WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |

На правах рукописи

Копытов Михаил Александрович ПОЛУЧЕНИЕ ТЁМНЫХ НЕФТЕПОЛИМЕРНЫХ СМОЛ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ДЕПРЕССОРНЫХ ПРИСАДОК ДЛЯ НЕФТИ 02.00.13 Нефтехимия

Автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата химических наук

Томск–2006

Работа выполнена на кафедре Технологии основного органического синтеза Томского политехнического университета.

Научный руководитель кандидат химических наук, доцент Бондалетов Владимир Григорьевич Официальные оппоненты доктор химических наук, профессор Камьянов Вячеслав Фёдорович кандидат химических наук, доцент Несын Георгий Викторович Ведущая организация Управление научнотехнического развития ООО «Томскнефтехим»

Защита состоится «22» ноября 2006 года в 15 ч 00 мин на заседании диссертационного совета Д 003.043.01 при Институте химии нефти СО РАН по адресу: 634021, г. Томск, пр. Академический, 3, конференц-зал.

Email: dissovet@ips.tsc.ru Fax: (3822) 491-457

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института химии нефти СО РАН.

С авторефератом можно ознакомиться на сайте Института химии нефти СО РАН www.ips.tsc.ru.

Автореферат разослан «18» октября 2006 г.

Учёный секретарь диссертационного совета Сагаченко Т.А.

2

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Одним из побочных продуктов при производстве низших олефинов является тяжёлая пиролизная смола (ТПС) с температурой кипения более 200 °С. Ранее ТПС не находила широкого применения и реализовывалась как сырьё для производства саж и пеков.

Однако ТПС, вследствие высокого содержания в ней смол и асфальтеноподобных компонентов, обладающих депрессорной активностью, может быть использована в качестве сырья для получения присадок к нефти. Непосредственно применение ТПС в качестве присадок к нефти и нефтепродуктам затруднено из-за нестабильности проявляемых свойств и необходимости её введения в высоких концентрациях.

Поэтому, в настоящей работе проведены исследования по разработке способов получения депрессорных присадок на основе продуктов, полученных воздействием на ТПС кислорода воздуха в интервале температур 140 – 220 °С в присутствии кобальтовых и марганцевых солей жирных кислот. Введение функциональных кислородсодержащих групп в состав компонентов ТПС должно повысить их депрессорную активность.

Выбор метода обусловлен наличием в ТПС значительного количества ароматических и конденсированных углеводородов, которые могут активно окисляться в присутствии солей металлов переменной валентности (Co, Mn) при температурах более 140 °С.

Цель работы : подбор условий окисления тяжёлой пиролизной смолы с целью получения тёмных нефтеполимерных смол, обладающих депрессорными свойствами для нефтей.

Для достижения поставленной цели было необходимо :

– найти условия окисления ТПС с целью образования гидроксильных и карбонильных групп в составе смол и асфальтеноподобных компонентов тёмной нефтеполимерной смолы;

– исследовать физико-химические свойства полученных продуктов с использованием ИК-, ЯМР 1Н– спектроскопии и стандартных методик;

– исследовать влияние температуры, времени синтеза и вводимых катализаторов на состав тёмных нефтеполимерных смол (ТНПС);

– исследовать способность полученных ТНПС снижать температуру застывания и вязкость нефти, предотвращать образование осадков высокомолекулярных соединений.

Научная новизна: Исследованы закономерности окисления ТПС. Установлено, что окисление ТПС в присутствии солей кобальта и марганца приводит к образованию ТНПС, обладающих депрессорной активностью.

Разработан способ селективного получения ТНПС, обладающих высокими депрессорными свойствами, посредством окисления ТПС кислородом воздуха в присутствии солей жирных кислот кобальта и марганца (патент РФ № 2242503, патент РФ № 2249674, патент РФ № 2258079, положительное решение о выдаче патента на изобретение по заявке 2004125001).

Предложено научное обоснование депрессорных свойств ТНПС, полученных в присутствии кобальтовой и марганцевой соли жирных кислот, за счёт образования в их составе смол и асфальтеноподобных компонентов с гидроксильными и карбонильными группами.

