WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. В последнее время в области органической и супрамолекулярной химии наблюдается повышенный интерес к дизайну и изучению комплексообразующих свойств самых разнообразных макроциклических соединений. Среди них особое место занимают полиазамакроциклы Причиной этому служит их уникальная способность к координации различных ионов, благодаря чему они находят применение в качестве селективных комплексообразователей, химических сенсоров, катализаторов многочисленных химических и биологических процессов, контрастных агентов в магнитно-резонансной и позитронно-эмиссионной томографии и системах доставки радиоактивных нуклидов в радиотерапии, в качестве насыщенных аналогов порфириновых систем для моделирования биологических процессов. Наиболее изученными и распространенными представителями данных соединений являются 1,4,7,10-тетраазациклододекан (циклен) и 1,4,8,11тетраазациклотетрадекан (циклам). Данные соединения находят многочисленные применения на практике, а DOTA, одно из производных циклена, является самым известным и востребованным тетраазамакроциклом.

Полимакроциклические соединения на основе тетраазамакроциклов имеют ряд отличительных особенностей по сравнению с мономакроциклическими аналогами тетраазамакроциклов, например, комплексы металлов, в том числе и в высших степенях окисления, с сочлененными полимакроциклическими лигандами проявляют высокую термодинамическую стабильность и кинетическую устойчивость, кроме того, полимакроциклические лиганды с изолированными макроциклическими фрагментами могут образовывать полиядерные комплексы с ионами металлов, которые обладают повышенной каталитической активностью по сравнению со своими моноциклическими аналогами. С другой стороны, свободные лиганды такого типа могут использоваться в аналитической химии для качественного и количественного определения ионов металлов, нейтральных молекул и неорганических анионов (например, карбоксилатов и фосфатов).

Макроциклы и ароматические спейсеры в таких сложных молекулах могут сочетаться различными способами, образуя полимакроциклы самой разнообразной архитектуры. A priori невозможно предсказать, какое конкретное сочетание макроциклов и спейсеров будет оптимальным для связывании того или иного иона, поэтому необходимо разрабатывать универсальные методы для создания библиотек данных соединений, чтобы иметь возможность тонкой подстройки геометрических размеров циклов и количества донорных атомов под размер конкретного иона.

Введение ароматических и гетероароматических фрагментов в состав полимакроциклических соединений преследует две цели. Во-первых, таким путем добиваются конформационной жесткости молекулы, что ведет к фиксированию размера полости макроцикла. Во-вторых, для функционирования полимакроциклических соединений в качестве сенсоров в молекуле должен находиться ароматический или гетероароматический фрагмент, обеспечивающий регистрируемый отклик на комплексообразование. Большинство синтезированных полиазамакроциклических соединений содержат в своей структуре арильные заместители и линкеры, связанные через метиленовые и метиновые мостики. В настоящее время экспериментально подтверждено, что макроциклические лиганды, в которых атом азота непосредственно связан с ароматическим фрагментом, проявляют существенно больший отклик при образовании комплекса с металлами. В связи с этим цель настоящей работы состояла в разработке нового, простого и эффективного способа синтеза полиазамакрополициклов, содержащих связь C(sp2)-N и включающих фрагменты циклена и циклама. Осуществление макроциклизации с помощью каталитической реакции Бухвальда-Хартвига, открытой в середине 1990-х гг., является уникальной разработкой лаборатории ЭОС Химического факультета МГУ и уже нашло применение для синтеза разнообразных азот- и кислородсодержащих макроциклов, содержащих арильные и гетероарильные фрагменты.

Цель работы. Данная диссертационная работа имеет своей целью разработку универсального метода синтеза азот– и кислородсодержащих макрополициклов, содержащих аминогруппы, непосредственно связанные с ароматическим кольцом, с использованием реакции палладий–катализируемого аминирования бис(галогенарил)производных циклена и циклама линейными полиаминами, оксадиаминами, аза- и диазакраунами, а также диаминами, содержащими адамантильный фрагмент, изучение зависимости выходов макрополициклов от природы исходных веществ и условий реакций, исследование комплексообразования ряда полученных макрополициклических соединений методом ЯМР-титрования.

Научная новизна и практическая значимость работы. Разработан метод синтеза макробициклических соединений на основе циклена и циклама, содержащих 2- и 4-аминобензильные спейсеры. Проведено исследование закономерностей образования макробициклов, содержащих модифицированные 2-пиримидильным заместителем фрагменты циклена и циклама. Изучено диаминирование 2,4- и 4,6-дихлорпиримидина. Разработан общий подход к синтезу макробициклических соединений на основе N,N’,N’’,N’’’-тетразамещенных циклена и циклама.

Осуществлен синтез макробициклов на основе циклама, обладающих планарной хиральностью.

Разработаны два альтернативных подхода к синтезу макротрициклических соединений, содержащие фрагменты N,N’,N’’,N’’’-тетразамещенного циклена. Одностадийным методом синтезированы трисмакротрициклические соединения, содержащие изолированные структурные единицы азакраунэфиров, циклена или циклама, а также макротрициклические криптанды цилиндрической формы, содержащие фрагменты диазакраун-эфиров, циклена или циклама. Методом ЯМР-титрования исследовано комплексообразование ряда полученных соединений с катионами переходных металлов.

Апробация работы. Материалы данной работы были представлены на российских и международных конференциях: Всероссийская конференции по органической химии RCOC, посвященная 75-летию со дня основания ИОХ им. Н.Д. Зелинского РАН (Москва, 2009), Международная конференция «Новые направления в химии гетероциклических соединений» (Кисловодск, 2009), CRC International Symposium "Cross-coupling & organometallics" (Москва, 2009), Всероссийская конференция «Итоги и перспективы химии элементоорганических соединений», посвященная 110-летию со дня рождения академика А.Н. Несмеянова (Москва, 2009), Международная конференции «Advanced Synthesis in Organic Chemistry», (Мисхор, Украина, 2010), III Международная конференция "Химия гетероциклических соединений", посвященная 95-летию со дня рождения проф. А.Н. Коста (Москва, 2010), Вторая международная научная конференция «Новые направления в химии гетероциклических соединений» (Железноводск, 2011), Международный Бутлеровский конгресс по органической химии (Казань, 2011), XIX Менделеевский съезд по общей и прикладной химии (Волгоград, 2011).

Публикации. По данной работе опубликованы 3 научных статьи и 11 тезисов докладов на научных конференциях.

Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, обсуждения результатов, экспериментальной части, выводов, приложения и списка литературы.

Работа изложена на 195 страницах машинописного текста, содержит 28 рисунков, 83 схемы и таблиц. Список цитируемой литературы содержит 170 наименований. Работа выполнена при финансовой поддержке грантов РФФИ № 06-03-32376, 09-03-00735, 08-03-00628, РАН (программа П8, «Развитие методологии органического синтеза и создание соединений с ценными прикладными свойствами»). Во введении обоснована актуальность темы работы и сформулированы основные задачи исследования. В обзоре литературы проведен анализ методов синтеза макрополициклических соединений и их использования для координации катионов металлов.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

1. Макробициклы – производные транс-дибензилзамещенных циклена и циклама.

