WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 | 4 |

На правах рукописи

ЧЕШКОВА ТАТЬЯНА ВИКТОРОВНА ОБРАЗОВАНИЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ НЕФТЯНЫХ ГЕТЕРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ЛИПИДОВ СОВРЕМЕННОГО ОСАДКА ПРИ ЕГО ТЕРМОЛИЗЕ 02.00.13 - нефтехимия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Томск 2009

Работа выполнена в лаборатории гетероорганических соединений нефти Института химии нефти CО РАН Научный руководитель - доктор химических наук, старший научный сотрудник Сагаченко Татьяна Анатольевна Официальные оппоненты - доктор химических наук, профессор Головко Анатолий Кузьмич доктор химических наук, старший научный сотрудник Каюкова Галина Петровна Ведущая организация - Институт нефтехимического синтеза им. А.В.Топчиева РАН

Защита состоится "17"июня 2009 г. в 14 00 часов на заседании диссертационного совета Д 003.043.01 при Институте химии нефти СО РАН по адресу: 634021, г. Томск, пр. Академический, 3, конференц-зал.

Fax: (382-2) 49-14-57 E-mail: dissovet@ipc.tsc.ru

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Института химии нефти СО РАН.

Автореферат разослан " " мая 2009 г.

Ученый секретарь диссертационного совета Сагаченко Т.А.

2

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Для решения ряда важнейших вопросов фундаментальной и прикладной нефтехимии, связанных с развитием теории образования нефти и прогнозированием качества углеводородного сырья, большое значение имеет информация о составе органического вещества (ОВ) современных осадочных отложений и направлениях его превращений на различных стадиях нефтеобразования.

Среди компонентов ОВ современных осадков основное внимание исследователей уделяется липидам. Они участвуют в формирования керогена, деструкция которого в зоне катагенеза приводит к генерации нефтяных соединений. В современных осадках липидная фракция находится в свободной и связанной формах. Последняя, в свою очередь, представлена липидами, сорбированными минеральной матрицей (карбонатные липиды, алюмосиликатные) и химически связанными с протокерогеном (гидролизованные).

В научных публикациях достаточно широко обсуждаются результаты исследования углеводородов липидного комплекса. Информация о природе гетероорганических соединений очень ограничена.

На сегодняшний день наиболее полно охарактеризованы гетероорганические соединения, главным образом кислородные, свободных липидов современных осадков. Большинство публикаций, посвященных связанным липидам, касается, в основном, функционального состава азот-, серу- и кислородсодержащих компонентов. Для выявления закономерностей формирования гетероорганических соединений на разных стадиях нефтеобразования необходимо сопоставление химического состава и распределения этих соединений во всех формах липидов современных осадков.

Особенно это касается ОВ озерных отложений, которые в последнее время достаточно широко и обоснованно рассматриваются в качестве потенциально нефтематеринских пород.

Cреди природных факторов, контролирующих состав гетероатомных компонентов нефтей, основную роль играет катагенез. С целью углубления и расширения представлений о механизмах преобразования ОВ в природных процессах, ведущих к образованию нефти, проводят исследования по их моделированию в лабораторных условиях. Основная часть работ в этом направлении выполнена на керогенах, как основном источнике нефтяных соединений. Однако липидные вещества являются не только составной частью керогенов, но и сохраняются в виде битуминозных компонентов, которые в процессе протокатагенеза могут генерировать незрелые нефти.

Пути трансформации гетероатомных соединений этих липидов в процессе термического преобразования ОВ современных осадков в литературе практически не отражены.

Проведение таких экспериментов позволит оценить влияние температуры на распределение и состав азот- серу- и кислородсодержащих соединений липидных компонентов современных осадочных отложений.

Цель работы: Изучение распределения и состава гетероорганических соединений в свободных и связанных липидах современного осадка континентального типа и их изменения в условиях термического воздействия.

Для достижения поставленной цели было необходимо – изучить распределение и химический состав гетероорганических соединений в свободных и связанных липидах, а также нерастворимой части (протокероген) ОВ осадка;

– провести термолиз осадка в реакторе периодического действия в интервале температур 150-250 °С;

– изучить состав гетероорганических соединений свободных и связанных липидов в продуктах термолиза.

Научная новизна работы.

В рамках диссертационной работы впервые установлено, что • гетероорганические соединения и свободных, и связанных (гидролизованных) липидов озерного осадка представлены смесью насыщенных азот-, серу- и кислородсодержащих компонентов с преобладанием соединений кислорода.

• в обеих формах липидов присутствуют алифатические кислоты, спирты, амины, амиды и серосодержащие макромолекулы, в которых сера связывает нормальные и изопреноидные углеводороды, -стераны и -гопаны.

