WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


 

На правах рукописи

МУСАЕВ МАУЛДы БАУДИНОВИЧ

ИЗЫСКАНИЕ ОТЕЧЕСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ТЕРАПИИ

ЖИВОТНЫХ ПРИ ТРЕМАТОДОЗАХ И ИХ АНТИГЕЛЬМИНТНАЯ И

ФАРМАКОТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Специальности 03.02.11 паразитология,

06.02.03 фармакология с токсикологией

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

доктора ветеринарных наук

г. Москва 2010 г.

Работа выполнена в лаборатории экспериментальной терапии ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии имени К.И. Скрябина» и в хозяйствах Российской Федерации.

Научный консультант: доктор ветеринарных наук, профессор

Архипов Иван Алексеевич

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор

Никитин Василий Филиппович

доктор ветеринарных наук, профессор

Гламаздин Игорь Геннадиевич

доктор ветеринарных наук

  Шуклин Владимир Петрович

Ведущая организация:  ФГОУ ВПО «Ивановская государственная сельскохозяйственная академия имени Д.К. Беляева»

Защита состоится «26.» января 2011 г. в 11,00.час. на заседании Совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 006.011.01 при ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии имени К.И. Скрябина» (ВИГИС).

Адрес: 117218, Москва, Б. Черемушкинская ул., д. 28.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГНУ ВИГИС

Автореферат разослан «......»....................... 2010 г.

Ученый секретарь совета по защите

докторских и кандидатских диссертаций,

доктор биологических наук, профессор  В.К. Бережко

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы. Одним из важных резервов повышения молочной, мясной и шерстной продуктивности жвачных животных является предотвращение экономического ущерба, причиняемого трематодами, в том числе фаециолёзом, дикроцелиозом и парамфистомидозами.

Фасциолёз жвачных животных широко распространен во многих регионах РФ и в других странах, о чём сообщали A.M. Сазанов (1961,1962), Н.В. Демидов (1963), В.В. Горохов (1989), A.M. Атаев (1990), Е.Е. Коляда (2004), В.В. Лошкарёва (2005) и др.

Фасциолы, паразитируя в печени жвачных, вызывают тяжелые патологические изменения и нередко гибель животных. При этом удои коров снижаются на 10–15 %, настриг шерсти овец на 7–12 % (И.А. Архипов, 1979, Р.Т. Сафиуллин, 1997).

Дикроцелиоз животных регистрируется в разных зонах страны, в том числе в Нечернозёмной зоне РФ (И.К. Вершинин, Б.Г. Абалихин, 1996), Европейской части России (П.Т. Твердохлебов, 1981; Е.Е. Коляда, 2004) и особенно на Северном Кавказе (М.Ш. Акбаев, 1968; М.М. Бочарова, 1996). По данным Р.Т. Сафиуллина (2002) ежегодные потери по причине дикроцелиоза составляют 106 л молока и 17 кг мяса, в среднем, от одной головы крупного рогатого скота.

В последние годы расширился ареал распространения парамфистомидозов
крупного рогатого        скота (В.Ф. Никитин, 1978; Р.Г. Фазлаев, 1991; Н.И. Кошеваров, 1997; В.В. Лошкарёва, 2005), что обусловлено по мнению И.А. Архипова (2009) отсутствием на отечественном рынке эффективных антигельминтиков.

Для борьбы с фаециолёзом крупного рогатого скота и овец в последние годы применяют, в основном, импортные дорогостоящие препараты: клозантел, оксиклозанид, албендазол, рафоксанид и триклабендазол и их лекарственные формы. Отечественные препараты - гексихол, политрем и ацемидофен не производятся.

Крайне ограничен арсенал средств борьбы с дикроцелиозом и практически нет эффективных препаратов для терапии парамфистомидозов крупного рогатого скота. В связи с этим, разработка эффективных средств против трематодозов жвачных животных является актуальной задачей.

Цель и задачи исследований. Целью наших исследований - скрининг и испытание эффективных отечественных препаратов для терапии парамфистомидозов, дикроцелиоза, фасциолёза овец и крупного рогатого скота, оценка антигельминтной эффективности и фармакотоксикологических свойств платенола, бифенала и бинола.

Для выполнения этой цели мы считали необходимым изучить:

  • эффективность новых препаратов при трематодозах животных;
  • динамику выделения ДВ платенола из организма животных;
  • экологическое действие применения платенола;
  • фармакотоксикологические свойства платенола, бифенала и бинола и их влияние на организм овец и крупного рогатого скота;
  • эффективность платенола и бифенала при комиссионном и производственном испытании.

Научная новизна. Впервые выявлена высокая эффективность платенола, бифенала и бинола  при  остром и  хроническом  парамфистомозе  крупного  рогатого  скота. Установлена высокая эффективность куприхола и фезола при дикроцелиозе овец и фасциолёзе крупного рогатого скота. Платенол, бифенал в терапевтической и в 3 раза увеличенной дозах не оказывают отрицательного влияния на клинические, гематологические и биохимические показатели овец и крупного рогатого скота. Выявлена биотрансформация и безопасность применения платенола для окружающей среды.

Дана фармакотоксикологическая характеристика платенола, бифенала и бинола.

Установлены параметры острой и субхронической токсичности этих препаратов. Они  не обладают аллергизирующим, иммунотоксическим, кумулятивным, эмбриотропным действиями. Разработана методика и изучена динамика выделения тетрахлордифенилсульфида из организма овец и крупного рогатого скота и установлены сроки ожидания для возможного убоя и использования мяса и молока в пищу после лечения животных платенолом.

Научная новизна работы подтверждена полученными Патентами и авторским свидетельством на изобретения:

Авторское свидетельство Антгельминтное средство «Платенол» № 173761 от 03.01.1992 г.

Патент на изобретение «Антигельминтное средство» № 2242976 от 27.12. 2001 г.

Патент на изобретение «Антгельминтное средство» № 2280445 от 27.07.2006 г.

Практическая значимость. Полученные результаты использованы при разработке следующих нормативных документов:

Временное наставление по применению платенола при парамфистомидозе жвачных животных, утверждённое Главным управлением МСХ России, 16.03.1993 г. № 22-4-2/39.

За разработку и внедрение в ветеринарную практику высокоэффективного антигельминтного препарата платенола, награжден медалью "ЛАУРЕАТ ВВЦ", удостоверение №1930, постановление от 20.12.1993 г., № 51-н, Москва.

За разработку нового антгельминтика-политрема и внедрение его в практику лечения и профилактики гельминтозов животных, удостоин Премии Правительства РФ, диплом №00805 от 14 февраля 1997 года.

Временное наставление по применению куприхола при фасциолёзе и дикроцелиозе животных, утверждённое Департаментом ветеринарии МСХ и II РФ, 01.04.1997 г. № В-4-2-/899.

Методика определения остаточных количеств платенола в органах и тканях животных, одобренная секцией "Инвазионные болезни животных" РАСХН, протокол № 1 от 24.01.1997 г.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены на следующих научно-практических конференциях:

- Научная конференция Всероссийского общества гельминтологов РАН. Москва, 1994;

- Научная конференция "Актуальные вопросы теоретической и прикладной и прикладной трематодологии цестодологии", Москва, 1997;

  • Научная конференция Всероссийского общества гельминтологов РАН "Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями", Москва, 2001–2010;

- Международная Межвузовская конференция "Новые фармакологические средства в ветеринарии". Санкт-Петербург, 2002, 2004;

- Международная научная конференция "Современные проблемы иммуногенеза, теория и практика борьбы с паразитарными и инвазионными болезнями животных", Уфа, 2004;

-        IX-th European Multicolloquium of Parasitology. Valencia, Span, 2004;

-        Международная межвузовская научно- практическая конференция "11редпосылки и эксперимент в науке". С- Петербург, 2005.

Личный вклад соискателя. Представленная диссертационная работа является результатом 18-летних научных исследований автора. Исследования по изучению эффективности платенола, бифенала, бинола и других препаратов при трематодозах животных и их фармакотоксикологические свойства выполнены соискателем лично. В опубликованных работах совместно с Л.А. Лаптевой, Т.П. Веселовой, А.С. Москвиным, И.А. Архиповым и Э.А. Брагиной соавторы не возражают в использовании исследований диссертантом М.Б. Мусаевым (справки представлены в Совет по защите докторских и кандидатских диссертаций).

Основные положения, выносимые на защиту:

  1. Изыскание и испытание эффективных препаратов для терапии парамфистомоза, фасциолёза и дикроцелиоза жвачных;
  2. Антигельминтная эффективность и фармакотоксилогические свойства платенола;
  3. Препараты для терапии острого парамфистомоза крупного рогатого скота;
  4. Эффективность бифенала при парамфистомозе и его фарматоксикологическиея оценка;
  5. Остаточные количества дифенилсульфида в организме животных после применения платенола;
  6. Биотрансформация дифенилсульфида в фекалиях животных и экологическая оценка применения платенола;
  7. Результаты комиссионных и производственных испытаний платенола и бифенала при парамфистомозе крупного рогатого скота.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 53 работы, в том числе 20 работ в изданиях, рекомендованных ВАКом РФ, в которых изложены основные положения и выводы по изучаемым вопросам.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 374 страницах компьютерного текста. Состоит из введения, обзора литературы по изучаемым вопросам и собственных исследований состоящих из описания материалов и методов, а также результатов исследований (9 глав), обсуждения, выводов, практических предложений, списка литературы, содержащего 214 отечественных и 294 иностранных источников. Работа иллюстрирована 97 таблицами и 4 рисунками. Приложение на 74 страницах.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Представлен анализ отечественной и иностранной литературы по терапии трематодозов жвачных животных, эффективности и фармакотоксикологическим свойствам антигельминтиков, применяемых при парамфистомидозах, фасциолёзе и дикроцелиозе жвачных животных.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы

Работу проводили в лаборатории экспериментальной терапии ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии имени К.И. Скрябина» и в хозяйствах Российской Федерации.

Испытание препаратов из разных групп химических соединений проводили в 1990–2010 гг. в различных хозяйствах на крупном рогатом скоте, спонтанно инвазированном Paramphistomum  cervi.  Животных  в  каждом  опыте  разделяли  на  подопытные  и контрольную группы по 10–20 голов в каждой. Крупный рогатый скот подопытных групп получал препарат в разных дозах.

Испытание препаратов из группы дифенилсульфидов проводили в колхозе «Заря коммунизма» Куликовского района Черниговской области в феврале–марте 1990 года на 82 головах спонтанно инвазированного парамфистомами крупного рогатого скота. Животные первой подопытной группы получали тиогалол в виде водной взвеси, второй – 16,5%-ю суспензию тиогалола, третьей – 32%-ю пасту тиогалола, разведенную на воде в соотношении 1 : 3 в виде суспензии, четвертой – гранулы № 1 в смеси с комбикормом в соотношении 1 : 10. Перечисленные препараты были назначены в дозе 70 мг/кг. Пятая группа получала гранулы № 2 в дозе 50 мг/кг. Шестая группа служила контролем и препарат не получала.        

Учет эффективности проводили по данным копроовоскопии, часть животных из каждой группы подвергли убою с гельминтологическим вскрытием преджелудков.

Испытание препаратов из группы трихлорметилбензолов проводили в ООО «Зеленоградский» Конаковского района Тверской области на 40 головах крупного рогатого скота, спонтанно инвазированного парамфистомами. Животных разделили на равноценные 3 подопытных и одну контрольную группы по 10 голов в каждой. Крупному рогатому различных групп вводили однократно перорально в расчете ДВ на 1 кг массы дозах (мг/кг): антитрем – 200, тетрахлордиан – 100, куприхол –200. Животные контрольной группы препарат не получали.

Учет эффективности антигельминтиков проводили на основании исследований фекалий методом флотации с использованием счетной камеры ВИГИС для подсчета количества яиц парамфистом в г фекалий через 25 дней после их дачи по типу «контрольный тест» согласно Руководству, одобренному Всемирной ассоциацией за прогресс ветеринарной паразитологии (1995).

Полученные результаты обработали статистически с использованием компьютерной программы Microsoft Excel.

Испытание препаратов из группы салициланилидов проводили в этом же хозяйстве на 40 головах молодняка крупного рогатого скота, спонтанно инвазированного парамфистомами.

Крупному рогатому скоту 1, 2 и 3-й подопытных групп назначали индивидуально перорально однократно соответственно клозантел в форме таблеток в дозе 10 мг/кг, резорантел в форме порошка в дозе 65 мг/кг и фенасал в дозе 100 мг/кг.

Испытание клозальбена (комплексное соединение клозантела и албендазола) производства ООО «ВПК» проводили в 2003 г. в ЗАО «Агрофирма Дмитрова Гора» Конаковского района Тверской области на 4 группах крупного рогатого скота, спонтанно инвазированных P. cervi.        

Животным 1, 2 и 3-й подопытных групп задавали клозальбен-10 перорально в однократной дозе соответственно 8 мг/кг (4 мг клозальбена и 4 мг албендазола); 16 (8/8) и 20 (10/10) мг/кг.

Испытания афасцила при парамфистомозе крупного рогатого скота проводили в ЗАО «Галкинский» Ветлужского района Нижегородской области в январе–феврале 2003 года на 60 коровах, спонтанно инвазированных парамфистомами. Крупный рогатый скот разделили на 4 равноценные группы по 15 голов в каждой. Животным первой, второй и третьей подопытных групп афасцил вводили в подогретом до температуры тела виде с соблюдением правил асептики и антисептики однократно подкожно в область предплечья в дозе соответственно по ДВ 2,5; 5,0 и 10 мг/кг из расчета 1, 2 и 4 мл на 40 кг массы тела в несколько мест.

Установление терапевтической дозы клозантела при парамфистомозе крупного рогатого скота проводили на 40 спонтанно инвазированных парамфистомами животных, которых разделили по принципу аналогов на 3 подопытные и одну контрольную группы по 10 голов в каждой. Животным 1, 2 и 3-й подопытных групп вводили клозантел перорально в дозах соответственно 10, 15 и 20 мг/кг в расчете ДВ на 1 кг массы тела.

Испытание препаратов из других групп химических соединений проводили при парамфистомозе крупного рогатого скота аналогично другим препаратам на 60 головах, спонтанно зараженных парамфистомами. Крупному рогатому скоту разных групп по 10 голов в каждой назначали платенол в форме гранул (лекарственная форма битионола) в дозе 50 мг/кг, азинокс в форме порошка в дозе 15 мг/кг, вальбазен в форме 2,5%-ной суспензии в дозе 15 мг/кг, фазинекс в форме 2,5%-ной суспензии в дозе 15 мг/кг, дисалар в форме раствора в дозе 15 мг/кг перорально однократно.

Испытание полимерных лекарственных форм антигельминтиков при парамфистомозе крупного рогатого скота проводили на Агрофирме ЗАО «Дмитриева Гора» Конаковского района Тверской области на 56 коровах.

В первом опыте растворимую форму бинола испытывали на 16 коровах, разделенных на подопытную и контрольную группы по 8 голов в каждой. Животным подопытной группы бинол давали в два раза уменьшенной, чем базовый препарат битионол (терапевтическая доза 70 мг/кг) дозе 35 мг/кг по ДВ. Животные контрольной группы препарат не получали.

Во втором опыте для титрации терапевтической дозы бинола были отобраны 40 коров, которых разделили на равноценные 3 подопытные и одну контрольную группы по 10 голов в каждой. Животным первой и второй групп вводили бинол в дозах 50 и 60 мг/кг соответственно, третьей – битионол в дозе 50 мг/кг (базовый препарат).

Установление терапевтической дозы фезола при парамфистомозе проводили в Агрофирме «Дмитриева Гора» на 40 спонтанно инвазированных телках, которых разделили на 3 подопытные и одну контрольную группы по 10 голов в каждой. Животным 1 и 2-й подопытных групп вводили фезол в дозах 12 и 15 мг/кг соответственно, третьей группе – базовый препарат фенбендазол в дозе 12 мг/кг перорально.

Комиссионное испытание по оценке антигельминтной эффективности фезола в сравнении с фенбендазолом при парамфистомозе крупного рогатого скота проводили в совхозе «Щедровский» Вадского района Нижегородской области на 30 коровах, разделенных на 3 группы.

Изыскание и испытание препаратов при остром парамфистомозе проводили в том же хозяйстве Тверской области на 220 головах молодняка крупного рогатого скота в октябре 2001 г. – январе 2002 г. Животных, отобранных в опыт, бирковали, взвешивали и распределли на 10 подопытных и одну контрольную группы по 20 голов в каждой. Крупному рогатому скоту разных подопытных групп вводили однократно перорально в расчете на 1 кг массы тела в дозах (мг/кг) следующие препараты: антитрем – 200, азинокс – 15, вальбазен – 15, клозантел – 10, платенол – 50, резорантел – 65, тетрахлордиан – 100. Животные контрольной группы препарат не получали.

