WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


 

На правах рукописи

ЧЕРКАСОВ СЕРГЕЙ ВИКТОРОВИЧ

АССОЦИАТИВНЫЙ СИМБИОЗ КАК БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА

КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ХОЗЯИНА

(на модели женского репродуктивного тракта)

03.02.03 – Микробиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

доктора медицинских наук

Оренбург – 2011

Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Институте

клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН

Научный консультант: член-корреспондент РАН, академик РАМН, 

Заслуженный деятель науки РФ,

доктор медицинских наук, профессор

Бухарин Олег Валерьевич

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук, профессор, 

ГБОУ ВПО Оренбургская государственная

медицинская академия  Минздравсоцразвития

России  Чайникова Ирина Николаевна

 

Доктор медицинских наук,

ГБОУ ВПО Оренбургский государственный

университет  Брудастов Юрий Авенирович

 

Доктор медицинских наук, профессор,

ГБОУ ВПО Башкирский государственный

медицинский университет Росздрава Габидуллин

  Зайнулла Гайнулинович

Ведущая организация: ГБОУ ВПО Челябинская государственная медицинская академия Росздрава

Защита состоится 29 декабря 2011 г. в 9 ч. 30 мин. на заседании диссертационного совета Д. 208.066.03 ГБОУ ВПО Оренбургская государственная медицинская академия  Минздравсоцразвития России (Россия, 460000, г. Оренбург, ул. Советская, 6, тел.: (3532) 40-35-62, факс: (3532) 77-24-59,

e-mail: orgma_ds1@esoo.ru, зал заседаний диссертационного совета).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ВПО Оренбургская государственная медицинская академия Минздравсоцразвития России.

Автореферат разослан _________________________ 2011 г., автореферат и текст объявления размещены на официальном сайте ВАК Министерства образования и науки Российской Федерации

Ученый секретарь диссертационного совета

доктор медицинских наук,

профессор Немцева Наталия Вячеславовна



Актуальность проблемы

С современных позиций ассоциативный симбиоз представляет собой многокомпонентную интегральную систему, включающую хозяина в качестве макропартнера, стабильный доминантный микросимбионт и ассоциированные микросимбионты с разнонаправленными воздействиями, определяющими формирование, стабильность существования и продуктивность симбиоза в целом (Бухарин О.В. и др., 2007). Этой концепции соответствует  ассоциативный симбиоз репродуктивного тракта женщин, включающий как факторы иммунитета хозяина, взаимодействующие с микроорганизмами, так и доминантные бактерии – лактобациллы и многочисленные ассоциативные микроорганизмы, имеющие существенное значение, как в норме, так и при инфекционной патологии.

Микросимбиоценоз репродуктивного тракта женщин – многокомпонентная система, находящаяся в динамическом равновесии. Относительное постоянство микросимбиоценоза определяется наличием колонизационной резистентности организма, которая зависит от качественных и количественных характеристик нормофлоры и факторов естественной резистентности биотопа.

В настоящее время открытым остаётся вопрос о симбиотических взаимодействиях лактобацилл, ассоциативных микроорганизмов и макроорганизма в реализации колонизационной резистентности. Являясь доминантным таксоном, лактобациллы вносят весомый вклад в бактериальную составляющую колонизационной резистентности хозяина, хотя известно, что отдельные биовары лактобацилл не всегда обладают полным набором факторов антагонизма и осуществляют достаточную защиту биотопа. Этот важный момент определяет необходимость исследования биологических свойств лактобацилл и комплексную оценку их участия в реализации колонизационной резистентности репродуктивного тракта женщин. Интерес представляет и изучение не только прямой антагонистической активности лактобацилл за счет продукции различных антибактериальных субстанций таких как органические кислоты, лизоцим, бактериоцины, перекись водорода, но и выявление возможности этих микроорганизмов подавлять персистентный потенциал условно-патогенных аллохтонных микроорганизмов. С позиций ассоциативного симбиоза, колонизационная резистентность организма может осуществляться посредством взаимодействия доминантных лактобацилл с другими представителями микросимбиоценоза репродуктивного тракта женщин, а это открывает новые перспективы, как для расшифровки бактериальных механизмов колонизационной резистентности репродуктивного тракта женщин, так и для биотехнологической разработки штаммов пробиотических микроорганизмов с комплексным воздействием на аллохтонную микрофлору.

Учитывая, что факторы персистенции ассоциативных патогенных и условно-патогенных бактерий способствуют их выживанию в организме хозяина и формированию длительно текущего инфекционного процесса и развитию дисбиотических состояний, изучение подавления экспрессии персистентных свойств бактерий различными биотическими и абиотическими факторами лежит в основе рационального подхода в борьбе с патогенами женского репродуктивного тракта. Представляет интерес и исследование взаимодействия ассоциативных микроорганизмов с организмом хозяина через  взаимосвязь факторов его местного иммунитета и персистентного потенциала бактерий. Если к этому присовокупить, что колонизационная резистентность биотопов, рассматриваемая как результат действия нормофлоры и факторов защиты макроорганизма, где мощное защитное действие факторов естественной резистентности может быть связано с их взаимным потенцированием (Кокряков В.Н., 2006), то совместное влияние доминантных микроорганизмов и факторов эндогенной защиты хозяина требует дополнительного изучения.

Наконец, снижение колонизационной резистентности организма, способствующее дисбиотическим состояниям и воспалительным заболеваниям  женского репродуктивного тракта, делает проблему исследования колонизационной резистентности биотопов актуальной ещё и потому, что выявление  нарушений ассоциативного симбиоза репродуктивного тракта женщин, открывает новые возможности в прикладном аспекте для диагностики инфекционно-воспалительных заболеваний и коррекции микроэкологических нарушений.

Вышеизложенное явилось основанием для формулирования цели и задач настоящего исследования.

Цель и задачи исследования

Цель  исследования – охарактеризовать бактериальные механизмы колонизационной резистентности на модели репродуктивного тракта женщин и определить значение симбиотических взаимодействий макроорганизма, доминантных и ассоциативных микроорганизмов в его защите.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

  1. Исследовать бактериальные механизмы колонизационной резистентности репродуктивного тракта женского организма и оценить роль доминантных микроорганизмов в её реализации.
  2. Выявить значение симбиотических взаимодействий в условиях микросимбиоценоза доминантных и ассоциативных микроорганизмов для поддержания колонизационной резистентности репродуктивного тракта женщин.
  3. Охарактеризовать взаимосвязь факторов местного иммунитета и персистентного потенциала бактерий как основу взаимодействия ассоциативных микроорганизмов с организмом хозяина.
  4. Определить характер нарушений ассоциативного симбиоза при инфекционно-воспалительных заболеваниях репродуктивного тракта женщин.
  5. Оценить значение показателей состояния ассоциативного симбиоза репродуктивного тракта женщин для диагностики инфекционно-воспалительных заболеваний и коррекции микроэкологических нарушений.

Научная новизна

Колонизационная резистентность – физиологический феномен, направленный на поддержание микроэкологического гомеостаза, являющийся результатом симбиотических взаимодействий организма хозяина и автохтонной микрофлоры.  Представлена рабочая классификация бактериальных механизмов колонизационной резистентности репродуктивного тракта женщин, включающая: препятствие адгезии, антагонистическое действие нормофлоры за счет продукции антибактериальных субстанций, подавление персистентных свойств аллохтонных микроорганизмов и потенцирование (усиление) эндогенной антимикробной защиты организма.

Колонизирующая способность лактобацилл как доминантной микрофлоры репродуктивного тракта женщин связана с выраженностью их адгезии и способностью сорбировать лизоцим. Показатель микробной обсеменённости (ПМО) прямо коррелировал со значениями указанных признаков. Микроорганизмы, выделенные при эубиозе, характеризовались выраженным колонизирующим потенциалом, высокой лизоцимной активностью и низкой антибиотикорезистентностью по сравнению со штаммами, выделенными при дисбиозе.

Оценено значение бактериоциногении и бактериоциночувствительности  в формировании видовой структуры лактофлоры, где наиболее часто встречающиеся виды лактобацилл характеризовались высокой бактериоциногенией и низкой бактериоциночувствительностью.

Для оценки стабильности состояния микросимбиоценозов предложен «Способ определения колонизационной резистентности экологической ниши тела человека» (Патент РФ № 2175673), основанный на выявлении антагонистического действия аутохтонной микрофлоры по отношению к ассоциантам тест – штаммам S.aureus и E.coli.

Разработан метод определения способности микроорганизмов ингибировать бактериальную каталазу (Патент РФ № 2180353) и метод количественного определения продукции перекиси водорода для выявления антагонистически активных лактобацилл в отношении аллохтонных бактерий на основе способности перекись продуцирующих лактобацилл ингибировать бактериальную каталазу.

Выявлено модифицирующее действие метаболитов лактобацилл на активность каталазы, персистентные характеристики и прирост биомассы S. epidermidis и E. coli. Супернатанты лактобацилл оказывали более выраженное ингибирующее действие на активность каталазы по сравнению с клеточными экстрактами. Наибольшее снижение значений антилизоцимной активности (АЛА) и антикомплементарной активности (АКА) S. epidermidis происходило при воздействии клеточных экстрактов, а у E. coli указанные свойства снижались преимущественно под влиянием супернатантов.

