WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |

На правах рукописи

СУББОТИН ВЯЧЕСЛАВ ЕВГЕНЬЕВИЧ ПОЛИКАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОВОГО И ЦИКЛОГЕКСЕНОВОГО РЯДОВ. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И РЕАКЦИИ 02.00.03-органическая химия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Саратов-2009

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Саратовский государственный университет имени Н.Г.Чернышевского» на кафедре органической и биоорганической химии

Научный консультант: доктор химических наук, профессор Сорокин Виталий Викторович

Официальные оппоненты: доктор химических наук, доцент Пчелинцева Нина Васильевна кандидат химических наук Морозова Анастасия Александровна

Ведущая организация: Кубанский государственный технологический университет

Защита состоится 26 ноября 2009 года в 16.00 часов на заседании диссертационного совета Д 212.243.07 при Саратовском государственном университете имени Н.Г.Чернышевского по адресу:

410012, г. Саратов, ул. Астраханская, 83, корп. I, институт Химии СГУ.

С диссертацией можно ознакомиться в Научной библиотеке Саратовского государственного университета имени Н.Г.Чернышевского Автореферат разослан 24 октября 2009 г.

Ученый секретарь диссертационного совета Сорокин В.В.

2

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. Поликарбонилзамещенные гидроксициклогексаноны - 2,4–диацетил–5–гидрокси–5–метилциклогексаноны и диалкил 4гидрокси-4-метил-6-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксилаты – в силу доступности, полифункциональности и взаимного расположения функций широко используются для конструирования на их основе различных карбо- и гетероциклических соединений, в том числе и практически значимых.

В химии соединений указанного типа с одинаковыми карбонилсодержащими заместителями достигнуты определенные успехи – выделены отдельные индивидуальные изомеры, изучены их реакции с аминами различных рядов и выявлена их регионаправленность; реакции с 1,2- и 1,3-N,N- и N,О-бинуклеофильными реагентами позволили перейти к N,N- и N,Осодержащим гетероциклическим соединениям; представлены аспекты их возможного применения. Однако практически неизученными к настоящему времени оставались гидроксициклогексаноны с различными карбонилсодержащими заместителями (ацетильным и этоксикарбонильным) – этил ацетилгидроксиоксоциклогексанкарбоксилаты. Разработка способов их получения, изучение таутомерии, избирательной реакционной способности на широком спектре реакций, взаимного влияния функциональных групп различной природы, сравнение химического поведения с аналогами с однотипными заместителями - обусловливают актуальность работы.

Настоящая работа выполнена в русле решения указанных проблем и является частью плановых научных исследований, проводимых на кафедре органической и биоорганической химии Саратовского государственного университета имени Н. Г. Чернышевского по теме "Физико-химическое исследование молекулярных, супрамолекулярных систем и создание новых материалов с заданными свойствами" (№ госрегистрации 0120.0 6035509).

Цель работы. Синтез ацетилциклогексанкарбоксилатов и ацетилциклогексенкарбоксилатов, изучение их реакций и сравнительного химического поведения с аналогами с одинаковыми карбонилсодержащими заместителями, синтез новых карбо-, гетероциклических соединений на их основе, установление строения полученных соединений, изучение биологической активности.

Научная новизна. Осуществлен синтез новых представителей ряда этил 3-ацетил-4-гидрокси-2-R-4-метил-6-оксоциклогексанкарбоксилатов, установлено их строение спектральными и химическими методами и обоснована схема образования расчетными методами.

Установлено, что направление дегидратации карбонилзамещённых гидроксициклогексанонов в зависимости от природы замещающих групп протекает с образованием,-непредельных кетонов, либо продуктов внутримолекулярной кротонизации - бицикло[3.3.1]нондиендионов.

Наличие кратной связи в,-положении к карбонильной группе алицикла способствует енолизации и комплексообразованию. Взаимодействия,-енонов с нуклеофильными реагентами в зависимости от природы последних протекают как нуклеофильное замещение по оксогруппе алицикла, ацетильного заместителя, нуклеофильное присоединение по эндоциклической двойной связи, гетероциклизация.

Установлено, что взаимодействие гидроксициклогексанонов с бромистым амилом и хлорексом протекает как О-алкилирование гидроксильной группы енольного таутомера.

Практическая значимость заключается в разработке способов получения ранее не известных гидроксиоксоциклогексанкарбоксилатов, оксоциклогексенкарбоксилатов, оксимов, тетрагидроиндазолов, енаминов, а также замещенных диэтиловых эфиров на их основе, в том числе с фармакофорными фрагментами.

Обнаружена антимикробная активность при низкой токсичности (4(диметиламино)бензилиден)пентан-2,4-диона, этил 2-(4-гидроксибензилиден)3-оксобутаноата и 2,2’-ди-(3-R-2,4-диацетил-5-гидрокси-5-метил-циклогексен1-ил)-диэтиловых эфиров, превышающая активность препаратов сравнения.

