-д) являются структурными аналогами известных гербицидов и реагентов, использующихся в синтезе функционализированных производных амидов и гетероциклических соединений.

3.2. Реакции сульфонилиминов полихлоральдегидов с N-нуклеофилами Взаимодействие иминов полихлоральдегидов с N-нуклеофилами открывают удобные подходы к диамидным системам, гетероциклическим соединениям и амидиновым производным.

3.2.1. Взаимодействие с амидами Аренсульфонамиды, акриламид, хлорацетамид присоединяются к иминам полихлоральдегидов, давая соответствующие бис(амидо)полихлорэтаны (31-41) с высокими выходами (схема 10).

Схема O O O HNR' O S H2NR' X S CH X R N CH 37-95% C Cl R NH C Cl Cl Cl 31-1а,б, 2а-в, 11а-в, 16а-в X=H, R= CF3, R’= PhSO2 (31);

X=Cl, R= CF3, R’= PhSO2 (32а), CF3SO2 (32б), H2C=CHC(O) (32в), ClH2CC(O) (32г);

R=R’= 2-NO2C6H4 (33а), 2-NO2C6H4 (33б), 2-NO2C6H4 (33в);

R= Ph, R’= H2C=CHC(O) (34а), ClH2CC(O) (34б);

R= 4-ClC6H4, R’= H2C=CHC(O) (35а), ClH2CC(O) (35б);

R= 4-MeC6H4, R’= ClH2CC(O) (36);

X= Ph, R= Ph, R’= H2C=CHC(O) (37а), ClH2CC(O) (37б);

R= 4-ClC6H4, R’= H2C=CHC(O) (38а), ClH2CC(O) (38б);

R= 4-MeC6H4, R’= H2C=CHC(O) (39).

O O O O HNR S S N CH NH CH CCl3 H2NR CClY Y 60-65% CClN CHCClNH CH S S HNR O O O O 4б, 6б 40, 41а,б Y= простая связь, R= ClH2CC(O) (40), Y= O, R= ClH2CC(O) (41а), ClH2CC(O) (41б).

Реакции были осуществлены с целью получения амидных систем для последующих превращений, физико-химических исследований и изучения биологической активности.

Взаимодействие сульфонамидов с азометинами также позволяет качественно оценить электрофильность последних. Например, трихлорэтилиденамид трифторметансульфокислоты (1б), являясь наиболее активным, присоединяет трифламид. Полихлорэтилиденамиды аренсульфокислот не способны взаимодействовать с таким слабым нуклеофилом.

Новые производные хлорацетамида (32г, 34б, 35б, 36) были использованы в синтезе производных имидазолидинона (42а-г) (схема 11).

Схема O O O CCl3 O CClO NaOH / H2O S N S CH C R NH 30-86% R NH NH CH2Cl 32г, 34б, 35б, 42а-г O R= CF3 (42а), Ph (42б), 4-ClC6H4 (42в), 4-MeC6H4 (42г).

3.2.2. Присоединение тиоамидов Реакция иминов (1а, 11а,б, 16а,б) с тиомочевиной, N-ацетилтиомочевиной и тиоацетамидом приводит к образованию N-(1-аренсульфонамидо-2полихлорэтил)амидов тиокарбоновых кислот (43-47). Использование двух эквивалентов иминов при взаимодействии с тиомочевиной позволяет вовлечь в реакцию обе NH2 группы нуклеофила (схема 12).

Схема O O S CCl2X S S O O X C R N CH C Cl S CH C 64-97% H2N R' + R NH NH R' Cl 1а, 11а,б, 16а,б 43, 44а-г, 45а-г, 46а,б, 47а-в R= CF3, X= H, R’= Me (43);

R= Ph, X=Cl, R’= Me (44а), NH2 (44б), PhSO2NHCH(CCl3)NH (44в), MeC(O)NH (44г);

X=Ph, R’= Me (45а), NH2 (45б), PhSO2NHCH(CCl2Ph)NH (45в), MeC(O)NH (45г);

R= 4-ClC6H4, X=Cl, R’= Me (46а), NH2 (46б);

X=Ph, R’= Me (47а), NH2 (47б), MeC(O)NH (47в).

Для аренсульфонамидов (44-47) CCl2X CCl2X термодинамически предпочтительными ArSO2 CH H ArSO2 CH H N N O N N являются формы с ВВС и ZA B A H C C конформацией тиоамидного и амидного H C Me S N S Me фрагментов (рис. 2). Наличие H сопряженных фрагментов, участвующих Рис. 2. Строение соединений 46а,б, 46ж,з, 47а,б, 47д по данным АМ1 и ИК спектроскопии.

в образовании водородных связей, приводит к появлению в ИК спектрах соединений (44г, 45г) дополнительного поглощения в обл. 1500 и 1640 см-1 и очень низкой интенсивности поглощения полос «Амид» по сравнению с карбонильной и тиокарбонильной полосами.

Наблюдаемый эффект регистрировался ранее только на примере соединений, содержащих фрагменты типа О=С-С=С-О-Н.

Мы продемонстрировали возможность внутримолекулярной гетероциклизации диамидов (45а, 47а) в производные 1,3-тиазола (48а,б, 49а,б).

A.

.

A A (схема 13). Процесс может быть остановлен на стадии промежуточных соединений (48а,б).

Схема Cl Ar NH Ar Ph CCl2Ph NH O O S Ph S S NaOH / H2O NaOH / H2O S CH C O S O O N S Ar O N NH NH Me 48а,б 49-58% 77-85% 49а,б 45а, 47а Me Me Ar= Ph (а), 4-ClC6H4 (б).

3.2.3. Арилсульфонилимины фенилдихлоруксусного альдегида в реакции со вторичными аминами Имины фенилдихлоруксусного альдегида ранее не были изучены в реакциях с аминами. Установлено, что при взаимодействии иминов (16а-в) с диалкиламинами происходят процессы, подобные галоформному распаду, при этом образуются N-(диалкиламинометилиден)аренсульфонамиды (50а-г, 51а-в, 52а,б) с хорошими выходами (схема 14).

Схема O O S CH R(1) PhCHClAr N N + O O RS CH R50а-г, 51а-в, 52а,б 59-89% Ar N CCl2Ph HN + 16а-в RNRO O (2) или (3) 5-68% по данным ЯМР S CH Ar= Ph (53), 4-ClC6H4 (54), Ar NH CCl2Ph R= Me (а), Et (б).

53а,б, 54а,б (1): 20-25°C, перемешивание 3-5 ч в CCl4;

(2): 0°C, перемешивание 3 ч в CCl4;

(3): 20-25°C, взаимодействие с гидрохлоридом амина, перемешивание 5 ч в CCl4.

Ar= Ph, R1= R2= Et (50а), н-Pr (50б), н-Bu (50в), R1= Me, R2= н-Pr (50г);

Ar=4-ClC6H4, R1= R2= Et (51а), н-Pr (51б), R1= Me, R2= н-Pr (51в);

Ar=4-MeC6H4, R1= R2= Et (52а), R1= Me, R2= н-Pr (52б).

В мягких условиях образуются малостабильные продукты присоединения вторичных аминов (53а,б, 54а,б), выделить которые в чистом виде не удалось.

Экспериментально измеренные КССВ С–1Н в N=CH группах формамидинов (50-52) хорошо воспроизводятся в расчете (методом SOPPA) КССВ Е-изомера модельного амидина (55) и существенно отличаются от рассчитанных значений КССВ для гипотетического Z-изомера (55) (табл. 3, рис. 3). Это доказывает, что все изученные N-арилсульфонилформамидины (5052) существуют в растворах в виде индивидуальных Е -изомеров.