Эффективность препаратов учитывали по результатам исследований проб фекалий животных через 120 суток после дачи препарата.

Эффективность политрема па липосомной основе при фасциолёзе проводили в двух хозяйствах Чечено-Ингушской АССР на 45 овцах, спонтанно инвазированных фасциолами. Суспензию политрема на липосомной основе овцам подопытных групп вводили в дозах 5, 10 и 15 мг/кр. Учет результатов проводили по данным гельминтологического вскрытия печени через 7 суток после назначения препаратов.

Испытание куприхола при фасциолёзе овец и крупного рогатого скота проводили в совхозе «Алый Терский» Шатоевского района Чечено-Ингушской Республики. Куприхол разработан нами в ВИГИСе совместно со Скоропусковским заводом на основе 1,4-трихлорметилбензола с внесением 0,03% фтолцианина меди для повышения биодоступности препарата. Испытания куприхола проводили на 20 овцах и 20 головах крупного рогатого скота, спонтанно инвазированных фасциолами. Овцам задавали куприхол однократно перорально в дозе 140 мг/кг, а крупному рогатому скоту в дозе 200 мг/кг. Эффективность препарата определяли на основании гельминтологического вскрытия печени животных всех групп по 3–4 головы с каждой группы.

Испытание сантомектина при фасциолёзе крупного рогатого скота проводили в Агрофирме «Дмитриева Гора» Конаковского района Тверской области в январе 2003 года на 24 спонтанно инвазированных фасциолами головах крупного рогатого скота. Сантомектин разработан ООО «ВИК – здоровье животных». В 1 мл инъекционного раствора содержится 5 мг ивермектина и 125 мг клозантела.

Животным вводили подогретый сантомектин в дозе 0,1 мг/кг по ивермектину и 2,5 мг/кг по клозантелу или 1 мл раствора на 50 кг массы тела однократно внутримышечно.

Испытание ацетвикола в форме 40%-й пасты против половозрелых форм фасциол проводили в колхозе имени Ленина на центральной ферме д. Сосновцы Лихославльского района Тверской области в период с 25 апреля по 3 июня 1994 г. В опыт были отобраны 26 инвазированных фасциолами коров, которых разделили на 5 групп по 5–6 голов. Перед применением из 40%-й пасты приготовили 15%-ную суспензию.

Животным 1, 2 и 3-й подопытных групп вводили 15%-ную суспензию ацетвикола в дозе соответственно 125, 150 и 175 мг/кг по ДВ. Коровам четвертой подопытной группы вводили базовый препарат – порошок ацетвикола в форме водной взвеси в дозе 200 мг/кг. Животные 5-й группы служили основным контролем и препарат не получали.

Второй опыт по определению оптимальной терапевтической дозы ацетвикола при фасциолёзе крупного рогатого скота проводили осенью в период паразитирования у животных молодых и половозрелых фасциол. Животным подопытных групп вводили 15%-ную суспензию ацетвикола, приготовленную из пасты, через рот, однократно в дозе 100, 125 и 150 мг/кг. Эффективность препарата учитывали через 8 суток после его введения по результатам убоя и гельминтологического исследования печени, подсчета найденных в каждой печени фасциол, дифференцирования их на половозрелых и молодых.

Эффективность куприхола при дикроцелиозе овец и крупного рогатого скота изучали в совхозе «Алый Терский» Шатоевского района Чечено-Ингушской Республики на 30 овцах и 30 головах крупного рогатого скота. Овцам задавали куприхол однократно перорально в дозе 200 мг/кг, а крупному рогатому скоту в дозе 300 мг/кг. Базовый препарат – политрем задавали в дозе 300 мг/кг овцам и 400 мг/кг крупному рогатому скоту. Эффективность препарата определяли на основании гельминтологических вскрытий печени животных всех групп по 3–4 головы с каждой.

Испытание политрема на липосомной основе при дикроцелиозе овец проводили в том же хозяйстве на 25 овцах. Политрем на липосомной основе задавали овцам в дозе 15 и 30 мг/кг в сравнении с базовым препаратом – политремом в дозе 150 и 300 мг/кг. Эффективность препаратов определяли аналогично как и куприхола.

Эффективность фезола при дикроцелиозе изучали в государственном унитарном предприятии «Госхоз Урус-Мартановский» Чеченской Республики в январе 2006 г. на 68 валушках. Фезол давали в форме водного раствора в дозе по ДВ мг/кг: 25,0; 37,5 и 50 мг/кг.

Во втором опыте на 18 бычках испытали эффективность фезола и фенбендазола в дозе 35 мг/кг. Животным первой и второй групп вводили соответственно фезол и фенбендазол в дозе 35,0 мг/кг. Животные третьей группы служили контролем и препарат не получали. Препараты задавали индивидуально из резиновой бутылки однократно, перорально, перед утренним кормлением животных.

В третьем опыте фезол в дозе 37,5 мг/кг испытывали в производственных условиях при дикроцелиозе на 92 овцах. Препарат назначали перед утренним кормлением путем вольного скармливания в смеси с комбикормом (0,3 кг на голову). Смесь препарата с кормом высыпали в кормушки на группу из 10 животных.

В четвертом опыте фезол испытывали в производственных условиях при дикроцелиозе крупного рогатого скота. Фезол задавали в дозе 35,0 мг/кг с концентрированным кормом.

Испытание других препаратов при дикроцелиозе овец проводили в этом хозяйстве на 20 головах. Нами испытаны вальбазен (2,5% суспензия альбендазола фирмы «Пфайзер») в дозе 15 мг/кг и клозальбен (комбинированный препарат на основе клозантела и альбендазола производства «ВИК») в дозе 20 мг/кг.

Эффективность лекарственных форм тетрахлордифенилсульфида при парамфистомозе крупного рогатого скота изучали в АО «Дмитрогорский» Конаковского района Тверской области в январе–феврале 2003 года на 59 головах.

Сравнительному изучению были подвергнуты тиогалол (тетрахлордифенилсульфид, аналог битионола) и его четыре лекарственные формы: тиогалол в форме порошка, тиопогол в форме суспензии (16,4%), 32%-я паста тиогалола и 20%-е гранулы тиогалола. Препараты назначали в дозе 70 мг/кг по ДВ.

Испытание платенола при парамфистомозе крупного рогатого скота проводили на МТФ «Федоровское» на 24 головах крупного рогатого скота. Платенол задавали в дозе 70 мг/кг по ДВ в форме 20%-ных гранул с кормом.

Титрацию терапевтической дозы платенола при парамфистомозе проводили в этом же хозяйстве в весенний период на 60 выбракованных коровах, разделенных на 5 групп по 12 голов в каждой. Крупному рогатому скоту первой, второй и третьей подопытных групп задавали перорально однократно платенол в дозах 30, 50 и 70 мг/кг индивидуально. Базовым препаратом служил битионол в дозе 70 мг/кг.

Действие платенола на парамфистом разного возраста изучали в октябре 2001 года на 18 выбракованных телках. При убое 3 телок до начала опыта обнаружили молодых и взрослых Paramphistomum cervi. Животных разделили на 3 группы по 6 голов в каждой. Телкам задавали платенол в дозе 50 и 60 мг/кг.

Эффективность препарата определяли по результатам гельминтологического вскрытия пищеварительного тракта животных после их убоя через 7 суток после дачи препарата.

Комиссионное испытание платенола при парамфистомозе крупного рогатого скота проводили в феврале–марте 1994 года в совхозе «Галкинский» Ветлужского района Нижегородской области на 30 головах крупного рогатого скота. Крупному рогатому скоту задавали индивидуально платенол в дозе 50 мг/кг по ДВ. Животным второй группы задавали базовый препарат – политрем в дозе 0,5 г/кг.

Производственные испытания платенола при парамфистомозе крупного рогатого скота проводили на Холмогорской опытной станции животноводства и луговодства Архангельской области на 950 коровах черно-пестрой породы при экстенсивности инвазии до опыта, равной 58,9 %. Платенол задавали индивидуально в дозе 50 мг/кг.

Производственные испытания платенола проводили в совхозе «Медянский» Юрьянского района Кировской области на 918 коровах, спонтанно инвазированных парамфистомидами на 63,6%. Коров дегельминтизировали платенолом в дозе 50 мг/кг с кормом индивидуально.

Испытания платенола в производственных условиях проводили в совхозе «Дмитровогорский» Конаковского района Тверской области на 253 коровах. Содержание животных на ферме привязное. Экстенсивность парамфистомозной инвазии коров до опыта составила 48,5 %. Животных обработали платенолом в дозе 50 мг/кг в смеси с комбикормом. При этом учитывали молочную продуктивность коров.

Эффективность платенола при фасциолёзе овец изучали в двух опытах на 79 овцах, спонтанно инвазированных Fasciola hepatica и подлежащих убою.

Первый опыт проводили в совхозе «Алый Терский» Шелковского района Чечено-Ингушской АССР, в августе 1991 года на 51 овцематках грозненской породы, второй – в неблагополучном хозяйстве Алма-Атинской области на 28 овцах. Животным подопытных групп платенол вводили перорально однократно в форме водной взвеси индивидуально в дозах 50; 70; 100 и 150 мг/кг по ДВ.

Испытание платенола при дикроцелиозе овец проводили в этом же совхозе на 60 овцематках, разделенных на 4 группы: 3 подопытные и одну контрольную по 15 голов в каждой. Овцы 1, 2 и 3-й подопытных групп получали индивидуально перорально платенол в дозе соответственно 70; 100 и 150 мг/кг по ДВ. Животные контрольной группы препарат не получали.

Испытание платенола при хасстилезиозе овец проводили на 20 спонтанно инвазированных хасстилезиями овцах в хозяйстве Алма-Атинской области в июле 1991 г. Животным подопытных групп вводили платенол в дозах 50; 125 и 150 мг/кг по ДВ.

Испытание платенола при мониезиозе овец изучали в августе 1991 года. Проведено 2 опыта на 124 ягнятах 5-месячного возраста в колхозе «Россия» Наурского района Ч-И АССР. Инвазированных мониезиями ягнят отбирали в опыт по данным копроовоскопии методом Фюллеборна. Ягнят разделили на 3 подопытные и одну контрольную группы. Ягнятам подопытных групп платенол вводили в дозах 50; 70 и 100 мг/кг однократно через рот в форме водной взвеси.

Фармакотоксикологическую оценку платенола проводили на основании Руководства по экспериментальному (доклиническому) изучению фармакологических веществ (2005).

Острую токсичность платенола изучали на 30 белых крысах-самцах и 50 белых мышах. Препарат вводили однократно в желудок с помощью специального зонда в дозах белым крысам 1500; 3000; 4500 и 6000 мг/кг, белым мышам 1200; 2400; 3600 и 4800 мг/кг. На каждую дозу использовали по 6 крыс и 10 мышей. Наблюдения за животными проводили в течение 14 суток, при этом учитывали общее состояние, поведение, активность животных, состояние шерстного покрова, приема воды и корма. Параметры острой токсичности определяли с использованием метода пробит-анализа по Литчфильду и Уилкоксону в описании М.Л. Беленького (1963).

Субхроническую токсичность платенола изучали на крысах-самцах. Препарат вводили крысам в течение 28 суток ежедневно перорально в дозах 1/10 и 1/20 от ЛД50 (3780 мг/кг) ранее установленной, что соответствует 378 и 189 мг/кг массы тела. Животные контрольной группы получали воду в соответствующих объемах. В течение опыта проводили наблюдение за общим состоянием животных, видимыми физиологическими функциями и взвешивали крыс. В конце опыта животных всех групп подвергали убою. Брали пробы крови для определения гематологических и биохимических показателей. Внутренние органы взвешивали для определения массовых коэффициентов и проводили макроскопическое исследование печени, почек, селезенки, легких и других органов. Гематологические показатели определяли на анализаторе «Гематоскрин» (Италия). Определяли 13 наиболее информативных показателей крови. 10 основных биохимических показателей сыворотки крови определяли на анализаторе «Clima МС15» (Испания).

Влияние платенола на антитоксическую функцию печени изучали на 36 белых крысах массой 90–110 г. Животных разделили на 3 группы: две подопытные и одну контрольную. Животным подопытных групп вводили платенол перорально в терапевтической дозе 50 мг/кг и в пять раз увеличенной (250 мг/кг по ДВ) в форме суспензии. Животным контрольных групп препарат не вводили. Через 6 и 12 часов крысам всех групп, включая контрольные, внутрибрюшинно вводили гексенал в дозе 60 мг/кг из расчета 1 мл свежеприготовленного раствора на 100 г массы животного. Время гексеналового сна выражали в минутах от момента принятия бокового положения «спиной вверх».

Раздражающее действие платенола на кожу оценивали на кроликах при нанесении препарата в дозах 2000 и 3000 мг/кг. После нанесения препарата исследовали состояние кожи согласно «Методическим указаниям по изучению раздражающих свойств и обоснованию предельно допустимых концентраций раздражающих веществ в воздухе рабочей зоны» (1980).

Изучение действия платенола на слизистую оболочку глаз проводили на 3 взрослых здоровых кроликах, которым в левый глаз вносили суспензию препарата, а правый глаз служил контролем (препарат не вносили). Платенол вносили в конъюнктивальный мешок с помощью пипетки однократно в количестве 1–2 капель. Состояние слизистой учитывали визуально через 15 минут, 1, 24, 48 и 72 часа после внесения препарата. Реакцию оценивали в баллах.

Аллергизирующее действие платенола изучали на 12 клинически здоровых морских свинках массой 200–300 г методом гистаминного шока (М.Л. Гершанович, 1954). Платенол использовали в дозе 50 мг/кг по ДВ.

Эмбриотропные свойства платенола в сравнении с тиогалолом оценивали согласно «Методическим рекомендациям по доклиническому изучению репродуктивной токсичности фармакологических средств», утвержденным Минздравом РФ (1998). В опытах использовали 48 белых крыс-самок массой тела 200–230 г и 12 крыс-самцов, которых содержали отдельно. К самкам, находящимся в стадии эструса и проэструса, подсаживали самцов из расчета один самец на четыре самки. За первый день беременности принимали день обнаружения спермиев во влагалище самок после подсадки самцов. Животных разделили на 4 группы по 6 голов в каждой. Платенол вводили в дозе 150 мг/кг (в 3 раза увеличенная доза) в желудок крысам первой подопытной группы с 1 по 6-е сутки беременности, 2-й группы – с 7 по 13-е сутки и 3-й группы – с 14 по 19-е сутки. Крысы 4-й группы препарат не получали и служили контролем. Аналогично изучали базовый препарат – тиогалол в дозе 210 мг/кг. Животных убивали на 20-е сутки беременности декапитацией. Эмбриотропное действие платенола в 3 раза увеличенной терапевтической дозе 150 мг/кг по ДВ и базового препарата тиогалола в дозе 210 мг/кг оценивали по методу А.П. Дыбан и др. (1970). Кроме того, плоды исследовали на наличие внешних и внутренних аномалий развития по методу J.G. Wilson (1965).

Кумулятивные свойства платенола изучали на 30 белых крысах методом Ю.С. Кагана, В.В. Станкевича. Препарат вводили животным через рот в желудок в дозах 1/4–1/2 от ЛД50 до 50%-ной гибели животных с вычислением коэффициента кумуляции (Ккум).

Влияние платенола на организм крупного рогатого скота изучали в ЗАО Агрофирма «Дмитрова гора» Тверской области на 20 коровах, разделенных на 4 группы по 5 голов в каждой. Коровам 1, 2 и 3-й групп вводили перорально платенол в дозах 50; 150 и 250 мг/кг по ДВ, т.е. в терапевтической, в 3 и 5 раз увеличенных дозах. Коровы 4-й группы препарат не получали и служили контролем.

Исследования проводили за сутки до и через 1, 3 и 5 суток после введения препарата. По общепринятым методикам проводили изучение общего клинического состояния животных. Кроме того, проводили гематологические и биохимические исследования, и определение физико-химических свойств мочи (И.П. Кондрахин и др.. 1985). Гематологические исследования проводили на анализаторе «Гематокрин» (Италия). Биохимические показатели сыворотки крови определяли на анализаторе «Clima МС15» (Испания). Кровь для исследований брали из яремной вены в 6 часов утра до кормления животных.

Иммунотропную активность платенола изучали на 120 белых мышах. Платенол назначали перорально в однократной дозе 100 мг/кг.

О состоянии системы иммунитета мышей на фоне введения платенола судили по интенсивности иммунного ответа к Т-зависимому антигену. Титр антител устанавливали в микроварианте прямой реакции геммаглютинации и выражали в виде log2. Супрессивный индекс рассчитывали как отношение титра антител в опыте к величине титра антител в контроле. Количественное определение антителообразующих клеток (АОК) в селезенке мышей проводили по модифицированному методу Ерне.

