WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

 

На правах рукописи

Клименко Наталья Николаевна

ВНУТРИСОРТОВые БИОТИПы ЯРОВОЙ ПШЕНИЦЫ

Как исходный материал для СОЗДАНИя ЗАСУХОУСТОЙЧИВЫХ СОРТОВ

В УСЛОВИЯХ ПРЕДБАЙКАЛЬЯ

06.01.05 – селекция и семеноводство сельскохозяйственных растений

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

кандидата сельскохозяйственных наук

Тюмень 2012

Работа выполнена в Иркутской государственной сельскохозяйственной академии на кафедре Физиологии растений, микробиологии и агрохимии

Научный руководитель:  доктор биологических наук, профессор

Иркутской государственной

сельскохозяйственной академии

Илли Иван Экидиусович

Официальные оппоненты:

Логинов Юрий Павлович,

доктор сельскохозяйственных наук, профессор, директор Агротехнологического института

Тюменской государственной сельскохозяйственной академии

Халипский Анатолий Николаевич

доктор сельскохозяйственных наук, доцент,

заведующий кафедрой Растениеводства

Красноярского государственного аграрного

университета

Ведущая организация:  Омский государственный аграрный

университет

Защита состоится «5» июня 2012 г. в 13-00 часов на заседании диссертационного совета Д 220.064.02 при Тюменской государственной сельскохозяйственной  академии по адресу:

625003, г. Тюмень, ул. Республики, 7.

Тел./факс: (3452) 46-87-77; Е-mail: dissTGSHA@mail.ru

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Тюменской государственной сельскохозяйственной академии.

Автореферат разослан «23» апреля 2012 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета  Литвиненко Наталья Владимировна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Природно-климатические особенности периода вегетации растений пшеницы в Предбайкалье заключаются в том, что весной, в ювенильный период развития, растения попадают в весенне-летнюю засуху, которая обычно длится до фазы кущения (Шоцкий, 1956; Ионова, Самофалова, 2006). После фазы кущения начинается процесс стеблевания (развитие генеративных органов), который переходит в фазы цветения и плодоношения. Календарно этот процесс приходится на июль, август и сентябрь. В этот период в Предбайкалье выпадает основное количество летних осадков, около 50% и растения попадают в условия переувлажнения. Особенность климатических условий Предбайкалья заключается еще и в том, что здесь рано наступают первые заморозки, которые чаще всего отмечаются в последней декаде августа. Таким образом, в Предбайкалье самый короткий вегетационный период по сравнению с сопредельными регионами Сибири. Резкое снижение температуры в период плодоношения (формирования зерновки) проходит в условиях дефицита тепла (Полномочнов и др., 2009).

Растения пшеницы в течение вегетации в условиях Предбайкалья должны обладать тремя программами устойчивости к среде обитания: устойчивостью к весенне-летней засухе (ювенильный период развития); устойчивостью к избыточному переувлажнению (период половозрелости) и устойчивостью к низкой положительной температуре (период эмбригенеза - формирование зерновки). Реализация программы засухоустойчивости у вновь создаваемых сибирских сортов является наиболее сложной. Достаточно сказать, что за всю столетнюю историю работы иркутских селекционеров им не удалось создать ни одного засухоустойчивого сорта мягкой пшеницы (Крутиков, 2011). В этой связи, возникает необходимость в разработке новой научной концепции в теории получения засухоустойчивых сортов, основанной на реализации физиолого-генетического потенциала биотипов* сортов мягкой пшеницы.

Цель исследований - изучение внутрисортовых биотипов яровой пшеницы, адаптированных к низкотемпературному воздействию в период эмбриогенеза, для создания засухоустойчивых сортов в условиях Предбайкалья.

Задачи исследований:

1. Определить биотипы, особи которых устойчивы к влиянию низких положительных температур в период эмбриогенеза.

*Примечание. Здесь и в дальнейшем под термином биотип подразумевается группа организмов, входящих в состав местной популяции, имеющих одинаковый генотип и сходных практически по всем признакам.

2. Изучить особенности развития генеративных органов у биотипов, сопряженные с устойчивостью к весенне-летней засухе в условиях Предбайкалья.

3. Установить физиологическую сопряженность связи признаков продуктивности растений с признаками засухоустойчивости.

