WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |

На правах рукописи

Поляков Андрей Евгеньевич ПРЯМОЙ УСКОРЕННЫЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ЧУВСТВТИТЕЛЬНОСТИ Mycobacterium tuberculosis 03.00.07 - Микробиология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва - 2007 2

Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении науки «Московском научно-исследовательском институте эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского» Роспотребнадзора.

Научный руководитель доктор медицинских наук Мазурова Изабелла Константиновна Официальные оппоненты доктор медицинских наук, профессор Меньшиков Дмитрий Дмитриевич кандидат медицинских наук Мартынова Людмила Павловна Ведущая организация ГОУ ВПО Нижегородская государственная медицинская академия Росздрава

Защита состоится 8 ноября 2007 года в «» часов на заседании диссертационного совета Д 208.046.01 при ФГУН Московском научноисследовательском институте эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н.

Габричевского Роспотребнадзора, по адресу: 125212, г. Москва, ул. Адмирала Макарова, д.10.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н.

Габричевского, г. Москва Автореферат разослан 6 октября 2007 г.

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат биологических наук С. Ю. Комбарова 3 ОБШАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы В настоящее время регистрируются высокие показатели заболеваемости и смертности от туберкулезной инфекции. За последние 15 лет заболеваемость туберкулезом в стране увеличилась почти в 2,5 раза и в 2005 году составила 83,8 на 100 тыс. населения, смертность от туберкулеза за этот период увеличилась в 2,7 раза и в 2005 году составила 22,1 на 100 тыс.

населения. Показатель смертности от туберкулеза в России занимает второе место после показателя смертности от сердечно-сосудистых заболеваний (В.В. Ерохин, В.В. Пунга 2002, А.Г. Хоменко 1996). Заболеваемость туберкулезом лиц, содержащихся в местах лишения свободы, в десятки раз превышает уровень заболеваемости населения страны (А.С. Кононец 2003, F. Portaels, L. Rigouts 1999).

Одной из причин роста заболеваемости туберкулезом в стране является широкое распространение устойчивых к противотуберкулезным препаратам форм возбудителя (Я.М. Балабанова 2005, М.Ю. Липин 2003, О.В.Наpвская 1999, А.Г. Хоменко 1997 и др), что снижает эффективность лечения туберкулеза и повышают степень его эпидемической опасности. В последние годы все более широкое распространение получают штаммы, устойчивые сразу к нескольким противотуберкулезным препаратам. Особую тревогу вызывает случаи заболевание туберкулезом с устойчивостью M.tuberculosis к ключевым противотуберкулезным препаратам изониазиду и рифампицину. В этих случаях заболевание сопровождается не только тяжелым течением, но и низкой эффективностью и значительным удорожанием лечения, что ставит под угрозу выполнение национальных программ борьбы с туберкулезной инфекцией. Вместе с тем, традиционные методы определения лекарственной чувствительности M.tuberculosis по продолжительности занимают от 45 до 90 дней, в течение которых больному не может быть обоснованно назначена адекватная химиотерапия. Из-за низкой эффективности лечения, больной в этот период сохраняет контагиозность. Изоляция подобных больных может быть единственным практическим способом ограничить трансмиссию штаммов M.tuberculosis с МЛУ (Г.Л.Ридер 2001). Учитывая вышеизложенное, исключительную важность приобретает внедрение в лабораторную практику быстрого метода выявления множественной лекарственной устойчивости M.tuberculosis у больных-бактериовыделителей.

Цель настоящего исследования Целью данной работы является разработка прямого ускоренного микробиологического метода определения лекарственной чувствительности M.tuberculosis к рифампицину и изониазиду.

Задачи исследования 1. Изучение возможности применения биохимического нитратредуктазного теста в качестве детектора роста микобактерий туберкулеза в прямом ускоренном микробиологическом методе определения лекарственной чувствительности M.tuberculosis к рифампицину и изониазиду.

2. Определение оптимального режима деконтаминации мокроты для сохранения жизнеспособности M.tuberculosis при определении их лекарственной чувствительности в прямом ускоренном микробиологическом методе.

3. Оценка эффективности, чувствительности и специфичности нового разрабатываемого метода при сопоставлении с результатами определения лекарственной чувствительности M.tuberculosis непрямого метода абсолютных концентраций и молекулярно-генетического метода «ТББИОЧИП».

4. Выявление мутационных изменений в генах, ответственных за множественную лекарственную устойчивость M.tuberculosis, выделенных у больных туберкулезом в исправительных учреждениях Нижегородской области.