Используемый в данной работе подход к синтезу макрополициклических соединений заключается в модификации исходных тетраазамакроциклов двумя бромбензильными заметителями с последующей реакцией макроциклизации, представляющей собой палладий-катализируемое аминирование с использованием линейных ди- и полиаминов, а также диазакраун-эфиров.

Синтез исходных соединений проводили по известной методике. Взаимодействием защищенных глиоксаль-циклена 1 и формальдегид-циклама 2 с п- или о-бромбензилбромидом (2 экв.) удобными двустадийными методами через соответствующие соли 3, 4 и 7, 8 синтезированы трансбис(п-бромбензил) и транс-бис(о-бромбензил) производные циклена 5, 6 и циклама 9, 10 с выходами от хороших до высоких (Схема 1).

Схема 1.1. Макробициклы, содержащие 4-аминобензильные спейсеры.

Транс-бис(п-бромбензил) производные тетраазамакроциклов 6 и 10 ввели в реакции палладийкатализируемого аминирования с рядом ди-, три- и тетрааминов 11a-f. Была использована каталитическая система Pd(dba)2/BINAP (BINAP = 2,2’-бис(дифенилфосфино)-1,1’-бинафтил), зарекомендовавшая себя в качестве оптимальной при синтезе макроциклов из дигалогенаренов и линейных полиаминов.. Реакции проводили в кипящем диоксане в течение 24-30 ч при достаточном разбавлении (с = 0.02 М) для подавления образования линейных и циклических олигомеров (Схема 2), в качестве основания ипользовали трет-бутилат натрия. Данные условия оказались наилучшими и для большинства последующих синтезов. В результате синтезированы макробициклы криптандного типа 12 и 13, также практически во всех случаях были выделены побочные макротрициклические соединения – циклодимеры 14 и 15. Установлена зависимость выходов криптандов от природы исходных тетраазамакроциклов и полиаминов (Таблица 1). Так, максимальный выход макробициклов достигает 47% в случае использования производного циклена и наиболее короткоцепного 1,3диаминопропана (оп. 1). Выходы 26-33% характерны для реакций с ди- и триаминами, а при взаимодействии с тетраамином выход уменьшается до 17% (оп. 5). При использовании производных циклама максимальные выходы макробициклов, как правило, не превышают 30%, и только в случае реакции с наиболее длинноцепным триоксадиамином 11f выход составил 45% (оп. 12). Выходы макротрициклов в целом заметно ниже, чем выходы макробициклов (до 18%), однако, в случае производных циклама выходы данных соединений зачастую превышают выходы таковых для производных циклена.

Схема Таблица 1. Палладий-катализируемое аминирование 4-бромбензильных производных циклена и циклама 6 и 10.

Производное Выход Выход Оп. Полиамин 11 тетраазамакроцикла макроцикла, циклодимера, %а) %а) 1 6 12a, 47 14a, NH2(CH2)3NH2 11a 2 10 13a, 28 15a, 3 6 12b, 31 14b, NH2(CH2)3NH(CH2)3NH2 11b 4 10 13b, 27 15b, 5 6 12c, 17 14c, NH2(CH2)3NH(CH2)3NH(CH2)3NH2 11c 6 10 13c, 23 15c, 7 6 12d, 33 14d, NH2(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2NH2 11d 8 10 13d, 10 15d, 9 6 12e, 31 14e, NH2(CH2)3O(CH2)4O(CH2)3NH2 11e 10 10 13e, 28 15e, 11 6 12f, 35 14f, NH2(CH2)3[O(CH2)2]2O(CH2)3NH2 11f 12 10 13f, 45 15f, следы а) Здесь и далее выходы всех продуктов указаны после хроматографического выделения на силикагеле.

1.2. Макробициклы, включающие в свой состав фрагменыт 1,3-дизамещенного адамантана.

Значительный интерес представляют полиазамакробициклы, содержащие в своем составе объемистый липофильный адамантановый каркас, позволяющий улучшать их растворимость в неполярных органических растворителях, изменять геометрию макроциклической полости. Также такие макроциклы являются потенциальными физиологически активными соединениями, как и многочисленные другие адамантансодержащие амины, что делает актуальной разработку методов их синтеза. Синтез макроциклов 18-21, включающих в свой состав транс-дибензилзамещенные циклен и циклам, осуществлен реакциями Pd-катализируемого аминирования п- и м-бромбензилпроизводных тетраазамакроциклов 6, 10, 16 и 17 1,3-бис(аминометил)адамантаном 11g и 1,3-бис(2аминоэтиладамантаном) 11h (Схема 3). Исходные производные циклена и циклама 16 и 17, содержащие м-бромбензльные заместители, синтезированы по известному методу, аналогичному таковому для соединений 6 и 10.

Схема Аминирование диамином 11h катализировали той же системой Pd(dba)2/BINAP, в то время как для аминирования диамином 11g необходимо использование более активного донорного фосфинового лиганда DavePhos (2-диметиламино-2’-дициклогексилфосфинобифенил) в связи с большими пространственными препятствиями в данном диамине. Выходы макробициклов 18-составили 20-35%, при этом не наблюдалось четкой зависимости результата реакций от строения исходных соединений. В ряде случаев удалось выделить макротрициклические циклодимеры 22-24.

1.3. Макробициклы, содержащие 2-аминобензильные спейсеры.

Изучено каталитическое аминирование транс-бис(о-бромбензил) производных циклена и циклама 5 и 9 в стандартных условиях (Схема 4). В результате синтезированы макробициклы 25 и 26.

Макробициклы 25 получены с хорошими выходами до 44% (Таблица 2), однако для производных циклама удалось получить только два представителя макробициклов 26e,f (Таблица 2, оп. 5 и 6). Ни в одном из случаев трициклические циклодимеры в индивидуальном состоянии выделены не были.

Соединения 25 и 26 имеют размер полости макроцикла, отличный от такового для макробициклов 12, 13 с 4-аминобензильными спейсерами.

Схема Таблица 2. Палладий-катализируемое аминирование 2-бромбензильных производных циклена и циклама 5 и 9.

Выход Выход Оп. Полиамин макроцикла 25, % макроцикла 26, % 1 NH2(CH2)3NH2 11a 25a, 44% 2 NH2(CH2)3NH(CH2)3NH2 11b 25b, 43% 3 NH2(CH2)3NH(CH2)3NH(CH2)3NH2 11c 25с, 30% 4 NH2(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2NH2 11d 25d, 43% 5 NH2(CH2)3O(CH2)4O(CH2)3NH2 11e 25e, 19% 26е, 13% 6 NH2(CH2)3[O(CH2)2]2O(CH2)3NH2 11f 25f, 39% 26f, 10%а) 7 NH2(CH2)3NH(CH2)2NH(CH2)3NH2 11i 25i, 40% 8 NH2(CH2)2NH(CH2)3NH(CH2)2NH2 11j 25j, 31% а) В смеси с неидентифицированными соединениями.