4. Определить  возможность использования внутрисортовых биотипов в качестве родительских пар при селекции яровой пшеницы на засухоустойчивость.

Научная новизна. Разработана  научная концепция в теории создания засухоустойчивых сортов мягкой пшеницы. Впервые из сортов мягкой пшеницы выделены биотипы, разработанным и запатентованным методом. На большом экспериментальном материале показано, что высокой засухоустойчивостью и семенной продуктивностью обладают растения лишь тех биотипов, у которых в период эмбриогенеза происходят микроэволюционные процессы, способствующие адаптации к низкотемпературным условиям Предбайкалья.

Основные  положения, выносимые на защиту:

1. Разработанный способ разделения семян мягкой пшеницы на внутрисортовые биотипы позволяет выявить особи, генотипы которых различаются по уровню адаптации проростков семян к весенне-летней засухе.

2. В качестве родительских пар, с целью создания засухоустойчивых сортов используются не сорта, а их биотипы.

Практическая значимость работы и реализация результатов исследований. Предлагается в селекционной практике в качестве родительских пар использовать внутрисортовые биотипы, которые устойчивы к весенне-летней засухе Предбайкалья. Использование таких биотипов позволит существенно увеличить спектр подбора родительских пар и ускорить получение засухоустойчивых сортов, обладающих хозяйственно ценными признаками. Результаты исследований могут быть использованы научно-исследовательскими учреждениями, изучающими механизмы устойчивости растений к среде обитания, а так же на биологических факультетах вузов при преподавании студентам дисциплин физиология и селекция.

Апробация работы. Материалы диссертации представлены и обсуждены на региональных, всероссийских и международных научно-практических конференциях: «Совместная деятельность сельскохозяйственных товаропроизводителей и научных организаций в развитии АПК центральной Азии» (Иркутск, 2008), «Природа и сельскохозяйственная деятельность человека» (Иркутск, 2011), «Образование, наука и практика: инновационный аспект», посвященный 60-летию Пензенской ГСХА (Пенза, 2011), «Научные исследования – основа модернизации сельскохозяйственного производства» (Тюмень, 2011), «Вавиловские чтения - 2011» (Саратов, 2011).

Личный вклад соискателя состоит в непосредственном участии соискателя в получении исходных данных и научных экспериментах, личном участии в апробации результатов исследования, обработке и интерпретации экспериментальных данных, выполненных лично автором, включенное участие соискателя в подготовке основных  публикаций по выполненной работе и материала для получения патента.

Публикации. По теме диссертационной работы опубликовано 12 работ, в том числе 4 статьи в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа изложена на 138 страницах. Состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, предложений селекционной практике и библиографического списка, в котором 160 отечественных и 31 зарубежный источник.  Текст диссертации иллюстрирован 30 рисунками, 20 таблицами и 4 приложениями.

Автор выражает глубокую благодарность научному руководителю доктору биологических наук, профессору И.Э. Илли за постоянную помощь при выполнении работы, а так же преподавателям и научным сотрудникам кафедр Физиологии растений и Растениеводства, селекции и семеноводства ИрГСХА за участие и помощь в выполнении работы.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

1 Адаптация формирующихся зерновок мягкой пшеницы к среде обитания (обзор литературы)

В главе подробно рассмотрена последовательность дифференциации и развития отдельных элементов структуры зерновки мягкой пшеницы. Обсуждается влияние экологических условий Предбайкалья на отдельные структуры зародыша и засухоустойчивость растений.

2 Условия, материал и методы исследований

Климатические условия Предбайкалья в диссертационной работе представлены в виде шести климатических зон: Северо-западной, Центральной, Присаянской, Южной, Прибайкальской и Приленской. Из них нами была выбрана Южная зона, которая характеризуется весенне-летними засухами, что и позволило нам создать условия дефицита почвенной влаги с целью выявления наиболее адаптированных к данным условиям биотипов исследуемых сортов мягкой пшеницы.

Объектом исследований были выбраны биотипы растений двух сортов мягкой пшеницы Тулунская 12 и Ангара 86. Оба сорта не только районированы, но и выведены непосредственно в условиях Предбайкалья и, следовательно, наиболее адаптированы к условиям среды данного региона. Ежегодно в опытах использовали элитные семена, полученные с Тулунской ГСС.