Гематологические исследования включали подсчет лейкоцитов в 1 мкл крови. Лейкоцитарную формулу определяли подсчетом 100 клеток белых кровяных телец в мазке крови, окрашенном по методу Паппенгейма–Крюкова. Исследования проводили совместно с Н.П. Салтановой.

Мутагенные свойства платенола изучали на основании «Методических рекомендаций по проверке мутагенных свойств у новых лекарственных препаратов» (1981). Исследования проводили совместно с Л.А. Лаптевой.

В тесте учета аберраций хромосом в клетках костного мозга крыс использовали метод С. Ford, J. Hamerton (1956).

В тесте учета доминантных летальных мутаций в зародышевых клетках мышей использовали стандартную методику (Малашенко A.M., 1977, 1978).

Влияние платенола на показатели рубцового пищеварения крупного рогатого скота изучали в ОАО «Дмитрова гора» Конаковского района Тверской области на 15 клинически здоровых коровах, которых разделили на три группы по 5 голов в каждой. Коровам 1 и 2-й групп задавали платенол в дозе 50 и 150 мг/кг. Крупный рогатый скот третьей группы препарат не получал и служил контролем.

У животных всех групп до дачи препарата, а также через 1, 3, 24 и 48 часов после введения платенола брали с помощью специального зонда пробы жидкого содержимого рубца.

Количество и подвижность инфузорий рубца у коров определяли по методу J.A. Shulz (1974). В содержимом рубца коров определяли редуктозную активность бактерий по методу G. Dirksen (1966), величину рН – рН-метром-340.

Остаточные количества тетрахлордифенилсульфида в органах и тканях овец после применения платенола. При разработке методики были использованы газожидкостная хроматография (ГЖХ), высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЖХ) и тонкослойная хроматография (ТСХ). Определение микроколичеств препарата в органах и тканях овец провели методом тонкослойной хроматографии (ТСХ), так как она наиболее приемлема для данного соединения, является более чувствительным методом и эффективна для практики.

Метод основан на извлечении тиогалола (ДВ платенола) из анализируемых проб ацетоном с добавлением 5 капель 0,1Н уксусной кислоты, очистки экстракта в системе ацетонитрил-гексан, хроматографировании проб в тонком слое силикагеля на пластинках «Силуфол». Пятно на пластинке идентифицировали проявляющим реактивом (1%-й раствор FeCb). Количественное определение тиогалола проводили путем сравнения площадей пятен стандартных и опытных образцов.

Полученные данные обработаны статистически по методу Фишера-Стьюдента. Чувствительность метода – 0,05 мг/кг, определяемость – 80%±5.

Платенол вводили перорально, однократно в минимальной дозе 50 мг/кг и максимальной дозе 150 мг/кг. Убой животных по 3 головы провели через 3, 7, 13 суток после введения препарата. В опытах использовано 18 овец.

Остаточные количества тетрахлордифенилсульфида в органах и тканях крупного рогатого скота после применения платенола в дозе 50 мг/кг по ДВ изучали аналогично, как и на овцах. Опыты проводили на 9 бычках, которым назначали перорально однократно платенол в дозе 50 мг/кг по ДВ. Убой животных по 3 головы провели на 3, 7 и 13-е сутки после введения препарата.

Влияние платенола на энтомофауну фекалий крупного рогатого скота изучали в этом же хозяйстве в 2003 году. По принципу аналогов в опыт подобрали 15 бычков и разделили на 3 группы по 5 голов в каждой. Животным первой и второй групп вводили однократно платенол в дозах соответственно 50 мг/кг (терапевтическая доза) и 150 мг/кг (три раза увеличенная доза). Бычки третьей группы препарат не получали и служили контролем.

На 1, 3 и 5-е сутки после введения препарата (период максимального выделения препарата с фекалиями) собирали фекалии бычков всех групп и размещали их на огороженном участке пастбища.

Пробы с пастбища отбирали на 3, 7, 14 и 28-е сутки после закладки лепешек. От каждой лепешки брали по 1/4 пробы, включая фекалии и почву под ними на глубину около 5 см. Из всех образцов проб методом последовательных промываний выделяли и подсчитывали количество имаго и личинок жуков, а также определяли видовую принадлежность имаго с помощью определителя Г.Н. Горностаева (1970).

Сроки биодеградации тетрахлордифенилсульфида во внешней среде в летний и зимний период изучали в условиях хозяйства на 6 коровах, которым задавали платенол в терапевтической дозе 50 мг/кг и в два раза увеличенной дозе 100 мг/кг перорально, однократно. Далее у животных брали фекалии через 2, 7, 15 суток после введения препарата. Фекалии закладывали на хранение на траву и почву (на солнце и в тени), а также на морозе. Пробы на присутствие препарата исследовали методом тонкослойной хроматографии через 15, 45, 60, 90 суток в зависимости от дозы и местонахождения. Кроме того, исследовали препарат через 2, 7, 15 суток в фекалиях.

Испытание бифенала при парамфистомозе крупного рогатого скота проводили в ЗАО «Дмитрова Гора» Конаковского района Тверской области на 18 коровах, разделенных на подопытную и контрольную группы по 8 голов в каждой. Животным подопытной группы задавали бифенал на основе тетрахлордифенилсульфида и фенасала в дозе 100 мг/кг. Животные контрольной группы препарат не получали.

Эффективность бифенала определяли аналогично, как и платенола.

Титрацию терапевтической дозы бифенала при парамфистомозе крупного рогатого скота проводили в этом же хозяйстве на 52 коровах аналогично как и платенола. Животным задавали перорально бифенал в дозе 60; 80 и 100 мг/кг.

Комиссионное испытание бифенала проводили в СПК «Обновление» Ельниковского района Республики Мордовия на 48 головах крупного рогатого скота, спонтанно инвазированных парамфистомами и разделеных по принципу аналогов на три равноценные группы по 16 голов в каждой.

Животным первой подопытной группы задавали бифенал в дозе 80 мг/кг. Животные второй группы получали битионол в дозе 70 мг/кг, как базовый препарат согласно наставлению по его применению. Третья группа препарат не получала и служила контролем.

Производственное испытание опытной партии бифенала проводили в неблагополучном по парамфистомозу крупного рогатого скота СПК «Юрьево» Старицского района Тверской области в апреле 2006 года, на 142-х головах молодняка крупного рогатого скота. Эффективность препарата определяли аналогично, как и платенола.

Эффективность и токсикологические свойства бинола изучали аналогично, как и платенола.

2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.2.1. Изыскание эффективных препаратов для терапии парамфистомоза

животных

2.2.1.1. Испытание препаратов из группы дифенилсульфидов

Результаты испытания лекарственных форм дифенилсульфидов показали, что все они проявили высокую антигельминтную эффективность (96,3–100 %), но через 7 часов после их введения у животных отмечали диарею в течение трех суток и снижение суточного удоя молока на 20–25 %. Кроме того, раствор тиогалола (рН–12) вызывал ожоги слизистых оболочек. Хотя битинол (ВН) в дозе 25 мг/кг и проявил высокую эффективность (99,1 %), но для массового применения в сиропообразной форме не удобен, так как его трудно дозировать.

Результаты испытания терапевтической эффективности гранулированных лекарственных форм дифенилсульфидов показали, что гранулы № 1 и № 2 животными поедались охотно, побочного действия после их применения не отмечали. Оба препарата в дозе 70 мг/кг проявили высокую эффективность, равную 98,8–100 %. Гранулированная лекарственная форма № 2 в отличие от гранул № 1 проявила более высокую эффективность (100 %).

Минимальной дозой, обеспечившей наибольший терапевтический эффект для гранул № 1, является 70 мг/кг, а для гранул № 2 – 50 мг/кг, и они рекомендованы нами как терапевтические.

Все лекарственные формы дифенилсульфидов проявили высокую эффективность против парамфистом (88,9–100 %), но после введения тиогалола, тиопагола и пасты тиогалола у животных отмечали диарею в течение 2–3 суток и снижение удоев молока на каждую корову до 30 % в сутки. Побочного действия от применения гранул № 2 не отмечали. При назначении с кормом гранул № 1 в дозе 70 мг/кг наблюдали незначительное разжижение фекалий. Дача тиогалола в гранулах в смеси с комбикормом не вызывает трудности. Животные охотно поедали гранулы. Из всех испытанных лекарственных форм дифенилсульфидов наиболее эффективным, удобным для применения и хранения являются гранулы № 2, которые назвали платенолом. За счет повышения его активности снижена терапевтическая доза на 20 мг, т. е. на 28,57 % и не отмечали побочных действий.

2.2.1.2. Испытание препаратов из группы трихлорметилбензолов

Получена различная степень активности препаратов при хроническом парамфистомозе. Наилучшую эффективность показал куприхол (93,0 %). Антитрем проявил 92%-ный эффект. Эффективность тетрахлордиана составила 68,0 %. При применении препаратов побочного действия их на организм животных не отмечали.

Таким образом, из испытанных препаратов эффективными при хроническом парамфистомозе крупного рогатого скота оказались куприхол в дозе 200 мг/кг (93,0 %) и антитрем в дозе 200 мг/кг (92,0 %).

2.2.1.3. Испытание препаратов из группы салициланилидов

Результаты испытания препаратов из группы салициланилидов указывают на высокую  эффективность  резорантела  и клозантела  в испытанных  дозах против имагинальных парамфистом. Эффективность резорантела в дозе 65 мг/кг составила 96,0 %, а клозантела – 92,0 % при экстенсэффективности, равной соответственно 90 и 80 %. Фенасал в дозе 100 мг/кг оказался неэффективным при хроническом парамфистомозе крупного рогатого скота.

При применении препаратов побочного действия их на организм животных не отмечали.

Следовательно, из испытанных препаратов при хроническом парамфистомозе крупного рогатого скота эффективными оказались резорантел в дозе 65 мг/кг (96,0 %) и клозантел в дозе 10 мг/кг (92,0 %).

2.2.1.4. Установление терапевтической дозы клозантела при парамфистомозе

крупного рогатого скота

Результаты титрации терапевтической дозы клозантела показали, что клозантел назначенный перорально в дозах 10,15 и 20 мг/кг, проявил соответственно 20, 60 и 90%-ную экстенеэффективность. Среднее количество яиц в г фекалий по сравнению с контролем снизилось на 88,9; 94,0 и 98,0 % соответственно.

После дачи препарата перорально в разных дозах побочного действия нами не отмечено.

Таким образом, доза 15 мг/кг обеспечила высокий терапевтический эффект и ее приняли за терапевтическую.

2.2.1.5. Испытание клозальбена

При интенсивности инвазии в среднем 576,3 экз./гол. P. cervi получена 66,7; 83,3 и 100%-ная эффективность клозальбена соответственно в дозах 8, 16 и 20 мг/кг по ДВ по копроовоскопии и 71,9; 89,7 и 99,3%-ная – по данным убоя.

Препарат животными переносился хорошо. Побочные действия на организм животных не отмечены.

Таким образом, клозальбен в дозе 8 (4/4), 16 (8/8) и 20 (10/10) мг/кг по ДВ показал соответственно 66,7–71,9; 83,8–89,7 и 99,3–100%-ный эффект при парамфистомозе, вызванном P. cervi.

Клозальбен в дозе 20 мг/кг проявил высокую (99,3–100%-ную) эффективность. Указанную дозу рекомендуем как терапевтическую.

2.2.1.6. Испытание афасцила

По результатам копроовоскопических исследований получена 94,26; 81,77 и 70,94%-ная эффективность афасцила в дозе соответственно 10,0; 5,0 и 2,5 мг/кг по ДВ при парамфистомозе крупного рогатого скота. Наиболее высокой была эффективность афасцила в дозе 10 мг/кг. Инвазированность животных контрольной группы в период опыта существенно не изменялась, о чем свидетельствует количество яиц парамфистом в г фекалий, равное до опыта 89,2±7,0 и в конце опыта 90,5±7,0 экз. (Р>0,05). После применения афасцила в дозе 2,5; 5,0 и 10,0 мг/кг количество яиц парамфистом в г фекалий снизилось соответственно до 26,3±4,2; 16,5±2,7 и 5,2±1,6 экз.

По результатам гельминтологических вскрытий рубца получено значительное снижение количества парамфистом в организме крупного рогатого скота после применения афасцила. Эффективность препарата в дозе 2,5; 5,0 и 10,0 мг/кг составила соответственно 73,3; 85,9 и 93,9 % при интенсивности инвазии у животных контрольной группы, равной, в среднем, 582,0±67,3 экз.

Таким образом, испытания афасцила в дозе 2,5; 5,0 и 10,0 мг/кг по ДВ при парамфистомозе крупного рогатого скота показали соответственно 73,3; 85,9 и 93,9%-ную эффективность и хорошую переносимость.

2.2.1.7. Испытание препаратов из других групп химических соединений

Результаты испытания при хроническом парамфистомозе крупного рогатого скота препаратов из других химических соединений свидетельствуют о получении высокой эффективности платенола в дозе 50 мг/кг в форме гранул. Платенол проявил в критическом тесте 95,5%-ное снижение количества яиц парамфистом в фекалиях животных при полном освобождении 90 % крупного рогатого скота от трематод. 85%-ная эффективность получена при применении азинокса в дозе 15 мг/кг. Экстенсэффективность азинокса была равна 80 %, а фазинекса – 70 %. Вальбазен в форме 2,5%-ной суспензии в дозе 15 мг/кг показал в опыте типа «критический тест» 79,2%-ную эффективность. Слабый эффект проявил дисалар в дозе 15 мг/кг.

Препараты хорошо переносились крупным рогатым скотом.

Таким образом, установлена высокая эффективность (95,5 %) платенола в дозе 50 мг/кг при парамфистомозе крупного рогатого скота.

2.2.1.8. Испытание полимерных лекарственных форм ангигельминтнков при

парамфистомозе крупного рогатого скота

В ВИГИСе разработаны лекарственные формы тетрахлордифенилсульфида и фенбендазола под названиями бинол и фезол.

Бинол – порошок серого цвета, содержит 70 % ДВ тетрахлордифенилсульфида (битионол).

Фезол – порошок белого цвета, содержит 70 % фенбендазола. Фезол отличается от фенбендазола тем, что он растворяется в воде, что позволило повысить его активность в три раза и тем самым снизить дозу при нематодозах пищеварительного тракта. Нами при предварительном испытании фезола в дозе 10 мг/кг при парамфистомозе крупного рогатого скота были получены хорошие результаты.

Результаты испытания бинола при парамфистомозе крупного рогатого скота свидетельствуют об активности препарата против парамфистом.

Бинол, назначенный 8 коровам перорально в дозе 35 мг/кг по ДВ (в два раза уменьшенной дозе, чем базовый препарат битионол), не освободил животных от парамфистом, но среднее количество яиц в г фекалий снизилось на 58,4 %.

Фезол, назначенный перорально в дозах 12 и 15 мг/кг, и базовый препарат фенбендазол в дозе 12 мг/кг, проявили соответственно 50, 70 и 0%-ную экстенсэффективность. Среднее количество яиц в г фекалий снизилось на 86,2; 90,7 и 43,4 % соответственно.

После дачи фезола и фенбендазола побочного действия нами не отмечено.

Таким образом, доза 12 мг/кг обеспечила высокий терапевтический эффект. Учитывая, что повышение дозы будет экономически не выгодным для массовых обработок, дозу фезола 12 мг/кг по ДВ приняли за терапевтическую.

Результаты убоя по 5 животных с каждой группы и гельминтологического вскрытия пищеварительного тракта показали 87,2%-ную эффективность фезола и 41,5 % – фенбендазола. Среднее количество яиц в г фекалий леченных фезолом животных снизилось на 91,6 %, а у животных, леченных фенбендазолом, на 45,2 %.

Фезол и фенбендазол хорошо переносились коровами и не вызывали побочного действия на организм животных.

При комиссионном испытании фезола в дозе 12 мг/кг по ДВ при парамфистомозе крупного рогатого скота получена 87,2%-ная эффективность по результатам убоя и 91,6%-ная эффективность по данным копроовоскопии. Комиссия рекомендует ветеринарной практике для широкого производственного испытания его при парамфистомидозах крупного рогатого скота.

2.2.1.9. Изыскание и испытание препаратов при остром парамфистомозе

крупного рогатого скота

Полученные результаты испытания препаратов против преимагинальных парамфистом свидетельствуют также о различной степени их эффективности.

После применения платенола, резорантела и комбинированного препарата (бифенала) животные были свободны от парамфистом. Получена 100%-ная эффективность платенола в дозе 50, резорантела – 65 и комбинированного препарата – 100 мг/кг против преимагинальных парамфистом.

Эффективность других препаратов составила: азинокса 83,3 %, фенасала 83,4, клозантела 66,5, фазинекса 66,7 %. Активность остальных препаратов была недостаточной.

Таким образом, эффективными против неполовозрелых парамфистом оказались платенол, резорантел, комбинированный препарат (бифенал), фенасал и азинокс.