2. Макрополициклические соединения с фрагментами пиримидина.

2.1. Модификация производных циклена и циклама пиримидильными заместителями и синтез макроциклов на их основе.

Полиазамакроциклы, содержащие дополнительные пиримидиновые фрагменты, представляют значительный интерес в связи с тем, что они содержат дополнительные координационные центры, могут обладать биологической активностью, а при наличии атомов галогена в пиримидиновых заместителях их можно рассматривать в качестве предшественников более сложных макрополициклических соединений. Именно с целью синтеза макротрициклических структур первоначально было синтезировано соединение 27f по ранее опубликованной методике (Схема 5).

Затем его обрабатывали 4 эквивалентами 4,6-дихлорпиримидина (28) с образованием трансдипиримидил замещенного макробицикла 29 с выходом 54%. Однако, получить трициклическое соединение взаимодействием 29 с триоксадиамином не удалось, поскольку была получена неразделимая смесь неидентифицированных продуктов.

N Cl N Cl N N N NH N NH N O O O N Cl HN NH2 H2N N N HN N HN Br 11f N HN 4 экв.

Cl N O O MeCN N Pd(dba)2/BINAP K2CONH O tBuONa, диоксан NH O O Br O 29, 54% 27f, 28% O O O NH2 H2N 11f Pd(dba)2/BINAP смесь олигомеров Cs2CO3, диоксан Схема Согласно альтернативному подходу, N1,N7-бис(3-бромбензил)циклен 16 был модифицирован двумя 6-хлорпиримидильными фрагментами с получением соединения 30 с выходом 66% (Схема 6).

Тетразамещенное производное циклена 30 вводили в Pd-катализируемое аминирование с триоксадиамином 11f, однако и в этом случае образовалась только смесь олигомеров.

Схема Указанные затруднения побудили нас более детально исследовать процесс циклизации пиримидильных производных циклена и циклама с целью изучения влияния пиримидильных фрагментов. Для изучения серии транс-дипиримидилзамещенных тетраазамакроциклов, содержащих тетраазамакроциклические и пиримидильные фрагменты, были получены пиримидильные производные циклена и циклама 32-37 обработкой соединений 6, 10, 16 и 17 четырехкратным избытком 2-хлорпиримидина (31) в кипящем ацетонитриле в присутствии K2CO3 (Схема 7).

Схема Производные циклена 32 и 34 вводили в реакции Pd-катализируемого аминирования с одним эквивалентом ди- и полиаминов 11c-f в классических условиях (Схема 8).

Схема Реакции со всеми ди- и полиаминами приводили к соответствующим макробициклическим соединениям 38 и 40, при этом наблюдалась существенная зависимость выходов продуктов реакции от положения атома брома в бензольном кольце. Установлено, что в результате реакции соединения 34, содержащего 3-бромбензильные фрагменты, образуются целевые макробициклы 40c,d,f с хорошими выходами (до 31%, Таблица 3, оп. 6 и 7), а реакции с участием соединения 32, содержащего 4бромбензильные фрагменты, протекают с меньшими выходами соответствующих макробициклов 38c-f (8-19%, Таблица 3, оп. 1-4). Наиболее интересной особенностью данной реакции является образование значительных количеств циклодимерных макротрициклических соединений 39 и 41.

Таблица 3. Pd-катализируемое аминирование дипиримидилпроизводных циклена 32 и 34.

Оп. Исходные соединения Выход макроцикла, % Выходы циклоолигомеров, % 1 32 + 11c 38c, 16 39c (n=1), 2 32 + 11d 38d, 16 39d (n=1-3), 4а) 3 32 + 11e 38e, 8 39e (n=1), 4 32 + 11f 38f, 19 39f (n=1), 20; 39f (n=2), 5 34 + 11c 40c, 15 41c, 6 34 + 11d 40d, 31 41d, 7 34 + 11f 40f, 29 41f, а) Выход в смеси с олигомерами Схема В принципе, соединения 40 могут быть получены альтернативным путем – введением пиримидильного фрагмента в макробицикл. Такой подход был продемонстрирован нами на примере соединения 40f (Схема 9), при этом выход продукта арилирования 26% был близок к выходу данного соединения в результате макроциклизации (Таблица 3, оп. 7). Данный факт показывает, что подход построения макробициклических соединений с фрагментами пиримидина и циклена через реакцию макроциклизации тетразамещенных производных циклена является более оправданным, так как он позволяет вводить в макробицикл полиаминовую цепь с диалкиламиногруппами на последней стадии синтеза.

Мы изучили и поведение производных циклама 33, 35-37 в тех же реакциях (Схема 10). К нашему удивлению, при взаимодействии соединения 35 с диоксадиамином 11d и триоксадиамином 11f наблюдается образование не ожидаемых макробициклов 46d,f, а соответствующих макротрициклических циклодимеров 48d,f (Таблица 4, оп 4 и 5). Только при взаимодействии с тетраамином 11c был выделен криптанд 46c с выходом 29% (оп. 3). При введении в реакцию макроциклизации монопиримидильного производного 37 были получены макробициклические криптанды 47c,d,f с нормальными выходами (оп. 7-9), а также во всех случаях были выделены соответствующие макротрициклы 49c,d,f. Можно предположить, что причиной исключительного образования циклодимеров из дипиримидильного производного 35 являются стерические препятствия, вызванные присутствием двух пиримидильных фрагментов.

Схема Таблица 4. Pd-катализируемое аминирование пиримидильных производных циклама 33, 35-37.

Оп. Исходные соединения Выход макроцикла, % Выходы циклоолигомеров, % 1 33 + 11e 42e, 5 44e (n=1), 14, 44e (n=2), 2 33 + 11f 42f, 6 44f (n=1), 19; 44f (n=2), 3 35+ 11c 46c, 29 48c (n=1), 9, 48c (n=2), 4 35+ 11d 46d, 0 48d (n=1), 5 35+ 11f 46f, 0 48f (n=1), 13; 48f (n=2), 6 36 + 11f 43f, 30 45f (n=1), 6; 45f (n=2), 7 37+ 11c 47c, 24 49c (n=1), 29; 49c (n=1, 2, 3), 12а) 8 37+ 11d 47d, 29 49d (n=1), 9 37+ 11f 47f, 30 49f (n=1), a) Выход в смеси с олигомерами 2.2. Аминирование 4.6- и 2,4-дихлорпиримидинов и синтез макроциклов на их основе.

Для более глубокого выявления закономерностей протекания реакций аминирования с участием дихлорпиримидинов и полиаминов мы изучили взаимодействие линейных диаминов 11a,k, диоксадиаминов 11d,e и триоксадиамина 11f с 4,6-дихлорпиримидином (2.2 экв.) (28). Реакции вели в кипящем диоксане, при использовании карбоната цезия в качестве основания и при концентрации полиаминов 0.1 М (Схема 11). Через 7 ч реакции полностью завершались, при этом выход продуктов N,N'-диарилирования 50a,d-f,k был практически количественный. При взаимодействии 3.3 экв. 4,6дихлорпиримидина (28) с триамином 11b и 4.4 экв. 28 с тетраамином 11c были также с высокими выходами синтезированы соответствующие N,N',N"-триарил- и N,N',N",N'"-тетраарилпроизводные 51b,c (Схема 11). Полученные соединения представляют значительный интерес для координационной химии как новые линейные полидентатные лиганды.