Исследования проводили в 2008-2010 гг., на опытном поле кафедры Растениеводства, селекции и семеноводства, которое расположено в иркутском районе в УНПУ «Молодежное» ИрГСХА. Опыты закладывали в 4-кратной повторности на делянках площадью 3-5 м2 в оптимальные сроки (начало второй декады мая) вручную с нормой высева из расчета 650 всхожих зерен на м2.

Для разделения сортов мягкой пшеницы на биотипы использовали разработанный нами метод определения содержания белка в живых зерновках злаков (Илли и др., 2006; Илли и др., 2011). Он позволил получить по семь биотипов у каждого исследуемого сорта. При изучении морфологии формирования зародыша использовали метод микроскопического анализа (Фурст, 1979; Батыгина, 1987).

Вариационно-статистическую обработку полученных данных (Плохинский, 1970; Доспехов, 1985) проводили на IBM PC Pentium IV с использованием статистического пакета программного обеспечения EXEL.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3 Развитие органов и сервисных тканей зародыша у биотипов сортов мягкой яровой пшеницы в Предбайкалье

Биотипические особенности развития стеблевой части оси зародыша.

Наибольшая степень сформированности колеоптиля у биотипов сорта Тулунская 12 была отмечена у особей первого и второго биотипов. Она была выше контроля на 6 и 8% соответственно. У сорта  Ангара 86 колеоптиль был хорошо развит и превосходил контроль в первом, втором, третьем и четвертом биотипах в среднем на 5 - 8%. Слабое развитие колеоптиля у исследованных сортов наблюдали лишь у особей седьмого биотипа. У особей остальных биотипов этот показатель соответствовал параметрам сорта. Отсюда следует, что по данному показателю у  сорта Ангара 86 большее число биотипов адаптировано к условиям Предбайкалья, чем у сорта Тулунская 12.

Размеры проводящей ткани колеоптиля  только у шестого и седьмого биотипов сорта Тулунская 12 превышали контроль на 6%. У биотипов сорта Ангара 86 площадь поперечного сечения проводящей ткани  колеоптиля максимально превышала критерий только у первого и второго биотипов на 18 и 5% соответственно. Отсюда следует, что слабо развитая сосудистая система у исследованных сортов существенно снижает транспорт веществ из запасающей ткани в прорастающий зародыш.

У биотипов сорта Тулунская 12 наибольшая площадь первого зародышевого листа по отношению к контролю была лишь у особей второго биотипа (8%). У особей первого, второго и третьего биотипов сорта Ангара 86  первый зародышевый лист был весьма хорошо развит и превосходил контроль на 13; 10 и 8% соответственно. Особи остальных биотипов у обоих сортов по этому показателю либо соответствовали контролю, либо были значительно ниже его.

Биотипические особенности развития корневой части оси зародыша.

У зародышей биотипов сорта Тулунская 12 первый корень превосходил контроль у первого, четвертого и шестого биотипов соответственно на 16; 6 и 7%, что же касается сорта Ангара 86, то у него особи всех биотипов превосходили контроль, кроме седьмого – он соответствовал параметрам сорта (контроль). Наибольшая разница по данному показателю относительно контроля была у первого и четвертого биотипов на 17 и 11% соответственно.

Количество эмбриональных корней в среднем было равно пяти, однако нами были обнаружены биотипы, превосходящие показатели контроля. У исследуемого сорта Тулунская 12 наиболее отличались от него особи второго биотипа (6%). Особи первого и шестого биотипов соответствовали параметрам сорта (контроль), а у остальных биотипов данного сорта эти показатели били ниже контроля. У сорта Ангара 86 количество эмбриональных корней преобладало у особей третьего биотипа (7%), остальные биотипы соответствовал параметрам сорта. В генетическом плане этот признак крайне редкий, а потому представляющий большую ценность в селекционном плане. В частности, по количеству эмбриональных корней каждый из исследуемых сортов имел всего лишь по одному биотипу.

Колеориза  сорта Тулунская 12 превосходила контроль у пятого, шестого и седьмого биотипов на 10; 14 и 13% соответственно. У сорта Ангара 86 максимальную длину колеоризы  наблюдали у особей второго и третьего биотипов на 7 и 8% соответственно. Особи остальных биотипов у обоих сортов по этому показателю либо соответствовали контролю, либо были значительно ниже его.