Научная новизна Впервые разработан прямой ускоренный микробиологический метод определения лекарственной чувствительности M.tuberculosis к рифампицину и изониазиду (решение о выдачи патента в Федеральном институте промышленной собственности Роспатента от 18 мая 2007 года по заявке на изобретение № 2005119756/13), по своей чувствительности, специфичности и эффективности позволяющий выявлять M.tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью в ранние сроки исследования, что способствует снижению трансмиссии подобных штаммов.

В прямом определении лекарственной чувствительности для выявления ранних признаков роста M.tuberculosis впервые применен нитратредуктазный тест, который позволил сократить продолжительность исследования лекарственной чувствительности M.tuberculosis до 10-14 дней в 44,2% случаев.

При изучении молекулярно-генетических механизмов формирования множественной лекарственной устойчивости M.tuberculosis, выделенных от больных туберкулезом в исправительных учреждениях Нижегородской области, обнаружены новые сочетания мутаций в кодоне 531 гена rpoB и двойные мутации в кодонах 315 и 335 гена katG у 24,4% штаммов.

Практическая значимость Разработанный прямой ускоренный микробиологический метод позволяет выявлять M.tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью в течение 10-21 дня, что в 4-5 раз быстрее, чем при традиционном методе абсолютных концентраций. Более раннее выявление резистентных форм возбудителя туберкулеза ускоряет коррекцию лечения и изоляцию больных туберкулезом легких, выделяющих микобактерии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью.

Модифицированный способ деконтаминации мокроты позволяет эффективнее определять лекарственную чувствительность M.tuberculosis в образцах мокроты с незначительным их содержанием.

Выявленные двойные мутации в одном гене (katG) могут быть использованы в качестве маркера M.tuberculosis при установлении источника инфекции.

Внедрение результатов работы Метод внедрен в практику в Центральной лаборатории по диагностике туберкулеза ГУФСИН России (Москва) и межрегиональной бактериологической лаборатории по диагностике туберкулеза ГУФСИН России по Нижегородской области, что подтверждено актами о внедрении.

По материалам диссертации разработаны и утверждены Методические рекомендации «Прямой ускоренный микробиологический метод определения лекарственной чувствительности M.tuberculosis» в Федеральной службе исполнения наказаний Минюста России 22.06.07.

Положения, выносимые на защиту 1. Разработан новый ускоренный метод микробиологического определения лекарственной чувствительности M.tuberculosis к рифампицину и изониазиду.

2. При сопоставлении результатов определения лекарственной чувствительности M.tuberculosis, полученных тремя методами, показана чувствительность, специфичность и эффективность нового метода.

3. Идентифицированы мутации в генах и выявлено новое доминирующее сочетание мутаций, приводящие к множественной лекарственной устойчивости у 24,4% штаммов M.tuberculosis, выделенных от больных туберкулезом пенитенциарных учреждений Нижегородской области.

Апробация материалов диссертации Апробация диссертации проведена на заседании секции Ученого совета «Эпидемиология, микробиология и клиника инфекционных болезней» ФГУН Московского НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н.

Габричевского 12 апреля 2007 года. Результаты исследований доложены на международной конференции «32nd World Conference on lung health of the international union against tuberculosis and lung disease» (г. Париж, Франция 1-ноября 2001).

Публикации По теме диссертации опубликовано 6 работ.

Объем и структура диссертации Диссертация изложена на 117 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, трех глав результатов собственных исследований, обсуждения результатов, заключения, выводов и списка литературы, состоящего из 104 источников отечественных и иностранных авторов. Диссертация иллюстрирована 18 таблицами и рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования Материалы исследования Образцы мокроты и клинические штаммы выделяли от больных туберкулезом легких (155 человек), находящихся в учреждениях уголовноисполнительной системы Нижегородской области. Основным критерием отбора больных являлось наличие в мокроте кислотоустойчивых микобактерий, обнаруживаемых при микроскопии. Всего в ходе работы исследовано 367 образцов мокроты и 155 клинических штаммов M.tuberculosis.

Питательные среды: для культивирования штаммов M.tuberculosis готовили в лаборатории питательные среды Левенштейна-Йенсена и Финна-(Приказ № 109 Минздрава России от 2003г., Приложение 11).

Реактивы, использованные при деконтаминации мокроты, описаны в Приказе № 109 Минздрава России от 2003г., Приложение 11, и G.P. Kubica, 1963. Реактив Грисса (АО «Химреактив», Россия). Противотуберкулезные препараты: рифампицин 10г, Изониазид 10г (фирма Sigma, Германия).

Методы исследования Бактериологические методы: выделение и идентификация M.tuberculosis, световая и люминесцентная микроскопия осадка мокроты проведены в соответствии с Приказом № 109 Минздрава России от 2003г., Приложение 11.