Внутреннее вращение вокруг связи С–NAlk2 в формамидинах (50-52) является заторможенным, что подтверждается температурными динамическими эффектами в спектрах ЯМР. В газовой фазе, согласно неэмпирическому расчету на уровне MP2/6-311G** для модельного сульфонилформамидина (55), активационный барьер свободного вращения составляет 23 ккал/моль.

Алкильные заместители N,N-диалкиламиногрупп всех изученных формамидинов магнитно неэквивалентны и дают две группы сигналов в спектрах ЯМР.

Таблица 3.

КССВ 1J(С,Н), Гц, для N=CH групп.

1 J(C,Н) J(C,Н) № № 50а 180.3 51б 180.50б 180.3 51в 180.s-цис- 55(E), 55 (Z), 50в 180.9 51в 181.0.0 ккал/моль, 7.8 ккал/моль, s-транс- 178.5 Гц 188.6 Гц 50г 180.5 52а 180.Рис. 3. Строение по данным MP2/6-311G**, s-цис- КССВ 1J(С,Н) в N=CH группах, 50г 180.9 52б 180.рассчитанные методом SOPPA, для E- и Zs-транс- s-цис- изомеров модельного соединения (55).

51а 180.3 52б 180.s-транс- Формамидины (50-52) являются перспективными флотореагентами для обогащения полиметаллических руд.

4. Реакции С-амидополигалогенэтилирования ароматических и гетероароматических соединений До выполнения настоящей работы различные азометиновые системы вовлекались в процессы С-амидоалкилирования ограниченного ряда избыточных гетероциклических соединений и аренов, содержащих сильные электронодонорные заместители (анизол, диметиланилин).

Нами систематически исследована С-амидоалкилирующая активность иминов полигалогенальдегидов и функционализированных полигалогенэтиламидов, содержащих нуклеофугные группы. Разработаны методы введения амидополигалогенэтильных фрагментов в структуры широкого ряда ароматических, функционально замещенных ароматических и гетероароматических соединений (схемы 15-17) и решена проблема доступности амидов общей формулы RNHCH(Ar, Het)RHal с широкой возможностью варьирования заместителей R, Ar или Het, RHal. Осуществлен синтез более 150 новых амидоалкилированных аренов и гетаренов для дальнейших химических превращений, физико-химических исследований и изучения биологической активности (табл. 4, 5).

Наиболее легко вступают в реакции -избыточные гетероциклы, а также арены, содержащие сильные электронодонорные заместители (Alk2N, AlkO).

Алкил- и галогензамещеные арены удовлетворительно взаимодействуют с иминами лишь в присутствии олеума. При амидоалкилировании с помощью N-(1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)амидов в качестве протонирующих сред могут применяться серная, метансульфоновая и трифторметансульфоновая кислоты. Выходы продуктов амидоалкилирования в случае N-(1-гидрокси2,2,2-трихлорэтил)амидов сульфоновых кислот выше, а оптимальное время процесса меньше, чем для схожих по строению трихлорэтиламидов карбоновых и алкоксикарбоновых кислот.

Схема R N CH RHal Ar(Het) или H-Ar(Het) 15-95% + R CH Nuc NH RHal R CH NH RHal R= CF3SO2, PhSO2, 4-ClC6H4SO2, 4-MeC6H4SO2, 2-NO2C6H4SO2, 3-NO2C6H4SO2, 4-NO2C6H4SO2, SO2, Cl SO2, MeC(O), EtOC(O), PhC(O).

S S RHal= CCl3, CHCl2, CPhCl2, CBr3, CClBr2.

Nuc= OH, OAlk, OAc, NHSO2Ar.

O O O O Ar(Het) S S X X NH CH N CH Cl Cl C C H-Ar(Het) Cl Cl Y Y 70-82% X X C NH CH N CHC Cl Cl S S Cl Cl Ar(Het) O O O O 4а,б, 5а,б, 6а,б Y= простая связь, CH2, O, X= H, Cl.

Таблица 4.

Условия проведения реакций С-амидоалкилирования аренов и гетаренов.

Условие С-Амидоалкили- Кислота Примечание рующий агент (1) RN=CH-RHal олеум (5-25% свободного В растворе ароматического SO3), 3-5 объемн. % соединения (15-20 экв.) (2) RN=CH-RHal олеум (5-25% свободного Без выделения имина из SO3), 3-5 объемн. % реакционной массы, в которой он синтезируется, 1-3 экв. H-Ar(Het) (3) RN=CH-RHal BF3*OEt2, каталитические То же количества (4) RN=CH-RHal - То же (5) RNHCH(Nuc)RHal H2SO4 (конц), 10-20 В растворе ароматического объемн. % соединения (15-20 экв.) (6) RNHCH(Nuc)RHal MeSO3H, 6 экв. 2-3 экв. H-Ar, 50 объемн. % CCl(7) RNHCH(Nuc)RHal CF3SO3H, 4 экв. То же Качественное сравнение реакционной способности в ряду сульфонилиминов позволяет сделать вывод, что наиболее активными являются производные трифторметансульфокислоты. Имины фенилдихлоруксусного альдегида обладают наименьшей активностью. Имины в присутствии олеума (1), (2) более активны, чем полуаминали в присутствии кислот (5), (6), (7).

Важно отметить, что амидоалкилирование протекает специфично в параположение к наиболее электронодонорному заместителю в бензольном кольце или по месту максимальной электронной плотности в гетероциклическом кольце без примесей изомерных или бисзамещенных производных.

Таблица 5.

С-Амидоалкилирование ароматических и гетероциклических соединений.

Ar(Het) Условия Ph, 4-AlkC6H4 (1), (2), (5) 4-HalC6H4 (1), (2) S OH Cl OH (2), (5) OH 4-AlkOC6H4 (1), (2), (3), (5) S OH Cl Cl (2) CNHO Me O O O O O OCH2COH SCH2COH SCH2COMe OCH2COMe SCH2COMe (2), (6), (7) Me Cl Cl O O O SCH2COMe OCH2COMe SCH2COMe (3), (4) S O Me2N NMeMe Me N Me N N N N Bu CHNH N N N NH CH CH(4) Me Me Me N N CH2 CHN C6H12 N Me N N OH N N N N N N N Me C7HPh i-Pr Me Me N NOCl N Cl Cl N N (4)* N N N Me Et Me * Реагируют только с CF3SO2N=CHCCl2X, X=Cl, H.

Нарушение региоспецифичности наблюдалось лишь при вовлечении в реакции пиррола и 1-метилпиррола. Так, реакция пиррола с имином (1б) в зависимости от соотношения реагентов и условий приводит к трихлорэтиламиду (56), 2,5-бис(амидоэтил)пирролу (57) или их смеси (схема 16).

Схема O O O O S F3C CClNH S CH F3C CCl3 избыток O O NH избыток CH пиррола имина 1б S CH 74% + N H F3C N CCl3 N N -78oC H 1б H CH F3C 85% S NH CClO O Без нагревания имин фенилдихлоруксусного альдегида (16в) не взаимодействует с 1-метилпирролом, однако при нагревании образует смесь изомерных 2- и 3-амидоалкилированных 1-метилпирролов (58а,б) (схема 17).