Степень развития  эпибласта у зародышей первого, второго и третьего биотипов сорта Тулунская 12 превышала установленный контроль на 11; 13 и 15% соответственно, а у сорта Ангара 86 этот показатель был  наибольшим у первого, третьего и четвертого  биотипов на 14; 10 и 16% соответственно. Таким образом, у особей каждого из исследуемых сортов только у трех из семи биотипов степень развития эпибласта превышала контроль. Следовательно, эти биотипы можно отнести к засухоустойчивым, поскольку степень развития основных элементов структуры зародыша, участвующих в поглощении воды при прорастании (эпибласт и колеориза), превышала у них показатели контроля.

Наибольшая площадь щитка у исследуемых биотипов сортов была отмечена у особей первого биотипа сорта Тулунская 12  на 9%. В седьмом биотипе этого сорта площадь щитка была меньше параметров контроля на 10%. Площадь щитка у биотипов сорта Ангара 86 превышала контроль (сорт) в первом, втором, третьем, четвертом и пятом биотипах от 10 до 6% . Остальные биотипы по данному показателю были ниже контроля.

У биотипов сорта Тулунская 12 площадь поперечного сечения проводящей ткани щитка зародышей была больше контроля в первом, втором и пятом биотипах от 5 до 10%. Четвертый и шестой биотипы имели показатели меньше, чем контроль. У сорта Ангара 86 этот показатель был наибольшим у первого и четвертого биотипов на 19 и 8% соответственно. Остальные биотипы были значительно ниже сорта (контроль). Отсюда следует, что сосудистая система не у всех биотипов сортов хорошо развита.

Исходя из изложенного, на основе девяти ключевых показателей мы  определили физиологический статус морфологических структур у наиболее адаптированных биотипов, выделенных из сортов Тулунская 12 и Ангара 86. У сорта Тулунская 12 таких биотипов оказалось четыре: первый, второй, четвертый и шестой. Из всех четырех адаптированных биотипов у сорта Тулунская 12 можно выделить шестой биотип (рис. 1, А6).

Растения шестого биотипа сора Тулунская 12 по скороспелости соответствовали контрольным растениям. Признаки засухоустойчивости у них были выражены сильнее, чем в контроле. Это было обусловлено хорошо развитой колеоризой (14%) и корневой системой (7%). Единственным недостатком его следует считать слабо развитой эпибласт, который компенсируется мощно развитой колеоризой. У сорта Ангара 86 наиболее адаптированных биотипов оказалось три: первый, третий и четвертый.

Рис. 1 – Развитие органов и тканей зародыша у биотипов мягкой пшеницы сортов Тулунская 12 и Ангара 86. 

А – сорт Тулунская 12; В – сорт Ангара 86; А6, В4 – номер биотипа сорта; * - различия достоверны при уровне значимости p 0,05.

Из всех адаптированных биотипов у сорта Ангара 86 можно выделить четвертый биотип (рис. 1, В4) как наиболее приспособленный к среде обитания в условиях Предбайкалья. У этого биотипа все показатели степени сформированности эмбриональных структур были выше, чем у контроля, то есть растения этого биотипа можно отнести к категории раннеспелых, обладающих высокой засухоустойчивостью.

4 Семенная продуктивность биотипов у растений мягкой яровой пшеницы в Предбайкалье

У сорта Тулунская 12 (табл. 1) наибольшее число продуктивных стеблей было у шестого и седьмого биотипов. Этот показатель превышал контроль на 14 и 11% соответственно. Длина основного стебля практически у всех биотипов данного сорта превышала контроль от 4 до 8%. У сорта Ангара 86 (табл. 1)  число продуктивных стеблей практически у всех биотипов превышало контроль от 27 до 5 %. Длина основного стебля у шести биотипов была на уровне сорта (контроля). Четвертый биотип сорта Ангара 86 по данному показателю был ниже контроля на 11%. Таким образом, данные биотипы можно использовать в селекционной практике при подборе родительских пар.