Острые воспалительные заболевания репродуктивного тракта женщин или обострение хронических протекают на фоне снижения колонизационной резистентности, что проявляется в абсолютном или относительном  увеличении количества  ассоциативных условно-патогенных микроорганизмов, возрастании у них значений персистентных характеристик с последующей ответной реакцией со стороны факторов естественной резистентности организма.

Выявлены эффекты стимуляции антагонистической активности представителей нормальной микрофлоры репродуктивного тракта женщин и её ингибирование у патогенов фрагментами пептидогликана лактобацилл (Патент РФ № 2376381), что обосновывает использование регуляторов антагонизма на основе пептидогликанов в качестве биопрепаратов для повышения колонизационной резистентности биотопов человека

Нормализующее действие эстриолсодержащих препаратов на ассоциативный симбиоз вагинального биотопа репродуктивного тракта женщин (Патент РФ № 2161971), основанное на увеличении количества доминантных лактобацилл и снижении факторов персистенции условно-патогенных ассоциативных микроорганизмов, способствует восстановлению колонизационной резистентности организма, за счёт реализации функции доминантной микрофлоры и объясняет механизм действия эстрогенов на вагинальный микросимбиоценоз.

Теоретическая и практическая значимость

Получены новые данные, расширяющие патогенетические представления о механизмах симбиотических взаимоотношений доминантных, ассоциативных микроорганизмов и макроорганизма в реализации колонизационной резистентности биотопов репродуктивного тракта женщин.

Практическая ценность работы характеризуется возможностью использования биологических характеристик лактофлоры для дифференциации штаммов по их способности поддерживать колонизационную резистентность репродуктивного тракта женщин. Исследованные свойства лактобацилл: продукция перекиси водорода, способность ингибировать каталазу и факторы персистенции (АЛА и АКА) аллохтонных микроорганизмов могут быть использованы в качестве критериев отбора пробиотических штаммов. Предложены методические подходы к определению указанных биологических характеристик лактобацилл. 

Для повышения эффективности ранней диагностики дисбиотических состояний в клинической и лабораторной практике рекомендован разработанный «Способ определения колонизационной резистентности экологической ниши тела человека», позволяющий определить уровень колонизационной резистентности биотопов  человека.

Результаты работы по применению эстриолсодержащих препаратов для восстановления колонизационной резистентности положены в основу способа коррекции дисбиотических состояний репродуктивного тракта женщин.

Материалы работы использованы в медицинской практике Областного центра планирования семьи и репродукции (г. Оренбург), а также внедрены в учебный процесс на кафедре микробиологии ГОУ ВПО Оренбургской государственной медицинской академии Росздрава.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Колонизационная резистентность – физиологический феномен, направленный на поддержание микроэкологического гомеостаза за счет симбиотических взаимодействий автохтонной микрофлоры и организма хозяина в целях препятствия колонизации аллохтонных микроорганизмов.

2. Нарушения ассоциативного симбиоза при инфекционно-воспалительных заболеваниях репродуктивного тракта женщин однотипны и характеризуются снижением колонизационной резистентности организма, что проявляется в дефиците доминантных микроорганизмов и усилении персистентного потенциала ассоциативных микроорганизмов.

3.  Лактобациллы как доминантные микросимбионты репродуктивного тракта женщин реализуют бактериальные механизмы колонизационной резистентности хозяина, включающие – препятствие адгезии патогенов, антагонистическое действие нормофлоры путем продукции антибактериальных субстанций, подавление персистентного потенциала аллохтонных бактерий и потенцирующий (синергидный) эффект  совместно с факторами эндогенной антимикробной защиты хозяина.

4. Нарушения ассоциативного симбиоза – биологическая основа инфекции репродуктивного тракта женщин, где выявление микроэкологических изменений в биотопах определяет прогнозирование характера течения инфекционного процесса и пути его коррекции в целях профилактики.

Апробация работы

Основные положения работы доложены на: III - VI Российских научных конференциях «Персистенция микроорганизмов», г. Оренбург, 2000, 2003, 2006, 2009; Российских научных конференциях «Репродуктивное здоровье населения» г. Оренбург, 1999,2001, 2005; г. Челябинск, 2002; Международной конференции «Пробиотики, пребиотики, синбиотики и функциональные продукты питания», г. Москва, 2004; Конференции «Фундаментальные науки - медицине» по программе фундаментальных исследований Президиума РАН, г. Москва, 2004; Международной научной конференции «Физиология микроорганизмов в природных и экспериментальных системах», г.Москва, 2006, 2009.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 30 работ, в том числе 19 статей в изданиях, рекомендованных ВАК РФ, 4 патента РФ на изобретения и 3 монографии.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 251 странице и содержит введение, обзор литературы, описание материалов и методов, 4 главы собственных исследований, заключение, выводы, практические рекомендации и указатель литературы включающий 20 отечественных и 246 зарубежных источников. Иллюстрации представлены  14 таблицами и 50 рисунками.

Работа выполнена в Институте клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН в соответствии с планом научно-исследовательской работы: тема «Изучение симбиотических взаимоотношений в микробиоценозах тела человека», № гос. регистрации 01.2.00 104756; проект «Межбактериальные взаимодействия и их роль в формировании микробных биоценозов тела человека» по программе Президиума РАН «Фундаментальные науки - медицине»; тема «Изучение механизмов взаимоотношений симбионтов и их регуляции в различных биологических системах»,  № гос. регистрации 0120.0 600145. 

Материалы и методы исследования

При выполнении работы было исследовано 980 штаммов микроорганизмов. Все выделенные штаммы идентифицированы общепринятыми методами на основании морфологических, тинкториальных, культуральных и биохимических свойств (Берджи, 1997). Биохимический профиль выделенных микроорганизмов оценивали с помощью тест-систем  фирмы bio Merieux (Франция):  "ID 32 STAPH" , " rapid ID 32 STREP" , "rapid ID 32 A" , " rapid ID 32 E" и с помощью тест-систем фирмы LACHEMA (Чехия): ENTEROtest, STREPTOtest, NEFERMtest, STAPHYtest, ANAEROtest.

Микроорганизмы были выделены от 346 женщин репродуктивного возраста, из них 76 женщин составили группу сравнения, 54 – больные трихомонозом, 52 - больные воспалительными заболеваниями придатков матки (ВЗПМ),  44 женщины больные трихомонозом в сочетании с воспалительными заболеваниями придатков матки, 55 женщин с острым эндометритом и 65 женщин с хроническим эндометритом, находящихся на лечении в Областном центре планирования семьи и репродукции (гл. врач М.Г. Шухман) и в Областной клинической больнице №2 (гл. врач, д.м.н. Л.Б. Колесников), г. Оренбург.

В качестве материала для исследования использовали вагинальную жидкость, которую отбирали из заднего свода влагалища. Исследуемый материал высевали на плотные питательные среды методом секторных посевов. Выделение факультативно-анаэробных микроорганизмов проводили методом секторных посевов в соответствии с рекомендациями Ю.М. Фельдман с соавт. (1984) на  Колумбийский агар с 5% крови, желточно-солевой агар, среду Эндо и  МРС-агар. Посевы инкубировали при 37оС 24-48 ч. в микроаэрофильных условиях. Для выделения анаэробных микроорганизмов использовали Шедлер-агар с 5% лизированной крови. Посевы инкубировали при 37оС 48-72 ч. в анаэробных условиях с использованием анаэростатов и газогенераторных пакетов.

Антилизоцимную, антикомплементарную и антилактоферриновую активности микроорганизмов изучали по описанным методам (О.В. Бухарин с соавт., 1992, 1997, 2005). За единицу антикомплементарной активности (антиСН50) принимали активность супернатанта суточной бульонной культуры бактерий исследуемого штамма, которая при контакте 1 мл супернатанта с 1 мл сыворотки обеспечивала инактивацию 1 гемолитической единицы, антилизоцимную активность микроорганизмов выражали в мкг/млОД, антилактоферриновую активность выражали в условных единицах (Ед.).

Изучение антилизоцимной активности лактобацилл осуществляли по методике Б.Я. Усвяцова (1986) в модификации В.Ю. Соколова и А.П. Луды (1987). Изучение способности лактобацилл к продукции лизоцимподобных ферментов прводили по методу А.А. Ленцнера с соавт. (1975). Чувствительность к антибиотикам определяли методом диффузии в агар с использованием  стандартных индикаторных дисков (С.М. Навашин, И.П. Фомина, 1982). Изучение адгезивных свойств микроорганизмов проводили по методике В.И. Брилис с соавт. (1986). Бактериоциногенность исследуемых культур определяли по методу Мюррея-Шервуда (1949) в модификации Б.Я. Усвяцова (1967). Способность лактобацилл к закислению среды оценивали путём измерения рН супернатантов исследуемых культур на приборе Мультитест ИПЛ-113 (НПО «Семико», г. Новосибирск)

Диагностику трихомонадной инфекции проводили с использованием микроскопического и культурального методов (Дмитриев Г.А., 2003).  Для культурального исследования использовали жидкую питательную среду для выделения трихомонад (ООО НПФ «Диагност-мед», г. Омск). Флаконы со средой и исследуемым материалом инкубировали 4 суток при температуре 370 С затем отбирали осадок, смешивали с 1% водным раствором генцианового фиолетового на предметном стекле, высушивали и микроскопировали. Диагноз трихомоноза ставили на основании наличия в мазке колоний, микроколоний или типичных форм трихомонад.