• в образовании сложноэфирных связей участвуют, главным образом, кислоты гидролизованных липидов и спирты протокерогена.

• особенностью гидролизованных липидов является повышенное содержание сульфидов, определяемых методом неводного потенциометрического титрования, повышенная доля низкомолекулярных алкановых углеводородов в составе неполярных соединений, отсутствие стеренов и гопенов.

• в условиях лабораторного термолиза современного осадка в интервале температур 150–250 С в составе гетероорганических компонентов обеих форм липидов снижается доля алифатических соединений, среди которых сохраняются кислоты, эфиры и амиды, имеющие в молекуле 16 атомов углерода. Одновременно появляются соединения с циклической структурой, фрагментами которых являются бензольный, пиридиновый, лактамный и индольные циклы, а также группы >NH, -ОН, >С=О. Вновь образующиеся компоненты имеют структуру, близкую к нефтяным соединениям, и могут выступать в качестве их предшественников.

• образование соединений, содержащих хинолиновые фрагменты, происходит уже при 150 С. Появление фенолов, бензотиазолов и циклических амидов (лактамов) наблюдается при 200 С. Соединения, содержащие индольный фрагмент, образуются только при 250 С. Преобразование в условиях эксперимента серосодержащих макромолекул нативных липидов, преимущественно, сопровождается лишь образованием соединений, в составе которых присутствуют фрагменты насыщенных сульфидов и тиофеновое кольцо.

Практическая значимость полученных результатов Полученные новые данные об особенностях распределения, группового и индивидуального состава азот-, серу- и кислородсодержащих компонентов в свободных и связанных липидах современного осадка континентального типа и направлениях их изменения в условиях, моделирующих процесс образования нефтяных компонентов, имеют значение для развития осадочно-миграционной теории происхождения нефти и прогноза качественного состава углеводородного сырья.

Защищаемые положения:

• Состав азот-, серу- и кислородсодержащих соединений в свободных и связанных липидах современного осадка континентального типа.

• Направления преобразования азот-, серу- и кислородсодержащих соединений свободных и связанных липидов в условиях лабораторного термолиза современного осадка.

Реализация работы. Работа выполнена в соответствии с научным направлением Института химии нефти СО РАН и является составной частью проектов фундаментальных исследований: «Разработка научных основ прогноза состава и свойств углеводородного сырья Сибири по данным о природе нефтей и родственных природных объектов, глубокой переработки тяжелого нефтяного сырья и нефтяных попутных газов с применением новых методов инициирования химических реакций» (2004-2006 гг.), «Разработка научных основ селективных превращений углеводородного сырья (природных газов, тяжелых и высокопарафинистых нефтей, природных битумов) в термокаталитических и сорбционных процессах по данным исследования особенностей химического состава и структуры его компонентов» (20072009гг.).

Апробация работы. Основные результаты исследований докладывались и обсуждались на VI Межд. конференции «Химия нефти и газа» (Томск, 2006 г.), конференции молодых ученых по нефтехимии (к 100-летию со дня рождения выдающегося ученого-нефтехимика проф. А.Ф. Платэ, Звенигород, 2006 г.), IV Межд. конференции студентов и молодых ученых «Перспективы развития фундаментальных наук» (Томск, 2007 г.), научной конференции «Трофимуковские чтения» (Новосибирск, 2007, 2008 гг.), Всерос. семинаре «Актуальные проблемы органической геохимии», (Новосибирск, 2008 г.).

Публикации. По материалам работы опубликованы: 3 статьи, в том числе 1 в журнале, определенном перечнем ВАК, материалы 4 докладов и тезисы докладов в трудах международных и российских конференций.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, четырех разделов, выводов, списка использованной литературы из 160 наименования, двух приложений. Работа изложена на 129 страницах, содержит 83 рисунка и таблиц.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во введении обоснована актуальность темы, сформулированы цель и задачи исследования, основные положения, выносимые на защиту, научная и практическая значимость полученных результатов.

Глава 1. Общая характеристика липидов. Гетероатомные соединения липидов.

Представлен обзор литературных данных о составе гетероорганических соединений в липидах морских и озерных осадков и направлениях их превращения на различных стадиях образования нефтей. Отмечено, что основной объем исследований выполнен на свободных липидах и касается, главным образом, кислородных соединений. Информация о гетероорганических соединениях связанных липидов ограничена. В литературе практически не отражены пути трансформации гетероатомных соединений липидов в процессе катагенетического преобразования ОВ современных осадков, играющем важную роль в формировании состава гетероатомных компонентов нефтей. Обобщение литературных данных позволило обосновать актуальность вопросов, решаемых в диссертации, сформулировать цели и задачи исследования.