Биотипы сорта Тулунская 12 достоверно отличались между собой по метрическим показателям органов генеративного размножения. У первого, второго, четвертого и шестого биотипов количество зерновок в колосе было больше, чем в сорте соответственно на 30; 29; 9 и 35%. Это превышение было обусловлено за счет развития трех показателей: длины колоса, количества колосков и количества зерновок в колоске.

Таблица 1 – Развитие генеративных органов у биотипов сортов мягкой

пшеницы, по сравнению с показателями контроля (сорта), % (2008-2010 гг.)

Биотип

Тулунская 12

Ангара 86

продуктивных стеблей

длина

основного стебля

кол-во зерновок в колосе

продуктивных стеблей

длина

основного стебля

кол-во зерновок в колосе

контроль

(сорт)

100

100

100

100

100

100

1

89

108

130

116

100

115

2

95

104

129

114

100

100

3

84

108

100

124

98

125

4

93

108

109

105

89

135

5

98

108

88

127

93

92

6

114

100

135

119

90

85

7

111

107

68

103

93

75

Доля вклада в этот процесс была различной у упомянутых биотипов. У шестого биотипа это происходило за счет формирования большего числа колосков, у четвертого биотипа оказали влияние все три показателя. У второго биотипа это происходило за счет большего количества зерновок в колоске. Первый биотип был выше контроля за счет длины колоса и количества колосков. По сравнению с контролем снижение количества зерновок в колосе наблюдали у пятого и, особенно, седьмого биотипов. Это происходило преимущественно за счет уменьшения количества зерновок в колоске. Третий биотип находился на уровне контроля.

Аналогичные закономерности были получены нами при анализе биотипов сорта Ангара 86, разница лишь заключалась в нумерации биотипов и их численности. Наиболее адаптированными оказались растения первого, третьего и четвертого биотипов. Среди этих биотипов наиболее адаптированным к среде обитания оказался четвертый, он превосходил сорт по развитию генеративных органов, в частности, по формированию количества зерновок в колосе на 35%. Это происходило за счет количества зерновок в колоске и длины колоса. Третий и первый биотипы по этому показателю несколько уступали четвертому, и составляли всего лишь 25 и 15% соответственно. У названных биотипов это было обусловлено количеством колосков в колосе и количеством зерновок в колоске. По сравнению с контролем у пятого и шестого биотипов наблюдали снижение количества зерновок в колосе. Это происходило за счет уменьшения длины колоса. У седьмого биотипа это было обусловлено не только за счет показателя длины колоса, но и за счет количества зерновок в колоске. Таким образом, каждый из исследуемых сортов по количеству зерновок в колосе имел по три биотипа, превышающие показатели контроля (сорта). 

У биотипов сорта Тулунская 12 (табл. 2) развитие генеративных органов было сопряжено с процессом формирования семенной продуктивности.

Таблица  2 – Продуктивность растений у биотипов сортов мягкой пшеницы,

по сравнению с показателями контроля (сорта), 2008-2010 гг.

Биотип

Тулунская 12

Ангара 86

кол-во

продуктивных стеблей, м2

семенная

продуктивность,

%

кол-во

продуктивных стеблей, м2

семенная

продуктивность,

%

контроль

(сорт)

400

100

428

100

1

500

130

494

118

2

495

129

428

100

3

395

100

548

127

4

425

109

550

139

5

354

88

354

82

6

550

146

342

75

7

285

67

286

62

По этому показателю первый, второй, четвертый и шестой биотипы превосходили контроль на 30; 29; 9 и 46% соответственно. У сорта Ангара 86 число продуктивных стеблей (табл. 2) превышало контроль у первого, третьего и четвертого биотипов, что и отразилось на величине показателей семенной продуктивности, которая превосходила контроль у этих биотипов на 18; 27 и 39% соответственно.

В дополнение к сказанному в диссертационной работе представлены данные о том, что у первого, второго, четвертого и шестого биотипов сорта Тулунская 12 не только высокая урожайность, но эти особи имеют и высокое качество клейковины зерна. У сорта Ангара 86 высокая урожайность была у первого, третьего и четвертого биотипов, а высокое качество клейковины зерна наблюдали только у четвертого биотипа.

