WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |

На правах рукописи

ПЕРЕВОЩИКОВА Ирина Владимировна ИССЛЕДОВАНИЕ МИТОХОНДРИЙ НА УРОВНЕ ОДИНОЧНЫХ ЧАСТИЦ МЕТОДОМ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ КОРРЕЛЯЦИОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ 03.00.02 - Биофизика

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Москва - 2009

Работа выполнена на Факультете Биоинженерии и Биоинформатики и в Научно-исследовательском институте физико-химической биологии имени А.Н.Белозерского Московского Государственного Университета имени М.В.Ломоносова

Научный консультант: доктор биологических наук, профессор Антоненко Юрий Николаевич

Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор Потапенко Александр Яковлевич доктор биологических наук, профессор Максимов Георгий Владимирович

Ведущая организация: Институт Теоретической и Экспериментальной Биофизики РАН

Защита состоится «12» ноября 2009 г. в 16 ч 30 мин на заседании Диссертационного совета Д 501.001.96 при Московском Государственном Университете имени М.В. Ломоносова по адресу: 119991 г. Москва, Ленинские Горы, МГУ, Биологический факультет, кафедра биофизики, «новая» аудитория.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Биологического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова.

Автореферат разослан «9» октября 2009 г.

Ученый секретарь Диссертационного совета Д 501.001.96 доктор биологических наук, профессор Т.Е. Кренделева 2

Общая характеристика работы

Актуальность темы. Источником энергии для большинства биохимических процессов в клетке является АТФ, синтезируемый в митохондриях. На внутренней мембране митохондрий в результате окисления субстратов и векторного переноса протонов и электронов генерируется разность электрохимических потенциалов ионов водорода, используемая впоследствии для работы АТФ-синтазы. Митохондрии также выполняют ряд других важных функций и играют центральную роль в таких процессах как старение и апоптоз. В ходе традиционных измерений различных функциональных параметров митохондрий, в том числе мембранного потенциала, с применением флуоресцентных и радиоактивных меток, а также ион-селективных электродов, регистрируются изменения соответствующего сигнала, усредненного по всем частицам в суспензии выделенных органелл.

Однако сложность структуры и уникальность выполняемых функций делает актуальной задачу поиска методов характеристики митохондрий на уровне отдельных частиц в физиологических и патологических условиях. Попытки использования методов цитологических исследований для решения такой задачи не принесли значительных результатов в виду малых размеров органелл по сравнению с размерами клетки. В последние годы для исследования биологических объектов на микроуровне успешно применяется метод флуоресцентной корреляционной спектроскопии (ФКС), позволяющий следить за временной и пространственной динамикой отдельных частиц. Однако до сих пор не существовало подхода для изучения субклеточных мембранных структур, таких как митохондрии, методом ФКС. В связи с этим представлялось весьма перспективным разработать вариант метода ФКС, применимый для анализа флуктуаций флуоресценции, связанных с движением одиночных окрашенных митохондрий в объеме пространства, соизмеримого с их размерами, и изучить функциональное состояние митохондрий в суспензии с помощью такого подхода.

Цель и основные задачи исследования. Целью работы явилось определение параметров функционального состояния выделенных митохондрий на уровне одиночных частиц в суспензии модифицированным методом ФКС с применением различных флуоресцентных индикаторов.

В работе планировалось решить следующие задачи:

1. С использованием модельной системы флуоресцирующих сфер разработать метод анализа флуктуаций интенсивности флуоресценции в микроскопическом объеме с целью определения параметров флуоресценции (в том числе, яркости) одиночных частиц.

2. Провести измерения временной зависимости и автокорреляционной функции флуоресценции выделенных митохондрий в суспензии методом ФКС в зависимости от энергизации митохондрий.

3. Применить разработанный на модельной системе подход для определения параметров одиночных флуоресцирующих частиц в суспензии выделенных митохондрий, окрашенных различными флуоресцентными маркерами; оценить величину мембранного потенциала из яркости одиночных митохондрий.

4. Изучить действие модуляторов порина внешней мембраны митохондрий на его функциональное состояние в физиологических условиях с помощью модифицированного в настоящей работе метода ФКС.

Научная новизна и практическая значимость работы.

В диссертационной работе впервые применена техника ФКС для изучения суспензии выделенных митохондрий на уровне отдельных частиц.

Прямое измерение сигнала флуоресценции от одиночных молекул красителя и окрашенных органелл позволило разобраться в механизмах взаимодействия сафранина О с митохондриями в различных энергетических состояниях.

