WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 | 4 |

На правах рукописи

ПОГОРЕЛОВА МАРИЯ АЛЕКСАНДРОВНА КОЛИЧЕСТВЕННАЯ МИКРОТОМОГРАФИЯ РАННЕГО ЭМБРИОНА МЫШИ, ПОДВЕРЖЕННОГО ОСМОТИЧЕСКОМУ СТРЕССУ 03.03.05 – биология развития, эмбриология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Москва — 2010

Работа выполнена на кафедре эмбриологии биологического факультета Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова

Научный консультант: доктор биологических наук, зав. кафедрой эмбриологии биологического факультета Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, профессор Голиченков Владимир Александрович Научный консультант: доктор биологических наук, зав. лабораторией генетики стволовой клетки Медико-генетического научного центра РАМН Гольдштейн Дмитрий Вадимович

Официальные оппоненты: доктор физико-математических наук, зав. кафедрой биофизики физического факультета МГУ им. М.В.

Ломоносова, профессор Твердислов Всеволод Александрович кандидат биологических наук, проректор Пущинского государственного университета Тирас Харлампий Пантелеевич

Ведущая организация: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Защита состоится «16» февраля 2010 г. в 15:30 часов на заседании диссертационного совета Д 501.001.52 при Московском государственном университете им. М.В.

Ломоносова по адресу: 119991, Москва, Ленинские горы, д.1, стр.12, биологический факультет МГУ, ауд. М-1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке биологического факультета МГУ.

Автореферат разослан « » января 2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат биологических Е.Н.Калистратова наук

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. Изменению клеточного объема всегда сопутствует осмотический шок, который сопровождается перераспределением воды через специальные каналы, формируемые белками - аквапоринами (Agre et al., 2002).

Предполагали, что осмотический ответ в результате приводит только к установлению нового равновесного состояния между клеткой и внеклеточным окружением. Однако со временем появились данные, которые свидетельствуют о том, что изменение клеточного объема служит сигналом для трансформации физиологического состояния.

Например, активизируются ключевые мембранные и молекулярные механизмы регуляции функции клетки: экспрессия гена (Benzeev, 1991), синтез белков (Stoll et al., 1992; Anbari, Schultz, 1993), апоптоз (Cohen et al., 1992; Bortner, Cidlowski, 2007), механочувствительные каналы (Kolajova et al., 2001; Kondratev, Gallitelli, 2003), ферментативная активность (Fong et al., 2007).

Ответ клетки на осмотический стресс представляет собой интегральную реакцию множества мембранных систем, транспортирующих осмотически активные ионы и свободные органические молекулы (Macknight, 1988; Sarkadi, Parker, 1991;

Hoffmann, Dunham, 1995; Lang et al., 1998). В цитируемой литературе дается объяснение компенсаторной реакции RVD (regulatory volume decrease), направленной на восстановление начального объема. Отметим, что основной цикл работ по изучению адаптивного ответа на осмотическое воздействие проведен на культурах дифференцированных клеток или форменных элементах крови.

К сожалению, экспериментальные результаты, накопленные в области изучения соматической клетки, невозможно непосредственно экстраполировать на ранний эмбрион. Прежде всего, это обусловлено качественными отличиями в их физиологии, например, для бластомера характерны низкая активность Na+/K+-ATФазы (Van Winkle, Campione, 1991; Watson, Kidder, 1998), отсутствие Na+/H+ обмена (Baltz et al., 1993), высокая внутриклеточная концентрация натрия (Slack et al., 1973) и низкий мембранный потенциал (Slack, Warner, 1973). Второй клеточный цикл развития млекопитающих является уникальным (Дыбан, 1988). При культивировании зародышей некоторых видов млекопитающих (в том числе мыши) наблюдается блок развития на стадии двух бластомеров (Goddart, Pratt, 1983; Kishi et al., 1991). Одна из гипотез, объясняющая этот феномен, предполагает, что на стадии раннего эмбриогенеза клетка очень чувствительна к осмотическому стрессу (Baltz, Tartia, 2009).

Визуально взаимосвязь между осмотическим давлением среды и размером раннего эмбриона млекопитающих очевидна. Нарушение осмолярности внеклеточной среды напрямую связано с изменением объема эмбриональной клетки и, следовательно, механической деформацией мембраны и цитоскелета. Показано, что даже кратковременный осмотический шок вызывает в эмбриональной клетке увеличение активности p38 MAPK на фоне роста уровня CCM2 (Fong et al., 2007).