Схема После получения положительных результатов по моноаминированию 4,6-дихлорпиримидина нами была предпринята попытка синтеза макроцикла взаимодействием 4,6-дихлорпиримидина (28) с триоксадиамином 11f без использования катализатора (Схема 12). Реакцию проводили в более разбавленном растворе (с = 0.05 М) и при использовании карбоната цезия (4 экв.) в качестве основания. Оказалось, что в данных условиях второй атом хлора не замещается, и после кипячения реакционной смеси в течение 24 ч были выделены только продукты замещения одного атома хлора – соединения 50f и 52f с выходами 21% и 49%, соответственно.

Схема В связи с этим была исследована возможность применения палладий-катализируемого аминирования 4,6-дихлорпиримидина (28) линейными диаминами 11d-f,k для образования макроциклов (Схема 13). Как следует из данных Таблицы 5, выходы целевых макроциклов невелики и в определенной степени зависят от природы диамина и используемой каталитической системы. 1,10-Декандиамин (11k) оказался наиболее проблемным реагентом, и привел к очень малому выходу соответствующего макроцикла 53k (2.5%, оп. 18). Диоксадиамины 11d,e и триоксадиамин 11f показали в целом сходную активность, однако и в данных случаях выходы макроциклов не превысили 13% (Таблица 5, оп. 1-12). Интересно отметить, что достаточно большие изменения в количестве палладиевого катализатора и BINAP (4-16 мол% и 4.5-18 мол%, соответственно) и их соотношения (от 1:1 до 1:4) практически не сказываются на выходах целевых макроциклов 53 (оп. 1-14). Низкие выходы макроциклов побудили нас исследовать возможности их увеличения путем использования другого основания (триэтиламин, гидрид натрия) и других фосфиновых лигандов на примере реакции с триоксадиамином 11f. Однако, эти попытки оказались малоуспешными. При замене BINAP на другой, весьма эффективный в аминировании лиганд DavePhos, макроцикл не образовывался даже в следовых количествах (оп. 15). Лиганд на основе ферроцена PPFA, хотя и привел к образованию искомого макроцикла 53f, но выход последнего не превысил 9% (оп. 17), однако, другой лиганд сходного строения, Josiphos, был неактивен и образовался только продукт моноаминирования 52f (оп. 17).

Схема Таблица 5. Синтез макроциклов 53d-f,k Оп. Диамин 11 Лиганд Pd(dba)2/L Продукты мол% реакции NH2(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2NH2 11d 1 BINAP 4/4.5 53d, 10%а) NH2(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2NH2 11d 2 BINAP 4/Оп. Диамин 11 Лиганд Pd(dba)2/L Продукты мол% реакции) NH2(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2NH2 11d 3 BINAP 8/9 53d, 13%а) NH2(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2NH2 11d 4 BINAP 16/NH2(CH2)3O(CH2)4O(CH2)3NH2 11e 5 BINAP 4/4.5 53e, 11%а) NH2(CH2)3O(CH2)4O(CH2)3NH2 11e 6 BINAP 4/NH2(CH2)3O(CH2)4O(CH2)3NH2 11e 7 BINAP 8/9 53e, 7% NH2(CH2)3O(CH2)4O(CH2)3NH2 11e 8 BINAP 16/18 53e, 9% NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 9 BINAP 4/16 53f, 9% NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 10 BINAP 8/9 53f, 6% NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 11 BINAP 16/18 53f, 9% NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 12 BINAP 4/16б) 51f, 25% 52f, 50%в) _ _г) NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 13 52f, 45%в) NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 14 BINAP 8/9г) 53f, 8%в) NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 15 DavePHOS 4/16 52f, 50%в) NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 16 PPFA 16/18 53f, 9% NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 17 JosiPHOS 8/9 52f, 75%в) NH2(CH2)10NH2 11k 18 BINAP 8/16 53k, 2.5% а) Проводили объединенную хроматографию б) В качестве основания вместо Cs2CO3 использовали Et3N (8 экв.) в) Указаны выходы в реакционной смеси г) В качестве основания использовали NaH (8 экв.) Аналогично изучена возможность синтеза макроциклов на основе 2,4-дизамещенного пиримидина, для этого были проведены реакции 2,4-дихлорпиримидина (54) с диаминами 11d-f,k в условиях, сходных с таковыми для синтеза макроциклов 53 (Схема 14). Данные о результатах реакций приведены в Таблице 6. Как и в случае аминирования 4,6-дихлорпиримидина (28), 1,10декандиамин (11k) оказался наименее реакционноспособным (оп. 7), а в качестве побочных продуктов выделили смесь двух изомерных продуктов моноарилирования 56k и 57k в соотношении 3:1. Несколько лучший результат показали диоксадиамины 11d,e, при этом в случае диамина 11d было получено второе соединение – 4-амино-2-хлорпиримидин 56d в сравнимом количестве (оп. 1, 2).

На примере реакции с триоксадиамином 11f показано, что выход макроцикла и в этом случае незначительно зависит от количества используемого катализатора: меньшее его количество привело даже к небольшому увеличению выхода целевого продукта 55f (оп. 3), что можно объяснить чисто статистическим отклонением. Использование лиганда PPFA дало худший результат (оп. 6).

Схема 14.

Таблица 6. Синтез макроциклов 56d-f,k Оп. Диамин Лиганд Pd(dba)2/L, мол% Продукты реакцииa) NH2(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2NH2 11d 1 BINAP 8/16 55d, 7% 56d, 7% NH2(CH2)3O(CH2)4O(CH2)3NH2 11e 2 BINAP 8/16 55e,6% NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 3 BINAP 4/16 55f,11% NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 4 BINAP 8/16 55f, 8%б) NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 5 BINAP 16/NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 6 PPFA 16/18 55f, 5% NH2(CH2)10NH2 11k 7 BINAP 8/16 55k, 3% 56k, 4.5% 57k, 1.5% а) Указаны выходы после хроматографического разделения б) Проводили объединенную хроматографию В целях лучшего понимания применимости палладий-катализируемого аминирования в случае 4,6-дихлорпиримидина нами исследованы реакции данного соединения с избытком диаминов 11a,df,k с целью синтеза 4,6-бис(диамино)пиримидинов 58 (Схема 15, Таблица 7).

Схема 15.