Факторы местного иммунитета определяли в вагинальном отделяемом: лизоцим – по методике О.В. Бухарина с соавт. (1990), количество SIgA, S com, IgG, IgM, IgA, IgE, C3 компонента комплемента, лактоферрина – методом иммуноферментного анализа с использованием наборов реактивов «ИФА- С3» ООО «Цитокин». г. Санкт-Петербург; «Лактоферрин – стрип», “IgE - ИФА – Бест – стрип “  ЗАО «Вектор – Бест» г. Новосибирск; наборы реагентов для определения концентрации секреторного IgA, IgG, IgM, IgA, Scom, ООО «Полигност» г. Санкт-Петербург. Общее количество лейкоцитов и нейтрофилов подсчитывали в камере Горяева общепринятым методом. Полученные результаты анализировали с применением параметрических методов статистики (Лакин Г.Ф., 1990). Достоверность полученных различий между средними величинами групп определяли при помощи вычисления средней ошибки разности, степень достоверности – по таблице Стьюдента-Фишера. В качестве минимально допустимого использовали уровень значимости р<0,05. Способ прогнозирования рецидивов воспалительных заболеваний придатков матки разрабатывали с  расчетом коэффициентов информативности и диагностических коэффициентов на основе использования «неоднородной последовательной процедуры распознавания образов» (Гублер Е.В., Генкин А.А., 1973).





Результаты исследования и их обсуждение

Опираясь на концепцию ассоциативного симбиоза на первом этапе работы мы попытались оценить значение лактобацилл как доминантных микроорганизмов в ассоциативном симбиозе репродуктивного тракта женщин. Для этого были исследованы их симбиотические взаимодействия с организмом хозяина и ассоциативными микроорганизмами. Известно, что механизм поддержания нормального микроэкологического статуса репродуктивного тракта женщин связан с наличием в микробиоценозе перекись продуцирующих лактобацилл. Именно эти микроорганизмы по мнению ряда авторов (Hawes S.E. et al., 1996; Gupta K. et al., 1998) обладают наиболее выраженным антагонизмом по отношению к аллохтонным бактериям. Однако, микроорганизмы, проявляющие выраженную каталазную активность, являются устойчивыми к действию перекись продуцирующих лактобактерий. В связи с этим мы исследовали наличие ингибиторов каталазы у перекись продуцирующих лактобацилл.

Перекись продукцию лактобацилл изучили у 45 штаммов в реакции разложения перекиси водорода ферментом пероксидазой с окислением тетраметилбензидина в качестве субстрата. В результате исследований было установлено, что 67% изученных штаммов лактобацилл продуцируют перекись водорода. Количество продуцируемой перекиси достигало до 1,5 мкмоль/мл (Рис. 1). Половина исследуемых микроорганизмов продуцировали перекись водорода в количестве до 0,3 мкмоль/мл, 39% штаммов - 0,3-0,6 мкмоль/мл, 7% штаммов – 0,6-0,9 мкмоль/мл, и 4% штаммов 1,2-1,5 мкмоль/мл. Для определения наличия ингибиторов каталазы был отобран штамм Lactobacillus acidophilus продуцирующий перекись водорода в количестве 0,78 мкмоль/мл. Популяционная структура исследуемого штамма имела сходное распределение клонов по количеству продуцируемой перекиси водорода, при этом максимальные значения продукции перекиси водорода превышали популяционные и достигали уровня 2,0 мкмоль/мл (Рис. 2а).

Все перекись продуцирующие клоны штамма  L.acidophilus в разной степени обладали способностью ингибировать бактериальную каталазу (Рис. 2б), что было установлено при определении активности каталазы тест- штамма Staphylococcus aureus ATCC 6538P после контакта с культуральной жидкостью лактобацилл.

Таким образом, перекись продуцирующие лактобациллы оказались способными ингибировать бактериальную каталазу аллохтонных бактерий, что, вероятно, объясняет антагонизм перекись продуцирующих лактобацилл по отношению к широкому ряду различных таксонов микроорганизмов, включая каталазоположительные. Не исключено, что ингибирование каталазы как признак лактобацилл наряду с продукцией ими перекиси водорода может рассматриваться в качестве критерия отбора пробиотических штаммов.

Межбактериальные взаимодействия занимают важное место в процессах формирования микробных биоценозов (Бухарин О.В.; 1999). Одним из факторов формирования микробиоценозов являются антагонистические отношения между микроорганизмами (Pahlson C., Larsson P.G., 1991). В основе микробного антагонизма лежит ряд факторов, в том числе продукция лизоцима (Усвяцов Б.Я., 1986), органических кислот (Митрохин С.Д., Иванов А.А., 1995), бактериоцинов (Егоров Н.С., Баранова И.П., 1999), перекиси водорода (Hillier S.L. et al., 1992). Интерес представляет вопрос, могут ли влиять продукты жизнедеятельности микроорганизмов в смешанных микробных сообществах на системы защиты клеток бактерий от окислительного повреждения, в частности на каталазу? Выявление микробных ингибиторов бактериальной каталазы у различных представителей вагинальной микрофлоры позволило бы установить новые механизмы межбактериальных взаимодействий, направленных на поддержание и формирование устойчивых микросимбиоценозов. В связи с этим было изучено влияние метаболитов бактерий, выделенных вагинального биотопа, на активность каталазы S. aureus и проведена оценка влияния метаболитов бактерий на ростовые характеристики S. aureus в условиях перекисного окисления in vitro.

Для выявления ингибиторов каталазы микроорганизмов обрабатывали тест-штамм S. aureus их супернатантами и клеточными экстрактами, а затем определяли активность каталазы тест-штамма. В результате проведенных исследований был выявлен ингибирующий эффект действия клеточных экстрактов (КЭ) и культуральных жидкостей (КЖ) бульонных культур бактерий на активность каталазы S. aureus. Ингибирующим воздействием на каталазу S. aureus обладали метаболиты 100% штаммов Lactobacillus spp. и Corynebacterium spp.; 89,5% - КОС; 73,9% - Micrococcus spp.; 42,9% - E. coli; 41,7% - S. aureus, выделенных из женского репродуктивного тракта. При определении влияния метаболитов штаммов Lactobacillus spp., Corynebacterium spp. и КОС было показано, что они в большей степени снижали активность каталазы S. aureus (на 40-60%), чем КЭ и КЖ Micrococcus spp., E. coli и КПС (на 5-15%). Установлено, что КЖ исследуемых культур микроорганизмов обладали большим ингибирующим действием на каталазу S. aureus по сравнению с гомологичными КЭ.

Ингибирующим эффектом обладали и КЖ и КЭ, что, вероятно, свидетельствовало о различной локализации микробных ингибиторов бактериальной каталазы. Выраженное подавление активности каталазы S. aureus внеклеточными продуктами лактобацилл можно объяснить большим содержанием ингибитора в КЖ, чем в КЭ. Наибольшей способностью подавления активности каталазы S. aureus обладали метаболиты Lactobacillus spp., Corynebacterium spp. и КОС, относимые к доминирующим видам влагалища (Соколова К.Я. с соавт., 1998), тогда как, являющиеся нехарактерными для указанного биотопа в норме E. coli и S. aureus, характеризовались низкой распространенностью и выраженностью исследуемого признака. Не исключено, что высокая выраженность ингибирования каталазы является характеристикой представителей автохтонной микрофлоры.

Выявленный эффект ингибирования активности каталазы метаболитами нормальной микрофлоры человека можно рассматривать как один из возможных механизмов межбактериальных взаимоотношений, определяющих формирование и/или стабилизацию микросимбиоценозов за счет подавления защитных систем каталазопозитивных микроорганизмов от токсического действия перекиси водорода. Это достигается регуляцией уровня каталазной активности, как представителей нормальной микрофлоры, так и аллохтонных микроорганизмов. Снижение уровня антиоксидантной защиты микроорганизмов при воздействии бактериальных ингибиторов каталазы увеличивает повреждающий эффект активных форм кислорода, что может влиять на их выживание и численность в микробиоценозе. Данное предположение подтверждается экспериментальными данными in vitro. Выявлено, что вне- и внутриклеточные бактериальные продукты не оказывали влияния на ростовые характеристики S. aureus АТСС 6538Р за исключением метаболитов Lactobacillus spp. В результате изучения совместного действия КЖ C. minutissimum  и перекиси водорода на рост S. aureus АТСС 6538Р установлено, что предварительная обработка S. aureus АТСС 6538Р внеклеточными метаболитами достоверно повышала чувствительность бактериальных клеток к действию перекиси водорода, что проявлялось в снижении прироста биомассы золотистого стафилококка в опыте по сравнению с контролем.

Ингибирование антиокислительных ферментных систем микроорганизмов происходило без изменения накопления их биомассы, что позволило сделать вывод о независимом влиянии метаболитов коринебактерий на рост и активность каталазы микроорганизмов. Таким образом, автохтонные микроорганизмы, определяющие состояние вагинального микросимбиоценоза, влияют на другие бактерии не только за счет прямого антагонизма, но также за счет изменения активности их ферментных систем.

Симбиотические взаимодействия микроорганизмов в микросимбиоценозе представлены на следующей схеме (Рис. 3). Известно, что основная функция доминантных микроорганизмов включена в колонизационную резистентность. При этом одним из механизмов её реализации у лактобацилл является продукция перекиси водорода. Однако, аллохтонные микроорганизмы благодаря наличию каталазы способны предотвратить действие активных форм кислорода, разрушая перекись водорода. Поэтому весьма существенной оказывается роль микроорганизмов, обладающих ингибиторным действием на каталазную активность аллохтонных бактерий.