Схема O O O O O O S S 4-MeC6H4 NH CH CCl2Ph 4-MeC6H4 NH CH CCl2Ph S CH 60-90oC 4-MeC6H4 N CCl2Ph + + N 16в Me N N Me Me Общий выход 80% 58а 58б 58а : 58б = 4 : Расчеты иминов (1б, 11а, 16а), выполненные методом DFT в приближении B3LYP/6-311G(d,p) с полной оптимизацией геометрии с использованием комплекса программ Gaussian 03, свидетельствуют, что понижение электрофильной реакционной способности иминов в ряду (1б) > (11а) > (16а) хорошо согласуется с повышением в этом ряду уровня НВМО: –0.117, –0.100, –0.085 эВ. В молекуле пиррола ВЗМО в большей степени сосредоточена на -углеродном атоме, поэтому при орбитально-контролируемом взаимодействии с электрофильными иминами имеет место -замещение в пиррольном кольце.

НВМО имина (16в) лежит выше, чем для иминов (1б, 11а). Это должно приводить к уменьшению относительного вклада орбитального контроля из-за увеличения щели ВЗМОпиррола – НВМОимина, увеличению роли зарядового контроля и, как следствие, повышению вероятности образования продукта -замещения. Кроме того, для трихлорэтиламидов полные энергии продуктов -замещения на 7.2 – 13.6 ккал/моль ниже, чем у изомерных им продуктов -замещения. Однако для изомеров (58а) и (58б) разница полных энергий равна лишь 0.6 ккал/моль. Таким образом, наименее электрофильные имины фенилдихлоруксусного альдегида (16) должны образовывать 3амидоалкилированные производные пиррола легче, чем более активные имины хлораля, что и наблюдается экспериментально.

5. Превращения N-(1-арил(гетерил)-2-полихлорэтил)амидов сульфокислот Открыты новые многопозиционные превращения, которые реализуются для полихлорэтиламидов RSO2NHCH(Ar)RHal и могут быть использованы при получении N-защищенных аминокислот и аминокарбонильных соединений, азиридинов, енамидов, амидиновых систем.

5.1. Синтез N-сульфонил--арилглицинов Установлено, что под действием водной щёлочи при нагревании амидотрихлорэтилированные ароматические и гетероциклические соединения гидролизуются селективно по трихлорметильной группе с образованием Nсульфонил--арил(гетерил)глицинов (59-62) (схема 18).

При нагревании в водной щелочи С-амидоалкилированных производных эфиров арилокси- и арилсульфанилуксусных кислот (63-67) происходит гидролиз сложноэфирной группировки. При этом образуются 4-[1-(амидо)2,2,2-трихлорэтил]арилгетероуксусные кислоты (68а,б, 69а, 70а-в, 71, 72).

Осуществить гидролиз трихлорметильной группы соединений (63-67) удается при использовании микроволновой активации (схема 19).

Схема O O O O O (а) или (б) S S R CClNH R NH C 11-88% CH CH OH Ar(Het) Ar(Het) 59а-к, 60а-м, 61а-г, R= Ph (59), Ar(Het)= Ph (а), 4-MeC6H4 (б), 4-ClC6H4 (в), 4-MeOC6H4 (г), 2-тиенил (д), 2-хлортиенил-5 (е), Me Cl Cl (ж), (и), (з), N (к).

N N S H Me H R= 4-ClC6H4 (60), Ar(Het)= Ph (а), 4-MeC6H4 (б), 4-ClC6H4 (в), 4-MeOC6H4 (г), 2-тиенил (д), 2-хлортиенил-5 (е), Me 1-нафтил (ж), 2-фурил (з), Cl Cl (и), (л), (к), N (м).

N N S H Me H R= 4-MeC6H4 (61), Ar(Het)= Ph (а), 4-MeC6H4 (б), 4-ClC6H4 (в), 4-MeOC6H4 (г).

R= тиенил-2, Ar = 4-MeC6H4 (62).

Схема O R R R CClNH CClNH C NH CH CH CH OH (б) (а) O O O 88-97% Y 71-89% Y Y XCH2C XCH2C XCH2C OH OMe OH 68а-в, 69, 70а,б, 63а-в, 64, 65а,б, 73а,б, 66а,б, 71а,б, R= PhSO2, X= O, Y= H (63а, 68а), Me (63б, 68б), Cl (63в, 68в), R= PhSO2, X= S, Y= H (64, 69), R= 4-ClC6H4SO2, X= O, Y= H (65а, 70а, 73а), Me (65б, 70б, 73б) R= 4-ClC6H4SO2, X= S, Y= H (66а, 71а, 74), Me (66б, 71б), R= EtOC(O)-, X= O, Y= H (67, 72).

(а): 1) 0.4-0.5 М NaOH, 90-95°C, 1-3 ч, 2) HCl;

(б): 1) 0.4-0.5 М NaOH, MW 2450 Гц, 800 Вт, 10-15 мин, 2) HCl.

Таким образом, сформирован новый стратегический подход к биологически активным N-защищенным -арил(гетерил)глицинам, в том числе замещенным производным гетероауксина, включающий синтез сульфонилиминов хлораля, С-амидоалкилирование ароматических или гетероароматических соединений и последующие селективные гидролитические преобразования.

5.2. Синтез 1-аренсульфонил-2-хлор-2,3-диарилазиридинов и 1-аренсульфонамидо-2-хлор-1,2-диарилэтенов Фенилдихлорэтиламиды при действии NaOH в органических растворителях (ДМФА, ДМСО, ацетонитрил) циклизуются в 1-арилсульфонил2-фенил-3-(арил)-2-хлоразиридины (схема 20) (75, 76), которые устойчивы при наличии в азиридиновом цикле толуольного фрагмента. Анизольный заместитель, являясь более электронообогащенным, чем толуольный, повидимому, дестабилизирует азиридиновое кольцо, в результате чего образующиеся первоначально хлоразиридины претерпевают рециклизацию и прототропную изомеризацию с образованием енамидов (77а,б).

Схема O O Cl Cl Ph S O O Cl C R NH CH C 25-60% ДМФА, NaOH, 1 ч S Ph R N X CH X=OMe 75а,б, 76а,б X O O H S O O OMe R NH OMe C S C C Cl R N C Ph Cl 50-54% Ph 77а,б X= Me (75), OMe (76, 77), R= Ph (а), 4-ClC6H4 (б).

По данным ЯМР спектроскопии (NOESY) для енамидов (77а,б) диполь-дипольное взаимодействие между протонами анизольного и фенильного колец отсутствует, что может свидетельствовать о трансрасположении этих ароматических заместителей.

Таким образом, обнаружена неожиданная зависимость направления химических превращений Рис. 4. Строение амидоалкилированных аренов от их строения и хлоразиридина (75б) осуществлен синтез новых представителей по данным РСА.

устойчивых хлоразиридинов и енамидов.

5.3. Синтез амидиновых производных аминокислот N-(1-Арил-2,2,2-трихлорэтил)амиды аренсульфокислот в апротонных биполярных средах (ДМСО, ДМФА) в присутствии карбоната натрия при нагревании взаимодействуют со вторичными аминами, превращаясь в N-[1,2бис(диалкиламино)-2-(арил)этилиден]амиды сульфокислот (78а-л) (схема 21).

Схема O O O 4 экв R2NH, Na2CO3, O NRДМФА, 90-100OC S S CH Ar NH CCl32-82% CH Ar Ar' N C Ar' 78а-л NRAr = 4-ClC6H4, NR2 = NEt2, Ar’=Ph (а), 4-MeC6H4 (б), 4-ClC6H4 (в), 4-FC6H4 (г), 4-HOC6H4 (д), 1-нафтил (е), NR2 = NMe2, Ar’ = 4-MeC6H4 (ж), NR2 = NPr2, Ar’ = 4-MeC6H4 (з), NR2 = N(CH2CH2)2O, Ar’ = 4-MeC6H4 (и), Ar = 4-MeC6H4, NR2 = NEt2, Ar’ = 4-MeC6H4 (к), NR2 = N(CH2CH2)2O, Ar’ = 4-MeC6H4 (л).