Таблица 7. Синтез 4,6-бис(диамино)пиримидинов 58d-f,k Оп. Диамин 11 Pd(dba)2/BINAP, Продукты реакции мол% _ NH2(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2NH2 11d 1 58d, 20%; 52d, 80%а) _ NH2(CH2)3O(CH2)4O(CH2)3NH2 11e 2 58e, 12%; 52e, 88%а) _ NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 3 58f, 16%; 52f, 84%а) NH2(CH2)3NH2 11a 4 8/16 52a, 19%б) NH2(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2NH2 11d 5 8/16 58d/52d 1:1а) 58d, 30%; 52d, 23%б) NH2(CH2)3O(CH2)4O(CH2)3NH2 11e 6 8/16 58e/52e 1.8:1а) 58e, 22%б) NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 7 4/16 58f/52f 1.8:1а) NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 8 8/16 58f,/ 52f 1.3:1а) NH2(CH2)3O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3NH2 11f 9 16/16 58f/52f 1.7:1а) 58f, 5%б) NH2(CH2)10NH2 11k 10 8/16 58k/(52k 0.1:1а) (52k), 25%б) а) Указаны выходы или соотношение продуктов в реакционной смеси б) Указаны выходы после хроматографии Ранее нами установлено, что диаминирование 2,4-дихлорпиримидина (54) может протекать без катализатора, однако в данном случае при проведении реакции с 4 экв. оксадиаминов в некаталитических условиях выход целевых продуктов 58d-f в реакционной смеси составил 12-20% (оп. 1-3). При использовании стандартной каталитической системы Pd(dba)2/BINAP образование диаминированных продуктов 58d-f прошло более успешно (оп. 4-9). В случае диаминов 11a,k соответствующие соединения получены не были, и после хроматографического разделения реакционных смесей выделили только продукты моноаминирования 52a,k. Наилучший выход диаминированного продукта отмечен для реакции с диоксадиамином 11d (30%, оп. 5), с умеренным выходом образовалось и бис(диамино)производное 58e (22%, оп. 6). В случае триоксадиамина 11f в реакционной смеси превалировал целевой продукт 58f вне зависимости от количества взятого катализатора (оп. 7-9), однако из-за трудностей хроматографического выделения именно данного соединения его препаративный выход неожиданно был очень мал (5%, оп. 9). Во всех случаях, несмотря на использование 4 экв. диаминов 11a,d-f,k, в реакционной смеси оставалось значительное количество моноаминированных продуктов 52. Полученные данные объясняют низкие выходы макроциклов 53, содержащих фрагменты 4,6-диаминопиримидинов.

3. Макрополициклические соединения на основе N,N’,N’’,N’’’-тетразамещенных циклена и и циклама.

3.1. Макробициклы на основе тетрабензилзамещенных циклена и циклама.

Невозможность получения макротрициклов-криптандов сферического типа с использованием бис(хлорпиримидильных) производных макробициклов типа 29 побудила нас исследовать альтернативный путь синтеза данных соединений с использованием тетрабензилпроизводных циклена и циклама. Первоначально необходимо было изучить возможность макроциклизации при наличии двух дополнительных бензильных заместителей в исходных тетраазамакроциклах. Для этого транс-дибензилзамещенные циклен и циклам 59 и 60 были модифицированы бромбензильными заместителями при взаимодействии с 2 экв. бромбензилбромидов в условиях двухфазной системы вода-дихлорметан с образованием тетрабензилпроизводных 61-64 с отличными выходами 91-95%.

Схема Данные соединения введены в реакции палладий-катализируемого аминирования с рядом ди- и полиаминов 11a-f (Схема 17), при этом получены целевые макробициклические соединения, а также побочные макротрициклы и смеси олигомеров более высокой массы (Таблицы 8 и 9). Найдена зависимость выходов продуктов реакции от природы полиаминов и исходных тетрабензилзамещенных тетраазамакроциклов. Более высокие выходы наблюдаются для цикленсодержащих соединений 61 и 62, особенно при использовании мета-бромбензилпроизводных тетраазамакроциклов, выходы при этом достигают 31% (Таблица 8, оп. 1). В случае парабромбензилпроизводного циклена 62 максимальные выходы макробициклов достигают 23% (Таблица 8, оп. 8).

Схема Таблица 8. Синтез макроциклов 65a-f и 67 a-f.

Оп. Исходные Выход Выход соединения макроцикла, % циклодимеров, % 1 61 + 11a 65a, 2 61 + 11b 65b, 16 66b, 3 61 + 11c 65c, 18 66c, 4 61 + 11d 65d, 24 66d, 5 61 + 11e 65e, 6 61 + 11f 65f, 7 62 + 11a 67a, следы 8 62 + 11b 67b, 14 68b, 9 62 + 11c 67c, 11 68c, 10 62 + 11d 67d, 11 62 + 11e 67e, 15 68e, следы 12 62 + 11f 67f, Такие же выходы характерны и для продуктов аминирования мета-бромбензилпроизводного циклама 63. Наиболее затруднено аминирование пара-бромбензилпроизводного циклама 64 (выходы до 18%). Выходы макротрициклов 66, 68, 70 и 72, которые образуются практически во всех реакциях, в целом сравнимы с выходами соответствующих макробициклов 65, 67, 69 и 71, причем максимальный выход составил 20% (Таблица 9, оп. 5 и 6). В особенности это характерно для производных циклама.

Схема Таблица 9. Синтез макроциклов 69a-f и 71 a-f.

Оп. Выход Выход Исходные соединения макроцикла, % циклодимеров, % 1 63 + 11a 69a, 2 63 + 11b 69b, 3 63 + 11c 69c, 20 70c, 4 63 + 11d 69d, 5 63 + 11e 69e, 15 70e, 6 63 + 11f 69f, 24 70f, Оп. Выход Выход Исходные соединения макроцикла, % циклодимеров, % 7 64 + 11a 71a, 8 64 + 11b 71b, 15 72b, 9 64 + 11c 71c, 14 72с, 10 64 + 11d 71d, 16 72d, 11 64 + 11e 71e, 18 72e, 12 64 + 11f 71f, 15 72f, Тетразамещенные производные циклена и циклама 61-64 ввели в реакцию палладийкатализируемого аминирования с 1,3-бис(2-аминоэтиладамантаном) 11h при использовании той же каталитической системы (Схема 19). Макробициклы получены с неплохими выходами, в двух случаях удалось выделить циклодимеры. Интересно отметить, что введение двух дополнительных бензильных заметителей не повлияло на успешное проведение реакций с диаминовым производным адамантана (ср. со Схемой 3).

Схема 3.2. Макробициклы на основе циклама, обладающие планарной хиральностью.

Схема Макробициклы, включающие в свой состав фрагменты циклама, могут обладать планарной хиральностью при условии отсутствия проворачивания второй цепи относительно средней плоскости циклама. Нами установлено, что производные транс-дибензилциклама, не несущие дополнительных заместителей при двух атомах азота тетраазамакроцикла, планараной хиральностью обладать не могут из-за легкого проворота даже самой короткой диаминотриметиленовой цепи. В связи с этим был синтезирован ряд тетразамещенных цикламов, в которых дополнительные заместители могли бы препятствовать провороту цепи. Взаимодействием формальдегид-циклама 2 с бромметиларенами (экв.) удобными двустадийными методами через соответствующие соли 79 и 80 синтезированы трансдизамещенные производные циклама 81 и 82, которые были модифицированы бромбензильными заместителями при взаимодействии с 2 экв. м-бромбензилбромида в условиях двухфазной системы вода-дихлорметан с образованием тетрабензилпроизводных 83 и 84 с выходами 40% и 51%, соответственно (Схема 20).