Таким образом, коринебактерии, как и лактобациллы, ингибируя каталазу аллохтонных бактерий, предотвращают разрушение перекиси водорода и усиливают её антибактериальный эффект. Этот пример ассоциативного симбиоза, когда коринебактерии выступают помощниками для доминантных лактобацилл, является существенным для выполнения основной функции колонизационной резистентности. Не исключено, что наличие у бактерий ингибиторов каталазы, следует рассматривать в качестве одного из критериев автохтонной микрофлоры.

Принимая во внимание, что даже при достаточном содержании лактофлоры возможно присутствие в вагинальном микросимбиоценозе условно-патогенных микроорганизмов, наличие лактофлоры не всегда свидетельствует об её участии в колонизационной резистентности биотопа (Pahlson C., Larsson P.G., 1991). В связи с этим мы посчитали необходимым исследовать характер влияния лактобацилл на биологические свойства бактерий-симбионтов. С одной стороны, это могло бы позволить разработать дополнительные критерии оценки состояния лактофлоры, а с другой – приблизиться к расшифровке механизмов формирования микробиоценозов человека. Было определено влияние лактобацилл, выделенных из влагалища, на рост, каталазную, антилизоцимную и антикомплементарную активность Staphylococcus epidermidis и Escherichia coli в условиях инкубирования супернатантов и клеточных экстрактов лактобактерий с тест-штаммами.

В результате проведенных исследований выявлено разнонаправленное влияние метаболитов лактобацилл на рост бактерий-симбионтов. Клеточные экстракты лактобацилл стимулировали прирост биомассы исследуемых культур S. epidermidis и E. coli, тогда как гомологичные супернатанты оказывали ингибирующее действие на рост симбионтов. Наибольшее подавление роста отмечено при действии  внеклеточных продуктов L. acidophilus и L. fermentum. При определении влияния супернатантов и экстрактов лактобацилл на антилизоцимную и антикомплементарную активность S. epidermidis был выявлен ингибирующий эффект, причем экстракты оказывали более выраженное действие (Табл. 1). Выраженность модифицирующего влияния  на факторы персистенции S. epidermidis убывала в ряду  L. acidophilus, L. fermentum, L. rhamnosus. Несколько иной характер  изменения персистентных характеристик выявлен при оценке влияния супернатантов и экстрактов лактобацилл  на E. coli. Отмечено подавление АКА, значения которой в большей степени снижались под действием супернатантов. Разнонаправленное влияние оказывали штаммы лактобацилл на АЛА E. coli: L. acidophilus и L. fermentum незначительно снижали значения признака, тогда как  при действии супернатантов L. rhamnosus отмечено незначительное увеличение АЛА. Клеточные экстракты и супернатанты лактобацилл подавляли активность каталазы бактерий (Рис. 4). Ингибирующим влиянием обладали все исследуемые штаммы. Более выраженный ингибирующий эффект лактобациллы оказывали на каталазу  E. coli, в сравнении с S. epidermidis. Вместе с тем, супернатанты подавляли активность каталазы обоих штаммов в большей степени, чем клеточные экстракты. Полученные результаты выявили модифицирующее действие метаболитов лактобацилл на активность каталазы, персистентные характеристики (АЛА, АКА) и прирост биомассы S. epidermidis и E. coli.

Таблица 1.

Выраженность факторов персистенции S. epidermidis и E. coli под воздействием вагинальных лактобацилл

Лактобациллы

Препараты из лактобацилл

S. epidermidis

E. coli

АЛА, мкг/млОД

АКА,

антиСН50

АЛА, мкг/млОД

АКА,

антиСН50

L. acidophilus

супернатанты

0,66±0,6*

7,4±1,1*

0,63±0,05*

8,6±1,3*

кл. экстракты

0,54±0,15*

5,1±1,3*

0,81±0,15

10,8±0,7*

L. fermentum

супернатанты

0,77±0,03*

9,7±2,2

0,77±0,08

8,3±2,6*

кл. экстракты

0,54±0,14*

6,7±1,5*

0,14±0,03*

12,2±1,5

L. rhamnosus

супернатанты

0,91±0,04

9,9±1,5

1,01±0,08

5,4±1,1*

кл. экстракты

0,66±0,11*

12,4±2,0

0,81±0,18

9,2±0,3*

контроль

0,99±0,07

11,8±1,1

0,86±0,06

14,8±1,0

Примечание: * - р<0,05 по сравнению с контролем

Неодинаковое действие на активность каталазы S. epidermidis и E. coli клеточных экстрактов и супернатантов лактобацилл, вероятно, свидетельство наличия различных механизмов регуляции указанных биологических характеристик. Нельзя исключить, что регулирующее влияние супернатантов обусловлено низкими значениями рН последних. Снижение активности каталазы бактерий при воздействии метаболитов лактобацилл может способствовать усилению повреждающего эффекта активных форм кислорода, вырабатываемых нейтрофилами (Маянский А.Н, Маянский Д.Н., 1989) и представителями нормофлоры (Hillier S.L. et al., 1992) и определять выживание и численность аллохтонных микроорганизмов в вагинальном микробиоценозе.

Заслуживает внимания, что характер и выраженность модифицирующего влияния зависели от вида лактобацилл, что было определено при

сравнительном анализе воздействия супернатантов и клеточных экстрактов L. fermentum и L. rhamnosus на активность каталазы E. coli.

Супернатанты лактобацилл оказывали более выраженное ингибирующее действие на рост и активность каталазы E. coli по сравнению с клеточными экстрактами, тогда как при оценке влияния лактобацилл на факторы персистенции такой закономерности не было выявлено. Наибольшее снижение значений АЛА и АКА S. epidermidis происходило при воздействии клеточных экстрактов, а у E. coli указанные свойства снижались преимущественно под влиянием супернатантов, что также свидетельствует о наличии различных механизмов модификации биологических свойств микроорганизмов при межбактериальных взаимодействиях. Были установлены различия в изменении биологических свойств исследованных микроорганизмов под действием метаболитов лактобацилл: у S. epidermidis – преимущественно снижение антилизоцимного признака, у E. coli – угнетение АКА.

Полученные данные позволяют понять некоторые механизмы колонизационной резистентности, когда аллохтонные микроорганизмы становятся чувствительными к факторам защиты хозяина за счет снижения их персистентного потенциала. Таким образом, результаты модифицирующего влияния лактобацилл, выделенных из влагалища, на биологические свойства S. epidermidis и E. coli, раскрывают особенности межбактериальных взаимодействий, зависящих не только от вида лактобацилл, но и от вида бактерий-симбионтов, и расширяют наши представления о механизмах формирования вагинального микросимбиоценоза.

Лактофлора, являясь основным компонентом вагинального микросимбиоценоза, играет важную роль в поддержании колонизационной резистентности за счет своего антагонистического действия по отношению к аллохтонным бактериям-симбионтам. Однако совместное антибактериальное действие лактобацилл и факторов врождённого иммунитета не исследовано. Для решения поставленного вопроса оценивали совместное влияние культуральной жидкости лактобацилл (разведение 1/16) с антибактериальными субстратами организма хозяина:  антимикробным белком тромбоцитов (разведение 1/10000), лизоцимом (10 мкг/мл) на Staphylococcus aureus и с сывороткой крови (разведение 1/8) на Escherichia coli. Было установлено потенцирование антибактериального эффекта антимикробного белка тромбоцитов (Рис. 5), лизоцима и

сыворотки крови культуральной жидкостью лактобацилл по отношению к тест-штаммам.  Отдельно взятый антимикробный белок тромбоцитов оказывал незначительное антибактериальное действие, подавляя рост тест штамма на 10%. Действие культуральной жидкости лактобацилл способствовало более выраженному антибактериальному эффекту. Тогда как совместное действие двух указанных факторов приводило к увеличению подавляющего влияния на рост тест-штамма до 50%. Аналогичные данные получены при совместном инкубировании супернатантов лактобацилл с лизоцимом и сывороткой крови. Потенцирующий антибактериальный эффект при совместном влиянии факторов местного иммунитета и лактобацилл можно расценивать как один из механизмов колонизационной резистентности, в основе которого лежат симбиотические взаимодействия доминантных микроорганизмов и хозяина. Полученные материалы, свидетельствуют о наличии потенцирующего эффекта лактофлоры и факторов эндогенной антимикробной защиты, что подкрепляется и синергидным эффектом лактобацилл с лактоферрином (Бухарин О.В. и др., 2011).

При исследовании взаимодействий лактобацилл, патогенных и условно-патогенных микросимбионтов репродуктивного тракта женщин обнаружено, что антагонизм изученных микроорганизмов подвержен разнонаправленному действию. Для определения изменения антагонистической активности микроорганизмов при их взаимодействиях был разработан «Способ определения способности микроорганизмов регулировать антагонистическую активность бактерий» (Патент РФ на изобретение № 2376381).  Фрагменты пептидогликана Lactobacillus casei и L.plantarum обладали способностью повышать антагонистическую активность Enterococcus spp. и Corynebacterium spp. и ингибировать антагонизм некоторых коагулазопозитивных стафилококков. В то же время, влияние пептидогликана на антагонистическую активность Lactobacillus spp.  и энтеробактерий не выявлено (Рис. 6).