Разработан метод анализа амплитуд пиков флуоресценции, позволяющий определить яркость единичной флуоресцирующей частицы в суспензии. Этот подход использован для вычисления мембранного потенциала единичной митохондрии в энергизованном состоянии в суспензии выделенных органелл и числа митохондрий в миллиграмме митохондриального белка. Впервые на суспензии выделенных органелл показано влияние различных модуляторов на функциональное состояние порина внешней мембраны митохондрий в физиологических условиях. Аналитическое выражение для вычисления яркости одиночной частицы может быть использовано для изучения различных процессов, приводящих к изменению ее величины. Более того, описанный алгоритм математического анализа амплитуд пиков флуоресценции может быть применен для обработки данных ФКС в других лабораториях.

Публикация и апробация работы. По теме диссертации опубликовано работ, из них: две в реферируемом научном российском журнале («Биохимия»), одна в реферируемом научном зарубежном журнале («Biochimica et Biophysica Acta – Biomembranes») и 3 в тезисах конференций: 6-го конгресса Европейского Биофизического Общества (Лондон, Великобритания, 2007), 7-го конгресса Европейского Биофизического Общества (Генуя, Италия, 2009) и 48-го съезда Американского Биофизического Общества (Лонг Бич, США, 2008).

Структура и объем работы. Диссертационная работа изложена на страницах машинописного текста и включает Введение, Литературный обзор, Материалы и методы, Результаты и обсуждение, Выводы, Заключение и Список цитируемой литературы из ссылок. В работе содержится рисунка и таблицы.

Во Введении дано обоснование актуальности темы диссертационной работы и указаны ее цели и задачи.

В Литературном обзоре проанализированы имеющиеся данные о роли митохондрий в жизнедеятельности клетки и методах изучения их функционального состояния. Обсуждено применение различных флуоресцентных индикаторов мембранного потенциала и флуорометрических методов его измерения как в клетках, так и в суспензии выделенных органелл.

Рассмотрено влияние порина внешней мембраны митохондрий на функциональное состояние органелл и клетки в целом. Проанализированы работы по исследованию митохондрий на уровне одиночных частиц. Дано описание метода ФКС и применения его для исследования отдельных биомолекул.

В Экспериментальной части описаны основные объекты и методы исследования.

Выделение митохондрий.

Митохондрии из печени крыс выделяли методом дифференциального центрифугирования (три осаждения по 10 минут при 1100 g, 12000 g и 13300 g).

Среда выделения (рН 7,4) содержала 250 мМ сахарозы, 20 мМ MOPS, 1 мМ ЭГТА, 1,2 мг/мл бычьего сывороточного альбумина (БСА). Белок определяли по стандартной методике с использованием бицинхониновой кислоты и БСА в качестве стандарта.

Флуоресцентная корреляционная спектроскопия.

Прибор для ФКС представляет собой микрофлуориметр, в котором с высоким временным разрешением (до 1,5 нс) регистрируются отдельные фотоны флуоресценции, испускаемые частицами, движущимися в маленьком объеме пространства (рис.1А). Для возбуждения красителя в нашей установке использовался твердотельный лазер Nd:YAG 532 нм, сопряженный с эпифлуоресцентным инвертированным микроскопом Olympus IMT-2 (США) с водно-иммерсионным объективом 40x, 1,2 NA («Carl Zeiss», Германия).

Флуоресцентный сигнал проходил через соответствующий дихроический разделитель и проецировался на сердцевину световода (50 мкм), связанного с лавинным фотодиодом (SPCM-AQR-13-FC, «PerkinElmer Optoelectronics», Канада). Сигнал преобразовывался с помощью интерфейсной карты (Flex0201D/C, «Correlator.com», США). Для корректной работы прибора перед опытом проводилась настройка положения световода относительно оптической оси.

Для этого измерялась автокорреляционная функция флуктуаций флуоресценции раствора 10 нМ родамина 6G, которая в оптимуме характеризовалась временем трехмерной диффузии d=180 мкс. Эта величина позволяет охарактеризовать значение радиуса (в горизонтальной плоскости) конфокального эллипсоида (рис.1Б) как r0 = 4 D = 0,42 мкм, предполагая d коэффициент диффузии родамина 6G равным D=2,5·10-6 cм2/с (объем конфокального эллипсоида равен 11 фемтолитрам). Данные фиксировались в течение 30 с. Большинство опытов проводилось в условиях перемешивания суспензии с помощью вращающейся лопасти (скорость вращения 600 об./мин), прикрепленной к электромотору, расположенному сверху столика микроскопа.