Метод абсолютных концентраций определения лекарственной чувствительности клинических штаммов M.tuberculosis к противотуберкулезным препаратам проводили в соответствии с Приказом № 109 Минздрава России от 21.03.2003г, Приложение 11.

Молекулярно-генетический метод «ТБ-БИОЧИП» (В.М.

Михайлович, С.А. Лапа, О.И. Скотникова, 2001г.) проводили совместно с д.б.н. О.И. Скотниковой, и д.м.н., профессором Морозом в молекулярногенетической лаборатории Московского научно-практического центра борьбы с туберкулезом. ДНК M.tuberculosis выделяли по методическим рекомендациям «Выявление ДНК микобактерий туберкулезного комплекса (M.tuberculosis, M.bovis) методом полимеразной цепной реакции (“НЕСТЕД”-ПЦР) в различных биологических пробах», Москва.-2001г.

Статистическую обработку результатов исследований проводили в соответствии с рекомендациями И.П. Ашмарина и А.А. Воробьева «Статистические методы в микробиологических исследованиях». Bayesian анализ для оценки эффективности, чувствительности и специфичности различных методов исследования проведено по Г.Л. Ридеру (2001) и В.И.

Голышевской (2003).

Результаты исследования и их обсуждение Разработка прямого ускоренного микробиологического метода определения лекарственной чувствительности M.tuberculosis к изониазиду и рифампицину.

Нитратредуктазная активность, как детектор роста M.tuberculosis.

Выбор прямого метода определения лекарственной чувствительности M.tuberculosis к противотуберкулезным препаратам значительно сокращает продолжительность исследования за счет исключения этапа выделения чистой культуры M.tuberculosis. Впервые в прямом определении лекарственной чувствительности M.tuberculosis для выявления ранних признаков их роста применен биохимический нитратредуктазный тест, что позволило сократить продолжительность исследования и регистрировать результаты уже на 10-14 день после посева мокроты при появлении окрашивания поверхности питательной среды (табл. 1).

Таблица 1.

Выявление ранних признаков роста M.tuberculosis нитратредуктазным тестом при прямом определении лекарственной чувствительности.

Сроки определения ЛЧ МБТ (в днях) Количество образцов мокроты 10 дней 14 дней 21 день 174 19 (10,9%) 58 (33,3%) 97 (55,7%) Использование нитратредуктазного теста позволило уже к 10 и дням определить ЛЧ МБТ в 44,2% образцов мокроты. В 55,7% образцов мокроты результаты получены на 21 день исследования.

Зависимость продолжительности прямого определения лекарственной чувствительности M.tuberculosis от количества микобактерий в мокроте.

Известно, что прямое изучение ЛЧ МБТ в мокроте возможно только при массивном бактериовыделении у больного (Б. Блум, 2002), которое определяют при микроскопии. Выявлена зависимость продолжительности исследования лекарственной чувствительности M.tuberculosis прямым ускоренным микробиологическим методом от количества микобактерий в образцах мокроты (табл. 2).

Таблица 2.

Зависимость продолжительности исследования ЛЧ МБТ прямым ускоренным микробиологическим методом от количества микобактерий в мокроте.

Кол-во Результаты исследований Содержание МБ в мокроте образцов 10 дней 14 дней 21 день Значительное содержание МБ в 22 42 мокроте (более или ровно 100 (22,7%) (43,3%) (34,0%) МБ в 100 полях зрения) Незначительное содержание МБ 3 25 в мокроте (3-99 МБ в 100 полях (2,9%) (24,3%) (72,8%) зрения) При значительном содержании МБ в мокроте на 10 день исследования ЛЧ МБТ определили в 22 образцах мокроты (22,7%), в то время как при незначительном содержании МБ в мокроте, результаты ЛЧ МБТ получены только в 3 случаях (2,9%). Суммарно к 14 дню исследования в группе образцов мокроты со значительным содержанием МБ получено 66,0% результатов ЛЧ МБТ, против 27,2% результатов ЛЧ МБТ при незначительном содержании МБ в мокроте. При незначительном содержании МБ в материале, 72,8% результатов ЛЧ МБТ получены только на 21 день исследования. Таким образом, при прямом определении ЛЧ МБТ важной задачей является сохранение жизнеспособности M.tuberculosis в мокроте.

Выбор оптимального способа деконтаминации мокроты при определении лекарственной чувствительности M.tuberculosis прямым ускоренным микробиологическим методом.

Микобактерии туберкулеза устойчивы к действию многих химических веществ, которые в свою очередь убивают другие микроорганизмы. Однако большинство химических детергентов снижают количество жизнеспособных микобактерий до 50% (С.Г. Сафонова 1991).

Pages:     || 2 | 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»