WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Н.Г. ЧЕРНЫШЕВСКОГО»

На правах рукописи

ШИПОВСКАЯ АННА БОРИСОВНА

ФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ СИСТЕМ ЭФИР ЦЕЛЛЮЛОЗЫ–МЕЗОФАЗОГЕННЫЙ РАСТВОРИТЕЛЬ

02.00.04 – физическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук

Саратов-2009

Работа выполнена на кафедре полимеров Института химии ГОУ ВПО «Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского»

Научный консультант: доктор химических наук, профессор Щеголев Сергей Юрьевич

Официальные оппоненты: доктор химических наук, профессор Чалых Анатолий Евгеньевич доктор химических наук, профессор Кильдеева Наталия Рустемовна доктор химических наук, профессор Ильин Константин Кузьмич

Ведущая организация: Учреждение Российской Академии наук Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева

Защита состоится 24 декабря 2009 г. в 1400 часов на заседании Диссертационного совета Д 212.243.07 при Саратовском государственном университете им.

Н.Г. Чернышевского по адресу: 410012, Саратов, ул. Астраханская 83, корп.1, Институт химии СГУ.

С диссертацией можно ознакомиться в Научной библиотеке Саратовского государственного университета им. Н.Г. Чернышевского.

Автореферат разослан «___» __________ 2009 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор химических наук, профессор В.В. Сорокин

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. Эфиры целлюлозы, в частности диацетат (ДАЦ) и триацетат целлюлозы (ТАЦ), относятся к классу крупнотоннажных искусственных полимеров, получаемых из возобновляемого источника сырья. По комплексу ценных свойств и, особенно, по масштабу применения в различных отраслях промышленности они уступают, наверное, только самой целлюлозе и крахмалу. Вследствие высокой температуры плавления, значительно превышающей температуру термического разложения, материалы из эфиров целлюлозы формуют из растворов полимера. По этой же причине ацетаты целлюлозы образуют только лиотропные жидкокристаллические (ЖК) системы.

Наличие «асимметричных» атомов углерода придает глюкопиранозным циклам макромолекул эфиров целлюлозы хиральность, т.е. недостижимость эквивалентности их зеркальному отражению при перемещении или вращении. Это является причиной оптической активности звена и макромолекулы в целом и, в конечном счете, предопределяет холестерический тип ЖК структуры в анизотропных растворах.

К настоящему времени решены принципиальные задачи, связанные с изучением ЖК состояния производных целлюлозы. Выяснены фундаментальные причины ЖК упорядочения и построены структурные модели, выявлены особенности лиотропных ЖК растворов, получены диаграммы состояния систем эфир целлюлозымезофазогенный растворитель (в котором полимер образует лиотропную ЖК фазу), отмечены варианты практического использования ЖК состояния. Кроме того, в литературе описаны попытки установления связи между оптической активностью макромолекул и типом ЖК упорядочения в растворах эфиров целлюлозы. В частности, показано, что именно хиральность макромолекул полисахарида способствует формированию холестерической мезо-фазы.

Однако исследования в этом направлении ограничивались, в основном, определением величин удельного оптического вращения полимера в ЖК системе, направления закручивания и шага надмолекулярной холестерической спирали, угла поворота одного слоя относительно другого. До сих пор, к примеру, нет ясного ответа на вопрос: чем определяется механизм реализации ЖК состояния? Только ли непосредственным подбором высокоориентированных макромолекул при достижении критических концентраций полимера в растворе с последующим генерированием макроскопической геликоидальной структуры или еще и некими поворотными, стереомерными превращениями макромолекул? Ограниченное число результатов исследований фазового разделения систем на основе эфиров целлюлозы и мезофазогенных растворителей объясняется, прежде всего, трудностями достижения, идентификации и исследования ЖК состояния, поскольку оно реализуется при больших концентрациях полимера (>20 мас.%), что, соответственно, требует приготовления высоковязких растворов. Структурная и молекулярная гетерогенность уксуснокислых эфиров целлюлозы, большая молекулярная масса, низкие значения коэффициентов диффузии, малые скорости релаксационных процессов, специфические взаимодействия полимера с растворителем и т.п. значительно осложняют как экспериментальное построение диаграмм состояния таких систем, так и анализ изменений в них конформации молекул полимера. Следует заметить, что и в промышленности, и в научных исследованиях ДАЦ и ТАЦ рассматривают как индивидуальные полимеры, для растворения которых, как правило, используют разные растворители. Нами обнаружено чрезвычайно мало работ, в которых проводился фазовый анализ систем ДАЦ и ТАЦ с образованием ЖК фазы в одном и том же мезофазогенном растворителе, что представляется важным для принципиальных оценок влияния тонких структурных изменений макромолекул на фазовое поведение систем. Актуальным оказался также и выбор оптимального набора физико-химических методов исследования, обеспечивающих в совокупности эффективный мониторинг фазовых превращений с идентификацией физического состояния полимерного вещества в изучаемых нами системах.

Таким образом, разрабатываемый в данной диссертационной работе экспериментальный подход должен был обеспечивать, среди прочего, создание высокоупорядоченной полимерной матрицы с регистрацией изменений пространственной структуры полимера в процессе формирования лиотропной ЖК фазы. Поскольку ключевой формой пространственной организации полимерного вещества для исследуемых нами систем были хиральные структуры, нам представлялось обоснованным уделить особое внимание их оптической активности, чего, как мы полагаем, не было в должной мере сделано до наших работ в этом направлении.

Для ацетатов целлюлозы важными являются также отмеченные выше оценки влияния на фазовое состояние систем степени ацетилирования образца, поскольку специфическое взаимодействие растворителя с функциональными группами полисахарида должно существенным образом отражаться как на положении пограничных кривых квазибинарного сечения диаграммы состояния типа температураконцентрация полимолекулярного полимера, так и на оптической активности полисахаридной системы, образованной хиральными молекулярными и надмолекулярными структурами.

Цель работы – фазовый анализ систем эфир целлюлозы-мезофазогенный растворитель с установлением закономерностей ЖК упорядочения полимерной матрицы ряда морфологических форм (волокна, пленки, порошки) и идентификацией физического состояния полимерного вещества в пределах областей сосуществования фаз на диаграмме состояния.

Для достижения поставленной цели решались следующие конкретные задачи:

– разработать оптимальные экспериментальные подходы к построению фазовых диаграмм систем эфир целлюлозы-мезофазогенный с привлечением комплекса физико-химических методов исследования полимеров и углубленным анализом их оптической активности;

– изучить влияние специфической сольватации мезофазогенным растворителем функциональных групп ацетата целлюлозы разной степени ацетилирования на равновесную жесткость и другие параметры молекулярной цепи;

– провести комплексный физико-химический анализ систем эфир целлюлозымезофазогенный растворитель в широком диапазоне температур и составов, в том числе в области предельно концентрированных растворов, с построением обобщенных фазовых диаграмм, оценкой термодинамических параметров, выявлением концентрационно-температурных границ формирования ЖК состояния, идентификацией физического состояния полимерного вещества в пределах областей сосуществования фаз на диаграмме состояния;

– исследовать феномен спонтанного циклического изменения размеров (удлинение-сокращение) ацетатных волокон и пленок в парх мезофазогенных растворителей и оценить его возможный механизм, разработать экспериментальные подходы к использованию данного явления при построении диаграммы состояния;

– провести детальный экспериментальный и теоретический анализ эффектов оптической активности систем полимер-мезофазогенный растворитель в процессе их фазового разделения (изотропные – молекулярной и коллоидной степени дисперсности – системы, анизотропные смеси, пленки с аморфной, кристаллической и ЖК структурой полимера); оценить информативность удельного оптического вращения в качестве дополнительного структурно-морфологического параметра на диаграмме состояния изучаемых систем;

– установить закономерности влияния парв специфических активных сред на структуру и оптическую активность эфиров целлюлозы, а также хитозана (ХТЗ) – производного природного полисахарида хитина и дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) с оценками принципиальных возможностей управления морфологией полимерной системы с целью получения материалов с новыми свойствами.

Научная новизна. В работе впервые:

– проведен комплексный анализ гидродинамических свойств, конформационных и термодинамических параметров ацетатов целлюлозы разной степени ацетилирования в растворах нитрометана и диметилсульфоксида (ДМСО); показано, что специфическую сольватацию растворителем полярных групп полимера, приводящую к повышению жесткости цепи с увеличением количества ацетилированных гидроксильных групп, можно рассматривать как эффективный метод усиления близкодействия в макромолекуле, т.е., взаимодействий между соседними (или близкими) элементами цепи, определяющими равновесную жесткость макромолекулы;

– построены обобщенные фазовые диаграммы систем ацетат целлюлозынитрометан (ДМСО), отражающие влияние степени этерификации полимера на положение пограничных кривых фазового разделения и концентрационнотемпературные интервалы формирования ЖК состояния; установлено, что диаграмма состояния системы ТАЦ-нитрометан является первым экспериментальным подтверждением возможности сосуществования (для систем с участием эфира целлюлозы) фаз с аморфным, ЖК и кристаллическим упорядочением полимера; построена фазовая диаграмма системы метилцеллюлоза (МЦ)-ДМСО;

– изучен и количественно описан феномен циклического самопроизвольного изменения линейных размеров (удлинение-сокращение) ацетатных нитей и моноволокон в парх нитрометана (ДМСО), как специфического растворителя; предложен механизм взаимодействия эфира целлюлозы с мезофазогеном, позволяющий объяснить обратный самоудлинению эффект – спонтанное сокращение удлинившегося в парх анизометрического образца; в результате оценок способности ацетатных волокон к спонтанному деформированию в парх растворителей различной химической природы и их смесей с водой показано, что данное явление можно рассматривать в качестве теста на способность системы эфир целлюлозы-растворитель к ЖК упорядочению; развиты подходы к использованию явления циклического деформирования нити для определения конфигуративных точек в концентрированной по полимеру области диаграммы состояния;

– установлена взаимосвязь изменений оптической активности с фазовыми переходами в системе оптически активный (хиральный) полимер-ахиральный растворитель; обнаружено и интерпретировано новое явление – анизотропия оптической активности упорядоченных фаз ацетатов целлюлозы;

– разработан новый подход к фазовому анализу концентрированной по полимеру области диаграммы состояния для исследованных полисахаридных систем, базирующийся на анализе сорбционно-диффузионных явлений и закономерностей, протекающих в образцах полимеров в парх специфических сред; установлены закономерности активного влияния парв сорбата на надмолекулярную структуру и оптическую активность полимера, открывающие новые возможности для управления морфологией полимерной матрицы и получения материалов и изделий нового функционального назначения;

– показана возможность применения диаграмм состояния с дополнительной осью, отражающей изменение величины удельного оптического вращения при перемещении конфигуративной точки по оси составов и температур, для оценки степени неравновесности состояния полимерной системы и прогнозирования устойчивости ее фазовой структуры.

Практическая значимость работы. Идентификация природы фазового разделения и построение фазовой диаграммы ряда систем эфир целлюлозымезофазогенная жидкость имеет принципиальный характер и открывает путь к разработке технологий получения полимерных материалов и изделий на их основе с заранее заданными эксплуатационными показателями. Фазовая диаграмма полимерной системы – это своего рода «дорожная карта», перемещение по которой (траектория конфигуративной точки) обеспечивает достижение прогнозируемых кинетических и морфологических параметров системы, от которых напрямую зависят ее структура и свойства.

Разработанные нами экспериментальные приемы управления хиральной структурой систем с участием производных природных полисахаридов растительного (ацетаты целлюлозы, МЦ и этилцеллюлоза (ЭЦ)) и животного (ХТЗ) происхождения, контролируемой путем измерений их оптической активности, легли в основу принципиально новых технологий получения исходного порошкообразного полимерного препарата с заданной структурой и свойствами, а также изготовления на его основе волокон, пленок, фильтров с улучшенными свойствами, мембран и сорбентов с новыми функциональными качествами, по которым получен ряд патентов РФ.

Основная часть работы выполнена в рамках Российской Государственной научно-технической программы «Экологически безопасные процессы химии и химической технологии» (1993-1999 г.), при поддержке грантов РФФИ №00-03-33058 а (2000-2002 г.), №03-03-33049 а (2003-2005 г.), №06-08-00892 а (2006-2008 г.), Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере, ГК №2701 р / 5105(2004-2005 г.).

Основные положения, выносимые на защиту:

– диаграммы состояния систем ацетат целлюлозы-нитрометан отличает сочетание разных типов фазового равновесия: аморфного (с верхней критической температурой смешения - ВКТС), кристаллического и жидкокристаллического для пары ТАЦнитрометан, аморфного (с ВКТС) и жидкокристаллического для пары ДАЦнитрометан; жидкокристаллического равновесия с суперпозицией двух областей одинаковой термодинамической природы с ВКТС НКТС (нижней критической тем пературой смешения) для системы ДАЦ-ДМСО, идентифицированных нами по результатам проведенного комплекса экспериментов с применением методов спектров мутности, реологии, поляризационной световой, электронной и сканирующей микроскопии, дифференциально-термического, термомеханического, рентгеноструктурного и сорбционно-диффузионного анализов;

– специфическая сольватация органической средой функциональных групп полимера при повышении количества ацетилированных гидроксильных групп приводит к увеличению равновесной жесткости цепи, смещению положения пограничных кривых и концентрационно-температурных диапазонов формирования ЖК фазы;

– феномен самопроизвольного удлинения-сокращения ацетатных волокон и пленок в парх нитрометана и ДМСО обусловлен эффектами специфических взаимодействий полимерных сегментов с данными мезофазогенными растворителями, приводящими на молекулярном уровне к конформационным превращениям полимерных молекул, а на надмолекулярном – возникновению ЖК упорядоченных хиральных структур;

– явление спонтанного циклического деформирования ацетатного волокна в парх мезофазогенных растворителей может быть использовано для построения концентрированной по полимеру ветви диаграммы состояния полимер-специфическая жидкость с учетом взаимосвязи кинетики процессов набухания и удлинениясокращения с фазовыми переходами полимерной системы;

– в растворах и пленках ацетатов целлюлозы с развитыми упорядоченными холестерическими фазами имеет место зависимость значений удельного оптического вращения от угла поворота образца относительно направления поляризации светового пучка в плоскости, перпендикулярной направлению распространения света, названная нами анизотропией оптической активности;

– сорбирование ацетатом целлюлозы разных морфологических форм парв мезофазогенных растворителей сопровождается изменением хиральной структуры полимера;

– диаграммы состояния с дополнительной координатой, отражающей изменение оптической активности образцов полимера с разной предысторией, можно использовать для оценки приближения полимерной системы к равновесию и прогнозирования устойчивости ее фазовой структуры.

Личный вклад соискателя состоит в выборе направлений исследований, обосновании и постановке задач, разработке методологических подходов и экспериментальных принципов их решения, интерпретации и обобщении результатов.