2.2.2. Изыскание эффективных препаратов для терапии фасциолеза животных 2.2.2.1. Эффективность поли трема на липосомной основе

Политрем на основе липосом (образец № 1) в дозе 15 мг/кг проявил интенсэффективность против фасциол 5,7 %, образец № 2 в дозе 30 мг/кг – 64,3 %. Политрем в дозе 150 и 300 мг/кг против фасциол проявил эффективность 94,6 и 100 %.

Во втором опыте эффективность препаратов была недостаточной.

Таким образом, политрем на липосомной основе в испытанных дозах (5–30 мг/кг) оказался недостаточно эффективным при фасциолёзе овец. Введение препарата в более высокой дозе было затруднительно.

2.2.2.2. Испытание куприхола

Результаты испытания куприхола при фасциолёзе крупного рогатого скота и овец свидетельствуют о высокой его антигельминтной эффективности. Получена 95,5%-ная эффективность против имагинальньгх фасциол.

В опыте на крупном рогатом скоте куприхол в дозе 200 мг/кг показал 93,47%-ную эффективность.

Куприхол не оказывал побочного действия на организм овец и крупного рогатого скота. Доза препарата по сравнению с политремом снижена у овец на 30 % и у крупного рогатого скота на 33,3 %.

2.2.2.3. Испытание сантомектина

Результаты испытания сантомектина при фасциолёзе крупного рогатого скота свидетельствуют о высокой эффективности сантомектина против фасциол. Получена 98,1%-ная эффективность по данным копроовоскопии и 96,0%-ная – по данным убоя животных против F. hepatica в дозе 2,5 мг/кг по клозантелу.

Препарат хорошо переносился животными и не вызывал побочного действия на организм леченых животных.

Таким образом, сантомектин в дозе 2,5 мг/кг по клозантелу показал 96,0–98,1%-ный эффект при фасциолёзе, вызванном F. hepatica.

Высокая эффективность сантомектина при фасциолёзе крупного рогатого скота обусловлена действием клозантела, содержащегося в составе препарата.

2.2.2.4. Испытание ацетвикола

40%-ная паста ацетвикола при хронической форме фасциолеза крупного рогатого скота при интенсивности инвазии 118,0±6,3 экз./гол. проявила в дозе 125 мг/кг 77,1%-ную, 150 мг/кг – 84,1 % и в дозе 175 мг/кг – 86,1%-ную эффективность. Базовый препарат – ацемидофен в дозе 200 мг/кг проявил 87,3%-ную эффективность.

Результаты второго опыта показали, что паста ацетвикола в дозах 100, 125 и 150 мг/кг против молодых форм фасциол проявила 90,0; 97,2 и 100%-ную и против половозрелых фасциол соответственно 58,3, 75,3 и 80,7%-ную интенсэффективность.

Базовый препарат – ацемидофен в дозе 200 мг/кг против молодых форм фасциол показал 100%-ную эффективность и половозрелых – 80,1%-ную эффективность.

В результате проведенных опытов установлено, что ацетвикол в форме пасты проявил более высокую фасциолоцидную активность, чем ацемидофен. Препараты проявляют более высокую эффективность против молодых фасциол, чем против половозрелых.

Таким образом, оптимальная терапевтическая доза пасты ацетвикола против молодых фасциол составляет 150 мг/кг.

2.2.3. Изыскание эффективных препаратов при дикроцелиозе животных

2.2.3.1. Эффективность куприхола

По результатам гельминтологических вскрытий печени куприхол в дозе 200 мг/кг проявил на овцах 94,0%-ную эффективность. В опыте на крупном рогатом скоте куприхол в дозе 300 мг/кг показал 95,2%-ную эффективность. Доза куприхола против дикроцелий была на одну треть ниже терапевтической дозы политрема.

Таким образом, установлена высокая эффективность куприхола при дикроцелиозе овец и крупного рогатого скота. Куприхол в дозе 200 мг/кг показал 94,0%-ный эффект при дикроцелиозе овец и в дозе 300 мг/кг – 95,2%-ную эффективность на крупном рогатом скоте.

2.2.3.2. Испытание политрема на липосомной основе

Полученные результаты испытания политрема на липосомной основе свидетельствуют о недостаточной эффективности липосомальной формы политрема при дикроцелиозе овец.

Базовый препарат – политрем в дозе 300 и 150 мг/кг показал соответственно 81,7 и 33,0%-ную эффективность против дикроцелий у овец.

Недостаточная эффективность политрема на липосомальной основе обусловлена, по-видимому, низкой дозой препарата. В большей дозе препарат трудно было ввести внутримышечно.

2.2.3.3. Эффективность фезола

С целью повышения активности и снижения терапевтической дозы фенбендазола в ВИГИСе разработана его растворимая лекарственная форма под названием фезол, содержащая 70 % ДВ.

После дачи фезола в дозе 25,0; 37,5 и 50,0 мг/кг получена, соответственно, 96,7; 99,7; 100%-ная интенсэффективность (ИЭ) и 60,0; 90,0; 100%-ная экстенсэффективность (ЭЭ). Фенбендазол в тех же дозах показал соответственно 66,2; 71,9 и 92,3%-ную ИЭ.

Во втором опыте ИЭ фезола в дозе 35 мг/кг составила 96,7 % и ЭЭ 50 %. Фенбендазол в той же дозе показал 69,0%-ную ИЭ.

При испытании фезола в дозе 35,0 мг/кг в производственных условиях на 160 овцах при дикроцелиозе также была получена 100%-ная ЭЭ, так как ни в одной из 100 исследованных проб яйца дикроцелий не обнаружили.

Таким образом, фезол в дозах 25,0; 37,5 и 50,0 мг/кг по данным убоя при ИИ дикроцелиями в среднем 3606,4 экз./гол. проявил соответственно 96,6; 99,7; 100%-ную ИЭ и 60,0; 90,0; 100%-ную ЭЭ. Фенбендазол в тех же дозах показал соответственно 66,2; 71,9 и 92,3%-ную ИЭ. При дикроцелиозе крупного рогатого скота по данным убоя при ИИ в среднем 3052,2 экз./гол. препарат в дозе 35,0 мг/кг также проявил более высокую 98,6%-ную ИЭ и 50%-ную ЭЭ, а базовый препарат показал 69,0%-ную ИЭ.

Доза 35,0 мг/кг является минимальной, обеспечивающей наибольший антигельминтный эффект против дикроцелий овец и крупного рогатого скота, поэтому эту дозу приняли за терапевтическую.

Фезол в два раза эффективнее, чем базовый препарат фенбендазол, что достигается за счет его растворимости и повышения биодоступности. Фезол обладает широким антигельминтным действием, не токсичен, удобен в применении, путем дачи с кормом. При этом экономится рабочее время, уменьшаются физические затраты труда, исключаются стрессы животных при фиксации и насильственной даче препарата, а также травмы животных и операторов.

2.2.3.4. Испытание других препаратов

Результаты испытания вальбазена, клозальбена и празиквантела при дикроцелиозе овец свидетельствуют о достаточно высокой эффективности этих препаратов в испытанных дозах.

Следует отметить, что ни одно животное после дегельминтизации этими препаратами не освободилось полностью от дикроцелий. Однако ИЭ препаратов была высокой и составила празиквантела в дозе 15 мг/кг 97,0 %, вальбазена в дозе 15 мг/кг 83,9 %, клозальбена в дозе 10/10 мг/кг 94 %.

Таким образом, празиквантел, клозальбен и вальбазен в повышенных дозах оказались эффективными препаратами при дикроцелиозе овец.

2.2.4. Разработка платенола для терапии трематодозов

2.2.4.1. Эффективность лекарственных форм тетрахлордифенилсульфида при

парамфистомозе крупного рогатого скота

В последние годы в связи с отсутствием на отечественном рынке высокоэффективных препаратов парамфистомоз получил широкое распространение.

Во Всероссийском институте гельминтологии им. К.И. Скрябина в течение ряда лет проводился поиск наиболее эффективных средств против парамфистомид жвачных животных (М.Б. Мусаев, 1990). Одним из наиболее эффективных и перспективных в этом отношении препаратов оказался тиогалол (ресинтезированный аналог битионола), и в частности, его лекарственная форма в виде суспензии – тиопагол. Однако препарат вызывал у животных сильное расстройство пищеварения и в течение 7–10 суток после дегельминтизации у лактирующих коров снижались удои молока до 50 %.

Кроме того, применение тиопагола было трудоемким, особенно при обработках большого поголовья животных.

Цель нашей работы состояла в разработке лекарственной формы на основе тиогалола, обладающей высокой эффективностью против трематод, технологичного и удобного в применении и не обладающего побочным действием на организм животных и молочную продуктивность коров.

В результате испытания различных лекарственных форм тиогалола при парамфистомозе крупного рогатого скота установлена 100%-я эффективность тиогалола в форме гранулята, порошка, 90%-я – в форме суспензии и 88,9%-я – в форме пасты.

Во втором опыте по результатам гельминтологических исследований пищеварительного канала трех коров получена 100%-я эффективность гранулята 1 в дозе 70 мг/кг, гранулята 2 (дозе 50 мг/кг) при интенсивности инвазии, в среднем, 580±14,5 экз./гол.

Учитывая то, что гранулированный тиогалол показал наиболее высокую эффективность, а также в испытанных дозах не обладает побочным действием, удобен в применении, хорошо поедается с кормом и не вызывает осложнений у животных, считаем целесообразным в дальнейшем изучение этой лекарственной формы под названием платенол с содержанием 40 % тиогалола (битионола).

2.2.4.2. Испытание платенола при парамфистомозе крупного рогатого скота

Полученные результаты предварительного опыта свидетельствуют о том, что все животные, получавшие платенол в дозе 70 мг/кг, полностью освободились от парамфистом.

Таким образом, платенол в дозе 70 мг/кг в предварительном опыте показал 100%-ный эффект при парамфистомозе крупного рогатого скота.

2.2.4.3. Титрация терапевтической дозы платенола

при хроническом парамфистомозе крупного рогатого скота

Результаты опыта по титрации терапевтической дозы платенола при парамфистомозе крупного рогатого скота показали 88,9%-ную интенсэффективность платенола в дозе 30 мг/кг по ДВ. После однократного введения платенола в дозе 50 и 70 мг/кг коровы полностью освободились от парамфистом. Базовый препарат – битионол в дозе 70 мг/кг проявил 98,6%-ную эффективность против имагинальных парамфистом при интенсивности инвазии, в среднем, 586,3±45,6 экз. Paramphistomum cervi. Препарат хорошо переносился животными и не вызывал побочного действия на их организм. После введения битионола у всех 12 коров отмечали диарею в течение 1–2 суток. На основании полученных данных рекомендуем платенол для терапии крупного рогатого скота при парамфистомозе в дозе 50 мг/кг.

По результатам копроовоскопических исследований получено 100, 100 и 99,9%-ное снижение количества яиц парамфистом в фекалиях крупного рогатого скота, леченного платенолом в дозах соответственно 70; 50 и 30 мг/кг.

2.2.4.4. Действие платенола на парамфистом разного возраста

Большой интерес представляло изучение эффективности разработанного нами препарата платенола против неполовозрелых трематод, так как они вызывают острые вспышки парамфистомоза со случаями падежа животных. Поэтому нами проведено его испытание при парамфистомозе телок, вызванном неполовозрелыми и имагинальными парамфистомами.

У телок контрольной группы обнаружили, в среднем, по 97,2±6,4 экз. преимагинальных и 244,6±13,6 экз. имагинальных парамфистом.

Платенол в дозе 50 мг/кг показал 98,7 и 92,4%-ную эффективность соответственно против молодых и взрослых парамфистом. Препарат в дозе 60 мг/кг показал 100%-ную эффективность против имагинальных и 99,2%-ную – против неполовозрелых P. cervi.

Платенол в испытанных дозах хорошо переносился животными и не вызывал побочного действия.

Таким образом, платенол можно с успехом применять как при хроническом парамфистомозе, так и в случае острых и подострых вспышек болезни.

2.2.4.5. Комиссионное испытание платенола при парамфистомозе

крупного рогатого скота

Полученные результаты комиссионного испытания платенола при парамфистомозе крупного рогатого скота свидетельствуют о том, что у леченных платенолом животных обнаружили, в среднем, по 11,0±3,3 экз. P. cervi, а у леченых политремом коров – 193,4±16,2 экз., а у контрольных животных – 692,5±41,2 экз./гол. Интенсэффективность платенола в дозе 50 мг/кг и политрема в дозе 0,5 г/кг составила против P. cervi соответственно 98,4 и 72,1 %.

Таким образом, комиссионные испытания платенола при парамфистомозе крупного рогатого скота показали высокую эффективность его в дозе 50 мг/кг по ДВ против P. cervi и хорошую переносимость животными.

2.2.4.6. Производственные испытания платенола

при парамфистомозе крупного рогатого скота

Перед проведением производственных испытаний нами организовано производство платенола.

В Подольском отделе ВИГИС «Курилово» нами размещено необходимое оборудование для производства гранул платенола.

Разработали технологическую схему изготовления гранул применительно к производственным условиям Подольского отдела ВИГИС. Приобрели установку для сухой и влажной грануляции, смеситель с рабочим объемом 10 кг, сушильный шкаф и все это установили в цеху, подключили и проверили на пробном холостом ходу. Приобрели необходимую вспомогательную посуду, весы, приборы и тару для укомплектования технологической схемы.

Разработали регламент на опытно-производственную партию платенола применительно к спецификации подобранного оборудования и проект технических условий, который одобрен Ученым Советом ВИГИС (протокол № 38 от 16 октября 1992 г.) и Госветфармсоветом.

Нами отработана технология получения гранул платенола на оборудовании, установленном в опытно-производственную линию, обучен и ознакомлен персонал с правилами работы и технологией производства платенола.

Наработано в 1992 г. 1000 кг гранул платенола.

Испытание платенола в дозе 50 мг/кг в производственных условиях при парамфистомозе крупного рогатого скота на 950 головах в Архангельской области показало 97,3%-ную эффективность препарата.

В совхозе «Медянский» Кировской области при производственном испытании платенола на 918 коровах установлена 100%-ная эффективность препарата в дозе 50 мг/кг против парамфистомид при интенсивности инвазии 301,0 экз.

Животные препарат переносили хорошо, побочные действия и снижение молочной продуктивности нами не отмечены.

В «производственном» опыте в совхозе «Дмитровогорский» Тверской области эффективность препарата составила 100 %.

Удои молока за 7 суток лактации у 87 лактирующих животных при применении платенола были выше на 19 кг.

Таким образом, производственные испытания платенола при парамфистомозе крупного рогатого скота на 2121 головах в хозяйствах Архангельской, Тверской и Кировской областей показали 97,3–100%-ную эффективность и хорошую переносимость.

2.2.4.7. Эффективность платенола при фасциолёзе овец

Результаты испытания платенола при фасциолёзе овец показали 67,6; 73,3 и 89,6%-ю эффективность соответственно в дозах 50; 70 и 100 мг/кг при интенсивности инвазии 26,5±3,2 экз./гол. фасциол.

Во втором опыте, проведенном в Алма-Атинской области, платенол в дозе 50 мг/кг обеспечил интенсэффективность, равную 96,8 %, а в дозах 100 и 150 мг/кг соответственно -97,7 и 99,1% при интенсивности инвазии у контрольных овец в среднем 138,0±8,3 экз./гол.

Более низкую эффективность платенола в первом опыте объясняем инвазированием молодыми формами фасциол. Побочные действия от применения препарата на организм животных нами не отмечены.

2.2.4.8. Эффективность платенола при дикроцелиозе овец

Результаты испытания платенола при дикроцелиозе овец свидетельствуют о различной эффективности препарата в разных дозах.

Получена 55,6; 74,8 и 91,4%-ная интенсэффективность платенола в дозе соответственно 70; 100 и 150 мг/кг по ДВ. Препарат хорошо переносился овцами и не вызывал побочного действия. Лучший эффект против дикроцелий препарат проявил в дозе 150 мг/кг по ДВ.

2.2.4.9. Испытание платенола при хасстилезиозе овец

Результаты испытания платенола при хасстилезиозе овец показали, что препарат в дозах 50; 125 и 150 мг/кг при интенсивности инвазии 4000,0 экз./гол. хасстилезий проявил одинаково высокую эффективность (99,5; 99,4 и 99,6 %). Экстенсэффективность во всех подопытных группах равнялась 80,0 %.

По результатам опыта дозу 50 мг/кг следует признать терапевтической, так как она является минимальной, обеспечившей высокую эффективность, равную 99,5 %.

2.2.4.10. Испытание платенола при мониезиозе овец

В результате испытаний антигельминтная эффективность платенола в дозах 50; 70 и 100 мг/кг по данным гельминтологических вскрытий составила соответственно 62,5; 75,0 и 87,5 % при интенсивности инвазии, в среднем, 4,0±0,5 экз./гол.