С использованием ряда хиральных лигандов, в основном производных ферроцена, мы изучили реакции образования макробициклов, включающих в свой состав фрагменты тетразамещенного циклама 69, 85 и 86, и сравнили химический выход и энантиомерный избыток реакций. На первом этапе нами было исследовано палладий-катализируемое аминирования соедиения 63 с пропандиамином-1,3 (Схема 21). Среди всех изученных лигандов для данной реакции наилучший энантиомерный избыток достигнут при использовании лигандов L3, L4 и L7 (Таблица 10, оп. 6 и 9), однако для производных циклама с нафтильными и бифенильными заместителями 83 и 84 лучшие энантиомерные избытки наблюдаются только при использовании лиганда L3 (Таблица 10, оп 15, 19 и 23).

Схема Таблица 10. Макробициклы на основе циклама, обладающие планарной хиральностью Оп. Заместитель в Амин Лиганд Выход макроцикла, % ее, % цикламе _ NH2(CH2)3NH2 11a 1 Bn rac-BINAP 69a, NH2(CH2)3NH2 11a 2 Bn (S)-BINAP 69a, 22 NH2(CH2)3NH2 11a 3 Bn L1 69a, 46 NH2(CH2)3NH2 11a 4 Bn L2 69a, 40 NH2(CH2)3NH2 11a 5 Bn L3 69a, 16 NH2(CH2)3NH2 11a 6 Bn L4 69a, 50 NH2(CH2)3NH2 11a 7 Bn L5 69a, 32 NH2(CH2)3NH2 11a 8 Bn L6 69a, 44 NH2(CH2)3NH2 11a 9 Bn L7 69a, 41 NH2(CH2)3NH2 11a 10 Bn L8 69a, 18 Оп. Заместитель в Амин Лиганд Выход макроцикла, % ее, % цикламе _ NH2(CH2)2NH2 11l 11 Bn rac-BINAP 69l, NH2(CH2)2NH2 11l 12 Bn L3 69l, 32 _ NH2(CH2)3NH2 11a 13 Nf rac-BINAP 85a, NH2(CH2)3NH2 11a 14 Nf (R)-BINAP 85a, 25 NH2(CH2)3NH2 11a 15 Nf L3 85a, 25 _ NH2(CH2)2NH2 11l 16 Nf rac-BINAP 85l, NH2(CH2)2NH2 11l 17 Nf L7 85l, 19 _ NH2(CH2)3NH2 11a 18 Biph rac-BINAP 86a, NH2(CH2)3NH2 11a 19 Biph L3 86a, 27 _ NH2(CH2)2NH2 11l 20 Biph rac-BINAP 86l, NH2(CH2)2NH2 11l 21 Biph L3 86l, 19 _ NH2CH(Ph)CH(Ph)NH2 11m 22 Biph rac-BINAP 86m, NH2CH(Ph)CH(Ph)NH2 11m 23 Biph L3 86m, 22 В зависимости от лиганда заметно отличаются и химические выходы макробициклов, причем наилучшие достигают 40-50% (оп. 3, 4, 6, 8, 9). Использование других диаминов 11l,m привело к меньшим выходам соответствующих бициклов, при этом заметно ухудшилось и наведение хиральности, несмотря на то, что данные диамины обладают более короткой цепью (4 атома), чем 1,3пропандиамин (11а) (5 атомов). В ряде случаев удалось выделить макротрициклические циклодимеры 70, 87, 88, а при недостаточной активности лиганда – продукт моноарилирования 1,3-диаминопропана 89.

3.3. Макротрициклические соединения, содержащие фрагменты N,N’,N’’,N’’’-тетразамещенного циклена.

Продемонстрировав возможность проведения макроциклизации для тетрабензилпроизводных тетраазамакроциклов, мы разработали трехстадийный синтез макротрициклических криптандов сферического типа. На первой стадии по ранее разработанной методике были получены макробициклы на основе циклена и оксадиаминов, далее данные соединения ввели во взаимодействие с 1.7-1.8 эквивалентами мета-бромбензилбромида, в результате чего образовались тетрабензилмакробициклы 90d,f с умеренными выходами (30-32%) (Схема 22). Основная трудность на данном этапе заключается в конкурентном протекании бензилирования по атомам азота оксадиаминовой цепи, а также образование трис- и тетракис(3-бромбензил)производных.

Схема При проведении палладий-катализируемого аминирования указанных соединений были получены целевые макротрициклы 91f, 93d,f, их выходы сильно зависят от природы оксадиаминов в исходных соединениях (Схема 23). Обнаружено, что увеличение длины оксадиамина в исходном макробицикле и в реагирующем оксадиамине позволяет увеличить выход макротрицикла до 44%. В качестве побочных соединений выделены макропентациклы 92f, 94d с выходами до 26%.

Аналогичным образом синтезирован трициклический криптанд 96f, исходя из макробицикла 12f с пара-аминобензильными спейсерами.

Схема В противоположность данному методу достройки третьего кольца макроцикла мы разработали альтернативный подход, основанный на предварительной защите двух вторичных аминогрупп дибензилциклена 16 трет-бутоксикарбонильными заместителями (Схема 24). Реакцию проводили в CH2Cl2 с использованием 2,5 эквивалентов Boc2O и получили тетразамещенный циклен 97 с практически количественным выходом. Соединение 97 ввели в реакцию Pd-катализируемого аминирования с триоксадиамином 11f и получили макробицикл 98, который был выделен с выходом 33%. Соединение 98 взаимодействовало с 2 эквивалентами м-бромбензилбромида с образованием бис(бромбензил)производного циклена 99 с выходом 58%. Выход уменьшается за счет легкой кватернизации третичных аминогрупп в реакции с активным бромбензилбромидом. На последней стадии синтеза мы ввели в реакцию вторую молекулу триоксадиамина 11f, однако в данном случае не был получен целевой макроцикл, а наблюдалось образование только смеси циклоолигомеров. Замена триоксадиамина 11f на диоксадиамин 11d с более короткой цепью привело к образованию макротрициклического соединения 100 с выходом 24%. Можно предположить, что в данной реакции ключевую роль для успешного замыкания третьего цикла играет длина цепи диамина.

Схема Изомерный криптанд 103 был синтезирован аналогичным способом, однако с меньшим выходом (Схема 25):

Схема Соединение 98 реагирует с 2 эквивалентами п-бромбензилбромида с образованием производного 104 с выходом 69%. Данное соединение ввели в реакцию палладий-катализируемого аминирования с диоксадиамином 11d и триоксадиамином 11f с образованием макротрициклов 105d,f с выходами 17 и 18%, соответственно (Схема 26).