Биотипические особенности продуктивности растений можно рассматривать как надежный показатель реализации физиологического потенциала засухоустойчивости у сортов мягкой пшеницы. При сравнении упомянутых биотипов у сорта Тулунская 12 (рис. 2) оказалось, что по показателю семенной продуктивности шестой биотип превышал контроль на 46%, в то время как у наименее адаптированного седьмого биотипа этот показатель не только не превосходил контрольный уровень, но и был на 33% меньше его. Основная причина данных различий в реализации потенциала семенной продуктивности непосредственно связана с уровнем адаптации органов и тканей зародыша. У особей шестого биотипа были хорошо развиты такие показатели как проводящая ткань колеоптиля, площадь центрального зародышевого корня и колеориза.

Они превышали показатели сорта (контроля) на 6; 7 и 14% соответственно, что и позволило на дальнейших этапах развития сформировать растения с хорошо развитыми генеративными органами и высокой зерновой продуктивностью. Необходимо так же отметить то, что у особей данного биотипа зерно формировалось с высоким качеством клейковины зерна. Следовательно, они были лучше адаптированы к среде обитания по сравнению с особями седьмого биотипа. Это и оказалось причиной реализации устойчивости особей данного биотипа в природных условиях.

Рис. 2 – Физиологический потенциал продуктивности растений у биотипов мягкой пшеницы сорта Тулунская 12.

А – сорт Тулунская 12; А6, А7 – номер биотипа сорта; * - различия достоверны при уровне значимости p 0,05.

Аналогичные данные нами были получены у растений биотипов сорта Ангара 86 (рис. 3), где прослеживалась та же закономерность между уровнем адаптации к низкой температуре корневой системы на начальных этапах онтогенеза, засухоустойчивостью растений в ювенильном этапе онтогенеза и семенной продуктивностью в период репродуктивного размножения. Наиболее адаптированный четвертый биотип сорта Ангара 86 превосходил контроль по семенной продуктивности на 39% и по развитию корневой системы – на 11%, а наименее адаптированный седьмой биотип, отставал от контроля по этому показателю на 39%. У четвертого биотипа высокая семенная продуктивность была обусловлена тем, что все органы и ткани зародышей растений в большей или меньшей степени превосходили показатели контроля.

Рис. 3 – Физиологический потенциал продуктивности растений у биотипов мягкой пшеницы сорта Ангара 86.

В – сорт Ангара 86; В4, В7 – номер биотипа сорта; * - различия достоверны при уровне значимости p 0,05.

К тому же, у данного биотипа клейковина зерна оказалась высокого качества, чего нельзя сказать о седьмом биотипе данного сорта. У него все показатели развития органов и тканей зародыша были ниже контроля. Таким образом, результаты наших исследований показали, что семенная продуктивность у растений пшеницы во многом обусловлена уровнем адаптации особей к низкой температуре на начальных этапах онтогенеза.

5 Технология гибридизации на основе биотипов

сортов мягкой пшеницы

В данной главе диссертационной работы подробно рассмотрены возможные варианты использования биотипов как селекционного материала для создания сортов мягкой пшеницы. Один из таких  вариантов представлен на рисунке 4, где в качестве материнского растения можно использовать первый биотип сорта Ангара 86, а отцовского – шестой биотип сорта Тулунская 12, из которого видно, что у материнских растений недостаточно полно реализован потенциал устойчивости к засухе. На это указывает относительно слабое развитие колеоризной ткани.

  В1 х А6

 

Рис. 4 – Получение раннеспелого гибрида при скрещивании биотипов сортов мягкой пшеницы.

А – сорт Тулунская 12, В – сорт Ангара 86; А6, В1 – номер биотипа сорта; * - различия достоверны при уровне значимости p 0,05.

У материнских растений качество клейковины зерна имеет низкий показатель. Для исключения упомянутых нежелательных наследственных признаков можно использовать в качестве отцовской пары растения шестого биотипа сорта Тулунская 12. Показатели засухоустойчивости у отцовских растений несколько ниже, чем у материнских. Однако достаточно хорошо развитая колеориза может существенно исправить этот показатель у материнских растений с целью сохранения параметров показателей засухоустойчивости. Низкое качество клейковины зерна материнского растения можно повысить качеством клейковины зерна отцовских растений, сохранив при этом высокую семенную продуктивность.