В качестве тест-культуры для штаммов-антагонистов Enterococcus sp., Corynebacterium sp., Lactobacillus sp. и Enterobacter sp. использовали клинический изолят Staphylococcus aureus. Полученные результаты позволяют предложить новые механизмы колонизационной резистентности биотопа - стимуляция антагонизма непатогенных ассоциативных микросимбионтов и ингибирование колонизационного потенциала патогенов доминантными микроорганизмами.

Обнаруженные эффекты стимуляции антагонистической активности представителей нормальной микрофлоры репродуктивного тракта женщин и её ингибирование у патогенов обосновывают использование регуляторов антагонизма на основе пептидогликанов лактобактерий в качестве биопрепаратов для повышения колонизационной резистентности биотопов человека.

Рисунок 6. Влияние пептидогликана лактобацилл на антагонизм микросимбионтов репродуктивного тракта женщин.

Если попытаться суммировать участие доминантной микрофлоры в защите репродуктивного тракта женщин от заселения посторонних микроорганизмов, то бактериальные механизмы колонизационной резистентности репродуктивного тракта женщин представляются следующими:1) препятствие адгезии ассоциантов (патогенов); 2) прямой антагонизм (органические кислоты (лактат); антибактериальные ферменты (лизоцим); перекись водорода; продукция бактериоцинов и бактериоцинподобных веществ); 3) косвенный (непрямой) антагонизм или подавление персистентных характеристик аллохтонных микроорганизмов; 4) потенцирование (усиление) факторов эндогенной антимикробной защиты хозяина. Что же касается оценки вклада прямого антагонизма в колонизационную резистентность, то нами был предложен способ оценки колонизационной резистентности экологической ниши человека (Патент РФ № 2175673), основанный на выявлении качественных характеристик доминантных микроорганизмов, в частности продукции ими различных секретируемых антагонистически активных веществ.

Таблица 2.

Факторы персистенции микроорганизмов вагинального микросимбиоценоза с наличием или отсутствием лактобацилл

Микроорганизмы

лактобациллы с ПМО 5 lgКОЕ/мл

лактобациллы с

ПМО 4 lgКОЕ/мл

Без лактобацилл

АЛА

АКА

АЛА

АКА

АЛА

АКА

S. epidermidis

0,4±0,05

13,1±6,11

0,34±0,06

13,5±4,0

0,65±0,07*

16,9±5,10

S. haemolyticus

0,45±0,07

10,8±7,22

0,47±0,07

11,4±5,79

0,43±0,06

11,9±5,03

КОС

0,38±0,04

11,6±0,73

0,41±0,04

12,4±1,17

0,46±0,04*

11,2±1,90

КПС

0,35±0,01

12,5±1,29

0,72±0,13*

16,9±1,59

0,58±0,10*

16,2±1,51

Streptococcus spp.

0,32±0,05

8,0±1,85

0,30±0,10

12,4±1,02

0,24±0,04

15,1±1,21*

Enterococcus  spp.

0,29±0,08

11,2±1,13

0,36±0,06*

12,1±1,64

0,35±0,14*

13,9±1,48

Enterobacteriaceae spp.

0,65±0,10

11,4±1,24

0,58±0,07

17,5±1,35*

0,56±0,04

18,2±1,84*

Corynebacterium spp.

0,27±0,01

6,9±0,76

0,44±0,04*

11,5±1,57

0,36±0,02*

10,0±1,54

Bacteroides spp.

0,20±0,06

9,2±1,30

0,04±0,01

16,4±1,25*

0,03±0,01

16,1±1,75*

Eubacterium spp.

0,04±0,01

7,8±1,57

0,1±0,02

9,5±1,15

0,22±0,02*

8,8±1,04

Propionibacterium spp.

0,31±0,06

6,3±1,26

0,35±0,07

12,1±1,04*

0,35±0,08

14,4±1,17*

Fusobacterium spp.

0,24±0,11

12,1±1,06

0,31±0,14*

18,4±1,20*

0,35±0,18*

17,7±1,39*

Bifidobacterium spp.

0,14±0,02

6,3±1,31

0,24±0,02*

7,8±1,62

0,26±0,02*

12,5±1,23*

Peptostreptococcus spp.

0,12±0,04

8,4±1,9

0,15±0,09

7,9±0,61

0,39±0,05*

17,5±1,62*

Peptococcus spp.

0,17±0,10

12,8±1,47

0,53±0,38*

18,8±1,22*

0,23±0,02

18,4±1,22*

* - р<0,05 по сравнению с микроорганизмами из вагинального микросимбиоценоза с лактобациллами, ПМО которых  5 lgКОЕ/мл

Поскольку была определена существенная роль в поддержании колонизационной резистентности симбиотических взаимодействий лактобацилл с организмом хозяина и с ассоциативными микроорганизмами, то на следующем этапе работы нами был исследован вагинальный микросимбиоценоз репродуктивного тракта женщин в зависимости от наличия или отсутствия этих доминантных микроорганизмов (Табл. 2). Оказалось, на фоне отсутствия или дефицита лактобацилл факторы персистенции (антилизоцимная и антикомплементарная активности) ассоциативных микроорганизмов выше, по сравнению с ассоциантами, где в микросимбиоценозе присутствует достаточное количество лактобацилл, что является отражением симбиотических отношений в векторе

«доминант - ассоциант». В этой ситуации происходят изменения  в векторе «хозяин - ассоциант», которые реализуются на уровне взаимодействий ассоциативных микроорганизмов, обладающих персистентным потенциалом, с факторами местного иммунитета.  Взаимодействие ассоциативных микроорганизмов с факторами местного иммунитета было продемонстрировано на примере двух важных и характерных для репродуктивного женского тракта систем: «лактоферрин хозяина – антилактоферриновая активность» и «лизоцим хозяина – антилизоцимная активность».Было выявлено наличие системы «лактоферрин  хозяина – антилактоферриновая активность микроорганизмов» в вагинальном биотопе репродуктивного тракта у здоровых и больных эндометритом женщин (Рис. 7),

которая в вагинальном биотопе отражает особенности ассоциативного симбиоза репродуктивного тракта женщин и характер взаимодействия ассоциативных микроорганизмов с хозяином.

С точки зрения расшифровки патогенеза воспалительных заболеваний придатков матки и оценки микроэкологического состояния репродуктивного тракта у больных женщин была проанализирована функциональная система «лизоцим хозяина – антилизоцимная активность микроорганизмов», которая базируется на взаимодействии антибактериальных факторов биотопа и факторов устойчивости к ним микроорганизмов, являясь одной из универсальных биологических систем. В случае развития и течения ВЗПМ  микроорганизмы существуют в условиях действия антибактериального фактора естественной резистентности организма – лизоцима, концентрация которого в репродуктивном тракте женщин наиболее высокая по сравнению с другими органами и системами и достигает 40 мкг/мл. Результаты анализа данной системы у пациенток с ВЗПМ представлены на рис. 8,

из которого видно, что  для системы «лизоцим – антилизоцимная активность» имеет место усиление антилизоцимной активности бактерий при увеличении количества лизоцима в цервикальном канале. Кроме того, было отмечено, что факторы естественной резистентности в биологических секретах в большом количестве приводят к селекции штаммов с выраженными персистентными свойствами. В данном случае так происходило с антилактоферриновой и антилизоцимной активностями микроорганизмов. Не исключено, что это может быть одним из базовых механизмов развития нарушений ассоциативного симбиоза репродуктивного тракта и иметь патогенетическое значение в развитии инфекции, так как происходит селекция устойчивых штаммов.

На следующем этапе исследований мы установили характер микроэкологических изменений в вагинальном микросимбиоценозе при различных инфекционно-воспалительных процессах, который заключается в снижении количества лактофлоры, увеличении видового богатства микрофлоры, увеличении доли анаэробных микроорганизмов и повышении персистентного потенциала вагинальной микрофлоры.

Анализ изменений видового состава и биологических свойств микроорганизмов, изолированных у обследованных женщин, позволил выделить 4 основных типа вагинального микросимбиоценоза (Табл. 3),  где 2-4 типы рассматривали как варианты дисбиотических состояний: 1) соответствует нормальному состоянию, характеризуется достаточным количеством лактофлоры и низкими значениями факторов персистенции условно-патогенных микроорганизмов; 2) микробиоценоз, характеризующийся дефицитом лактофлоры и наличием условно-патогенных микроорганизмов с низкими значениями факторов персистенции; 3) микробиоценоз, характеризующийся высокими значениями факторов персистенции условно-патогенных микроорганизмов на фоне нормального или низкого содержания лактобацилл; 4) бактериальный вагиноз, как особый тип микроэкологических нарушений.

Из представленных данных следует, что трихомонадная инфекция, воспалительные заболевания придатков матки и трихомоноз в сочетании с воспалительными заболеваниями придатков матки сопровождались достоверным снижением частоты встречаемости нормального состояния микросимбиоценоза до 13,0% , 7,7% и 4,5% соответственно по сравнению с 50,0% у здоровых.