Br Boc Boc Boc N N N N N N N N N N N N N N HN Boc NH Br 11d Boc Br Boc O Pd(dba)2/BINAP K2COO O CH3CN O tBuONa, диоксан N O N O NH O O O O 95, 33% O 104, 69% HN Br 105d, 17% Boc 11f N N Pd(dba)2/BINAP tBuONa, диоксан N N N Boc NH O O N O O O O HN 105f, 18% Схема 4. Трисмакроциклические и макротрициклические соединения, содержащие структурные единицы аза- и диазакраун-эфиров, циклена и циклама.

Транс-бис(п-бромбензил) и транс-бис(м-бромбензил) производные циклена и циклама 6, 10, и 17 ввели в реакции палладий-катализируемого аминирования с двумя эквивалентами диаза-15краун-5 11n или диаза-18-краун-6 11o при использовании каталитической системы Pd(dba)2/DavePhos и трет-бутилата натрия в качестве основания (Схема 27). Для данных реакций использовали каталитическую систему Pd(dba)2/DavePhos, так как было установлено, что BINAP менее активен в реакции арилирования вторичных аминогрупп в азакраун-эфирах. В результате были синтезированы трисмакроциклические соединения 106-113.

Схема С использованием диазакраун-эфиров 11p,q нами разработан одностадийный подход к построению макротрициклов-криптандов цилиндрической формы на основе циклена и циклама.

Взаимодействие производных тетраазамакроциклов 6, 10, 16, 17 с 1 эквивалентом диаза-15-краун-11p или диаза-18-краун-6 11q приводит к соответствующим криптандам 114, 115, 117-119 (Схема 28).

Целевые соединения получены с выходами 10-32%. Такие заметные различия выходов могут быть объяснены различным расстоянием между двумя участвующими в реакции атомами азота в диазакраун-эфирах.

Схема 5. Исследование связывания катионов переходных металлов в растворе макрополициклами методом ЯМР-титрования.

Для изучения связывания ряда катионов переходных металлов были выбраны следующие макроби- и макрополициклов МС1-МС12 (Рис. 1). Синтезы соединений МС1-МС3, МС9-МСописаны выше, макробициклы МС4-МС8 синтезированы ранее описанными способами, исходя из соответствующих транс-бис(галогенарилметил)замещенных циклена и циклама.

NH N NH N NH N NH N NH N NH N NH NH N NH HN N HN N HN N HN HN N HN N HN N HN O HN O O O O O O O O O H O O O NH N O N NH O O O HN HN MC1 MCHN MCMCMCMCH H N N NH N N N NH N NH N N N NH N N N HN N NH N HN NH H N NH H N HN N HN N HN O O H O O O O O N N N N O N O N O N O O O O O O HN HN N MC7 MCH MCMC9 MC10 MCРис. Проведено исследование связывания макрополициклами следующих металлов: Zn, Cd, Pb, Hg, Ag, La, Lu. ЯМР-титрование растворов макроциклов (С = 0.02-0.05 М) проводили растворами нитратов металлов (С = 0.2 М), в качестве растворителей применяли СD3OD и DMSO-d6. Результаты ЯМР-титрования в сильной степени зависят от строения макробициклов, природы металлов и используемого растворителя, и могут быть сгруппированы согласно наблюдающимся изменениям, происходящим в спектрах ЯМР в ходе титрования. Во-первых, во всех случаях образующиеся комплексы кинетически устойчивы, т.е. обмен металла между молекулами лиганда происходит медленно в шкале времени ЯМР, в результате чего возможно одновременное наблюдение сигналов исходного лиганда и комплексов. Во-вторых, отсутствие комплексообразования, при котором не наблюдается образования новых сигналов в спектрах ЯМР при добавлении металлов, а также не происходит смещения сигналов лигандов при добавлении металлов, наблюдается весьма редко, только в парах МС3/La(III), Lu(III) в DMSO-d6; МС6/Cd(II) в CD3OD; MC8/La(III) в CD3OD, La(III) и Lu(III) в DMSO-d6; МС7/Zn(II), Cd(II), Pb(II) в DMSO-d6; МС10/Ag(I) в DMSO-d6; MC11/Cd(II) в DMSO-d6. Во всех остальных случаях образование координационных соединений в той или иной степени наблюдалось. С другой стороны, довольно часто наблюдалось одновременное образование двух и более комплексов при титровании, при этом их соотношение в ходе титрования изменялось, что не давало возможности однозначно интерпретировать получаемые результаты. В некоторых случаях сигналы комплексов получались уширенными, что затрудняло измерение интегральной интенсивности. Практически всегда комплексообразование происходило достаточно быстро, что позволяло проводить ЯМР-титрование без затрат дополнительного времени на установление равновесия, в качестве редкого исключения можно указать пары МС11/Zn(II) и МС11/Pb(II) в DMSOd6. В ряде случаев в результате гидролиза нитратов металлов происходило частичное протонирование макроциклических лигандов, вследствие чего процесс комплексообразования останавливался после добавления определенного количества соли металла, в некоторых случаях возможно выпадение осадка, содержащего гидроксид металла, что наиболее часто имело место при титровании нитратом серебра.

В подавляющем большинстве экспериментов наблюдалось образование комплексов состава лиганд/металл 1:1, и только в нескольких случаях кривая титрования отвечала составу лиганд/металл 2:1 (МС2/La(III) в CD3OD МС6/La(III) в CD3OD); в некоторых случаях можно предположить, что по крайней мере в начале титрования образовывались комплексы такого состава (MC3/Cd(II) в DMSOd6, MC3/Hg(II) в DMSO-d6, MC10/Pb(II) в DMSO-d6). Для некоторых комплексов удалось рассчитать константы устойчивости, которые приведены в Таблице 11. Титрование лиганда MC12 солями Zn(II), Cd(II) и Pb(II) проводили как при 25оС, так и при 90оС.

Таблица 11. Константы устойчивости комплексов некоторых макробициклов с катионами металлов.

Пример Комплекс Растворитель Температура, oC Константа устойчивости (lgK) 1 MC1Hg(II) DMSO-d6 25 3.90 ± 0.2 MC3Zn(II) DMSO-d6 25 4.03 ± 0.3 MC4Ag(I) DMSO-d6 25 2.12 ± 0.4 MC5Hg(II) DMSO-d6 25 3.62 ± 0.5 MC9Zn(II) CD3OD 25 1.92 ± 0.6 MC9Zn(II) DMSO-d6 25 2.15 ± 0.7 MC9Pb(II) DMSO-d6 25 3.72 ± 0.8 MC12Cd(II) DMSO-d6 25 2.19 ± 0.9 MC12Cd(II) DMSO-d6 90 1.38 ± 0.10 MC12Pb(II) DMSO-d6 25 2.04 ± 0.11 MC12Pb(II) DMSO-d6 90 1.23 ± 0.12 MC12Zn(II) DMSO-d6 90 1.93 ± 0.Из данных таблиц следует, что устойчивость комплексов в очень сильной степени определяется природой макробицикла и металла, значения констант различаются более чем на два порядка. В целом более устойчивые комплексы образованы макробициклами, содержащими оксадиаминовые цепи, мета- или пара-аминобензильные ароматические спейсеры (примеры 1, 2, 4).