Апробация работы. Основные результаты работы представлены и обсуждены на I и II Республиканской конференции «Жидкие кристаллы и их применение» (1988, 1990 г.); Summer European Liquid Crystals conference (1991 г.); XIV international Liquid Crystals conference (1992 г.); XVI–XXIV Всероссийском симпозиуме по реологии (1992, 1994, 1996, 1998, 2000, 2002, 2004, 2006, 2008 г.); III Российской конференции «Химия и применение неводных растворов» (1992 г.); III и IV Всероссийском симпозиуме «Жидкокристаллические полимеры» (1995, 1999 г.); Всероссийской научной конференции по мембранам и мембранным технологиям (1995, 1998, 2001, 2004, 2007 г.);

Международной конференции «Фундаментальные проблемы науки о полимерах» (1997 г.); II–IV Всероссийской Каргинской конференции (2000, 2004, 2007 г.); I–VI Всероссийской конференции молодых ученых с международным участием «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии» (1997, 1999, 2001, 2003, 2005, 2007 г.); IV и VI–XV Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем» (1997, 1999–2008 г.); Международной конференции по коллоидной химии и физико-химической механике (1998, 2008 г.); Всероссийских семинарах «Проблемы реологии полимерных и биомедицинских систем» (2001 г.), «Актуальные проблемы реологии» (2003 г.); 21-ой Международной ежегодной научно-практической конференции «Композиционные материалы в промышленности» (2001 г.); II–IV Всеросссийской конференции с международным участием «Физико-химия процессов переработки полимеров» (2002, 2006, 2009 г.); VII–IX Международной конференции «Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана» (2003, 2006, 2008 г.);

Международной конференции «Нетрадиционные природные ресурсы, инновационные технологии и продукты» (2003 г.); 10-ой Юбилейной Всероссийской научнотехнической конференции с международным участием «Эфиры целлюлозы и крахмала: синтез, свойства, применение» (2003 г.); Международном симпозиуме «Композиты XXI века» (2004, 2005 г.); II Всероссийской конференции «Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья» (2005, 2007 г.); European Polymer Congress (2005 г.); I, III и IV Саратовском салоне изобретений, инноваций и инвестиций (2005, 2007, 2009 г.); Proceedings–SPIE the international society for optical engineering (2006– 2008 г.); Всероссийской ежегодной научной школы-семинара «Методы компьютерной диагностики в биологии и медицине» (2007–2009 г.); V Российско-японском семинаре «Оборудование, технологии и аналитические системы для материаловедения, микро- и наноэлектроники» (2007 г.); XII Международной научной конференции «Синтез, исследование свойств, модификация и переработка высокомолекулярных соединений – IV Кирпичниковские чтения» (2008 г.); Международной междисциплинарной научной конференции «Синергетика в естественных науках. Курдюмовские Юбилейные чтения» (2008, 2009 г.); II конференции молодых ученых «Реология и физико-химическая механика гетерофазных систем» (2009 г.); XVII Международной конференции по химической термодинамике в России RCCT-2009 (2009 г.).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано в соавторстве 37 статей (20 статей из перечня изданий, рекомендуемых ВАК по химии), 55 статей в сборниках научных трудов, 85 тезисов докладов на российских и международных конференциях и симпозиумах, 3 учебных пособия, получено 6 патентов РФ.

Методический аспект. Результаты исследования отражены в лекционных курсах “Реология полимерных систем” и “Природные макромолекулы”, в лабораторных практикумах к этим курсам для студентов Саратовского государственного университета им. Н.Г. Чернышевского.

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 4страницах машинописного текста, содержит 157 рисунков, 41 таблицу. Диссертация состоит из введения (где сформулированы актуальность, цель и задачи исследования, охарактеризованы новизна и практическая значимость работы), списка принятых сокращений и обозначений, 7 глав, заключения, выводов и списка литературы (8наименований).

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Глава 1. Фазовое разделение в системах эфир целлюлозынизкомолекулярная жидкость. В литературном обзоре приведены общие сведения о строении целлюлозы, ее производных (в частности, ацетатов целлюлозы) и свойствах их макромолекул в разбавленных растворах. Проанализировано влияние специфической сольватации растворителем полярных групп полимера на конформационные характеристики макромолекулярной цепи. Рассмотрены основные типы фазовых диаграмм (жидкость-жидкость с ВКТС, жидкость-жидкость с НКТС, сочетание жидкость-жидкость+жидкость-кристалл) и особенности фазового разделения систем эфир целлюлозы-низкомолекулярная жидкость (НМЖ). Отдельно рассмотрены фазовые диаграммы типа жидкость-ЖК, условия формирования ЖК состояния и свойства мезоморфных растворов производных целлюлозы. Проанализированы современные теоретические подходы к описанию ЖК фазового равновесия на примере теорий P.J. Flory (1956), E. Di Marzio (1961), А.Ю. Гросберга-А.Р. Хохлова (1981), А.Р. Хохлова-А.Н. Семенова (1982) и подходов С.Я. Френкеля (1974), С.П. Папкова (1984), развитых для жестко- и полужесткоцепных (с персистентным механизмом гибкости) макромолекул. Проведено сопоставление известных экспериментальных данных с теоретическими предсказаниями.

Приведен анализ литературы, посвященной поляриметрическим исследованиям эфиров целлюлозы. Охарактеризована молекулярная и надмолекулярная хиральность полимера – оптическая активность изотропных и анизотропных (холестерического типа) растворов, обусловленная селективным поглощением и отражением, соответственно, одной из циркулярных компонент плоскополяризованного луча света. Проанализировано влияние различных физико-химических параметров на величину и знак удельного оптического вращения [] изотропных растворов (М.В. Волькенштейн (1951), Н.М. Баженов (1952), C.J. Malm с соавт. (1953) и др.) и мезоморфных систем (R.S.

Werbowij (1956), G.H. Meeten и P. Navard (1983), D.G. Gray (1985), A.M. Ritcey (1988) и др.).

Показано, что несмотря на отдельные попытки связать возникновение дальнего ориентационного порядка ЖК фазы с конформационным переходом макромолекул (например, клубок-спираль, P.G. de Gennes, P. Pincus (1978), M. Rinaudo с соавт. (1982) и др.), степень изученности данного вопроса незначительна.

Обсуждены возможные причины несогласованности диаграмм состояния, полученных разными авторами для одних и тех же систем, одна из которых – лабильность («поликонформационность») вторичной структуры эфиров целлюлозы. Отмечена идея стереомерных перестроек макромолекул при фазовом разделении, предусматривающая построение обобщенной диаграммы фазовых состояний с дополнительной координатой, отражающей изменение конформации макромолекул или построенных из них надмолекулярных структур (А.Е. Чалых, В.К. Герасимов, Ю.М. Михайлов (1998)), до настоящего времени не реализованная для исследуемых нами систем.

Глава 2. Объекты и методы исследования. Охарактеризованы использованные в работе вещества, объекты и методы исследования.

Полимеры: ДАЦ со степенью ацетилирования =54.0-55.4%, ТАЦ с =60.262.2% и образцы с промежуточной , средневязкостная молекулярная масса образцов M = (3-20)104; МЦ с содержанием метоксильных групп 28%, предельное число вязкости [] водных растворов при 25°С – 1.8 дл/г, M = 2.9104; ЭЦ с содержанием этоксильных групп 46.2-46.8%, [] растворов в хлороформе при 25°С – 1.5 дл/г; ХТЗ с M = (3-70)104 и степенью деацетилирования СД=80-90 мольн.%, олигохитозаны с M = (8-16.5)103 и Mw = (2-7.8)103, хитоолигомеры с Mw = (0.68-1.5)103; образцы высокомолекулярной ДНК (Sigma №А 3506; ТУ 6-09-4230-78).

НМЖ: мезофазогенные растворители – апротонные диполярные нитрометан, ДМСО, диметилацетамид (ДМАА), диметилформамид (ДМФА) и их смеси с водой, амфипротонные ледяная уксусная (УК), муравьиная (МК), сильная трифторуксусная (ТФУК) кислоты, соляная кислота и их водные растворы; “технологические” растворители (широко используемые в производственной практике) – апротонные диполярные уксусный ангидрид (УА), ацетон (либо смесь ацетон:вода 95:5), метиленхлорид (либо смесь метиленхлорид:этанол 90:10), хлороформ, тетрахлорэтан (ТХЭ), ацетонитрил (АН); а также апротонные неполярные тетрагидрофуран (ТГФ) и его производное фурфурол (ФФ), протонные формамид (ФА) и дистиллированная вода;

водные растворы фенола; ацетатный и Na-фосфатный буфер.

Объекты исследования: растворы и гетерогенные системы полимер-НМЖ (изотропные и анизотропные), пленки, нити и моноволокна (промышленные: текстильного и медицинского назначения, а также сформованные в лабораторных условиях) линейной плотности (Тн) 0.13, 0.42 и 4 текс (волокна), 6.7, 11, 16.6, 25 и 40 текс (нити), порошкообразный полимер, мембраны, фильтры, сорбенты.

Методы: поляризационная световая, электронная просвечивающая и сканирующая микроскопия, вискозиметрия, реология, метод спектров мутности (СМ), визуально-политермический, сорбционно-диффузионный, дифференциально-термический (ДТА), термогравиметрический (ТГА) и термомеханический (ТМА) анализ, рентгеновская дифрактометрия, спектрополяриметрия, стандартные методы исследования упруго-пластических и физико-механических свойств и др.

Методом вискозиметрии охарактеризованы также гидродинамические ([], температурный коэффициент [] и др.), термодинамические (параметр ФлориХаггинса 1 и др.) и конформационные (сегмент Куна А, гидродинамический диаметр d, коэффициент разбухания клубка, степень свернутости и заторможенности внутримолекулярного вращения и др.) параметры макромолекул ДАЦ и ТАЦ в растворах нитрометана, ДМСО. Показано, что ацетаты целлюлозы в данных жидкостях проявляют свойства жесткоцепного (с умеренной жесткостью) полимера.

Гидродинамическое поведение молекул ДАЦ и ТАЦ адекватно моделируется моделью червеобразной цепи с персистентным механизмом гибкости. Основной причиной повышенной жесткости макромолекул является специфическое взаимодействие растворителя с полимером. Нитрометан сольватирует в молекулах ацетатов целлюлозы преимущественно гидроксильные группы (W.R. Moor с соавт. (1964), P. Howard и R.S. Parikh (1970), Г.Н. Тимофеева с соавт. (1975)), ДМСО – ацетатные (K. Kamide с соавт.

(2005), Yu. Isseki, U. Kazuyoshi, N. Haruo (2003)), что приводит к разрыву межмолекулярных водородных связей при сохранении внутримолекулярных контактов («нативных» Н-связей в системе ацетат целлюлозы-нитрометан, «наведенных» дисперсионных «мостичных» связей в системе ацетат целлюлозы-ДМСО), стабилизирующих жесткую спиральную конформацию цепи. С увеличением степени замещения ОНгрупп в глюкопиранозных циклах макромолекул ацетатов целлюлозы параметр равновесной жесткости (сегмент Куна) возрастет (рис.1).

Температурная зависимость предельного числа вязкости данных систем – типична для жесткоцепных полимеров. С применением методов конформационной статистики полимерных цепей (С.В. Бушин, В.И. Цветков с соавт. (1999)) получены количественные оценки величины и температурной зависимости энергии, тормозящей внутримолекулярные вращения в полимерных цепях эфиров целлюлозы. Величина энергии торможения внутримолекулярных вращательных колебаний гликозидных связей –СОС– в ДАЦ и ТАЦ превосходит значения энергий тормозящих потенциалов внутренних вращений вокруг связей обычных гибкоцепных полимеров. В то же время, она меньше энергии внутримолекулярных взаимодействий (электростатических, водородных), встречающихся у целлюлозы и некоторых ее эфиров в конденсированном состоянии. Это можно рассматривать как подтверждение преобладающей роли стерических взаимодействий полярных групп полимера с молекулами растворителя в стабилизации жесткости макроцепей ацетатов целлюлозы.

(а) (б) Рис.1. Зависимость величины сегмента Куна от температуры для: (а) – ДАЦ (1-3) и ТАЦ (4, 5) в нитрометане, (б) – ДАЦ (1) и ТАЦ (2, 3) в ДМСО. Расчет по теории ЯмакавыФуджи (1 а, 1 б, 2 б), Птицына-Эйзнера (2 а, 4 а; 3 б), Хирста (3 а, 5 а).

Установлено, что нитрометан и ДМСО являются хорошими растворителями для уксусно-кислых эфиров целлюлозы. С повышением температуры термодинамическое качество нитрометана, как растворителя полимера, увеличивается, а ДМСО – снижается. При повышении температуры и приближении к -температуре (~60°С для пары ДАЦ-нитрометан, ~85°С для систем ТАЦ-нитрометан и ДАЦ-ДМСО) различия в величинах А и, соответственно, в жесткости молекул ДАЦ и ТАЦ нивелируются (рис.1). Характер зависимостей 1=f(Т), А=f(Т) и другие полученные характеристики позволили предположить, что фазовая диаграмма системы ацетат целлюлозынитрометан должна характеризоваться ВКТС, а ацетат целлюлозы-ДМСО – НКТС или двумя критическими температурами (НКТС и ВКТС).

Высокие жесткость и анизотропия цепи x, описываемая отношением x=A/d, свидетельствуют о возможности формирования в растворах ДАЦ и ТАЦ в нитрометане и ДМСО ЖК состояния. Увеличение количества ацетилированных гидроксильных групп в полимере, приводящее к усилению близкодействия между соседними (или близкими) элементами цепи, определяющего равновесную жесткость макромолекулы (рис.1), должно способствовать реализации ЖК фазы в системе ТАЦмезофазогенный растворитель при более низких концентрациях и более высоких температурах, по сравнению с системой ДАЦ-мезофазоген.

Глава 3. Фазовый анализ системы ацетат целлюлозы (разной степени ацетилирования)-нитрометан. Глава содержит разделы: фазовое разделение в системе ацетат целлюлозы разной степени ацетилирования-нитрометан (подразделы: построение фазовой диаграммы и анализ фазового состояния системы ТАЦнитрометан; ЖК состояние ТАЦ в нитрометане; влияние степени эфиризации ацетата целлюлозы на формирование ЖК фазы; фазовое разделение и ЖК состояние ДАЦ в нитрометане) и оптическая активность ДАЦ и ТАЦ при разделении фаз.

Обсуждаются результаты исследования фазового разделения в системе уксуснокислый эфир целлюлозы (разной степени этерификации)-нитрометан в левой области концентрационно-температурного поля диаграммы состояния, влияние соотношения функциональных (-ОН, -ОСОСН3) групп в полимере на положение пограничных кривых, кинетика происходящих при разделении фаз структурных превращений и их связь с оптической активностью полимера.

Фазовая диаграмма системы ТАЦ-нитрометан характеризуется сочетанием трех типов фазовых равновесий: аморфного с ВКТС, кристаллического и ЖК (рис.2, кривые 1 и 3, заштрихованная область 1). Фазовое разделение типа жидкость-жидкость протекает по механизму зародышеобразования и роста частиц новой фазы. Уменьшение M образца ТАЦ с 7104 до 4.8104 незначительно снижает Ткр с 57 до 51°С и незначительно смещает критическую концентрацию Скр с 7.3 до 8.5 мас.%. НКТС для этой системы не обнаружено.

Экспериментально найденные составы сосуществующих фаз использовали для расчета положения спинодали (рис.2, кривая 2) по теории Флори-Хаггинса и параметра взаимодействия 1:

1 = 0.5708 + 0.7016/(Т – 261). (1) Зависимость 1=f(Т), аппроксимируемая формулой (1), – убывающая функция температуры, что соответствует закономерностям равновесной термодинамики полимерных систем при аморфном фазовом разделении с ВКТС. Вблизи Ткр 1>0.5, к бесконечности 1 стремится не при T0 К, а при T261 К. Эта температура лежит недалеко от точки плавления (замерзания) нитрометана с потерей им свойств растворителя.

Значения 1=1(Т) определяли также из построения Шульца-Флори (Ткр–1 от (z– + z–), где z – число фрагментов макромолекулы, каждый из которых соответствует размеру ячейки в решетке Флори) для образцов ТАЦ с разной M. Характер изменения 1 с температурой принципиально не отличается от теоретической зависимости (1), однако диапазон варьирования величины 1 – значительно шире.