Таблица 3

Характеристика микробиоценоза влагалища обследованных женщин

Обследованные женщины

Характеристика микросимбиоценоза

1.  Состояние вагинального микробиоценоза, соответствующее нормальному

2.Дефицит лактофлоры без увеличения количества анаэробных микроорганизмов

3. Наличие УПМ с выраженными персистентными характеристиками

4.Бактери-альный  вагиноз

Женщины группы сравнения,

n = 46

50,0%

(23)

34,8%

(16)

8,7%

(4)

6,5%

(3)

Больные трихомонозом,

n = 54

13,0%*

(7)

24,1%*

(13)

38,8%*

(21)

24,1%*

(13)

Больные трихомонозом и ВЗПМ,

n = 44

4,5*

(2)

9,1*

(4)

59,1*

(26)

27,3*

(12)

Больные ВЗПМ,

n = 52

7,7%*

(4)

17,3%*

(9)

67,3%*

(35)

7,7%

(4)

Женщины с  острым эндометритом,

n= 40

10%*

(4)

20%*

(8)

40%*

(16)

30%*

(12)

Женщины с хроническим эндометритом,

n= 50

6%*

(3)

20%*

(10)

44%*

(22)

30%*

(15)

* - р 0,05 по отношению к группе сравнения

Одновременно с этим отмечено увеличение частоты выделения условно-патогенных микроорганизмов с выраженными персистентными свойствами - 8,7% у женщин группы сравнения и 38,8% у больных трихомонозом, 67,3% у больных ВЗПМ и 59,1% у больных трихомонозом и ВЗПМ. Кроме того, было выявлено увеличение доли пациенток с бактериальным вагинозом до 24,1% при трихомонадной инфекции, до 7,7% при ВЗПМ и до 27,3% при трихомонозе и ВЗПМ по отношению к 6,5% в группе сравнения.

Вместе с этим процент женщин с дефицитом лактофлоры среди больных трихомонозом (24,1%), больных ВЗПМ (17,3%) и больных трихомонозом в сочетании с ВЗПМ (9,1%) был ниже, чем процент женщин с дефицитом лактофлоры в группе сравнения (34,8%).  Оказалось, что у 57,6% здоровых женщин, состояние микрофлоры влагалища соответствовало норме. В 25,6% было выявлено преобладание условно–патогенной флоры с выраженными персистентными характеристиками. Дефицит лактофлоры встречался у 16,8% здоровых женщин.

В группе женщин больных острым и хроническим эндометритом нормоценоз регистрировался в 10% и в 6% случаев соответственно. У 20% женщин данной группы выявлен дефицит лактофлоры. Преобладание  условно–патогенной флоры с выраженными персистентными характеристиками в вагинальном микробиоценозе регистрировалось у 40-44%. В 30% случаев был выявлен бактериальный вагиноз, как самостоятельный тип микроэкологических нарушений.

Таким образом, при инфекции репродуктивного тракта женщин наблюдаются микроэкологические изменения, характеризующиеся дефицитом нормофлоры и увеличением частоты выделения условно-патогенных микроорганизмов с выраженными персистентными характеристиками, что может иметь патогенетическое значение в развитии воспалительных заболеваний.

Для оценки связи между нарушениями в вагинальном микросимбиоценозе и воспалительными заболеваниями репродуктивного тракта женщин было определено количество доминантных лактобацилл, наличие условно-патогенных и патогенных микроорганизмов в вагинальном биотопе у женщин с воспалительными осложнениями внутриматочной контрацепции и без них. Как видно из таблицы 4, наиболее часто возникали осложнения у женщин, в вагинальной микрофлоре которых наблюдали либо дефицит лактобацилл, с содержанием данных микроорганизмов 4 lg КОЕ/мл, либо присутствие аллохтонных микроорганизмов: энтеробактерий, золотистого стафилококка, гарднерелл или грибов рода Candida. Другими словами была выявлена связь между частотой возникновения осложнений и типом микросимбиоценоза влагалища.

Таблица 4.

Связь воспалительных осложнений у женщин с различными типами вагинального микросимбиоценоза при внутриматочной контрацепции

Типы вагинального микросимбиоценоза

Отсутствуют E. coli, S. aureus, G. vaginalis, Candida spp.

Присутствуют E. coli, S. aureus, G. vaginalis, Candida spp.

ПМО лактобацилл 5 lg КОЕ/мл

ПМО лактобацилл 4 lg КОЕ/мл

ПМО лактобацилл 5 lg КОЕ/мл

ПМО лактобацилл 4 lg КОЕ/мл

Количество женщин с осложнениями (%)

-

66,6

71,4

100

Количество женщин без осложнений (%)

100

33,4

28,6

-

Исследование связи микроэкологических изменений в репродуктивном тракте женщин с клиническими проявлениями воспалительных заболеваний придатков матки позволили выделить дополнительные критерии оценки и разработать способ прогнозирования течения воспалительных заболеваний. Были установлены частота и сроки возникновения рецидивов воспалительных заболеваний у женщин с различными типами вагинального микробиоценоза. Проведённый анализ показал, что рецидивы чаще возникали у женщин с микроэкологическими нарушениями как на фоне трихомонадной инфекции, так и без трихомоноза. У женщин с микросимбиоценозом, соответствующим норме, рецидивы воспалительных заболеваний придатков матки с трихомонадной инфекцией и без трихомоноза были зарегистрированы соответственно в  62,5% и 33,3% случаев, у женщин с дефицитом лактофлоры в 77,3% и 64,0%, при наличии бактерий в вагинальном биотопе с выраженными факторами персистенции у 71,0 и 60,0 % женщин и с бактериальным вагинозом у 87,5% и 50,0% женщин. Следует отметить преобладание частоты рецидивов воспалительных заболеваний придатков матки на фоне трихомонадной инфекции.

Кроме того, была проанализирована длительность ремиссии воспалительных заболеваний придатков матки у обследованных женщин. Самая длительная ремиссия заболевания была отмечена у женщин с вагинальным микросимбиоценозом, соответствующим норме с трихомонадной инфекцией – 11,6 мес. и без протозойной инвазии – 17,5 мес. У женщин с дисбиотическими состояниями вагинального микросимбиоценоза сроки ремиссии значительно сокращались и составили на фоне трихомоноза и при его отсутствии соответственно: с дефицитом лактофлоры - 8,4 и 11,3 мес., с наличием в вагинальном биотопе микроорганизмов с выраженными факторами персистенции - 8,2 и 12,2 мес. и с бактериальным вагинозом – 7,1 и 14,5 мес.

Данные о значении микроэкологических изменений в биотопах репродуктивного тракта женщин в рецидивировании воспалительных заболеваний придатков матки были также подтверждены исследованиями, позволившими установить связь между микроэкологическим статусом вагинального биотопа и развитием рецидивов эндометрита. Микроэкологическое состояние влагалища оценивали на основании количества лактобацилл, наличия условно-патогенных микроорганизмов и их факторов персистенции (АЛА и АКА), наличия бактериального вагиноза. Наименьшая частота рецидивирования и наибольшая длительность ремиссии была у женщин с нормоценозом вагинального биотопа, тогда как у женщин с микроэкологическими нарушениями частота рецидивов возрастала, а длительность ремиссии снижалась. Это позволило сделать заключение о возможности использования состояния вагинального микробиоценоза для оценки характера течения эндометрита.

Исследование частоты рецидивирования эндометрита и сроков ремиссии в зависимости от типа вагинального микросимбиоценоза показало, что при нормоценозе вагинального биотопа процент рецидивов составлял около 10%, тогда как преобладание условно-патогенной микрофлоры с высоким персистентным потенциалом способствовало увеличению данного показателя в 6 и 8

раз, что соответствовало 60% при остром процессе и 78% при хроническом эндометрите. У женщин с бактериальным вагинозом рецидивы возникали в 2,5 раза чаще (24-27%). При дефиците лактофлоры во влагалище рецидивы отмечались в 15-18% случаев.

Также была проанализирована длительность ремиссии у женщин с эндометритом в зависимости от состояния вагинального микробиоценоза. Принимая во внимание незначительный процент нормоценоза влагалища у женщин с воспалительным процессом полости матки, у данной категории пациенток выявлена самая длительная ремиссия: 15 месяцев после острого эндометрита и 12 месяцев после обострения хронического. На фоне дефицита лактофлоры, наблюдалось укорочение сроков ремиссии. Преобладание ассоциативных микроорганизмов с высокими персистентными характеристиками в вагинальном биотопе способствовало укорочению сроков ремиссии в 2 раза, что соответствовало 7,5 и 7,1 месяцам после острого и обострения хронического эндометрита. Наименьшая длительность ремиссии выявлена у женщин с бактериальным вагинозом как после острого, так и после обострения хронического эндометрита.

Таким образом, наименьшая длительность ремиссии и наибольшая частота рецидивов воспалительных заболеваний выявлена у женщин с бактериальным вагинозом и наличием в вагинальном биотопе микроорганизмов с выраженными персистентными характеристиками. Иными словами, микроэкологический подход позволяет использовать состояние вагинального микросимбиоценоза для оценки характера течения воспалительных заболеваний репродуктивного тракта женщин.

Принимая во внимание значение микроэкологических нарушений репродуктивного тракта женщин в развитии  воспалительных заболеваний придатков матки,  была предпринята попытка прогнозирования рецидивов указанных патологических состояний.

Для этой цели был осуществлен анализ данных, полученных при  обследовании 72 женщин, которые были разделены на две группы: группу А, в которую вошли 40 пациенток с рецидивом  и группу В – 32 пациентки без рецидива.

Исследовали наиболее значимые факторы для прогнозирования течения воспалительного процесса в гениталиях: наличие в высеваемой  микрофлоре микроорганизмов, нетипичных для данного биотопа; ПМО условно-патогенных микроорганизмов; ПМО лактобацилл, наличие у микроорганизмов высоких (или низких) уровней выраженности факторов персистенции (АЛА и АКА), наличие трихомонад, грибов рода Candida, ключевых клеток и клиническое улучшение при лечении. Каждый из исследуемых признаков имел два диапазона: «+» - наличие признака, «- » - отсутствие признака. 