Таким образом, используя различные варианты исходного селекционного материала, можно получить 8 хозяйственно перспективных для Предбайкалья раннеспелых и 12 среднеранних гибридных линий.

В заключение следует отметить, что в том случае, если бы мы не использовали биотипы, а сорта, то у нас было бы всего два варианта получения гибридных линий (Ангара 86 х Тулунская 12 и Тулунская 12 х Ангара 86). При использовании биотипов данных сортов спектр подбора родительских пар существенно расширяется. В результате, используя биотипы двух сортов, можно получить около 20 вариантов гибридных линий с хозяйственно ценными признаками для условий Предбайкалья. Важно отметить еще и тот факт, что в этом случае мы исключили из сортов биотипы с нежелательными признаками. У сорта Тулунская 12 таких биотипов из семи имеющихся было исключено три, а у сорта Ангара 86 – четыре биотипа. Иными словами уже на лабораторном столе была отбракована примерно половина биотипов. Каждый из отбракованных биотипов имел определенное количество особей, входящих в состав сорта. В общей сложности таких нежелательных особей в суммарном плане у сорта Тулунская 12 составило 34%, а у сорта Ангара 86 – 40%. Несомненно, что при обычном подходе скрещивания сорта с сортом селекционер невольно может выбрать в качестве родительских пар особи с нежелательными признаками, что не приводит к улучшению гибридного материала.

ВЫВОДЫ

1. Низкая положительная температура в период эмбриогенеза существенно угнетала колеоптиль и корень на 14%, а также ткани формирующегося зародыша. В случае проращивания семян при +10°С (весенние условия Предбайкалья) угнетение роста этих тканей усиливалось и достигало 40%.

2. Определены биотипы с низкотемпературной устойчивостью в период эмбриогенеза. Все сорта мягкой пшеницы делятся на семь биотипов. Наиболее устойчивым биотипом у сорта Тулунская 12 оказался шестой, а у сорта Ангара 86 – четвертый биотип. У данных биотипов органы и ткани зародыша были хорошо адаптированы к этим условиям среды. У них показатели развития органов и тканей зародыша превышали контроль на 7-14%.

3. Биотипы, устойчивые к низкой температуре в период эмбриогенеза, формировали наибольшее количество зерновок в колосе. У них этот показатель  превышал контроль на 35%. 

4. Формирование количества зерновок в колосе способствовало повышению семенной продуктивности у адаптированных биотипов. У них семенная продуктивность превышала контроль (сорт) на 39-46%.

5. Впервые предлагается использовать в качестве селекционного материала не сорта, а их биотипы,  адаптированные к низкотемпературным условиям региона.  Использование таких биотипов, полученных из двух сортов, расширяет спектр подбора родительских пар и позволяет получить около 20 вариантов гибридных линий с хозяйственно ценными признаками.

6. Использование биотипов в селекционной практике позволяет исключить из сортов особи растений, которые не обладают устойчивостью к весенне-летней засухе. Количество таких особей у каждого сорта может достигать 34-40%. Показано, что их зерновая продуктивность по сравнению с сортом ниже на 33-40%.

ПРЕДЛОЖЕНИЯ СЕЛЕКЦИОННОЙ ПРАКТИКЕ

1. При селекции сортов мягкой яровой пшеницы предлагается использовать разработанный нами метод разделения сорта на биотипы, которые используются как исходный материал для селекции.

2. Для создания засухоустойчивых сортов Сибири необходимо использовать в качестве родительских пар только те сортовые биотипы растений мягкой пшеницы, которые адаптированы к весенне-летней засухе региона.

СПИСОК ОСНОВНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

В изданиях, рекомендованных ВАК РФ:

1. Клименко Н.Н. Результаты испытания линий яровой пшеницы в селекционном питомнике / Н.Н. Клименко, А.Г. Абрамов, В.В. Парыгин, С.В. Половинкина, И.Э. Илли // Вестник ИрГСХА. Вып. 45. Иркутск, 2011. С. 14-20.

2. Клименко Н.Н.  Результаты  изучения  линий  яровой  пшеницы в  конкурсном сортоиспытании  /  Н.Н. Клименко,  А.Г. Абрамов, В.В. Парыгин, 

С.В. Половинкина, Е.Н. Кузнецова, И.Э. Илли // Вестник ИрГСХА, Вып. 46. Иркутск, 2011. С. 20-25.