Поэтому постоянство объема бластомера рассматривается как ключевой фактор нормального течения раннего эмбриогенеза (Van Winkle et al., 1990; Biggers et al., 1993).

Точная кинетика изменения объема бластомера в ответ на осмотическое воздействие, как и механизмы, лежащие в основе компенсаторной реакции эмбриональной клетки, остаются неизвестными. Многие виды дифференцированных клеток контролируют свой объем посредством изменения цитоплазматической концентрации осмотически активных веществ - неорганических ионов и органических соединений (Hoffmann et al., 2009). К сожалению, оценить вклад указанных механизмов в регуляцию объема бластомера пока не удалось. Одна из причин состоит в отсутствии методов измерения объема эмбриональной клетки. Работы в этом направлении дадут подходы для выяснения сигнально-регуляторной роли осмотического фактора в течение раннего эмбриогенеза млекопитающих.

Цель и задачи исследования. В соответствии с изложенным выше цель данного исследования состоит в том, чтобы изучить особенности осмотической реакции двухклеточного эмбриона мыши в анизотонических условиях, а также определить вклад основных компенсаторных механизмов в ответ эмбриональной клетки на осмотический стресс. Для выполнения поставленной цели решали следующие задачи:

1. Разработать технологию количественной микротомографии раннего эмбриона мыши, которая включает: методику подготовки препарата, лазерную сканирующую микроскопию, автоматизированную обработку оптического среза, трехмерную реконструкцию бластомера.

2. Получить зависимость изменения объема бластомера двухклеточного эмбриона мыши в течение гипотонического стресса.

3. Получить зависимость изменения объема бластомера двухклеточного эмбриона мыши в течение гипертонического стресса.

4. Оценить вклад Na+/K+-АТФазы в компенсаторный ответ эмбриональной клетки посредством ее ингибирования.

5. Определить роль актин обусловленной регуляции в адаптации эмбриональной клетки посредством действия цитохалазина Б.

6. Изучить осмотический ответ эмбриональной клетки при изменении активности мембранных белков (рН 6.4).

Научная новизна. Впервые изучен кинетический ответ двухклеточного эмбриона мыши в широком диапазоне анизотонических условий. Для эмбриональной клетки получены новые данные об аномальном осмотическом поведении по типу RVD.

Показано, что компенсаторная реакция бластомера, направленная на восстановление клеточного объема, реализуется через актин обусловленные механизмы и не зависит от Na+/K+-АТФазы.

Практическая ценность. Разработана технология количественной лазерной микротомографии раннего эмбриона млекопитающих. Данный подход, как метод аналитический цитометрии, может быть использован для оценки травматического действия биотехнологических манипуляций или сред культивирования на изолированный эмбрион млекопитающих.

Апробация результатов работы. Результаты исследования были представлены в виде докладов c личным участием на следующих научных мероприятиях: II съезд Общества клеточной биологии (С.-Петербург, 2007), 11 международная пущинская школа-конференция молодых ученых «Биология - наука XXI века» (Пущино, 2007), школа-конференция молодых ученых, аспирантов и студентов «Биомедицинская инженерия -2007» (Пущино, 2007), международная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2008» (Москва, 2008), Int. Symposium «Biological motility: achievements and perspectives» (Pushchino, 2008), Scandinavian Physiological Society Annual Meeting (Oulu, Finland, 2008), 14th European Microscopy Congress (Aachen, Germany, 2008), ХV школа «Актуальные проблемы биологии развития» (Звенигород, 2008), 9th Asia-Pacific Microscopy Conference (Jeju, Korea, 2008), 12 международная пущинская школа-конференция молодых ученых «Биология - наука XXI века» (Пущино, 2008), международная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2009». (Москва, 2009), XVI Российский симпозиум по растровой электронной микроскопии и аналитическим методам исследования твердых тел (Черноголовка, 2009), международная конференция «Рецепция и внутриклеточная сигнализация» (Пущино, 2009), Scandinavian Physiological Society Annual Meeting (Uppsala, Sweden, 2009), Microscopy Conference (Graz, Austria, 2009), FEPS Meeting (Ljubljana, Slovenia, 2009).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 19 печатных работ в том числе: 3 статьи в рецензируемых научных журналах по списку ВАК и 16 публикаций в материалах конференций.

Структура и объем диссертации. Диссертация включает следующие разделы:

введение, обзор литературы, материалы и методы, результаты, обсуждение результатов, заключение, выводы, список цитируемой литературы, приложение.