2.2.5. Фармакотоксикологическая оценка платенола

2.2.5.1. Параметры острой токсичности платенола

У белых крыс и мышей признаки отравления установлены после введения в желудок платенола, начиная с дозы 2000 мг/кг.

Признаки отравления у крыс и мышей были однотипными и выражались в угнетении, отказе от корма, взъерошенности волосяного покрова в течение нескольких суток. Гибель животных от токсических доз препарата отмечали в основном в течение первых суток.

Установлены параметры острой токсичности платенола, которые приведены в таблице.

Таблица

Параметры острой токсичности платенола при введении в желудок

Показатели, мг/кг

ЛД0

ЛД16

ЛД50

ЛД84

ЛД100

Белые мыши

1060

1350

1750

2240

2500

15401960

Белые крысы

1050

1240

1670

2180

2500

1470,41870,6

На основании установленных параметров острой токсичности при введении в желудок на двух видах животных можно сделать вывод о том, что платенол относится к III классу токсичности, т. е. к умеренно опасным веществам согласно ГОСТу 12.1.007-76.

2.2.5.2. Субхроническая токсичность платенола

Результаты исследований показатели, что в течение опыта (28 суток) не отмечали гибели животных ни в одной из подопытных групп по причине действия препарата. Платенол во всех испытанных дозах не оказал отрицательного влияния на внешний вид, физиологическое состояние и поведение крыс.

Динамика прироста массы тела в течение всего опытного периода не отличалась от таковой у контрольных животных (Р>0,05).

Еженедельные приросты и конечные показатели массы тела, а также процент к исходной массе тела у крыс, которым вводили платенол, в количественном отношении не отличались от данных показателей у контрольных животных (Р>0,05).

С целью оценки состояния почек и печени после введения платенола определяли суточный диурез, рН мочи, концентрацию мочевины и белка в моче и сыворотке крови. Анализ биохимических показателей крови и мочи животных разных групп при длительном введении платенола не выявил статистически значимых отличий от параметров таковых  контрольной группы. Полученные результаты косвенно свидетельствуют об отсутствии нарушений в функции почек.

Влияние платенола на показатели периферической крови крыс оценивали по морфологическому составу клеток и уровню гемоглобина. Как показали наши результаты, продолжительное введение платенола не вызывало достоверных отличий гематологических показателей в сравнении с контролем. Следует отметить, что введение платенола в течение 28 суток не привело к изменению лейкограммы.

Нами изучены значения массовых коэффициентов органов крыс, получавших платенол в дозах 378 и 189 мг/кг в течение 28 суток. Массовые коэффициенты органов у животных двух подопытных групп колебались в пределах контрольных значений и физиологической нормы для данного вида животных. В частности, значение относительной массы печени у крыс, получавших препарат в дозах 1/10 и 1/20 от ЛД50 составило: 31,95±1,26 и 31,83±1,28 против контрольного значения 32,07±1,26 г; почек –7,4±0,16 и 7,28±0,22 против 7,3±0,24 в контроле и сердца – 3,67±0,13 и 3,7±0,14 против 3,72±0,12 в контроле.

При изучении 10 основных биохимических показателей, отражающих состояние обмена веществ в организме животных, пришли к выводу, что введение в течение 28 суток платенола как в дозе 1/10 от ЛД50, так и 1/20 от ЛД50 не изменило существенно ни один из тестируемых биохимических показателей у животных по сравнению с контролем.

Функциональное состояние почек также не претерпело отрицательных изменений при введении препарата в обеих дозах, так как уровень креатинина и мочевины был сравним со значениями контрольной группы.

Анализируя в целом результаты изучения субхронической токсичности следует отметить, что платенол в двух тестируемых дозах 167 и 83,5 мг/кг в течение 28 суток (суммарные дозы 4676 и 2338 мг/кг соответственно) не изменял общего состояния и поведения животных, прием корма и воды, динамику прироста массы тела, гематологические и биохимические показатели. На основании вышеизложенного, можно сделать вывод, что дозы платенола 1/10 и 1/20 от ЛД50 являются безопасными для животных.

2.2.5.3. Влияние платенола на антитоксическую функцию печени

Важным для токсикологической характеристики препарата является его влияние на антитоксическую функцию печени. Гексеналовую пробу, основанную на продолжительности гексеналового сна, проводили на белых крысах. Полученные результаты свидетельствуют о том, что платенол в терапевтической и в 5 раз увеличенной дозах не снижал детоксикацию барбитурата-гексенала (Р>0,05).

Таким образом, установлено, что платенол не вызывает изменений в антитоксической функции печени.

2.2.5.4. Раздражающее и аллергизирующее действие платенола

При нанесении платенола на кожу животных наблюдали адекватную реакцию на нанесение чужеродного вещества. Каких-либо признаков интоксикации, изменений состояния и поведения крыс не наблюдали в течение всего периода наблюдений.

Платенол не оказывал отрицательного воздействия на неповрежденную кожу крыс. Через 10–12 суток после нанесения препарата кожа покрывалась ровным шерстным покровом.

При изучении влияния платенола на конъюнктиву глаза кроликов наблюдали адекватную реакцию на внесение инородного тела, а также незначительное слезотечение. Других признаков не наблюдали.

Таким образом, платенол вызывает незначительные раздражающее действие на конъюнктиву глаза животных.

Полученные результаты изучения аллергизирующих свойств платенола свидетельствуют о том, что он в испытанной дозе не обладает антигистаминной активностью, так как не предотвращает смерть животных от введенной дозы гистамина, а также и не ускоряет ее, что указывало бы о гистаминном, аллергизирующем действии.

Все животные подопытной и контрольной групп пали приблизительно в одни и те же сроки. При введении гистамина морским свинкам через 6 час. после введения платенола время наступления гистаминного шока равнялось 19,2±0,18, через 12 часов – 19,2±0,20 мин., а у контрольных животных соответственно 19,3±0,24 и 19,1±0,21 мин. Разница в показателях животных подопытной и контрольной групп была не существенной (Р>0,05). Таким образом, можно сделать вывод, что платенол не обладает аллергизирующим действием.

2.2.5.5. Эмбриотропные свойства платенола

Полученные результаты исследований возможного эмбриотоксического действия платенола и тиогалола во все 3 периода беременности свидетельствуют о том, что препараты в 3 раза увеличенной терапевтической дозе не обладают эмбриотропным действием. Так, при введении тиогалола крысам общая эмбриональная, пред- и постимплантационная смертность были, соответственно 8,54; 4,7 и 4,19 % в подопытной и 8,97; 5,11 и 5,15 % в контрольной группе. Число желтых тел беременности, мест имплантаций, резорбированных плодов и количеств эмбрионов существенно не отличалось в указанных группах.

Подобные данные были получены и при изучении платенола, результаты изучения эмбриотоксического действия платенола также не отличались в подопытных и контрольных группах (Р>0,05).

Следует отметить, что такие существенные показатели как масса эмбрионов, кранио-каудальные размеры эмбрионов, масса плаценты и ее размеры во всех группах животных находились без особых изменений, о чем свидетельствует плодоплацентарный коэффициент, находящийся в близких пределах с контрольной группой, как при изучении платенола, так и тиогалола.

На отсутствие эмбриотоксической активности препаратов указывает и почти идентичное количество мужских и женских особей эмбрионов во всех группах.

При визуальном осмотре плодов и исследовании внутренних органов не установлено ни одного случая уродства или изменений внутренних органов, что свидетельствует об отсутствии тератогенного действия у тиогалола и платенола. На его отсутствие указывало также отсутствие разницы в размерах исследуемых костей скелета плодов разных групп. Не обнаружено достоверной разницы (Р>0,05) между длиной участков окостенения плодов подопытных и контрольных групп.

В результате проведенных экспериментов установлено, что тиогалол и платенол не обладают эмбриотропной активностью.

Установлено, что при введении платенола в нарастающих дозах (1/4–1/2 от ЛД50) 50%-ная гибель животных наблюдалась через 25 суток от начала введения. Пороговой дозой, величиной вызывающей подострое действие платенола, является 33917 мг/кг. Коэффициент кумуляции равен величине 8,33.

По принятой в настоящее время классификации (Л.И. Медведь, 1974) платенол относится к группе веществ, обладающих кумуляцией.

2.2.5.7. Влияние платенола на организм крупного рогатого скота

Колебания показателей клинического состояния подопытных животных, получавших платенол в дозах 50 и 150 мг/кг, были в пределах физиологической нормы крупного рогатого скота и существенно не отличались от состояния этих животных до дачи препарата, а также от животных контрольной группы.

Изменения в клиническом состоянии отмечали у крупного рогатого скота, получавшего препарат в 5 раз увеличенной дозе, т. е. 250 мг/кг. У отдельных животных отмечали диарею, повышение числа сокращений рубца. Следовательно, индекс безопасности платенола не превышает 5.

Колебания в количестве эритроцитов и лейкоцитов в 1 мкл крови, содержании гемоглобина и в лейкограмме крови крупного рогатого скота 1, 2 и 3-й подопытных групп в течение всего периода исследований были в пределах нормы и существенно не отличались от показателей животных контрольной группы.

Все исследуемые показатели общего состояния и крови у контрольных животных в течение периода исследований были на одном уровне и существенно не изменялись.

Препарат в терапевтической дозе (50 мг/кг) не оказал существенного отрицательного влияния на биохимические показатели крупного рогатого скота. Активность щелочной фосфатазы, амилазы и содержание билирубина, креатинина, триглицеридов, мочевины и мочевой кислоты находились в пределах физиологической нормы и не отличались от показателей животных контрольной группы (Р>0,05).

Биохимические показатели крупного рогатого скота после введения платенола в пять раз увеличенной дозе (250 мг/кг) свидетельствуют об отсутствии значительной разницы в показателях животных до и после введения препарата, а также в сравнении с показателями животных контрольной группы (Р>0,05) за исключением существенного повышения активности щелочной фосфатазы на 1-е сутки после дачи платенола.

Таким образом, платенол в терапевтической (50 мг/кг), а также в 5 раз увеличенной (250 мг/кг) дозах не оказывает отрицательного влияния на общие клинические, гематологические и биохимические показатели крупного рогатого скота, за исключением существенного повышения сокращений рубца, активности щелочной фосфатазы на 3-е сутки после дачи увеличенной в 5 раз дозы платенола. Таким образом, химиотерапевтический индекс платенола равен 5.

2.2.5.8. Иммунотоксические свойства платенола

Известно, что антигельминтные препараты относятся к веществам, способным помимо осуществления основного терапевтического действия, вызывать изменения количественных и функциональных показателей иммунной системы.

Целью исследования явилась оценка действия платенола на способность иммунной системы организма к гуморальному иммунному ответу.

Как показали результаты исследований, выраженность реакций гуморального и клеточного иммунитета на тимусзависимый антиген при введении 100 мг/кг платенола была аналогичной.

Платенол в дозе 100 мг/кг не оказывал отрицательного воздействия на гуморальный и клеточный иммунитет. Титры антител к эритроцитам барана в сыворотке крови мышей, получавших препарат, колебались в пределах log2 3,4–4,8 и имели тенденцию к нарастанию. Максимальный уровень антител был выявлен на 15-е сутки после иммунизации. Динамика гемагглютининов соответствовала процентному содержанию антителообразующих клеток селезенки.

Содержание АОК в селезенке и титр антител к тимусзависимому антигену не имели статистически значимых различий с таковыми показателями у животных контрольной группы.

Значение супрессивного индекса (0,89–0,94) также свидетельствовало о том, что платенол не оказывает влияния на интенсивность проявления гуморального иммунитета.

Платенол в дозе 100 мг/кг при введении интактным животным не оказал влияния на интенсивность проявления первичного иммунного ответа на тимусзависимый антиген, не вызывает изменений в содержании антителообразующих клеток в селезенке мышей.

2.2.5.9. Мутагенные свойства платенола

Метафазный анализ клеток костного мозга крыс, которым был задан платенол, показал отсутствие аберрантных клеток в опыте через 6 часов после введения препарата; в контроле уровень аберрантных клеток составил 0,40±0,14 % (Р>0,05). Через 24 часа после введения препарата уровень аберраций в опыте составил: 0,50±0,24%, в контроле – 0,40±0,14 % (Р>0,05); через 48 часов – 0,40±0,16 % в опыте и 0,40±0,14 % в контроле (Р>0,05). Как показала статистическая обработка данных по Стьюденту–Фишеру, при воздействии платенола в субтоксической дозе изменений по тесту метафазного анализа соматических клеток млекопитающих не отмечали.

Микроядерный тест показал, что через 6 часов после введения платенола процент микроядер в опыте составил 1,30±0,32, в контроле – 1,30±0,25 (Р>0,05). Через 24 часа после введения препарата процент микроядер в опыте был равен 1,40±0,70, в контроле –1,30±0,58 (Р>0,05). Уровень трансформированных клеток через 6 часов после введения платенола составил 32,5±4,80 %, через 24 часа он был равен 41,3±4,50 % и через 48 часов – 34,7±3,80 %, в контроле – 43,0±2,80 % (Р>0,05), что говорило об отсутствии влияния платенола на митотическую активность лимфоцитов крови.

Метод доминантных летальных мутаций, характеризующий степень повреждения половых клеток самцов, под воздействием антигельминтика в указанной дозе, выявил следующее: показатели общей, пред- и постимплантационной смертности эмбрионов у самок мышей, предварительно спаренных с самцами, получавшими платенол в субтоксической дозе, в опытной и контрольной группах были близки (Р>0,05). Общая эмбриональная смертность в опытной группе составила 0,98±0,30 %; в контроле –1,98±0,50 %. Критерий х2 < 3,84, что говорило об отсутствии различий в опытных и контрольных группах. Следовательно, платенол не проявлял мутагенной активности в половых клетках самцов мышей.

2.2.5.10. Влияние платенола на показатели рубцового пищеварения

крупного рогатого скота

Учитывая то, что препараты, задаваемые с кормом, могут оказать влияние на микрофлору рубца, нами изучены некоторые вопросы рубцового пищеварения, а именно редуктазная активность бактерий, рН, количество и подвижность инфузорий рубца коров до и после введения платенола.

Установлено, что показатели содержимого рубца коров, получавших платенол в дозе 50 мг/кг (терапевтическая доза), в течение всего опыта оставались на одном уровне – в пределах физиологической нормы и не отличались от показателей животных контрольной группы. Через 3 часа после введения платенола в 3 раза увеличенной дозе (150 мг/кг) у животных наблюдали снижение количества крупных инфузорий до 25,2 % и подвижности цилиазид до 2,8 баллов. В последующие сроки исследований изучаемые показатели были на уровне таковых контрольной группы.

Таким образом, платенол в терапевтической дозе не оказывает существенного влияния на редуктазную пробу, рН, количество и подвижность инфузорий рубца коров. Платенол в 3 раза повышенной дозе вызывает существенное кратковременное снижение количества инфузорий и уменьшение подвижности цилиазиад до 2,6 баллов.

2.2.5.11. Остаточные количества тетрахлордифенил сульфида

в органах и тканях овец после применения платенола

Тиогалол (платенол) на пластинке «Силуфол» имеет величину Р, равную 0,73 в системе этилацетат : гексан и 0,76 в системе ацетон : гексан.

Данные по фармакокинетике платенола в зависимости от сроков убоя животных показали, что наибольшая концентрация препарата через 3 суток после введения обнаружена в селезенке, легких, печени, желчи, фекалиях, а наименьшая в крови и в мышцах независимо от дозы препарата.

Через 7 суток после введения платенола в дозе 50 мг/кг с желчью выводится до 80 % препарата, платенол задерживается дольше всего в печени, а при введении в дозе 150 мг/кг антигельминтик присутствует во всех органах и тканях в небольших концентрациях. Так, в печени его уровень составляет 0,14±0,03 мг/кг, в фекалиях 7,0±1,68 мкг/г, однако в мышцах и почках препарата не остается совершенно.

Далее идет снижение уровня тиогалола и к 13 суткам он не обнаруживается в органах и тканях овец при введении в обеих дозах: 50 и 150 мг/кг. Выведение тиогалола из организма овец происходит с фекалиями.

Адсорбции тиогалола почками не происходит; в почках препарат отсутствует и через 3 суток и через 7 и 12 при введении в дозах 50 и 150 мг/кг.

В крови через 3 суток обнаруживается метаболит, имеющий Rt=0,l 1 и окрашивающийся в фиолетовый цвет. В других органах и тканях метаболит не обнаруживается.

Вероятно, в организме овец происходит окисление тиогалола до сульфона тиогалола (битионола), далее до дихлорфенола и сульфата. Метаболит проявляется в форме дихлорфенола.

Таким образом, разработана методика определения остаточных количеств платенола в организме овец. Остаточные количества платенола (тиогалола-битионола) определяли методом тонкослойной хроматографии (ТСХ), как наиболее приемлемой для данной группы соединений.