Используя зависимость Ткр–1=f(z–1 + z–) определены такие термодинамические параметры системы, как -температура (~70°С, что согласуется с -температурой, полученной из вискозиметрических измерений), энтальпийный и энтропийный параметры взаимодействия.

Установлено, что разным участкам области внутри купола бинодали отвечает различная степень нестабильности системы ТАЦ-нитрометан, что приводит к различным механизмам кинетики фазового разделения. В области составов со сравнительно небольшой концентрацией полимера (до 5 мас.%) рост частиц новой фазы и их слияние приводит к образованию осадка (рыхлого, либо плотного). В области 5.5<С<10 мас.% вследствие термокинетических осложнений (высокие значения вязкости , длительность релаксационных процессов и т.п.) наблюдается незавершенное фазовое разделение, выражающееся в формировании гетерогенной (неравновесной) студнеобразной системы. Студни проявляют свойства упругой деформируемости вследствие действия сил межфазного натяжения, препятствующих свободному перемещению макромолекул, а также претерпевают пластическое течение в определенной области напряжений () и скоростей сдвига.

Рис.2. Обобщенная фазовая диаграмма системы ацетат целлюлозы (разной степени ацетилирования)-нитрометан.

Система ТАЦ-нитрометан ( M = 7104, =62.2%, морфологическая форма – порошок с насыпной плотностью 1.28 г/см3): 1 – бинодаль, 2 – спинодаль, 3 – ликвидус, 4 – кривая стеклования. А1В1 – изменение удельного оптического вращения [] смеси ТАЦ в нитрометане (С=5 мас.%) в процессе фазового перехода А В.

Система ДАЦ-нитрометан ( M = (8-8.2)104, =54.0-55.2%, морфологическая форма – порошок с насыпной плотностью 1.32 г/см3 (для кривых 5, 6, 11, 14), волокно Тн=6.7 текс (для кривых 7-9, 12) и тонкая пленка 20 мкм (для кривых 10, 13)): 5 – бинодаль, 6 – левая ветвь ЖКбинодали, 7 и 10 – правая ветвь ЖК-бинодали, 8 и 9 – границы максимумов и минимумов, соответственно, на кривых набухания ацетатных нитей в парх нитрометана, соответствующих процессу удлинения-сокращения анизометрического образца, 11 – кривая стеклования.

Расшифровка маркеров конфигуративных точек: ромбы – данные поляризационной микроскопии, квадраты – СМ (темные – экстраполяция монотонной зависимости V(Т)0 и правой ветви экстремальной кривой V=f(Т)0, светлые – экстраполяция монотонной функции V-1(Т)0 и левой ветви экстремальной кривой V(Т)0), треугольные – ДТА, круглые – сорбционных исследований.

Заштрихованные области – температурно-концентрационные интервалы формирования ЖК фазы для образцов с : 1 – 62.2, 2 – 60.9, 3 – 60.2, 4 – 58.1, 5 – 56.0 и 6 – 54.5%; 7 – область ЖК переменного состава для образцов с =54.0-55.2%. На вставках: морфология системы ТАЦ-нитрометан С=6 (I) и 9 мас.% (II), ДАЦ-нитрометан С=40 мас.% (III) в поляризованном свете.

На дополнительной оси [] показано изменение оптической активности полимера в процессе сорбирования парв нитрометана, соответствующего перемещению конфигуративной точки по изотерме А2В2: 12 и 14 – растворы ДАЦ, полученные из образцов волокна и порошкообразного полимера, 13 – пленка ТАЦ.

На процесс студнеобразования сильное влияние оказывает не только С и Т, но и фактор времени. Будучи вначале прозрачными, студни мутнеют и синеризируют во времени вследствие увеличения объема упорядоченных структур и их совершенствования во времени за счет дальнейшего протекания ориентационных процессов.

Этому способствует специфика взаимодействия полимера с растворителем: нитрометан, сольватируя гидроксильные группы полимера, оставляет свободными ацетатные, между которыми может осуществляться диполь-дипольное взаимодействие.

Образование отдельных контактов способствует дальнейшему сближению цепей и взаимной ориентации несольватированных -ОСОСН3 групп.

В области C8-10 мас.% обнаружен разный характер температурной зависимости скорости фазового превращения V: экстремальный – для начальной, монотонный – для завершающей стадий, свидетельствующий о конкурирующем разделении фаз разной термодинамической природы. Экстраполяцией левой ветви экстремальной зависимости V(Т)0 (В.И. Кленин (1995)) определена кривая стеклования (рис.2, кривая 4).

Составы с С>10 мас.% студни не образуют. Перемещение конфигуративной точки ниже ликвидуса 3 приводит к интенсивному помутнению системы и превращению ее в пастообразное вещество. Это может быть результатом как превалирующей кристаллизации, так и образования структур ЖК-типа. Конечной стадией фазового разделения при понижении Т является кристаллическое выделение ТАЦ, что подтверждают рентгеновские дифрактограммы полученных в таких условиях образцов.

В области термодинамической совместимости пара ТАЦ-нитрометан образует истинные стабильные растворы с неизменными во времени классическими кривыми течения. Перевод конфигуративной точки в область 1 на диаграмме рис.2 между куполом бинодали 1 и кривой стеклования 4 приводит к взаимному сосуществованию изотропной (И) и ЖК фаз, ниже ликвидуса – ЖК и кристаллической. Исследование реокинетики фазовых превращений показало, что в этих областях реализуются кривые течения структурированных систем с пределом прочности (кр). В процессе термостатирования (С=const, lg>1-1.5 [Па]) происходит изменение вида кривых lg=f(lg), величин вязкости и критических напряжений сдвига (кинетика и кр имеет экстремальный характер). При этом наблюдается существенное уменьшение вязкости, которая становится меньше (на порядок и более) ее величины, соответствующей температуре существования гомогенных растворов. Эффект аномального снижения свидетельствует об изотермическом переходе макромолекул в ориентированное состояние, когда структурными элементами системы, определяющими вязкое течение, становятся не разупорядоченные надмолекулярные образования, а анизометрические плоские агрегаты, представляющие собой фрагменты высокоупорядоченной полимерной фазы. Cкорость образования высокоориентированных структур тем выше, чем ниже используемая температура внутри найденного интервала образования мезо-фазы. Температурные зависимости , построенные при фиксированном значении напряжения сдвига, как при lg>1-1.5 [Па], так и при lg<1 [Па], имеют характерный для ЖК систем максимум. Все это свидетельствует о самопроизвольности процесса упорядочения макромолекул ТАЦ, а фактор наложения внешнего воздействия, вероятно, играет лишь стимулирующую роль в самоорганизации структур.

В области температур аномального падения возникают структуры, обладающие ярко выраженной оптической анизотропией: в поляризованном свете наблюдаются спиралевидные анизометрические образования и даже капли, пересеченные мальтийским крестом (рис.2, I и II). Оптически анизотропные структуры подвижны, угол угасания их образов – 40-50°. Прогревание растворов выше 45-50°С приводит к исчезновению эффекта двулучепреломления. Исходя из результатов наших экспериментов и учитывая литературные данные, тип ЖК упорядочения мы охарактеризовали как холестерический. Методами поляризационной световой, электронной просвечивающей и сканирующей микроскопии установлено, что осаждение находящихся в ЖК состоянии структур, например, этиловым спиртом, приводит к образованию волокнистых осадков, что является дополнительным критерием реализации ЖК фазы (С.П. Папков (1977)).

Дифрактограммы пленок ТАЦ, сформованных из растворов, соответствующих по концентрационно-температурной шкале области существования анизотропного состояния (рис.3, кривая 2), типичны для конденсированных ацетатов целлюлозы с высоупорядоченной надмолекулярной структурой. Пленки, полученные из области стеклообразного состояния системы (кривая 1) и гомогенных растворов (кривая 3), соответствуют Рис.3. Дифрактограммы пленок, полурентгеновской дифрактограмме кристалченных растворов ТАЦ в нитрометане С=мас.% при Т=20±2 (1), 40 (2) и 65°С (3). лического ТАЦ.

Обращает внимание отсутствие ЖК структур в верхней части купола бинодали (рис.2). Это может быть связано с тем, что с ростом температуры жесткость цепей снижается (рис.1) и становится меньше критической величины, необходимой для образования мезо-фазы. В соответствии с принципом независимости фазовых равновесий, появление ЖК структур в области под бинодалью происходит в метастабильном по аморфному равновесию состоянии. При достижении равновесия фазы, отвечающие ЖК упорядочению, исчезают.

Способность нитрометана к избирательной сольватации ОН-групп ацетата целлюлозы увеличивает растворимость образцов с меньшей степенью ацетилирования, существенно снижает (в эквивалентных условиях) величину параметра 1 и температуры. Например, при снижении с 62.2% до 60% -температура изменяется с 70 до 52°С. Даже незначительное изменение соотношения функциональных групп в полимере смещает минимум (обязанный своим появлением ориентационным процессам в системе) на кривой lg=f(Т) в область более низких температур и высоких концентраций. При нанесении обнаруженных границ формирования ЖК состояния на диаграмму состояния становится видно также расширение этой области по оси состава компонентов полимер+НМЖ по мере снижения содержания в образце ацетатных групп (рис.2, области 2-5).

В рамках изложенной методологии построена фазовая диаграмма системы ДАЦнитрометан, характеризующаяся сочетанием двух типов фазовых равновесий:

аморфного с ВКТС (Ткр~31°С, Скр~12 мас.%, механизм – зародышеобразование и рост частиц новой фазы) и ЖК (рис.2, кривые 5, 6 и 11, область 6). Кристаллического фазового разделения в этой системе не обнаружено, что представляется естественным, учитывая сополимерное строение молекул ДАЦ. При изменении термодинамических условий система ДАЦ-нитрометан (как и система на основе ТАЦ) характеризуется многообразием морфологических состояний: образованием гомогенных растворов, студней, лиотропных ЖК систем с типичной для холестерической мезо-фазы надмолекулярной структурой (рис.2, III) и т.д., формирование которых зависит от концентрации полимера, температуры и механических воздействий. Особенностью (по сравнению с предельно ацетилированным образцом) являются значительно меньшие скорости фазового превращения, экстремальные зависимости V(Т) для С20 мас.% на всех этапах кинетики фазового разделения, высокие критические концентрации и более низкие температуры границ фазового разделения на квазибинарном сечении температурно-концентрационного поля диаграммы состояния, равновесное состояние ЖК фазы.

Наличие «узкого» двухфазного коридора И+ЖК (Р. Flory (1956)) экспериментально обнаружить не удалось. Однако есть основания предположить, что «узкая» гетерогенная область в данной системе все же существует. Она расположена, вероятно, в диапазоне довольно больших (С>50 мас.%) концентраций полимера, в котором приготовление гомогенных растворов ДАЦ в нитрометане чрезвычайно затруднительно.

Параллельно мы исследовали оптическую активность ацетатов целлюлозы в нитрометане. Установлено, что вне границ фазового разделения типа жидкость-жидкость диаграммы состояния реализуются плавные нормальные кривые дисперсии оптического вращения (ДОВ) (рис.4 а, б, кривые 1). Величина удельного оптического вращения [] растворов ТАЦ и ДАЦ в данной области С и Т практически не зависит от концентрации полимера и слабо зависит от температуры. При фазовом разделении наблюдается изменение надмолекулярной хиральной структуры ацетата целлюлозы.

Это выражается в варьировании в широких пределах величины [], инверсии знака [], трансформировании формы кривых ДОВ, в изменении длины волны оптически активных электронных переходов и значений вращательных констант в зависимости от положения конфигуративной точки системы на диаграмме состояния.

Так, для системы ТАЦ-нитрометан в области температур на 1-2°С ниже бинодали, но выше области существования ЖК состояния, обнаружен немонотонный характер кинетики удельного оптического вращения с наличием трех областей: плавного уменьшения или возрастания величины [] на начальном этапе, области ее резкого скачкообразного изменения и стабилизации. При этом происходит изменение формы кривых ДОВ: от плавных нормальных до аномальных с ярко выраженным минимумом (рис.4 а, кривые 2-6). В области анизотропного состояния, кроме данных особенностей, регистрируются большие по модулю отрицательные значения [] (рис.4 б, кривые 2-5), подтверждающие холестерический тип ЖК структуры анизотропных растворов ацетатов целлюлозы. Наиболее наглядно это демонстрирует кривая А1В1 (вставка на рис.2), отражающая изменение [] смеси ТАЦ-нитрометан С=5 мас.% в процессе перемещения конфигуративной точки АВ по оси Т. Температура, найденная из скачкообразной области зависимости [] /([]T T ) = f(Т) рис.4 в (указано стрелкой), совпадает с координатой бинодали, полученной методами поляризационной микроскопии, спектров мутности и ДТА (рис.2, точка пересечения бинодали 1 с линией АВ). Временной интервал, в котором наблюдается трансформация кривых ДОВ и изменение величины [], согласуется с кинетикой структурных превращений этой системы внутри области разделения фаз, в частности, с кинетикой вязкости.

(а) (б) Рис.4. Кривые ДОВ системы ТАЦ(в) нитрометан: (а) – раствор с С=1 мас.% при Т=20°С (1), смесь с С=7 мас.% при Т=51°С, время термостатирования t=1 (2), 3 (3), 3.5 (4), 4 (5) и 4.5 (6) часа; (б) – смесь с С=5 мас.% при Т=51° и t=2 ч (1), 40° и t=4 ч (2), 37° и t=6 ч (3), 34.5° и t=8 ч (4), 29°С и t=12 ч (5). (в) – Температурная зависимость параметра (1 /[] ) ([]T / T ), длина волны =5 (1) и 578 нм (2).

Кривые ДОВ изотропных растворов аппроксимируются двучленным уравнением Друде (2). Суммарное оптическое вращение в диапазоне =365-710 нм обусловлено электронными переходами двух оптически активных хромофоров, связанных с хиральным атомом углерода глюкопиранозного кольца: групп -ОСОСН3 в УФ области (с длиной волны 1 и вращательной константой K1) и групп -ОН в области видимого света (2, K2).

K1 K2 KM K(2) [] = + + (3) [] = K1 1 +,, 2 2 - 2 - 2 2 - 1 2 - 2 (2 - 2 )2 M где i (1 и 2) – длина волны i-го оптически активного электронного перехода; Ki (Kи K2) – константа, пропорциональная вращательной силе i-го перехода; – дисперМ сионная константа Моффита; К – константа Моффита, пропорциональная содержаМ нию спиральных структур.

Зависимости []=f() гетерогенных систем удовлетворительно аппроксимируются феноменологическим уравнением Друде-Моффита-Янга для сложной дисперсии в модифицированной нами форме (3). В процессе термостатирования гетерогенных изотропных смесей 1, М и K2 не изменяются, 2 сдвигается к длине волны D-линии, К1 уменьшается, а К возрастает на два порядка. Для гетерогенных анизотропных М смесей выявлен новый оптически активный электронный переход, не свойственный изотропным растворам и дисперсным системам. Сделан вывод о полиморфных превращениях ТАЦ в процессе фазового разделения системы, вызванных изменением конформации макромолекул, а также формированием особого вида структурного упорядочения ЖК фазы – холестерической надмолекулярной спирали. Скорость конформационных превращений (как и фазовых переходов) тем больше, чем выше степень ацетилирования полимера, а для образцов с одинаковой – чем выше концентрация раствора и ниже исследуемая температура внутри области разделения фаз.

Для фазового разделения системы ДАЦ-нитрометан также характерны многие эффекты оптической активности, установленные для пары ТАЦ-нитрометан. Для анизотропных растворов ДАЦ в нитрометане с С>25 мас.% значения величины [] могут быть как отрицательными, так и положительными. Причем, разброс значений [] растворов одной и той же С, но отличающихся неконтролируемым на данном этапе углом ориентации препаратов относительно направления вектора поляризации падающего луча света в плоскости, перпендикулярной данному лучу, оказался в среднем ±50%. Данное наблюдение находит объяснение с учетом результатов, представленных в главе 5.

