WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

На правах рукописи

Панькова Алёна Сергеевна 1,3-ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ И СОПУТСТВУЮЩИЕ ТЕРМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ N-ФТАЛИМИДОАЗИРИДИНОВ Специальность 02.00.03 – органическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Санкт-Петербург – 2009

Работа выполнена в Федеральном государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Санкт-Петербургский государственный университет»

Научный консультант: доктор химических наук, профессор Кузнецов Михаил Анатольевич

Официальные оппоненты: доктор химических наук, профессор Тришин Юрий Георгиевич, кандидат химических наук, доцент Мильцов Сергей Александрович

Ведущая организация: Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Защита состоится 24 декабря 2009 года в 15 часов на заседании совета Д 212.232.28 по защите докторских и кандидатских диссертаций при СанктПетербургском государственном университете по адресу: 199004, Санкт-Петербург, Средний пр., д. 41/43, химический факультет (БХА).

С диссертацией можно ознакомиться в Научной библиотеке им. А. М.

Горького, СПбГУ, Университетская наб., д. 7/9.

Автореферат разослан « » ноября 2009 года.

Учёный секретарь диссертационного совета /А. Ф. Хлебников/ 2 1.

Общая характеристика работы

Актуальность темы 1,3-Диполярное циклоприсоединение по кратным связям является одним из наиболее общих путей синтеза разнообразных пятичленных гетероциклов. N-Фталимидоазиридины как источники соответствующих 1,3-диполей, N-фталимидоазометинилидов, могут служить предшественниками нескольких классов соединений. Но до сих пор исследованию зависимости направления их дальнейших превращений от строения субстрата не уделялось достаточного внимания. Кроме того, до настоящего времени не было известно ни одного примера внутримолекулярного циклоприсоединения N-фталимидоазиридинов, которое позволило бы распространить эту последовательность превращений на синтез конденсированных азотистых гетероциклов заданного строения. Поэтому выяснение влияния электронных и пространственных факторов на течение меж- и внутримолекулярного 1,3-диполярного циклоприсоединения N-фталимидоазиридинов, открывающего дорогу к синтезу разнообразных функционализированных моно-, би- и полициклических N-аминогетероциклов, труднодоступных другими способами, представляется актуальным и важным.

Цель диссертационной работы состояла в исследовании 1,3-диполярного циклоприсоединения и сопутствующих термических превращений N-фталимидоазиридинов различного строения для выяснения влияния характера и числа заместителей на возможность и легкость генерации азометинилидов, направление их дальнейших превращений и пространственные закономерности всех этих процессов.

Научная новизна исследования • Показано, что термически индуцированное внутри- и межмолекулярное 1,3-диполярное циклоприсоединение ди- и тризамещенных N-фталимидоазиридинов к кратным углерод– углеродным связям может служить общим методом синтеза N-аминопроизводных пятичленных азотистых гетероциклов заданного пространственного строения.

• Установлено, что с циклоприсоединением азометинилидов могут конкурировать их разнообразные внутримолекулярные превращения (изомеризация в непредельные соединения, образование оксазолов), причем иногда эти процессы становятся основными.

• Обнаружена термическая изомеризация N-фталимидоазиридинов, имеющих арильный заместитель, в имины в результате 1,2-сдвига фталимидной группы.

• Показано, что для N-фталимидоазиридинов с заместителями различного электронного характера у соседних атомов углерода образование азометинилидов происходит легче, чем для соединений с двумя акцепторными группами.

Практическая ценность работы Предложены способы получения на основе термических превращений N-фталимидоазиридинов ряда труднодоступных азотистых гетероциклов:

• моноциклических, спиросочлененных и конденсированных полициклических производных N-аминопирролидина, N-аминопирролина и пиррола;

• моноциклических и конденсированных бициклических производных 1,3-оксазола.

Достоверность и надежность результатов Достоверность и надежность экспериментальных данных и выводов работы обеспечены тщательностью проведения эксперимента, а также применением современных методов установления структуры полученных соединений, включая двумерные методы спектроскопии ЯМР и данные РСА. Сделанные в работе выводы логично следуют из полученных автором экспериментальных данных.