При использовании эквимольного количества вторичного амина и ДМСО в качестве растворителя образуются сложные смеси соединений. Так, после реакции дипропиламина с трихлорэтиламидом (79) в ДМСО при эквимольном соотношении реагентов выделены амидин (78з), N-[1-дипропиламино-2-хлор-2(4-метилфенил)этилиден]амид (80), с незначительным выходом (не более 3%) соединение (81), которому приписано строение N-[2-дипропиламино-1-хлор-2(4-метилфенил)этилиден]амида 4-хлорбензолсульфокислоты, и оксоимид (82) (схема 22).

Схема O O XS CH 4-ClC6HC6H4Me-O O N C 1 экв Pr2NH, Na2CO3, 78з, 80, S CCl3 ДМСО, 90-100OC X1 3-18% 4-ClC6H4 NH CH O O O C6H4Me-S 4-ClC6H4 NH C C C6H4Me-O 15% X1= X2= NPr2 (78з), X1= NPr2, X2=Cl (80), X1=Cl, X2= NPr2 (81).

Путь, приводящий к соединениям (78, 80-82), по-видимому, включает стадию образования азиридиновых интермедиатов (III), их дальнейшие рециклизацию и перегруппировку в этилиденамиды типа (IV), и последующие превращения в амидиновые производные аминокислот (78) при взаимодействии с избытком вторичного амина (схема 23). Образование оксоимида (82) возможно в результате гидролиза интермедиатов (IV). При этом необходимо допустить, что ДМСО выступает в качестве окислителя, окисляя промежуточный имид (V) до оксопроизводного (82) по Корнблюму.

Схема Cl O O O O O O Cl(X) R2NH X S S S CH Ar Ar NH CClAr N CH Ar' N C Ar' III IV X(Cl) Ar' O O Cl O O O O Cl O H2O ДМСО CH S S S CH Ar NH Ar C Ar NH C C N C Ar' Ar' Ar' X O O IV V X= Cl или NR2.

В отсутствие амина в реакционной смеси процесс обратимо приводит к амидильным солям типа (VI), которые не дают азиридины даже в жестких условиях. В связи с этим можно предположить, что амин способствует циклизации. Например, образует амидо-аммонийные соли типа (VII), которые представляют собой более рыхлую ионную пару и поэтому могут циклизоваться в азиридиновые интермедиаты (схема 24).

Также можно предположить, что на первых стадиях процесса происходит замещение одного из атомов хлора на аминогруппу, и лишь после этого реализуются превращения, указанные на схеме 23.

Схема O O Na S R N CClCH Na2COCl O O O O VI Cl Ar H2O S S R NH CClCH R N HNEtO O Ar Ar H2NEtS R N CClCH VII Ar Сравнение экспериментальных значений констант спин-спинового взаимодействия 1J(C1,C2), измеренных в ряду соединений (78), с аналогичными константами, рассчитанными методом SOPPA для E- и Z- изомеров модельного соединения (83), позволяет сделать вывод, что все исследованные амидины (78) существуют в виде Е-изомеров, что согласуется с данными рентгеноструктурного анализа (рис. 5).

H2NH2C NHH2NH2C NHC C N N HO2S SO2H 83 (E), 83 (Z), J(C1,C2) = 44.6 Гцa J(C1,C2)=54.7 Гцa 78и соединение 78a 78б 78в 78д 78з 78и 78к 78л J(C1,C2), Гцб 44.7 45.3 45.1 45.1 45.9 44.4 44.7 45.a Рассчитаны методом SOPPA.

б Экспериментально измерены в растворах CDCl3 при 300 K.

Рис. 5. Строение соединений (78) и (80).

5.4. Синтез аминокарбонильных соединений на основе N-(1-арил-2,2-дихлорэтил)амидов аренсульфокислот Типичные представители амидодихлорэтилзамещенных аренов (84а-в) в высокополярных апротонных растворителях в присутствии диэтиламина и неорганических оснований даже без нагревания образуют N-(2-оксо-2арилэтил)амиды (85а-в) (схема 25).

Схема X O O O O O O 1) ДМФА, Na2CO3, Ar S S CH S 4-ClC6H4 NH CHCl2 HNEt2 CH 4-ClC6H4 N 4-ClC6H4 N CH X Ar 84а-в Ar O O O O O O Ar 2) HCl, H2O S CH S CH2 Ar S CH2 Ar 4-ClC6H4 NH C 4-ClC6H4 NH C 4-ClC6H4 NH C 43-67% X X HO O 85а-в X= Cl или NEt2, Ar = Ph (а), 4-MeC6H4 (б), 4-MeOC6H4 (в).

Вероятный путь образования соединений (85а-в), по-видимому, включает стадию циклизации до N-сульфонил-2-хлор-3-арилазиридиновых интермедиатов, которые в условиях реакции способны претерпевать раскрытие цикла, миграцию атома хлора, гидролиз и таутомерные превращения, как указано на схеме 25.

6. Поиск путей практического использования синтезированных производных сульфонамидов Исследована биологическая активность ряда функционализированных производных алкилсульфонамидов, синтезированных при выполнении работы.

Установлено, что натриевые соли N-сульфонил--арил(гетерил)глицинов (59-62) (концентрация 10-6, 10-4 и 10-2 вес. %) являются активными стимуляторами роста бифидобактерий, что выражается в увеличении количества клеток на 9 – 10 порядков по сравнению с контролем, а также в усилении кислотообразующей активности клеток, что имеет практическое значение.

Продемонстрирована инсектицидная активность полихлорэтиламидов по отношению к переносчикам опасных инфекционных заболеваний: имаго блох Xenopsylla cheopis и Citellophilus tesquorum, а также самок таежных клещей Ixodes persulcatus.

ВЫВОДЫ 1. Проведено комплексное систематическое исследование, включающее формирование методов направленного синтеза, изучение строения, реакционной способности иминов полигалогенальдегидов и функционализированных галогенсодержащих алкиламидов – практически значимых веществ, строительных блоков для дизайна азотсодержащих галогенорганических соединений, объектов для физико-химических исследований.

2. Разработан эффективный препаративный синтетический подход к ранее недоступным высокоэлектрофильным N-сульфонилиминам полихлор(бром)альдегидов, основанный на реакциях N,N-дихлорамидов сульфокислот с 1,2-полигалогенэтенами. Универсальный характер подхода проиллюстрирован синтезом широкого ряда полигалогенэтилиденамидов трифторметансульфокислоты, нитробензолсульфокислот, тиофенсульфокислот, ароматических дисульфокислот.

3. Получены новые данные о пути образования иминов в реакциях N,N-дихлорамидов с 1,2-полигалогенэтенами и впервые доказано, что ключевыми интермедиатами являются малоустойчивые насыщенные аддукты – N-галоген-(1,2-полигалогенэтил)амиды сульфокислот, дегалогенирование которых приводит к азометинам.

4. Впервые методами спектроскопии ЯКР Cl, ЯМР и с помощью квантовохимических расчетов изучено строение N-сульфонилиминов полихлоральдегидов и установлено, что они существуют в виде Е-изомеров.