При выборе диагностических порогов остановились на порогах

«-15» и «+15», при которых вероятность допустимой ошибки составляет 15%.

Группу проверки диагностической таблицы составили из обследуемых аналогичной выборки и для каждого обследуемого определяли возможность причисления к группе А или В (Табл. 5).

Накопление диагностической информации вели в порядке убывания информативной значимости признаков, складывая диагностические коэффициенты (ДК) соответствующих признаков.

  В итоге проведенный математический анализ дал следующие результаты:

  1. Неоднородная последовательная процедура позволяет дифференцировать больных на 2 группы с вероятностью ошибки не более 15%  при достижении пороговых значений.
  2. Наиболее информативные показатели для прогнозирования в порядке убывания: ПМО условно-патогенных микроорганизмов, ПМО лактобацилл, АЛА, АКА, наличие трихомонад, наличие грибов рода Candida, клиническое улучшение от проводимого консервативного лечения, наличие в вагинальном биотопе нетипичных микроорганизмов, наличие ключевых клеток.

Таблица 5

Информативность и диагностические коэффициенты признаков, значимых при прогнозировании воспалительных заболеваний репродуктивного тракта женщин

Признаки

Диапа-зоны

вероятность

Ра  /  Рb

ДК

Информативность

Ра

Рb

Нетипичные микробы

«+»

0,164

0,315

0,521

-2,829

0,213

« - »

0,836

0,685

1,220

0,865

0,065

ПМО лак-

тобацилл < 4,0

«+»

0,233

0,883

0,264

-5,788

1,881

« - »

0,767

0,117

6,550

8,162

2,653

ПМО УПМ

> 105

«+»

0,192

0,901

0,213

-6,719

2,382

« - »

0,808

0,099

8,156

9,115

3,232

АЛА

> 0,4

«+»

0,356

0,748

0,476

-3,221

0,631

« - »

0,644

0,252

2,552

4,069

0,797

АКА

>4,0

«+»

0,438

0,802

0,547

-2,622

0,477

« - »

0,562

0,198

2,834

4,524

0,822

Трихомонады

«+»

0,110

0,423

0,259

-5,870

0,921

« - »

0,890

0,577

1,544

1,887

0,296

Грибы рода Candida

«+»

0,205

0,523

0,393

-4,053

0,643

« - »

0,795

0,477

1,664

2,212

0,351

Наличие ключевых клеток

«+»

0,096

0,216

0,443

-3,531

0,212

« - »

0,904

0,784

1,154

0,620

0,037

Анализируя представленные данные следует отметить, что попытка прогнозирования течения воспалительного заболевания или возникновения воспалительных осложнений различных внутриматочных вмешательств,  основанная на оценке комплекса показателей микроэкологического статуса репродуктивного тракта женщин оправдала себя. Не случайно критерии оценки состояния вагинального микросимбиоценоза были включены в перечень микроэкологических показателей, отобранных для расчета прогноза рецидивирования заболевания, что нашло подтверждение в других работах (Кремлёва Е.А., 2000, Чайникова И.Н., 2006).

Проведенные исследования позволили определить клиническое значение микроэкологических изменений в репродуктивном тракте женщин для прогнозирования рецидивирования воспалительных заболеваний. При составлении таблицы диагностических коэффициентов, были включены информативные патогенетически значимые показатели в цифровом выражении: ПМО условно-патогенных микроорганизмов, ПМО лактобацилл, АЛА, АКА, наличие трихомонад, наличие грибов рода Candida, клиническое улучшение от проводимого консервативного лечения, наличие в вагинальном биотопе нетипичных микроорганизмов, наличие ключевых клеток. Прогноз основывался на расчете суммы диагностических коэффициентов указанных показателей. При достижении максимально возможных значений ошибка прогнозирования рецидива ВЗПМ составила не более 10%. Описаны примеры из клинической практики, иллюстрирующие прогнозирование рецидивов ВЗПМ.

Таким образом, установлена высокая распространенность рецидивов и короткие сроки ремиссии у женщин с микроэкологическими нарушениями в репродуктивном тракте. Микроэкологические изменения в вагинальном биотопе являются фактором рецидивирования воспалительных заболеваний репродуктивного тракта женщин, способствующим сокращению сроков ремиссии и увеличению частоты рецидивов. Поэтому микроэкологический подход позволяет использовать состояние вагинального микросимбиоценоза (дефицит лактофлоры, наличие условно - патогенных  микроорганизмов с выраженными персистентными свойствами и изменениями по типу бактериального вагиноза) для  оценки характера течения воспалительных заболеваний.

Другой прикладной аспект проведенных исследований заключается в том, что полученные данные относительно ассоциативного симбиоза репродуктивного тракта женщин объясняют эффективность предложенного ранее нами «Способа коррекции урогенитального дисбиоза» (Патент РФ № 2161971). Применение эстрогенов, лежащее в основе данного способа, способствует восстановлению ассоциативного симбиоза репродуктивного тракта женщин, поскольку приводит к восстановлению количества доминантных микроорганизмов и их симбионтов - коринебактерий, снижению персистентных характеристик ассоциативных условно-патогенных микроорганизмов и восстановлению факторов местного иммунитета, что, в конечном итоге, приводит к снижению частоты рецидивирования и увеличению сроков ремиссии инфекционно-воспалительных заболеваний репродуктивного тракта женщин. 

Выявленные типы дисбиотических нарушений вагинального биотопа женщин позволили обосновать патогенетические особенности формирования воспалительных заболеваний репродуктивного тракта женщин. Важным моментом в развитии воспалительных заболеваний репродуктивного тракта женщин является наличие провоцирующих факторов таких как антибиотикотерапия, нарушения гормональной регуляции (Рис. 9). Вероятно, не меньшее значение имеет и выявленная высокая корреляционная связь внутриматочных вмешательств и трихомоноза с воспалительными заболеваниями придатков матки, что объясняется развитием дисбиотических изменений в вагинальном биотопе женщин с дефицитом лактофлоры, появлением условно-патогенных микроорганизмов с высоким персистентным потенциалом и появлением микроорганизмов не свойственных данному биотопу. Уменьшение количества лактобацилл, приводит к снижению их прямого антагонизма и антиперсистентного действия, что  проявляется  избыточным ростом условно-патогенных микроорганизмов, включая и анаэробные, с выраженными факторами персистенции. В цепи происходящих изменений немаловажным является  изменение со стороны факторов врожденного иммунитета хозяина. С позиций ассоциативного симбиоза повышение значений факторов местного иммунитета, одно из условий  для селекции штаммов бактерий с высоким персистентным потенциалом.  Вот почему, описанные явления, происходящие в репродуктивном тракте, можно определить как нарушение ассоциативного симбиоза, включающее изменения состояния факторов местной защиты и, как следствие, дисбиотические явления в биотопах репродуктивного тракта. Естественно, это способствует отбору штаммов с персистентными характеристиками и реализа-

ции патогенного потенциала возбудителя, вследствие чего развивается эндометрит или воспаление придатков матки,  что ещё в большей степени приводит к нарушению микроэкологического состояния репродуктивного тракта женщин и замыкает порочный круг.

Оценивая изложенный материал в целом, следует отметить, что:

- ассоциативный симбиоз репродуктивного тракта женщин является биологической основой колонизационной резистентности, отражающей уровень микроэкологического гомеостаза;

- нарушение ассоциативного симбиоза репродуктивного тракта женщин носит универсальный характер и сопровождается дефицитом доминантной микрофлоры, усилением персистентного потенциала ассоциативных микросимбионтов и их видового разнообразия;

- выявленные изменения способствуют снижению колонизационной резистентности хозяина и, как следствие, возникновению и/или рецидивированию воспалительных заболеваний репродуктивного тракта женщин, что позволяет прогнозировать развитие инфекционных процессов репродуктивного тракта женщин, и корректировать их профилактику.

Выводы:

  1. Ассоциативный симбиоз репродуктивного тракта женщин включает доминантную микрофлору – лактобациллы, различные таксоны ассоциативных микроорганизмов и хозяина с его врождённым иммунитетом, формируя взаимодействия в трёх векторах: «хозяин – доминант», «хозяин – ассоциант» и «доминант – ассоциант» (микросимбиоценоз). 
  2. Антагонизм перекись продуцирующих лактобацилл по отношению к каталазоположительным микроорганизмам реализуется за счет их способности ингибировать бактериальную каталазу в качестве одного из бактериальных механизмов колонизационной резистентности.
  3. Подавляющее воздействие вагинальных лактобацилл на биологические свойства (персистентный потенциал) S. epidermidis и E. coli характеризует непрямой антагонизм доминантной микрофлоры по отношению к ассоциативным микроорганизмам и зависит не только от вида лактобацилл, но и от вида бактерий-ассоциантов, способствуя эффективному поддержанию микроэкологического гомеостаза организма. 
  4. В рамках симбиотических взаимодействий вектора «хозяин – доминант» выявлена способность лактобацилл потенцировать антибактериальное действие сыворотки крови, лизоцима и антимикробного белка тромбоцитов по отношению к ассоциативной микрофлоре (S.aureus, E. coli и B. subtilis), усиливая эндогенную защиту хозяина.
  5. Нарушение колонизационной резистентности репродуктивного тракта женщин при инфекции осуществляется на фоне отсутствия или дефицита лактобацилл в вагинальном микросимбиоценозе и характеризуется наличием ассоциативных микроорганизмов с выраженными факторами персистенции (антилизоцимная и антикомплементарная активности). 
  6. При повышении факторов местного иммунитета репродуктивного тракта женщин имеет место селекция штаммов ассоциативных микроорганизмов с выраженными персистентными свойствами (антилактоферриновой и антилизоцимной активностью),  отражая  взаимодействия микросимбионтов в векторе «хозяин - ассоциант» и определяя один из механизмов развития нарушений ассоциативного симбиоза репродуктивного тракта женщин.
  7. В репродуктивном тракте женщин при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях на основе оценки количества доминантных микроорганизмов, а также количественно-качественных характеристик персистентного потенциала ассоциативных микросимбионтов выделено 4 универсальных типа вагинального микросимбиоценоза, что имеет патогенетическое значение в развитии инфекции репродуктивного тракта женщин.
  8. Оценка состояния ассоциативного симбиоза репродуктивного тракта женщин позволяет прогнозировать развитие инфекционно-воспалительных процессов (осложнений) репродуктивного тракта женщин и осуществлять коррекцию ассоциативного симбиоза в целях профилактики инфекций.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