Личный вклад автора состоит в непосредственном получении экспериментальных данных, вошедших в текст диссертации, выработке методологии исследования и интерпретации полученных результатов, а также в участии в формулировке цели, задач и выводов данной работы.

Апробация работы Основные результаты исследований были представлены в докладах на Международной конференции по органической химии «Органическая химия от Бутлерова и Бейльштейна до современности» (Санкт-Петербург, 2006), Международном симпозиуме «Nuclear Magnetic Resonance in Condensed Matter» (Санкт-Петербург, 2006), X и XI Молодежных конференциях по органической химии (Уфа, 2007 и Екатеринбург, 2008), Международной конференции по органической химии «Химия соединений с кратными углерод–углеродными связями» (СанктПетербург, 2008), Международной конференции «Основные тенденции развития химии в начале XXI века» (Санкт-Петербург, 2009), Международной конференции по органической химии «Новые направления в химии гетероциклических соединений» (Кисловодск, 2009), Всероссийской конференции по органической химии (Москва, 2009). По результатам работы опубликованы две статьи в журналах «Вестник Санкт-Петербургского Университета» и «Tetrahedron Letters».

Диссертация выполнена при финансовой поддержке Правительства Санкт-Петербурга (гранты №2.5/30-04/21, 2008; 2.5/22-04/004, 2009).

Структура и объем работы Диссертация состоит из введения, обзора литературы, обсуждения результатов исследования, экспериментальной части, выводов, списка цитируемой литературы и приложения. Работа изложена на 148 страницах, список литературы содержит наименование.

2. Основное содержание работы

2.1. Синтез N-фталимидоазиридинов В качестве объектов исследования выбраны N-фталимидоазиридины 1-17. Большинство из них имеют при атомах углерода заместители различной природы, что позволяет проследить влияние электронных факторов на возможность и легкость раскрытия цикла и образования 1,3-диполей. Сравнивая поведение ди- и тризамещенных субстратов, мы планировали изучить зависимость устойчивости азометинилидов от числа заместителей.

O NPhth CO2Me N RPhthN N PhthN N O CO2Me RX № R1 R2 6a транс-, b цис- 7a X = NO2, b X = Cl, c X = CH1 CN CN 2 CN Ph 3а CN 4-O2NC6HO b c a 3b CN 4-MeOC6HN 4a CO2Me Ph PhthN = 4b CO2Et Ph O 5 Ph Ph NPhth O Ph N Ph RR O PhthN N N RCO2R  NPhth OR№ R1 R2 R3 13а R = All, № R 8а CO2Me H All 14 Ph–CC– b R = Prop 8b CO2Me H Prop 15 Ph 9a CN H All 16 4-O2NC6HAll = CH9b CN H Prop 17 2-фурил 10a CONEt2 H All 10b CONEt2 H Prop CHProp = 11 CONi-Pr2 H All 12a CO2Me CO2Me All 12b CO2Me CO2Me Prop Азиридины 1-7 мы предполагали ввести в реакции с диполярофилами a-d с целью получения соответствующих продуктов межмолекулярного 1,3-диполярного циклоприсоединения азометинилидов по двойной и тройной углерод–углеродной связи. Структуры 8-выбраны таким образом, чтобы обеспечить возможность протекания внутримолекулярного 1,3-диполярного циклоприсоединения азометинилида к кратной связи в боковой цепи.

O CO2Me CO2Me MeO2C N Ph CO2Me CO2Me CO2Me O a bd c Все N-фталимидоазиридины получены окислением N-аминофталимида (PhthNNH2) тетраацетатом свинца в присутствии непредельных соединений, которое протекает с сохранением конфигурации двойной связи субстрата. Ряд коммерчески доступных стереохимически однородных исходных соединений использован без дополнительной очистки.