Макробицикл МС12, содержащий орто-аминобензильные спейсеры, образовывал менее устойчивые комплексы (примеры 8, 10). Менее устойчивый комплекс образует и лиганд с бис(2 аминоэтил)адамантановым линкером МС9 (примеры 5, 6). При повышении температуры константа устойчивости комплексов закономерно падает (примеры 9, 11).

Выводы 1. Разработан метод синтеза макробициклических соединений на основе транс-дизамещенных циклена и циклама, содержащих 2- и 4-аминобензильные спейсеры, с использованием палладийкатализируемого аминирования, показана зависимость выхода данных соединений и побочно образующихся макрополициклов от строения исходных веществ.

2. Найдены закономерности образования макробициклов, содержащих модифицированные 2пиримидильным заместителем фрагменты циклена и циклама, установлено соотношение макробициклических и макротрициклических продуктов реакций макроциклизации.

3. Изучено диаминирование 2,4- и 4,6-дихлорпиримидина, показана возможность синтеза макроциклов, содержащих фрагменты 2,4- и 4,6-диаминопиримидина.

4. Разработан общий подход к синтезу макробициклических соединений на основе N,N’,N’’,N’’’тетрабензилзамещенных циклена и циклама, установлены закономерности образования данных соединений и побочно образующихся макрополициклов от строения исходных веществ.

5. Осуществлен синтез макробициклов на основе N,N’,N’’,N’’’-тетразамещенных цикламов, обладающих планарной хиральностью, исследована зависимость энантиомерного избытка от природы используемого хирального фосфинового лиганда.

6. Разработаны два альтернативных подхода к синтезу макротрициклических соединений, содержащих фрагменты N,N’,N’’,N’’’-тетразамещенного циклена. Одностадийным методом синтезированы трисмакроциклические и макротрициклические соединения, содержащие структурные единицы аза- и дизакраун-эфиров, циклена и циклама.

7. Методом ЯМР-титрования исследовано связывание ряда переходных металлов макрополициклическими соединениями, полученными в данной работе, для десяти комплексов определены константы устойчивости.

Основное содержание работы

отражено в следующих публикациях:

1. С.М. Кобелев, А.Д. Аверин, А.К. Буряк, И.П. Белецкая. Аминирование 4,6- и2,4дихлорпиримидинов полиаминами. ЖОрХ 2010, 46 (8), 1229-1240.

2. S.M. Kobelev, A.D. Averin, A.K. Buryak, F. Denat, R. Guilard, I.P. Beletskaya. Synthesis of macrobi- and macrotricyclic compounds comprising pyrimidyl substituted cyclen and cyclam. Heterocycles 2010, (2), 1447-1476.

3. S.M. Kobelev, A.D. Averin, A.K. Buryak, F. Denat, R. Guilard, I.P. Beletskaya. Pd-catalyzed amination in the synthesis of cyclen-based macrotricycles. Tetrahedron Lett. 2012, 53 (2), 210-213.

4. С.М. Кобелев, А.Д. Аверин, И.П. Белецкая. Аминирование дихлорпиримидинов оксадиаминами.

Тезисы международной конференции «Новые направления в химии гетероциклических соединений», Кисловодск, 3-8 мая 2009, 341.

5. S.M. Kobelev, A.D. Averin, I.P. Beletskaya. Polyazamacrocycles with pyrimidine unites. Abstracts of the CRC International Symposium in Moscow "Cross-coupling & organometallics". Moscow, september 2009, 40.

6. S.M. Kobelev, A.D. Averin, I.P. Beletskaya. Synthesis of polyazamacrocycles containing pyrimidine fragments via Pd-catalyzed amination. Тезисы Всероссийской конференции «Итоги и перспективы химии элементоорганических соединений», посвященной 110-летию со дня рождения акад. А.Н.

Несмеянова. Москва, 29 сентября – 2 октября 2009, 306.

7. С.М. Кобелев, А.Д. Аверин, И.П. Белецкая. Палладий-катализируемое аминирование в синтезе пиримидинил-замещенных полиазамакроциклов. Тезисы Всероссийской конференции по органической химии RCOC, посвященной 75-летию со дня основания ИОХ им. Н.Д. Зелинского РАН. Москва, 25-30 октября 2009, 221.

8. С.М. Кобелев, А.Д. Аверин, И.П. Белецкая, F. Denat, R. Guilard. Бис- и трисмакроциклические соединения на основе пиримидинилзамещенных циклена и циклама. Abstracts of the International Symposium on Advanced Science in Organic Chemistry. Miskhor, Crimea, June 21-25, 2010, 94.

9. С.М. Кобелев, А.Д. Аверин, И.П. Белецкая, F. Denat, R. Guilard. Синтез бис- и трисмакроциклических соединений палладий-катализируемым аминированием тетрабензилзамещенных циклена и циклама. Abstracts of the International Symposium on Advanced Science in Organic Chemistry. Miskhor, Crimea, June 21-25, 2010, 95.

10. С.М. Кобелев, А.Д. Аверин, Ф. Дёна, Р. Гиляр, И.П. Белецкая. Синтез трисмакроциклических криптандов, содержащих фрагменты тетраазамакроциклов. Тезисы III Международной конференции «Химия гетероциклических соединений», посвященной 95-летию со дня рождения профессора Алексея Николаевича Коста. Москва, 18-21 октября, 2010, 101.

11. М.В. Полякова, С.М. Кобелев, А.Д. Аверин, Р. Гиляр, И.П. Белецкая. Палладий-катализируемое аминирование транс-бис(п-бромбензил)производных циклена и циклама в синтезе бис- и трисмакроциклических соединений. Тезисы III Международной конференции «Химия гетероциклических соединений», посвященной 95-летию со дня рождения профессора Алексея Николаевича Коста, Москва, 18-21 октября, 2010, 163.

12. С.М. Кобелев, А.Д. Аверин, Г.М. Бутов, Б.С. Орлинсон, И.А. Новаков, И.П. Белецкая.

Макробициклические соединения, содержащие фрагменты 1,3-дизамещенного адамантана. Тезисы Второй Международной научной конференции «Новые направления в химии гетероциклических соединений». Железноводск, 25-30 апреля, 2011, 162.

13. S.M. Kobelev, A.A. Yakushev, M.V. Anokhin, A.D. Averin, I.P. Beletskaya. Cylindrical macropolycycles comprising cyclen, cyclam, aza- and diazacrown Ether Moieties. International Congress on Organic Chemistry dedicated to the 150th anniversary of the Butlerov theory of chemical structure of organic compounds. September 18-23, 2011, 223.

14. С.М. Кобелев, А.Д. Аверин, Ф. Дёна, Р. Гиляр, И.П. Белецкая. Макротрициклы, содержащие фрагменты циклена, циклама, аза- и диазакраун-эфиров. Тезисы XIX Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. 25-30 сентября, 2011, т. 1, 240.




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.