5. Открыто, что взаимодействие N,N-дихлорамидов сульфокислот с трибромэтиленом приводит к N-сульфонилиминам дибромхлоруксусного альдегида и бромаля, соотношение которых определяется условиями реакции.

Вероятный путь образования иминов бромаля включает стадию взаимодействия -радикал-аддуктов с бромом с последующим дегалогенированием промежуточных малоустойчивых N-хлор-(1,2,2,2тетрабромэтил)амидов или генерирование in situ N,N-дибромамидов с последующим их присоединением к трибромэтилену.

6. Продемонстрированы широкие возможности химической модификации азометиновых производных полигалогенальдегидов в реакциях с O-, Nнуклеофилами и амбидентными N,S-нуклеофилами и сформированы подходы к галогенсодержащим функционализированным алкиламидам, имидам, амидиновым системам и гетероциклическим соединениям ряда имидазола, тиазола, диазина с уникальным сочетанием в структурах фармакофорных и синтетически привлекательных фрагментов.

7. Систематически исследована С-амидоалкилирующая активность полигалогенэтилиден- и полигалогенэтиламидов сульфоновых, карбоновых, алкоксикарбоновых кислот и разработаны региоспецифичные эффективные методы введения амидополигалогенэтильных фрагментов в структуры ароматических, функционально замещенных ароматических и гетероароматических соединений. Открыто, что олеум является мощным активатором С-амидоалкилирования, что позволило вовлечь в процессы арены и гетарены, инертные в присутствии традиционных катализаторов, и принципиально расширило синтетические возможности иминов полигалогенальдегидов.

8. Создана препаративно эффективная стратегия синтеза N-защищенных -арил(гетерил)глицинов, основанная на доступных реагентах, включающая селективные гидролитические превращения трихлорэтиламидов аренсульфокислот.

9. Открыты многопозиционные превращения N-(1-арил-2-полихлорэтил)амидов аренсульфокислот, которые реализуются в высокополярных органических средах в присутствии оснований, включают циклизацию до азиридинов, последующие рециклизацию, прототропные или хлоротропные перегруппировки, нуклеофильное замещение и лежат в основе удобных подходов к хлоразиридинам, енамидам, амидиновым системам, N-защищенным аминокетонам.

10. При выполнении работы сформированы подходы к практически значимым веществам, среди которых известные флотореагенты, структурные аналоги гербицидов. Среди массива синтезированных производных функционализированных амидов найдены соединения, являющиеся стимуляторами роста микроорганизмов, проявляющие инсектоакарицидную активность по отношению к переносчикам опасных инфекционных заболеваний.

Основные результаты работы изложены в следующих публикациях:

1. Долгушин Г.В., Левковская Г.Г., Розенцвейг И.Б., Никитин П.А., Мирскова А.Н.

Строение трихлорэтилиденаренсульфонамидов по данным ЯКР 35Сl // ЖОХ. – 1996. – Т.

66. – Вып. 12. – С. 2031-2033.

2. Долгушин Г.В., Левковская Г.Г., Розенцвейг И.Б., Евстафьева И.Т., Мирскова А.Н.

Исследование спектров ЯКР Сl N-(трихлорэтилиден) и Nтрихлорэтил)аренсульфонамидов // ЖОХ. – 1997. – Т. 67. – Вып. 4. – С. 598-602.

3. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н., Козырева О.Б. Аренсульфонилимины хлораля в реакции С-амидоалкилирования 1,8-бис(диметиламино)нафталина // ЖОрХ. – 1997. – Т. 33. – Вып. 4. – С. 623-624.

4. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. С-Аренсульфонамидоалкилирование ароматических соединений // ЖОрХ. – 1998. – Т. 34. – Вып. 6. – С. 947.

5. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Мирскова А.H. -Арилглицины, синтезированные из N-(2,2,2-трихлор-1-арилэтил)аренсульфонамидов // ЖОрХ. – 1999. – Т. 35. – Вып. 9. – С.

1426 – 1427.

6. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Мирскова А.H. С-Амидоалкилирование ароматических соединений арилсульфонилиминами хлораля и их производными // ЖОрХ. – 1999. – Т. 35.

– Вып. 6. – С. 920-923.

7. Левковская Г.Г., Дроздова Т.И., Розенцвейг И.Б., Мирскова А.Н. NФункциональнозамещенные имины полихлор(бром)альдегидов и кетонов // Усп. хим. – 1999. – Т. 68. – Вып. 7. – С. 638-652.

8. Розенцвейг И.Б., Евстафьева И.Т., Левковская Г.Г., Мирскова А.H., Албанов А.Н. 1,1Бис(арилсульфониламидо)-2,2-дихлорэтаны и N-(1-гидрокси-2,2дихлорэтил)аренсульфонамиды в реакциях С-амидоалкилирования ароматических соединений // ЖОрХ. – 2000. – Т. 36. – Вып. 6. – С. 847-849.

9. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Албанов А.И., Мирскова А.H. Арилсульфонилимины хлораля в реакции С-аренсульфонамидоалкилирования ароматических и гетероциклических соединений // ЖОрХ. – 2000. – Т. 36. – Вып. 5. – С. 698-701.

10. Левковская Г.Г., Кривонос Е.В., Розенцвейг И.Б., Мирскова А.H., Албанов А.И. САмидоалкилирование эфиров арокси- и арилтиоуксусных кислот трихлорэтилиденаренсульфонамидами // ЖОрХ. – 2000. – Т. 36. – Вып. 2. – С. 263-266.

11. Левковская Г.Г., Рудякова Е.В., Розенцвейг И.Б., Мирскова А.Н., Албанов А.И.

Аренсульфониламидоалкилирование индолов // ЖОрХ. – 2000. – Т. 36. – Вып. 9. – С. 13781380.

12. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н., Кашик Т.В. Трихлорэтиламиды аренсульфокислот в условиях гидролиза // ЖОрХ. – 2000. – Т. 36. – Вып. 12. – С. 18131818.

13. Рудякова Е.В., Левковская Г.Г., Розенцвейг И.Б., Мирскова А.Н., Албанов А.И.

Аренсульфонамидотрихлорэтилирование фенолов // ЖОрХ. – 2001. – Т. 37. – Вып. 1. – С.

106-110.

14. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Рыбалова Т.Н., Мирскова А.Н. Синтез и свойства N(2,2,2-трихлорэтилиден)- и N-(2,2,2-трихлорэтил)амидов нитробензолсульфокислот // ЖОрХ. – 2001. – Т. 37. – Вып. 1. – С. 97-102.

15. Розенцвейг И.Б., Розенцвейг Г.Н., Левковская Г.Г., Мирскова А.H. Окисление N-(1гидроксиполихлорэтил)амидов сульфокислот // ЖОрХ. – 2001. – Т. 37. – Вып. 9. – С. 13511353.

16. Розенцвейг Г.Н., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Евстафьева И.Т., Мирскова А.H. САмидофенилдихлорэтилирование ароматических и гетероциклических соединений // ЖОрХ. – 2001. – 37. – Вып. 9. – С. 1364-1368.

17. Розенцвейг И.Б., Кондрашов Е.В., Левковская Г.Г., Мирскова А.H. Синтез N-(2,2дихлорэтилиден)трифторметилсульфонамида // ЖОрХ. – 2001. – Т. 37. – Вып. 5. – С. 775.

18. Мирскова А.H., Рудякова Е.В., Розенцвейг И.Б., Ступина А.Г., Левковская Г.Г., Албанов А.И. Синтез N-(арилсульфонил)--арилглицинов и их влияние на рост бифидобактерий // Хим. Фарм. Журнал. – 2001. - №6. – С. 21-24.

19. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Кондрашов Е.В., Евстафьева И.Т., Мирскова А.H.

Синтез и свойства N-(2,2,2-трихлорэтилиден)трифторметилсульфонамида и его производных // ЖОрХ. – 2001. – Т. 37. – Вып. 11. – С. 1635-1639.

20. Айзина Ю.А., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Розенцвейг Г.Н., Мирскова А.Н. N-(2,2,2трихлорэтилиден)- и N-(1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)амиды в реакции Самидоалкилирования функциональнозамещенных ароматических соединений // ЖОрХ. – 2002. – Т. 38. – Вып. 2. – С. 256-259.

21. Евстафьева И.Т., Боженков Г.В., Айзина Ю.А., Розенцвейг И.Б., Ермакова Т.Г., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. С- и N-Амидотрихлорэтилирование азолов // ЖОрХ. – 2002. – Т. 38. – Вып. 8. – С. 1230-1234.

22. Сарапулова Г.И., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Кондрашов Е.В., Мирскова А.Н., Воронков М.Г. Строение новых N-[арил(полихлорметил)метил]трифторметилсульфонамидов по данным ИК спектроскопии и АМ1 // ДАН, Физ. химия. – 2002. – Т. 387. – № 1. – С. 76-79.

23. Розенцвейг Г.Н., Айзина Ю.А., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Сарапулова Г.И., Мирскова А.Н., Дроздова Т.И. Сульфонилимины полихлоральдегидов в реакции с тиоамидами // ЖОрХ. – 2003. – Т. 39. – Вып. 4. – С. 590-594.

24. Сарапулова Г.И., Розенцвейг Г.Н., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г. Необычное молекулярное строение N-(1-гидрокси-2,2-дихлор-2-фенилэтил)-4хлорбензолсульфонамида // ЖОХ. – 2003. – Т. 73. – Вып. 6. – С. 1053-1054.

25. Коndrashov E.V., Rozentsveig I.B., Levkovskaya G.G., Mirskova A.N.

Polychloroethyltrifluoromethylsulfonamides from N,N-dichlorotrifluoromethylsulfonamide and dichloroethenes // Mendeleev Communications. – 2003. – Vol. 13. – № 1. – Р. 25-27.

26. Айзина Ю.А., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. Синтез и свойства трихлорэтиламидов 2-тиофенсульфокислоты // ЖОрХ. – 2003. – Т. 39. – Вып. 9. – С. 14061409.

27. Кондрашов Е.В., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Каницкая Л.В. N-хлор-(1,2,2,2тетрахлор- и 1,2,2-трихлорэтил)амиды сульфокислот из N,N-дихлорэтиламидов сульфокислот и 1,2-полихлорэтенов // ЖОрХ. – 2003. – Т. 39. – Вып. 10. – С. 1490-1492.

28. Рудякова Е.В., Левковская Г.Г., Розенцвейг И.Б., Мирскова А.Н., Албанов А.И. Арокси-, арилтиоуксусные кислоты и их эфиры в реакции с 1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтиламидами сульфоновых и карбоновых кислот // ЖОрХ. – 2003. – Т. 39. – Вып. 12. – С. 1826-1832.

29. Розенцвейг Г.Н., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. Синтез замещенных 4(N-арилсульфонил)аминотиазолов из N-(1-тиоацетамидо-2,2-дихлор-2-фенилэтил)аренсульфонамидов // ЖОрХ. – 2003. – 39. – – Вып. 12. – С. 1875-1876.

30. Розенцвейг Г.Н., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Албанов А.И., Мирскова А.Н.

Аренсульфонилазиридины и аренсульфонамидоэтены из N-(1-арил-2-фенил-2,2дихлорэтил)аренсульфонамидов // ЖОрХ. – 2003. – Т. 39. – Вып. 12. – С. 1872-1873.

31. Rozentsveig I.B., Evstaf’eva I.T., Sarapulova G.I., Levkovskaya G.G., Aizina J.A. Synthesis of N-arylsulfonylimidazolidine-4-ones from N-(2,2,2-trichloroethylidene)arenesulfonamides and monochloroacetamide // Arkivoc. – 2003. – Part XIII. – Р.45-51.

32. Сарапулова Г.И., Розенцвейг Г.Н., Айзина Ю.А., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г.

Строение новых N-(1-аренсульфонамидо-2-фенил-2,2-дихлорэтил- и 2,2,2-трихлорэтил) амидов тиокарбоновых кислот по данным ИК спектроскопии // ЖОХ. – 2004. – Т. 74. – Вып. 4. – С. 669-673.

33. Aizina J.A., Rozentsveig I.B., Ushakova I.V., Levkovskaya G.G., Mirskova A.N. The reaction of N,N-dichloroamide of 5-chloro-2-thienylsulfoacid with trichloroethylene as a convenient synthetic route to a series of trichloroethylamides of 5-chloro-2-thienylsulfoacid // Arkivoc. – 2004. – Part XI – Р. 25-30.

34. Айзина Ю.А., Розенцвейг И.Б., Ушакова И.А., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. Синтез Nарилсульфонил--тиенилглицинов из амидотрихлорэтилзамещенных тиофенов // ЖОрХ. – 2005. – Т. 41. – С. 93-96.

35. Кондрашов Е.В., Розенцвейг И.Б., Сарапулова Г.И., Ларина Л.И., Левковская Г.Г., Савосик В. А., Боженков Г.В., Мирскова А.Н. Cинтез и строение 4трифторметилсульфонамидотрихлорэтил-5-хлорпиразолов // ЖОрХ. – 2005. – Т. 41. – С.

749-752.

36. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Албанов А.И., Дмитриева И.Л., Мирскова А.Н.

Неожиданные превращения N-[1-(4-метилфенил)-2,2,2-трихлорэтил]-4хлорбензолсульфонамида под действием дипропиламина // ЖОрХ. – 2005. – Т. 41. – Вып. 6.

– С. 950–951.

37. Розенцвейг И.Б., Ушакова И.В., Кондрашов Е.В., Розенцвейг Г.Н., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. Синтез N-(1-сульфонамидо-2-полихлорэтил)акриламидов // ЖОрХ. – 2005.

– Т. 41. – Вып. 10. – С. 1588-1590.

38. Розенцвейг И.Б., Евстафьева И.Т., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. Трихлорэтиламиды аренсульфокислот в реакции с активированными алкенами // ЖОрХ. – 2005. – Т. 41. – Вып.

10. – С. 1592-1592.

39. Ушакова И.В., Розенцвейг И.Б., Мирскова А.Н., Левковская Г.Г. Первый пример синтеза бис(трихлорэтилиден)амидов аренсульфокислот // ЖОрХ. – 2005. – Т. 41. – Вып. 9. – С.

1425–1426.

40. Krivdin L.B., Larina L.I., Chernyshov K.A., Rozentsveig I.B. Non-empirical calculations of NMR indirect spin-spin coupling constants. Part 13: configurationally assignment of arensulfonylamidines // Magnetic Resonance in Chemistry. – 2005. – V. 43. – Р. 937-942.

41. Rozentsveig Igor B., Levkovskaya Galina G., Rozentsveig Gulnur N., Mirskova Anna N., Krivdin Leonid B., Larina Ludmila I. and Albanov Aleksandr I.. Amidine derivatives of -arylglycines from N-(1-aryl-2,2,2-trichloroethyl)amides of arenesulfonic acids and secondary amines // Tetrahedron Letters. – 2005. – V. 46. – № 51. – Р. 8889 – 8893.