Глава 4. Фазовый анализ систем эфир целлюлозы-диметилсульфоксид. Глава содержит разделы: физико-химический анализ системы ацетат целлюлозы разной степени ацетилирования-ДМСО (подразделы: фазовое разделение системы ДАЦДМСО в условиях сдвиговой деформации; анализ надмолекулярной структуры и морфологии системы ДАЦ-ДМСО в области фазового разделения; оптическая активность системы ДАЦ-ДМСО; фазовый анализ системы ТАЦ-ДМСО) и процессы структурообразования в системе МЦ-ДМСО (подразделы: фазовый анализ системы МЦ-ДМСО; оптическая активность систем МЦ-ДМСО и МЦ-вода).

Трудности исследования системы ДАЦ-ДМСО классическими и современными оптическими методами фазового анализа связаны с тем, что ДМСО термически неустойчив (Тразл~100°С), кристаллизуется при 18.5°С, полимер и НМЖ имеют близкие значения показателя преломления. Это снижает чувствительность регистрации структурных превращений с использованием эффекта рассеяния света, интенсивность которого стремится к нулю при приближении к единице относительного показателя преломления частиц новой фазы. Поэтому в качестве основного нами был выбран реологический подход, позволяющий по характеру кривых течения судить о фазовом состоянии системы (С.П. Папков, В.Г. Куличихин, А.Я. Малкин (1984)). Особое внимание (как и для системы ацетат целлюлозы-нитрометан) уделено эффектам оптической активности при разделении фаз.

Полученный массив экспериментальных данных, характеризующих реологическое поведение системы ДАЦ-ДМСО, позволил выделить на концентрационнотемпературной диаграмме состояния три области, различающиеся по характеру реограмм вязкости. При С<20 мас.% в интервале Т=15-70С система однофазна, визуально изотропна (рис.5 а, И) и сдвиговое течение растворов при данных условиях описывается классическими реологическими кривыми с областями наибольшей ньютоновской и структурной вязкости (I). Для концентраций 22<С<26 мас.% отмечается потеря текучести и реализация типичных для студнеобразующих систем реограмм вязкости с пределом прочности (II). Смеси в этой концентрационной области обладают тиксотропными свойствами (II, кривые 1, 1', 2, 2').

(а) (б) Рис.5. (а) – Обобщенная фазовая диаграмма системы ацетат целлюлозы (разной степени ацетилирования)-ДМСО. И – изотропная фаза, ЖК – жидкокристаллическая фаза.

Система ДАЦ-ДМСО ( M = (7.7-8)104, =54.5-55.2%, морфологическая форма – порошок с насыпной плотностью 1.32 г/см3 (для кривых 1, 1, 1, 4), тонкая пленка 20 мкм (для кривой 2), волокно Тн=6.7 текс (для кривых 2, 2, 3)): 1, 2 – левая ветвь ЖК-бинодали, 3 – правая ветвь ЖК-бинодали, 4 – кривая стеклования. Кривая 1 построена по данным реологических исследований, кривые 2, 2, 2 и 3 – кинетики сорбции ДАЦ (волокно (2, 2, 3), пленка (2)) парв ДМСО, кривая 4 – по результатам ДТА, ТГА и ТМА студней ДАЦ в ДМСО. Пунктирная линия 1 ограничивает область начала инверсии И и ЖК фаз (построенной по зависимости lg=f(С) рис.6), 1 – исследованную (реологическим методом) концентрационно-температурную область. Линии 2–2 (сплошная кривая, переходящая в пунктирную) и 2 (штрихпунктирная кривая) построены по данным “равновесного” набухания в парх ДМСО ацетатных волокон и пленок соответственно, кривая 3 – по данным величины степени сорбции, соответствующей минимуму на кривых Сс=f(t).

На вставках – морфология системы С=28 (IV) и ~70 мас.% (V) в поляризованном свете;

реограммы вязкости смесей ДАЦ в ДМСО: (I) – С=20 мас.% при Т=20 (1), 40 (2) и 60°С (3); (II) – С=26 мас.% при Т=15 (1 (), 1' ()), 25 (2 (), 2' ()), 35 (3), 50 (4) и 60С (5); 1, 2 – начальные измерения, 1', 2' – после 18 часов хранения в состоянии покоя в рабочем узле вискозиметра;

(III) – С=30 мас.% при Т=20 (1), 40 (2), 60°С (3) и С=32 мас.% при Т=20°С (4). На (I) и (II) – измерения проведены в режиме понижения Т, на (III) – повышения Т.

Система ТАЦ-ДМСО ( M = (4.8)104, =62.2%, морфологическая форма – порошок с насыпной плотностью 1.3 г/см3 (для кривой 5); M = (6.8-7.2)104, =62.1%, волокно Тн=16.6 текс (для кривой 6)): 5 – левая ветвь ЖК-бинодали (данные реологии), 6 – правая ветвь ЖК-бинодали (граница Ссmin на кривых сорбции).

Сплошные линии соответствуют равновесию системы, пунктирные и штрихпунктирные – отражают составы метастабильных фаз. Пояснение в тексте.

(б) – Концентрационная зависимость удельного оптического вращения [] растворов и смесей ДАЦ в ДМСО при =578 нм.

В области С>26 мас.% в системе выявлены закономерности, характерные для лиотропных ЖК растворов: трансформируется механизм течения (рис.5 а, III), обнаруживаются экстремумы на зависимостях =f(С) (рис.6), =f(Т) и др. В данном концентрационном диапазоне возникают ориентациионно-упорядоченные надмолекулярные структуры, обладающие ярко выраженной оптической анизотропией (рис.5 а, IV и V). При повышении Т до 70-85°С двулучепреломляющие частицы расплавляются, а при последующем термостатировании формируются вновь, что указывает на взаимное наложение областей фазового разделения (предположительно одинаковой термодинамической природы).

(а) (б) Рис.6. Зависимость вязкости смесей ДАЦ с ДМСО от концентрации полимера: (а) – Т=20°С, lg=2.5 (1), 2.8 (2) и 3.0 [Па] (3); (б) – Т=60°С, lg=2.5 (1), 3.0 [Па] (2) и Т=15°С, lg=2.8 [Па] (3). Символами и обозначены величины tg угла наклона начальных прямолинейных участков зависимости lg=f(С).

Формирование мезо-фазы подтверждают и результаты рентгеновской дифрактометрии. Например, для студней ДАЦ в ДМСО с увеличением концентрации полимера в системе с 26 до 46 мас.% интенсивность рефлексов на дифрактограммах в области углов 2=7-8 увеличивается, а в области 2=20-21 уменьшается. При этом общая площадь пиков практически не изменяется. Это является свидетельством того, что структурные изменения, произошедшие в системе, не препятствуют ориентации макроцепей, но мешают кристаллизации полимера.

В двухфазной области И+ЖК установлено экстремальное изменение волнового экспонента n и величины мутности в зависимости от концентрации полимера, сопровождающееся первоначальным увеличением размеров рассеивающих свет неоднородностей r системы в 2 раза и последующим уменьшением r более чем в 5 раз.

Такое поведение связано, вероятно, с максимальным развитием структурных флуктуаций в системе, подобно фазовым переходам 2-го рода.

Своеобразно поведение студней ДАЦ в ДМСО и в политермическом режиме.

Переход из стеклообразного в высокоэластическое состояние реализуется при существенно более низких температурах в сравнении с индивидуальным полимером. Ширина температурной области этого перехода увеличивается по мере повышения концентрации ДАЦ в системе. Такое поведение связано с пластифицирующим действием растворителя: ДМСО увеличивает сегментальную подвижность макроцепей, ослабляет межмолекулярное взаимодействие, что обуславливает снижение Тс и Тт. По результатам ДТА, ТГА и ТМА студней ДАЦ в ДМСО построена кривая стеклования (рис.5 а, кривая 4). Отметим, что термостабильность пленок, полученных из студнеобразных смесей ДАЦ в ДМСО, значительно выше термостабильности пленочных образцов ДАЦ, сформованных из растворов полимера в традиционных технологических растворителях.

Для системы ТАЦ-ДМСО начальный участок левой ветви ЖК-бинодали смещен в область меньших концентраций полимера (рис.5 а, кривая 5), что подтверждает селективное взаимодействие ДМСО с функциональными группами ацетата целлюлозы. Однако, это смещение не столь существенно, как для пар ТАЦ-нитрометан и ДАЦ-нитрометан, что представляется закономерным, поскольку ДМСО и нитрометан специфически сольватируют в уксуснокислых эфирах разные функциональные группы. Взаимодействие ДМСО с -ОСОСН3 группами, которых в ацетатах целлюлозы всегда больше, чем гидроксильных, обуславливает не столь существенное различие в равновесной жесткости молекул ТАЦ и ДАЦ в растворах ДМСО, как в растворах нитрометана (рис.1 б).

Оказалось, что оптическая активность системы ДАЦ-ДМСО, как и ацетат целлюлозы-нитрометан, также чрезвычайно чувствительна к фазовым переходам (рис.5 б).

Изотропные растворы характеризуются относительно небольшими по модулю отрицательными значениями []. В области инверсии изотропной и анизотропной фаз выявлено резкое увеличение (~ в 5 раз) модуля отрицательной величины []. Концентрационный интервал резкого изменения [] охватывает такой же узкий коридор критических С, как и на зависимости lg=f(С) в области падения вязкости с повышением концентрации полимера в системе. Диапазон С существенного изменения величины удельного оптического вращения согласуется и с другими реологическими свойствами смесей ДАЦ-ДМСО, например, с концентрационной зависимостью степени аномалии вязкости, с обобщенной кривой течения, построенной в приведенных координатах, и отражающей отклонение реограмм вязкости с аномальным характером течения от классических реологических кривых, и др. Причина варьирования величины [] мезоморфных смесей (вертикальные бары на рис.5 б) обсуждается в главе 5.

Изменение пространственной надмолекулярной структуры эфира целлюлозы при фазовом разделении установлено и для систем МЦ-ДМСО и МЦ-вода (последняя характеризуется НКТС, достаточно детально изучена многими авторами и выбрана для сравнения). МЦ в нетрадиционном для нее растворителе ДМСО, как и в воде, может образовывать (в зависимости от термодинамических условий) растворы и студни. Студни МЦ в ДМСО, в отличие от водной среды, образуются при понижении температуры. В обеих системах причиной студнеобразования является незавершенное фазовое разделение.

Фрагмент фазовой диаграммы системы МЦ-ДМСО представлен на рис.7 а.

Сплошная линия отвечает равновесию системы, штриховые линии отражают составы метастабильных фаз, возникающих вследствие различий в кинетике распада системы на фазы в различных режимах регистрации измеряемых параметров. Выше кривой 1 – область растворов, ниже кривой 3 – студнеобразного состояния.

Изменение оптической активности системы МЦ-ДМСО при фазовых переходах раствор-студень и студень-раствор демонстрирует рис.7 б. При температурах выше кривой фазового разделения 1 диаграммы состояния рис.7 а (в качестве примера пунктиром показано движение конфигуративной точки смеси С=3 г/дл параллельно оси Т) система характеризуется положительными величинами [] (по крайней мере при =313-708 нм), ниже кривой фазового разделения и кривых образования и плавления студней – отрицательными. Примечательно, что температура, определенная из точки пересечения касательных к прямолинейным участкам зависимости []=f(Т) (как это показано на примере кривой 1 рис.7 б), совпадает с температурной координатой кривой фазового разделения 1 рис.7 а.

(а) (б) Рис.7. (а) – Фрагмент диаграммы фазовых и физических состояний системы МЦ-ДМСО: – кривая фазового разделения, 2 и 3 – кривые плавления (полученные при повышении Т) и образования студня (при понижении Т), соответственно. (б) – Температурная зависимость удельного оптического вращения системы МЦ-ДМСО С=3 г/дл для =280 (1), 313 (2), 365 (3) и 436 нм (4). Темные маркеры – измерения проведены в режиме понижения температуры, светлые маркеры – в режиме повышения Т.

Для пары МЦ-вода характер изменения [] с температурой несколько отличается от такового для смесей МЦ-ДМСО. При Т=20°С система характеризуется небольшими по модулю отрицательными значениями [], с повышением Т модуль [] увеличивается. Однако, корреляция между температурной зависимостью [] и фазовым разделением наблюдается и для данной системы.

Глава 5. Жидкокристаллическое состояние и самопроизвольное изменение размеров ацетатных волокон и пленок в парах мезофазогенных растворителей Глава содержит разделы: влияние специфической сольватации растворителем функциональных групп полимера на процессы структурообразования в конденсированных пленочных образцах ацетатов целлюлозы; оптическая активность анизотропных фаз ацетатов целлюлозы; процессы структурообразования в конденсированных анизометрических образцах (нити, моноволокна) ацетатов целлюлозы в присутствии парв мезофазогенных растворителей (подразделы: кинетика самопроизвольного деформирования и набухания ацетатных волокон в парх нитрометана и ДМСО;

структурные характеристики ацетатных волокон, модифицированных в парх нитрометана и ДМСО; фазовые процессы и энергетика спонтанного циклического деформирования ацетатных волокон в парх мезофазогенных растворителей; оптическая активность системы ацетат целлюлозы (волокно, пленка)-мезофазогенный растворитель при формировании лиотропной жидкокристаллической фазы; о возможности использования явления самопроизвольного изменения линейных размеров ацетатной нити в парх мезофазогенов для построения фазовой диаграммы системы полимер-НМЖ); о самопроизвольном удлинении ацетатных волокон в парх широко применяемых в научных исследованиях и технологической практике апротонных, амфипротонных и протонных растворителей; спонтанное деформирование ацетатных нитей в парх смесей мезофазогенных растворителей с водой.

Для оценки влияния специфической сольватации растворителем функциональных групп полимера на структурные характеристики полимерной системы изучали кинетику сорбции-десорбции парв НМЖ ацетатами целлюлозы разных морфологических форм (пленка, нить, волокно), конденсированных из растворов мезофазогенных и традиционных (селективно, но не специфически взаимодействующих с полярными группами полимера) растворителей.

При исследовании сорбции парв нитрометана пленками ацетатов целлюлозы, полученных из растворов в этом же растворителе, установлен аномальноэкстремальный тип кинетики сорбции, обусловленный процессами структурообразования и неравновесностью полимерных матриц. Этот эффект носит необратимый характер, при повторном цикле сорбция-десорбция экстремум на кинетических кривых вырождается. Типичные зависимости Сс=f(t) парв нитрометана для пленок ТАЦ с застеклованной кристаллической структурой (дифрактограммы образцов приведены на рис.3, кривые 1 и 3) представлены на рис.8 а, с застеклованной холестерической структурой (рис.3, кривая 2) – на рис.8 б. В процессе сорбирования парв наблюдается самопроизвольное изменение геометрических размеров (расширение) пленки, величина которого для образцов рис.8 а – незначительная, не превышает 510% (относительно первоначальной площади пленки), для образцов рис.8 б и для пленки ДАЦ – может достигать 15-25%.

(а) (б) (в) Рис.8. Кинетика набухания пленок ТАЦ, полученных из растворов в нитрометане при Т=65 (а), 40°С (б) и в смеси ацетона с водой (95:5) (в), в парх нитрометана при: (а) – Т=30 (1), 35 (2), 40 (3), 45 (4) и 50С (5); (б) – Т=20 (1), 25 (2), 40 (3) и 50С (4): (в) – Т=20 (1), 30 (2), 40 (3) и 55С (4).