Регистрировалась флуоресценция от конфокального объема, расположенного в 50 мкм над покровным стеклом, на которое наносилось 60 мкл исследуемой суспензии.

А Б Рис.1. А - Схема прибора для ФКС. Б – Форма и параметры конфокального объема (поперечный срез).

Обработка сигнала.

Преобразованный сигнал от детектора представляется в виде зависимости интенсивности флуоресценции от времени (F(t)), соответствующей автокорреляционной функции (G()) и гистограммы распределения интенсивностей флуоресценции, а также среднего значения флуоресценции, регистрируемой от конфокального объема за данный интервал времени измерения.

Автокорреляционная функция G() является способом количественной обработки флуктуирующего сигнала F(t) интенсивности флуоресценции:

F(t)F(t + ) G( ) = (1) F(t) где F(t) – средняя интенсивность флуоресценции, а F(t)= F(t)- F(t) – отклонение от среднего значения.

Для случая трехмерной диффузии частиц в конфокальном объеме аналитическое выражение для функции G( ) имеет вид:

1 1 G( ) = (2), N r 1+ 1+ d zd где N – среднее число флуоресцирующих частиц в конфокальном объеме; r0, z– геометрические характеристики конфокального объема; d – время диффузии частицы. Справедливо следующее соотношение N=1/G(0).

Основными параметрами, получаемыми при аппроксимации экспериментальных кривых уравнением (2), являются время диффузии частиц d и число частиц в конфокальном объеме N. Параметр d обратно r0 пропорционален коэффициенту диффузии =, а следовательно, прямо d 4 D k T пропорционален размеру частицы D =, где k – постоянная Больцмана, 6 R T – температура, – вязкость раствора, R – радиус частицы.

Временная зависимость интенсивности флуоресценции F(t) для суспензии ярких частиц характеризуется появлением скачков (или пиков) сигнала на фоне практически постоянного (низкоамплитудного) сигнала базового уровня.

Каждый скачок соответствует прохождению отдельной частицы через конфокальный объем. На рис.2А представлена запись F(t) для суспензии флуоресцирующих сфер одинаковой яркости диаметром 1 мкм. Пики сигнала в записи F(t) анализировались с помощью программы WinEDR Strathclyde Electrophysiology Software (J. Dempster, Великобритания). Программа, первоначально разработанная для анализа электрофизиологических данных, дает возможность производить подсчет числа событий N(F>F0), для которых значение F(t) становится больше заданного порога (F0). На рис.2Б представлена полученная с помощью программы WinEDR зависимость числа событий от амплитуды пиков для записи F(t), представленной на рис.2А.

При обработке сигнала с помощью программы WinEDR в сложных системах, включающих как свободный, так и связанный с другими частицами краситель, значение минимальной интенсивности флуоресценции Fнач определялось из максимума на гистограмме распределения интенсивностей флуоресценции. Это позволяло учитывать лишь вклад связанного красителя.

А Б FFнач Время, с Амплитуда пиков, кГц Рис.2 А – Временная зависимость интенсивности флуоресценции суспензии флуоресцирующих сфер диаметром 1 мкм. Б - зависимость числа событий N(F>F0) от амплитуды пиков флуоресценции для 30 с записи, часть которой показана на рис.2 А.

Основные результаты работы Автокорреляционный анализ флуктуаций флуоресценции суспензии митохондрий, окрашенных флуоресцентными красителями.

Традиционно метод ФКС используется для исследования процессов, связанных с изменением подвижности биологических объектов, причем этот метод применим только для малых объектов (молекул, супрамолекулярных структур, размер которых меньше размеров конфокального объема). Поскольку подвижность объектов зависит от их размеров, метод ФКС позволяет с помощью флуоресцентных маркеров изучать такие процессы как агрегация частиц, связывание флуоресцирующих молекул с надмолекулярными комплексами, липидными везикулами и т.д. Мы применили автокорреляционный анализ для изучения диффузионных характеристик Интенсивность Число событий флуоресценции, кГц митохондрий в неэнергизованном (в отсутствие субстратов окисления), энергизованном (после добавления сукцината) и деэнергизованном состоянии (после добавления разобщителя окислительного фосфорилирования 2,4динитрофенола, ДНФ), используя различные флуоресцентные красители:

Pages:     || 2 | 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»