42. Розенцвейг Г.Н., Розенцвейг И.Б., Мирскова А.Н., Левковская Г.Г. 2-Фенилхиноксалин из 1-функционально замещенных N-(2-фенил-2,2-дихлорэтил)аренсульфонамидов и ортофенилендиамина // ЖОрХ. – 2006. – Т. 42. – Вып. 3. – С. 470-471.

43. Рудякова Е.В., Евстафьева И.Т., Розенцвейг И.Б., Мирскова А.Н., Левковская Г.Г. Синтез N-аренсульфониларил(гетерил)замещенных аминоуксусных кислот // ЖОрХ. – 2006. – Т.

42. – Вып. 7. – С. 1001-1005.

44. Кондрашов Е.В., Розенцвейг И.Б., Ушакова И.В., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. Взаимодействие N,N-дихлорсульфонамидов с трибромэтиленом // ЖОрХ. – 2007. – Т. 43. – Вып. 5. – С. 647 – 651.

45. Розенцвейг И.Б., Попов А.В., Бриков А.В., Мирскова А.Н., Левковская Г.Г. Необычные превращения N-(1-арил-2,2-дихлорэтил)амидов аренсульфокислот под действием вторичных аминов // ЖОрХ. – 2007. – Т. 43. – Вып. 5. – С. 781 – 782.

46. Розенцвейг И.Б., Айзина Ю.А., Чернышев К.А., Клыба Л.В., Жанчипова Е.Р., Сухомазова Э.Н., Кривдин Л.Б., Левковская Г.Г. 2,5-Дигалогентиофены в реакции с хлорсульфоновой кислотой // ЖОХ. – 2007. – Т. 77. – Вып. 5. – С. 831 – 836.

47. Кондрашов Е.В., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г. Необычное взаимодействие трифторметилсульфонилимина хлораля с пирролом // ЖОрХ. – 2007. – Т. 43. – Вып. 11. – С. 1943 – 1944.

48. Krivdin L.B., Chernyshev K.A., Rosentsveig G.N., Ushakova I.V., Rosentsveig I.B., Levkovskaya G.G. Configurational assignment of N-arylsulfonylimines of polychloroaldehydes // Magnetic Resonance in Chemistry. – 2007. – Vol. 45, № 11. – Р. 980-984.

49. Розенцвейг И.Б., Ушакова И.В., Мирскова А.Н., Левковская Г.Г. Синтез и превращения бис(полихлорэтилиденаминосульфонил)- и бис(полихлорэтиламиносульфонил)замещенных производных дифенила, дифенилоксида и дифенилметана // ЖОрХ. – 2008. – Т. 44. – Вып. 2. – С. 227-233.

50. Чернышев К.А., Кривдин Л.Б., Розенцвейг Г.Н., Ушакова И.В., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г. Константы спин-спинового взаимодействия С-13С в структурных исследованиях. XLI. Стереохимические исследования N-аренсульфонилиминов полихлоральдегидов и N-аренсульфонилформамидинов // ЖОрХ. – 2008. – Т. 44. – Вып. 1.

– С. 82-91.

51. Кондрашов Е.В., Рудякова Е.В., Розенцвейг И.Б., Ушакова И.В., Розенцвейг Г.Н., Савосик В.А., Чернышев К.А., Кривдин Л.Б., Левковская Г.Г. Аренсульфонил- и трифторметансульфонилимины полихлоральдегидов в реакциях с индолами // ЖОрХ. – 2008. – Т. 44. – Вып. 1. – С. 92-100.

52. Розенцвейг И.Б., Розенцвейг Г.Н., Мирскова А.Н., Чернышев К.А., Кривдин Л.Б., Левковская Г.Г. N-(2,2-Дихлор-2-фенилэтилиден)аренсульфонамиды в реакциях со вторичными аминами // ЖОХ. – 2008. – Т. 78. – Вып. 7. – С. 1135-1143.

53. Розенцвейг И.Б., Шаинян Б.А., Кондрашов Е.В., Рудякова Е.В., Розенцвейг Г.Н., Чернышев К.А., Левковская Г.Г. Регионаправленность взаимодействия сульфонилиминов полихлоральдегидов с пирролом и 1-метилпирролом // ЖОрХ. – 2008. – Т. 44. – Вып. 9. – С.

1332-1337.

54. Левковская Г.Г., Кривонос Е.В., Розенцвейг И.Б., Мирскова А.Н.

Аренсульфониламидоалкилирование индолов // Симпозиум по химии и применению фосфор-, сера- и кремнийорганических соединений «Петербургские встречи 98». – СанктПетербург. – 1998. – С.126.

55. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. С-Аренсульфониламидоалкилирование ароматических и гетероароматических соединений // Симпозиум по химии и применению фосфор-, сера- и кремнийорганических соединений «Петербургские встречи 98». – СанктПетербург. – 1998. – С.127.

56. Розенцвейг И.Б., Матвеев Д.А. Синтез нитробензол- и аминобензолсульфонилиминов хлораля и их производных // Молодежная научная школа по органической химии памяти академика И.Я. Постовского – Екатеринбург. – 1998. – С. 154.

57. Розенцвейг И.Б., Евстафьева И.Т., Рыбанова Т.Н. N-(2,2-дихлор-1функциональнозамещённые этил)амиды аренсульфокислот в реакции Саренсульфонамидоалкилирования ароматических соединений // Молодежная научная школа по органической химии памяти академика И.Я. Постовского – Екатеринбург. – 1998.

– С. 159.

58. Rozentsveig I.B., Levkovskaya G.G., Stupina A.G., Mirskova A.N. N-Arylsulfonyl-arylglycines from N-(2,2,2-trichloro-1-arylethyl)arenesulfonamides // International Conference of Natural Products and Physiologically Active Substances-98. – Novosibirsk. – 1998. – Р. 152.

59. Розенцвейг И.Б., Рудякова Е.В. Амидоалкилирование фенола // Молодежная научная школа по органической химии. – Екатеринбург. – 1999. – С. 143.

60. Рудякова Е.В., Розенцвейг И.Б. С-Амидоалкилирование эфиров арокси- и арилтиоуксусных кислот трихлорэтилиденаренсульфонамидами // Молодежная научная школа по органической химии. – Екатеринбург. – 1999. – С. 142.

61. Розенцвейг И.Б. Имины полихлоральдегидов и их производные в реакции Самидоалкилирования // Молодежная научная школа по органической химии. – Екатеринбург. – 2000. – С. 36.

62. Розенцвейг И.Б., Кондрашов Е.В., Евстафьева И.Т. Трихлорэтилиден- и трихлорэтиламиды трифторметилсульфокислоты // Молодежная научная школа по органической химии. – Екатеринбург. – 2000. – С. 211.

63. Розенцвейг И.Б., Розенцвейг Г.Н. N-(1-Гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)амиды сульфокислот в условиях окисления // Молодежная научная школа по органической химии. – Екатеринбург. – 2000. – С. 212.

64. Айзина Ю.А, Розенцвейг И.Б., Сухомазова Э.Н., Леванова Е.П. С-Амидоалкилирование тиофенов аренсульфонилиминами хлораля // XIII Международной научно-технической конференции «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии». – Тула: Издательство ТГПУ им. Л.Н. Толстого. – 2000. – С. 10.