Анализ термокинетических параметров (сорбционная емкость, структурный параметр Авраами, скорость сорбции-десорбции и др.) процесса набухания и прямые методы исследования структуры полимера позволили установить два механизма структурной перестройки макроцепей ТАЦ при сорбции парв: для частично кристаллических образцов – процессы вторичной кристаллизации, для образцов с ЖК упорядочением полимерной матрицы – достройка мезо-фазы.

Кинетика сорбции пленками ТАЦ и ДАЦ парв неспецифических НМЖ (например, ТХЭ, ацетона, метиленхлорида или технологических смесей ацетон:вода – 95:5, метиленхлорид:этанол – 90:10), из растворов в которых были получены эти пленки, характеризующиеся аморфной структурой, подчиняется закону Фика. При этом спонтанного расширения образцов не наблюдается. Рентгеновские дифрактограммы набухших пленок имеют малое число слабо выраженных рефлексов. В поляризованном свете такие пленки показывают изотропную структуру.

При сорбировании аморфными образцами парв мезофазогенных растворителей (нитрометана, ДМСО, ТФУК) реализуются аномальные кривые Сс=f(t) (рис.8 в), как и для анизотропных образцов. Однако, имеются и отличия – бльшая величина Сс и бльшая величина саморасширения пленок (20-40%). На рентгеновских дифрактограммах пленки, обработанной в парх мезофазогена, наблюдается увеличение интенсивности рефлексов. Кроме того, в результате воздействия парв пленки приобретают устойчивую во времени наведенную оптическую анизотропию: из темных превращаются в светящиеся (рис.9 а, б).

(а) (б) Рис.9. (а, б) – Фотографии в поляризованном свете пленок ДАЦ (а) и ТАЦ (б), полученных из растворов С=3 мас.% в смеси ацетон:вода (95:5) и метиленхлорид:этанол (90:10) соответственно, и обработанных парми нитрометана (а) и ТФУК (б).

Установлено, что появление оптической анизотропии в исходно аморфных образцах конденсированного полимера связано с возникновением ориентационной упорядоченности анизометрических структурных элементов. Удаление парв сорбата из полимерной матрицы приводит к формированию текстурированного твёрдого холестерика. Таким образом, в данном случае пары мезофазогена, выполняют роль “кинетического стимулятора” фазового перехода полимерной системы из изотропного в ЖК состояние.

При набухании в парх нитрометана и ДМСО ацетатных нитей и волокон, как и для пленочных образцов той же природы, реализуется экстремальный характер кинетики сорбции (рис.10, кривые 1, 2). При этом регистрируется существенное изменение линейных размеров анизометрического образца (кривые 3-8). Например, наибольшая величина удлинения lmax нити из ДАЦ составляет: в парх нитрометана 4050%, ДМСО – 50-70%. Наиболее интенсивно данный процесс протекает при комнатной и близких к ней температурах. Повышение Т снижает максимальную величину удлинения, а сам процесс занимает более короткий промежуток времени. Самоудлинение под влиянием парв ДМСО претерпевают не только нити из ДАЦ, но и из ТАЦ. Эффект удлинения сформованных сухим способом нитей ТАЦ не был описан в доступной нам литературе. Отмечалось только спонтанное удлинение полученных мокрым способом ТАЦ нитей в парх нитрометана (lmax=20-40%) (Тимофеева Г.Н., Толкунова Е.В. (1986)) и незначительное удлинение при достижении температур стеклования в процессе линейного нагрева (lmax=10-15%) (Фоменко Б.А., Перепечкин Л.П., Васильев Б.В., Наймарк Н.И. (1969)).

Особенностью эффекта спонтанного удлинения нитей и волокон в парх нитрометана и ДМСО является кинетическая обратимость процесса. Анизометрический образец после достижения максимального удлинения при тех же условиях (т.е. в этой же паровй среде) сокращается в длине (рис.10, кривые 3-8). Регистрируемые кинетические кривые удлинения-сокращения нити в парх нитрометана практически симметричны, и образец сокращается до исходных линейных размеров. Однако в парх ДМСО сокращение удлинившегося анизометрического образца протекает примерно в 2 раза медленнее, чем «прямой» процесс. Волокно при этом не достигает начальных размеров и остается удлинившимся (провисшим) ~3 месяца. Во времени происходит синерезис жидкости из набухшей нити, что выражается в образовании на ее поверхности мелких капель.

Рис.10. Кинетика:

сорбции ацетатным волокном Тн=6.7 текс парв ДМСО при Т=20°С (1) и нитрометана при 25°С (2);

самопроизвольного изменения линейных размеров ацетатного волокна Тн=6.текс в парх ДМСО при Т=20 (3), 30 (4), 40 (5), (6) и 60°С (7) и нитрометана при 25°С (8).

По кривым l=f(t) рассчитаны зависимости внутренних напряжений k, развивающихся в самодеформирующемся образце, и «отрицательной» продольной вязкости п системы от величины удлинения (сокращения). На начальной стадии самоудлинения возникающие в системе k отрицательны, растут по модулю, и, достигнув своего пика, начинают интенсивно уменьшаться. Величина п также отрицательна и также уменьшается по модулю по мере самоудлинения образца. Начало обратного процесса сопровождается двойной инверсией – знака k и знака п. На этапе сокращения положительные внутренние напряжения продолжают спадать, “положительная” продольная вязкость тоже уменьшается. Из полученной зависимости k=f(l) рассчитана работа самодеформации А на единицу объема образца. Для полного цикла деформирования Д ацетатной нити в парх нитрометана А оказалась равной 32 мДж/см3, для этапа удД линения в парх ДМСО – 0.3 мДж/см3. Малая величина удельной теплоты типична для переходов из изотропного в ЖК состояние и лишний раз подтверждает, что спонтанное изменение линейных размеров полимерных тел связано не с кристаллизацией, а с фазовым переходом из изотропного в ЖК состояние (С.Я. Френкель с соавт. (1983)).

Детальное изучение эффекта удлинения-сокращения образца в присутствии парв специфических растворителей подтвердило концепцию P.J. Flory (1956), согласно которой самопроизвольное удлинение полимерных тел можно трактовать как прямое подтверждение формирования ЖК порядка. Помимо рассмотренных выше эффектов и закономерностей, воздействие парв мезофазогенов на структуру эфира целлюлозы сопровождается увеличением интенсивности рефлексов на дифрактограммах, снижением угла разориентации, ориентационным упорядочением в области температур расстекловывания, повышением Тс и Т начала термической деструкции, значительным улучшением физико-механических характеристик нитей и др.

Большой массив полученных экспериментальных данных позволил установить связь кинетики деформации образца с кинетикой сорбции парв и параметрами надмолекулярного упорядочения полимерной матрицы. Инициирование ориентационных процессов в эфире целлюлозы под влиянием парв мезофазогенов начинается на этапе интенсивного набухания образца в парх активной среды, соответствующем индукционному периоду, предшествующему самоудлинению, и продолжает развиваться на этапах удлинения нити (рис.10). Процесс сокращения связан с перестройками элементов структуры анизотропной фазы. По данным термокинетики сорбции ацетатом целлюлозы (нить, пленка) парв сорбата построен фрагмент концентрированной по полимеру области диаграммы состояния (рис.2, кривые 7-10; рис.5, кривые 2, 2, 2, 3, 6).

Полная фазовая диаграмма системы ДАЦ-ДМСО представляет суперпозицию двух областей фазового разделения типа жидкость-ЖК с “ВКТС”“НКТС” (рис.5). В данном случае термины ВКТС и НКТС не несут своего классического термодинамического смысла, а использованы в качестве гипотетической характеристики системы, отражающей изменение ее термодинамических параметров при повышении или понижении температуры. Положение кривых 2 и 2 фазовой диаграммы рис.5 отражает составы метастабильных фаз. Полученная диаграмма состояния позволяет объяснить экспериментальные факты, изложенные в главах 2 и 4, в частности, плавлениеформирование двулучепреломляющих структур в “узкой” области И+ЖК при температурах вблизи кривой стеклования 4. Специфическое взаимодействие ДМСО с -ОСОСН3 группами полимера приводит к сужению ЖК области в интервале Т~2040°С, с последующим ее расширением при Т~40-55°С для системы ТАЦ-ДМСО по сравнению с парой ДАЦ-ДМСО.

В системе ДАЦ-нитрометан область ЖК переменного состава сравнительно узкая (рис.2, 7). С повышением температуры наблюдается расширение концентрационного диапазона формирования ЖК, вплоть до Т~35°С, начиная с которой эта область сужается. Положение кривых 7 и 10, полученных с использованием образцов ДАЦ разных морфологических форм (нить, пленка), удовлетворительно совпадает.

В правой области фазовой диаграммы отмечается взаимосвязь фазовых переходов с оптической активностью эфира целлюлозы. Изменение пространственной структуры полимера при сорбировании парв мезофазогенных растворителей наблюдается как при саморасширении пленок, так и при удлинении-сокращении нитей и волокон.

Пленки с наведенной парми холестерической надмолекулярной структурой характеризуются большими значениями удельного оптического вращения. Нами впервые обнаружено, что [] зависит от угла ориентации препаратов относительно направления вектора поляризации падающего луча света в плоскости, перпендикулярной данному лучу (рис.11 а-в). Угловая зависимость (индикатриса) имеет нерегулярный характер, причем для одного и того же образца знак [] может быть как положительным, так и отрицательным. Подобная зависимость []=f() регистрируется и для мезоморфных пленок, полученных из растворов мезофазогенов, и для анизотропных смесей ДАЦнитрометан (рис.11 г), ДМСО. По аналогии с наименованием явления оптической анизотропии частиц мы назвали этот эффект «анизотропией оптической активности».

Именно им можно объяснить отмеченный для анизотропных растворов разброс значений [] (главы 3 и 4), измеренных при неконтролируемых (невоспроизводимых в параллельных экспериментах) углах ориентации препаратов.

Для количественного описания индикатрис, проводили их разложение на гармонические составляющие с выделением вкладов изотропной компоненты []0 и анизотропных слагаемых []i (4), каждое из которых определяется элементом структуры с соответствующей асимметрией:

(4) [] = []0 + []i cos[i( - i )], i=где i – фазовый сдвиг, свой для каждой гармоники.

(а) (в) (г) (б) Рис.11. (а, б) – Зависимость удельного оптического вращения [] от угла поворота образца в полярных координатах для пленок ТАЦ (а) и ДАЦ (б), полученных из растворов в технологических растворителях; кривые 1-4 – исходные пленки, 5-8 – модифицированные в парх ТФУК 2.5 мин (а) и нитрометана 2 мин (б); =280 (1, 5), 365 (2, 6), 436 (3, 7) и 691 нм (4, 8). (в, г) – Угловая зависимость удельного оптического вращения [] при =436 нм и её разложение на гармоники для пленки ДАЦ, обработанной в парх нитрометана в течение 2 мин (в) и для анизотропной смеси ДАЦ в нитрометане С=35 мас.% (г). Цифры у кривых: 1-4 – номера гармоник []1-[]4, 5 – суммарная кривая, гармоники с пренебрежимо малой амплитудой опущены. Горизонтальная линия соответствует постоянному слагаемому []0.

Анизотропная часть с осью симметрии C1, описываемая первой гармоникой, включает структуры неправильной формы (изогнутые, особенно характерные для набухших плёнок с макромолекулами, не вполне развернувшимися в спирали), переходящие сами в себя только при повороте на 360 град. Вторая гармоника отвечает оси симметрии C2 и описывает палочкообразные структуры, к которым относятся нематические и составленные из них холестерические ЖК. Третья, для оси симметрии C3, – описывает спиральные (~3/1) структуры, расположенные перпендикулярно поверхности препарата. Четвертая гармоника (ось симметрии C4) – кристаллосольваты и т.п. структуры.

Численная обработка индикатрис (рис.11 в, г) показала, что оптическая активность анализируемых анизотропных сред обусловлена не только хиральностью элементарных звеньев полимерной цепи, но и существенным вкладом определенным образом ориентированных структур, формирование которых во многом определяется конформацией макромолекул в растворе.

Нити, волокна. Зависимость []=f(t), характеризующая процесс спонтанного удлинения-сокращения образца, приведена на рис.12 а. Наблюдаемая инверсия знака [] может свидетельствовать о том, что структурные элементы системы с участием характерной для целлюлозы и ее производных спиральной конформации макроцепи претерпевают существенные изменения под активным воздействием парв сорбата, изменяя направление вращения плоскости поляризации с право- на левостороннее и наоборот.

Возможный механизм данного процесса представляется следующим. Поглощение полимером первой порции парв сорбата сопровождается разрывом межмолекулярных Н-связей при сохранении внутримолекулярных, стабилизирующих жесткую спиральную конформацию. Это создает в набухшем образце кинетически благоприятные условия для увеличения сегментальной подвижности цепей, их разворачивания и принятия более энергетически выгодной для эфиров целлюлозы вытянутой конформации. Макроскопически это выражается в увеличении линейных размеров волокна. На микроскопическом уровне относительно симметричный клубок стремится удлиниться до анизометрической вытянутой (неравновесной) спирали (рис.12 б, переход 12). Такая самоорганизация продолжается до тех пор, пока линейные размеры клубка h0 не сравняются с осевыми размерами спирали h1.

(а) (б) Рис.12. (а) – Кинетика удельного оптического вращения [] растворов ДАЦ в ацетоне концентрации 0.5 г/дл, полученных из образцов волокна Тн=6.7 текс в процессе самопроизвольного изменения его линейных размеров (удлинение-сокращение) в парх нитрометана (1) и ДМСО (2). (б) – Схематическое представление конформационных переходов идеализированных макромолекул в процессе обратимого самодеформирования (удлинение-сокращение) ацетатной нити в паровой среде мезофазогенного растворителя.

На этапе спонтанного сокращения размеров удлиненного в парх анизометрического образца, вероятно, происходит повторное изменение конформации макромолекул из-за стремления системы к минимуму свободной энергии (минимальному объему) с соответствующим сжатием первоначально вытянутых спиралей (рис.12 б, переход 23). В соответствии с экспериментальными данными при самодеформировании в парх ДМСО размер такой спирали достигает величины h2, удовлетворяющей неравенству h0

Варианты анализируемых стереомерных превращений в ацетатах целлюлозы разных морфологических форм (пленка, нить) показаны на дополнительной оси []– (С) диаграммы состояния рис.2 (кривые 12, 13; для пленок приведены среднестатистические значения []). Стрелками а, б, в “схематично” отмечено поэтапное изменение состава смеси ДАЦ (нить)-нитрометан (сорбированные пары ) в процессе спонтанной деформации образца, соответствующей траектории движения конфигуративной точки по изотерме А2В2 (Т=25°С).

Построенные обобщенные фазовые диаграммы состав-свойство (рис.2, 5) позволяют, располагая характеристикой стереомерного состояния полисахарида, найти пути корректировки наблюдаемых термокинетических эффектов. Например, анализируя данные по изменению удельного оптического вращения раствора ДАЦ, полученного с использованием образцов волокна, извлеченных из паровой среды нитрометана на разных этапах спонтанного деформирования, но имеющих одинаковую степень сорбции парв (рис.2, пунктир при С~6.5 мас.%, пересекающий кривую 12 в точках а, б, в), можно понять структурно-морфологические особенности полимера на разных стадиях набухания в парх сорбата при одинаковой величине Сс (рис.10, кривая 2, пунктир для Сс~6.5 мас.%, точки а, б, в те же, что и используемые при построении кривой 12 рис.2).