Практическая значимость: Предложен способ окисления ТПС, позволяющий, в зависимости от условий синтеза, получать продукты с депрессорной или ингибирующей активностью. Полученные по разработанному способу ТНПС могут быть использованы для снижения температуры застывания нефтей и нефтепродуктов и предотвращения образования осадков высокомолекулярных соединений (ВМС) в технологическом оборудовании и трубопроводах.

Эффект полученных присадок (снижение осадкообразования и температуры застывания) на основе продуктов окисления ТПС был подтверждён испытаниями в лабораторных условиях на нефтях Западной Сибири (месторождения Арчинское, Соболиное, Дуклинское), различающихся групповым составом и температурой застывания.

Апробация работы. Результаты работы докладывались на Международных научно-практических конференциях «Химия – XXI век:

новые технологии, новые продукты» г. Кемерово, 2003 – 2006 гг.;

Региональной научно–практической конференции «Технология органических веществ и высокомолекулярных соединений» г. Томск, 2003 г.; Международных конференциях «Химия нефти и газа» г. Томск, 2003, 2006 гг.; III Всероссийской научно-практической конференции «Химия и химическая технология на рубеже тысячелетий» г. Томск, 2004 г.; III Всероссийской научно-практической конференции «Добыча, подготовка, транспорт нефти и газа» г. Томск, 2004 г.

По результатам исследований опубликовано 15 работ, из них статей в центральной печати – 2, докладов и тезисов – 9, патентов Российской Федерации – 3, получено положительное решение о выдаче патента на изобретение – 1.

Положения, выносимые на защиту.

1. Экспериментальное обоснование способов получения ТНПС, обладающих высокой депрессорной и ингибирующей активностью.

2. Зависимость свойств полученных ТНПС от условий синтеза и состава исходного сырья.

Объём и структура работы. Диссертация состоит из введения, четырёх глав, выводов и изложена на 115 стр., включающих 40 таблиц, 17 рисунков и список литературы из 135 источников.

Достоверность результатов подтверждается применением современных химических и физико-химических методов исследования, выполненных на оборудовании с высоким классом точности.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во введении кратко сформулирована актуальность, цель, задачи исследования, практическая значимость и научная новизна работы.

В первой главе рассмотрен состав, свойства и пути утилизации ТПС. Рассмотрено одно из перспективных направлений рационального использования ТПС – получение ТНПС. Представлены теоретические и практические аспекты получения ТНПС окислением ТПС. Сделан обзор по применению тяжёлых остатков нефтепереработки в качестве сырья депрессорных и ингибирующих присадок к нефтям и нефтепродуктам.

Представлены общие характеристики присадок, механизмы их действия на нефть и нефтепродукты.

Во второй главе рассмотрены основные методы исследования, применяемые в рамках данной работы, и методика эксперимента.

Исследование ТНПС осуществляли методами ЯМР 1Н и ИК– спектроскопии, молярную массу определяли криоскопически.

Реологические характеристики нефти исследовали на ротационном вискозиметре «Реотест 2.1», оценку процесса осадкообразования проводили методом «холодного стержня». Другие характеристики ТНПС и нефтей определяли с использованием методов, описанных в ГОСТах.

В третьей главе исследовано влияние условий синтеза ТНПС на их физико-химические свойства. Получение ТНПС проводилось окислением ТПС в колонне барботажного типа.

Варьируя условиями синтеза вводимыми катализаторами и модифицирующими добавками, было получено более 62 образцов ТНПС, обладающих различными физико-химическими свойствами. Исследован состав отгона, получаемого в процессе синтеза.

§ 3.1. В первой серии экспериментов окисление ТПС проводилось при расходе воздуха 40 час-1 и продолжительности синтеза 3,5 часов в интервале температур от 140 до 220 °С. В качестве катализатора были использованы марганцевые и кобальтовые соли жирных кислот. В табл. 1 – 3 приведены условия синтеза и характеристики полученных ТНПС.