На защиту выносятся результаты исследований по:

- синтезу и установлению строения ранее не известных гидроксиоксоциклогексанкарбоксилатов, оксоциклогексенкарбоксилатов;

- установлению направления внутримолекулярной дегидратации гидроксиоксоциклогексанкарбоксилатов в зависимости от природы и положения замещающих групп;

- изучению реакций гидроксициоксоклогексанкарбоксилатов и оксоциклогексенкарбоксилатов с моно- и бинуклеофильными азотсодержащими реагентами (анилин, гидразин, гидроксиламин);

- изучению реакций полизамещенных гидроксициклогексанонов и гидроксиоксоциклогексанкарбоксилатов с электрофильными реагентами (бромистый амил, хлорекс).

- изучению биологической активности полученных веществ.

Апробация работы.

Основные результаты работы представлялись на IV, V, VI Всероссийских конференциях молодых ученых “Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии” (Саратов, 2003, 2005, 2007), Международной научной конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы современной химии в исследованиях молодых ученых» (Астрахань, 2006), XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Москва, 2007), XI Всероссийской конференции «Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов» (Саратов,2008), XIV, XV Международных конференциях студентов, аспирантов и молодых учёных по фундаментальным наукам «ЛОМОНОСОВ-2008», «ЛОМОНОСОВ-2009» (Москва, 2008, 2009), Российской научно-практической конференции, посвященной 70-летию ПГФА "Достижения и перспективы в области создания новых лекарственных средств" (Пермь, 2007), XI Международной научно-технической конференции «Перспективы развития химии и практического применения алициклических соединений» (Волгоград, 2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 17 работ: из них статей, 2 статьи в центральной печати, в том числе статья в журнале, рекомендованном ВАК, 5 статей в сборниках научных трудов, 7 тезисов докладов Международных и Российских конференций.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 136 страницах машинописного текста, включая введение, 3 главы, выводы, список использованных источников из 112 наименований, 51 таблицу, 1 рисунок.

Приложение содержит 15 стр.

Благодарности: д.х.н., профессору Кривенько А.П. за научные консультации; д.х.н., доценту Голикову А.Г. за запись спектров; асс.

Пермяковой Н.Ф. (кафедра микробиологии и физиологии растений СГУ) за исследования антимикробной активности; ведущему инженеру Юрасову Н.А.

за запись масс-спектров.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

1. Синтез ацетиламещенных гидроксиоксоциклогексанкарбоксилатов Нами впервые получены ацетиламещенные этил гидроксиоксоциклогексанкарбоксилаты (тип I), в работе также используются диэтил гидроксиоксоциклогександикарбоксилаты (тип II) и диацетилзамещенные гидроксициклогексаноны (тип III):

тип I тип II тип III Путь синтеза этил 3-ацетил-4-гидрокси-4-метил-6-оксо-2-R-циклогексанкарбоксилатов включает стадию кротоновой конденсации ароматического альдегида с метиленовой компонентой (ацетилацетон или ацетоуксусный эфир) с образованием,-непредельных дикетонов 1b,c,d или кетоэфиров 2a,e и последующую конденсацию Михаэля. Оба пути синтеза (через халконы 1 и 2) приводят к одинаковому результату – образованию с высокими выходами этил 3-ацетил-4-гидрокси-4-метил-6-оксо-2-Rциклогексанкарбоксилатов (3a-c).

1b,c,d 2a,e 3a-c 72-80% A R=Ph(a), C6H4-3NO2(b), C6H4-4OMe(c), C6H4-4NMe2(d), C6H4-4OH(e) Реакции проводились в условиях основного катализа (пиперидин) при эквимолярном соотношении реагирующих веществ.

Использованные для установления строения этил гидроксиоксоциклогексанкарбоксилатов методы спектроскопии ИК и ЯМР1Н лишь подтверждают наличие карбонилсодержащих фрагментов, но не позволяют судить об их положении и, следовательно, не исключают возможность образования альтернативного продукта A. Этот вопрос удалось решить с помощью NOESY 2DЯМР спектра на примере гидроксиоксоциклогексанкарбоксилата 3а, в котором обнаружено взаимодействие протонов метильных групп ацетильного заместителя и алицикла (1.75/1.32 м.д.), что возможно только в случае их вицинального расположения. Также проявляются остальные взаимодействия, подтверждающие строение: протонов метильной группы ацетильного заместителя с аксиальным протоном в положении 2 (1.75/3.93 м.д.), метильной группы ацетильного заместителя с аксиальным протоном при С3(1.75/3.м.д.) и с обоими протонами при С5(1.75/2.52, 2.68 м.д.) (рис.1).

Гидроксиоксоциклогексанкарбоксилаты 3a-c по данным ЯМР-спектров имеют все заместители в экваториальном положении кроме гидроксильной группы, имеющей аксиальную ориентацию. Химическое доказательство строения соединений 3a-c см. на с.10.

Рис. 1. NOESY 2DЯМР спектр этил 3-ацетил-4-гидрокси-4-метил-6-оксо-2фенилциклогексанкарбоксилата (3а) Региоселективное протекание реакции можно объяснить большим электроноакцепторным эффектом ацетильного фрагмента по сравнению с сложноэфирным фрагментом, что способствует альдолизации 1,5-дикетонного интермедиата с образованием продукта 3.