Используя подход, основанный на мониторинге фазовых процессов и параллельно оптической активности полисахарида, нами получены полимерные материалы с заданной морфологией (с высокоупорядоченной структурой и с новым пространственным (конформационным) строением): пленки с застеклованной холестерической структурой для специфических оптических элементов; волокна и пленки с высокими физикомеханическими показателями; тонкие прочные нити медицинского назначения.

Для получения дополнительных доказательств предложенного механизма взаимодействия мезофазогенного растворителя с полимером оценена способность ацетатных нитей к спонтанному изменению линейных размеров (Т=20°С) в парх широко применяемых в научных исследованиях и технологической практике растворителей: ДМФА, ДМАА, УК, ТФУК, УА, АН, ТГФ, ФФ, ацетона, метиленхлорида; смесей ДМСО, ДМФА, УК и ТФУК с водой; ФА и воды – “осадителей” ацетатов целлюлозы, а также водных растворах фенола, в жидкой среде которых обнаружено явление спонтанного гидротермического расширения предварительно ориентированных ацетатных пленок (T.G. Majury и H.J. Wellard (1954), С.Я. Френкель, Н.Г. Бельникевич, Ю.В.

Бресткин и др. (1983, 1985)). Согласно литературным данным, ДМФА, ДМАА, ТФУК и ТГФ, как нитрометан и ДМСО, специфически взаимодействуют с полярными (-ОН, либо -ОСОСН3) группами ацетатов целлюлозы.

Оказалось, что самопроизвольное удлинение реализуется в паровй фазе только апротонных и амфипротонных растворителей, образующих лиотропную ЖК фазу с производными целлюлозы – ДМФА, ДМАА, ТФУК, УА, ТГФ, УК. Этим эффектом обладают как ди-, так и триацетатные нити, величина lmax может составлять ~2080%. В системах полимер-пары ДМФА, УА, УК наблюдается обратный процесс – спонтанное сокращение удлинившегося в парх образца.

Использование в качестве сорбционных сред смесей ДМСО, ДМФА и УК с водой (СН О15-17%) увеличивает эффект самопроизвольного удлинения нитей по сравнению с индивидуальными НМЖ при проведении процесса в тех же условиях. Ранее аналогичный эффект был зарегистрирован для системы ДАЦ (нить)-нитрометан:вода (пары ) (Г.Н. Тимофеева с соавт. (1989)). В сорбатах, образованными водными растворами ТФУК С75%, реализуется обратимое (удлинение-сокращение) изменение линейных размеров. Кроме того, эффект удлинения-сокращения ацетатной нити наблюдается в парх над водными растворами фенола.

На основании полученных результатов сделан вывод, что основной причиной самодеформации является селективная специфическая сольватация растворителем функциональных групп полимера. Предложенный сольватационный механизм специфического взаимодействия парв мезофазогенного растворителя с ацетатом целлюлозы позволяет объяснить с единых позиций причины циклического деформирования анизометрического тела в парх мезофазогенных растворителей различной химической природы и сольватирующих разные полярные группы эфира целлюлозы, а также в парх сред, вызывающих частичное набухание полимера. Предлагается рассматривать явление спонтанного деформирования в качестве теста на способность системы эфир целлюлозы-НМЖ к ЖК упорядочению.

Глава 6. Структурообразование порошкообразных эфиров целлюлозы в парх специфических жидкостей. Глава содержит разделы: процессы структурообразования эфиров целлюлозы в парх мезофазогенных растворителей (подразделы: изменение структуры и оптической активности эфиров целлюлозы под влиянием парв мезофазогенных растворителей; реологические свойства и оптическая активность модифицированных эфиров целлюлозы); процессы структурообразования ацетатов целлюлозы в парх среды, образованной смесью мезофазогенных растворителей с водой (подразделы: изменение структуры и оптической активности ацетатов целлюлозы под влиянием парв смесей мезофазогенных растворителей с водой; физико-химическая модификация ацетата целлюлозы для производства мембран и биофильтров); другие возможности модификации ацетатов целлюлозы парми мезофазогенных растворителей и их смесей с водой; альтернативный способ формирования ацетатцеллюлозного препарата с заданной хиральной структурой для получения материалов с новыми качествами.

Основные явления и закономерности необычного влияния парв мезофазогенных растворителей на структуру ацетатных волокон и пленок справедливы и для образцов порошкообразного полимера. Сорбция ДАЦ, ТАЦ, МЦ, ЭЦ парв нитрометана, ДМСО, ДМАА, ТФУК, УК, МК не подчиняется закону Фика и описывается экстремальными, S-образными и псевдонормальными зависимостями Сс=f(t) с гистерезисом в величинах Сс в процессе сорбция-десорбция. Воздействие парв сопровождается инициированием в полимерной матрицы ориентационных процессов. Дифрактограммы образцов модифицированного полимера, имеют интенсивные рефлексы, особенно четко выраженные при углах 2=7-8 и 20-21. Модифицированный в парх мезофазогенов полимер имеет меньшую Тс и более высокую температуру термического разложения. Пленки и волокна, сформованные из ацетата целлюлозы, сорбировавшего пары нитрометана и ТФУК, обладают улучшенными физико-механическими характеристиками, отличаются низкими коэффициентами неравномерности свойств, стабильностью показателей во времени хранения и др.

Обнаружено, что перестройки структуры порошкообразных эфиров целлюлозы под влиянием парв специфических жидкостей протекают на уровне превращений, затрагивающих хиральную структуру полисахарида. Изменение оптической активности ДАЦ (рис.13 а), МЦ и ЭЦ выражается в изменение величины и знака [], ТАЦ – величины [] с реализацией больших по модулю отрицательных значений [] (рис.13 б). Кривые ДОВ модифицированных образцов – аномальные (рис.13 в). Аппроксимация по уравнению Друде (2) показала, что модификация, например, ДАЦ в парх нитрометана, практически не сказывается на i, но значительно увеличивает вращательную силу Кi оптически активных электронных переходов. Добавка мезофазогена в раствор полимера тоже влияет на величину [], но наблюдаемые эффекты выражены в 10 и более раз слабее по сравнению с обработкой парми исходного полимерного образца.

(а) (б) (в) Рис.13. (а), (б) – Зависимость [] растворов ДАЦ (а) и ТАЦ (б) от степени сорбции полимером парв ТФУК (1), УК (2), МК (3), ДМАА (4) и ДМСО (5); 14 а – для древесного, 5 а – хлопкового ДАЦ. (в) – Кривые ДОВ растворов хлопкового ДАЦ на основе исходного полимера (1) и образцов, сорбировавших (2), 5.5 (3) и 10 мас.% (4) парв нитрометана; зависимость [] растворов ДАЦ от количества предварительно поглощенных полимером парв нитрометана при =436 (5) и 578 нм (6). Растворители: ацетон:вода (95:5) для ДАЦ, метиленхлорид:этанол (90:10) для ТАЦ, С=0.5 г/дл, Т=20°С.

Коренные перестройки надмолекулярной структуры полимера, как и резкое изменение величины [] растворов модифицированных образцов, происходят при поглощении небольших порций парв сорбата, до ~3-5 мас.%, т.е. уже на начальных стадиях набухания.

Впервые обнаружено, что вязкость прядильных растворов (С=25-27 мас.%) ДАЦ, модифицированного парми нитрометана, находится в четкой корреляции с абсолютной величиной удельного оптического вращения. Наименьшие значения имеют образцы со значениями []0. Для концентрированных растворов ДАЦ, МЦ и ЭЦ, сорбировавших пары МК, ДМСО, в традиционных для них технологических растворителях наблюдаются реограммы вязкости мезоморфных растворов: с отсутствием области постоянства и эффектом падения во всем диапазоне прикладываемых . Для всех модифицированных образцов отмечается интенсификация процесса растворения, снижение растворов, энергии активации вязкого течения и др.

по сравнению с контрольными образцами.

Существенную роль в формировании новых пространственных структур в порошкообразном ДАЦ играет воздействие парв водно-органических смесей ДМСО, ДМАА. Большие разбавления активного растворителя водой не снижают интенсивности влияния парв бинарного сорбата на хиральную структуру полисахарида, а в ряде случаев усиливают это влияние (рис.14 а).

Во всех случаях воздействие паровой среды, образованной как индивидуальным мезофазогенным растворителем, так и его смесью с водой, на структуру и оптическую активность эфира целлюлозы подчиняется закономерности “доза-эффект”, с бльшим эффектом влияния малых количеств парв сорбата.

На основании проведенных исследований сделан вывод о едином механизме взаимодействия специфического растворителя с эфиром целлюлозы разных морфологических форм (пленка, нить (или волокно), порошок). Связь конформационных превращений, протекающих в порошкообразном полимере при сорбции парв, с процессом фазового разделения в концентрированной по полимеру области фазовой диаграммы показана на примере системы ДАЦ-нитрометан (рис.2, кривая 14).

(а) (б) Рис.14. (а) – Изменение наведенных величин [] от состава сорбционной среды для хлопкового ДАЦ (порошок), модифицированного в парх ДМСО и его смесей с водой. (б) – Диаграмма “концентрация холестерина-состав модифицирующей смеси”, показывающая снижение СХс в плазме крови после фильтрации через пленки из исходного хлопкового ДАЦ и модифицированного парми смесей ДМСО:Н2О разного состава.

Фиксация пространственно модифицированной структуры эфира целлюлозы позволила получить полимерные материалы не только с улучшенными, но и с новыми (не свойственными исходному полимеру) функциональными возможностями, эффективно работающими не только за счет разного диаметра пор, но и за счет пространственной упаковки различающихся по оптической активности стереоизомеров, что стало предметом ряда изобретений, на которые получены патенты. Пленки и фильтры, сформированные из ДАЦ, обработанного в парх над водными растворами ДМСО, ДМАА, отличаются (от контрольных) высокой гидродинамической проницаемостью и селективностью (по 3%-му раствору NaCl). Мембраны из ДАЦ, сорбировавшего пары смеси ДМСО, ДМАА и воды в соотношении 10:90-1:99, обладают уникальной способностью задерживать в необходимых количествах избыточный холестерин (или билирубин) плазмы крови при сохранении в ней белка и минеральных солей (рис.14 б), что до сих пор является нерешенной проблемой в мировой медицине.

Установлено, что наведенная парми индивидуальных мезофазогенов и их смесей с водой стереомерная организация полимерной матрицы сохраняется и после десорбирования поглощенных парв. Характер зависимости []=f(Сс) для растворов (в стандартных растворителях) образцов ДАЦ и ТАЦ, как сорбировавших пары сорбата (нитрометан, смеси ДМСО, ДМФА и УК с водой в соотношении 1:99-20:80), так и подвергнутых циклу сорбция-десорбция, идентичен. Оказалось, что модифицированный соответствующей обработкой ацетат целлюлозы (в отличие от исходного полимера) проявляет специфическое сродство (возможно, пространственную комплементарность) к определенным оптическим антиподам. При пропускании рацемической смеси L-, Dизомеров аминокислот сорбент выполняет роль “хирального фильтра”, что приводит к “стерическому узнаванию” одного из энантиомеров и получению в фильтрате оптически чистого продукта: L-изомера (рис.15). Известно, что многие органические соединения (в том числе, лекарства) проявляют максимальную биологическую активность именно в форме их L-изомеров.

Рис.15. Схематическое представление хиральной фильтрации рацемических смесей аминокислот на ацетатцеллюлозных сорбентах с наведенной хиральной структурой.

Обнаружено изменение оптической активности образцов гидратированного ДАЦ с влажностью W=3.5-30 мас.%. Как и для ДАЦ, модифицированного в парх специфических сред, наблюдается не только варьирование в широких пределах величины [], но и изменение знака вращения с положительного (характерного для стандартных образцов с W=1.5-3 мас.%) на отрицательный. Сорбент для фильтров сигарет, полученный из ДАЦ с наведенной влажностью, т.е. с пространственно модифицированной хиральной матрицей, отличается от лучших мировых показателей высокой задерживающей способностью вредных компонентов дыма табака: фенола – до 70%, никотина и смол – до 55%, аммиака – до 80% и др. Решение данной задачи осуществляется за счет незначительных изменений в технологии получения ацетата целлюлозы: температурного режима сушки и стадии получения прядильных растворов.

Глава 7. Структурообразование и оптическая активность биополимеров в органических средах. Разделы: влияние парообразной водно-кислотной среды на свойства ХТЗ; влияние молекулярной массы на оптическую и биологическую активность растворов ХТЗ; изменение ДОВ пленок хитозана при термообработке; ДОВ ДНК, сорбировавшей пары мезофазогенных растворителей.

Обнаруженные для систем эфир целлюлозы-мезофазогенный растворитель (пары ) явления и закономерности были использованы для направленного структурирования полисахарида животного происхождения ХТЗ и биополимера ДНК.

Модификацией полисахарида в парх среды, образованной водными растворами одноосновных минеральной (HCl, С=20%) и органических (МК, С=4-100%; УК, С=296%) кислот (применяемых для растворения ХТЗ), получены водорастворимые производные (С-форма) высокомолекулярного ХТЗ ( M = (9-70)104). Установлено, что водные растворы обработанных в парх образцов характеризуются значительно мньшим значением рН, по сравнению с растворами, получаемыми традиционным растворением полимера в данных кислотных средах. Изучение процесса сорбции парв активной среды при разных температурах из диапазона 4-98°С показало, что процесс сорбции при Т=20±2°С наиболее эффективен. Обработка ХТЗ парми растворов УК, МК мало влияет на M модифицированных образцов, т.к. значение [] растворов водорастворимых форм полимера в ацетатном буфере незначительно отличается от значения [] раствора исходного ХТЗ в этом же растворителе. При обработке парми 20%-го раствора HCl происходит деструкция ХТЗ, поскольку величина [] уменьшается в ~3 раза.

Однако, его M достаточна велика, чтобы не считать образец низкомолекулярным.

Исследована оптическая активность ХТЗ в широком диапазоне молекулярных масс, вплоть до олигомеров и низкомолекулярных аналогов мономерного звена (Т=20°С). Установлено, что в интервале =300-710 нм для всех образцов реализуются плавные, нормальные кривые ДОВ, лежащие для полимера и олигомеров в области отрицательных значений удельного оптического вращения [], а для моносахаридов – положительных. Высокомолекулярные ( M =(20-70)104) образцы ХТЗ характеризуются наибольшими, практически не зависящими от M значениями модуля []. Для частично деполимеризованных образцов ХТЗ с 16.5103< M < 20104 и олигохитозанов уменьшение [] по абсолютной величине тем больше, чем меньше молекулярная масса образца. Для растворов хитоолигомеров []0. Переход к Dглюкозамину хлоргидрату и N-ацетил-D-глюкозамину характеризуется инверсией знака вращения с реализацией больших положительных значений [].

Обнаружено влияние на оптическую активность пленок ХТЗ в С-форме их влажности, варьируемой термической обработкой пленочного образца полимера (Т=85-160°С, t=1.5 ч). Кривые ДОВ исходной гидратированной пленки (W=10-мас.%) при Т=20°С, как и растворов ХТЗ, – плавные нормальные, величина [] – отрицательная. По мере термообработки практически линейно уменьшается W пленок и увеличивается их [] с инверсией знака вращения (с отрицательного на положительный) и изменением формы кривых ДОВ.

На примере модели тест-штаммов кишечной палочки (E. coli, АТСС 25922), стафилококка (S. aureus, АТСС 25923) и грибов (Candida albicans, АТСС 10231) обнаружена связь между оптической и биологической активностями полисахарида (растворы, пленки). Наибольшей бактерицидной активностью обладают растворы хитоолигомеров и пленочные образцы гидратированного высокомолекулярного ХТЗ.