Диссертация изложена на 138 страницах, содержит 19 рисунков, 20 таблиц, в ней приведены ссылки на 301 работу.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы Исследования проводили на мышах линии SHK. При проведении экспериментов использовали стандартные методы (Abramczuk, Sawicki, 1974; Манк, 1990). Овуляцию у 8-10 недельных самок стимулировали между 17:00 и 18:00 путем внутрибрюшинной инъекции 10 ЕД ГСЖК (Intervet, Голландия) и затем через 45-часов 5 ЕД чХГ (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия). Спустя 6 часов после инъекции чХГ самку подсаживали к самцу, а утром проверяли наличие копулятивной пробки. День обнаружения у самки копулятивной пробки считали первым днем беременности. Двухклеточные эмбрионы вымывали через 48 часов после введения чХГ. Для сбора эмбрионов и манипуляций с ними использовали среду Дульбекко (Березовская и др., 1986). Направленность и уровень осмотического шока моделировали изменением концентрации соли NaCl в растворе Дульбекко.

Гипотонические условия создавали уменьшением содержания соли NaCl в растворе до концентрации 60 мМ, 70 мМ, 80 мМ, 90 мМ или 100 мМ. Для гипертонической среды концентрацию соли NaCl увеличивали до 170 мМ, 200 мМ или 280 мМ. В качестве контрольного образца рассматривали зародыши сразу после их выделения из яйцевода.

Результаты и их обсуждение Полная база первичных данных представлена в разделе диссертации «Приложение». Результаты получены посредством разработанной нами технологии количественной микротомографии раннего эмбриона млекопитающих с использованием лазерной сканирующей микроскопии (рис.1).

Рисунок 1. Характерное изображение двухклеточного эмбриона мыши после его трехмерной реконструкции по серии оптических срезов, полученной посредством количественной микротомографии. (А) эмбрион сразу после выделения из яйцевода, (Б) эмбрион после кратковременной инкубации в гиперосмотической среде Дульбекко, (В) эмбрион после кратковременной инкубации в гипотонической среде Дульбекко; бл - бластомер, пт - полярное тельце, с – складки на поверхности клетки, V - объем бластомера.

После объемной реконструкции для каждого осмотического воздействия отмечаются характерные морфологические признаки, которые визуализируются под бинокулярной лупой при обычных лабораторных наблюдениях. Например, видно появление складок при гиперосмотическом шоке (рис. 1Б) или набухание эмбриона в гипоосмотических условиях (рис. 1В). Однако приложение 3ds max 5, используемое в работе, позволяет не только визуализировать объект в пространстве, но и проводить количественные измерения объемных характеристик реконструированного объекта.

Поэтому каждый бластомер маркирован цифрой, соответствующей значению его объема (рис.1).

Количественная микротомография двухклеточного эмбриона мыши Одним из основных результатов данной работы является разработанная технология количественной микротомографии раннего эмбриона мыши. Используя лазерную сканирующую микроскопию с последующей трехмерной реконструкцией бластомера, нами предложен метод измерения объемных характеристик отдельной эмбриональной клетки.

Взаимосвязь между осмотическими свойствами среды инкубации и объемом раннего эмбриона млекопитающих очевидна. Для зрелого ооцита мыши в проточной микрокамере были получены кинетические характеристики ответа на осмотический стресс (Gao et al., 1994, 1996; Agca et al., 1998). В данном случае изменение клеточного объема оценивали псевдоколичественно, предполагая наличие у клетки сферической формы. При этом эффективный диаметр (площадь сечения) сферы измеряли в экваториальной плоскости эмбриона, идентифицируемой визуально. Однако «сферическая» аппроксимация становится некорректной уже по завершении первого клеточного цикла, когда форма бластомера и диаметр его сечения являются переменной величиной, которая зависит от пространственной ориентации эмбриона в момент наблюдения. Поэтому актуальным представляется развитие подходов прямого измерения объема, как раннего зародыша в целом, так и его компартментов.

До сих пор оценить количественно кинетику осмотического ответа бластомера не удавалось, что было обусловлено трудностью измерения объема объекта столь малых размеров. Указанная проблема может быть решена посредством трехмерной реконструкции фиксированного во времени объекта (Budantsev, Yakovlev, 2000).

Данный метод, использующий серию последовательных срезов образца, был апробирован на двухклеточном эмбрионе мыши (Погорелов и др., 2005). К сожалению, трудоемкость и погрешности метода позволяют использовать его только для иллюстрационных целей и исключают возможность получения статистически значимых количественных данных.

Pages:     || 2 | 3 | 4 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»