2. Внутримолекулярные реакции гидроксиоксоциклогексанкарбоксилатов Гидроксиоксоциклогексанкарбоксилаты, содержащие третичную гидроксильную группу и активные атомы водорода в -положении к ней, способны к дегидратации, приводящей в зависимости от использованного катализатора к образованию,-оксоциклогексенкарбоксилатов (кислотный катализ) или смеси,- и,-енонов (основный катализ).

Ацетилзамещённые гидроксиоксоциклогексанкарбоксилаты изучаемого типа ранее в реакциях дегидратации не исследовались. Нами изучена дегидратация гидроксиоксоциклогексанкарбоксилатов типа I (3a-c), а также диэтил гидроксиоксоциклогександикарбоксилатов типа II (4a-d) и диацетилзамещенных гидроксициклогексанонов типа III (9a-c). Реакции осуществлялись при нагревании субстратов в этанольном растворе в условиях кислотного катализа (HCl) в течение 4 часов. При этом изучаемые нами ацетиламещенные этил гидроксиоксоциклогексанкарбоксилаты (типа I) вели себя в этой реакции аналогично гидроксиоксоциклогександикарбоксилатам (тип II), что привело к образованию соответствующих,-непредельных енонов 5a-c, 6a-d, существующих в таутомерной смеси с диенолами.

3a-c, 4a-d 5a-c, 6a-d 7, R = Ph (a), C6H4-3NO2 (b), C6H4-4OMe (c), C6H3-3,4(OMe)2 (d) R1= Me (3, 5, 7), OEt (4, 6, 8) Полученные еноны 5a-c, 6a-d на тонкослойной хроматограмме проявляются двумя пятнами. Качественная реакция на енол с FeCl3 даёт положительный результат. В ИК-спектрах присутствуют валентные колебания сопряженной системы связей (1674-1679 см-1) С=С-С=О, карбонильных групп (1734-1738, 1720-1731 см-1), гидроксильной группы енольной формы (2980-см-1). В ЯМР Н-спектрах доказательством образования,- (а не,оксоциклогексанкарбоксилатов) служат сигналы протонов Н5 (6.00-6.02 м.д., 1Н, с) и Н3 (3.50-3.53 м.д., 1Н, т); наличие енольной формы подтверждает сигнал 15.60-15.64 м.д. (1H, c, OH.), а кетонной формы – 3.50-3.53 м.д., (1H, д, H1).

Наличие енольного фрагмента доказано химическим путем посредством реакции с ацетатом меди, в результате которой были получены хелатные соединения 7, 8.

Возникновение,-циклогексенонов, содержащих не сопряженную с олефиновой связью кетонную функцию цикла, энергетически менее выгодно и не реализуется в выбранных условиях синтеза, что можно объяснить меньшей длиной цепочки сопряженных двойных связей.

Особенностью поведения диацетилзамещенных гидроксициклогексанонов типа III при кипячении в кислой среде, в отличие от гидроксиоксоциклогексанкарбоксилатов типа I и II, является, наряду с дегидратацией, внутримолекулярная кротоновая конденсация с участием ацетильных заместителей и образованием бициклических продуктов, отличающихся расположением двойных связей – 9-R-4,6-диметилбицикло[3.3.1]нонан-3,6диен-2,8-диона (10a-c) и 9-R-4,8-диметилбицикло[3.3.1]нонан-3,7-диен-2,6диона (11a-c).

9a-c 10a-c 11a-c R = Ph (a), C6H4-3NO2 (b), C6H4-4OMe (c) По данным ЯМР1Н, мажорным продуктом является изомер 11, содержание которого в смеси составляет ~70%.

Таким образом, характер заместителей в гидроксициклогексанонах существенно влияет на протекание реакции дегидратации: диэтил 4-гидрокси-4метил-2-R-6-оксоциклогексан-1,3-карбоксилаты (4а-d) и этил 3-ацетил-4гидрокси-4-метил-2-R-6-оксоциклогексанкарбоксилаты (3a-c) образуют при кипячении в кислой среде циклогексеноны, а 2,4-диацетил-3-R-5-гидрокси-5метилциклогексаноны (9a-c) в тех же условиях подвергаются дегидратации и внутримолекулярной кротонизации. Нами впервые синтезированы новые представители оксоциклогексенкарбоксилатов как с одинаковыми 6, так и с разными 5 заместителями в положениях 1,3, доказана их способность к енолизации. Синтезированы и разделены смеси изомерных бицикло[3.3.1]нондиендионов 10, 11.

3. Реакции ацетилзамещённых гидроксиоксоциклогексанкарбоксилатов с нуклеофильными реагентами Реакции карбонилзамещённых гидроксициклогексанонов с одинаковыми замещающими группами (ацетильными, этоксикарбонильными) с моно- и бинуклеофильными реагентами хорошо изучены. Полученные нами ацетилзамещённые гидроксиоксоциклогексанкарбоксилаты 3 ранее в этих реакциях не изучались. Такие реакции имеют принципиальное значение, так как позволяют решить вопросы относительной реакционной способности различных карбонилсодержащих заместителей.

Pages:     || 2 | 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»