3. Клименко Н.Н. Адаптационные особенности накопления клейковинных белков у зерновок экотипов сортов Тriticum aestivym L. в условиях Предбайкалья / Н.Н. Клименко, В.В. Парыгин, С.В. Половинкина, Е.Н. Кузнецова, И.Э. Илли // Вестник Бурятского ГУ «Химия, биология, география». Выпуск 14а. Улан-Удэ, 2011. С. 125-128.

4. Клименко Н.Н. Адаптация экотипов, полученных из сортов Тriticum aestivym L., к весенней засухе Предбайкалья / Н.Н.Клименко, С.В. Половинкина, И.Э. Илли, В.В. Парыгин // Вестник Бурятского ГУ «Химия, биология, география». Улан-Удэ, 2011. С. 128-134.

В других изданиях:

5. Клименко Н.Н.  Биологические качества семян у популяций сортов яровой пшеницы в условиях Предбайкалья / Н.Н. Клименко, И.Э. Илли // Современная деятельность сельскохозяйственных товаропроизводителей и научных организаций в развитии АПК центральной Азии: Сб. мат. Междунар. науч.-практ. конф. Часть I. Иркутск: Изд-во ИрГСХА, 2008. С. 138-141.

6. Клименко Н.Н. Продуктивность растений у популяций сибирских сортов яровой пшеницы при выращивании их в условиях Приангарья / Н.Н. Клименко, С.В. Половинкина, В.В. Парыгин, И.Э. Илли // Вестник ИрГСХА. Вып. 32. Иркутск, 2008. С. 18-26.

7. Клименко Н.Н. Полевая всхожесть и засухоустойчивость у популяций сибирских сортов яровой пшеницы при выращивании их в Предбайкалье / Н.Н. Клименко, С.В. Половинкина, В.В. Парыгин, И.Э. Илли // Вестник ИрГСХА. Вып. 33. Иркутск, 2008. С. 22-27.

8. Илли И.Э. Способ разделения семян мягкой пшеницы на внутрисортовые генотипические популяции в разделительных растворах сахарозы различной плотности: пат. 2416191 Рос. Федерация МПК А01G 7/00 / И.Э. Илли, Г.Д. Назарова, Н.Н. Клименко, О.А. Сигачева, В.В. Парыгин, С.В. Половинкина // Заявитель и патентообладатель ФГОУ ВПО ИрГСХА. №2009142652; заявл. 18.11.09; опубл. 20.04.11. Бюл. №11.

9. Клименко Н.Н. Использование внутрисортовых экотипов Triticum vulgare L. в селекционной практике Иркутской области / А.Г. Абрамов, В.В. Парыгин, С.В. Половинкина, Н.Н. Клименко, И.Э. Илли // Природа и сельскохозяйственная деятельность человека: Мат. Междунар. науч.-практ. конф., Часть II. Иркутск: Изд-во ИрГСХА, 2011. С. 3-5.

10. Клименко Н.Н. Использование внутрисортовых экотипов при селекции сильных сортов яровой пшеницы в Предбайкалье / Н.Н. Клименко, В.В. Парыгин, С.В. Половинкина, Е.Н. Кузнецова, И.Э. Илли // Вклад молодых ученых в инновационное развитие АПК России: Сб. Мат. Всеросс. науч.-практ. конф. Том . Пенза: РИО ПГСХА, 2011. С. 33-34.

11. Клименко Н.Н. Внутрисортовые популяционные особенности развития генеративных органов и формирования зерновок у мягкой пшеницы / Н.Н. Клименко, В.В. Парыгин,  С.В. Половинкина, И.Э. Илли // Научные исследования – основа модернизации сельскохозяйственного производства: Сб. Междунар. науч.-практ. конф. Тюмень: ТГСХА, 2011. С. 52-55.

12. Клименко Н.Н. Пространственная организация роста и  развития корневой части зародыша зерновки яровой пшеницы у экотипов сорта Тулунская 12 / Н.Н. Клименко, С.В. Половинкина, В.В. Парыгин, И.Э. Илли // Вавиловские чтения – 2011: Мат. Междунар. науч.-практ. конф. Саратов: «КУБиК», 2011. С. 33-36.




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.