Чистые (Е)-изомеры нитрилов коричных кислот 20а-с синтезированы, как показано ниже.

O CN CO2H CONHCHO 1. PCl5 или SOClN CH2Cl2, H CO2H + CO2H Py, 2. NH3*H2O Y = H, NO2 : P2O5, Tol,, Y = MeO: POCl3, Et3N, Y CHCl3, Y Y Y 20a-c, 42-65% Y = NO2 (a), MeO (b) 18a,b, 86-87% 19a-c, 84-96% Y = H (c) 2-(4-Метилбензилиден)индан-1,3-дион 22 получен из диэтилфталата.

O CHO ONa CO2Et EtOAc, Na AcOH, H2SO4, CO2Et + xylol, CO2Et O O 21, 60% 22, 71% Исходным соединением в синтезе азиридинов 8-12 стал салициловый альдегид, поскольку его конденсация с малоновой кислотой приводит к продуктам с дизамещенной двойной связью, а алкилирование гидроксильной группы дает возможность ввести в боковую цепь ненасыщенные заместители.

O CO2H N CHO CHO K2CO3 SOClCO2H H + CO2H Py, CH2Cl2, a AllBr, CH3CN, OR OH OR b PropBr, DMF, r.t.

24a,b, 88-97% 23a,b, 88-98% a R = All b R = Prop CO2Me MeOH 26a,b, 83-91% Ar = Ar OR COCl CONH2 P2O5, Tol, NH3*H2O CN Ar Ar Ar 25a,b 27a,b, 85-95% 28a,b, 51-52% Alk2NH CONAlkAlk = Et 29a,b, 75-80% Alk = i-Pr, R = All Ar (Е)-Конфигурация соединений 20a-c, 26-29a,b и 30 подтверждается величинами констант спин-спинового взаимодействия протонов при двойной связи (3J = 15-17 Гц).

Сложные эфиры 31,32a,b и 33-36 получены по приведенным схемам.

CO2Me H2N NH2* 2AcOH CO2Me CO2Me 23a,b + CO2Me AcOH, C6H6, OR 31a,b, 78-83% O COCl CO2R Py, Et2O Et3N HO R'COCl + R' O a AllOH, Et2O, Ph Ph Ph b PropOH, r.t.

Ph 32a 18%, b 81% R' = 33, 90%, Ph Ph 34, 95%, 4-O2NC6H4 35, 42%, 2-фурил 36, 79% Соединения 24a,b, 26b, 27-29a,b, 30 и 31b ранее не были описаны. Их строение и состав 1 подтверждаются данными спектроскопии ЯМР H и C, масс-спектроскопии и элементного анализа. Для остальных соединений спектры ЯМР H и температуры плавления (для твердых веществ) хорошо согласуются с литературными данными.

Синтез N-фталимидоазиридинов 1-17 осуществлен по стандартной методике.

A B A B Pb(OAc)4, K2COPhthN N 34-89% PhthNNH2 + CH2Cl2, 0-20oC C C Почти все полученные азиридины не были описаны ранее. Их структура и состав 1 определены по данным спектроскопии ЯМР H и C, масс-спектроскопии и/или элементного анализа. Сохранение конфигурации двойной связи исходных непредельных соединений в продуктах подтверждается величинами вицинальных КССВ азиридиновых протонов (~5.0-6.0 Гц).

Азиридины 2, 3,4a,b и 8-10a,b, по данным спектроскопии ЯМР H, существуют при комнатной температуре в виде смеси двух инвертомеров со значительным преобладанием одного из них (соотношение 1 : 0.07), причем доминирующей является пространственно более выгодная форма с анти-расположением фталимидной и фенильной групп. Для азиридинов 14-17 с близкими по объему заместителями при атомах углерода избыток основного инвертомера в смеси гораздо меньше (1:(0.50.7)), и он имеет син-ориентированные группы Ph и PhthN. Дизамещенные азиридины 6b,11 и 13a,b, как и тризамещенные 7,12а,b, существуют в виде одного инвертомера; в азиридинах 1,5 и 6а инверсия атома азота вырождена.