Было показано, что увеличение температуры синтеза и введение катализатора приводит к росту температуры размягчения и молярной массы продуктов окисления ТПС. Максимальная температура размягчения и молярная масса продуктов окисления были достигнуты для образцов, полученных в присутствии кобальтовой соли при температуре синтеза 220 °С и его продолжительности 3,5 часа.

Таблица 1 – Свойства образцов ТНПС, полученных без катализатора.

Опыт Тсинтеза, Выход, Тразм. по Содержание Молярная № °С % мас. КиШ, °С двойных масса, г/моль связей, (моль/100г) 1 140 60,6 - менее 0,260 2 150 53,8 - 0,250 3 160 49,1 - - 4 180 46,0 27,0 - 5 190 44,9 32,0 - 6 200 43,7 42,0 - 7 210 41,6 50,0 - 8 220 41,0 61,5 0,217 - ТПС - - 0,260 Таблица 2 – Свойства образцов ТНПС, полученных в присутствии катализатора – кобальтовая соль жирных кислот.

Опыт Тсинтеза, Выход, Тразм. по Содержание Элементный анализ, Молярная №. °С % мас. КиШ, °С двойных % мас. масса, г/моль связей, C Н S О (моль/100г) 9 140 68,2 - 0,287 91,21 8,12 0,02 0,64 10 150 64,7 32,5 0,302 90,78 7,95 0,01 1,23 11 160 62,5 36,5 0,285 90,95 7,59 0,01 1,64 12 170 61,0 39,0 0,283 90,80 7,44 - 1,70 13 180 60,1 44,0 0,282 90,71 7,41 - 1,86 14 190 59,9 63,0 0,278 90,58 7,36 0,01 2,05 15 200 58,0 83,0 0,259 90,37 7,32 - 2,29 16 210 53,8 94,0 0,252 90,41 7,23 0,01 2,35 17 220 52,1 102,5 0,231 90,43 7,12 - 2,45 - ТПС - - 0,260 91,70 7,72 0,03 0,55 Таблица 3 – Свойства образцов ТНПС, полученных в присутствии катализатора – марганцевая соль жирных кислот.

Опыт Тсинтеза, Выход, Тразм. по Содержание Элементный анализ, Молярная №. °С % масс. КиШ, °С двойных % мас. масса, г/моль связей, C Н S О (моль/100г) 18 140 62,2 - 0,280 91,50 7,85 - 0,60 19 150 57,0 27,0 0,314 91,30 7,82 0,03 0,84 20 160 52,1 29,5 0,327 91,05 7,95 0,03 0,97 21 180 49,5 35,0 - 90,78 8,07 0,02 1,12 22 190 49,0 44,0 0,380 90,64 8,04 - 1,32 23 200 48,5 62,5 0,382 90,57 7,87 0,02 1,54 24 210 47,3 74,0 0,359 90,52 7,63 0,02 1,83 25 220 46,5 85,0 0,317 90,41 7,47 0,01 2,10 - ТПС - - 0,260 91,70 7,72 0,03 0,55 С увеличением температуры синтеза происходит увеличение содержания доли кислорода в ТНПС (до 2,45 % в присутствии катализатора), при этом в ИК- спектрах наблюдается увеличение интенсивности полос гидроксильной (3500 – 3400 см-1) и карбонильной (1710 – 1700 см-1) групп. Особенно интенсивно отмечается накопление кислородсодержащих компонентов в образцах ТНПС, полученных в присутствии кобальтового катализатора (рис. 1).

ТПС 100 ЖПП 140*С 100 220РХС 180*С 100 ТА-3(асф.) 100 1РХС 220*С 4000 3000 2000 1500 1000 см- 4000 3000 2000 1500 1000 10 см- 4000 3000 2000 1500 1000 см- 4000 3000 2000 1500 1000 Рисунок 1 – ИК- спектры образцов ТНПС и ТПС (опыт: 9, 17, 25).

Для синтезированных ТНПС был установлен групповой состав.