Показано, что платенол при введении в дозе 50 мг/кг выводится из организма овец через 7 суток, за исключением печени; в дозе 150 мг/кг – через 12 суток. Рекомендуемый срок убоя овец составляет 13 суток.

2.2.5.12. Остаточные количества тетрахлордифенилсульфида в органах и тканях крупного рогатого скота после применения платенола

Результаты изучения содержания тетрахлордифенилсульфида в органах и тканях крупного рогатого скота после применения платенола в дозе 50 мг/кг свидетельствуют об обнаружении препарата на 3-е сутки практически во всех органах и тканях крупного рогатого скота, получавшего платенол, за исключением почек. Максимальная концентрация тетрахлордифенилсульфида установлена на 3-е стуки в селезенке (1,76±0,25 мкг/г), фекалиях (2,44±0,38 мкг/г), печени (0,84±0,08 мкг/г) и мышцах (0,92±0,12 мкг/г).

На 7-е сутки после применения платенола концентрация тетрахлордифенилсульфида значительно снижается в организме животных и обнаруживается в небольших количествах в фекалиях (0,72±0,08 мкг/г), селезенке (0,30±0,06 мкг/г), печени (0,16±0,04 мгк/г) и желчи (0,15±0,05 мкг/г). В других органах и тканях препарат не обнаружен.

На 13-е сутки после назначения платенола ДВ не обнаруживается в органах и тканях крупного рогатого скота. Следует полагать, что выделение препарата из организма крупного рогатого скота происходит с фекалиями. Следует отметить, что в почках препарат не обнаруживали во все сроки исследований (3, 7 и 13-е сутки).

Нами не отмечено существенной разницы в содержании тетрахлордифенилсульфида в органах и тканях овец и крупного рогатого скота после применения платенола в дозе 50 мг/кг.

Таким образом, тетрахлордифенилсульфид выводится из организма овец и крупного рогатого скота через 7 суток, за исключением печени и селезенки. Рекомендуемый срок убоя овец и крупного рогатого скота составляет 13 суток.

2.2.6. Экологическая оценка применения платенола

2.2.6.1. Влияние платенола на энтомофауну фекалий крупного рогатого скота

Известно, что в окружающую среду ежегодно попадает несколько тонн антигельминтиков как в форме метаболитов, так и самих препаратов. Выделяясь из организма леченых животных, препараты попадают во внешнюю среду с фекалиями или/и мочой и могут оказывать отрицательное влияние на энтомофауну навоза и нарушать экологическое равновесие в природе (И.А. Архипов, Н.И. Кошеваров, 2000).

Из-за отсутствия данных по влиянию платенола на копрофауну навоза, нами проведено изучение его влияния на развитие копрофагов, в частности, жуков-навозников.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что платенол в терапевтической (50 мг/кг) и в три раза увеличенной (150 мг/кг) дозах, выделяясь с фекалиями дегельминтизированных животных, не оказывает существенного отрицательного влияния на численность имаго жуков-копробионтов. Количество имаго жуков в фекальных лепешках (заложенных через 1 сутки после введения платенола) животных контрольной группы на 3-и сутки отбора проб с пастбища составило 26,2±3,0 экз. в 1/4 лепешки, а в пробах фекалий крупного рогатого скота после дачи платенола в дозах 50 и 150 мг/кг составило соответственно 25,2±3,2 и 20,3±2,7 экз. в 1/4 лепешки. В последующие сроки отбора проб фекалий с пастбища количество имаго жуков уменьшалось во всех группах, включая контрольную, а на 28-й день взрослых жуков не находили. Аналогичную картину отмечали и в фекальных лепешках, закладку которых на пастбище проводили на 3 и 5-е сутки после введения животным платенола.

Нам также не удалось установить значительного отрицательного влияния ангигельминтика на личинок жуков-копробионтов в фекальных лепешках.

Количество личинок жуков-копробионтов в 1/4  лепешки на 3-и сутки отбора проб с пастбища от животных первой и второй групп (закладка через сутки после дачи платенола) составило соответственно 5,3±1,0 и 4,5±0,6 экз., а в лепешках от животных контрольной группы – 5,3±1,1 экз. В последующие дни отбора проб количество личинок жуков-копробионтов возрастало в фекальных лепешках животных всех групп.

Не установлено существенного влияния платенола на видовой состав имаго жуков-копробионтов. Из фекальных лепешек животных всех групп было выделено 6 видов жуков из сем. Scarabaeidae, 6 видов из сем. Hydrophilidae и 3 вида из сем. Histeridae. Видовой состав жуков-копробионтов в фекальных лепешках от крупного рогатого скота подопытных групп не отличался от контрольной группы. Наиболее многочисленными видами жуков в фекальных лепешках от животных всех групп были Aphodius erraticus и А. haemorrhoidalis из сем. Scarabaeidae и Criptopleurum minutum и Cercyon quisquilius из сем. Hydrophilidae.

Следовательно, платенол не оказывает отрицательного влияния на качественный и количественный состав имаго и личинок жуков-копробионтов.

2.2.6.2. Сроки биодеградации тетрадифенилсульфида во внешней среде

в летний и зимний период

Учитывая то, что массовое применение препаратов может оказать влияние на окружающую среду представляет интерес исследовать длительность нахождения антигельминтного препарата платенола в почве, его трансформацию и определить не только остаточные количества в зависимости от доз, но и выявить степень и характер разложения антигельминтика.

Первоначальным этапом исследований явилось определение тетрахлордифенилсульфида через 2, 7, 15 суток после введения в фекалиях крупного рогатого скота. Через 2 суток уровень препарата в фекалиях составил 3,2±0,5 мкг/г при введении в дозе 50 мг/кг. При введении в дозе 100 мг/кг данный показатель был равен 5,0±0,4 мкг/г.

На 7-е сутки содержание тетрахлордифенилсульфида составило в фекалиях животных 0,70±0,1 и 1,30±0,2 мкг/г после введения платенола в дозе 50 и 100 мг/кг соответственно.

Через 15 суток после введения тетрахлордифенилсульфид не обнаружен. Следовательно, его присутствие в организме животных довольно непродолжительно и выделение наступает быстро.

Далее провели определение тетрахлордифенилсульфида в условиях хранения проб фекалий на земле и траве.

Через 15 суток хранения фекалий на земле в тени уровень тетрахлордифенилсульфида в пробах, взятых на 2-е сутки после введения платенола, был равен 1,55±0,17 мкг/г, взятых через 7 суток – 0,()8±0,03 мкг/г. Через 15 суток препарат отсутствовал.

При даче препарата в дозе 100 мг/кг соответственно срокам выделения уровень тетрахлордифенилсульфида составил 2,60±0,25; 0,30±0,05 мкг/г и отсутствовал через 15 суток после взятия фекалий у коров.

При 15-суточном хранении проб фекалий на траве количество препарата составило через 2 суток после применения в дозе 50 мг/кг 0,54±0,07 мкг/г, через 7 суток – следовые количества. При даче препарата в дозе 100 мг/кг обнаружено соответственно 0,10±0,03 мкг/г и следовые количества. Через 15 суток препарат отсутствовал в фекалиях. Данные параметры характеризуют то, что тетрахлордифенилсульфид разлагается быстро.

На траве и на солнце препарат разлагается значительно быстрее, чем при хранении на земле в тени.

В зимний период тетрахлордифенилсульфид сохранялся более длительно, чем в летний период при хранении на солнце и в тени. После 15-суточного хранения уровень препарата в пробах фекалий, взятых на 2-е сутки после применения платенола в дозе 50 мг/кг, составил 5,0±0,07 и в дозе 100 мг/кг 7,0±0,08 мкг/г. Через 7 суток после применения платенола в дозе 50 и 100 мг/кг уровень препарата составил 1,60±0,04 мкг/г и 2,80±0,22 мкг/г соответственно. После 45-суточного хранения препарат обнаруживали, но в меньших количествах. Так, через 2 суток после применения платенола в дозе 50 и 100 мг/кг уровень ДВ был равен 3,0±0,04 и 0,6±0,7 мкг/г соответственно, через 7 суток – 0,9±0,01 и 2,0±0,04 мкг/г. Через 15 суток препарат не обнаруживался. Последующие сроки хранения проб показали, что препарат разлагается.

Таким образом, из проведенных исследований можно заключить, что тетрахлордифенилсульфид сохраняется достаточно длительно в зимний период – до 90 суток хранения. Причем, в зимний период его содержание уменьшается значительно медленнее, чем при хранении в летний период в тени и на солнце.

При хранении на солнце препарат разлагается достаточно быстро и к 15 суткам его практически не остается.

Тетрахлордифенилсульфид разлагается до фенолов.

2.2.7. Разработка и испытание бифенала при парамфистомозе

крупного рогатого скота

2.2.7.1. Испытание бифенала при парамфистомозе крупного рогатого скота

Результаты испытания бифенала при парамфистомозе крупного рогатого скота свидетельствуют о его высокой эффективности.

Бифенал, назначенный 9 коровам перорально в дозе 100 мг/кг, по результатам копроовоскопии полностью освободил животных от парамфистом, о чем свидетельствует отсутствие яиц парамфистом в фекалиях подопытных коров после применения препарата.

Таким образом, бифенал в дозе 100 мг/кг показал 100%-ный эффект при парамфистомозе крупного рогатого скота.

2.2.7.2. Титрация терапевтической дозы бифенала при парамфистомозе

крупного рогатого скота

Результаты установления терапевтической дозы бифенала при парамфистомозе крупного рогатого скота свидетельствуют о различной степени эффективности препарата в разных дозах.

Бифенал в дозах 100 и 80 мг/кг полностью освободил животных от парамфистом (100 %), а в дозе 60 мг/кг – только 5 из 14 животных (ЭЭ = 64,3 %) и среднее количество яиц в г фекалий по сравнению с контролем снизилось на 87,6 %.

Таким образом, бифенал при хроническом парамфистомозе крупного рогатого скота в дозах 100; 80 и 60 мг/кг показал 100; 100 и 87,6%-ное снижение числа яиц парамфистом в фекалиях. По результатам гельминтологических вскрытий рубца коров по 3 головы с группы получена 100; 100 и 88,7%-ная интенсэффективность при интенсивности инвазии, в среднем, 1265,2±176,3 экз./гол.

Бифенал в испытанных дозах побочного действия не проявил. Учитывая высокую эффективность бифенала в дозе 80 мг/кг, считаем эту дозу за терапевтическую.

2.2.7.3. Действие бифенала против парамфистом разного возраста

В результате испытания бифенала в дозе 60, 80 и 100 мг/кг против преимагинальных P. cervi ни в одной пробе, отобранных от подопытных животных, яйца парамфистом нами не обнаружены, тогда как из 20 животных контрольной группы в 9-ти пробах обнаружено, в среднем, в г фекалий 75,9±5,2 экз. яиц парамфистом.

Таким образом, бифенал в дозе 60, 80 и 100 мг/кг против преимагинальных форм парамфистом проявил 100%-ную эффективность.

2.2.7.4. Комиссионное испытание бифенала при парамфистомозе

крупного рогатого скота

При комиссионном испытании бифенала в дозе 80 мг/кг против половозрелых парамфистом при интенсивности инвазии 874,3 экз./гол. по результатам убоя получена 97,2%-ная интенсэффективность и 66,7%-ная экстенсэффективность. По данным копроовоскопии отмечали 99,6%-ное снижение количества яиц в г фекалий при экстенсэффективности 90,0 %. Животные хорошо переносили препарат, побочных действий не отмечали.

Комиссия рекомендует бифенал для широкого производственного испытания при парамфистомозе крупного рогатого скота.

2.2.8. Фармакотоксикологические свойства бифенала

2.2.8.1. Параметры острой токсичности бифенала

Результаты изучения острой токсичности бифенала при введении в желудок белым мышам показали, что признаки отравления обнаруживались после введения препарата, начиная с дозы 3000 мг/кг.

Признаки отравления у мышей выражались в угнетении, отказе от корма, взъерошенности волосяного покрова. Гибель животных от токсических доз бифенала отмечали, в основном, в первые 15 часов.

При введении бифенала в желудок белым мышам установлены следующие параметры острой токсичности, в мг/кг: ЛД0=2000; ЛД16=3350; ЛД50=3800 (3502,34123,0); ЛД84=4450 и ЛД100=6000.

Признаки отравления белых крыс начали обнаруживать после введения препарата в дозе 3000 мг/кг и выше и проявлялись однотипно, как и у белых мышей.

При введении бифенала в желудок белым крысам установлены следующие параметры острой токсичности, в мг/кг: ЛД0=2000; ЛД16=3000; ЛД50=4000 (3333,34800); ЛД84=5000 и ЛД100=5600.

По классификации опасности веществ по степени воздействия на организм (ГОСТ 12.1.007-76) бифенал относится к умеренно опасным веществам, т. к. ЛД50 находится в пределах 151–5000 мг/кг.

2.2.8.2. Субхроническая токсичность бифенала

При ежедневном в течение 28 суток введении бифенала в двух тестированных дозах 400 и 200 мг/кг признаков токсикоза и гибели крыс не наблюдали в течение всего опытного периода. Еженедельные приросты и конечные показатели массы тела, а также процент к исходной массе тела у крыс, которым вводили бифенал, не отличались значительно от данных показателей у контрольных животных (Р>0,05).

Массовые коэффициенты органов у животных двух подопытных групп колебались в пределах контрольных значений и физиологической нормы для данного вида животных. Так, масса печени крыс, получавших бифенал в дозах 1/10 и 1/20 от ЛД50, составила соответственно 32,0±1,42 и 31,9±1,56 против контрольного значения 32,2±2,12 г; почек – 7,3±0,34 и 7,4±0,30 против 7,4±0,33 в контроле и сердца – 3,7±0,09 и 3,7±0,11 против 3,8±0,10 г в контроле.

Результаты изучения гематологических показателей крыс, получавших бифенал в двух дозах, и у животных контрольной группы свидетельствуют о том, что препарат в дозах 400 и 200 мг/кг/сутки не оказал достоверного влияния на гематологические показатели крыс. В частности, уровень гемоглобина у крыс, получавших бифенал в дозах 400 и 200 мг/кг/сутки, равнялся 109,4±7,0 и 111,2±7,2 против контрольного значения 113,5±7,1 г/%, количество эритроцитов составило 5,40±0,54 и 5,52±0,56 против 5,72±0,62 млн. мм, число лейкоцитов равнялось 7,90±1,04 и 8,05±1,12 против 8,34±1,15 тыс./мм. Следует отметить, что введение бифенала не привело к изменению лейкограммы.

Биохимические показатели сыворотки крови крыс, которым вводили бифенал в дозах 400 и 200 мг/кг/сутки, и у животных контрольной группы свидетельствуют об отсутствии существенных отличий в показателях животных этих групп.

Введение бифенала в обеих дозах не привело к существенному повышению активности аланин- и аспартатаминотрансферазы и щелочной фосфатазы, что свидетельствует об отсутствии функциональных нарушений печени. Функциональное состояние почек также не претерпело изменений после введения препарата в дозах 1/10 и 1/20 от ЛД 50, так как уровень креатинина и мочевины был сравним с показателями животных контрольной группы.

Обобщая результаты изучения субхронической токсичности, можно констатировать, что бифенал в двух тестированных дозах 400 и 200 мг/кг/сутки (суммарные дозы 11200 и 5600 мг/кг соответственно) не приводил к изменению общего состояния и поведения животных, приема корма и воды, динамики прироста массы тела, гематологических и биохимических показателей.

На основании вышеизложенного можно сделать вывод, что бифенал в дозах 1/10 и 1/20 от ЛД50 является безопасным для организма животных при введении в течение 28 суток.

2.2.8.3. Кумулятивные свойства бифенала

Полученные данные но изучению кумулятивных свойств бифенала свидетельствуют, что при введении препарата в нарастающих дозах (1/4 и 1/2 от ЛД50) 50%-ная гибель животных наблюдалась через 14 суток от начала введения.

Пороговой дозой, величиной, вызывающей подострые действия бифенала, является 1800 мг/кг. Коэффициент кумуляции равен величине 4,5.

По принятой классификации (Л.И. Медведь, 1974) бифенал относится к группе веществ, обладающих умеренными кумулятивными свойствами.

2.2.8.4. Эмбриотропные свойства бифенала

В результате проведенных опытов по изучению эмбриотропного действия бифенала, установлено, что препарат не проявил эмбриотоксического и тератогенного действия в критические дни беременности крыс. При введении бифенала самкам крыс на 1 и 2-е сутки беременности общая эмбриональная, пред- и постимплантационная смертность были, соответственно: 10,87; 5,59 и 5,38 % в подопытной, 9,91; 6,16 и 5,45 % – в контрольной группе. При введении бифенала на 7–8-й и 13–14-й дни эти показатели также были статистически достоверны (Р>0,05).