Глава 2. Объекты и методы исследования Исследования выполнены на осадке минерализованного озера Тухлое (Новосибирская область), отобранного по глубине иловой колонке 50–100 см, минерализация воды составляет 59,2 г/л. Осадок с содержанием карбонатов 10 % накапливался в восстановительных условиях слабого сероводородного заражения (содержание H2S – 0,80 % на осадок). По содержанию Сорг. и условиям накопления исследуемый осадок можно рассматривать как потенциально нефтематеринское континентальное отложение восстановительных фаций.

Изучение распределения и химического состава гетероорганических соединений в липидах проводили согласно схеме, отвечающей поставленным задачам (рис. 1). Свободные и связанные липиды выделяли методом экстракции с использованием смеси метанол-хлороформ (1:1). Для получения протокерогена осадок, после удаления липидов, последовательно обрабатывали соляной и плавиковой кислотами.

Концентрирование гетероорганических компонентов осуществляли с помощью жидкостной адсорбционной хроматографии. Для характеристики состава азот-, серу - и кислородсодержащих соединений использовали элементный анализ, неводное потенциометрическое титрование (ПТ), УФ-, ИК- и ЯМР (1Н, С)-спектроскопию, хромато-масс-спектрометрию (ХМС), обессеривание на Ni-Ренея, пиролиз. Неполярные компоненты анализировали методом ГЖХ.

ИК-спектры регистрировали на FTIR-спектрометре NICOLET 5700 в области 4000–400 см-1. Обработку ИК-спектров проводили с использованием программного обеспечения «OMNIC 7.2» Thermo Nicolet Corporation. УФспектры получали на спекрофотометре «Uvikon 943» в ультрафиолетовой Осадок ЖАХ Свободные Насыщенная экстракция фракция липиды Неполярные фракция Осадок Элементный анализ ЖАХ Карбонатные HCl, экстракция липиды Полярные ГЖХ, фракция Осадок ХМС ПТ, ИК-,УФ-,ЯМР Обессеривание NaOH, экстракция Гидролизованные на Ni-Ренея липиды Осадок Насыщенная Продукты ЖАХ фракция обессеривания Обработка, Пиролиз Нерастворимая часть ОВ Продукты HCl, HF (420 С, 1ч.) (протокероген) пиролиза Рис. 1 - Схема исследования гетероорганических соединений современного осадка 13 (190–400 нм) и видимой областях (400–700нм). Спектры ЯМР C и H записывали на ЯМР-Фурье спектрометре AVANCE AV 300 фирмы Bruker (Германия).

ГЖХ-анализ выполняли на хроматографе модели 3700, оснащенном капиллярной колонкой SPB-1 (Supelco) длиной 30 м и внутренним диаметром 0,32 мм, толщина неподвижной фазы составляла 0,25 мкм. Температура термостата колонок программировалась в интервале от 100 до 290 оС со скоростью 5 оС в минуту. В качестве растворителя использовался бензол. Газноситель – гелий.

ХМС-анализ проводили на приборе "Shimadzu" QP 5050A с использованием колонки SPB-5 (Supelco) длиной 60 м и внутренним диаметром 0,32 мм, толщина неподвижной фазы – 0,25 мкм. Хроматографирование выполнялось в режиме программирования температуры от 50 до 300 оС со о скоростью 5 С в минуту. Масс-спектрометр – квадрупольный с энергией ионизации 70 эВ. Идентификацию соединений проводили по характеристичным ионам путем сравнения полученных масс-фрагментограмм с опубликованными данными и сопоставлением с масс-спектрами, имеющимися в библиотеках NIST v 2.0a и NIST 21, 107, WILEY 139, 229.

Глава 3. Состав гетероорганических соединений в липидах озерного осадка.

Общая липидная фракция исследуемого осадка составляет 0,52 % мас.

Основной вклад в выход липидных соединений вносят свободные липиды (0,30 % мас.). На долю связанных липидов приходится 0,22 % мас., в том числе на долю карбонатных – 0,08, гидролизованных – 0,14 % мас. В работах, выполненных в ИХН СО РАН ранее, было установлено сходство состава углеводородных и гетероатомных соединений карбонатных и свободных липидов. В связи с этим карбонатные липиды мы не изучали.

Результаты хроматографического разделения свободных и гидролизованных липидов на полярные и неполярные компоненты показывают, что содержание полярных соединений в гидролизованных липидах выше (83,5 % мас.), чем в свободных (57,1 % мас.) (табл. 1).

Pages:     || 2 | 3 | 4 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»