Из данных, представленных в табл. 4 – 6, видно, что ТНПС, полученные в присутствии катализаторов, характеризуются большим содержанием смол 1912 1940 скопус ПропуПраниекание Пр ани а Пропусокпуске ние 1453 1509 2867 1479 3021 2868 2928 и асфальтеноподобных компонентов по сравнению с исходной ТПС или образцами, синтезированными без катализаторов. Содержание смол и асфальтеноподобных компонентов в образцах, полученных в присутствии катализаторов, увеличивается в 2 – 3 раза по сравнению с исходной ТПС.

Таблица 4 – Данные группового состава ТНПС, полученных без катализатора (опыт: 1, 8).

Выход фракций, % мас.

Фракция Температура синтеза ТНПС, °С ТПС 140 °С 220 °С Широкая фракция 70,1 62,3 42,углеводородов Бензольные смолы 10,8 14,1 17,Спирт- бензольные 4,0 5,9 11,смолы Асфальтеноподобные 10,6 13,4 25,компоненты Таблица 5 – Данные группового состава ТНПС, полученные в присутствии катализатора – кобальтовая соль (опыт: 11, 13, 15, 17).

Выход фракций, % мас.

Фракция Температура синтеза ТНПС, °С ТПС 160 °С 180 °С 200 °С 220 °С Широкая фракция 70,1 53,7 47,9 43,0 30,углеводородов Бензольные смолы 10,8 14,7 15,6 18,6 20,Спирт- бензольные 4,0 9,7 12,5 12,7 14,смолы Асфальтеноподобные 10,6 16,4 18,6 22,3 32,компоненты Таблица 6 – Данные группового состава ТНПС, полученные в присутствии катализатора – марганцевая соль (опыт: 18, 25).

Выход фракций, % мас.

Фракция Температура синтеза ТНПС, °С ТПС 140 °С 220 °С Широкая фракция 70,1 57,8 34,углеводородов Бензольные смолы 10,8 14,0 18,Спирт- бензольные 4,0 8,0 15,смолы Асфальтеноподобные 10,6 15,3 29,компоненты По данным ИК-спектроскопии (рис. 2) во всех фракциях ТНПС (смолы, асфальтеноподобные компоненты, широкая фракция углеводородов), полученной при 180 °С (опыт 13, таб. 2) имеются полосы поглощения в области 3500 – 3400 см-1 и 1710 – 1700 см-1, которые соответствуют гидроксильным и карбонильным группам.

Асфальтеноподобные 90 компоненты Широкая фракция углеводородов 100 *MAK- 70*МАК- 100 G- Бензольные смолы Спирт- бензольные смолы 4000 3000 2000 1500 1000 Волновое число (см-1) 4000 3000 2000 1500 1000 4000 3000 2000 1500 1000 Рисунок 2 – ИК- спектры фракций ТНПС (опыт 13).

Накопление кислородсодержащих соединений в ТНПС может быть связано с окислением компонентов ТПС до кислот и фенолов, что подтверждается данными потенциометрического титрования (таб. 8 и 9).

С ростом температуры синтеза происходит увеличение содержания кислот и фенолов. Содержание кислотных групп в ТНПС, полученных при температуре 220 °С в присутствии кобальтовой соли, увеличивается в 7,5 раза, а фенольных в 7 раз по сравнению с исходной ТПС.

Таблица 8 – Содержание карбоксильных и фенольных групп в ТНПС (катализатор – кобальтовая соль, опыт: 11, 13, 15, 17).

Содержание, моль/100г Группы Температура синтеза ТНПС, °С ТПС 160 °С 180 °С 200 °С 220 °С Карбоксильные 0,00473 0,02365 0,02682 0,03302 0,Фенольные 0,00261 0,01045 0,01185 0,01458 0,3453.2730.701. 1267.3019.815. 878. 878. 1156.1708.749. 3418.1079.1453.1322.781. 2731.2730.1602.1029.1029.Пропус ание Пропусккание 816. Пропускание Пропускание 815. 1375.72 1156.11155.1375.696.696. 2925.1510.879. 3407.1268.1267.3021.99 3021.1030.0. 1177.1177.73730. 1511.1079.1702.1702.1376.750. 749. 2868..5 68. 7.

Pages:     || 2 | 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»