Масса эмбрионов, их краниокаудальные размеры, масса плаценты и ее размеры у животных всех группах находились в пределах нормы, о чем свидетельствует плодоплацентарный коэффициент, находящийся в близких пределах с контрольной группой.

На отсутствие эмбриотоксической активности бифенала указывает почти идентичное количество мужских и женских особей эмбрионов во всех группах. При визуальном осмотре плодов и исследовании внутренних органов не установлено ни одного случая уродства или изменений внутренних органов, что свидетельствует об отсутствии тератогенного действия у бифенала.

На отсутствие указывало также несущественное различие размеров исследуемых костей скелета плодов разных групп.

Не обнаружено достоверной разницы (Р>0,05) между участками окостенения плодов подопытных и контрольных групп.

2.2.8.5. Влияние бифенала на организм крупного рогатого скота

Клинические показатели подопытных животных, получивших бифенал в дозах 60, 180 и 300 мг/кг, были в пределах физиологической нормы крупного рогатого скота.

Физико-химические и биохимические свойства мочи животных, получавших бифенал, были в пределах физиологической нормы и не отличались от показателей мочи животных контрольной группы, которые находились в пределах: удельный вес (1,025–1,050); рН (7,0–8,0) – щелочная реакция; белок, гемоглобин, билирубин и уробилин в моче отсутствовали или обнаружены их следы; глюкоза – 0,23–0,30, кетоновые тела – 0,2–0,4 г/л.

Отмечали темно-коричневый цвет мочи на 1 и 3-е сутки после введения бифенала в 3-х и 5-кратной дозе и на 5-е сутки цвет мочи изменялся в сторону просветления при сохранении прозрачности и удельного веса (1,025). Потемнение мочи обусловлено реакцией на введение бифенала, который при выделении из организма животных придает последней темно-коричневый цвет.

Результаты влияния бифенала на гематологические показатели животных свидетельствуют о том, что ни один из 20 тестированных гематологических показателей не изменился после введения бифенала в испытанных дозах и не отличался от контрольных.

Наблюдали некоторые изменения биохимических показателей в первые 3-е суток после введения бифенала в 5-кратной дозе. Отмечали повышение креатинина и прямого билирубина, на 3-и сутки было характерное снижение активности амилазы, а также уменьшение концентрации триглицеридов по сравнению с исходной и повышение уровня мочевины.

На 5-е сутки ни один из биохимических показателей у крупного рогатого скота в опытных группах не отличался от контрольных значений. Кратковременные изменения вышеуказанных показателей можно отнести, как первичный ответ на воздействие чужеродного химического вещества и не могут повлечь за собой существенных сдвигов в обмене.

Биохимические показатели крови при даче бифенала в 3 раза увеличенной дозе не вызывали изменений показателей, характеризующих функцию печени, а именно активности аминотрансфераз, билирубина общего и прямого и тимоловой пробы.

Бифенал в испытанных дозах не оказывает нефротоксического действия, поскольку не изменялось содержание в крови мочевины, мочевой кислоты и креатинина.

Таким образом, бифенал в терапевтической и 3 раза увеличенной дозе не оказывает отрицательного влияния на биохимические показатели крови у крупного рогатого скота.

2.2.9. Эффективность и токсикологические свойства бинола

2.2.9.1. Установление терапевтической дозы бинола при парамфистомозе

крупного рогатого скота

Бинол в дозе 60 мг/кг полностью освободил животных от парамфистом (ЭЭ=100 %), а в дозе 50 мг/кг только девять из десяти (ЭЭ=90 %), среднее количество яиц в г фекалий по сравнению с контролем снизилось на 96,3 %. При применении битионола в дозе 50 мг/кг шесть животных полностью освободилось от парамфистом (ЭЭ=60 %), среднее количество яиц в г фекалий по сравнению с контролем снизилось на 83 %.

Таким образом, бинол против взрослых парамфистом в дозах 50, 60 и 70 мг/кг и битионол в дозе 50 мг/кг показали соответственно 96,3; 100; 100 и 83,0%-ное снижение числа яиц в фекалиях и 90; 100; 100 и 60%-ную экстенсэффективность.

Бинол в испытанных дозах побочных действий не проявил. После дачи битионола отмечали диарею в течение 2-х суток.

В данном опыте бинол при минимальной дозе 50 мг/кг обеспечил высокий эффект против парамфистом и мы приняли эту дозу за терапевтическую.

2.2.9.2. Эффективность бинола против парамфистом разного возраста

Результаты испытания бинола против парамфистом разного возраста свидетельствуют о высокой эффективности препарата. Получена 98,89%-ная эффективность бинола в дозе 50 мг/кг против имагинальных P. cervi и 96,88%-ная эффективность против неполовозрелых парамфистом. У крупного рогатого скота контрольной группы обнаружили, в среднем, по 447,3±35,2 экз. имагинальных и 173,0±11,2 экз. неполовозрелых P. cervi.

Следовательно, бинол можно рекомендовать для дегельминтизации крупного рогатого скота как при остром, так и хроническом парамфистомозе.

2.2.9.3. Токсичность бинола в остром опыте на лабораторных животных

В результате расчета параметров острой токсичности бинола при энтеральном пути введения белым мышам установлено, что максимально допустимая доза (МПД) по массе препарата составляет ЛД0=620 мг/кг; ЛД16 =830; ЛД50=920(855,8989,0); ЛД84=1050; ЛД100=1400 мг/кг.

По данным расчета параметров острой токсичности бинола при введении в желудок белым крысам установлено, что МПД по массе препарата составляет ЛД0=710 мг/кг; ЛД16=910; ЛД50=1000(976,561024,0); ЛД84=1080; ЛД100=1360 мг/кг.

По классификации опасности веществ по степени воздействия на организм (ГОСТ 12.1.007-76) бинол относится к веществам умеренно опасным (III класс).

2.2.9.4. Субхроническая токсичность бинола

При ежедневном в течение 28 суток введении бинола в двух тестированных дозах 100 и 50 мг/кг признаков токсикоза и гибели крыс не наблюдали в течение всего опытного периода. Еженедельные приросты и конечные показатели массы тела, а также процент к исходной массе тела у крыс, которым вводили бинол, не отличались значительно от данных показателей у контрольных животных (Р>0,05).

Массовые коэффициенты органов у животных двух подопытных групп колебались в пределах контрольных значений и физиологической нормы для данного вида животных. Так, масса печени крыс, получавших бинол в дозах 1/10 и 1/20 от ЛД50, составила соответственно 31,6±1,43 и 32,0±1,45 против контрольного значения 32,3± 1,52 г; почек –7,3±0,32 и 7,3±0,31 против 7,4±0,34 в контроле и сердца – 3,8±0,09 и 3,8±0,10 против 3,9±0,11 г в контроле.

Препарат в дозе 100 и 50 мг/кг/сутки не оказал достоверного влияния на гематологические показатели крыс. В частности, уровень гемоглобина у крыс, получавших бинол в дозах 100 и 50 мг/кг/сутки, равнялся 110,2±7,3 и 112,4±7,1 против контрольного значения 113,6±7,2 г/%, количество эритроцитов составило 5,44±0,55 и 5,56±0,57 против 5,74±0,60 млн. мм, число лейкоцитов равнялось 7,96±0,94 и 8,15±1,04 против 8,26±1,16 тыс./мм. Следует отметить, что введение бинола не привело к изменению лейкограммы.

Биохимические показатели сыворотки крови крыс, которым вводили бинол в дозах 100 и 50 мг/кг/сутки, и у животных контрольной группы свидетельствуют об отсутствии существенных отличий в показателях животных этих групп.

Введение бинола в обеих дозах не привело к существенному повышению активности аланин- и аспартатаминотрансферазы, что свидетельствует об отсутствии функциональных нарушений печени. Функциональное состояние почек также не претерпело изменений после введения препарата в дозах 1/10 и 1/20 от ЛД50, так как уровень креатинина и мочевины был сравним с показателями животных контрольной группы.

Обобщая результаты изучения субхронической токсичности можно констатировать, что бинол в двух тестированных дозах 100 и 50 мг/кг/сутки (суммарные дозы 2800 и 1400 мг/кг соответственно) не приводил к изменению общего состояния и поведения животных, приема корма и воды, динамики прироста массы тела, гематологических и биохимических показателей.

На основании вышеизложенного можно сделать вывод, что бинол в дозах 1/10 и 1/20 от ЛД50 является безопасным для организма животных при введении в течение 28 суток.

2.2.9.5. Кумулятивные свойства бинола

Суммарная (пороговая) доза бинола составила 7000 мг/кг по массе препарата. 50%-ную гибель животных наблюдали через 22 суток от начала введения препарата. В результате коэффициент кумуляции равен величине 7.

По принятой классификации химических веществ (Л.И. Медведь, 1974) бинол относится к группе веществ, обладающих слабовыраженной кумуляцией, т. к. коэффициент кумуляции равен 7.

2.2.9.6. Эмбриотропные свойства бинола при введении

в критические периоды эмбриогенеза

Как показали результаты исследований, бинол в 3-кратной терапевтической дозе не проявил эмбриотоксической активности. Так, уровень общей, пред- и постимплантационной смертности плодов в подопытных и контрольной группе достоверно не отличался как при введении препарата на 1–2-е сутки беременности, так и на 7–8 и 13–14-е сутки. Однако, при воздействии бинола на 1–2-е сутки (стадия бластоцисты) наблюдалась лишь тенденция к увеличению общей и предимплантационной смертности, а показатели размера и массы плодов в подопытных и контрольных группах не значительно отличались (Р>0,05), то есть отсутствовал эмбриотоксический эффект.

Тератогенный эффект, характеризующийся различными аномалиями со стороны внутренних органов плодов (метод Вильсона) и внешними дефектами развития, не отмечен. Состояние костной системы было без изменений (Р>0,05). Следовательно, бинол не проявил тератогенной активности при воздействии в «критические» периоды эмбриогенеза крыс.

2.2.9.7. Влияние бинола на организм крупного рогатого скота

Результаты изучения влияния бинола на организм животных свидетельствуют о незначительных колебаниях показателей клинического состояния подопытных животных, получавших препарат в дозах 50 и 150 мг/кг. Они были в пределах физиологической нормы крупного рогатого скота и существенно не отличались от состояния этих животных до дачи препарата, а также от животных контрольной группы.

Изменения в клиническом состоянии отмечали у крупного рогатого скота, получавшего препарат в 5 раз увеличенной дозе, т. е. 250 мг/кг. У отдельных животных отмечали диарею, повышение числа сокращений рубца. Следовательно, индекс безопасности бинола равен 5.

Колебания в количестве эритроцитов и лейкоцитов в 1 мкл крови, содержании гемоглобина и в лейкограмме крови крупного рогатого скота, получавшего бинол в дозе 50, 150 и 250 мг/кг в течение всего периода исследований были в пределах нормы и существенно не отличались от показателей животных контрольной группы.

Все исследуемые показатели общего состояния и крови у контрольных животных в течение опыта были на одном уровне и существенно не изменялись.

Препарат в терапевтической дозе (50 мг/кг) не оказал существенного отрицательного влияния на биохимические показатели крупного рогатого скота. Активность щелочной фосфатазы, амилазы и содержания билирубина, креатинина, триглицеридов, мочевины и мочевой кислоты находились в пределах физиологической нормы и не отличались от показателей животных контрольной группы (Р>0,05).

Биохимические показатели крупного рогатого скота после введения бинола в пять раз увеличенной дозе (250 мг/кг) свидетельствуют об отсутствии значительной разницы в показателях животных до и после введения препарата, а также в сравнении с показателями животных контрольной группы (Р>0,05), за исключением существенного повышения активности щелочной фосфатазы на 1-е сутки после дачи бинола.

Таким образом, бинол в терапевтической (50 мг/кг), а также в 5 раз увеличенной (250 мг/кг) дозе не оказывает отрицательного влияния на общие клинические, гематологические и биохимические показатели крупного рогатого скота, за исключением существенного повышения сокращений рубца, активности щелочной фосфатазы на 3-е сутки после дачи увеличенной в 5 раз дозы бинола. Таким образом, химиотерапевтический индекс бинола равен 5.

3. ОБСУЖДЕНИЕ

Дано обсуждение результатов собственных исследований и данных литературы по изысканию отечественных препаратов для терапии животных при трематодозах и их антигельминтной и фармакотоксикологической характеристике.

ВЫВОДЫ

  1. При скриниге препаратов против парамфистом крупного рогатого скота выявлены эффективные средства: из группы дифенилсульфидов тиогалол в форме гранул в дозе 50 мг/кг, из группы трихлорметилбензолов куприхол в дозе 200 мг/кг и антитрем в дозе 200 мг/кг, из группы салициланилидов резорантел в дозе 65 мг/кг, клозантел в дозе 10 мг/кг, показавшие соответственно 99,5; 93,0; 92,0; 96,0 и 92,0%-ную эффективность.
  2. Установлена терапевтическая доза при хроническом парамфистомозе крупного рогатого скота клозантела, равная 15 мг/кг, клозальбена – 20 мг/кг, афасцила – 10 .мг/кг, фезола – 12 мг/кг. При остром парамфистомозе крупного рогатого скота эффективность составила резорантела, тиогалола в форме гранул, бифенала 100 %, фенасала в дозе 100 мг/кг – 83,6 % и азинокса в дозе 15 мг/кг 83,3 %.
  3. При изыскании препаратов против фасциол крупного рогатого скота выявлены эффективные средства: куприхол в дозе 200 мг/кг, сантомектин в дозе 2,5 мг/кг по клозантелу и ацетвикол в дозе 150 мг/кг, показавшие соответственно 93,5; 96,0 и 84,1%-ную эффективность.
  4. При скрининге препаратов при дикроцелиозе крупного рогатого скота выявлены эффективные средства: куприхол в дозе 200 мг/кг, фезол в дозе 37,5 мг/кг, празиквантел в дозе 15 мг/кг, клозальбен в дозе 20 мг/кг, показавшие соответственно 94,0; 99,7; 97,0 и 94,0%-ную эффективность.

5.        Препарат платенол в форме гранул с содержанием 40 % тетра-хлордифенилсульфида в дозе 30, 50 и 70 мг/кг обеспечивает 88,9; 100 и 100%-ную эффективность при хроническом парамфистомозе крупного рогатого скота. Доза платенола 50 мг/кг рекомендуется как терапевтическая при парамфистомозе крупного рогатого скота. Эффективность платенола в этой дозе против неполовозрелых Paramphistomum cervi составила 98,7 %.

Комиссионные и производственные испытания платенола при парамфистомозе крупного рогатого скота на 2121 головах в хозяйствах Архангельской, Тверской и Кировской областей показали 97–100%-ную эффективность, хорошую переносимость и поедаемость. При применении платенола снижается доза действующего вещества на 20 мг/кг, предотвращается побочное действие (диарея), проведение голодной диеты, облегчается применение путем дачи с кормом без фиксации и беспокойства животных.

6.        Платенол эффективен также при фасциолёзе, дикроцелиозе, хасстилезиозе и мониезиозе овец. Эффективность его в дозе 100 и 150 мг/кг составила при фасциолёзе соответственно 97,7 и 99,1 %, дикроцелиозе 74,8 и 91,4 %, хасстилезиозе 99,4 и 9,6 % и при мониезиозе в дозе 70 и 100 мг/кг соответственно 75,0 и 87,5 %.

7.        Платенол относится к III классу умеренно опасных веществ. ЛД50 при его введении в желудок составила для белых мышей 1750 (15401960) мг/кг, для белых крыс 1670 (1470,41870,6) мг/кг. Введение внутрь крысам платенола в течение 28 суток по 1/10 и 1/20 от ЛД50 не влияет на общее состояние, клинические, гематологические и биохимические показатели животных, а также на антитоксическую функцию печени, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным, аллергизирующим, иммунотоксическим и мутагенным действиями, обладает кумулятивным действием.

  1. Платенол в терапевтической, 3 и 5 раз увеличенных дозах не влияет на клинические, гематологические и биохимические показатели крупного рогатого скота, за исключением повышения сокращений рубца, активности щелочной фосфатазы на 3-е сутки после дачи 5-кратной дозы. Химиотерапевтический индекс платенола равен 5. Препарат в терапевтической дозе не влияет на показатели рубцового пищеварения, в том числе на количество и подвижность инфузорий рубца, редуктазную пробу, рН содержимого рубца коров.
  2. После перорального применения платенола тетрахлордифенилсульфид обнаруживается в органах и тканях овец и крупного рогатого скота методом тонкослойной хроматографии в течение 7суток. В молоке обработанных животных препарат обнаруживается в течение 3 и более суток. Максимальная концентрация препарата в организме животных установлена на 3-и сутки. Убой животных на мясо рекомендуется проводить через 13 суток после применения платенола.