Зафиксировано изменение величины и знака удельного оптического вращения растворов (0.001 М натрий-фосфатный буфер+0.15 М NaCl) ДНК, подвергнутой кратковременной обработке парми нитрометана и ТФУК при Т=20°С. При этом добавка мезофазогенов непосредственно в раствор ДНК слабо влияет на величину [] растворов этого биополимера. Представляется, что одной из возможных причин существенных изменения величины и знака [] растворов образцов ДНК, модифицированных в парх мезофазогенов, может быть изменение конформации (вторичной структуры) ДНК в этих образцах (переход из B- в Z-форму). Согласно литературным данным, подобные изменения оптической активности ДНК удавалось достичь только в жестких, не стандартных условиях, весьма далеких от физиологических (экстремально низкая температура и давление). Возможно, что развитый нами подход создаст предпосылки не только для регистрации стереомерных перестроек комплементарной (правовращающей плоскость поляризации света) спирали ДНК, но и для выяснения биохимических причин таких переходов и оценки их возможных последствий, например, для развития методов генной инженерии.

Выводы 1. Разработаны экспериментальные подходы к построению фазовых диаграмм систем эфир целлюлозы-мезофазогенный растворитель с привлечением комплекса физико-химических методов исследования полимеров и углубленным анализом их оптической активности, обеспечивающие выяснение закономерностей ЖК упорядочения полимерной матрицы ряда морфологических форм (волокна, пленки, порошки) и идентификацию физического состояния полимерного вещества в пределах областей сосуществования фаз на диаграмме состояния.

2. В опытах с разбавленными растворами ацетатов целлюлозы установлено, что с повышением температуры термодинамическое качество нитрометана как растворителя полимера, увеличивается, а ДМСО – снижается. Выявлено возрастание параметра равновесной жесткости (сегмента Куна) с увеличением степени ацетилирования образцов. Показано, что основной причиной повышенной жесткости молекулярной цепи в двухкомпонентных системах является специфическая сольватация растворителем полярных групп полимера.

3. Построены обобщенные диаграммы состояния систем эфир целлюлозы (ацетат целлюлозы разной степени ацетилирования, МЦ)-мезофазогенный растворитель (нитрометан, ДМСО) и проанализированы их свойства как вне, так и внутри области разделения фаз. Осуществлена идентификация физического состояния полимера в пределах областей сосуществования фаз на диаграмме состояния, включающей три типа фазового разделения (аморфное с ВКТС, кристаллическое и ЖК) для пары ТАЦ-нитрометан, два типа (аморфное с ВКТС и ЖК) для пары ДАЦ-нитрометан и один тип (ЖК, с суперпозицией двух областей с ВКТСНКТС) для пары ДАЦДМСО. Выяснен холестерический тип ЖК фазы и установлено преобладающее влияние специфических взаимодействий полимера с растворителем на расположение границ фазового разделения и диапазонов ЖК состояния на квазибинарном сечении концентрационно-температурного представления диаграммы состояния.

4. Экспериментально зарегистрированы существенные изменения оптической активности систем с участием эфиров целлюлозы в мезогенных органических средах в процессе их фазового разделения. Соответствующая им скорость конформационных и структурных превращений оказалась тем больше, чем выше степень ацетилирования полимера, а для образцов с одинаковой – чем выше концентрация раствора и ниже исследуемая температура внутри области разделения фаз. Обнаружено новое явление, названное анизотропией оптической активности для упорядоченных фаз ацетатов целлюлозы (анизотропных растворов и пленок с застеклованной холестерической мезо-фазой), проявляющееся в зависимости величины удельного оптического вращения [] от угла ориентации препаратов относительно направления вектора поляризации падающего луча света в плоскости, перпендикулярной данному лучу.

5. В паровой фазе апротонных и амфипротонных растворителей, в которых уксуснокислые эфиры образуют лиотропную ЖК фазу, и их смесей с водой обнаружен эффект циклического самопроизвольного деформирования (удлинение-сокращение) волокон, сопровождающийся инициированием в полимерной матрице ориентационных процессов. Показана возможность использования данного явления для построения правой ветви ЖК-бинодали. Предложена его интерпретация как результата распределенной во времени и пространстве самосборки надмолекулярных структур на основе спирализованных молекул в процессе достижения ими энергетически выгодного упорядоченного состояния и конформаций.

6. В систематических исследованиях влияния парв мезофазогенных растворителей и их водных растворов на надмолекулярную структуру и оптическую активность сложных (ДАЦ, ТАЦ) и простых (МЦ, ЭЦ) эфиров целлюлозного ряда установлен единый механизм взаимодействия сорбата с эфиром целлюлозы разных морфологических форм (волокно, пленка, порошок). Обнаружено, что кинетика сорбции парв не подчиняется закону Фика, а описывается аномальными кривыми набухания, свидетельствующими о многостадийном характере взаимодействия полимера с мезофазогеном. Воздействие парв специфических растворителей и их смесей с водой на пространственную структуру эфира целлюлозы и его оптическую активность подчиняется закономерности “доза-эффект”, с бльшим эффектом влияния малых доз парв сорбата. Показано, что наведенная парми стереомерная организация полимерной матрицы сохраняется и после десорбирования поглощенных парв.

7. Предложено обобщение фазовой диаграммы систем ацетат целлюлозы (разной степени ацетилирования)-нитрометан (ДМСО), отражающее как влияние степени ацетилирования образцов на положение граничных кривых фазового разделения, так и изменение оптической активности хиральной полимерной среды при перемещении конфигуративной точки системы вдоль температурной шкалы и оси составов компонентов. Показано, что учет оптической активности обеспечивает эффективный контроль морфологии полимерной системы (степени надмолекулярной упорядоченности полимерной матрицы, диаметра образующихся пор, пространственной упаковки различающихся по оптической активности стереоизомеров и др.) с целью создания материалов не только с заданным улучшенным качеством, но и новыми функциональными свойствами.

8. На основе обобщенных фазовых диаграмм разработаны новые способы снижения вязкости прядильных растворов, а также получения: прочных волокон низкой линейной плотности биомедицинского назначения, селективных пленок и мембран для разделения холестерина (билирубина) и белка в плазме крови, стереоселективных сорбентов для разделения рацемических смесей оптически активных веществ, фильтров с высокой адсорбционной способностью к канцерогенным компонентам табачного дыма и др.

9. Модификацией полисахарида животного происхождения ХТЗ в парх подобранной активной среды получены его водорастворимые производные с улучшенными показателями растворимости. Обнаружена связь оптической и биологической активности данного полисахарида. Зафиксировано изменение величины и знака удельного оптического вращения растворов ДНК, подвергнутой кратковременной обработке парми нитрометана и ТФУК при температуре 20°С, что можно связать с переходом ее из B- в Z-форму и достигалось ранее только при весьма жестких воздействиях на молекулы ДНК в условиях далеких от физиологических.

Список основных публикаций по теме диссертационной работы Статьи в журналах 1. Тимофеева Г.Н., Федусенко И.В., Лашек Н.А., Шиповская А.Б. Наведённая оптическая анизотропия в пленках ацетатов целлюлозы под влиянием паров некоторых растворителей // Высокомолек. соед. 1995. Т. 37 Б. № 6. С. 1093-1095.

2. Шиповская А.Б., Федусенко И.В., Севостьянов В.П., Тимофеева Г.Н. Взаимосвязь реологических свойств со структурой ацетатов целлюлозы, модифицированных парами различных растворителей // Высокомолек. соед. 1996. Т. 38 Б. № 1. С. 107-110.

3. Федусенко И.В., Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н. Влияние малых доз трифторуксусной кислоты на свойства концентрированных растворов ацетатов целлюлозы // Известия ВУЗов.

Химия и химич. технол. 1997. Т. 40. № 4. С. 81-84.

4. Тимофеева Г.Н., Шиповская А.Б., Сударушкин Ю.К., Добровольский И.И. Влияние микродобавок полистирола на механические свойства пленок на основе триацетата целлюлозы // Пластич. массы. 2000. № 5. С. 31-33.

5. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н. Изменение структуры и оптической активности ацетатов целлюлозы под влиянием паров некоторых растворителей // Высокомолек. соед. 2001.

Т. 43 А. № 7. С. 1237-1244.

6. Timofeeva G N., Shipovskaya A.B., Sudarushkin Y.K., Dobrovol'skii I.I. Influence of microadditions of polystyrene on the mechanical properties of films based on cellulose triacetate // Intern.

Polym. Sci. Techn. 2001. V. 28. № 2. Р. 66-69.

7. Шиповская А.Б., Евсеева Н.В., Тимофеева Г.Н. Физико-химическая модификация ацетата целлюлозы для производства пленок, мембран, биофильтров // Журн. приклад. химии. 2003.

Т. 76. № 9. С. 1553-1557.

8. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н. Реологические свойства и оптическая активность модифицированного ацетата целлюлозы // Высокомолек. соед. 2003. Т. 45 Б. № 1. С. 101-105.

9. Шиповская А.Б., Микульский Г.Ф., Тимофеева Г.Н. Структурообразование и оптическая активность триацетата целлюлозы, модифицированного парами трифторуксусной кислоты // Журн. приклад. химии. 2004. Т. 77. № 1. С. 152-157.

10. Шиповская А.B., Тимофеева Г.Н. Структурообразование и оптическая активность модифицированного парами мезофазогенных растворителей ацетата целлюлозы // Коллоид. журн.

2004. Т. 66. № 5. С. 693-701.

11. Шиповская А.Б., Казмичева О.Ф., Тимофеева Г.Н. Жидкокристаллическое состояние и оптическая активность сложных эфиров целлюлозы // Известия Саратовск. ун-та. Сер. химия, биология, экология. 2005. Т. 5. № 1. С. 72-78.

12. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н. Жидкокристаллическое состояние в системе полисахарид – мезофазогенный растворитель // Инженерно-физич. журн. НАН Беларуси. 2006. Т. 79. № 1.

С. 139-147.

13. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н. Жидкокристаллическое состояние ацетатов целлюлозы: от прошлого к настоящему. Опыт Саратовской школы // Химич. волокна. 2006. № 1. С. 13-17.

14. Шиповская А.Б., Казмичева О.Ф., Тимофеева Г.Н. Оптическая активность системы ацетат целлюлозы – мезофазогеный растворитель при формировании лиотропной жидкокристаллической фазы // Биофизика. 2006. Т. 51. № 2. С. 256-266.

15. Шиповская А.B., Шмаков С.Л., Тимофеева Г.Н. Фазовые процессы и энергетика самопроизвольного изменения размеров ацетатных волокон в парах нитрометана // Высокомолек.

соед. 2006. Т. 48 А. № 5. С. 801-814.

16. Abramov А., Dikov О., Ryabukho V., Shipovskaya A. Laser interferometry for study of mutual diffusion in polymer–solvent system // Proceedings–SPIE the Intern. Soc. for optical engineering.

2006. V. 6165. Р. 61650F-1–61650F-8.

17. Шиповская А.Б., Гегель Н.О., Щеголев С.Ю., Тимофеева Г.Н. Новый путь формирования структуры ацетатцеллюлозных материалов // Известия ВУЗов. Химия и химич. технология.

2007. Т. 50. № 3. С. 19-24.

18. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н. Новое о самопроизвольном удлинении ацетатных волокон // Высокомолек. соед. 2007. Т. 49 А. № 11. С. 1959-1968.

19. Абрамов А.Ю., Рябухо В.П., Шиповская А.Б. Исследование процессов растворения и диффузии полимера методом лазерной интерферометрии // Журн. технич. физики. 2007. Т. 77.

№ 12. С.45-50.

20. Шиповская А.B., Фомина В.И., Казмичева О.Ф., Тимофеева Г.Н., Комаров Б.А. Влияние молекулярной массы на оптическую активность хитозана // Высокомолек. соед. 2007.

Т. 49 Б. № 12. С. 2195-2199.

21. Абдуллин В.Ф., Шиповская А.Б., Фомина В.И., Артеменко С.Е., Овчинникова Г.П., Пчелинцева Е.В. Физико-химические свойства хитозана из разных сырьевых источников // Химич.

волокна. 2008. № 1. С. 33-36.

22. Шиповская А.Б., Гегель Н.О., Тимофеева Г.Н. Ориентационные процессы в ацетате целлюлозы под влиянием паров диметилсульфоксида // Журн. приклад. химии. 2008. Т. 81. № 6.

С. 1014-1018.

23. Садовой А.В., Шиповская А.Б., Названов В.Ф. Самоорганизация и электрооптические характеристики композита нематический жидкий кристалл–диацетат целлюлозы // Письма в журн. технич. физики. 2008. Т. 34. № 23. С. 15-20.

24. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н., Гегель Н.О., Щеголев С.Ю. Фазовое разделение и жидкокристаллическое состояние триацетата целлюлозы в нитрометане // Инженерно-физич.

журн. НАН Беларуси. 2008. Т. 81. № 6. С. 1178-1187.

25. Абрамов А.Ю., Диков О.В., Рябухо В.П., Шиповская А.Б. Исследование процессов взаимодиффузии в тонких прозрачных средах методами лазерной интерферометрии // Компьютерная оптика. 2008. Т. 32. № 3. С. 254-264.

26. Шиповская А.Б., Фомина В.И., Киреев М.Н., Казакова Е.С., Касьян И.А. Биологическая активность олигомеров хитозана // Известия Саратовск. ун-та. Сер. химия, биология, экология. 2008. Т. 8. № 2. С. 46-49.

27. Бузинова Д.А., Шиповская А.Б. Сорбционные и бактерицидные свойства пленок хитозана // Известия Саратовск. ун-та. Сер. химия, биология, экология. 2008. Т. 8. № 2. С. 42-46.

28. Козырева Е.В., Гегель Н.О., Шиповская А.Б. Оценка гидродинамических параметров системы диацетат целлюлозы – диметилсульфоксид по вискозиметрическим данным // Известия Саратовск. ун-та. Сер. химия, биология, экология. 2008. Т. 8. № 2. С. 36-41.

29. Шиповская А.Б., Гегель Н.О., Тимофеева Г.Н., Щеголев С.Ю. О спонтанном удлинении ацетатных волокон в парах диметилсульфоксида: динамика, структура, энергетика // Химич. волокна. 2008. № 5. С. 38-44.

30. Абрамов А.Ю., Диков О.В., Рябухо В.П., Шиповская А.Б. Лазерные интерференционные измерения процессов взаимодиффузии в прозрачных средах // Мехатроника, автоматизация, управление. 2009. № 1. С. 52-58.

31. Шиповская А.Б., Фомина В.И., Козырева Е.В. Оптическая активность хитозана // Нанотехнологии. 2009. № 1-2. С. 33-39.

32. Шиповская А.Б., Казмичева О.Ф., Шмаков С.Л., Щеголев С.Ю. Анизотропия оптической активности упорядоченных фаз ацетатов целлюлозы // Высокомолек. соед. 2009. Т. 51 А.

№ 7. С. 1109-1121.

33. Shipovskaya A.B., Shmakov S.L., Kazmicheva O.F., Shchyogolev S.Yu. Optical activity of the anisotropic phases of cellulose acetates // J. Polym. Sci. 2009. V. 47 В. № 16. Р. 1605-1615.

Статьи в сборниках научных трудов 34. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н. Особенности структурообразования в ацетатах целлюлозы под влиянием некоторых растворителей // Структура и динамика молекулярных систем:

Сб. науч. трудов. Казань: Изд-во Казанск. гос. ун-та. 1997. Т. 1. С. 129-131.

35. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н. Мембраны медицинского назначения на основе модифицированного ацетата целлюлозы // Химия для медицины и ветеринарии: Сб. науч. трудов.

Саратов: Изд-во Саратовск. гос. ун-та. 1998. С. 215-217.

36. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н. Набухание ацетатов целлюлозы в растворителях разной природы // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. науч. трудов. М.: ИФХ РАН.

2000. Вып. VII. С. 319-322.

37. Шиповская А.Б., Фомина В.И., Солонина Н.А., Казмичева О.Ф., Козлов В.А., Тимофеева Г.Н. Особенности структурообразования в растворах хитозана // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. науч. трудов. Йошкар-Ола: Изд-во МарГТУ. 2001. Вып. VIII. Ч. 2.

С. 147-151.

38. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н., Осипова О.В. Влияние паров водноорганической среды на структуру и оптическую активность ацетатов целлюлозы // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. науч. трудов. Йошкар-Ола: Изд-во МарГТУ. 2001. Вып. VIII. Ч. 2.

С. 151-155.

39. Шиповская А.Б., Свешникова Е.С., Тимофеева Г.Н. Особенности реологических свойств модифицированной парами растворителя метилцеллюлозы // Проблемы реологии полимерных и биомедицинских систем: Межвуз. сб. науч. трудов. Саратов: Изд-во Саратовск.

гос. ун-та. 2001. С. 74-76.

40. Шиповская А.Б., Казмичева О.Ф., Тимофеева Г.Н. Дисперсия оптического вращения растворов хитозана // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. статей. Уфа: Изд-во ИФМК УНЦ РАН. 2002. Вып. IX. Т. 2. С. 293-296.

41. Шиповская А.Б., Колемагина Н.Н., Тимофеева Г.Н. Исследование реологических свойств диацетата целлюлозы в мезофазогенном растворителе – диметилсульфоксиде в условиях фазового разделения // Актуальные проблемы реологии: Сб. науч. трудов. Барнаул: Изд-во Алтайск. ГТУ. 2003. С. 133-135.

42. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н. Изучение кинетики фазовых превращений диацетата и триацетата целлюлозы в нитрометане реологическим методом // Актуальные проблемы реологии: Сб. науч. трудов. Барнаул: Изд-во Алтайск. ГТУ. 2003. С. 136-138.

43. Тимофеева Г.Н., Шиповская А.Б. Концентрационно-температурные условия формирования жидкокристаллической фазы триацетата целлюлозы в нитрометане // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. статей. Казань: Изд-во Казанск. гос. ун-та. 2003. Вып. X. Ч. 2.

С. 28-31.

44. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н. Особенности фазового разделения в системе ацетат целлюлозы разной степени ацетилирования – мезофазогенный растворитель нитрометан // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. статей. Казань: Изд-во Казанск. гос. унта. 2003. Вып. X. Ч. 2. С. 222-225.

45. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н. Оптическая асимметрия природных полисахаридов – резерв для получения нового типа пространственных структур полимера (на примере ацетатов целлюлозы) // Эфиры целлюлозы и крахмала: синтез, свойства, применение. Матер.

10-ой Юбилейной Всероссийск. научно-технич. конф. с международ. участием. Суздаль:

Изд-во Посад. 2003. С. 192-195.

46. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н. Новое направление физико-химической модификации природных полисахаридов // Матер. Международ. конф. «Композит-2004»: Сб. статей. Саратов: Изд-во СГТУ. 2004. С. 72-76.

47. Тимофеева Г.Н., Свешникова Е.С., Шиповская А.Б. Ориентационные явления в системе ацетат целлюлозы разной степени замещения – нитрометан // Матер. Международ. конф.

«Композит-2004»: Сб. статей. Саратов: Изд-во СГТУ. 2004. С. 336-341.

48. Шиповская А.Б., Казмичева О.Ф., Тимофеева Г.Н. Построение фазовой диаграммы системы ацетат целлюлозы – мезофазогенный растворитель. Разные подходы // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. статей. Казань: Изд-во Казанск. гос. ун-та. 2004. Вып. XI.

Ч. 2. С. 26-30.

49. Шиповская А.Б., Казмичева О.Ф., Фомина В.И., Солонина Н.А., Тимофеева Г.Н. Применение метода дисперсии оптического вращения для оценки структурных превращений в ацетате целлюлозы // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. статей. Казань: Изд-во Казанск. гос. ун-та. 2004. Вып. XI. Ч. 2. С. 129-132.

50. Шиповская А.Б., Мышанский Д.Н., Тимофеева Г.Н. Новый способ получения ацетатцеллюлозных материалов с заданными свойствами // Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья: Матер. II Всероссийск. конф. Барнаул: Изд-во Алтайск.

гос. ун-та. 2005. Книга I. С. 48-53.

51. Абрамов А.Ю., Шиповская А.Б. Изучение процесса самопроизвольного сокращения ацетатной нити в парах нитрометана // Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии: Межвуз. сб. науч. трудов V Всероссийск. конф. мол. ученых. Саратов: Изд-во «Научная книга». 2005. С. 220-222.

52. Куковенко Н.О., Шиповская А.Б. Лиотропная мезо-фаза в растворах триацетата целлюлозы в нитрометане // Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии:

Межвуз. сб. науч. трудов V Всероссийск. конф. мол. ученых. Саратов: Изд-во «Научная книга». 2005. С. 223-225.

53. Фреева Л.М., Шиповская А.Б. Реологическое проявление микрофазового разделения системы метилцеллюлоза–диметилсульфоксид // Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии: Межвуз. сб. науч. трудов V Всероссийск. конф. мол. ученых. Саратов: Изд-во «Научная книга». 2005. С. 234-236.

54. Щербакова Ж.С., Винокурова Е.В., Шиповская А.Б. Реология концентрированных растворов диацетата целлюлозы в диметилсульфоксиде и его смеси с водой // Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии: Межвуз. сб. науч. трудов V Всероссийск. конф. мол. ученых. Саратов: Изд-во «Научная книга». 2005. С. 237-239.

55. Шиповская А.Б., Солонина Н.А., Казмичева О.Ф., Тимофеева Г.Н. Фазовое состояние триацетата целлюлозы в диметилсульфоксиде в условиях сдвиговой деформации // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. статей. Йошкар-Ола: Изд-во МарГТУ. 2005.

Вып. XII. Ч. 2. С. 359-362.

56. Шиповская А.Б., Фреева Л.М., Фомина В.И., Тимофеева Г.Н. Определение температур фазового разделения в студнеобразующей системе метилцеллюлоза–диметилсульфоксид // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. статей. Йошкар-Ола: Изд-во МарГТУ.

2005. Вып. XII. Ч. 2. С. 355-358.

57. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н. Физико-механические характеристики ацетатцеллюлозных материалов, модифицированных парами мезофазогенных растворителей // Международ.

симп. восточно-азиатских стран по полимерным композиционным материалам и передовым технологиям «Композиты XXI века»: Сб. докл. Энгельс: Изд-во СГТУ. 2005. С. 384-387.

58. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н. Жидкокристаллическое состояние ацетатов целлюлозы // Полимеры и полимерные материалы: синтез, строение, структура, свойства: Сб. науч. трудов. Под. ред. Л.С. Гальбрайха. М.: Изд-во МГТУ им. А.Н. Косыгина. 2005. С. 146-154.

59. Шиповская А.Б., Фомина В.И., Солонина Н.А., Тимофеева Г.Н. Влияние парообразной водно-кислотной среды на свойства хитозана // Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана: Матер. VIII Международ. конф. М.: Изд-во ВНИРО. 2006. С. 157-160.

60. Абрамов А.Ю., Рябухо В.П., Шиповская А.Б. Изучение процессов растворения и взаимодиффузии в системе диацетат целлюлозы–нитрометан // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. статей. Уфа: ИФМК УНЦ РАН. 2006. Вып. XIII. Ч. I. C. 11-14.

61. Гегель Н.О., Тимофеева Г.Н., Шиповская А.Б. О фазовом состоянии триацетата целлюлозы в нитрометане // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. статей. Уфа: ИФМК УНЦ РАН. 2006. Вып. XIII. Ч. I. C. 236-239.

62. Фомина В.И., Солонина Н.А., Комаров Б.А., Шиповская А.Б. Новый подход к получению водорастворимого хитозана // Матер. 6-й Международ. науч. конф. «Фитотерапия, биологически активные вещества естественного происхождения в современной медицине». Черноголовка: Редакционно-издательский отдел ИПХФ РАН. 2006. С. 289-293.

63. Абрамов А.Ю., Диков О.В., Рябухо В.П., Шиповская А.Б. Исследование биодеградации полимера методом лазерной интерферометрии // Методы компьютерной диагностики в биологии и медицине – 2007: Матер. ежегодной Всероссийск. науч. школы-семинара. Под ред.

Д.А. Усанова. Саратов. Изд-во Саратовск. гос. ун-та. 2007. С. 129-133.

64. Фомина В.И., Солонина Н.А., Шиповская А.Б. Новая технология получения водорастворимого высокомолекулярного хитозана // Оборудование, технологии и аналитические системы для материаловедения, микро- и наноэлектроники: Матер. V Российско-японского семинара. Под ред. проф. Л.В. Кожитова. М.: МИСиС. 2007. Т. I. С. 524-529.

65. Абрамов А.Ю., Дурденевская Е.А., Шиповская А.Б., Рябухо В.П. Изучение самопроизвольного деформирования ацетатных волокон в парах нитрометана // Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии: Межвуз. сб. науч. трудов VI Всероссийск. конф.

мол. ученых с международ. участием. Саратов. Изд-во «Научная книга». 2007. С. 248-250.

66. Гегель Н.О., Козырева Е.В., Шиповская А.Б. Изучение термических свойств системы диацетат целлюлозы–диметилсульфоксид // Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии: Межвуз. сб. науч. трудов VI Всероссийск. конф. мол. ученых с международ. участием. Саратов. Изд-во «Научная книга». 2007. С. 265-269.

67. Гегель Н.О., Абрамов А.Ю., Шиповская А.Б. Новые возможности модификации ацетатов целлюлозы парами мезофазогенных растворителей // Структура и динамика молекулярных систем: электрон. журн. Казань: Изд-во Казанск. гос. ун-та. 2007. Т. 1. Ч. А. C. 76-79.

68. Фомина В.И., Солонина Н.А., Шиповская А.Б. Гидродинамические свойства водных растворов высокомолекулярного хитозана // Структура и динамика молекулярных систем:

электрон. журн. Казань: Изд-во Казанск. гос. ун-та. 2007. Т. 1. Ч. А. C. 304-307.

69. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н., Гегель Н.О., Щеголев С.Ю. Самоорганизация макромолекул ацетатов целлюлозы под влиянием паров мезофазогенных растворителей // Четвертые Курдюмовские чтения: Матер. Международ. междисциплинар. науч. конф. «Синергетика в естественных науках». Тверь: Изд-во Тверск. гос. ун-та. 2008. С. 178-181.

70. Абрамов А.Ю., Петров Д.В., Диков О.В., Шиповская А.Б., Рябухо В.П. Вильде М.В. Использование теории Матано-Больцмана при расчете параметров диффузионного смешения компонентов в системе биополимер–растворитель // Методы компьютерной диагностики в биологии и медицине – 2008: Матер. ежегодной Всероссийск. науч. школы-семинара. Под ред. Д.А. Усанова. Саратов. Изд-во Саратовск. гос. ун-та. 2008. С. 156-160.

71. Гегель Н.О., Козырева Е.В., Шиповская А.Б., Щеголев С.Ю. Фазовый анализ системы диацетат целлюлозы–диметилсульфоксид // Структура и динамика молекулярных систем:

электрон. журн. М.–Йошкар-Ола–Уфа–Казань. 2008. Т. 2. С. 142-145.

72. Абрамов А.Ю., Козырева Е.В., Фомина В.И., Шиповская А.Б., Рябухо В.П. Реологические свойства и оптическая активность растворов хитозана с разным сроком хранения // Методы компьютерной диагностики в биологии и медицине – 2009: Матер. ежегодной Всероссийск.

науч. школы-семинара. Под ред. Д.А. Усанова. Саратов. Изд-во Саратовск. гос. ун-та. 2009.

С. 189-193.

Тезисы докладов 73. Шиповская А.Б., Щеголев С.Ю., Гегель Н.О., Тимофеева Г.Н. Новый принцип в изучении взаимодействия природных полисахаридов с активной средой // Тез. докл. четвертой Всероссийск. Каргинской конф. «Наука о полимерах 21-му веку». М. 2007. Т. 3. С. 55.

74. Шиповская А.Б., Гегель Н.О., Абрамов А.Ю., Тимофеева Г.Н., Щеголев С.Ю. Стереоспецифические ацетатцеллюлозные сорбенты для разделения смесей энантиомеров аминокислот // Тез. докл. Российск. науч. конф. «Мембраны-2007». М.: ИНХС РАН. 2007. С. 125.

75. Шиповская А.Б., Шмаков С.Л., Казмичева О.Ф., Щеголев С.Ю. Оптическая активность холестерических фаз ацетата целлюлозы // Тез. докл. III Международ. конф. по коллоидной химии и физико-химической механике, посвященная двухсотлетию открытия электрокинетических явлений Ф.Ф. Рейссом. М: ЛЕНАНД. 2008. С. 75. FP48.

76. Гегель Н.О., Шиповская А.Б., Щеголев С.Ю. Фазовое поведение системы диацетат целлюлозы–диметилсульфоксид // Тез. докл. и сообщений XV Всероссийск. конф. «Структура и динамика молекулярных систем». М.–Йошкар-Ола–Уфа–Казань. 2008. С. 54.

77. Gegel N.O., Shipovskaya A.B., Shmakov S.L., Shchyogolev S.Yu. Phase separation and LC sate of cellulose triacetate in nitromethane // Abstr. XVII Intern. conf. on chemical thermodynamics in Russia. Kazan. 2009. V. 2. P. 410.

Патенты 78. Тимофеева Г.Н., Шиповская А.Б., Сударушкин Ю.К., Добровольский И.И. Раствор для получения пленок. Патент 2132343 РФ. 3 с. // Б.И. 1999. № 18.

79. Шиповская А.Б., Тимофеева Г.Н., Осипова О.В. Способ модификации ацетатов целлюлозы для получения пленок, мембран и биофильтров. Патент 2174130 РФ. 7 с. // Б.И. 2001. № 27.

80. Тимофеева Г.Н., Шиповская А.Б. Способ получения ацетата целлюлозы // Патент 22239РФ. 28 с. // Б.И. 2004. № 5.

81. Шиповская А.Б., Фомина В.И., Солонина Н.А., Тимофеева Г.Н. Способ получения водорастворимых производных хитозана. Патент 2263681 РФ. 5 с. // Б.И. 2005. № 31.

82. Шиповская А.Б., Гегель Н.О., Абрамов А.Ю., Щеголев С.Ю. Способ получения хиральных сорбентов. Патент 2339445 РФ. 9 с. // Б.И. 2008. № 33.

83. Петров В.В., Фомина В.И., Шиповская А.Б., Казмичева О.Ф. Способ изготовления геля.

Патент 2350342 РФ. 6 с. // Б.И. 2009. № 9.

Учебные пособия 84. Шиповская А.Б. Целлюлоза и ее производные // Науки юношей питают. Учебно-методич.

пособие. Под ред. Н.П. Корнюшкина и др. Саратов: Светопись. 1998. С. 52-58.

85. Сударушкин Ю.К., Никонов А.В., Шиповская А.Б. Методология создания полимерных материалов с заданными свойствами. Учебное пособие. Саратов: Изд-во Саратовск. гос. унта. 1998. 58 с.

86. Шиповская А.Б., Кленин В.И., Сударушкин Ю.К. Реология полимерных систем. Учебное пособие. 2-е изд., пер. и доп. Саратов: Изд-во Саратовск. гос. ун-та. 2004. 68 с.







© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.