65. Розенцвейг И.Б., Розенцвейг Г.Н. Сульфонилимины дихлорфенилуксусного альдегида в реакции С-амидоалкилирования ароматических соединений // Молодежная научная конференция по органической химии "Байкальские чтения 2000". – Иркутск. – 2000. – С.

52.

66. Розенцвейг Г.Н., Розенцвейг И.Б. N-(1-арен-2,2-дихлор-2-фенилэтил)аренсульфонамиды в условиях гидролиза // Молодежная научная школа-конференция по органической химии «Актуальные проблемы органической химии». – Новосибирск. – 2001. – С. 222.

67. Кондрашов Е.В., Розенцвейг И.Б. Синтез N-(2,2-дихлорэтилиден)трифторметилсульфонамида // Молодежная научная школа-конференция по органической химии «Актуальные проблемы органической химии». – Новосибирск. – 2001.

– С. 223.

68. Айзина Ю.А., Розенцвейг И.Б., Левковская, Г.Г., Мирскова А.Н Синтез Nарилсульфонил--(тиенил-2)глицинов // Всероссийский симпозиум по химии органических соединений кремния и серы, посвященный 80-летию академика М.Г. Воронкова. – Иркутск. – 2001. – С. 185.

69. Айзина Ю.А., Розенцвейг Г.Н., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н., Дроздова Т.И. Сульфонилимины полихлоральдегидов в реакции с тиоамидами // Всероссийский симпозиум по химии органических соединений кремния и серы, посвященный 80-летию академика М.Г. Воронкова. – Иркутск. – 2001. – С. 186.

70. Розенцвейг Г.Н., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. 4-Аренсульфонамидо5-фенил-1,3-тиазолы из N-(1-тиоамидо-2,2-дихлор-2-фенилэтил)аренсульфонамидов // Всероссийский симпозиум по химии органических соединений кремния и серы, посвященный 80-летию академика М.Г. Воронкова. – Иркутск. – 2001. – С. 216.

71. Кондрашов Е.В., Розенцвейг И.Б. Синтез и свойства полихлорэтиламидов трифторметансульфокислоты // V Молодежная научная школа-конференция по органической химии. – Екатеринбург. – 2002. – С. 248.

72. Розенцвейг Г.Н., Розенцвейг И.Б. Синтез и свойства сульфонилиминов дихлорфенилуксусного альдегида и их производных // V Молодежная научная школаконференция по органической химии. – Екатеринбург. – 2002. – С. 37.

73. Сарапулова Г.И., Розенцвейг Г.Н., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г. Молекулярное строение N-(1-гидрокси-2,2-дихлор-2-фенилэтил)-4-хлорбензолсульфонамида // 4-ый Международный симпозиум по химии и применению фосфор-, сера- и кремний органических соединений «Петербургские встречи». – Санкт -Петербург. – 2002. – С. 314.

74. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Рудякова Е.В., Айзина Ю.А., Кондрашов Е.В., Ступина А.Г., Мирскова А.Н., Никитин А.Я. Новые биологически активные производные сульфонамидов на основе промышленного хлорорганического сырья // Вторая интеграционная междисциплинарная конференция молодых ученых СО РАН и высшей школы «Научные школы Сибири: взгляд в будущее». – Иркутск. – 2003. – С. 135.

75. Айзина Ю.А., Розенцвейг И.Б., Ушакова И.В. Синтез N-(1-R-2,2,2-трихлорэтил)амидов хлоруксусной кислоты // VII Молодежная научная школа конференция по органической химии. – Екатеринбург. – 2004. – С. 156.

76. Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. Неожиданные превращения N-(1-арил2,2,2-трихлорэтил)аренсульфонамидов под действием вторичных аминов // 4-ая Международная конференция молодых ученых по органической химии. «Современные тенденции в органическом синтезе и проблемы химического образования». – СанктПетербург. – 2005. - III-131. – С. 214.

77. Ушакова И.В., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. Синтез и свойства 4,4’бис[(N-2,2,2-трихлорэтилиден)аминосульфонил]дифенилоксида // 4-ая Международная конференция молодых ученых по органической химии. «Современные тенденции в органическом синтезе и проблемы химического образования». – Санкт-Петербург. – 2005. – С. 242.

78. Айзина Ю.А., Кондрашов Е.В., Паперная Л.К., Розенцвейг И.Б.

Трифторметилсульфонамидотрихлорэтилирование производных тиофена // VIII Молодежная научная школа-конференция по органической химии. – Казань. – 2005 – С.

291.

79. Розенцвейг И.Б., Ушакова И.В., Кондрашов Е.В., Розенцвейг Г.Н. Синтез N-(1сульфонамидо-2-полихлорэтил)акриламидов // VIII Молодежная научная школаконференция по органической химии. – Казань - 2005. – С. 63.

80. Розенцвейг Г.Н., Розенцвейг И.Б., Мирскова А.Н., Левковская Г.Г. N-(2-фенил-2,2дихлорэтил)амиды аренсульфокислот в реакции с орто-фенилендиамином // VIII Молодежная научная школа-конференция по органической химии. – Казань. – 2005. – С.

240.

81. Ушакова И.В., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. Синтез и свойства N,N/бис(2,2,2,-трихлорэтилиден)-4,4/-бифенилдисульфонамида // VIII Молодежная научная школа-конференция по органической химии. – Казань. – 2005. – С. 86.

82. Розенцвейг Г.Н., Розенцвейг И.Б., Мирскова А.Н., Левковская Г.Г. Гетероциклические производные на основе аренсульфонилиминов дихлорфенилуксусного альдегида и хлораля // Международная конференция по органической химии «Органическая химия от Бутлерова и Бейльштейна до современности». – Санкт-Петербург. – 2006. – С. 334-335.

83. Чернышев К.А., Кривдин Л.Б., Розенцвейг И.Б., Ушакова И.В., Розенцвейг Г.Н., Левковская Г.Г., Мирскова А.Н. Структурные исследования Nфункционально замещенных иминов полигалогенальдегидов // Международная конференция по органической химии «Органическая химия от Бутлерова и Бейльштейна до современности». – Санкт-Петербург. – 2006. – С. 836-837.

84. Розенцвейг Г.Н., Попов А.В., Розенцвейг И.Б. Превращения N-(2,2-ди- и 2,2,2-трихлор-1арилэтил)аренсульфонамидов в сверхосновных условиях, включающие циклизацию до хлоразиридинов, рециклизацию, хлоротропный сдвиг и нуклеофильное замещение // Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии». – Новосибирск. – 2007. – С. 214.

85. Чернышев К.А., Кривдин Л.Б, Розенцвейг И.Б., Ушакова И.В., Розенцвейг Г.Н.

Установление конфигурации аренсульфонилиминов полихлоральдегидов и nаренсульфонилформамидинов в растворе при использовании констант спин-спинового 13 13 взаимодействия С–13С, С-1Н и N-1Н. // Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии». – Новосибирск. – 2007. – С. 212.

86. Розенцвейг Г.Н., Розенцвейг И.Б. Галоформный распад аренсульфонилиминов дихлорфенилуксусного альдегида при взаимодействии со вторичными аминами // X Молодежная конференция по органической химии. – Уфа. – 2007. – С. 58.

87. Rozentsveig I.B., Popov A.V., Rozentsveig G.N., Levkovskaya G.G. Unexpected transformations of N-(1-aryl-2,2,2-trichloroethyl)amides of arenesulfonic acids in the presence of alkylthiols and thioamides // 23-rd International Symposium on Organic Chemistry of Sulfur. – Moscow, Russia. – 2008. – P. 58-59.




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.