10.        Платенол в терапевтической и в 3 раза увеличенной дозах, выделяясь с фекалиями дегельминтизированных животных, не оказывает влияния на численность, видовой состав имаго и развитие личинок жуков-копробионтов в фекальных лепешках коров. Через 15 суток хранения фекалий на земле летом тетрахлордифенилсульфид в пробах, взятых на 2-е сутки после применения платенола коровам, полностью отсутствовал. На траве и на солнце препарат разлагается в 2 раза быстрее, чем в тени. В зимний период препарат сохраняется во внешней среде до 90 суток в пробах фекалий коров, дегельминтизированных платенолом.

11.        Комплексный препарат – бифенал на основе фенасала и тиогалола в
дозах 60, 80 и 100 мг/кг показал соответственно 87,6; 100 и 100%-ную эффективность при хроническом парамфистомозе крупного рогатого скота. Доза бифенала 80 мг/кг рекомендуется как терапевтическая. Препарат в дозе 60 мг/кг проявил 100%-ный эффект против неполовозрелых P. cervi.

Комиссионные испытания бифенала в дозе 80 мг/кг при парамфистомозе крупного рогатого скота показали 97,2%-ную интенсэффективность. В отличие от базового препарата битионола бифенал хорошо переносился животными, не вызывал диарею, не уменьшал аппетит и был эффективен как против имагинальных, так и преимагинальных Р. cervi.

12. Бифенал относится к III классу умеренно опасных веществ. ЛД50 при его введении в желудок составила для белых мышей 3800 (3502,34123,0) мг/кг, для белых крыс 4000 (3333,34800) мг/кг. Введение внутрь крысам бифенала в течение 28 суток по 1/10 и 1/20 от ЛД50 не влияет на общее состояние, клинические, гематологические и биохимические показатели животных, а также не обладает эмбриотропным действием, обладает умеренными кумулятивными свойствами.

13.        Бифенал в терапевтической, в 3 и 5 раз увеличенной дозах не влияет на клинические, гематологические и биохимические показатели крупного рогатого скота, за исключением потемнения мочи до темно-коричневого цвета, повышения уровня
креатинина, прямого билирубина и мочевины, а также снижения активности амилазы и концентрации триглицеридов в первые 3 суток после введения 5-кратной дозы бифенала.

14. Полимерный антигельминтик – бинол на основе тетрахлордифенилсульфида в дозах 50, 60 и 70 мг/кг показал соответственно 96,3; 100 и 100%-ную эффективность при парамфистомозе крупного рогатого скота. Доза бинола 50 мг/кг рекомендуется как терапевтическая. Препарат в этой дозе проявил 96,9%-ный эффект против неполовозрелых P. cervi. Преимуществом бинола является повышение его эффективности на 28,6 %, отсутствие побочного действия – диареи.

15.        Бинол относится к III классу умеренно опасных веществ. ЛД50 при его введении в желудок составила для белых мышей 920 (855,8989,0) мг/кг, для белых крыс 1000 (976,51024,0) мг/кг. Введение внутрь крысам бинола в течение 28 суток по 1/10 и 1/20 от ЛД50 не влияет на общее состояние, клинические, гематологические и биохимические показатели животных, а также не обладает эмбриотропным действием.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Разработаны и предложены для ветеринарной практики препараты для терапии парамфистомоза крупного рогатого скота и других трематодозов животных – платенол, бифенал, бинол, эффективные как против имагинальных, так и преимагинальных парамфистом и не обладающие побочным действием. Изучена их эффективность, установлены терапевтические дозы и фармакотоксикологические свойства.

Полученные результаты использованы при разработке нормативно-технических документов, утвержденных МСХ РФ или одобренных на секции «Инвазионные болезни животных» РАСХН:

Временное наставление по применению платенола при парамфистомидозе жвачных животных, утвержденное ГУВ МСХ РФ №000066-011 от 16.03.1993 г.;

Методика определения остаточных количеств платенола в пробах животного происхождения, одобренная секцией «Инвазионные болезни животных» РАСХН. Протокол № 1 от 24.01 1997 г.;

Временное наставление по применению куприхола при фасциолёзе и дикроцелиозе животных, утвержденное Департаментом ветеринарии МСХиП РФ № ВП-4-2/899 от 01.04.1997 г.;

Инструкция о мероприятиях по предупреждению и ликвидации заболеваний животных гельминтозами МСХиП РФ, департамент ветеринарии 1999 г. Раздел 3.3.4. стр. 13.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

  1. Мусаев М.Б. Эффективность гексихола С при трематодозах жвачных. Архипов И.А., Веселова Т.П., Мусаев М.Б. // Материалы научной конференции Всер. общества гельминтологов РАН. – Москва, 1994. – С. 45–47.
  2. Мусаев М.Б. Действие гексихола С на трематод. Архипов И.А., Веселова Т.П., Мусаев М.Б. // Сборник научных трудов Ульяновского с/х института. – 1994. – С. 8–11.
  3. Мусаев М.Б. Эффективность куприхола при смешанных трематодозах овец и крупного рогатого скота. Архипов И.А., Абдулмагомедов С.А., Мусаев М.Б. // Материалы научной конференции «Актуальные вопросы теоретической и прикладной трематодологии и цестодологии». – Москва, 1997. – С. 3–4.
  4. Мусаев М.Б. Установление терапевтической дозы тетраксихола при фасциолёзе и парамфистоматозе крупного рогатого скота. Архипов И.А., Веселова Т.П., Мусаев М.Б. // Материалы научной конференции «Актуальные вопросы теоретической и прикладной трематодологии и цестодологии». – Москва, 1997. – С. 7–9.
  5. Мусаев М.Б. Влияние тетраксихола на активность ферментов пищеварительного канала крупного рогатого скота. Веселова Т.П., Архипов И.А., Мусаев М.Б. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». – Москва, 2001. – С. 17–19.
  6. Мусаев М.Б Антгельминтов средство «платенол». Тюрин В.М., Мусаев М.Б. // Авторское свидетельство № 173076 от 13 января 1992.
  7. Мусаев М.Б. Методика и определение остаточных количеств платенола в организме овец. Лаптева Л.А., Мусаев М.Б. // Бюллетень Всероссийской института гельминтологии имени К.И. Скрябина. – 1996. – Вып. 56. – С. 42–45.
  8. Мусаев М.Б. Влияние тетраксихола на активность кишечных ферментов крупного рогатого скота. Веселова Т.П., Архипов И.А., Мусаев М.Б. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». – Москва, 2001. – С. 44–45.
  9. Мусаев М.Б. Антгельминтная эффективность платенола при парамфистоматозе крупного рогатого скота. Мусаев М.Б. // Труды Всероссийского института гельминтологии имени К.И. Скрябина. 2002. Т. 38. С. 195200.
  10. Мусаев М.Б. Влияние платенола на организм животных. Мусаев М.Б. // Материалы 14-й Международной Межвузовской конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии». – Санкт-Петербург, 2002. – С. 77–78.
  11. Мусаев М.Б. Влияние платенола на некоторые показатели рубцового пищеварения крупного рогатого скота. Мусаев М.Б. // Материалы 14-й Международной Межвузовской конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии». – Санкт-Петербург, 2002. – С. 76.
  12. Мусаев М.Б. Эффективность антитрема при дикроцелиозе овец и крупного рогатого скота. Меланич Н.М., Коляда Е.Е., Архипов И.А., Мусаев М.Б. // Материалы 14-й Международной Межвузовской конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии». – Санкт-Петербург, 2002. – С. 32–33.
  13. Мусаев М.Б. Производственные и комиссионные испытания антитрема при фасциолёзе и парамфистомозе крупного рогатого скота. Архипов И.А., Меланич Н.М., Душкин В.А., Кошеваров Н.И., Мусаев М.Б. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями (зоонозами)». – 2002. – Вып. 3. – С. 20–22.
  14. Мусаев М.Б. Временное наставление по применению препарата антитрем при трематодозах животных. Архипов И.А., Веселова Т.П., Мусаев М.Б. // Труды Всероссийского института гельминтологии имени К.И. Скрябина. 2002. Т. 38. С. 4854.
  1. Мусаев М.Б. Эффективность платенола при фасциолёзе, хасстилезиозе и мониозиозе овец. Мусаев М.Б. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями (зоонозами)». – 2002. – Вып. 3. – С. 211–212.
  2. Мусаев М.Б. Эффективность платенола против парамфистом разного возраста. Мусаев М.Б. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями (зоонозами)». – 2002. – Вып. 3. – С. 213–214.
  3. Мусаев М.Б. Параметры острой и хронической токсичности платенола. Брагина Э.А., Мусаев М.Б., Архипов И.А. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразтарными болезнями». – 2003. – Вып. 4. – С. 97–98.
  4. Мусаев М.Б. Оценка иммунотропной активности платенола. Салтанова Н.П., Мусаев М.Б. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразтарными болезнями». – 2003. – Вып. 4. – С. 374–376.
  5. Мусаев М.Б. Эффективность лекарственных форм тиогалола при парамфистомозе крупного рогатого скота. Мусаев М.Б., Москвин А.С. // Труды Всероссийского института гельминтологии имени К.И. Скрябина. 2003. Т. 39. С. 146153.
  6. Мусаев М.Б. Платенол эффективный антгельминтик при парамфистомозе крупного рогатого скота. Мусаев М.Б., Москвин А.С. // Труды Всероссийского института гельминтологии имени К.И. Скрябина. 2004. Т. 40. С. 214218.
  7. Мусаев М.Б. Тестирование платенола и тиогалола на эмбриотропность. Брагина Э.А., Мусаев М.Б., Архипов И.А., Веселова Т.П. // Труды Всероссийского института гельминтологии имени К.И. Скрябина. 2004. Т. 40. С. 5459.
  8. Мусаев М.Б. Эффективность афасцила при парамфистомозе крупного рогатого скота. Лошкарёва В.В., Мусаев М.Б., Архипов И.А. // Труды Всероссийского института гельминтологии имени К.И. Скрябина. 2004. Т. 40. С. 152155.
  9. Мусаев М.Б. О порядке испытаний и оценке эффективности антгельминтиков. Архипов И.А., Мусаев М.Б. // Труды Всероссийского института гельминтологии имени К.И. Скрябина. 2004. Т. 40. С. 2332.
  10. Мусаев М.Б. Выбор антгельминтиков для лечения животных. Архипов И.А., Мусаев М.Б. // Ветеринария. 2004. № 2. С. 2833.
  11. Мусаев М.Б. К стандартизации методов испытаний и оценки эффективности антгельминтиков. Архипов И.А., Мусаев М.Б. // Ветеринария. 2004. № 5. С. 3135.
  12. Мусаев М.Б. Испытание сантолоктина при фасциолёзе крупного рогатого скота. Мусаев М.Б., Архипов И.А., Горбатов А.В. / /Материалы Международной научной конференции «Современные проблемы иммуногенеза, теория и практика борьбы с паразитарными и инфекционными болезнями животных». – Уфа, 2004. – С. 214.
  13. Мусаев М.Б. Эффективность тегалида при фасциолёзе и его влияние на фасциол и организм животных. Архипов И.А., Мусаев М.Б. // Сборник научных трудов Кемеровской государственной медицинской академии «Медико–биологические проблемы». – 2004. – Вып. 12. – С. 32–33.
  14. Мусаев М.Б. Испытание бифенала против разных стадий парамфистом крупного рогатого скота. Мусаев М.Б., Архипов И.А. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразтарными болезнями». – 2004. – Вып. 5. – С. 259–261.
  15. Мусаев М.Б. Испытание клозальбена-10 при парамфистомозе крупного рогатого скота. Мусаев М.Б., Архипов И.А., Горбатов А.В. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразтарными болезнями». – 2004. – Вып. 5. – С. 261–263.
  16. Мусаев М.Б. Противопаразитарная эффективность клозантекса. Мусаев М.Б., Архипов И.А. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразтарными болезнями». – 2004. – Вып. 5. – С. 263–265.
  17. Мусаев М.Б. Рациональное применение комплексных препаратов при паразитарных болезнях жвачных. Архипов И.А., Мусаев М.Б. // Ветинформ. – 2004. – № 1. – С. 12–14.
  18. Мусаев М.Б. Испытание фензола при парамфистомозе крупного рогатого скота. Мусаев М.Б., Архипов И.А., Диденко П.П. // Материалы научной конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии». – Санкт-Петербург, 2004. – С. 89.
  19. Musaev М.В. Anthelmintic efficacy and influence platenol on reproductive system of Paramphistomum cervi. Arkhipov I.A., Koshevarov N.I., Bessonov A.S., Musaev M.B. // Proceeding IX European multiicolloquium of parasitology, Valencia, Spain. 2004. – P. 628.
  20. Мусаев М.Б. Антгельминтное средство «Тенал». Архипов И.А., Гаджиева И.И., Мусаев М.Б. // Патент № 2242976 от 27 декабря 2004 г.
  21. Мусаев М.Б. Эффективность бинола и фензола при парамфистомозе крупного рогатого скота. Мусаев М.Б., Архипов И.А., Диденко П.П. // Труды Всероссийского института гельминтологии имени К.И. Скрябина. 2005. Т. 41. С. 247254.
  22. Мусаев М.Б. Оценка эффективности антгельминтиков против разных стадий парамфистом крупного рогатого скота. Мусаев М.Б. // Труды Всероссийского института гельминтологии имени К.И. Скрябина. 2005. Т. 41. С. 239246.
  23. Мусаев М.Б. Влияние бифенала на организм животных. Мусаев М.Б., Архипов И.А. // Материалы 3-й Международной Межвузовской научно-практической конференции аспирантов и соискателей «Предпосылки и эксперимент в науке». – Санкт-Петербург, 2005. – С. 40–41.
  24. Мусаев М.Б. Действие бифенала в системе «паразит-хозяин». Архипов И.А., Мусаев М.Б., Бибик О.И. // Сборник научных трудов Кемеровской государственной медицинской академии. – 2005. – Вып. 13. – С. 7–8.
  25. Мусаев М.Б. Эффективность бифенала при мониезиозе овец и крупного рогатого скота. Мусаев М.Б., Архипов И.А., Кармалиев Р.С. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». – 2005. – Вып. 6. – С. 241–242.
  26. Мусаев М.Б. Клозальбен-10 для лечения крупного рогатого скота при парамфистоматозе. Мусаев М.Б., Горбатов А.В. // Ветеринария. 2005. № 9. С. 2426.
  27. Мусаев М.Б. Сравнительная оценка эффективности фезола и фенбендазола при дикроцелиозе овец и крупного рогатого скота. Мусаев М.Б. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». – 2006. – Вып. 7. – С. 256–258.
  28. Мусаев М.Б. Острая токсичность и кумулятивные свойства бифенала. Мусаев М.Б. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». – 2006. – № 7. – С. 258–260.
  29. Мусаев М.Б. Эффективность фезола при дикроцелиозе жвачных животных. Мусаев М.Б., Диденко П.П., Архипов И.А. // Труды Всероссийского института гельминтологии имени К.И. Скрябина. 2006. Т. 43. С. 203209.
  30. Мусаев М.Б. Антгельминтное средство бифенал. Мусаев М.Б., Архипов И.А. // Патент № 2280445 от 27 июля 2006 г.
  31. Мусаев М.Б. Оптимальные сроки применения препаратов при паразитарных заболеваниях крупного рогатого скота. Архипов И.А., Мусаев М.Б., Кошеваров Н.И. // Патология животных. 2006. № 1. С. 124126.
  1. Мусаев М.Б. Эмбриотропные свойства отечественного триклабендазола. Елеев А.Б., Мусаев М.Б., Архипов И.А. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». – 2007. – Вып. 8. – С. 124–125.
  2. Мусаев М.Б. Токсикологические свойства бифенала. Мусаев М.Б. // Труды Всероссийского института гельминтологии имени К.И. Скрябина. 2007. Т. 44. С. 146150.
  3. Мусаев М.Б. Испытание бифенала при парамфистомозе крупного рогатого скота // Труды Всероссийского института гельминтологии имени К.И. Скрябина. 2007. Т. 44. С. 158161.
  4. Мусаев М.Б. Острая токсичность бинола. Мусаев М.Б. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». – 2007. – Вып. 8. – С. 231–232
  5. Мусаев М.Б. Кумулятивные свойства бинола. Мусаев М.Б. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». – 2007. – Вып. 8. – С. 234–235.
  6. Мусаев М.Б. Эмбриотоксические и тератогенные свойства бинола. Мусаев М.Б. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». – 2007. – Вып. 8. – С. 236–238.
  7. Мусаев М.Б. Действие триклабендазола в системе «паразит-хозяин». Архипов И.А., Кошеваров Н.И., Мусаев М.Б. // Материалы научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». – 2009. – Вып. 10. – С. 26–28.
  8. Мусаев М.Б. Испытание празифена при основных гельминтозах. Мусаев М.Б., Шумакович И.Е., Архипов И.А. // Российский паразитологический журнал. 2009. № 2. С. 105108.






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.