Термические превращения N-фталимидоазиридинов проводили в герметичном термостойком стеклянном реакторе (в нескольких случаях – в запаянной ампуле) при нагревании на силиконовой бане, снабженной контактным термометром, в растворе абсолютного бензола (при температурах ниже 160°С) или толуола (выше 160°С). Оптимальную температуру проведения реакции определяли, контролируя методом ТСХ изменение состава реакционной смеси за ~30 мин при повышении температуры от 20°С с шагом в ~15°С. По окончании нагревания снимали спектр ЯМР 1H реакционной смеси.

2.2. Нагревание N-фталимидоазиридинов в присутствии диполярофилов 2.2.1. Реакции азиридинов 3a,b, 4b и 5 с N-фенилмалеимидом Ранее было показано1, что раскрытие азиридина 2 с последующим 1,3-диполярным циклоприсоединением образующегося азометинилида к диполярофилам a,с,d со связью С=С протекает в более мягких условиях, чем для азиридинов 1 и 6a,b, что было объяснено лучшей стабилизацией возникающего диполя фенильной группой, нежели электроноакцепторными заместителями. Для проверки этого предположения мы выбрали азиридины 3a,b, 4b и 5, имеющие при атомах углерода различные комбинации акцепторных и донорных заместителей.

В качестве диполярофила взяли N-фенилмалеимид а, реакции с которым отличаются наименьшим осмолением и наибольшим выходом.

В результате нами были получены неизвестные ранее производные N-фталимидопирролидина 37а,b и 38, и подобраны температуры, при которых реакции завершались примерно за одинаковое время. Исключением стал азиридин 5, полная конверсия которого прошла за 3 ч при 120°С, но соответствующий аддукт в результате зафиксирован не был (см. раздел 2.3).

R1 O R1 O 3a PhthN N N Ph + PhthN N N Ph 3-4 ч 6a RO R2 O 3a,b, 4b, 5 a R1 R1 СN CN 220°С 58%2 СN Ph 120°С 82%3а CN 4-O2NC6H4 135°С 37a, 89% 3b CN 4-MeOC6H4 115°С 37b, 69% 4b CO2Et Ph 150°С 38, 69% 5 Ph Ph 120°С – 6a СO2Me СO2Me 220°С 88%Сравнивая условия проведения реакций, можно заметить, что разрыв азиридиновой связи С–С происходит тем легче, чем сильнее донорные свойства заместителя при одном атоме углерода и акцепторные – при другом, то есть чем выше ее поляризация. В результате разрешенного в термических условиях конротаторного раскрытия транс-дизамещенного азиридинового цикла образуются 1,3-диполи (Е,Е)- или (Z,Z)-типа (вторая форма, как более вероятная, изображена на схеме), октетстабилизированные в резонансных структурах I и II.

При заместителях различного характера распределение зарядов в азометинилиде становится несимметричным, и значительно увеличивается вклад резонансных структур III и IV, при этом дестабилизирующее влияние акцепторной фталимидной группы уменьшается.

 Ушков, А.В. Производные 1-фталимидоазиридин-2-карбоновой кислоты в реакциях 1,3-диполярного циклоприсоединения : дис.... канд. хим. наук : защищена 24.03.2009 : утв. 16.06.2009 / А.В. Ушков. – СПб. : Изд-во СПбГУ, 2008. – 160 с.

A _ + PhthN N A A A _ + B II PhthN N PhthN N PhthN N _ con + A B B B + PhthN N III I _ IV B 1 Аддукты 37a,b и 38 охарактеризованы данными спектроскопии ЯМР H и C, массспектроскопии высокого разрешения. Для этих соединений (как и для почти всех остальных синтезированных нами производных N-фталимидопирролидина) характерно замедленное вращение фталимидной группы по связи N–N, что проявляется в спектрах ЯМР 13C в сильном уширении и даже исчезновении сигналов атомов Сa,b и СON.

Pages:     || 2 | 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»