Монографии

  1. Черкасов С.В. Микробная экология репродуктивного тракта женщин. С. 337-388. /Коллективная монография под ред. О.В. Бухарина: Экология микроорганизмов человека. Екатеринбург: УрО РАН, 2006, 480 с.
  2. Бухарин О.В., Лобакова Е.С., Немцева Н.В., Черкасов С.В. Ассоциативный симбиоз. Екатеринбург: УрО РАН, 2007, 260 с.
  3. Бухарин  О.В., Лобакова Е.С., Перунова Н.Б., Усвяцов Б.Я., Черкасов С.В. Симбиоз и его роль в инфекции. Екатеринбург: УрО РАН, 2011, 301 с.

Статьи в журналах, рекомендованных ВАК

4. Бухарин О.В., Константинова О.Д., Кремлева Е.А., Черкасов С.В. Характеристика влагалищной микрофлоры при внутриматочной контрацепции  /Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1999. №4. С. 63-65.

5. Бухарин О.В., Константинова О.Д., Кремлева Е.А., Черкасов С.В. Микробиологические критерии прогнозирования воспалительных осложнений внутриматочной контрацепции /Вестн. Росс. ассоц. акуш.-гинек. 1999. №3. С. 118-119. 

6. Константинова О.Д., Кремлева Е.А., Черкасов С.В., Чертков К.Л. Микрофлора репродуктивного тракта женщин при внутриматочных вмешательствах /Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2000. №2. С. 98-100.

7. Бухарин О.В., Константинова О.Д., Кремлева Е.А., Черкасов С.В. Коррекция дисбиоза репродуктивного тракта женщин с помощью эстриолсодержащего препарата /Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2000. №2. С. 100-102.

8. Константинова О.Д., Кремлева Е.А., Черкасов С.В. Микробиологические подходы к прогнозированию воспалительных осложнений внутриматочных вмешательств /Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2000. №4. С. 92-95

9. Бухарин О.В., Черкасов С.В., Сгибнев А.В., Забирова Т.М., Иванов Ю.Б. Влияние микробных метаболитов на активность каталазы и рост Staphylococcus aureus 6538 Р /Бюлл. эксперим. биол. и мед. 2000. Т. 130. № 6. С. 80-82.

10. Черкасов С.В., Забирова Т.М., Сгибнев А.В., Иванов Ю.Б., Бухарин О.В. Изменение биологических свойств Staphylococcus epidermidis и Escherichia coli под влиянием метаболитов вагинальных лактобацилл в эксперименте /Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2001. № 4. С. 114-117.

11. Бухарин О.В., Сгибнев А.В., Черкасов С.В., Иванов Ю.Б. Изменение активности каталазы Staphylococcus aureus ATCC 6538 Р под влиянием метаболитов микроорганизмов, выделенных из разных экотопов /Микробиология. 2002. Т. 71. № 2. С. 183-186.

12. Черкасов С.В., Забирова Т.М., Сгибнев А.В., Черкасов И.В. Роль биологических свойств вагинальных лактобацилл в процессах колонизации /Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2003. №4. С. 61-64.

13. Бухарин О.В., Валышев А.В., Черкасов С.В. Персистентный потенциал условно-патогенных микроорганизмов /Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2005. № 4 (23). С. 43-48.

14. Бухарин О.В., Валышев А.В., Черкасов С.В. Современные аспекты микробной экологии человека /Вестник уральской медицинской академической науки. 2006. № 1. С. 29-32.

15. Черкасов И.В., Забирова Т.М., Лешина Е.А., Черкасов С.В. Характеристика вагинального микробиоценоза при трихомонадной инфекции /Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2006. №4. С. 97-100.

16. Черкасов С.В. Бактериальные механизмы колонизационной резистентности репродуктивного тракта женщин /Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2006. №4. С. 100-105.

17. Семёнов А.В., Сгибнев А.В., Черкасов С.В., Бухарин О.В. Микробная регуляция антагонистической активности бактерий /Бюлл. эксперим. биол. и мед. 2007. Т. 144. №11. С. 545-548.

18. Бухарин О.В., Усвяцов Б.Я., Карташова О.Л., Валышев А.В., Черкасов С.В., Гриценко В.А. Микробная экология человека: современные аспекты /Медицинская наука и образование Урала. 2008. №2. С. 18-21.

19. Глухова Е.В., Черкасов С.В., Сгибнев А.В., Бухарин О.В. Характеристика микроэкологических нарушений при эндометрите /Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2009. №4. С. 93-96.

20. Бухарин О.В., Семёнов А.В., Черкасов С.В. Характеристика антагонистической активности пробиотических бактерий при их взаимодействии / //Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2010. Т. 12. № 4. С. 347-352.

21. Черкасов С.В., Гладышева И.В. Антибиотикорезистентность коринеформных бактерий репродуктивного тракта женщин /Антибиотики и химиотерапия. 2010. Т.55, № (9-10). С. 45-49.

22. Семенов А.В., Черкасов С.В. Влияние ассоциативных микроорганизмов на антагонистическую активность бактерий /Вестник Новосибирского государственного университета. 2011. Т. 9. № 3. С. 20-27.

Публикации в других изданиях

23. Черкасов С.В., Забирова Т.М., Сгибнев А.В., Черкасов И.В. Биологические свойства лактобацилл биотопов человека в норме и при дисбиозах /Сб. материал. междунар. конф. «Пробиотики, пребиотики, синбиотки и функциональные продукты питания. Современное состояние и перспективы», Москва, 2004, с. 36-37.

24. Бухарин О.В., Валышев А.В., Гриценко В.А., Карташова О.Л., Усвяцов Б.Я., Черкасов С.В. Новые подходы к диагностике и терапии дисбиозов и ассоциированной с ними инфекционно-воспалительной патологии /Тез. докл. конф. «Фундаментальные науки – медицине» по программе фундаментальных исследований Президиума РАН, Москва, 2004, с. 26-27. 

25. Черкасов С.В., Сгибнев А.В. Бактериальные механизмы колонизационной резистентности /Физиология микроорганизмов в природных и экспериментальных системах (памяти профессора М.В. Гусева): Материалы междунар. науч. конф., Москва, МГУ им. М.В. Ломоносова, биологический факультет, 16-19 мая 2006 г. – М.: МАКС Пресс 2006. – С. 43.

26. Черкасов С.В. Характеристика ассоциативного симбиоза репродуктивного тракта женщин при различных инфекционных состояниях /Бюлл. московск. общества испытателей природы. Отдел биологический, 2009, Т.114, выпуск 2, приложение 1, с. 116-117. 

Патенты на изобретения

27. Бухарин О.В., Кузьмин М.Д., Константинова О.Д., Черкасов С.В., Кремлева Е.А., Иванов Ю.Б. Способ коррекции урогенитального дисбиоза. Патент на изобретение № 2161971 от 20.01.2001 г.

28. Бухарин О.В., Забирова Т.М., Чертков К.Л., Черкасов С.В., Иванов Ю.Б. Способ определения колонизационной резистентности экологической ниши  тела человека. Патент РФ № 2175673 от 10.11. 2001 г.

29. Бухарин О.В., Сгибнев А.В., Черкасов С.В., Иванов Ю.Б. Способ выявления у бактерий ингибиторов каталазы микроорганизмов. Патент РФ на изобретение № 2180353 от 10.03.2002 г.

30. Бухарин О.В., Семёнов А.В., Черкасов С.В., Сгибнев А.В. Способ определения способности микроорганизмов регулировать антагонистическую активность бактерий. Патент РФ на изобретение № 2376381 от 20.12.2009 г.

ЧЕРКАСОВ

Сергей Викторович

АССОЦИАТИВНЫЙ СИМБИОЗ КАК БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА

КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ХОЗЯИНА

(на модели женского репродуктивного тракта)

А В Т О Р Е Ф Е Р А Т

диссертации на соискание ученой степени

доктора медицинских наук

Подписано в печать 12.09.2011 г. Тираж 100 экз. Заказ № _____.

Оригинал макет изготовлен с помощью текстового редактора Microsoft Word 2003 for Windows. Гарнитура таймс. Печать офсетная. Усл. печ. листов – 2,0. Формат 64х84 1/16.

Отпечатано: _______________________________






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.